loader

Vigtigste

Bronkitis

Panadol

Panadol: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Panadol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: paracetamol (paracetamol)

Producent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Grækenland)

Opdater beskrivelse og foto: 07/27/2018

Priserne på apoteker: fra 35 rubler.

Panadol er et lægemiddel, der har en smertestillende og antipyretisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Panadol Doseringsformer:

  • Dispergerbare (opløselige) tabletter: flad, periferisk med en skrå kant, hvid; på den ene side - risiko; På begge sider af tabletten kan overfladen være noget groft (i laminerede strimler på 2 eller 4 stk., 6 eller 12 strimler i en kartonæske);
  • Tabletter, filmbelagt: kapselformet med flad kant, hvid; "PANADOL" præget på den ene side, risiko for den anden (i blisterpakninger med 6 eller 12, 1 eller 2 blister i en papkasse).

Hver pakning indeholder også instruktioner til brug af Panadol.

Sammensætningen af ​​1 tablet dispergerbar:

  • Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
  • Yderligere komponenter: citronsyre, natriumbicarbonat, natriumsaccharinat, sorbitol, natriumcarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimethicon.

Sammensætningen af ​​1 tablet, filmbelagt:

  • Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
  • Yderligere komponenter: talkum, hypromellose, prægelatiniseret og majsstivelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyre.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Panadol er et antipyretisk analgetikum. Har antipyretisk og smertestillende virkning. Påvirker centrene for termoregulering og smerte, blokerer den COX-1 og COX-2 (cyclooxygenase-1 og -2), hovedsageligt i centralnervesystemet.

Anti-inflammatoriske egenskaber har næsten ikke. Det forårsager ikke irritation af slimhinden i maven / tarmene. Det påvirker ikke syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv og påvirker derfor ikke vandsaltmetabolismen.

Farmakokinetik

Paracetamol har en høj absorption, Cmax (maksimal koncentration af et stof) er 0,005-0,02 mg / ml, den tid det når 30-120 minutter.

Associeret med plasmaproteiner i niveauet 15%. Stof trænger ind i blod-hjernebarrieren. I modermælk opdages op til 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken. Terapeutisk effektiv plasmakoncentration af stoffet opnås, når det anvendes i en dosis på 10-15 mg / kg.

Metabolisme forekommer i leveren (fra 90 til 95%): 80% af dosen reagerer konjugation med glucuronsyre og sulfater efterfulgt af dannelsen af ​​inaktive metabolitter; 17% af dosen gennemgår hydroxylering, hvilket resulterer i dannelse af 8 aktive metabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion til dannelse af inaktive metabolitter. Hvis glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter føre til blokade af hepatocytenzymsystemerne og deres nekrose.

Også i metabolisme af lægemidlet er involveret isoenzym CYP 2E1.

T1/2 (eliminationshalveringstid) gør 1-4 timer. Udskillelsen udføres af nyrerne i form af metabolitter, primært konjugater, kun 3% af dosen udskilles uændret.

Ældre patienters clearance af lægemidlet reduceres med en stigning i T1/2.

Indikationer for brug

Panadol tabletter er ordineret til symptomatisk behandling af følgende tilstande / sygdomme:

  • Febril syndrom, herunder feber med forkølelse og influenza (som en febrifuge);
  • Smerte syndrom, herunder migræne, smertefuld menstruation, muskel, tand og hovedpine, smerter i ryggen og halsen (som bedøvelse).

Lægemidlet er beregnet til at reducere sværhedsgraden af ​​smerte på tidspunktet for brug, det påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

  • Alder op til 6 år;
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Relativ (udnævnelsen af ​​Panadol kræver forsigtighed i nærværelse af følgende tilstande / sygdomme):

  • Viral hepatitis;
  • Godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom);
  • Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • Hepatisk og nyresvigt
  • Alkoholisk leverskade og alkoholisme;
  • Graviditetsperioden og amningen
  • Alderdom

Panadol, brugsanvisning: metode og dosering

Panadol bør tages oralt. Dispergerbare tabletter før indtagelse skal opløses i vand (volumen - ikke mindre end 100 ml); overtrukne tabletter vaskes med vand.

Anbefalede doser af Panadol (intervallet mellem doser af en enkelt dosis bør ikke være mindre end 4 timer):

  • Voksne (inkl. Ældre patienter): op til 4 gange om dagen, 0,5-1 g; maksimum pr. dag - 4 g;
  • Børn 9-12 år: op til 4 gange om dagen, 0,5 g; maksimum pr. dag - 2 g;
  • Børn 6-9 år: 3-4 gange om dagen, 0,25 g; Maksimum pr. dag - 1 år

Varigheden af ​​at modtage Panadol uden medicinsk vejledning til smertelindring bør ikke overstige 5 dage, som en febrifuge - 3 dage. Eventuelle ændringer af det anbefalede regime bør aftales med din læge.

Bivirkninger

Normalt tolereres Panadol som regel underlagt det anbefalede regime.

Mulige bivirkninger:

  • Allergiske reaktioner: nogle gange - hududslæt, kløe, angioødem;
  • Hæmatopoietisk system: sjældent - anæmi, trombocytopeni, en stigning i mængden af ​​methemoglobin i blodet (methemoglobinæmi);
  • Urinsystem: ved langvarig brug af høje doser - renal kolik, papillær nekrose, ikke-specifik bakteriuri, interstitial nefritis.

overdosis

Lægemidlet bør kun tages i de anbefalede doser i instruktionerne. Hvis du overskrider doseringen af ​​Panadol, selv i mangel af sundhedsforringelse, skal du straks søge lægehjælp, fordi der er stor sandsynlighed for alvorlig forsinket leverskade.

Hos voksne kan leverskade opstå, når der tages en dosis på 10 g paracetamol. Anvendelsen af ​​lægemidlet i en dosis på 5 g kan forårsage leverskader hos patienter med yderligere risikofaktorer, som omfatter:

  • langvarig terapi med følgende lægemidler: carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum præparater eller andre lægemidler, der stimulerer leverenzymer;
  • den sandsynlige tilstedeværelse af glutathionmangel (bemærket på baggrund af underernæring, cystisk fibrose, HIV-infektion, sult, udmattelse);
  • regelmæssigt alkoholmisbrug.

Akut forgiftning er manifesteret af symptomer som smerter i maven, opkastning, kvalme, hudfarve, svedtendens. Efter 1-2 dage efter en overdosis er tegn på leverskade bestemt (i form af ømhed i leverområdet, øget aktivitet af leverenzymer). I alvorlige tilfælde er der leversvigt, der kan være akut nyresvigt med tubulær nekrose (muligvis uden steril leverskade), encefalopati, pankreatitis, arytmi og koma. Udviklingen af ​​en hepatotoksisk virkning hos voksne manifesteres, når paracetamol tages i en dosis på mere end 10 g.

Terapi: Afskaffelsen af ​​Panadol. Du skal straks søge lægehjælp. Vist ved at holde en gastrisk lavage og anvendelse af enterosorbenter (polyphepan, aktivt kul). SH-gruppe donatorer og precursorer til glutathionsyntese introduceres: 8-9 timer efter overdosis - methionin, 12 timer efter - N-acetylcystein.

Afhængig af koncentrationen af ​​stoffet i blodet samt den tid, der er gået efter at have taget lægemidlet, bestemmer behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (fortsat administration af methionin, intravenøs administration af N-acetylcystein).

I tilfælde af alvorlige brud på leverfunktionen, 24 timer efter at have taget paracetamol, bør terapien udføres i samarbejde med specialister fra den specialiserede afdeling af leversygdomme eller det toksikologiske center.

Særlige instruktioner

Ved udnævnelse af et langt kursus i høje doser er det nødvendigt at kontrollere et blodbillede.

Kun under lægeligt tilsyn og med forsigtighed er Panadol ordineret til nyrer eller lever sygdomme samtidig med antiemetiske lægemidler (metoclopramid, domperidon) samt med lægemidler, der sænker kolesterolniveauet i blodet (colestyramin).

For at undgå giftige skader på leveren bør ikke anvendelse af Panadol og alkoholholdige drikkevarer kombineres.

I tilfælde hvor der er behov for daglig indtagelse af smertestillende midler, kan paracetamol kun anvendes lejlighedsvis i kombination med antikoagulantia.

Lægen skal advares om optagelse af Panadol i tilfælde af analyse for at bestemme niveauet for glucose og urinsyre i blodet.

Brug under graviditet og amning

Panadol under graviditet / amning er ordineret med forsigtighed.

Brug i barndommen

Panadol-behandling til patienter under 6 år er kontraindiceret.

Ved nyreskader

Ved nyreinsufficiens skal terapi udføres under lægeligt tilsyn.

Med unormal leverfunktion

Når leversvigtsterapi skal udføres under lægeligt tilsyn.

Brug i alderdommen

Ældre patienter Panadol tabletter ordineres med forsigtighed.

Drug interaktion

Samtidig langvarig brug af paracetamol med nogle lægemidler kan føre til udvikling af følgende handlinger:

  • Indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner): øger sandsynligheden for blødning;
  • Salicylater: øger risikoen for blære eller nyrekræft;
  • Andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: En øget risiko for forringelse af nyresvigt (terminal fase), forekomsten af ​​nyrepapillær nekrose og "smertestillende" nefropati.

Ved kombineret brug af Panadol med visse stoffer / stoffer kan man observere sådanne virkninger:

  • Ethanol: øger sandsynligheden for at udvikle akut pancreatitis;
  • Metoclopramid, domperidon: øger absorptionshastigheden af ​​paracetamol;
  • Diflunisal: sandsynligheden for at udvikle hepatotoksicitet og plasmakoncentrationen af ​​det aktive stof Panadol øges;
  • Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (ethanol, phenytoin, flumecinol, barbiturater, carbamazepin, tricykliske antidepressiva, rifampicin, zidovudin, phenytoin, phenylbutazon): I tilfælde af overdosis øges sandsynligheden for hepatotoksisk virkning;
  • Myelotoksiske lægemidler: manifestationer af Panadols hæmatotoksicitet er forbedret;
  • Urikosuriske lægemidler: deres aktivitet falder;
  • Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin): risikoen for hepatotoksisk virkning falder;
  • Kolestiramin: nedsætter absorptionshastigheden af ​​paracetamol.

analoger

Analoger af Panadol er: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

  • Dispergerbare tabletter - 4 år;
  • Tabletter, filmbelagt - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Panadole Anmeldelser

De fleste anmeldelser på Panadol er positive. Patienter karakteriserer det som et billigt værktøj, som effektivt lindrer smerter og sænker kropstemperaturen. Udviklingen af ​​bivirkninger rapporteres sjældent. Der er anmeldelser, der med alvorlig smerte har stoffet utilstrækkelig analgetisk effekt.

Pris for Panadol på apoteker

Den omtrentlige pris for Panadol er (i en pakke med 12 stk.):

  • overtrukne tabletter - 33-51 rubler;
  • opløselige tabletter - 53-55 rubler.

Panadol piller - officielle * brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn: PANADOL

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Sammensætningen af ​​lægemidlet (1 tablet)

Aktiv ingrediens: Paracetamol 500 mg. Hjælpestoffer: majsstivelse, prægelatiniseret stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose.

beskrivelse
Hvide kapsel tabletter med en flad kant.

På den ene side af tabletten i form af prægning påført PANADOL, på den anden side - risikoen.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: N02BE01

Farmakologiske egenskaber
Lægemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaber. Blokerer TsOG1 og TsOG2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk virkning er praktisk taget fraværende. Ikke forårsager irritation af mavemuskulaturen i mave og tarm. Det påvirker ikke metabolismen af ​​vand-salt, fordi det ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Farmakokinetik
Absorptionen er høj, TCmax nås på 0,5-2 timer; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner -15%. Gets gennem BBB. Mindre end 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken, overgår til modermælk. En terapeutisk effektiv koncentration af paracetamol i plasma opnås, når den administreres i en dosis på 10-15 mg / kg. Metaboliseret i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugation med glucuronsyre og sulfater med dannelsen af ​​inaktive metabolitter; 17% gennemgår hydroxylering med dannelsen af ​​aktive metabolitter, der er konjugeret med glutathion med dannelsen af ​​allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutathion kan disse metabolitter blokere enzymsystemerne for hepatocytter og forårsage deres nekrose. Metabolismen af ​​lægemidlet er også involveret CYP2E1 isoenzym. Halveringstiden for eliminering (T1 / 2) er 1-4 timer. Det udskilles af nyrerne som metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændrede. Hos ældre patienter reduceres clearance af lægemidlet og halveringstiden øges.

vidnesbyrd
Symptomatisk terapi:

  1. smerte syndrom: hovedpine, migræne, tandpine, ondt i halsen, lændesmerter, muskelsmerter, smertefuld menstruation
  2. feberish syndrom (som en febrifuge). Ved forhøjet kropstemperatur mod baggrunden af ​​"kolde" sygdomme og influenza. Lægemidlet er designet til at reducere smerte ved brugstid og påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed;
  • børns alder op til 6 år.

Med omhu
Brug forsigtigt ved nyre- og leverfare, godartet hyperbilirubinæmi (herunder Gilbert's syndrom), viral hepatitis, glucose-6-phosphat dehydrogenasemangel, alkoholisk leverskade, alkoholisme, i alderdommen, under graviditet og amning.

Dosering og indgift:

Voksne (inklusive ældre): 0,5-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn (6-9 år): 1/2 tablet 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år - 1/2 tablet (250 mg), den maksimale daglige - 2 tabletter (1 g).

Børn (9-12 år): 1 tablet op til 4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tablet) kan tages højst 4 gange (4 tabletter) inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke at bruge i mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage antipyretisk uden recept og opfølgning af en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Bivirkninger
I anbefalede doser tolereres stoffet normalt godt. Paracetamol forårsager sjældne bivirkninger. Nogle gange kan der være en allergisk reaktion i form af udslæt på huden, kløe, angioødem. Sjældent - Forstyrrelser i blodsystemet (anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi).

Ved langvarig anvendelse i høje doser øges sandsynligheden for nedsat lever- og nyrefunktion (renal kolik, uspecifik bakteriuri, interstitial nefritis, papillær nekrose) og kontrol af blodbilledet.

overdosis
Lægemidlet bør kun tages i anbefalede doser. Hvis du overskrider den anbefalede dosis, skal du straks søge lægehjælp, selvom du har det godt, da der er risiko for forsinket alvorlig leverskade.

Leverskader hos voksne er mulige, når der tages 10 eller flere gram paracetamol. Hvis der tages 5 eller flere gram paracetamol, kan det føre til leverskader hos patienter, der har følgende risikofaktorer:

  • langvarig behandling med carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifampicin, præparater af Hypericum perforatum eller andre præparater, der stimulerer leverenzymer
  • regelmæssig brug af overskydende alkohol
  • eventuelt med glutathionmangel (med underernæring, cystisk fibrose, HIV-infektion, sultende, udtømt)

Symptomer på akut forgiftning med paracetamol er kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve. Efter 1-2 dage er tegn på leverskade bestemt (smerter i leverområdet, øget aktivitet af "lever" enzymer). I alvorlige tilfælde af overdosering udvikles leversvigt, akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i mangel af alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitis, encephalopati og koma kan udvikle sig. Hepatotoksisk virkning hos voksne vises, når der tages 10 g eller mere.

Behandling: Stop brug af stoffet og straks konsultere en læge. Det anbefales at opmåre maven og modtage af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). indførelsen af ​​SH-gruppen donatorer og precursorer til syntesen af ​​glutathionmethionin efter 8-9 timer efter overdosis og N-acetylcystein - efter 12 timer. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, iv administration af N-acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt den tid, der er gået efter at have taget den. Behandling af patienter med alvorlig leverdysfunktion 24 timer efter paracetamol bør udføres i samarbejde med eksperter fra et giftkontrolcenter eller en specialiseret afdeling af leversygdomme.

Interaktion med andre lægemidler
Langvarig fælles brug af paracetamol og andre NSAID'er øger risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begyndelsen af ​​nyresvigt i sluttrinnet.

Samtidig langvarig administration af paracetamol i høje doser og salicylater øger risikoen for udvikling af nyre- eller blærekræft.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af ​​paracetamol med 50%, hvilket øger risikoen for udvikling af hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Lægemidlet, når det tages i lang tid, øger effekten af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning. Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (barbiturater, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin, phenytoin, ethanol, flumecinol, phenylbutazon og tricykliske antidepressiva) øger risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdosering. Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af ​​paracetamol. Ethanol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis. Lægemidlet kan reducere aktiviteten af ​​uricosuric medicin.

Særlige instruktioner
Inden du tager lægemidlet, bør du rådføre dig med din læge, hvis:

  • Du har lever- eller nyresygdom;
  • Du tager stoffer mod kvalme og opkastning (metoclopramid, domperidon) samt lægemidler der sænker kolesterol i blodet (kolestiramin);
  • Du tager antikoagulantia, og du har brug for smertestillende midler hver dag i lang tid. Paracetamol i dette tilfælde kan tages lejlighedsvis;
  • Du er gravid eller plejer;

Ved udførelse af test til bestemmelse af urinsyre og blodsukkerindholdet skal informere lægen om at tage lægemidlet.

For at forebygge levers giftige skader bør paracetamol ikke kombineres med modtagelsen af ​​alkoholholdige drikkevarer og vil også blive taget af personer til kroneforbrug af alkohol.

Frigivelsesformular
Tabletter, filmbelagt 500 mg.

PVC / aluminium blister indeholdende 6 eller 12 tabletter.

1 eller 2 blisterpakninger (6 eller 12 tabletter hver) pakkes i en papkasse sammen med brugsvejledningen.

Holdbarhed
5 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek
Over disken.

Fremstillet af verden af ​​rigdom Healthcare, Storbritannien, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Repræsentant i Den Russiske Føderation / Importør: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusland, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol

Medicin: PANADOL (PANADOL ®)

Aktiv ingrediens: paracetamol
ATC-kode: N02BE01
Cfg: analgetisk antipyretisk
ICD-10 koder (indikationer): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Nummer: P N014409 / 01
Dato for registrering: 06.11.08
Ejerreg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) produceret af GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland)

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

? Tabletter, filmbelagt hvidt, kapselformet med en flad kant, præget med "PANADOL" på den ene side og risikabelt på den anden side.

Hjælpestoffer: majsstivelse, prægelatiniseret stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose.

6 stk - blister (1) - pakker pap.
6 stk - blister (2) - pakker pap.
12 stk. - blister (1) - pakker pap.
12 stk. - blister (2) - pakker pap.

INSTRUKTION FOR ANSØGNING TIL EKSPERTER.
Beskrivelse af stoffet godkendt af producenten i 2013

FARMAKOLOGISK AKTION

Analgetisk antipyretisk. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Blokerer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering.

Anti-inflammatorisk virkning er praktisk taget fraværende. Ikke forårsager irritation af mavemuskulaturen i mave og tarm. Det påvirker ikke metabolismen af ​​vand-salt, fordi det ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Farmakokinetik

Sugning og distribution

Absorption - høj, Cmax opnås i 0,5-2 timer og udgør 5-20 μg / ml.

Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gets gennem BBB. Mindre end 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken, overgår til modermælk. En terapeutisk effektiv koncentration af paracetamol i plasma opnås, når den administreres i en dosis på 10-15 mg / kg.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugation med glucuronsyre og sulfater med dannelsen af ​​inaktive metabolitter; 17% gennemgår hydroxylering med dannelsen af ​​8 aktive metabolitter, som er konjugeret med glutathion med dannelsen af ​​allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutathion kan disse metabolitter blokere enzymsystemerne for hepatocytter og forårsage deres nekrose. CYP 2E1 isoenzym er også involveret i stoffets metabolisme.

T1/2 - 1-4 timer. Excreteret af nyrerne som metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændret.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos ældre patienter falder clearance af lægemidlet og T øges.1/2.

INDIKATIONER

- smertsyndrom: hovedpine, migræne, tandpine, ondt i halsen, rygsmerter, muskelsmerter, smertefuld menstruation

- feber syndrom (som en febrifuge): øget kropstemperatur mod baggrund af forkølelse og influenza.

Lægemidlet er designet til at reducere smerte ved brugstid og påvirker ikke sygdommens progression.

DOSING MODE

Voksne (herunder ældre) bør ordineres 500 mg-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn i alderen 6-9 år udnævner 1/2 fane. 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år gammel - 1/2 tab. (250 mg), den maksimale daglige - 2 fane. (1 g).

Børn i alderen 9-12 år udpeger 1 fane. op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tab.) Kan tages højst 4 gange (4 tab.) Inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke at bruge i mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage antipyretisk uden recept og opfølgning af en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

ADVERSE EFFEKTER

I anbefalede doser tolereres stoffet normalt godt.

Allergiske reaktioner: nogle gange - udslæt på huden, kløe, angioødem.

På den hæmopoietiske systems del: sjældent - anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi.

Fra urinsystemet: Ved langvarig brug i høje doser - renalkolik, uspecifik bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.

KONTRAINDIKATIONER

- børns alder op til 6 år

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed ved nyre- og leverinsufficiens, godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom), viral hepatitis, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, alkoholisk leverskade, alkoholisme hos ældre, under graviditet og i laktationsperioden.

FRAGSKAB OG LAKTERING

Med forsigtighed og kun under lægens vejledning bør lægemidlet anvendes under graviditet og amning.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Ved langvarig brug i høje doser er kontrol af blodbilledet nødvendigt.

Med forsigtighed og kun under lægens vejledning bør lægemidlet anvendes til sygdomme i leveren eller nyrerne, mens der tages antiemetiske lægemidler (metoclopramid, domperidon) samt lægemidler der sænker kolesterolet i blodet (colestiramin).

I tilfælde af det daglige behov for at tage smertestillende midler under antikoagulerende midler, kan paracetamol tages lejlighedsvis.

Ved undersøgelser til bestemmelse af urinsyre og blodglukoseniveauer skal en læge advares om at tage Panadol.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.

OVERDOSE

Lægemidlet bør kun tages i anbefalede doser. Hvis du overskrider den anbefalede dosis, skal du straks søge lægehjælp, selv med et godt helbred, da der er risiko for forsinket alvorlig skade på leveren.

Kan leverskader hos voksne tages? 10 g paracetamol. Modtagelse? 5 g paracetamol kan forårsage leverskade hos patienter med følgende risikofaktorer:

- langtidsbehandling med carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifampicin, præparater af Hypericum perforatum eller andre lægemidler, der stimulerer leverenzymer

- regelmæssig brug af overskydende alkohol

- muligvis med glutathionmangel (i tilfælde af underernæring, cystisk fibrose, hiv-infektion, fasting og sult).

Symptomer på akut forgiftning med paracetamol er kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve. Efter 1-2 dage er tegn på leverskade identificeret (ømhed i leveren, øget leverenzymaktivitet). I alvorlige tilfælde af overdosering udvikles leversvigt, akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i mangel af alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitis, encephalopati og koma kan udvikle sig. Viser den hepatotoksiske virkning hos voksne, når de tages? 10 g paracetamol.

Behandling: Stop brug af stoffet og straks konsultere en læge. Det anbefales at opmåre maven og modtage af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). indførelsen af ​​SH-gruppen donatorer og precursorer til syntesen af ​​glutathionmethionin efter 8-9 timer efter overdosis og N-acetylcystein - efter 12 timer. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, iv administration af N-acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt den tid, der er gået efter at have taget den. Behandling af patienter med alvorlig leverdysfunktion 24 timer efter paracetamol bør udføres i samarbejde med specialister fra et giftkontrolcenter eller en specialiseret afdeling af leversygdomme.

DRUG INTERACTION

Langvarig brug af paracetamol og andre NSAID'er øger risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begyndelsen af ​​nyresvigt i sluttrinnet.

Samtidig langvarig administration af paracetamol i høje doser og salicylater øger risikoen for udvikling af nyre- eller blærekræft.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af ​​paracetamol med 50%, hvilket øger risikoen for udvikling af hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Lægemidlet, når det tages i lang tid, øger effekten af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning.

Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (barbiturater, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin, phenytoin, ethanol, flumecinol, phenylbutazon og tricykliske antidepressiva) øger risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdosering.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af ​​paracetamol.

Ethanol med samtidig brug med paracetamol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis.

Lægemidlet kan reducere aktiviteten af ​​uricosuric medicin.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

VILKÅR OG BETINGELSER

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

BØRNES PANADOL - brugsanvisning, abstrakt, bivirkning

Lægemidlet: BØRNES PANADOL
Aktiv ingrediens: paracetamol
ATC-kode: N02BE01
Cfg: analgetisk antipyretisk
ICD-10 koder (indikationer): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
KFU-kode: 03.02.01.01
Reg. nummer: P №011292 / 01
Dato for registrering: 27.05.05
Ejerreg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

? Suspension til oral administration pink, viskøs, med krystaller og jordbær lugt.

Hjælpestoffer: æblesyre, xanthangummi, maltitol (glucosesiruphydrogenat), sorbitol, citronsyre, natriumnipasept, jordbærsmag, azorubin, vand.

100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en målesprøjte - papkasser.
300 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en målesprøjte - papkasser.
1000 ml - mørke glasflasker (1) - papkasser.

BØRNES PANADOL INSTRUKTION TIL EKSPERTER.
Beskrivelse af stoffet BØRNES PANADOL godkendt af producenten.

FARMAKOLOGISK AKTION

Analgetisk antipyretisk. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Blokerer cyclooxygenase i CNS, der påvirker centrene for smerte og termoregulering.

Anti-inflammatorisk virkning er praktisk taget fraværende.

Påvirker ikke tilstanden af ​​mave-tarmslimhinde og vand-salt metabolisme, fordi det ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Farmakokinetik

Sugning og distribution

Absorptionen er høj. Paracetamol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Cmax i plasma nås på 30-60 minutter.

Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 15%. Paracetamolfordeling i kropsvæsker er forholdsvis jævn.

Metaboliseret hovedsageligt i leveren med dannelsen af ​​flere metabolitter. Hos spædbørn i de første to dage af livet og hos børn 3-10 år er paracetamols hovedmetabolit paracetamolsulfat, hos børn 12 år og ældre, det konjugerede glucuronid.

En del af lægemidlet (ca. 17%) undergår hydroxylering med dannelsen af ​​aktive metabolitter, der er konjugeret med glutathion. Med mangel på glutathion kan disse metabolitter af paracetamol blokere enzymsystemerne for hepatocytter og forårsage deres nekrose.

T1/2 når man tager en terapeutisk dosis på 2-3 timer. Når man modtager terapeutiske doser på 90-100% af dosis i urinen inden for en dag. Hovedmængden af ​​lægemidlet frigives efter konjugering i leveren. I uforandret form opstår der ikke mere end 3% af den modtagne dosis paracetamol.

INDIKATIONER

Anvend til børn i alderen 3 måneder til 12 år:

- at reducere den øgede kropstemperatur mod baggrunden af ​​forkølelse, influenza og barndomsinfektionssygdomme (herunder vandkopper, parotitis, mæslinger, røde hunde, skarlagensfeber)

- ved tandpine (også ved tandpine), hovedpine, øre smerte ved otitis og ved ondt i halsen.

Hos børn 2-3 måneder af livet er en enkeltdosis mulig for at reducere kropstemperaturen efter vaccination.

DOSING MODE

Lægemidlet tages oralt. Ryst godt før brug. Målesprøjten indsat i pakken giver mulighed for dosering og dosering af præparatet korrekt og rationelt.

Dosis af lægemidlet afhænger af barnets alder og kropsvægt.

Børn ældre end 3 måneder, lægemidlet er ordineret til 5 mg / kg legemsvægt 3-4 gange / dag, den maksimale daglige dosis er ikke mere end 60 mg / kg legemsvægt. Om nødvendigt kan du tage stoffet hver 4-6 timer i en enkeltdosis (5 mg / kg), men ikke mere end 4 gange inden for 24 timer.

Må ikke overstige den anbefalede dosis.

Varigheden af ​​modtagelsen uden at konsultere en læge: At reducere temperaturen - ikke mere end 3 dage for at reducere smerte - ikke mere end 5 dage.

I fremtiden, såvel som i mangel af en terapeutisk effekt, er det nødvendigt at konsultere en læge.

ADVERSE EFFEKTER

På fordøjelsessystemet: ibland - kvalme, opkastning, smerter i maven

Allergiske reaktioner: nogle gange - hududslæt, kløe, urticaria, angioødem.

Fra det hæmatopoietiske system: sjældent - anæmi, trombocytopeni, leukopeni.

Når det tages i anbefalede doser, har paracetamol sjældent en bivirkning. I tilfælde af uønskede reaktioner skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage lægemidlet og konsultere en læge.

KONTRAINDIKATIONER

- alvorlig lever- eller nyresvigt

- Overfølsomhed overfor paracetamol eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i leverfunktionsforstyrrelser (herunder Gilbert's syndrom), nyresvigt, genetisk fravær af enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, alvorlige blodsygdomme (alvorlig anæmi, leukopeni, trombocytopeni).

Lægemidlet bør ikke tages samtidigt med andre paracetamolholdige lægemidler.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Børn fra 2 til 3 måneder og børn født for tidligt, bør Pediatrisk Panadol kun gives på recept.

Ved udførelse af test for at bestemme niveauet af urinsyre og glukoseniveau i blodserumet bør lægen være opmærksom på patientens brug af børns panadol.

Når du tager lægemidlet i mere end 7 dage, anbefales det at overvåge det perifere blod og den funktionelle tilstand af leveren.

OVERDOSE

Symptomer på akut forgiftning med paracetamol: kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve. Efter 1-2 dage bestemmes tegn på leverskade (smerte i leverområdet, øget aktivitet af leverenzymer). I alvorlige tilfælde udvikles leversvigt, encefalopati og koma.

Ved langvarig brug over den anbefalede dosis kan hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger observeres (renalkolisk, ikke-specifik bakteriuri, interstitial nefritis, papillær nekrose).

Behandling: Stop med at tage stoffet og straks konsultere en læge. Anbefalet gastrisk skylning og modtagelse af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). Acetylcystein er en specifik antidot til paracetamolforgiftning.

Ved utilsigtet overdosering skal du straks søge lægehjælp, selvom barnet føler sig godt.

DRUG INTERACTION

Ved anvendelse af pediatrisk Panadol med barbiturater kan difenin, antikonvulsiver, rifampicin, butadion, risikoen for hepatotoksisk virkning øges.

Når det tages samtidig med chloramphenicol og chloramphenicol, kan toksiciteten af ​​sidstnævnte øges.

Antikoagulerende virkning af warfarin og andre coumarinderivater kan stige med den langsigtede regelmæssige brug af paracetamol, hvilket øger risikoen for blødning.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

VILKÅR OG BETINGELSER

Lægemidlet bør opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur ikke højere end 30 ° C. Må ikke fryses. Holdbarhed - 3 år.

Hjertebehandling

online bibliotek

Panadol aktiv substans

Lægemidlet: BØRNES PANADOL
Aktiv ingrediens: paracetamol
ATC-kode: N02BE01
Cfg: analgetisk antipyretisk
ICD-10 koder (indikationer): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
KFU-kode: 03.02.01.01
Reg. nummer: P №011292 / 01
Dato for registrering: 27.05.05
Ejerreg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

? Suspension til oral administration pink, viskøs, med krystaller og jordbær lugt.

Hjælpestoffer: æblesyre, xanthangummi, maltitol (glucosesiruphydrogenat), sorbitol, citronsyre, natriumnipasept, jordbærsmag, azorubin, vand.

100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en målesprøjte - papkasser.
300 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en målesprøjte - papkasser.
1000 ml - mørke glasflasker (1) - papkasser.

BØRNES PANADOL INSTRUKTION TIL EKSPERTER.
Beskrivelse af stoffet BØRNES PANADOL godkendt af producenten.

FARMAKOLOGISK AKTION

Analgetisk antipyretisk. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Blokerer cyclooxygenase i CNS, der påvirker centrene for smerte og termoregulering.

Anti-inflammatorisk virkning er praktisk taget fraværende.

Påvirker ikke tilstanden af ​​mave-tarmslimhinde og vand-salt metabolisme, fordi det ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Farmakokinetik

Sugning og distribution

Absorptionen er høj. Paracetamol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Cmax i plasma nås på 30-60 minutter.

Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 15%. Paracetamolfordeling i kropsvæsker er forholdsvis jævn.

Metaboliseret hovedsageligt i leveren med dannelsen af ​​flere metabolitter. Hos spædbørn i de første to dage af livet og hos børn 3-10 år, er paracetamols hovedmetabolit paracetamolsulfat, hos børn 12 år og ældre, det konjugerede glucuronid.

En del af lægemidlet (ca. 17%) undergår hydroxylering med dannelsen af ​​aktive metabolitter, der er konjugeret med glutathion. Med mangel på glutathion kan disse metabolitter af paracetamol blokere enzymsystemerne for hepatocytter og forårsage deres nekrose.

T1 / 2, når der tages en terapeutisk dosis, er fra 2-3 timer. Ved modtagelse af terapeutiske doser udskilles 90-100% af den accepterede dosis i urinen inden for en dag. Hovedmængden af ​​lægemidlet frigives efter konjugering i leveren. I uforandret form opstår der ikke mere end 3% af den modtagne dosis paracetamol.

INDIKATIONER

Anvend til børn i alderen 3 måneder til 12 år:

- at reducere den øgede kropstemperatur mod baggrunden af ​​forkølelse, influenza og barndomsinfektionssygdomme (herunder vandkopper, parotitis, mæslinger, røde hunde, skarlagensfeber)

- ved tandpine (også ved tandpine), hovedpine, øre smerte ved otitis og ved ondt i halsen.

Hos børn 2-3 måneder af livet er en enkeltdosis mulig for at reducere kropstemperaturen efter vaccination.

DOSING MODE

Lægemidlet tages oralt. Ryst godt før brug. Målesprøjten indsat i pakken giver mulighed for dosering og dosering af præparatet korrekt og rationelt.

Dosis af lægemidlet afhænger af barnets alder og kropsvægt.

Børn ældre end 3 måneder, lægemidlet er ordineret til 5 mg / kg legemsvægt 3-4 gange / dag, den maksimale daglige dosis er ikke mere end 60 mg / kg legemsvægt. Om nødvendigt kan du tage stoffet hver 4-6 timer i en enkeltdosis (5 mg / kg), men ikke mere end 4 gange inden for 24 timer.

Må ikke overstige den anbefalede dosis.

Varigheden af ​​modtagelsen uden at konsultere en læge: At reducere temperaturen - ikke mere end 3 dage for at reducere smerte - ikke mere end 5 dage.

I fremtiden, såvel som i mangel af en terapeutisk effekt, er det nødvendigt at konsultere en læge.

ADVERSE EFFEKTER

På fordøjelsessystemet: ibland - kvalme, opkastning, smerter i maven

Allergiske reaktioner: nogle gange - hududslæt, kløe, urticaria, angioødem.

Fra det hæmatopoietiske system: sjældent - anæmi, trombocytopeni, leukopeni.

Når det tages i anbefalede doser, har paracetamol sjældent en bivirkning. I tilfælde af uønskede reaktioner skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage lægemidlet og konsultere en læge.

KONTRAINDIKATIONER

- alvorlig lever- eller nyresvigt

- Overfølsomhed overfor paracetamol eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i leverfunktionsforstyrrelser (herunder Gilbert's syndrom), nyresvigt, genetisk fravær af enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, alvorlige blodsygdomme (alvorlig anæmi, leukopeni, trombocytopeni).

Lægemidlet bør ikke tages samtidigt med andre paracetamolholdige lægemidler.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Børn fra 2 til 3 måneder og børn født for tidligt, bør Pediatrisk Panadol kun gives på recept.

Ved udførelse af test for at bestemme niveauet af urinsyre og glukoseniveau i blodserumet bør lægen være opmærksom på patientens brug af børns panadol.

Når du tager lægemidlet i mere end 7 dage, anbefales det at overvåge det perifere blod og den funktionelle tilstand af leveren.

OVERDOSE

Symptomer på akut forgiftning med paracetamol: kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve. Efter 1-2 dage bestemmes tegn på leverskade (smerte i leverområdet, øget aktivitet af leverenzymer). I alvorlige tilfælde udvikles leversvigt, encefalopati og koma.

Ved langvarig brug over den anbefalede dosis kan hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger observeres (renalkolisk, ikke-specifik bakteriuri, interstitial nefritis, papillær nekrose).

Behandling: Stop med at tage stoffet og straks konsultere en læge. Anbefalet gastrisk skylning og modtagelse af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). Acetylcystein er en specifik antidot til paracetamolforgiftning.

Ved utilsigtet overdosering skal du straks søge lægehjælp, selvom barnet føler sig godt.

DRUG INTERACTION

Ved anvendelse af pediatrisk Panadol med barbiturater kan difenin, antikonvulsiver, rifampicin, butadion, risikoen for hepatotoksisk virkning øges.

Når det tages samtidig med chloramphenicol og chloramphenicol, kan toksiciteten af ​​sidstnævnte øges.

Antikoagulerende virkning af warfarin og andre coumarinderivater kan stige med den langsigtede regelmæssige brug af paracetamol, hvilket øger risikoen for blødning.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

VILKÅR OG BETINGELSER

Lægemidlet bør opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur ikke højere end 30 ° C. Må ikke fryses. Holdbarhed - 3 år.

Hvad slags narkotika panadol, og hvad er det for?

Panadol er udbredt.

smertestillende lægemiddel. Det aktive stof af lægemidlet kaldes

. Andre kommercielle navne inkluderer også acetaminophen, mexalen,

Panadol har to hovedvirkninger - antipyretisk og smertestillende, hvilket forklarer dets udbredt og næsten universelle anvendelse. I modsætning til folkelig tro har dette lægemiddel næsten ingen antiinflammatorisk virkning. Listen over indikationer er meget bred, og den kan opdeles i to hovedgrupper.

Den første gruppe af patologier er sygdomme med et udpræget smertesyndrom.

Patologier med svær smerte, hvor panadol anvendes, omfatter:

  • migræne (hovedpine);
  • tandpine;
  • artralgi (ledsmerter);
  • rygsmerter
  • muskelsmerter ved strækning
  • smerte under menstruation.

Dette er kun en lille liste over sygdomme, som panadol anbefales til. Samtidig er det værd at bemærke, at indikationerne er smerte af svag og moderat intensitet. I svære smerte symptomer, for eksempel i kræft, er opiater ordineret. Den analgetiske virkning af panadol skyldes hæmning af prostaglandinsyntese. Prostaglandiner er biologisk aktive stoffer, der er involveret i forskellige kroppsreaktioner. Deres vigtigste biologiske rolle er i den udtalte effekt på tonen i de glatte muskler i forskellige organer og som følge heraf udviklingen af ​​en smertefuld virkning. Derudover er de mediatorer af betændelse og allergiske reaktioner. Blockagen af ​​prostaglandinsyntese forekommer på grund af inhiberingen af ​​enzymet kaldet cyclooxygenase (COX). Panadol hæmmer prostaglandinsyntese ved at blokere COX i centrum af smerte i hypothalamus. Derudover hæmmer det ledningen af ​​smerteimpulser i centralnervesystemet.

Den anden gruppe af indikationer er forskellige forkølelser, ledsaget af feber. I dette tilfælde er panadol ordineret som en symptomatisk behandling for influenza, lungebetændelse, bronkitis og feber af ukendt oprindelse. Den antipyretiske effekt er også forbundet med blokaden af ​​enzymet cyclooxygenase og som følge heraf prostaglandiner. Hæmning af prostaglandiner i det hypotalamiske center for termoregulering fører til midlertidig eliminering af feber. Derudover øger panadol varmeoverførslen, hvilket også fører til et fald i temperaturen.

Således skyldes begge virkninger af panadol blokade af prostaglandinsyntese. Forskellen er scenen. Inhibering af prostaglandiner i midten af ​​termoreguleringen fører til et fald i temperaturen, en lignende virkning i centrum af smerte ledsages af en bedøvelsesvirkning. Begge centre er placeret i hypothalamus.

Panadol aktiv ingrediens

Den aktive ingrediens i panadol er paracetamol, også kendt som acetaminophen i verden. Paracetamol fremstilles som et uafhængigt lægemiddel, men er oftest inkluderet i sammensætningen af ​​anti-influenzalægemidler. Ifølge sin kemiske tilknytning tilhører den gruppen af ​​anilider - forbindelser afledt af anilin. Paracetamol adskiller sig fra dets andre forstadier ved dets lave toksicitet. Så antipyretiske lægemidler, der gik forud for paracetamol (

acetanilid og phenacetin) har evnen til at danne

. Methemoglobin er en form

, i hvilke jernioner oxideres. Dette fører igen til blokering af ilttransport. Resultatet

er alvorlig iltmangel. Paracetamol (

og derfor er panadol) mindre i stand til at danne methemoglobin. I store doser er det dog stadig i stand til at få en nefrotoksisk og hepatotoksisk virkning.

Når det indtages, absorberes paracetamol godt i mavetarmkanalen. Efter absorption gennem slimhinden kommer den ind i blodbanen, hvor den binder til plasmaproteiner med 15 procent. Eftersom blodbanen paracetamol transporteres til leveren, hvor hovedparten er underlagt konjugering (forbindelse) med glucuronsyre og svovlsyre. Som et resultat af denne reaktion dannes metabolitter, der er giftfri for kroppen og let udskilles. Efterfølgende disse metabolitter (glucuronid og sulfat) udskilles af nyrerne inden for 20 - 24 timer. Hvis kreatininclearance er mindre end 20 ml pr. Minut (som bemærket ved nyresvigt), nedsættes lægemidlet flere gange.

Den maksimale koncentration af paracetamol i blodet efter en enkelt dosis nås inden for en time. Ved indtagelse af en pille (500 milligram) i en time er koncentrationen af ​​panadol således 6 mikrogram pr. Kg vægt. Lægemidlet udskilles hurtigt af nyrerne, så efter 5-6 timer reduceres koncentrationen af ​​panadol med halvdelen. Fordelingen af ​​lægemidlet forekommer hovedsageligt i kropsvæsker med undtagelse af cerebrospinalvæske. Ca. en procent af lægemidlet trænger ind i modermælken, hvilket naturligvis skal tages i betragtning af sygeplejersker.

Metabolisme af lægemidlet afhænger af kroppens generelle tilstand, nemlig nyrernes og leverenes funktionalitet. Så, med cirrhose i leveren og andre sygdomme i dette organ, sænkes metaboliseringen af ​​panadol. Som et resultat cirkulerer lægemidlet længere i kroppen, hvilket øger risikoen for toksiske virkninger.

Halveringstiden for panadol er fra 2 til 4 timer, med nyresvigt, den øges til 6 timer. I løbet af denne tid reduceres koncentrationen af ​​lægemidlet i blodet med halvdelen, og halvdelen af ​​panadol udskilles fra kroppen.

Hvad hjælper panadol?

Panadol hjælper med smerten af ​​lys og moderat intensitet af forskellig oprindelse såvel som ved høj temperatur. I det første tilfælde bruges det som smertestillende middel, det vil sige som bedøvelse. Tilgængeligheden og lav risiko for bivirkninger har medført udbredt anvendelse af panadol. Som anæstesi bruges det til hovedpine, tandpine, muskel- og ledsmerter. Mekanismen for den analgetiske virkning skyldes blokaden af ​​prostaglandinsyntese, som spiller en vigtig rolle i smertesyndrom. Effekten af ​​Panadol afhænger af årsagen til smerten. Så den vigtigste smertestillende mekanisme er afslapning af muskler og muskulaturvæg i blodkar. Hvis smerte skyldes at klemme en nerve eller en slags væv, så er panadol ineffektivt. Intensiteten af ​​smerte spiller en lige så vigtig rolle. Panadol er magtesløs med meget stærk og uudholdelig smerte.

Hovedindikationen for brug af panadol er en høj temperatur hos børn og voksne. Mekanismen for antipyretisk virkning er at påvirke midten af ​​termoreguleringen, som er placeret i hypothalamus. Indikationer for udnævnelse af Panadol er temperaturen på forskellige ætiologier og endda feber af ukendt oprindelse.

Det er vigtigt at vide, at panadol ikke har en antiinflammatorisk effekt. Derfor er det ikke fornuftigt at udpege det til forkølelse uden feber. Det anbefales heller ikke at tage panadol til rheumatiske sygdomme og bindevævssygdomme.

Hvordan virker panadol?

Så den vigtigste virkningsmekanisme for panadol er inhiberingen af ​​biologisk aktive stoffer i hypothalamus. Hypothalamus er hjernestrukturen, som sammen med thalamus er en del af diencephalon. Denne struktur er en del af det limbiske system i hjernen - den ældste del af hjernen, som igen indeholder de vigtigste vitale centre. Således indeholder hypothalamus åndedrætscentret, mætningsstedet og fornøjelsen, såvel som midten af ​​smerte og termoregulering. På niveauet med de sidste to opererer panadol.

Febermekanismen skyldes en stigning i niveauet af prostaglandiner i midten af ​​termoregulering. Anterior til denne del af hjernen modtager informationer fra thermoreceptors, mens den bageste del deraf (midten af ​​varme) sender impulser tilbage i muskler, hud skibe og andre organer. På bekostning af det øges den generelle metabolisme, bliver termoreguleringsprocesser i muskler mere aktive. Varmeoverførselscentret er placeret i kernerne i den forreste del af hypothalamuset. Pulserne fra disse områder fører til et fald i varmeproduktionen som følge af udvidelsen af ​​karrene og en stigning i varmeudslippet. I begge reaktioner, ud over de involverede prostaglandiner og hormoner, såsom adrenalin, thyroxin, og andre. Temperaturens konstantitet skyldes den gensidige regulering af processerne for varmeproduktion og varmeoverførsel.

Inkluderingen af ​​disse eller andre mekanismer for varmeoverførsel sker afhængigt af de specifikke betingelser. Når f.eks. Omgivelsestemperaturen falder, aktiveres en mekanisme, såsom skælvning, hvilket øger varmeoverførslen. Med andre ord er termoreguleringscentret konstant indstillet til at opretholde en bestemt kropstemperatur - en komforttemperatur. For at opretholde denne komfort er det nødvendigt, at lufttemperaturen i rummet ikke er mere end 25 grader, og på legemets niveau ville der ikke være pyrogeniske (varmefremkaldende) processer. Enhver ændring i disse betingelser fører til stimulering af de tilsvarende receptorer i hypothalamus og en temperaturændring.

Den analgetiske virkningsmekanisme for panadol ligner den antipyretiske effekt. En nøgleforbindelse er også en blokade af syntesen af ​​prostaglandiner - smertemediatorer. Blokeringen udføres på niveauet af enzymet cyclooxygenase.

Mekanismen af ​​smerte spille en vigtig rolle forøget følsomhed af nerveender (nociceptorer) under indflydelse af stoffer, nemlig prostaglandiner. Udover prostaglandiner i stigende følsomhed over for den involverede smerte og andre mediatorer - histamin, cytokiner. Som regel er disse mediatorer fra gruppen af ​​betændelse, som har mange effekter. Nogle øger vaskulær permeabilitet og genererer ødem, andre udløser allergiske processer. I tilfælde af smerten er de vigtigste prostaglandiner, nemlig prostaglandin E2-grupper, der er mest stigning receptor følsomhed over for smerte.

Således er der en ond cirkel - vævsskade er ledsaget af frigivelse af kemikalier, der forbedrer både inflammationsprocesser og smerter. Til gengæld påvirker smerte symptomer på driften af ​​mange systemer. Derfor anbefaler mange eksperter at fjerne smerter, fordi det er en vigtig del af behandlingen af ​​mange sygdomme.

For at øge den analgetiske virkning af panadol, tilføres koffein eller andre komponenter ofte til kombinationslægemidler. Koffein forbedrer absorptionen (absorptionen) af panadol og forbedrer dermed den analgetiske effekt.

Efter hvor meget (temperaturen banker) panadol?

Den antipyretiske virkning af panadol forekommer inden for 30 til 60 minutter. Udviklingshastigheden af ​​effekten afhænger af leverenzymernes aktivitet, slimhindenes tilstand

og generelt om organismens egenskaber. Så ved indtagelse absorberes panadol gennem mavetarmkanalen i mave-tarmkanalen i den generelle cirkulation. Derefter trænger den ind i blod-hjernebarrieren og når hypothalamus, nemlig centrum for termoregulering og smerte. I tilfælde af markante ændringer i slimhinden (

sår, atrofisk gastritis) er absorptionsprocessen forstyrret. Som følge heraf øges virkeligheden af ​​effekten og kan nå to timer. Effekten af ​​effekten påvirkes også af tilstanden af ​​hæmatopoietisk system. Så for at trænge ind i hjernen skal panadol kontaktes med blodproteiner. Hvis hypoproteinæmi er noteret på organismeniveau (

lavproteinkoncentration), forsinker transporten af ​​panadol til nervesystemet også. Derefter metaboliseres stoffet i leveren ved at kombinere med glucuronsyre og sulfat. Denne proces sker med deltagelse af blandede leveroxidaser og cytochrom P450. Med levercirrhose eller med medfødte genetiske defekter af enzymer, bremses konjugeringsprocessen også. Dette er imidlertid allerede afspejlet i varigheden af ​​panadol-effekten.

Hvor længe varer Panadol?

Panadol er gyldig fra 2 til 4 timer. Der er dog muligheder. Først og fremmest påvirker tilstanden af ​​lever og nyrer varigheden af ​​virkningen af ​​panadol. Så det er kendt, at mere end 95 procent af lægemidlet behandles med leverenzymer. Derefter udskilles lægemidlet af nyrerne. I ældre mennesker, hvis metabolisme er langsommere, cirkulerer stoffet længere i kroppen. Jo længere stoffet er i kroppen, jo længere er dets virkning. En lignende proces ses hos mennesker med nyrer og leverpatienter. I det første tilfælde skyldes forringet nyretilfiltrering og udskillelse (

udskillelse) lægemiddel i lang tid udskilles ikke fra kroppen og fortsætter med at cirkulere i blodbanen. I det andet tilfælde er processen med inaktivering af panadol ved hjælp af enzymer forsinket på grund af nedsat leverfunktion. Dette fører ikke kun til, at medicinen forbliver aktiv længere, men også for udviklingen af ​​mange bivirkninger.

Effektens hastighed og virkningen af ​​Panadol påvirkes også af organismens fysiologiske egenskaber. Først og fremmest er det alder. På grund af et større volumen af ​​cirkulerende væske og en intens metabolisme opstår der således meget hurtigere børn inden for 20 minutter. Men på samme tid varer det ikke længere end en time. Hos mennesker ældre end 60-65 år falder mængden af ​​cirkulerende væske adskillige gange, hvilket resulterer i, at lægemiddeludvekslingen går langsommere. Derfor kommer effekten ikke om en halv time, men om en time - en og en halv. På grund af nedsat nyrefunktion (som selvfølgelig er registreret med alderen), falder udskillelsen af ​​panadol, hvilket også øger tiden for cirkulationen. Konsekvensen af ​​dette er en lang analgetisk og antipyretisk virkning.

Kan børn panadol?

Panadol er en antipyretisk (

antipyretisk lægemiddel), som ofte gives til børn. Daglig og enkeltdosis af stoffet afhænger naturligvis af alder. Den maksimale enkeltdosis for et barn op til 12 år beregnes ud fra 10-15 mg pr. Kg barnets vægt. Den daglige dosis vil svare til 60 mg pr. Kg barnets vægt. I dette tilfælde bør den daglige dosis opdeles i 3-4 doser. I gennemsnit vil en enkeltdosis for et barn fra 6 til 12 år være 250 til 500 milligram, for et barn fra 1 til 5 år vil det være 125 til 250 milligram, for et barn op til et år til 125 milligram.

I dette tilfælde er den rektale administrationsvej foretrækkes hos børn, især små. I dette tilfælde opretholdes aldersdosis. Forskellen i den rektale indgivelsesvej er den hurtige udvikling af effekten. Dette forklares af rigelig blodforsyning til endetarm, hvilket letter absorptionen af ​​lægemidlet og som følge heraf dets hurtigere virkning.

Panadol under graviditet

Panadol, som de fleste antipyretiske, trænger ind i placenta barrieren. Det betyder, at hvis en kvinde er i tide

accepterer panadol, så uanset frigivelsesformen vil en bestemt koncentration af lægemidlet være til stede i fosteret. På trods af dette har eksperimentelle undersøgelser ikke påvist de teratogene og mutagene virkninger af panadol på fosteret. Det betyder, at hvis det er nødvendigt, skal vi afveje de forventede fordele ved behandling til moderen og den potentielle risiko for fosteret. En lignende situation observeres med

, da panadol passerer i modermælk.

Panadol amning

En lille dosis Panadol trænger også ind i modermælken. I gennemsnit udskilles fra 0,04 til 0,5 procent af den accepterede dosis i modermælk. Derfor er panadol ikke kontraindiceret i

. Der er imidlertid præciseringer. Hvis en ammende lider af levercirrhose eller kronisk nyresygdom, øges virkningen af ​​panadol. Samtidig øges stoffets toksicitet og risikoen for bivirkninger. Derfor skal du konsultere din læge, inden du bruger Panadol.

Instruktioner til brug af Panadol

Instruktionen til panadol indeholder de samme bestemmelser som ethvert andet stof, nemlig indikationer og kontraindikationer, frigivelsesformer, bivirkninger. Instruktioner for lægemidlet er i den boks, hvor stoffet frigives. I tilfælde af fravær kan instruktioner findes i enhver farmakologisk mappe.

Former for frigivelse, dosis og sammensætning af Panadol

Panadol er et udbredt lægemiddel, hvis frigivelsesform ikke er begrænset til tabletformen.