Rimantadin (Rimantadin)

Rimantadin tabletter - en af ​​de ældste lægemidler, hvis anvendelse er effektiv i tilfælde af influenza og ARVI, en måde at bekæmpe sygdommen på hos børn og voksne, når antibiotika er ineffektivt. Lægemidlet har et andet navn - rimantadin. Beskrivelsen af ​​virkningsmekanismerne, den pris og den terapeutiske virkning af begge lægemidler er de samme, bortset fra at doseringen og producenten afviger. Det patenterede værktøj hedder Rimantadinum, senere ændrede nogle producenter lidt navnet til markedsføringsformål.

Hvad er rimantadin tabletter

Lægemidlet blev patenteret tilbage i 1965 i USA, senere blev der udført forsøg blandt frivillige, der beviste effektiviteten af ​​lægemidlet. Rimantadine tilhører gruppen af ​​syntetiske lægemidler, det er et af derivaterne af adamantan, en kemisk forbindelse fundet i naturen i olie. Det bruges til forebyggelse og behandling af influenzatype A og for at forhindre udviklingen af ​​det aktive stadium af krydsbåren encephalitis.

struktur

Den aktive ingrediens i rimantadin er hydrochlorid, det er et lægemiddelderivat af adamantan. Stoffet er et hvidt krystallinsk pulver, bitter smag. Lægemidlet sælges i tabletter, kapsler dosering på 50 milligram. Formudgivelse - konturemballage, hver med 10 tabletter. For børn fremstilles Orwirem i form af en sirup, hvor hydrochlorid også er hovedkomponenten.

Farmakologisk aktivitet

Rimantadin er kendetegnet ved en direkte antiviral effekt og tilhører hæmmerne af ionkanaler M2 - proteiner, som er indlejret i virussens kuvert. Det aktive stof i lægemidlet - hydrochlorid - er i stand til at hæmme det tidlige stadium af virussen, som blokerer udviklingen af ​​symptomer på sygdommen. Lægemidlet er især effektivt ved begyndelsen af ​​akutte virussygdomme som et profylaktisk middel. Rimantadin vil være nyttigt for influenza A-virus og krydsbåren encephalitisvirus.

Lægemidlet tages oralt, den maksimale effekt af Rimantadine observeres en time efter indtagelse. Hydrochlorid er karakteriseret ved langsom metabolisering, det vil sige, at stoffet kan cirkulere i blodet i lang tid. Det hjælper med at bekæmpe infektion, at bruge medicin til profylakse under influenzapidemien og efter en tikbit. Vigtigt: at tage Rimantadine til forebyggelse af tærskelbåren encephalitis erstatter ikke andre forebyggende foranstaltninger, f.eks. Samtidig administration af koncentreret immunoglobulin.

Lægemidlet har en langsom absorption, absorberes godt af tarmene. I leveren finder metaboliske processer sted omkring 13-38 timer hos børn, 25-30 timer hos voksne, hos mennesker med leversygdomme og ældre - om 38 timer. Fra kroppen udskilles nyrerne efter tre dage delvist med en hastighed på 90% i form af metabolitter (resten er uændret). Ved langvarig brug er fremkomsten af ​​resistente stammer mulig.

Hvad hjælper

Rimantadin, hvis pris er meget lille, har en udtalt antiviral virkning, den er effektiv til profylaktisk administration under en influenzapidemi. Det bør bemærkes, at det kun anbefales at tage hydrochlorid, når du er syg med influenza A, når forekomsten af ​​influenza B-stammer forekommer, er den ineffektiv, men den har en antitoksisk virkning. Rimantadin anvendes som en forebyggende foranstaltning mod krydsbåren encephalitis hos voksne.

Brugsanvisning Rimantadina

Det anbefales at drikke rimantadintabletter i fuld mave, modtagelsen er effektiv straks med udviklingen af ​​aktive symptomer på sygdommens udbredelse. Doseringsanbefalinger er som følger:

Remantadin: brugsvejledninger, indikationer og kontraindikationer

Remantadin er et syntetisk antiviralt lægemiddel, der faktisk er et adamantanderivat. Lægemidlet blev først opnået som et resultat af kemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formel blev signifikant forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige udgave af det pågældende lægemiddel produceres nu af den farmakologiske industri.

Bemærk venligst: Der er et andet navn til det overvejede antivirale middel - rimantadin. Hver af dem er aktivt brugt blandt læger og patienter.

Remantadin: hvordan stoffet virker

Det pågældende lægemiddel har en antitoksisk virkning, og forskere har opdaget sin aktivitet mod herpesvirus og krydsbåren encephalitis. Men hovedformålet med rimantadin er en destruktiv virkning på influenza A-viruset.

Princippet om rimantadin i kroppen:

• forhindrer virusets indtrængning i sunde celler - det giver anledning til at overveje det pågældende lægemiddel som et effektivt profylaktisk middel;
• blokerer frigivelsen af ​​vira fra cellen - dette medvirker til en signifikant reduktion i det totale antal virale stoffer i kroppen.

Vigtigt: Remantadin virker ikke kun som en forebyggende foranstaltning mod influenza A, men også på et tidligt stadium af sygdommen. Det forventede resultat af ikke-spredning af viruset opnås, hvis ikke mere end 18 timer er gået fra udseendet af de første tegn på patologi.

Det overvejede stof kan tages med type B-influenza - viruset er usandsynligt, at det bliver blokeret, men rimantadins antitoksiske virkning vil blive fuldt manifesteret.

Rimantadine - indikationer for brug

Det overvejede stof er indiceret til brug for forebyggelse af influenza under epidemier, tidlig behandling af allerede diagnosticeret og progressiv influenza hos voksne og børn over 7 år.

Remantadin anvendes også som et profylaktisk middel, der har til formål at forhindre krydsbåren encefalitisvirusinfektion.

Remantadin - brugsanvisning

Det overvejede antivirale lægemiddel bør tages efter høring af lægen, men i den officielle annotation til rimantadin er der generelle anbefalinger:

1. I de første to dage efter de første tegn på influenza, bør rimantadin tages i en mængde på 300 mg om dagen - denne dosis kan tages ad gangen, kan opdeles i 2-3 gange.
2. På den anden og tredje dag bør den daglige dosis rimantadin være 200 mg - den er opdelt i to doser.
3. På den fjerde og femte dag af sygdommen er det nok at tage 100 mg af præparatet i en enkelt dosis om dagen.

Bemærk venligst: De ovennævnte generelle retningslinjer for brugen af ​​rimantadin gælder kun for voksne og unge (fra 14 år).

Hvis du planlægger at behandle influenza i barndommen, skal du følge følgende anbefalinger:

• For børn mellem 11 og 14 år bør den daglige dosis rimantadin være 150 mg, 50 mg tre gange om dagen;
• børn i alderen 7 til 14 år om dagen rådes til at anvende 100 mg af det pågældende antivirale middel - 50 mg to gange om dagen.

Ved forebyggelse af influenza anbefales det at tage 50 mg rimantadin 1 gang dagligt, børn op til 10 år - 5 mg / kg 1 gang dagligt.

Funktioner ved behandling og forebyggelse af influenza:

1. Behandlingen af ​​influenza med den pågældende medicin er 5 dage.
2. Rimantadine tages kun inde.
3. Tabletter af lægemidlet tages efter måltider med en stor mængde vand.
4. Det profylaktiske forløb af at tage rimantadin er 10-15 dage.

For at forhindre krydsbåren encefalitis af viral ætiologi bør 50 mg to gange dagligt tages. Modtagelse varighed - 15 dage.

I tilfælde af en allerede gennemført kryds bid skal en person tage rimantadin 100 mg to gange om dagen for at forhindre udvikling af tærskelbåren encephalitis. Modtagelse varighed - fra 3 til 5 dage.

Remantadin - kontraindikationer

De officielle instruktioner til brug af rimantadin er ubetingede og betingede kontraindikationer. De skal være kendt for voksne, når de vælger dette antivirale lægemiddel som lægemiddel til børn i tilfælde af influenzalignende sygdomme - dette vil forhindre udvikling af bivirkninger, den stærkeste allergiske reaktion.

Ubetingede kontraindikationer til brugen af ​​rimantadin er:

• nedsat absorption af glucose-galactose;
• laktasemangel
• galaktosemi;
• alvorlig nedsat lever- og nyrefunktion
• tyreotoksikose.

Vær opmærksom: rimantadin hos børn under 7 år er strengt forbudt at udpege og acceptere. Det er forbudt at tage rimantadin og under graviditet!

Med stor forsigtighed foreskrives det antivirale lægemiddel under lactation - det er underforstået, at læger bør forholde sig til risikoen for at udvikle influenza til moderens sundhed med mulige problemer, hvis barnet ikke ammer. Det er vigtigt! Hvis du tager rimantadin, er det uundgåeligt, så skal moderen ophøre med at fodre barnet.

De betingede kontraindikationer indbefatter tidligere diagnosticeret:

• hjertesygdom
• patologier i mave-tarmkanalen;
• hjerterytmeforstyrrelser;
• epilepsi.

Bemærk venligst: nogle patienter havde allergiske reaktioner, mens de tog rimantadin. Før starten af ​​et behandlingsforløb eller profylakse bør overfølsomhed og / eller individuel intolerance overfor lægemidlet undgås.

Bivirkninger

Generelt tolereres rimantadin godt af patienterne, og forekomsten af ​​bivirkninger er ekstremt sjælden. Men på baggrund af indtagelsen af ​​de overvejede antivirale lægemidler kan der forekomme:

• svimmelhed og koncentrationsforstyrrelse
• hovedpine af lys karakter og søvnløshed;
• nervøsitet og umotiveret træthed
• tør mund, kvalme og opkastning;
• øget dannelse af gas
• smerte i den anatomiske placering af maven
• klassisk allergisk reaktion - urticaria, kløe.

Hvis mindst en af ​​disse bivirkninger fremkommer, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage rimantadin og rådføre dig med din læge om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at tage det pågældende antivirale kursus videre. Ofte udfører eksperter enten en komplet udskiftning af stoffet eller justerer doseringen.

Overdosering af rimantadin

Nogle patienter overvåger med vilje de anbefalede daglige doser rimantadin for at opnå en hurtig effekt af genopretning og / eller lindring af trivsel. Men dette kan føre til overdosis, og denne tilstand vil blive kendetegnet ved udtalt bivirkninger.

Der er ingen retningsbehandling for overdosering med rimantadin, læger anbefaler at vaske maven og konsultere en specialist.

Bemærk venligst: rimantadinanaloger (rimantadin actitab, rimantadin-STI) har lignende instruktioner til brug.

Interaktion med andre lægemidler

Der var ingen komplicerede bivirkninger, samtidig med at man tog det pågældende stof og andre lægemidler på samme tid. Men du skal kende nogle af nuancerne i denne kombination:

• Rimantadin reducerer signifikant aktiviteten af ​​antiepileptiske lægemidler;
• ethvert lægemiddel, der har astringerende og indhyllende egenskaber, reducerer effektiviteten af ​​det antivirale lægemiddel;
• ammoniumchlorid og ascorbinsyre reducerer aktiviteten af ​​det beskrevne middel;
• acetosolamid og natriumbicarbonat øger effektiviteten af ​​rimantadin;
• paracetamol og acetylsalicylsyre reducere mængden af ​​aktivt stof absorberet af det overvejede lægemiddel med 11%.

Remantadin til børn: videnskabelig forskning

Det betragtes antivirale lægemiddel ifølge instruktionerne er strengt forbudt for børn op til 7 år. Men læger har for nylig gennemført en undersøgelse Orvirem - et stof udviklet i St. Petersburg Research Institute. I sammensætningen af ​​dette værktøj er den vigtigste aktive ingrediens rimantadin, men den suppleres med natriumalginat. Det er en ekstra komponent, der har adsorberende og afgiftende egenskaber - dette reducerer signifikant den rimgiftige anti-toksiske virkning af rimantadin.

En sådan farmakologisk form for frigivelse af det overvejede lægemiddel tilvejebringer en gradvis strøm af det aktive stof ind i blodet, dets akkumulering og langvarig cirkulation. Orvirem kan ordineres til børn i alderen 1 år, det har en stærk modstand mod udviklingen af ​​de mest almindelige komplikationer af influenza.

I løbet af forskningen blev hensigtsmæssigheden af ​​at administrere Orvirem til børn diagnosticeret med akut respiratoriske virusinfektioner, influenza A- og B-type og respiratoriske infektioner af viral og bakteriel etiologi fremhævet og bekræftet.

Orvirem, som inkluderer rimantadin, kan ordineres sikkert til børn i alderen 1 år, selv med diagnosticerede hjertepatologier - sådan behandling fører til en reduktion af forgiftningsperioden, en reduktion af risikoen for bakterielle komplikationer og signifikant nedsættelse af barnets opholdstid på hospitalet.

Rimantadin er et antiviralt lægemiddel, der har bevist sig både som en profylaktisk og som et middel. I en periode med øget epidemiologisk risiko for spredning af influenza vil den pågældende agent være passende for både voksne og børn. Det er kun nødvendigt at nøje følge instruktionerne for brug, at overholde den anbefalede dosis og for at forhindre udvikling af bivirkninger.

Yana Alexandrovna Tsygankova, medicinsk korrekturlæge, praktiserende læge af den højeste kvalifikationskategori.

64.586 samlede visninger, 4 gange i dag

Mekanismen for handling REMANTADIN;

Antiviral terapi

FLU BEHANDLING

MÅL FOR ANTI-VIRALTERAPI

Antiviral terapi

SÆRLIG FOREBYGGELSE

serodiagnose

Virologisk metode

RIF

Ekspres diagnostik

Testmateriale

LABORATORIUM DIAGNOSTICS

Mod ekstracellulære hæmagglutininvirus

FUNKTIONER AF IMMUNE RESPONSE

IMMUNITET

I OVERENSSTEMMELSE MED KOMPLIKATIONER

Af alvorlighedsgrad

• Post-infektiøs, livslang

• Typisk, subtypisk og belastningsspecifik

• Sekretorisk immunoglobulin A

Binder hæmagglutininer fra viruset → forhindrer vedhæftning af vira på epitelceller → beskytter slimhinderne

A og p interferoner

Bloker virusets udvikling i de berørte celler

• Naturlige dræberceller

Årsag døden af ​​virusinficerede celler → ophør af virusreplikation

• nasopharyngeal skylning

• Nasal swab

• De første dage af sygdom

• Nasal swabs

• Specifik influenza fluorescerende sera

• Regnskab i fluorescerende mikroskop

• Lys luminescens i kernen og cytoplasmaet i de cylindriske epitelceller

• Svar om 2-3 timer

• 5-7 dage gammelt kyllingembryo

• Organer af nyfødte mus og hamstere

- Indikation: RGA eller RGAads

- Identifikation: rtha med specifik diagnostisk sera for influenza

• Retrospectively for at bekræfte diagnosen

• Parret serum

• Forøgelse af antistoftiter med 4 gange eller mere

SPECIFIKKE
Forebyggelse og terapi

• Immunoglobulin normal donor

• Øg kroppens forsvar

• Eliminering af inflammatoriske og andre forandringer

Hvad er Rimantadine ordineret til? Instruktioner, anmeldelser og analoger, prisen på apoteker

Antiviral medicin er rimantadin. Brugsanvisningen vil forklare, hvordan man tager 50 mg tabletter og 100 mg kapsler til behandling og forebyggelse af influenza hos voksne, børn og under graviditet. Hvad hjælper Rimantadine, prisoplysninger, analoger og patientanmeldelser vil også blive præsenteret i artiklen.

Frigivelse form og sammensætning

Undervisningen viser, at der kun er 2 former for frigivelse - indkapslet og tabletteret. Tabletterne indeholder 50 mg aktivt stof og kapsler - 100 mg. Tabletterne er pakket i blisterpakninger på 10 stk.

Afhængigt af producenten kan antallet af blister i en pakke variere fra 1 til 30 stykker. Inkluderet med produktet er en indlægsseddel. Der er også piller pakket i plastik krukker på 20 stykker.

Kapsler består af en hvid skal, og inde er et orange pulver. Pakket i blisterpakninger på 10 stk., Solgt i kartonpakninger, som placerede 3 blister.

Farmakologiske karakteristika

Rimantadine, fra hvad er disse piller? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er at inhibere det tidlige stadium af virusreproduktion efter at den kommer ind i cellen, blokerer overførslen af ​​virusets genetiske materiale ind i cytoplasmaet af cellen.

Påvirker influenza A-virus og krydsbåren encefalitisvirus (arbovirus). Effektiv, når den tages i infektionsfasen (6-7 timer), hvilket reducerer forekomsten af ​​influenza og sværhedsgraden af ​​symptomer.

Hvad rimantadin er ordineret til: indikationer for brug

• tidlig behandling af influenza
• influenza forebyggelse i epidemier;
• forebyggelse af encephalitis forårsaget af flåter.

Især anbefales receptionen for personer med:

• tilbagevendende helvedesild;
• herpetic udbrud på læberne;
• herpes infektion i de eksterne genitalier.

I nogle tilfælde rådgiver Rimantadine brugsanvisninger brugen af ​​immunologisk praksis hos personer, der lider af herpesinfektioner.

Instruktioner til brug

Remantadin skal tages oralt efter et måltid: Svæv tabletter / kapsler hele og drik rigeligt med vand.

De anbefalede doser er individuelle, afhængigt af beviset, patientens alder og behandlingsregimen, der anvendes:

Til behandling af influenza i de tidlige stadier af sygdommen:

• børn 7-10 år, lægemidlet er ordineret to gange om dagen, 50 mg (1 tablet);
• børn 11-14 år - 50 mg (1 tablet) 3 gange / dag.

Voksne i sygdommens første dag administreres 100 mg (2 tabletter) 3 gange om dagen.

Voksne kan tage en daglig dosis på én gang - 6 tabletter (en gang) eller den daglige dosis opdelt i to doser (3 tabletter 2 gange / dag). På sygdommens 2. og 3. dag tager 100 mg (2 tabletter) 2 gange dagligt. I løbet af 4. og 5. dag - 100 mg (2 tabletter) 1 gang / dag. Varigheden af ​​behandlingsforløbet med rimantadin er 5 dage.

Som et profylaktisk middel er dette lægemiddel kun foreskrevet for voksne. Drikke har en tablet en gang om dagen. På forhånd er det dog bedre at konsultere en læge. Hvis pillen ikke var fuld i tide, må du ikke øge dosis. Lægemidlet bør tage sit kursus - ikke mere end 1 pille hver 24 timer.

Forebyggelse af krydsbåren encephalitis

I dette tilfælde bør dette lægemiddel kun administreres af en læge. Især når det kommer til børn. Lægemidlet skal tages straks efter krydsebittet.

Voksen dosering er to tabletter to gange om dagen. Lægen kan dog ordinere en langsigtet modtagelse af dette værktøj - i 5 dage. Det skal også bemærkes, at hvis der er gået to dage efter en bid, vil det være ubrugeligt at tage stoffet.

Forebyggelse af virusinfarktbåren encefalitisinfektion: Dette lægemiddel kan tages profylaktisk i 15 dage. Dosis i dette tilfælde er en pille to gange om dagen.

Brugsanvisning rimantadine STI

Til behandling af influenza tager du følgende skema: 1. dag - 100 mg tre gange, 2. og 3. dag - 100 mg to gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang. Med henblik på forebyggelse, 50 mg pr. Dag i 10 til 15 dage. Remantadin Aktitab har de samme indikationer og anvendes i samme dosis regime.

Børn fra 1 års foreskrevet rimantadin i sirup. Sirap til børn udstedes under navnet Orvirem og Algirem.

Kontraindikationer

• nyresygdom
• leversygdom;
• hyperthyroidisme;
• alder op til 7 år
• graviditet.

Det ordineres med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, aterosklerose og epilepsi. Ældre med forhøjet blodtryk øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med epilepsi i historien om mulig udvikling af epileptisk anfald.

Bivirkninger

• epigastrisk smerte;
• flatulens;
• forhøjede niveauer af bilirubin i blodet;
• tør mund
• anoreksi;
• kvalme, opkastning;
• hovedpine;
• søvnløshed;
• nervøsitet;
• svimmelhed;
• koncentrationsforstyrrelse
• døsighed;
• angst;
• irritabilitet;
• træthed;
• allergiske reaktioner.

Brug under graviditet og amning

Remantadin er absolut kontraindiceret til brug på et hvilket som helst tidspunkt i graviditeten. Hvis der opstår et akut behov, er det muligt at anvende rimantadin under amning (kun efter fuldstændig manglende amning i hele behandlingen, herunder fuldstændig eliminering af stoffet fra kroppen).

Hvordan man tager børn?

Remantadin til børn i tablet eller kapsler til behandling eller forebyggelse af influenza må drikke strengt fra syv år.

Hvis et kryds er bidt, er det nødvendigt at tage tre dage i træk for 200 mg af stoffet, opdelt i 2 doser for at undgå udseendet af encephalitis. Rimantadine Actitab tabletter er beruset i henhold til samme ordning, da aktitab instruktionens form er den samme.

Er der en børns rimantadine?

Ja, der er en form for frigivelse, der udstedes til spædbørn i alderen fra 1 år, men den sælges under andre handelsnavne. Dette er rimantadin i form af en sirup, som hedder Algirem eller Orvirem.

Instruktioner for at modtage rimantadin til børn: tabletter på 50 mg to gange er beregnet til børn på 7-10 år, 50 mg tre gange dagligt fra 10 år. I svære tilfælde kan børn gives 3-7 år, men i en dosis på 1,5 mg / kg / 2 doser.

Algirem sirup (rimantadin + alginat matrixbærer) kan bruges til børn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og afgiftende virkning, som forbedrer lægemidlets antitoksiske aktivitet.

Reducer dosis og reducere risikoen for uønskede reaktioner tillader længerevarende cirkulation af Algirem i blodet. En teskefuld sirup indeholder 10 mg rimantadin, taget efter måltiderne, ifølge ordningen.

• Fra 1 til 3 år: 2 tsk. sirup tre gange om dagen om 1 dag; 2 tsk. to gange om dagen, 2 og 3 dage; 4 dage - 2 tsk. sirup 1 gang.
• Fra 3 til 7 år: 3 tsk. tre gange om dagen på 1 dag, 3 tsk. to gange om dagen, 2 og 3 dage; 4 dage - 3 tsk. 1 gang.

Effektiv i tilfælde af optagelse i de første to dage fra sygdommens begyndelse. Det går godt med Viferon (salve, gel, rektal suppositorier).

Antivirale lægemidler fra andre grupper: Tamiflu kan ordineres til børn ældre end et år - 2 mg / kg 2 gange, og Arbidol er godkendt til brug hos børn fra 3 år.

analoger

1. Alguire;
2. Amixin (lignende resultat);
3. Arbidol (lignende resultat);
4. Ingavirin (lignende resultat);
5. Kagocel (lignende resultat);
6. Orvirem;
7. rimantadin;
8. Rimantadin Actitab;
9. Rimantadin-STI;
10. Rimantadinhydrochlorid.

Betingelser for opbevaring

Opbevar medicinen ved en temperatur på op til 25 ° C. Holdbarhed er 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Omkostningerne ved lægemiddel rimantadin

Priser på russiske apoteker: Gennemsnitlig pris på Remantadin på apoteker (Moskva) er 85 rubler.

Særlige instruktioner

Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.

• Når du bruger rimantadin, kan det forværre kroniske comorbiditeter.
• Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde.
• Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg dagligt samtidig med antikonvulsiv behandling.
• Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
• Fælles brug med alkohol anbefales ikke.
• Mulig udvikling af komplikationer i leveren, herunder leversvigt.

Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Drug interaktion

Enveloping agents og sorbenter svækker stoffets absorberbarhed. Antiviralt lægemiddel forværrer effektiviteten af ​​antiepileptika. Paracetamol i kombination med aspirin sænker blodkoncentrationen af ​​lægemidlet.

Hvad siger anmeldelserne?

Remantadin tabletter, fra hvad de tager? Det er et antiviralt lægemiddel, som hæmmer reproduktionen af ​​virussen. Det er en "langlever" på markedet for antivirale lægemidler - der anvendes siden 1975. Hans profylaktiske administration er effektiv i influenzapidemier i lukkede kollektiver, som rapporteret i mange anmeldelser.

I de senere år er de fleste influenzavirus (op til 50%) blevet resistente over for dette stof, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre luftvejssygdomme, og A / H1N1-viruset, der forårsager pandemier, er resistent over for det. I den forbindelse, hvormed russiske læger ikke anbefaler brugen af ​​rimantadin i pandemien.

Rimantadin (Rimantadin)

Navn: Rimantadin (Rimantadin)

navn

Rimantadin (Rimantadin)

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

• Antiviral (med undtagelse af hiv) betyder

Farmakologisk aktivitet

Rimantadin er et antiviralt lægemiddel. Rimantadinhydrochlorid er et lægemiddel, der stammer fra adamantan, som har en direkte antiviral virkning. Virkningsmekanismen for rimantadin er baseret på dets evne til at inhibere det tidlige stadium af specifik reproduktion fra virusets indtrængning i cellen til den oprindelige transkription af RNA. Den mest normale brug af stoffet i den indledende fase af infektionsprocessen. Rimantadin er nyttigt for influenza A, tykbåren encephalitisvirus. I tilfælde af influenza forårsaget af en type B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
Når det tages oralt, absorberes rimantadin normalt i fordøjelseskanalen. Peak plasmakoncentrationer af rimantadin observeret 1-4 timer efter administration. Graden af ​​forbindelse af rimantadin med plasmaproteiner er ca. 40%. Rimantadinhydrochlorid metaboliseres i leveren. Den aktive bestanddel af lægemidlet udskilles hovedsageligt af nyrerne, halveringstiden når 25-30 timer. Hos patienter i tidlig alder, såvel som patienter med nedsat lever- og nyrefunktion, øger eliminationshalveringstiden. Hos børn er halveringstiden for rimantadin noget mindre end hos voksne.

Indikationer for brug

Rimantadin er beregnet til behandling og forebyggelse af influenza A-virus.
Rimantadin bruges også til voksne som et middel til at forhindre tærskelbåren encephalitis af viral ætiologi.

Anvendelsesmåde

Rimantadin er beregnet til oral administration. Tabletterne skal sluges hele, helst efter et måltid. For at opnå den maksimale terapeutiske effekt skal Rimantadine startes de første 2 dage efter symptomens begyndelse. Varigheden af ​​behandling og dosering af rimantadinhydrochlorid bestemmes af lægen.
For voksne og unge til behandling af influenza tilbydes i grunden 300 mg rimantadin på den første behandlingsdag (den daglige dosis tages på én gang eller opdeles i 2-3 doser). I anden og tredje behandlingsdag bør 100 mg rimantadin tages to gange dagligt. På den fjerde og femte behandlingsdag bør 100 mg rimantadin tages en gang om dagen.
Børn fra 11 til 14 år til behandling af influenza tilbydes hovedsageligt at tage 50 mg rimantadin tre gange om dagen.
Børn fra 7 til 11 år for behandling af influenza tilbydes hovedsageligt at tage 50 mg rimantadin to gange om dagen.
Varigheden af ​​behandling af influenza er i grunden 5 dage.
For at forhindre influenza er rimantadin hovedsageligt ordineret i en dosis på 50 mg 1 gang om dagen. Varigheden af ​​det profylaktiske behandlingsforløb er 10-15 dage.
For at forebygge intestinal encephalitis hos voksne, er rimantadin hovedsagelig ordineret i en dosis på 100 mg to gange om dagen en fugtbit. Varigheden af ​​det profylaktiske kursus er ofte 3-5 dage.
Rimantadin foreslås at blive taget i en dosis på 50 mg to gange om dagen i 15 dage for patienter i fare (deltagere i vandretur i skoven).

Bivirkninger

Rimantadin tolereres ofte godt af patienterne. I nogle tilfælde blev udviklingen af ​​sådanne uønskede virkninger på grund af rimantadinhydrochlorid rapporteret:
Fra perifert og centralnervesystem: nedsat hukommelse og koncentration, forstyrret søvn og vækkelse, hovedpine, nervøsitet, svimmelhed, træthed.
På den del af mave-tarmkanalen: smerter i maven, tab af appetit, opkastning, kvalme, tørhed i mundslimhinden.
Allergiske reaktioner: urticaria, kløe.
Andre: Under behandling med rimantadin er forværring af kroniske sygdomme sandsynligvis. Hos ældre patienter, der lider af arteriel hypertension, er der desuden en stigning i risikoen for hæmoragisk slagtilfælde under behandling med rimantadin.
Der har været tilfælde af fremkomsten af ​​stammer, der er resistente over for rimantadin.

Kontraindikationer

Rimantadin er ikke ordineret til patienter med individuel overfølsomhed over for rimantadinhydrochlorid.
Rimantadin-tabletter bør ikke tages til patienter med nedsat absorption af glucose-galactose, lactasemangel og galactosemi.
Rimantadin anvendes ikke til behandling af patienter, der lider af alvorlige sygdomme i nyrerne og leveren samt tyrotoksikose.
Rimantadin anvendes ikke i pædiatrisk praksis til behandling af børn under 7 år.
Der skal udvises forsigtighed ved forskrivning af rimantadin til patienter, der lider af fordøjelsessygdomme, alvorlig hjertesygdom, alvorlig hjertearytmi og patienter i avanceret alder.
Rimantadin er også omhyggeligt ordineret til patienter med epilepsi, herunder en historie (i dette tilfælde foreslås dosis rimantadinhydrochlorid at blive sænket, og hvis anfald udvikler sig, afbrydes rimantadin).
I behandlingsperioden med rimantadin er det nødvendigt at undgå at køre bil og kontrollere potentielt usikre mekanismer.

graviditet

Rimantadin anvendes ikke til behandling af gravide kvinder. Inden behandling med kvinder i reproduktiv alder påbegyndes, foreslås det at udelukke graviditet.
Under amning kan rimantadinhydrochlorid kun tages, hvis amning afbrydes.

Interaktion med andre lægemidler

Cimetidin med kombineret anvendelse fører til et fald i clearance af rimantadin med 18%.
Acetylsalicylsyre og paracetamol kan, når de anvendes i kombination med Rimantadine, lidt reducere maksimal plasmakoncentration af rimantadinhydrochlorid.
Ethylalkohol bør ikke anvendes samtidig med rimantadin (der er en stigning i risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet).
Ved samtidig anvendelse af rimantadinhydrochlorid med koffein er virkningen af ​​sidstnævnte på centralnervesystemet forbedret.

overdosis

Ved anvendelse af højere doser af rimantadinhydrochlorid har patienterne en øget risiko for at udvikle og øge sværhedsgraden af ​​bivirkninger.
Der er ingen specifik modgift. Rimantadin tilbydes ved opbevaring af høje doser at vaske maven og foreskrive enterosorbenter. Hvis det er nødvendigt, foreskrive terapi med det formål at eliminere symptomerne på en overdosis af lægemidlet Rimantadine.
Den aktive bestanddel af lægemidlet udskilles delvist fra blodplasmaet under hæmodialyse.

Frigivelsesformular

Rimantadine tabletter i blisterpakninger med 10 stk. I en pak karton indesluttet 2 blisterpakninger.

Opbevaringsforhold

Rimantadin tilbydes opbevares højst 3 år efter frigivelse i rum med en temperatur på ikke over 25 grader Celsius.

Synonymer

struktur

1 tablet med medicin Rimantadin indeholder:
Rimantadinhydrochlorid (i form af rent stof) - 50 mg;
Yderligere ingredienser, herunder lactosemonohydrat.

rimantadin

Rimantadine: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosyntese (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 22 rubler.

Rimantadin er et antiviralt middel.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformularer - tabletter: runde, hvide eller næsten hvide i farve med facet, der kan være risici (10, 20 eller 30 stk. I blisterpakninger i en kartonpakke med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stykker i plastikbeholdere i en kartonpakke med 1 dåse; emballage til hospitaler - i en karton med 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakninger).

Ingredienser 1 tablet:

• aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
• Hjælpestoffer (kan variere lidt fra forskellige producenter): calciumstearat, lactosemonohydrat, talkum, kartoffelstivelse.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rimantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Effektiv med forskellige stammer af influenza A-virus (især A2).

På grund af polymerstrukturen cirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, så lægemidlet anvendes ikke kun til behandling, men også til forebyggelse af influenza.

Rimantadin hæmmer det tidlige stadium af specifik reproduktion af viruset (efter dens indtrængning i cellen og før den oprindelige transkription af RNA).

Rimantadin er en svag base. Dets handling skyldes evnen til at hæve pH-værdien af ​​endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler, efter at de kommer ind i cellen. Dermed forhindrer substansen af ​​lægemidlet forsuring i disse vacuoler, som blokerer fusionen af ​​den virale omhylning med den endosomale membran og som følge heraf afbryder transkriptionen af ​​det virale genom, dvs. forhindrer overførslen af ​​viralt genetisk materiale i cytoplasmaet i cellen.

Når du tager rimantadin i en daglig dosis på 200 mg i 2-3 dage før og inden for 6-7 dage efter udviklingen af ​​kliniske symptomer på influenza A, falder forekomsten, symptomernes sværhedsgrad og graden af ​​serologiske reaktioner. Nogle terapeutiske virkninger af lægemidlet er mulig, hvis det tages i de næste 18 timer efter de første tegn på influenza.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin langsomt men næsten fuldstændigt i tarmen. Associeret med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distributionsvolumen er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos børn.

I nasal sekretion af lægemidlet er koncentrationen 50% højere end i blodplasmaet. Maksimal plasmakoncentration: 181 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 100 mg, 416 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 200 mg.

Metabolisme udsat i leveren. Udskilt af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter (75-85%), delvist i uændret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men den fordobles hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt.

Ved nyresvigt og hos ældre patienter er kumulation af rimantadin i giftige koncentrationer mulig, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes rimantadin til tidlig behandling og forebyggelse af influenza A hos børn fra 7 år og voksne.

Profylaktisk indgivelse anbefales efter kontakt med en syg person (anbefalet i mindst 10 dage), i tilfælde af infektionsspredning i lukkede kollektiver, og også når der er stor risiko for morbiditet under en influenzapidemi.

Kontraindikationer

• akut og kronisk nyresygdom
• akut leversygdom
• hyperthyroidisme;
• glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel, lactoseintolerans;
• børn op til 7 år;
• graviditeten og amningen
• Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

Med forsigtighed bør antivirale anvendes i sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, hypertension, cerebral aterosklerose, epilepsi (i historien, herunder) såvel som i alderdommen.

Instruktioner for brug Rimantadina: Metode og dosering

Rimantadin tabletter tages oralt efter måltid, med vand.

Anbefalede profylaktiske doseringsregimer:

• voksne: 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage
• børn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kursus op til 15 dage.

Indlæggelsens varighed bestemmes af den epidemiologiske situation.

Med influenza bør du begynde at tage Rimantadine i de første 24-48 timer efter de første symptomer på sygdommen vises.

Behandling af lægemidlet til voksne og unge fra 14 år om dagen:

• 1. dag - 100 mg 3 gange om dagen eller 300 mg én gang;
• 2. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
• 3. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
• 4. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag;
• 5. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag.

Til medicinsk behandling af børn fra 7 år, bestemmes doserne afhængigt af alder:

• 7-10 år gammel - 50 mg to gange om dagen;
• 10-14 år gammel - 50 mg 3 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen er også 5 dage.

Ældre patienter og patienter med samtidig kronisk nyresvigt / leverinsufficiens samt personer, der lider af epilepsi, ordineres 100 mg en gang om dagen til behandling af rimantadin influenza.

Bivirkninger

• åndedrætssystem: åndenød, hoste, bronchospasme;
• nervesystem: bevægelsesforstyrrelser, træthed, hovedpine, søvnløshed, nedsat koncentration, forvirring, deprimeret humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighed, hallucinationer, svimmelhed, tremor, eufori, krampeanfald;
• fra mave-tarmkanalen: tørhed i mundslimhinden, tab af appetit, kvalme, diarré, mavesmerter, opkastning, dyspepsi;
• på hjerte-kar-systemet: Bevidsthedstab, cerebrovaskulær ulykke, arteriel hypertension, hjerteblok (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvigt;
• på sansens side: tab eller forandring af lugt, tinnitus;
• Andet: træthed, udslæt.

overdosis

Symptomer: arytmi, hallucinationer, agitation. Tør hud, øjenpine, øjetrykning, betændelse i mundslimhinden, svedtendens, forstoppelse, øget vandladning, feber er også mulig.

Det første mål i overdosis er mavesaft. Yderligere symptomatisk behandling, herunder vedligeholdelse af vitale kropsfunktioner. I tilfælde af udvikling af negative symptomer på nervesystemet indikeres intravenøs administration af physostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg til børn). Om nødvendigt indgives lægemidlet igen (højst 2 mg / h). Fjern delvist rimantadin ved hjælp af hæmodialyse.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør tages til forebyggelse af influenza efter kontakt med et sygt familiemedlem. Det er imidlertid mindre effektivt til profylaktisk brug i familien, hvor personer med influenza tog rimantadin til profylaktiske formål, hvilket sandsynligvis skyldes overførsel af virus, der er resistente over for dets virkning.

Med influenza B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling kan det forværre eksisterende kroniske sygdomme. Ældre med arteriel hypertension øger sandsynligheden for hæmoragisk slagtilfælde. Patienter med en epilepsihistorie og antikonvulsiv terapi har en øget risiko for et konvulsivt anfald. I sådanne tilfælde blev Rimantadine administreret i en daglig dosis på 100 mg samtidig med antikonvulsiv behandling.

Der bør overvejes sandsynligheden for fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

På grund af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet i hele perioden, hvor lægemidlet tages, skal man tage sig af, når der udføres potentielt farlige former for arbejde, der kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed (herunder kørende køretøjer).

Brug under graviditet og amning

Rimantadin tabletter er kontraindiceret til brug i hele graviditetsperioden og i lactationen.

Brug i barndommen

Denne doseringsform af lægemidlet er ikke beregnet til behandling af børn under 7 år.

Ved nyreskader

Tilstedeværelsen af ​​akut og kronisk nyresygdom er en kontraindikation for brugen af ​​Rimantadine.

Ved nyreinsufficiens reduceres dosis i forhold til niveauet af kreatininclearance.

Med unormal leverfunktion

I tilfælde af akutte leversygdomme er formålet med stoffet forbudt. Ved leverinsufficiens skal midlet anvendes med forsigtighed.

Brug i alderdommen

Ældre patienter under behandling skal være under lægehjælp. En dosisreduktion er nødvendig.

Drug interaktion

Rimantadin reducerer virkningen af ​​antiepileptika.

Virkning af andre lægemidler på effekten af ​​rimantadin:

• adsorbenter, belægninger og bindemidler reducerer absorberbarheden;
• Cimetidin reducerer clearance med 18%
• acetylsalicylsyre og paracetamol reducerer den maksimale koncentration (henholdsvis 10 og 11%);
• urinsyrende midler (herunder ammoniumchlorid, natriumbicarbonat, diacarb, acetazolamid, ascorbinsyre), øger nyres udskillelse og som følge heraf reducerer effekten.

analoger

Analoger af Rimantadin er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Betingelser for opbevaring

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på op til 25 ° C.

Holdbarhed - 3 eller 5 år (afhængigt af producenten).

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Anmeldelser Rimantadine

Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel, der både virker effektivt i behandlingen af ​​influenza i de tidlige stadier og for forebyggelse efter kontakt med en patient eller efter opholder sig i et lukket kollektiv, hvor der er influenza.

Yderligere fordele omfatter den lave pris på stoffet og dets gode tolerance. Bivirkninger, ifølge patienternes anmeldelser, er sjældne og normalt i tilfælde af individuel intolerance.

Prisen på Rimantadine i apoteker

Den omtrentlige pris for Rimantadine til en pakke på 20 tabletter er 29-54 rubler.

Rimantadine: priser i onlinepoteker

RIMANTADIN 50mg N20-fanen.

RIMANTADIN 50mg N20-fanen.

RIMANTADIN 50mg N20-fanen. Tathimfarm

RIMANTADIN 50mg N20-fanen.

Rimantadine wellpharm fan. 50mg №20

RIMANTADIN 50mg N20-fanen.

RIMANTADIN AXIMA 50mg N20-fanen.

RIMANTADIN AKTITAB 50mg N20 tab.

Rimantadine tabletter 50mg №20 MEZ FSUE

Rimantadine Aveksim tabletter 50 mg 20 stk.

Rimantadin 50 mg 50 mg

Rimantadine farmvilar 50 mg 20 tabl

Rimantadine actitab fanen. 50mg n20

Rimantadine Aveksima TB 50mg №20

Rimantadin Aktitab TBL 50mg №20

Rimantadin Actitab 50 mg 20 tabl

Rimantadinsyre sirup d / børn 2mg / ml fl. 100ml nummer 1

Rimantadine børn beskærer 2 mg / 2 ml 100 ml

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

I et forsøg på at trække patienten ud, går læger ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 neoplasm fjernelse operationer.

Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Tilbage i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at rive væk dårlige tænder.

Ved regelmæssige besøg i solbrændingen øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Selv hvis en mands hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

Det plejede at være, at gabende beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at med en gabning køler en person hjernen og forbedrer dens præstation.

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses med en stærk stigning, men hvis de kommer sammen, vil de passe i en almindelig kaffekop.

Under drift udbreder vores hjerne en mængde energi svarende til en 10 watt pære. Så billedet af en pære over hovedet i øjeblikket af fremkomsten af ​​en interessant tanke er ikke så langt fra sandheden.

Menneskeblod "løber" gennem skibene under enormt tryk og, i strid med deres integritet, er i stand til at skyde i en afstand på op til 10 meter.

Under nysen stopper vores krop helt. Selv hjertet stopper.

Vægten af ​​den menneskelige hjerne er ca. 2% af hele kropsmassen, men den bruger ca. 20% af iltet i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af mangel på ilt.

Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmotor og var beregnet til at behandle kvindelig hysteri.

Humane knogler er fire gange stærkere end beton.

Ifølge undersøgelser har kvinder, der drikker et par glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft.

Allergiforbrug i USA alene bruger over 500 millioner dollars om året. Tror du stadig på, at en måde at endelig besejre allergien på bliver fundet?

Den 74-årige australske bopæl James Harrison er blevet blodgiver omkring 1.000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi overlever. Således reddede australien omkring to millioner børn.

Udtrykket "erhvervssygdomme" forener sygdomme, som en person sandsynligvis vil komme på arbejde. Og hvis med skadelige industrier og tjenester.