Iramoks til børn

Penicillase følsomme penicillin gruppe antibiotika.

Kemisk navn

Iramox (Amoxicillin) (6 alpha-D- (P-hydroxyphenyl) glycylamino] penicillansyre

Farmakologisk aktivitet

Antibakteriel virkning afhænger af evnen til at nå og binde med penicillinbindende proteiner placeret i bakteriens cytoplasmatiske membran, forhindrer syntesen af bakteriecellevæg og væg.

Farmakokinetik

Iramoks er resistent over for det sure indhold af maven og absorberes hurtigt ved oral administration. Meget bedre absorberet end ampicillin, dets plasmakoncentration i 2? gange højere end den samme dosis ampicillin. Maksimal plasmakoncentration af amoxicillin 5 μg / ml opnås inden for 1-2 timer efter indgivelse af 250 mg. Inden for 8 timer efter at have taget lægemidlet, kan det bestemmes i blodplasmaet.
Op til 20% af lægemidlet er bundet til plasmaproteiner, og halveringstiden er 1 time.
Halveringstiden er øget hos nyfødte, ældre patienter med nyreinsufficiens.
Iramoks trænger temmelig bredt ind i de fleste væv og organer og akkumuleres i purulent og slimhindevæsker. I væsken i mellemøret er den lave koncentration bestemt i øjevæsken. En lille mængde af Iramoksa passerer ind i cerebrospinalvæsken, undtagen i tilfælde af meningitis. Ca. 60% af indtaget Iramox udskilles uændret i urinen. Halveringstiden er 0,9 - 2,3 timer.

vidnesbyrd

Urinvejsinfektioner forårsaget af Escherichia Coli, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis.
Akut ukompliceret anogenital og uterin gonoré hos mænd og kvinder forårsaget af Neisseria gonorrhoeae.
Akut otitismedie, faryngitis og bihulebetændelse forårsaget af streptokokker, pneumokokker, stafylokokker og Haemophilus influenzae.
Infektioner i huden og blødt væv som følge af forbrændinger. Galdevejsinfektioner, tyfusfeber, bronkitis.

Kontraindikationer

Iramoks er kontraindiceret hos patienter med allergier over for penicilliner og cephalosporiner.
Infektiøs mononukleose, lymfocytisk leukæmi, en historie med gastrointestinale sygdomme (colitis forbundet med brugen af antibiotika).

Drug interaktion

Probenecid forårsager iramox sekretion i urinen. Det interagerer med antikonceptionsmidler og bakteriostatiske antibiotika.

forholdsregler

graviditet
Iramoks trænger gennem placenta. Anvend kun under graviditet i tilfælde af alvorligt behov.

amning
Iramoks udskilles i lave koncentrationer i modermælk. Selvom alvorlige problemer ikke er beskrevet i litteraturen, kan brugen af sin mor forårsage diarré, candidiasis og udslæt hos spædbørn.

advarsel

Iramox-behandling bør fortsætte i mindst 10 dage med en beta-hæmolytisk streptokokinfektion for at forhindre tilbagevenden af akut revmatisk feber.

Bivirkninger og behandling

Allergiske reaktioner: hudpurulent udslæt, kløe; mavesmerter, feber, diarré, øget tørst, træthed, svaghed og vægttab.
Alvorlige anafyloidreaktioner kan kræve akut behandling med epinephrin, oxygen og steroider.

dosering

Voksne og børn, der vejer over 20 kg: oralt 250-500 mg (basisdosis) hver 8. time (den maksimale daglige dosis for voksne er 4,5 g).
Når gonoré - inden for 3 g og 1 g probenecid på samme tid en dosis.
Pædiatriske doser: til spædbørn, der vejer op til 6 kg - ved munden 25-50 mg hver 8 time: vejer fra 6 til 8 kg - ved munden 50-100 mg hver 8. time. Børn fra 8 kg til 20 kg - inde i 6,7-33,3 mg pr. Kg legemsvægt hver 8. time.

opbevaring

Væk fra børns adgang, ved temperaturer under 30 grader, væk fra direkte lys. Den fortyndede suspension skal opbevares i 14 dage i køleskab og 7 dage ved stuetemperatur.

Advarsel!
Beskrivelsen af stoffet på denne side er forenklet. Inden du køber og bruger lægemidlet, skal du kontakte din læge eller apotek, samt gøre dig bekendt med den annotation, der er godkendt af producenten.
Oplysninger om stoffet er kun til orienteringsformål og bør ikke bruges som vejledning til selvbehandling.

Lægemidlets lægemiddelnavn: Iramox® / Iramox® 250, 500 (Iramox / Iramox 250, 500)

Aktive ingredienser: Amoxicillin

Farmakoterapeutisk gruppe: Antibiotikum (penicillingruppe)., Antibiotikum (penicillingruppe).

Udgivelsesformular:

Iramoks 250 mg kapsler på 20, 120 eller 144 pr. Boks. Iramoks 500 mg kapsler på 20, 100 eller 120 pr. Boks. Iramoks suspension 125 mg / 5 ml og 250 mg / 5 ml i 100 ml hætteglas.

Doseringsformular:

Pulver til fremstilling af suspensioner 125 mg / 5 ml, 250 mg / 5 ml 100 ml (hætteglas). Kapsler 250 mg N20 (2x10), N120 (12x10), 500 mg N20 (2x10), N100 (10x10) (blister)

Farmakologiske egenskaber:

Antibakteriel virkning afhænger af evnen til at nå og binde med penicillinbindende proteiner placeret i bakteriens cytoplasmatiske membran, forhindrer syntesen af bakteriecellevæg og væg.

Farmakokinetik:

Iramoks er resistent over for det sure indhold af maven og absorberes hurtigt ved oral administration. Meget bedre absorberet end ampicillin, dets plasmakoncentration er 2 V 2 gange højere end den samme dosis ampicillin. Maksimal plasmakoncentration af amoxicillin 5 μg / ml opnås inden for 1-2 timer efter indgivelse af 250 mg. Inden for 8 timer efter at have taget lægemidlet, kan det bestemmes i blodplasmaet. Op til 20% af lægemidlet er bundet til plasmaproteiner, og halveringstiden er 1 time. Halveringstiden er øget hos nyfødte, ældre patienter med nyreinsufficiens. Iramoks trænger temmelig bredt ind i de fleste væv og organer og akkumulerer i de purulente og slimhindevæsker, i væskerne i mellemøret er den lave koncentration bestemt i den oftalmiske væske. En lille mængde af Iramoksa passerer ind i cerebrospinalvæsken, undtagen i tilfælde af meningitis. Ca. 60% af indtaget Iramox udskilles uændret i urinen. Halveringstiden er 0,9 - 2,3 timer.

Indikationer for brug:

Urinvejsinfektioner forårsaget af Escherichia Coli, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis. Akut ukompliceret anogenital og uterin gonoré hos mænd og kvinder forårsaget af Neisseria gonorrhoeae. Akut otitismedie, faryngitis og bihulebetændelse forårsaget af streptokokker, pneumokokker, stafylokokker og Haemophilus influenzae. Infektioner i huden og blødt væv som følge af forbrændinger. Galdevejsinfektioner, tyfusfeber, bronkitis.

Anvendelsesmåde:

Voksne og børn, der vejer over 20 kg: oralt 250-500 mg (basisdosis) hver 8. time (den maksimale daglige dosis for voksne er 4,5 g). Når gonoré - inden for 3 g og 1 g probenecid på samme tid en dosis. Pædiatriske doser: til spædbørn, der vejer op til 6 kg - ved munden 25-50 mg hver 8 time: vejer fra 6 til 8 kg - ved munden 50-100 mg hver 8. time. Børn fra 8 kg til 20 kg - inde i 6,7-33,3 mg pr. Kg legemsvægt hver 8. time.

Bivirkninger:

Allergiske reaktioner: hudpurulent udslæt, kløe; mavesmerter, feber, diarré, øget tørst, træthed, svaghed og vægttab. Alvorlige anafyloidreaktioner kan kræve akut behandling med epinephrin, oxygen og steroider.

Kontraindikationer:

Iramoks er kontraindiceret hos patienter med allergier over for penicilliner og cephalosporiner. Infektiøs mononukleose, lymfocytisk leukæmi, en historie med gastrointestinale sygdomme (colitis forbundet med brugen af antibiotika).

Drug Interactions:

Probenecid forsinker frigivelsen af Iramox i urinen. Det interagerer med antikonceptionsmidler og bakteriostatiske antibiotika.

Særlige instruktioner:

Patienter, der er tolerante over for cephalosporiner, griseovulfin og andre penicilliner, kan også opleve tolerance over for Iramox. Brug med forsigtighed, når høfeber, allergisk astma, eksem. Patienter med nedsat nyrefunktion behøver ikke at reducere dosis, men det er nødvendigt at øge intervallet mellem injektionerne i 12-24 timer. Nyre, lever og hæmatopoiesis bør overvåges med jævne mellemrum under langvarig behandling. Iramox skal behandles i mindst 10 dage med en beta-hæmolytisk streptokokinfektion for at forhindre tilbagevenden af akut revmatisk feber. Iramox trænger ind i placenta. Anvend kun under graviditet i tilfælde af alvorligt behov. Amning. Iramoks udskilles i lave koncentrationer i modermælk. Selvom alvorlige problemer ikke er beskrevet i litteraturen, kan brugen af sin mor forårsage diarré, candidiasis og udslæt hos spædbørn.

Opbevaringsbetingelser:

Væk fra adgang for børn, ved temperaturer under + 30 ° C, væk fra direkte lys. Den fortyndede suspension skal opbevares i 14 dage i køleskab og 7 dage ved stuetemperatur.

Iramoks 250, 500 instruktion, ansøgning

Forfatter: Denis Amin. Indsendt: 20/08/2018 20/08/2018

Medicin Nyheder »Medicin» Iramoks 250, 500 instruktioner, anvendelse

Iramoks 250, 500

Iramoks 250, Iramoks 500 (Iramox 250, Iramox 500)

internationalt og kemisk navn: amoxicillin;

2S-2alf, 5alf, 6beta (S *) - 6-amino (4-hydroxyphenyl) acetylamino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thio-1-azabicyclo [3. 2. 0] heptancarboxylsyre (i form af et trihydrat-, lactat- eller natriumsalt);

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: kapsler, der har en kolbe af mørkegrøn farve og en krop af grå krop, som indeholder hvidt eller næsten hvidt pulver

Komposition. 1 kapsel omfatter amoxicillin (i form af trihydratet) 250 mg eller 500 mg;

Andre komponenter: magnesiumstearat.

Lægemiddelfrigivelsesform. Kapsler.

Farmakoterapeutisk gruppe. Antibakterielle midler til systembrug. Penicilliner bredt spektrum. ATC kode J01C A04.

Handlingsmedicin. Farmakodynamik. Amoxicillin er et semisyntetisk antibiotikum fra gruppen af bredspektret penicilliner. Inaktiveret af beta-lactamaser (penicillinaser), som producerer nogle bakteriestammer.

Har en bakteriedræbende virkning; inhiberer bakteriel cellevægssyntese. Effekten skyldes penicillins evne til at nå og binde penicillinbindende proteiner, der er placeret på den indre membran i bakteriecellevæggen. Penitsillinsvyazuyuschie proteiner, der omfatter transpeptidaseenzymer, carboxypeptidaser og endopeptidaser, er et enzym involveret i de sidste faser af dannelsen af den bakterielle cellevæg og ændre sin form under vækst og deling af celler. Penicilliner penitsillinsvyazuyuschie proteiner binder, inaktivere dem, således at cellevæggen styrke forstyrres og den undergår lysis.

Aktiv mod gram-negative og gram-positive mikroorganismer. På et lægemiddel følsom Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, campylobacter, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Leptospira, Chlamydia. Aktivitet mod Streptococcus gruppe A, B, C, G, H, I, M, Streptococcus pneumoniae, stafylokokker, der ikke producerer penicillinase, Neisseria; Erysipelothrix rhusiopatiae, Corynebacterium, Bacillus

anthracis, Actinomycetes, Streptobaccili, Spirillium minus, Pasteurella multocida, Listeria, Spirochaeta (Leptospira, Treponema, Borrelia, og andre), samt forskellige anaerobe mikroorganismer, herunder peptokokki, peptostreptokokkov, Clostridium, fuzobakterii.

Farmakokinetik. Når det indgives oralt, absorberes stoffet hurtigt og næsten fuldstændigt i fordøjelseskanalen, ikke opløses i det sure miljø i maven. Maksimal koncentration i blodplasma er noteret i 1-2 timer efter indtagelse. Spise påvirker ikke absorptionen af lægemidlet signifikant. Amoxicillin trænger godt ind i de fleste væv og kropsvæsker; passerer gennem placenta barrieren og passerer i modermælk. Det udskilles i små mængder sammen med gald, men det meste udskilles af nyrerne, ca. 50% udskilles uændret i urinen. Halveringstiden er 1 til 2 timer. I tilfælde af en krænkelse af nyrefunktionen sænkes udskillelsen af lægemidlet: Når kreatininclearance er 10 til 30 ml / min. - 4, 5 timer, med kreatininclearance mindre end 10 ml / min. - 12, 6 timer.

Indikationer for brug. Bakterieinfektioner forårsaget af følsomme mikroorganismer: Otitis, sinusitis, tonsillitis, pharyngitis, tonsillitis, lungebetændelse, lungebetændelse, empyem, absces af lunge, pyelonephritis, cystitis, prostatitis, urethritis, gonoré, etc. Anvendt til behandling af kronisk gastritis, mavesår. og duodenalsår forbundet med Helicobacter pylori (i kompleks behandling).

Anvendelsesmåde og dosis.

Doserne ordineres individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, patogenens følsomhed og lokaliseringen af den infektiøse proces. Voksne og børn over 10 år gamle (vejer over 40 kg) ordineres som regel ved 0,5 g Iramoks hver 8. time, 1,5 g pr. Dag. Ved alvorlige infektioner kan dosis øges med 2 gange - 1 g tre gange om dagen med et interval på 8 timer. Børn fra 5 til 10 år skal ordineres til 0, 25 g 3 gange om dagen med et interval på 8 timer. Hvis det er nødvendigt, giver brugen af Iramox til børn yngre end aldersgrupper lægemidlet i form af en suspension. Antibiotikabehandling fortsættes i 48 - 72 timer efter forsvinden af tegn på sygdommen. Det gennemsnitlige behandlingsforløb er op til 7 dage.

I akut, ukompliceret gonoré administreres 3 g Iramox en gang (fortrinsvis samtidig med 1 g probenecid).

I akutte infektionssygdomme i fordøjelsessystemet (paratyfus, tyfus) og galdevejene, samt for gynækologiske sygdomme voksen lægemiddel ordineret til 1, 5 - 2 g 3 gange om dagen, eller 1 - 1, 5 g 4 gange om dagen.

Når leptospiroser udpeger voksne 500 - 750 mg 4 gange dagligt i 6-12 dage.

For infektioner forårsaget af beta-hæmolytiske streptokokker, tager Iramoks mindst 10 dage i normale doser.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion nedsætter plasmakreatininclearance under 30 ml / minut dosis af lægemidlet og / eller øger intervallet mellem doser af lægemidlet. Når kreatininclearance 15 - 40 ml / min skal intervallet mellem doserne være mindst 12 timer. Hos patienter med anuria bør dosis af lægemidlet ikke overstige 2 g pr. Dag.

I infektionssygdomme i urinvejen er dosisjustering ikke nødvendig.

Mulige bivirkninger. På den del af fordøjelseskanalen og leveren: kvalme, diarré, kløe, smerter i anus, sjældent - øget aktivitet af levertransaminaser i blodplasma, glossitis, stomatitis. Pseudomembranøs colitis kan udvikle sig.

På den del af hæmopoietisk system: trombocytopeni, leukopeni, eosinofili, agranulocytose.

Fra nervesystemet og psyken: Hovedpine, øget træthed. Hos patienter med epilepsi og / eller meningitis og / eller nedsat nyrefunktion - øget risiko for neurotoksiske komplikationer (kramper), ophidselse, søvnløshed.

Allergiske reaktioner: sjældent - urticaria, diarré, ledsmerter, erythema multiforme, exfoliativ dermatitis, angioødem, undtagelsesvis - anafylaktisk shock. Næsten 70% af patienterne i infektiøs mononukleose meste i 5 dages behandling synes morbiliformnye rubeoliformnye eller udslæt, er ikke forbundet med allergiske reaktioner.

Kontraindikationer.

- allergi over for beta-lactam antibiotika (mulig krydsallergi)

- infektiøs mononukleose, leukemoidreaktioner af lymfatisk type

Overdosis.

Symptomer i tilfælde af overdosering væsentlige er identisk med de symptomer, der opstår, når de bivirkninger (kvalme, opkastning, diarré, afbrydelse af vand og elektrolytbalancen, neurotoksiske symptomer: Kramper, hypertoni, ændringer i EEG). Ved introduktion er for store doser anbefales udpumpning, chelatorer, hæmodialyse og symptomatisk behandling.

Funktioner i brug.

Det er meget vigtigt at overholde den dosis, der er ordineret af lægen omhyggeligt, og ikke stoppe behandlingen før den angivne periode. Hvis allergiske reaktioner forekommer, er det nødvendigt at standse yderligere behandling med Iramox.

Patienter med overfølsomhed over for beta-lactam-antibiotika bør overveje muligheden for krydsallergi.

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med enhver diatese, bronchial astma og høje diarré.

Ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet bør overvåges udførelsen af lever og nyrer, udføre generelle urintest. Det er tilrådeligt at kontrollere billedet af perifert blod.

Ved langtidsbehandling bør man overveje muligheden for udvikling af superinfektion med ufølsomme mikroorganismer, herunder svampe.

Alvorlig langvarig diarré i de første par uger af behandlingen kan skyldes fibrinøs colitis.

Under behandlingen er det nødvendigt at tilvejebringe en tilstrækkelig mængde væske til at understøtte den endelige diurese.

Pseudo-positive resultater kan forekomme ved bestemmelse af niveauet af glukose i blodet.

Brug af lægemidlet under graviditet er kun muligt for vitale indikationer. Vær forsigtig udpeget under amning (lægemidlet trænger ind i mælken); amning i perioden med at tage lægemidlet bør seponeres.

Interaktion med andre lægemidler. Samtidig indgivelse sker gensidig antagonisme med bakteriostatiske antibiotika (tetracykliner, chloramphenicol, erythromycin og d.), Og omvendt, Iramoks med aminoglycosidantibiotika giver synergistisk antimikrobiel virkning. Med den fælles introduktion af allopurinol er der en stigning i hyppigheden af allergiske hudreaktioner. Samtidig administration af probenecid fører til en langsommere frigivelse af Iramox. Iramoks reducerer virkningerne af steroide antikonceptionsmidler. Overfølsomhed med andre penicilliner og cefalosporiner er mulig. Samtidig administration af antacida reducerer absorptionen af Iramoks. Det reducerer effektiviteten af østrogen orale præventionsmidler, øger methotrexatets toksicitet, forbedrer absorptionen af digoxin.

Betingelser for opbevaring.

Opbevares utilgængeligt for børn, tørre, beskyttet mod lys, ved temperaturer fra + 15 ° C til + 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

IRAMOX kapsler 500mg №100: beskrivelse

Generelle oplysninger
IRAMOKS
(Amoxicillintrihydrat, Brit. Pharmacopoeia / US Pharmacopeia)

kategori
Penicillase følsomme penicillin gruppe antibiotika.

Kemisk navn:
Iramox (Amoxicillin) (6 alpha-D- (P-hydroxyphenyl) glycylamino] penicillansyre

Farmakologisk aktivitet.
Antibakteriel virkning afhænger af evnen til at nå og binde med penicillinbindende proteiner placeret i bakteriens cytoplasmatiske membran, forhindrer syntesen af bakteriecellevæg og væg.

Farmakokinetik.
Iramoks er resistent over for det sure indhold af maven og absorberes hurtigt ved oral administration. Meget bedre absorberet end ampicillin, dets plasmakoncentration i 2? gange højere end den samme dosis ampicillin. Maksimal plasmakoncentration af amoxicillin 5 μg / ml opnås inden for 1-2 timer efter indgivelse af 250 mg. Inden for 8 timer efter at have taget lægemidlet, kan det bestemmes i blodplasmaet.
Op til 20% af lægemidlet er bundet til plasmaproteiner, og halveringstiden er 1 time.
Halveringstiden er øget hos nyfødte, ældre patienter med nyreinsufficiens.
Iramoks trænger temmelig bredt ind i de fleste væv og organer og akkumulerer i de purulente og slimhindevæsker, i væskerne i mellemøret er den lave koncentration bestemt i den oftalmiske væske. En lille mængde af Iramoksa passerer ind i cerebrospinalvæsken, undtagen i tilfælde af meningitis. Ca. 60% af indtaget Iramox udskilles uændret i urinen. Halveringstiden er 0,9 - 2,3 timer.

Indikationer.
Urinvejsinfektioner forårsaget af Escherichia Coli, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis.
Akut ukompliceret anogenital og uterin gonoré hos mænd og kvinder forårsaget af Neisseria gonorrhoeae.
Akut otitismedie, faryngitis og bihulebetændelse forårsaget af streptokokker, pneumokokker, stafylokokker og Haemophilus influenzae.
Infektioner i huden og blødt væv som følge af forbrændinger. Galdevejsinfektioner, tyfusfeber, bronkitis.

Kontraindikationer.
Iramoks er kontraindiceret hos patienter med allergier over for penicilliner og cephalosporiner.
Infektiøs mononukleose, lymfocytisk leukæmi, en historie med gastrointestinale sygdomme (colitis forbundet med brugen af antibiotika).

Drug interaktion.
Probenecid forårsager iramox sekretion i urinen. Det interagerer med antikonceptionsmidler og bakteriostatiske antibiotika.

Forholdsregler.
Patienter, der er tolerante over for cephalosporiner, griseovulfin og andre penicilliner, kan også opleve tolerance over for Iramox. Brug med forsigtighed, når høfeber, allergisk astma, eksem. Patienter med scratch-mangel behøver ikke at reducere dosis, men det er nødvendigt at øge intervallet mellem doser til 12-24 timer. Det bør regelmæssigt overvåge funktionen af nyrer, lever og hæmatopoiesis ved langvarig behandling.

Graviditet.
Iramoks trænger gennem placenta. Anvend kun under graviditet i tilfælde af alvorligt behov.

Amning.
Iramoks udskilles i lave koncentrationer i modermælk. Selvom alvorlige problemer ikke er beskrevet i litteraturen, kan brugen af sin mor forårsage diarré, candidiasis og udslæt hos spædbørn.

Advarsel.
Iramox-behandling bør fortsætte i mindst 10 dage med en beta-hæmolytisk streptokokinfektion for at forhindre tilbagevenden af akut revmatisk feber.

Bivirkninger og behandling.
Allergiske reaktioner: hudpurulent udslæt, kløe; mavesmerter, feber, diarré, øget tørst, træthed, svaghed og vægttab.
Alvorlige anafyloidreaktioner kan kræve akut behandling med epinephrin, oxygen og steroider.

Dosering.
Voksne og børn, der vejer over 20 kg: oralt 250-500 mg (basisdosis) hver 8. time (den maksimale daglige dosis for voksne er 4,5 g).
Når gonoré - inden for 3 g og 1 g probenecid på samme tid en dosis.
Pædiatriske doser: til spædbørn, der vejer op til 6 kg - ved munden 25-50 mg hver 8 time: vejer fra 6 til 8 kg - ved munden 50-100 mg hver 8. time. Børn fra 8 kg til 20 kg - inde i 6,7-33,3 mg pr. Kg legemsvægt hver 8. time.

Opbevaring.
Væk fra børns adgang, ved temperaturer under 30 grader, væk fra direkte lys. Den fortyndede suspension skal opbevares i 14 dage i køleskab og 7 dage ved stuetemperatur.

Pakning.
Iramoks 250 mg kapsler 120 pr. Boks.
Iramoks 500 mg kapsler på 100 pr. Boks.
Iramoks suspension 125 mg / 5 ml og 250 mg / 5 ml i 100 ml hætteglas.

IRAMOX Powder 125mg / 5ml 100ml: beskrivelse