Panadol Børn: brugsanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Panadol Children er et analgetisk og antipyretisk lægemiddel baseret på paracetamol, designet specielt til børn fra 2 måneder.

Virkningsmekanismen er baseret på effekten på smertecentre og termoregulering som følge af blokering af cyclooxygenase i centralnervesystemet (CNS).

Næsten ingen anti-inflammatorisk virkning. Når de indtages, påvirker ikke syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv og bryder derfor ikke metabolismen af ​​vand-salt og tilstanden af ​​slimhinden i mave-tarmkanalen (GIT).

Det aktive stof absorberes godt i fordøjelseskanalen. Topkoncentrationen i blodplasmaet forekommer 15-60 minutter efter indgivelse. Metaboliseret i leveren til dannelse af glucuronid og paracetamolsulfat. Udskilles hovedsageligt af nyrerne. Halveringstiden er 1-4 timer.

Indikationer for brug

Hvad hjælper baby Panadol Baby? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• smerter i tænder;
• ondt i halsen
• otisk øre smerte;
• hovedpine;
• fald i øget kropstemperatur i infektiøse læsioner, forkølelse, influenza, akut respiratoriske virusinfektioner, mæslinger, parotitis, kyllingepok, skarlagensfeber, rubella osv.

For børn i alderen 2-3 måneder er en enkelt dosis af antipyretisk medicin efter vaccination tilladt.

Instruktioner til brug Sirap Panadol Børn, dosering

Sirup tages oralt, før rystes indholdet af flasken. Den nødvendige dosis måles ved hjælp af den medfølgende målesprøjte.

Doseringen af ​​Panadol Babysirup til børn beregnes ud fra alder og kropsvægt. En enkeltdosis paracetamol er 15 mg / kg legemsvægt, daglig - 60 mg / kg legemsvægt.

Standard enkeltdoser af Panadol sirup i henhold til brugsanvisningen under hensyntagen til barnets alder og kropsvægt:

• alder 3-6 måneder (med en kropsvægt på 6-8 kg) - 4 ml;
• alder 0,5-1 år (vægt 8-10 kg) - 5 ml hver;
• 1-2 år gammel (vægt 10-13 kg) - 7 ml hver;
• alder 2-3 år (vægt 13-15 kg) - 9 ml;
• 3-6 år gammel (vægt 15-21 kg) - 10 ml hver;
• alder 6-9 år (vægt 21-29 kg) -14 ml hver;
• 9-12 år gammel (vægt 29-42 kg) - 20 ml hver.

Enkeltdosis er taget 3-4 gange om dagen efter 5-6 timer mellem doser. Brug ikke mere end 4 doser i 24 timer.

Børn i alderen 2-3 måneder og med en kropsvægt på 4,5-6 kg, dosis af lægemidlet og hyppigheden af ​​brugen, der kun foreskrives af en læge.

Den maksimale daglige dosis af Panadol Baby bør ikke overstige 60 mg paracetamol pr. 1 kg babyvægt.

Til hensigtsmæssig dosering af suspensionen har måleindretningen etiketter fra 0,5 til 8 ml. Hvis det er nødvendigt at måle en dosis på mere end 8 ml, skal du først måle de første 8 ml suspensionen og derefter resten af ​​dosen.

Uden høring af lægen er det tilladt at bruge ikke mere end 3 dage, lægen skal godkende en længere modtagelse af spædbarnet Panadol.

Brug ikke lægemidlet samtidig med andre midler, der indeholder paracetamol.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Panadol Baby:

• På den del af mave-tarmkanalen og leveren: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, øget aktivitet af leverenzymer, unormal leverfunktion. Derudover kan der være en afførende virkning af lægemidlet.
• På den hæmopoietiske systems del: anæmi, herunder hæmolytisk anæmi, sulfhemoglobinæmi og methemoglobinæmi.
• Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe, urticaria, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, angioødem, anafylaktisk shock.
• Andre: bronchospasme (hovedsageligt hos patienter med overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), hvilket sænker blodsukkerniveauet, herunder hypoglykæmisk koma.

Normalt tolereret af børn, øges risikoen for bivirkninger ved afbrydelse af doseringen.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at ordinere et barn Panadol i følgende tilfælde:

• individuel intolerance over suspensionens komponenter
• medfødt hyperouleubinæmi eller abnorm leverfunktion
• børnealder op til 3 måneder
• børn i alderen 3 måneder, der blev født meget for tidligt;
• leukopeni eller alvorlig jernmangelanæmi;
• renal dysfunktion
• fructoseintolerans.

overdosis

Symptomer på akut forgiftning med paracetamol - kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve. Efter 1-2 dage bestemmes tegn på leverskade (smerte i leverområdet, øget aktivitet af leverenzymer).

I alvorlige tilfælde udvikles leversvigt, encefalopati og koma.

Ved langvarig brug over den anbefalede dosis kan hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger observeres (renalkolisk, ikke-specifik bakteriuri, interstitial nefritis, papillær nekrose).

Det anbefales at stoppe med at tage stoffet og straks konsultere en læge. Opretholdt gastrisk skylning og modtagelse af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). Acetylcystein er en specifik antidot til paracetamolforgiftning.

Ved utilsigtet overdosering skal du straks søge lægehjælp, selvom barnet føler sig godt.

Analoger af børns Panadol Baby, prisen på apoteker

Om nødvendigt kan Panadol Detsky erstattes af en analog for det aktive stof - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne vedrørende brug af Panadol sirup, pris og anmeldelser af lægemidler med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris på russiske apoteker: Børns Panadol sirup til børn 120 mg / 5 ml 100 ml - fra 91 til 138 rubler, ifølge 491 apoteker.

Opbevares ved temperaturer op til 30 ° C, suspension - frys ikke på et mørkt sted. Opbevaringstid for suspension - 3 år. Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.

Anmeldelser af læger og mødre om babyen Panadole Baby er positive. Der er en bekvem og "velsmagende" frigivelsesform, betydelig effektivitet i smertsyndrom og høj kropstemperatur og god tolerance, når den anvendes til børn i alle aldre.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig anvendelse af metoclopramid og domperidon øges absorptionen af ​​paracetamol.

Når det kombineres med cholestyramin, er der et fald i absorptionen af ​​paracetamol.

Ved regelmæssig kombineret brug af lægemidlet med coumarin-antikoagulanter, herunder warfarin, kan risikoen for blødning øges.

Ved samtidig anvendelse af barbiturater reduceres den antipyretiske virkning af paracetamol.

Induktorer af levermikrosomale enzymer, isoniazid og lægemidler med en hepatotoksisk virkning øger den hepatotoksiske virkning af paracetamol.

Lægemidlet, mens ansøgningen reducerer effektiviteten af ​​diuretika.

Paracetamol anvendes ikke samtidigt med ethylalkohol.

Særlige instruktioner

Hvis du skal bruge Panadol-babysirup til børn under 2-3 måneder, samt hos patienter, der blev født meget for tidligt, skal du altid rådføre sig med din læge, inden du starter behandling.

Hvis det er nødvendigt, bør blodprøver for glucose under suspensionsterapi være opmærksom på, at resultatet kan være forkert. Hvis du har brug for tests for blodsukker, skal en læge advares om, at barnet tager stoffet.

Når du bruger Panadol Baby i mere end 5 dage, er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​barnets lever og det overordnede kliniske billede af blod.

Panadol - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (tabletter 500 mg, ekstra koffein, suspension eller sirup til børn Baby, rektalstearinlys) medicin til behandling af smerte og temperatur hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Panadol. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Panadol i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Panadol i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af forskellige smerter og temperaturer hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Panadol er et antipyretisk analgetikum. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Panadol Extra indeholder paracetamol eller en kombination af to aktive ingredienser: paracetamol og koffein.

Paracetamol blokerer COX i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering (cellulær vævsperoxidase neutraliserer virkningen af ​​paracetamol på COX i inflammatoriske væv), hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af antiinflammatorisk effekt. Manglende indflydelse på syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv bestemmer fraværet af en negativ effekt på vandsaltmetabolismen (natrium og vandretention) og gastrointestinal slimhinde.

Koffein stimulerer hjernens psykomotoriske centre, har analeptisk virkning, forbedrer virkningen af ​​analgetika, eliminerer døsighed og træthed, øger fysisk og mental præstation.

struktur

Paracetamol + hjælpestoffer.

Paracetamol + koffein + hjælpestoffer (Panadol Extra).

Lys og sirup til børn indeholder kun paracetamol.

Farmakokinetik

Absorptionen er høj. Panadol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Paracetamolfordeling i kropsvæsker er forholdsvis jævn. Metaboliseret hovedsageligt i leveren med dannelsen af ​​flere metabolitter. Hos spædbørn i de første to dage af livet og hos børn 3-10 år er paracetamols hovedmetabolit paracetamolsulfat, hos børn 12 år og ældre, det konjugerede glucuronid. Ved modtagelse af terapeutiske doser på 90-100% udskilles den accepterede dosis i urinen inden for en dag. Hovedmængden af ​​lægemidlet frigives efter konjugering i leveren. I uforandret form opstår der ikke mere end 3% af den modtagne dosis paracetamol.

vidnesbyrd

• hovedpine;
• migræne;
• tandpine;
• rygsmerter
• neuralgi;
• muskel- og reumatiske smerter;
• smertefuld menstruation
• symptomatisk behandling af forkølelse og influenza (for at reducere feber);
• at reducere den øgede kropstemperatur mod baggrunden af ​​forkølelse, influenza og barndomsinfektionssygdomme (herunder vandkopper, parotitis, mæslinger, røde hunde, skarlagensfeber);
• med tandpine (herunder tænder), hovedpine, øre smerter under otitis og ondt i halsen.

Udgivelsesformer

Tabletter, filmbelagt 500 mg.

Tabletter Panadol Ekstra.

Suspension til indtagelse Børns Panadol Baby (undertiden fejlagtigt kaldes sirup).

Rektale suppositorier 125 mg og 250 mg (til børn).

Instruktioner til brug og dosering

Voksne (herunder ældre) bør ordineres 500 mg-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn i alderen 6-9 år udpeger 1/2 tablet 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år er 1/2 tablet (250 mg), den maksimale daglige dosis er 2 tabletter (1 g).

Børn i alderen 9-12 år skal ordineres 1 tablet op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tablet) kan tages højst 4 gange (4 tabletter) inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke at bruge i mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage antipyretisk uden recept og opfølgning af en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Voksne (herunder ældre) og børn over 12 år er ordineret 1-2 tabletter 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis - 2 tabletter, den maksimale daglige dosis - 8 tabletter.

Lægemidlet anbefales ikke i mere end fem dage som bedøvelse og mere end tre dage som antipyretisk uden recept og observation fra en læge.

Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Suspension eller sirup

Lægemidlet tages oralt. Ryst godt før brug. Målesprøjten indsat i pakken giver mulighed for dosering og dosering af præparatet korrekt og rationelt.

Dosis af lægemidlet afhænger af barnets alder og kropsvægt.

Børn ældre end 3 måneder, lægemidlet er ordineret til 15 mg / kg legemsvægt 3-4 gange om dagen, den maksimale daglige dosis er ikke mere end 60 mg / kg legemsvægt. Om nødvendigt kan du tage stoffet hver 4-6 timer i en enkeltdosis (15 mg / kg), men ikke mere end 4 gange inden for 24 timer.

Må ikke overstige den anbefalede dosis.

Varigheden af ​​modtagelsen uden at konsultere en læge: At reducere temperaturen - ikke mere end 3 dage for at reducere smerte - ikke mere end 5 dage.

I fremtiden, såvel som i mangel af en terapeutisk effekt, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Inde eller rektalt, hos voksne og unge, der vejer over 60 kg, anvendes de i en enkeltdosis på 500 mg, op til 4 gange om dagen. Den maksimale behandlingstid er 5-7 dage.

Maksimal dosis: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.

Enkeltdoser til oral administration til børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, op til 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser til rektal anvendelse hos børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Hyppigheden af ​​påføring er 4 gange om dagen med et interval på mindst 4 timer. Den maksimale behandlingstid er 3 dage.

Maksimal dosis: 4 enkeltdoser pr. Dag.

Bivirkninger

• hududslæt;
• kløe;
• angioødem;
• leukopeni, trombocytopeni, methemoglobinæmi, agranulocytose, hæmolytisk anæmi;
• dyspeptiske lidelser (herunder kvalme, epigastriske smerter);
• søvnforstyrrelser
• takykardi.

Kontraindikationer

• svær lever dysfunktion
• alvorlig nedsat nyrefunktion
• arteriel hypertension;
• glaukom;
• søvnforstyrrelser;
• epilepsi;
• nyfødt periode
• børns alder op til 12 år (for Panadol Extra);
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditet og amning.

Særlige instruktioner

I tilfælde af langvarig brug i høje doser er kontrol af blodbilledet nødvendigt.

Mens du tager lægemidlet, anbefales det ikke overdreven forbrug af te og kaffe, da det kan føre til agitation, søvnforstyrrelse, takykardi, hjertearytmi.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.

Patienter, der lider af atonisk bronchial astma, pollinose, har en øget risiko for at udvikle allergiske reaktioner.

Kan ændre resultaterne af atleternes dopingkontroltest.

Drug interaktion

Når det tages i lang tid, øger stoffet effekten af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning.

Lægemidlet forbedrer virkningen af ​​MAO-hæmmere.

Barbiturater, phenytoin, ethanol (alkohol), rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva og andre stimulerende stoffer ved mikrosomal oxidation øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket muliggør alvorlig forgiftning med lille overdosis.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Under påvirkning af paracetamol øges tiden for chloramphenicol udskillelse 5 gange.

Koffein accelererer absorptionen af ​​ergotamin.

Samtidig indtagelse af paracetamol og alkohol øger risikoen for hepatotoksiske virkninger og akut pancreatitis.

Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af ​​paracetamol.

Lægemidlet kan reducere effektiviteten af ​​uricosuric medicin.

Analoger af lægemidlet Panadol

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• acetaminophen;
• Daleron;
• Børns Panadol;
• Børns tylenol;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Panadol opløselige tabletter;
• paracetamol;
• Paracetamol (Acetophene);
• Paracetamol til børn;
• Paracetamolsirup 2,4%;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Passagen er til børn;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol til babyer;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol tabletter: brugsanvisning

Panadol tabletter tilhører den farmakologiske gruppe af antipyretiske lægemidler og analgetika. De bruges til symptomatisk terapi med det formål at reducere kropstemperaturen under feber samt at reducere sværhedsgraden af ​​smerte i forskellige sygdomme.

Frigivelse form og sammensætning

Panadol tabletter har en hvid farve, en kapselform med flade kanter og en glat overflade. De er dækket af enterisk filmcoating. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er paracetamol, dets indhold i en tablet er 500 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

• Triacetin.
• Pregelatiniseret stivelse.
• Povidon.
• Valium.
• Stearinsyre.
• Talkum.
• Majsstivelse
• Kaliumsorbat.

Panadol tabletter er pakket i en blister på 6 eller 12 stk. En æskepakke indeholder 1 eller 2 blister med det passende antal tabletter samt en kommentar til lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Det aktive stof pellets Panadol paracetamol inhiberer cyclooxygenase-enzymet (COX), som katalyserer omsætningen af ​​arachidonsyre til inflammatoriske mediatorer prostaglandiner, der er ansvarlige for stigningen i temperatur (virkning på termoregulering midten af ​​centralnervesystemet) og udvikling af smerte (har en direkte irriterende på de sensoriske nerveender og påvirker hjernens smertecentre). Ved at reducere koncentrationen af ​​prostaglandiner i strukturerne i centralnervesystemet har lægemidlet en antipyretisk (sænker kropstemperatur under feber) og bedøvelsesvirkning. I modsætning til andre NSAID'er (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler) har paracetamol næsten ingen anti-inflammatorisk effekt. Paracetamol irriterer også slimhinden i mave-, duodenum- og vand-saltmetabolismen af ​​kroppen, da det ikke påvirker niveauet af prostaglandiner i det perifere væv, men kun i strukturerne i centralnervesystemet.

Den aktive bestanddel af Panadol tabletter absorberes ret hurtigt og næsten fuldstændigt i blodet fra tarmlumen. Paracetamol fordeles jævnt i vævene i kroppen, trænger ind i blod-hjernebarrieren ind i vævene i centralnervesystemet. Også i en lille mængde (mindre end 1% af den samlede dosis), trænger paracetamol i modermælken under amning. Den aktive ingrediens i Panadol tabletterne metaboliseres i leveren for at danne inaktive nedbrydningsprodukter, der udskilles hovedsageligt i urinen af ​​nyrerne. Halveringstiden (det tidspunkt, hvor halvdelen af ​​hele dosen af ​​lægemidlet fjernes) for paracetamol er ca. 1-4 timer.

Indikationer for brug

Panadol tabletter er indikeret som et middel til symptomatisk behandling i flere situationer:

• Reduktion af sværhedsgraden, især med tandbehandling, hovedpine af medium intensitet, smerte i underkroppen, muskler, algomenorré (smertefuld menstruation hos kvinder).
• Som et antipyretisk lægemiddel anvendes Panadol tabletter ved forhøjet temperatur (feber) mod baggrunden af ​​katarral patologi, akut respiratorisk virusinfektion og influenza.

Panadol-tabletter reducerer sværhedsgraden såvel som temperaturen under feber på tidspunktet for deres anvendelse, de påvirker ikke årsagerne til den patologiske proces, såvel som dens kurs og progression.

Kontraindikationer

Den absolutte kontraindikation til brug af Panadol tabletter er en individuel intolerance overfor paracetamol eller hjælpestoffer i lægemidlet samt et barn under 6 år. Med forberedelse pleje anvendes i nyre eller lever gennemsnitlige sværhedsgrad af svigt, viral hepatitis (leverbetændelse forårsaget af virus), godartet hyperbilirubinæmi (forhøjet bilirubin i blodet), herunder medfødte lidelser og lever (Gilbert syndrom) svigt af glucose enzym 6-phosphat dehydrogenase (ansvarlig for den funktionelle tilstand af cellemembranen af ​​erytrocytter), alkoholisk eller giftig leverskade (inklusive alkoholisme) såvel som i alderdommen, AC linje og ammende kvinder. Inden du begynder at tage p-pillen, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

Panadol tabletter tages oralt, uanset fødevaren. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Doseringen afhænger af patientens alder:

• Børn i alderen 6-9 år - ½ tablet 3-4 gange om dagen, mens intervallet mellem at tage lægemidlet skal være mindst 4 timer. Den maksimale daglige dosis af Panadol tabletter må ikke overstige 2 tabletter.
• Børn i alderen 9-12 år - 1 tablet op til 4 gange om dagen, hvis intervallet mellem at tage dem, bør ikke være mindre end 4 timer, den maksimale daglige dosis er 4 tabletter.
• Børn over 12 år og voksne - 1-2 tabletter 4 gange om dagen, bør intervallet imellem tabletterne ikke være mindre end 4 gange dagligt. Den maksimale daglige dosis må ikke overskride 8 tabletter.

Panadol tabletter er et lægemiddel til symptomatisk behandling, så behandlingen bør ikke overstige 5 dage. Hvis det er nødvendigt, bør yderligere indtagelse af lægemidlet konsultere din læge.

Bivirkninger

Generelt forudsat at den anbefalede terapeutiske dosis er taget, tolereres Panadol tabletter godt, undertiden er bivirkninger fra flere kropssystemer mulige:

• Blod og knoglemarv rød - reduktion af røde blodlegemer (anæmi) og blodplader (trombocytopeni) i blodet, stigende koncentrationer af den oxiderede form af hæmoglobin i blod methæmoglobin (methæmoglobinæmi).
• Urinvejene - interstitiel nephritis (inflammation af nyrevæv), ikke-specifikke bakteriuri (forekomst af bakterier i urin), nyrekolik (udtrykt krampe renal tubulus med fremkomsten af ​​alvorlige paroxysmal smerte i lænden), papillær nekrose (ødelæggelse af nyre papiller).
• Allergiske reaktioner - udslæt på huden og dets kløe, angioødem, angioødem, angioødem (udtalt hævelse af ansigtets bløde væv og ydre kønsorganer).

Hvis der er tegn på bivirkninger, skal du stoppe med at tage Panadol tabletter og konsultere en læge.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage panadol tabletter, skal du omhyggeligt læse instruktionerne for lægemidlet. Der er flere særlige instruktioner at være opmærksomme på:

• Ved langtidsbehandling med Panadol tabletter er det nødvendigt periodisk at overvåge laboratorieparametrene for den perifere blods funktionelle tilstand.
• Samtidig med at der tages antikoagulantia (lægemidler, som reducerer blodkoagulation), skal lægemidlet anvendes med ekstrem forsigtighed.
• Ved at tage stoffet med samtidig patologi i leveren eller nyrerne, ledsaget af et fald i deres funktionelle aktivitet er det kun muligt under lægens vejledning.
• For at undgå udvikling af giftige leverskader elimineres alkoholindtag, mens du tager Panadol tabletter.
• Lægemidlet anbefales ikke til personer, der lider af kronisk alkoholisme.
• Den aktive bestanddel af Panadol tabletter kan interagere med lægemidler fra andre farmakologiske grupper, derfor bør deres mulige anvendelse advares til den behandlende læge.
• Brug af lægemidlet er muligt for gravide eller ammende kvinder, men kun til formålet og under tilsyn af en læge.
• Lægemidlet har ingen direkte virkning på hjernebarkens funktionelle aktivitet, hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og koncentrationsevnen.

På apotekets netværk udleveres Panadol tabletter som et receptpligtigt lægemiddel. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om brugen af ​​stoffet, skal du konsultere din læge.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis bør konsultere en læge, selv i mangel af overdosering skyldes dette, at udviklingen af ​​toksisk leverskade, hvis manifestationer udvikler sig efter en vis tidsperiode. Ved akut forgiftning kan kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve udvikle sig. Derefter udvikles manifestationer af udviklingen af ​​leversvigt efter en vis periode (mindst 1-2 timer) udvikling af leverfejl samt skader på nyrerne, bugspytkirtlen (pancreatitis), centralnervesystemstrukturer og udviklingen af ​​koma. Behandling af overdosering er at stoppe med at tage stoffet, vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktivt kul), der er udsat for en ny dosering (op til 1 time). Den specifikke modgift mod paracetamol er glutathion (donor af SH-grupper), den anvendes på et medicinsk hospital.

Analoger af tabletter Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol er ens for det aktive stof og terapeutisk virkning for Panadol tabletter.

Betingelser for opbevaring

Panadol tabletter har en holdbarhed på 5 år fra det tidspunkt de blev lavet. Lægemidlet bør opbevares i originalemballagen, mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke over + 25 ° C.

Panadol tabletter pris

Den gennemsnitlige pris for Panadol tabletter i apoteker i Moskva afhænger af deres mængde i pakken:

• 6 tabletter - 44-48 rubler.
• 12 tabletter - 64-67 rubler.

Børns Panadol

Børns Panadol: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Panadol Baby

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)

Fabrikant: FARMACLAIR (Frankrig)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 10/22/2018

Priserne på apoteker: fra 69 rubler.

Børns Panadol er et antipyretisk analgetikum.

Frigivelse form og sammensætning

Børns Panadol Doseringsformer:

• oral suspension: viskos flydende konsistens, med krystaller, pink med jordbæraroma (100, 300 eller 1.000 hætteglas ml glas mørk farve, i en karton bundt 1 hætteglas komplet med en målt sprøjte);
• rektal suppositorier: Kegleformet, næsten hvid eller hvid, tilsyneladende fedt, med en homogen struktur, ingen yderlige urenheder eller fysiske defekter (5 eller 10 hver i en strimmel, i et kartonpakke med 1 eller 2 strimmel).

5 ml suspension indeholder:

• aktiv ingrediens: paracetamol - 120 mg;
• Hjælpekomponenter: maltitol, sorbitol, 70% krystallitsorbitol, xanthangummi, citronsyre, æblesyre, jordbærsmag L10055, en blanding af parahydroxybenzoesyreestere (propyl, ethyl, methylparahydroxybenzoatnatrium), azorubinfarvestof, vand.

1 suppositorier indeholder:

• aktiv ingrediens: paracetamol - 125 eller 250 mg;
• Hjælpekomponenter: faste fedtstoffer.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Panadol til børn er et ikke-narkotisk stof med smertestillende og antipyretiske virkninger.

Virkningsmekanismen er baseret på effekten på smertecentre og termoregulering som følge af blokering af cyclooxygenase i centralnervesystemet (CNS).

Næsten ingen anti-inflammatorisk virkning. Når de indtages, påvirker ikke syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv og bryder derfor ikke metabolismen af ​​vand-salt og tilstanden af ​​slimhinden i mave-tarmkanalen (GIT).

Farmakokinetik

Lægemidlet har en høj grad af absorption. Absorption af paracetamol fra mave-tarmkanalen, når det indgives oralt eller under rektal administration, sker hurtigt og næsten fuldstændigt, hvilket gør det muligt at opnå sin maksimale koncentration (C_max) i blodplasmaet i 0,5-1 timer efter påføring af suspensionen og i 2-3 timer i suppositoriet.

Plasmaproteinbinding - op til 15%. Paracetamol er karakteriseret ved en forholdsvis ensartet fordeling i væv og kropsvæsker.

Metabolisme af lægemidlet forekommer hovedsageligt i leveren, hvilket resulterer i flere metabolitter. Paracetamols hovedmetabolit hos børn under 10 år er paracetamolsulfat, i en alder af 12 år og ældre - konjugeret glucuronid.

Ca. 17% af dosen er hydroxyleret; de resulterende aktive metabolitter er konjugeret til glutathion. Med en utilstrækkelig grad af glutathion i kroppen blokerer de aktive metabolitter af paracetamol hepatocytenzymsystemerne, hvilket kan forårsage deres nekrose.

Halveringstiden (T1 / 2) af den terapeutiske dosis af lægemidlet til suspension er 2-3 timer, suppositorierne er 4-5 timer. 90-100% af dosen af ​​paracetamol taget inden for 1 dag udskilles via nyrerne; hoveddelen - i form af metabolitter og højst 3% - uændret.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne er Børns Panadol brugt til at behandle børn under følgende forhold:

• øget kropstemperatur mod baggrund af forkølelse og barndomsinfektioner (herunder kyllingepoks, rubella, skarlagensfeber, parotitis, mæslinger), influenza;
• tandpine (herunder tænder), otisk øre smerte eller ondt i halsen.

Suspension er også taget for hovedpine.

Derudover er det vist en enkelt anvendelse af lægemidlet med stigende kropstemperatur efter vaccination, herunder for at modtage suspensionen af ​​børn fra den 2. måned af livet.

Børnenes Panadols form er tildelt afhængigt af barnets alder:

• suspension: børn i alderen 3 måneder til 12 år
• rektale suppositorier: 125 mg - børn fra 0,5 år til 2,5 år (legemsvægt 8-12,5 kg) ved en dosis på 250 mg - fra 3 til 6 år (13-20 kg legemsvægt).

Kontraindikationer

• alvorlig nedsat nyrefunktion
• svær lever dysfunktion
• kombination med andre midler indeholdende paracetamol;
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Yderligere kontraindikationer for hver form for børns panadol:

• suspension: den nyfødte periode, arvelig intolerance over for fructose;
• suppositorier i en dosis på 125 mg: genetisk mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, for nylig overført inflammation eller blødning i endetarmen, blodsygdomme;
• suppositorier i en dosis på 250 mg: perioden efter en nylig betændelse eller blødning i endetarmen.

Børns Panadol bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af nyresvigt, leverdysfunktion (herunder Gilbert's syndrom).

Suspension og suppositorier i en dosis på 250 mg med forsigtighed bør anvendes til behandling af børn med en genetisk mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, alvorlige blodsygdomme (leukopeni, alvorlig anæmi, trombocytopeni).

Instruktioner til brug af børns Panadol: Metode og dosering

Suspension til oral administration

Panadol børns sirup tages oralt efter at have rystet indholdet af hætteglasset.

Sæt dosis måles ved hjælp af den medfølgende målesprøjte.

En enkeltdosis for børn ældre end 3 måneder bestemmes med en hastighed på 15 mg pr. 1 kg legemsvægt. Hyppigheden af ​​optagelse - 3-4 gange om dagen.

Børn i alderen 2-3 måneder og med en kropsvægt på 4,5-6 kg, dosis af lægemidlet og hyppigheden af ​​brugen, der kun foreskrives af en læge.

De anbefalede enkeltdoser af børnepanadol under hensyntagen til barnets alder og kropsvægt:

• 3-6 måneder (med en kropsvægt på 6-8 kg): 4 ml hver;
• 0,5-1 år (8-10 kg): 5 ml hver;
• 1-2 år (10-13 kg): 7 ml;
• 2-3 år (13-15 kg): 9 ml;
• 3-6 år (15-21 kg): 10 ml hver;
• 6-9 år gammel (21-29 kg): 14 ml hver;
• 9-12 år gammel (29-42 kg): 20 ml hver.

Den maksimale daglige dosis af Pediatrisk Panadol bør ikke overstige 60 mg paracetamol pr. Kg patientvægt.

Varigheden af ​​behandling med sirup Panadol til børn uden recept er højst 3 dage.

I mangel af klinisk effekt efter en bestemt behandlingsperiode er det nødvendigt at konsultere en læge.

Rektale suppositorier

Suppositorier anvendes rektalt, fortrinsvis efter forudgående tømning af tarmene (spontan eller ved brug af enemas).

Fremgangsmåden for indføring af lægemidlet bør udføres i et barns position som ved sin side med et ben, der er gemt i maven. Fjern stikket fra plastikskallen med rene hænder og indsæt det forsigtigt i anusen.

En enkelt dosis pædiatrisk panadol bestemmes med en hastighed på 10-15 mg pr. 1 kg legemsvægt af barnet.

Til behandling af børn i en alder af 0,5 år -2,5 år med en kropsvægt på 8-12,5 kg anvendes 1 stk normalt. i en dosis på 125 mg, i en alder af 3-6 år (vejer 13-20 kg) - 1 stk. i en dosis på 250 mg. Mangfoldigheden af ​​procedurer - 3-4 gange om dagen med et interval på 4-6 timer.

Maksimal dosis er ikke mere end 60 mg pr. 1 kg legemsvægt pr. Dag eller 4 suppositorier.

Kursets varighed uden recept - 3 dage.

Hvis der ikke er nogen positiv udvikling i barnets tilstand efter 3 dages brug af børnenes panadol, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Bivirkninger

• på fordøjelsessystemet: meget sjældent - unormal leverfunktion; undertiden kvalme, opkastning;
• åndedrætssystem: meget sjældent - bronchospasme (hos børn med individuel intolerance over for acetylsalicylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler);
• allergiske reaktioner: meget sjældent - hududslæt, kløe, Stevens-Johnsons syndrom, urticaria, angioødem, anafylaksi;
• på blodets del: meget sjældent - anæmi, trombocytopeni, leukopeni.

Desuden kan der opstå smerter i mavesektoren på baggrund af brugen af ​​suspensionen.

overdosis

symptomer

I løbet af de første 24 timer - mavesmerter, kvalme, opkastning, hudfarve, svedtendens, anoreksi. Efter 24-48 timer - følelse af smerter i leveren, øget aktivitet af leverenzymer (tegn på leverskader). Måske - en overtrædelse af kulhydratmetabolisme, udviklingen af ​​metabolisk acidose.

Leverskader opstår efter at have taget paracetamol i en enkelt dosis: voksne - mere end 10 g, børn - mere end 0,125 g pr. 1 kg legemsvægt af barnet. Ved samtidig behandling med barbiturater, phenytoin, carbamazepin, primidon, difenin og andre antikonvulsiva midler, rifampicin, flumecinol, phenylbutazon, zidovudin, butadion, præparater af perforeret Hypericum og andre inducere af mikrosomal oxidation eller inhalanter. forekomme selv efter at have taget 5 g af paracetamol.

Når leversvigt på baggrund af alvorlig overdosering kan udvikle blødning, encefalopati (hjernefunktion), hypoglykæmi, hjerneødem (herunder dødelig udgang). De karakteristiske tegn på akut nyresvigt med akut tubulær nekrose omfatter lændesmerter, hæmaturi, proteinuri, herunder fravær af alvorlige leverfunktion. Mulige hjerterytmeforstyrrelser, pancreatitis.

På baggrund af den langvarige brug af høje doser Panadol Børn kan udvikle hepatotoksicitet og nefrotoksicitet (uspecifikke bakteriuri, renal kolik, papillær nekrose, interstitiel nefritis).

behandling

Selv hvis en overdosis mistænkes, og i mangel af de første symptomer, bør brugen af ​​lægemidlet aflyste og straks søge lægehjælp. I tilfælde af overdosering på baggrund af rektal administration af lægemidlet har gastrisk lavage eller enterosorbent administration ingen terapeutisk effekt. Tidligst 4 timer efter en overdosis skal niveauet af paracetamol i plasma bestemmes. Da efter overdosis maksimale beskyttende aktivitet acetylcystein er tilvejebragt inden for de første 8 timer, skal den træde indenfor de næste 24 h. Ved en senere periode af administration af modgift effektivitet skarpt falder. Om nødvendigt indikeres intravenøs administration af acetylcystein. Hvis patienten ikke har opkastet før adgang til hospitalet, kan methionin anvendes. Yderligere terapeutiske procedurer foreskrives under hensyntagen til resultaterne af undersøgelser for at bestemme niveauet af paracetamolkoncentration i blodet og tidsrummet fra det øjeblik, hvor der tages en høj dosis af lægemidlet.

Behandling af patienter med alvorlig leverdysfunktion bør udføres med deltagelse af eksperter inden for toksikologi eller leversygdom.

Særlige instruktioner

Overskrid ikke den anbefalede dosis!

I tilfælde af foreløbig behandling af et barn med andre lægemidler er det muligt kun at påbegynde brug af Pediatrisk Panadol som anvist af en læge.

Med forbehold af det anbefalede doseringsregime forårsager paracetamol sjældent uønskede virkninger.

Hvis du oplever symptomer på bivirkninger, bør du stoppe med at tage Pediatrisk Panadol og straks kontakte læge.

Hvis du ved et uheld tager en høj dosis af lægemidlet, bør du straks konsultere en læge for at forhindre udvikling af leverskader, selvom barnets gode tilstand er.

Ved udførelse af blodprøver for at bestemme niveauet for glucose og urinsyre er det nødvendigt at informere det medicinske personale om brugen af ​​lægemidlet.

Hvis lægemiddelbehandling fortsætter i mere end 7 dage, skal patienten overvåges for leverfunktion og perifert blodtal.

Give leverskader udtrykt ved lav (5 g eller mere) kan være paracetamol overdosis glutathion-mangel i kroppen, som kan forekomme, når fordøjelsesbesvær, sult, eller fejlernærede patienter, cystisk fibrose, HIV-infektion.

Anvendelsen af ​​rektal suppositorier er indiceret til en emetisk reaktion i et barn og andre vanskeligheder forbundet med at tage lægemidlet gennem munden.

Indholdet i suspensionen af ​​en blanding af parahydroxybenzoesyreestere kan forårsage udvikling af forsinkede allergiske reaktioner.

Brug i barndommen

Modtagelse af suspension i nyfødtperioden er kontraindiceret.

Børn i 2-3 måneder og for tidlige babyer født til at bruge Panadol til børn kan kun ordineres af en læge.

Ved nyreskader

Anvendelsen af ​​Pediatrisk Panadol er kontraindiceret hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion.

Det anbefales at anvende alle former for lægemidlet med forsigtighed i strid med nyrefunktionen.

I strid med leveren

Brug af Pediatrisk Panadol er kontraindiceret i tilfælde af markeret nedsat leverfunktion.

Forsigtighed skal udvises ved behandling af børn med nedsat leverfunktion, herunder med Gilbert's syndrom.

Drug interaktion

Med samtidig brug med børns Panadol:

• barbiturater, phenytoin, carbamazepin, phenytoin, primidon og andre midler med antikonvulsiv virkning, rifampicin, flumetsinol, zidovudin, phenylbutazon, phenylbutazon, Hypericum perforatum narkotika og andre induktorer af mikrosomal oxidering ethanol: bidrage til øget produktion af aktive hydroxylerede metabolitter;
• Kolestiramin: reducerer absorptionshastigheden for lægemidlet
• inhibitorer af mikrosomale leverenzymer: reducere risikoen for hepatotoksiske virkninger;
• chloramphenicol (levomycetin): forøger perioden for eliminering med 5 gange, hvilket medfører en øget risiko for forgiftning;
• indirekte antikoagulantia (kumarinderivater): øge deres virkning på baggrund af langvarig brug af paracetamol, hvilket øger risikoen for blødning
• metoclopramid, domperidon: øge absorptionshastigheden for paracetamol;
• Urikosuriske lægemidler: kan reducere deres terapeutiske virkning.

analoger

Analoger af Børns Panadol er Paracetamol, Sanidol, Pyrimol, Perfalgin, Efferalgan, Prohodol, Patsimol.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 30 ° C, suspension - frys ikke på et mørkt sted.

• suppositorier - 5 år;
• suspensioner - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Anmeldelser til Børns Panadole

Anmeldelser af Børns Panadole er for det meste positive. Fordelene ved lægemidlet er bekvem form (suppositorier og suspension) af frigivelse, signifikant virkning i smertsyndrom og høj kropstemperatur, god tolerance, når den anvendes i pædiatrisk praksis.

Prisen på børns Panadol i apoteker

Prisen på børns Panadol til en pakke (10 stk.) Rektal suppositorier er 65-70 rubler, til en flaske suspension - 83 rubler.

Panadol til børn i piller

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Panadol. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brug af Panadol i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Panadol i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af forskellige smerter og temperaturer hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Panadol er et antipyretisk analgetikum. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Panadol Extra indeholder paracetamol eller en kombination af to aktive ingredienser: paracetamol og koffein.

Paracetamol blokerer COX i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering (cellulær vævsperoxidase neutraliserer virkningen af ​​paracetamol på COX i inflammatoriske væv), hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af antiinflammatorisk effekt. Manglende indflydelse på syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv bestemmer fraværet af en negativ effekt på vandsaltmetabolismen (natrium og vandretention) og gastrointestinal slimhinde.

Koffein stimulerer hjernens psykomotoriske centre, har analeptisk virkning, forbedrer virkningen af ​​analgetika, eliminerer døsighed og træthed, øger fysisk og mental præstation.

struktur

Paracetamol + hjælpestoffer.

Paracetamol + koffein + hjælpestoffer (Panadol Extra).

Lys og sirup til børn indeholder kun paracetamol.

Farmakokinetik

Absorptionen er høj. Panadol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Paracetamolfordeling i kropsvæsker er forholdsvis jævn. Metaboliseret hovedsageligt i leveren med dannelsen af ​​flere metabolitter. Hos spædbørn i de første to dage af livet og hos børn 3-10 år, er paracetamols hovedmetabolit paracetamolsulfat, hos børn 12 år og ældre, det konjugerede glucuronid. Ved modtagelse af terapeutiske doser på 90-100% udskilles den accepterede dosis i urinen inden for en dag. Hovedmængden af ​​lægemidlet frigives efter konjugering i leveren. I uforandret form opstår der ikke mere end 3% af den modtagne dosis paracetamol.

vidnesbyrd

Udgivelsesformer

Tabletter, filmbelagt 500 mg.

Tabletter Panadol Ekstra.

Suspension til indtagelse Børns Panadol Baby (undertiden fejlagtigt kaldes sirup).

Rektale suppositorier 125 mg og 250 mg (til børn).

Instruktioner til brug og dosering

Voksne (herunder ældre) bør ordineres 500 mg-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn i alderen 6-9 år udpeger 1/2 tablet 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år er 1/2 tablet (250 mg), den maksimale daglige dosis er 2 tabletter (1 g).

Børn i alderen 9-12 år skal ordineres 1 tablet op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tablet) kan tages højst 4 gange (4 tabletter) inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke at bruge i mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage antipyretisk uden recept og opfølgning af en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Voksne (herunder ældre) og børn over 12 år er ordineret 1-2 tabletter 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis - 2 tabletter, den maksimale daglige dosis - 8 tabletter.

Lægemidlet anbefales ikke i mere end fem dage som bedøvelse og mere end tre dage som antipyretisk uden recept og observation fra en læge.

Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Suspension eller sirup

Lægemidlet tages oralt. Ryst godt før brug. Målesprøjten indsat i pakken giver mulighed for dosering og dosering af præparatet korrekt og rationelt.

Dosis af lægemidlet afhænger af barnets alder og kropsvægt.

Børn ældre end 3 måneder, lægemidlet er ordineret til 15 mg / kg legemsvægt 3-4 gange om dagen, den maksimale daglige dosis er ikke mere end 60 mg / kg legemsvægt. Om nødvendigt kan du tage stoffet hver 4-6 timer i en enkeltdosis (15 mg / kg), men ikke mere end 4 gange inden for 24 timer.

Må ikke overstige den anbefalede dosis.

Varigheden af ​​modtagelsen uden at konsultere en læge: At reducere temperaturen - ikke mere end 3 dage for at reducere smerte - ikke mere end 5 dage.

I fremtiden, såvel som i mangel af en terapeutisk effekt, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Inde eller rektalt, hos voksne og unge, der vejer over 60 kg, anvendes de i en enkeltdosis på 500 mg, op til 4 gange om dagen. Den maksimale behandlingstid er 5-7 dage.

Maksimal dosis: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.

Enkeltdoser til oral administration til børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, op til 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser til rektal anvendelse hos børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Hyppigheden af ​​påføring er 4 gange om dagen med et interval på mindst 4 timer. Den maksimale behandlingstid er 3 dage.

Maksimal dosis: 4 enkeltdoser pr. Dag.

Bivirkninger

• hududslæt;
• kløe;
• angioødem;
• leukopeni, trombocytopeni, methemoglobinæmi, agranulocytose, hæmolytisk anæmi;
• dyspeptiske lidelser (herunder kvalme, epigastriske smerter);
• søvnforstyrrelser
• takykardi.

Kontraindikationer

• svær lever dysfunktion
• alvorlig nedsat nyrefunktion
• arteriel hypertension;
• glaukom;
• søvnforstyrrelser;
• epilepsi;
• nyfødt periode
• børns alder op til 12 år (for Panadol Extra);
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditet og amning.

Særlige instruktioner

I tilfælde af langvarig brug i høje doser er kontrol af blodbilledet nødvendigt.

Mens du tager lægemidlet, anbefales det ikke overdreven forbrug af te og kaffe, da det kan føre til agitation, søvnforstyrrelse, takykardi, hjertearytmi.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.

Patienter, der lider af atonisk bronchial astma, pollinose, har en øget risiko for at udvikle allergiske reaktioner.

Kan ændre resultaterne af atleternes dopingkontroltest.

Drug interaktion

Når det tages i lang tid, øger stoffet effekten af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning.

Lægemidlet forbedrer virkningen af ​​MAO-hæmmere.

Barbiturater, phenytoin, ethanol (alkohol), rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva og andre stimulerende stoffer ved mikrosomal oxidation øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket muliggør alvorlig forgiftning med lille overdosis.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Under påvirkning af paracetamol øges tiden for chloramphenicol udskillelse 5 gange.

Koffein accelererer absorptionen af ​​ergotamin.

Samtidig indtagelse af paracetamol og alkohol øger risikoen for hepatotoksiske virkninger og akut pancreatitis.

Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af ​​paracetamol.

Lægemidlet kan reducere effektiviteten af ​​uricosuric medicin.

Analoger af lægemidlet Panadol

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• acetaminophen;
• Daleron;
• Børns Panadol;
• Børns tylenol;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Panadol opløselige tabletter;
• paracetamol;
• Paracetamol (Acetophene);
• Paracetamol til børn;
• Paracetamolsirup 2,4%;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Passagen er til børn;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol til babyer;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

I mangel af analoger af lægemidlet på det aktive stof kan du klikke på nedenstående links for sygdomme, hvorfra det tilsvarende stof hjælper og ser de tilgængelige analoger på de terapeutiske virkninger.

Når temperaturen stiger over 38 grader, anbefales det at reducere det med medicin ved hjælp af Panadol. Denne medicin reducerer feber, lindrer smerte symptomer. Hovedkomponenten af ​​lægemidlet: Paracetamol, godkendt af WHO for at lindre feber og eliminere smerte.

Forældre bekymrer sig forgæves, når deres barns temperatur stiger kraftigt på grund af sygdom. Varmen får kroppen til at producere interferon, som beskytter kroppen mod virus og bakterier, som børns krop lærer at klare sygdomme.

Det er selvfølgelig ikke nødvendigt at få barnet til at lide, hvis varmen er ubehagelig. At give antipyretisk eller ej, bestemmes af barnets trivsel. Hvis han er svag, døsig, lunefuld, føler sig dårlig, føler smerte, der er tegn på dehydrering, er det bedre at bringe temperaturen ned med Panadol eller dets analoger.

Værktøjets vigtigste funktion: sænkning af temperaturen under forkølelse og influenza. Ved hjælp af Panadol aflaster forældrene feber hos børn med vandkopper, kikhoste, mæslinger, røde hunde, skarlagensfeber, kusma og andre infektioner. Det bruges til forekomsten af ​​otitis, angina. Panadol bruges til børn, hvis tænder skæres.

Den aktive ingrediens i paracetamol medicin anvendes til at fjerne feber efter vaccinationer. En vigtig fordel ved stoffet: evnen til at bruge det til børn fra den tredje måned af livet. Paracetamol påvirker ikke metabolismen af ​​vandsaltet i barnets krop og tilstanden af ​​slimhinden i maven og tarmene.

På apotekets kiosker findes Panadol i flere former. Disse er tabletter og pulver til opløsning, og stearinlys og sirup (suspension) og kapsler. Den form for medicin, som patienten tager, afhænger helt af alder, patientens tilstand og følsomhed overfor lægemidlet.

For små børn er stoffet tilgængeligt i flere former: suspension (sirup), rektal suppositorier, tabletter.

Suspension anvendes til oral administration, det hældes i 100 mg hætteglas. Syrup har en behagelig smag og aroma af jordbær. I medicinboksen er der en målesprøjte og et doseringsbord, hvorfra det er nemt at se, hvor meget dosen vil være afhængig af alder og vægt. Når barnet tager det antipyretiske lægemiddel (suspension), virker det efter 20 minutter og varer i 3-4 timer.

Instruktionen anbefaler: Den dosis, der gives til barnet, må ikke overstige 60 mg pr. Kg masse pr. Dag, og den enkelte maksimale dosis må ikke overstige 15 mg pr. Kg af barnets vægt.

Sirup tages hver 4-6 timer afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Sirap er givet fra den tredje måned af livet, hvilket er praktisk i behandlingen af ​​forkølelser og infektionssygdomme hos spædbørn. Et kursus uden høring af lægen ikke mere end 3 dage. Hvis dosis af medicin overskrides, anbefales det at konsultere en læge.

Instruktioner til brug af Panadol er som følger:

• For børn i alderen 2-3 måneder kan sirupet kun gives på den enkelte lægees ordination.
• For børn 6-8 kg alder fra tre til seks måneder, kan kun 4 mg gives en enkeltdosis, den maksimale daglige dosis for dem vil være 16 mg;
• For et barn fra seks måneder til et år, der vejer fra 8 til 10 kg ad gangen, kan sirup ikke gives mere end 5 mg, og den maksimale daglige dosis må ikke være mere end 20 mg;
• For børn i alderen 1-2 er en enkeltdosis medicin 7 mg, og den daglige dosis er 28 mg.

Ved behandling af varme og smerter med suppositorier anbefales den anbefalede daglige dosis på højst 4 stk. Panadol stearinlys sættes 3-4 gange om fire til seks timer. Effekten af ​​et stearinlys når seks timer. Påfør stearinlys med et barn, der når seks måneder. Den terapeutiske virkning af stearinlyset Panadol begynder 1-2 timer efter rektal administration. Lys indføres rektalt.

Lægemidlet, der fremstilles i tabletform, er en blister, designet til 6 og 12 tabletter. Tabletterne selv er hvide med præget præst. Børn anbefales kun at tage tabletter fra 6 år. Instruktionen angiver, at den maksimale anbefalede dosis pr. Dag er 4 tabletter:

• Et barn fra 6 til 9 år anbefales at tage en halv tablet (250 mg) 3-4 gange om dagen med et interval på mindst 4 timer. Maksimum om dagen kan de tage 2 tabletter;
• Et barn fra 9 til 12 år anbefales at tage en tablet 3-4 gange om dagen, det er værd at ikke give tabletter mere end en gang hver 4. time.

Lægemidlet er ikke beruset i mere end 5 dage, som en bedøvelse, og ikke mere end 3 dage som antipyretisk. Overskrider doseringen eller øger behandlingsforløbet er kun tilladt af en læge, det er umuligt at øge doseringen af ​​stoffet selv.

Under behandling med metoclopramid og domperidon øges absorptionshastigheden for det aktive stof Panadol i blodet. Panadol forbedrer effekten af ​​warfarin, hvilket muligvis øger risikoen for blødning. Brugen af ​​barbitur, reducerer den antipyretiske effekt af det aktive stof af lægemidlet, kan øge leverenes giftige virkning. Antipyretika Panadol reducerer virkningen af ​​diuretika.

Blandt de bivirkninger på lægemidlet løser læger allergiske reaktioner i form af udslæt på huden. De stopper, når stoffet trækkes tilbage inden for 24-48 timer. Bivirkninger er fuldt manifesteret i overdosering af lægemidlet. På den første dag opstår bleg hud, mavesmerter, kvalme og opkastning. På den første eller anden dag efter en overdosis sker toksisk skade på nyrerne og leveren, op til udvikling af leversvigt, hvis konsekvenser kan være encefalopati, koma eller død. Mulig forekomst af hjertearytmi og pancreatitis.

• Det er interessant at læse: er det muligt at bringe temperaturen ned med eddike?

I tilfælde af overdosis af lægemidlet er akut medicinsk hjælp nødvendig, selvom symptomerne endnu ikke har manifesteret sig.

I hjemmet bliver maven vasket, aktivt kul udpeget. Efter overskridelse af dosis indgives N-acetylcystein eller methionin i 2 dage. Lægen har om nødvendigt udpeget alfa-blokering i form af vedligeholdelsest behandling. Efter en overdosis er en overfølsomhed over for jodholdige lægemidler mulig.

Denne medicin har mange analoger med antipyretisk og smertestillende virkning. Medicinske præparater analoger udvikles på basis af forskellige stoffer (paracetamol, ibuprofen osv.). Analoger af Panadol er for eksempel lægemidler indeholdende paracetamol:

• Paracetamol. Lægemidlet er tilgængeligt i form af sirup og tabletter. Tabletter pakket i 10, 20 stk. Producent: Pharmstandard. Oprindelsesland: Rusland;
• Kalpol. Fås i suspensionsform. Flaske med en kapacitet på 100 ml. Oprindelsesland: Tyskland;
• Efferalgan. Lægemidlet er tilgængeligt i form af stearinlys, kapsler og sirup, brusende tabletter. Oprindelsesland: Frankrig;
• Cefekon D. Udgivelsesform: stearinlys. Lægemidlet er lavet i Rusland;
• Perfalgan. Injektioner fremstillet af franske apotekere;
• Strimol. Tilgængelig i pilleform. Oprindelsesland: Holland.

En af lægemiddelanalogerne af Panadol er Nurofen, hvis hovedstof er ibuprofen. Nurofen fås i form af brusende tabletter, stearinlys, sirup. Nurofen fremstilles i appelsin eller jordbærsmag. På flasken "Nurofen" sirup er der beskyttelse mod unge patienter, så barnet ikke åbner og drikker en sød sirup. Den er også udstyret med en plastikmålesprøjte, som undgår overdosering. Lægemidlet klarer effektivt med et fald i feber under forkølelse og infektionssygdomme, lindrer smerter af forskellig oprindelse.

Prisen på Panadol afhænger af apotekets handelsmargin, regionen i det land, hvor lægemidlet blev købt, og i form af frigivelse. For eksempel varierer prisen på medicin produceret i form af rektal suppositorier fra 66 rubler til 69 rubler. Udgivelsesformen af ​​lægemidlet i form af en sirup koster fra 93 til 99 rubler afhængigt af apotekskæden, handelsmærket og leverandøren af ​​lægemidler. I gennemsnit varierer prisen på medicin i form af tabletter fra 29 til 33 rubler. Det er værd at huske, at leveringen af ​​lægemidler fra onlineapoteket til kunden er forbudt i overensstemmelse med føderal lovgivning om lægemidlets omsætning.

Instruktioner vedrørende brug af Panadol tabletter, en beskrivelse af lægemidlets virkning, indikationer for brug af Panadol tabletter, interaktion med andre lægemidler, anvendelse af Panadol (tabletter) under graviditet. instruktioner:

Lysestage panadol

Panadol i suspension

En tablet indeholder

I tabletkanyң мыramynda

paracetamol 500 mg

500 mg paracetamol

sorbitol, natriumsaccharin, natriumbicarbonat (især fint), povidon, natriumlaurylsulfat, dimethicon, vandfrit citronsyre, natriumfri vandcarbonat, renset vand

sorbitol, natrium saharinі, natriumhydrogencarbonat (es zhұқa), povidon, natriumlaurylsulfat dimethicon susyz қyshқyly citron, susyz natriumkarbonater tazartylғan sous

Smertsyndrom: hovedpine, migræne, tandpine, neuralgi, smerter i led og muskler, lændesmerter, ondt i halsen, smertefuld menstruation, smerter i slidgigt. Feverish syndrom: feber og smerte under forkølelse og influenza. En enkeltdosis er mulig for at reducere temperaturen efter vaccination.

Auyru syndromer: auyru bas, bas saқinasy, tіs auyruy, neuralgi, buyndardyң zhane bұlshyқetterdің auyruy, beldің auyruy, tamaқtyң auyruy, auyrsyndyratyn etekkіrler, osteoarthritis kezіndegі auyru

Syndrom Syndrom: Kvinder temperatur feberlessness aurulars mænd tmaou kezіndegі ayyru. Vaccination keyn er underlagt temperatur kontrol af Ushіn ret ret қybaldauғa bolady.

• overfølsomhedsreaktioner (hududslæt, angioødem, anafylaksi, Stevens-Johnsons syndrom)

• blodsystemforstyrrelser (anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi).

Ved langvarig anvendelse i høje doser øges sandsynligheden for nedsat lever- og nyrefunktion (renal kolik, uspecifik bakteriuri, interstitial nefritis, papillær nekrose) og kontrol af blodbilledet. Hos patienter med overfølsomhed over for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er er bronchospasme mulig. Hvis du oplever usædvanlige symptomer, bør du konsultere en læge.

• Ace johary seimtaldy reaktionær (terі іртпесі, Quincke, anafylaksi, Stevens-Johnson syndromer).

• en zhayesіnіbyrg bavancezyluy (anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi).

Zhoғary dozalarda ұzaқ uaқyt Boyi қoldanғanda bauyr zhane bүyrek қyzmetіnің bұzylu yқtimaldyғy (bүyrek shanshuy, spetsifikalyқ Emesa bacteriuri, interstitsialdі nephritis, papillyarly nekrose) zhoғarylaydy zhane қan kөrіnіsіn baқylau қazhet. Atsetilsalitsil қyshқyly ændret basқa ҚҚSP-ғa sezіmtaldyғy zhoғary emdelushіlerde bronkier tүyіluі Bolu mүmkіn. Геzzeshe belgіler payda bolғan kzde dездеrіgerge kөrіnu kerek.

Det anbefales ikke at tage med andre paracetamolholdige lægemidler. Før du tager stoffet, er det nødvendigt at konsultere en læge, når:

• kronisk lever- eller nyresygdom

• brugen af ​​metoclopramid, domperidon samt lægemidler der sænker kolesterol i blodet (colestiramin) eller antikoagulantia

Paracetamol anbefales ikke som et bedøvelsesmiddel til behandling af kronisk smerte i lang tid. Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i fructoseintolerans, fordi den indeholder sorbitol (62,5 mg / tab). Lægemidlet indeholder natrium (427 mg / tab). Personer, der misbruger alkohol, bør tage kontakt med din læge, inden de tager lægemidlet. Hvis den anbefalede dosis overskrides, kan paracetamol have en toksisk virkning på leveren.

Graviditet og amning

Inden du tager stoffet, skal du kontakte din læge

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Begrænsninger ved at køre bil og arbejde med mekanismer nr.

Мыramynda paracetamol bar basser forberedende mænd ылybaldau болa bolmaydy.

Lægemidler Aldynda:

• bauyrdy ң nemes bүyrectің sozylmaly aurulary kezіnde

• metoclopramid, domperidon, Sondalo-ak қanda holesterinnің (cholestyramin) Nemesu antikoagulyanttardyң deңgeyіn tөmendetetіn preparattardy қoldanғanda dәrіgermen keңesu қazhet.

Paracetamold kan ikke ses fordi det ikke er muligt at se, at du ikke er sikker på, at du ikke er sikker på, at du ikke har noget andet end det. Forberedelser af fructose kætere almaushyuta abaylap oldoldanu kerek, өitkeni onyң құramynda sorbitol (62,5 mg / tab.) Bar. Lægemidlet Graminda sodium (427 mg / tab.) Bar. Alkoholholdige kunst mlsherde tæratynatyn trædlғalarғa drug қybaldar aldynda dәrіgermen kңңesu қazhet. Ұsynylғan dozasynan asyp ketken jajdaida paracetamol bauyrғa ytyty êer etui mụmkіn.

Жүктілік Және lactation kezeңі

Forberedelse қybaldar aldynda dгерr_germen kekesіңіz.

Dәrіlіk zattyң kөlіk құralyn zhane қauіptіlіgі Zor mehanizmderdі basқaru қabіletіne әser ETU erekshelіkterі

Aftokelik er der mange mekanismer, der er meget vigtige.

Før indtagelse skal Panadol® tabletter opløses i mindst 100 ml (1/2 kop) vand.

Børn (6-11 år) - 1 / 2-1 tabletter 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem receptioner er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 1 tablet (0,5 g), den maksimale daglige - 2 tabletter. Dosis for børn beregnes ud fra barnets legemsvægt: Den maksimale enkeltdosis er 10-15 mg / kg legemsvægt, den maksimale daglige dosis er 60 mg / kg legemsvægt.

Børn (12-18 år): 1 tablet 3-4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem receptioner er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis - 1 tablet (0,5 g), den maksimale daglige - 4 tabletter (2 g).

Voksne: Normalt 1-2 tabletter 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem receptioner er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for voksne er 2 tabletter (1 g), den maksimale daglige dosis er 8 tabletter (4 g).

Lægemidlet anbefales ikke i mere end tre dage uden udnævnelse og observation af en læge. Overskrid ikke den angivne dosis. Hvis symptomerne vedvarer, kontakt læge. I tilfælde af overdosis skal du straks konsultere en læge, selvom du har det godt.

Пададол® tabletcalaryn іshke қıbaldar aldynda kemіnde 100 ml (1/2 af stationen) af retten erіtu kerek.

Balalaröda (6-11 zhas): Jager қajet bolsa, 3-4 ret ½-1 tablet. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saadelphattan af hvem. Balalarka arnalkan ez zhokary er rettik dosering - 1 tablet (0,5 g), hendes zhogary tuliktisk dosasy - 2 tablet. Balalarғa arnalғan dozasy sәbidің Dene salmaғyna қaray esepteledі: eң zhoғary bir rettіk dozasy - Dene salmaғyna 10-15 mg / kg, eң zhoғary tәulіktіk dozasy - Dene salmaғyna 60 mg / kg.

Balalaröda (12-18 zhas): Jäger som en bals, 3-4 er 1 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saadelphattan af hvem. Ң zhoғary er rettik dosering - 1 tablet (0,5 g), hendes jojars tәulіktіk - 4 tablet (2 g).

Eresekter: Jäger som bolsa, der er 3-4 ret 1-2 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saadelphattan af hvem. Eresektege arnalғan eң zhokary er rettik dasas - 2 tabletter (1 g), hendes zhokary tulikt - 8 tabletter (4 g).

Forberedelser dәrіgerdің taғayyndauyunsyz zhәne bakylauynsyz ush kүnnen artyқ қoldanuғa bolmaydy. Bekræftes som en asyruғa bolmaidy. Eger belgіlerі saktalsa, dirigere kөrіnіңіz. Artyқ dozalanғan zhaғdayda, tіptі Eger Sіz өzіңіzdі zhaқsy sezіnseңіz de Dere dәrіgerge қaralyңyz.

Lægemidlet, når det tages i lang tid, øger effekten af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning. Induktionsspoler mikrosomale oxidation enzymer i leveren (barbiturater, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, AZT, phenytoin, Hypericum præparater, ethanol, flumetsinol, phenylbutazon og tricykliske antidepressiva) øger risikoen for levertoksicitet i overdosis.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning. Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af ​​paracetamol. Ethanol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis. Lægemidlet kan reducere aktiviteten af ​​uricosuric medicin.

Ұzaқ uaқyt Boyi қabyldaғan kezde forberedelse tіkeley Emesa antikoagulyanttardyң (warfarin zhane basқa kumarinder) әserіn kүsheytedі, bұl қan ketuler қaupіn arttyrady. Bauyr-dynastiet

Mikrosomalyhtoty тu tozhegіshterі (tsimetidin) hepatouyty әer etu қaupіn tөmendetedі. Metoclopramid på domperidonparacetamoldin ciólau zhylddamdyғyn artyrad, al colestiramine ténmendetedi-. Ethanol zhedel pancreatittің damuyna yқpal ethedi. Narkotika urikozuryalyқ preparanty Belsendіlіgіn tіmendetі mіkіn.

Symptomer: kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve. Efter 1-2 dage er der tegn på leverskader (ømhed i leveren, øget aktivitet af "lever" enzymer). I alvorlige tilfælde udvikles leversvigt, encefalopati og koma.

Behandling: Stop med at tage stoffet og straks konsultere en læge. Det anbefales at mageskylning og modtagelse af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). Måske brugen af ​​L-acetylcystein eller methionin.

Høje doser natriumbicarbonat kan forårsage hævelse, kvalme, hypernatremi. I dette tilfælde er det nødvendigt at kontrollere elektrolytbalancen og anvende symptomatisk terapi. Ved utilsigtet overdosering skal du straks søge lægehjælp, selv med et godt helbred.

Symptomdary: rek ainu, құsu, asқazannyң ayruy, tersedіk, terі zhabyndarynyң bozaңdanuy. 1-2 tәulіkten keyіn bauyrdyң zaқymdanu belgіlerі (bauyr aumaғyndaғy auyrsynu "bauyr" fermentterі belsendіlіgіnің zhoғarylauy) bіlіnedі. Auyr zhaddilarda bauyr zhetkіlіksіzdіgі, encephalopathy zhne komatozdy zhay-ky damida.

Emdeu: stoffet қyablouda toқtatyp, dereu dәrіgerge kөrіnu kerek. Asқazandy shay zhәne enterosorbentter (belsendіlendіrіlgen kjem, polyfan) қybaldau ұsynylady. L-acetylcystein nemesé methionin қoldanuқa bolada.

Natriumbicarbonatvæsker dokalary kekіru, Zhanek Ainuyn, hypernatremia tuғyzuy additive. Munday zhaydayda elektrolyt teugargerіmdі baқylap, belgіsіne қaray spiser қoldanu қazhet. Kezdeysoқ artyқ dozalanu kezіnde tіptі zhaқsy sezіngen kүnnің өzіnde meditsinalyқ zhәrdemge Dere zhүgіngen zhөn.

Paracetamol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt (96%) fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration i blodet er ca. 6 μg / ml, tiden til at nå den maksimale koncentration er 10-60 minutter. Kommunikation med proteiner mindre end 10%. Paracetamol metaboliseres i leveren, og det meste reagerer med konjugation med glucuronsyre og sulfater til dannelse af inaktive metabolitter og udskilles i urinen som sulfat og glucuron-konjugater. Halveringstid 1-4 timer

Paracetamol - asқazan-ішек жолынан жылдам және жузінде толық сіңеді (96%). Dens koncentrationer er 6 mcg / ml-hey zhuy; dens wands koncentration er 10-60 min. Ақуыздармен байланысы 10% -dan az. Paracetamol bauyrda metabolizdened-, onyugar кlken benglіg glukuron қyshkylymen zhen ikke sulfatarmene konjugeringsreaktion syn tsіp, belsendim metabolisme tүzedі zhne sulfatty zhene glucuronid conjugate trypryr. Zhartylay shyғarylu kezeңi 1-4 sæson.

Paracetamol er et antipyretisk analgetikum. Den har anæstetisk og antipyretisk virkning ved at undertrykke syntesen af ​​prostaglandiner i hypothalamus. Det har en svag antiinflammatorisk aktivitet. Lægemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaber. Ikke forårsager irritation af mavemuskulaturen i mave og tarm. Det påvirker ikke metabolismen af ​​vand-salt, fordi det ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Paracetamol er et antipyretisk analgetikum. Hypothalamusta prostaglandinder syntetiseret til at arrestere dig selv, og du vil også være i stand til at komme i gang. Kabynyu қ Parsy Alsіz belsendіli_g_ bar. Forberedelsen er baseret på et stort antal mennesker. Asқazan zhane ішек шырышының тітіркенуін туғызбайды. Su-tistrez almasuyna yқpal etpeydi-, udpræget med en prostaglandinder sindssyge med tigіzbeydі.

2 tabletter i en kontur boksløs emballage. 6 kontur-no-celle-pakker sammen med instruktioner til brug i staten og russiske sprog i en papkasse. Vedhæftning af vejledning til medicinsk brug på andre sprog er tilladt.

2 tabletkadan pіshіndі ұyashyқsyz қaptamada. 6 pіshіndі ұyashyқsyz қaptamadan қoldanyluy zhөnіndegі Memlekettik zhane orys tіlderіndegі nұsқaulyқpen bіrge pap pәshkede. Medicin қoldanyluy zhыnіndegі bassқa tilderdegі nұsқaulyқtardy saluғa bolady.

»Tabletter til børn

Panadol er et lægemiddel fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), der bruges til at reducere forhøjet kropstemperatur og som anæstetika til central handling.

Den aktive bestanddel af lægemidlet Panadol er paracetamol. Dette lægemiddel blokerer dannelsen af ​​inflammatoriske mediatorer - prostaglandiner, kemiske forbindelser, som følge af, at der er en stigning i kropstemperaturen og andre tegn på dårligt helbred fremstår. Et karakteristisk træk ved Panadol og andre paracetamolholdige lægemidler er en svag antiinflammatorisk aktivitet, da det når det kommer ind i vævet, ødelægges paracetamol af cellulære enzymer. Hovedaktionen (smertestillende og antipyretisk) er på niveau med centralnervesystemet.

Ifølge farmakologiske undersøgelser af Panadol når lægemidlet sin maksimale koncentration i blodet 0,5 til 2 timer efter administration. Destruktionen af ​​paracetamol til mellemliggende metaboliske produkter forekommer i leveren, hvorefter den udskilles af nyrerne.

Panadol forstyrrer ikke balancen af ​​elektrolytter, forårsager ikke væskeretention i kroppen, påvirker ikke fordøjelseskanalen slemhinde.

Hvert af disse præparater indeholder paracetamol som en aktiv ingrediens i kombination med hjælpekomponenter.

Panadol anvendes til børn i en tidlig alder for feber forårsaget af tænder.

Ifølge instruktionerne skal Panadol tabletter, overtrukket, sluges uden at tygges med 200 ml rent vand. Effervescent tabletter foropløses i samme mængde vand og venter på, at stoffet opløses fuldstændigt.

Den anbefalede dosering for børn over 12 år og voksne er:

en gang - 500-1000 mg (1-2 tabletter), maksimalt 4000 mg dagligt, er den daglige dosis opdelt i 4 doser.

Efter instruktionerne, foreskrives Panadol til børn i følgende daglige dosering:

• Fra 3 til 6 måneder - 250-350 mg;
• Fra 6 måneder til et år - 500 mg;
• Fra 1 år til 3 år - 750mg;
• Fra 3 til 6 år - 1000 mg;
• Fra 6 til 9 år - 1500mg;
• Fra 9 til 12 år -2000 mg.

Brug af Panadol i de angivne doser skal opdeles i 3-4 doser, der kræves et tidsinterval på mindst 4 timer mellem de to doser.

Ved at overholde instruktionerne kan Panadol anvendes uafhængigt i højst 3 dage. Hvis der ikke er nogen reduktion i symptomer, er det nødvendigt med lægeundersøgelse til videre behandling.

Forbudt fælles brug af Panadol og alkohol. Ved tilskrivning af andre lægemidler skal den behandlende læge informeres om indtaget af Panadol, da uønskede interaktionsreaktioner med nogle af dem er mulige. Således fører samtidig udnævnelse af andre NSAID'er til risikoen for nyrekræft.

Der er ingen anmeldelser om Panadol af eksperter, der bekræfter sin negative indvirkning på fostret eller på nogen processer der forekommer i en gravides kvinde. Ikke desto mindre er det pålideligt kendt, at dette lægemiddel trænger ind i placenta-barrieren, og derfor er anvendelsen af ​​Panadol under graviditet uønsket. Eksperter er tilbøjelige til at tro på, at da spørgsmålet om stoffets negative virkning på fostret ikke er undersøgt, er Panadol under graviditet kun foreskrevet, hvis den estimerede risiko er mindre end den hjælp, som stoffet kan give.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares tørt i direkte sollys, ved lufttemperatur ikke over 25 ° C i 3 år. Opbevares utilgængeligt for børn!