Lægemidlet er et bredspektret interferon, der anvendes i sygdomme af viral natur. Interferon - brugsanvisninger beskriver detaljeret virkningen af lægemidlet i form af dråber, injektioner eller tabletter på specifikke receptorer af virusproteiner på celleoverfladen. På grund af sin naturlige oprindelse fører stoffet sjældent til udviklingen af allergi, giftfri, egnet til gravide og småbørn.
Drug interferon
Lægemidlet anvendes til behandling, forebyggelse af forskellige sygdomme forårsaget af vira. Frigivelsesformer har deres egen karakteristika for indflydelse på organismen som helhed og på virale vibrios. Substansen alpha-interferon produceres af humane celler - blodlegocytter, er en del af den grundlæggende immunitet. I tilfælde, hvor viral belastning er for høj eller immunsystemet er uholdbart, skal du ordinere lægemidler indeholdende det aktive stof og lægemidler, der stimulerer hvide blodlegemer til at producere det yderligere.
struktur
Narkotika indeholder:
- human naturlig leukocytinterferon;
- natriumchlorid;
- en blanding af natriumdihydrogenphosphat og dihydrogenat;
- kartoffel- eller majsstivelse
- ethanol;
- yderligere ingredienser, hjælpestoffer (aromastoffer, duftstoffer).
Frigivelsesformular
Lægemidlet er tilgængeligt i flere former:
- dråbeform (til intranasal anvendelse, otisk, okulær til indånding);
- agent til indånding i pulverform;
- tabletter;
- løsninger til intramuskulær administration
- rektal suppositorier.
Forskellige fra hinanden former for lægemiddeldoserne af det aktive stof, hjælpekomponenter. Valget af formularen egnet til behandling afhænger af sværhedsgraden af patientens tilstand, alder, påvirket organ eller system. For eksempel i tilfælde af en respiratorisk viral infektion er det tilrådeligt at ordinere et lægemiddel ved at tage et kursus af inhalationer eller tabletter, og injektioner er nødvendige til behandling af akut hepatitis. Indånding fortyndet på en gang, opløsningen kan ikke opbevares.
Interferon anbefales at ordinere rektal suppositorier til forebyggelse af akutte respiratoriske virusinfektioner under influenzapidemier. Et veludviklet netværk af rektalskibe vil sikre fuldstændig absorption af stoffet. Derudover vil barnet ikke føle angst, være lunefuldt - stearinlyset kan indsættes hurtigt og smertefrit. Til behandling af luftvejsinfektioner ordinerer læger næsedråber til børn. Intranasal indgivelse anbefales ikke til børn under 2 år.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Lægemidlets evne til at trænge ind i blodet og dets maksimale koncentration afhænger af form af frigivelse af lægemidlet, administrationsmetoden:
- Tabletterne absorberes fuldstændigt i mave-tarmkanalen, biotilgængeligheden af den aktive komponent (blodindhold) er 60%, evnen til at binde til proteiner er 70%. Halveringstiden varer op til en dag. Udskilles hovedsageligt af nyrerne, dels gennem galde.
- Tørret pulver til indånding kommer ind gennem luftvejen, absorberes i blodet i små doser (op til 30%), binder ikke til blodproteiner, eliminationsperioden (med bevaret nyrefunktion) er 6-12 timer. Rektale suppositorier, næsedråber har næsten identiske indikatorer: de absorberes gennem slimhinderne. Biotilgængeligheden er op til 90%. Ca. 12 timer fjernes fra kroppen.
- Løsningen til intravenøs administration har en biotilgængelighed på 100%, fjernes fra kroppen i en dag eller mere, så parenteral anvendelse af lægemidlet har den største antivirale aktivitet, bruges til at lindre svære patientforhold. Det anvendes hovedsageligt i hospitalsbehandling, det er mere bekvemt at behandle med andre former for medicin hjemme.
Indikationer for brug
Modtagelse af Interferon er vist i følgende tilfælde:
- virale læsioner (for eksempel viral hepatitis);
- som et immunomodulerende middel;
- til forebyggelse af influenza, SARS;
- ved identifikation af tumorceller fra thymus hos børn som et immunomodulerende middel;
- det er ordineret til kræft, da det kan have en antitumor effekt;
- encephalitis;
- som et immunostimulerende middel;
- kronisk leukæmi;
- hepatitisvirus i remission;
- akutte infektioner og respiratoriske sygdomme;
Den udbredt anvendelse af Interferon forårsager i stigende grad viral replikation (mutation), lægerne skal øge dosen af lægemidlet, hvilket kan påvirke leveren negativt (især hvis det allerede er påvirket af akut hepatitis). For den største effektivitet anvendes syntetiske typer af stoffer: interferon alfa-2b, interferon gamma og interferoninducerende stoffer. På grund af denne behandling er virkningen af vira på cellemembranerne væsentligt reduceret.
interferon
Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.
Alle antivirale lægemidler og immunostimulerende midler her.
Narkotika til behandling af forkølelse her.
Stil et spørgsmål eller giv en anmeldelse om medicinen (vær venlig at glemme at inkludere navnet på stoffet i beskedteksten) her.
Viferon - brugsanvisning. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!
Farmakologisk aktivitet
Fremstillingen af human rekombinant interferon alfa-2. Det har udtalt antivirale, antiproliferative og immunmodulerende egenskaber.
Den komplekse sammensætning af lægemidlet medfører en række yderligere virkninger. På grund af indholdet af ascorbinsyre og tocopherolacetat i præparatet øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon alfa-2, dens immunmodulerende virkning på T- og B-lymfocytter øges, niveauet af immunoglobulin E normaliseres, og det endogene interferonsystems funktion genoprettes. Desuden har ascorbinsyre, alfa-tocopherolacetat, som er højt aktive antioxidanter, antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber.
Det er blevet konstateret, at når der anvendes Viferon i form af suppositorier, er der ingen bivirkninger, der opstår ved parenteral indgivelse af interferonpræparater, og der dannes ingen antistoffer, der neutraliserer interferons antivirale aktivitet.
Farmakokinetik
Data om lægemidlets farmakokinetik Viferon i form af rektal suppositorier er ikke tilvejebragt.
Indikationer for brug af lægemidlet VIFERON
- i den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: influenza, ARVI (herunder de komplicerede af bakterieinfektion), lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia), meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpesinfektion, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektioner, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos);
- som led i den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne, herunder i kombination med anvendelse af plasmaferese og hæmosorption med kronisk viral hepatitis, en markant aktivitetsgrad og kompliceret ved levercirrhose;
- som en del af kompleks terapi hos voksne, herunder hos gravide kvinder med urogenital infektion (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humant papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis); Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenitale form
- som led i kompleks terapi til influenza og andre akutte respiratoriske virussygdomme (herunder de komplicerede af bakteriel infektion) hos voksne.
Doseringsregime
I den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn:
Nyfødte (herunder for tidlig med svangerskabsalder på mere end 34 uger), ordineres børn Viferon 150 tusind IE 1 suppositorie 2 gange om dagen med et interval på 12 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.
For tidliglige nyfødte med en svangerskabsalder på under 34 uger ordineres Viferon 150 tusind IE 1 suppositorie 3 gange dagligt med et interval på 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.
Det anbefalede antal kurser Viferon til forskellige smitsomme og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: influenza, ARVI, inkl. kompliceret af bakteriel infektion - 1-2 kurser; lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) - 1-2 kurser; sepsis - 2-3 kurser; meningitis - 1-2 kurser; herpes infektion - 2 kurser; enterovirus infektion - 1-2 kurser; cytomegalovirus infektion - 2-3 kurser; mycoplasmosis, candidiasis, inkl. visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.
I den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne:
Ved kronisk viral hepatitis hos børn afhænger dosis af lægemidlet af alder. Børn under 6 måneder Viferon foreskrevet i en dosis på 300-500 tusinde IE om dagen; i en alder af 6 til 12 måneder - 500 tusind IE om dagen. Børn i alderen fra 1 til 7 år - 3 millioner / m2 kropsareal pr. Dag, over 7 år - 5 millioner / m2 pr. Dag. Beregning af dosis af lægemidlet til hver enkelt patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overfladeareal beregnet ud fra nomogrammet til beregning af kroppens overfladeareal i højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke, opdelt i 2 administrationer afrundet til doseringen af det tilsvarende suppositorium. Lægemidlet anvendes 2 efter 12 timer de første 10 dage dagligt og derefter 3 uger. hver anden dag i 6-12 måneder Kursets varighed bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
Børn med kronisk viral hepatitis med markeret aktivitetsgrad og levercirrhose før plasmaferese og / eller hæmosorption viste brugen af Viferon 1 suppositorie 2 gange dagligt med et interval på 12 timer i 14 dage (børn under 7 år - Viferon 150 tusinde IE, børn over 7 år - Viferon 500 tusind IE).
Voksne med kronisk viral hepatitis ordineres Viferon 3 millioner IE 1 suppositorium 2 gange om dagen med et interval på 12 timer i 10 dage dagligt, derefter 3 gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
Som led i kompleks terapi hos voksne, herunder hos gravide kvinder med urogenitale infektioner (chlamydia), cytomegalovirusinfektion, ureaplasmose, trichomoniasis herunder urogenital form).
Voksne med de ovennævnte infektioner, undtagen herpes, foreskriver Viferon 500 tusind IE 1 suppositorium 2 gange om dagen efter 12 timer. Kurset er 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi med Viferon i form af rektal suppositorier fortsættes med et interval mellem kurser på 5 dage.
Når en herpesinfektion er ordineret, skal Viferon 1 million IE, 1 suppositorium, 2 gange om dagen efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 10 dage eller mere for en tilbagevendende infektion. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af manifestationen af tegn på tilbagefald.
Hos gravide kvinder med urogenitale infektioner (inklusive herpes) i graviditetens anden trimester (fra uge 14) - Viferon 500 tusind IE, 1 suppositorium, 2 gange dagligt med et interval på 12 timer i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 en gang om dagen med et interval på 12 timer, 2 gange om ugen - 10 dage. Derefter administreres profylaktiske kurser af lægemidlet Viferon 150.000 IE efter 4 uger, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dage, og det profylaktiske forløb gentages hver 4. uge. Om nødvendigt kan det udøve et terapeutisk kursus inden fødslen.
I den komplekse behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virussygdomme (herunder de komplicerede ved bakteriel infektion) hos voksne:
Anvend Viferon 500 tusind IE til 1 suppositorie 2 gange om dagen med et interval på 12 timer dagligt. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.
Bivirkninger
Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, kløe.
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet VIFERON
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug af lægemidlet VIFERON under graviditet og amning
Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten.
Der er ingen begrænsninger for brug under amning.
Særlige instruktioner
Mulige allergiske reaktioner er reversible og forsvinder 72 timer efter afslutningen af lægemidlet.
overdosis
Data om lægemiddeloverdosering Viferon gives ikke.
Drug interaktion
Viferon er kompatibelt og godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af de ovennævnte sygdomme (herunder antibiotika, kemoterapeutiske lægemidler, GCS).
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på 2 ° C til 8 ° C. Holdbarhed - 2 år.
Transport og opbevaring i overensstemmelse med SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C.
Genferon - brugsanvisning. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!
Klinisk-farmakologisk gruppe:
Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning
Indikationer for brug af lægemidlet GENFERON
Som en del af kompleks terapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler:
- genital herpes;
- klamydia;
- ureaplasmosis;
- mycoplasmose;
- tilbagevendende vaginal candidiasis
- bakteriel vaginose;
- trichomoniasis;
- humane papillomavirusinfektioner;
- bakteriel vaginose;
- cervikal erosion;
- cervicitis;
- vulvovaginitis;
- Bartolini;
- adnexitis;
- prostatitis;
- urethritis;
- balanitis;
- forhudsbetændelse.
Doseringsregime
I infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder administreres lægemidlet intravaginalt 1 suppositorium (250.000 eller 500.000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage. Ved kroniske sygdomme er stoffet ordineret 3 gange om ugen (hver anden dag) i 1 suppositorium i 1-3 måneder.
I infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd, ordineres lægemidlet rektalt i 1 suppositorium (500 tusind-1 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.
Bivirkninger
Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe. Disse fænomener er reversible og forsvinder efter 72 timer efter nedsættelse af dosis eller afbrydelse af lægemidlet.
Med indførelsen af lægemidlet i en dosis på 10 millioner IU pr. Dag øges risikoen for følgende bivirkninger:
CNS: hovedpine.
På den hæmopoietiske systems del: leukopeni, trombocytopeni.
Andre: feber, sved, træthed, myalgi, appetitløshed, artralgi.
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet GENFERON
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug af lægemidlet GENFERON under graviditet og amning
Hvis det er nødvendigt, bør brugen af lægemidlet i graviditet II og III trimesteren relatere de forventede fordele til moderen og den potentielle risiko for fosteret.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Holdbarhed - 2 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Kipferon - brugsanvisning
Klinisk-farmakologisk gruppe
Immunmodulator. Kombinationen af immunglobulin med interferon
Farmakologisk aktivitet
Lægemidlet har en immunostimulerende, antiviral, antiherpetisk effekt.
Som en del af kompleks terapi bruges der til behandling af chlamydia.
Indikationer for brug af lægemidlet KIPFERON
Lægemidlet anvendes til behandling af akut respiratoriske sygdomme, inflammatoriske sygdomme i oropharynx af bakteriel og viral ætiologi, ved akut viral (rotavirus) og bakteriel (salmonellose, dysenteri, coli infektion) intestinale infektioner, intestinale dysbakterier af forskellig oprindelse hos børn; i behandlingen af urogenitalt chlamydia hos kvinder, herunder med manifestationer af vaginal dysbacteriosis, vulvovaginitis, livmoderhalsen cervix, cervikal erosion. Anvendelsen af lægemidlet udføres på baggrund af almindeligt accepteret specifik terapi.
Doseringsregime
Suppositorier, der som aktive stoffer indeholder immunoglobulinkomplekspræparatet (TRC) på 0,2 g og human interferon alfa-2b, rekombinant 500.000 ME, anvendes vaginalt eller rektalt.
I akutte åndedrætssygdomme er inflammatoriske sygdomme i oropharynx af bakteriel og viral ætiologi, hos virale (rotavirus) og bakterielle (salmonella, dysenteri, colo-infektion) intestinale infektioner hos børn, intestinale bakterier af forskellig oprindelse, suppositorier ordineret afhængigt af patientens alder:
- i det første år, rektalt 1 suppositorier i (i 1 modtagelse);
- fra 1 til 3 år - 1 suppositorie to gange om dagen;
- efter 3 år - 1 suppositorium tre gange om dagen i 5-7 dage.
Hos patienter med tonsillitis med en udtalt purulent proces skal behandlingen forlænges til 7-8 dage.
Suppositorier anvendes uden specifik terapi eller på samme tid.
Ved behandling af urogenitalt chlamydi hos kvinder administreres suppositorier dybt intravaginalt (før kontakt med den bageste vaginale fornix og livmoderhalsen), 1-2 suppositorier, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, to gange om dagen. Behandlingsforløbet er i gennemsnit 10 dage; i nærvær af cervikal erosion, fortsættes lægemidlet indtil dets epithelialisering. Ifølge vidnesbyrd om behandlingen kan gentages. Behandlingen skal begynde i de første dage efter menstruationens afslutning. Før introduktionen anbefales det at fjerne slim fra slimhinderne i vagina og livmoderhalsen.
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet KIPFERON
Individuel intolerance over for enkelte komponenter, graviditet og amning.
Brug af lægemidlet CIPFERON under graviditet og amning
Kontraindiceret under graviditet og amning.
Brug til børn
Brugen er mulig i henhold til doseringsregimen.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Betingelser for opbevaring
For at opbevare et præparat ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C, på stedet, utilgængelig for børn.
Holdbarhed - 1 år. Brug ikke længere end den angivne frist på emballagen.
Grippferon - brugsanvisninger:
Klinisk-farmakologisk gruppe:
Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning
Indikationer for brug af lægemidlet GRIPPPHERON
- Forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn og voksne.
Doseringsregime
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon® i 5 dage:
- mellem 0 og 1 år er 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange om dagen (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME);
- i en alder af 1 til 3 år, 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME);
- i en alder af 3 til 14 år, 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME);
- voksne 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
For at forhindre SARS og influenza:
- ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser;
- med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af lægemidlet indstillet i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.
Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.
Bivirkninger
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet GRIPPFERON
- Individuel intolerance over for interferonlægemidler og komponenter, der udgør lægemidlet.
- Alvorlige allergiske sygdomme.
Brug af lægemidlet GRIPPFERON under graviditet og amning
Grippferon® er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed - 2 år.
Åbn flasken for ikke at opbevare mere end 30 dage. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Interferon tabletter: brugsanvisning
Instruktioner for brug tyder på, at tablet-lægemidlet er udpeget som et boost til immunsystemet. Lægemidlet, når det bruges korrekt, hjælper med at forbedre immuniteten væsentligt i barndommen og voksenalderen. Desuden hjælper stoffet hurtigt med at undertrykke ondsindede vira, herunder chlamydia.
Læger ordinerer piller for mistanke om kræft. Når du bruger interferon tabletter i kompleks behandling, vil de bidrage til at bremse væksten af tumorcellen betydeligt.
Sammensætning og spektrum af handling
Lægemidlet indbefatter kun proteinforbindelser. Sådanne forbindelser fremstilles af celler, direkte som reaktion på fremmedlegemspenetration. Derfor indeholder lægemidlets sammensætning i denne form for frigivelse alfa-interferon. Tabletter har et bredt spektrum af handlinger:
- Antitumor.
- Antimikrobiel.
- Antipoliferativnym.
- Lægemidlet hjælper med at hæmme replikationen af ondsindede vira.
- Tabletter forhindrer celleproliferation.
- Immunmodulerende spektrum af virkning.
Grundlæggende indikationer til brug
Lægemidlet i enhver form for frigivelse kan anvendes til mange sygdomme.
- Det ordineres som en behandling for hepatitis C og B, med leukæmi, men kun hårete celler, såvel som med mycosis, condyloma eller Kaposi sarkom.
- Ud over denne liste over indikationer kan tabletpræparatet anvendes i kompleks behandling.
- Renal carcinom.
- Ved kronisk viral hepatitis, såvel som i perioden for eksacerbation.
- Med akut respiratorisk infektion.
- Som forebyggende foranstaltning kan det ordineres til influenza eller for sygdomme i det øvre luftveje.
Hos børn kan andre former for interferon anvendes som behandling. Udpeget under streng tilsyn af en børnelæge.
For børn er stoffet ordineret som behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme, direkte fra åndedrætssystemet. Også i den komplekse terapi kan du tage piller til meningitis, sepsis, til parotiditis eller vandkopper.
Ofte afsat til mere alvorlige sygdomme, så kan Interferon anvendes til behandling af kronisk hepatitisviral ætiologi.
Det er vigtigt! Giv ikke stoffet dig selv. Det er nødvendigt at kende den nøjagtige dosering, ellers kan der forekomme alvorlige bivirkninger, som vil forværre sygdommens forløb og barnets generelle tilstand.
Kontraindikationer og bivirkninger
Som alle lægemidler er Interferon ikke ordineret til alle patienter. Der er visse kontraindikationer, for hvilke piller ikke kan tages, ikke kun som en behandling, men også som en profylakse.
Hvis en historie om hjertesygdomme, epilepsi, samt krænkelser af centralnervesystemet, foreskriver dette lægemiddellæger ikke.
Fra yderligere kontraindikationer note:
- Levercirrose.
- I nærvær af hepatitis, men kun autoimmun.
- I sygdomme i skjoldbruskkirtlen.
- Desuden er lægemidlet ikke ordineret til patienter med overfølsomhed. Som en del af stoffet i denne form for frigivelse indgår yderligere komponenter.
Hvis du tager stoffet på den forkerte måde, kan bivirkninger forekomme.
- Oftest er de udtrykt i svær hovedpine, patienten har feber, generel svaghed såvel som myalgi.
- Fra siden af CAS kan patienten opleve: højt blodtryk, arytmi.
- Lægemidlet påvirker centralnervesystemet, især med ukorrekt dosering. Derfor er der ved bivirkningerne en krænkelse af bevidsthed og døsighed.
- Krænkelser i fordøjelseskanalen. Opkastning og kvalme forekommer ofte. Flere sjældne bivirkninger manifesterer sig som diarré.
- Derudover kan patienten opleve allergiske reaktioner. Samtidig bliver huden tør, udslæt og erytem.
Anvendelsesmåde
Lægemidlet er kun ordineret af den behandlende læge; uafhængig brug af lægemidlet, da en behandling er forbudt.
Hvis lægemidlet er ordineret i tabletform for frigivelse, er det nødvendigt at tage en dosis svarende til 2050 IE, direkte for hvert kilogram af patientens vægt.
Hvis det er nødvendigt, kan lægen øge doseringen af medicinen, alt afhænger af sygdommens type og sværhedsgrad.
Men den maksimale dosis af tabletter må ikke overstige 1.000.000 IE.
Interaktion med andre midler
Tabletter og andre former for frigivelse anvendes ikke i kompleks behandling med kortikosteroidpræparater. Hvis du tager to stoffer på samme tid, kan der være bivirkninger.
Tabletter er heller ikke ordineret i forbindelse med cytostater. Ellers kan det føre til en additiv effekt.
Andre kombinationer af kompleks terapi ordineret af lægen, baseret på det primære farmakologiske spektrum af virkning og sammensætning af lægemidlet.
Yderligere oplysninger
Interferon bør opbevares på et tørt sted, som ikke trænger ind i direkte sollys og i det utilgængelige område fra børn. Dette lægemiddel er strengt receptpligtigt og opbevares i liste B. Da tabletterne har et bredt spektrum af handlinger, ikke kombineret med alle midler kombineret med kompleks behandling, samt en bred liste over kontraindikationer.
Bemærk venligst, at lagertemperaturen på den præformerede tablet skal ligge i området t +2 til + 8 ° С.
analoger
Hvis dette værktøj ikke har en positiv effekt, kan læger ordinere analoger. Lægemiddelinterferon alfa-2a har 2 analoger, nemlig Reaferon eller Roferon.
Hvad angår rekombinant human interferon, kan den erstattes af Intron-A, Intrek eller Viferon.
Bredbånd Analoger:
Interferonkostnaden afhænger af frigivelsesformen. Tablettede produkter ligger i området 70-100 rubler pr. Pakning.
interferon
Beskrivelse pr. 11.11.2014
- Latin navn: Interferon
- ATX kode: L03AB
- Aktiv ingrediens: I interferonpræparater kan anvendes som en aktiv komponent: human α, β eller γ interferon (IFN)
- Producent: Hoffmann-La Roche, Schweiz; Schering-Plough, USA; InterMune, USA osv.
struktur
Sammensætningen af interferonpræparater afhænger af deres form for frigivelse.
Frigivelsesformular
Interferonpræparater har følgende former for frigivelse:
- lyofiliseret pulver til fremstilling af oftalmiske og næsedråber, injektionsopløsning;
- injektionsopløsning;
- øjendråber;
- øjenfilm;
- næsedråber og spray;
- salve;
- dermatologisk gel;
- liposomer;
- spray;
- oral opløsning
- rektal suppositorier;
- vaginale suppositorier;
- implantater;
- microclysters;
- tabletter (i tabletter interferon er tilgængelig under varemærket Enthalferon).
Farmakologisk aktivitet
IFN præparater tilhører gruppen af antivirale og immunomodulerende lægemidler.
Alle IFN'er har antivirale og antitumorvirkninger. Ikke mindre vigtigt er deres egenskab at stimulere virkningen af makrofager - celler, som spiller en vigtig rolle ved initiering af cellulær immunitet.
IFN hjælper med at øge kroppens modstand mod virusets indtrængning samt blokere reproduktionen af vira, når de kommer ind i cellen. Sidstnævnte bestemmes af IFN's evne til at undertrykke oversættelsen af virusets matrix (informative) RNA.
Samtidig er den antivirale virkning af IFN ikke rettet mod visse vira, det vil sige, at IFN ikke er karakteriseret ved virusspecificitet. Dette forklarer deres universalitet og en bred vifte af antiviral aktivitet.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Den primære biologiske virkning af a-IFN er inhiberingen af syntesen af virale proteiner. Den antivirale tilstand af cellen udvikler sig inden for få timer efter påføring af lægemidlet eller inducerende IFN-produktion i kroppen.
Samtidig påvirker IFN ikke de tidlige stadier af den replikative cyklus, det vil sige ved adsorptionstrinnet, penetration af virussen i cellen (penetration) og frigivelse af virusets interne komponent under dens "udklædning".
Den antivirale virkning af a-IFN manifesteres selv i tilfælde af infektion af celler med infektiøs RNA. IFN går ikke ind i cellen, men interagerer kun med specifikke receptorer på cellemembraner (gangliosider eller lignende strukturer, der indeholder oligosaccharider).
Mekanismen for IFN-alfa-aktivitet ligner virkningen af individuelle glycopeptidhormoner. Det stimulerer genernes aktivitet, hvoraf nogle er involveret i kodning af dannelsen af produkter med direkte antiviral virkning.
p-interferoner har også en antiviral virkning, som umiddelbart er forbundet med flere virkningsmekanismer. Beta interferon aktiverer N0-syntetase, hvilket igen hjælper med at øge koncentrationen af nitrogenoxid inde i cellen. Sidstnævnte spiller en central rolle i at undertrykke multiplikationen af vira.
β-IFN aktiverer sekundære effektorfunktioner af aturale dræberceller, B-type lymfocytter, blodmonocytter, vævmakrofager (mononukleære fagocytter) og neutrofile leukocytter, som er karakteriseret ved antistofafhængig og antistofafhængig cytotoksicitet.
Derudover blokerer β-IFN frigivelsen af den interne komponent af viruset og forstyrrer methyleringen af virus-RNA'et.
γ-IFN er involveret i reguleringen af immunresponset og regulerer sværhedsgraden af inflammatoriske reaktioner. På trods af at det har en uafhængig antivirus- og antitumor-effekt, er gamma interferon meget svag. Det forøger imidlertid i høj grad aktiviteten af a- og β-IFN.
Efter parenteral indgift er den maksimale koncentration af IFN i blodplasma noteret efter 3-12 timer. Biotilgængelighedsindekset er 100% (både efter indgivelse under huden og efter indgivelse i muskelen).
Varigheden af halveringstiden for T½ er fra 2 til 7 timer. Sporkoncentrationer af IFN i blodplasmaetekteres ikke efter 16-24 timer.
Indikationer for brug
IFN er beregnet til behandling af virussygdomme, som påvirker luftvejene.
Desuden er interferonpræparater ordineret til patienter med kroniske former for hepatitis B, C og Delta.
Til behandling af virussygdomme og især hepatitis C anvendes IFN-a overvejende (begge er IFN-alfa 2b og IFN-alfa 2a). "Guldstandarden" til behandling af hepatitis C betragtes som pegyleret interferoner alfa-2b og alfa-2a. I sammenligning med dem er konventionelle interferoner mindre effektive.
Hepatitis C genotype 1 anbefales behandlet ved anvendelse pegyleret IFN-a-2a eller pegyleret IFN-alfa-2b (tilgængelige under varemærker eller Pegasys PegIntron) i kombination med ribavirin.
Genetisk polymorfisme, noteret i IL28B genet, som er ansvarlig for kodning af IFN lambda-3, forårsager signifikante forskelle i behandlingseffekt.
Patienter med hepatitis C genotype 1 med de sædvanlige alleler i dette gen er mere tilbøjelige til at opnå længere og mere udtalte behandlingsresultater i sammenligning med andre patienter.
IFN også administreres ofte til patienter med cancer: malignt melanom, pankreatiske endokrine tumorer, non-Hodgkins lymfom, carcinoidtumorer; Kaposi sarkom skyldes AIDS; hårig celle leukæmi, multiple myelom, nyrekræft osv.
Det for passende at dens anvendelse i thrombocytæmi, øjenskader provokeret af herpes-infektion og adenovirus, herpes zoster (γ-IFN), dissemineret sklerose (IFN β-1a), samt til forebyggelse af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner.
Kontraindikationer
Interferon er ikke indiceret til patienter med overfølsomhed over for det, samt børn og unge, der lider af alvorlige psykiske lidelser og lidelser i nervesystemet, ledsaget af selvmordstanker og selvmordsforsøg, alvorlig og langvarig depression.
I kombination med det antivirale lægemiddel er ribavirin IFN kontraindiceret hos patienter diagnosticeret med alvorlig svækkelse af nyrerne (tilstande, hvor CC er mindre end 50 ml / min).
Interferonlægemidler er kontraindiceret i epilepsi (i tilfælde hvor den relevante behandling ikke giver den forventede kliniske effekt).
Bivirkninger
Interferon tilhører kategorien af stoffer, der kan forårsage et stort antal bivirkninger fra forskellige systemer og organer. I de fleste tilfælde er de en konsekvens af indførelsen af interferon in / in, p / k eller / m, men de kan provokere andre lægemiddelformer af lægemidlet.
De hyppigste bivirkninger ved IFN er:
Noget mindre markant opkastning, døsighed, mundtørhed, hårtab (alopeci), asteni; Ikke-specifikke symptomer, der ligner influenzalignende symptomer; rygsmerter, depression, skeletmuskulatur smerter, selvmordstanker og selvmordsforsøg, utilpashed, smagsforstyrrelser og koncentration, irritabilitet, søvnforstyrrelser (søvnløshed ofte), hypotension, forvirring.
Sjældne bivirkninger omfatter: smerter i øverste højre del af maven, udslæt på kroppen (erytematøs og maculopapular), øget angst, smerte og mærket inflammation på stedet for administration af lægemidlet i injicerbar form, sekundært til virusinfektioner (herunder infektion med herpes simplex virus) øget tørhed af huden, kløe, smerter i øjnene, øjenbetændelse, sløret syn, tårekirtlen dysfunktion, angst, stemningslabilitet; psykotiske lidelser, herunder hallucinationer, øget aggression osv. hypertermi, dyspeptiske symptomer, luftvejslidelser, vægttab, takykardi, uformede afføring, myositis, hyper eller hypothyroidisme, nedsat hørelse (op at afslutte sit tab), dannelse af pulmonale infiltrater, øget appetit, blødende tandkød, kramper i benene, dyspnø, nedsat nyrefunktion og udvikling af nyresvigt, perifer iskæmi, hyperurikæmi, neuropati, osv..
Behandling med IFN-lægemidler kan fremkalde forringet reproduktiv funktion. Undersøgelser af primater har vist, at interferon forstyrrer menstruationscyklussen hos kvinder. Derudover faldt niveauet af østrogen og progesteron i serum hos kvinder behandlet med IFN-a.
Af hensyn til udpegelsen af interferon bør kvinder i den fødedygtige alder anvende barriereprævention. Mænd i reproduktiv alder rådes også til at informere om mulige bivirkninger.
I sjældne tilfælde kan behandling med interferon være forbundet med okulære lidelser, som er udtrykt i form af blødninger i nethinden, retinopati (herunder herunder maculaødem), fokale retinaforandringer, reduktion af synsskarphed og / eller felt begrænsning af, papilødem, opticus neuritis øje (anden craniale) nerve, obstruktion af retinal arterie eller vene.
Nogle gange kan baggrunden for at modtage interferon udvikle hyperglykæmi, symptomer på nefrotisk syndrom, diabetes, nyresvigt. Patienter med diabetes kan forværre det kliniske billede af sygdommen.
Ikke udelukkes risikoen for colitis, pancreatitis, hjerneblødning, myokardieinfarkt, erythema multiforme, nekrose af væv på injektionsstedet, hjerte- og cerebrovaskulær iskæmi, gipertriglitseridermii, sarcoidose (eller forværring af sit løb), toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson.
Anvendelsen af interferon i monoterapi eller i kombination med ribavirin i isolerede tilfælde kan fremkalde aplastisk anæmi (AA) eller endog PACKM (fuld aplasi af det røde knoglemarv).
Tilfælde er også blevet registreret, da patienten på baggrund af behandling med interferonpræparater udviklede forskellige autoimmune og immune-medierede lidelser (herunder Verlgofs sygdom og Mosquamous-sygdom).
Interferon, brugsanvisning
Instruktioner til brug af interferon alfa, beta og gamma viser, at før man ordinerer et lægemiddel til en patient, anbefales det at bestemme, hvor følsomt mikrofloraen, der forårsagede sygdommen, er for ham.
Metoden til administration af human leukocytinterferon bestemmes afhængigt af patientens diagnose. I de fleste tilfælde er det ordineret i form af subkutane injektioner, men i nogle tilfælde må lægemidlet injiceres i en muskel eller ven.
Dosis til behandling, vedligeholdelsesdosis og behandlingsvarighed bestemmes afhængigt af den kliniske situation og patientens respons på den foreskrevne behandling.
"Børns" interferon er stearinlys, dråber og salve.
Instruktioner for brug af interferon til børn anbefaler at bruge dette lægemiddel som terapeutisk og profylaktisk middel. Dosis for spædbørn og ældre børn vælges af den behandlende læge.
Til profylaktiske formål anvendes INF i form af en opløsning til fremstilling af hvilket destilleret eller kogt vand anvendes ved stuetemperatur. Den færdige opløsning er farvet rød og opaliserende. Opbevares i kulden i højst 24-48 timer. Lægemidlet er indlagt i næsen for børn og voksne.
For virale oftalmiske sygdomme ordineres lægemidlet i form af øjendråber.
Den anbefalede dosis til instillation i konjunktivhulen af et inficeret øje er 2 dråber (de tabes hver anden time). Mangfoldigheden af instillation - mindst 6 pr. Dag.
Så snart sværhedsgraden af symptomerne på sygdommen falder, bør inddampningsvolumenet reduceres til en dråbe. Behandlingsforløbet er fra 7 til 10 dage.
Til behandling af læsioner forårsaget af herpesvirus, påføres et tyndt lag salve to gange om dagen på den berørte hud og slimhinder, og opretholder 12-timers intervaller. Behandlingsforløbet er fra 3 til 5 dage (indtil integriteten af den beskadigede hud og slimhinderne er fuldt restaureret).
For at forebygge akutte luftvejsinfektioner og influenza er det nødvendigt at smøre næsepassagerne med salve. De mange procedurer i løbet af 1. og 3. uge af kurset - 2 gange om dagen. Det anbefales at tage en pause i 2. uge. Til profylaktiske formål bør interferon anvendes i hele perioden af en epidemi af respiratoriske sygdomme.
Interferon suppositorier administreres rektalt. Den anbefalede dosis - 1 suppositorium 1 eller 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er fra 5 til 10 dage.
Varigheden af forløbet af rehabilitering af børn, der ofte har tilbagevendende virale og bakterielle infektioner i luftvejene, øvre luftveje, tilbagevendende infektion forårsaget af herpes simplex virus, er to måneder.
Interferon tabletter anbefales at blive taget i en dosis svarende til 2050 IE pr. Kg patientvægt (men ikke over 1.000.000 IE).
Hvordan fortynder og hvordan man bruger interferon i ampuller?
Instruktioner til anvendelse af interferon i hætteglassene indikerer, at hætteglasset før brug er nødvendigt at åbne, hælde det i vand (destilleret eller kogt) stuetemperatur op til mærket på hætteglasset, svarende til 2nd ml.
Indholdet skylles forsigtigt indtil fuldstændig opløsning. Løsningen injiceres i hver nasal passage to gange om dagen, fem dråber, idet der holdes mindst seks timers interval mellem injektioner.
Til terapeutiske formål begynder IFN'er at blive taget, når de første symptomer på influenza forekommer. Effektiviteten af lægemidlet er jo højere, jo tidligere begynder patienten at modtage den.
Den mest effektive er indåndingsmetoden (gennem næse eller mund). Ved en indånding anbefales det at tage indholdet af tre hætteglas af lægemidlet, opløst i 10 ml vand.
Vand forvarmes til en temperatur på ikke over +37 ° C. Indåndingsprocedurer udføres to gange om dagen, idet der holdes et interval på mindst en til to timer mellem dem.
Ved sprøjtning eller droppe opløses indholdet af ampullen i to ml vand og injiceres med 0,25 ml (eller fem dråber) i hver nasal passage tre til seks gange om dagen. Varigheden af behandlingen er 2-3 dage.
Næsedråber til børn i profylaktiske indpodet (5 dråber) to gange dagligt, i den indledende fase af sygdommen øger hyppigheden af instillation: lægemiddel bør administreres mindst fem til seks gange om dagen efter hver time eller to.
Mange er interesserede i, om det er muligt at dryppe ind i øjenopløsningen af interferon. Svaret på dette spørgsmål er bekræftende.
overdosis
Tilfælde af overdoseringsinterferon er ikke beskrevet.
interaktion
β-IFN er kompatibel med kortikosteroider og ACTH. Det bør ikke tages under behandlingsperioden med myelosuppressive lægemidler, herunder cytostatika (dette kan provokere en additiv virkning).
Med forsigtighed er β-IFN ordineret med midler, hvis clearance afhænger stort set af cytokrom P450-systemet (antiepileptika, nogle antidepressiva, etc.).
Tag ikke α-IFN og Telbivudin på samme tid. Samtidig anvendelse af a-IFN provokerer en gensidig forstærkning af indsatsen mod hiv. Når de anvendes sammen med phosphazid, kan myelotoksiciteten af begge lægemidler øge hinanden (det anbefales at overvåge omhyggeligt ændringer i antallet af granulocytter og hæmoglobinniveau).
Salgsbetingelser
For frigivelsen af lægemidlet kræver en recept.
Opbevaringsforhold
Interferon opbevares på et køligt sted, der er beskyttet mod sollys ved en temperatur fra +2 til + 8 ° С. Liste B.
Holdbarhed
24 måneder. Den fremstillede opløsning af interferon ved stuetemperatur er stabil i 3 dage.
Særlige instruktioner
Interferon - hvad er det?
Interferoner er en klasse af glycoproteiner, der har lignende egenskaber, som produceres af hvirveldyrsceller som reaktion på virkningerne af forskellige induktorer af både viral og ikke-viral karakter.
Ifølge Wikipedia, for at et biologisk aktivt stof skal kunne kvalificeres som interferon, skal det være proteinlignende, have udtalt antiviral aktivitet mod forskellige vira, i det mindste i homologe (lignende) celler "medieret af cellulære metaboliske processer, der involverer RNA og proteinsyntese ".
IFN-klassifikationen foreslået af WHO og interferonudvalget er baseret på forskelle i deres antigeniske, fysiske, kemiske og biologiske egenskaber. Derudover tager det hensyn til deres art og cellulære oprindelse.
Ved antigenicitet (antigenspecificitet) er IFN'er sædvanligvis opdelt i syrefast og syrelabile. Alfa- og beta-interferoner (også kaldet IFN Type I) er syrefaste. Interferon gamma (y-IFN) er syrelabilt.
a-IFN producerer perifere blodleukocytter (B-og T-type leukocytter), derfor blev det tidligere betegnet som leukocytinterferon. Der er i øjeblikket mindst 14 sorter af det.
β-IFN producerer fibroblaster, så det kaldes også fibroblast.
Den tidligere y-IFN er et immuninterferon, men dets stimulerede T-type lymfocytter, NK-celler (normale (naturlige) mordere, fra den engelske "naturlige morder") og (formodentlig) makrofager producerer den.
IFN's vigtigste egenskaber og virkemekanisme
Uden undtagelse er IFN'er præget af multifunktionel aktivitet mod målceller. Deres mest almindelige egenskab er evnen til at fremkalde en antiviral tilstand i dem.
Interferon anvendes som terapeutisk og profylaktisk middel til forskellige virale infektioner. Et træk ved IFN-lægemidler er, at deres virkning svækkes ved gentagne injektioner.
Virkningsmekanismen af IFN er forbundet med dets evne til at indeholde virusinfektioner. Som et resultat af behandling med interferonpræparater i patientens krop dannes en ejendommelig barriere af virusresistente, uinficerede celler omkring infektionskilden, hvilket forhindrer yderligere spredning af infektionen.
Interaktion med stadig intakte (intakte) celler forhindrer implementeringen af virusets reproduktive cyklus gennem aktivering af visse cellulære enzymer (proteinkinaser).
De vigtigste funktioner i interferon er evnen til at undertrykke hæmatopoiesis; modulere kroppens immunrespons og inflammationsrespons regulere processerne for celleproliferation og differentiering; inhiberer vækst og hæmmer reproduktionen af virale celler; stimulere ekspressionen af overfladeantigener; inhiberer de individuelle funktioner af b-og T-type leukocytter, stimulerer aktiviteten af NK-celler osv.
Anvendelsen af IFN i bioteknologi
Udviklingen af metoder til syntese og høj effektiv rensning af leukocyt og rekombinante interferoner i mængder, der er tilstrækkelige til fremstilling af lægemidler, gjorde det muligt at opdage muligheden for at anvende IFN-præparater til behandling af patienter diagnosticeret med viral hepatitis.
Et særpræg ved rekombinant IFN er, at de opnås uden for menneskekroppen.
Således opnås f.eks. Rekombinant interferon beta-1a (IFN β-1a) fra pattedyrsceller (især fra ovarieceller fra kinesisk hamster), og interferon beta-1b (IFNβ-1b), som ligner det i dets egenskaber, produceres af Enterobacteriaceae-familien Escherichia coli.
Interferoninducerende stoffer - hvad er det?
IFN-inducerende stoffer er stoffer, der ikke indeholder interferon, men stimulerer dets produktion.
analoger
Hver type interferon har analoger. Interferon alfa-2a præparater - Reaferon, Roferon. Rekombinant human interferon alfa 2b er tilgængelig under varemærket Intron-A, Intrek, Viferon.
De interferon alfa-2C præparater, der anvendes i klinikken, er Berofor, Egiferon, Velferon.
B-IFN-lægemidler: Betaseron, Fron.
Forberedelser y-IFN: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.
Interferon til børn
Ifølge instruktionerne vises børn i interferonlægemidler:
- Præfekt-inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet;
- med meningitis
- med sepsis;
- til behandling af pædiatriske virusinfektioner (f.eks.
- til behandling af kronisk viral hepatitis.
IFN anvendes også i terapi, hvis formål er rehabilitering af børn med hyppige respiratoriske infektioner.
Den bedste modtagelsesmulighed for børn er en dråbe i næsen: Interferon trænger ikke ind i mave-tarmkanalen med denne anvendelse (før fortynding af nasepræparatet skal vand opvarmes til en temperatur på 37 ° C).
Til spædbørn anbefaler instruktionen brugen af interferon til forskellige infektionssygdomme, herunder sygdomme i åndedrætssystemet og intrauterin infektioner.
For spædbørn er interferon ordineret i form af suppositorier (150 tusind IE). Lys til børn skal indgives en 2 gange om dagen, idet der holdes 12-timers interval mellem injektioner. Behandlingsforløbet er 5 dage. For at helbrede et barns ARVI er der som regel et kursus nok.
I forebyggende øjemed anbefales salve. Hun skal smøre barnets næse to gange om dagen hver 12. time.
Til behandling skal der tages 0,5 g salve to gange om dagen. Behandlingen varer i gennemsnit 2 uger. I løbet af de næste 2-4 uger anvendes salve 3 gange om ugen.
Talrige positive anmeldelser af stoffet viser, at det i denne doseringsform også viste sig at være et effektivt middel til behandling af stomatitis og betændte tonsiller. Ikke mindre effektive er inhalationer med interferon til børn.
Effekten af brugen af lægemidlet øges med flere gange, hvis en forstøver anvendes til introduktionen (det er nødvendigt at bruge en enhed, der sprøjter partikler med en diameter på mere end 5 mikrometer). Nebulizer indåndinger har deres egne specifikationer.
For det første skal interferon indåndes gennem næsen. For det andet er det nødvendigt at slukke for opvarmningsfunktionen (IFN er et protein, ved en temperatur på mere end 37 ° C, det ødelægges), før du bruger enheden i den.
Ved indånding i en forstøvningsvæske fortyndes indholdet af en ampul i 2-3 ml destilleret eller mineralvand (du kan også bruge saltopløsning til dette formål). Det resulterende volumen er nok til en procedure. Mangfoldigheden af procedurer i løbet af dagen - fra 2 til 4.
Det er vigtigt at huske at langvarig behandling af børn med interferon ikke anbefales, fordi afhængighed udvikler sig til det, og derfor udvikler den forventede effekt ikke sig.
Interferon under graviditet
Interferon anbefales ikke til brug under graviditet og under amning.
En undtagelse kan være tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling for den forventede moder vil overstige risikoen for bivirkninger og bivirkninger på fostrets udvikling.
Muligheden for at isolere komponenterne af rekombinant IFN i modermælk er ikke udelukket. På grund af det faktum, at sandsynligheden for udsættelse for fosteret via mælk ikke er udelukket, er IFN ikke ordineret til ammende kvinder.
I det ekstreme tilfælde, når det er umuligt at undgå udnævnelse af IFN, under behandling anbefales kvinden ikke at amme. For at mildne bivirkningerne af lægemidlet (udseendet af symptomer svarende til influenzalignende symptomer) anbefales det, at samtidig administration med IFN-paracetamol anbefales.
Interferon Anmeldelser
De fleste af anmeldelserne for alpha, beta og gamma interferoner er positive. Værktøjet anbefaler mere end 95% af patienterne, der brugte disse lægemidler til behandling.
Anmeldelser af interferon til børn giver os mulighed for at konkludere, at stoffet ikke kun giver mulighed for at helbrede et allerede syg barn, men også væsentligt forbedrer dets immunitet, som yderligere gør det muligt for barnets krop at modstå infektioner.
Interferon pris
Prisen på interferon i ampuller afhænger af volumenet af ampullerne, hvilket lægemiddelvirksomhed fremstiller dette stof, og også hvilket apotek det er til salg.
Den gennemsnitlige pris på Interferon Alfa-2b i ukrainske apoteker er fra 63 til 75 UAH pr pakning med 10 ampuller. Køb injektioner på russiske apoteker kan være et gennemsnit på 71-85 rubler.
Interferon beta 1a og 1b pris fra 2,5 til 4,5 tusind UAH i Ukraine og fra 13 til 28 tusind rubler i Rusland.
Pegyleret Interferon i Ukraine sælger på 1,8-3,2 tusind UAH, i Rusland dens prisklasser fra 7 til 16 tusind rubler. Du kan finde ud af mere præcist, hvor meget lægemidlet koster ved at kalde det specifikke apotek.
På næsedråberne starter Interferon-prisen fra 74 UAH. I russiske apoteker kan dråber i næsen, fordi børn kan købes fra 187 rubler.
Prisen på Interferon stearinlys til børn er fra 46 UAH i Ukraine og fra 300 rubler i Rusland.
Priserne på Interferon Alfa og Ribavirin samt priserne på tabletter varierer meget.