Pneumosklerose i lungerne - hvad det er, hvordan man behandler

Sygdomme i åndedrætsorganerne i dag er blandt de mest almindelige. Mennesker, der har en disponering over for sådanne sygdomme, bør helt sikkert vide om lunges pneumosklerose, fordi sygdommen kræver den rigtige tilgang til behandling, og den er kun foreskrevet af en erfaren pulmonolog.

Diffus pneumosklerose

Pneumosklerose i lungerne - hvad er det og hvordan man håndterer det i sin oprindelige form for at forhindre overgangen til kronisk? En af de farlige typer af sygdommen er diffus pneumosklerose. At bestemme det er ikke svært for åndenød under fysisk anstrengelse. Gradvist begynder dette symptom at ses i fred. Formen af ​​sygdommen ligner kronisk bronkitis med en karakteristisk hoste og sputum. Patienten klager over alvorlig træthed og smerter i brystbenet, vægttab.

omdrejningspunkt

Navnet på lobar eller segmentet er fokal pneumosklerose. Det er vanskeligere at bestemme, fordi lungevævets elasticitet ikke går tabt, og gasudvekslingen forstyrres ikke. Omfanget af læsionen er ofte mindre, og det er kun muligt at diagnosticere sygdommen med specielt udstyr. Lokale foci kan være af forskellige størrelser. Ofte bliver resultatet af denne type pneumatisk sklerose overført tuberkulose eller pulmosclerose.

basal

Navnet basal pneumosklerose er afledt af det faktum, at erstatning og proliferation af lungevæv med bindemiddel forekommer i basalen, det vil sige modsat den apikale del af åndedrætsorganet. Denne del er placeret i lungernes nedre base og indikerer ofte, at patienten har lidt lungebetændelse med alvorlige komplikationer endnu tidligere.

root

Faren for radikal pneumosklerose er, at det er svært at genkende. Det er synligt efter radiografi i form af tabulære skygger eller ringformede sektioner af bronchi i subsegmentale afdelinger og det omkringliggende lungevæv, som er ændret sclerotisk. Radikal udseende opstår efter lider af bronkitis, kroniske sygdomme med obstruktion.

apikale

Formen af ​​sygdommen er apikal pneumosklerose - det fuldstændige modsatte af basal, det vil sige det er af begrænset art, ændringerne af sunde til patologiske væv kun i de øvre sektioner af lungerne og bronchi. Opvæksten ændres lokaliseringen gradvist. Processen ligner meget bronkitis, så det er ofte forvekslet med denne sygdom.

Pneumosklerose - årsager

Sygdommen er ikke smitsom, den er ikke viral og smitsom, men enhver, der har haft bronchopulmonale sygdomme, kan undergå det. Fælles årsager til pneumosklerose er:

• lungens atelektase
• aspirationspneumonitis;
• lungehindebetændelse;
• peribronhit;
• alveolitis;
• lungesarcoidose;
• emfysem;
• kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD);
• pulmosclerose, bronchosklerose, pleuropneumosklerose;
• pneumokoniose;
• peribronchial sclerose;
• post tuberkulose og postpneumatiske komplikationer;
• mykose i lungerne, der opstår efter indånding af toksiner.

Der er en række faktorer, som resulterer i pneumoklerotiske ændringer. De er implicitte, men læger kalder dem blandt de mulige. Nogle gange opstår der en sygdom på grund af:

• ineffektiv behandling af sygdomme;
• lungeksponering
• skader og skader på brystet;
• rammer en fremmedlegems bronchi;
• tilbøjelighed til lungesygdomme, arvet.

På tidspunktet for sygdommen eksisterer allerede dystrofiske lidelser i lungerne. Alle årsagerne sammen eller en af ​​dem fører til, at den oprindelige sygdom bliver til en patologisk proces, hvor erstatning af lungevæv med ikke-fungerende lungevæv forekommer. Hvis ikke testet, kan ændringer i postpneumon føre til handicap og til tider døden.

symptomer

På grund af det faktum, at pneumosklerose ofte forekommer med eller efter andre sygdomme, er det svært at isolere eventuelle individuelle symptomer. Der er dog tegn på lungemuskulatur, der hjælper lægen med at bestemme diagnosen:

1. Hoste. I første omgang bekymrer det sig kun lejlighedsvis. Gradvist vil hosten stige, purulent sputum vises. Dette symptom er mest karakteristisk for diffus lungefibrose.
2. Åndenød, som det foregående symptom, vises ikke med det samme. Angst bør forårsage åndenød, forstyrrende under hvile, selvom det i begyndelsen kun sker under fysisk arbejde. Interstitiel lokalisering, hvor bindevæv i åndedrætsorganerne påvirkes, er præget af hurtig vejrtrækning med kort udånding.
3. Cyanose er en blålig farve på huden og slimhinderne. Opstår på grund af hypoventilering af alveolerne, mikroskopiske luftsække i lungerne.
4. Våd raler bestemmes i tilfælde af fokal eller segmentel pneumosklerose. De bliver ofte bugged i en af ​​kroppens afdelinger.

Pneumosklerose - diagnose

At vide, hvad pneumosklerose er, og hvor farlig det er, hjælper med at kontakte en medicinsk institution i tide. Diagnose af lungefibrose involverer følgende undersøgelser:

• Lungens radiografi. Sygdommen er bestemt mod manglende symptomer. Radiologiske tegn afspejler et billede af sygdomme, der ledsager pneumosklerose - bronchiectasis, pulmosclerose, emfysem, kronisk bronkitis.
• Bronkoskopi. Det bestemmer komplikationer opnået under tidligere inflammatoriske processer.
• Bronchografi, MR og CT scan af lungerne udføres kun i tilfælde, hvor det er nødvendigt at detaljere nogle områder efter røntgen.

Pneumosklerose - behandling

For hver type læger bruger separate metoder. Behandling af pulmonal lungfibrose begynder med en fuld undersøgelse og bestemmelse af type og omfang af infektion. Der er 3 faser af ICD-koden:

1. Pneumofibrose eller fibrøs grad, når bindevæv støder op til lungen.
2. Pneumosklerose er en fælles sklerose grad. Gradvis komprimering og udskiftning af parenchyma.
3. Pneumatisk cirrhose er det sværeste tilfælde, når alveoli, bronchi og blodkar er fuldstændigt erstattet af patologisk væv. Når cirrhosis-graden opstår, kondenserer pleura og skifter til den beskadigede del af mediastinale organer.

Når sygdommen er diagnosticeret, placeres patienten på hospitalet. Pulmonologen bestemmer, hvordan man skal behandle pneumosklerose, og foreskriver ekspektorant, mucolytisk, antimikrobielt eller bronchodilatormedicin (bronchoalveolær lavage). Hjerteglykosider anvendes til pneumokardiosklerose i tilfælde af allergi - glukokortikoider.

Du kan bruge fysioterapi, brystmassage, fysioterapi og iltbehandling. Hvis sygdomsprocessen er langvarig, kræves delvis resektion. Senest blev en ny metode til anvendelse af stamceller opfundet: organets struktur og gasudvekslingsfunktionen er genoprettet, og effekten af ​​dens anvendelse er imponerende.

Behandling af folkemæssige retsmidler

De metoder, der anvendes i århundreder kan ikke udelukkes. Behandling af pulmonal lungfibrose med folkemedicin i kombination med medicin vil forkorte sygdommens varighed. For at gøre dette gælder:

• Eucalyptus - olie bruges til indånding og afkogning af blade til drikke. Patienterne bemærker, at sputum efter nogle få sessioner afviger bedre.
• Løg - der er mange opskrifter til hoste. Det hjælper med honning eller i form af afkogning.
• Aloe eller agave. Saften fra bladene er blandet med honning og overtaget en spiseskefuld.

radikal pneumosklerose

Spørgsmål og svar til: Basal Pneumosklerose

Hej Ændringer i fluorografi er absolut ikke farlige for dit helbred. Dette er en slags "ar" efter tidligere inflammatoriske sygdomme. Med disse symptomer går du bedre til din læge.

Populære artikler om emnet radikal pneumosklerose

Histoplasmose (Darling's sygdom, reticuloendotheliosis, reticuloendothelial cytomycosis) er en svampesygdom hos mennesker og dyr forårsaget af et primært patogent dimorf mikro-mikromycetom af slægten Histoplasma, der påvirker reticuloendotelialsystemet.

Den 23.-24. Marts mødte Vinnitsa gæstfrihed deltagerne i den XII-videnskabelige-praktiske konference "Faktiske problemer med terapi". Dets arrangør var ifølge traditionen afdelingen for internmedicin propedeutik af Vinnitsa National Medical University.

Basal pneumosklerose: Hvad er denne sygdom og hvordan man behandler denne sygdom?

Nogle mennesker er interesserede i spørgsmålet: basal pneumosklerose - hvad er det? Hvad er årsagerne til dets forekomst, og hvad er faren?

Basal pneumosklerose er en sygdom, der udvikler sig som følge af virkningen af ​​patologiske faktorer, og lungevævet vokser og erstattes af bindevæv og taber dets funktion. Der er en deformation af den patologiske del af kroppen, den er komprimeret og rynket. Denne sygdom forekommer hos mennesker i alle aldre, men den mandlige befolkning er mest modtagelig for den.

Etiologiske faktorer i udviklingen af ​​sygdommen

Radikal sklerose kan forekomme som tegn på nogle sygdomme eller som deres udfald. Sygdom opstår som følge af forskellige årsager, hvoraf de mest almindelige er:

• smitsomme stoffer, der kommer ind i lungevævet og fremkalder udviklingen af ​​den inflammatoriske proces: vira, svampe, tuberkulose;
• kronisk inflammation i bronchi og det omgivende væv, langvarig obstruktiv lungesygdom
• sygdomme, der udvikles som følge af negative industrielle faktorer, eksponering for stråling, indånding af støv eller forskellige gasser;
• inflammatoriske processer af allergisk oprindelse;
• Becks sygdom, der forekommer i pulmonal form
• skader på brystet og lungevæv som følge af indtrængende sår;
• arvelig lungesygdom.

Forkert foreskrevet og ineffektiv behandling af de oplistede sygdomme, der forekommer i akut eller kronisk form, kan fremkalde udviklingen af ​​pneumosklerose. Bidragende faktor er manglen på blodcirkulation i den lille cirkel, som opstår, når hjertets ventrikler ikke er tilstrækkelige, deres hulrum er indsnævret, eller der dannes blodpropper i lungearterien. Immunsuppressive tilstande bidrager også til sygdommens fremskridt. Desuden kan denne sygdom udvikle sig efter eksponering for ioniserende stråling eller tage pneumotrope lægemidler, der har en toksisk virkning.

Pneumosklerose udvikler sig, hvis behandlingen af ​​den inflammatoriske proces, der forekommer i respiratoriske organer, foreskrives forkert, eller behandlingen er ikke afsluttet. Derefter opstår genoprettelsen af ​​lungevæv ikke fuldt ud. Vækst i bindevæv begynder i form af ardannelse, hvilket fører til et fald i lumen i alveolerne. Ifølge statistikker udvikler den basale form for pneumosklerose hyppigst hos patienter, der har haft lungebetændelse forårsaget af stafylokokinfektioner. På samme tid var der i lungevævet abscesser og områder med døde celler, i stedet for hvor bindevævet voksede efter helbredelsen.

Når pneumosklerose udvikler sig i lungetuberkulose, vokser bindevæv i lungevæv omkring ar og emfysemformer. Som følge af kronisk bronkitis udvikler perilobulær og peribronchial pneumosklerose. På grund af den regelmæssige inflammatoriske proces på pleura og den konstante kompressionstilstand af lungevævet, som følge af eksudat tryk, kan pleurogen lungefibrose udvikles.

Den patologiske proces er dannet som følge af forringet ventilation i lungerne, lidelser i lungecirkulationen og kardiovaskulærsystemet. Der er stagnation af lymfeet, alveolært væv erstattes af bindevæv.

Samtidige faktorer i dannelsen af ​​den patologiske proces er:

• lungebetændelse i lungerne i det akutte kursus, som ikke har modtaget effektiv behandling, kronisk lungebetændelse;
• kroniske bronchiale sygdomme;
• lymfestasis i lungevæv forårsaget af hjertesvigt og patologi af mitralventilen;
• atelektase;
• kiste skader;
• bindevævssygdom;
• virkningen af ​​radioaktiv ionisering
• virkningen af ​​kemiske midler på lungerne;
• tager stoffer som apressin;
• idiopatisk alveolitis.

Patogenese og typer af sygdom

Udviklingen af ​​sygdommen afhænger af årsagen, der fremkalder den. Men på trods af den etiologiske faktor bestemmer de patogenesen af ​​defekter i blodgennemstrømning og lymfecirkulation, utilstrækkelig ventilation af lungerne, og bronkiens manglende funktion.

Pneumosklerose er klassificeret efter graden af ​​skader på brændvidde og diffus. Fokal sygdom er karakteriseret ved en lille del af lungevævet, efterfulgt af dets komprimering. Carnification er en form for fokal pneumosklerose, og det patologiske område ligner rå kød.

Rottype af lungefibrose er karakteriseret ved proliferation af bindevæv i kroppens basale dele, og dermed patologiens navn. Dannelsen af ​​et patologisk fokus foregår af dystrofiske og inflammatoriske processer, der fører til tab af turgor og nedsat gasudveksling i det berørte område.

Lokal pneumosklerose, eller begrænset, har et skjult kursus. Du kan identificere det ved hjælp af fluoroskopi, og når du lytter til det, hører du let boblende hvæsende vejrtrækning, vejrtrækning er svært.

Pneumosklerose, der udvikler sig ved lungens apex kaldes apikal. På samme tid, som er typisk for sygdommen, er alveolerne erstattet af bindevæv. Du kan registrere patologi på røntgenbilleder.

Alderrelateret pneumosklerose er karakteriseret ved udseendet af ændringer i åndedrætsorganerne i processen med aldring af kroppen. Ofte er denne formular fundet hos ældre rygere, med overbelastning i lungerne, selvom patienter ikke klager over indisposition.

Den retikulære type patologi bemærkes, når orgelet vokser gennem bindende retikulært væv. På samme tid på computertomogrammet kan du se lommens mesh mønster.

Kliniske tegn på sygdommen

Først og fremmest manifesteres symptomer på en årsag: lungebetændelse, bronkitis, allergier og andre. Når pneumosklerose er karakteriseret ved udseendet af åndenød under træning og med en diffus proces, forekommer det i en hvilestilstand. Denne tilstand skyldes utilstrækkelig gasudveksling i organet. Der er en stærk hoste med slimudslip med en blanding af pus.

I undersøgelsen kan du registrere et fald i lungens størrelse og skifte perkussion lyde op, vejrtrækning bliver hårdt, hvæsende vises. Med en begrænset patologisk proces forstyrrer sygdommen ikke praktisk talt patienten, der er en periodisk hoste, og når man undersøger brystet på læsionsstedet, kan man se en lille depression.

Diagnosen er lavet på basis af en omfattende undersøgelse, herunder analyse af kliniske tegn og røntgenstråler.

Terapi af radikal pneumosklerose

Behandlingen af ​​sygdommen sigter mod at eliminere den etiologiske faktor, genoprette normal ventilation af lungerne og normalisere blodstrømmen i den lille cirkel samt styrke kroppens immunsystem.

Hvis patienten klager over forøget kropstemperatur, er det nødvendigt at ligge i hvilen eller i hvilen. Kostnæring er tildelt med det formål at forbedre ventilation af lungerne, stimulere bloddannelse og redoxprocesser i kroppen.

Accept af kortikosteroider i lang tid. I nærvær af en inflammatorisk proces anvendes stoffer med antiinflammatorisk virkning og antimikrobielle midler.

Derudover omfatter behandlingen lægemidler til udledning af sputum, fjernelse af bronchiale spasmer, hjerteglykosider samt vitaminer.

Af de generelle stimulerende behandlingsmetoder, der anvendes:

• fysioterapi;
• kirurgisk behandling;
• iltbehandling;
• folketerapi;
• øvelsesterapi.

Oxygenbehandling har en meget god terapeutisk effekt, hvorigennem kroppen er mættet med den manglende ilt, der er nødvendig for det normale forløb af oxidative processer, og fysioterapiprocedurer med det formål at stabilisere og reducere udviklingen af ​​den patologiske proces.

Basal pneumosklerose: Hvad er det

Sundhed betyder ikke kun fysisk aktivitet indikatorer, udholdenhed, gode tests. Ofte går sygdommene ubemærket af mennesker. En af dem er basal pneumosklerose eller processen med at erstatte lungevæv med bindevæv.

For at kunne hurtigt begynde behandlingsprocessen er det nødvendigt at kende sygdommens hovedkarakteristika.

Funktioner af pneumosklerose

Udviklingen af ​​sygdommen foregår på baggrund af en allerede eksisterende inflammatorisk proces, der akkumuleres i lungernes væv. De ændrer sig gradvist, deformeres. Derfor er elasticiteten forstyrret i de berørte områder, og også gassen transporterer ændringer.

Hvis der ikke træffes foranstaltninger for at forhindre udviklingen af ​​patologi deformerer den ekstracellulære matrix de grene af respiratorisk nakke. Som følge heraf vil den beskadigede lunge kondensere, formindske, som luftløshed dannes.

I processen med udvikling af pneumosklerose er respirationsfunktionen svækket, da størrelsen på den respiratoriske overflade, der er nødvendig for vedligeholdelsen, er signifikant reduceret.

Ifølge medicinsk forskning udført i forskellige lande er procentdelen af ​​sygdommen den samme blandt folk i alle aldersgrupper. En mindre fordel er kendt blandt mænd i alderen 35-50 år.

grunde

Hovedårsagen til udviklingen af ​​patogene processer i lungernes væv er tilstedeværelsen af ​​betændelse. Det skal også tages i betragtning, at provokere udviklingen af ​​sygdommen kan:

• tidligere infektionssygdomme
• fremmedlegemer ind i lungerne (støv, kemikalier);
• inflammatoriske processer i løbende form;
• pulmonal tuberkulose;
• svampeinfektioner;
• kronisk bronkitis;
• indånding af gasser
• lungevæv allergener;
• skader på lungerne og luftveje;
• eksponering (udsættelse for stråling).

Den arvelige faktor er også en af ​​hovedårsagerne til sygdommen. Derfor er det vigtigt at overvåge dit helbred nøje og gennemgå planlagte lægeundersøgelser rettidigt. Der er også andre grunde, der kan danne grundlag for at starte forandringsprocesserne i lungernes væv:

• trængsel i lungerne (forårsaget af hjertesygdomme og vaskulære problemer);
• langvarig medicinbehandling (en bivirkning af en række lægemidler);
• vævsskade med særlige skadelige stoffer (kampformål).

Sygdomsklassifikation

Pneumosklerose, der udvikler sig i vævene i lungerne, er klassificeret efter flere kriterier, på grundlag af hvilke de identificerer de vigtigste faktorer, der påvirker sygdommens forløb og udvikling. Så klassificeringen udføres i henhold til graden af ​​forekomst. Specialister i denne sag er isoleret:

• fibrose af lungevævet (væv af forskellige typer er til stede på samme tid - lunge- og bindevæv);
• sklerose (processen med gradvis overgang af lungen ind i bindevævet);
• cirrhosis (der er en krænkelse af respiratoriske processer som følge af konsolidering af pleura og blodkar).

Læger har også udviklet en klassifikation for stedet for den største ødelæggelse af lungevæv:

• apikal pneumosklerose (dannelsen af ​​bindevæv begynder med de øverste dele af lungerne);
• direkte radikal (i denne zone registreres den største intensitet af substitutionsprocesser);
• basal pneumosklerose (primært er de basale områder af lungerne påvirket).

Stadier af udvikling af sygdommen

Læger skelner fokal og diffus grader, der er karakteristiske for sygdommens radikale form. I så fald er det en diffus fase, hvis den spredes til begge lunger. Det er karakteriseret ved dannelsen af ​​cyster i lungevæv. Som følge heraf forstyrres processen med fodring af cellerne og forsyner dem med ilt, hvilket resulterer i et fald i volumen.

I tilfælde af at kun en lunge er påvirket, diagnostiseres en brændvidde af sygdommen.

Også dette stadium kan være stort og lille brændvidde afhængigt af det område, der har undergået ændringer.

Derudover er der 3 stadier af sygdommen:

1. Erstatningstrin
2. Fase af subkompensation;
3. Fase af dekompensation.

Kun ændringer kan ændres.

Symptomer på sygdommen

Generelt er symptomerne på basal lungefibrose og andre typer af sygdommen ens. Derfor er det vigtigt at kende dem alle for hurtigt at søge kvalificeret hjælp. Kliniske undersøgelser har identificeret følgende manifestationer af ændringer i lungerne:

• udseende af mild dyspnø (især i brændvidde);
• gradvist fald i fysisk aktivitet (åndenød er altid til stede, selv i en rolig tilstand);
• der er først en moderat, og så en stærk hoste;
• der er karakteristisk udladning, når hoste (sputum interspersed med pus);
• en person oplever svaghed, svaghed, apati
• svimmelhed er kendt (anfald forekommer over tid flere gange om dagen);
• smerter i brystet;
• Integrater mister deres naturlige farve (blåt blå);
• forekomsten af ​​hvæsen;
• vægten er konstant faldende (kostvaner og kostrestriktioner er ikke tilgængelige i øjeblikket);
• der er en gradvis deformation af brystet.

Intensiteten af ​​sygdommens manifestation forekommer og udvikles individuelt. Radikal form kan for eksempel ikke omfatte hemoptysis i symptomerne, men en ændring i hudfarve, hoste, åndenød, nedsat udholdenhed og vægt vil blive observeret.

Den fibrøse forandring, der forekommer i lungevævet, manifesteres endvidere af symptomer som:

• lavt vejrtrækning
• hurtig vejrtrækning;
• opblussen af ​​membranen;
• forandring (deformation) i bronchetræets område.

Progressionen af ​​sygdommen, herunder i basalformen, fører uundgåeligt til fremkomsten af ​​overbelastning i lungerne og over tid og til udvidelsen af ​​det højre hjerte.

Det er en overtrædelse i hans arbejde, der fører til udseende af åndenød samt hævelse på ben og arme (fingre). Forløbet af sygdommen i en mild form manifesteres af uskarpe symptomer og manifestationer, sværhedsgraden af ​​ændringer under undersøgelsen.

Diagnostiske foranstaltninger

For at kunne identificere radikale eller andre former for pneumosklerose i lungernes væv skal diagnosticeres med udseendet af karakteristiske symptomer.

Risikogruppen, som bør undersøges konstant, omfatter medarbejdere fra virksomheder, bygherrer, atleter.

Den vigtigste metode til diagnosticering af radikal form af lungefibrose er røntgen. Hvis ændringer finder sted, vises de på den i form af karakteristiske zoner. I de indledende stadier af sygdommens udvikling er ændringer kun synlige i et basalt område, så deres antal stiger.

En anden metode til diagnostiske undersøgelser er funktionelle lungeforsøg. De tillader at etablere graden af ​​udvikling af sygdommen - patogenese. I tilfælde af fokal udvikling viser dens behandling yderligere tilfredsstillende resultater.

Med diffus terapeutisk korrektion vil ikke være effektiv. Prøver kan også identificere typen af ​​sygdom, intensiteten af ​​ændringer i vævene, graden af ​​reduktion af den beskadigede lunge.

Derudover gælder følgende under diagnostik:

For at bekræfte de opnåede resultater kan lægen bestille en undersøgelse på en MR eller CT scan.

Det gør ikke diagnoseprocessen og uden at bestå test:

• fuldføre blodtal
• sputum test (hvis tilgængelig).

En omfattende undersøgelse vil bestemme graden af ​​skade i rodområdet og ordinere en effektiv behandling.

Sygdomsbehandling

Efter undersøgelsen modtager patienten en liste over medicin og procedurer, der danner behandlingen. Det er vigtigt at huske, at en særlig metode, der helt kan frigøre en person af sygdommen, ikke er udviklet. Alle aktiviteter har til formål at eliminere årsagen, som er blevet en katalysator for negative processer i lungevæv.

Så hvis en mild form for radikal lungfibrose er diagnosticeret, vil behandlingen blive baseret på terapi med det formål at opretholde kroppen. Belastninger er udelukket, hovedregelen er forsigtighed. Behandlingen i dette tilfælde er rettet mod at eliminere udseendet af nye zoner af inflammation.

Terapi af diffus type af pulmonal pulmonal lungfibrose omfatter:

• antimikrobielle kursus
• tager bronkodilatatorer og lægemidler (det er nødvendigt at opnå svulster)
• bronkial dræning;
• tager kardiologiske lægemidler.

I tilfælde af manglende lungesufficiens er fysioterapiprocedurer inkluderet i terapien. Kirurgisk indgreb er påkrævet i fremskredne tilfælde eller når der oplyses komplikationer.

Også behandling involverer:

• oprettelsen af ​​et særligt regime af dagen;
• kost;
• Øvelse terapi;
• styrkelse af immunsystemet (ved at tage vitaminer, hærde)
• iltbehandling (oxygenbehandling).

Indendørs skal opretholde et specielt mikroklima. Den optimale temperatur er +20 grader. Walking, samt lufting er påkrævet.

Folkemedicin

Et yderligere element i behandling og forebyggelse er traditionel medicin. Det er tilladt at anvende i det milde forløb af sygdommen og i ikke-indrømmede tilfælde, som er velgennemtrængelige. Hovedparten af ​​opskrifterne og metoderne til indflydelse er rettet mod behandling af bronkitis.

Tag 1 el. en ske med havre såning hælde 0,5 liter vand, læg i en termos. Lad i 12 timer, så væsken skal drænes. Den resulterende infusion anbefales at drikke i en lille mængde på 50-70 ml hele dagen.

Kurset er op til 2 uger.

Det er vigtigt! Det er forbudt at anvende opskrifter af traditionel medicin uden lægens samtykke Selvmedicinering kan gøre mere skade end godt.

Mulige konsekvenser og komplikationer af sygdommen

Hvis du ikke betaler tilstrækkelig opmærksomhed på genoprettelsesprocessen eller starter en sygdom, kan en person få konsekvenser og komplikationer. Faren for pneumosklerose er, at den påvirker kardiovaskulærsystemet.

Pulmonal insufficiens udvikler sig også - gradvist bliver den nederste del løs i struktur som en blød svamp. Som følge heraf forekommer alvorlig, der kræver øjeblikkelig korrektion af vanskeligheder med vejrtrækningen, en sekundær, undertiden alvorlig infektion, hvilket minimerer den udførte behandling. Den generelle tilstand af personen forværres.

Det er nødvendigt at huske, at forventet levealder er direkte afhængig af rettidig behandling. I så fald skal du ikke starte sygdommen, hvis du følger anbefalingerne, sandsynligheden for en gunstig prognose og et positivt resultat af den terapeutiske intervention øges.

Alle udnævnelser skal foretages, og behandlingsstadierne bringes til ophør. Nogle gange anbefales det at opgive det udførte arbejde, hvis det var hende, der forårsagede sygdommens udvikling.

Det er således nødvendigt at kende egenskaberne ved sygdommen kaldet basal lungfibrose, for at forstå, hvad det er, og hvad konsekvenserne kan være, hvis du ikke betaler behørigt hensyn til behandlingsprocessen. For effektiv behandling er det nødvendigt at konsultere en specialist (pulmonologist). Prognosen for rettidig behandling og fraværet af sekundær infektion er positiv.

Tegn på radikal lungfibrose, behandlingsmetoder

Basal pneumosklerose i lungerne er uoprettelige strukturelle forandringer i sundt organvæv i segmentet, hvor hovedbronkus, blodkar (lungearterie og to årer), lymfeknuder og kanaler og store nerveplexuser er placeret. Parenchymen af ​​rodsegmentet under langvarig eksponering af forskellige eksterne faktorer erstattes gradvist af bindevæv, således at lungernes gasudvekslingsfunktion forstyrres, og åndedrætsinsufficiens udvikles.

Denne form for pneumosklerose er farlig, fordi de vitale organer i mediastinum (hovedblodarterier og nerver, hjertet) kan være involveret i den patologiske proces.

Årsager, der fører til pneumosklerose

Årsagerne til udseende og udvikling af pneumosklerose er forskellige. Oftest er sygdommen dannet mod baggrunden af ​​sådanne sygdomme i åndedrætssystemet:

• kronisk betændelse og obstruktion af bronchialtræet
• catarrale processer af infektiøs oprindelse - vira, svampe, bakterier;
• udvikling af sclerotiske processer under virkningen af ​​et allergen
• langvarig udsættelse for respiratorisk slimhinder til støv, giftige aerosolstoffer, gasser;
• mekaniske skader i åndedrætssystemet;
• genetiske og arvelige medfødte sygdomme;
• Becks sarkoidose er en godartet læsion af lungens lymfevæv.

Basal pneumosklerose udvikler sig efter hyppige tilbagevendende akutte processer, med svage betændelser, som er vanskelige at behandle som følge af utilstrækkelig behandling eller manglende behandling. Med underbehandlet inflammation fremkommer cicatricial formationer i det patologiske fokus, som vokser over tid. Især udvikler de sig efter at have lidt en bakteriel infektion, hvis forløb er kompliceret af abscesser og blødt nekrose.

Pneumosklerose af rodsegmentet kan dannes som et resultat af inflammation i pleura, da pleuralfilmen dækker lungens rod og ligger i umiddelbar nærhed af rodzonen. Endvidere presses lungen konstant af ekssudat, som akkumuleres i pleuralpladerne. Kontinuerlig fortsættelse af deformation fremkalder væksten af ​​bindevæv og hærdning af organets strukturelle elementer.

Faktorer der fremkalder pneumosklerose:

• svækkelse og sygdomme i immunsystemet;
• hyppige gentagelser af respiratoriske infektioner, hypotermi om vinteren;
• konsekvenser efter strålebehandling eller eksponering af kroppen som følge af en ulykke, manglende overholdelse af sikkerhedsforskrifter på arbejdspladsen;
• tager stoffer af toksisk virkning
• pulmonal trombose;
• svigt i hjertets venstre ventrikel
• funktionsfejl i lungecirkulationen såvel som anatomiske defekter i hjertekamreåbningerne.

Ved hjertesvigt i venstre ventrikel strømmer væsken fra karrene ind i pleurhulen, klemmer lungen og forårsager sklerose af det kardiogene parenchyma. Årsagen til pneumosklerose kan være en overtrædelse af lymfatisk dræning.

Sygdomme forud for pneumosklerose:

• kronisk bronkitis, lungebetændelse;
• bronchiectasis - ekspansion og deformation af bronchi efterfulgt af suppuration
• kongestive processer i lungerne med hjertesygdomme (hjerteventil defekter);
• svampeinfektion i åndedrætssystemet;
• svær exudativ pleur
• atelektase - lungen sænker og afbrydes fra funktionen af ​​gasudveksling
• systemiske sygdomme i bindevævet, hvor lymfocytter bliver aktive og producerer stoffer, der bidrager til akkumulering af inflammatoriske celler i form af granulomer;
• idiopatisk fibrosering alveolitis - inflammation af alveolerne og det interstitiale væv der omgiver dem
• tuberkulose.

Morfologiske og fysiologiske ændringer i lungerne

Dystrofiske ændringer i lungerne udvikler sig som følge af langvarig inflammation. Fartøjets elasticitet falder. Radikale lobes, som normalt er tætte, bliver endnu mere solide og stive. Gradvist erstattes det sunde væv med forbindelseselementer. Ardannelse ledsages af deformation af kroppen, tab af en sund anatomisk form.

Lungesklerose er limning af alveolerne og selve acini (strukturelle enhed) med tab af funktionalitet. Det deformerede organ ændrer grænserne og konturerne, krymper og krymper.

Tilslutningsfibrene kan vokse ind i lungens rod, hvor de store fartøjer (lungearterien), nervenoder og plexuser, ledbånd og strejke dem. Med den hurtige udvikling af pneumosklerose har parenchymen ikke tid til udelukkende at erstattes af bindevæv, og cyster og andre godartede vækstformer dannes i organet.

På baggrund af destruktive processer forstyrres organets funktionalitet. Hovedformålet er at levere gasudveksling i kroppen.

Pneumosklerose af de grundlæggende årsager forstyrrer udvekslingen af ​​ilt og kuldioxid, hvilket forårsager respiratorisk svigt og efterfølgende hypoxi af hele organismen. Faldet i iltniveauet skyldes nedsat gennemstrømning af åndedrætssystemet. Forebygget ubalance i diffusionsdiffusionen. Dette fører til en stigning i kuldioxid i blodet og kronisk forgiftning af indre organer og systemer.

Det kliniske billede af radikal pneumosklerose

Symptom på sygdommen er åndenød. Primær lungfibrose af den oprindelige natur er ikke manifesteret og forstyrrer ikke personen. De subjektive tegn indbefatter træthed, som skyldes en stressende livsstil eller alder, åndenød under træning. Da disse symptomer ikke forstyrrer den sædvanlige livsstil, er de ikke opmærksomme på.

Efterhånden opstår åndenød i mild form med moderat fysisk anstrengelse, som ikke tidligere blev observeret. En person har svært ved at gå hurtigt, klatring eller faldende trapper. Det bliver svært at overvinde lange afstande. Med sygdommens fremgang øges åndenød, det kan ses under normal gang, under en samtale. I de sidste stadier af pneumosklerose manifesterer sig åndenød i form af forsinket inhalation og udånding. Åndedræt er forstyrret selv i hvile, når personen er i vandret stilling.

I processen med at udvikle sygdommen føler patienterne en stigning i kronisk træthed, svaghed i kroppen, apati. Over tid kan brystsmerter opstå. For basal pneumosklerose er dette især sandt, da det patologiske fokus ligger i nærheden af ​​de store nerverstammer og knuder. I de indledende faser af sygdommen er smerten smertende i naturen. Over tid bliver de mere intense og udtalte, nogle gange paroxysmale.

Åndedrætssvigt i basal lungefibrose er direkte afhængig af lungeskaderne. Med ekstrem sclerotisk foci er vejrtrækning hyppig, lavvandet og intermitterende. En mand kan ikke trække vejret dybt. Kortvarig ophør af vejrtrækning forekommer, hvilket forårsager panikanfald hos patienter. Denne mekanisme fører til udvikling af kronisk respirationssvigt. Dens tegn er:

• blød og cyanose af huden (med en blå hue);
• hjertebanken;
• vejrtrækningsfejl, hjælpe muskelgrupper og membranen er involveret i vejrtrækningen;
• hovedpine og svimmelhed
• søvnforstyrrelse, reduceret kvalitet;
• et kraftigt fald i vitalitet;
• nedsat ydelse, kronisk træthed;
• i de sidste faser - tab af bevidsthed, udvikling af hjertesvigt, hævelse af kroppen.

På grund af hævelse og obstruktion af luftvejene hos patienter, der hoster smerter. Det udvikler sig gradvist. I de indledende faser vises det om morgenen og midt på dagen passerer. Om natten er hostepatienter ikke bekymrede. Over tid bliver det permanent. Dens karakter er tung, med sputum svært at aflade.

På grund af det høje tryk i den lille kredsløbs cirkel udvikler patienterne et "pulmonalt hjerte" - hypertrofisk vækst i højre halvdel af hjertet (ventrikel og atrium). Dette er en alvorlig tilstand, der får patienten til at blive handicappet. Symptomer på "pulmonalt hjerte":

• dyspnø konstant, under alle omstændigheder;
• smerte i hjertet, som er forbundet med højt tryk i den lille cirkel af blodcirkulationen og strækning af væggene i lungearterien;
• hævelse af nakkeårene;
• bankende i underlivet;
• hjerte hævelse;
• fald i kropstemperaturen.

Behandling af radikal pneumosklerose

Behandlingsplanen for pneumosklerose i rodsegmentet afhænger af graden af ​​lungeskader. Det er palliativ med det formål at hæmme dystrofiske processer og støtteorganismer som helhed.

Helt genoprette den sclerotiske lunge er umulig. Den destruktive proces er irreversibel. Du kan kun standse sygdommens progression.

Medikamentterapi tager sigte på at bremse indflydelsen fra den infektiøse faktor. Afhængigt af diagnosen er patienterne ordineret antibakterielle midler, antimikrobielle stoffer, sulfonamider.

• For at sikre dræning af det bronkopulmonale system er mucolytiske (hostende) præparater, der letter udskillelsen af ​​slim, foreskrevet - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
• For at lindre krampe i luftvejene og lindre hoste, ordinerer antispasmodik - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.
• I alvorlig form for pneumosklerose, der ledsages af omfattende inflammation, behandles patienterne med hormonale stoffer intravenøst ​​og indånding (kortikosteroider) - Prednisolon, Hydrocortison.
• For at lindre alvorlige smerter i brystet, er ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler ordineret - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
• Da der i den radikale pneumosklerose er en stor belastning på hjertemusklen, er det nødvendigt at opretholde funktionaliteten på bekostning af farmakologiske midler - Strofantin, Adonizid, Digoxin. Kaliumpræparater er nødvendige for at forsyne selve myokardiet - Asparkam, Panangin.
• Hvis komprimering og ardannelse af parenchymen ledsages af forgiftning, så er et universelt afgiftningsmiddel, Penicillamine, indikeret. Det hæmmer den øgede produktion af leukocytter, stopper produktionen af ​​kollagen, hvilket bidrager til væksten af ​​bindevæv. Værktøjet understøtter og styrker immunsystemet, taget oralt (ved munden).

Pneumosklerose er en alvorlig tilstand for patienten. Det svækker personen og kræver høje energikostnader. Patienterne taber sig, bliver tynde og svage. Derfor omfatter den komplekse terapi vitaminkomplekser i gruppe B og E.

For at bremse sygdommens fremgang er det nødvendigt at gennemgå indlæggelsesbehandling to gange om året.

Den rolle fysioterapi i lungefibrose

Et af de vigtigste aspekter ved behandlingen af ​​radikal pneumosklerose er kompensationen for respiratorisk svigt og bekæmpelsen af ​​hypoxi.

Oxygenbehandling er en procedure for alle patienter, en procedure, hvor blodet i menneskekroppen er mættet med fugtig ilt.

Til dette formål anvendes der et specielt apparat, som leverer gasblandingen i de proportioner, der er nødvendige i hvert enkelt tilfælde. Patienten ånder, mætter kroppen med ilt og kompenserer for respirationssystemets utilstrækkelighed.

Tilvejebringelse af kroppen omkring₂:

• hvis patienten føler sig tilfredsstillende, trækker han vejret selvstændigt gennem en maske
• hvis der er behov for en konstant tilførsel af ilt, så fodres det gennem et nasal kateter (gennem næsen);
• hvis patienten er svær, udføres tracheal intubation og hydratiseres.₂;
• hvis patienten er bevidstløs, placeres han i et trykkammer.

For at forbedre livskvaliteten ordineres patienten fysisk terapi. Det har til formål at øge ventilationsvolumenet i lungerne, styrke muskelsystemet og immunitet. Øvelser bør anbefales af læger. Uafhængig motion og ukontrolleret motion er strengt forbudt.

Pneumosklerose i lungens basale områder er en farlig sygdom, der er svært at helbrede, og når den forsømmes, har den en ugunstig prognose. Overlevelse overstiger ikke 5 år. For at forhindre udviklingen af ​​sygdommen er det nødvendigt at lave en røntgen en gang om året. Forebyggelse af pneumosklerose er rettet mod overholdelse af sikkerhedsforanstaltninger ved arbejde med giftige stoffer, bekæmpelse af rygning. Hvis du leder en aktiv livsstil, reduceres risikoen ved at udvikle sygdommen flere gange. En person, der arbejder i farlig produktion, skal årligt besøge sanatoriet som en forebyggende foranstaltning.

Pulmonal pneumosklerose: årsager, symptomer og behandlingsmetoder

Langvarige lunge- og bronchiale sygdomme fører til dannelse af bindevæv ar. De samme ændringer sker, når støv og giftige stoffer inhaleres, stillestående lungebetændelse og hjertesvigt.

Dette medfører hærdning af lungevæv og forekomsten af ​​en række kroniske sygdomme.

Pneumosklerose i lungerne: Hvad er det?

Pulmonal pneumosklerose er en patologisk proces til erstatning af normalt lungevæv med bindevæv.

I dette tilfælde er respirationsfunktionen forringet, størrelsen af ​​luftvejsfladen falder. Sygdommen opstår på enhver alder, mænd bliver syge oftere.

Pneumosklerose i lungerne røntgenfoto

Pulmonal pneumosklerose er klassificeret efter flere egenskaber.

Ifølge udbredelsen udsender:

• Fibrose. Samtidig er lunge- og bindevæv til stede samtidigt.
• Sklerose. Lungvæv går ind i bindevæv.
• Skrumpelever. Den mest alvorlige fase er lungene i pleura, blodkar, åndedrætsprocessen er forstyrret.

Del også denne sygdom afhængigt af læsionsstedet:

• Apikal pneumosklerose - bindevæv vokser på organets overdel.
• Radikal pneumosklerose - i dette tilfælde spredning af væv i lungens rod.
• Basal pneumosklerose - lungevæv erstattes af bindevæv i organets basale dele.

Derudover er der to grader af sygdomsudbredelse - fokal og diffus.

Hvis sygdommen spredes til begge organer, så kan vi sige, at det er diffus pulmonal lungfibrose. Denne form kan som regel forårsage cystiske formationer, lungevæv får mindre ernæring, og lungerne er reduceret i størrelse.

Årsagerne til pulmonal lungfibrose

Denne sygdom udvikler sig i de fleste tilfælde som følge af lungesygdomme eller komplikationer efter dem.

De mest almindelige årsager er:

• Infektion, der fremkalder lungevæv, tuberkulose;
• Kronisk bronkitis og betændelser;
• Lang ophold i lokaler med forurenet luft, for eksempel på arbejde;
• Betændelser forårsaget af forskellige allergener;
• Pulmonal beck sygdom;
• Lungeskade;
• Arvelighed.

En almindelig årsag til udviklingen af ​​denne sygdom er ikke helbredt endelig inflammatoriske processer i lungerne: bronkitis, lungebetændelse.

Symptomer på pulmonal lungfibrose

Klinikken afhænger af formen: diffus eller fokal. Sidstnævnte er karakteriseret ved moderat åndenød og en tilfredsstillende tilstand.

Følgende symptomer er karakteristiske for diffus pulmonal lungfibrose:

1. Åndenød. I den diffuse form vises det ikke umiddelbart, i første fase sker det kun under træning. Når sygdommen skrider frem, er åndenød til stede selv i ro.
2. Hoste, meget stærk, med udledning, som sputum blandet med pus.
3. Konstant svaghed, træthed, kan føle sig svimmel.
4. Der er konstant ømhed i brystet.
5. Huden bliver blålig farve.
6. En person kan tabe sig, mens du ikke ændrer din kost.
7. Brystet er gradvist deformeret, og fingrene falder i enderne og bliver ligner tromler.
8. Pulmonal insufficiens.

Tilstedeværelsen af ​​bronchiectasis ledsages af hemoptyse og purulent sputum. Fiberforandringer i lungevæv manifesteres ved overfladisk, hurtig vejrtrækning, højtstående af membranen (på grund af et fald i lungens størrelse) og deformation af bronchialtræet.

Progressionen af ​​sygdommen fører til overbelastning i lungerne og udvidelse af højre hjerte. Udviklingen af ​​hjertesvigt er manifesteret af en stigning i ødem og åndenød.

Hvis der ikke er mange symptomer og er sløret, så kan vi tale om en mild form for pneumosklerose.

Diagnose af sygdommen

Denne sygdom er diagnosticeret af røntgen. Det viser tydeligt ændringer i organets væv. I de indledende faser er ændringer kun synlige i et område.

Funktionelle pulmonale test er tilfredsstillende, men med diffus lungefibrose, afviger de signifikant fra normen og kan ikke behandles med terapeutisk korrektion.

Med obstruktiv type (emfysem, kronisk bronkitis) - luftledningen forstyrres, hvilket fører til hypoxæmi (reduktion i iltmætning i blodet).

Restruktive type (reduktion af lungen) - fører til et fald i lungens vitale kapacitet, ledningsevnen er brudt en smule.

Pulmonologer til diagnose bruger ekstern undersøgelse af patienten, bronkoskopi, bronchografi. Udpeg om nødvendigt en MR.

Behandling af pulmonal lungfibrose

Sygdommen behandles af en pulmonolog eller terapeut. De anvendte behandlingsmetoder afhænger af hvilket stadium sygdommen er hos.

Der findes ikke specifik behandling, terapi tager sigte på at eliminere årsagen til udviklingen af ​​sygdommen. I mild form er grundregeln forsigtighed og støtte af kroppen for at forhindre forekomsten af ​​betændelse.

Behandling af diffus pulmonal lungfibrose omfatter følgende punkter:

• Antimikrobielle lægemidler;
• Bronkodilatatorer og lægemidler med eksplosive egenskaber er ordineret;
• Læger kan udføre bronkialdræning;
• Kardiologiske lægemidler bruges også til at forebygge myokarditis symptomer.

Hvis der ikke er nogen lungesufficiens, kan en specialist ordinere særlige fysioterapeutiske procedurer. I særligt vanskelige tilfælde kan kirurgi være påkrævet.

Traditionelle behandlingsmetoder

I ikke-startede tilfælde anvendes midler til traditionel medicin. Som regel bruges de fleste til at behandle bronkitis. Her er nogle opskrifter:

• I en termos skal du brygge 1 spiseskefulde havre med en halv liter kogende vand. Forlad over natten, belastning om morgenen og drik i små portioner om dagen.
• Vaskede tørrede frugter skal gennemblødes natten over. De skal spise på en tom mave om morgenen. På grund af dets vanddrivende og afførende egenskaber hjælper dette værktøj til at fjerne lungerne fra stagnation.
• Der er et andet godt værktøj - løg. En ting skal du lave og male med sukker. Tag denne blanding til en spiseskefuld hver anden time.

Der er mange opskrifter, men misbruger ikke selvbehandling - brug traditionelle metoder udover medicinsk behandling og kun efter høring / ordinering af en læge.

Konsekvenser og komplikationer

Selvfølgelig vil en person have et spørgsmål: Hvad er risikoen for lungernes pneumosklerose? Hvis du ikke behandler denne sygdom, kan det forårsage hjerte og lungesvigt.

I senere stadier kan lungens nedre del efterhånden ligner en porøs svamp (den såkaldte honeycomb lung). Som følge heraf opstår der vejrtrækningsproblemer, og infektionen udvikler sig en anden gang, hvilket fører til en forværring af den menneskelige tilstand.

Forventet levetid i pulmonal lungfibrose afhænger af det stadium, hvor sygdommen opdages, behandlingens aktualitet, overholdelse af alle lægeforskrifter, forebyggelse. Hvis sygdommen ikke starter, er sandsynligheden for et positivt resultat meget højt.

Alle sygdomme i pulmonal natur skal være rettidigt og fuldt helbredt. Det er bedst at kontakte specialister i stedet for selvmedicinerende.

Hvis sygdommens årsag var forurenet luft på arbejdspladsen, tænk på at ændre faglige aktiviteter.

ICD kode 10

Afsnit (J84) - Andre interstitielle lungesygdomme

• (J84.0) Alveolære og parietho-alveolære lidelser;
• (J84.1) Andre interstitielle lungesygdomme med omtale af fibrose;
• (J84.8) Andre specificerede interstitielle lungesygdomme;
• (J84.9) Uspecificeret interstitiel lungesygdom.