Mig 400

Brugsanvisning:

Mig 400 er en ikke-steroide antiinflammatorisk medicin, der anvendes til symptomatisk behandling af febrile tilstande for influenza og forkølelse samt for at reducere smerte hos forskellige ætiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del af Mig 400 ibuprofen er et derivat af propionsyre, som har antipyretiske, analgetiske og antiinflammatoriske virkninger. Ligesom andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler har den også antiplatelet-aktivitet.

Den analgetiske virkning af den aktive komponent i Mig 400 er mest udtalt med smerter, der er inflammatoriske i naturen. I dette tilfælde tilhører stoffets anæstetiske egenskab ikke den narkotiske type.

Frigivelsesform Mig 400

Mig 400 fremstilles i form af ovale tabletter med dobbeltsidet mærke og "E" præget i blisterpakninger med 10 stk hver.

Mig 400 (1 tablet) indeholder ibuprofen i en mængde på 400 mg. Udover den aktive komponent indeholder Mig 400 hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, natriumcarboxymethylstivelse (type A), majsstivelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger af Mig 400 i den aktive komponent er lægemidler Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspeek.

Virkningsmekanismen for Mig 400 analogerne er følgende stoffer: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Nekt.

Indikationer for brug MiG 400

Medicin Mig 400, i henhold til de instruktioner, der er ordineret til symptomatisk behandling:

• migræne;
• Hovedpine;
• neuralgi;
• Tandpine;
• Menstruationssmerter
• Muskel- og ledsmerter
• Influenza feber og katarralsygdomme.

Kontraindikationer

Mig 400 har en række kontraindikationer. Lægemidlet bør ikke anvendes til:

• "Aspirin Triad";
• Ætsende og mavesår, herunder mavesår og 12 duodenale sår og Crohns sygdom;
• Blødning af forskellige ætiologier
• Hæmofili og andre blødningsforstyrrelser, herunder hypokoagulering;
• Sygdomme i optisk nerve;
• Graviditet og amning
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og acetylsalicylsyre;
• Overfølsomhed over for de komponenter, der udgør Mig 400.

I pædiatri kan Mig 400 tabletter tages fra tolv år.

Mig 400, instruktioner, skal tages med forsigtighed:

• På baggrund af hjertesvigt;
• I alderdommen
• På baggrund af levercirrhose med portalhypertension;
• Med hypertension
• Med nefrotisk syndrom;
• Når gastritis, enteritis og colitis;
• På baggrund af lever- og nyresvigt
• Med mavesår og 12 duodenalsår
• På baggrund af hyperbilirubinæmi;
• På baggrund af blodsygdomme af ukendt ætiologi.

Anvendelsesmåde Mig 400

Indledende dosis af lægemidlet Mig 400 er ifølge instruktionerne for voksne og børn ikke yngre end tolv år 800 mg fordelt på lige doser i 3-4 doser.

I nogle tilfælde er det muligt at øge den daglige dosering til tre Mig 400 tabletter, men den bør reduceres til den sædvanlige efter at have reduceret symptomerne.

På baggrund af nedsat nyrefunktion, hjerte eller lever, bør dosen af ​​Mig 400, ifølge instruktionerne, nedsættes.

I henhold til vejledningen bør Mig 400 tabletter ikke tages længere end syv dage og i højere doser, da dette kan føre til en overdosis, der manifesterer sig som:

• Hovedpine;
• Mavesmerter
• Akut nyresvigt
• Tinnitus;
• Opkastning og kvalme
• bradykardi;
• Metabolisk acidose;
• Søvnighed og sløvhed
• Åndedrætsanfald
• depression;
• Sænkning af blodtryk
• koma;
• Atrieflimren;
• Takykardi.

Drug interaktion

Effektiviteten af ​​thiaziddiuretika og furosemid kan reduceres, når den anvendes samtidigt med Mig 400, som er forbundet med natriumretention.

Den kombinerede anvendelse af ibuprofen, som er en del af Mig 400, med orale antikoagulantia og acetylsalicylsyre anbefales ikke.

Derudover kan Mig 400 reducere effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

Risikoen for en nefrotoksisk virkning øges ved kombinationsbehandling af Mig 400 med takrolimus.

Bivirkninger

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan Mig 400-tabletter forårsage skade på forskellige kropssystemer.

Forstyrrelser i fordøjelsessystemet kan manifestere forskellige symptomer, herunder de mest tilbøjelige til at udvikle opkastning, mavesmerter, flatulens, kvalme, halsbrand, diarré, forstoppelse. I sjældne tilfælde kan ulceration af mavetarmslimhinden observeres, kompliceret ved blødning og perforering. Hvis der er tegn på blødning i mavetarmkanalen, skal Mig 400 annulleres. Desuden kan lidelser manifestere sig som:

• Mund smerte;
• pancreatitis;
• Irritation eller tørhed i mundslimhinden
• Aphthous stomatitis;
• Ulceration af tarmens slimhinde
• Hepatitis.

Nervesystemet, når De tager Mig 400 tabletter, manifesteres oftest i form af:

• Hovedpine;
• Nervøshed og irritabilitet
• søvnløshed;
• svimmelhed;
• Psykomotorisk agitation;
• angst;
• depression;
• søvnighed;
• hallucinationer;
• Forvirring.

Forstyrrelser af andre kropssystemer under Mig 400 medicin, ifølge instruktionerne, inkluderer:

• Bronchospasme og åndenød (åndedrætssystem);
• Takykardi, hjertesvigt, højt blodtryk (kardiovaskulær system);
• Toksisk beskadigelse af optisk nerve, høretab, sløret syn eller dobbeltsyn, ringing eller tinnitus (sensoriske organer);
• Anæmi, agranulocytose, trombocytopeni og trombocytopenisk purpura (hæmatopoietisk system);
• Allergisk nefritis, akut nyresvigt, polyuri, nefrotisk syndrom, blærebetændelse (urinsystemet).

Langvarig brug af Mig 400 tabletter i høje doser øger risikoen for blødning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorrhoid) og synshæmmelse.

På baggrund af den igangværende behandling med Mig 400-medicinen er de mest sandsynlige allergiske reaktioner:

• Bronchospasme eller dyspnø;
• Quinckes ødem;
• eosinofili;
• Hududslæt og kløe;
• Exudativ erythem multiforme;
• Anafylaktisk shock;
• Anafylaktiske reaktioner;
• feber;
• Toksisk epidermal nekrolyse;
• Allergisk rhinitis.

Opbevaringsforhold

Mig 400 er en ikke-steroide antiinflammatorisk medicin i over-the-counter-salg med en holdbarhed på 36 måneder, underkastet standard opbevaringsforhold (ved temperaturer op til 30 ° C).

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Mig 400 - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) phenyl] propansyre

Doseringsformular:

Ingredienser:

Beskrivelse:
ovale tabletter, filmovertræk, hvid eller næsten hvid farve, der har en dobbeltsidet risiko for deling og prægning på den ene side af "E" og "E" på begge sider af risiciene.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATH kode: M01AE01.

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Ibuprofen er et derivat af propionsyre. Virkningsmekanismen er forbundet med hæmning af enzymet cyclooxygenase (COX) type 1 og 2, hvilket fører til inhibering af prostaglandinsyntese.
Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodpladeaggregering.

Farmakokinetik
Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mave-tarmkanalen. Maksimal koncentration (C_max) ibuprofen i blodplasmaet efter oral indtagelse i en dosis på 400 mg opnås i 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.
Distribution: binding til plasmaproteiner er ca. 99%. Distribueret i synovialvæske (C_max 2-3 timer), hvor det skaber større koncentrationer end i plasma.
Metabolisme: metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Tilbagetrækning: har bifasisk eliminationskinetik. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Udskilt af nyrerne (uændret, ikke mere end 1%) og i mindre grad med galde.

MIG 400: brugsanvisning

MIG 400 tabletter er repræsentative for den kliniske og farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. De bruges til symptomatisk og patogenetisk behandling af forskellige inflammatoriske processer i kroppen, som ledsages af udviklingen af ​​smertsyndrom.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i doseringsformen af ​​tabletter, belagt med en enterisk belægning. De har en oval aflang form, en bikonveks overflade, hvid farve og adskillelsesrisiko. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ibuprofen, dets indhold i en tablet er 400 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

• Silikakolloid vandfri.
• Majsstivelse
• Magnesiumstearat.
• Carboxymethyl stivelsesnatrium.
• Titandioxid.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediens i Mig 400 ibuprofen tabletter hæmmer enzymet cycloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen af ​​arachidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under udviklingen af ​​inflammationsreaktionen. Dette fører til et fald i prostaglandiner i vævene i den inflammatoriske proces og de tilsvarende terapeutiske virkninger:

• Reduceret smerteintensitet.
• Reduktion af hyperæmi (øget blodtilførsel til væv i det inflammatoriske responsområde).
• Reduktion af sværhedsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler reducerer MIG 400 tabletter blodpladeraggregering (binding) og dannelse af blodpropper samt reducerer aktiviteten af ​​beskyttende faktorer i maveslimhinden med en øget risiko for at udvikle et sår (defekt) i den.

Efter at have taget tablet MIG 400 oralt absorberes ibuprofen godt og hurtigt i blodet fra tyndtarmens lumen. Det fordeles jævnt i vævene i kroppen, metaboliseret i leveren til inaktive nedbrydningsprodukter, der hovedsageligt udskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stof fra blodplasmaet (den tid, hvor halvdelen af ​​hele dosen af ​​lægemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Indikationer for brug

Metformin-tabletter er indiceret til symptomatisk og patogenetisk behandling af kroppens inflammatoriske processer, der ledsages af smerte:

• Hovedpine, herunder migræne (alvorlig paroxysmal hovedpine).
• Smerter i muskler og led af forskellig oprindelse.
• Smertefuld menstruation hos kvinder.
• Neuralgi - smerter på grund af aseptisk inflammation i perifere nerver.
• Tandpine.

Også, MIG 400 tabletter bruges til at reducere kropstemperaturen i febrile forhold, især fremkaldt af den infektiøse proces i kroppen.

Kontraindikationer

Brug af MIG 400 tabletter er kontraindiceret i en række patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

• Overfølsomhed overfor ibuprofen eller hjælpekomponenter af lægemidlet samt individuel intolerance overfor acetylsalicylsyre eller andre medlemmer af den farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
• Ætsende og ulcerative sygdomme i fordøjelseskanalen (mavesår i maven eller tolvfingertarmen, ulcerøs colitis) i det akutte stadium.
• Hæmofili, hæmoragisk diatese og andre patologiske koagulationsforstyrrelser.
• Tilstedeværelsen af ​​"aspirintriaden" - intolerance overfor acetylsalicylsyre, nasal polypose og bronchial astma (allergisk inflammation i bronchi).
• Blødning i kroppen af ​​varierende intensitet og lokalisering på tidspunktet for brug af stoffet eller overført i den seneste tid.
• Manglen på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, som er nødvendigt for den normale funktionelle tilstand af røde blodlegemer.
• Forskellige patologi af den optiske nerve.
• Graviditet til enhver tid i løbet af kurset og i amningstiden.

Med forsigtighed anvendes lægemidlet til samtidig arteriel hypertension (forhøjet blodtryk), hjertesvigt, nedsat funktionel aktivitet i leveren eller nyrerne, kronisk mavesår under remission (forbedring), betændelse i maven (gastritis), tynd (enteritis) og tykt (colitis ) tarm, hyperbilirubinæmi (forhøjet koncentration af bilirubin i blodet), blodpatologi af ukendt oprindelse. Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

MIG 400 tabletter tages i munden, helst efter måltider for at reducere den negative virkning af det aktive stof på maven og tarmene. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Den første terapeutiske dosis af MIG 400 tabletterne til voksne og børn over 12 år er 200 mg 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt, kan det øges til 400 mg 3 gange dagligt, når den terapeutiske virkning opnås, reduceres dosis. Det anbefales ikke at tage stoffet i mere end 7 dage. Hvis der opstår smerte, konsulter en læge. Patienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrerne reducerer doseringen.

Bivirkninger

Brug af MIG 400 tabletter kan føre til udvikling af uønskede reaktioner fra forskellige organer og systemer:

• Fordøjelsessystem - kvalme, halsbrand, opkastning, appetitløshed, mavesmerter (hovedsageligt i de øvre sektioner), flatulens (opblødning), forstoppelse eller diarré, tørhed og smerter i munden, inflammatorisk reaktion af mundslimhinden med dannelse af defekter i det (aphthous stomatitis), betændelse i leveren (hepatitis), pancreas (pancreatitis), inflammation i tandkødssygdomme (gingivitis).
• Nervesystemet - hovedpine, søvnløshed eller døsighed, svimmelhed, angst, irritabilitet, nervøsitet, depression (langvarigt fald i humør), psykomotorisk agitation, forvirring med udviklingen af ​​hallucinationer, udvikler sjældent aseptisk meningitis (betændelse i rygmarven og hjernens membraner).
• Kardiovaskulær system - Forøgelse af blodtryk, udvikling af hjertesvigt, takykardi (forøgelse af puls).
• Blod og rød knoglemarv - et fald i antallet af leukocytter (leukopeni), erythrocytter (anæmi), granulocytter (agranulocytose) og blodplader (thrombocytopeni).
• Åndedrætssystem - udvikling af bronchospasme (indsnævring af bronchi på grund af spasmer af glatte muskler i deres vægge) og åndenød.
• Sanser - høretab, reducere dens sværhedsgrad, forekomst af støj eller ringen for ørerne, toksisk beskadigelse af synsnerven, sløret syn, hans sløret, dobbeltsyn, udseendet af pletter i synsfeltet (scotoma), tørhed af overfladen af ​​bindehinden, med sin inflammation (conjunctivitis).
• Laboratorieindikatorer - en stigning i varigheden af ​​kapillærblødning, et fald i hæmatokrit og hæmoglobin, en stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet og aktiviteten af ​​enzymerne af hepatiske transaminaser (ALT, AST).
• Allergiske reaktioner - udslæt og kløe, nældefeber (karakteristisk udslæt og kløe i huden ligner brod), alvorlige nekrotiske allergiske hudlæsioner ledsaget af et tab af dens dele (Lyell syndrom eller Stevens-Johnson), angioødem (udtales hævelse blødt væv områder af ansigtet og ydre kønsorganer), allergisk inflammation i slimhinden i næsehulen (rhinitis) og bronchi (atopisk bronkitis eller bronchial astma), anafylaktisk shock (alvorlig systemisk allergisk reaktion med et markant fald i arteriel tryk og polyorgan svigt).

Sandsynligheden for bivirkninger øges ved langvarig brug af MIG 400 tabletter. Ved forekomst af bivirkninger skal behandlingen med lægemidlet seponeres.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du omhyggeligt studere annotationen til lægemidlet, sørg for, at der ikke er kontraindikationer, og også være opmærksom på en række specifikke instruktioner vedrørende brugen heraf:

• Udviklingen af ​​tegn på indre blødning kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
• Lægemidlet kan maske symptomerne på den patologiske proces, som bør overvejes under diagnostiske aktiviteter.
• Udviklingen af ​​mavesmerter, mens du tager piller MIG 400 kræver en omhyggelig undersøgelse i forbindelse med den mulige udvikling af mavesår.
• Alkoholindtag under lægemiddelindtag er udelukket.
• MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
• Under langvarig behandling med lægemidlet bør overvåges laboratorieparametre for den funktionelle aktivitet af leveren, nyrerne og blodet.
• Hvis det er nødvendigt at foretage en laboratoriebestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider, bør lægemidlet stoppes 48 timer før testen.
• Under brug af lægemidlet anbefales det at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I apotekets netværk sælges MIG 400 tabletter uden recept. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om deres brug, bør du konsultere din læge.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis MIG 400 tabletter udvikles symptomer på overdosering, som omfatter mavesmerter, kvalme, opkastning, mental retardation eller koma, depression, døsighed, hovedpine, tinnitus, akut nyresvigt, kritisk reduktion i blodtryk, krænkelse af hyppighed og rytme af hjertets sammentrækninger. Behandling af overdosering består i at vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktiveret kulstof) og også foretage symptomatisk behandling.

Analoger af tabletter MIG 400

Lignende præparater til MIG 400 tabletter med hensyn til sammensætning og terapeutisk virkning er Nurofen, Ibuprofen.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​tabletter MIG 400 er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør opbevares i mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke over + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den gennemsnitlige pris på 10 MIG 400 tabletter i apoteker i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

Mig 400: brugsanvisninger

struktur

Den aktive bestanddel af lægemidlet er ibuprofen. En overtrukket tablet indeholder:

Majsstivelse, siliciumdioxid, kolloid vandfri, natriumstivelsesglycolat (type A), magnesiumstearat

Hypromellose, macrogol 4000, povidon K30, titandioxid (E171)

beskrivelse

Oblong tabletter, belagt, fra hvid til næsten hvid farve, med et indsnit til opdeling på begge sider. På oversiden er der to prægede "E", der ligger på begge sider af hakket.

Indikationer for brug

MIG® er et antiinflammatorisk og smertestillende lægemiddel (ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel, NG1VP), som har en feberreducerende effekt.

MIG® bruges til

symptomatisk behandling med

smerte fra mild til moderat sværhedsgrad

derudover for 200 mg ibuprofen (1/2 tablet) feber.

Kontraindikationer

med overfølsomhed over for ibuprofen eller nogen af ​​indholdsstofferne i lægemidlet

Hvis du tidligere har haft allergiske reaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, såsom:

- hævelse af næseslimhinden

- hudreaktioner (rødme, udslæt osv.);

for krænkelser af bloddannelse af uforklarlig oprindelse; hvis der er tilbagevendende gastriske eller duodenale sår (mavesår) eller blødning (to eller flere separate episoder af bekræftet mavesår eller blødning) i nutiden eller tidligere;

med tidligere gastrointestinal blødning eller perforering af et ulcus i forbindelse med tidligere ordineret terapi med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;

med blødning i hjernen (cerebrovaskulær blødning) eller anden blødning, der for tiden er tilgængelig;

Risikoen for gastrointestinal blødning, dannelsen af ​​et sår eller dets perforering stiger med stigende doser af NSAID'er hos patienter med et sårhistorie, især kompliceret ved blødning eller perforering (se afsnit 2 "Tag ikke MIG®") såvel som hos ældre patienter. Behandling af disse patienter bør startes med den lavest mulige dosis.

For disse patienter, såvel som patienter, der har brug for samtidig behandling med lave doser acetylsalicylsyre (ASA) eller andre lægemidler, der øger risikoen for gastrointestinale forstyrrelser, bør du overveje at anvende kombinationsbehandling med lægemidler, der har en beskyttende virkning (f.eks. misoprostol eller protonpumpeinhibitorer).

Patienter, især de ældre, der har haft bivirkninger fra mave-tarmkanalen i historien, bør rapportere alle de usædvanlige symptomer forbundet med fordøjelsessystemet (især gastrointestinal blødning), især i de indledende stadier af behandlingen.

Samtidig med at tage med stoffer, der kan øge risikoen for sår eller blødning, skal være særlig forsigtige. Sådanne lægemidler indbefatter orale kortikosteroider, antikoagulerende midler, såsom warfarin, selektive serotoninoptagningshæmmere, der anvendes til behandling af depression eller antiplatelet-midler, såsom acetylsalicylsyre (se afsnit 2: Andre lægemidler).

I tilfælde af gastrointestinal blødning eller sår ved brug af MIG®, skal behandlingen med lægemidlet stoppes.

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler bør anvendes med forsigtighed til patienter med gastrointestinal kendsgerning i historien (ulcerøs colitis, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværre (se pkt. 4 "Mulige bivirkninger").

Indvirkning på hjerte-kar-systemet

Narkotika som MIG® kan muligvis øge risikoen for hjerteanfald (myokardieinfarkt) eller slagtilfælde. Risikoen for at udvikle komplikationer øges på grund af en forøgelse af dosis og varighed af behandlingen med dette lægemiddel. Må ikke overstige den anbefalede dosis og varigheden af ​​behandlingen (højst 4 dage).

Hvis du har ukontrolleret arteriel hypertension, kongestiv hjertesvigt, koronar hjertesygdom, sygdomme i perifere arterier og / eller cerebrale fartøjer, bør du konsultere din læge eller apotek om behandling med dette lægemiddel. Den samme grundige evaluering skal udføres inden starten af ​​langvarig behandling eller hvis du har hjertesygdom, hvis du har haft slagtilfælde eller tror, ​​at du er i fare for disse sygdomme (for eksempel hvis du har højt blodtryk, diabetes, højt blodtryk kolesteroltal eller hvis du er ryger).

Der er rapporter om, at brugen af ​​NSAID i meget sjældne tilfælde har været forbundet med udvikling af alvorlige hudreaktioner med rødme og dannelse.

Ved det første udseende af hududslæt, slimhinde-læsioner eller andre tegn på overfølsomhed, bør du stoppe med at bruge MIG® og konsultere en læge.

- I visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandede collagenoser) kan MIG® kun anvendes efter en grundig vurdering af benefit / risk ratio. Der er en øget risiko for symptomer på ikke-infektiøs inflammation. hjerneskaller (aseptisk meningitis) (se afsnit 4).

Særlig forsigtig medicinsk observation er påkrævet:

for lidelser i mave-tarmkanalen eller i nærvær af en historie med kronisk inflammatorisk tarmsygdom (ulcerøs colitis, Crohns sygdom); med forhøjet blodtryk eller hjertesvigt

i tilfælde af nedsat nyrefunktion (da patienter med eksisterende nyresygdomme kan udvikle akut nedsat nyrefunktion)

i strid med leverfunktion under dehydrering;

umiddelbart efter omfattende kirurgiske indgreb; med allergier (for eksempel hudreaktioner over for andre stoffer, astma, pollenallergi), kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af deres indsnævring;

- Meget sjældent kan alvorlige overfølsomhedsreaktioner (for eksempel anafylaktisk shock) udvikle sig ved brug af MIG®. Ved de første tegn på overfølsomhedsreaktioner efter indtagelse af MIG®, skal behandlingen straks standses.

- Ibuprofen, den aktive ingrediens i MIG®, kan midlertidigt hæmme trombocytfunktion (blodpladeaggregering). I den henseende er det nødvendigt at etablere en grundig medicinsk observation af patienter med blødningsforstyrrelser.

- Samtidig brug af lægemidler indeholdende ibuprofen kan hæmme antikoagulerende virkning af små doser acetylsalicylsyre (forebyggelse af blodpropper). I dette tilfælde er det tilladt at tage ibuprofensoderzhaschie-stoffer kun som foreskrevet af en læge.

Hvis du tager medicin, der sænker blodproppen eller sænker blodsukkerniveauet, bør du overvåge blodkoagulation eller blodsukker som en sikkerhedsforanstaltning.

Du bør informere din læge eller apotekspersonal om den aktuelle eller seneste brug af andre lægemidler, herunder over-the-counter-stoffer.

Effekten af ​​ibuprofen kan påvirkes af nogle antikoagulerende lægemidler (lægemidler der forhindrer blodkoagulering), såsom acetylsalicylsyre / aspirin, warfarin, ticlopidin; nogle lægemidler til nedsættelse af blodtryk (ACE-hæmmere, såsom captopril, beta-blokkere, angiotensin II-antagonister) såvel som andre lægemidler. Ibuprofen kan igen påvirke virkningen af ​​disse stoffer. Derfor, inden du starter ibuprofen samtidig med andre lægemidler, bør du i hvert fald kontakte din læge.

Virkningen af ​​de aktive ingredienser eller gruppen af ​​lægemidler beskrevet nedenfor kan ændres, når de tages med MIG®.

Frigivelsesformular

Blisterne lavet af uigennemsigtig PVC film og aluminiumsfolie belagt med glassin. Blisterpakninger er pakket i foldebokse med 10 og 20 overtrukne tabletter.

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn.

Dette lægemiddel kræver ikke særlige opbevaringsbetingelser.

Holdbarhed

Udløbsdato udløber den sidste dag i den angivne måned.

Mig - instruktioner til brug og frigivelse form, sammensætning, bivirkninger og pris

Smerter af forskellig oprindelse, feber, forkølelse og influenza kan let lettet med MIG tabletter. En yderligere fordel ved lægemidlet er, at dets aktive bestanddel ibuprofen ikke kun fjerner smerte, men også har antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger. Inden du tager medicinen, skal du være fortrolig med brugsanvisningen.

Sammensætningen af ​​tabletterne MIG

Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i form af ovale tabletter med bilateral risiko og stempling. Tabletterne er pakket i blisterpakninger på 10 stk. Sammensætningen af ​​lægemidlet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjælpekomponenter

magnesiumstearat, natriumcarboxymethylstivelse, kolloidt siliciumdioxid, majsstivelse

Shell sammensætning

titandioxid, hypromellose, povidon, macrogol

Farmakodynamik og farmakokinetik

Instruktioner til brug af MIG indeholder oplysninger om, at det aktive stof i tabletterne er ibuprofen. Denne komponent har antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger, hæmmer ikke-selektivt cyclooxygenase og blokerer syntesen af ​​prostaglandiner. Lægemidlet har en smertestillende smertestillende virkning. Tabletter absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen.

Lægemidlet når sin maksimale plasmakoncentration to timer efter indtagelse, binder til proteiner med 99% og fordeles langsomt i synovialvæske. Biotransformation af ibuprofen forekommer i leveren, karboxyl og hydroxyl inaktive metabolitter dannes. Deres halveringstid er 2,5 timer, udskilles i urin og galde.

Indikationer for anvendelse af tabletter MIG

Årsagerne til at tage MIG tabletter skyldes bedøvelsesegenskaberne af den aktive ingrediens i lægemidlet - ibuprofen. Læger ordinerer piller til forskellige forhold. Direkte indikationer til symptomatisk behandling, i henhold til vejledningen, er:

• hovedpine;
• tandpine;
• migræne;
• neuralgi;
• feber med forkølelse, influenza
• smerter i led og muskler.

Dosering og administration

Lægemidlet er beregnet til oral administration. Doseringen afhænger af sygdomsforløbet og sværhedsgraden af ​​smerte symptomer. Pillen begynder med en dosis på 200 mg tre til fire gange om dagen. Afhængigt af tilgængeligheden af ​​objektivt bevis i form af vedvarende smerte, kan dosen øges til 400 mg tre gange om dagen. Efter opnåelse af resultatet reduceres den totale daglige dosis til 600-800 mg. Varigheden af ​​modtagelse af midler må ikke overstige en uge, som angivet i brugsanvisningen.

Mig med amning

Den aktive bestanddel MIG 400 er ikke steroid og har ingen mutagen, teratogen eller kræftfremkaldende virkning, hvilket førte til antageligheden af ​​brugen af ​​stoffet, når det ammes i strengt terapeutiske doser. Lægemidlet bør være så begrænset som muligt i tide, i overensstemmelse med brugsanvisningen. Hvis indikationerne kræver langvarig brug af stoffet, skal barnet overføres til kunstig fodring. Efter behandlingstop kan amning fortsætte.

Drug interaktion

MIG 400 (MIG 400) er i stand til at reducere virkningerne af furosemid og thiaziddiuretika, hvilket fører til natriumretention og undertrykkelse af prostaglandinproduktion. Andre lægemiddelinteraktioner fra brugsanvisningen:

1. Ibuprofen forbedrer effekten af ​​orale antikoagulantia, så det er tilrådeligt ikke at kombinere dem sammen.
2. Den aktive komponent i præparatet reducerer antiplatelet effekten af ​​acetylsalicylsyre, reducerer virkningen af ​​antihypertensive stoffer.
3. Lægemidlet anvendes med forsigtighed samtidig med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og glukokortikosteroider, hvilket fører til forekomsten af ​​bivirkninger fra fordøjelseskanalen.
4. Ibuprofen øger niveauet af methotrexat i blodet, når det kombineres med zidovudin ved behandling af hæmofili hos HIV-inficerede patienter øger risikoen for hæmorrose.
5. Kombinationen af ​​Mig og Takrolimus fører til en forøgelse af sandsynligheden for nefrotoksicitet på baggrund af undertrykkelse af prostaglandins produktion.
6. Lægemidlet forbedrer de hypoglykæmiske egenskaber hos insulin og orale hypoglykæmiske midler.

Bivirkninger

MIG tabletter kan føre til forekomsten af ​​bivirkninger fra forskellige organer og systemer. Instruktioner til brug fremhæver følgende:

• forstoppelse, opkastning, halsbrand, mavesmerter, diarré, kvalme, appetitløshed, flatulens;
• konjunktiv hævelse, øjenlåg, tørre og irriterede øjne, dobbelt vision eller sløret syn, høretab, støj eller tinnitus, giftig skade på optisk nerve;
• takykardi, hjertesvigt, højt blodtryk;
• rhinitis, allergi, feber, angioødem, bronchospasme, anafylaktisk shock, anafylaktoide reaktioner, erytem, ​​kløende hud;
• fald i hæmatokrit, serumglukose, hæmoglobin, kreatininclearance;
• en stigning i serumkreatininkoncentration, leverenzymaktivitet i plasma, en stigning i blødningstiden;
• åndenød;
• forstyrrelse af bevidsthed, søvnløshed, døsighed, hovedpine, irritabilitet, nervøsitet, angst, agitation, svimmelhed, depression, hallucinationer;
• polyuri, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom, akut nyresvigt, cystitis;
• agranulocytose, trombocytopenisk purpura, thrombocytopeni, leukopeni, anæmi;
• ulceration af maveslimhinden, aphthous stomatitis, smerter i munden;
• dyspnø;
• forstyrrelse af leveren
• eosinofili;
• hepatitis, pancreatitis;
• aseptisk meningitis.

Migpilleindikationer

Migpiller bruges ofte til hovedpine. Dette antiinflammatoriske lægemiddel har en række andre indikationer, fordi det kan klare enhver smerte.

Mig - betyder beskrivelse

Mig tabletter (400 mg) - repræsentativ for gruppen af ​​billige ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Sammensætningen er repræsenteret af den vigtigste aktive bestanddel ibuprofen (refererer til forbindelserne af propionsyre) såvel som et antal hjælpekomponenter:

• titandioxid;
• macrogol;
• siliciumdioxid;
• stivelse osv.

Mig er en smertestillende, såvel som antipyretisk, antiinflammatorisk middel, hvis anvendelse er berettiget på forskellige områder af medicin. Det aktive stof er en vital medicin, dets sikkerhed, virkningsmekanisme og bivirkninger er godt undersøgt.

Mig tabletter ser sådan ud: De er dækket af en beskyttende skalfilm på toppen, de er hvide, ovale, der er en adskillelsesrisiko på overfladen og et "E" på begge sider. Lægemidlet fås i blisterpakninger på 10 stk. I en pakning med 1 eller 2 blister. Omkostningerne ved 20 tabletter - 160 rubler, prisen for 10 tabletter - 80 rubler. Forbind ikke lægemidlet med piller "Diamond Mig" - dette desinfektionsmiddel har en antiseptisk virkning.

Farmakologiske egenskaber og virkning

Ligesom andre NSAID'er har ibuprofen efter indtagelse en række positive virkninger på kroppen:

• hjælper med at fjerne smerte eller svækker det væsentligt
• hjælper med at lindre betændelse, lokal rødme i huden;
• genopretter normal vaskulær permeabilitet, eliminerer ødem;

Sådanne virkninger opnås ved at forstyrre produktionen af ​​enzymer - cyclooxygenase 1 og 2, som er nødvendige til fremstilling af inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner). Hvis smertsyndromet er inflammatorisk, er det bedst anestetiske effekten af ​​øjeblikket.

Lægemidlet har en indiskriminerende virkning, derfor har indflydelse på eventuelle patologiske processer, der forekommer i kroppen.

Tabletter hører ikke til narkotiske analgetika. De besidder angiagregantnuyu aktivitet - forhindrer vedhæftning af blodplader, som bør overvejes, når man foreskriver et behandlingsforløb.

Den maksimale koncentration i blodet nås efter 2 timer, forbindelsen med plasmaproteiner er meget høj (98%). Det aktive stof trænger ind i synovialvæsken og akkumuleres i det. Metabolitter udskilles i urinen, i en lille del med galde.

Indikationer for brug

Lægemidlet kan anvendes mod forskellige patologier, ledsaget af smerte, hævelse, betændelse. Oftest anbefales lægemidlet at tage fra smerter i hovedet forårsaget af migræne, vasospasme, reaktion på vejskift, manifestationer af vaskulær dystoni, osteochondrose i cervikal rygsøjlen.

I tandlægen anbefales et øjeblik ikke mindre ofte. De vigtigste indikationer vedrører tandpine med:

• tandudvinding;
• tandrot resektion;
• flux;
• caries;

I gynækologi har lægemidlet bevist sig i smertefuld menstruation - algodismenorrhea, såvel som i adnexitis, endometritis og andre inflammatoriske sygdomme med feber og smerte. I urologi og nefrologi foreskrives et øjeblik, når en sten bevæger sig (narkolik) som en bedøvelse, i tilfælde af cystitis, urethritis - det stopper hurtigt de smertefulde symptomer.

Mig tabletter hjælper fra forskellige patologier i muskuloskeletalsystemet - de er indiceret for slidgigt, fremspring, brok, radikulært syndrom, muskulotonisk syndrom, arthritis, bursitis, synovitis og en række andre inflammatoriske og degenerative sygdomme i knogler, led, ledbånd, sener. Du kan drikke et middel mod smerter i musklerne, for neuritis - det virker lige så kraftigt med enhver sygdom.

Instruktioner til brug

Lægemidlet må modtage børn fra 12 år. Hos yngre patienter er stoffet kontraindiceret. I en engangsprocedure er det tilladt at modtage Mig uden recept, men kursusbehandling udføres kun i henhold til anbefalinger fra en specialist. Doseringsregime - individ, afhængigt af indikationerne på brug af tabletter Mig.

Lægemidlet påvirker ikke årsagerne og progressionen af ​​den underliggende patologi - dens virkning er for det meste symptomatisk.

Den indledende dosis er 200 mg af lægemidlet, eller en halv tablet. Doseringen er 3-4 gange / dag i den angivne dosis.

Typisk opnås effekten allerede efter 20-30 minutter efter indtagelse, men i alvorlige tilfælde må du vente på 2-3 doser af stoffet for en udtalt effekt. For at forbedre og accelerere resultatet kan du tage 400 mg Mig og gentage behandlingen tre gange om dagen. Behandlingsreglerne er som følger:

• maksimal dosis / dag - 1200 mg af lægemidlet
• efter at have nået den analgetiske virkning, skal du reducere den daglige dosis til 600-800 mg;
• det er umuligt at drikke et øjeblik længere end 7 dage, i tilfælde af høje doser er indgivelsesforløbet i op til 4-5 dage;
• længere behandling er kun tilladt med godkendelse og under tilsyn af en læge.

Med nedsat nyrefunktion nedsatte leverdosis Mig med 1,5-2 gange.

Ifølge abstrakt kan en yderligere stigning i dosis eller forlængelse af kurset forårsage tegn på overdosering. Dette er et skarpt smerte syndrom i hovedet, trykfald, arytmier, depression, stupor, nyrefunktionsmangel, acidose, koma. Behandlingen udføres i en medicinsk institution!

Kontraindikationer piller

Lægemidlet kan ikke være fuld i graviditeten. Detaljerede forsøg med virkningen af ​​ibuprofen på fosteret blev ikke udført, men for kvinder, der planlægger en graviditet, kan lægemidlet have en negativ indflydelse på evnen til at blive gravid. Under amning er stoffet også forbudt at modtage - den aktive ingrediens kan trænge ind i mælken og skade barnet.

Børn op til 12 stoffer er kontraindiceret. Andre forbud mod behandling med Mig tabletter er:

• eksacerbation af sygdomme i fordøjelsessystemet - mavesår, kronisk gastritis, erosiv og atrofisk gastritis, colitis;
• Crohns sygdom, UC i ethvert stadium;
• patina af nethinden, optisk nerve;

Hos ældre med organsvigt udføres terapi med stor omhu. Under tilsyn af en læge tages der tabletter i tilfælde af plager, ændringer i blodet med uklare årsager.

Bivirkninger

Den mest almindelige "sidelæns" på fordøjelsessystemet. Mennesker, der er tilbøjelige til gastritis og andre gastrointestinale sygdomme, har ofte mavesmerter, surhedsgrad i mavesaftforøgelsen, abdominal distention, diarré (forstoppelse - sjældent), kvalme, halsbrand, opkastning, appetitfald. I særligt alvorlige tilfælde kan blødning åbne (især med mavesår i historien), med misbrug af ibuprofen, forekommer ulcuset under behandling for første gang.

Andre bivirkninger:

• stomatitis;
• tør mund
• leverskader;
• bronkospasme, åndenød;
• lyde i hovedet, ører;
• synshandicap
• blødhed i øjenlågene, øjnets rødme.

Personer med autoimmune sygdomme kan udvikle ikke-infektiøs meningitis, hvilket er en alvorlig komplikation af Mig. Hallucinationer, depression eller angst, irritabilitet, ændringer i trykniveauet, allergisk hud og anafylaktiske reaktioner og forskellige ændringer i blodets sammensætning blev også noteret blandt "bivirkningerne".

Analoger og anden information

Blandt analogerne med samme aktive ingrediens er der mange smertestillende midler. Hvor meget er analoger og deres navne, angivet i tabellen.

MIG 400

◊ Tabletter, filmovertrukket hvid eller næsten hvid, oval, med dobbeltsidet risiko for opdeling og præget "E" og "E" på begge sider af risiciene på den ene side.

Hjælpestoffer: majsstivelse - 215 mg, natriumcarboxymethylstivelse (type A) - 26 mg, kolloidt siliciumdioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose (viskositet 6 MPa × s) - 2.946 mg, titandioxid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Nonsteroidal antiinflammatorisk medicin (NSAID). Ibuprofen er et derivat af propionsyre og har analgetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger på grund af ikke-selektiv blokering af COX-1 og COX-2 samt en hæmmende effekt på syntesen af ​​prostaglandiner.

Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet af lægemidlet er ikke en narkotisk type.

Ligesom andre NSAID'er har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Efter indtagelse absorberes stoffet godt fra mave-tarmkanalen. C_max Plasma ibuprofen er ca. 30 μg / ml og nås ca. 2 timer efter at have taget lægemidlet i en dosis på 400 mg.

Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det fordeles langsomt i synovialvæsken og fjernes langsomt fra det end fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Det er karakteriseret ved tofase elimineringskinetik. T_1/2 fra plasma er 2-3 timer. Op til 90% af dosis kan påvises i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles uændret i urinen og i mindre grad i gallen.

- smerter i muskler og led

- Menstruationssmerter, feber med forkølelse og influenza.

- organers erosive og ulcerative sygdomme: mave-tarmkanalen (herunder mavesår og duodenalsår i den akutte fase, Crohns sygdom, UC)

- hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering), hæmoragisk diatese

blødning af forskellige ætiologier

- sygdomme i optisk nerve

- Børnenes alder op til 12 år

- overfølsomhed over for lægemidlet

- Overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er i historien.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i følgende tilfælde: alderdom; hjertesvigt arteriel hypertension; levercirrhose med portalhypertension; hepatisk og / eller nyresvigt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinæmi; mavesår og duodenalsår (i historie), gastritis, enteritis, colitis; blodsygdomme af ukendt ætiologi (leukopeni og anæmi).

Lægemidlet tages oralt. Doseringsregimen indstilles individuelt afhængigt af beviset.

Voksne og børn over 12 år, er lægemidlet ordineret, normalt i den indledende dosis - 200 mg 3-4 gange / dag. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosen øges til 400 mg 3 gange dagligt. Når den terapeutiske virkning nås, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Lægemidlet bør ikke tages mere end 7 dage eller i højere doser. Hvis det er nødvendigt, brug længere eller i højere doser, bør du konsultere en læge.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion, lever eller hjerte skal dosis reduceres.

På fordøjelsessystemet: NSAIDs-gastropati - mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed, diarré, flatulens, forstoppelse; sjældent sårdannelse i mavetarmslemhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret ved perforering og blødning; mulig irritation eller tørhed i mundslimhinden, smerte i munden, sårdannelse af tarmens slimhinde, aphthous stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme.

På sansens side: Høretab, ringing eller tinnitus, giftig læsion af optisk nerve, sløret syn eller fordobling, scotoma, tørhed og øjenirritation, conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse).

På den centrale del af nervesystemet og perifert nervesystem: Hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældent aseptisk meningitis (oftest hos patienter med autoimmune sygdomme).

Siden hjerte-kar-systemet: hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

På urinsystemet er akut nyresvigt, allergisk nefrit, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, cystitis.

Allergiske reaktioner: hududslæt (typisk erytematøs eller urticaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, bronkokonstriktion eller dyspnø, feber, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitis.

På det hæmopoietiske systems del: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Af laboratorieparametre: Det er muligt at øge blødningstiden, nedsætte serumglukosekoncentrationen, nedsætte QC, reducere hæmatokrit eller hæmoglobin, øge serumkreatininkoncentrationen, øge aktiviteten af ​​hepatiske transaminaser.

Ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser øges risikoen for ulceration af mavetarmslimhinden, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synshandicap (farvesynsforstyrrelser, scotomer, skader på optisk nerve).

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, søvnighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, nedsat blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimren, åndedrætsstop.

Behandling: gastrisk lavage (kun inden for en time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drik, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korrektion af syre-base tilstand, blodtryk).

Det er muligt at reducere effektiviteten af ​​furosemid- og thiaziddiuretika på grund af natriumretention forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen kan øge virkningerne af orale antikoagulantia (samtidig brug anbefales ikke).

Ved samtidig ansættelse med acetylsalicylsyre nedsætter ibuprofen sin antiplatelet effekt (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser acetylsalicylsyre som antiplatelet middel).

Ibuprofen kan nedsætte effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerede tilfælde af stigende plasmakoncentrationer af digoxin, phenytoin og lithium blevet beskrevet under anvendelse af ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAID'er, bør anvendes med forsigtighed i kombination med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er og GCS, fordi Dette øger risikoen for bivirkninger af lægemidlet på mave-tarmkanalen.

Ibuprofen kan øge plasmakoncentrationen af ​​methotrexat.

Kombineret behandling med zidovudin og ibuprofen kan øge risikoen for hæmatrose og hæmatom hos HIV-inficerede patienter med hæmofili.

Den kombinerede anvendelse af ibuprofen og tacrolimus kan øge risikoen for nefrotoksiske virkninger på grund af nedsat prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykæmiske virkning af orale hypoglykæmiske midler og insulin; dosisjustering kan være nødvendig.

Hvis der opstår tegn på blødning fra mave-tarmkanalen, skal ibuprofen trækkes tilbage.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, så lægemidlet skal administreres med forsigtighed til patienter med infektionssygdomme.

Forekomsten af ​​bronchospasme er mulig hos patienter, der lider af astma eller allergiske reaktioner i historien eller i nutiden.

Bivirkninger kan reduceres ved brug af lægemidlet i den minimale effektive dosis. Ved langvarig brug af analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Patienter, der opdager synshandicap med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gennemgå en oftalmologisk undersøgelse.

Ibuprofen kan øge leverenzymernes aktivitet.

Under behandling er kontrol af mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer nødvendig.

Ved udbrud af symptomer på gastropati vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, blodanalyse med hæmoglobin, hæmatokrit, fækal okkult blodanalyse.

For at forhindre udviklingen af ​​NSAID-gastropati anbefales ibuprofen at blive kombineret med prostaglandin E (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

I løbet af behandlingsperioden anbefales ikke ethanol.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Patienter bør afholde sig fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af sikkerheden af ​​ibuprofen under graviditet er ikke tilgængelige. Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Brugen af ​​ibuprofen kan påvirke kvindelig fertilitet negativt og anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet.

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere nyrernes funktionelle tilstand.

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Lægemidlet bør opbevares uden for børns rækkevidde, beskyttet mod lys, ved en temperatur ikke højere end 30 ° C. Holdbarhed - 3 år.