pneumosclerosis

Ved pneumosklerose vokser bindevævet i lungerne med dannelsen af ​​arvæv. Pneumosklerose kan være brændvidde, det vil sige spredes i et bestemt fokus i lungerne. Eller diffus i begge lunger.

I lungevævet opstår der en patologisk proces. Nemlig udvikling af fibrose i lungevæv. Herunder en inflammatorisk proces i lungevæv. Denne proces kan kaldes kronisk.

Som et resultat af disse patologiske tilstande opstår komplikationer. Disse komplikationer omfatter:

I nogle tilfælde er der signifikante processer, der påvirker lungerne og hjertet. Det såkaldte pulmonale hjerte. Det er også en vanskelig patologisk proces.

Hvad er det?

Pneumosklerose er en betændelse i lungerne, der resulterer i udskiftning af lungevæv med bindevæv. Bindevæv fører til irreversible processer. I løbet af disse inflammatoriske processer opstår deformerende ændringer i bronchi og lungevævs komprimering.

Lungerne varierer betydeligt i størrelse. Som følge af ændringer i størrelse bliver de luftløse. Sygdommens forløb er progressiv. Det øger signifikant signifikant.

Der er flere stadier af pneumosklerose. Den første type vedrører pneumofibrose. Når dette sker, ændres lungeparenchyma. Derefter pneumosklerose sig selv efter den mest alvorlige patologiske proces - pneumocirrose.

grunde

Hvad er sygdommens vigtigste etiologi? Hovedårsagerne til pneumosklerose er lungesygdom. Pneumosklerose er oftest forbundet med følgende patologiske tilstande:

Samt årsagerne til sygdommen kan være fremmedlegemer i bronchi. Herunder mekanisk skade. For eksempel skader og skader på brystet. Der er også en medfødt lungepatologi.

Men oftest er de vigtigste årsager i erhvervet patologi. Medfødte abnormiteter observeres i nogle tilfælde. Årsagerne kan også tage medicin, hjertesvigt.

symptomer

I symptomer på pneumosklerose er vigtig læsion. For eksempel i fokalsklerose er den patologiske proces begrænset til mindre kliniske tegn. I dette tilfælde omfatter de kliniske manifestationer:

• hoste;
• ubetydelig udledning af bronchiale sekretioner
• tilbagetrækning af brystet.

Fælles lungefibrose er karakteriseret ved mere signifikante symptomer. Da patienten er karakteriseret ved åndenød, cyanose i huden. Dyspnø observeres normalt under fysisk aktivitet. Efterhånden som symptomerne øges, oplever åndenød i en hvilestilstand.

Patienten har også symptomer forbundet med ydre tegn. I dette tilfælde er det formen på fingrene. Fingrene er normalt i form af tromler.

Det skal bemærkes, at den fælles pneumosklerose er karakteriseret ved symptomer på kronisk bronkitis. Hvad i dette tilfælde fører til følgende funktioner:

• hoste;
• purulent sputum sekretion.

På symptomer på pneumosklerose af stor betydning er den underliggende sygdom. I dette tilfælde føler patienten øget svaghed, smerter i brystet. I nogle tilfælde, betydeligt vægttab, træthed.

Der er deformation af brystet, atrofi af de intercostale muskler, fordrejning af hjertet. Det funktionelle træk ved lungerne er nedsat. Ofte kan resultatet være kronisk åndedrætssvigt. Dette forårsager emfysem i lungerne.

Læs mere på hjemmesiden: bolit.info

Obligatorisk høring af en specialist!

diagnostik

I diagnosen pneumosklerose tildele historie. I denne samling af oplysninger vedrørende sygdommens udvikling. Herunder de mulige årsager til pneumosklerose.

Sager i diagnosen pulmonal fibrose fysisk undersøgelse. Det antyder forekomsten af ​​visse kliniske tegn. Men denne inspektion er kun relevant ved modtagelse af en specialist.

En stor rolle er spillet ved at lytte til lungerne. Samtidig høres svækket vejrtrækning. En hyppig sag er våde og tørre. Mere detaljeret diagnose af metoden tillader radiografi.

Radiografi afslører patologiske ændringer i lungevæv. Det er vigtigt ved diagnosticering af lungefibrose, der udfører bronkoskopi. Denne teknik er i stand til at foretage en mere præcis diagnose for at bestemme læsionen.

Metoden for CT og MR i lungerne anvendes i vid udstrækning, hvilket muliggør en mere detaljeret undersøgelse af de patologiske fænomener af lungevæv. I diagnosemetoden bruges til at skylle bronchi, hvilket gør det muligt at fastslå årsagerne til pneumosklerose. Diagnosen er baseret på brug af spirometri.

Spirometri giver dig mulighed for at bestemme funktionen af ​​ekstern respiration. Samtidig er der nedsat kapacitet i lungerne. Laboratorieundersøgelser tillader ikke at etablere en nøjagtig diagnose.

Diagnose af lungefibrose er også baseret på samråd med en specialist. En pulmonolog spiller en vigtig rolle. Denne læge er i stand til at foretage en diagnose baseret på den tildelte forskning. Også, hvis der er et bestemt klinisk billede.

forebyggelse

Er det muligt at forhindre pneumosklerose? Selvfølgelig ja. Forebyggelse tager sigte på at behandle den underliggende sygdom. Hvilket er en lungesygdom.

Forebyggelse er også rettet mod behandling af sygdomme, der fører til pneumosklerose. Herunder katarralsygdomme og smitsomme sygdomme. For eksempel bronkitis, lungebetændelse, tuberkulose.

Forebyggelse er af stor betydning indtagelse af stoffer. Narkotika medicin skal anvendes strengt i henhold til ordningen, skal du sørge for at konsultere en specialist. Forkert dosering kan føre til irreversible virkninger.

For at forhindre indtrængen af ​​skadelige giftige stoffer i kroppen er det vigtigt at overholde sikkerhedsforanstaltninger. For eksempel er det i produktionen nødvendigt at anvende metoder til beskyttelse. Herunder åndedrætsværn, masker og lignende.

Hvis der er tilfælde af sygelighed hos produktionsarbejdere, er det presserende at overføre folk til mere gunstige betingelser uden indflydelse af skadelige stoffer. En forudsætning for forebyggelse er at styrke immunforsvaret. Det er også vigtigt at fjerne dårlige vaner, især hvis der er en arvelig eller medfødt disposition.

Forebyggelse er rettet mod hærdning, motion. Disse metoder kan ikke kun styrke immunforsvaret, men også forebygge en smitsom sygdom. Herunder forhindre forkølelse.

Profylakse er også forbundet med metoder til årlig undersøgelse af lungerne. Dette gør det ikke kun muligt at forebygge pneumosklerose, men også at identificere lungepatologi på et tidligt stadium. Lægeundersøgelse er stadig relevant.

behandling

Pneumosklerose er helbredt under tilsyn af specialister. Disse specialister er pulmonolog og terapeut. Tilstedeværelsen af ​​akutte symptomer er en indikation for indlæggelsesbehandling. En vigtig metode til behandling af pneumosklerose er eliminering af etiologiske årsager.

Hvis fokal lungfibrose opdages, er terapien ikke forbedret. Hvis der er forværringer, er det nødvendigt at anvende følgende typer behandling:

• antimikrobielle lægemidler;
• expectorants;
• mucolytiske lægemidler;
• bronkodilatatorer.

Hvis hjertesvigt er detekteret, anvendes hjerte glycosider. Herunder præparater af kalium, glukokortikoider. Sidst betyder meget relevant i nærvær af en allergisk proces.

Ikke-specifikke behandlingsmetoder anvendes i vid udstrækning. Herunder fysioterapi. Massage, fysioterapi, iltterapi, fysioterapi har en god effekt.

Hvis der er omfattende suppuration og cirrose, så er kirurgisk indgreb nødvendig. Da en konservativ teknik ikke er nok. Kirurgisk indgreb er rettet mod resektion af den berørte del af lungen.

Mere alvorlige former for lungefibrose behandles også ved hjælp af nogle teknikker. For eksempel anvendes stamceller. Hvis deformationen af ​​lungerne er den mest alvorlige, så er en lungetransplantation nødvendig. Ellers er det umuligt at opnå effekten!

Hos voksne

Pneumosklerose hos voksne er en ret almindelig sygdom. Dens funktioner vedrører ikke kun fokale læsioner, men også mere almindelige muligheder. Af særlig betydning er erhvervet patologi.

Mærkeligt nok er pneumosklerose mere almindelig hos mænd end hos kvinder. Hvad er årsagen? Dette skyldes det faktum, at mænd efter 50 år er mest modtagelige for pneumosklerose. Desuden er årsagen til sygdommen hos ældre mænd relateret:

• tuberkulose;
• lungebetændelse;
• nedsat immunitet
• Tilstedeværelsen af ​​kronisk patologi (herunder hjertesygdom);
• usund livsstil.

Alle disse patologiske processer bidrager på en eller anden måde til forekomsten af ​​pneumosklerose. Mænd er mindre bekymrede over deres helbred. Og med halvtreds år begynder forskellige patologiske processer at manifestere sig.

Oftere forekommer dog diffus pneumosklerose hos voksne som følge af erhvervet patologi. Som følge heraf opstår følgende komplikationer:

• respiratorisk svigt
• emfysem;
• kronisk bronkitis.

Kvinder kan også udvikle pneumosklerose. Men årsagerne kan være både medfødte og erhvervede. Symptomer for det samme. Men det afhænger af den patologiske proces og naturens skade.

Når fokalpneumosklerose symptomer er ubetydelige. Kan manifesteres som en ikke-permanent hoste. Inklusive svaghed, reduceret ydeevne. Også årsagerne til sygdom hos voksne kan være:

• arbejde i farlige industrier
• skader og skader på brystet.

I beskæftigelse overlever enhver person en lægeudvalg. Hvis der er tale om kronisk lungesygdom, er det nødvendigt at udelukke beskæftigelse i farlig produktion. Da nogle gange beskyttelsesudstyr er ubrugeligt, bliver personen stadig syg.

Særligt svært er pneumosklerose hos ældre. Og den seksuelle attribut betyder ikke noget. Hvis der er samtidige sygdomme, fører processen til dødelighed.

Hos børn

Pneumosklerose hos børn er en sjælden sygdom. Hvis sygdommen udvikler sig hos børn, kan den forekomme i enhver alder. Herunder spædbørn. Hvis det er spædbørn, så er der tilfælde af åndedrætssvigt.

Hos børn i den ældre aldersgruppe er der forskellige kliniske tegn. De ligner manifestationen hos voksne. Disse kliniske tegn indbefatter:

Ofte slutter infektionen. Hvilket fører til negative resultater. Herunder dødeligheden af ​​denne patologiske tilstand. Årsager har ikke en klar ætiologi. Men der er forslag om, at årsagerne til pneumosklerose hos børn er:

• medfødt abnormitet
• katarralsygdomme;
• ikke behandlet bronkitis.

Det er meget vigtigt, især i barndommen, at påbegynde terapeutisk behandling på et tidligt stadium af sygdommens udvikling. Forældre bør være opmærksomme på symptomerne på lungefibrose hos børn og søge omgående hjælp. Diagnose af pneumosklerose hos børn adskiller sig ikke næsten fra diagnosen hos voksne.

Behandlingen hos børn kommer i de fleste tilfælde ned til symptomatisk behandling. Det vil sige udelukkelsen af ​​akutte symptomer. Dette er især vigtigt i nærvær af akut diffus patologisk pneumosklerose.

outlook

Med pneumosklerose afhænger prognosen af ​​mange forhold. For eksempel fra lokalisering af den patologiske proces. Hvis fokalpneumosklerose er prognosen mere gunstig. Hvis diffus pneumosklerose er prognosen dårlig.

Prognosen afhænger af patientens alder. Hos ældre er prognosen dårlig. I en yngre alder er gode forudsigelser mulige.

Forudsigelsen af ​​lungefibrose er af stor betydning tilstedeværelsen af ​​lægemiddelterapi. Hvis en patient behandles på et hospital og overholder alle regler for medicinsk terapi, så er prognosen god. Hvis patienten er involveret i selvbehandling, er prognosen beklagelig.

udfald

I pneumosklerose afhænger udfaldet af pneumosklerose. I alvorlig sygdom, der ledsages af komplikationer, er døden mulig. Med et lettere forløb af sygdommen er resultatet positivt.

Pneumosklerose kan resultere i udvikling af respirationssvigt. Især ved alvorlig deformation af lungerne. Hvis der ikke er komplikationer i form af emfysem, så er resultatet positivt.

Resultatet afhænger af den underliggende sygdom. Hvis du ikke fjerner den underliggende sygdom, så er der en komplikation. Komplikationer kan igen føre til ikke kun handicap, men også til døden.

levealder

Jo mere effektiv behandlingen er i pneumosklerose, desto højere levetid. Patientens tilstand, hans opmærksomme holdning til hans helbred påvirker også levetiden. Det er en usund livsstil og nedsat immunitet, der fører til et fald i livskvaliteten.

Det er vigtigt at følge ikke kun forebyggende metoder, men også kompleks behandling. Det er obligatorisk ikke at anvende medicinske præparater ukontrollabelt. Da dette ikke kun fører til sygdomme, forværres det også den underliggende patologis forløb.

Forventet levetid er højere, hvis patienten overholder lægens forskrifter. I intet tilfælde kan det ikke behandles uafhængigt. Dette forkorter ikke kun levetiden, men fører også til irreversible komplikationer!

Årsager, symptomer og metoder til behandling af diffus pneumosklerose og emfysem

Sygdomme i åndedrætssystemet indtager et af de førende steder, andet kun for hjerte-kar-sygdomme. Diffus pneumosklerose og emfysem i lungerne tidligere var forbundet med et sådant koncept som "alderdom". I dag er sygdommen hos unge og endog unge. I betragtning af denne forekomst, såvel som den potentielle fare for patientens liv, er det nødvendigt at diagnosticere sygdommen så hurtigt som muligt og fortsætte til en passende behandling.

Pneumosklerose er en sygdom i åndedrætssystemet, hvor normalt lungevæv erstattes af bindevæv. Kroppen er betændt, krympende. Åndedrætsfladen falder, forårsager åndenød, smerter i brystet, hoste, cyanotisk farvning af huden. Emphysema er en kronisk lungesygdom forårsaget af ændringer i lungerne: udvidelse af bronchioles og ødelæggelse af septum mellem alveolerne. Der er en stigning i lungevolumen. Sygdommen ledsager normalt pneumosklerose, idet den er farlig komplikation. Den pågældende sygdom er ikke-smitsom og er derfor ikke smitsom overfor andre.

Årsagerne til patologi er forskellige og forekommer oftest på baggrund af eksisterende problemer med lungerne. Blandt årsagerne til manifestationer af sygdomme er følgende:

• obstruktiv lungesygdom, kronisk bronkitis;
• allergiske og fibroserende elementer;
• genetisk forårsaget lungesygdomme
• sygdomme forårsaget af indtagelse af fremmedlegemer i kroppen;
• lungeskader;
• fibrious alveolitis;
• virale betændelser, mykoser, manifestationer af tuberkulose i organet.

Pneumosklerose udvikler sig i tilfælde af ufuldstændig eller dårlig kvalitet af akutte og kroniske processer i lungerne.

Blandt de første tegn på sygdommen tages der hensyn til følgende:

• Åndenød. Det vises ikke øjeblikkeligt og observeres kun efter fysisk anstrengelse. Yderligere udvikling af sygdommen kan føre til kortpustetid og i ro.
• Alvorlig hoste med sputum indeholdende pus.
• Konstant svaghed, svimmelhed, træthed.
• Brystsmerter.
• Vægttab med konstant kost.
• Brystdeformitet, fortykkelse af fingrene falder.
• Pulmonal insufficiens. Reduceret effektivt område af gasudveksling.
• Hypoxi (mangel på ilt) og hypercapnia (forhøjet carbondioxid).

Diffus pneumosklerose forårsager hypertension af lungecirkulationen og udseendet af pulmonale hjerte symptomer. Permanent ledsager af denne patologi er emfysem, som er karakteriseret ved et øget luftindhold i organet.

Behandling af diffus lungfibrose er rettet mod at eliminere symptomerne på de sygdomme, der forårsagede det. Så i nærvær af lungebetændelse eller bronkitis er hovedfokuset på antiinflammatoriske og antibakterielle lægemidler. Påfør makrolider (azithromycin), cefalosporiner (Cefaclor), antibiotika (Levomycetin). I nogle tilfælde er metronidazol vist intravenøst. Pneumosklerose og emfysem behandles:

• Glukokortikosteroider (Prednisolon). De har antiinflammatoriske egenskaber, udvider bronchi.
• Mucolytics (Lasolvan). Hjælper med at tynde slim og fjerne det fra bronchi, blødgøre hoste.
• Theophyllin (Theophyllin). De har bronchodilatoregenskaber, øger aktiviteten i respiratoriske muskler.
• Anticholinergics (Atrovent). Forebyg bronkospasmen, aktiver respirationsprocessen.
• Bronchodilatorer (Teopek). Fjern spændingerne i bronchernes muskler, reducer deres hævelse.
• A1-antitrypsininhibitorer (Prolastin). Stop nederlaget for det underliggende lungevæv.
• Hjerteglykosider (Strofantin). Anvendes med svag hæmodynamik.
• Vitaminer. De nærer vævene og forhindrer deres ødelæggelse.

Sygdommen kræver langvarig terapi, som er 6-12 måneder. En sådan behandling nedsætter signifikant processen med erstatning af lungevæv og opretholder patientens tilfredsstillende tilstand.

De mest populære urtemedicin til behandling af lungesygdomme omfatter:

• Agarum (aloe). De helbredende egenskaber ved planter er kendt i lang tid. Tæthed og saftigt blad af aloe indeholder en stor mængde næringsstoffer, herunder vitaminerne A, C, E. For at forberede en nyttig tinktur skal du male eller gnide gennem en rifter 4-5 ark. Bland den resulterende masse med 2 spsk honning, hæld i 2 glas rødvin. Tinktur placeres på et køligt sted i 14 dage. Tag 1 spiseske tre gange om dagen før måltider.
• Eucalyptus. Det har en stærk antiseptisk effekt, er i stand til at bekæmpe infektion, genopretter fri vejrtrækning. Tinkturen fremstilles simpelthen: 0,5 l kogt vand tilsættes til plantens knuste blade og infunderes derefter i 10-15 minutter. Den terapeutiske virkning af produktet kan forbedres ved at tilsætte nogle honning. Forbruge hele måneden.
• Havregryn. Dette produkt indeholder vitaminer fra gruppe A, E, fedtsyrer og andre gavnlige stoffer. Til behandling af lungefibrose fremstilles en afkogning af naturlige korn af havre. Et glas korn hældes med en liter vand, koges, indtil halvdelen af ​​væskens volumen er fordampet. Det resterende beløb passerer gennem gazen og forbruges lidt efter lidt i løbet af dagen før måltiderne.
• Tørrede frugter. Til denne sag er egnede rosiner og tørrede abrikoser. De omfatter et stort antal mikroelementer og vitaminer, regulerer metabolisme, har en vanddrivende effekt, som bidrager til fjernelse af væske fra lungerne under pneumosklerose. 100 g tørret frugt skal hakkes, koges i et glas vand, afkøles og drikkes 1-2 spiseske 2-3 gange om dagen.

Behandling med folkemæssige retsmidler erstatter ikke hovedterapien og skal nødvendigvis koordineres med lægen.

Hvad er pulmonal lungefibrose: symptomer og behandling

Pneumosklerose i lungerne er en alvorlig patologi af organerne i åndedrætssystemet, under hvilket det funktionelle lungevæv er modificeret, hvorfor det ikke er i stand til at udføre sit hovedarbejde. Processen er irreversibel, det er umuligt at genvinde den tabte del af lungen ved hjælp af medicin.

Patienter undrer sig ofte, om de kan leve med en lignende diagnose og hvad de skal gøre, så tilstanden ikke forværres yderligere. For at gøre dette, forstå de oprindelige årsager til sygdommen.

Hvad sker der i kroppen

Sygdommen har mange årsager til udvikling, en betydelig del af bidragende faktorer, der er i menneskehedens historie. Næsten altid er udseendet af pneumosklerose påvirket af en indre langvarig infektion i kroppen. Af en eller anden grund begynder lungevævet at deformere, så det ikke kan udføre sine grundlæggende funktioner.

Alveoli i nederlag er ikke fyldt med luft, gasudveksling i dem forekommer ikke. Hvis patologien udvikler sig på et ikke-omfattende sted, ledsages sygdommen ikke af alvorlige symptomer. Problemerne begynder, hvis en stor del af lungevævet har gennemgået lungesclerose.

Mange mennesker er bekymrede over spørgsmålet, om en person har pneumosklerose, er det smitsom eller ej. Svaret er simpelt: det er værd at bekymre sig, når det skyldes en infektion, selve sygdommen udgør ikke en fare for andre.

klassifikation

Der er flere typer af denne sygdom, afhængigt af hvilken en efterfølgende prognose kan antages. Metoder til moderne diagnostik hjælper med at identificere præcis hvilken pneumosklerose hos en bestemt patient. Afhængigt af sygdommens form vælges den mest passende lægemiddelbehandling.

Ifølge graden af ​​skade er der:

1. Pneumofibrose - under den er der en ændring i parenchymen, som dækker det luftløse rum. Alveoli er uberørt.
2. Pneumosklerose - fuldstændig udskiftning af parenchymen.
3. Pneumocirrose - den patologiske proces indfanger alt lungevæv sammen med skibe og bronchi. Pleurafortykkelsen, der er et skift af mediastinum.

Sygdommen er også opdelt efter forekomsten af ​​læsionen. Hvis et lille område er beskadiget, kaldes det lokalt pneumosklerose (fokal), når et stort område af fodervæv er involveret i patologiske forandringer, kan vi tale om en diffus form.

1. Fokal lungefibrose forårsager ikke væsentlig ubehag for patienten. Påvirker en lille del af organerne i åndedrætssystemet. Påvirker ikke gasudvekslingsprocesser eller lungevævets elasticitet.
2. Diffus pneumosklerose er en tilstand, hvor hele lungen påvirkes, mindre ofte begge. Der er en krænkelse af deres ventilation.

Sygdommen er også opdelt afhængigt af læsionsstedet og årsagen til det.

Pulmonal lungesygdom er en alvorlig sygdom, der kræver livslang opfølgning af en pulmonologist. Derfor bør du ikke udsætte besøget hos en specialist.

Årsager til pneumosklerose

Pneumosklerotiske ændringer i lungerne udvikler sig af en række forskellige årsager. Ofte er de ikke rettidigt helbrede smitsomme processer i kroppen. En vigtig rolle spilles af tilstedeværelsen af ​​prædisponerende faktorer i patientens liv.

Sygdomme, der kan forårsage udskiftning af lungevæv:

• kronisk bronkitis, lungebetændelse, atelektase, alveolitis, pleurisy, aspirationspneumonitis og andre problemer forbundet med åndedrætssystemet;
• alvorlige brystskader
• arvelige sygdomme i det bronchopulmonale system.

Ofte er pneumosklerose forårsaget af virus, infektioner eller svampe, der har været aktive i lungerne i lang tid, for eksempel under tuberkulose. Det kan også være forårsaget af emfysem.

Predisponerende faktorer

Selv i nærvær af de ovennævnte sygdomme udvikler pneumosklerose ikke i alle tilfælde. En vigtig rolle afspilles af de prædisponerende faktorer, som patienten udsættes for dagligt. Jo flere af dem, jo ​​større er sandsynligheden for skade på parenchymen.

Hvad kan påvirke forekomsten af ​​skade:

• sygdomme i det kardiovaskulære system;
• ryger, selv passiv, drikker alkohol;
• pulmonal trombose;
• ioniserende stråling;
• langvarig brug af visse lægemidler
• svækkelse af immunitet
• genetisk disposition for lungesygdomme.

Patienten af ​​pulmonologi bør huske på, at krævet efter alkohol undergraver immunsystemet, som følge af, at kroppen ikke er i stand til fuldt ud at bekæmpe infektionen. Rygning, ud over dets skadelige virkninger, kan forårsage bronchopulmonale spasmer, hvilket forårsager gasudvekslingsforstyrrelser. I 70% af tilfældene kunne udviklingen af ​​pneumothorax have været undgået, hvis personen ikke havde røget.

Symptomer på sygdommen

Hvis læsionen er fokal, kan patienten ikke mærke tegn på sygdommen. De udvikler kun med diffuse ændringer i lungevæv.

Symptomer på pulmonal lungfibrose:

1. Hoste. I starten lunger hosten, som stiger med tiden. Hoste bliver produktiv, viskøs, purulent sputum begynder at adskille.
2. Åndenød. I begyndelsen af ​​sygdommen vises kun under træning. Men som det skrider frem, ses det også i hvilestadiet.
3. Cyanose og hudfarve. Forstyrrelse af blodmikrocirkulationen i væv udvikler sig på grund af nedsat gasudveksling, som huden på ansigtet bliver blege, har den nasolabiale trekant en blålig farve.
4. Manglende evne til at udføre fulde åndedrætsbevægelser forårsager hævelse af nakkeårene.

Som sygdommen skrider frem, kan patienten føle en generel forringelse af helbredet, som er forbundet med svækket ventilation. I svære former for lungemuskulær fibrose observeres en mediastinal dislokation visuelt, thoraxen falder delvist ind i hinanden.

diagnostik

Det er nemmest at identificere pneumosklerose på røntgenstråler, men lægen bruger også metoder til auskultation og perkussion, bronchografi, lungens CT. Hovedrollen i diagnosen spilles af patientens livshistorie, tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme. Et alarmerende signal er tiltrædelsen af ​​klinikken for kronisk bronkitis eller emfysem.

Under undersøgelsen observerer pulmonologen:

• percussion lyd forkortet;
• vesikulær respiration kan være svækket;
• fine boblende raler;
• lungemarginens mobilitet er begrænset.

Hvis pneumosklerose er gået ind i et alvorligt stadium, fremkommer muskelatrofi i brystområdet med yderligere deformation af brystet og alle organer i den.

Ofte er en specialist resorts til spirometriske metoder, der gør det muligt for ham at identificere niveauet af vitalitet i lungerne, såvel som nedsat bronchial patency.

Røntgen

Den vigtigste undersøgelse, der påvirker diagnosen og udnævnelsen af ​​yderligere behandling er lungens radiografi. Det hjælper med at identificere pneumosklerose i alle stadier af sin udvikling, samt at se tilknyttede sygdomme (bronkitis, emfysem, tuberkulose og andre).

Radiologen ser billedet af deformationen af ​​lungemønsteret, som bliver et maske med øget farve. Åndedrætsorganet selv kan reduceres i størrelse. Der er tegn på cellulær lunge i de nedre sektioner, hvilket er en konsekvens af ændringer i struktur af beklædningsstoffer.

Tilstedeværelsen af ​​alle de ovennævnte symptomer under undersøgelsen indikerer pulmonal lungfibrose. I fremtiden er patienten tildelt vedligeholdelsesbehandling.

behandling

I tilfælde af forværringer af samtidige sygdomme hos en person, er et hospital placeret for at begynde at behandle lungepneumosklerose hurtigst muligt. Stadierne i sygeplejeprocessen omfatter implementering af lægemiddelbehandling samt støtte til forebyggende foranstaltninger. At helbrede sygdommen er kun mulig ved hjælp af en integreret tilgang, som skal implementeres for livet.

Behandling af pulmonal lungefibrose med medicin

Hvad medicin skal bruges kan kun løses af en pulmonologist, der observerer en patient. Det er ikke værd at tage en beslutning om at tage medicin på egen hånd, da forkert valgt lægemiddelbehandling kan forværre situationen.

Lægen foreskriver følgende grupper af midler:

• medicin, der hjælper med at fortynde og skylle sputum fra lungerne;
• bronkodilatatorer;
• vitaminer.

Hvis patienten har pneumokardiosklerose, kan hjerteglykosider, diuretika eller glukokortikosteroider være påkrævet. En sygdom, der er forårsaget af en infektion, kræver antibiotika eller antimikrobielle stoffer.

Andre terapimetoder

• fysioterapi

Vist, hvis ikke observeret tegn på lungesvigt. Iontophorese eller ultralyd anvendes til behandling, som udføres med indførelsen af ​​stoffer. Nogle gange er termiske behandlinger, elektroforese eller ultraviolet stråling foreskrevet.

Det er en iltterapi, som er i cylindre under tryk. Patienten trækker vejret gennem en speciel maske i 5-15 minutter. Denne metode hjælper med at genoprette metabolisme i væv, for at mætte hver celle i kroppen med ilt.

• Medicinsk fysisk kultur

Det er et kompleks af visse øvelser, hvor overkroppen er involveret. Ikke mindre nyttigt ville være udøvelsen af ​​åndedrætsøvelser.

Operationen er indiceret til alvorlige purulente processer, såvel som omfattende cirrose eller fibrøse læsioner. Proceduren indebærer udløb af den skadede del af lungen eller hele organet, i nogle lande, transplantationen af ​​sunde væv. Ifølge anmeldelser, efter en sådan operation, vender patienten tilbage til et helt liv uden at opleve problemer med åndedrætssystemet.

Jo mere omfattende virkningen på sygdommen er, desto mere sandsynligt er det at stoppe dets videre fremskridt. Efter medicinsk behandling skal en person tage forebyggende foranstaltninger for at forhindre gentagelse af symptomer.

forebyggelse

Pneumosklerose er farlig, fordi den kan påvirke et stort område af lungevæv. Dette er fyldt med alvorlige komplikationer, som kan føre til død af en syg person. Hvis der allerede er en genetisk disponering eller lungesygdom, vil det være nyttigt at udføre daglig forebyggelse af denne sygdom.

Hvad kan gøres for at forhindre pneumosklerose:

• stop med at ryge, minimere brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer
• rettidig behandle sygdomme i lungerne, forkølelse;
• ændre arbejde, der er forbundet med indånding af fremmede stoffer (støv, gas, mug osv.);
• oftere at ventilere rummet, at være jævnligt ude i luften, at gå i skoven eller på havet for at temperere kroppen ved hjælp af rubdowns;
• Tag ikke giftige stoffer uden en læge recept.

Enhver efter 14 år er forpligtet til at gennemgå fluorografisk undersøgelse hvert år, hvilket hjælper med at identificere eventuelle ændringer i den bronkopulmonale struktur og straks starte behandlingen. Også røntgenstråler er vist i nærvær af vedvarende dyspnø eller hoste.

Du bør ikke forværre kroppens tilstand ved den konstante indflydelse af prædisponerende faktorer, hvis du allerede har lungesygdom. En sådan patient skal overholdes hvert halve år af en pulmonologist.

Mulige komplikationer og prognose

Hos mennesker med diffus pulmonal lungefibrose kan levealderen reduceres betydeligt. Sygdommen er fyldt med den hurtige udvikling af alvorlige komplikationer, der fører til patientens død. Fokale læsioner er meget mere tilbøjelige til at blive behandlet.

For at forhindre deformering af brystet på grund af fuldstændig udskiftning af lungevæv, er det nødvendigt at konsultere en læge rettidigt, hvis der er ændringer i sundhedsstatus.

På den årlige fluorografi er alle patologier i organerne i åndedrætssystemet og hjertet tydeligt synlige, hvilket gør det muligt at opdage pneumosklerose i de tidlige stadier.

Mulige følger af sygdommen:

• lungehjerte;
• emfysem;
• byld;
• kronisk respirationssvigt;
• arteriel hypoxæmi.

Pneumosklerose i lungerne udvikler sig ikke fra bunden. I næsten alle tilfælde kender personen sig om de sygdomme, der kan gå forud for denne tilstand. De bør behandles rettidigt såvel som forebyggelse af komplikationer. Efter disse enkle regler vil det tillade en person at altid trække vejret dybt.

Emfysem. pneumosclerosis

En vigtig rolle i etiologien af ​​lungemfysem og pneumosklerose spilles af kronisk bronkitis og den tilknyttede bronkialvægsinfektion med nedsat bronkial patency. Akkumuleringen af ​​sputum i de små bronchi og nedsat ventilation af denne del af lungen bidrager til udviklingen af ​​lungemfysem og pneumosklerose. Sygdomme ledsaget af bronchospasme, såsom bronkial astma, accelererer også deres udvikling.

Symptomer på emfysem, pneumosklerose

Symptomer på emfysem, pneumosklerose. Hovedklager hos patienter med lungemfysem og pneumosklerose er hoste og åndenød. Hoster som regel hacking, ineffektive, med frigivelse af en lille mængde sputum. Åndenød forekommer først under fysisk anstrengelse og derefter i ro. Ved undersøgelse observeres et tøndeformet bryst med udvidede intercostale rum. Supra- og subklaviske rum udglattes, venerne er hævede. Farven på huden er cyanotisk, ekstremiteterne er varme (hos patienter med hjertecyanose er ekstremiteterne kolde). Når perkussion er lys, er lyden boks, lysets nedre kanter udelades. Når auscultation vejrtrækning svækkes, bliver der undertiden bestemte tørre raler. Radiologisk forøgelse af lungevævets gennemsigtighed, udbulning af buen i lungearterien, membranen sænkes og udflades. Lungekapaciteten er reduceret. Venøstryk steg til 200-300 mm vand. Art. (i stedet for 100 mm vand. Art. normal). I undersøgelsen af ​​det kardiovaskulære system er muffled hjerte lyde noteret, takykardi, hjertets grænser kan udvides til højre. I blodet øges ESR, moderat leukocytose bestemmes.

Behandling af emfysem, pneumosklerose

Behandling af emfysem, pneumosklerose. Den består i behandling af den underliggende sygdom (kronisk lungebetændelse, bronkitis) og lungekompenseret hjerte.

Pneumosklerose i lungerne

Pneumosklerose er en lungesygdom præget af udskiftning af normalt lungevæv med bindevæv. Processen er resultatet af den inflammatoriske proces og dystrofi af organets væv som følge heraf - overtrædelser af elasticitet og gastransport i de berørte områder.

Den ekstracellulære matrix vokser i åndedrætsorganerne, deformerer grenene af luftvejen, og lungen selv krymper og bliver tættere. Lunger mister luft og bliver mindre. Sygdommen er ligeligt fordelt blandt mennesker i alle aldre. Mænd bliver sygere oftere end kvinder.

Pneumosklerose er divideret med sværhedsgraden af ​​bindevævsvækst i:

Hvis pneumosklerose manifesterer sig i form af fibrose, så er cicatricial ændringer i orglet moderat udtalt. I den anden form finder en hårdere erstatning af lungerne med bindevæv sted. I cirrhosis erstattes den tredje form, alveolerne fuldstændigt, bronchi og blodkar erstattes også af delvist uorganiseret bindevæv. Pneumosklerose er ikke kun en uafhængig nosologisk form, men resultatet af andre sygdomme, såvel som et symptom.

grunde

Pneumosklerose følger ganske ofte de nedenfor anførte sygdomme eller er dannet i deres udfald:

• kronisk bronkitis, kronisk obstruktiv lungesygdom, betændelse i det omgivende bronkirtvæv
• sygdomme forårsaget af fremmede stoffer i lungerne, infektiøs natur, viral lungebetændelse, mykoser, tuberkuloseprocesser i kroppen
• allergisk og fibroserende alveolitis
• pneumokonose, hvis årsag er længerevarende indåndingsgasser og støv, industriel og strålingspneumokonose
• genetisk overførte lungesygdomme
• lungeskader, sårvirkninger
• Becks sygdom i lungformen

Hvis de akutte og kroniske processer i åndedrætsorganerne har været ineffektivt behandlet eller manglende behandling ikke er vedvarende, danner dette grundlaget for udviklingen af ​​pneumosklerose.

Blandt de fremkaldende faktorer af den pågældende sygdom:

• LV hjertesvigt
• defekter af den lille cirkel blodstrøm på grund af indsnævring af den venstre atrioventrikulære åbning
• pulmonal trombose
• modtagelse af giftige pneumotrope lægemidler
• effekt på kroppen af ​​ioniserende stråling
• svækkelse af generel og lokal immunitet

Hvis lungebetændelsesprocessen ikke er fuldstændig løst, er betændelsen i lungevævet ufuldstændig, lårene fra bindevævet vokser, de alveolære lumen bliver indsnævret, hvilket fører til pneumosklerose. Det bemærkes, at sygdommen ofte findes hos dem, der har lidt stafylokok lungebetændelse, som ledsages af dannelsen af ​​nekrotiske områder af lungevæv og abscess. Efter at brystet blev helbredt, begyndte fibrøst væv at vokse.

Hvis den pågældende sygdom er blevet en konsekvens af lungetuberkulose, kan bindevæv forekomme i orglet, hvilket fører til udvikling af periurbativ emfysem. En komplikation af kronisk inflammation i bronchi, såsom bronkitis og bronchiolitis, er forekomsten af ​​perilobulær og peribronchial lungfibrose. Pleurogen lungefibrose kan begynde efter gentagne gange at have pleurale betændelser, hvor lungens overfladelag slutter sig til den inflammatoriske proces, dets parenchyma komprimeres af ekssudatet.

Stråling og Hammen-Rich-syndrom i hyppige tilfælde er provokerende faktorer for udviklingen af ​​sklerose i lungediffus genese. Formet lys, i udseende som skulderhoneycombs. Stenose af mitralventilen og hjerte venstre ventrikulær svigt kan forårsage væskesveden fra blodkarrene, hvilket fører til kardiogen pneumosklerose. Årsagerne til P. kan være bronchiale, vaskulære eller pulmonale patologier, når strømmen af ​​lymfe og blod forstyrres.

Blandt andre årsager til patologi er:

• kronisk bronkitis med peribronchitis
• kronisk lungebetændelse, ubehandlet akut lungebetændelse, bronchiectasis i lungerne
• trængsel i lungerne med nogle hjertesygdomme, hovedsageligt med mitralventil defekter
• pneumokoniose af forskellig oprindelse
• lang og alvorlig exudativ pleuris
• lunge atelektase
• pulmonal og pleural tuberkulose
• traumatisk skade på brystet og lungerne
• systemiske bindevævssygdomme
• behandling med midler som apressin eller cordaron
• virkninger på lunger af kemiske krigsmidler
• eksponering for ioniserende stråling på menneskekroppen
• idiopatisk fibrosering alveolitis

patogenese

Udviklingen af ​​sygdommen i den patogenetiske plan afhænger meget af årsagerne (provokerende faktor). Men stadig i patogenesen af ​​enhver form for pneumosklerose er nedsat lungeventilation, dræningsfunktionen i bronchi, blod og lymfecirkulation vigtig. Spredning af bindevæv forårsager en krænkelse af strukturen og ødelæggelsen af ​​specialiserede morfofunktionelle elementer i lungeparenchymen. Forstyrrelser af blod og lymfecirkulation, der opstår under patologiske processer i bronchopulmonale og vaskulære systemer, bidrager til udviklingen af ​​pneumosklerose.

Pneumosklerose ifølge patogenesegenskaberne er opdelt i diffus og fokal (eller lokalt). Et fokus er stort og lille fokus.

Klassificering af pneumosklerose

Klassificering efter graden af ​​udskiftning af lungevæv af Pishinger-rummet:

• fibrose med vekselvirkning af begrænset berørte områder i form af snore med et sundt luftfyldt væv
• pneumosklerose i sig selv (bindevæv erstatter lungevævet, vævsvæv har en tættere konsistens end normalt lungevæv)
• fuldstændig udskiftning af bindevæv, forsegling af alveolerne og pleura samt blodkar forskydning af mediastinum i den berørte side. Dette er stadiet af cirrose.

Der er en speciel form for fokal pneumosklerose - karnificering, hvor lungeparenchyma i det betændte område ligner rå kød med dets konsistens og udseende. Mikroskopisk detekterede områder af fibrinøs exudat, sclerose og suppuration, fibroatelektasis og så videre. Begrænset pneumosklerose fra diffus adskiller sig i, at gasudvekslingen ikke forringes, lungen er så elastisk som før sygdommen. Når diffus form af ventilation er reduceret, er den berørte lunge stiv.

Pneumosklerose ved overvejelsen af ​​de berørte strukturer er opdelt i følgende former:

• peribronkial
• alveolær
• perilobulyarny
• interstitiel
• perivaskulær

Klassificering på grund af sygdommens dannelse:

• Postnecrotic
• dyscirculatory
• dystrofisk
• postinflammatory

symptomer

Symptomer på den underliggende sygdom forårsager pneumosklerose:

Dyspnø med diffus pneumosklerose, som i begyndelsen af ​​sygdommen kun ses under træning, men vises så, når personen er i ro. En produktiv hoste er kendetegnet ved udslip af mucopurulent sputum. Typisk diffus cyanose.

Auscultation og percussion tegn:

• forkortelse perkussion lyd
• begrænser mobiliteten af ​​lungemarginen
• fint hvæsen
• svag vesikulær vejrtrækning med hård skygge
• tørt spredt hvæsende vejrtrækning

Sammen med symptomerne på pneumosklerose manifesterer klinikken af ​​lungemfysem og kronisk bronkitis ofte. Diffuse former for pneumosklerose ledsages af prækapillær hypertension af lungecirkulationen og manifestationer af lungehjerte.

Symptomerne på lungcirrhose er:

• partiel atrofi af pectorale muskler
• alvorlig brystmisdannelse
• tracheal forskydning
• rynker af intercostal rum
• forskydning af store skibe og hjerte til den berørte side
• skarp lempelse af åndedræt
• kedelig perkussion lyd
• tørre og våde raler, auskultativt detekterbare

Med en begrænset form for pneumosklerose klager patienten ikke over noget. Kan kun genere en lille hoste med minimal sputum. Ved undersøgelse af den berørte side er det konstateret, at thoraxen på dette sted har en slags hul.

Pneumosklerose af diffus oprindelse har et sådant symptom som åndenød. På senere stadier er det, selvom personen ikke tager nogen handling i øjeblikket (sidder eller lyver). Alveolært væv er dårligt ventileret på grund af hudens blåagtige skarphed. Et symptom på Hippocrates fingre optages, hvilket indikerer en forværret respiratorisk svigt. Patienten klager over hoste. I første omgang ser det sjældent ud, men så bliver det obsessivt, purulent sputum adskilles. Forløbet af pneumosklerose vejer den underliggende sygdom.

I nogle tilfælde er der konstateret smerter i thoraxområdet, patienter kan tabe sig, se svækket, og årsagssvigt er sandsynligvis. Symptomer på lunge cirrhose kan udvikle sig:

• intercostal muskelatrofi
• brutto deformation af thoraxen
• forskydning af halsen, store skibe og hjertet på den berørte side

I diffus pneumosklerose, hvis årsag er en krænkelse af hemodynamikken i den lille blodbanen, forekommer de kliniske symptomer på lungehjerte nogle gange. Sværhedsgraden af ​​enhver form for pneumosklerose korrelerer med størrelsen af ​​de berørte områder.

• kompenseret
• subcompensated
• dekompenseret

Emphysema og pneumosklerose

Et symptom på emfysem er akkumuleringen af ​​øget luft i lungevæv. Pneumosklerose, som er et resultat af kronisk lungebetændelse, har meget lignende symptomer. På udviklingen af ​​emfysem og pneumosklerose påvirker infektionen af ​​bronchiale væg-effekten af ​​betændelse i grenene i luftvejen, forhindringer for bronchernes patency. Sputum ophobes i de små bronchi. Ventilation i dette område af lungen kan forårsage emfysem eller pneumosklerose. Sygdomme, der ledsages af krampe i bronchi, for eksempel bronchial astma, kan fremskynde udviklingen af ​​disse sygdomme.

Basal pneumosklerose

Bindevævet kan vokse i lungernes basale områder, så diagnostiseres den basale pneumosklerose. Det går forud for processen med inflammation eller dystrofi, når elasticiteten af ​​det berørte område går tabt, og der forekommer gasudvekslingsforstyrrelser i den.

Lokal pneumosklerose

Lokal pneumosklerose, som allerede nævnt, kan nogle af forfatterne kaldes begrænset. Symptomatisk kan det være skjult i lang tid, men under auskultation kan der høres hård vejrtrækning og finpustet vejrtrækning. Det detekteres ved radiologiske metoder. Billedet viser zonen af ​​komprimeret lungevæv. Lokal pneumosklerose kan ikke forårsage lungesufficiens.

Fokal pneumosklerose

Fokal lungfibrose kan være en konsekvens af ødelæggelsen af ​​lungeparenchyma, og årsagen til sidstnævnte er igen en lungeabsesse eller i huler. Spredning af bindevæv kan ses både på stedet for den eksisterende og på stedet for helbredende hulrum og foci.

Apikal pneumosklerose

Ved lungens apex er den sygdoms apikale form læsionen. Som det er typisk for pneumosklerose, er lungevæv i apex erstattet af bindevæv. For det første har processen lighed med bronkitis, og oftest foregår bronchitis og bliver årsagen til apisk pneumosklerose. Det kan detekteres ved røntgen.

Alder pneumosklerose

Alderrelateret pneumosklerose er et resultat af ændringer i forbindelse med aldringsprocessen hos den menneskelige krop. Denne form udvikler, som navnet antyder, kun hos ældre mennesker, hvis de har stagnation i lunghypertension. Hovedsageligt mænd er udsat for sygdommen, rygere er i høj risiko. Hvis en 80-årig person (og ældre) har en radiografi, der afslører pneumosklerose, men patienten ikke har nogen klager, er dette normalt.

Mesh pneumosklerose

Med en stigning i antallet af bindevæv, bliver lungerne mindre rene og klare, vævet køber en retikulær struktur, der minder om en bane. Af den grund er det normale mønster næsten ikke synligt, det ser svagt ud. En CT scan viser tydeligt bindevævets tætning.

Basal pneumosklerose

Når bindevæv begynder at vokse i lungens basale områder, klassificeres pneumosklerose som basal. Ofte er det forud for lungebetændelse i lungerne. Røntgenbilledet viser den øgede klarhed af lungevævet i de basale områder, styrkelsen af ​​mønsteret.

Moderat pneumosklerose

Ved udbruddet af sygdomsudbredelsen af ​​bindevæv erstatter lunge, moderat. Ændret lungevæv veksler med sund parenchyma. Dette billede opdages af røntgen, men patienten har ingen klager, han forstyrres ikke af noget.

Postpneumonisk pneumosklerose

Denne form for sygdommen er en komplikation af lungebetændelse. Det betændte område ser ud som rå kød. Makroskopisk er det berørte område mere komprimeret, dette lungeområde er mindre end normalt.

Interstitiel pneumosklerose

I denne form fanger bindevævet hovedsageligt det interalveolære overløb, vævene omkring karrene og bronchi. Interstitiel pneumosklerose er en konsekvens af interstitiel lungebetændelse.

Peribronchial Pneumosklerose

Bindevæv vokser omkring bronchi. Årsagen til denne form for pneumosklerose er overførslen af ​​kronisk bronkitis. I lang tid føler patienten ikke ændringer i kroppen, han kan kun lidt forstyrre hoste. Over tid vises sputum.

Post tuberkulær pneumosklerose

Med post-tuberkulose pneumosklerose forekommer væksten af ​​bindevæv efter genopretning fra lungtubberkulose. Denne tilstand kan blive til "post-tuberculosis sygdom", hvor der kan være forskellige nosologiske former for uspecifikke sygdomme, for eksempel COPD.

Virkningerne af pneumosklerose

Med denne sygdom ændres alveolerne, bronkierne og blodkarrene i lungerne morfologisk, og derfor er det blandt følgende komplikationer af lungerne følgende:

• vaskulær reduktion
• svækket lungeventilation
• kronisk respirationssvigt
• arteriel hypoxæmi
• lungemfysem
• Tilsætningen af ​​inflammatoriske lungesygdomme
• lungehjerte

diagnostik

Røntgenbilledet er polymorf, fordi det ikke blot viser manifestationerne af selve pneumosklerose, men også tilhørende sygdomme: emfysem, bronchiektasis, bronkitis med kronisk forløb og så videre. Typisk sløjfe, forstærkning og deformation af lungemønsteret langs bronchiale grene, siden bronkialvæggene komprimeres, sklerose og infiltration af peribronchiale væv finder sted.

Bronchografi viser afvigelsen eller konvergensen af ​​bronchi, indsnævring og fravær af små bronchi, deformation af væggene. Spirografi er en effektiv diagnostisk metode til mistanke om pneumosklerose, viser et fald i VC, FVC, Tiffno-indekset.

Over det berørte område afslører fysiske undersøgelser svækkelse af vejrtrækning, tør eller fugtig rale og kedelig perkussion. En pålidelig diagnosemetode er undersøgelsen af ​​lungerne. Selvom der ikke er symptomer, hjælper røntgenstråler med at opdage ændringer i deres tilstedeværelse, deres natur, udbredelsen og hvor udtalte de er. Magnetisk resonansbilleddannelse, bronchografi, CT i lungerne kan mere præcist vurdere tilstanden af ​​usunde områder af lungevæv.

Radiograf viser sådanne ændringer af den berørte lunge:

• reducere det i størrelse
• styrkelse af lungemønsteret langs bronchiens grene
• pulmonal tegning mesh og looped på grund af deformation af væggene i bronchi
• "Cellulær lunge" i de nederste sektioner

Fluorografi med pneumosklerose

For eventuelle klager over hoste og eventuelle respiratoriske symptomer er det nødvendigt at gennemgå en fluorografisk undersøgelse af brystorganerne. Hvert år skal alle personer fra 14 år for at forebygge og tidligt påvise pneumosklerose, tuberkulose og andre lignende sygdomme gennemgå en lægeundersøgelse. Når pneumosklerose reducerer lungekapacitet, lavt Tiffno-indeks (hvilket er en indikator for bronchernes patency).

behandling

Den vigtigste behandling er at besejre infektionen i åndedrætsorganerne, genoprette vejret og normal blodcirkulation i lungerne og styrke immunsystemet.

Ved høje temperaturer bør patienter med pneumosklerose holde sig til sengeluften, efter at tilstanden er blevet forbedret, anbefales en halvseng. Kosten skal sigte mod at fremskynde reparationen i lungerne, stimulere oxidative processer, forbedre bloddannelse osv. I betragtning af patientens tilstand skal du ordinere 11 eller 15 diæt. Ernæring fraktioneret. Der er ingen specifik behandling for pneumosklerose.

Eksperter anbefaler små doser glucocorticoider i en periode på seks måneder til et år. I den akutte periode blev den daglige dosis på 20-30 mg. Og vedligeholdelsesbehandling indebærer en dosis på 5-10 mg. Doseringen bør reduceres gradvist. I tilfælde af bronkitis, lungebetændelse, bronchiectasis, antiinflammatorisk og antibakteriel behandling er ordineret. Med hensyn til valget af antibiotika gives oftest effekten af ​​makrolider, blandt hvilke azithromycin ofte foreskrives.

Til behandling af pulmonal lungfibrose kan lægen ordinere en anden generation af cephalosporiner. Et bevist antimikrobielt lægemiddel er metronidazol, som injiceres i / i dryppet. En antimikrobiell virkning og har sulfanilamidlægemidler, hvoraf sulfapyridazin anvendes i vid udstrækning. Terapi omfatter også modtagelse af sådanne midler:

• ekspektoranter og vasospasme
• bronkospasmolytisk
• hjerte glycosider (med kredsløbssvigt)
• vitaminer (retinol, tocopherolacetat osv.)

Ikke-lægemiddelbehandling af pulmonal lungfibrose:

• fysioterapi
• oxygenbehandling
• kirurgisk behandling
• Øvelse terapi
• folkemæssige retsmidler

Læs mere om behandling af pneumosklerose her.