Er paracetamol et antibiotikum? Hvad er indikationerne for brug?

Paracetomol er IKKE ANTIBIOTISK!

Det er antipyretisk, kan bruges i komplekse stoffer som antiinfluenza..

Antibiotika er stoffer, der dræber skadelig mikroflora, nemlig bakterier, ofte i deres navne er der ordet "cide" (fra ordet "cyto" - "I kill": streptocID, venstre cytocytter.

Stoffer der dræber vira hedder antivirale..

For eksempel er lægemiddelinterferon et antiviralt lægemiddel.

En stor fejl under en viral infektion at forbruge antibiotika, selv om nogle gange en viral infektion ledsages af en bakteriel en og derefter er antibiotika også ordineret sammen med antivirale lægemidler.

Nej, paracetamol er en antipyretisk. Og mange mennesker kan ikke huske dette begreb, så de kalder et ukendt antipyretisk kendt antibiotikum. Paracetamol i sig selv påvirker ikke levedygtigheden af ​​patogene bakterier på nogen måde.

Paracetamol reducerer kun temperaturen og fjerner smerten. Derfor er det under kold og influenza kun brugt som et symptomatisk middel. Det bør kun tages, når problemet opstod. Men det er værd at drikke paracetamol og præparater, der indeholder det i de indledende stadier af sygdommen, når der kun er en lille indisposition. Så er det bedre at give præference for immunostimulerende midler og vitaminer.

Home First Aid Kit

Panadol (PANADOL®)

Komplette instruktioner og en detaljeret beskrivelse af lægemidlet PANADOL (PANADOL ®), analoger og priser

Lægemiddel navn: panadol (panadol ®)

International navn: paracetamol (paracetamol)
ATX koder: N02BE01
Cfg: analgetisk antipyretisk
Ejerreg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK)
Registreringsnummer: П N014409 / 01
Dato for registrering: 06.11.08

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE:

◊ Tabletterne er hvidt coatede, kapselformet, med en flad kant præget med "PANADOL" på den ene side og malet på den anden side.

Hjælpestoffer: majsstivelse, prægelatiniseret stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose.

6 stk - blister (1) - pakker pap.
6 stk - blister (2) - pakker pap.
12 stk. - blister (1) - pakker pap.
12 stk. - blister (2) - pakker pap.

Beskrivelse af lægemidlet er ikke beregnet til at ordinere behandling uden deltagelse af en læge.

Kilde for information: Reference VIDAL "Narkotika i Rusland"

Analgetisk antipyretisk. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Blokerer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering.

Anti-inflammatorisk virkning er praktisk taget fraværende. Ikke forårsager irritation af mavemuskulaturen i mave og tarm. Det påvirker ikke metabolismen af ​​vand-salt, fordi det ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Sugning og distribution

Absorption - høj, C_max opnås i 0,5-2 timer og udgør 5-20 μg / ml.

Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gets gennem BBB. Mindre end 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken, overgår til modermælk. En terapeutisk effektiv koncentration af paracetamol i plasma opnås, når den administreres i en dosis på 10-15 mg / kg.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugation med glucuronsyre og sulfater med dannelsen af ​​inaktive metabolitter; 17% gennemgår hydroxylering med dannelsen af ​​8 aktive metabolitter, som er konjugeret med glutathion med dannelsen af ​​allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutathion kan disse metabolitter blokere enzymsystemerne for hepatocytter og forårsage deres nekrose. CYP 2E1 isoenzym er også involveret i stoffets metabolisme.

T_1/2 - 1-4 timer. Excreteret af nyrerne som metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændret.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos ældre patienter falder clearance af lægemidlet og T øges._1/2.

- smertsyndrom: hovedpine, migræne, tandpine, ondt i halsen, rygsmerter, muskelsmerter, smertefuld menstruation

- feber syndrom (som en febrifuge): øget kropstemperatur mod baggrund af forkølelse og influenza.

Lægemidlet er designet til at reducere smerte ved brugstid og påvirker ikke sygdommens progression.

Voksne (herunder ældre) bør ordineres 500 mg-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn i alderen 6-9 år udnævner 1/2 fane. 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år gammel - 1/2 tab. (250 mg), den maksimale daglige - 2 fane. (1 g).

Børn i alderen 9-12 år udpeger 1 fane. op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tab.) Kan tages højst 4 gange (4 tab.) Inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke at bruge i mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage antipyretisk uden recept og opfølgning af en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

I anbefalede doser tolereres stoffet normalt godt.

Allergiske reaktioner: nogle gange - udslæt på huden, kløe, angioødem.

På den hæmopoietiske systems del: sjældent - anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi.

Fra urinsystemet: Ved langvarig brug i høje doser - renalkolik, uspecifik bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.

- børns alder op til 6 år

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed ved nyre- og leverinsufficiens, godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom), viral hepatitis, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, alkoholisk leverskade, alkoholisme hos ældre, under graviditet og i laktationsperioden.

FRAGSKAB OG LAKTERING

Med forsigtighed og kun under lægens vejledning bør lægemidlet anvendes under graviditet og amning.

Ved langvarig brug i høje doser er kontrol af blodbilledet nødvendigt.

Med forsigtighed og kun under lægens vejledning bør lægemidlet anvendes til sygdomme i leveren eller nyrerne, mens der tages antiemetiske lægemidler (metoclopramid, domperidon) samt lægemidler der sænker kolesterolet i blodet (colestiramin).

I tilfælde af det daglige behov for at tage smertestillende midler under antikoagulerende midler, kan paracetamol tages lejlighedsvis.

Ved undersøgelser til bestemmelse af urinsyre og blodglukoseniveauer skal en læge advares om at tage Panadol.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.

Lægemidlet bør kun tages i anbefalede doser. Hvis du overskrider den anbefalede dosis, skal du straks søge lægehjælp, selv med et godt helbred, da der er risiko for forsinket alvorlig skade på leveren.

Leverskader hos voksne er mulige, når der tages ≥ 10 g paracetamol. Hvis der tages ≥ 5 g paracetamol, kan det resultere i leverskader hos patienter, der har følgende risikofaktorer:

- langtidsbehandling med carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifampicin, præparater af Hypericum perforatum eller andre lægemidler, der stimulerer leverenzymer

- regelmæssig brug af overskydende alkohol

- muligvis med glutathionmangel (i tilfælde af underernæring, cystisk fibrose, hiv-infektion, fasting og sult).

Symptomer på akut forgiftning med paracetamol er kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve. Efter 1-2 dage er tegn på leverskade identificeret (ømhed i leveren, øget leverenzymaktivitet). I alvorlige tilfælde af overdosering udvikles leversvigt, akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i mangel af alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitis, encephalopati og koma kan udvikle sig. Hepatotoksisk virkning hos voksne vises, når der tages ≥ 10 g paracetamol.

Behandling: Stop brug af stoffet og straks konsultere en læge. Det anbefales at opmåre maven og modtage af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). indførelsen af ​​SH-gruppen donatorer og precursorer til syntesen af ​​glutathionmethionin efter 8-9 timer efter overdosis og N-acetylcystein - efter 12 timer. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, iv administration af N-acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt den tid, der er gået efter at have taget den. Behandling af patienter med alvorlig leverdysfunktion 24 timer efter paracetamol bør udføres i samarbejde med specialister fra et giftkontrolcenter eller en specialiseret afdeling af leversygdomme.

Langvarig brug af paracetamol og andre NSAID'er øger risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begyndelsen af ​​nyresvigt i sluttrinnet.

Samtidig langvarig administration af paracetamol i høje doser og salicylater øger risikoen for udvikling af nyre- eller blærekræft.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af ​​paracetamol med 50%, hvilket øger risikoen for udvikling af hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Lægemidlet, når det tages i lang tid, øger effekten af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning.

Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (barbiturater, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin, phenytoin, ethanol, flumecinol, phenylbutazon og tricykliske antidepressiva) øger risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdosering.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af ​​paracetamol.

Ethanol med samtidig brug med paracetamol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis.

Lægemidlet kan reducere aktiviteten af ​​uricosuric medicin.

OPBEVARINGSBETINGELSER OG LUFTLIV

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Panadol piller

Panadol er et lægemiddel, der har smertestillende og antipyretiske egenskaber. Det er beregnet til symptomatisk behandling, påvirker ikke sygdommens ætiologi og fremskynder ikke helingsprocessen. Lægemidlet hjælper med smertsyndrom af forskellig oprindelse og lokalisering.

Aktivt stof og doseringsform

Den aktive ingrediens i Panadol er paracetamol (i 1 tab - 500 mg).

Både konventionelle overtrukne tabletter og dispergerbare tabletter er tilgængelige. De leveres i blister med 6 eller 12 stk.

Hvad hjælper Panadol tabletter?

Panadol tabletter hjælper med at arrestere eller reducere smerte og feber mod baggrunden for forkølelse og ARVI (herunder influenza).

Andre indikationer omfatter:

• migræne;
• neuralgi;
• ledsmerter;
• muskel aches forskellige steder;
• smerte under menstruation
• tandpine med pulpitis eller parodontitis
• posttraumatisk smerte (inklusive forbrændinger);
• smerte efter operationen.

Paracetamol tabletter bør ikke gives til børn under 6 år. Andre lægemiddeldoseringsformer er tilgængelige for dem - sirup (suspension) og rektal suppositorier.

Hvem skal ikke tage Panadol?

Kontraindikationer til behandling med Panadol er overfølsomhed over for paracetamol. Der skal tages stor omhu, hvis der har været negative reaktioner på andre NSAID'er, herunder acetylsalicylsyre.

Panadol tabletter er ikke ordineret til følgende sygdomme og patologiske tilstande:

• funktionel leversvigt
• nyresvigt
• hyperbilirubinæmi (godartet);
• patologier af de bloddannende organer.

Adgangsregler og anbefalet dosis

Små patienter fra 6 til 9 år gives 250 mg (en halv tablet) 3 eller 4 gange om dagen, hvis det er angivet. Tilladt daglig dosering - 2 g.

Børn fra 9 til 12 år kan tage 1 fane. op til 4 gange om dagen (maksimal daglig dosis - 4 g).

En enkeltdosis til patienter ældre end 12 år er 500-1000 mg, dvs. 1-2 tabletter; Modtagelsesfrekvens - op til 4 gange om dagen med overholdelse af 4-timers intervaller.

Som analgetik kan Panadol være beruset ikke mere end 5 dage i træk, men for at bringe varmen ned - ikke mere end 3 dage. Hvis der er behov for længere behandling, bør du helt sikkert rådføre dig med en terapeut. Hvis du tager paracetamol i mere end 1 uge, skal du overvåge perifer blod og leverfunktion.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol blokkerer non-selektivt enzymet cyclooxygenase i centralnervesystemet og derved hæmmer biosyntesen af ​​prostaglandiner (smertemediatorer). Stoffet reducerer excitabiliteten af ​​det hypotalamiske center for termoregulering, hvilket forårsager en antipyretisk virkning. Den antiinflammatoriske effekt af denne aktive komponent er mild, så svulmer og ekspandering af Panadol næsten ikke reducerer.

Efter indtagelse absorberes paracetamol meget hurtigt i mave-tarmkanalen og er næsten jævnt fordelt i væv og biologiske væsker. Biotransformation med dannelsen af ​​inaktive metabolitter forekommer i leveren, og udskillelsen udføres hovedsageligt gennem nyrerne.

Mulige bivirkninger

Langt de fleste patienter tolererer Panadol tabletter, hvis den foreskrevne dosis respekteres. Undtagelser er dem med overfølsomhed overfor paracetamol eller hjælpestoffer. De kan udvikle en hudallergisk reaktion (kløe og udslæt på typen af ​​erythematøs "urticaria"), angioødem og bronchospasme. I alvorlige tilfælde er anafylaktisk shock ikke udelukket.

Sandsynlige bivirkninger:

• svimmelhed;
• psykomotorisk agitation;
• epigastrisk smerte (i fremspring i maven);
• orienteringsforstyrrelse i rummet (mod baggrund af overdosering);
• dyspeptiske lidelser;
• signifikant reduktion i blodglukoseniveauer
• renal kolik (på grund af nefrotoksiske virkninger);
• leversvigt;
• ikke-specifik bakteriuri.

Ved langvarig ukontrolleret behandling med høje doser kan der udvikles tubulær nekrose og interstitial nefritis. Hæmatopoietisk funktion kan lide Perifere blodprøver viser anæmi, leukopeni og trombocytopeni.

Overdosering, panadolforgiftningstabletter

For en voksen i mangel af leversygdomme er paracetamol farlig, hvis der tages 10 g eller mere om dagen.

Akutte symptomer udvikler sig efter 6-14 timer efter en dosis (≥ 10 g) og kronisk - efter 2-4 dage.

Kliniske tegn på akut overdosering:

• hyperhidrose (overdreven svedtendens);
• anoreksi (skarpt fald eller fuldstændig mangel på appetit)
• opkastning;
• tarmlidelser
• smerte eller ubehag i abdominalområdet.

Symptomer på kronisk overdosering:

• fald i motoraktivitet
• svær svaghed;
• mavesmerter.

En overdosis kan føre til så alvorlige komplikationer som hepatonekrose, progressiv encefalopati (i lyset af leverdysfunktion), arytmi, DIC, kramper, collaptoid tilstand og koma. Hvis kvalificeret lægehjælp ikke gives i rette tid, kan paracetamolforgiftning være dødelig for patienten.

I tilfælde af overdosis skal du ringe til en ambulance, vaske den berørte mave og give chelater (normalt eller hvidt aktivt kul). Den specifikke modgift for paracetamol er methionin; Det skal indtastes inden for 8-9 timer efter forgiftning. Efter 12 timer fremstilles intravenøse injektioner af N-acetylcystein til afgiftning. Hæmodialyse kan være nødvendig for at rense blodet. Alvorlig forgiftning er en ubetinget indikation for indlæggelse af en skadet person i en specialiseret afdeling på et hospital.

Panadol interaktion med andre lægemidler

Ved en lille overdosis (≥ 5 g) kan alvorlig forgiftning udvikles, når barbiturater, tricykliske antidepressiva, antibiotikumet Rifampicin eller det antivirale lægemiddel Zidovudine tages parallelt.

I kombination med Panadol-tabletter forårsager antipsykotiske og antiparkinsoniske stoffer (især Carbamazepin) ofte forstoppelse og dysuri.

Paracetamol forstærker virkningen af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner) og antiplatelet midler; i sådanne situationer stiger risikoen for blødning af forskellige lokaliseringer (hovedsageligt i mave-tarmkanalen).

Samtidig med Panadol er det umuligt at anvende andre NSAID'er (især dem der indeholder paracetamol) for at undgå udvikling af nefropati (indtil terminalt nyresvigt).

Antiemetika (Domperidon og Metoclopramid) øger absorptionshastigheden for paracetamol, og Kolestiramin reducerer det.

Koncentrationen af ​​den aktive komponent i plasmaet øges med en og en halv gang, hvis patienten modtager Diflunisal.

Paracetamol reducerer terapeutisk virkning af uricosouric medicin.

Panadol tabletter under graviditet og amning

Undersøgelserne afslørede ikke paracetamols embryotoksiske, mutagene og teratogene virkninger, men i løbet af svangerskabsperioden og amning af et barn kan Panadol kun ordineres efter forudgående samråd med en læge. Særlig forsigtighed bør tages i tidlig graviditet (i sigt) og i de seneste uger før fødslen.

Symptomatisk terapi under amning om nødvendigt rejser spørgsmålet om midlertidig overførsel af spædbarn til kunstige mælkeformler.

derudover

På tidspunktet for behandlingen bør man afholde sig fra at tage alkoholholdige drikkevarer og farmaceutiske alkoholtinkturer, da ethanol signifikant øger hepatotoksicitet og fremkalder inflammation i bugspytkirtlen.

En af de mulige bivirkninger er svimmelhed, så for patienter, der tager Panadol-tabletter, er det tilrådeligt at forlade kørsel og arbejde med andre potentielt farlige mekanismer midlertidigt.

Opbevaringsforhold og forlade fra apoteker

For at købe Panadol er det ikke nødvendigt med en læge recept.

Regelmæssige og dispergerbare tabletter bør opbevares på steder med lav luftfugtighed ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Panadol tabletter har en holdbarhed på 5 år fra udstedelsesdatoen.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Analoger af Panadol Tablets

Analoger af Panadol tabletter til det aktive stof er stoffer Paracetamol, Strymol og Efferalgan.

Vladimir Plisov, læge, medicinsk korrekturlæser

6,123 visninger i alt, 9 visninger i dag

Sundhed og behandling

08.23.2018 admin Kommentarer Ingen kommentarer

Panadol er et lægemiddel, som har en nonsteroidal, antipyretisk, antiinflammatorisk effekt på patientens krop. Virkningen af ​​den aktive komponent af paracetamol sigter mod at sænke højkropstemperaturen, hvilket giver en smertestillende effekt. På grund af det store antal fremstillede former kan lægemidlet tages ikke kun voksne, men også babyer fra den første måned i livet.

Holdbarhed afhænger af frigivelsesformen. I gennemsnit varierer det fra 3 til 5 år. De vigtigste opbevaringsbetingelser for tabletformen er overholdelse af temperaturregimet op til 30 ° C, sirup op til 25 ° C og rektal suppositorie (suppositorier) op til 20 ° C.

Frigivelsesformular

Panadol er tilgængelig i flere former.

Tabletter er hvide i farve, overtrukket. De bør udelukkende tages mundtligt. Hver blister indeholder 12 tabletter. En tablet indeholder 500 mg paracetamol.

Suspension (sirup) er beregnet til børn fra 6 måneder. Fås i en glasflaske, hvis volumen er 50 ml eller 100 ml, med hindbærsmag. Fem ml suspension indeholder 120 mg paracetamol.

Rektale stearinlys er designet til børn fra 6 måneder. Tilgængelig med indhold af 125 mg og 250 mg paracetamol i hvert suppositorium. Pakken indeholder 10 stk.

Brusetabletter Panadol Solubl er beregnet til fremstilling af en opløsning. Hver tablet indeholder 500 mg paracetamol, kun 12 stk. Pr. Pakning.

Farmakologiske egenskaber

Panadol er et ikke-steroidalt, ikke-selektivt, antiinflammatorisk lægemiddel. Den aktive aktive ingrediens paracetamol har en udpræget analgetisk og antipyretisk virkning. Når det tages som følge af en nedgang i aktiviteten af ​​enzymet cyclooxygenase, hæmmes prostaglandinsyntesen. Antipyretisk og analgetisk resultat på grund af et fald i antallet af prostaglandiner i centralnervesystemet. Den antiinflammatoriske virkning er ubetydelig, fordi paracetamol deaktiveres af cellulære peroxidaser.

Yderligere stoffer, der udgør Panadol, er: majs og forgelatineret stivelse, kaliumsorbat, povidon, stearinsyre, triacetin, talkum, hypromellose.

Panadol Active, som indeholder bicarbonat, accelererer absorptionen af ​​paracetamol, som giver den hurtigste terapeutiske virkning.

Panadol Extra (Panadol ekstra) har en ekstra komponent - koffein, som følge af hvilken helbredende effekt kommer hurtigere. Godkendt til brug kun af voksne og børn fra 12 år.

Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt i mave-tarmkanalen, den maksimale plasmakoncentration observeres inden for 30-120 minutter. Panadol virker 30-40 minutter efter påføring, og temperaturen falder hurtigere, hvis lægemidlet tages oralt, når det administreres rektalt, falder temperaturen langsomt, men effekten varer længere. Metaboliseret i leveren. Udskilles af nyrerne efter 2-3 timer.

Indikationer for brug

Panadol anvendes som en antipyretisk for forkølelse og influenza efter immunisering feber. Vi anbefaler dig også at læse artiklen "Sådan reducerer du influenzaens temperatur."

Medicinen hjælper med at fjerne smerter fra forskellige ætiologier:

• migræne;
• hovedpine;
• tandpine;
• muskel smerte;
• reumatiske smerter;
• neuralgi;
• algodismenorei.

Anvendelsesmåde og anbefalede doser

Panadol tablet skal sluges uden at tygge og drikke rigeligt med vand. Brølende tablet til at falde i et glas vand med et volumen på 100 ml. Drikke sirup til børn med vand eller juice. Fortynd om nødvendigt med lidt vand. Stearinlys anvendes rektalt. Mellem at tage medicinen skal du observere et interval på 4 timer.

Panadol grundlæggende instruktioner til brug.

Brug af Panadol i pilleform. En voksen eller et barn over 12 år skal tage en enkelt 500 eller 1000 mg, hvilket svarer til en eller to tabletter. Den maksimale dosis, der er tilladt for optagelse i løbet af dagen, er 4000 mg (8 stk.). For børn fra 6 til 12 år er den anbefalede dosis for en enkeltdosis 250-500 mg (0,5 eller 1 tablet). Daglig dosering bør ikke være højere end 2000 mg.

Anvendelsen af ​​Panadol i form af en sirup. En enkeltdosis for børn fra seks måneder og op til et år varierer fra 60 til 120 mg paracetamol, hvilket svarer til 0,5-1 tsk suspension. Fra 1 år til 3 år fra 120 til 180 mg svarer til en eller 1,5 teskefulde; fra 3 til 6 år fra 180 til 240 mg paracetamol (2-3 teskefulde); fra 6 til 12 år gamle fra 240 til 360 mg paracetamol (3-5 teskefulde); børn fra 12 år fra 360 til 600 mg paracetamol (3-5 teskefulde).

Applikation Panadol Baby (Panadol Baby) rektale lys. Doseringen afhænger af barnets legemsvægt. 10-15 mg paracetamol pr. 1 kg kropsvægt. Brug efter behov, modstå et interval på 4-6 timer, fra 3 til 4 gange om dagen. Den daglige dosis må ikke være højere end 60 mg pr. 1 kg faktisk vægt. For børn, der vejer fra 8 til 12,5 kg, injicere et lys 125 mg hver 4-6 timer, 3-4 gange om dagen. Det er forbudt at anvende mere end 4 suppositorier om dagen.

Tag Panadol for at normalisere kropstemperaturen, smertelindring er tilladt i højst 3 dage i træk. Hvis patientens tilstand ikke er forbedret, skal du konsultere en læge.

Kontraindikationer, overdosering og bivirkninger

De vigtigste kontraindikationer indbefatter individuel intolerance over for en af ​​bestanddelene af lægemidlet. For hver aldersgruppe er det nødvendigt at anvende en særlig doseringsform (tabletter, sirup, suppositorier). Brug med forsigtighed i viral hepatitis, nyre- og leversvigt, alkoholisme, ældre.

• individuel intolerance
• hyperbilirubinæmi;
• nedsat lever- og nyrefunktion
• krænkelse af blod (leukæmi, anæmi)
• Panadol Solubl er forbudt til brug hos børn under 6 år
• Panadol Active er forbudt til børn under 12 år.

Bivirkninger med nøjagtig overholdelse af doseringen blev praktisk taget ikke observeret. Mulige bivirkninger i form af kløe, udslæt, ødem, renal kolik, anæmi, interstitial nefritis.

Overdoseringssymptomer manifesterer sig i området fra 6 timer til 4 dage i form af gastrointestinal lidelse, kraftig svedtendens, svaghed, arytmier, kramper, respirationsdepression.

Under graviditet og amning

Panadol med forsigtighed og kun på recept er taget under graviditet og amning. Det har ingen mutagent virkning, trænger ind i placenta barrieren, udskilles i modermælk. Det er nødvendigt at anvende medicin, når morens fordel overstiger muligheden for en negativ indvirkning på barnet.

Drug interaktion

Kombinationen af ​​paracetamol og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler øger risikoen for udvikling af renal nekrose eller svigt, nefropati.

Diflunisal øger koncentrationen af ​​lægemidlet med 50%, hvilket fører til hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler med langvarig kombination med Panadol øger risikoen for blødning.

Kombinationen af ​​paracetamol og ethanol fremkalder udviklingen af ​​akut pancreatitis.

analoger

Panadol har mange analoger, en af ​​de billigste og mest overkommelige - Paracetamol.

Børn kan erstattes af Cefecon, Børns Panadol, Tylenol. Voksne på Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Effektivitet og anmeldelser

Paracetamol har en høj effektivitet, hurtig analgetisk og antipyretisk effekt. Takket være de forskellige former for frigivelse kan den bruges til at behandle både meget små børn og voksne patienter. Det vigtigste er at holde fast i doseringen og det nødvendige interval mellem at tage Panadol. Effektivitet vil blive bekræftet af kundeanmeldelser.

Nina, Irkutsk: "Jeg arbejder som leder i et stort firma, jeg skal ofte tage på forretningsrejser. Klimaændringer påvirker ofte sundheden. En løbende næse, ondt i halsen og feber forekommer. Det er meget svært for mig at drikke almindelige tabletter. Derfor køber jeg Panadol-opløselige tabletter. Meget behagelig, læg det i vandet, det opløst og drak det let. Temperaturen begynder at falde efter 30 minutter, hvilket er meget vigtigt, når det er nødvendigt at møde forretningspartnere. Panadol reddet mig altid, så han ligger altid i min rejsetaske. "

Panadol

Former for frigivelse og emballering af lægemidlet Panadol

Panadol. Tabletterne er opløselige.

Panadol overtrukne tabletter.

I blisterpakningen på 12 tabletter. I en pakke karton 1 blister.

Panadol opløselige tabletter.

I en strimmel på 2 tabletter. I pakken er der 6 strimler.

Sammensætning og aktiv bestanddel

Panadol omfatter:

Panadol overtrukne tabletter:

1 tablet indeholder

Hjælpestoffer: majsstivelse, prægelatiniseret stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose.

Panadol opløselige tabletter:

1 tablet indeholder

Hjælpestoffer: sorbitol, natriumsaccharinat, natriumbicarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimethicon, citronsyre, natriumcarbonat.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol henviser til smertestillende ikke-narkotiske midler.

Det har smertestillende, antipyretisk og mindre antiinflammatorisk virkning.

Lægemidlet forårsager ikke irritation af maveslimhinden.

Efter indtagelse absorberes paracetamol hurtigt fra mave-tarmkanalen, primært i tyndtarmen, primært ved passiv transport. Efter en enkeltdosis på 500 mg Cmax i blodplasmaet nås på 10-60 minutter og er ca. 6 μg / ml, så falder det gradvist og efter 6 timer er det 11-12 μg / ml.

Bredt fordelt i væv og hovedsageligt i kropsvæsker, med undtagelse af fedtvæv og cerebrospinalvæske.

Proteinbindingen er mindre end 10% og øges lidt ved overdosering. Sulfat- og glucuronidmetabolitter binder ikke til plasmaproteiner selv i relativt høje koncentrationer.

Paracetamol metaboliseres hovedsageligt i leveren ved konjugation med glucuronid, konjugation med sulfat og oxidation med deltagelse af blandede leveroxidaser og cytokrom P450.

En hydroxyleret negativvirkende metabolit, N-acetyl-p-benzoquinonimin, som dannes i meget små mængder i lever og nyrer under påvirkning af blandede oxidaser og sædvanligvis afgiftes ved binding til glutathion, kan opvarmes ved en overdosis af paracetamol og forårsage vævsskade.

Hos voksne er størstedelen af ​​paracetamol forbundet med glucuronsyre og i mindre grad med svovlsyre. Disse konjugerede metabolitter har ikke biologisk aktivitet. For tidlig babyer, nyfødte og det første år af livet domineres af sulfatmetabolitten.

T1 / 2 er 1-3 timer. Hos patienter med cirrose er T1 / 2 lidt større. Renal clearance af paracetamol er 5%.

Udskilt i urin hovedsageligt i form af glucuronid og sulfatkonjugater. Mindre end 5% udskilles som uændret paracetamol.

Hvad hjælper Panadol: vidnesbyrd

Smerte syndrom i:

• Hovedpine.
• Migræne.
• Tandpine.
• Ondt i halsen.
• Lændesmerter.
• Muskel aches.
• Med smertefuld menstruation.

Feverish syndrom (som en febrifuge).

Ved forhøjede temperaturer med forkølelse og influenza.

Kontraindikationer

Panadol overtrukne tabletter.

• børn op til 6 år
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed ved nyre- og leverinsufficiens, godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom), viral hepatitis, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, alkoholisk leverskade, alkoholisme hos ældre, under graviditet og i laktationsperioden.

Panadol opløselige tabletter.

Kronisk alkoholisme, overfølsomhed over for paracetamol.

Panadol under graviditet og amning

Paracetamol trænger ind i placenta barrieren. Hidtil er der ikke observeret negative virkninger af paracetamol på fosteret hos mennesker.

Paracetamol udskilles i modermælk: indholdet i mælk er 0,04-0,23% af dosen taget af moderen.

Hvis paracetamol anvendes under graviditet og amning (amning), bør den forventede fordel ved behandling til moderen og den potentielle risiko for fosteret eller barnet vejes forsigtigt.

I eksperimentelle undersøgelser er de embryotoksiske, teratogene og mutagene virkninger af paracetamol ikke blevet fastslået.

Panadol: brugsanvisning

Panadol overtrukne tabletter.

Voksne (herunder ældre) bør ordineres 500 mg-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn i alderen 6-9 år udnævner 1/2 fane. 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år gammel - 1/2 tab. (250 mg), den maksimale daglige - 2 fane. (1 g).

Børn i alderen 9-12 år udpeger 1 fane. op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tab.) Kan tages højst 4 gange (4 tab.) Inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke at bruge i mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage antipyretisk uden recept og opfølgning af en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Panadol opløselige tabletter.

Tabletter "Panadol" inden indtagelse skal opløses i mindst 100 ml (en halv kop) vand.

Normalt 1-2 tabletter 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer.

Den maksimale enkeltdosis for voksne 2 tabletter (1 g), den maksimale daglige - 8 tabletter (4 g).

Børn (6-12 år) bør gives 1 / 2-1 tablet 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer.

Den maksimale enkeltdosis for børn 1 tablet (0,5 g), den maksimale daglige - 2 tabletter (2 g).

Dosis for børn beregnes ud fra barnets legemsvægt: Den maksimale enkeltdosis er 10-15 mg / kg legemsvægt, den maksimale daglige dosis er 60 mg / kg legemsvægt.

Børn anbefales at bruge børns doseringsformer.

Lægemidlet anbefales ikke i mere end fem dage som bedøvelse og mere end tre dage som antipyretisk uden recept og observation fra en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn. Overskrid ikke den angivne dosis. I tilfælde af overdosis skal du straks konsultere en læge, selvom du har det godt.

Bivirkninger

I anbefalede doser tolereres stoffet normalt godt.

Allergiske reaktioner: nogle gange - udslæt på huden, kløe, angioødem.

På den hæmopoietiske systems del: sjældent - anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi.

Fra urinsystemet: Ved langvarig brug i høje doser - renalkolik, uspecifik bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.

Særlige instruktioner

Ved langvarig brug i høje doser er kontrol af blodbilledet nødvendigt.

Med forsigtighed og kun under lægens vejledning bør lægemidlet anvendes til sygdomme i leveren eller nyrerne, mens der tages antiemetiske lægemidler (metoclopramid, domperidon) samt lægemidler der sænker kolesterolet i blodet (colestiramin).

I tilfælde af det daglige behov for at tage smertestillende midler under antikoagulerende midler, kan paracetamol tages lejlighedsvis.

Ved undersøgelser til bestemmelse af urinsyre og blodglukoseniveauer skal en læge advares om at tage Panadol.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.

Kendskab til andre stoffer

Ved samtidig anvendelse med inducerende mikrosomale leverenzymer, midler med hepatotoksiske virkninger, er der risiko for at forøge paracetamols hepatotoksiske virkninger.

Ved samtidig påføring med antikoagulantia er en let eller moderat udtalt stigning i protrombintiden mulig.

Ved samtidig brug af anticholinergiske midler kan absorptionen af ​​paracetamol nedsættes.

Ved samtidig brug med orale præventionsmidler accelereres udskillelse af paracetamol fra kroppen og kan nedsætte dets analgetiske virkning.

Når de anvendes samtidig med uricosuriske midler, reduceres deres effektivitet.

Ved samtidig brug af aktivt kul nedsættes biotilgængeligheden af ​​paracetamol.

Samtidig brug med diazepam kan nedsætte udskillelsen af ​​diazepam.

Der er rapporter om muligheden for at forbedre den myelodepressive virkning af zidovudin samtidig med paracetamol. Et tilfælde af alvorlig toksisk leverskader er beskrevet.

Tilfælde af manifestationer af toksisk virkning af paracetamol med samtidig anvendelse med isoniazid er beskrevet.

Samtidig anvendelse med carbamazepin, phenytoin, phenobarbital, primidon, nedsættes effektiviteten af ​​paracetamol, hvilket skyldes en forøgelse af dets metabolisme (glukuronisering og oxidationsprocesser) og udskillelse fra kroppen. Tilfælde af hepatotoksicitet med samtidig anvendelse af paracetamol og phenobarbital er beskrevet.

Hvis kolestiramin anvendes i en periode på mindre end 1 time efter at have taget paracetamol, kan absorptionen af ​​sidstnævnte reduceres.

Ved samtidig brug med lamotrigin øges elimineringen af ​​lamotrigin fra kroppen.

Samtidig brug med metoclopramid kan øge absorptionen af ​​paracetamol og øge koncentrationen i blodplasmaet.

Samtidig brug med probenecid er et fald i clearance af paracetamol med rifampicin, sulfinpyrazon mulig - en stigning i clearance af paracetamol er mulig på grund af en forøgelse af dets metabolisme i leveren.

Ved samtidig brug med ethinyl øges østradiol absorptionen af ​​paracetamol fra tarmen.

overdosis

Tegn på overdosering af paracetamol - kvalme, opkastning, mavesmerter. Efter en eller to dage er tegn på leverskade bestemt. I alvorlige tilfælde udvikles leverfejl og koma.
Hvis du har mistanke om en overdosis, skal du straks søge lægehjælp. Førstehjælp: Offret skal gøre en gastrisk skylning, foreskrive adsorbenter (aktivt kul) og konsultere en læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Panadol overtrukne tabletter. 5 år.

Panadol opløselige tabletter. 4 år.

Analoger og priser

Blandt de udenlandske og russiske analoger af Panadol er:

Unispaz n. Producent: Unique Pharmaceutical 100 rubles.
Perfalgan. Producent: Bristol-Myers Squibb (USA). Pris i apoteker fra 1118 rubler.
Tsefekon n. Producent: Nizhfarm (Rusland). Pris på apoteker fra 128 rubler.
Efferalgan. Producent: Sanofi-Aventis (Frankrig). Pris i apoteker fra 94 rubler.
Paracetamol til børn. Producent: Pharmstandard (Rusland). Pris i apoteker fra 73 rubler.

anmeldelser

Disse anmeldelser om stoffet Panadol, vi automatisk fundet på internettet:

Temperaturen slår ikke ned overhovedet

Nedenfor kan du forlade din anmeldelse! Hjælper panadol med at klare sygdommen?

Panadol piller - officielle * brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn: PANADOL

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Sammensætningen af ​​lægemidlet (1 tablet)

Aktiv ingrediens: Paracetamol 500 mg. Hjælpestoffer: majsstivelse, prægelatiniseret stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose.

beskrivelse
Hvide kapsel tabletter med en flad kant.

På den ene side af tabletten i form af prægning påført PANADOL, på den anden side - risikoen.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: N02BE01

Farmakologiske egenskaber
Lægemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaber. Blokerer TsOG1 og TsOG2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk virkning er praktisk taget fraværende. Ikke forårsager irritation af mavemuskulaturen i mave og tarm. Det påvirker ikke metabolismen af ​​vand-salt, fordi det ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Farmakokinetik
Absorptionen er høj, TCmax nås på 0,5-2 timer; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner -15%. Gets gennem BBB. Mindre end 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken, overgår til modermælk. En terapeutisk effektiv koncentration af paracetamol i plasma opnås, når den administreres i en dosis på 10-15 mg / kg. Metaboliseret i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugation med glucuronsyre og sulfater med dannelsen af ​​inaktive metabolitter; 17% gennemgår hydroxylering med dannelsen af ​​aktive metabolitter, der er konjugeret med glutathion med dannelsen af ​​allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutathion kan disse metabolitter blokere enzymsystemerne for hepatocytter og forårsage deres nekrose. Metabolismen af ​​lægemidlet er også involveret CYP2E1 isoenzym. Halveringstiden for eliminering (T1 / 2) er 1-4 timer. Det udskilles af nyrerne som metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændrede. Hos ældre patienter reduceres clearance af lægemidlet og halveringstiden øges.

vidnesbyrd
Symptomatisk terapi:

1. smerte syndrom: hovedpine, migræne, tandpine, ondt i halsen, lændesmerter, muskelsmerter, smertefuld menstruation
2. feberish syndrom (som en febrifuge). Ved forhøjet kropstemperatur mod baggrunden af ​​"kolde" sygdomme og influenza. Lægemidlet er designet til at reducere smerte ved brugstid og påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

• overfølsomhed;
• børns alder op til 6 år.

Med omhu
Brug forsigtigt ved nyre- og leverfare, godartet hyperbilirubinæmi (herunder Gilbert's syndrom), viral hepatitis, glucose-6-phosphat dehydrogenasemangel, alkoholisk leverskade, alkoholisme, i alderdommen, under graviditet og amning.

Dosering og indgift:

Voksne (inklusive ældre): 0,5-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn (6-9 år): 1/2 tablet 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år - 1/2 tablet (250 mg), den maksimale daglige - 2 tabletter (1 g).

Børn (9-12 år): 1 tablet op til 4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tablet) kan tages højst 4 gange (4 tabletter) inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke at bruge i mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage antipyretisk uden recept og opfølgning af en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Bivirkninger
I anbefalede doser tolereres stoffet normalt godt. Paracetamol forårsager sjældne bivirkninger. Nogle gange kan der være en allergisk reaktion i form af udslæt på huden, kløe, angioødem. Sjældent - Forstyrrelser i blodsystemet (anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi).

Ved langvarig anvendelse i høje doser øges sandsynligheden for nedsat lever- og nyrefunktion (renal kolik, uspecifik bakteriuri, interstitial nefritis, papillær nekrose) og kontrol af blodbilledet.

overdosis
Lægemidlet bør kun tages i anbefalede doser. Hvis du overskrider den anbefalede dosis, skal du straks søge lægehjælp, selvom du har det godt, da der er risiko for forsinket alvorlig leverskade.

Leverskader hos voksne er mulige, når der tages 10 eller flere gram paracetamol. Hvis der tages 5 eller flere gram paracetamol, kan det føre til leverskader hos patienter, der har følgende risikofaktorer:

• langvarig behandling med carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifampicin, præparater af Hypericum perforatum eller andre præparater, der stimulerer leverenzymer
• regelmæssig brug af overskydende alkohol
• eventuelt med glutathionmangel (med underernæring, cystisk fibrose, HIV-infektion, sultende, udtømt)

Symptomer på akut forgiftning med paracetamol er kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve. Efter 1-2 dage er tegn på leverskade bestemt (smerter i leverområdet, øget aktivitet af "lever" enzymer). I alvorlige tilfælde af overdosering udvikles leversvigt, akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i mangel af alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitis, encephalopati og koma kan udvikle sig. Hepatotoksisk virkning hos voksne vises, når der tages 10 g eller mere.

Behandling: Stop brug af stoffet og straks konsultere en læge. Det anbefales at opmåre maven og modtage af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). indførelsen af ​​SH-gruppen donatorer og precursorer til syntesen af ​​glutathionmethionin efter 8-9 timer efter overdosis og N-acetylcystein - efter 12 timer. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, iv administration af N-acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt den tid, der er gået efter at have taget den. Behandling af patienter med alvorlig leverdysfunktion 24 timer efter paracetamol bør udføres i samarbejde med eksperter fra et giftkontrolcenter eller en specialiseret afdeling af leversygdomme.

Interaktion med andre lægemidler
Langvarig fælles brug af paracetamol og andre NSAID'er øger risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begyndelsen af ​​nyresvigt i sluttrinnet.

Samtidig langvarig administration af paracetamol i høje doser og salicylater øger risikoen for udvikling af nyre- eller blærekræft.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af ​​paracetamol med 50%, hvilket øger risikoen for udvikling af hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Lægemidlet, når det tages i lang tid, øger effekten af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning. Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (barbiturater, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin, phenytoin, ethanol, flumecinol, phenylbutazon og tricykliske antidepressiva) øger risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdosering. Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af ​​paracetamol. Ethanol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis. Lægemidlet kan reducere aktiviteten af ​​uricosuric medicin.

Særlige instruktioner
Inden du tager lægemidlet, bør du rådføre dig med din læge, hvis:

• Du har lever- eller nyresygdom;
• Du tager stoffer mod kvalme og opkastning (metoclopramid, domperidon) samt lægemidler der sænker kolesterol i blodet (kolestiramin);
• Du tager antikoagulantia, og du har brug for smertestillende midler hver dag i lang tid. Paracetamol i dette tilfælde kan tages lejlighedsvis;
• Du er gravid eller plejer;

Ved udførelse af test til bestemmelse af urinsyre og blodsukkerindholdet skal informere lægen om at tage lægemidlet.

For at forebygge levers giftige skader bør paracetamol ikke kombineres med modtagelsen af ​​alkoholholdige drikkevarer og vil også blive taget af personer til kroneforbrug af alkohol.

Frigivelsesformular
Tabletter, filmbelagt 500 mg.

PVC / aluminium blister indeholdende 6 eller 12 tabletter.

1 eller 2 blisterpakninger (6 eller 12 tabletter hver) pakkes i en papkasse sammen med brugsvejledningen.

Holdbarhed
5 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek
Over disken.

Fremstillet af verden af ​​rigdom Healthcare, Storbritannien, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Repræsentant i Den Russiske Føderation / Importør: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusland, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.