Instruktioner til brug Panadol

Panadol er et lægemiddel, som har en nonsteroidal, antipyretisk, antiinflammatorisk effekt på patientens krop. Virkningen af ​​den aktive komponent af paracetamol sigter mod at sænke højkropstemperaturen, hvilket giver en smertestillende effekt. På grund af det store antal fremstillede former kan lægemidlet tages ikke kun voksne, men også babyer fra den første måned i livet.

Holdbarhed afhænger af frigivelsesformen. I gennemsnit varierer det fra 3 til 5 år. De vigtigste opbevaringsbetingelser for tabletformen er overholdelse af temperaturregimet op til 30 ° C, sirup op til 25 ° C og rektal suppositorie (suppositorier) op til 20 ° C.

Frigivelsesformular

Panadol er tilgængelig i flere former.

Tabletter er hvide i farve, overtrukket. De bør udelukkende tages mundtligt. Hver blister indeholder 12 tabletter. En tablet indeholder 500 mg paracetamol.

Suspension (sirup) er beregnet til børn fra 6 måneder. Fås i en glasflaske, hvis volumen er 50 ml eller 100 ml, med hindbærsmag. Fem ml suspension indeholder 120 mg paracetamol.

Rektale stearinlys er designet til børn fra 6 måneder. Tilgængelig med indhold af 125 mg og 250 mg paracetamol i hvert suppositorium. Pakken indeholder 10 stk.

Brusetabletter Panadol Solubl er beregnet til fremstilling af en opløsning. Hver tablet indeholder 500 mg paracetamol, kun 12 stk. Pr. Pakning.

Farmakologiske egenskaber

Panadol er et ikke-steroidalt, ikke-selektivt, antiinflammatorisk lægemiddel. Den aktive aktive ingrediens paracetamol har en udpræget analgetisk og antipyretisk virkning. Når det tages som følge af en nedgang i aktiviteten af ​​enzymet cyclooxygenase, hæmmes prostaglandinsyntesen. Antipyretisk og analgetisk resultat på grund af et fald i antallet af prostaglandiner i centralnervesystemet. Den antiinflammatoriske virkning er ubetydelig, fordi paracetamol deaktiveres af cellulære peroxidaser.

Yderligere stoffer, der udgør Panadol, er: majs og forgelatineret stivelse, kaliumsorbat, povidon, stearinsyre, triacetin, talkum, hypromellose.

Panadol Active, som indeholder bicarbonat, accelererer absorptionen af ​​paracetamol, som giver den hurtigste terapeutiske virkning.

Panadol Extra (Panadol ekstra) har en ekstra komponent - koffein, som følge af hvilken helbredende effekt kommer hurtigere. Godkendt til brug kun af voksne og børn fra 12 år.

Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt i mave-tarmkanalen, den maksimale plasmakoncentration observeres inden for 30-120 minutter. Panadol virker 30-40 minutter efter påføring, og temperaturen falder hurtigere, hvis lægemidlet tages oralt, når det administreres rektalt, falder temperaturen langsomt, men effekten varer længere. Metaboliseret i leveren. Udskilles af nyrerne efter 2-3 timer.

Indikationer for brug

Panadol anvendes som en antipyretisk for forkølelse og influenza efter immunisering feber. Vi anbefaler dig også at læse artiklen "Sådan reducerer du influenzaens temperatur."

Medicinen hjælper med at fjerne smerter fra forskellige ætiologier:

• migræne;
• hovedpine;
• tandpine;
• muskel smerte;
• reumatiske smerter;
• neuralgi;
• algodismenorei.

Anvendelsesmåde og anbefalede doser

Panadol tablet skal sluges uden at tygge og drikke rigeligt med vand. Brølende tablet til at falde i et glas vand med et volumen på 100 ml. Drikke sirup til børn med vand eller juice. Fortynd om nødvendigt med lidt vand. Stearinlys anvendes rektalt. Mellem at tage medicinen skal du observere et interval på 4 timer.

Panadol grundlæggende instruktioner til brug.

Brug af Panadol i pilleform. En voksen eller et barn over 12 år skal tage en enkelt 500 eller 1000 mg, hvilket svarer til en eller to tabletter. Den maksimale dosis, der er tilladt for optagelse i løbet af dagen, er 4000 mg (8 stk.). For børn fra 6 til 12 år er den anbefalede dosis for en enkeltdosis 250-500 mg (0,5 eller 1 tablet). Daglig dosering bør ikke være højere end 2000 mg.

Anvendelsen af ​​Panadol i form af en sirup. En enkeltdosis for børn fra seks måneder og op til et år varierer fra 60 til 120 mg paracetamol, hvilket svarer til 0,5-1 tsk suspension. Fra 1 år til 3 år fra 120 til 180 mg svarer til en eller 1,5 teskefulde; fra 3 til 6 år fra 180 til 240 mg paracetamol (2-3 teskefulde); fra 6 til 12 år gamle fra 240 til 360 mg paracetamol (3-5 teskefulde); børn fra 12 år fra 360 til 600 mg paracetamol (3-5 teskefulde).

Applikation Panadol Baby (Panadol Baby) rektale lys. Doseringen afhænger af barnets legemsvægt. 10-15 mg paracetamol pr. 1 kg kropsvægt. Brug efter behov, modstå et interval på 4-6 timer, fra 3 til 4 gange om dagen. Den daglige dosis må ikke være højere end 60 mg pr. 1 kg faktisk vægt. For børn, der vejer fra 8 til 12,5 kg, injicere et lys 125 mg hver 4-6 timer, 3-4 gange om dagen. Det er forbudt at anvende mere end 4 suppositorier om dagen.

Tag Panadol for at normalisere kropstemperaturen, smertelindring er tilladt i højst 3 dage i træk. Hvis patientens tilstand ikke er forbedret, skal du konsultere en læge.

Kontraindikationer, overdosering og bivirkninger

De vigtigste kontraindikationer indbefatter individuel intolerance over for en af ​​bestanddelene af lægemidlet. For hver aldersgruppe er det nødvendigt at anvende en særlig doseringsform (tabletter, sirup, suppositorier). Brug med forsigtighed i viral hepatitis, nyre- og leversvigt, alkoholisme, ældre.

• individuel intolerance
• hyperbilirubinæmi;
• nedsat lever- og nyrefunktion
• krænkelse af blod (leukæmi, anæmi)
• Panadol Solubl er forbudt til brug hos børn under 6 år
• Panadol Active er forbudt til børn under 12 år.

Bivirkninger med nøjagtig overholdelse af doseringen blev praktisk taget ikke observeret. Mulige bivirkninger i form af kløe, udslæt, ødem, renal kolik, anæmi, interstitial nefritis.

Overdoseringssymptomer manifesterer sig i området fra 6 timer til 4 dage i form af gastrointestinal lidelse, kraftig svedtendens, svaghed, arytmier, kramper, respirationsdepression.

Under graviditet og amning

Panadol med forsigtighed og kun på recept er taget under graviditet og amning. Det har ingen mutagent virkning, trænger ind i placenta barrieren, udskilles i modermælk. Det er nødvendigt at anvende medicin, når morens fordel overstiger muligheden for en negativ indvirkning på barnet.

Drug interaktion

Kombinationen af ​​paracetamol og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler øger risikoen for udvikling af renal nekrose eller svigt, nefropati.

Diflunisal øger koncentrationen af ​​lægemidlet med 50%, hvilket fører til hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler med langvarig kombination med Panadol øger risikoen for blødning.

Kombinationen af ​​paracetamol og ethanol fremkalder udviklingen af ​​akut pancreatitis.

analoger

Panadol har mange analoger, en af ​​de billigste og mest overkommelige - Paracetamol.

Børn kan erstattes af Cefecon, Børns Panadol, Tylenol. Voksne på Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Effektivitet og anmeldelser

Paracetamol har en høj effektivitet, hurtig analgetisk og antipyretisk effekt. Takket være de forskellige former for frigivelse kan den bruges til at behandle både meget små børn og voksne patienter. Det vigtigste er at holde fast i doseringen og det nødvendige interval mellem at tage Panadol. Effektivitet vil blive bekræftet af kundeanmeldelser.

Nina, Irkutsk: "Jeg arbejder som leder i et stort firma, jeg skal ofte tage på forretningsrejser. Klimaændringer påvirker ofte sundheden. En løbende næse, ondt i halsen og feber forekommer. Det er meget svært for mig at drikke almindelige tabletter. Derfor køber jeg Panadol-opløselige tabletter. Meget behagelig, læg det i vandet, det opløst og drak det let. Temperaturen begynder at falde efter 30 minutter, hvilket er meget vigtigt, når det er nødvendigt at møde forretningspartnere. Panadol reddet mig altid, så han ligger altid i min rejsetaske. "

Panadol

Panadol: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Panadol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: paracetamol (paracetamol)

Producent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Grækenland)

Opdater beskrivelse og foto: 07/27/2018

Priserne på apoteker: fra 35 rubler.

Panadol er et lægemiddel, der har en smertestillende og antipyretisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Panadol Doseringsformer:

• Dispergerbare (opløselige) tabletter: flad, periferisk med en skrå kant, hvid; på den ene side - risiko; På begge sider af tabletten kan overfladen være noget groft (i laminerede strimler på 2 eller 4 stk., 6 eller 12 strimler i en kartonæske);
• Tabletter, filmbelagt: kapselformet med flad kant, hvid; "PANADOL" præget på den ene side, risiko for den anden (i blisterpakninger med 6 eller 12, 1 eller 2 blister i en papkasse).

Hver pakning indeholder også instruktioner til brug af Panadol.

Sammensætningen af ​​1 tablet dispergerbar:

• Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
• Yderligere komponenter: citronsyre, natriumbicarbonat, natriumsaccharinat, sorbitol, natriumcarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimethicon.

Sammensætningen af ​​1 tablet, filmbelagt:

• Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
• Yderligere komponenter: talkum, hypromellose, prægelatiniseret og majsstivelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyre.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Panadol er et antipyretisk analgetikum. Har antipyretisk og smertestillende virkning. Påvirker centrene for termoregulering og smerte, blokerer den COX-1 og COX-2 (cyclooxygenase-1 og -2), hovedsageligt i centralnervesystemet.

Anti-inflammatoriske egenskaber har næsten ikke. Det forårsager ikke irritation af slimhinden i maven / tarmene. Det påvirker ikke syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv og påvirker derfor ikke vandsaltmetabolismen.

Farmakokinetik

Paracetamol har en høj absorption, C_max (maksimal koncentration af et stof) er 0,005-0,02 mg / ml, den tid det når 30-120 minutter.

Associeret med plasmaproteiner i niveauet 15%. Stof trænger ind i blod-hjernebarrieren. I modermælk opdages op til 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken. Terapeutisk effektiv plasmakoncentration af stoffet opnås, når det anvendes i en dosis på 10-15 mg / kg.

Metabolisme forekommer i leveren (fra 90 til 95%): 80% af dosen reagerer konjugation med glucuronsyre og sulfater efterfulgt af dannelsen af ​​inaktive metabolitter; 17% af dosen gennemgår hydroxylering, hvilket resulterer i dannelse af 8 aktive metabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion til dannelse af inaktive metabolitter. Hvis glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter føre til blokade af hepatocytenzymsystemerne og deres nekrose.

Også i metabolisme af lægemidlet er involveret isoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (eliminationshalveringstid) gør 1-4 timer. Udskillelsen udføres af nyrerne i form af metabolitter, primært konjugater, kun 3% af dosen udskilles uændret.

Ældre patienters clearance af lægemidlet reduceres med en stigning i T_1/2.

Indikationer for brug

Panadol tabletter er ordineret til symptomatisk behandling af følgende tilstande / sygdomme:

• Febril syndrom, herunder feber med forkølelse og influenza (som en febrifuge);
• Smerte syndrom, herunder migræne, smertefuld menstruation, muskel, tand og hovedpine, smerter i ryggen og halsen (som bedøvelse).

Lægemidlet er beregnet til at reducere sværhedsgraden af ​​smerte på tidspunktet for brug, det påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

• Alder op til 6 år;
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Relativ (udnævnelsen af ​​Panadol kræver forsigtighed i nærværelse af følgende tilstande / sygdomme):

• Viral hepatitis;
• Godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom);
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Hepatisk og nyresvigt
• Alkoholisk leverskade og alkoholisme;
• Graviditetsperioden og amningen
• Alderdom

Panadol, brugsanvisning: metode og dosering

Panadol bør tages oralt. Dispergerbare tabletter før indtagelse skal opløses i vand (volumen - ikke mindre end 100 ml); overtrukne tabletter vaskes med vand.

Anbefalede doser af Panadol (intervallet mellem doser af en enkelt dosis bør ikke være mindre end 4 timer):

• Voksne (inkl. Ældre patienter): op til 4 gange om dagen, 0,5-1 g; maksimum pr. dag - 4 g;
• Børn 9-12 år: op til 4 gange om dagen, 0,5 g; maksimum pr. dag - 2 g;
• Børn 6-9 år: 3-4 gange om dagen, 0,25 g; Maksimum pr. dag - 1 år

Varigheden af ​​at modtage Panadol uden medicinsk vejledning til smertelindring bør ikke overstige 5 dage, som en febrifuge - 3 dage. Eventuelle ændringer af det anbefalede regime bør aftales med din læge.

Bivirkninger

Normalt tolereres Panadol som regel underlagt det anbefalede regime.

Mulige bivirkninger:

• Allergiske reaktioner: nogle gange - hududslæt, kløe, angioødem;
• Hæmatopoietisk system: sjældent - anæmi, trombocytopeni, en stigning i mængden af ​​methemoglobin i blodet (methemoglobinæmi);
• Urinsystem: ved langvarig brug af høje doser - renal kolik, papillær nekrose, ikke-specifik bakteriuri, interstitial nefritis.

overdosis

Lægemidlet bør kun tages i de anbefalede doser i instruktionerne. Hvis du overskrider doseringen af ​​Panadol, selv i mangel af sundhedsforringelse, skal du straks søge lægehjælp, fordi der er stor sandsynlighed for alvorlig forsinket leverskade.

Hos voksne kan leverskade opstå, når der tages en dosis på 10 g paracetamol. Anvendelsen af ​​lægemidlet i en dosis på 5 g kan forårsage leverskader hos patienter med yderligere risikofaktorer, som omfatter:

• langvarig terapi med følgende lægemidler: carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum præparater eller andre lægemidler, der stimulerer leverenzymer;
• den sandsynlige tilstedeværelse af glutathionmangel (bemærket på baggrund af underernæring, cystisk fibrose, HIV-infektion, sult, udmattelse);
• regelmæssigt alkoholmisbrug.

Akut forgiftning er manifesteret af symptomer som smerter i maven, opkastning, kvalme, hudfarve, svedtendens. Efter 1-2 dage efter en overdosis er tegn på leverskade bestemt (i form af ømhed i leverområdet, øget aktivitet af leverenzymer). I alvorlige tilfælde er der leversvigt, der kan være akut nyresvigt med tubulær nekrose (muligvis uden steril leverskade), encefalopati, pankreatitis, arytmi og koma. Udviklingen af ​​en hepatotoksisk virkning hos voksne manifesteres, når paracetamol tages i en dosis på mere end 10 g.

Terapi: Afskaffelsen af ​​Panadol. Du skal straks søge lægehjælp. Vist ved at holde en gastrisk lavage og anvendelse af enterosorbenter (polyphepan, aktivt kul). SH-gruppe donatorer og precursorer til glutathionsyntese introduceres: 8-9 timer efter overdosis - methionin, 12 timer efter - N-acetylcystein.

Afhængig af koncentrationen af ​​stoffet i blodet samt den tid, der er gået efter at have taget lægemidlet, bestemmer behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (fortsat administration af methionin, intravenøs administration af N-acetylcystein).

I tilfælde af alvorlige brud på leverfunktionen, 24 timer efter at have taget paracetamol, bør terapien udføres i samarbejde med specialister fra den specialiserede afdeling af leversygdomme eller det toksikologiske center.

Særlige instruktioner

Ved udnævnelse af et langt kursus i høje doser er det nødvendigt at kontrollere et blodbillede.

Kun under lægeligt tilsyn og med forsigtighed er Panadol ordineret til nyrer eller lever sygdomme samtidig med antiemetiske lægemidler (metoclopramid, domperidon) samt med lægemidler, der sænker kolesterolniveauet i blodet (colestyramin).

For at undgå giftige skader på leveren bør ikke anvendelse af Panadol og alkoholholdige drikkevarer kombineres.

I tilfælde hvor der er behov for daglig indtagelse af smertestillende midler, kan paracetamol kun anvendes lejlighedsvis i kombination med antikoagulantia.

Lægen skal advares om optagelse af Panadol i tilfælde af analyse for at bestemme niveauet for glucose og urinsyre i blodet.

Brug under graviditet og amning

Panadol under graviditet / amning er ordineret med forsigtighed.

Brug i barndommen

Panadol-behandling til patienter under 6 år er kontraindiceret.

Ved nyreskader

Ved nyreinsufficiens skal terapi udføres under lægeligt tilsyn.

Med unormal leverfunktion

Når leversvigtsterapi skal udføres under lægeligt tilsyn.

Brug i alderdommen

Ældre patienter Panadol tabletter ordineres med forsigtighed.

Drug interaktion

Samtidig langvarig brug af paracetamol med nogle lægemidler kan føre til udvikling af følgende handlinger:

• Indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner): øger sandsynligheden for blødning;
• Salicylater: øger risikoen for blære eller nyrekræft;
• Andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: En øget risiko for forringelse af nyresvigt (terminal fase), forekomsten af ​​nyrepapillær nekrose og "smertestillende" nefropati.

Ved kombineret brug af Panadol med visse stoffer / stoffer kan man observere sådanne virkninger:

• Ethanol: øger sandsynligheden for at udvikle akut pancreatitis;
• Metoclopramid, domperidon: øger absorptionshastigheden af ​​paracetamol;
• Diflunisal: sandsynligheden for at udvikle hepatotoksicitet og plasmakoncentrationen af ​​det aktive stof Panadol øges;
• Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (ethanol, phenytoin, flumecinol, barbiturater, carbamazepin, tricykliske antidepressiva, rifampicin, zidovudin, phenytoin, phenylbutazon): I tilfælde af overdosis øges sandsynligheden for hepatotoksisk virkning;
• Myelotoksiske lægemidler: manifestationer af Panadols hæmatotoksicitet er forbedret;
• Urikosuriske lægemidler: deres aktivitet falder;
• Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin): risikoen for hepatotoksisk virkning falder;
• Kolestiramin: nedsætter absorptionshastigheden af ​​paracetamol.

analoger

Analoger af Panadol er: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

• Dispergerbare tabletter - 4 år;
• Tabletter, filmbelagt - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Panadole Anmeldelser

De fleste anmeldelser på Panadol er positive. Patienter karakteriserer det som et billigt værktøj, som effektivt lindrer smerter og sænker kropstemperaturen. Udviklingen af ​​bivirkninger rapporteres sjældent. Der er anmeldelser, der med alvorlig smerte har stoffet utilstrækkelig analgetisk effekt.

Pris for Panadol på apoteker

Den omtrentlige pris for Panadol er (i en pakke med 12 stk.):

• overtrukne tabletter - 33-51 rubler;
• opløselige tabletter - 53-55 rubler.

Panadol ® (Panadol)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

1 tablet, belagt, indeholder paracetamol 500 mg; i en blisterpakning med 12 i en æske med 1 blister.

1 opløselig tablet - 500 mg; i den laminerede strimmel på 2 stykker i en æske med 6 strimler.

Farmakologisk aktivitet

Undertrykker syntesen af ​​PG i centralnervesystemet, reducerer excitabiliteten af ​​det hypotalamiske center for termoregulering, øger varmeoverførslen.

farmakodynamik

Det har smertestillende og antipyretiske egenskaber; sidstnævnte manifesterer sig under betingelserne for febril syndrom af enhver genese.

Farmakokinetik

Hurtigt og næsten fuldstændigt absorberet fra fordøjelseskanalen. Plasmakoncentrationstoppe efter 30-60 min., T_1/2 plasma - 1-4 timer. Metaboliseret i leveren. Udskåret i urin, hovedsagelig i form af estere med glucuronsyre og svovlsyrer; mindre end 5% vises uændret.

Indikationer lægemiddel Panadol ®

Smerter af mild til moderat intensitet (hovedpine, migræne, rygsmerter, artralgi, myalgi, neuralgi, tandpine, menalgi). Feverish syndrom med forkølelse.

Kontraindikationer

Bivirkninger

Allergiske reaktioner i form af hududslæt.

interaktion

Forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia (kumarinderivater). Metoclopramid eller domperidon øges, og kolestyramin reducerer absorptionshastigheden.

Dosering og indgift

Indenfor, voksne - på 2 faner. op til 4 gange om dagen med et interval mellem doser på mindst 4 timer (maksimal daglig dosis -8 tabletter); for børn fra 6 til 12 år, 1 / 2-1 tabletter. op til 4 gange om dagen med et interval mellem doser på mindst 4 timer (maksimal daglig dosis - 4 tab). Opløselige tabletter, inden de opløses i 1/2 glas vand.

overdosis

Symptomerne på overdosering i de første 24 timer er plage, kvalme, opkastning og smerter i maven. Efter 12-48 timer efter indgift kan skader på nyrer og lever forekomme med udvikling af leversvigt (encefalopati, koma, død). Leverskader er mulig, når der tages 10 g eller mere (hos voksne). Akut nyresvigt med tubulær nekrose kan udvikles i mangel af alvorlig skade på leveren. Andre manifestationer af overdosering er hjertearytmi og pancreatitis. Behandling - Methioninindtagelse eller intravenøs administration af N-acetylcystein.

Sikkerhedsforanstaltninger

Det anbefales ikke at kombinere med andre lægemidler, som omfatter paracetamol, der gives til børn under 6 år. Forsigtighed skal udvises ved alvorlig nedsat lever- eller nyrefunktion. På behandlingstidspunktet er det nødvendigt at udelukke alkoholindtagelse.

Særlige instruktioner

Risikoen for overdosering øges hos patienter med ikke-cirrhotiske alkoholiske leversygdomme.

Opbevaring af lægemidlet Panadol ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Panadol ®

tabletter, filmbelagt 500 mg - 5 år.

tabletter, filmbelagt 500 mg - 5 år.

500 mg opløselige tabletter - 4 år.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Synonymer af nosologiske grupper

Priserne i Moskva apoteker

anmeldelser

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Udtalelse "Læger i Den Russiske Føderation" om lægemidlet Panadol ®

Registrerede Vitalpriser

Registreringsbeviser Panadol ®

• Førstehjælpskasse
• Online butik
• Om virksomhed
• Kontakt os

• Forlagets kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

Panadol piller

Panadol er et lægemiddel, der har smertestillende og antipyretiske egenskaber. Det er beregnet til symptomatisk behandling, påvirker ikke sygdommens ætiologi og fremskynder ikke helingsprocessen. Lægemidlet hjælper med smertsyndrom af forskellig oprindelse og lokalisering.

Aktivt stof og doseringsform

Den aktive ingrediens i Panadol er paracetamol (i 1 tab - 500 mg).

Både konventionelle overtrukne tabletter og dispergerbare tabletter er tilgængelige. De leveres i blister med 6 eller 12 stk.

Hvad hjælper Panadol tabletter?

Panadol tabletter hjælper med at arrestere eller reducere smerte og feber mod baggrunden for forkølelse og ARVI (herunder influenza).

Andre indikationer omfatter:

• migræne;
• neuralgi;
• ledsmerter;
• muskel aches forskellige steder;
• smerte under menstruation
• tandpine med pulpitis eller parodontitis
• posttraumatisk smerte (inklusive forbrændinger);
• smerte efter operationen.

Paracetamol tabletter bør ikke gives til børn under 6 år. Andre lægemiddeldoseringsformer er tilgængelige for dem - sirup (suspension) og rektal suppositorier.

Hvem skal ikke tage Panadol?

Kontraindikationer til behandling med Panadol er overfølsomhed over for paracetamol. Der skal tages stor omhu, hvis der har været negative reaktioner på andre NSAID'er, herunder acetylsalicylsyre.

Panadol tabletter er ikke ordineret til følgende sygdomme og patologiske tilstande:

• funktionel leversvigt
• nyresvigt
• hyperbilirubinæmi (godartet);
• patologier af de bloddannende organer.

Adgangsregler og anbefalet dosis

Små patienter fra 6 til 9 år gives 250 mg (en halv tablet) 3 eller 4 gange om dagen, hvis det er angivet. Tilladt daglig dosering - 2 g.

Børn fra 9 til 12 år kan tage 1 fane. op til 4 gange om dagen (maksimal daglig dosis - 4 g).

En enkeltdosis til patienter ældre end 12 år er 500-1000 mg, dvs. 1-2 tabletter; Modtagelsesfrekvens - op til 4 gange om dagen med overholdelse af 4-timers intervaller.

Som analgetik kan Panadol være beruset ikke mere end 5 dage i træk, men for at bringe varmen ned - ikke mere end 3 dage. Hvis der er behov for længere behandling, bør du helt sikkert rådføre dig med en terapeut. Hvis du tager paracetamol i mere end 1 uge, skal du overvåge perifer blod og leverfunktion.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol blokkerer non-selektivt enzymet cyclooxygenase i centralnervesystemet og derved hæmmer biosyntesen af ​​prostaglandiner (smertemediatorer). Stoffet reducerer excitabiliteten af ​​det hypotalamiske center for termoregulering, hvilket forårsager en antipyretisk virkning. Den antiinflammatoriske effekt af denne aktive komponent er mild, så svulmer og ekspandering af Panadol næsten ikke reducerer.

Efter indtagelse absorberes paracetamol meget hurtigt i mave-tarmkanalen og er næsten jævnt fordelt i væv og biologiske væsker. Biotransformation med dannelsen af ​​inaktive metabolitter forekommer i leveren, og udskillelsen udføres hovedsageligt gennem nyrerne.

Mulige bivirkninger

Langt de fleste patienter tolererer Panadol tabletter, hvis den foreskrevne dosis respekteres. Undtagelser er dem med overfølsomhed overfor paracetamol eller hjælpestoffer. De kan udvikle en hudallergisk reaktion (kløe og udslæt på typen af ​​erythematøs "urticaria"), angioødem og bronchospasme. I alvorlige tilfælde er anafylaktisk shock ikke udelukket.

Sandsynlige bivirkninger:

• svimmelhed;
• psykomotorisk agitation;
• epigastrisk smerte (i fremspring i maven);
• orienteringsforstyrrelse i rummet (mod baggrund af overdosering);
• dyspeptiske lidelser;
• signifikant reduktion i blodglukoseniveauer
• renal kolik (på grund af nefrotoksiske virkninger);
• leversvigt;
• ikke-specifik bakteriuri.

Ved langvarig ukontrolleret behandling med høje doser kan der udvikles tubulær nekrose og interstitial nefritis. Hæmatopoietisk funktion kan lide Perifere blodprøver viser anæmi, leukopeni og trombocytopeni.

Overdosering, panadolforgiftningstabletter

For en voksen i mangel af leversygdomme er paracetamol farlig, hvis der tages 10 g eller mere om dagen.

Akutte symptomer udvikler sig efter 6-14 timer efter en dosis (≥ 10 g) og kronisk - efter 2-4 dage.

Kliniske tegn på akut overdosering:

• hyperhidrose (overdreven svedtendens);
• anoreksi (skarpt fald eller fuldstændig mangel på appetit)
• opkastning;
• tarmlidelser
• smerte eller ubehag i abdominalområdet.

Symptomer på kronisk overdosering:

• fald i motoraktivitet
• svær svaghed;
• mavesmerter.

En overdosis kan føre til så alvorlige komplikationer som hepatonekrose, progressiv encefalopati (i lyset af leverdysfunktion), arytmi, DIC, kramper, collaptoid tilstand og koma. Hvis kvalificeret lægehjælp ikke gives i rette tid, kan paracetamolforgiftning være dødelig for patienten.

I tilfælde af overdosis skal du ringe til en ambulance, vaske den berørte mave og give chelater (normalt eller hvidt aktivt kul). Den specifikke modgift for paracetamol er methionin; Det skal indtastes inden for 8-9 timer efter forgiftning. Efter 12 timer fremstilles intravenøse injektioner af N-acetylcystein til afgiftning. Hæmodialyse kan være nødvendig for at rense blodet. Alvorlig forgiftning er en ubetinget indikation for indlæggelse af en skadet person i en specialiseret afdeling på et hospital.

Panadol interaktion med andre lægemidler

Ved en lille overdosis (≥ 5 g) kan alvorlig forgiftning udvikles, når barbiturater, tricykliske antidepressiva, antibiotikumet Rifampicin eller det antivirale lægemiddel Zidovudine tages parallelt.

I kombination med Panadol-tabletter forårsager antipsykotiske og antiparkinsoniske stoffer (især Carbamazepin) ofte forstoppelse og dysuri.

Paracetamol forstærker virkningen af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner) og antiplatelet midler; i sådanne situationer stiger risikoen for blødning af forskellige lokaliseringer (hovedsageligt i mave-tarmkanalen).

Samtidig med Panadol er det umuligt at anvende andre NSAID'er (især dem der indeholder paracetamol) for at undgå udvikling af nefropati (indtil terminalt nyresvigt).

Antiemetika (Domperidon og Metoclopramid) øger absorptionshastigheden for paracetamol, og Kolestiramin reducerer det.

Koncentrationen af ​​den aktive komponent i plasmaet øges med en og en halv gang, hvis patienten modtager Diflunisal.

Paracetamol reducerer terapeutisk virkning af uricosouric medicin.

Panadol tabletter under graviditet og amning

Undersøgelserne afslørede ikke paracetamols embryotoksiske, mutagene og teratogene virkninger, men i løbet af svangerskabsperioden og amning af et barn kan Panadol kun ordineres efter forudgående samråd med en læge. Særlig forsigtighed bør tages i tidlig graviditet (i sigt) og i de seneste uger før fødslen.

Symptomatisk terapi under amning om nødvendigt rejser spørgsmålet om midlertidig overførsel af spædbarn til kunstige mælkeformler.

derudover

På tidspunktet for behandlingen bør man afholde sig fra at tage alkoholholdige drikkevarer og farmaceutiske alkoholtinkturer, da ethanol signifikant øger hepatotoksicitet og fremkalder inflammation i bugspytkirtlen.

En af de mulige bivirkninger er svimmelhed, så for patienter, der tager Panadol-tabletter, er det tilrådeligt at forlade kørsel og arbejde med andre potentielt farlige mekanismer midlertidigt.

Opbevaringsforhold og forlade fra apoteker

For at købe Panadol er det ikke nødvendigt med en læge recept.

Regelmæssige og dispergerbare tabletter bør opbevares på steder med lav luftfugtighed ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Panadol tabletter har en holdbarhed på 5 år fra udstedelsesdatoen.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Analoger af Panadol Tablets

Analoger af Panadol tabletter til det aktive stof er stoffer Paracetamol, Strymol og Efferalgan.

Vladimir Plisov, læge, medicinsk korrekturlæser

6,122 samlede visninger, 8 visninger i dag

Børns Panadol instruktioner til brug, kontraindikationer, bivirkninger, anmeldelser

Det har smertestillende, antipyretisk og svag antiinflammatorisk virkning.
Lægemidlet: BØRNES PANADOL

Narkotikaaktivt stof: paracetamol
ATC kodning: N02BE01
Cfg: analgetisk antipyretisk
Registreringsnummer: LSR-001453/08
Dato for registrering: 14.03.08
Ejerreg. ID: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

Form frigivelse Børns Panadol, lægemiddelemballage og sammensætning.

Rektale suppositorier er hvide eller næsten hvide i farve, kegleformede, homogene, fede i udseende; uden fysiske fejl, synlige indeslutninger og inhomogeniteter. 1 supp. paracetamol 250 mg
Hjælpestoffer: faste fedtstoffer.
5 stk - strimler (1) - pakker pap.
5 stk - strimler (2) - pakker pap.
10 stk. - strimler (1) - pakker pap.
10 stk. - strimler (2) - pakker pap.

BESKRIVELSE AF AKTIVT STOF.
Alle ovenstående oplysninger præsenteres kun for bekendtgørelse med stoffet. Muligheden for brugen bør konsulteres med lægen.

Farmakologisk aktivitet Panadol til børn

Analgetisk antipyretisk. Det har smertestillende, antipyretisk og svag antiinflammatorisk virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese, den overvejende virkning på midten af ​​termoregulering i hypothalamus.

Lægemidlets farmakokinetik.

Efter indtagelse absorberes paracetamol hurtigt fra mave-tarmkanalen, primært i tyndtarmen, primært ved passiv transport. Efter en enkeltdosis på 500 mg Cmax i blodplasmaet nås på 10-60 minutter og er ca. 6 μg / ml, så falder det gradvist og efter 6 timer er det 11-12 μg / ml.
Bredt fordelt i væv og hovedsageligt i kropsvæsker, med undtagelse af fedtvæv og cerebrospinalvæske.
Proteinbindingen er mindre end 10% og øges lidt ved overdosering. Sulfat- og glucuronidmetabolitter binder ikke til plasmaproteiner selv i relativt høje koncentrationer.
Paracetamol metaboliseres hovedsageligt i leveren ved konjugation med glucuronid, konjugation med sulfat og oxidation med deltagelse af blandede leveroxidaser og cytokrom P450.
En hydroxyleret negativvirkende metabolit, N-acetyl-p-benzoquinonimin, som dannes i meget små mængder i lever og nyrer under påvirkning af blandede oxidaser og sædvanligvis afgiftes ved binding til glutathion, kan opvarmes ved en overdosis af paracetamol og forårsage vævsskade.
Hos voksne er størstedelen af ​​paracetamol forbundet med glucuronsyre og i mindre grad med svovlsyre. Disse konjugerede metabolitter har ikke biologisk aktivitet. For tidlig babyer, nyfødte og det første år af livet domineres af sulfatmetabolitten.
T1 / 2 er 1-3 timer. Hos patienter med cirrose er T1 / 2 lidt større. Renal clearance af paracetamol er 5%.
Udskilt i urin hovedsageligt i form af glucuronid og sulfatkonjugater. Mindre end 5% udskilles som uændret paracetamol.

Indikationer for brug:

Smertsyndrom med lav og moderat intensitet af forskellige genese (herunder hovedpine, migræne, tandpine, neuralgi, myalgi, algomenorré, smerte med skader, forbrændinger). Feber med infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Dosering og anvendelsesmåde for lægemidlet.

Inde eller rektalt, hos voksne og unge, der vejer over 60 kg, anvendes de i en enkeltdosis på 500 mg, op til 4 gange om dagen. Den maksimale behandlingstid er 5-7 dage.
Maksimal dosis: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.
Enkeltdoser til oral administration til børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, op til 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser til rektal anvendelse hos børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.
Hyppigheden af ​​brugen er 4 gange / dag med et interval på mindst 4 timer. Den maksimale behandlingstid er 3 dage.
Maksimal dosis: 4 enkeltdoser pr. Dag.

Bivirkninger af Børns Panadol:

På fordøjelsessystemet: sjældent - dyspeptiske fænomener, med langvarig anvendelse i høje doser - en hepatotoksisk virkning.
På blodets del: sjældent - trombocytopeni, leukopeni, pancytopeni, neutropeni, agranulocytose.
Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, kløe, urticaria.

Kontraindikationer til lægemidlet:

Kronisk aktiv alkoholisme, overfølsomhed over for paracetamol.

Brug under graviditet og amning.

Paracetamol trænger ind i placenta barrieren. Hidtil er der ikke observeret negative virkninger af paracetamol på fosteret hos mennesker.
Paracetamol udskilles i modermælk: indholdet i mælk er 0,04-0,23% af dosen taget af moderen.
Hvis paracetamol anvendes under graviditet og amning (amning), bør den forventede fordel ved behandling til moderen og den potentielle risiko for fosteret eller barnet vejes forsigtigt.
I eksperimentelle undersøgelser er de embryotoksiske, teratogene og mutagene virkninger af paracetamol ikke blevet fastslået.

Særlige instruktioner til brug Børns Panadol.

Det anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat lever- og nyrefunktion, med godartet hyperbilirubinæmi såvel som hos ældre patienter.
Ved langvarig brug af paracetamol er kontrol af mønsteret af perifert blod og leverfunktionens tilstand nødvendig.
Det bruges til at behandle præmenstruelt spændingssyndrom i kombination med pamabrom (diuretikum, xanthinderivat) og mepyramin (histamin H1 receptor blokker).

Interaktion Børns Panadol med andre lægemidler.

Ved samtidig anvendelse med inducerende mikrosomale leverenzymer, midler med hepatotoksiske virkninger, er der risiko for at forøge paracetamols hepatotoksiske virkninger.
Ved samtidig påføring med antikoagulantia er en let eller moderat udtalt stigning i protrombintiden mulig.
Ved samtidig brug af anticholinergiske midler kan absorptionen af ​​paracetamol nedsættes.
Ved samtidig brug med orale præventionsmidler accelereres udskillelse af paracetamol fra kroppen og kan nedsætte dets analgetiske virkning.
Når de anvendes samtidig med uricosuriske midler, reduceres deres effektivitet.
Ved samtidig brug af aktivt kul nedsættes biotilgængeligheden af ​​paracetamol.
Samtidig brug med diazepam kan nedsætte udskillelsen af ​​diazepam.
Der er rapporter om muligheden for at forbedre den myelodepressive virkning af zidovudin samtidig med paracetamol. Et tilfælde af alvorlig toksisk leverskader er beskrevet.
Tilfælde af manifestationer af toksisk virkning af paracetamol med samtidig anvendelse med isoniazid er beskrevet.
Samtidig anvendelse med carbamazepin, phenytoin, phenobarbital, primidon, nedsættes effektiviteten af ​​paracetamol, hvilket skyldes en forøgelse af dets metabolisme (glukuronisering og oxidationsprocesser) og udskillelse fra kroppen. Tilfælde af hepatotoksicitet med samtidig anvendelse af paracetamol og phenobarbital er beskrevet.
Hvis kolestiramin anvendes i en periode på mindre end 1 time efter at have taget paracetamol, kan absorptionen af ​​sidstnævnte reduceres.
Ved samtidig brug med lamotrigin øges elimineringen af ​​lamotrigin fra kroppen.
Samtidig brug med metoclopramid kan øge absorptionen af ​​paracetamol og øge koncentrationen i blodplasmaet.
Ved samtidig anvendelse af probenecid er et fald i paracetamol clearance muligt; med rifampicin, sulfinpyrazon - mulig forøgelse af clearance af paracetamol på grund af en forøgelse af dets metabolisme i leveren.
Ved samtidig brug med ethinyl øges østradiol absorptionen af ​​paracetamol fra tarmen.

Panadol

Latin navn: Panadol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)

Analoger: Efferalgan, Tsefekon

Producent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien)

Beskrivelse relevant til: 09/26/17

Pris online apoteker:

Panadol er et stof tilhørende gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Det bruges til at reducere den øgede kropstemperatur. Derudover har dette værktøj en smertestillende effekt.

Aktiv ingrediens

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet er til rådighed i form af tabletter beregnet til oral brug i form af brusende tabletter til fremstilling af en opløsning af Panadol Solubl, i form af en sirup (suspension) til børn og rektal suppositorier til børn.

Indikationer for brug

Panadol anvendes til feber fremkaldt af bakterielle og virale infektioner (akut respiratoriske infektioner, influenza, ARVI, pharyngitis, tonsillitis og andre). Dette middel er også indiceret for algodysmenorré, hovedpine (herunder migræne), smerter i led og muskler, herunder smerter i løbet af den akutte periode med infektionssygdomme og reumatisk smerte, neuralgi og tandpine.

Lægemidlet er ordineret til børn i en tidlig alder med feber fremkaldt af tænder.

Kontraindikationer

Panadol bør ikke anvendes i nærværelse af hyperbilirubinæmi og andre leverproblemer, overfølsomhed overfor paracetamol og eventuelle NSAID'er samt i tilstedeværelsen af ​​sygdomme præget af forringelse af blodbilledet.

Lægemidlet er også kontraindiceret hos børn under tre måneder, folk, der lider af alkoholisme og nyresygdom. Brug værktøjet til kvinder under graviditeten, og laktation kan kun ordineres af en læge.

Instruktioner til brug Panadol (metode og dosering)

Coated tabletter skal sluges uden at tygge og drikke rigeligt med vand. Bræt tabletter skal opløses i 200 ml vand.

Voksne og børn efter 12 år er foreskrevet 500 mg-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn i alderen 6-9 år: 1/2 tab. 3-4 gange / dag Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år gammel - 1/2 tab. (250 mg), den maksimale daglige - 2 fane. (1 g).

Børn i alderen 9-12 år: 1 fane. op til 4 gange om dagen. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tab.) Kan tages højst 4 gange (4 tab.) Inden for 24 timer.

Mellem hver applikation af Panadol er det nødvendigt at opretholde et interval på fire timer. I overensstemmelse med instruktionerne kan dette værktøj tages uafhængigt i højst tre dage. Hvis der efter tre dages behandling ikke er nogen forbedring i tilstanden, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Bivirkninger

Panadole tolereres godt af børn og voksne. Imidlertid kan brugen i nogle tilfælde forårsage følgende bivirkninger.

På den del af fordøjelseskanalen, som væksten af ​​hepatiske transaminaser, dyspepsi, såvel som smerter i den epigastriske region.

På blodets del kan anæmi, trombocytopeni, methemoglobinæmi, agranulocytose og i sjældne tilfælde udvikle pancytopeni.

På immunsystemets side kan der forekomme en allergisk reaktion med varierende sværhedsgrad.

Metabolisme kan udvikle hypoglykæmi såvel som nedsat nyrefunktion.

Lægemidlet er kontraindiceret til samtidig anvendelse med alkohol. Brugen af ​​dette værktøj sammen med andre NSAID'er kan øge risikoen for udvikling af nyrekræft.

overdosis

Symptomer på overdosering i de første 24 timer - opkastning og smerter i abdominalområdet, kvalme, pallor. Efter 12 til 48 timer efter indtagelse kan skader på lever og nyrer med udvikling af leversvigt (koma, encefalopati, død) observeres.

Akut nyresvigt med tubulær nekrose forekommer i fravær af alvorlig leverskade. Leverskader er mulig, når der tages 10 g eller mere (hos voksne). Andre manifestationer af overdosering er pancreatitis og hjertearytmi. Behandling - Methioninindtagelse eller intravenøs administration af N-acetylcystein.

analoger

Tag ikke en beslutning om udskiftning af stoffet selv, konsulter din læge.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol er den vigtigste aktive ingrediens i formuleringen. Dette værktøj forhindrer dannelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, herunder kemiske forbindelser og prostaglandiner, hvilket fremkalder en stigning i kropstemperaturen.

Til Panadol og andre paracetamolholdige midler præget af svag antiinflammatorisk aktivitet. Dette skyldes det faktum, at når paracetamol kommer ind i vævet, begynder cellulære enzymer at ødelægge det. Lægemidlet har antipyretiske og analgetiske virkninger på niveauet af centralnervesystemet. Maksimal koncentration af lægemidlet i blodet nås efter 0,5 - 2 timer fra optagelsestidspunktet. Ødelæggelsen af ​​paracetamol forekommer i leveren. Lægemidlet er afledt gennem nyrernes arbejde. Dette værktøj forstyrrer ikke elektrolyttens balance, påvirker ikke fordøjelseskanalen slemhinde og bidrager ikke til væskeretention i kroppen.

Særlige instruktioner

Risikoen for overdosering øges hos patienter med ikke-cirrhotiske alkoholiske leversygdomme.

Under graviditet og amning

Ved anvendelse under graviditet trænger agentens aktive stoffer ind i placenta-barrieren. Af denne grund anbefales det ikke at anvende Panadol under graviditet. Lægemidlet under graviditet er kun foreskrevet, hvis den potentielle risiko for fosteret er lavere end moderens sundhedsmæssige fordele.

I barndommen

Kontraindikationer: børn op til 6 år.

I alderdommen

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges i alderdommen.

Ved nyreskader

Brug forsigtigt ved nyreinsufficiens.

Med unormal leverfunktion

Brug forsigtigt ved leversvigt.

Drug interaktion

Forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia (kumarinderivater). Metoclopramid eller domperidon øges, og kolestyramin reducerer absorptionshastigheden.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Pris i apoteker

Prisen på Panadol til 1 pakke starter fra 38 rubler.

Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysninger er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.