Efferalgan: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Efferalgan er en ikke-steroide antiinflammatorisk med antipyretiske og analgetiske virkninger. Den aktive bestanddel er paracetamol.

Virkningsmekanismen for lægemidlet er forbundet med inhibering af cyclooxygenaseaktivitet, hvilket resulterer i, at produktionen af ​​prostaglandiner fra arachidonsyre reduceres.

Som et resultat af at reducere antallet af prostaglandiner observeres et fald i dannelsen og ledningen af ​​smerteimpulser. Den antipyretiske effekt af Efferalgane skyldes den direkte effekt på termoreguleringscentret i hypothalamus.

Det påvirker ikke vandsaltmetabolismen (natrium og vandretention) og gastrointestinal slimhinde på grund af manglende virkning på syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Efferalgan? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• som en febrifuge for akutte åndedrætsinfektioner, influenza, barndomsinfektioner, vaccine reaktioner og andre tilstande, der involverer feber;
• som anæstesi til smerter med lav eller moderat intensitet, inkl. hovedpine, tandpine, muskelsmerter, neuralgi, smerte i skader og forbrændinger.

Instruktioner til brug Efferalgan, dosering

Tag lægemidlet indeni, klemt en stor mængde væske, 1-2 timer efter et måltid (tager straks efter et måltid fører til en forsinkelse i begyndelsen af ​​handlingen).

Standarddoser af Efferalgan ifølge instruktionerne for voksne og unge over 12 år (kropsvægt over 40 kg):

• enkeltdosis - 1 tablet Efferalgan 500 mg;
• maksimal enkeltdosis - 1 g;
• antallet af aftaler - op til 4 gange om dagen med et interval på 6 timer;
• maksimal daglig dosis - 4 g;
• Den maksimale behandlingstid er 5-7 dage.

Hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion, med Gilbert's syndrom hos ældre patienter, skal den daglige dosis reduceres, og intervallet mellem doserne skal øges.

Instruktioner vedrørende brug af Efferalgan til børn - den maksimale daglige dosis:

• op til 6 måneder (op til 7 kg) - 350 mg,
• op til 1 år (op til 10 kg) - 500 mg,
• op til 3 år (op til 15 kg) - 750 mg,
• op til 6 år (op til 22 kg) - 1 g,
• op til 9 år (op til 30 kg) - 1,5 g,
• op til 12 år (op til 40 kg) - 2 g.

Lys Efferalgan

Voksne - 500 mg 1-4 gange om dagen, den maksimale enkeltdosis - 1 g og den maksimale daglige dosis - 4 g.

• Børn 12-15 år gammel - 250-300 mg 3-4 gange om dagen;
• 8-12 år - 250-300 mg 3 gange om dagen;
• 6-8 år - 250-300 mg 2-3 gange om dagen;
• 4-6 år - 150 mg 3-4 gange om dagen
• 2-4 år - 150 mg 2-3 gange om dagen
• 1-2 år - 80 mg 3-4 gange om dagen
• fra 6 måneder til 1 år - 80 mg 2-3 gange om dagen;
• fra 3 måneder til 6 måneder - 80 mg 2 gange om dagen.

Den maksimale behandlingstid uden at konsultere en læge er 3 dage (når den tages som et antipyretisk lægemiddel) og 5 dage (som smertestillende middel).

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Efferalgan:

• På fordøjelsessystemet: mulig - diarré, mavesmerter, kvalme, opkastning, tenesmus; Langvarig anvendelse i høje doser kan have en hepatotoksisk virkning.
• Allergiske reaktioner: mulig - hududslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock, et fald i blodtrykket (som symptom på anafylaksi).
• Fra hæmatopoietisk system: sjældent - anæmi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni.
• Andet: Reduktion eller forøgelse af protrombinindekset;
• Ved langvarig brug i høje doser er nefrotoksisk virkning mulig.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Efferalgan i følgende tilfælde:

• Blodforstyrrelser
• Alvorlige funktionelle lidelser i nyrerne, leveren.
• En nylig blødning eller betændelse i endetarmen (kontraindikation på grund af administrationsvejen - for suppositorier).
• Manglende enzym glucose-6-phosphat dehydrogenase.
• Børn alder op til 3 måneder (til suppositorier på 80 mg), op til 1 måned (for sirup).
• Overfølsomhed overfor paracetamol.
• Kontraindikationer for at modtage Efferalgana i form af brusende tabletter er:
• Manglende glucose-6-phosphat dehydrogenase.
• Alkoholisme.
• Børnenes alder op til 15 år (kropsvægt - ikke mindre end 50 kg).
• Graviditetstid (I og III trimester) og amning (amning).
• Øget individuel følsomhed over for paracetamol eller andre hjælpekomponenter af lægemidlet.

Lægemidlet er ordineret med ekstrem forsigtighed: med hepatisk og / eller nyreinsufficiens, viral hepatitis, medfødt hyperbilirubinæmi (Rotor syndrom, Dubinin-Johnson og Gilbert), alkoholisk leverskade samt ældre patienter.

Efferalgan taget med ekstrem forsigtighed i godartet hyperbilirubinæmi (herunder Gilberts Syndrom), lever- og nyresvigt, alkoholisk leversygdom, viral hepatitis, alkoholisme, alderdom, graviditet, mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase.

overdosis

En enkelt dosis af et barn dosis på 150 mg / kg legemsvægt kan forårsage nedsat glucosemetabolisme, hepatocellulær insufficiens, metabolisk acidose, hypoglycæmi, blødning, koma, encefalopati, død.

Langvarig brug af høje doser kan udvikle aplastisk pancytopeni, anæmi, agranulocytose, leukopeni, neutropeni, thrombocytopeni, agitation, svimmelhed, desorientering, nefrotoksicitet gepatonekroz.

I tilfælde af overdosis skal du straks kontakte læge. Anbefalet gastrisk skylning, introduktion af N-acetylcystein (eller methionin) i 10 timer, symptomatisk behandling.

Analogues Efferalgan, pris på apoteker

Efferalgan kan om nødvendigt erstattes af en analog for det aktive stof - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Efferalgan, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris i apoteker i Rusland: Efferalgan suppositorier (stearinlys) 80 mg 12 stk. - Fra 85 til 103 rubler, sirup til børn 90 ml - fra 82 til 99 rubler, ifølge 593 apoteker.

Opbevares uden direkte sollys ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 3 år. Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.

Interaktion med andre lægemidler

Når der tages 4 g / dag eller mere i mere end 3 dage, er der risiko for øget virkning af antikoagulantia, en øget risiko for blødning.

Paracetamols absorptionshastighed øger metoclopramid, domperidon og nedsætter kolestyramin.

Barbiturater reducerer lægemidlets antipyretiske virkning.

Antikonvulsiver (phenytoin, carbamazepin, barbiturater) kan øge paracetamols toksicitet over for leveren.

Anvendelsen af ​​paracetamol i høje doser samtidig med rifampicin øger isoniazid risikoen for hepatotoksisk syndrom.

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​diuretika.

Efferalgan

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Efferalgan - et stof tilhørende gruppen af ​​analgetika, antipyretika.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgan er et ikke-narkotisk analgetikum, som også har en antipyretisk effekt. Grundlaget for dets terapeutiske virkning er blokeringsmekanismen for TsOG1 og TsOG2 i centralnervesystemet med den efterfølgende påvirkning på centrene for termoregulering og smerte.

Manglen på anti-inflammatorisk virkning skyldes neutralisering af paracetamols virkning på COX. Neutralisering udføres af cellulære peroxidaser i inflammerede væv.

Lægemidlet påvirker ikke vand-saltbalancen (beholder ikke vand og Na +) og mave-tarmslimhinden som følge af, at Efferalgan ikke blokerer syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Efferalgana frigivelsesform

For nem brug af Efferalgan er der forskellige former for lægemiddelfrigivelse:

• Sirup med en viskos konsistens og karamel-vanille aroma. Farven på sirup er gulbrun. Efferalgan sirup er pakket i 90 ml hætteglas. Flasken og den medfølgende måleske placeres i en papkasse;
• Hvide suppositorier til rektal anvendelse. De er kendetegnet ved en glat blank overflade. Suppositorier pakkes i blister i en mængde på 5 stk. En pappakke indeholder 2 pakker;
• Tabletterne er flade og runde. Tabletterne har skråkantede kanter og et indsnit på den ene side, deres farve er hvid. Opløsningstabletter i vand ledsages af aktiv frigivelse af gasbobler. Tabletter i mængden af ​​4 stykker er pakket i strimler, i en kasse er der 4 eller 25 strimler;
• Brusetabletter indeholdende C-vitamin. Udslip og udseende er den samme som for almindelige tabletter Efferalgan. Emballager i rør med 10 stk. Én æske indeholder et rør.

Der er også specielle former for medicin beregnet til børn:

• Effervescent pulver til brug i oral opløsning;
• Oral opløsning
• Rektale suppositorier.

Indikationer for brug af Efferalgan

Ifølge instruktionerne til Efferalgan anbefales lægemidlet til anvendelse i følgende tilfælde:

• Som en febrifuge i tilfælde af influenza, akut respiratoriske sygdomme, postvaccination reaktioner, barndomsinfektioner og andre sygdomme præget af udseende af inflammation og feber på baggrund af infektion;
• Som et lægemiddel, der har en smertestillende virkning, med smertsyndrom med moderat eller lav intensitet (herunder tandpine, hovedpine, muskelsmerter, smerte forårsaget af skader og forbrændinger, neuralgi).

Kontraindikationer

Lægeundersøgelser af Efferalgane indikerer tilstedeværelsen af ​​en række kontraindikationer, hvoraf en liste skal revideres, inden du begynder at bruge stoffet:

• Forringet lever- og / eller nyrefunktion i svære former;
• Manglende tilstand af glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Forskellige blodforstyrrelser;
• Alder mindre end en måned;
• Overfølsomhed over for Efferalganes bestanddele, især parabener (propyl og methylparahydroxybenzoat).

Det anbefales at bruge Efferalgan med forsigtighed, når leveren og / eller nyrerne svækkes i mild eller moderat grad samt i Gilbert's syndrom.

Brugsanvisning Efferalgana

Efferalgan instruktioner til at tage stoffet inde (medmindre andet er angivet), drikker rigeligt med vand. Mellem fødeindtagelse og medicinering skal det tage mindst 1 time, men ikke mere end 2 timer.

Doseringen varierer alt efter patientens alder:

• For voksne og unge over 12 år (hvis deres vægt overstiger 40 kg) er en enkeltdosis 500 mg, den maksimale enkeltdosis er 1 g. Hyppigheden af ​​brugen er ikke mere end 4 gange om dagen. Den maksimale dosis pr. Dag er 4 g. Behandlingens varighed bør ikke være mere end 5 dage - en uge;
• Børn op til 6 måneder. og mindre end 7 kg administreret dosis svarende til højst 350 mg Efferalgana pr. dag; børn under et år (hvis vægt er mindre end 10 kg) - 500 mg; børn under 3 år og vejer mindre end 15 kg - 750 mg; børn under 6 år og vejer mindre end 22 kg - 1 g medicin; op til 9 år og mindre end 30 kg - 1,5 g; op til 12 år og mindre end 40 kg - 2 g Efferalgan maksimum. Hvis barnet er under 3 måneder gammelt, men mere end 1 måned gammelt, lægger lægen dosen.

Intervallet mellem lægemidlet bør være mindst 4 timer. Varigheden af ​​Efferalgana uden medicinsk høring kan ikke være mere end 3 dage (for at reducere feber) og ikke mere end 5 dage, hvis lægemidlet anvendes som smertestillende middel.

Rectal Efferalgan bør også indgives ud fra patientens alder: dosen for voksne er 500 mg 1 til 4 gange om dagen, den maksimale engangsdosis er 1 g, den daglige dosis er 4 g. For børn fra 12 til 15 anbefales Efferalgan i en mængde på 250-300 mg fra 3 til 4 gange om dagen; børn, hvis alder er fra 8 til 12 år, bør tage stoffet i samme dosering tre gange om dagen; Fra 6-8 år er doseringen den samme, frekvensen reduceres til 2-3 gange; fra 4 til 6 år - 150 mg 3-4 gange om dagen; For børn fra 2 til 4 år er dosis den samme, frekvensen er op til 3 gange; fra et til to år - 80 mg 3 eller 4 gange om dagen; fra seks måneder til et år - samme dosering med en frekvens på 2-3 gange; fra 3 måneder til seks måneder, tage 80 mg ikke mere end 2 gange dagligt.

Efferalgana bivirkninger

Brug af Efferalgana kan forårsage uønskede reaktioner. Disse beskrives nedenfor:

• Allergiske reaktioner i form af angioødem, kløe, hududslæt;
• Opkastning, kvalme, smerte og mavesmerter, hepatotoksiske virkninger;
• Leukopeni, anæmi, agranulocytose, pancytopeni, methemoglobinæmi, trombocytopeni;
• Nefrotoksisk virkning, der opstår ved langvarig brug af Efferalgana i høje doser.

Særlige instruktioner

Medicinske vurderinger af Efferalgane bemærker sandsynligheden for at øge den maksimalt tilladte daglige dosis, mens du tager stoffet med andre midler, som omfatter paracetamol.

Manglen på en terapeutisk virkning (bevarelse af symptomerne på feber i mere end 3 dage og smerte i mere end 5 dage) er en grund til at konsultere en læge.

Patienter med diabetes, såvel som patienter på en diæt, der indebærer eliminering af sukker, skal huske på, at 1 ml af lægemidlet indeholder sukker i en mængde på 0,335 g.

Opbevaringsforhold

Efferalgan bør opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C, væk fra børn. Holdbarhed er 3 år.

Efferalgan Children's - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Efferalgan

Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Paracetamol

Kemisk rationelt navn: N- (4-hydroxyphenyl) acetamid

Doseringsform: opløsning til oral administration (til børn) 3% (komplet med en doseringssked).

struktur

1 ml af lægemidlet indeholder 30 mg paracetamol.
Hjælpestoffer: macrogol 6000, saccharoseopløsning, natriumsaccharin, sorbinsyre, natriummethylparahydroxybenzoat, natriumpropylparahydroxybenzoat, karamel vanille-aromastoffer, vand.

beskrivelse

Gennemsigtig, homogen, svagt viskøs opløsning af gulbrun farve med karamel-vanille smag og lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Analgetisk ikke-narkotisk middel.

ATC-kode: [NO2BE01]

Farmakologiske egenskaber

Efferalgan indeholder paracetamol, som har en analgesisk og antipyretisk virkning.

Indikationer for brug

Efferalgan anvendes til børn fra 3 måneder til 12 år (med en kropsvægt på 6 til 32 kg) som antipyretisk til akut respiratoriske sygdomme, influenza, barndomsinfektioner, postvaccinationsreaktioner og andre tilstande, der involverer feber.
Lægemidlet bruges også som smertestillende syndrom med svag eller moderat intensitet, herunder: hovedpine, tandpine, muskelsmerter, neuralgi, smerte i skader og forbrændinger.

Kontraindikationer

Brug ikke stoffet, hvis dit barn har:

• overfølsomhed overfor paracetamol eller andre bestanddele af lægemidlet, især parabener (methyl og propylparahydroxybenzoat);
• alvorlige krænkelser af leveren, nyrerne
• blodforstyrrelser
• mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• alder op til 1 måned.

Med omhu - Lægemidlet bør bruges med forsigtighed i tilfælde af nedsat lever- eller nyrefunktion og Gilbert's syndrom. Inden du tager lægemidlet, bør du konsultere din læge.

For at bestemme dosis og dosering af lægemidlet hos børn i alderen 1 til 3 måneder, bør du konsultere din læge.

Dosering og indgift

Lægemidlet bruges indenfor med en stor mængde væske 1-2 timer efter at have spist.
Den gennemsnitlige enkeltdosis af Efferalgane afhænger af barnets legemsvægt og er 10-15 mg / kg legemsvægt 3-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 60 mg / kg legemsvægt. Intervallet mellem doser af lægemidlet bør være 4-6 timer. For nemheds skyld og nøjagtighed af dosering skal du bruge en måleske.
På måleskenet påføres inddelinger, der angiver en enkeltdosis (15 mg / kg) til et barn med en tilsvarende legemsvægt: 4, 8, 12 eller 16 kg. Umærkede divisioner svarer til mellemkropsvægt: 6, 10 eller 14 kg.

Børn fra 3 måneder til 6 år (6-20 kg): Fyld måleske til mærket, i overensstemmelse med tabellen. F.eks. Hvis vægten af ​​dit barn er fra 6 til 8 kg, skal du fylde måleskenen til mærket svarende til 6 kg.
Børn fra 6 til 12 år (20-32 kg): Fyld måleske til mærket svarende til 16 kg, og fyld måleske til mærket i overensstemmelse med tabellen. F.eks. Hvis vægten af ​​dit barn er fra 20 til 22 kg, skal du fylde måleskenen til mærket svarende til 16 kg og derefter fylde måleskenen igen til mærket 4 kg.
Lægemidlet kan gives til et barn uden fortynding eller efter fortynding med vand eller mælk.
Behandlingens varighed:
3 dage som antipyretisk og op til 5 dage som smertestillende middel. Hvis du skal fortsætte med at tage stoffet, bør du konsultere en læge.

Bivirkninger

Kvalme, opkastning, mavesmerter, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria, angioødem) er mulige.
Sjældent - anæmi, leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni.
Ved langvarig anvendelse i store doser er hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger mulige såvel som forekomsten af ​​methemoglobinæmi og pancytopeni. Hvis der opstår bivirkninger, stop med at tage lægemidlet og konsultere en læge.

overdosis

Symptomer på akut forgiftning med paracetamol er kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve. Efter 1-2 dage er der tegn på leverskader - smerter i leveren, øget aktivitet af "leveren" enzymer i blodet, en stigning i protrombintiden. I alvorlige tilfælde udvikles leverfejl, hepatonekrose, encefalopati og koma. Hvis symptomer på forgiftning opstår, ophør brugen af ​​lægemidlet og straks konsultere en læge. Gastrisk lavage, indgivelse af enterosorbenter (aktivt kul, polyfan), intravenøs administration af antidot N-acetylcystein, methioninindtagelse anbefales.

Interaktion med andre lægemidler

Ved anvendelse af Efferalgan, sammen med barbiturater, tricykliske antidepressiva, antikonvulsive midler (phenytoin), zixorin, phenylbutazon, rifampicin og alkohol, er risikoen for en hepatotoksisk virkning stærkt forøget.
Tager det sammen med salicylater øger risikoen for nefrotoksisk virkning signifikant. Ved samtidig brug med chloramphenicol (chloramphenicol) øges toksiciteten af ​​sidstnævnte.
Paracetamol indeholdt i Efferalgun øger virkningen af ​​indirekte antikoagulantia og reducerer effektiviteten af ​​uricosuric medicin.

Særlige instruktioner

Efferalgan indeholder derfor paracetamol for at undgå at overskride den maksimale daglige dosis, og lægemidlet bør derfor ikke anvendes samtidigt med andre lægemidler, der indeholder paracetamol.
Ved brug af lægemidlet i mere end 5-7 dage er overvågning af det perifere blodmønster og leverfunktionens tilstand nødvendig.
I tilfælde af at tage stoffet af børn, der lider af diabetes eller på en diæt med lavt sukkerindhold, skal man huske på, at i 1 ml af lægemidlet indeholder 0,335 g sukker.
Paracetamol fordrejer resultaterne af laboratorieundersøgelser af glucose og urinsyre i plasma.
I mangel af en terapeutisk effekt: Fortsættelse af feber i mere end 3 dage og smerte i mere end 5 dage bør rettes til din læge.

Frigivelsesformular

Løsning til oral indgivelse i en plastflaske på 90 ml, forseglet med en hætte "tryk og åben" af polyethylen. 1 flaske med måleske og instruktioner til brug i karton.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C uden for børns rækkevidde.

Holdbarhed

3 år.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Salgsvilkår for apotek

producent
"Bristol-Myers Squibb", Frankrig
304, avenue du Docteur Jean Bra 47000 AGEN - Frankrig

Moskva kontor:
123001, Rusland, Moskva, Trekhprudny Lane, 9, bygning 1B.

Efferalgan

Beskrivelse pr. 5. august 2016

• Latin navn: Efferalgan
• ATC-kode: N02BE01
• Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
• Fabrikant: Bristol-Myers Squibb (Frankrig)

struktur

Brusetabletterne Efferalgan indeholder som aktiv ingrediens paracetamol samt yderligere komponenter: vandfri citronsyre, natriumbicarbonat, vandfrit natriumcarbonat, povidon, natriumdokuzat, natriumsaccharinat, natriumbenzoat.

Efferalgan sirup indeholder den aktive ingrediens paracetamol samt supplerende komponenter: sukker sirup, macrogol 6000, citronsyre, natriumsaccharinat, aromastoffer, renset vand.

Lys Efferalgan i sammensætningen indeholder det aktive stof paracetamol, såvel som yderligere komponenter halvsyntetiske glycerider.

Frigivelsesformular

• Effervescent tabletter - har en hvid farve, rund flad form, fasade kanter, på den ene side risiko. Ved opløsning af tabletten i vand forekommer aktiv frigivelse af gasbobler. Indeholdt i strimler på 4 stk.
• Børns Efferalgan er lavet i form af en sirup - en viskøs opløsning med en gulbrun farve med en karamel-vanille aroma. Den er pakket i flasker på 90 ml, i en papkasse sættes en flaske og en måleske.
• Rektale stearinlys - hvid, blank, glat, indeholdt i blisterpakninger på 10 stk.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgana UPSA har en antipyretisk, smertestillende, svag anti-inflammatorisk virkning på kroppen. Dets virkningsmekanisme er forbundet med processen til at hæmme syntesen af ​​prostaglandiner. Det har en dominerende effekt på midten af ​​termoregulering i hypothalamus.

Cellulære peroxidaser neutraliserer virkningen af ​​paracetamol på COX i inflammatoriske væv, hvilket resulterer i, at den antiinflammatoriske virkning er meget svag.

Der var ingen negativ indvirkning på processerne for vand-saltmetabolismen såvel som på tilstanden af ​​slimhinden i fordøjelseskanalen på grund af manglende virkninger på syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Efter at Efferalgan er indtaget, absorberes paracetamol hurtigt fra mave-tarmkanalen, primært i tyndtarmen ved passiv transport. Efter en dosis på 500 mg, registreres den højeste koncentration i blodplasmaet i 10-60 minutter. I væv og væsker er det godt fordelt med undtagelse af cerebrospinalvæske og fedtvæv. Det binder med proteiner mindre end 10%, med en overdosis øges denne binding lidt.

Metabolisme opstår hovedsageligt i leveren. Halveringstiden for eliminering er 1-3 timer. Hos patienter med levercirrhose øges halveringstiden. Renal clearance er 5%. Udskilles hovedsageligt via nyrerne som glucuronid og sulfatkonjugater. Uændret viser mindre end 5%.

Indikationer for brug

Effervescent tabletter anvendes til manifestation af smertsyndrom moderat eller svagt:

• med hovedpine og tandpine
• med migræne
• i tilfælde af rygsmerter og muskelsmerter
• med smerter på grund af forbrændinger, skader
• med algomenorré
• i tilfælde af forøget kropstemperatur på grund af forkølelse og andre sygdomme af infektiøs og inflammatorisk karakter.

Efferalgan sirup er beregnet til behandling af børn i alderen fra 1 måned til 12 år (henholdsvis med vægt fra 4 kg til 32 kg). Anvendes i sådanne tilfælde:

• som et antipyretisk lægemiddel til forkølelse, akutte åndedrætsinfektioner, influenza, infektionssygdomme, reaktioner efter vaccinadministration og andre tilstande, hvor der er en forøgelse i kropstemperaturen;
• som et anæstetisk lægemiddel til manifestation af et svagt eller moderat smertsyndrom (hovedpine, tandpine, neuralgi, muskel smerte, smerte under forbrændinger, skader).

Suppositorier bruges til smertsyndrom af forskellig oprindelse, underlagt manifestation af mild og moderat smerte, samt med manifestation af feber hos patienter med infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Kontraindikationer

Efferalgan tabletter er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

• i kronisk alkoholisme
• mennesker med mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• i den første og tredje trimester af graviditeten såvel som under amning;
• i en alder af patienten op til 15 år 9 (forudsat at personens legemsvægt er mindre end 50 kg);
• høj følsomhed over for værktøjets komponenter.

Dette middel anvendes forsigtigt til behandling af patienter med nedsat nyre- eller leverinsufficiens med medfødt hyperbilirubinæmi, alkoholisk leverskade og viral hepatitis. Vær også forsigtig, når du behandler folk i alderdommen.

Efferalgan sirup og suppositorier gælder ikke:

• i en alder af et barn op til 1 måned
• med høj følsomhed over for fondens komponenter
• med lever- og nyresvigt
• i tilfælde af blodsygdomme
• med en mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Med forsigtighed er sirup ordineret til patienter med diabetes. Lys anvendes ikke til børn, der lider af diarré.

Bivirkninger

Ved behandling af dette lægemiddel kan der udvikles nogle bivirkninger:

• manifestationer af allergier: kløe, hududslæt, angioødem;
• hæmatopoiesis: trombocytopeni, anæmi, methemoglobinæmi - i sjældne tilfælde;
• fordøjelsessystem: diarré, kvalme, mavesmerter, opkastning, når det anvendes i lang tid, kan udvikle en hepatotoksisk virkning;
• Andre manifestationer: Nyrer og lever dysfunktion - Ved langvarige høje doser af medicin.

I de doser, der er angivet i instruktionerne, tolereres det som regel godt.

Brugsanvisning Efferalgana (metode og dosering)

Efferalgan Effervescent Tablets, brugsanvisning

Tabletter skal tages oralt, idet de tidligere har opløst en tablet i 200 ml. vand. Tag i henhold til instruktionerne 1-2 tabletter to eller tre gange om dagen, og intervallet skal være mindst fire timer. Tilladt dosis pr. Dag - 8 tabletter Efferalgan UPSA.

Personer med nedsat nyre- eller leverfunktion såvel som ældre patienter bør reducere den daglige dosis af lægemidlet ved at øge intervallet mellem at tage pillerne til 8 timer. Du kan tage medicinen i fem dage, forudsat at du bruger pillerne som smertestillende middel og i tre dage som antipyretisk.

Instruktion om sirup til børn Efferalgan

Ved anvendelse af sirup til børn Efferalgan bør anvisningerne for brug af forældre følges meget omhyggeligt. Ved bestemmelse af enkeltdosis af lægemidlet er det nødvendigt at tage hensyn til barnets legemsvægt: Den gennemsnitlige dosis bestemmes med en dosis på 10-15 mg pr. 1 kg af barnets vægt 3-4 gange dagligt, med den højeste daglige dosis på højst 60 mg pr. 1 kg af barnets vægt.

Det er nødvendigt at opretholde et interval mellem receptioner på 4-6 timer. Det er mest hensigtsmæssigt at bestemme den krævede dosis ved hjælp af en måleske, som er fastgjort til en flaske medicin. Hvis et barn diagnosticeres med nedsat nyrefunktion, skal intervallet mellem doserne øges til 8 timer.

Du kan bruge sirupen som ufortyndet og fortyndet med flydende mælk, saft osv.

Du kan bruge værktøjet i tre dage - for at reducere kropstemperatur og 5 dage - som smertestillende. Hvis du har brug for at fortsætte behandlingen, er det vigtigt at konsultere en læge.

Lys instruktioner

Instruktionen af ​​Efferalguns suppositorier til børn giver mulighed for rektal administration af suppositorier. Lys 150 mg og 80 mg anvendes. Voksne og unge, hvis vægt er over 60 kg, er en enkeltdosis på 500 mg ordineret, du kan tage lægemidlet ikke mere end 4 gange om dagen. Brug stearinlys regelmæssigt i 5-7 dage. Den maksimale daglige dosis er ikke mere end 4 g af lægemidlet.

Børn fra 6 til 12 år skal anvende en enkeltdosis på 250-500 mg, børn fra 1 år til 5 år - 120-250 mg, børn fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg. Børn i op til 3 måneder bør bruge børns lys med en hastighed på 10 mg pr. 1 kg babyvægt. Om dagen kan du bruge stearinlys ikke mere end 4 gange, behandlingen kan ikke vare mere end 3 dage.

overdosis

Med en overdosis af stoffet kan patienten opleve kvalme og opkastning, blanchering af huden, anoreksi og hepatonekrose. Hvis en voksen har taget en dosis paracetamol mere end 10-15 g, kan dennes toksiske virkning manifesteres. Specielt øges aktiviteten af ​​hepatiske transaminaser, protrombintiden øges. Efter 1-6 kan det vise leverskade. I sjældne tilfælde af overdosering blev fulminant udvikling af leverinsufficiens noteret, hvor udvikling af nyresvigt er mulig som komplikationer.

I tilfælde af overdosis skal mavespænding udføres i de første seks timer. Derefter skal der efter 8-9 timer efter en overdosis indføres donatorer af SH-grupper og precursorer af glutathion-methioninsyntese, og efter 12 timer skal N-acetylcystein introduceres.

Yderligere handlinger bestemmes af niveauet af paracetamol i blodet og hvor meget tid der er opstået efter at have taget det.

interaktion

Fremstillingen af ​​hydroxylerede paracetamol aktive metabolitter øges, mens der tages induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (ethanol, phenytoin, barbiturater, phenylbutazon, Rifampicin, tricykliske antidepressiva), som følge heraf kan alvorlig forgiftning udvikle sig.

Ved samtidig brug af ethanol og paracetamol kan akut pancreatitis udvikle sig.

Samtidig anvendelse af mikrosomale oxidationshæmmere reducerer sandsynligheden for hepatotoksiske virkninger af paracetamol.

Virkningen af ​​uricosuriske lægemidler reduceres, når paracetamol tages.

Hvis man tager paracetamol samtidig med salicylater, øges sandsynligheden for nefrotoksiske virkninger betydeligt.

Paracetamols halveringstid øges, mens salicylamid tages.

Når det tages samtidig med chloramphenicol, øges toksiciteten af ​​sidstnævnte.

Ved at tage probenecid næsten to gange reduceres clearance af paracetamol på grund af undertrykkelsen af ​​glucuronsyrebinding.

Virkningen af ​​indirekte antikoagulantia er forbedret, når paracetamol tages.

Paracetamolabsorption kan reduceres under anticholinerg medicin.

Hvis paracetamol tages samtidig med oral prævention, er processen med at fjerne paracetamol fra kroppen accelereret, og dens smertestillende effekt reduceres.

Ved aktiveret kulstof nedsættes biotilgængeligheden af ​​paracetamol.

Taking paracetamol og diazepam fører til et fald i udskillelsen af ​​diazepam.

Samtidig brug kan øge myelodepressiv effekt af zidovudin. Der er tegn på alvorlig toksisk leverskade med denne kombination. Der er også oplysninger om giftig leverskade, mens paracetamol og isoniazid tages.

Der er tegn på tilfælde af hepatoksicitet, mens paracetamol og phenobarbital tages.

Når det anvendes samtidig med metoclopramid, kan absorptionen af ​​paracetamol øges, og koncentrationen i blodet kan øges.

Absorption af paracetamol fra tarmen er øget, mens den tages med ethinylestradiol.

Hvis patienten tager lægemiddelkolestyraminet i mindre end 1 time efter at have taget paracetamol, kan absorptionen af ​​sidstnævnte reduceres.

Når det anvendes samtidig med lamotrigin, kan det øge udskillelsen af ​​sidstnævnte fra kroppen.

Salgsbetingelser

Apoteket kan købes uden recept.

Opbevaringsforhold

Opbevar alle former for lægemiddel Efferalgan har brug for ved en temperatur på ikke over 30 grader på et tørt sted. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Opbevar værktøjet kan være 3 år.

Særlige instruktioner

Hvis du, mens du tager Efferalgan, fortsætter smerten i mere end 5 dage, og feberen - i mere end 3 dage skal du kontakte en specialist.

Ved bestemmelse af indholdet af urinsyre i blodplasmaet kan forvrænges resultaterne af laboratorieundersøgelser.

For at forhindre manifestation af toksiske virkninger, tag ikke paracetamol til personer, der regelmæssigt forbruger alkohol. Sandsynligheden for leverskade øges hos mennesker med alkoholisk hepatose.

Under betingelse af langvarig medicinering er det vigtigt at overvåge leverens tilstand og billedet af perifert blod.

Efferalgan-tabletter indeholder 412,4 mg natrium (i 1 fane). Dette bør tages i betragtning af personer med en streng lavt saltdiæt. Desuden bør tabletter ikke tages til patienter med lav absorption af glucose og galactose, fructoseintolerance, mangel på isomaltase, da de indeholder sorbitol.

Efferalgan bør ikke tages samtidig med andre lægemidler, der indeholder paracetamol. For ikke at overskride den daglige dosis.

Forældre eller personer, der bryr sig om barnet, bør være opmærksomme på behovet for at annullere medicinen og for at se en læge, underlagt bivirkninger.

analoger

Analoger af denne medicin er produkter indeholdende paracetamol som en aktiv ingrediens. Disse er medicin Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, etc. Lægen skal vælge den mest passende medicin til børn og voksne.

Efferalgan til børn

Brusetabletter bør ikke tages af børn under 15 år.

Lys Efferalgan til børn og sirup til børn kan tages til børn fra 1 måned med indikationer på medicin. I dette tilfælde skal du tage hensyn til barnets legemsvægt og nøje overholde instruktionerne.

Under graviditet og amning

Paracetamol passerer gennem placenta barrieren og udskilles i modermælk.

Under graviditet er det kontraindiceret at tage alle former for medicin i den første såvel som i tredje trimester. Du kan ikke bruge dette stof under amning. Modtagelse i disse perioder er kun mulig, hvis der er streng kontrol af lægen, og hvis der er strenge indikationer.

anmeldelser

Efterlader feedback om børns Efferalgun, skriver forældre, at stoffet meget hurtigt normaliserer kropstemperaturen i løbet af koldt og andre sygdomme. Brugere noterer sig sirupens brugervenlighed, komplet med en måleske samt stearinlys, som er nemme at administrere rektalt. Sirup har en behagelig smag, hvilket letter brugen til de yngste børn.

Lys til børn er ikke mindre effektive og bruges ofte, hvis barnet nægter at tage medicinen i munden. Effervescent tabletter, ifølge vurderinger, er en effektiv smertestillende middel til voksne, og de lindrer hurtigt symptomerne på feber.

Pris Efferalgan, hvor kan man købe

Brusetabletter kan købes til en pris på 170 rubler. til 16 stk. Børns Efferalgan - sirup til børn koster fra 110 rubler. til pakken. 90 ml. Lys til børn kan købes til en pris af 150 rubler. til 10 stk. Prisen på stearinlys afhænger af emballagen og indholdet af det aktive stof.

Efferalgan

Priserne i onlineapoteker:

Efferalgan er et antipyretisk og smertelindrende lægemiddel.

Frigivelsesform og sammensætning Efferalgana

Efferalgan fås i form af babysirup, rektal suppositorier, brusende tabletter, hvis vigtigste aktive bestanddel er paracetamol.

Hjælpestoffer af Efferalgana er:

i sirup - sukker sirup, makrogol 6000, natriumsaccharinat, kaliumsorbat, citronsyre, renset vand, karamel-vanille-smagsstoffer;

i rektal suppositorier - halvsyntetiske glycerider;

i brusende tabletter - vandfrit natriumcarbonat, vandfri citronsyre, natriumbicarbonat, opløseligt saccharin, sorbitol; Povidon, natriumbenzoat, docut

Farmakologiske virkninger af efferalgan

Efferalgan har smertestillende og antipyretiske virkninger.

Paracetamol indeholdt i Efferalgane-blokke i centralnervesystemet COX-1 og COX-2, samtidig med at de påvirker centrene for termoregulering og smerte. Cellulære peroxidaser i inflammerede væv neutraliserer virkningen af ​​paracetamol, det er grunden til, at lægemidlet ikke har nogen antiinflammatorisk virkning.

Lægemidlet påvirker ikke slimhinden i mave-tarmkanalen og vand-saltmetabolismen på grund af det faktum, at der i de perifere væv ikke er nogen blokeringsvirkning på syntesen af ​​PG.

Indikationer for brug af Efferalgan

Ifølge instruktionerne gælder Efferalgan:

i form af sirup - til børn i alderen 1 måned-12 år (vægt 4-32 kg);

80 mg i form af suppositorier - til børn i alderen 3 måneder-5 år (vægt 6-8 kg);

i form af suppositorier 150 mg - for børn i alderen 6 måneder-3 år (vægt 10-14 kg);

300 mg i form af suppositorier - til børn i alderen 5-10 år (vægt 20-30 kg)

i følgende tilfælde:

som smertestillende middel til moderate og milde smerter (dental, hovedpine, neuralgi, muskelsmerter, forbrændinger og skader);

som en febrifuge for influenza, akut respiratoriske sygdomme, postvaccinationsreaktioner, barndomsinfektioner, andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme, der opstår med stigende temperatur.

Kontraindikationer Efferalgana

Ifølge instruktionerne er Efferalgan i form af suppositorier og sirup kontraindiceret:

• i nærvær af svære lidelser i nyrerne og leveren;
• med mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• med en høj følsomhed for patienten mod paracetamol;
• for blodsygdomme
• i en alder af op til en måned (sirup), op til tre måneder (suppositorier 80 mg);
• hvis blødning eller betændelse (suppositorier) blev observeret i endetarmen.

Suppositorier og sirup anvendes med forsigtighed, når:

• lidelser i nyrerne. Intervallet mellem doser af lægemidler bør være mindst 8 timer;
• lidelser i nyrerne eller leveren med Gilbert's syndrom;
• diarré.

Efferalgan Effervescent Tablets er kontraindiceret:

• med høj følsomhed overfor paracetamol eller andre komponenter indbefattet i præparatet;
• med mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• med alkoholisme
• i løbet af første og tredje trimester af graviditet og under amning;
• under 15 år (vægt - ikke mindre end 50 kg).

Efferalgan Effervescent Tabletter anvendes med forsigtighed, når:

• lever- eller nyresvigt
• alkoholisk leverskade
• medfødt hyperbilirubinæmi;
• viral hepatitis;

og også i alderdommen.

Dosering og administration

Efferalgan sirup tages oralt. Det kan fortyndes med vand, juice, mælk og kan bruges uden fortynding.

En enkeltdosis sirup bestemmes af barnets vægt med en hastighed på 10-15 mg pr. Kg legemsvægt. Sirup er taget 3-4 gange om dagen. I dette tilfælde bør den daglige dosis af lægemidlet ikke være mere end 60 mg pr. Kg legemsvægt. Pausen mellem at tage midlerne er 4-6 timer.

Suppositorier Efferalgan er beregnet til rektal administration.

Lyset skal fjernes fra emballagen og efter tømning af tarmen for at komme ind i anus.

En enkelt dosis suppositorier Efferalgana bestemmes af barnets vægt i en mængde på 10-15 mg pr. Kg vægt. Suppositorier administreres 3-4 gange om dagen. Samtidig bør den daglige dosis Efferalgana ikke overstige 60 mg pr. Kg legemsvægt, og intervallet mellem administration af suppositorier skal være 4-6 timer.

3-5 måneder (vægt 6-8 kg) - 1 suppositorium 80 mg;

6 måneder-3 år (vægt 10-14 kg) - 1 suppositorium 150 mg hver;

5-10 år (vægt 20-30 kg) - 1 suppositorium 300 mg hver.

Brusetabletter tages oralt, opløst i 200 ml vand. Som regel tages stoffet 2-3 gange om dagen, 1-2 tabletter, intervallet - ikke mindre end 4 timer.

Som et smertestillende middel kan lægemidlet i enhver form anvendes i op til 5 dage som antipyretisk - op til 3 dage.

Efferalgana bivirkninger

Ifølge vurderinger kan Efferalgan i alle former forårsage bivirkninger i form af: kvalme, opkastning, irritation af rektal slimhinde, allergiske reaktioner (udslæt på huden, urticaria, kløe, angioødem, tenesmus, trombocytopeni, anæmi, leukopeni, methemoglobinæmi, neutropeni.

Når det anvendes i lang tid i høje doser, kan der forekomme nefrotoksiske og hepatotoksiske virkninger.

Sirup kan forårsage: diarré, ændring i protrombinindekset, mavesmerter, lavere blodtryk, anafylaktisk shock.

Ifølge vurderinger er Efferalgan i form af brusende tabletter tolereret godt i doser anbefalet af instruktionerne. Når det bruges i lang tid og i høje doser, er det nødvendigt med kontrol af det perifere blodbillede.

overdosis

Ifølge vurderinger af Efferalgan manifesteres en overdosis sirup og suppositorier: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, anoreksi, svedtendens, bleg hud på den første dag efter indtagelse.

140 mg paracetamol pr. Kg vægt hos børn fører til ødelæggelse af leverceller og irreversibel hepatonekrose, metabolisk acidose, leversvigt, encefalopati, hvilket kan forårsage koma og død.

Behandling af overdosering er at stoppe med at tage midler og indlæggelse.

Overdosering af brusende tabletter manifesteret: hudens hud, kvalme, opkastning, anoreksi, hepatonekrose.

Hos voksne udvikles toksiske effekter efter indtagelse af mere end 10-15 g paracetamol.

Til behandling af overdosering i de første 6 timer er det angivet: mavesaft, SN-gruppe donatorer og methionin.

Interaktion med andre lægemidler

Ved anvendelse af Efferalgana samtidig med:

• tricykliske antidepressiva, barbiturater, flumecinol, antikonvulsiva stoffer, phenylbutazon, ethanol, rifampicin - øger risikoen for hepatotoksisk virkning;
• salicylater - øger risikoen for nefrotoksisk virkning
• chloramphenicol - øger toksiciteten af ​​chloramphenicol;
• probenecid-reduceret paracetamol clearance;
• indirekte antikoagulantia - deres virkning er forbedret
• Urikosuriske lægemidler - deres virkning falder;

Modtagelse af paracetamol kan fordreje resultaterne af test for blod urinsyre og glucose.

Opbevaringsforhold Efferalgana

Lægemidlet bør opbevares på steder med begrænset adgang for børn ved en temperatur på ikke over 30 °.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Beskrivelse af doseringsformularen

Runde, flade med afskårne kanter og risikabelt på den ene side af tabletten er hvid. Når det opløses i vand, observeres der en intens udvikling af gasbobler.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Paracetamol (para-aminophenolderivat) har smertestillende, antipyretiske og svage antiinflammatoriske virkninger. Den præcise mekanisme for analgetiske og antipyretiske virkninger af paracetamol er ikke installeret. Tilsyneladende indeholder den centrale og perifere komponenter. Lægemidlet blokerer TSOG-1 og -2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. I de betændte væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af ​​paracetamol på COX, hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af dets antiinflammatoriske virkning. Lægemidlet påvirker ikke vandsaltmetabolismen (natrium og vandretention) og gastrointestinal slimhinde på grund af manglende virkning på syntesen af ​​PG i perifere væv.

Farmakokinetik

Absorption. Paracetamol absorberes hurtigt og fuldstændigt, når det indtages. C_max Paracetamol i plasma nås på 10-60 minutter efter administration.

Distribution. Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Koncentration i blod, spyt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Metabolisme. Paracetamol metaboliseres hovedsageligt i leveren. Der er 2 hovedmetabolske veje med dannelsen af ​​glucuronider og sulfater. Sidstnævnte spiller primært en rolle, hvis den accepterede dosis paracetamol overstiger den terapeutiske. En lille mængde paracetamol metaboliseres ved anvendelse af cytochrom P450 isoenzymer til dannelse af det mellemliggende N-acetylbenzoquinonimin, som under normale betingelser undergår hurtig afgiftning ved anvendelse af glutathion og udskilles i urinen efter binding til cystein og mercaptopurinsyre. Imidlertid øges indholdet af denne toksiske metabolit med en massiv forgiftning.

Tilbagetrækning. Det udføres hovedsageligt med urin. 90% af paracetamols dosis udskilles af nyrerne inden for 24 timer, hovedsagelig i form af glucuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre end 5% vises uændret. T_1/2 er omkring 2 timer

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Forringet nyrefunktion. Ved alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatinin Cl

moderat eller mildt smerte syndrom (hovedpine, tandpine, migræne smerter, neuralgi, muskelsmerter, rygsmerter, smerte forårsaget af skader og forbrændinger, ondt i halsen, smertefuld menstruation);

øget kropstemperatur for forkølelse og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for paracetamol eller enhver anden bestanddel af lægemidlet

svær leversvigt eller dekompenseret leversygdom i det akutte stadium

mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactose malabsorption;

børns alder op til 12 år.

Forsigtig: Alvorlig nyresvigt (Cl creatinin ®. Hvis du tager paracetamol i doser højere end anbefalet, kan det forårsage alvorlig leverskade. Ved fortsat feber syndrom med paracetamol (mere end 3 dage) og smertsyndrom (mere end 5 dage), skal du konsultere en læge.

Under anvendelse af Efferalgan® kan der forvrænges laboratorietestresultater i den kvantitative bestemmelse af glucose og urinsyre i plasma. For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug. Risikoen for leverskade øges hos patienter med alkoholisk hepatose. Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverens funktionelle tilstand.

Paracetamol kan forårsage alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, akut generaliseret eksantmatøs pustus, som kan være dødelig.

Ved den første manifestation af udslæt eller andre overfølsomhedsreaktioner bør brugen af ​​lægemidlet afbrydes. Anvendelsen af ​​paracetamol bør også seponeres, hvis en patient har akut viral hepatitis. Efferalgan ® indeholder 412,4 mg natrium pr. Pille, som bør tages i betragtning af patienter med en streng lavt saltindhold.

Da lægemidlet indeholder sorbitol, bør det ikke anvendes i tilfælde af sucrase / isomaltase mangel, fructoseintolerance og glucose-galactose malabsorption.

Indvirkning på evnen til at styre transport og arbejde med mekanismer. Ikke lært. Hvis en patient oplever svimmelhed, psykomotorisk agitation og orientering af orientering i rum og tid, anbefales han ikke at køre bil og andre mekanismer under behandling med lægemidlet.

Frigivelsesformular

Effervescent tabletter, 500 mg. 4 faneblad. i strimmel (aluminiumfolie / PE). På 4 strimler placeres i en papemballage.

producent

UPSA CAC, Frankrig. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrig.

UPSA SAS, Frankrig. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrig.

Packer (primær emballage), pakker (sekundær præparativ emballage), der producerer kvalitetskontrol. UPSA CAC, Frankrig. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrig.

UPSA SAS, Frankrig. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrig.

Den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes. UPSA CAC, Frankrig. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrig.

UPSA SAS, Frankrig. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrig.

Krav fra forbrugere skal sendes til adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.

Tlf.: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold for lægemidlet Efferalgan ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed Efferalgan®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.