Tamiflu til børn:
brugsanvisning

Influenza er en af ​​de mest almindelige akutte åndedrætsinfektioner og kan forekomme i enhver alder. Men for børnens sundhed udgør influenza A og B virusser ofte en alvorlig fare. For at forebygge infektion eller fremskynde genopretning, hvis det ikke var muligt at undgå infektion, anvendes specielle anti-virus lægemidler.

En af de mest effektive blandt dem hedder Tamiflu. Denne medicin påvirker kun virale partikler og beskadiger ikke cellerne i luftvejene. Er det brugt i barndommen, i hvilke doser ordineres børn og hvilke andre antivirale lægemidler udskiftes?

Frigivelsesformular

Tamiflu er et produkt fra den schweiziske bedrift Roche, som er repræsenteret i Rusland af OTCPharm. Lægemidlet er kun tilgængeligt i Schweiz, Frankrig eller Tyskland i en form - kapsel. Tamiflu har ingen sirup, tabletter, ampuller eller andre former.

Lægemidlet sælges i 10 kapsler pr. Pakning. De er kendetegnet ved en grå krop og et gult uigennemtrængeligt låg. Inde er et hvidgult eller hvidt pulver. På kapselkapperne kan du se doseringen ("75 mg" er skrevet i blåt), og producenten er markeret på sagen ("ROCHE").

struktur

Hoveddelen af ​​Tamiflu er oseltamivir. Det er indeholdt i lægemidlet i form af fosfat, og hvad angår ren oseltamivir præsenteret i en dosis på 75 mg. Tidligere blev stoffet solgt med en anden dosering (30 og 45 mg), men nu er disse medicinske muligheder ikke tilgængelige.

Ud over den aktive ingrediens inde i kapslen er der også natriumsteariumfumarat, croscarmellosenatrium, talkum, stivelse og povidon K30. Lægemidlet er fremstillet af gelatine og adskillige farvestoffer samt titandioxid og blæk.

Princippet om drift

Den aktive forbindelse Tamiflu, en gang i den menneskelige krop, omdannes til oseltamivircarboxylat, som har en specifik virkning på neuraminidase. Såkaldte enzymer, der er til stede i influenzavirus og er ansvarlige for frigivelsen af ​​nye virale partikler fra inficerede celler i luftvejene.

Inhiberingen af ​​disse enzymer, som opstår, når Tamiflu tages, hjælper med at stoppe spredningen af ​​virusinfektion i luftvejene og frigivelsen af ​​patogenet fra patientens krop. Samtidig påvirker præparatet ikke dannelsen af ​​antistoffer.

Mange undersøgelser har bekræftet Tamiflus terapeutiske virkning på mennesker smittet med influenza. Hos patienter, der tog medicinen inden for 48 timer efter påbegyndelsen af ​​de første influenzaproblemer, blev sygdommens varighed reduceret, og hyppigheden af ​​komplikationer (herunder dem der krævede antibiotika) faldt.

Ved profylaktisk anvendelse af kapsler blev risikoen for at udvikle influenza efter kontakt med syge mennesker signifikant reduceret.

vidnesbyrd

Den mest almindelige årsag til at give et barn Tamiflu er luftvejsinfektion fra luftvejene. Det er bedst at begynde at tage kapsler i de første dage af sygdommen, da den unge patients kropstemperatur steg, hovedpine, kropssmerter og andre symptomer på infektion dukkede op. Sådan medicin er også i efterspørgsel efter forebyggende formål, for eksempel hvis nogen i familien bliver syge med influenza, eller barnet besøger børneholdet i vækstperioden med ARVI.

Hvor gammel er tilladt?

Børn "Tamiflu" udledt fra 1 år, det vil sige børnene i det første år af livet, er dette værktøj kontraindiceret. På trods af den faste form er det let at give lægemidlet til børn ældre end et år, da det er nødvendigt at forberede en suspension fra det gelatinøse pulver, der er anbragt indvendigt til patienter under 8 år.

Kontraindikationer

Brug af Tamiflu er forbudt ikke kun for spædbørn, men også:

• hvis en lille patient har overfølsomhed overfor oseltamivir eller en af ​​hjælpekomponenterne i kapslerne;
• hvis barnet er blevet diagnosticeret med alvorlig nyresvigt
• hvis leversygdommen hos et barn har ført til alvorlig svigt i dette organ.

Bivirkninger

Under behandling sker Tamiflu eller den profylaktiske indgivelse af et sådant lægemiddel undertiden:

I de fleste tilfælde forekommer sådanne negative reaktioner på medicinen på den første eller anden administrationsdag og forsvinder alene på 1-2 dage. At aflyse stoffet, når de opstår, er ofte ikke påkrævet.

Mere sjældne bivirkninger af Tamiflu er diarré, mavesmerter, svimmelhed, feber, træthed, næsestop, hoste, rygsmerter, søvnløshed.

Hvis disse eller andre ubehagssymptomer opstår, mens du tager kapsler, skal du konsultere en læge. Baseret på patientens klager vil han ordinere en anden behandling.

Instruktioner til brug

Til behandling af influenza bør bivirkningen tages to gange dagligt og med forebyggende formål - kun en gang om dagen. Kosten på optagelsestidspunktet påvirker Tamiflu ikke, men for at forbedre tolerancen rådes kapslen til at drikke under måltiderne. Børn over 8 år eller patienter lidt yngre, men med en vægt på over 40 kg, gives medicinen over hele kapslen og tilbyder at sluge den og drikke den med vand.

Hvis et barn er under otte år eller allerede er 8 år gammel, men hans legemsvægt er under 40 kg, vil en enkelt og daglig dosis være mindre. Til sådanne patienter fremstilles en suspension fra indholdet af kapslen, og præparatet gives i flydende form.

Forberedelsen af ​​suspensionen anbefales også til kapslingens aldring (hvis deres gelatinøse skal er beskadiget eller er blevet meget skrøbelig), og hvis der er problemer med at sluge det faste lægemiddel i en større alder (9-10 år og ældre).

For at lave en terapeutisk opløsning skal du åbne kapslen og kombinere pulveret med en slags sød produkt. Dette er nødvendigt for at dække den bittere smag af lægemidlet, som pulveret har. Dette produkt kan være honning, sirup, nogle søde dessert, frugtpuré, sødet vand, kondenseret mælk, yoghurt og så videre.

Dens lydstyrke skal være lille, så barnet sandsynligvis tager hele den krævede dosis medicin, derfor kaldes den optimale mængde 1 tsk sødt produkt.

Hvis blandingen er forberedt til et barn over 8 år eller med en kropsvægt over 40 kg, skal den gives straks fuldt ud. Hvis der efter indtagelse sættes nogle suspension tilbage i beholderen, skal du tilføje lidt vand og afslutte præparatet.

I tilfælde, hvor en patient er under 8 år eller hvis vægt endnu ikke har nået 40 kg, er fremstillingen af ​​Tamiflu flydende form en smule anderledes:

1. Når du tager en lille beholder, skal du åbne kapslen over den, så pulveret løber helt ind i det.
2. Brug en sprøjte, du skal tage 5 ml vand og hælde det i en beholder;
3. Efter grundig blanding af pulveret med vand, skal den resulterende blanding opsamles i en dosering, der er egnet til alder og vægt (det vil blive angivet nedenfor);
4. uopløst hvidt pulver er ikke nødvendigt at skrive med en sprøjte, da den primært består af inaktive komponenter af lægemidlet;
5. resten af ​​blandingen kasseres, det vil sige for hver dosis skal der tages en ny kapsel;
6. Lægemidlet opsamlet af sprøjten skal hældes i en anden beholder, hvorpå det søde produkt tilsættes
7. Efter grundig blanding gives stoffet til barnet for at drikke, og resten skylles med et lille volumen vand, som også skal være fuld.

Doseringen af ​​det fortyndede lægemiddel fra en kapsel til patienterne 1-8 år er som følger:

• Hvis patienten vejer mindre end 15 kg, skal han gives 2 ml opløsning ad gangen, hvilket svarer til 30 mg oseltamivir;
• hvis barnet vejer fra 15 til 23 kg, så vil en enkelt dosis af suspensionen være 3 ml, det vil sige 45 mg af den aktive bestanddel;
• Til patienter med en legemsvægt på 23 til 40 kg tages 4 ml vand fortyndet pulver ad gangen, hvilket svarer til en enkeltdosis på 60 mg.

Hvor lang tid skal man tage?

Varigheden af ​​at tage Tamiflu afhænger af indikationerne for dets anvendelse. Hvis du begyndte at give medicin ved de første symptomer på influenza, skal du drikke kapslerne i 5 dage. En pakke af lægemidlet er designet til blot en sådan behandlingsvarighed.

Forløbet for at forhindre infektion med influenzavirus varer ofte 10 dage. Samtidig anbefales det at begynde at tage kapslerne i de første 2 dage efter kontakt med en syg person.

Hvis medicinen ordineres under stigningen i forekomsten af ​​influenza, kan den gives længere (op til 6-12 uger), men i så fald bestemmes varigheden af ​​kurset af lægen.

overdosis

Når du tager stoffet, skal du omhyggeligt følge dosen. Hvis du ved et uheld overstiger dosen Tamiflu til et barn, kan opkastning, hovedpine, kvalme og andre mulige bivirkninger af medicinen forekomme. Med disse symptomer anbefales det at vise patienten til lægen.

Interaktion med andre lægemidler

Tamiflu kan kombineres med mange andre lægemidler, såsom Paracetamol eller Amoxicillin. Ifølge mange undersøgelser påvirker dette værktøj ikke virkningen af ​​diuretika, antihistaminer, kortikosteroider, analgetika, antibiotika og mange andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Du kan købe Tamiflu på apotek på recept fra en læge, så når du har influenzalignende symptomer eller kontakt en syg person, bør du kontakte din børnelæge og få en recept samt anbefalinger om dosering og varighed af brug af kapslerne. Gennemsnitsprisen på en pakke af et sådant lægemiddel varierer mellem 1100-1400 rubler.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet har en meget lang holdbarhed på 7 år fra fremstillingsdatoen. Indtil det udløber, hold Tamiflu hjemme på et tørt sted. Samtidig må lægemidlet ikke blive påvirket af høj temperatur (den optimale opbevaringstilstand anses for at være + 15 + 25 grader Celsius), høj luftfugtighed eller direkte stråler fra solen. Desuden bør værktøjet opbevares utilgængeligt for børn.

Når kapsler opbevares i meget lang tid, for eksempel 4-5 år, kan de "blive gamle", hvilket gør dem mere skrøbelige, men i notatet bemærkes, at sådanne ændringer ikke påvirker lægemidlets sikkerhed eller farmakologiske virkning.

anmeldelser

I de fleste tilfælde reagerer brugen af ​​Tamiflu hos børn positivt. Moms bekræfter, at stoffet bidrager til en hurtigere genopretning fra influenza, og reducerer også risikoen for komplikationer af denne infektion.

Bedømmelse af anmeldelser tager unge patienter ofte lægemidlet godt, og bivirkninger forekommer meget sjældent. Ulemperne ved stoffet, de fleste forældre tillægger sin høje pris, og derfor foretrækker de i mange tilfælde at bruge andre antivirale lægemidler, der er billigere.

analoger

Udskiftning af "Tamiflu" kunne være det russiske lægemiddel "Nomides", fordi det også indeholder oseltamivir. En sådan medicin er repræsenteret af kapsler indeholdende 30, 45 eller 75 mg af denne komponent. Børn "Nomites" udledes fra en alder af tre og anvendes både til behandling af influenza og forebyggelse. Denne medicin er billigere end Tamiflu - 10 kapsler på 75 mg hver skal betale et gennemsnit på 600 rubler.

Andre antivirale lægemidler, der påvirker influenzavirus, kan bruges i stedet for Tamiflu, for eksempel:

• "Relenza". Det aktive stof i dette lægemiddel, der kaldes zanamivir, som Tamiflu, påvirker neuraminidase, så stoffet er meget effektivt mod influenzavirus. Den kommer i pulver pakket i rotadiski. Indånding med dette lægemiddel er ordineret til børn over 5 år.
• "Isoprinosin". Sådanne tabletter baseret på stoffet "inosin pranobex" påvirker ikke kun forskellige vira, men stimulerer også immunresponset mod patogener. Lægemidlet afgives ikke kun sygdomsinfluenza, men også for herpes, mæslinger og andre virussygdomme. For børn er det tilladt at bruge, når vægten af ​​en lille patient er over 15 kg.

Tamiflu - instruktioner til brug for børn

Ifølge brugsanvisningen anvendes Tamiflu mod influenzavirus hos børn. Lægemidlet er tilgængeligt i form af kapsler og pulver til suspension.

Tamiflu 75 mg kapsler - Instruktioner til brug for børn

Lægemidlet tilhører de antivirale midler. Det aktive stof oseltamivirphosphat forhindrer spredning af vira fra inficerede celler i hele kroppen, undertrykker deres levebrød.

En kapsel indeholder 75, 45 eller 30 mg af det aktive stof. Lægemidlet tages oralt, uanset måltidet. For at fjerne ubehag i maven, mens du tager lægemidlet, tag medicinen med mad eller drik mælk.

Lægemidlet er koncentreret i luftvejene (næsekavitet, luftrør, bronchi, lunger), i mellemøret. Dette sikrer dets effektivitet i bekæmpelse af vira, forebyggelse af komplikationer og spredning af influenza inden for familien.
Kontraindikationer:

• kronisk nyresvigt
• overfølsomhed overfor en af ​​bestanddelene af lægemidlet.

Tamiflu foreskrevet til behandling og forebyggelse af influenza børn ældre end et år. Kapsler anbefales til børn fra 8 år eller vejer over 40 kg. Til terapeutiske formål skal du bruge 75 mg 2 gange om dagen. Terapeutisk kursus - 5 dage. Lægemidlet startes på den første eller anden dag i starten af ​​influenza.
Til profylakse skal anvendes senest to dage efter kontakt med patienten. Forebyggende kursus er 10 dage. Hvis dit barn vejer mere end 40 kg, anbefales det at tage 75 mg en gang om dagen. I epidemien varer det profylaktiske forløb 1,5 måneder ved samme dosering.
Vær opmærksom! Lægemidlet påvirker ikke produktionen af ​​antistoffer mod influenzavirus og erstatter ikke vaccination.

Forøgelse af dosis med halvdelen øger ikke den terapeutiske virkning. I tilfælde af en enkeltdosis af lægemidlet på over 1000 mg er kvalme med opkastning sandsynligvis. Mindre end 1% af patienterne har bivirkninger:

• mavesmerter
• hududslæt;
• blødning fra næsen
• conjunctivitis;
• lidelser relateret til øret.

Uønskede manifestationer kan forekomme uventet og gå på egen hånd uden afbrydelse af lægemidlet.

Behandling og forebyggelse af patienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min udføres med dosisjustering. Effekten af ​​Tamiflu har vist sig at virke mod influenzavirus A og B, og der er ingen tegn på dets virkning på andre patogener. Lægemidlet er godt kombineret med andre lægemidler, herunder antipyretiske og antibakterielle.

Tamiflu Suspension - Instruktioner til brug for børn

Suspension fremstilles ud fra pulver. Til dette gøres i et hætteglas indeholdende 13 g tørmedicin hæld 55 ml kogt kogt vand, drej lokket på og skak godt. I 1 ml suspension indeholder 6 mg oseltamivir, i 1 g pulver - 30 mg.

Ifølge brugsanvisningen anvendes Tamiflu suspension til behandling af børn op til et år. Lægemidlet er ordineret til fuldtidsbørn, der vejer fra 3 kg. Lægemidlet tages 2 gange om dagen. Den nødvendige enkeltdosis beregnes ud fra barnets vægt. For 1 kg skal være 3 mg oseltamivir. Doser til børn op til et år:

• 3 kg - 1,5 ml;
• 3,5 kg - 1,8 ml;
• 4 kg - 2 ml;
• 4,5 til 2,3 ml;
• 5 kg - 2,5 ml;
• 5,5 kg - 2,8 ml;
• 6 kg - 3 ml;
• 6-7 kg - 3,5 ml;
• 7-8 kg - 4 ml;
• 8-9 kg - 4,5 ml;
• 9-10 kg - 5 ml.

En 55 ml målekop og 2 3 og 10 ml dispensere er inkluderet i medicinen. Takket være dem kan du præcist måle suspensionen.

For børn over 1 år beregnes den terapeutiske dosis også efter vægt:

• 10-15 kg - 5 ml;
• 15-23 kg - 7,5 ml;
• 23-40 kg - 10 ml;
• mere end 40 kg - 12,5 ml.

Behandlingsforløbet er 5 dage. Til profylakse i 10 dage gives barnet en enkelt terapeutisk dosis 1 gang pr. Dag. Ryst godt før brug. Efter indtagelse skal dispenseren demonteres og skylles under rindende vand.

Hvis der ikke er noget Tamiflu pulver, skal du forberede suspensionen, åbne kapslen og blande indholdet med et sødt opløsningsmiddel - chokolade eller frugtsirup, sukkervand. Dette er nødvendigt for at skjule bitterheden af ​​lægemidlet.

Tamiflu tabletter - instruktioner til brug for børn

Tamiflu er ikke tilgængelig i tabletform - kun kapsler. Dette er nødvendigt for en engangsudgivelse af hele det aktive stof på det rigtige sted. Kapselform tilvejebringer effektiv implementering af oseltamivirphosphat og den hurtige virkning af lægemidlet.

Tamiflu tabletter - brugsanvisning til børn - prisen

Omkostningerne ved Tamiflu varierer fra 1045 til 1134 rubler. pr pakning. I en pakning med 10 kapsler på 75 mg.

Tamiflu sirup til børn - instruktioner til brug

Der er ingen sirup, i stedet frigives en suspension til børn. Den flydende form er mere egnet til brug i førskoleår. Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter yderligere følgende komponenter: smagsadditiv Tutti Frutti, sorbitol, saccharinnatrium. De gør medicinen sød og behagelig til smagen, hvilket gør det lettere for børn at modtage det.

Tamiflu pulver - instruktioner til brug for børn og analoger

Hvis en baby ikke kan få Tamiflu suspension af en eller anden grund, erstattes den med et præparat i form af en sirup eller et pulver til en opløsning med tilsvarende virkning. Brug følgende stoffer:

1. Tsitovir-3 er et lægemiddel til forebyggelse og behandling af virussygdomme, herunder influenza A- og B-stammer. Det aktive stof alpha-glutamyl-tryptophan har en immunostimulerende virkning. Dette er et allergivenligt middel, der er godkendt til børn fra 1 år. Fås i pulverform. Lægemidlet er godt kombineret med andre midler til symptomatisk behandling.
2. Orvirem - sirup til børn over 1 år indeholder rimantadin. Foreskrevet til behandling og forebyggelse af influenzastamme A.
3. Relenza - tilgængelig i form af pulver til indånding. Tildel børn fra 5 år. Lægemidlet har bevist sin effektivitet i bekæmpelsen af ​​stammerne A og B. På grund af lokal anvendelse af lægemidlet er der ingen bivirkninger fra mave-tarmkanalen.

Brug af medicin i flydende form er mere foretrukket for børn under 5 år. Det er lettere for en baby at overtale ham til at sluge en sød løsning fra en interessant målekop eller sprøjte. Derudover kan man sluge en pille eller kapsel, og barnet kan stryge eller opkastes.

Tamiflu - instruktioner til brug for børn - analoger

Forberedelser med en lignende antiviral virkning:

1. Flostop - kapsler med det aktive stof oseltamivirphosphat, hviderussisk produktion. Tilskrevet børn fra 12 år til forebyggelse og behandling af influenza. Instruktioner til brug af Flostop ligner Tamiflu.
2. Nomides er et russisk stof. 45, 30 og 75 mg kapsler fremstilles. Indeholder den aktive ingrediens oseltamivir. Tildele patienter med 3 år.
3. Ingavirin er et ukrainsk antiviralt stof. Det aktive stof er imidazolylethanamidpentandisyre. Derudover har den antiinflammatorisk og immunostimulerende virkning. I pædiatri anvendes kapsler med en dosering på 60 mg til børn over 7 år.
4. Rimantadin virker effektivt mod influenza A-stamme. Det er foreskrevet siden 7 år. Den aktive bestanddel er rimantadinhydrochlorid. Kontraindikationer: Overfølsomhed overfor rimantadin, galactosemi, thyrotoksicose, laktasemangel, lever og nyrer. Paracetamol og acetylsalicylsyre kan lidt reducere koncentrationen af ​​det aktive stof i blodplasmaet.
5. Anaferon er et homøopatisk middel indeholdende antistoffer mod human gamma interferon. Ansøg fra 1 måned af livet. Lægemidlet stimulerer cellulær og humoristisk immunitet, fremmer produktionen af ​​antistoffer, hvilket fører til en reduktion i antallet af vira i kroppen. Den mindste patientpille opløses i vand, ældre børn gives udelukkende til resorption. Også Anaferon produceret i dråber og sirup.

Inden du giver dit barn et antiviralt antiviralt middel, skal du være sikker på sygdommens ikke-bakterielle og ikke-svampede natur. Du bør også overveje spektret af virkningen af ​​stoffet og dets kompatibilitet med andre lægemidler. Forudgående konsultation med en børnelæge anbefales, især ved behandling af børn under 3 år.

Tamiflu - instruktioner til brug for børn - pris

Lægemidlet er fremstillet af Hoffmann-La Roche i Schweiz. Priserne for Tamiflu på apoteker i Moskva spænder fra 1045 til 1368 rubler til 10 kapsler på 75 mg. Den laveste pris online apoteker ASNA.

Den gennemsnitlige pris for Tamiflu i andre byer:

• St. Petersburg - 1266 rubler;
• Novosibirsk - 1191 rubler;
• Ekaterinburg - 1199 rubler;
• Nizhny Novgorod - 1183 rubler;
• Chelyabinsk - 1230 rubler;
• Omsk - 1185 rubler;
• Samara - 1241 rubler;
• Rostov-til-Don og Ufa - 1229 rubler;
• Krasnoyarsk - 1148 rubler;
• Voronezh og Perm - 1235 rubler;
• Volgograd - 1172 rubler.

Tamiflu - brugsanvisning til børn - anmeldelser

Om brugen af ​​Tamiflu er der både positive og negative anmeldelser. Mange patienter bemærker effektiviteten af ​​dens anvendelse i de første 48 timer af sygdommen. Temperaturen falder på den anden behandlingsdag, patienten føler sig bedre, sygdommen giver ikke komplikationer. Af de bivirkninger noterede forældrene følgende:

• kvalme, opkastning;
• diarré;
• svimmelhed;
• mavesmerter
• delirium;
• mareridt;
• kramper;
• forvirring;
• desorientering i rummet.

For at undgå dyspeptiske lidelser anbefales det at tage Tamiflu sammen med måltider. Når neurologiske fænomener bør rådføre sig med en børnelæge om muligheden for yderligere medicinering. I de fleste tilfælde skyldtes ineffektiviteten af ​​lægemidlet selvbehandling i tilfælde af sygdommens uforklarlige ætiologi.

Ifølge læger er Tamiflu effektiv til behandling af influenza. De advarer også om, at brugen af ​​medicin til profylakse i 3-4 år kan føre til udvikling af virusresistens.

Tamiflu er et effektivt lægemiddel til influenza, dets effektivitet har vist sig ved mange kliniske forsøg i forskellige lande. Lægemidlet har alvorlige bivirkninger, som er særligt modtagelige for børn og unge. Det anbefales ikke at selvmedicinere og tage denne medicin kun som foreskrevet af en læge efter diagnose. Forældre skal huske, at den bedste måde at forebygge og behandle virussygdomme på er et stærkt immunforsvar for barnet.

Tamiflu kapsler - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

№ П N012090 / 01 dateret 15. juli 2005
Handelsnavn af stoffet:

International ikke-proprietært navn:

Kemisk rationelt navn:

(3R, 4R, 5S) -4-acetylamino-5-amino-3- (1-ethylpropoxy) -cyclohexen-1-carboxylsyreethylester, phosphat

Doseringsformular

struktur

En kapsel indeholder:
oseltamivir 75 mg
(i form af oseltamivirphosphat 98,5 mg)
Hjælpestoffer:
prægelatiniseret stivelse, povidon K30, croscarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat

beskrivelse

kapsler

Hårde gelatinekapsler, størrelse 2. Kropsgrå, uigennemsigtig; cap - lysegul, uigennemsigtig. Indholdet af kapslerne er hvidt til gulligt pulver. "Roche" påføres kapslen på kroppen, "75 mg" påføres hætten.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX kode [J05AH02]

Farmakologisk aktivitet

Handlingsmekanisme

Antiviralt lægemiddel. Oseltamivirphosphat er et prodrug, dets aktive metabolitt (oseltamivircarboxylat) hæmmer og selektivt neuraminidasen af ​​influenzavirus af type A og B - et enzym, der katalyserer processen med at frigive nydannede viruspartikler fra inficerede celler, deres indtrængning i respiratoriske epitelceller og yderligere spredning af viruset i kroppen.

Oseltamivircarboxylat virker uden for cellerne. Det hæmmer væksten af ​​influenzavirus in vitro og hæmmer replikationen af ​​viruset og dets patogenicitet in vivo, reducerer sekretionen af ​​influenza A og B viruser fra kroppen. Dens koncentrationer er nødvendige for at undertrykke enzymaktiviteten med 50% (IC₅₀), er placeret ved den nedre grænse af nanomolarområdet.

effektivitet

Tamiflu har vist sig at være effektivt til forebyggelse og behandling af influenza hos unge (≥ 12 år), voksne, ældre og behandling af influenza hos børn over 1 år. Når behandlingen påbegyndes senest 40 timer efter de første symptomer på influenza, reducerer Tamiflu signifikant perioden af ​​kliniske manifestationer af influenzainfektion, reducerer sværhedsgraden og reducerer forekomsten af ​​komplikationer af influenza, der kræver antibiotika (bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse, otitis media), forkorter tiden for virusisolering fra kroppen og reducerer området under kurven "viral titers-time".

Når det tages i form af profylakse, reducerer Tamiflu signifikant (med 92%) signifikant forekomsten af ​​influenza blandt kontaktpersoner, reducerer hyppigheden af ​​virusfrigivelse og forhindrer overførslen af ​​viruset fra et familiemedlem til et andet.

Tamiflu påvirker ikke dannelsen af ​​anti-influenza antistoffer, herunder produktion af antistoffer som reaktion på indførelsen af ​​inaktiveret influenzavaccine.

Under influenzaviruscirkulationen blandt befolkningen blev en dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse udført blandt børn i alderen 1-12 år (gennemsnitlig alder 5,3), der havde feber (> 100 F) og et af åndedrætssymptomer (hoste eller akut rhinitis). I denne undersøgelse blev 67% af patienterne inficeret med virus A, og 33% af patienterne var inficeret med virus B. Behandling med Tamiflu, der startede 48 timer efter symptombetændelsen, reducerede signifikant sygdommens varighed med 35,8 timer sammenlignet med placebo. Varigheden af ​​sygdommen blev defineret som den tid, der var nødvendig for at reducere hoste, løbende næse, løse feber og vende tilbage til normal og normal aktivitet. Andelen af ​​pædiatriske patienter, der udviklede akutte otitismedier, og som tog Tamiflu, faldt med 40% sammenlignet med placebo. Børn, der fik Tamiflu, vendte tilbage til normal og normal aktivitet næsten 2 dage tidligere end børn, der fik placebo.

Virus modstand

Ifølge gældende data er det ikke observeret, at Tamiflu ved indtagelse af Tamiflu med henblik på postkontakt (7 dage) og sæsonbetonet (42 dage) forebyggelse af influenza ikke overholdes.

Hyppigheden af ​​transient frigivelse af influenzavirus med nedsat følsomhed af neuraminidase til oseltamivircarboxylat hos voksne patienter med influenza er 0,4%. Eliminering af det resistente virus fra kroppen af ​​patienter, der modtager Tamiflu, sker uden forværring af patientens kliniske tilstand.

Hyppigheden af ​​resistens af kliniske isolater af influenza A-virus overstiger ikke 1,5%. Blandt kliniske isolater af influenzavirus blev der ikke fundet nogen resistent resistente stammer.

Farmakokinetik

sug

Efter oral administration af oseltamivir absorberes phosphat let i mave-tarmkanalen og omdannes stærkt til en aktiv metabolit ved virkningen af ​​hepatiske esteraser. Plasmakoncentrationerne af den aktive metabolit bestemmes inden for 30 minutter, når næsten det maksimale niveau 2-3 timer efter indgivelsen og væsentligt (mere end 20 gange) overstiger koncentrationen af ​​prodruget. Mindst 75% af den indtagne dosis kommer ind i den systemiske kredsløb i form af den aktive metabolit, mindre end 5% i form af det oprindelige lægemiddel. Plasmakoncentrationerne af både prodrug og den aktive metabolit er proportional med dosis og afhænger ikke af fødeindtagelse.

fordeling

Hos mennesker er det gennemsnitlige distributionsvolumen (V_ss) Den aktive metabolit er ca. 23 liter.

Som det fremgår af forsøg på fritter, rotter og kaniner, når den aktive metabolit alle vigtige steder for influenzainfektion. I disse eksperimenter blev den aktive metabolitten efter oral indgift af oseltamivirphosphat detekteret i lungerne, bronchiale vaskninger, næseslimhinde, mellemøret og luftrøret i koncentrationer, som giver antiviral effekt.

Bindingen af ​​den aktive metabolit til humane plasmaproteiner er ubetydelig (ca. 3%). Forbindelsen af ​​prolægemidler til humane plasmaproteiner er 42%, hvilket ikke er tilstrækkeligt til at forårsage signifikante lægemiddelinteraktioner.

stofskifte

Oseltamivirphosphat er stærkt omdannet til en aktiv metabolit under virkningen af ​​esteraser, som hovedsageligt er i lever og tarm. Hverken oseltamivirphosphat eller den aktive metabolit er substrater eller inhibitorer af cytochrom P450 isoenzymer.

avl

Det absorberede oseltamivir udskilles hovedsagelig (> 90%) ved at blive en aktiv metabolit. Den aktive metabolit undergår ikke yderligere transformation og udskilles i urinen (> 99%). Hos de fleste patienter er halveringstiden for den aktive metabolit fra plasma 6-10 timer.

Den aktive metabolit elimineres fuldstændigt (> 99%) ved nyres udskillelse. Renal clearance (18,8 l / time) overstiger den glomerulære filtreringshastighed (7,5 l / h), hvilket indikerer, at lægemidlet også udskilles ved rørformet sekretion. Med afføring udskilles mindre end 20% af det indtagne radioaktivt mærkede lægemiddel.

Farmakokinetik i særlige grupper

Patienter med nyreskade

Når Tamiflu er foreskrevet, er 100 mg 2 gange dagligt i 5 dage hos patienter med varierende grader af nyreskade under kurven "plasmakoncentration af aktiv metabolittid" (AUC) omvendt proportional med et fald i nyrefunktionen.

Patienter med leverskader

In vitro-eksperimenter viste, at AUC-værdien af ​​oseltamivirphosphat ikke var signifikant for patienter med hepatisk patologi, og AUC for den aktive metabolit blev ikke reduceret.

Ældre patienter

Hos ældre patienter (65-78 år) var AUC for den aktive metabolit i ligevægtstilstanden 25-35% højere end hos yngre patienter, når de ordinerede tilsvarende doser Tamiflu. Halveringstiden for lægemidlet hos ældre var ikke signifikant anderledes end hos yngre patienter i voksen alder. Under hensyntagen til data om AUC for lægemidlet og tolerabiliteten kræver patienter med senil alder ikke dosisjustering til behandling og forebyggelse af influenza.

børn

Tamiflu farmakokinetik er undersøgt hos børn fra 1 år til 16 år i et farmakokinetisk studie med en enkeltdosis af lægemidlet og i et klinisk studie hos et lille antal børn i alderen 3-12 år. Hos små børn var udskillelsen af ​​prodrug og den aktive metabolit hurtigere end hos voksne, hvilket resulterede i lavere AUC i forhold til en bestemt dosis. Ved at tage lægemidlet i en dosis på 2 mg / kg gives samme AUC for oseltamivircarboxylat, som opnås hos voksne efter en enkeltdosis på 75 mg kapsel (svarende til ca. 1 mg / kg). Farmakokinetikken for oseltamivir hos børn over 12 år er den samme som hos voksne.

vidnesbyrd

• Behandling af influenza hos voksne og børn over 1 år.
• Forebyggelse af influenza hos voksne og unge over 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i militære enheder og store produktionshold, hos svækkede patienter).
• Forebyggelse af influenza hos børn ældre end 1 år.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for oseltamivirphosphat eller enhver del af lægemidlet.

Kronisk nyresvigt (permanent hæmodialyse, kronisk peritonealdialyse, kreatininclearance £ 10 ml / min).

Brug under graviditet og amning

Hos lakterende rotter indtræder oseltamivir og den aktive metabolit mælk. Hvorvidt udskillelse af oseltamivir eller den aktive metabolit forekommer med mælk hos mennesker er ukendt. Imidlertid antyder ekstrapolering af data opnået hos dyr, at deres mængde i modermælk kan være henholdsvis 0,01 mg / dag og 0,3 mg / dag.

I øjeblikket er data om brugen af ​​stoffet hos gravide ikke tilstrækkelige til at vurdere den teratogene eller fostotoksiske virkning af oseltamivirphosphat.

Med dette i betragtning bør Tamiflu kun ordineres under graviditet eller amning, hvis de mulige fordele ved brugen overskrider den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Dosering og indgift

Tamiflu tages oralt, med eller uden mad. Hos nogle patienter forbedres tolerancen af ​​lægemidlet, hvis det tages sammen med måltider.

Standard doseringsregime

behandling

Behandlingen bør begynde på den første eller anden dag i starten af ​​influenzaproblemer.

Voksne og teenagere ≥ 12 år. Den anbefalede dosis regime Tamiflu - en kapsel 75 mg 2 gange om dagen inde i 5 dage eller 75 mg suspension 2 gange om dagen inde i 5 dage. Forøgelse af dosis på mere end 150 mg / dag øger ikke effekten.

Børn> 40 kg eller ≥ 8 år, der kan sluge kapsler, kan også modtage behandling, idet der tages en kapsel 75 mg 2 gange dagligt som et alternativ til den anbefalede dosis Tamiflu suspension (se nedenfor).

Børn ≥ 1 år gammel. Det anbefalede doseringsregime for Tamiflu suspension til oral administration:
Det anbefalede doseringsregime for Tamiflu suspension til oral administration:

Kropsvægt

Anbefalet dosis i 5 dage

Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og indgift

Inde, mens du spiser eller uanset måltidet. Tolerancen af ​​stoffet kan forbedres, hvis det tages sammen med måltider.

Voksne, teenagere eller børn, der ikke kan sluge en kapsel, kan også modtage Tamiflu ® -behandling i en doseringsform som et pulver til fremstilling af en oral suspension.

I tilfælde, hvor Tamiflu ® i doseringsformen ikke indeholder pulver til fremstilling af en suspension til oral administration, eller hvis der er tegn på aldringskapsler (for eksempel øget skrøbelighed eller andre fysiske forstyrrelser), skal du åbne kapslen og tømme indholdet i en lille mængde (maks. 1 tsk ) et egnet sødt levnedsmiddelprodukt (chokoladesirup med normalt eller intet sukkerindhold, honning, lysebrunt sukker eller bordsukker opløst i vand, sød dessert, crut mælkepulver med sukker, æbleauce eller yoghurt) for at skjule den bitre smag. Blandingen skal blandes grundigt og gives til patienten som helhed. Sluk blandingen umiddelbart efter tilberedning. Detaljerede anbefalinger findes i afsnittet Ekstrusiv forberedelse af Tamiflu ® suspension.

Standard doseringsregime

Behandling. Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter symptomens begyndelse.

Voksne og teenagere ≥12 år gamle. 75 mg 2 gange om dagen i 5 dage. Forøgelse af dosis på mere end 150 mg / dag øger ikke effekten.

Børn vejer> 40 kg eller fra 8 til 12 år. Børn, der er i stand til at sluge kapsler, kan også modtage behandling ved at tage 1 caps. 75 mg 2 gange om dagen i 5 dage.

Børn fra 1 år til 8 år. Tamiflu® pulver anbefales til fremstilling af en suspension til oral administration af 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler (til børn over 2 år). For at bestemme det anbefalede doseringsregime, se Tamiflu® pulver til medicinske brug instruktioner til fremstilling af oral suspension 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler.

Forebyggelse. Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter kontakt med patienterne.

Voksne og teenagere ≥12 år gamle. 75 mg 1 gang om dagen inde i mindst 10 dage efter kontakt med patienten. Under sæsoninfluenzaepidemien, 75 mg en gang om dagen i 6 uger. Forebyggende virkning varer så længe som at tage stoffet.

Børn vejer> 40 kg eller fra 8 til 12 år. Børn, der kan sluge kapsler, kan også modtage profylaktisk behandling ved at tage 1 caps. 75 mg 1 gang pr. Dag.

Børn fra 1 år til 8 år. Tamiflu® pulver anbefales til fremstilling af en suspension til oral administration af 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler. For at bestemme det anbefalede doseringsregime, se Tamiflu ® pulver administrationsanvisninger til fremstilling af en suspension til oral administration af 12 mg / ml eller caps. 30 og 45 mg. Mulig tidsmæssig forberedelse af suspensionen ved anvendelse af 75 mg kapsler (se præparatfremstilling af Tamiflu ® suspension).

Dosering i særlige tilfælde

Patienter med nyreskade, behandling. Patienter med Cl creatinin> 60 ml / min dosisjustering er ikke påkrævet. Hos patienter med Cl-kreatinin fra 30 til 60 ml / min, bør dosen af ​​Tamiflu ® reduceres til 30 mg 1 gang om dagen i 5 dage.

Patienter med permanent hæmodialyse, Tamiflu ® i initialdosis på 30 mg, kan tages før dialyse, hvis symptomerne på influenza forekommer inden for 48 timer mellem dialysesessioner. For at opretholde plasmakoncentrationen på terapeutisk niveau, bør Tamiflu ® tages efter 30 mg efter hver dialysesession. Patienter på peritonealdialyse, Tamiflu ®, skal tages i en initialdosis på 30 mg før dialysens start, derefter 30 mg hver 5. dag (se også dosering i særlige tilfælde og "særlige instruktioner").

Farmakokinetikken for oseltamivir hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet (med Cl creatinin <10 ml / min), der ikke er i dialyse, er ikke undersøgt. I denne henseende er anbefalingerne til dosering i denne gruppe af patienter fraværende.

Patienter med nyreskade, forebyggelse. Patienter med Cl creatinin> 60 ml / min dosisjustering er ikke påkrævet. Hos patienter med Cl-kreatinin fra 30 til 60 ml / min, bør dosen af ​​Tamiflu ® reduceres til 30 mg 1 gang om dagen. Patienter med permanent hæmodialyse Tamiflu ® i initialdosis på 30 mg kan tages før dialysens start (1. session). For at opretholde plasmakoncentrationen på terapeutisk niveau, bør Tamiflu ® tages ved 30 mg efter hver efterfølgende ulige dialysesession. Patienter på peritonealdialyse, Tamiflu ®, skal tages i en initialdosis på 30 mg før dialyse, derefter 30 mg hver 7 dage (se også dosering i særlige tilfælde og "særlige anvisninger"). Farmakokinetikken for oseltamivir hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet (med Cl creatinin <10 ml / min), der ikke er i dialyse, er ikke undersøgt. I denne henseende er anbefalingerne til dosering i denne gruppe af patienter fraværende.

Patienter med skade på leveren. Dosisjustering i behandling og forebyggelse af influenza hos patienter med mild og moderat nedsat leverfunktion er ikke nødvendig. Sikkerheden og farmakokinetikken af ​​Tamiflu ® hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion er ikke undersøgt.

Patienter med ældre og senile alder. Dosisjustering til forebyggelse eller behandling af influenza er ikke nødvendig.

Patienter med svækket immunitet (efter transplantation). Til sæsonbestemt forebyggelse af influenza hos immunkompromitterede patienter i ≥ 1 år - i 12 uger er dosisjustering ikke nødvendig (se Dosering og administration).

Børn. Tamiflu ® i denne doseringsform bør ikke gives til børn under 1 år.

Termisk fremstilling af Tamiflu ® suspension

I tilfælde hvor voksne, unge og børn har problemer med at sluge kapsler, og Tamiflu ® i doseringsformen ikke indeholder pulver til oral suspension eller hvis der er tegn på aldring af kapsler (for eksempel øget skrøbelighed eller andre fysiske lidelser) og hæld indholdet i en lille mængde (maks. 1 tsk) af et egnet sødt fødevareprodukt (se ovenfor) for at skjule den bitre smag. Blandingen skal blandes grundigt og gives til patienten som helhed. Sluk blandingen umiddelbart efter tilberedning.

Hvis patienterne har en dosis på 75 mg, skal følgende anvisninger følges:

1. Indeholder 1 hætter. 75 mg Tamiflu ® over en lille beholder, åbnes forsigtigt kapslen og hæld pulveret i beholderen.

2. Tilsæt en lille mængde (højst 1 tsk) af et egnet sødt fødevareprodukt (for at skjule den bitre smag) og bland godt.

3. Rør blandingen grundigt og drik den umiddelbart efter forberedelsen. Hvis en lille mængde af blandingen forbliver i beholderen, skylles beholderen med en lille mængde vand og drikker den resterende blanding.

Hvis patienter har brug for doser på 30-60 mg, så skal du følge de følgende instruktioner for at få den korrekte dosering:

1. Indeholder 1 hætter. 75 mg Tamiflu ® over en lille beholder, åbnes forsigtigt kapslen og hæld pulveret i beholderen.

2. Tilsæt 5 ml vand til pulveret ved hjælp af en sprøjte med etiketter, der viser mængden af ​​opsamlet væske. Bland grundigt i 2 minutter.

3. Indtast sprøjten i den ønskede mængde af blandingen fra tanken i henhold til nedenstående tabel.

Tamiflu Pulver til fremstilling af suspensioner til oral administration, Pulver til fremstilling af suspensioner til oral administration

instruktion

til medicinsk brug

lægemiddel

Tamiflu

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Pulver til fremstilling af suspensioner til oral administration 12 mg / 1 ml

struktur

Et gram pulver

Det aktive stof er oseltamivirphosphat 39,40 (svarende til oseltamivir) (30,00),

Hjælpestoffer: sorbitol, titandioxid E 171, natriumbenzoat, xanthangummi, natriumcitrat, natriumsaccharin, Permasil-aromastoffer PHS-142000, Tutti Frutti.

* pulveret efter rekonstituering i vand indeholder oseltamivir 12 mg / ml.

beskrivelse

Granulat eller klump granulat fra hvid til lysegul. Den genvundne suspension er en uigennemsigtig væske fra hvid til lysegul.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale lægemidler med direkte virkning. Neuraminidase hæmmere.

ATC kode J05AH02

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter oral administration af oseltamivir absorberes phosphat let i mave-tarmkanalen og omdannes stærkt til en aktiv metabolit ved virkningen af ​​hepatiske esteraser. Plasmakoncentrationerne af den aktive metabolit bestemmes inden for 30 minutter, når næsten det maksimale niveau 2-3 timer efter indgivelsen og væsentligt (mere end 20 gange) overstiger koncentrationen af ​​prodruget. Mindst 75% af den indtagne dosis kommer ind i den systemiske kredsløb i form af den aktive metabolit, mindre end 5% i form af det oprindelige lægemiddel. Plasmakoncentrationerne af både prodrug og den aktive metabolit er proportional med dosis og afhænger ikke af fødeindtagelse.

Den gennemsnitlige fordelingsvolumen (Vss) for den aktive metabolit er ca. 23 liter. Bindingen af ​​den aktive metabolit til plasmaproteiner er ubetydelig (ca. 3%). Forbindelsen af ​​prolægemidler til plasmaproteiner er 42%, hvilket ikke er tilstrækkeligt til at forårsage signifikante lægemiddelinteraktioner.

Oseltamivirphosphat er stærkt omdannet til en aktiv metabolit under virkningen af ​​esteraser, som hovedsageligt er i lever og tarm. Hverken oseltamivirphosphat eller den aktive metabolit er substrater eller inhibitorer af cytochrom P450 isoenzymer.

Det absorberede oseltamivir udskilles hovedsagelig (> 90%) ved at blive en aktiv metabolit. Den aktive metabolit undergår ikke yderligere transformation og udskilles i urinen (> 99%). Hos de fleste patienter er halveringstiden for den aktive metabolit fra plasma 6-10 timer. Den aktive metabolit elimineres fuldstændigt (> 99%) ved nyres udskillelse. Renal clearance (18,8 l / time) overstiger den glomerulære filtreringshastighed (7,5 l / h), hvilket indikerer, at lægemidlet også udskilles ved rørformet sekretion. Med afføring udskilles mindre end 20% af det indtagne radioaktivt mærkede lægemiddel.

Patienter med nyreskade

Når Tamiflu er foreskrevet, er 100 mg 2 gange dagligt i 5 dage hos patienter med varierende grader af nyreskade under kurven "plasmakoncentration af aktiv metabolittid" (AUC) omvendt proportional med et fald i nyrefunktionen.

Patienter med leverskader

En in vitro-undersøgelse viste, at AUC-værdien af ​​oseltamivirphosphat ikke var signifikant for patienter med hepatisk patologi, og AUC for den aktive metabolit blev ikke reduceret.

Ældre patienter

Hos ældre patienter (65-78 år) var AUC for den aktive metabolit i ligevægtsstatus 25-35% højere end hos yngre patienter, når de foreskriver tilsvarende doser Tamiflu. Halveringstiden for lægemidlet hos ældre var ikke signifikant anderledes end hos yngre patienter i voksen alder. Under hensyntagen til data om AUC for lægemidlet og tolerabiliteten kræver patienter med senil alder ikke dosisjustering til behandling og forebyggelse af influenza.

Tamiflu farmakokinetik blev undersøgt hos børn fra 1 år til 16 år i et farmakokinetisk studie med en enkeltdosis af lægemidlet og i et klinisk studie hos et lille antal børn i alderen 3-12 år. Hos små børn var udskillelsen af ​​prodrug og den aktive metabolit hurtigere end hos voksne, hvilket resulterede i lavere AUC i forhold til en bestemt dosis. Ved at tage lægemidlet i en dosis på 2 mg / kg gives samme AUC for oseltamivircarboxylat, som opnås hos voksne efter en enkeltdosis på 75 mg kapsel (svarende til ca. 1 mg / kg). Farmakokinetikken for oseltamivir hos børn over 12 år er den samme som hos voksne.

Hos børn 6-12 måneder giver administrationen af ​​oseltamivir i en dosis på 3 mg / kg to gange dagligt et plasma niveau af den aktive metabolit, svarende til det niveau, der viser klinisk effekt hos ældre børn og voksne.

farmakodynamik

Antiviralt lægemiddel. Oseltamivirphosphat er et prodrug, dets aktive metabolitt (oseltamivircarboxylat) hæmmer og selektivt neuraminidasen af ​​influenzavirus af type A og B - et enzym, der katalyserer processen med at frigive nydannede viruspartikler fra inficerede celler, deres indtrængning i respiratoriske epitelceller og yderligere spredning af viruset i kroppen.

Oseltamivircarboxylat virker uden for cellerne. Det hæmmer væksten af ​​influenzavirus in vitro og hæmmer replikationen af ​​viruset og dets patogenicitet in vivo, reducerer sekretionen af ​​influenza A og B viruser fra kroppen. Dens koncentrationer, der er nødvendige for at undertrykke enzymaktiviteten med 50% (IC50), ligger ved den nedre grænse for nanomolarområdet.

Ved indtagelse af Tamiflu med henblik på efterkontakt (7 dage) og sæsonbetinget (42 dage) forebyggelse af influenzamodstand mod lægemidlet, observeres ikke.

Hyppigheden af ​​transient frigivelse af influenzavirus med nedsat følsomhed af neuraminidase til oseltamivircarboxylat hos voksne patienter med influenza er 0,4%. Eliminering af det resistente virus fra kroppen af ​​patienter, der modtager Tamiflu, sker uden forværring af patientens kliniske tilstand.

Indikationer for brug

• behandling af type A og B influenza hos voksne og børn
• forebyggelse af influenza hos voksne og børn

Dosering og indgift

Tamiflu tages oralt, med eller uden mad. Hos nogle patienter er tolerancen af ​​lægemidlet forbedret, hvis

1. Tryk forsigtigt på den lukkede flaske flere gange med fingeren, så pulveret fordeles nederst på flasken.

2. Mål 52 ml vand ved hjælp af målekop, og udfyld det til det angivne niveau.

3. Tilsæt alle 52 ml vand til hætteglasset, luk hætten og ryst godt i 15 sekunder.

4. Fjern hætten og sæt adapteren i flaskehalsen.

5. Skru hætteglasset tæt sammen med hætten for at sikre, at adapteren sidder korrekt.

Det anbefales at skrive på flaskeetiketten udløbsdatoen for den forberedte suspension. Før du bruger flasken med den forberedte suspension skal rystes. Til dosering af suspensionen er en doseringssprøjte fastgjort med etiketter, der angiver dosisniveauer på 30 mg, 45 mg og 60 mg.

Efter tilberedning skal suspensionen opbevares ved 25 ° C i 10 dage eller ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C i 17 dage.

Standard doseringsregime

behandling

Behandlingen bør begynde på den første eller anden dag i starten af ​​influenzaproblemer.

Børn ≥ 1 år gammel. Det anbefalede doseringsregime for Tamiflu suspension til oral administration: