Orvirem (sirup eller tabletter) - brugsvejledninger, analoger, anmeldelser, bivirkninger af lægemidler og indikationer til behandling og forebyggelse af influenza hos voksne og børn. struktur

Denne side indeholder detaljerede instruktioner for brug af Orvirem. De tilgængelige doseringsformer af lægemidlet (sirup eller tabletter) såvel som dets analoger er anført. Information er præsenteret for de bivirkninger, Orwirem kan medføre, ved interaktioner med andre lægemidler. Ud over information om sygdomme, for behandling og profylakse, som et lægemiddel er foreskrevet (influenza, ARVI), modtagelsesalgoritmerne, mulige doser til voksne og børn er beskrevet detaljeret, er muligheden for at anvende under graviditet og amning specificeret. Annotation til Orvirem suppleret med anmeldelser af patienter og læger. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Instruktioner til brug og dosering

Ved behandling af lægemidlet tages oralt (efter at have spist) drikkevand i henhold til følgende skema: For børn fra 1 år til 3 år - på dag 1 3 ml dagligt (dagligt) 10 ml (2 teskefulde) sirup dosis - 60 mg) i 2. og 3. dag - 10 ml 2 gange dagligt (daglig dosis - 40 mg) på 4. dag - 10 ml 1 gang dagligt (daglig dosis - 20 mg); børn fra 3 til 7 år - på 1. dag - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 90 mg); i 2. og 3. dag - 3 teskefulde 2 gange dagligt (daglig dosis - 60 mg) på 4. dag - 3 teskefulde 1 gang dagligt (daglig dosis - 30 mg).

Til forebyggelse er lægemidlet foreskrevet: For børn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 1 gang om dagen; børn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) 1 gang om dagen i 10-15 dage afhængigt af infektionsfokus.

Den daglige dosis rimantadin må ikke overstige 5 mg / kg legemsvægt.

struktur

Rimantadinhydrochlorid + Hjælpestoffer.

Udgivelsesformer

Sirup til børn.

Andre doseringsformer, det være sig tabletter eller kapsler, findes ikke.

Orvirem - antiviralt lægemiddel. Remantadin er et adamantanderivat; aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus (især type A2). Som en svag base virker rimantadin ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, som har en membran af vacuoler og omkringliggende virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelsen af ​​forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale kappe med membranen af ​​endosomet og forhindrer således overførslen af ​​viralt genetisk materiale ind i cellens cytoplasma. Remantadin inhiberer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Udnævnelsen af ​​rimantadin inden for 2-3 dage før og 6-7 timer efter påbegyndelsen af ​​kliniske manifestationer af influenzatype A reducerer forekomsten, sværhedsgraden af ​​symptomer og graden af ​​serologisk respons. Nogle terapeutiske virkninger kan også forekomme, hvis rimantadin er ordineret inden for 18 timer efter de første symptomer på influenza opstår.

Farmakokinetik

Efter indtagelse er Orvirem næsten helt absorberet i tarmene. Absorption er langsom. Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Koncentration i næsesekretionen er 50% højere end i blodplasmaet. Metaboliseret i leveren. Udskåret af nyrerne 15% - uændret, 20% - som hydroxylmetabolitter.

vidnesbyrd

• Forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn over 1 år.

Forebyggelse af rimantadin kan være effektiv i kontakter med personer, der er syge hjemme, hvor infektionen spredes i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Kontraindikationer

• akut leversygdom
• akut og kronisk nyresygdom
• hyperthyroidisme;
• graviditet;
• laktationsperiode
• børn op til 1 år
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Særlige instruktioner

Samtidig med at lægemidlet kan forværre kroniske comorbiditeter.

Når epilepsi øger risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.

Sirup indeholder 60% saccharose, som bør overvejes, når lægemidlet ordineres til patienter med diabetes mellitus.

Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Bivirkninger

• kvalme, opkastning;
• epigastrisk smerte;
• flatulens;
• anoreksi;
• hovedpine;
• svimmelhed;
• søvnløshed;
• neurologiske reaktioner
• koncentrationsforstyrrelse
• hyperbilirubinæmi;
• allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria);
• asteni.

Drug interaktion

Når det kombineres, reducerer Orvirem effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.

Når de tages samtidigt, reducerer adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler absorptionen af ​​rimantadin.

Narkotika, der syrer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat), øger effektiviteten af ​​rimantadin på grund af nedsættelsen af ​​udskillelsen af ​​nyrerne.

Paracetamol reducerer Cmax-værdien af ​​rimantadin med 11% i kombination med anvendelsen af ​​acetylsalicylsyre.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Antiviralsmedicin Orvirem

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Alguire;
• rimantadin;
• rimantadin;
• Rimantadinhydrochlorid.

Analoger for farmakologisk gruppe (antivirale lægemidler):

• Avonex;
• Allokin Alpha;
• alloferon;
• Amizon;
• Amiksin;
• Anaferon;
• Anaferon børn;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflyu;
• viferon;
• Genferon;
• Genferon Light;
• Gerpferon;
• Groprinosin;
• izoprinozin;
• Ingavirin;
• INTERAL;
• interferon;
• Intron A;
• Infagel;
• Jodantipyrin;
• Kagocel;
• Lavomax;
• Layfferon;
• Lokferon;
• Midantan;
• neovir;
• oxoline;
• panavir;
• Poludan;
• IFN;
• Relenza;
• Tamiflu;
• tilorona;
• Fladeks;
• Ekstavia;
• Erazaban.

Brug til børn

Lægemidlet er kontraindiceret hos børn under 1 år.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet Orvirem er kontraindiceret til brug under graviditet og amning.

Orvirem

Orvirem: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Orvirem

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: OLYFEN Corporation (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 205 rubler.

Orvirem - antiviralt middel.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformen for Orvirem er sirup (til børn): en tyk væske af lysrød eller lyserød farve (100 ml hver i mørke glasflasker, i en kartonæske en flaske).

Sammensætningen af ​​5 ml sirup (1 tsk):

• aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 10 mg;
• Hjælpekomponenter: renset vand, natriumalginat, sukker, farvestof E122.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rimantadin er et antiviralt middel, et adamantanderivat, der er aktivt mod forskellige stammer af influenza A-virus, især A2.

Rimantadin er en svag base, der virker ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, der har en vakuolmembran og omkringliggende viruspartikler, efter at de kommer ind i cellen. Således forhindrer det forsuring i disse vacuoler, som forhindrer den virale membran i at fusionere med endosomemembranen. Som et resultat overføres ikke viralt genetisk materiale til cellens cytoplasma.

Rimantadin interfererer også transkriptionen af ​​det virale genom, dvs. det undertrykker frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen.

Anvendelsen af ​​lægemidlet i 2-3 dage før og inden for 6-7 timer efter udviklingen af ​​kliniske manifestationer af influenza A reducerer forekomsten, reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer og graden af ​​serologisk respons. Nogle terapeutiske aktiviteter af rimantadin bemærkes også, når man tager lægemidlet inden for 18 timer efter de første tegn på influenza.

Kriterier for evaluering af den terapeutiske effekt af rimantadin: varigheden af ​​sygdommens hovedsymptomer; Forholdet til forsvinden af ​​patologiske lidelser, der blev identificeret i laboratorieundersøgelser, hvis der forekom, forekom ved sygdomsbegyndelsen; fravær / udvikling af komplikationer og / eller bivirkninger. Ifølge kliniske undersøgelser reducerer Orvirem varigheden af ​​tilstedeværelsen af ​​følgende hovedinfluenza symptomer med 3,1-3,6 dage: temperaturreaktionens varighed, tegn på forgiftning, catarrale symptomer i nasopharynx. Det bidrager også til hurtig normalisering af perifert blod, forbedrer præstationen af ​​specifik og uspecifik immunitet. Med sen behandling og tilbagefald af influenzaen reducerer Orvirem 2 gange varigheden af ​​sygdommen og forhindrer udviklingen af ​​komplikationer.

Kriteriet for evaluering af profylaktisk effekt af rimantadin er dets evne til at forhindre udviklingen af ​​sygdommen under en epidemi / udbrud af influenza i et hold. Profylaktisk effekt blev også vurderet af lægemidlets virkning på virusfrigivelsen hos indlagte børn med influenza, og forekomsten af ​​nosokomial akut respiratoriske sygdomme blandt dem. Ifølge undersøgelsesdata vurderes profylaktisk effekt som fremragende hos 71,6% af patienterne, tilfredsstillende i 11,9% og utilfredsstillende i 16,5%. Hvis Orvirem systematisk tages med henblik på forebyggelse, falder forekomsten af ​​influenza i organiserede grupper med en faktor på 4-5.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin næsten fuldstændigt langsomt i tarmen. Maksimal plasmakoncentration af lægemidlet: 181 ng / ml - når du tager 100 mg en gang dagligt, 416 ng / ml - når du tager 100 mg to gange om dagen.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Fordelingsvolumenet hos børn er 289 l / kg, hos voksne er det 17-25 l / kg.

Koncentrationen af ​​rimantadin i næsesekretionerne er ca. 50% højere end i plasma.

Halveringstiden er 24-36 timer. Lægemidlet metaboliseres i leveren. Udskilt af nyrerne: i uændret form - 15%, i form af hydroxylmetabolitter - 20%.

Hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt øger eliminationshalveringstiden med 2 gange.

Hvis dosis Orvirem ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance, kan stoffet akkumulere i toksiske koncentrationer hos ældre og patienter med nedsat nyrefunktion.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Orvirem til forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn i alderen 1 år og ældre.

Forebyggelse er tilrådeligt i følgende tilfælde:

• kontakt med de syge hjemme
• Spredning af infektion i lukkede kollektiver (f.eks. i børnehave);
• influenza A-epidemien på grund af den store risiko for sygelighed.

Kontraindikationer

• akut og kronisk nyresygdom
• akut leversygdom
• hyperthyroidisme;
• børn op til 1 år
• graviditetsperioden og amning
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forsigtighed bør anvendes Orvirem hos børn med epilepsi (inklusive historie).

Instruktioner for brug Orvirem: Metode og dosering

Orvirem sirup skal indtages oralt efter måltid med vand.

Anbefalet behandlingsregime for børn 1-3 år gammel om dagen:

• 1. dag: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 3 gange dagligt, maksimal dosis - 60 mg;
• 2-3 dage: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 2 gange om dagen, maksimal dosis - 40 mg;
• 4. dag: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 20 mg.

Anbefalet behandlingsregime for børn 3-7 år gammel om dagen:

• 1. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 3 gange om dagen, maksimal dosis - 90 mg;
• 2-3 dage: 3 timers skje (15 ml / 30 mg) sirup 2 gange dagligt, maksimal dosis - 60 mg;
• 4. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 30 mg.

Anbefalet behandlingsregime for børn på 7-14 år om dagen:

• 1. dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 3 gange dagligt, maksimal dosis - 120 mg;
• 2-3 dage: 4 timers ske (20 ml / 40 mg) sirup 2 gange om dagen, maksimal dosis - 80 mg;
• 4. dag: 4 timers skje (20 ml / 40 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 40 mg.

Orvirem profylaktisk udnævnelse til børn:

• børn 1-3 år: 10 ml 1 gang om dagen;
• Børn 3-7 år: 15 ml 1 gang om dagen;
• Børn 7-14 år: 20 ml 1 gang om dagen.

Varigheden af ​​profylaktisk behandling med Orvirem er 10-15 dage afhængigt af infektionskilden.

Den maksimale daglige dosis til børn - 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Bivirkninger

Orvirem tolereres godt. I nogle tilfælde forekommer følgende bivirkninger:

• på den centrale nerves del: søvnløshed, svimmelhed, hovedpine, nedsat koncentration, neurologiske reaktioner;
• på fordøjelsessystemet: flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, opkastning, anoreksi;
• andre: asteni, allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, urticaria), hyperbilirubinæmi.

overdosis

Hidtil er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering.

Særlige instruktioner

Orvirem kan forårsage forværring af samtidige kroniske sygdomme.

Patienter med epilepsi har en øget risiko for at udvikle et epileptisk anfald, mens de tager lægemidlet.

Sirupens sammensætning indeholder 60% saccharose, det skal betragtes som en patient med diabetes mellitus.

Måske fremkomsten af ​​resistent over for rimantadine vira.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Orvirem kan påvirke reaktionshastigheden og koncentrationsevnen.

Brug under graviditet og amning

Brug af Orvirem kontraindiceret hos gravide og ammende kvinder.

Brug i barndommen

Børn under 1 år må ikke ordineres Orwirem sirup.

Ved nyreskader

Orvirem ikke ordineret til patienter med akut og kronisk nyresygdom.

Med unormal leverfunktion

Orvirem ikke ordineret til patienter med akut leversygdom.

Drug interaktion

Narkotika, som syrer urinen (for eksempel natriumbicarbonat eller acetazolamid) reducerer udskillelsen af ​​rimantadin af nyrerne og derved forbedrer dens virkning.

Adsorbenter, astringenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer maksimal koncentration af rimantadin med 11%, cimetidin - dets clearance med 18%.

Orvirem reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika, øger effekten af ​​koffein.

analoger

Orvirem-analogerne er Algirem, Remantadin, Remantadin-tabletter, Rimantadin Aveksima, Rimantadinhydrochlorid, Rimantadin Actitab.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser Orvirem

Anmeldelser om Orvirem er for det meste positive. De bliver efterladt af forældre, som normalt bruger stoffet til behandling af influenza hos børn: det fremskynder helingsprocessen og forhindrer udviklingen af ​​komplikationer.

Negative anmeldelser indeholder klager over udviklingen af ​​bivirkninger, herunder allergiske reaktioner.

Mange mennesker overvejer at tage sirup til profylaktiske formål som uhensigtsmæssigt og give præference for andre metoder til styrkelse af immuniteten, hovedsagelig folkemusik.

Pris Orvirem på apoteker

Den omtrentlige pris for Orvirem pr. 1 flaske på 100 ml er 262-320 rubler.

Orvirem - brugsvejledning til børn, sammensætning af sirup, dosering til behandling og forebyggelse, anmeldelser

Ved forhøjet temperatur skal tab af smagsfølsomhed, virusinfektion, læger ordinere Orvirem - instruktioner til brug for børn, administrationsmetoder, overdosering og foreskrevet dosis, afhængigt af alder, bør være tilgængelig for patienterne. Det overvejede præparat indgår i en gruppe af midler med antiviral virkning. Orvirem fås i form af sirup og kan også bruges til voksne.

Orvirem til børn

Ifølge den farmakologiske klassificering er lægemidlet et aktivt middel mod akutte virussygdomme (ARVI). Orvirem - instruktioner til brug for børn indeholder oplysninger om, at der er saccharose i produktet - det er nødvendigt at omhyggeligt udpege patienter med diabetes mellitus. Hvis du tager medicinen, garanterer du ikke, at alle virussygdomme vil blive elimineret, fordi vira er resistente overfor effekterne af rimantadin.

Ifølge forskning er dette lægemiddel sikkert - ingen ændringer blev fundet inden for dynamikken i perifere blodparametre eller patologiske ændringer i urinen. Der er ingen stigning i allergisk humør hos børn med høje og normale niveauer af serumimmunoglobuliner. Ved sen behandling forkortes Orvirem sygdommens varighed med halvdelen.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet fås i form af en sirup. Det aktive stof er rimantadin. Orvirem sirup (Algirem) er en tyk lyserød eller lysrød væske, hvor 1 ml der er 2 mg rimantadinhydrochlorid. Hjælpekomponenter, der er anført på siderne i brugsanvisningen, er sukker, natriumalginat, renset vand og et farvestof. Lægemidlet fremstilles i mørke glasflasker på 100 ml, pakket inden i papemballage.

Farmakologiske egenskaber

Rimantadin er et adamantanderivat. Stoffet er aktivt i forhold til influenzavirus A-stamme, virker ved at øge surhedsgraden af ​​endosomer, som har vakuolens membraner og omgiver virale infektioner efter indtrængning i cellen. Processen blokerer fusionen af ​​den virale kappe med membranen, som forhindrer overførslen af ​​patogener ind i cytoplasmaet. Rimantadin hæmmer frigivelsen af ​​viruset fra cellerne, afbryder transkriptionen af ​​genomet.

Ifølge forskningsdata, faldt forekomsten af ​​sværhedsgraden af ​​symptomer ved tilskrivning af et lægemiddel i 2-3 dage og 6-7 timer efter opdagelsen af ​​kliniske symptomer på influenza. Hvis rimantadin er ordineret efter 18 timer fra det tidspunkt, hvor influenzaproblemerne opdages, er den terapeutiske virkning mindre udtalt. Efter at have taget stoffet absorberes af tarmene, har en langsom absorption. Det binder til plasmaproteiner i mængden af ​​40%, metaboliseres i leveren, udskilles af nyrerne.

Indikationer for brug

Ifølge brugsanvisningen er indikationer for brugen af ​​lægemidlet forebyggelse af rimantadin og tidlig behandling af influenza hos børn ældre end et år. Forebyggende foranstaltninger er effektive i kontakt med de syge, med smittefordelingen i lukkede kollektiver, høj risiko for sygdom i influenzapidemien i skoler, børnehaver.

Sådan tager du Orvirem børn

Antiviral sirup til børn tages oralt efter måltider, vaskes med vand. Til behandling er der udviklet et regime, der er foreskrevet i brugsanvisningen:

• børn fra en til tre år: på den første dag - 10 ml sirup (2 teskefulde) 3 gange / dag, anden og tredje dag - 10 ml 2 p / a dag, den fjerde - 10 ml 1 p / a;
• børn 3-7 år: første dag - 15 ml 3 p / dag, 2 og 3 dage - 3 teskefulde 2 p. / dag, 4 dage - 3 teskefulde 1 p. pr. dag
• til forebyggelse af SARS i en alder af 1-3 år - 10 ml 1 p / dag, 3-7 år - 15 ml 1 r. dagligt kursus på 10-15 dage;
• Den daglige dosis rimantadin må ikke overstige 5 mg / kg legemsvægt, kontraindikationen er op til et år.

Drug interaktion

Brugsanvisningen angiver lægemiddelinteraktionen af ​​Orvirem og andre lægemidler:

• Orvirem reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika;
• adsorbenter, bindemidler og overtræksmidler reducerer absorptionen af ​​det aktive stof Algirem i blodet;
• urinsyrende stoffer (acetazolamid, natriumbicarbonat) øger effektiviteten af ​​rimantadin i blodet;
• acetylsalicylsyre og paracetamol reducerer maksimal koncentration af lægemidlet
• forbedrer effekten af ​​koffein;
• Cimetidin nedsætter clearance af rimantadin.

Bivirkninger

Ifølge vurderinger er stoffet godt tolereret, men der kan være følgende bivirkninger, som er angivet i brugsvejledningen, som det ses i sjældne tilfælde:

• kvalme, opkastning, mavesmerter;
• flatulens, anoreksi;
• hovedpine, svimmelhed;
• søvnløshed, neuralgi, tab af koncentration
• hududslæt, kløe, elveblest, asteni, allergier;
• fald i kreatinin.

Kontraindikationer

Orvirem - i instruktionerne til brug for børn angiver tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer - er ineffektivt og vises ikke, hvis der er:

• akut leversygdom
• akut og kronisk nyresygdom
• hyperthyroidisme;
• graviditet og amning (har en toksisk virkning)
• alder omkring et år
• overfølsomhed over for bestanddelene i sammensætningen
• med forsigtighed til patienter med epilepsi, herunder en historie med epileptiske anfald.

Salgsbetingelser og opbevaring

Medicin til behandling af forkølelse, der dispenseres fra apoteker ved recept, opbevares i en tørre, beskyttet mod lys og børn ved en temperatur på op til 25 ° C. Holdbarhed er tre år.

Analog Orvirem

Strukturelle analoger af Algirem på det aktive stof og den farmakologiske antivirale effekt på kulden er følgende stoffer:

• Avonex;
• Allocin Alpha;
• Algeron;
• alloferon;
• Altevir;
• ALFARON;
• Amizon;
• Amiksin;
• Anaferon børn;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflyu;
• Vero Ribavirin;
• viferon;
• Vellferon;
• Gevizosh;
• Rimantadin.

Orvirem pris

Du kan købe Orvremsirup via onlineapoteker eller velkendte afdelinger med recept fra en læge. Omkostningerne afhænger af prisniveauet for kommercielle virksomheder og den etablerede markering. Omtrentlige priser for antivirale lægemidler ved køb via internettet vil være 329 rubler til 100 ml sirup. I et standardapotek kan du købe en lignende formular til 350 rubler. I begge tilfælde er producenten det russiske selskab Oliphen.

anmeldelser

Anastasia, 34 år gammel

Mit barn kan let blive koldt, så jeg giver ham Orvirem sirup for at forhindre influenza. Jeg læser, at det dræber vira, der forårsager sygdomme. Barnet kan lide en behagelig smag, og jeg er rolig for det faktum, at han ikke opfanger influenza fra klassekammerater. Testet flere årstider - værktøjet fungerer korrekt.

Catherine, 26 år gammel

For to dage siden kom min datter fra børnehaven og begyndte at klage over svaghed. Jeg bemærkede at hun træg, begynder at temperere. Mistanke om SARS og gav hendes sirup Orvirem. Hun lydede lydigt det, og næste morgen blev frisk, sagde hun havde det godt. Jeg tror, ​​at hun havde indledende tegn på influenza, men afhjælpe bidrog til at undgå sygdommen.

Vladislav, 31 år gammel

Min søn er fem år gammel og har et svagt immunsystem. For at forhindre barnet i at blive syg anbefaler lægerne forinden at drikke medicin for at forhindre influenza. I efteråret gav vi ham Orvirem, men han viste sig svagt. I år valgte de Anaferon, som virker forskelligt og stimulerer immunitet. Vi kan godt lide værktøjet mere, vi giver det fem point.

Anatoly, 29 år gammel

Jeg læste anmeldelser på internettet og besluttede at styrke barnets immunitet med særlige midler. Sidste år var han syg med influenza, så valget faldt på et stof, der lovede at beskytte barnet mod influenza A, Orvirem. Min kone og jeg begyndte at give sirupet til min søn, og to dage senere opdagede jeg et udslæt på min hud. Stop brug er ubehageligt.

Orvirem - brugsanvisning, sirup til børn

Orvirem er en antiviralsirup til børn med påvist effekt til forebyggelse og tidlig behandling af influenza A. Orvirem er et hjemligt antiviralt lægemiddel til børn af en ny generation, udviklet af Institut for Influenza (Skt. Petersborg).

Orvirem fås i form af en sirup til børn med aktiv ingrediens rimantadinhydrochlorid. Hjælpestoffer: sukker, natriumalginat, farvestof Е122 (karmuazin, azorubin), renset vand.

Natriumalginat (i fødevareindustrien betegnes som E-401 og er godkendt til fremstilling af babymad), har adsorberende og afgiftende egenskaber, hvilket bidrager til dets antitoksiske aktivitet. Det vil sige, at natriumalginat reducerer den giftige virkning af rimantadin (som er kontraindiceret hos små børn og er kun tilladt for børn fra 7 år).

Orvirem - indikationer til brug hos børn

Navnet Orvirem kan dekodes som SARS + REMADADIN, men i de officielle brugsanvisninger er indikationen for at bruge Orvirem kun forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn over 1 år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakter med personer, der er syge hjemme, når infektionen spredes i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Oplysninger om brugen af ​​dette lægemiddel som forebyggelse og / eller behandling af SARS i brugsanvisningen til lægemidlet er ikke.

Ikke desto mindre anvendes Orvirem-antiviralsirup i vid udstrækning i pædiatrics (foreskrevet af børnelæger) som behandling for viral forkølelse (ARVI).

Mest sandsynligt skyldes det, at medarbejdere i afdelingerne af pædiatriske infektioner hos den russiske statsmedicinske universitet. N.I.Pirogov på grundlag af Morozov Children's City Clinical Hospital, Det Infektiøse Kliniske Hospital nr. 1 (Moskva), blev der foretaget en undersøgelse for at studere klinisk effektivitet og sikkerhed for Orvirem med ARVI hos børn i alderen 1 til 16 år.

Undersøgelsen viste, at perioder med lindring af kliniske symptomer på akutte respiratoriske virusinfektioner, såsom hypertermi (feber), hyperæmi (rødhed) af orofaryngeal slimhinden, hoste og hvæsen i lungerne var signifikant lavere i hovedgruppen, herunder Orvirem blandt andre sammenlignet med En gruppe, der ikke modtog dette lægemiddel (tidspunktet for at stoppe de kliniske symptomer på ARVI var i gennemsnit 30% mindre end hos børn, der ikke fik Orvirem). Samtidig var Orvirem lige effektiv hos børn med ARVI kompliceret og uden komplikationer.

Således giver de gennemførte undersøgelser os mulighed for at karakterisere effektiviteten af ​​Orvirem til behandling af ARVI hos børn så godt og overveje lægemidlet selv sikkert og anbefale det til brug til behandling af ikke kun influenza, men også andre ARVI hos børn, herunder croup I - II. grad. *

*) Influenza og SARS: Nye måder at løse problemet på hos børn fra 1 år. Pediatric Infectious Diseases Association. Information Letter Pediatrics. Supplement til magasinet Consilium Medicum. 2009

Orvirem - instruktioner til brug for børn

Orvirem er en tyk sirup, sød smag med en bitter eftersmag, pink eller lys rød farve, klæbrig. Rystesirup før brug. Efter hver brug skal du forsigtigt rengøre flaskehalsen udenfor og skru tætningen tæt på. Hvis dette ikke er gjort, krystalliserer sirupet på låget hurtigt på grund af sukker.

Til forebyggelse skal du bruge Orwirem sirup:

• børn fra 1 år til 3 år - 20 mg - 10 ml (2 teskefulde) en gang om dagen;
• børn fra 3 til 7 år - 30 mg - 15 ml (3 teskefulde) 1 gang / dag;
• børn over 7 år - 50 mg - 25 ml (5 teskefulde) 1 gang / dag.

Det forebyggende kursus er 10-15 dage.

Til behandling (med en 5-dages kursus) anvendes Orvirem sirup efter måltider med vand:

• Børn fra 1 år til 3 år - på den første dag i en dosis på 60 mg / dag: 10 ml eller 2 teskefulde (20 mg) 3 gange om dagen; om 2 og 3 dage - 40 mg / dag: 10 ml eller 2 teskefulde (20 mg) 2 gange om dagen; 4-5 dage - 20 mg / dag: 10 ml eller 2 teskefulde en gang dagligt.
• Børn fra 3 til 7 år - på den første dag i en dosis på 90 mg / dag: 15 ml eller 3 teskefulde (30 mg) 3 gange / dag; om 2 og 3 dage - 60 mg / dag, dvs. 30 mg (15 ml eller 3 teskefulde) 2 gange om dagen; 4 dag - 30 mg / dag (15 ml eller 3 teskefulde) en gang om dagen.
• Børn fra 7 til 10 år i en dosis på 100 mg / dag - 25 ml eller 5 teskefulde (50 mg), 2 gange om dagen.
• Børn fra 10 til 14 år i en dosis på 150 mg / dag - 25 ml eller 5 teskefulde (50 mg) 3 gange om dagen.

Advarsel! Den daglige dosis må ikke overstige 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Efter indtagelse bliver Orvirem næsten fuldstændigt, men relativt langsomt absorberet i tarmene.

Kontraindikationer Orvirem

• akut leversygdom
• akut og kronisk nyresygdom
• hyperthyroidisme;
• graviditet;
• laktationsperiode
• børn under 1 år (tilstrækkelige sikkerhedsstudier er ikke udført hos børn under 1 år, derfor er rimantadin kontraindiceret for dem);
• overfølsomhed over for rimantadin og lægemiddelkomponenter;
• fructoseintolerance;
• mangel på sucrase / isomaltase;
• glucose-galactose malabsorption.

Med forsigtighed bør man bruge lægemidlet Orvirem, med alvorlig kronisk nyresvigt, med leversvigt og diabetes (15 ml sirup svarer til 1 brød enhed (CU)). Hos patienter med epilepsi med brug af lægemidlet øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.

Bivirkning af Orvirem sirup

På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra siden af ​​centralnervesystemet (CNS): hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration.

Andet: hyperbilirubinæmi (forhøjet serum bilirubin), allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria), asteni (svaghed, træthed).

Interaktion med andre lægemidler

Sirap Orvirem reducerer effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.

Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Paracetamol og ascorbinsyre reducerer maksimal koncentration af rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Frigivelse form og holdbarhed Orvirem

Sirup er tilgængelig i flasker af mørkt glas eller polyethylenterephthalat (termoplastisk) 100 ml. Holdbarhed - 3 år, opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ºС.

Oplysninger om lægemidlet gives på grundlag af instruktioner til brug af lægemidlet, der er indeholdt i Lægemiddelregistret.

Orvirem - pris

Prisen for børnesirup Orvirem varierer fra 245 til 780 rubler.

Orvirem

Indikationer for brug

Influenza A (tidlig behandling og forebyggelse hos børn og voksne).

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsformular

sirup [til børn], overtrukne tabletter, tabletter

Kontraindikationer

Overfølsomhed, graviditet, amning, børns alder (op til 1 år).

Hvordan man ansøger: dosering og behandling

Indvendigt efter at have spist, drikker vand.

Forebyggelse: Ved mund, for voksne og børn over 10 år, ved 100 mg Orvirem 2 gange dagligt, for børn under 10 år - 5 mg / kg en gang dagligt. Den maksimale daglige dosis til børn bør ikke overstige 150 mg. Kurset er 10-15 dage.

Behandling: 100 mg 2 gange dagligt i 5-7 dage efter symptomens begyndelse.

Til behandling og profylakse af Orvirem influenza for kronisk nyresvigt (CCR mindre end 10 ml / min), alvorlig leversvigt, ældre patienter i plejehjem - 100 mg en gang dagligt.

Behandling af influenza A bør begynde inden for 24-48 timer efter symptomstart og fortsætte i 5-7 dage. Den optimale varighed er ikke blevet fastslået.

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt middel afledt af adamantan; effektive mod forskellige stammer af influenza A-virus, herpes simplex type I og II vira, krydsbårne encephalitis virus (centuropæisk og russisk forårssommer fra gruppen af ​​arbovirus af familien Flaviviridae). Det har en antitoksisk og immunmodulerende effekt.

Polymerstrukturen giver langsigtet omsætning af rimantadin i kroppen, hvilket gør det muligt at anvende det ikke kun til medicinske formål, men også til forebyggende formål. Undertrykker den tidlige fase af specifik reproduktion (efter at viruset er kommet ind i cellen og før den oprindelige transkription af RNA); inducerer produktionen af ​​interferon alfa og gamma, øger den funktionelle aktivitet af lymfocytter - naturlige dræberceller (NK-celler), T- og B-lymfocytter.

At være en svag base, hæver pH-værdien af ​​endosomer, der har en membran af vakuoler og omkringliggende virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelse af forsuring af disse vacuoler blokerer fusionen af ​​den virale konvolut med endosommembranen og forhindrer således overførsel af viralt genetisk materiale til cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Den profylaktiske administration af rimantadin med en daglig dosis på 200 mg reducerer risikoen for at få influenza, og reducerer også sværhedsgraden af ​​influenzaproblemer og serologiske reaktioner. Nogle terapeutiske virkninger kan også forekomme, når de er foreskrevet i de første 18 timer efter udviklingen af ​​de første symptomer på influenza.

Bivirkninger

Fra siden af ​​centralnervesystemet: nedsat koncentrationsevne, søvnløshed, svimmelhed, hovedpine, nervøsitet, overdreven træthed.

På fordøjelsessystemet er tørhed af mundslimhinden, anoreksi, kvalme, gastralgi, opkastning.

Særlige instruktioner

Sammenlignet med amantadin har den højere klinisk effekt og er mindre giftig.

Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Orvirems profylaktiske indgivelse er effektiv i kontakter med patienter (hvis lægemidlet er nødvendigt i mindst 10 dage efter kontakt), hvor infektionen spredes i lukkede kollektiver og med stor risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Under en epidemi bør den gives dagligt, normalt i 6-8 uger, eller indtil den forventede udvikling af aktiv immunitet efter immunisering med en inaktiveret influenza A-vaccine. uger efter vaccinadministration (da vaccinationens effektivitet kun er 70-80%, hos patienter med høj alder eller høj risiko er det tilrådeligt at bruge rimantadin i længere tid). Hvis vaccinen ikke er tilgængelig eller immunisering er kontraindiceret, bør rimantadin ordineres i tilfælde af mulig gentagen eller utilsigtet infektion i op til 90 dage.

Rimantadin er effektivt til forebyggelse af influenza efter kontakt med et sygt familiemedlem, men er mindre effektivt til profylaktisk brug i en familie, hvor personer med influenza A har modtaget rimantadin til forebyggende formål (sandsynligvis på grund af overførsel af stofresistente vira).

I løbet af behandlingsperioden med Orvirem skal man være opmærksom på kørsel og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

interaktion

Paracetamol og ASA reducerer orvirem Cmax med henholdsvis 11 og 10%.

Orvirem - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer: Р N000044 / 01-300811

Handelsnavn af stoffet: ORVIREM ®

International Nonproprietary Navn: Rimantadine

Doseringsformular
Sirup til børn.

struktur
Aktiv ingrediens: Rimantadinhydrochlorid - 2 mg
Hjælpestoffer: saccharose (granulat) - 768 mg, natriumalginat
(MANUCOL) - 3,2 mg, farve azorubin (karmuazin) - 0,013 mg, renset vand til 1,0 ml

Beskrivelse:
Tykke væske lyserød eller lys rød.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: [J05AC02].

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Rimantadin - antiviralt middel afledt af adamantan; aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus. Som en svag base virker rimantadin ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, der har en membran af vakuoler, som omgiver viruspartiklerne, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelsen af ​​forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale kappe med membranen af ​​endosomet og forhindrer således overførslen af ​​viralt genetisk materiale ind i cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Farmakokinetik
Efter indtagelse er rimantadin næsten helt absorberet i tarmen. Absorption er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 40%. Distributionsvolumen: voksne - 17-25 l / kg, børn - 289 l / kg. Koncentration i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Maksimal koncentration af rimantadin i blodplasmaet (Cs) ved modtagelse af 100 mg 1 gang dagligt - 181 ng / ml, 100 mg 2 gange dagligt - 416 ng / ml.
Metaboliseret i leveren. Eliminationshalveringstid (t_1/2) - 24-36 timer; udskilles af nyrerne 15% - uændret, 20% - som hydroxylmetabolitter. Ved kronisk nyresvigt T _1/2 stiger med 2 gange. Hos patienter med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan den ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Indikationer for brug
Forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn over 1 år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakter med personer, der er syge hjemme, når infektionen spredes i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Kontraindikationer

• akut leversygdom
• akut og kronisk nyresygdom
• hyperthyroidisme;
• graviditet og amning
• børn under 1 år
• overfølsomhed over for rimantadin og lægemiddelkomponenter;
• mangel på sucrase / isomaltase;
• fructoseintolerance;
• glucose-galactose malabsorption.

Med omhu
Epilepsi (herunder en historie), alvorlig kronisk nyresvigt, leversvigt, diabetes.

Dosering og indgift
Terapeutisk ordning:
Indtages (efter at have spist), drikkevand, i henhold til følgende skema:
børn fra 1 år til 3 år - på den første dag 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 60 mg); 2 og 3 dage - 10 ml 2 gange dagligt (daglig dosis - 40 mg), 4 dage-5 dage - 10 ml 1 gang om dagen (daglig dosis - 20 mg).

Børn fra 3 til 7 år - på den første dag - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 90 mg); 2 og 3 dage - 3 teskefulde 2 gange dagligt (daglig dosis - 60 mg), 4 dage - 5 dage - 3 teskefulde 1 gang dagligt (daglig dosis - 30 mg).

25 ml (5 teskefulde) sirup (50 mg) 2 gange dagligt i 5 dage (daglig dosis -100 mg) for børn fra 7 til 10 år.

25 ml (5 teskeps) sirup (50 mg) 3 gange dagligt i 5 dage (daglig dosis -150 mg) for børn fra 11 til 14 år.

Forebyggende ordning:
Til brug ved profylakse:
børn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 1 gang dagligt,
børn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) en gang om dagen,
børn over 7 år - 25 ml (5 teskefulde) sirup (50 mg) en gang om dagen i 10-15 dage.
Advarsel! Den daglige dosis rimantadin må ikke overstige 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Bivirkninger
På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, epigastriske smerter, flatulens, anoreksi;
Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration;
Andet: hyperbilirubinæmi, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria), asteni.

overdosis
Tilfælde af overdosering blev ikke observeret.

Interaktion med andre lægemidler
Farmakodynamisk: rimantadin reducerer effekten
antiepileptiske lægemidler.
Farmakokinetiske: adsorbenter, astringenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.
Forsurende stoffer (acetazolamid, natriumbicarbonat osv.) Øger koncentrationen af ​​rimantadin.
Paracetamol og ascorbinsyre reducerer maksimal koncentration
rimantadin i blodplasma med 11%.
Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Særlige instruktioner
Anvendelsen af ​​rimantadin inden for 2-3 dage før og 6-7 timer efter påbegyndelsen af ​​kliniske manifestationer af influenzatype A reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer på sygdommen og graden af ​​serologisk respons. Nogle terapeutiske virkninger kan også forekomme, hvis rimantadin ordineres inden for 18 timer efter de første symptomer på influenza opstår.

Ved anvendelse af mulig forværring af kroniske comorbiditeter. Hos patienter med epilepsi med brugen af ​​rimantadin øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.

15 ml sirup svarer til 1 brød enhed (XE), som bør overvejes, når lægemidlet ordineres til patienter med diabetes mellitus. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.
I betragtning af sandsynligheden for bivirkninger fra centralnervesystemet, skal der tages forsigtighed ved kørsel med køretøjer og maskiner.

Frigivelsesformular
Sirup til oral administration af 2 mg / ml. Flasker af mørkt glas / flasker til flydende doseringsformer af polyethylenterephthalat 100 ml. Flasken sammen med ansøgningsinstruktionen er anbragt i en pakning fra et pap.

Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek
Ved recept

producent:
CJSC "Corporation Olifen", Rusland
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Forbrugerklager sendt til:
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Orvirem ® (Orvirem)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og frigivelsesform

i mørke glasflasker på 100 ml; i en pakke karton 1 flaske.

funktion

Polymer forbindelse af rimantadin med natriumalginat.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Fra Orvirema ®, som er en polymer forbindelse rimantadin med natriumalginat, den aktive bestanddel frigives straks, hvilket medfører en gradvis rimantadin levering i blodet, det forlængede cirkulationstid i kroppen, en konstant koncentration af lægemidlet i blodet, hvilket reducerer den toksiske virkning af rimantadin. Det er aktivt mod influenza A-virusstammer. Det har en antitoksisk virkning for ARVI og influenza forårsaget af en type B-virus.

Orvirem ® interagerer selektivt med transmembranvirusproteinet M2, som fungerer som protonpumpe. Lader endosom pH-reduktion, blokerede fusion af viruskappen med endosomet membran og derved forhindrer overførsel af viralt genetisk materiale i cellecytoplasmaet. Inhiberer frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom. Således har den en direkte antiviral virkning. Stabiliserer slgA dannelse systemet (sekretoriske IgA) som det første niveau af beskyttelse i slimhinder i næsesvælget. Fremmer induktion af interferon som et andet niveau af beskyttelse. Orvirem ® fremmer normalisering af subpopulationer af immunceller og dermed forbedrer deres funktionelle aktivitet, øger cellulær immunitet. Det har en afgiftende effekt. Reducerer niveauerne af proinflammatoriske cytokiner IL-8 og TNF-α, reducerer antigene belastning på immunkompetente celler, hurtigere undertrykker inflammatoriske reaktioner.

Indikationer lægemiddel Orvirem ®

Forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn i alderen 1 år.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for rimantadin og andre komponenter i lægemidlet

alder op til 1 år

akutte og kroniske sygdomme i leveren, nyrerne;

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres sædvanligvis godt. Mens De tager Orvirema ® kan sjældent oplever kvalme, flatulens, anoreksi, hovedpine, hududslæt, kløe, nældefeber.

interaktion

Rimantadin reducerer virkningen af ​​antiepileptika. Forbedrer koffeinvirkning aspirin og paracetamol reducerer koncentrationen af ​​rimantadin i blodet.

Dosering og indgift

Indvendigt, efter at have spist, drikker vand ifølge følgende ordninger:

Den maksimale daglige dosis er 5 mg rimantadin pr. 1 kg kropsvægt.

Den evalueringskriterier afprøvet profylaktisk effekt af lægemidlet var dens evne til at forhindre, at sygdommen i løbet af influenza udbruddet af SARS eller anden ætiologi i kollektiv.

Om forebyggende effektivitet bedømmes også af dens virkning på virusudskillelse hos indlagte børn med influenza og forekomsten blandt dem nosokomiel ARI.

Som resultat af forskning, forebyggende effekt: fremragende - 71,6%, tilfredsstillende - 11,9%, utilfredsstillende - 16,5%. Systematisk administration af lægemidlet til forebyggelse af influenza reducerer forekomsten af ​​sygdom med 4-5 gange i organiserede hold.

Kriterierne for vurdering af terapeutisk effektivitet er længden af ​​de vigtigste kliniske symptomer på sygdommen (temperaturen af ​​reaktionsprodukterne, forgiftning og kataralske symptomer i nasopharynx), hastigheden af ​​forsvinden af ​​patologiske ændringer i laboratorieværdier eventuelle udviklet tidligt i sygdommen, udvikling eller fravær af komplikationer, samt nogle eller andre uønskede reaktioner svar på dets introduktion.

Ved behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner reduceres varigheden af ​​sygdommens hovedsymptomer med 3,1-3,6 dage. Varigheden af ​​temperaturresponset, symptomer på forgiftning samt catarrale symptomer i nasopharynx er signifikant reduceret. Perifere blodindeks normaliseres hurtigere. Indikatorer for specifik og ikke-specifik immunitet forbedres.

Ved sen behandling og tilbagevenden af ​​sygdommen reducerer brugen af ​​Orvirem ® sygdommens varighed med 2 gange og forhindrer udviklingen af ​​komplikationer.

Lægemidlet har bevist sin sikkerhed:

- Der var ingen signifikante ændringer i dynamikken i perifere blodindeks hos børn i de sammenlignede grupper;

- ingen patologiske forandringer i urinen blev påvist

- Sensibilisering forekommer udformet som hos børn med høj og med normal Ig E i blodserum, som er en bekræftelse af de kliniske data for mangel af allergiske reaktioner på dens indførelse.

Særlige instruktioner

Når du ordinerer Orvirem ® til syge børn med diabetes, skal du huske på, at sirupen indeholder 60% sukker.

Orvirem - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (sirup) af lægemidlet til behandling og forebyggelse af influenzatype A hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Orvirem. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra specialister i brugen af ​​Orvirem i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger Orvirem i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og forebyggelse af influenzatype A hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Orvirem - antiviralt lægemiddel. Remantadin er et adamantanderivat; aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus (især type A2). Som en svag base virker rimantadin ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, som har en membran af vacuoler og omkringliggende virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelsen af ​​forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale kappe med membranen af ​​endosomet og forhindrer således overførslen af ​​viralt genetisk materiale ind i cellens cytoplasma. Remantadin inhiberer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Udnævnelsen af ​​rimantadin inden for 2-3 dage før og 6-7 timer efter påbegyndelsen af ​​kliniske manifestationer af influenzatype A reducerer forekomsten, sværhedsgraden af ​​symptomer og graden af ​​serologisk respons. Nogle terapeutiske virkninger kan også forekomme, hvis rimantadin er ordineret inden for 18 timer efter de første symptomer på influenza opstår.

struktur

Rimantadinhydrochlorid + Hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter indtagelse er Orvirem næsten helt absorberet i tarmene. Absorption er langsom. Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Koncentration i næsesekretionen er 50% højere end i blodplasmaet. Metaboliseret i leveren. Udskåret af nyrerne 15% - uændret, 20% - som hydroxylmetabolitter.

vidnesbyrd

• Forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn over 1 år.

Forebyggelse af rimantadin kan være effektiv i kontakter med personer, der er syge hjemme, hvor infektionen spredes i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Udgivelsesformer

Sirup til børn.

Instruktioner til brug og dosering

Ved behandling af lægemidlet tages oralt (efter at have spist) drikkevand i henhold til følgende skema: For børn fra 1 år til 3 år - på dag 1 3 ml dagligt (dagligt) 10 ml (2 teskefulde) sirup dosis - 60 mg) i 2. og 3. dag - 10 ml 2 gange dagligt (daglig dosis - 40 mg) på 4. dag - 10 ml 1 gang dagligt (daglig dosis - 20 mg); børn fra 3 til 7 år - på 1. dag - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 90 mg); i 2. og 3. dag - 3 teskefulde 2 gange dagligt (daglig dosis - 60 mg) på 4. dag - 3 teskefulde 1 gang dagligt (daglig dosis - 30 mg).

Til forebyggelse er lægemidlet foreskrevet: For børn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 1 gang om dagen; børn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) 1 gang om dagen i 10-15 dage afhængigt af infektionsfokus.

Den daglige dosis rimantadin må ikke overstige 5 mg / kg legemsvægt.

Bivirkninger

• kvalme, opkastning;
• epigastrisk smerte;
• flatulens;
• anoreksi;
• hovedpine;
• svimmelhed;
• søvnløshed;
• neurologiske reaktioner
• koncentrationsforstyrrelse
• hyperbilirubinæmi;
• allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria);
• asteni.

Kontraindikationer

• akut leversygdom
• akut og kronisk nyresygdom
• hyperthyroidisme;
• graviditet;
• laktationsperiode
• børn op til 1 år
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning.

Brug til børn

Lægemidlet er kontraindiceret hos børn under 1 år.

Særlige instruktioner

Samtidig med at lægemidlet kan forværre kroniske comorbiditeter.

Når epilepsi øger risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.

Sirup indeholder 60% saccharose, som bør overvejes, når lægemidlet ordineres til patienter med diabetes mellitus.

Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Drug interaktion

Når det kombineres, reducerer Orvirem effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.

Når de tages samtidigt, reducerer adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler absorptionen af ​​rimantadin.

Narkotika, der syrer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat), øger effektiviteten af ​​rimantadin på grund af nedsættelsen af ​​udskillelsen af ​​nyrerne.

Paracetamol reducerer Cmax-værdien af ​​rimantadin med 11% i kombination med anvendelsen af ​​acetylsalicylsyre.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Antiviralsmedicin Orvirem

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Alguire;
• rimantadin;
• rimantadin;
• Rimantadinhydrochlorid.

Analoger for farmakologisk gruppe (antivirale lægemidler):

• Avonex;
• Allokin Alpha;
• alloferon;
• Algeron;
• Altevir;
• ALFARON;
• Amizon;
• Amiksin;
• Anaferon;
• Anaferon børn;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflyu;
• Vero Ribavirin;
• viferon;
• Vellferon;
• Gevizosh;
• Genfakson;
• Genferon;
• Genferon Light;
• Gerpferon;
• Giaferon;
• Groprinosin;
• izoprinozin;
• Ingavirin;
• Ingaron;
• INTERAL;
• interferon;
• Intron A;
• Infagel;
• Inferon;
• Jodantipyrin;
• Kagocel;
• Lavomax;
• Ladivin;
• Layfferon;
• Lokferon;
• Midantan;
• neovir;
• oxoline;
• ORVItol;
• panavir;
• Poludan;
• Realdiron;
• IFN;
• Rebetol;
• Relenza;
• Ronbetal;
• Tamiflu;
• tilorona;
• Fladeks;
• Eberon alfa P;
• Ekstavia;
• Erazaban.

Bruges til at behandle sygdomme: influenza