loader

Vigtigste

Forebyggelse

rimantadin

Remantadin: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Remantadin

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: Moscow Endocrine Plant (Rusland), OAO Tatkhimpharmpreparaty (Rusland), OPP Obolensky FP (Rusland), OAO Irbitsky HFZ (Rusland), Rozfarm LLC (Rusland), Olainfarm (Letland)

Opdater beskrivelse og foto: 07/27/2018

Priserne på apoteker: fra 33 rubler.

Remantadin er et antiviralt middel.

Frigivelse form og sammensætning

  • Kapsler: fast gelatine, størrelse nr. 0, hvidt; indholdet er orange pulver med et snit fra let rosa til brunagtigt med hvide inklusioner (10 stk hver i blister, i en kartonpakke med 1 eller 3 pakninger);
  • Tabletter: Fladcylindrisk i form, hvidfarvet, med facet (10 stk. I blisterpakninger, i en kartonpakke 2 pakninger).

Aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 100 mg i 1 kapsel, 50 mg i 1 tablet.

Yderligere komponenter af rimantadinkapsler:

  • Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse, Stearinsyre, Lactosemonohydrat, Farvestof Solnedgang Gul Gul (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
  • Sammensætningen af ​​kapslen: gelatine, titandioxid (E 171).

Hjælpestoffer til tabletter rimantadin: kartoffelstivelse, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rimantadin er aktivt mod influenza A-virus (især for type A2). Stoffet er en svag base, så dens virkning skyldes stigningen i pH-værdien af ​​endosomer, som omfatter vakuolens membran. Disse endosomer omgiver viruspartiklerne, når de kommer ind i cellen. Forsyring forhindres i disse vacuoler, hvilket gør det muligt at blokere fusionen af ​​den virale kappe med endosomemembranen. Dette forhindrer transmissionen af ​​viralt genetisk materiale i cellens cytoplasma. Rimantadin undertrykker også frigivelsen af ​​virale partikler fra celler, der afbryder transkription af det virale genom.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes rimantadin næsten fuldstændigt i tarmen, men absorberes langsomt nok. Stoffet binder til plasmaproteiner med ca. 40%. Fordelingsvolumen hos voksne patienter er 17-25 l / kg og hos børn - 289 l / kg. Indholdet af rimantadin i næsesekretionen er ca. 50% højere end i blodplasmaet. Dens maksimale koncentration i blodplasma efter en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 100 mg en gang om dagen bestemmes efter 6 timer og svarer til 181 ng / ml. Hvis behandlingsregimen med rimantadin indebærer at tage det i en dosis på 100 mg 2 gange om dagen, er den maksimale koncentration 416 ng / ml.

Rimantadin metaboliseres overvejende i leveren, og eliminationshalveringstiden varierer fra 24 til 36 timer; 75-85% af den indtagne dosis udskilles i urinen hovedsagelig som metabolitter og 15% i uændret form.

Hos patienter med kronisk nyresvigt øges halveringstiden med 2 gange. Hos ældre patienter og patienter med nyresvigt kan rimantadin akkumuleres i kroppen i giftige koncentrationer, hvis dosis ikke er justeret i forhold til faldet i kreatininclearance.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne er rimantadin et middel til tidlig behandling af influenza A.

I tabletter kan lægemidlet også anvendes til forebyggelse.

Kontraindikationer

  • Børnenes alder op til 7 år - til tabletter, op til 14 år - til kapsler;
  • hyperthyroidisme;
  • Akut og kronisk nyresygdom;
  • Akut leversygdom;
  • Glucose-galactosemalabsorption, laktoseintolerans, laktasemangel;
  • Periode med graviditet og amning
  • Individuel overfølsomhed over for lægemidlet.
  • Epilepsi, i historien inklusive;
  • Hypertension;
  • Sygdomme i mave-tarmkanalen;
  • Hepatisk svigt
  • Kronisk nyresvigt
  • Aterosklerose af cerebral fartøjer.

Brugsanvisning rimantadin: Metode og dosering

Remantadin skal tages oralt efter et måltid: Svæv tabletter / kapsler hele og drik rigeligt med vand.

  • Voksne og teenagere, der er ældre end 14 år: 1. dag - 100 mg (1 kapsel eller 2 tabletter) 3 gange dagligt, 2-3 dage - 100 mg 2 gange om dagen, 4-5 dage - 100 mg 1 gang pr. Dag. På den første dag af sygdommen tillades en enkeltdosis rimantadin i en dosis på 300 mg (3 kapsler eller 6 tabletter);
  • Børn 11-14 år: 50 mg (1 tablet) 3 gange om dagen;
  • Børn 7-10 år: 50 mg 2 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen er 5 dage. Det anbefales at begynde at tage stoffet umiddelbart efter de første symptomer på influenza opstår. Remantadin er mest effektivt, hvis behandlingen påbegyndes inden for de første 24-48 timer.

Ældre personer, patienter med leversvigt og kronisk nyresvigt er ordineret 100 mg 1 gang om dagen.

Til forebyggelse af influenza foreskrives voksne og børn over 7 år 1 tablet af rimantadin 1 gang om dagen i 10-15 dage.

Bivirkninger

Remantadin tolereres generelt godt. I sjældne tilfælde forekommer følgende bivirkninger:

  • På den centrale nerves del: neurologiske reaktioner, søvnløshed, hovedpine, nedsat koncentration, svimmelhed, angst, døsighed, træthed, øget irritabilitet;
  • På den del af mave-tarmkanalen: tab af appetit, anoreksi, tørhed i mundslimhinden, flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, opkastning;
  • Allergiske reaktioner: kløe, udslæt, urticaria;
  • Andet: hyperbilirubinæmi.

overdosis

De vigtigste symptomer på overdosering af rimantadin er arytmi, hallucinationer, nervøs agitation. I dette tilfælde udføres mavesvamp og symptomatisk behandling er foreskrevet. Det anbefales også at ty til aktiviteter, der tager sigte på at opretholde vitale funktioner. Rimantadin udskilles delvist ved hæmodialyse.

Særlige instruktioner

Under behandling med rimantadin er der mulighed for forværring af samtidige kroniske sygdomme. Hos ældre med hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde hos patienter med en epilepsihistorie eller samtidig modtager antikonvulsiv behandling, risikoen for at udvikle et epileptisk anfald. I sidstnævnte tilfælde bør den daglige dosis rimantadin ikke overstige 100 mg.

Profylaktisk indgivelse af lægemidlet er effektiv i høj risiko for at udvikle en sygdom under en epidemi af influenza, kontakt med de syge eller spredning af infektion i lukkede grupper.

Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

På grund af sandsynligheden for bivirkninger fra centralnervesystemet anbefales det at tage forsigtighed ved behandling af køretøjer og udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver øget opmærksomhed, højhastighedstænkning og / eller fysiske reaktioner.

Drug interaktion

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%, paracetamol reducerer sin maksimale koncentration i blodplasma med 11%.

Urin-definerende midler (for eksempel ascorbinsyre og ammoniumchlorid) accelererer udskillelsen af ​​rimantadin af nyrerne og derved reducerer dets effektivitet.

Alkaliserende urinlægemidler (for eksempel natriumbicarbonat og acetazolamid) tværtimod reducerer udskillelsen af ​​rimantadin af nyrerne og derved forbedrer dens virkning.

Bindende, adsorberende og omslutningsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Remantadin reducerer effektiviteten af ​​samtidig anvendte antiepileptiske lægemidler.

analoger

Analoger af rimantadin er: Rimantadin, Rimantidin Aktitab, Rimantadine Aveksima, Rimantadine-Ste, Olvirem, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Betingelser for opbevaring

Til opbevaring i beskyttet mod lys og fugt, stedet, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på op til 25 ºі.

Holdbarhed af kapsler - 2 år, tabletter - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Anmeldelser af rimantadin

De fleste anmeldelser af rimantadin bekræfter dets effektivitet i influenzapidemier, der forekommer i lukkede kollektiver. Eksperter siger imidlertid, at for nylig de fleste af vira fra gruppe A (deres antal når op på 50%) er blevet resistente over for dette stof, så det anses for ikke særlig relevant. Anvendelsen af ​​rimantadin giver praktisk taget ikke resultater i andre respiratoriske virussygdomme. Modstanden af ​​A1 / H1N1-viruset, der fremkalder en pandemi, er også bevist, og derfor anbefaler lægerne ikke sin administration i pandemien.

Nogle patienter bruger rimantadin til vægttab. Dette skyldes det faktum, at en af ​​bivirkningerne af lægemidlet er et fald i appetitten i svære tilfælde, det bliver til anoreksi. Imidlertid giver indikationer for brugen af ​​rimantadin ikke modtagelse i sådanne tilfælde. Dens formål at reducere vægt anses for upassende på grund af de mange bivirkninger, som omfatter neuropsykiatriske lidelser (45,5% af tilfældene) og skade på nyrerne og leveren.

Prisen på rimantadin i apoteker

Den omtrentlige pris for rimantadin i form af kapsler i apotekskæder er 211-237 rubler (10 stk. Er indeholdt i pakken). Du kan købe tabletter til ca. 74-170 rubler, alt efter producenten (der er 20 stykker i en pakke).

Remantadine: priser i onlinepoteker

REMANTADIN 50mg N20-fanen.

Remantadin tabletter 50mg №20 Biokemist

Remantadin tabletter 50 mg 20 stk.

Remantadin 50 mg 20 tabl

REMANTADIN 50mg N20-fanen.

Remantadin tabletter 50mg №20 Olainfarm

Remantadin tabletter 50 mg 20 stk.

Remantadin Oinpharm 50 mg 20 tabl

Remantadin TBL 50mg №20

Uddannelse: Første Moscow State Medical University opkaldt efter I.М. Sechenov, specialitet "Medicin".

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Så jeg sagde, at Anaferon ikke hjalp os, da ordinerede hun Ergoferon)) Men jeg har allerede besluttet, at Remantadin vil hjælpe os. Tak for at bekræfte mine gæt.

Jeg spurgte også om inhalatoren. Hun sagde du kan trække vejret nat. opløsning. Men overvejede ikke vores temperatur (37). Vores erfarne sagde, at det er umuligt at trække vejret med temperaturen.. Generelt.. kapets (

Allergiforbrug i USA alene bruger over 500 millioner dollars om året. Tror du stadig på, at en måde at endelig besejre allergien på bliver fundet?

Hos 5% af patienterne forårsager antidepressiv Clomipramine orgasme.

Alle har ikke kun unikke fingeraftryk, men også sprog.

Karies er den mest almindelige smitsomme sygdom i verden, som selv influenza ikke kan konkurrere med.

I løbet af livet producerer den gennemsnitlige person så mange som to store spytkasser.

Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmotor og var beregnet til at behandle kvindelig hysteri.

Leveren er det tyngste organ i vores krop. Den gennemsnitlige vægt er 1,5 kg.

Den sjældneste sygdom er Kourou's sygdom. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.

Under drift udbreder vores hjerne en mængde energi svarende til en 10 watt pære. Så billedet af en pære over hovedet i øjeblikket af fremkomsten af ​​en interessant tanke er ikke så langt fra sandheden.

Selv hvis en mands hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

Amerikanske forskere udførte forsøg på mus og konkluderede, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af ​​vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden vandmelonsaft. Som et resultat var skibe fra den anden gruppe fri for kolesterolplaques.

Vægten af ​​den menneskelige hjerne er ca. 2% af hele kropsmassen, men den bruger ca. 20% af iltet i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af mangel på ilt.

I Storbritannien er der en lov, hvorefter en kirurg kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.

Ved regelmæssige besøg i solbrændingen øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Arbejde der ikke er til personens smag er meget mere skadeligt for hans psyke end manglende arbejde overhovedet.

Enhver vil have det bedste for sig selv. Men nogle gange forstår du ikke alene, at livet vil forbedre flere gange efter at have konsulteret en specialist. Lignende situation.

Remantadin: brugsvejledninger, indikationer og kontraindikationer

Remantadin er et syntetisk antiviralt lægemiddel, der faktisk er et adamantanderivat. Lægemidlet blev først opnået som et resultat af kemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formel blev signifikant forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige udgave af det pågældende lægemiddel produceres nu af den farmakologiske industri.

Bemærk venligst: Der er et andet navn til det overvejede antivirale middel - rimantadin. Hver af dem er aktivt brugt blandt læger og patienter.

Remantadin: hvordan stoffet virker

Det pågældende lægemiddel har en antitoksisk virkning, og forskere har opdaget sin aktivitet mod herpesvirus og krydsbåren encephalitis. Men hovedformålet med rimantadin er en destruktiv virkning på influenza A-viruset.

Princippet om rimantadin i kroppen:

  • forhindrer virusets indtrængning i sunde celler - det giver anledning til at overveje det pågældende lægemiddel som et effektivt profylaktisk middel;
  • blokerer frigivelsen af ​​vira fra cellen - dette medvirker til en signifikant reduktion i det totale antal virale stoffer i kroppen.

Vigtigt: Remantadin virker ikke kun som en forebyggende foranstaltning mod influenza A, men også på et tidligt stadium af sygdommen. Det forventede resultat af ikke-spredning af viruset opnås, hvis ikke mere end 18 timer er gået fra udseendet af de første tegn på patologi.

Det overvejede stof kan tages med type B-influenza - viruset er usandsynligt, at det bliver blokeret, men rimantadins antitoksiske virkning vil blive fuldt manifesteret.

Rimantadine - indikationer for brug

Det overvejede stof er indiceret til brug for forebyggelse af influenza under epidemier, tidlig behandling af allerede diagnosticeret og progressiv influenza hos voksne og børn over 7 år.

Remantadin anvendes også som et profylaktisk middel, der har til formål at forhindre krydsbåren encefalitisvirusinfektion.

Remantadin - brugsanvisning

Det overvejede antivirale lægemiddel bør tages efter høring af lægen, men i den officielle annotation til rimantadin er der generelle anbefalinger:

  1. I de første to dage efter de første tegn på influenza, bør rimantadin tages i en mængde på 300 mg om dagen - denne dosis kan tages ad gangen, kan opdeles i 2-3 gange.
  2. På den anden og tredje dag bør den daglige dosis rimantadin være 200 mg - den er opdelt i to doser.
  3. På den fjerde og femte dag af sygdommen er det nok at tage 100 mg af præparatet i en enkelt dosis om dagen.

Bemærk venligst: De ovennævnte generelle retningslinjer for brugen af ​​rimantadin gælder kun for voksne og unge (fra 14 år).

Hvis du planlægger at behandle influenza i barndommen, skal du følge følgende anbefalinger:

  • For børn mellem 11 og 14 år bør den daglige dosis rimantadin være 150 mg, 50 mg tre gange om dagen;
  • børn i alderen 7 til 14 år om dagen rådes til at anvende 100 mg af det pågældende antivirale middel - 50 mg to gange om dagen.

Ved forebyggelse af influenza anbefales det at tage 50 mg rimantadin 1 gang dagligt, børn op til 10 år - 5 mg / kg 1 gang dagligt.

Funktioner ved behandling og forebyggelse af influenza:

  1. Behandlingen af ​​influenza med den pågældende medicin er 5 dage.
  2. Rimantadine tages kun inde.
  3. Tabletter af lægemidlet tages efter måltider med en stor mængde vand.
  4. Det profylaktiske forløb af at tage rimantadin er 10-15 dage.

For at forhindre krydsbåren encefalitis af viral ætiologi bør 50 mg to gange dagligt tages. Modtagelse varighed - 15 dage.

I tilfælde af en allerede gennemført kryds bid skal en person tage rimantadin 100 mg to gange om dagen for at forhindre udvikling af tærskelbåren encephalitis. Modtagelse varighed - fra 3 til 5 dage.

Remantadin - kontraindikationer

De officielle instruktioner til brug af rimantadin er ubetingede og betingede kontraindikationer. De skal være kendt for voksne, når de vælger dette antivirale lægemiddel som lægemiddel til børn i tilfælde af influenzalignende sygdomme - dette vil forhindre udvikling af bivirkninger, den stærkeste allergiske reaktion.

Ubetingede kontraindikationer til brugen af ​​rimantadin er:

  • nedsat absorption af glucose-galactose;
  • laktasemangel
  • galaktosemi;
  • alvorlig nedsat lever- og nyrefunktion
  • tyreotoksikose.

Vær opmærksom: rimantadin hos børn under 7 år er strengt forbudt at udpege og acceptere. Det er forbudt at tage rimantadin og under graviditet!

Med stor forsigtighed foreskrives det antivirale lægemiddel under lactation - det er underforstået, at læger bør forholde sig til risikoen for at udvikle influenza til moderens sundhed med mulige problemer, hvis barnet ikke ammer. Det er vigtigt! Hvis du tager rimantadin, er det uundgåeligt, så skal moderen ophøre med at fodre barnet.

De betingede kontraindikationer indbefatter tidligere diagnosticeret:

  • hjertesygdom
  • patologier i mave-tarmkanalen;
  • hjerterytmeforstyrrelser;
  • epilepsi.

Bemærk venligst: nogle patienter havde allergiske reaktioner, mens de tog rimantadin. Før starten af ​​et behandlingsforløb eller profylakse bør overfølsomhed og / eller individuel intolerance overfor lægemidlet undgås.

Bivirkninger

Generelt tolereres rimantadin godt af patienterne, og forekomsten af ​​bivirkninger er ekstremt sjælden. Men på baggrund af indtagelsen af ​​de overvejede antivirale lægemidler kan der forekomme:

  • svimmelhed og koncentrationsforstyrrelse
  • hovedpine af lys karakter og søvnløshed;
  • nervøsitet og umotiveret træthed
  • tør mund, kvalme og opkastning;
  • øget dannelse af gas
  • smerte i den anatomiske placering af maven
  • klassisk allergisk reaktion - urticaria, kløe.

Hvis mindst en af ​​disse bivirkninger fremkommer, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage rimantadin og rådføre dig med din læge om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at tage det pågældende antivirale kursus videre. Ofte udfører eksperter enten en komplet udskiftning af stoffet eller justerer doseringen.

Overdosering af rimantadin

Nogle patienter overvåger med vilje de anbefalede daglige doser rimantadin for at opnå en hurtig effekt af genopretning og / eller lindring af trivsel. Men dette kan føre til overdosis, og denne tilstand vil blive kendetegnet ved udtalt bivirkninger.

Der er ingen retningsbehandling for overdosering med rimantadin, læger anbefaler at vaske maven og konsultere en specialist.

Bemærk venligst: rimantadinanaloger (rimantadin actitab, rimantadin-STI) har lignende instruktioner til brug.

Interaktion med andre lægemidler

Der var ingen komplicerede bivirkninger, samtidig med at man tog det pågældende stof og andre lægemidler på samme tid. Men du skal kende nogle af nuancerne i denne kombination:

  • Rimantadin reducerer signifikant aktiviteten af ​​antiepileptiske lægemidler;
  • ethvert lægemiddel, der har astringerende og indhyllende egenskaber, reducerer effektiviteten af ​​det antivirale lægemiddel;
  • ammoniumchlorid og ascorbinsyre reducerer aktiviteten af ​​det beskrevne middel;
  • acetosolamid og natriumbicarbonat øger effektiviteten af ​​rimantadin;
  • paracetamol og acetylsalicylsyre reducere mængden af ​​aktivt stof absorberet af det overvejede lægemiddel med 11%.

Remantadin til børn: videnskabelig forskning

Det betragtes antivirale lægemiddel ifølge instruktionerne er strengt forbudt for børn op til 7 år. Men læger har for nylig gennemført en undersøgelse Orvirem - et stof udviklet i St. Petersburg Research Institute. I sammensætningen af ​​dette værktøj er den vigtigste aktive ingrediens rimantadin, men den suppleres med natriumalginat. Det er en ekstra komponent, der har adsorberende og afgiftende egenskaber - dette reducerer signifikant den rimgiftige anti-toksiske virkning af rimantadin.

En sådan farmakologisk form for frigivelse af det overvejede lægemiddel tilvejebringer en gradvis strøm af det aktive stof ind i blodet, dets akkumulering og langvarig cirkulation. Orvirem kan ordineres til børn i alderen 1 år, det har en stærk modstand mod udviklingen af ​​de mest almindelige komplikationer af influenza.

I løbet af forskningen blev hensigtsmæssigheden af ​​at administrere Orvirem til børn diagnosticeret med akut respiratoriske virusinfektioner, influenza A- og B-type og respiratoriske infektioner af viral og bakteriel etiologi fremhævet og bekræftet.

Orvirem, som inkluderer rimantadin, kan ordineres sikkert til børn i alderen 1 år, selv med diagnosticerede hjertepatologier - sådan behandling fører til en reduktion af forgiftningsperioden, en reduktion af risikoen for bakterielle komplikationer og signifikant nedsættelse af barnets opholdstid på hospitalet.

Rimantadin er et antiviralt lægemiddel, der har bevist sig både som en profylaktisk og som et middel. I en periode med øget epidemiologisk risiko for spredning af influenza vil den pågældende agent være passende for både voksne og børn. Det er kun nødvendigt at nøje følge instruktionerne for brug, at overholde den anbefalede dosis og for at forhindre udvikling af bivirkninger.

Yana Alexandrovna Tsygankova, medicinsk korrekturlæge, praktiserende læge af den højeste kvalifikationskategori.

64.588 samlede visninger, 6 gange i dag

rimantadin

Priserne i onlineapoteker:

Remantadin er et antiviralt lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

Følgende doseringsformer af rimantadin fremstilles:

  • Tabletter: fladcylindrisk, med facet, hvid (10 stk. I blisterpakninger, 1 eller 2 pakninger i en kartonpakke);
  • Kapsler: Nr. 0 er hvid, hård, gelatineagtig, indeholder orangefarvet med et pinkbrunt pulver, hvide inklusioner er tilladt (10 stk hver i en blister, 1 eller 3 pakninger i papkasse).

Sammensætningen af ​​1 tablet indeholder:

  • Aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 0,05 g;
  • Hjælpekomponenter: stearinsyre, kartoffelstivelse, lactose.

Sammensætningen af ​​1 kapsel omfatter:

  • Aktiv ingrediens: rimantadin - 0,1 g;
  • Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, stearinsyre, solsikkefarve gulfarve;
  • Kapsel: titandioxid (E 171), gelatine.

Indikationer for brug

  • Influenza hos voksne og børn over 7 år (til forebyggelse og tidlig behandling);
  • Influenza i perioden med epidemier hos voksne (til forebyggelse);
  • Tick-båret encephalitis af viral ætiologi (til forebyggelse).

Kontraindikationer

  • hyperthyroidisme;
  • Akut og kronisk nyresygdom;
  • Akut leversygdom;
  • graviditet;
  • Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af malabsorptionssyndrom eller nedsat intestinal absorption af lactose / isomaltose, lactoseintolerance og laktasemangel (da den indeholder lactose).

Dosering og administration

Tabletter / kapsler tages oralt efter måltid med vand.

  • Influenza (til behandling): voksne patienter på den første dag - 0,3 g opdelt i 1-3 doser; den anden og tredje dag - 0,1 g, 2 gange om dagen; den fjerde og femte dag - 0,1 g pr. dag; børn i alderen 7-10 år - 0,05 g, 2 gange om dagen; børn i alderen 11-14 år - 0,05 g 3 gange om dagen i 5 dage;
  • Influenza (til profylakse): voksne patienter - ved 0,05 g pr. Dag i 30 dage;
  • Tick-båret encephalitis (til profylakse): senest 48 timer efter krydsebittet - 0,1 g 2 gange om dagen med et interval på 12 timer i 3-5 dage; til patienter, der tilhører risikogrupper (personer, der er eller bor i et skovområde) - 0,1 g, 2 gange om dagen i 15 dage;
  • Akut herpesinfektion (til behandling): 0,1 g pr. Dag i 3 dage; forebyggelse af eksacerbationer - 0,1 g 1 gang om 3 dage.

For epilepsi og antikonvulsiv terapi i Remantadins historie ordineres den i en maksimal daglig dosis på 0,1 g (i kombination med antikonvulsiv behandling på grund af risikoen for at udvikle et epileptisk anfald).

Dosis af lægemidlet til patienter med kronisk nyresvigt og ældre patienter bør reduceres.

Bivirkninger

Under behandling med rimantadin kan følgende bivirkninger forekomme:

  • Centralnervesystemet: Overdreven træthed, nervøsitet, hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, nedsat koncentrationsevne;
  • Fordøjelsessystemet: gastralgi, kvalme, opkastning, anoreksi, tørhed i mundslimhinden.

Særlige instruktioner

I brugen af ​​lægemidlet kan der forværres kroniske comorbiditeter. Hos ældre patienter, der lider af arteriel hypertension, øges risikoen for hæmoragisk slagtilfælde.

I tilfælde af influenza forårsaget af virus B har rimantadin en antitoksisk virkning. Dens modtagelse med henblik på profylakse er effektiv i høj risiko for sygdomens indtræden under en influenzapidemi, spredning af infektion i lukkede kollektiver og kontakt med syge personer.

Drug-resistente vira kan forekomme.

Patienter, der har bivirkninger fra centralnervesystemet, mens de tager lægemidlet, bør være forsigtige i forvaltningen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hurtighed i de psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Acetylsalicylsyre / paracetamol reducerer Cmax rimantadin (10/11%).

Rimantadin clearance reduceres med 18% ved samtidig brug med cimetidin.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn på et tørt sted ved en temperatur på op til 25 ° С.

Holdbarhed: kapsler - 2 år; tabletter - 5 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Remantadin (Remantadin)

- udskiftelige stoffer indgår i en gård gruppe.

  • Chemeritsy tinktur - Tinktur

- Disse er stoffer, der tilhører den samme farmaceutiske gruppe, som indeholder forskellige aktive stoffer (INN), forskelligt i navn, men bruges til at behandle de samme sygdomme.

  • Benzylbenzoat - Aktuel salve
  • Benzylbenzoat - Emulsion til ekstern brug
  • Medicinsk benzylbenzoat - Stof-væske
  • Spregal - Aerosol til ekstern brug
  • Chemerichnaya vand - Løsning til ekstern brug 40 eller 100 ml

Indikationer for brug af lægemidlet rimantadin

Frigivelsesformen af ​​lægemiddel rimantadin

50 mg tabletter; polyethylenpose (pose) 1,3 kg, kapacitet 1;

50 mg tabletter; celleblisterpakning 10, kartonpakke 1;

50 mg tabletter; celleblisterpakning 10, kartonpakning 2;

50 mg tabletter; plastpose (taske) 20.000;

50 mg tabletter; celleblisterpakning 10, kartonpakke 1;

50 mg tabletter; celleblisterpakning 10, kartonpakning 2;

50 mg tabletter; krukke (krukke) af mørkt glas 20, kartonpakke 1;

Farmakokinetikken af ​​lægemiddel rimantadin

Anvendelse af lægemidlet rimantadin under graviditet

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet Rimantadine

Bivirkninger af lægemiddel rimantadin

På den del af fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi, hyperbilirubinæmi.

Fra nervesystemet og sensoriske organer: Hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, asteni, nedsat koncentration.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria.

Dosering og administration af lægemidlet rimantadin

Indvendigt efter at have spist drikkevand i henhold til følgende skema: voksne på 1 sygdomsdag - 100 mg 3 gange; om 2-3 dage - 100 mg 2 gange; på dag 4 - 100 mg 1 gang. På sygdommens 1. dag kan du tage en enkeltdosis på 300 mg. Børn - afhængigt af alder.

Accepter inden for 5 dage. Til forebyggelse af influenza er 50 mg ordineret 1 gang dagligt i 10-15 dage. Ved nyreinsufficiens er en dosisreduktion nødvendig.

Overdosering med Remantadin

Narkotikainteraktioner rimantadin med andre lægemidler

Forbedrer den stimulerende virkning af koffein.

Ved samtidig brug af rimantadin reduceres effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.

Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Midler, forsurende urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre), reducere effektiviteten af ​​rimantadin (på grund af forøgelsen af ​​udskillelsen af ​​nyrerne).

Midler, der alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat) øger dets effektivitet (nedsat udskillelse af nyrerne).

Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer rimantadin Cmax med 11%.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Særlige instruktioner, når du tager lægemidlet rimantadin

Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.

Når du bruger rimantadin, kan det forværre kroniske comorbiditeter. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg / dag. samtidig med antikonvulsiv terapi.

Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Opbevaring af lægemidlet rimantadin

Holdbarhed af lægemiddel rimantadin

Tilslutning af lægemiddel rimantadin til ATX-klassificering:

J Antimikrobielle midler til systemisk brug

J05 antivirale midler til systemisk brug

J05A Direktevirkende antivirale midler

Remantadin: brugsvejledninger, analoger af lægemidlet, hvorfra det hjælper

Mange moderne apoteksprodukter til forebyggelse og behandling af forkølelse og influenza har ofte en relativt høj pris. Men der er et velkendt stof testet af enhver generation. "Remantadin" er et antiviralt lægemiddel, der vil spare kulde fra sygdommen i løbet af sæsonen og ikke rammer tegnebogen.

Frigivelse form og sammensætning

Det skal forstås, at "rimantadin" er lægemidlets handelsnavn. Dets aktive ingrediens er rimantadinhydrochlorid eller rimantadin.

Lægemidlet fremstilles i to former:

  1. Tabletter "rimantadine." Flat hvide cylindriske tabletter indeholder 50 mg rimantadinhydrochlorid, stivelse, mælkesukker, calciumstearat, povidon. Værktøjet frigives i blister eller mørke glasflasker, der placeres i en papkasse.
  2. Kapsler "rimantadine." Indeholder 100 mg aktiv ingrediens, stivelse, mælkesukker, farvestof. Kapslerne selv består af gelatine og titandioxid, hvilket giver dem en hvid farve. Lægemidlet fremstilles i blister i en papkasse.

Farmakologiske egenskaber og farmakokinetik

Den aktive bestanddel af lægemidlet er rimantadin. Dets virkningsmekanisme er at undertrykke reproduktionsprocessen (replikation) af viruset.

Når viruset kommer ind i cellen, dannes en slags kapsel omkring den - endosomet. Den virale partikelmembran smelter sammen med endosomemembranen, hvilket forårsager, at kausionsmiddelets RNA indtræder i værtscelleets rum. "Remantadin" øger pH-værdien i endosomet, hvilket gør det umuligt for virushudet at interagere med endosomemembranen. Det forhindrer også spredningen af ​​virussen til sunde celler.

Lægemidlet "Remantadin" viser en udtalt effekt mod influenza A-patogenet. Lægemidlet har en skadelig virkning på krydsbåren encephalitisvirus, som er mest almindelig i Rusland om foråret og sommeren. Med type B-influenza hjælper Rimantadine med at eliminere toksiner.

Det aktive stof i lægemidlet har en særlig struktur, takket være, at den har været i blodplasmaet i lang tid. Dette forklarer effekten af ​​rimantadin, når det bruges til at forebygge influenza under høje forekomststider.

Funktioner farmakokinetik "rimantadin":

  • absorption af lægemidlet er langsomt, udføres i tarmene;
  • 6 timer efter administration opnås det maksimale kvantitative indhold i blodplasmaet;
  • kommunikation med plasmaproteiner - 40%;
  • halveringstiden er ca. 25 timer;
  • biotransformation sker ved leveren;
  • udskilles af nyrerne.

Hvad hjælper antiviralt stof

Moderne specialister foreskriver ikke "rimantadin" til patienter med svære symptomer på ARVI. Dette skyldes fremkomsten af ​​resistente stammer af influenzapatogener og frigivelsen af ​​mere kraftfulde antivirale midler.

På trods af dette er Remantadin fremragende til forebyggelse af influenza.

I de voksende årstider anbefales det at tage personale hos lægeinstitutioner, skoleelever, studerende, lærere og personer, der i kraft af deres erhverv er i kontakt med et stort antal mennesker.

Hertil kommer, at brugen af ​​forkølelse og influenza i begyndelsen af ​​indledende manifestationer ofte giver en positiv udvikling. Efter 2 dage med at tage symptomerne på sygdommen er signifikant svækket.

Brugsanvisning rimantadina

For information om, hvordan man tager rimantadin, findes i vedlagte instruktioner, som bør undersøges, inden behandlingen påbegyndes. Enkelt og dagligt dosis, administrationsvarighed bestemmes af personens alder og anvendelsesformål. Drikk medicin efter et måltid med en tilstrækkelig mængde vand. Ved sygdommens første manifestationer skal applikationen startes så hurtigt som muligt, helst inden for de første 18 timer efter symptomens begyndelse.

Remantadin: brugsanvisning

Remantadin er et antiviralt middel, der har immunomodulerende og antitoksiske virkninger.

Lægemidlet reducerer risikoen for influenza, og hvis det er til stede, fremmer det hurtigt opsving. Det bruges også til at forhindre krydsbåren encephalitis.

Lægemidlet blev først opnået som et resultat af kemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formel blev signifikant forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige udgave af det pågældende lægemiddel produceres nu af den farmakologiske industri.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Antiviralt middel afledt af adamantan.

Salgsbetingelser fra apoteker

Kan købes uden læge recept.

Hvor meget koster Rimantadine i apoteker? Den gennemsnitlige pris er på niveauet af 100 rubler.

Sammensætning og frigivelsesform

Rimantadin-tabletter har en hvid eller lysegul farve, rund flad cylindrisk form. På den ene side er der en adskillelsesrisiko, der gør det let at bryde tabletten i halvdelen.

  • Aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 100 mg i 1 kapsel, 50 mg i 1 tablet.

Yderligere komponenter af rimantadinkapsler:

  • Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse, Stearinsyre, Lactosemonohydrat, Farvestof Solnedgang Gul Gul (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
  • Sammensætningen af ​​kapslen: gelatine, titandioxid (E 171).

Hjælpestoffer til tabletter rimantadin: kartoffelstivelse, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat.

Farmakologisk aktivitet

Remantadin er et kemoterapeutisk lægemiddel med antiviral aktivitet, der er afledt af amantadin og midantana. Denne medicin anvendes som et antiparkinsons middel.

Det er aktivt mod krydsbåren encephalitisvirus, såvel som influenza A. Lægemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende virkning på den menneskelige krop. Da den langsigtede cirkulation af lægemidlet i kroppen tilvejebringes af dets polymerstruktur, gør den lange halveringstid det muligt at ordinere dette lægemiddel ikke kun til terapeutiske formål, men også til forebyggelse af influenza og encefalitis. Brugen af ​​rimantadin forbedrer funktionaliteten af ​​lymfocytter, produktionen af ​​interferon alfa og gamma samt undertrykkelsen af ​​den specifikke reproduktion af vira i indledende fase. Dette lægemiddel forhindrer viruspartikler i at undslippe fra cellerne.

Remantadin reducerer risikoen for at få influenza. I nærvær af denne sygdom bidrager ovennævnte middel til hurtig genopretning. Lægemidlet er mest aktivt i de første 18 timer med ubehag. Den første fase af influenza er hovedindikationen for rimantadin. Lægemidlet adsorberes i mave-tarmkanalen 2-4 timer efter oral administration. Den aktive komponent metaboliseres i leveren. Halveringstiden for lægemidlet er 25-30 timer.

Indikationer for brug

Remantadin bør kun tages efter aftale med en specialist. At ignorere recept på en læge eller selvtilladelse kan forårsage forværring af patologier.

for voksne:

Voksne patienter får rimantadin indgivet under følgende forhold:

  • forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af en stamme af type A-virus i de tidlige stadier af sygdommen;
  • forebyggelse af krydsbåren encephalitis viral karakter.

til børn:

Børn fra 7 år er foreskrevet en agent til forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af en type A-virus.

Remantadin er også ordineret som et lægemiddel til forebyggelse af infektion med encephalitisvirus med krydsebitt.

Børn under 7 år bør ikke bruge stoffet.

Kontraindikationer

Det er forbudt at tage piller i følgende tilfælde:

  • kronisk nyresygdom
  • kronisk leversygdom
  • intolerance over for en eller flere bestanddele af lægemidlet
  • skjoldbruskkirtlen sygdom;
  • graviditet.

Det er nødvendigt at bruge tabletter med ekstrem forsigtighed og kun efter lægeordination til de personer, der har højt blodtryk, atherosklerose eller epilepsi er til stede. Bemærk venligst, at brugen af ​​rimantadin kan føre til en forværring af kroniske sygdomme. Ældre kan opleve forsinket eliminering af komponenterne i medicinen. En gruppe mennesker med leversygdom kan vise forgiftning.

Udnævnelse under graviditet og amning

Remantadin er absolut kontraindiceret til brug på et hvilket som helst tidspunkt i graviditeten og under amning. Der er grunde til dette. Det har bivirkninger forbundet med mavesmerter, kvalme og opkastning, hvilket kan forværre toksen.

Dosering og anvendelsesmåde

Som anført i brugsanvisningen skal rimantadin tages oralt efter at have spist: Svelge kapsler / tabletter hele og drik vand.

Med influenza skal behandlingen begynde inden for 1-2 dage efter de første symptomer vises.

  • voksne og unge ældre end 14 år: første dag - 100 mg 3 gange / dag eller 300 mg én gang, 2-3 dage - 100 mg 2 gange / dag, 4-5 dage - 100 mg 1 gang / dag;
  • børn 10-14 år: 50 mg 3 gange / dag;
  • Børn 7-10 år: 50 mg 2 gange / dag.

Den samlede behandlingstid er 5 dage.

Ældre, patienter med epilepsi og svær leverinsufficiens, nedsættes dosis til 100 mg 1 gang om dagen.

Til forebyggelse af influenza bør voksne tage 50 mg 1 gang om dagen i 30 dage, børn over 7 år - 50 mg 1 gang om dagen med op til 15 dage afhængigt af den epidemiologiske situation.

Bivirkninger

Generelt tolereres rimantadin godt af patienterne, og forekomsten af ​​bivirkninger er ekstremt sjælden. Men på baggrund af indtagelsen af ​​de overvejede antivirale lægemidler kan der forekomme:

  • tør mund, kvalme og opkastning;
  • øget dannelse af gas
  • smerte i den anatomiske placering af maven
  • svimmelhed og koncentrationsforstyrrelse
  • hovedpine af lys karakter og søvnløshed;
  • nervøsitet og umotiveret træthed
  • klassisk allergisk reaktion - urticaria, kløe.

Hvis mindst en af ​​disse bivirkninger fremkommer, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage rimantadin og rådføre dig med din læge om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at tage det pågældende antivirale kursus videre. Ofte udfører eksperter enten en komplet udskiftning af stoffet eller justerer doseringen.

overdosis

Hvis der forekommer lægemiddelforgiftning, er det nødvendigt at opretholde funktionerne i vitale organer og systemer. Litteraturen beskriver ikke tilfælde af overdosering med rimantadin, men der er information om forgiftning med adamantanderivater, adamantin. I dette tilfælde blev hallucinationer, agitation, hjertearytmi og død observeret.

Hvis rimantadinforgiftning ledsages af reaktioner fra nervesystemet, anbefales behandling med physostigmin i en dosis på 1-2 mg for voksne og 0,5 mg til børn. Om nødvendigt kan indførelsen af ​​fysostigmin gentages, men i en dosering på højst 2 mg fysostigmin pr. Time.

Særlige instruktioner

Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.

Når du bruger rimantadin, kan det forværre kroniske comorbiditeter. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv behandling.

Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Interaktion med andre lægemidler

Ved brug af lægemidlet skal der tages hensyn til interaktionen med andre lægemidler:

  1. Ved samtidig brug af rimantadin reduceres effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.
  2. Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.
  3. Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer rimantadin Cmax med 11%.
  4. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.
  5. Midler, der alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat) øger dets effektivitet (nedsat udskillelse af nyrerne).
  6. Midler, forsurende urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre), reducere effektiviteten af ​​rimantadin (på grund af forøgelsen af ​​udskillelsen af ​​nyrerne).

anmeldelser

Vi tilbyder dig at læse anmeldelser af personer, der brugte stoffet Rimantadine:

  1. Elena. Fremragende influenza forebyggelse, jeg plejer at købe dem før januar-februar epidemien, i to år har jeg været uden sygehus sygdomme i to år allerede. Det er en lille smule, og effekten er ikke værre end dyre stoffer. Der er en ægte nuance - maven blæser fra ham, men det er stadig bedre end at blive syg med influenzaen.
  2. Lana. Det hjælper hurtigt, men bivirkninger varer i flere dage: en konstant rumble i ørerne ser ud til at være et sted langt væk, understationen fungerer, svaghed, især i benene, men hverken snoet og halsen gør ondt).
  3. Victor. For en uge siden rådede ill (ARI) Familiar Rimantadine. Efter at være kommet til apoteket var jeg helt sikkert overrasket over dens billighed og ærligt tvivlede på, at det ville hjælpe, men efter 2 dage efter administrationen blev jeg meget lettere. Fantastisk værktøj

analoger

Strukturelle analoger af det aktive stof (lægemidler med tilsvarende antiviral orientering er også tilføjet):

  • Alguire;
  • Amiksin (lignende virkning);
  • Arbidol (lignende virkning);
  • Ingavirin (lignende virkning);
  • Kagocel (lignende virkning);
  • Orvirem;
  • rimantadin;
  • Rimantadin Actitab;
  • Rimantadin-STI;
  • Rimantadinhydrochlorid.

Inden du køber en analog, skal du kontakte din læge.

Holdbarhed og opbevaringsforhold

Ifølge instruktionerne anbefales rimantadin at opbevares på et tørt sted, der er tilstrækkeligt beskyttet mod lys. Anbefalet temperaturregulering - ikke over rumtemperatur. Holdbarhed - højst 5 år.

Instruktioner for brug af tabletter Rimantadin til voksne og børn

Rimantadin tabletter - en af ​​de ældste lægemidler, hvis anvendelse er effektiv i tilfælde af influenza og ARVI, en måde at bekæmpe sygdommen på hos børn og voksne, når antibiotika er ineffektivt. Lægemidlet har et andet navn - rimantadin. Beskrivelsen af ​​virkningsmekanismerne, den pris og den terapeutiske virkning af begge lægemidler er de samme, bortset fra at doseringen og producenten afviger. Det patenterede værktøj hedder Rimantadinum, senere ændrede nogle producenter lidt navnet til markedsføringsformål.

Hvad er rimantadin tabletter

Lægemidlet blev patenteret tilbage i 1965 i USA, senere blev der udført forsøg blandt frivillige, der beviste effektiviteten af ​​lægemidlet. Rimantadine tilhører gruppen af ​​syntetiske lægemidler, det er et af derivaterne af adamantan, en kemisk forbindelse fundet i naturen i olie. Det bruges til forebyggelse og behandling af influenzatype A og for at forhindre udviklingen af ​​det aktive stadium af krydsbåren encephalitis.

struktur

Den aktive ingrediens i rimantadin er hydrochlorid, det er et lægemiddelderivat af adamantan. Stoffet er et hvidt krystallinsk pulver, bitter smag. Lægemidlet sælges i tabletter, kapsler dosering på 50 milligram. Formudgivelse - konturemballage, hver med 10 tabletter. For børn fremstilles Orwirem i form af en sirup, hvor hydrochlorid også er hovedkomponenten.

Farmakologisk aktivitet

Rimantadin er kendetegnet ved en direkte antiviral effekt og tilhører hæmmerne af ionkanaler M2 - proteiner, som er indlejret i virussens kuvert. Det aktive stof i lægemidlet - hydrochlorid - er i stand til at hæmme det tidlige stadium af virussen, som blokerer udviklingen af ​​symptomer på sygdommen. Lægemidlet er især effektivt ved begyndelsen af ​​akutte virussygdomme som et profylaktisk middel. Rimantadin vil være nyttigt for influenza A-virus og krydsbåren encephalitisvirus.

Lægemidlet tages oralt, den maksimale effekt af Rimantadine observeres en time efter indtagelse. Hydrochlorid er karakteriseret ved langsom metabolisering, det vil sige, at stoffet kan cirkulere i blodet i lang tid. Det hjælper med at bekæmpe infektion, at bruge medicin til profylakse under influenzapidemien og efter en tikbit. Vigtigt: at tage Rimantadine til forebyggelse af tærskelbåren encephalitis erstatter ikke andre forebyggende foranstaltninger, f.eks. Samtidig administration af koncentreret immunoglobulin.

Lægemidlet har en langsom absorption, absorberes godt af tarmene. I leveren finder metaboliske processer sted omkring 13-38 timer hos børn, 25-30 timer hos voksne, hos mennesker med leversygdomme og ældre - om 38 timer. Fra kroppen udskilles nyrerne efter tre dage delvist med en hastighed på 90% i form af metabolitter (resten er uændret). Ved langvarig brug er fremkomsten af ​​resistente stammer mulig.

Hvad hjælper

Rimantadin, hvis pris er meget lille, har en udtalt antiviral virkning, den er effektiv til profylaktisk administration under en influenzapidemi. Det bør bemærkes, at det kun anbefales at tage hydrochlorid, når du er syg med influenza A, når forekomsten af ​​influenza B-stammer forekommer, er den ineffektiv, men den har en antitoksisk virkning. Rimantadin anvendes som en forebyggende foranstaltning mod krydsbåren encephalitis hos voksne.

Brugsanvisning Rimantadina

Det anbefales at drikke rimantadintabletter i fuld mave, modtagelsen er effektiv straks med udviklingen af ​​aktive symptomer på sygdommens udbredelse. Doseringsanbefalinger er som følger: