Mig 400

Brugsanvisning:

Mig 400 er en ikke-steroide antiinflammatorisk medicin, der anvendes til symptomatisk behandling af febrile tilstande for influenza og forkølelse samt for at reducere smerte hos forskellige ætiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del af Mig 400 ibuprofen er et derivat af propionsyre, som har antipyretiske, analgetiske og antiinflammatoriske virkninger. Ligesom andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler har den også antiplatelet-aktivitet.

Den analgetiske virkning af den aktive komponent i Mig 400 er mest udtalt med smerter, der er inflammatoriske i naturen. I dette tilfælde tilhører stoffets anæstetiske egenskab ikke den narkotiske type.

Frigivelsesform Mig 400

Mig 400 fremstilles i form af ovale tabletter med dobbeltsidet mærke og "E" præget i blisterpakninger med 10 stk hver.

Mig 400 (1 tablet) indeholder ibuprofen i en mængde på 400 mg. Udover den aktive komponent indeholder Mig 400 hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, natriumcarboxymethylstivelse (type A), majsstivelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger af Mig 400 i den aktive komponent er lægemidler Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspeek.

Virkningsmekanismen for Mig 400 analogerne er følgende stoffer: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Nekt.

Indikationer for brug MiG 400

Medicin Mig 400, i henhold til de instruktioner, der er ordineret til symptomatisk behandling:

• migræne;
• Hovedpine;
• neuralgi;
• Tandpine;
• Menstruationssmerter
• Muskel- og ledsmerter
• Influenza feber og katarralsygdomme.

Kontraindikationer

Mig 400 har en række kontraindikationer. Lægemidlet bør ikke anvendes til:

• "Aspirin Triad";
• Ætsende og mavesår, herunder mavesår og 12 duodenale sår og Crohns sygdom;
• Blødning af forskellige ætiologier
• Hæmofili og andre blødningsforstyrrelser, herunder hypokoagulering;
• Sygdomme i optisk nerve;
• Graviditet og amning
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og acetylsalicylsyre;
• Overfølsomhed over for de komponenter, der udgør Mig 400.

I pædiatri kan Mig 400 tabletter tages fra tolv år.

Mig 400, instruktioner, skal tages med forsigtighed:

• På baggrund af hjertesvigt;
• I alderdommen
• På baggrund af levercirrhose med portalhypertension;
• Med hypertension
• Med nefrotisk syndrom;
• Når gastritis, enteritis og colitis;
• På baggrund af lever- og nyresvigt
• Med mavesår og 12 duodenalsår
• På baggrund af hyperbilirubinæmi;
• På baggrund af blodsygdomme af ukendt ætiologi.

Anvendelsesmåde Mig 400

Indledende dosis af lægemidlet Mig 400 er ifølge instruktionerne for voksne og børn ikke yngre end tolv år 800 mg fordelt på lige doser i 3-4 doser.

I nogle tilfælde er det muligt at øge den daglige dosering til tre Mig 400 tabletter, men den bør reduceres til den sædvanlige efter at have reduceret symptomerne.

På baggrund af nedsat nyrefunktion, hjerte eller lever, bør dosen af ​​Mig 400, ifølge instruktionerne, nedsættes.

I henhold til vejledningen bør Mig 400 tabletter ikke tages længere end syv dage og i højere doser, da dette kan føre til en overdosis, der manifesterer sig som:

• Hovedpine;
• Mavesmerter
• Akut nyresvigt
• Tinnitus;
• Opkastning og kvalme
• bradykardi;
• Metabolisk acidose;
• Søvnighed og sløvhed
• Åndedrætsanfald
• depression;
• Sænkning af blodtryk
• koma;
• Atrieflimren;
• Takykardi.

Drug interaktion

Effektiviteten af ​​thiaziddiuretika og furosemid kan reduceres, når den anvendes samtidigt med Mig 400, som er forbundet med natriumretention.

Den kombinerede anvendelse af ibuprofen, som er en del af Mig 400, med orale antikoagulantia og acetylsalicylsyre anbefales ikke.

Derudover kan Mig 400 reducere effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

Risikoen for en nefrotoksisk virkning øges ved kombinationsbehandling af Mig 400 med takrolimus.

Bivirkninger

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan Mig 400-tabletter forårsage skade på forskellige kropssystemer.

Forstyrrelser i fordøjelsessystemet kan manifestere forskellige symptomer, herunder de mest tilbøjelige til at udvikle opkastning, mavesmerter, flatulens, kvalme, halsbrand, diarré, forstoppelse. I sjældne tilfælde kan ulceration af mavetarmslimhinden observeres, kompliceret ved blødning og perforering. Hvis der er tegn på blødning i mavetarmkanalen, skal Mig 400 annulleres. Desuden kan lidelser manifestere sig som:

• Mund smerte;
• pancreatitis;
• Irritation eller tørhed i mundslimhinden
• Aphthous stomatitis;
• Ulceration af tarmens slimhinde
• Hepatitis.

Nervesystemet, når De tager Mig 400 tabletter, manifesteres oftest i form af:

• Hovedpine;
• Nervøshed og irritabilitet
• søvnløshed;
• svimmelhed;
• Psykomotorisk agitation;
• angst;
• depression;
• søvnighed;
• hallucinationer;
• Forvirring.

Forstyrrelser af andre kropssystemer under Mig 400 medicin, ifølge instruktionerne, inkluderer:

• Bronchospasme og åndenød (åndedrætssystem);
• Takykardi, hjertesvigt, højt blodtryk (kardiovaskulær system);
• Toksisk beskadigelse af optisk nerve, høretab, sløret syn eller dobbeltsyn, ringing eller tinnitus (sensoriske organer);
• Anæmi, agranulocytose, trombocytopeni og trombocytopenisk purpura (hæmatopoietisk system);
• Allergisk nefritis, akut nyresvigt, polyuri, nefrotisk syndrom, blærebetændelse (urinsystemet).

Langvarig brug af Mig 400 tabletter i høje doser øger risikoen for blødning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorrhoid) og synshæmmelse.

På baggrund af den igangværende behandling med Mig 400-medicinen er de mest sandsynlige allergiske reaktioner:

• Bronchospasme eller dyspnø;
• Quinckes ødem;
• eosinofili;
• Hududslæt og kløe;
• Exudativ erythem multiforme;
• Anafylaktisk shock;
• Anafylaktiske reaktioner;
• feber;
• Toksisk epidermal nekrolyse;
• Allergisk rhinitis.

Opbevaringsforhold

Mig 400 er en ikke-steroide antiinflammatorisk medicin i over-the-counter-salg med en holdbarhed på 36 måneder, underkastet standard opbevaringsforhold (ved temperaturer op til 30 ° C).

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Mig - instruktioner til brug og frigivelse form, sammensætning, bivirkninger og pris

Smerter af forskellig oprindelse, feber, forkølelse og influenza kan let lettet med MIG tabletter. En yderligere fordel ved lægemidlet er, at dets aktive bestanddel ibuprofen ikke kun fjerner smerte, men også har antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger. Inden du tager medicinen, skal du være fortrolig med brugsanvisningen.

Sammensætningen af ​​tabletterne MIG

Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i form af ovale tabletter med bilateral risiko og stempling. Tabletterne er pakket i blisterpakninger på 10 stk. Sammensætningen af ​​lægemidlet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjælpekomponenter

magnesiumstearat, natriumcarboxymethylstivelse, kolloidt siliciumdioxid, majsstivelse

Shell sammensætning

titandioxid, hypromellose, povidon, macrogol

Farmakodynamik og farmakokinetik

Instruktioner til brug af MIG indeholder oplysninger om, at det aktive stof i tabletterne er ibuprofen. Denne komponent har antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger, hæmmer ikke-selektivt cyclooxygenase og blokerer syntesen af ​​prostaglandiner. Lægemidlet har en smertestillende smertestillende virkning. Tabletter absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen.

Lægemidlet når sin maksimale plasmakoncentration to timer efter indtagelse, binder til proteiner med 99% og fordeles langsomt i synovialvæske. Biotransformation af ibuprofen forekommer i leveren, karboxyl og hydroxyl inaktive metabolitter dannes. Deres halveringstid er 2,5 timer, udskilles i urin og galde.

Indikationer for anvendelse af tabletter MIG

Årsagerne til at tage MIG tabletter skyldes bedøvelsesegenskaberne af den aktive ingrediens i lægemidlet - ibuprofen. Læger ordinerer piller til forskellige forhold. Direkte indikationer til symptomatisk behandling, i henhold til vejledningen, er:

• hovedpine;
• tandpine;
• migræne;
• neuralgi;
• feber med forkølelse, influenza
• smerter i led og muskler.

Dosering og administration

Lægemidlet er beregnet til oral administration. Doseringen afhænger af sygdomsforløbet og sværhedsgraden af ​​smerte symptomer. Pillen begynder med en dosis på 200 mg tre til fire gange om dagen. Afhængigt af tilgængeligheden af ​​objektivt bevis i form af vedvarende smerte, kan dosen øges til 400 mg tre gange om dagen. Efter opnåelse af resultatet reduceres den totale daglige dosis til 600-800 mg. Varigheden af ​​modtagelse af midler må ikke overstige en uge, som angivet i brugsanvisningen.

Mig med amning

Den aktive bestanddel MIG 400 er ikke steroid og har ingen mutagen, teratogen eller kræftfremkaldende virkning, hvilket førte til antageligheden af ​​brugen af ​​stoffet, når det ammes i strengt terapeutiske doser. Lægemidlet bør være så begrænset som muligt i tide, i overensstemmelse med brugsanvisningen. Hvis indikationerne kræver langvarig brug af stoffet, skal barnet overføres til kunstig fodring. Efter behandlingstop kan amning fortsætte.

Drug interaktion

MIG 400 (MIG 400) er i stand til at reducere virkningerne af furosemid og thiaziddiuretika, hvilket fører til natriumretention og undertrykkelse af prostaglandinproduktion. Andre lægemiddelinteraktioner fra brugsanvisningen:

1. Ibuprofen forbedrer effekten af ​​orale antikoagulantia, så det er tilrådeligt ikke at kombinere dem sammen.
2. Den aktive komponent i præparatet reducerer antiplatelet effekten af ​​acetylsalicylsyre, reducerer virkningen af ​​antihypertensive stoffer.
3. Lægemidlet anvendes med forsigtighed samtidig med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og glukokortikosteroider, hvilket fører til forekomsten af ​​bivirkninger fra fordøjelseskanalen.
4. Ibuprofen øger niveauet af methotrexat i blodet, når det kombineres med zidovudin ved behandling af hæmofili hos HIV-inficerede patienter øger risikoen for hæmorrose.
5. Kombinationen af ​​Mig og Takrolimus fører til en forøgelse af sandsynligheden for nefrotoksicitet på baggrund af undertrykkelse af prostaglandins produktion.
6. Lægemidlet forbedrer de hypoglykæmiske egenskaber hos insulin og orale hypoglykæmiske midler.

Bivirkninger

MIG tabletter kan føre til forekomsten af ​​bivirkninger fra forskellige organer og systemer. Instruktioner til brug fremhæver følgende:

• forstoppelse, opkastning, halsbrand, mavesmerter, diarré, kvalme, appetitløshed, flatulens;
• konjunktiv hævelse, øjenlåg, tørre og irriterede øjne, dobbelt vision eller sløret syn, høretab, støj eller tinnitus, giftig skade på optisk nerve;
• takykardi, hjertesvigt, højt blodtryk;
• rhinitis, allergi, feber, angioødem, bronchospasme, anafylaktisk shock, anafylaktoide reaktioner, erytem, ​​kløende hud;
• fald i hæmatokrit, serumglukose, hæmoglobin, kreatininclearance;
• en stigning i serumkreatininkoncentration, leverenzymaktivitet i plasma, en stigning i blødningstiden;
• åndenød;
• forstyrrelse af bevidsthed, søvnløshed, døsighed, hovedpine, irritabilitet, nervøsitet, angst, agitation, svimmelhed, depression, hallucinationer;
• polyuri, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom, akut nyresvigt, cystitis;
• agranulocytose, trombocytopenisk purpura, thrombocytopeni, leukopeni, anæmi;
• ulceration af maveslimhinden, aphthous stomatitis, smerter i munden;
• dyspnø;
• forstyrrelse af leveren
• eosinofili;
• hepatitis, pancreatitis;
• aseptisk meningitis.

Mig 400: brugsanvisninger

struktur

Den aktive bestanddel af lægemidlet er ibuprofen. En overtrukket tablet indeholder:

Majsstivelse, siliciumdioxid, kolloid vandfri, natriumstivelsesglycolat (type A), magnesiumstearat

Hypromellose, macrogol 4000, povidon K30, titandioxid (E171)

beskrivelse

Oblong tabletter, belagt, fra hvid til næsten hvid farve, med et indsnit til opdeling på begge sider. På oversiden er der to prægede "E", der ligger på begge sider af hakket.

Indikationer for brug

MIG® er et antiinflammatorisk og smertestillende lægemiddel (ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel, NG1VP), som har en feberreducerende effekt.

MIG® bruges til

symptomatisk behandling med

smerte fra mild til moderat sværhedsgrad

derudover for 200 mg ibuprofen (1/2 tablet) feber.

Kontraindikationer

med overfølsomhed over for ibuprofen eller nogen af ​​indholdsstofferne i lægemidlet

Hvis du tidligere har haft allergiske reaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, såsom:

- hævelse af næseslimhinden

- hudreaktioner (rødme, udslæt osv.);

for krænkelser af bloddannelse af uforklarlig oprindelse; hvis der er tilbagevendende gastriske eller duodenale sår (mavesår) eller blødning (to eller flere separate episoder af bekræftet mavesår eller blødning) i nutiden eller tidligere;

med tidligere gastrointestinal blødning eller perforering af et ulcus i forbindelse med tidligere ordineret terapi med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;

med blødning i hjernen (cerebrovaskulær blødning) eller anden blødning, der for tiden er tilgængelig;

Risikoen for gastrointestinal blødning, dannelsen af ​​et sår eller dets perforering stiger med stigende doser af NSAID'er hos patienter med et sårhistorie, især kompliceret ved blødning eller perforering (se afsnit 2 "Tag ikke MIG®") såvel som hos ældre patienter. Behandling af disse patienter bør startes med den lavest mulige dosis.

For disse patienter, såvel som patienter, der har brug for samtidig behandling med lave doser acetylsalicylsyre (ASA) eller andre lægemidler, der øger risikoen for gastrointestinale forstyrrelser, bør du overveje at anvende kombinationsbehandling med lægemidler, der har en beskyttende virkning (f.eks. misoprostol eller protonpumpeinhibitorer).

Patienter, især de ældre, der har haft bivirkninger fra mave-tarmkanalen i historien, bør rapportere alle de usædvanlige symptomer forbundet med fordøjelsessystemet (især gastrointestinal blødning), især i de indledende stadier af behandlingen.

Samtidig med at tage med stoffer, der kan øge risikoen for sår eller blødning, skal være særlig forsigtige. Sådanne lægemidler indbefatter orale kortikosteroider, antikoagulerende midler, såsom warfarin, selektive serotoninoptagningshæmmere, der anvendes til behandling af depression eller antiplatelet-midler, såsom acetylsalicylsyre (se afsnit 2: Andre lægemidler).

I tilfælde af gastrointestinal blødning eller sår ved brug af MIG®, skal behandlingen med lægemidlet stoppes.

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler bør anvendes med forsigtighed til patienter med gastrointestinal kendsgerning i historien (ulcerøs colitis, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværre (se pkt. 4 "Mulige bivirkninger").

Indvirkning på hjerte-kar-systemet

Narkotika som MIG® kan muligvis øge risikoen for hjerteanfald (myokardieinfarkt) eller slagtilfælde. Risikoen for at udvikle komplikationer øges på grund af en forøgelse af dosis og varighed af behandlingen med dette lægemiddel. Må ikke overstige den anbefalede dosis og varigheden af ​​behandlingen (højst 4 dage).

Hvis du har ukontrolleret arteriel hypertension, kongestiv hjertesvigt, koronar hjertesygdom, sygdomme i perifere arterier og / eller cerebrale fartøjer, bør du konsultere din læge eller apotek om behandling med dette lægemiddel. Den samme grundige evaluering skal udføres inden starten af ​​langvarig behandling eller hvis du har hjertesygdom, hvis du har haft slagtilfælde eller tror, ​​at du er i fare for disse sygdomme (for eksempel hvis du har højt blodtryk, diabetes, højt blodtryk kolesteroltal eller hvis du er ryger).

Der er rapporter om, at brugen af ​​NSAID i meget sjældne tilfælde har været forbundet med udvikling af alvorlige hudreaktioner med rødme og dannelse.

Ved det første udseende af hududslæt, slimhinde-læsioner eller andre tegn på overfølsomhed, bør du stoppe med at bruge MIG® og konsultere en læge.

- I visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandede collagenoser) kan MIG® kun anvendes efter en grundig vurdering af benefit / risk ratio. Der er en øget risiko for symptomer på ikke-infektiøs inflammation. hjerneskaller (aseptisk meningitis) (se afsnit 4).

Særlig forsigtig medicinsk observation er påkrævet:

for lidelser i mave-tarmkanalen eller i nærvær af en historie med kronisk inflammatorisk tarmsygdom (ulcerøs colitis, Crohns sygdom); med forhøjet blodtryk eller hjertesvigt

i tilfælde af nedsat nyrefunktion (da patienter med eksisterende nyresygdomme kan udvikle akut nedsat nyrefunktion)

i strid med leverfunktion under dehydrering;

umiddelbart efter omfattende kirurgiske indgreb; med allergier (for eksempel hudreaktioner over for andre stoffer, astma, pollenallergi), kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af deres indsnævring;

- Meget sjældent kan alvorlige overfølsomhedsreaktioner (for eksempel anafylaktisk shock) udvikle sig ved brug af MIG®. Ved de første tegn på overfølsomhedsreaktioner efter indtagelse af MIG®, skal behandlingen straks standses.

- Ibuprofen, den aktive ingrediens i MIG®, kan midlertidigt hæmme trombocytfunktion (blodpladeaggregering). I den henseende er det nødvendigt at etablere en grundig medicinsk observation af patienter med blødningsforstyrrelser.

- Samtidig brug af lægemidler indeholdende ibuprofen kan hæmme antikoagulerende virkning af små doser acetylsalicylsyre (forebyggelse af blodpropper). I dette tilfælde er det tilladt at tage ibuprofensoderzhaschie-stoffer kun som foreskrevet af en læge.

Hvis du tager medicin, der sænker blodproppen eller sænker blodsukkerniveauet, bør du overvåge blodkoagulation eller blodsukker som en sikkerhedsforanstaltning.

Du bør informere din læge eller apotekspersonal om den aktuelle eller seneste brug af andre lægemidler, herunder over-the-counter-stoffer.

Effekten af ​​ibuprofen kan påvirkes af nogle antikoagulerende lægemidler (lægemidler der forhindrer blodkoagulering), såsom acetylsalicylsyre / aspirin, warfarin, ticlopidin; nogle lægemidler til nedsættelse af blodtryk (ACE-hæmmere, såsom captopril, beta-blokkere, angiotensin II-antagonister) såvel som andre lægemidler. Ibuprofen kan igen påvirke virkningen af ​​disse stoffer. Derfor, inden du starter ibuprofen samtidig med andre lægemidler, bør du i hvert fald kontakte din læge.

Virkningen af ​​de aktive ingredienser eller gruppen af ​​lægemidler beskrevet nedenfor kan ændres, når de tages med MIG®.

Frigivelsesformular

Blisterne lavet af uigennemsigtig PVC film og aluminiumsfolie belagt med glassin. Blisterpakninger er pakket i foldebokse med 10 og 20 overtrukne tabletter.

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn.

Dette lægemiddel kræver ikke særlige opbevaringsbetingelser.

Holdbarhed

Udløbsdato udløber den sidste dag i den angivne måned.

MIG 400

Mig 400 er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel.

Slip form og sammensætning af MiG 400

Lægemidlet kan købes i apotekets netværk i form af hvide ovale, overtrukne tabletter, hvis vigtigste aktive bestanddel er ibuprofen.

Som excipienser i sammensætningen af ​​Mig 400 blev magnesiumstearat, majsstivelse, natriumcarboxymethylstivelse og kolloidt siliciumdioxid anvendt.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

Ibuprofen, som er en del af 400, som den vigtigste aktive bestanddel, er et derivat af propionsyre. Det har antipyretiske, analgetiske og antiinflammatoriske virkninger. Dets virkningsmekanisme er baseret på den diskriminerende blokade af COX-1 og 2 og hæmning af prostaglandinsyntese.

Ibuprofen udviser antiplatelet aktivitet.

Dens smertestillende effekt er mere udtalt for smerter forårsaget af betændelse.

Analgetisk aktivitet af ibuprofen - narkotisk type.

Indikationer for brug MiG 400

Ifølge instruktionerne anvendes Mig 400 til:

• migræne;
• tandpine;
• hovedpine;
• smerter i led og muskler
• neuralgi;
• feber med forkølelse og influenza
• menstruationsmerter.

Kontraindikationer Mig 400

Ifølge instruktionerne kan Mig 400 ikke bruges til:

• "aspirin triad";
• forværringer af mavesår, UC, Crohns sygdom;
• forskellig oprindelse af blødning
• blødningsforstyrrelser, hæmoragisk diatese;
• sygdomme i optisk nerve;
• glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel;
• høj følsomhed over for lægemidlets komponenter, acetylsalicylsyre, andre NSAID'er;
• graviditet og amning

og op til 12 år.

Mig 400 tabletter anvendes omhyggeligt, når:

• levercirrhose, ledsaget af portalhypertension
• hypertension;
• hjertesvigt
• nefrotisk syndrom;
• nyre- og leversvigt
• historie af peptisk ulcus sygdom;
• gastritis;
• colitis;
• enteritis;
• leukopeni og anæmi
• hyperbilirubinæmi;

og også i alderdommen.

Dosering og administration Mig 400

Lægemidlet er beregnet til oral administration.

Doseringen er indstillet ifølge indikationer.

Som regel er børn over 12 år og voksne af Mig 400 ordineret 3-4 gange om dagen, 200 mg hver (indledende dosering). For at forbedre den terapeutiske virkning øges dosis (400 mg 3 gange om dagen). Når den terapeutiske virkning er opnået, reduceres doseringen til 600-800 mg pr. Dag.

Mig 400 tabletter anbefales ikke at blive taget i mere end en uge eller i doser højere end anbefalet.

For personer med kræft i lever, hjerte og nyrer reduceres doseringen.

Bivirkninger Mig 400

Ifølge anmeldelser Mig 400 kan forårsage bivirkninger.

Senseorganer: støj eller tinnitus, høretab, sløret syn, beskadigelse af synsnerven, irritation og tørhed i øjnene, øjenlågsødem og bindehinden.

Fordøjelsessystemet: kvalme, mavesmerter, halsbrand, opkastning, appetitløshed, flatulens, diarré, forstoppelse, sårdannelse, perforering, blødning i mavetarmkanalen, irritation, tør mundslimhinde, tandkød, hepatitis, pancreatitis, aphthous stomatitis.

Åndedrætssystem: bronchospasme, åndenød.

Urinsystem: allergisk nefritis, akut nyresvigt, polyuri, nefrotisk syndrom, cystitis.

Central- og perifere nervesystemer: Svimmelhed, hovedpine, søvnløshed, irritabilitet, nervøsitet, angst, døsighed, psykomotorisk agitation, forvirring, hallucinationer, depression, aseptisk meningitis.

Kardiovaskulær system: takykardi, hjertesvigt, højt blodtryk.

Hæmatopoietisk system: anæmi, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.

Laboratorieindikatorer: en stigning i blødningstiden, et fald i QC, en stigning i serumkreatininkoncentrationen, et fald i serumglucosekoncentrationen, et fald i hæmoglobin eller hæmatokrit og en stigning i leverenzymaktivitet.

Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe, anafylaktoide reaktioner, angioødem, bronchospasme, anafylaktisk shock, feber, erythem multiforme, allergisk rhinitis, eosinofili, toksisk epidermal nekrolyse.

Langvarig brug af lægemidlet i høje doser øger risikoen for ulceration af mavetarmslimhinden, synshandicap, blødning.

Overdosering Mig 400

Ifølge vurderinger fra Mig 400 kan symptomer på overdosering af lægemidlet manifestere sig: mavesmerter, sløvhed, kvalme, opkastning, depression, døsighed, hovedpine, metabolisk acidose, tinnitus, akut nyresvigt, koma, lavt blodtryk, bradykardi, atrieflimren, takykardi, åndedrætsanfald.

Til behandling af overdosering, der anvendes inden for en time efter at have taget lægemidlets gastrisk vask, så - alkalisk drik, aktivt kul, tvungen diurese, symptomatisk behandling.

Brug under graviditet og amning

Brugen af ​​dette værktøj er kontraindiceret under graviditet og amning.

Da ibuprofen har en negativ indvirkning på kvindelig fertilitet, anbefales det ikke, at den anvendes ved planlægning af graviditet.

Interaktion med andre lægemidler

Når du bruger MiG 400 tabletterne samtidigt med:

• furosemid og thiaziddiuretika - effektiviteten af ​​disse lægemidler kan falde;
• orale antikoagulantia - deres virkning er forbedret
• acetylsalicylsyre - nedsætter sin antiplatelet effekt og øger risikoen for negative virkninger af ibuprofen på mavetarmkanalen;
• antihypertensive midler - reduceret deres effektivitet
• digoxin, phenytoin og lithium - det er muligt at øge deres plasmakoncentrationer;
• glucocorticosteroider og andre NSAID'er - risikoen for bivirkninger af ibuprofen på mave-tarmkanalen øges;
• methotrexat - dets plasmakoncentration stiger
• zidovudin - der er en stigende fare for hæmatom og hæftrose hos mennesker med hæmofili, HIV-inficerede;
• tacrolimus - øger risikoen for nefrotoksisk virkning
• orale hypoglykæmiske midler og insulin - hypoglykæmisk effekt er forbedret.

Særlige instruktioner

For at forhindre udviklingen af ​​NSAID-gastropati kombineres dette lægemiddel med misoprostol.

Når gastropati opstår, udføres esophagogastroduodenoskopi, fækal okkult blodanalyse og blodanalyse.

Patienter med smitsomme sygdomme ibuprofen ordineres omhyggeligt.

Mens du tager Mig 400, anbefales det ikke at tage ethanol.

I tilfælde af synshandicap er det nødvendigt at afbryde lægemidlet og undersøges af en øjenlæge.

Bivirkningerne af Mig 400 kan reduceres ved at tage lægemidlet ved den laveste effektive dosis.

Mig 400 opbevaringsbetingelser

Værktøjet opbevares ved t≤30º, på steder, der ikke er tilgængelige for børn.

MIG: 400 mg tabletter

I denne medicinske artikel kan du bekendtgøre lægemidlet MIG 400. Brugsanvisningen vil forklare, i hvilket tilfælde du kan tage injektioner eller tabletter, hvad medicinen hjælper med, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af ​​lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser om MIG 400, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen hjalp til med behandling af hovedpine og tandpine og temperaturreduktion hos voksne og børn, som det foreskrives mere. Håndbogen viser analogerne af MIG, priserne på lægemidlet i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Ikke-steroidal antiinflammatorisk medicin er MIG 400. Instruktioner for brug rapporterer, at 400 mg tabletter skaber en anti-aggregativ virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i doseringsformen af ​​tabletter, belagt med en enterisk belægning. De har en oval aflang form, en bikonveks overflade, hvid farve og adskillelsesrisiko.

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ibuprofen, dets indhold i en tablet er 400 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Ibuprofen, den aktive ingrediens i Mig, er et derivat af propionsyre. På grund af den ikke-diskriminerende blokade af COX-1 og COX-2, såvel som en hæmmende virkning på syntesen af ​​prostaglandiner, har den en analgetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Analgetisk aktivitet af lægemidlet er ikke narkotisk. Mig 400 har antiplatelet aktivitet.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Mig 400? Tabletter er angivet til brug i:

• neuralgi;
• migræne;
• hovedpine;
• feber med kulde og influenza
• tandpine;
• menstruationsmerter
• smerter i muskler og led.

Hvis det er nødvendigt at finde ud af, hvad Mig 400 tabletter vil hjælpe i hvert enkelt tilfælde, er det tilrådeligt at konsultere en læge.

Instruktioner til brug

Mig 400 er beregnet til indtagelse. Doseringen er indstillet ifølge indikationer. Som regel er børn over 12 år og voksne af Mig 400 ordineret 3-4 gange om dagen, 200 mg hver (indledende dosering). For at forbedre den terapeutiske virkning øges dosis (400 mg 3 gange om dagen).

Når den terapeutiske virkning er opnået, reduceres doseringen til 600-800 mg pr. Dag. Mig 400 tabletter anbefales ikke at blive taget i mere end en uge eller i doser højere end anbefalet. For personer med kræft i lever, hjerte og nyrer reduceres doseringen.

Kontraindikationer

Mig 400 har en række kontraindikationer. Lægemidlet bør ikke anvendes til:

• Overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og acetylsalicylsyre;
• Ætsende og mavesår, herunder mavesår og 12 duodenale sår og Crohns sygdom;
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Hæmofili og andre blødningsforstyrrelser, herunder hypokoagulering;
• "Aspirin Triad";
• Overfølsomhed over for de komponenter, der udgør Mig 400;
• Blødning af forskellige ætiologier
• Graviditet og amning
• Sygdomme i optisk nerve.

I henhold til vejledningen skal lægemidlet tages med forsigtighed:

• Med hypertension
• På baggrund af lever- og nyresvigt
• Med mavesår og 12 duodenalsår
• På baggrund af levercirrhose med portalhypertension;
• På baggrund af hjertesvigt;
• Når gastritis, enteritis og colitis;
• Med nefrotisk syndrom;
• I alderdommen
• På baggrund af blodsygdomme af ukendt ætiologi;
• På baggrund af hyperbilirubinæmi.

Bivirkninger

• svimmelhed;
• hallucinationer;
• hjertesvigt
• sårdannelse i mavetarms slimhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret ved perforering og blødning;
• aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme);
• forstoppelse;
• tab af appetit
• anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
• conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse);
• sårdannelse af tarmens slimhinde
• mavesmerter
• forhøjet blodtryk
• hovedpine;
• eosinofili;
• nefrotisk syndrom (ødem);
• flatulens;
• depression;
• aphthous stomatitis;
• angst;
• diarré;
• anafylaktisk shock;
• toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
• ringing eller tinnitus
• hududslæt (sædvanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
• bronkospasme;
• sløret syn eller ghosting
• kvalme, opkastning;
• forvirring;
• halsbrand;
• feber;
• erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom);
• psykomotorisk agitation;
• nervøsitet og irritabilitet
• mavesmerter;
• bronkospasme;
• giftig skade på den optiske nerve;
• åndenød;
• angioødem;
• fald i serumglucosekoncentration;
• takykardi;
• kløe;
• akut nyresvigt
• irritation eller tørhed i mundslimhinden
• døsighed;
• søvnløshed;
• allergisk rhinitis;
• anafylaktoide reaktioner;
• høretab.

Børn, graviditet og amning

Under graviditet og amning er indtagelse af stoffet kontraindiceret. Mig 400 kan påvirke kvinders frugtbarhed negativt, så brugen anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet.

Børn under 12 år må ikke tage Mig 400.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du omhyggeligt studere annotationen til lægemidlet, sørg for, at der ikke er kontraindikationer, og også være opmærksom på en række specifikke instruktioner vedrørende brugen heraf:

• Under brug af lægemidlet anbefales det at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
• Udviklingen af ​​tegn på indre blødning kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
• Alkoholindtag under lægemiddelindtag er udelukket.
• Lægemidlet kan maske symptomerne på den patologiske proces, som bør overvejes under diagnostiske aktiviteter.
• MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
• Hvis det er nødvendigt at foretage en laboratoriebestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider, bør lægemidlet stoppes 48 timer før testen.
• Under langvarig behandling med lægemidlet bør overvåges laboratorieparametre for den funktionelle aktivitet af leveren, nyrerne og blodet.
• Udviklingen af ​​mavesmerter, mens du tager piller MIG 400 kræver en omhyggelig undersøgelse i forbindelse med den mulige udvikling af mavesår.

Drug interaktion

Hos HIV-inficerede patienter med hæmofili øger kombinationen af ​​ibuprofen med zidovudin risikoen for hæmorrose.

Ibuprofen reducerer også antiplatelet effekten af ​​acetylsalicylsyre og reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer. Kombination med takrolimus øger sandsynligheden for nefrotoksisk virkning på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.

Derudover kan den aktive bestanddel af lægemidlet forøge virkningen af ​​orale antikoagulanter. Deres fælles modtagelse er ikke ønskeligt. Lægemidlet fremkalder også en stigning i niveauet af methotrexat i blodplasmaet.

Mig 400 bør anvendes med forsigtighed i kombination med NSAID og GCS, da dette kan føre til forekomsten af ​​bivirkninger fra mave-tarmkanalen.

Under påvirkning af lægemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykæmiske egenskaber hos orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin. Kan have brug for dosisjustering.

Når du modtager Mig 400, er det muligt at reducere virkningerne af furosemid og thiaziddiuretika, som kan udløses af natriumretention på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.

Analoger af medicin MIG

Strukturen bestemmer analogerne:

1. Brufen;
2. Ibuprom Max;
3. De-Block;
4. Pede;
5. Burana;
6. Brufen retard;
7. Faspik;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufen;
11. Ibusan;
12. Ibuprom Sprint Caps;
13. Børns Motrin;
14. Nurofen;
15. Bonifen;
16. Nurofen til børn;
17. Ipren;
18. Advil Likvi-jels;
19. Advil;
20. ibuprofen;
21. Ibutop gel;
22. Solpafleks;
23. Er lang;
24. Ibuprom;
25. Art rock.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris for MIG 400 (400 mg tabletter, 10 stk.) I Moskva er 75 rubler. I apotekets netværk sælges MIG 400 tabletter uden recept. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om deres brug, bør du konsultere din læge.

Holdbarheden af ​​tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. For at opbevare MIG 400 instruktioner til brug foreskriver i mørke, tørre, utilgængelige for børn, placeres ved lufttemperatur ikke over + 30 ° C.

MIG 400: brugsanvisning

MIG 400 tabletter er repræsentative for den kliniske og farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. De bruges til symptomatisk og patogenetisk behandling af forskellige inflammatoriske processer i kroppen, som ledsages af udviklingen af ​​smertsyndrom.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i doseringsformen af ​​tabletter, belagt med en enterisk belægning. De har en oval aflang form, en bikonveks overflade, hvid farve og adskillelsesrisiko. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ibuprofen, dets indhold i en tablet er 400 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

• Silikakolloid vandfri.
• Majsstivelse
• Magnesiumstearat.
• Carboxymethyl stivelsesnatrium.
• Titandioxid.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediens i Mig 400 ibuprofen tabletter hæmmer enzymet cycloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen af ​​arachidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under udviklingen af ​​inflammationsreaktionen. Dette fører til et fald i prostaglandiner i vævene i den inflammatoriske proces og de tilsvarende terapeutiske virkninger:

• Reduceret smerteintensitet.
• Reduktion af hyperæmi (øget blodtilførsel til væv i det inflammatoriske responsområde).
• Reduktion af sværhedsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler reducerer MIG 400 tabletter blodpladeraggregering (binding) og dannelse af blodpropper samt reducerer aktiviteten af ​​beskyttende faktorer i maveslimhinden med en øget risiko for at udvikle et sår (defekt) i den.

Efter at have taget tablet MIG 400 oralt absorberes ibuprofen godt og hurtigt i blodet fra tyndtarmens lumen. Det fordeles jævnt i vævene i kroppen, metaboliseret i leveren til inaktive nedbrydningsprodukter, der hovedsageligt udskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stof fra blodplasmaet (den tid, hvor halvdelen af ​​hele dosen af ​​lægemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Indikationer for brug

Metformin-tabletter er indiceret til symptomatisk og patogenetisk behandling af kroppens inflammatoriske processer, der ledsages af smerte:

• Hovedpine, herunder migræne (alvorlig paroxysmal hovedpine).
• Smerter i muskler og led af forskellig oprindelse.
• Smertefuld menstruation hos kvinder.
• Neuralgi - smerter på grund af aseptisk inflammation i perifere nerver.
• Tandpine.

Også, MIG 400 tabletter bruges til at reducere kropstemperaturen i febrile forhold, især fremkaldt af den infektiøse proces i kroppen.

Kontraindikationer

Brug af MIG 400 tabletter er kontraindiceret i en række patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

• Overfølsomhed overfor ibuprofen eller hjælpekomponenter af lægemidlet samt individuel intolerance overfor acetylsalicylsyre eller andre medlemmer af den farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
• Ætsende og ulcerative sygdomme i fordøjelseskanalen (mavesår i maven eller tolvfingertarmen, ulcerøs colitis) i det akutte stadium.
• Hæmofili, hæmoragisk diatese og andre patologiske koagulationsforstyrrelser.
• Tilstedeværelsen af ​​"aspirintriaden" - intolerance overfor acetylsalicylsyre, nasal polypose og bronchial astma (allergisk inflammation i bronchi).
• Blødning i kroppen af ​​varierende intensitet og lokalisering på tidspunktet for brug af stoffet eller overført i den seneste tid.
• Manglen på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, som er nødvendigt for den normale funktionelle tilstand af røde blodlegemer.
• Forskellige patologi af den optiske nerve.
• Graviditet til enhver tid i løbet af kurset og i amningstiden.

Med forsigtighed anvendes lægemidlet til samtidig arteriel hypertension (forhøjet blodtryk), hjertesvigt, nedsat funktionel aktivitet i leveren eller nyrerne, kronisk mavesår under remission (forbedring), betændelse i maven (gastritis), tynd (enteritis) og tykt (colitis ) tarm, hyperbilirubinæmi (forhøjet koncentration af bilirubin i blodet), blodpatologi af ukendt oprindelse. Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

MIG 400 tabletter tages i munden, helst efter måltider for at reducere den negative virkning af det aktive stof på maven og tarmene. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Den første terapeutiske dosis af MIG 400 tabletterne til voksne og børn over 12 år er 200 mg 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt, kan det øges til 400 mg 3 gange dagligt, når den terapeutiske virkning opnås, reduceres dosis. Det anbefales ikke at tage stoffet i mere end 7 dage. Hvis der opstår smerte, konsulter en læge. Patienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrerne reducerer doseringen.

Bivirkninger

Brug af MIG 400 tabletter kan føre til udvikling af uønskede reaktioner fra forskellige organer og systemer:

• Fordøjelsessystem - kvalme, halsbrand, opkastning, appetitløshed, mavesmerter (hovedsageligt i de øvre sektioner), flatulens (opblødning), forstoppelse eller diarré, tørhed og smerter i munden, inflammatorisk reaktion af mundslimhinden med dannelse af defekter i det (aphthous stomatitis), betændelse i leveren (hepatitis), pancreas (pancreatitis), inflammation i tandkødssygdomme (gingivitis).
• Nervesystemet - hovedpine, søvnløshed eller døsighed, svimmelhed, angst, irritabilitet, nervøsitet, depression (langvarigt fald i humør), psykomotorisk agitation, forvirring med udviklingen af ​​hallucinationer, udvikler sjældent aseptisk meningitis (betændelse i rygmarven og hjernens membraner).
• Kardiovaskulær system - Forøgelse af blodtryk, udvikling af hjertesvigt, takykardi (forøgelse af puls).
• Blod og rød knoglemarv - et fald i antallet af leukocytter (leukopeni), erythrocytter (anæmi), granulocytter (agranulocytose) og blodplader (thrombocytopeni).
• Åndedrætssystem - udvikling af bronchospasme (indsnævring af bronchi på grund af spasmer af glatte muskler i deres vægge) og åndenød.
• Sanser - høretab, reducere dens sværhedsgrad, forekomst af støj eller ringen for ørerne, toksisk beskadigelse af synsnerven, sløret syn, hans sløret, dobbeltsyn, udseendet af pletter i synsfeltet (scotoma), tørhed af overfladen af ​​bindehinden, med sin inflammation (conjunctivitis).
• Laboratorieindikatorer - en stigning i varigheden af ​​kapillærblødning, et fald i hæmatokrit og hæmoglobin, en stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet og aktiviteten af ​​enzymerne af hepatiske transaminaser (ALT, AST).
• Allergiske reaktioner - udslæt og kløe, nældefeber (karakteristisk udslæt og kløe i huden ligner brod), alvorlige nekrotiske allergiske hudlæsioner ledsaget af et tab af dens dele (Lyell syndrom eller Stevens-Johnson), angioødem (udtales hævelse blødt væv områder af ansigtet og ydre kønsorganer), allergisk inflammation i slimhinden i næsehulen (rhinitis) og bronchi (atopisk bronkitis eller bronchial astma), anafylaktisk shock (alvorlig systemisk allergisk reaktion med et markant fald i arteriel tryk og polyorgan svigt).

Sandsynligheden for bivirkninger øges ved langvarig brug af MIG 400 tabletter. Ved forekomst af bivirkninger skal behandlingen med lægemidlet seponeres.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du omhyggeligt studere annotationen til lægemidlet, sørg for, at der ikke er kontraindikationer, og også være opmærksom på en række specifikke instruktioner vedrørende brugen heraf:

• Udviklingen af ​​tegn på indre blødning kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
• Lægemidlet kan maske symptomerne på den patologiske proces, som bør overvejes under diagnostiske aktiviteter.
• Udviklingen af ​​mavesmerter, mens du tager piller MIG 400 kræver en omhyggelig undersøgelse i forbindelse med den mulige udvikling af mavesår.
• Alkoholindtag under lægemiddelindtag er udelukket.
• MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
• Under langvarig behandling med lægemidlet bør overvåges laboratorieparametre for den funktionelle aktivitet af leveren, nyrerne og blodet.
• Hvis det er nødvendigt at foretage en laboratoriebestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider, bør lægemidlet stoppes 48 timer før testen.
• Under brug af lægemidlet anbefales det at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I apotekets netværk sælges MIG 400 tabletter uden recept. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om deres brug, bør du konsultere din læge.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis MIG 400 tabletter udvikles symptomer på overdosering, som omfatter mavesmerter, kvalme, opkastning, mental retardation eller koma, depression, døsighed, hovedpine, tinnitus, akut nyresvigt, kritisk reduktion i blodtryk, krænkelse af hyppighed og rytme af hjertets sammentrækninger. Behandling af overdosering består i at vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktiveret kulstof) og også foretage symptomatisk behandling.

Analoger af tabletter MIG 400

Lignende præparater til MIG 400 tabletter med hensyn til sammensætning og terapeutisk virkning er Nurofen, Ibuprofen.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​tabletter MIG 400 er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør opbevares i mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke over + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den gennemsnitlige pris på 10 MIG 400 tabletter i apoteker i Moskva varierer fra 75-78 rubler.