loader

Vigtigste

Spørgsmål

Er det muligt at give børn animax

Forkølelse og virussygdomme er almindelige, især om efterår og vinter. De ledsages af ubehag, svaghed, nedsat præstation. Den farmaceutiske industri tilbyder lægemidlet Animax - instruktioner til dets brug informerer forbrugeren om, at de aktive komponenter i lægemidlet er effektive i influenza og akut respiratoriske infektioner.

Hvad er Anvimax

Popularitet blandt de syge Animaks erhvervet på grund af evnen til at eliminere på samme tid:

  1. Årsagen til sygdommen, da den påvirker patogenet negativt og forbedrer kroppens immunitet.
  2. Ledsagende symptomer. På grund af denne egenskab efter brug af lægemidlet er der en signifikant forbedring af patientens trivsel.

struktur

En lang række handlinger af lægemidlet på grund af det store antal aktive stoffer, der indgår i stoffet:

  1. Paracetamol. Det har evnen til at reducere excitabiliteten af ​​centrene for termoregulering og smerte og derved reducere patientens kropstemperatur og opnå en bedøvelsesvirkning.
  2. Ascorbinsyre. Forbedrer kulstofudveksling; normalisering af blodkoagulation og permeabilitet af væggene i små kapillærer. Stoffet tjener som en kilde til genopfyldning af C-vitamin af kroppen, bidrager til forbedring af immuniteten.
  3. Calciumgluconat. En kilde til calciumioner, som indføres i blodkarvæggen og forbedre deres struktur - reducere karakteristiske forkølelse øget skrøbelighed og permeabilitet af kapillarvæggen, forhindrer udviklingen af ​​inflammatoriske processer, dannelsen af ​​ødem. Stof har anti-allergiske egenskaber.
  4. Rimantadin. Blokerer influenza A-virusets evne til at beskadige cellemembranen og trænge ind i cellen, hvilket forhindrer dets reproduktion. I tilfælde af sygdom med influenza B hjælper stoffet med at fjerne virusets toksiner Det hjælper kroppen med at producere interferon alfa og gamma.
  5. Loratadin. Blokerer de receptorer, der er ansvarlige for produktionen af ​​histamin. Suspensionen af ​​hormonsyntese hjælper med til at forhindre dannelse af ødem i de ramte væv, udviklingen af ​​inflammation.
  6. Rutosid. Det beskytter væggene i blodårer mod skade, forhindrer vedhæftning af røde blodlegemer, øger graden af ​​deres deformation og dermed letter udstrømningen af ​​blod fra de berørte områder. Disse processer bidrager til at forhindre dannelse af ødem og hyperæmi.

Frigivelsesformular

I apotekets netværk kan du købe Animax uden recept. Forbrugeren tilbydes to former for lægemiddelfrigivelse:

I udseende er Anvimax pulver en blanding af fine partikler og granuler af gul farve med grønlig farvetone, nogle gange findes rosa granulater. Den har smag og lugt af tranebær, hindbær, citron eller vinmarker. Når pulveret er opløst i vand, dannes en næsten klar, let overskyet gul opløsning med et lille bundfald. En enkeltdosis pulver er i samme hermetiske taske, som er pakket 3,6,12 eller 24 stykker i en samlet ydre karton.

Sammensætningen af ​​pulveret af en pose Anvimaks består af de ovennævnte aktive ingredienser samt hjælpestoffer:

  • hypromellose;
  • lactosemonohydrat;
  • aspartam;
  • silica;
  • mad smag.

Anvimax i kapsler i apoteker kommer i en karton. Inde i boksen er der to blister, der indeholder 10 kapsler rød og blå. Sammensætningen af ​​den røde kapsel omfatter: ascorbinsyre, calciumgluconat, rutosid, loratadin, rimantadin. Af hjælpestofferne i pulveret er stivelse og magnesiumstearat til stede. Den ydre skal af begge kapsler består af gelatine.

Den kemiske sammensætning af indholdet af den blå kapsel indeholder det aktive stof paracetamol og yderligere komponenter:

  • stivelse;
  • siliciumdioxid;
  • lactosemonohydrat;
  • magnesiumstearat;
  • polysorbat.

Farmakologisk aktivitet

På grund af tilstedeværelsen i lægemiddelsammensætningen af ​​seks aktive stoffer har lægemidlet en kombineret virkning, det kan bruges til at udføre kompleks terapi af virale, katarrale sygdomme. Koldt pulver Anvimax har følgende farmakologiske egenskaber:

  • antipyretisk;
  • beroligende;
  • antiviral;
  • interferonogenic;
  • antihistamin;
  • angioprotective.

AnviMax - brugsanvisning, sammensætning, frigivelsesform, indikationer, bivirkninger, analoger og pris

Ifølge klassificeringen er AnviMax et lægemiddel til den etiotropiske og symptomatiske behandling af virale infektioner, som påvirker åndedrætsorganerne. De aktive indholdsstoffer i sammensætningen er paracetamol, vitamin C, rimantadin, rutosid, calciumgluconat og loratadin, der viser kompleks aktivitet. Få bekendtskab med annotationen om brug af stoffer.

Sammensætning og frigivelsesform

AnviMaks (AnviMaks) er præsenteret i to formater: kapsler og pulver til opløsning. Deres sammensætning og emballage:

Blå gelatinekapsel, inde i hvid og creme med en lyserød granulat

Rød kapsel, inde i gulgrøn med hvid inklusioner pulver

En blanding af pulver eller granuler af gulgrøn farve med en hvidfarve, karakteristisk aroma. Den færdige opløsning er uklar, med en udtalt lugt.

calciumgluconatmonohydrat

Polysorbat, prægelatiniseret stivelse, magnesiumstearat, kolloidt siliciumdioxid, lactosemonohydrat

Magnesiumstearat, Kartoffelstivelse

Tranebær, citron, honning, solbær eller hindbærsmag, aspartam, lactosemonohydrat, hypromellose, siliciumdioxid

Titandioxid, gelatine, farvestoffer

Titandioxid, gelatine, farvestoffer Crimson Ponso, gule og røde jernoxider

Blisterpakninger på 10 stk., I alt 20 kapsler pr. Pakke med brugsanvisning.

Sachets 5 g, 3, 6, 12 eller 24 pr. Pakning

Farmakodynamik og farmakokinetik

AnviMax kombineret lægemiddel har antihistamin, antivirale, angioprotektive, antipyretiske, interferonogene og analgetiske virkninger. Hver komponent har sine egne egenskaber:

  1. Paracetamol - smertestillende og lindrer feber. Den har en høj grad af absorption, når den maksimale koncentration i blodet efter 1,5 timer, når der tages kapsler og 40 minutter efter påføring af pulveret. Komponenten binder til plasmaproteiner med 15%, trænger ind i blod-hjernebarrieren, metaboliseres i leveren for at danne glucuronider, sulfatmetabolitter. Dosis elimineres af nyrerne, halveringstiden er 2-3 timer.
  2. Ascorbinsyre - deltager i reguleringen af ​​oxidationsreduktionsprocesser, normaliserer kapillærpermeabilitet, blodkoagulation, vævsregenerering. C-vitamin forbedrer humorale immuniteter, absorberes i tyndtarmen. Sygdomme i mave-tarmkanalen, orme, alkalisk drikke, friske frugter og grøntsager kan sænke absorptionen af ​​et stof og reducere dets surhed. C-vitamin når sin maksimale blodkoncentration 4 timer efter indgivelsen, binder til plasmaalbumin med 25 procent, findes i leukocytter og trombocytter. Komponenten er koncentreret i leveren, linsen i øjet, krydser placenta, metaboliseres af cytokromisoenzymer i leveren for at danne deoxyascorbiske og oxaloeddikesyrer med nefrotoksiske egenskaber. Resterne udskilles af nyrerne og tarmene. Processen sænkes, mens kreatininclearance reduceres.
  3. Calciumgluconat - tjener som kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af ​​øget permeabilitet og skrøbelighed i blodkar, som forårsager kapillære hæmoragiske fænomener med influenza og kulde. Stof har antiallergisk virkning. Op til en tredjedel af hele dosen absorberes i tyndtarmen, processen afhænger af tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol, pH, diæt med reduceret indhold af calciumioner. Resterne af dosis udskilles af nyrerne og tarmene.
  4. Rimantadin - viser antiviral aktivitet mod influenza A-virus, blokerer dets kanaler og forstyrrer patogenens evne til at komme ind i cellen med frigivelsen af ​​ribonukleoprotein. Dette fører til undertrykkelse af et vigtigt stadium af virusreplikation og induktion af alfa- og gamma-interferonproduktion. I tilfælde af influenza, der forårsagede virus B, udviser stoffet antitoksisk aktivitet. Komponenten har en fuldstændig langsom absorption, når en maksimal koncentration i 4,5-5 timer. Rimantadin binder til proteiner med 40%, er koncentreret i udledningen fra næsen, metaboliseres i leveren. Stoffet udskilles af nyrerne om 72 timer.
  5. Rutozid-angioprotektor reducerer kapillærpermeabilitet, eliminerer puffiness og betændelse, styrker de vaskulære vægge, hæmmer aggregering og øger graden af ​​røde blodlegemer deformation. Stoffet når sin maksimale plasmakoncentration efter 2 timer, udskilles i galde og urin, halveringstiden er 10-25 timer.
  6. Loratadine - en kemisk blokering af histaminreceptorer, som forhindrer vævsødem som reaktion på frigivelsen af ​​histamin. Komponenten absorberes hurtigt og fuldstændigt, når en maksimal koncentration i blodet efter 2-3 timer, binder til proteiner med 97%, trænger ikke ind i meningerne. Stoffet metaboliseres i leveren af ​​enzymer, udskilles af nyrerne, og med gal er halveringstiden 11-12 timer.

Indikationer for brug

Brugsanvisningen angivet på indikationerne for brug af lægemidlet. Disse omfatter:

  • etiotropisk behandling af influenzatype A (konservativ behandling, der tager sigte på at eliminere faktorerne i udviklingen af ​​den nosologiske enhed);
  • symptomatisk behandling af forkølelse, akutte respiratoriske virusinfektioner, influenza, der forekommer på baggrund af feber, hovedpine, kuldegysninger, ondt i halsen, led og muskler

Dosering og administration

I hver pakke med medicin indeholder vedlagte anvisninger til brug af AnviMaks, som indeholder oplysninger om metoden til anvendelse af midlerne, dosis og varighed af terapien. Alle indikatorer afhænger af typen af ​​sygdom, sværhedsgraden af ​​kurset, individuelle karakteristika og alder hos patienten. Før brug anbefales det at konsultere en læge.

AnviMax Powder

Lægemidlet i pulverform indtages oralt efter måltider for at fremskynde absorptionen af ​​de aktive bestanddele. Indholdet af posen opløst i et halvt glas varmt vand omrøres. Den resulterende opløsning anvendes umiddelbart efter fremstillingen. På dagen kan du tage en pose 2-3 gange. Behandlingsforløbet varer ikke længere end fem dage.

AnviMax kapsler

Ifølge instruktionerne foreskrives voksne 1 kapsel P og 1 kapsel P 2-3 gange om dagen med et interval mellem doser på 4-6 timer. Lægemidlet vaskes med vand, taget efter måltiderne. Lægemidlet må ikke tages længere end 3-5 dage, medmindre andet er ordineret af en læge. Hvis under behandlingens tilstand ikke forbedres, og endda forværres, er det nødvendigt at besøge lægen hurtigst muligt. Forlængelse af behandlingsforløbet selv er forbudt.

Animax (pulver, kapsler) - brugsanvisninger og anmeldelser af stoffet

Animax (kapsler, pulver) er et kombineret middel med et bredt spektrum af terapeutisk virkning. Sæsonen af ​​forkølelse begynder om efteråret, så bliver den gradvist til vinteren og varer indtil selve foråret. Sådan beskytter du dig mod virusinfektioner under epidemier? Den snigende virus overføres let over med luftbårne dråber, og det er lettere end nogensinde at blive smittet med dem i offentlig transport eller på arbejde. Hvordan opretholdes ydeevne og hurtigt klare de første symptomer på sygdommen? Dette vil hjælpe Anvimax kapsler designet til at bekæmpe forkølelse og influenza.

Animax (kapsler, pulver): lægemiddelbeskrivelse

Lægemidlet anbefales som et etiotropisk og symptomatisk middel beregnet til behandling af akut respiratoriske sygdomme. Anvendelsen af ​​lægemidlet tilvejebringer antiviral, analgetisk, antipyretisk virkning.

Derudover udviser lægemidlet antihistamin, interferogene og angioprotektive egenskaber. Det kombinerede præparat omfatter flere biologisk aktive stoffer i dets sammensætning, hvilket hjælper med at opnå maksimal effektivitet og hurtighed af terapeutisk virkning.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Sammensætningen af ​​Anvimax skelnes af et velvalgt sæt af komponenter:

  • Paracetamol er en antipyretisk og analgetisk ingrediens. Det reducerer hurtigt temperaturen, lindrer hovedpine, ledd og muskelsmerter. Det aktive stof har en høj absorption og trænger hurtigt ind i blod-hjernebarrieren.
  • Ascorbinsyre - regulerer oxidationsreduktionsprocesserne i kroppen, eliminerer den overdrevne permeabilitet af små blodkar (kapillærer), normaliserer blodpropper, supplerer vitamin C-mangel. Som en del af lægemidlet bidrager det yderligere til accelereret vævregenerering og forbedrer immuniteten. Ascorbinsyre absorberes overvejende i Jejunum, og med fordøjelseskanaler, forbrug og frisk juice eller alkalisk drikkabsorption sænkes. Denne komponent trænger let ind i alle væv, og dets største koncentration er noteret i leukocytter, leveren og øjelinsen.
  • Calciumgluconat - dette stof er en kilde til calciumioner, som er nødvendige for, at kroppen forhindrer permeabiliteten og skrøbelighed i blodkar. En anden vigtig funktion af denne komponent er at modvirke allergiske reaktioner. Efter oral administration absorberes ca. en tredjedel af stoffet i tyndtarmen, og absorptionen af ​​calciumioner vil være meget højere, når den er mangelfuld i kroppen.
  • Rimantadin er et aktivt stof med antivirale og antiinflammatoriske virkninger. Effektivt bekæmper viruset af influenza A, hvilket blokerer dets evne til at trænge ind i kroppens celler. Rimantadin inducerer hurtigt dannelsen af ​​interferoner, som stopper symptomerne på respiratoriske infektioner. Når influenzavirus B har en modgiftlig virkning. Efter indtagelse absorberes rimantadin helt i tarmene, men absorptionen er langsom. Med plasmaproteiner binder op til 40% af det aktive stof.
  • Rutozid - har stærke angioprotektive egenskaber. Fjerner hurtigt puffiness og betændelse og styrker vaskulærvæggen ved at reducere kapillærpermeabiliteten. Denne komponent udskilles hovedsageligt fra galden, og kun en lille del fjernes af nyrerne.
  • Loratadin - et stof med antihistamin (antiallergisk) virkning. Fungerer som blokering af histaminreceptorer, forhindrer frigivelse af histamin og det associerede vævsødem. Stoffet er karakteriseret ved fuldstændig og hurtig absorption i mavetarmkanalen, mens binding til blodproteiner når 97%. Det metaboliseres i leveren, udskilles af nyrerne og med galde.

Udgivelsesformer

Antiviralt lægemiddel Animax frigivet i følgende doseringsformer:

  1. Gelatinekapsler (undertiden kaldes tabletter);
  2. Pulver til fremstilling af opløsningen.
Anvimax kapsler

Hver pakke af lægemidlet indeholder to typer kapsler:

  1. Kapsler Anvimaks P. Gelatinøse faste kapsler blå. Indvendigt er der en blanding af pulver og granulat af hvid eller flødefarve, dannelsen af ​​klumper er tilladt. Hver kapsel indeholder 360 mg paracetamol + hjælpekomponenter (silica, lactose, magnesiumstearat, stivelse etc.)
  2. Kapsler Anvimaks R. Faste gelatinekapsler er røde, deres indhold er også en blanding af granulater og pulver, gul eller gulgrøn med et tilladt indhold af klumper. Basiset for kapslerne er flere aktive stoffer. Hver af dem indeholder: ascorbinsyre (300mg), rimantadin (50mg), loratadin (3mg), rutosid (20mg) og calciumgluconat (100mg).

Hver pakning indeholder 10 kapsler blå og 10 kapsler rød farve, pakket i blister. I en pakke Anvimaks er der 2 konturceller, som hver indeholder 10 stykker kapsler af forskellig farve.

Anvimax Powder

Det er designet til at forberede en opløsning til oral administration. Denne form for lægemidlet er tilgængelig med forskellige smag (hindbær, currant, tranebær, citron og honning). Det er en blanding af pulver og granulat fra hvid til gullig-grøn farve.

Fortynding resulterer i en let overskyet opløsning, farveløs eller med en gullig tinge og en behagelig karakteristisk lugt svarende til den angivne smag. Nogle gange kan der være gule uopløste partikler i opløsningen.

Animax sachets indeholder alle de ovennævnte aktive ingredienser i samme dosering som i kapsler. I dette tilfælde er paracetamol ikke adskilt fra de øvrige aktive ingredienser, og alle de aktive stoffer samles i en pose.

Af hjælpekomponenterne i pulveret er til stede:

  • aspartam,
  • lactose,
  • silica,
  • smag med forskellige smag.

Pulveret er pakket i 5 g i specielle varmeforseglelige poser. I en pakke af lægemidlet kan der indeholde 3,6,12 eller 24 poser pulver.

Indikationer for brug

Animax anvendes til symptomatisk behandling af forkølelser som SARS og influenza. Dens brug giver dig mulighed for hurtigt at håndtere de karakteristiske symptomer på infektion: feber, feber, kulderystelser, hovedpine, smerter i muskler og led, svaghed og dårligt helbred.

Animax bruges i højere grad som en etiotropisk behandling af influenza A-virus, det virker mest effektivt på det. I tilfælde af influenza B-virus udviser stoffet en antitoksisk virkning og lindrer patientens tilstand.

Er det muligt at animere børn og under graviditet - kontraindikationer

Lægemidlet har mange kontraindikationer. Dette skyldes sammensætningen og den komplekse virkning af de aktive stoffer. Først og fremmest bør lægemidlet ikke tages af en person med sygdomme i mave-tarmkanalen, indre organer (nyre, lever, hjerte), blodpropper, forstyrrelser i hormonet og nervesystemet.

Animax er også kontraindiceret hos børn og unge, det er kun tilladt at ordinere det kun fra 18 år. Det er uacceptabelt at tage stoffet mens det er beruset eller i kronisk alkoholisme. Vi opregner de vigtigste kontraindikationer:

  • forværring af erosive og ulcerative processer i mave-tarmkanalen;
  • nyresvigt
  • dysfunktion af det endokrine system (thyroid patologi);
  • gastrointestinal blødning;
  • hæmofili (blødningsforstyrrelse);
  • hæmoragisk diatese;
  • avitaminose K;
  • akut eller kronisk lever- og nyresygdom
  • hypertension (portal);
  • sarkoidose;
  • tager hjerte glycosider
  • hypercalcæmi;
  • kronisk alkoholisme;
  • lactoseintolerans eller laktasemangel;
  • glucose-galactose malabsorption;
  • graviditetsperioden og amning
  • alder op til 18 år
  • individuel intolerance over for stoffets komponenter.

En ganske omfattende liste over kontraindikationer antyder, at selvmedicinering ikke bør være. Lægemidlet bør ordineres af en læge under hensyntagen til comorbiditeterne, sværhedsgraden af ​​symptomerne og patientens generelle tilstand.

Anvimax under graviditet og under amning er absolut kontraindiceret. Hvis en gravid kvinde har brug for behandling, vil lægen altid være i stand til at afhente et mere sikkert stof eller anbefale folkemiddagsmedicin.

Instruktioner til brug af pulver og kapsler Animaks

  1. Brugsanvisning AnviMax anbefaler at tage tabletter 2 til 3 gange om dagen, efter måltider, med rigeligt vand. Standarddoseringen er 1 kapsel blå og rød. Behandlingen udføres i 3-5 dage indtil fuldstændig forsvinden af ​​symptomer på en forkølelse.
  2. Lægemidlet i pulverform er foreskrevet i 1 pose, 2-3 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er højst 5 dage. Indholdet af posen skal opløses i 100 ml varmt kogt vand, blandes grundigt, indtil ingredienserne er helt opløst og drikker efter et måltid.

Hvis forbedring af sundhedstilstanden ikke overholdes, skal behandlingen af ​​lægemidlet stoppes og konsultere en læge.

Bivirkninger

Foruden fordele såsom effektivitet og virkningshastighed har lægemidlet flere ulemper. Dette er evnen til at fremkalde bivirkninger fra forskellige organer og kropssystemer.

Fra siden af ​​det centrale nervesystem muligvis svimmelhed, rødme, hovedpine, døsighed eller øget irritabilitet, tremor.

Fordøjelsessystemet kan reagere på mangel på appetit, overdreven tør mund, diarré, flatulens, erosive læsioner af maveslimhinden og tarmene.

Allergiske reaktioner er mulige: kløende hud, udslæt på typen af ​​urticaria, hudirritation. På den del af det endokrine system observeres i nogle tilfælde depression af pancreatisk funktion.

Fra det hæmatopoietiske system observeres ændringer i blodparametre. Urinsystemet reagerer med moderat pollakiuria.

Hvis disse tilstande opstår, skal du straks rapportere dem til din læge, hvem der skal beslutte muligheden for yderligere brug af lægemidlet.

Særlige instruktioner

Varigheden af ​​brug af enhver form for lægemidlet må ikke overstige 5 dage. Paracetamol har en skadelig virkning på levercellerne, så det bør ikke bruges til alkoholmisbrugere, ellers kan det føre til udvikling af alvorlige komplikationer. Forsøg ikke lægemidlet til patienter med metastaserende tumorer.

Under behandlingen skal du være særlig forsigtig når du kører et motorkøretøj og udfører farligt arbejde i forbindelse med øget koncentration af opmærksomhed, fordi lægemidlet påvirker evnen til at kontrollere mekanismer og nedsætter reaktionshastigheden.

overdosis

I tilfælde af utilsigtet overdosering af lægemidlet er der konstateret pludsel i huden, mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré, symptomer på takykardi, arytmier, migræne, forværring af kroniske sygdomme.

Tegn på leverskader kan forekomme inden for 48 timer efter en overdosis. Ved alvorlig overdosis udvikles lever og nyresvigt, en koma. Behandling i sådanne tilfælde består i at vaske maven og udføre symptomatisk behandling.

analoger

Det unikke ved Anvimax skyldes den unikke kombination af aktive komponenter, der udgør sammensætningen. Derfor eksisterer de strukturelle analoger af lægemidlet ikke. Men lægen kan tilbyde patienten en række andre lægemidler med lignende farmaceutiske effekter. Her er nogle af dem:

  • Antigrippin;
  • aspirin;
  • Alka Seltzer;
  • Voltaren Akti;
  • Hydrovit Forte;
  • Ibuklin (anmeldelser og instruktioner - https://glavvrach.com/ibuklin/);
  • Coldrex Max Flu;
  • ketonal;
  • Bonifen;
  • paracetamol;
  • Rinzasip;
  • spazgan;
  • tempalgin;
  • Theraflu;
  • Fervex;
  • Efferalgan.

En specialist skal vælge en erstatning; det anbefales ikke at erstatte det foreskrevne lægemiddel selv for at undgå uønskede komplikationer.

I apotekskæden afhænger prisen på Anvimaks på form af lægemiddel, fabrikant, dosering og snyde af apotekere. Vi giver de gennemsnitlige priser for medicin:

  1. Animax pulver (3 stk) - fra 105 til 130 rubler;
  2. Animax pulver (6 stk) - fra 160 rubler;
  3. Animaks pulver (12 stk.) - prisen er fra 230 rubler;
  4. Animaks pulver (24 stykker) - fra 430 rubler;
  5. Animac kapsler (20 stykker) - fra 250 rubler.

Anmeldelser om Animax findes ofte på farmaceutiske fora og forskellige informationssteder dedikeret til dette stof. Brugere bemærker, at det komplekse middel hurtigt eliminerer ubehagelige symptomer, lindrer tilstanden og hjælper med at klare influenza og andre luftvejssygdomme på kort tid.

Meget positiv feedback fra fagfolk - læger. Terapeuter anbefaler medicin til udbredt anvendelse, fordi en sådan enestående række aktive stoffer kun er i dette lægemiddel.

Samtidig er der også negative anmeldelser, hvoraf de fleste er forbundet med udviklingen af ​​bivirkninger. Brugere klager over at tage stoffet forårsager døsighed, hovedpine eller dyspepsi. Men oftest er disse manifestationer relateret til det faktum, at når de ødelægger patogener, frigiver de toksiske stoffer, som fremkalder sådanne reaktioner.

For at forhindre influenza og ARVI glem ikke om rettidig vaccination.

Ansøgningsanmeldelser

Gennemgå nummer 1

Animax - et fremragende stof, der hjælper godt mod influenza og andre forkølelser. Så snart jeg har ondt i halsen, hovedpine eller en løbende næse, begynder jeg straks at tage Anvimax kapsler. Om aftenen stabiliserer staten, og på en dag - to er der ikke noget koldt spor.

Jeg forsøgte Animax og i pulver købte jeg medicin med citron smag. Men jeg kan godt lide kapsler mere. Pulveret skal fortyndes i vand, hvilket ikke altid er praktisk. Og kapsler kan være berusede på ethvert sted, til enhver passende tid. Desuden betyder kapsler af dette i forskellige farver og samtidig skal du tage to stykker på én gang: en blå og en rød. Jeg råder dig til at prøve, du vil ikke fortryde!

Gennemgå nummer 2

Jeg er apotek, jeg arbejder i et apotek. Sidste år, under influenzapidemien, var Anvimax meget populær. Dette er virkelig et universelt middel, det består af flere stoffer.

Dette inkluderer paracetamol, hvilket sænker temperaturen og en antihistamin, og C-vitamin og rimantadin, som bekæmper vira. Således er det nok at købe kun ét værktøj, og ikke at købe en hel masse narkotika.

Og effektiviteten af ​​Anvimaks i højden, kontrollerede den på min egen oplevelse. Han bringer hurtigt ned temperaturen, lindrer hovedpine, smerter og andre ubehagelige følelser af forkølelse. Og prisen på medicinen er ret overkommelig, en pakke med 20 kapsler koster omkring 250 rubler.

Ulyana, Rostov - på Don

Gennemgå nummer 3

Jeg forsøgte at blive behandlet med Anvimax. Jeg købte stoffet i pulver med hindbær smag. Jeg kunne ikke lide det. Jeg følte ikke nogen særlig effekt, smag af løsningen var for cloying og gav mig en masse kemi. Jeg vil hellere helbrede med den sædvanlige paracetamol og varm te med hindbær marmelade.

Gennemgå nummer 4

For nylig fik jeg en dårlig forkølelse, forsøgte at blive behandlet med den publicerede Animax. På apoteket rådede apoteket emballeret produkt med smagen af ​​solbær.

Løsningen viste sig at være overskyet, mistænkelig grønlig-gul. Han skulle behandles i 5 dage. Men den anden dag begyndte min svimmelhed og kvalme. Det viser sig, at dette værktøj har en hel masse kontraindikationer. Så jeg tog det ikke længere, jeg blev behandlet på samme måde.

Er det muligt at tage Animax børn? Hjælper Anvimaks fra kulden?

Børn AnviMax kontraindiceret, såvel som til brug hos unge under 18 år.

Dette lægemiddel har mange bivirkninger, og det påvirker også leveren.

Voksne hjælper han med at sige farvel til influenzaen, da det fjerner menneskekroppen fra skadelige mikroorganismer og har en bred vifte af farmaceutiske effekter.

Anfimaks tager som antipyretisk, analgetisk, antiviral medicin. Fås i kapsler og pulver. I sammensætningen af ​​lægemidlet paracetamol og ascorbinsyre.

Men børn under 18 år kan ikke tage Animax. Derfor, for forkølelse og ORVI i et barn, tag det lægemiddel, som lægen vil ordinere. Selvmedicinering fører til kronisk udvikling af sygdommen.

ANVIMAKS

ANVIMAX - frigivelsesform, sammensætning og emballage

◊ Pulver til fremstilling af oral opløsning [solbær] i form af en blanding af pulver og granulat fra næsten hvid til gul med en grønlig tinge med en karakteristisk lugt af sorte vinmarker, enkeltrosa granulater tillades; Den forberedte opløsning er farveløs eller med en gullig tinge, svagt uklar, med en karakteristisk lugt af sort currant, er tilstedeværelsen af ​​uopløste gule partikler tilladt.

[PRING] aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidalt siliciumdioxid - 20 mg, lactosemonohydrat - 4086 mg, fødevaresmag (sortbær) - 21 mg.

5 g - poser, varmeforseglelige (3) - papemballage.
5 g - poser varmeforsegles (6) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (12) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (24) - papemballage.

◊ Pulver til fremstilling af oral opløsning [solbær] i form af en blanding af pulver og granulat fra næsten hvid til gul med en grønlig tinge med en karakteristisk lugt af sorte vinmarker, enkeltrosa granulater tillades; Den forberedte opløsning er farveløs eller med en gullig tinge, svagt uklar, med en karakteristisk lugt af sort currant, er tilstedeværelsen af ​​uopløste gule partikler tilladt.

[PRING] aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidalt siliciumdioxid - 20 mg, lactosemonohydrat - 4086 mg, fødevaresmag (sortbær) - 21 mg.

5 g - poser, varmeforseglelige (3) - papemballage.
5 g - poser varmeforsegles (6) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (12) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (24) - papemballage.

◊ Pulver til fremstilling af opløsningen til indtagelse [citron] i form af en blanding af pulver og granulat fra næsten hvid til gul med en grønlig tinge med en karakteristisk lugt af citron, enkeltrosa granulater tillades; Den forberedte opløsning er farveløs eller med en gullig tinge, lidt uklar, med den karakteristiske lugt af citron, er tilstedeværelsen af ​​uopløste gule partikler tilladt.

[PRING] aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidt siliciumdioxid - 20 mg, lactosemonohydrat - 4086 mg, mad (citron) aromastoffer - 21 mg.

5 g - poser, varmeforseglelige (3) - papemballage.
5 g - poser varmeforsegles (6) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (12) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (24) - papemballage.

◊ Pulver til fremstilling af oral opløsning [citron med honning] i form af en blanding af pulver og granulat fra næsten hvide til gule med en grønlig tinge med den karakteristiske lugt af citron og honning, enkeltrosa granulater tillades; Den forberedte opløsning er farveløs eller med en gullig tinge, lidt uklar, med en karakteristisk lugt af citron med honning, er tilstedeværelsen af ​​uopløste gule partikler tilladt.

[PRING] aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidt siliciumdioxid - 20 mg, lactosemonohydrat - 4086 mg, fødevarearoma (citron og honning) - 21 mg.

5 g - poser, varmeforseglelige (3) - papemballage.
5 g - poser varmeforsegles (6) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (12) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (24) - papemballage.

◊ Pulver til fremstilling af opløsningen til indtagelse [hindbær] i form af en blanding af pulver og granulat fra næsten hvide til gule med en grønlig tinge, med den karakteristiske lugte af hindbær; enkeltrosa granulater tillades; Den forberedte opløsning er farveløs eller med en gullig tinge, lidt uklar, med en karakteristisk hindbær lugt, er tilstedeværelsen af ​​uopløste gule partikler tilladt.

[PRING] aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidt siliciumdioxid - 20 mg, lactosemonohydrat - 4086 mg, mad (hindbær) aroma - 21 mg.

5 g - poser, varmeforseglelige (3) - papemballage.
5 g - poser varmeforsegles (6) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (12) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (24) - papemballage.

◊ Pulver til fremstilling af opløsningen til indtagelse [citron] i form af en blanding af pulver og granulat fra næsten hvid til gul med en grønlig tinge med en karakteristisk lugt af citron, enkeltrosa granulater tillades; Den forberedte opløsning er farveløs eller med en gullig tinge, lidt uklar, med den karakteristiske lugt af citron, er tilstedeværelsen af ​​uopløste gule partikler tilladt.

[PRING] aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidt siliciumdioxid - 20 mg, lactosemonohydrat - 4086 mg, mad (citron) aromastoffer - 21 mg.

5 g - poser, varmeforseglelige (3) - papemballage.
5 g - poser varmeforsegles (6) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (12) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (24) - papemballage.

◊ Pulver til fremstilling af oral opløsning [citron med honning] i form af en blanding af pulver og granulat fra næsten hvide til gule med en grønlig tinge med den karakteristiske lugt af citron og honning, enkeltrosa granulater tillades; Den forberedte opløsning er farveløs eller med en gullig tinge, lidt uklar, med en karakteristisk lugt af citron med honning, er tilstedeværelsen af ​​uopløste gule partikler tilladt.

[PRING] aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidt siliciumdioxid - 20 mg, lactosemonohydrat - 4086 mg, fødevarearoma (citron og honning) - 21 mg.

5 g - poser, varmeforseglelige (3) - papemballage.
5 g - poser varmeforsegles (6) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (12) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (24) - papemballage.

◊ Pulver til fremstilling af opløsningen til indtagelse [hindbær] i form af en blanding af pulver og granulat fra næsten hvide til gule med en grønlig tinge, med den karakteristiske lugte af hindbær; enkeltrosa granulater tillades; Den forberedte opløsning er farveløs eller med en gullig tinge, lidt uklar, med en karakteristisk hindbær lugt, er tilstedeværelsen af ​​uopløste gule partikler tilladt.

[PRING] aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidt siliciumdioxid - 20 mg, lactosemonohydrat - 4086 mg, mad (hindbær) aroma - 21 mg.

5 g - poser, varmeforseglelige (3) - papemballage.
5 g - poser varmeforsegles (6) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (12) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (24) - papemballage.

◊ Kapsler P hård gelatine, størrelse nr. 0, blå; Indholdet af kapslerne - En blanding af pulver og granulat af hvid eller hvid med en cremet eller lyserød farvefarve, klumper er tilladt.

[PRING] prægelatiniseret stivelse - 9 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, lactosemonohydrat - 4,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg.

Sammensætningen af ​​den hårde gelatinekapsel: gelatine - 94.795 mg, farvestof-patenteret (E131) - 0,265 mg, titandioxid (E171) - 1,94 mg.

◊ Kapsler P er hård gelatine, størrelse nr. 0, rød; indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granulat af gul med grønlig farvetone og hvid farve, klumper er tilladt.

[PRING] kartoffelstivelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg.

Sammensætningen af ​​den hårde gelatinekapsel: gelatine - 94.064 mg, jernfarvegult oxid (E 172) - 0,97 mg, jernfarvestoffetoxid (E 172) - 0,485 mg, crimson farvestof [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titandioxid (E 171) - 0,97 mg.

10 stk. (Blå kapsler) - konturcellepakker (1) og 10 stk. (P kapsler af rød farve) - konturcelpakker (1) - papemballage.

◊ Kapsler P hård gelatine, størrelse nr. 0, blå; Indholdet af kapslerne - En blanding af pulver og granulat af hvid eller hvid med en cremet eller lyserød farvefarve, klumper er tilladt.

[PRING] prægelatiniseret stivelse - 9 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, lactosemonohydrat - 4,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg.

Sammensætningen af ​​den hårde gelatinekapsel: gelatine - 94.795 mg, farvestof-patenteret (E131) - 0,265 mg, titandioxid (E171) - 1,94 mg.

◊ Kapsler P er hård gelatine, størrelse nr. 0, rød; indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granulat af gul med grønlig farvetone og hvid farve, klumper er tilladt.

[PRING] kartoffelstivelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg.

Sammensætningen af ​​den hårde gelatinekapsel: gelatine - 94.064 mg, jernfarvegult oxid (E 172) - 0,97 mg, jernfarvestoffetoxid (E 172) - 0,485 mg, crimson farvestof [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titandioxid (E 171) - 0,97 mg.

Kapsler P 10 stk. - konturcelemballager (1) og kapsler P 10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Farmakologisk aktivitet

Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, analgetiske, antihistamin- og angioprotektive virkninger.

Paracetamol har smertestillende og antipyretiske virkninger.

Ascorbinsyre er involveret i regulering af redoxprocesser, bidrager til den normale permeabilitet af kapillærer, blodkoagulation, vævregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunreaktioner, kompenserer for vitamin C-mangel.

Calciumgluconat, som kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af ​​øget permeabilitet og brummeløshed af blodkar, der forårsager hæmoragiske processer i influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, har antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A-virus. Blokerer M2-Influenza A-viruskanaler overtræder dets evne til at indtaste celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste stadium af viral replikation. Inducerer produktionen af ​​interferon alfa og gamma. Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutosid er en angioprotektor. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker vaskulærvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af ​​røde blodlegemer deformation.

Loratadin - histamin N blokering1-receptorer forhindrer udviklingen af ​​vævsødem associeret med frigivelsen af ​​histamin.

Farmakokinetik

Sugning og distribution

Absorptionen er høj. Ifølge resultaterne fra kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametre for paracetamol etableret: Cmax i blodplasma opnået ved brug af pulver i 0,7 ± 0,39 h og udgør 4,79 ± 1,81 μg / ml.

Plasmaproteinbinding - 15%. Gets gennem BBB.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren på tre hovedveje: konjugation med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation med mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemliggende metabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercapturinsyre. De vigtigste isoenzymer af cytokrom P450 for denne vej er isoenzym CYP2E1 (overvejende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metaboliske veje er hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxyparacetamol, som efterfølgende konjugeres med glucuronider eller sulfater. Hos voksne rådgiver glukuronidering. Konjugerede paracetamolmetabolitter (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk (herunder toksisk) aktivitet.

Udskilt af nyrerne som metabolitter, primært konjugater, kun 3% uændret. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser T1/2 paracetamol er 2,73 ± 0,76 h.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos ældre patienter falder clearance af lægemidlet og T øges.1/2.

Sugning og distribution

Absorberes i fordøjelseskanalen (primært i jejunum). Gastrointestinale sygdomme (mavesår og sår på tolvfingertarmen, forstoppelse eller diarré, orm skadedyrsangreb, giardiasis), forbrug af frisk frugt og grøntsagssaft, alkalisk drikke nedsætter absorptionen af ​​ascorbinsyre i tarmen. Plasma askorbinsyre koncentrationen er normalt omkring 10-20 μg / ml. Tid til at nå Cmax i blodplasma efter oral administration - 4 timer.

Plasmaproteinbinding - 25%. Det trænger let ind i leukocytter, blodplader og derefter i alle væv; den største koncentration nås i kirtlerne, leukocytter, lever og linsen i øjet; trænger ind i placenta barrieren. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i erytrocytter og i plasma. I mangelfulde tilstande falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af underskuddet end koncentrationen i plasma.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret overvejende i leveren til deoxyascorbic og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat 2-sulfat.

Udskilt af nyrerne gennem tarmene, med uændret og i form af metabolitter.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Rygning og brug af ethanol fremskynder ødelæggelsen af ​​ascorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), der reducerer reserverne i kroppen dramatisk.

Vises under hæmodialyse.

Ca. 1 / 5-1 / 3 oralt indgivet calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; Denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol, pH, diætmønstre og tilstedeværelsen af ​​faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorption af calciumioner øges med sin mangel og anvendelsen af ​​en diæt med reduceret indhold af calciumioner.

Ca. 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - ved tarmene.

Sugning og distribution

Efter indtagelse absorberes næsten fuldstændigt i tarmene. Absorption er langsom. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametre for rimantadin etableret: Cmax i blodplasma opnået ved at påføre pulveret efter 5,28 ± 2,54 timer og udgør 69,0 ± 19,7 ng / ml.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Vd - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal udledning er 50% højere end i plasma.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsagelig i form af metabolitter, 15% - uændret. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser T1/2 rimantadin er 33,26 ± 12,76 timer.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved kronisk nyresvigt T1/2 stiger med 2 gange. Hos personer med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan rimantadin akkumuleres i giftige koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance. Hæmodialyse har en mindre effekt på clearance af rimantadin.

Tid til at nå Cmax i blodplasma efter oral administration - 1-9 timer.

Det udskilles hovedsageligt med galde og i mindre grad af nyrerne. T1/2 - 10-25 h.

Sugning og distribution

Hurtigt og fuldstændigt absorberet i fordøjelseskanalen. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametre for loratadin etableret: Cmax i blodplasma er det nået i 3,28 ± 1,25 timer og udgør 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasmaproteinbinding - 97%. Trænger ikke ind i BBB.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren for at danne den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6.

Udskilt af nyrerne og med galde. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser T1/2 loratadin er 11,29 ± 5,52 timer.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Cmax hos ældre mennesker stiger med 50%.

Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse er farmakokinetikken næsten uændret.

ANVIMAX Dosering Dosering

Voksne ordineres oralt i 1 pose 2-3 gange om dagen efter måltider i 3-5 dage (højst 5 dage), indtil symptomerne på sygdommen forsvinder.

Hvis der ikke er nogen forbedring af trivsel, skal lægemidlet stoppes og konsultere en læge.

Indholdet af 1 pose skal opløses i et halvt glas kogt varmt vand og drikke umiddelbart efter opløsning. Før brug skal opløsningen omrøres.

Drug interaktion

Paracetamol reducerer virkningen af ​​uricosuriske lægemidler.

Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger effekten af ​​antikoagulerende lægemidler.

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlig forgiftning selv ved en lille overdosis.

Samtidig brug med metoclopramid kan øge absorptionshastigheden for paracetamol.

Langvarig brug af barbiturater reducerer paracetamols effektivitet.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Rimantadin forbedrer den stimulerende virkning af koffein.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet.

Det forbedrer optagelsen af ​​jernpræparater i tarmen (omdanner jern til jern); kan øge udskillelsen af ​​jern, mens de anvendes sammen med deferoxamin.

Forøger risikoen for krystalluri ved behandling af kortvirkende salicylater og sulfonamider, nedsætter nyrernes udskillelse af syrer, øger udskillelsen af ​​lægemidler, der har en alkalisk reaktion (inklusiv alkaloider).

Reducerer koncentrationen i blodet af orale præventionsmidler.

Øger den samlede clearance af ethanol, hvilket igen reducerer koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen.

Samtidig brug reducerer den kronotrope effekt af isoprenalin.

Barbiturater og primidon øger udskillelsen af ​​ascorbinsyre i urinen.

Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) - phenothiazinderivater.

Reducerer tubulær reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.

Inhibitorer af CYP3A4 og CYP2D6 øger koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

Brug af ANVIMAX under graviditet

Anvendelse under graviditet og under amning er kontraindiceret.