AnviMax: brugsanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

AnviMax er et lægemiddel til etiotropisk og symptomatisk behandling af respiratoriske virusinfektioner.

Aktive ingredienser i sammensætningen af ​​1 pose AnviMax:

• paracetamol - 360 mg;
• askorbinsyre - 300 mg;
• calciumgluconatmonohydrat - 100 mg;
• Rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
• rutozidtrihydrat - 20 mg;
• loratadin - 3 mg.

Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, analgetiske, antihistamin- og angioprotektive virkninger.

Paracetamol har smertestillende og antipyretiske virkninger.

Ascorbinsyre er involveret i regulering af redoxprocesser, bidrager til den normale permeabilitet af kapillærer, blodkoagulation, vævregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunreaktioner, kompenserer for vitamin C-mangel.

Calciumgluconat, som kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af ​​øget permeabilitet og skrøbelighed i blodkar, der forårsager hæmoragiske processer under influenza og akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har en antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A-virus. Blokerer M2-kanalerne af influenza A-virus, nedsætter dets evne til at trænge ind i celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste stadium af viral replikation. Inducerer produktionen af ​​interferon alfa og gamma. Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutosid er en angioprotektor. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker vaskulærvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af ​​røde blodlegemer deformation.

Loratadin - en blokering af H1-histaminreceptorer forhindrer udviklingen af ​​vævsødem forbundet med frigivelsen af ​​histamin.

Lægemidlet har en bred vifte af farmaceutiske effekter:

• antipyretisk;
• smertestillende (analgetisk);
• en antihistamin;
• antiviral;
• interferonogenic;
• angioprotective.

Indikationer for brug

Hvad hjælper AnviMax? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• etiotropisk behandling af influenzatype A;
• symptomatisk behandling af forkølelse, influenza og ARVI, ledsaget af feber, muskelsmerter, hovedpine, kuldegysninger hos voksne.

Instruktioner til brug AnviMax dosering

Opløs indholdet af 1 pose i halv kop kogt varmt vand og bland godt. Brug straks efter opløsning.

AnviMaks standard dosering for voksne instruktion - PA1 pose 2-3 gange om dagen efter måltider i 3-5 dage (op til 5 dage), indtil symptomerne forsvinder sygdom.

Kapsler er slukket helt efter måltider, klemt vand, uden at bryde og ikke beskadige.

Brugsanvisning anbefalede indtag af 1 kapsel AnviMaks P blå og P 1 kapsel AnviMaks rød (enkeltdosis) 2-3 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er 3-5 dage, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder.

Hvis der ikke er nogen forbedring i sundheden, skal medicinen stoppes og konsultere en læge.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af AnviMax:

• fordøjelsessystemet: dyspepsi, anoreksi, mucosal læsion af duodenum og maven, tørre slimhinder i munden, diarré, flatulens;
• centralnervesystem: tremor, hovedpine, irritabilitet, rødme, svimmelhed, døsighed, hyperkinesi;
• endokrine system: glykosuri, hyperglykæmi;
• hæmatopoietisk system: ændring i blodparametre;
• urinsystem: moderat pollakiuria;
• allergiske reaktioner: kløe, hududslæt, urticaria.

Kontraindikationer

AntiviMax er kontraindiceret i følgende tilfælde:

• overfølsomhed over for en eller flere bestanddele af lægemidlet
• erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase;
• gastrointestinal blødning;
• hæmofili;
• hæmoragisk diatese;
• gipoprotrombinemii;
• portal hypertension;
• avitaminose K;
• nyresvigt
• graviditet, amningstid
• sygdomme i skjoldbruskkirtlen, akutte sygdomme i nyrerne, lever (akut glomerulonefritis, akut pyelonefritis, akut hepatitis eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer);
• kronisk alkoholisme;
• hypercalcæmi, alvorlig hypercalciuri, nefrolurithiasis, sarcoidose, samtidig brug af hjerte glycosider (risiko for arytmier);
• lactoseintolerance, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption; phenylketonuri;
• Modtagelse er kontraindiceret hos børn under 18 år.

Brug med forsigtighed:

• I epilepsi er cerebral atherosclerose, diabetes mellitus, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, hæmokromatose, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxaluri, urolithiasis, dehydrering, malabsorptionssyndrom, calciumnephroanthiasis, ikke ubehagelige.
• Når elektrolytforstyrrelser (risiko for hyperkalcæmi), diarré.
• Hos ældre patienter med arteriel hypertension (øget risiko for hæmoragisk slagtilfælde på grund af dets bestanddel rimantadin).

overdosis

I løbet af de første 24 timer efter overdosis kan udvikle bleghed af huden, kvalme, diarré, opkastning, smerter i epigastriet; krænkelse af glukosemetabolismen, metabolisk acidose, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring af samtidige kroniske sygdomme.

Symptomer på unormal leverfunktion kan forekomme 12-48 timer efter overdosis.

Ved alvorlig overdosering - leverfejl med progressiv encephalopati, koma; akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusiv i fravær af alvorlig leverskade).

Til behandling AnviMaksom administreret overdosis donator sulfhydrylgrupper og forstadier for glutathionsyntese-methionin i 8-9 timer efter overdosis og acetylcystein - i 8 timer. Udfør gastrisk lavage, ordineret symptomatisk behandling.

Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt den tid der er gået efter administrationen.

AnviMax Analoger, pris i apoteker

Om nødvendigt kan du erstatte AnviMax med en analog til det aktive stof - det er stoffer:

1. Antigrippin,
2. Influenza og koldt,
3. Coldrex MaxGripp,
4. Bonifen forte,
5. tempalgin,
6. Theraflu,
7. Fervex.

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til AnviMax, prisen og anmeldelserne af lægemidler med lignende tiltag ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris på russiske apoteker: Anvimaks pulver 3 poser - fra 90 til 97 rubler, ifølge 592 apoteker.

Opbevares på et tørt sted, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år. Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.

Theraflu eller Animax - hvilket er bedre at vælge?

Selvom Teraflu og Animax er ordineret til at eliminere symptomatiske manifestationer af virale og katarrale sygdomme, er der en signifikant forskel i sammensætningen af ​​de aktive ingredienser.

Terflu omfatter paracetamol, pheniraminmaleat, phenylephrin-hydrochlorid og ascorbinsyre som et vitamintilskud. Anvimaksa Forskellen er, at foruden paracetamol og ascorbinsyre i sammensætningen af ​​aktive bestanddele er calciumgluconat monohydrat, loratadin, rimantadin hydrochlorid, rutosid trihydrat.

Det kan konkluderes, at det har den fordel i forhold til Anvimaks Theraflu, da det er ætiotrop stof, og ikke kun fjerne symptomerne, men også påvirke årsagen til sygdommen - en fremmed virus.

Særlige instruktioner

Behandlingens varighed bør ikke overstige 5 dage.

Lægemidlet anbefales ikke til brug sammen med eksisterende metastatiske tumorer.

Patienter, der misbruger alkohol, bør konsultere en specialist inden de modtages, på grund af de mulige skadelige virkninger af paracetamol på leveren.

I løbet af perioden med AnviMax terapi skal der udvises ekstrem forsigtighed ved kørsel af køretøjer og udførelse af potentielt farlige aktiviteter, som kræver respons og koncentration.

Drug interaktion

Ved samtidig brug af paracetamol med uricosuriske lægemidler reduceres deres effektivitet. Høje doser af paracetamol øger effekten af ​​antikoagulantia. Metoclopramid kan øge absorptionshastigheden af ​​paracetamol. Barbiturater (med langvarig brug) reducerer paracetamols effektivitet.

Ethanol, hepatotoksiske lægemidler, rifampicin, tricykliske antidepressiva, phenytoin, phenylbutazon og barbiturater øger risikoen for alvorlig forgiftning selv lille overdosis af paracetamol. Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer sandsynligheden for hepatotoksisk virkning.

Ascorbinsyre forøger absorptionen af ​​jernpræparater i tarmen, øger koncentrationen af ​​penicillin i blodet, mens anvendelsen af ​​korttidsvirkende sulfonamider salicylater og øger sandsynligheden for krystalluri, øger udskillelsen af ​​lægemidler med en basisk reaktion og sinker syrer.

Sammen med adgangskort deferoxamin kan øge jernudskillelse, det reducerer chronotrope effekt af isoprenalin, nedsætter koncentrationen af ​​orale præventionsmidler i blodet øger ethanol clearance (som på sin side nedsætter koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen), reducerer tubulær reabsorption af tricykliske antidepressiva og amfetaminer, reducerer den terapeutiske virkning af neuroleptika afledt af phenothiazin.

Ved samtidig brug med primidon og barbiturater øges udskillelsen med urin.

Rimantadin kombineret med koffein forbedrer dets stimulerende effekt.

Koncentrationen af ​​loratadin i blodet øges samtidig med CYP3A4- og CYP2D6-hæmmere.

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.

AnviMax® kapsler

INSTRUKTIONER til medicinsk brug af lægemidlet AnviMax®

Registreringsnummer: LP 001965-111016
Handelsnavn af stoffet: AnviMax®
Doseringsform: kapsler

Sammensætningen af ​​en kapsel
Kapsel P. Aktiv bestanddel: Paracetamol - 360,0 mg; Hjælpestoffer: pregelatiniseret stivelse - 9,0 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3,0 mg, lactosemonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3,0 mg.
Sammensætningen af ​​den hårde gelatinekapsel: gelatin - 94.795 mg, patenteret blåfarve (Е 131) eller brillantblåt farvestof (Е 133) - 0,265 mg, titandioxid (Е 171) - 1,940 mg.
Kapsel R. Aktive ingredienser: ascorbinsyre - 300,0 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100,0 mg, rimantadinhydrochlorid - 50,0 mg, rutosidtrihydrat (hvad angår rutosid) - 20,0 mg loratadin - 3,0 mg; Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg.
Sammensætningen af ​​den hårde gelatinekapsel: gelatine - 94.064 mg, jernfarvegult oxid (E 172) - 0,970 mg, jernfarvestoffetoxid (E 172) - 0,485 mg, crimson farvestof [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titandioxid (E 171) - 0,970 mg.

beskrivelse
Kapsler P hårdt gelatine nummer 0 blå. Indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granulat af hvidt eller hvidt med en cremet eller lyserød tinge; klumper er tilladt.
Kapsler P fast gelatine nummer 0 rødt. Indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granulat fra gul til gul med grønlig farvetone og hvid farve, klumper er tilladt.

Farmakoterapeutisk gruppe
ARI og "kolde" symptomer afhjælpe.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, analgetiske, antihistamin- og angioprotektive virkninger.
Paracetamol har smertestillende og antipyretiske virkninger.
Ascorbinsyre er involveret i regulering af redoxprocesser, bidrager til normal kapillærpermeabilitet, blodkoagulation, vævsregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunrespons, kompenserer for vitamin C-mangel
Calciumgluconat, som kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af ​​øget permeabilitet og skrøbelighed i blodkar, der forårsager hæmoragiske processer under influenza og akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har en antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).
Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A-virus. Blokerer M2-kanalerne af influenza A-viruset, nedsætter dets evne til at trænge ind i celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste stadium af viral replikation. Inducerer produktionen af ​​interferon alfa og gamma. Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
Rutosid er en angioprotektor. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker vaskulærvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af ​​røde blodlegemer deformation.
Loratadin - en blokering af H1-histaminreceptorer forhindrer udviklingen af ​​vævsødem associeret med frigivelsen af ​​histamin.
Farmakokinetik
Paracetamol. Absorptionen er høj. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det trænger ind i blod-hjernebarrieren. Metaboliseret i leveren på tre hovedveje: konjugation med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation med mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemliggende metabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercapturinsyre. De vigtigste isoenzymer af cytokrom P450 for denne vej er isoenzym CYP2E1 (overvejende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter, yderligere metaboliseringsveje er hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxyparacetamol, som efterfølgende konjugeres med glucuronider eller sulfater. Hos voksne rådgiver glukuronidering. Konjugerede paracetamolmetabolitter (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk (herunder toksisk) aktivitet. Udskilt af nyrerne som metabolitter, primært konjugater, kun 3% uændret. Ældre patienter reducerer clearance af lægemidlet og øger halveringstiden.
Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametre for paracetamol etableret: Den maksimale plasmakoncentration opnås ved anvendelse af kapsler efter 1,20 ± 0,72 timer og er 5,01 ± 1,70 μg / ml, halveringstiden er 3,04 ± 1 01 h
Ascorbinsyre absorberes i mave-tarmkanalen (primært i jejunum). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Sygdomme i mave-tarmkanalen (mavesår og 12 duodenale sår, forstoppelse eller diarré, orminfektion, giardiasis), brug af friske frugter og grøntsagssaft, alkalisk drik reducerer absorptionen af ​​ascorbinsyre i tarmen. Plasma askorbinsyre koncentrationen er normalt omkring 10-20 μg / ml. Tiden for maksimal koncentration i blodplasmaet efter oral administration er 4 timer. Det trænger let ind i leukocytter, blodplader og derefter i alle væv; den største koncentration nås i kirtlerne, leukocytter, lever og linsen i øjet; trænger gennem placenta. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i erytrocytter og i plasma. I mangelfulde tilstande falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af underskuddet end koncentrationen i plasma. Metaboliseret overvejende i leveren til deoxyascorbic og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat 2-sulfat. Udskilt af nyrerne gennem tarmene, med uændret og i form af metabolitter. Rygning og brug af ethanol fremskynder ødelæggelsen af ​​ascorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), der reducerer reserverne i kroppen dramatisk. Vises under hæmodialyse.
Calciumgluconat. Ca. 1 / 5-1 / 3 oralt indgivet calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; Denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol, pH, diætmønstre og tilstedeværelsen af ​​faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorption af calciumioner øges med sin mangel og anvendelsen af ​​en diæt med reduceret indhold af calciumioner. Ca. 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - ved tarmene.
Rimantadin. Efter indtagelse absorberes næsten fuldstændigt i tarmene. Absorption er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolumen - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsagelig i form af metabolitter, 15% - uændret. Ved kronisk nyresvigt øges halveringstiden med 2 gange. Hos personer med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan den ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance. Hæmodialyse har en mindre effekt på clearance af rimantadin.
Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametadparametadiner opstillet: Den maksimale plasmakoncentration nås ved anvendelse af kapsler i 4,53 ± 2,52 timer og er 68,2 ± 26,6 ng / ml, halveringstiden er 30,51 ± 9, 83 h.
Rutosid. Tiden for maksimal koncentration i blodplasmaet efter oral indgift er 1-9 timer. Det udskilles hovedsageligt i galden og i mindre grad af nyrerne. Halveringstiden er 10-25 timer.
Loratadin. Hurtigt og fuldstændigt absorberet i mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration hos ældre øges med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliseret i leveren for at danne den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Udskilt af nyrerne og med galde. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse er farmakokinetikken næsten uændret.
Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametre for loratadin etableret: Den maksimale plasmakoncentration nås efter 2,92 ± 1,31 timer og er 2,36 ± 1,53 ng / ml, halveringstiden er 12,3 ± 6,8 timer.

Indikationer for brug

Etiotrop behandling af influenza type A, symptomatisk behandling af "kolde" sygdomme, influenza og ARVI, ledsaget af feber, muskelsmerter, hovedpine, kuldegysninger hos voksne.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor en eller flere komponenter, der udgør lægemidlet erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase; gastrointestinal blødning; hæmofili; hæmoragisk diatese; gipoprotrombinemii; portal hypertension; avitaminose K; nyresvigt graviditet, amningstid sygdomme i skjoldbruskkirtlen, akutte sygdomme i nyrerne, lever (akut glomerulonefritis, akut pyelonefritis, akut hepatitis eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer); kronisk alkoholisme; hypercalcæmi, hypercalciuri, nefrolurithiasis, sarcoidose, samtidig brug af hjerte glycosider (risiko for arytmier); lactoseintolerans, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption.
Børnenes alder op til 18 år.

Med omhu

Begrænsning af brugen af ​​epilepsi ), hypercalciuri.
Ældre patienter med arteriel hypertension (øget risiko for hæmoragisk slagtilfælde som følge af rimantadin, som er en del af stoffet).

Brug under graviditet og under amning

Anvendelse under graviditet og under amning er kontraindiceret.

Dosering og indgift

Inde.
Voksne: 1 kapsel P blå og 1 kapsel P rød (enkeltdosis) 2-3 gange dag efter måltid, drikkevand i 3-5 dage, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder. Hvis der ikke er nogen forbedring af trivsel, skal lægemidlet stoppes og konsultere en læge.

Bivirkninger

I overensstemmelse med bestanddelene.
Fra siden af ​​centralnervesystemet. Øget irritabilitet, døsighed, tremor, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine, "skylninger" af blod til ansigt.
Fra fordøjelsessystemet. Lesioner af mavesårets slimhinde i munden og duodenum, dyspepsi, tørre slimhinder i munden, mangel på appetit, abdominal distension (flatulens), diarré (diarré).
Fra urinsystemet. Moderat pollakiuria.
Fra siden af ​​bloddannelsesorganer. Ændringer i blodtællinger. Kontrol er nødvendig.
Andet. Inhibering af funktionen af ​​bukspyttkjernes øreapparat (hyperglykæmi, glykosuri).
Allergiske reaktioner. Hududslæt, kløe, urticaria.
Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i vejledningen, forværres, eller hvis du har bemærket andre bivirkninger, som ikke er angivet i instruktionerne, skal du straks informere din læge.

overdosis

Symptomer: i de første 24 timer efter administrationen - hudens hud, kvalme, diarré, opkastning, smerte i den epigastriske region; krænkelse af glukosemetabolismen, metabolisk acidose, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring af samtidige kroniske sygdomme. Symptomer på unormal leverfunktion kan forekomme 12-48 timer efter en overdosis. Ved alvorlig overdosering - leverfejl med progressiv encephalopati, koma; akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusiv i fravær af alvorlig leverskade).
Behandling: Introduktion af SH-gruppe donatorer og precursorer til syntesen af ​​glutathion-methionin inden for 8-9 timer efter overdosis og acetylcystein - indenfor 8 timer. Mavesvage, symptomatisk behandling. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt den tid der er gået efter administrationen.

Interaktion med andre lægemidler

Paracetamol reducerer virkningen af ​​uricosuriske lægemidler. Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger effekten af ​​antikoagulerende lægemidler. Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlig forgiftning selv ved en lille overdosis. Samtidig brug med metoclopramid kan øge absorptionshastigheden for paracetamol. Langvarig brug af barbiturater reducerer paracetamols effektivitet. Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.
Rimantadin forbedrer den stimulerende virkning af koffein. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.
Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet. Det forbedrer optagelsen af ​​jernpræparater i tarmen (omdanner jern til jern); kan øge udskillelsen af ​​jern, mens de anvendes sammen med deferoxamin. Forøger risikoen for krystalluri ved behandling af kortvirkende salicylater og sulfonamider, nedsætter nyrernes udskillelse af syrer, øger udskillelsen af ​​lægemidler, der har en alkalisk reaktion (inklusiv alkaloider). Reducerer koncentrationen i blodet af orale præventionsmidler. Øger den samlede clearance af ethanol, hvilket igen reducerer koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen. Samtidig brug reducerer den kronotrope effekt af isoprenalin. Barbiturater og primidon øger udskillelsen af ​​ascorbinsyre i urinen. Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) - phenothiazinderivater, tubulær reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.
Loratadin. Inhibitorer af CYP3A4 og CYP2D6 øger koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

Særlige instruktioner

Varighed af brug - højst 5 dage.
Må ikke anvendes i nærvær af metastatiske tumorer.
Personer, der er tilbøjelige til at anvende ethanol, bør konsultere en læge, før behandlingen med lægemidlet påbegyndes, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer, der kræver høj koncentration af opmærksomhed
I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular
Kapsler.
Kapsler P. 10 kapsler i blisterpakning.
Kapsler R. Til 10 kapsler i en blisterpakning.
2 blisterpakninger (en med kapsler P blå, den anden med kapsler P rød) med instruktioner til brug i papkasse.

Opbevaringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
2 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek
Lad gå uden recept.

producenter
JSC "Farmproekt", Rusland, 192236, Skt. Petersborg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.
eller
LLC NPO "FarmVILAR"
Rusland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunistiske, 115.
Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Navn på den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes
Sotex FarmFirm CJSC
Kravene til forbrugerne skal sendes til Sotex FarmFirma CJSC: Rusland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommunale distrikt, landdistrikterne Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

AnviMax pulver til opløsning forberedelse - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: AnviMax ®

Doseringsformular:

Sammensætningen af ​​indholdet af en pose

Aktive indholdsstoffer: Paracetamol - 360 mg, ascorbinsyre - 300 mg, calciumgluconatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydrochlorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (hvad angår rutosid) - 20 mg loratadin - 3 mg;
Hjælpestoffer: aspartam-30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidt siliciumdioxid - 20 mg, lactose -4086 mg monohydrat, fødevarearoma (citron eller citron og honning eller hindbær eller sort vin) - 21 mg.

beskrivelse

Indholdet af posen - en blanding af pulver og granulat fra næsten hvid til gul med en grønlig farvet farve med en karakteristisk lugt (citron, citron med honning, hindbær, sort currant). Tilstedeværelsen af ​​enkeltgranuler pink.

Løsningen efter opløsning af pulveret er en farveløs eller svagt salveopløsning med en gullig tinge med en karakteristisk lugt (citron, citron med honning, hindbær, solbær). Tilstedeværelsen af ​​uopløste gule partikler tillades.

Farmakoterapeutisk gruppe af akutte åndedrætsinfektioner og "kolde" symptomer afhjælpe.

ATX kode: R05X

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, analgetiske, antihistamin- og angioprotektive virkninger.
Paracetamol har smertestillende og antipyretiske virkninger.

Ascorbinsyre er involveret i regulering af redoxprocesser, bidrager til den normale permeabilitet af kapillærer, blodkoagulation, vævregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunreaktioner, kompenserer for vitamin C-mangel.

Calciumgluconat, som kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af ​​øget permeabilitet og skrøbelighed i blodkar, der forårsager hæmoragiske processer under influenza og akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har en antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A-virus. Blokerer M2-kanalerne af influenza A-virus, nedsætter dets evne til at trænge ind i celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste stadium af viral replikation. Inducerer produktionen af ​​interferon alfa og gamma. Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutosid er en angioprotektor. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker vaskulærvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af ​​røde blodlegemer deformation.

Loratadin - en blokering af H1-histaminreceptorer forhindrer udviklingen af ​​vævsødem forbundet med frigivelsen af ​​histamin.

Farmakokinetik

Paracetamol. Absorptionen er høj. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det trænger ind i geo-mantsephalisk barriere. Metaboliseret i leveren på tre hovedveje: konjugation med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation med mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemliggende metabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercapturinsyre. De vigtigste isoenzymer af cytokrom P450 for denne vej er isoenzym CYP2E1 (overvejende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metaboliske veje er hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxyparacetamol, som efterfølgende konjugeres med glucuronider eller sulfater. Hos voksne rådgiver glukuronisering. Konjugerede paracetamolmetabolitter (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk (herunder toksisk) aktivitet. Udskilt af nyrerne som metabolitter, primært konjugater, kun 3% uændret. Ældre patienter reducerer clearance af lægemidlet og øger halveringstiden.

Ifølge resultaterne fra kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametre for paracetamol etableret: Den maksimale plasmakoncentration opnås ved brug af pulveret efter 0,7 ± 0,39 timer og er 4,79 ± 1,81 μg / ml, halveringstiden er 2,73 ± 0,76 h.

Ascorbinsyre absorberes i mave-tarmkanalen (primært i jejunum). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Sygdomme i mave-tarmkanalen (mavesår og 12 duodenale sår, forstoppelse eller diarré, orminfektion, giardiasis), brug af friske frugter og grøntsagssaft, alkalisk drik reducerer absorptionen af ​​ascorbinsyre i tarmen. Plasma askorbinsyre koncentrationen er normalt omkring 10-20 μg / ml. Tiden for maksimal koncentration i blodplasmaet efter oral administration er 4 timer. Det trænger let ind i leukocytter, blodplader og derefter i alle væv; den største koncentration nås i kirtlerne, leukocytter, lever og linsen i øjet; trænger gennem placenta. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i erytrocytter og i plasma. I mangelfulde tilstande falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af underskuddet end koncentrationen i plasma. Metaboliseret overvejende i leveren til deoxyascorbic og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat 2-sulfat. Udskilt af nyrerne gennem tarmene, med uændret og i form af metabolitter. Rygning og brug af ethanol fremskynder ødelæggelsen af ​​ascorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), der reducerer reserverne i kroppen dramatisk. Vises under hæmodialyse.

Calciumgluconat. Ca. 1 / 5-1 / 3 af den oralt administrerede calciumglucose absorberes i tyndtarmen; Denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol, pH, diætmønstre og tilstedeværelsen af ​​faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorption af calciumioner øges med sin mangel og anvendelsen af ​​en diæt med reduceret indhold af calciumioner. Ca. 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - ved tarmene.

Rimantadin. Efter indtagelse absorberes næsten fuldstændigt i tarmene. Absorption er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolumen - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsagelig i form af metabolitter, 15% - uændret. Ved kronisk nyresvigt øges halveringstiden med 2 gange. Hos personer med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan den ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance. Hæmodialyse har en mindre effekt på clearance af rimantadin.

Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametadparametadiner etableret: Den maksimale plasmakoncentration opnås, når pulveret påføres efter 5,28 ± 2,54 timer og er 69,0 ± 19,7 ng / ml, halveringstiden er 33,26 ± 12,76 timer

Rutosid. Tiden for maksimal koncentration i blodplasmaet efter oral administration er 1-9 timer. Det udskilles hovedsageligt med galde og i mindre grad af nyrerne. Halveringstiden er 10-25 timer.

Loratadin. Hurtigt og fuldstændigt absorberet i mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration hos ældre øges med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliseret i leveren for at danne den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Udskilt af nyrerne og med galde. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse er farmakokinetikken næsten uændret.

Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametre for loratadin etableret: Den maksimale plasmakoncentration nås efter 3,28 ± 1,25 timer og er 1,85 ± 0,95 ng / ml, halveringstiden er 11,29 ± 5,52 timer.

Indikationer for brug

Etiotrop behandling af influenza type A, symptomatisk behandling af "kolde" sygdomme, influenza og ARVI, ledsaget af feber, muskelsmerter, hovedpine, kuldegysninger hos voksne.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor en eller flere komponenter, der udgør lægemidlet erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase; gastrointestinal blødning; hæmofili; hæmoragisk diatese; gipoprotrombinemii; portal hypertension; avitaminose K; nyresvigt graviditet, amningstid sygdomme i skjoldbruskkirtlen, akutte sygdomme i nyrerne, lever (akut glomerulonefritis, akut pyelonefritis, akut hepatitis eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer); kronisk alkoholisme; hypercalcæmi, udtalt hypercalciuri, nefroluritiasis, sarcoidose, samtidig brug af hjerte glycosider (risiko for arytmier); lactoseintolerance, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption; phenylketonuri. Børnenes alder op til 18 år.

Med omhu

Begrænsning af brugen af ​​epilepsi ), hypercalciuri.

Ældre patienter med arteriel hypertension (øget risiko for hæmoragisk slagtilfælde som følge af rimantadin, som er en del af stoffet). Brug under graviditet og under amning. Brug under graviditet og under amning er kontraindiceret.

Dosering og indgift

Opløs indholdet af en pose i et halvt glas kogt varmt vand. Brug straks efter opløsning. Rør før brug. Voksne: Tag 1 pose 2-3 gange om dagen efter måltider i 3-5 dage (højst 5 dage), indtil symptomerne på sygdommen forsvinder.

Hvis der ikke er nogen forbedring af trivsel, skal lægemidlet stoppes og konsultere en læge.

Bivirkninger

I overensstemmelse med bestanddelene.

Fra siden af ​​centralnervesystemet. Øget irritabilitet, døsighed, tremor, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine, "skylninger" af blod til ansigt. Fra fordøjelsessystemet. Lesioner af mavesårets slimhinde i munden og duodenum, dyspepsi, tørre slimhinder i munden, mangel på appetit, abdominal distension (flatulens), diarré (diarré).
Fra urinsystemet. Moderat pollakiuria.
Fra siden af ​​bloddannelsesorganer. Ændringer i blodtællinger. Kontrol er nødvendig.
Andet. Inhibering af funktionen af ​​bukspyttkjernes øreapparat (hyperglykæmi, glykosuri).
Allergiske reaktioner. Hududslæt, kløe, urticaria.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i vejledningen, forværres, eller hvis du har bemærket andre bivirkninger, som ikke er angivet i instruktionerne, skal du straks informere din læge.

overdosis

Symptomer: i de første 24 timer efter administrationen - hudens hud, kvalme, diarré, opkastning, smerte i den epigastriske region; krænkelse af glukosemetabolismen, metabolisk acidose, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring af samtidige kroniske sygdomme. Symptomer på unormal leverfunktion kan forekomme 12-48 timer efter en overdosis. Ved alvorlig overdosering - leverfejl med progressiv encephalopati, koma; akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusiv i fravær af alvorlig leverskade).

Behandling: administration af SH-gruppe donatorer og precursorer til syntesen af ​​glutathion-methionin inden for 8-9 timer efter overdosis og acetylcystein - inden for 8 timer. Mavesvage, symptomatisk behandling. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt den tid der er gået efter administrationen.

Interaktion med andre lægemidler

Paracetamol reducerer virkningen af ​​uricosuriske lægemidler. Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger effekten af ​​antikoagulerende lægemidler. Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlig forgiftning selv ved en lille overdosis. Samtidig brug med metoclopramid kan øge absorptionshastigheden for paracetamol. Langvarig brug af barbiturater reducerer paracetamols effektivitet. Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Rimantadin forbedrer den stimulerende virkning af koffein. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet. Det forbedrer optagelsen af ​​jernpræparater i tarmen (omdanner jern til jern); kan øge udskillelsen af ​​jern, mens du bruger med deferok-sin. Forøger risikoen for krystalluri ved behandling af kortvirkende salicylater og sulfonamider, nedsætter nyrernes udskillelse af syrer, øger udskillelsen af ​​lægemidler, der har en alkalisk reaktion (inklusiv alkaloider). Reducerer koncentrationen i blodet af orale præventionsmidler. Øger den samlede clearance af ethanol, hvilket igen reducerer koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen. Samtidig brug reducerer den kronotrope effekt af isoprenalin. Barbiturater og primidon øger udskillelsen af ​​ascorbinsyre i urinen. Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) - phenothiazinderivater, tubulær reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.

Loratadin. Inhibitorer af CYP3A4 og CYP2D6 øger koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

Særlige instruktioner

Varighed af brug - højst 5 dage.

Må ikke anvendes i nærvær af metastatiske tumorer.

Personer, der er tilbøjelige til at anvende ethanol, bør konsultere en læge, før behandlingen med lægemidlet påbegyndes, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer, der kræver høj koncentration af opmærksomhed

I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular

På 5 g pulver til fremstilling af opløsning til indtagelse [citron eller citron med honning, hindbær eller solbær] i poser, der kan forsegles. 3, 6, 12 eller 24 poser med vejledningen til anvendelse i en pakning fra en pap.

Opbevaringsforhold

På et tørt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek

Lad gå uden recept.

producenter

Rusland, 192236, Skt. Petersborg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

000 NPO FarmVILAR

Rusland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunistiske, 115.

Navn på den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes

Sotex FarmFirm CJSC

Forbrugerklager skal sendes til Sotex FarmCompany CJSC: Rusland,

1 41345, Moskva region, Sergievo-Posadsky kommunale distrikt, landdistrikterne Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

AnviMaks

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

AnviMax er et antihistamin, antiviralt, analgetisk, antipyretisk og angioprotektivt lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

AnviMax er tilgængelig i følgende former:

• hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 0 (to typer): kapsler P - blå, indholdet - en blanding af granulat og hvidt eller hvidt pulver med en lyserød eller cremet farvefarve, nogle gange med klumper; Kapsler R - rød, indholdet - af blandingen af ​​granulat og pulver hvid og gul eller gul til grønlig farve, undertiden med klumper (10 stk kapsler P i blisterpakninger og 10 stykker kapsler P i blisterpakninger i en karton bundle af en blisterpakke med forskellige farvekapsler);
• pulver til oral opløsning (hindbær, citron, tranebær, solbær, citron honning): en blanding af granuler og pulver fra næsten hvid til gul med en grønlig skær, der har en karakteristisk lugt (afhængigt af typen af ​​pulver - hindbær, citron, tranebær, solbær eller citron med honning), kommer nogle gange på tværs af en enkelt lyserød granulat; fremstillede opløsning svagt uklare, farveløse eller gullig farve, har en karakteristisk lugt (afhængigt af typen af ​​pulver) kan være til stede uopløste gule partikler (5 g i varmeforseglelige poser i en karton bundt 3, 6, 12 eller 24 poser).

Sammensætning 1 kapsel II:

• aktiv ingrediens: paracetamol 360 mg;
• hjælpekomponenter: kolloidt siliciumdioxid, polysorbat 80, lactosemonohydrat, prægelatiniseret stivelse, magnesiumstearat;
• Sammensætningen af ​​kapselskallen: gelatine, titandioxid, brillantblåt farvestof eller patentblåt.

Sammensætning 1 kapsel P:

• aktive forbindelser: ascorbinsyre - 300 mg, rimantadin hydrochlorid - 50 mg calciumgluconat monohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
• Hjælpekomponenter: Magnesiumstearat, Kartoffelstivelse;
• sammensætning af kapselskal: gelatine, titandioxid, crimson farvestof, jernfarve, guloxid, jernfarve, rødt oxid.

Sammensætningen af ​​1 pose pulver:

• aktive forbindelser: ascorbinsyre - 300 mg paracetamol - 360 mg, rimantadin hydrochlorid - 50 mg calciumgluconat monohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
• Hjælpekomponenter: kolloidt siliciumdioxid, aspartam, lactose, hypromellose, smag (afhængigt af typen af ​​pulver - hindbær, citron, tranebær, solbær eller citron honning).

Indikationer for brug

• symptomatisk behandling af akut respiratorisk virusinfektion, influenza og andre katarralsygdomme, der ledsages af hovedpine, feber, kulderystelser og muskelsmerter (hos voksne patienter);
• etiotropisk behandling af influenzatype A.

Kontraindikationer

• hæmoragisk diatese;
• nyresvigt
• nefrourolitiaz;
• akutte lever- og / eller nyresygdomme (akut hepatitis, akut pyelonefritis, akut glomerulonefritis);
• forværring af kronisk lever- og / eller nyresygdom
• gastrointestinal blødning;
• portal hypertension;
• hæmofili;
• sarkoidose;
• forværring af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
• avitaminose K;
• alvorlig hypercalciuri, hypercalcæmi
• gipoprotrombinemii;
• kronisk alkoholisme;
• phenylketonuri (til AnviMax pulverform);
• skjoldbruskkirtlen sygdom;
• lactasemangel, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom;
• samtidig anvendelse af hjerte glycosider
• børn og unge under 18 år
• graviditetsperioden og amning
• overfølsomhed over for lægemidlets komponenter (en eller flere).

Relativ (AnviMax anvendes med forsigtighed):

• diabetes mellitus;
• urolithiasis;
• elektrolytforstyrrelser;
• calcium nefrolourithiasis (i historien);
• diarré;
• hyperkalciuri;
• hyperoxaluri;
• dehydrering;
• sideroblastisk anæmi;
• hæmokromatose;
• thalassæmi;
• mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• cerebral aterosklerose;
• epilepsi.

AnviMax bør anvendes med forsigtighed hos ældre patienter med arteriel hypertension.

Dosering og administration

kapsler
AnviMax i kapselform tages oralt efter et måltid, drikkevand. En enkeltdosis til voksne patienter er 1 kapsel P og 1 kapsel P. Mangfoldigheden er 2-3 gange om dagen.

Pulver til fremstilling af opløsningen
AnviMax i pulverform tages oralt efter at have opløst indholdet af en pose i ½ kop varmt kogt vand. Lægemidlet bør indtages straks efter klargøring af opløsningen. Enkeltdosis - 1 pose, multiplikationen af ​​applikationen - 2-3 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen er 3-5 dage. Hvis tilstanden ikke forbedres, skal du stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge. AnviMax anvendes ikke i mere end 5 dage.

Bivirkninger

• fordøjelsessystemet: dyspepsi, anoreksi, mucosal læsion af duodenum og maven, tørre slimhinder i munden, diarré, flatulens;
• centralnervesystem: tremor, hovedpine, irritabilitet, rødme, svimmelhed, døsighed, hyperkinesi;
• endokrine system: glykosuri, hyperglykæmi;
• hæmatopoietisk system: ændring i blodparametre;
• urinsystem: moderat pollakiuria;
• allergiske reaktioner: kløe, hududslæt, urticaria.

I tilfælde af forværring af disse bivirkninger eller forekomsten af ​​andre bivirkninger skal rapporteres til din læge.

Særlige instruktioner

AnviMax anbefales ikke til brug i metastatiske tumorer.

Patienter med alkoholafhængighed bør konsultere en specialist før behandling, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.

Under AnviMax terapi er det nødvendigt at køre bilen særligt omhyggeligt og at gøre andet arbejde, der kræver høj koncentration og hurtig reaktion.

Drug interaktion

Ved samtidig brug af paracetamol med uricosuriske lægemidler reduceres deres effektivitet. Høje doser af paracetamol øger effekten af ​​antikoagulantia. Metoclopramid kan øge absorptionshastigheden af ​​paracetamol. Barbiturater (med langvarig brug) reducerer paracetamols effektivitet. Ethanol, hepatotoksiske lægemidler, rifampicin, tricykliske antidepressiva, phenytoin, phenylbutazon og barbiturater øger risikoen for alvorlig forgiftning selv lille overdosis af paracetamol. Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer sandsynligheden for hepatotoksisk virkning.

Ascorbinsyre forøger absorptionen af ​​jernpræparater i tarmen, øger koncentrationen af ​​penicillin i blodet, mens anvendelsen af ​​sulfonamider korttidsvirkende og salicylater øger sandsynligheden for krystalluri, øger udskillelsen af ​​lægemidler med en basisk reaktion og sinker syrer, samtidig med deferoxamin kan øge udskillelsen jern reducerer chronotrope isoprenalin virkning, reducerer orale præventionsmidler koncentration i blodet, øger klaring e Tanoli (der på sin side nedsætter koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen), reducerer tubulær reabsorption af tricykliske antidepressiva og amfetamin nedsætter terapeutiske virkning af neuroleptika, som er derivater af phenothiazin. Ved samtidig brug med primidon og barbiturater øges udskillelsen med urin.

Rimantadin kombineret med koffein forbedrer dets stimulerende effekt.

Koncentrationen af ​​loratadin i blodet øges samtidig med CYP3A4- og CYP2D6-hæmmere.

analoger

AnviMaksa analoger er Antigrippin, Antigrippin Maksimum, Brustan, Voltaren Akti GrippoFlyu mod forkølelse og influenza, Coldrex MaksGripp, Bonifen fort Tempalgin, Theraflu, Fervex.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.