Ibuprofen - brugsanvisning, en beskrivelse af stoffet

producent:

• Rusland og andre lande.

Udgivelsesformular:

• Tabletter, 200, 400, 600, 800 mg.
• Retard tabletter, 800 mg.
• Coated tabletter, 200, 400, 600 mg.
• Effervescent tabletter, 200 mg.
• Retard kapsler, 300 mg.
• Dragee, 200 mg.
• Sirup og suspension til indtagelse.
• Gel og fløde til ekstern brug.
• Rektale suppositorier.

Lignende stoffer:

• Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen til børn, Perofen, Solpaflex.

Terapeutisk effekt:

• Det har antiinflammatorisk, antipyretisk og analgetisk virkning.
• Reducerer hævelse, morgenstivhed i leddene.
• I modsætning til acetylsalicylsyre (Aspirin) har næsten ingen skadelige virkninger på maveslimhinden.

Indikationer for brug:

• Smerter af forskellig oprindelse.
• Reumatoid arthritis
• Gigt.
• Migræne.
• Radiculitis, intercostal neuralgi, bursitis.
• Faryngitis, laryngitis, bihulebetændelse.
• Feber, SARS, akut respiratoriske infektioner, bronkitis.
• Konsekvenser af skader (brud, blå mærker, forstuvninger).

Dosering og indgift:

• Tabletter - til mund, til voksne og børn over 12 år - 200 mg 3-4 gange om dagen (for større effektivitet kan dosis øges til 400 mg 3 gange om dagen). Den første daglige dosis anbefales at tages om morgenen før et måltid (til hurtig absorption), drikker te og de resterende doser - dagen efter måltiderne.
• Børn fra 1 år gammel, dosen bestemmes af lægen afhænger af barnets vægt og tilstand).
• Salve (gel, fløde) - topisk på huden 3-4 gange om dagen til diarréfløden med en længde på 4-10 cm, gnid. Behandlingens varighed er 2-3 uger. I tilstedeværelsen af ​​alvorlige hæmatomer og infiltrater i begyndelsen af ​​behandlingen anbefales det at lukke dem med et bandage. Anvend ikke salve for at åbne sår eller slimhinder.

Bivirkninger:

• Kvalme, mangel på appetit, opkastning, diarré.
• Hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, svaghed.
• Nogle gange - erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, blødning fra mave-tarmkanalen, bronchospasme.
• Ved langvarig brug kan der forekomme uregelmæssigheder i nyrerne og leveren.
• Ved topisk påføring er lokale allergiske reaktioner mulige - rødme i huden, en brændende fornemmelse eller prikkende fornemmelse.
• Overdoseringssymptomer - mavesmerter, kvalme, opkastning; sløvhed, døsighed, depression; hovedpine.

Kontraindikationer:

• Akut nyresvigt.
• Ætsende og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i det akutte stadium.
• Sygdomme i optisk nerve.
• Overfølsomhed over for lægemidlet, til aspirin ("aspirin" astma).
• Udtalte lidelser i nyrerne og leveren.
• Advarsel! Lægemidlet bør tages med forsigtighed i sygdomme i nyrerne og leveren, kronisk hjertesvigt, fordøjelsesforstyrrelser samt personer, der har gennemgået sygdomme i mave-tarmkanalen og blødninger fra mave-tarmkanalen.

Drug storage:

• På et tørt, mørkt sted.
• Holdbarhed: 3 år.

Advarsel! Inden du bruger lægemidlet Ibuprofen, skal du kontakte din læge.

ibuprofen

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Ibuprofen er et ikke-steroide syntetisk lægemiddel med analgetiske, antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af lægemidlet er ibuprofen, et derivat af phenylpropionsyre.

Ibuprofen er mest effektivt til inflammatorisk smerte. Den antipyretiske virkning er ret tæt på acetylsalicylsyre. Det hæmmer adhæsionen af ​​blodplader, forbedrer mikrocirkulationen og reducerer intensiteten af ​​inflammation.

Når det anvendes eksternt, har Ibuprofen som en salve en stærk analgetisk virkning, hvilket reducerer rødmen, morgenstivhed og hævelse.

Lægemidlet er opført på listen over Verdenssundhedsorganisationens vigtigste lægemidler, dets effektivitet og sikkerhed er blevet undersøgt og klinisk testet.

Frigivelsesformular

Ibuprofen er tilgængelig i form af tabletter, suspensioner og salver.

• Ibuprofen tabletter er runde, glatte, bikonvekse hvide. Hver tablet indeholder 200 mg eller 400 mg aktiv ingrediens. Hjælpestoffer - magnesiumstearat, talkum, lactose, kartoffelstivelse, kolloidt siliciumdioxid, povidon 25. 10, 20 og 100 stk. Pr. Pakning;
• Coated Ibuprofen tabletter med langvarig virkning. Hver tablet indeholder 800 mg aktiv ingrediens. 7, 14 og 60 stykker pr. Pakke;
• Tabletter til sugning. Hver tablet indeholder 200 mg aktiv ingrediens;
• Langvirkende kapsler. Hver kapsel indeholder 300 mg aktiv ingrediens;
• Ibuprofen suspension til oral administration homogen, gul, med duften af ​​appelsin. 5 ml suspension indeholder 100 mg aktiv bestanddel. Fremstillet i flasker på 100 ml, i en karton med en måleske;
• 5% creme og gel til ekstern brug.

Indikationer for anvendelse ibuprofen

Ibuprofen er indiceret til:

• Symptomatisk behandling af influenza og SARS;
• slidgigt;
• Psoriatisk arthritis;
• Cervikal spondylose;
• Barre-Lieu syndrom;
• Cervikal migræne;
• bursitis;
• Ankyloserende spondylitis;
• Neuralgisk amyotrofi;
• myalgi;
• Nefrotisk syndrom;
• Postural hypotension (når der tages antihypertensive stoffer);
• Febrile tilstande af forskellige etymologier;
• Traumatisk betændelse i blødt væv og muskuloskeletale system;
• Vertebral Arteriesyndrom;
• neuralgi;
• tendinitis;
• Hæmatomer.

Ibuprofen er også indiceret til behandling af forstuvninger af ledbåndene, rheumatoid arthritis, radiculitis og artikulært syndrom (med forværring af gigt).

Ibuprofen er som et supplement indikeret til anvendelse i:

• lungebetændelse;
• Postoperativ, tand- og hovedpine;
• Infektiøse inflammatoriske ENT sygdomme - Faryngitis, tonsillitis, rhinitis, laryngitis, bihulebetændelse;
• bronkitis;
• pannikulitis;
• Primær dysmenorrhea;
• algodismenoree;
• Inflammatoriske processer i bækkenet;
• Adnexitis.

Kontraindikationer

Ibuprofen er kontraindiceret ifølge instruktionerne til:

• Overfølsomhed over for lægemidlet;
• Forværring af mavesår eller duodenalsår og ulcerøs colitis;
• Sygdomme i optisk nerve og nedsat farvevision;
• "Aspirin" astma;
• Hypertension;
• scotoma;
• amblyopi;
• Udtalet nedsat nyre- eller leverfunktion samt levercirrhose med portalhypertension;
• Hjertesvigt
• hævelse;
• hæmofili;
• antikoagulationsbehandling;
• leukopeni;
• Patologi af det vestibulære apparat;
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• III trimester af graviditet.

I henhold til instruktionerne foreskrives Ibuprofen med forsigtighed, når:

• Kronisk hjertesvigt
• Samtidige sygdomme i lever og nyrer,
• enteritis;
• Umiddelbart efter operationen;
• Med dyspeptiske symptomer før behandling
• gastritis;
• colitis;
• Børn under 12 år.

Når du bruger Ibuprofen, er det nødvendigt at systematisk overvåge mønsteret af perifert blod samt lever- og nyrefunktioner.

Instruktioner til brug Ibuprofen

Ifølge instruktionerne Ibuprofen taget efter at have spist inde.

Den daglige dosis af lægemidlet afhænger af sygdommen:

• Ved slidgigt, algomenorrhea, psoriasisartritis og ankyloserende spondyloarthritis, foreskrives voksne 400-600 mg 3-4 gange om dagen;
• Ved rheumatoid arthritis skal du tage en øget dosis på 800 mg 3 gange om dagen;
• Til blødt vævsskader og forstuvninger anvendes Ibuprofen tabletter med langvarig virkning - 1600-2400 mg en gang dagligt, fortrinsvis før sengetid;
• Med moderat smertesyndrom tager 1200 mg om dagen
• For febril syndrom, der er opstået efter immunisering, anvendes 50 mg, om nødvendigt kan administrationen gentages efter 6 timer, men ikke over 100 mg dagligt.

For feberbørn over 12 år beregnes dosen af ​​Ibuprofen for at reducere kropstemperaturen:

• Over 39,2 grader C, 10 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag;
• Under 39,2 grader C, 5 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag.

Ibuprofen tabletter til resorption bruges til at behandle ENT sygdomme, der opløses i munden under tungen. Børn over 12 år og voksne er ordineret 200-400 mg 2-3 gange om dagen.

Suspension til oral administration ordineres normalt til børn. Den gennemsnitlige enkeltdosis ved modtagelse 3 gange om dagen gør:

• Fra 1 til 3 år - 100 mg;
• Fra 4 til 6 år - 150 mg;
• Fra 7 til 9 år - 200 mg;
• Fra 10 til 12 år - 300 mg.

Topisk påført gel eller creme Ibuprofen, applikation og gnidning indtil helt absorberet på det berørte område 3-4 gange om dagen. Behandling kan udføres inden for 2-3 uger.

Bivirkninger

Ifølge instruktionerne er Ibuprofen et ret sikkert stof og tolereres sædvanligvis godt. Ved brug kan nogle bivirkninger forekomme:

Fordøjelsessystemet: diarré, opkastning, kvalme, anoreksi, epigastrisk ubehag, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen forekommer oftere; signifikant mindre abnorm leverfunktion eller blødning fra mave-tarmkanalen.

Nervesystemet: hovedpine eller svimmelhed, søvnforstyrrelser eller agitation samt synlige forstyrrelser kan opstå.

Cirkulationssystem: Bivirkninger observeres kun ved langvarig brug af lægemidlet - thrombocytopeni, anæmi, agranulocytose.

Urinsystem: Nyresvigt kan forekomme ved langvarig brug af Ibuprofen.

Allergiske reaktioner kan observeres, når du tager stoffet inde, og når det påføres eksternt i form af rød hud, hududslæt, angioødem, brændende fornemmelse. Bronchospastisk syndrom og aseptisk meningitis forekommer meget mindre hyppigt.

Ibuprofen er kontraindiceret i graviditetens tredje trimester. Ansøgning i I og II trimestere er mulig strengt ifølge doktorens vidnesbyrd.

Under lactation kan ibuprofen anvendes i lave doser til smerte og feber. Da lægemidlet frigives i modermælk, er brug i doser på over 800 mg pr. Dag kontraindiceret.

Opbevaringsforhold

Ibuprofen er tilgængelig på recept. Holdbarhed - 3 år.

Faspik (600 mg, mynte-anis smag) ibuprofen

instruktion

• russisk
• kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Granuler til oral opløsning med abrikosaroma 400 mg og 600 mg, mint-anis smag 400 mg og 600 mg og mintsmag 200 mg

struktur

En pose med mynte smag indeholder

aktiv bestanddel - ibuprofen (som L-argininsalt) 200 mg,

hjælpestoffer: L-arginin, natriumbicarbonat, natriumsaccharinat, aspartam, mint smag, saccharose.

En taske med mynte-anis smag indeholder

aktiv bestanddel - ibuprofen (som L-argininsalt) 400 mg eller 600 mg,

Hjælpestoffer: L-arginin, natriumbicarbonat, natriumsaccharinat, aspartam, mintsmag, anis smag, saccharose.

En taske med abrikos smag indeholder

aktiv bestanddel - ibuprofen (som L-argininsalt) 400 mg eller 600 mg,

hjælpestoffer: L-arginin, natriumbicarbonat, natriumsaccharinat, aspartam, abrikosaroma, saccharose

beskrivelse

Hvide granulater med en særprægende mynte-lugt (for myntsmagrede granulater)

Hvide granulater med en karakteristisk mint-anis lugt (til granulater med en mint-anis smag)

Hvide granulater med en karakteristisk abrikos lugt (til granulater med abrikosaroma)

Farmakoterapeutisk gruppe

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Propionsyre derivater

ATH kode M01AE01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Absorption: godt absorberet fra maven. Ved anvendelsen Faspika maksimale koncentration (Cmax) i plasma af ibuprofen på ca. 26 ug / ml og 56 mcg / ml nås inden 15-25 minutter efter indtagelse af lægemidlet på tom mave i en dosis på 200 mg og 400 mg.

Distribution: Ibuprofen er ca. 99% bundet til plasmaproteiner. Det fordeles langsomt i synovialvæsken og fjernes langsomt fra det end fra plasma.

Metabolisme Ibuprofen metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Tilbagetrækning: Har en tofase kinetik af eliminering. Halveringstiden (T1 / 2) af plasma er 1-2 timer. Op til 90% af dosis udskilles i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles i urinen uændret og udskilles i mindre grad i galden.

farmakodynamik

Ibuprofen i form af et salt af L-arginin - Den aktive bestanddel af præparatet Faspik er et derivat af propionsyre. Det har smertestillende, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger på grund af den ikke-selektive blokade af cyclooxygenase-1 og cyclooxygenase-2 og har en inhiberende effekt på syntesen af ​​prostaglandiner. Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Som alle NSAID'er udviser ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Indikationer for brug

-smerter af forskellige ætiologier: ondt i halsen, hovedpine, migræne, tandpine, smerter efter tandudtrækning, neuralgi, knogle- og led- og muskelsmerter, postoperative smerter, post-traumatiske smerter, tuberkulose

-reumatiske sygdomme: reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis, still's sygdom, osteoarthrose, osteochondrose

Dosering og indgift

Voksne og børn over 12 år:

Den maksimale daglige dosis er 1200 mg pr. Dag.

Poser på 400 mg: 2 - 3 poser pr. Dag.

600 mg pose: 1 - 2 pose pr. Dag.

Granulerne opløses i 50-100 ml vand, opløsningen tages oralt umiddelbart efter tilberedning under eller efter et måltid.

For at overvinde morgenstivhed hos patienter med arthritis anbefales det at tage den første dosis af lægemidlet umiddelbart efter opvågnen.

Lægemidlet kan ikke bruges i mere end 7 dage eller i højere doser uden at konsultere en læge.

Hos patienter med nedsat nyre-, lever- eller hjertefunktion bør dosis reduceres.

Bivirkninger

- NSAID-gastropati (kvalme, opkastning, mavesmerter, halsbrand, appetitløshed, diarré, oppustethed, smerter og ubehag i epigastrium), ulceration af den gastrointestinale slimhinde (i nogle tilfælde kompliceret af perforering og blødning); irritation, tørhed af mundslimhinden eller smerte i munden, tandkødet ulcererede slimhinder, aftøs stomatitis, pancreatitis, forstoppelse, hepatitis

- høretab, ringen eller tinnitus, sløret reversibel toksisk optisk neuritis syn eller dobbeltsyn, tørhed og irritation af øjnene, konjunktival ødem og alder (allergisk genese) scotoma

- hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, uro, sløvhed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældne - aseptisk meningitis (sædvanligvis hos patienter med autoimmune sygdomme)

- udvikling eller forværring af hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk

- akut nyresvigt, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, cystitis

- hududslæt (typisk erytematøst, urticaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaktioner, anafylaktisk shock, bronkokonstriktion, feber, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), eosinofili, allergisk rhinitis

- anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Risikoen for gastrointestinal ulceration af slimhinden blødning (gastrointestinal, gingival, livmoder, hæmorider), synsforstyrrelser (lidelser af farvesyn, scotoma, amblyopi) stiger med langvarig brug ved høje doser.

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor lægemidlet

- eroderende og ulcerøse sygdomme i mave-tarmkanalen (GI), herunder mavesår og 12 sår på tolvfingertarmen i den akutte fase, ulcerativ colitis, mavesår, Crohns sygdom - colitis ulcerosa

- inflammatorisk tarmsygdom

- fuldstændig eller delvis kombination af astma, tilbagevendende nasal polypose og paranasale sinuser og intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (herunder historie)

- blodkoagulationsforstyrrelser (herunder hæmofili, forlængelse af blødningstid, blødningstendens, hæmoragisk diatese)

-progressiv nyresygdom, alvorlig nyresvigt (kreatininclearance mindre end 30 ml / min) - aktiv leversygdom, alvorlig leversvigt

- tilstand efter koronararterie bypass kirurgi

- graviditet og amning

- børn op til 12 år

Drug interaktioner

-Induktionsspoler mikrosomale oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øge produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for alvorlige hepatotoksiske reaktioner

-inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning

-reducerer virkningen af ​​antihypertensive lægemidler (herunder calciumkanalblokkere langsomme og inhibitorer af angiotensin-omdannende enzym), natriuretisk og diuretisk virkning af furosemid og hydrochlorthiazid

-reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler, forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolytika (øget risiko for hæmoragiske komplikationer)

-ulcerogen virkning med blødning, når den påføres samtidigt med glukokortikosteroider, colchicin, østrogen, ethanol

-forbedrer virkningen af ​​orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin

-antacida og colestyramin reducerer ibuprofenabsorptionen

-øger blodkoncentrationen af ​​digoxin, lithiumpræparater og methotrexat

-koffein forbedrer lægemiddelets analgetiske virkning

-mens anvendelse, ibuprofen reducerer inflammatoriske og antitrombotisk effekt af acetylsalicylsyre (kan forøge forekomsten af ​​akut hjerteinsufficiens hos patienter, der som antiblodplademidler acetylsalicylsyre, lav dosis, efter initiering af ibuprofen)

-med samtidig brug med antikoagulerende og trombolytiske lægemidler (alteplazy, streptokinase, urokinase) øger risikoen for blødning

-cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin øger forekomsten af ​​hypoprothrombinæmi

-myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet

-cyclosporin og guldmedicin øger effekten af ​​ibuprofen på nyreprostaglandinsyntese, hvilket fremgår af en stigning i nefrotoksicitet

-ibuprofen øger plasmakyclosporinkoncentrationen og sandsynligheden for dens hepatotoksiske virkninger

-lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, reducerer udskillelse og øger plasmakoncentrationen af ​​ibuprofen

Særlige instruktioner

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere den cellulære sammensætning af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.

Ved udbrud af symptomer på gastropati vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, blodanalyse med hæmoglobin, hæmatokrit, fækal okkult blodanalyse.

For at forhindre udviklingen af ​​NSAID-gastropati anbefales det at kombinere prostaglandin E (misoprostol) med stoffer.

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Når den daglige dosis er over 1000 mg, kan ibuprofen forlænge blødningstiden.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed ved behandling af patienter med en historie med bronchospasme, især dem, der er forbundet med at tage medicin samt med nedsat nyre- og / eller lever- eller hjertefunktion. Sådanne patienter kræver regelmæssig overvågning af kliniske og laboratorieparametre, især i tilfælde af langvarig behandling.

Systemisk lupus erythematosus, andre kollagenoser er en risikofaktor for udvikling af alvorlige generaliserede allergiske reaktioner.

Lægemidlet indeholder saccharose, bør det tages i betragtning, når patienten har en arvelig fructoseintolerans, glucose-galactose malabsorbtsionnogo syndrom eller saccharose underskud - isomaltase.

Patienter bør afstå fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, hurtige mentale og motoriske reaktioner.

I løbet af behandlingsperioden anbefales ikke ethanol. For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen, skal du bruge lægemidlet på kort tid i den minimale effektive dosis.

Levercirrhose med portal hypertension, hyperbilirubinæmi, mavesår og duodenum 12 (historie), gastritis, enteritis, colitis; lever- og / eller nyresvigt, nefrotisk syndrom; kronisk hjertesvigt, hypertension; iskæmisk hjertesygdom, cerebrovaskulær sygdom, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes, perifere arterielle sygdomme, rygning, kronisk nyresvigt (kreatininclearance 30-60 ml / min) i nærvær pulori Helicobacter-infektion, langvarig brug af NSAID, alkoholisme, alvorlige somatiske lidelser, samtidig modtagelse af orale kortikosteroider (herunder prednison) antikoagulanter, (herunder warfarin), antiblodplademidler (herunder clopidogrel), selektive serotoningenoptagshæmmere ( herunder citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin), blod sygdomme af ukendt ætiologi (leukopeni og anæmi).

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

I betragtning af de mulige bivirkninger af lægemidlet, bør der tages forsigtighed ved kørsel med køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.

overdosis

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, blodtryksreduktion, bradykardi, takykardi, atrieflimren og respirationssvigt.

Behandling: gastrisk lavage (inden for den første time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drik, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korrektion af syre-base tilstand, blodtryk), om nødvendigt genoplivning

Frigivelse form og emballage

På 3,0 g i poser fra flerlags (papir-aluminium-polyethylen) folie.

12 parrede poser sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog er placeret i en stak karton.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ºС.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

producent

Zambon Switzerland Ltd

Via Industri 13, СН - 6814 Cadempino, Schweiz.

Navn og land for registreringsindehaveren

Zambon S.P.A., Italy

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) i Republikken Kasakhstan

Str. 2. Ostroumov, 33, Almaty, Kasakhstan

tlf.: +7 (727) 383 74 63, fax: +7 (727) 383 74 56;

Ibuprofenpulver: brugsanvisning

Lægemidlet Ibuprofen tilhører gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og anvendes meget i medicin. Dette lægemiddel har en smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt.

struktur

Doseringsformer indeholder ibuprofen i en dosis på 200 eller 400 mg og excipienser - glucose, natriumbicarbonat, citronsyre, stearinsyre, stivelse etc.

Frigivelsesformular

Fås i form af tabletter, kapsler, pulver.

Farmakologisk gruppe

NSAID'er (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), propionsyrederivater.

Handlingsmekanisme

Den farmakologiske effekt af lægemidlet er i den ikke-selektive inhibering af cyclooxygenase 1 og 2 og et fald i syntesen af ​​prostaglandiner. Samtidig er der et fald i blodkarens permeabilitet, genoprettelsen af ​​blodcirkulationen, et fald i udbyttet af inflammatoriske mediatorer fra cellerne og blokering af energiprocesser i fokus for inflammation. Som et resultat opnås en anti-inflammatorisk effekt.

Den smertestillende effekt opnås ved at reducere sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces. Lægemidlet lindrer hurtigt smerte, hævelse og en følelse af stivhed i leddene, genopretter deres mobilitet.

Den antipyretiske virkning skyldes et fald i ophidselse ved termoreguleringscentret.

Lægemidlet reducerer trykket i livmoderen og reducerer hyppigheden af ​​dets sammentrækninger i dysmenoré.

Ved at hæmme prostaglandiner og cyclooxygenase hjælper det til behandling af spædbørn med en åben arteriel kanal.

farmakodynamik

Ibuprofen er en ikke-diskriminerende blokker af cyclooxygenase (prostaglandinsyntetase) type 1 og 2. Under indflydelse af COX omdannes arachidonsyre til prostaglandin H2, hvorfra alle andre prostaglandiner, prostacyclin og thromboxan A2 dannes efterfølgende.

COX-1 er et enzym, der udfører en række vigtige fysiologiske funktioner i kroppen. COX-2 udskilles hovedsageligt i betændelse.

En række uønskede virkninger af ibuprofen er forbundet med inhibering af COX-1: bronchospasme, nedsat syntese af beskyttelsesslim på mavemembranen, ødem, nedsat elektrolytmetabolismen, blødning. Suppression af COX-2-aktivitet giver de vigtigste farmakologiske virkninger af lægemidlet: antiinflammatorisk, antipyretisk, analgetisk.

Som andre repræsentanter for denne klasse af lægemidler reducerer ibuprofen blodpropper ved at hæmme syntesen af ​​thromboxan.

Farmakokinetik

Mave-tarmkanalen absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt. Den maksimale serumkoncentration af ibuprofen nås på 1-2,5 timer. At spise lidt nedsætter absorptionen. Binding til blodproteiner - 90%. Udvikler høje koncentrationer i intraartikulær væske, der overstiger maksimal koncentration i serum.

Metaboliseret i leveren. Ca. 60% af lægemidlet absorberes i form af R-form, som ikke har nogen farmakologisk virkning. I kroppen gennemgår det en langsom transformation i den aktive S-form. Halveringstiden er 2-2,5 timer. Ibuprofen metabolitter udskilles hovedsageligt i urinen og kun i små mængder - med galde. Ca. 1% af dosen udtages uændret.

Indikationer for brug af ibuprofenpulver

Det er ordineret til en ret bred vifte af sygdomme og patologier på grund af den universelle effekt af dette stof:

• reumatoid arthritis
• deformering slidgigt
• ankyloserende spondylitis;
• gigt;
• led, neurologisk (neuralgi) og muskelsmerter (myalgi);
• bursitis;
• iskias;
• inflammatorisk proces i blødt væv;
• læsioner i muskuloskeletale systemet;
• adnexitis;
• proctitis;
• smitsomme og inflammatoriske sygdomme;
• feber.

ibuprofen

◊ Pink coated tabletter, bikonvekse; i tværsnit to lag er synlige.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papemballage.
50 stk. - Banker af mørkt glas (1) - Pakker pap.

◊ Pink coated tabletter, bikonvekse; i tværsnit to lag er synlige.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papemballage.
50 stk. - Polymer dåser (1) - papemballage.

NSAID. Det har antiinflammatorisk, antipyretisk og analgetisk virkning. Undertrykker antiinflammatoriske faktorer, reducerer blodpladeaggregering. Det hæmmer cyclooxygenase 1 og 2 typer, overtræder metabolisme af arachidonsyre, reducerer mængden af ​​prostaglandiner i både sunde væv og i fokus for inflammation og undertrykker de eksudative og proliferative faser af inflammation. Reducerer smertefølsomhed i betændelsen. Forårsager svækkelse eller forsvinden af ​​smertesyndrom, inkl. med smerter i leddene i ro og med bevægelse, reduktion af morgenstivhed og hævelse af leddene øger bevægelsesområdet.
Antipyretisk effekt på grund af et fald i excitabiliteten af ​​de termoregulatoriske centre i diencephalon

Ibuprofen absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, dets C_max i plasma nås de 1-2 timer efter indtagelse i synovial væske - i 3 timer er det forbundet med plasmaproteiner med 99%.

Trænger langsomt ind i hulrummet af leddene, dvæler i synovialvævet, hvilket skaber større koncentrationer i det end i plasmaet.

Ibuprofen metabolisme forekommer hovedsageligt i leveren. T_1/2 fra plasma tager det 2-3 timer. Det udskilles af nyrerne som metabolitter (ikke mere end 1% udskilles uændret) og i mindre grad - med galde. Ibuprofen elimineres fuldstændigt om 24 timer.

- hovedpine spændinger og migræne

- artikulære, muskelsmerter

- smerter i ryggen, nedre ryg, ischias

- smerte med ledbåndskader

- Feber med forkølelse, influenza

- rheumatoid arthritis, osteoarthrose

NSAID'er er beregnet til symptomatisk behandling, reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brug, påvirker ikke sygdommens progression.

- erosive og ulcerative ændringer i slimhinden i maven eller tolvfingertarmen, aktiv gastrointestinal blødning

- inflammatorisk tarmsygdom i den akutte fase, herunder ulcerativ colitis;

- anamnesedata passer bronkial, rhinitis, urticaria, efter aspirin eller andre NSAID (hel eller delvis syndrom intolerance af acetylsalicylsyre - rhinosinusitis, urticaria, polypper, nasal mucosa, astma bronchiale);

- leversvigt eller aktiv leversygdom

- nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min), progressiv nyresygdom

- hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering), hæmoragisk diatese

- i perioden efter koronararterien bypass kirurgi

- graviditet (III trimester)

- Børnenes alder: op til 6 år og fra 6 til 12 år (med en legemsvægt mindre end 20 kg) - til tabletter 200 mg; op til 12 år - til tabletter 400 mg;

- Overfølsomhed overfor nogen af ​​de ingredienser, der udgør lægemidlet.

Forholdsregler: alderdom, kongestivt hjertesvigt, cerebrovaskulær sygdom, hypertension, koronar hjertesygdom, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes mellitus, perifer arteriel sygdom, nefrotisk syndrom, CC mindre end 30-60 ml / min, hyperbilirubinæmi, mavesår og duodenale tarm (historie), tilstedeværelse af infektioner Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, colitis, langvarig brug af NSAID, blod sygdomme af ukendt ætiologi (leukopeni og anæmi), graviditet (i-II) trimester n Varme-amning, rygning, hyppig brug af alkohol (alkohol), alvorlige somatiske sygdomme, samtidig terapi følgende stoffer: antikoagulerende (fx warfarin), antiblodplademidler (fx aspirin, clopidogrel), orale kortikosteroider (fx prednison), selektive genoptagelsesinhibitorer serotonin (for eksempel citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Voksne, ældre og børn over 12 år: 200 mg tabletter 3-4 gange om dagen; i tabletter på 400 mg 2-3 gange om dagen. Den daglige dosis er 1200 mg (tag ikke mere end 6 tabletter på 200 mg (eller 3 tabletter på 400 mg) i 24 timer.

Tabletter skal sluges med vand, fortrinsvis under eller efter måltider. Tag ikke mere end 4 timer.

Overskrid ikke den angivne dosis!

Behandlingsforløbet uden at konsultere en læge bør ikke overstige 5 dage.

Hvis symptomerne vedvarer, kontakt læge.

Må ikke anvendes til børn under 12 år uden at konsultere en læge.

Børn fra 6 til 12 år (vejer mere end 20 kg): 1 tablet 200 mg, ikke mere end 4 gange / dag. Intervallet mellem at tage piller i mindst 6 timer

I anbefalede doser forårsager stoffet normalt ikke bivirkninger.

På fordøjelsessystemet: NSAID-gastropati (mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed), diarré, flatulens, forstoppelse; sårdannelser i mavetarmslimhinden, som i nogle tilfælde er komplicerede
perforering og blødning irritation eller tørhed i mundslimhinden, smerte i munden, sårdannelse af tarmens slimhinde, aphthous stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme.

På sansens side: Hørenedsættelse: Høretab, ringing eller tinnitus; synsforstyrrelse: giftig skade på optisk nerve, sløret syn, scotoma, tørhed og øjenirritation, conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse).

På den del af det centrale og perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, aseptisk meningitis (sædvanligvis i patienter med autoimmune sygdomme).

Siden hjerte-kar-systemet: hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

På urinsystemet er akut nyresvigt, allergisk nefrit, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, cystitis.

Allergiske reaktioner: hududslæt (typisk erytematøs eller urticaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, bronkokonstriktion eller dyspnø, feber, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitis.

Fra siden af ​​bloddannende organer: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Andet: Forøget svedtendens.

Fra laboratorieindikatorer: Blødningstid (kan øges), serumglucosekoncentration (kan falde), kreatininclearance (kan falde), hæmatokrit eller hæmoglobin (kan falde), serumkreatininkoncentration (kan øges), levertransaminaseaktivitet ).

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, lavt blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimren og respirationssvigt.

Behandling: gastrisk lavage (kun inden for en time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drik, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korrektion af syre-base tilstand, blodtryk).

Ved terapeutiske doser indtræder ibuprofen ikke i væsentlige interaktioner med almindeligt anvendte lægemidler.

Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for udvikling af alvorlige forgiftninger. Inhibitorer af mikrosomal oxidation - reducere risikoen for hepatotoksisk virkning.

Reducerer den hypotensive aktivitet af vasodilatatorer og den natriuretiske virkning af furosemid og hydrochlorthiazid.

Reducerer effektiviteten af ​​uricosuric medicin.

Det forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolitov (som øger risikoen for blødning).

Styrker bivirkningerne af minerale kortikosteroider, glukokortikosteroider (øger risikoen for gastrointestinal blødning), østrogen, ethanol; forbedrer den hypoglykæmiske effekt af sulfonylurea-derivater.

Antacida og colestyramin reducerer absorptionen af ​​ibuprofen.

Forøger blodkoncentrationen af ​​digoxin, lithiumpræparater og methotrexat.

Samtidig udnævnelse af andre NSAID'er øger hyppigheden af ​​bivirkninger.

Koffein forøger den analgetiske (analgetiske) virkning.

Ved samtidig udnævnelse af ibuprofen reduceres den antiinflammatoriske og antiplatelet virkning af acetylsalicylsyre (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser acetylsalicylsyre som antiplatelet middel efter start af ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin øger forekomsten af ​​hypoprothrombinæmi med samtidig ansættelse.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Cyclosporin og guldpræparater øger effekten af ​​ibuprofen på syntesen af ​​prostaglandiner i nyrerne, hvilket er manifesteret af øget nefrotoksicitet. Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin og sandsynligheden for dens hepatotoksiske virkninger.

Narkotika, som blokerer tubulær sekretion, reducerer udskillelse og øger plasmakoncentrationen af ​​ibuprofen.

Ved langvarig brug er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.

For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen bør der anvendes en minimal effektiv dosis. Når symptomer på gastropati fremkommer, vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, en blodprøve med hæmoglobin og hæmatokrit og fækal okkult blodanalyse.

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

I behandlingsperioden skal afstå fra indtagelse af alkohol og aktiviteter, der kræver høj koncentration af psykomotoriske reaktions opmærksomhed og hastighed.

ibuprofen

Produktnavn:

Ibuprofen (ibuprofen)

struktur

1 tablet indeholder 200 mg ibuprofen.

Farmakologisk aktivitet

Det har smertestillende, antiinflammatorisk og moderat antipyretisk virkning på grund af inhibering af prostaglandinbiosyntese ved at hæmme enzymet cyclooxygenase.

Farmakokinetik
Efter indtagelse absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration af blodplasma bestemmes 1-2 timer efter indgift, i synovial væske - 3 timer efter indgift. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er cirka 2 timer. Den udskilles af nyrerne i uændret form og i form af konjugater.

Indikationer for brug

Reumatoid arthritis
• slidgigt;
• ankyloserende spondylitis
• gigt;
• neuralgi
• myalgi
• bursitis;
• radiculitis;
• Traumatisk betændelse i blødt væv og muskuloskeletale system;
• adnexitis (som led i kompleks terapi);
• proktitis (som led i kompleks terapi);
• sygdomme i øvre luftveje (som led i kompleks terapi)
• hovedpine (som hjælpemiddel)
• tandpine (som hjælpemiddel).

Anvendelsesmåde

Ved rheumatoid arthritis er 800 mg ordineret 3 gange om dagen.
Ved slidgigt og ankyloserende spondylitis anvendes Ibuprofen 400-600 mg 3-4 gange / dag.
Ved juvenil reumatoid arthritis anvendes lægemidlet i en dosis på 30-40 mg / kg legemsvægt / dag.
I tilfælde af bløde vævsskader, forstøvninger, er lægemidlet foreskrevet 600 mg 2-3 gange om dagen.
Ved smerte syndrom med moderat intensitet er lægemidlet foreskrevet 400 mg 3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis på 2,4 g.

Bivirkninger

Mulig: kvalme, anoreksi, flatulens, forstoppelse, halsbrand, diarré, svimmelhed, hovedpine, agitation, søvnløshed, allergiske reaktioner i form af hududslæt, synshæmmelse. Noterede tilfælde af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.
Sjældent: Blødning fra fordøjelseskanalen, aseptisk meningitis, bronchospasme.

Kontraindikationer

• erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase
• "Aspirin Triad";
Blodforstyrrelser
Ulcerativ colitis
• sygdomme i optisk nerve;
• alvorlig nedsat nyre- og / eller leverfunktion
• børns alder op til 6 år
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

graviditet

Under graviditeten bør lægemidlet kun bruges på recept.

Drug interaktion

Ved samtidig udnævnelse af ibuprofen kan der forårsages et fald i den diuretiske virkning af furosemid.
Når det kombineres, forbedrer Ibuprofen effekten af ​​difenin, coumarin-antikoagulanter, orale hypoglykæmiske lægemidler.

overdosis

Med en overdosis af ibuprofen er følgende symptomer mulige: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, hypotension, bradykardi, takykardi, atrieflimren og respirationsdepression.

Behandling: gastrisk lavage (kun i den første time efter indtagelse), aktivt kul (for at reducere absorptionen), alkalisk drik, tvungen diurese og symptomatisk behandling (korrektion af syre-base balance, blodtryk, gastrointestinal blødning).

Frigivelsesformular

100 tabletter overtrukket på 200 mg.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt, mørkt sted.

Synonymer

Advil, Apo-Ibuprofen, Barthel dragz ibuprofen Bonifen, Bren, Brufen, Burana, gæld Ibupron, Ibuprofen, Ibuprofen Lannaher, Nycomed Ibuprofen, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Markofen, MIG 200, Nurofen, profiler, Reumafen.
Se også listen over analoger af stoffet Ibuprofen.

IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30

Advarsel! Materialerne, der præsenteres her, er kun til reference og kan ikke være en vejledning til selvbehandling. Webstedet er på ingen måde ansvarlig for ovenstående beskrivelser af stoffer. Du bruger eller ikke bruger dem på egen risiko!

I 2019-Feb-21
stort set kan du købe "IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30" i Riga, Letland til følgende pris:

3.81 € 4.32 $ 3.31 £ 284руб. 40,3SEK 17PLN 15,62 kr

ATC-kode: M01AE01. Aktive stoffer: Ibuprofenum.

Firmaproducent: Lannacher.
Receptpligtig medicin.

IBUPROFEN LANNACHER 600MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS TABL. N30 R _x

IBUPROFEN TBL 600MG N30

IBUPROFEN-L.600MG TAB.N30 R _x (Lanacher)

IBUPROFEN LANNACHER, 600 MG, PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS, N30

IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30

IBUPROFEN-L.600MG TABL. R _x (Lanacher)

Produktnavn: Ibuprofen (Ibuprofen)

Farmakologisk virkning:
Det har smertestillende, antiinflammatorisk og moderat antipyretisk virkning på grund af inhibering af prostaglandinbiosyntese ved at hæmme enzymet cyclooxygenase.

Farmakokinetik
Efter indtagelse absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration af blodplasma bestemmes 1-2 timer efter indgift, i synovial væske - 3 timer efter indgift. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er cirka 2 timer. Den udskilles af nyrerne i uændret form og i form af konjugater.

Indikationer for brug:
Reumatoid arthritis
• slidgigt;
• ankyloserende spondylitis
• gigt;
• neuralgi
• myalgi
• bursitis;
• radiculitis;
• Traumatisk betændelse i blødt væv og muskuloskeletale system;
• adnexitis (som led i kompleks terapi);
• proktitis (som led i kompleks terapi);
• sygdomme i øvre luftveje (som led i kompleks terapi)
• hovedpine (som hjælpemiddel)
• tandpine (som hjælpemiddel).

Anvendelsesmåde:
Ved rheumatoid arthritis er 800 mg ordineret 3 gange om dagen.
Ved slidgigt og ankyloserende spondylitis anvendes Ibuprofen 400-600 mg 3-4 gange / dag.
Ved juvenil reumatoid arthritis anvendes lægemidlet i en dosis på 30-40 mg / kg legemsvægt / dag.
I tilfælde af bløde vævsskader, forstøvninger, er lægemidlet foreskrevet 600 mg 2-3 gange om dagen.
Ved smerte syndrom med moderat intensitet er lægemidlet foreskrevet 400 mg 3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis på 2,4 g.

Bivirkninger:
Mulig: kvalme, anoreksi, flatulens, forstoppelse, halsbrand, diarré, svimmelhed, hovedpine, agitation, søvnløshed, allergiske reaktioner i form af hududslæt, synshæmmelse. Noterede tilfælde af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.
Sjældent: Blødning fra fordøjelseskanalen, aseptisk meningitis, bronchospasme.

Kontraindikationer:
• erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase
• "Aspirin Triad";
Blodforstyrrelser
Ulcerativ colitis
• sygdomme i optisk nerve;
• alvorlig nedsat nyre- og / eller leverfunktion
• børns alder op til 6 år
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

graviditet:
Under graviditeten bør lægemidlet kun bruges på recept.

Interaktion med andre lægemidler:
Ved samtidig udnævnelse af ibuprofen kan der forårsages et fald i den diuretiske virkning af furosemid.
Når det kombineres, forbedrer Ibuprofen effekten af ​​difenin, coumarin-antikoagulanter, orale hypoglykæmiske lægemidler.

overdosis:
Med en overdosis af ibuprofen er følgende symptomer mulige: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, hypotension, bradykardi, takykardi, atrieflimren og respirationsdepression.

Behandling: gastrisk lavage (kun i den første time efter indtagelse), aktivt kul (for at reducere absorptionen), alkalisk drik, tvungen diurese og symptomatisk behandling (korrektion af syre-base balance, blodtryk, gastrointestinal blødning).

Udgivelsesformular:
100 tabletter overtrukket på 200 mg.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares på et tørt, mørkt sted.

Synonymer:
Advil, Apo-Ibuprofen, Barthel dragz ibuprofen Bonifen, Bren, Brufen, Burana, gæld Ibupron, Ibuprofen, Ibuprofen Lannaher, Ibuprofen Nycomed, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Markofen, MIG 200, motrin, Nurofen, profiler, Reumafen

Ingredienser:
1 tablet indeholder 200 mg ibuprofen.

Desuden:
Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med nedsat lever-, nyre-, kardiovaskulære sygdomme med en historie af mavesår og / eller duodenalsår og blødning fra mave-tarmkanalen. I sammenligning med andre NSAID'er har Ibuprofen den mindst ulcerogene virkning på mavetarmslimhinden.
Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at overvåge funktionen af ​​lever og nyrer, billedet af perifert blod.

Advarsel!
Inden du bruger Ibuprofen, skal du konsultere en læge. Denne instruktion leveres i gratis oversættelse og er udelukkende beregnet til information. For mere information henvises til producentens kommentarer.
Kildeanbefalinger, brugsanvisninger for lægemidlet (medicin): Site "Piluli - Medicin fra A til Z"

Ibuprofen tabletter: brugsanvisning

struktur

beskrivelse

Indikationer for brug

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor ibuprofen;

- erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase;

- "Aspirin" astma og "aspirin" triaden;

- hæmoragisk diatese (von Willebrand-sygdom, trombocytopenisk purpura, telangiektasi), hypoprothrombinæmi, hæmofili;

- dissekere aorta aneurisme

- vitamin K-mangel

- graviditet i tredje trimester og amning

- sygdomme i optisk nerve, scotoma, amblyopi, nedsat farve vision;

- arteriel hypertension, NYHA stadium III-IV hjertesvigt;

- patologi af det vestibulære apparat, høretab;

- alvorlig nedsat nyre- og leverfunktion

- børns alder op til 6 år.

Dosering og indgift

Påfør indeni, helst mellem måltider.

Voksne udpeger 400 - 600 mg (2-3 tabletter) 3-4 gange om dagen. Ved reumatoid arthritis - 800 mg (4 tabletter) 3 gange om dagen. Når algomenorrhea 400-600 mg (2-3 tabletter) med et interval på 4-6 timer. Den maksimale enkeltdosis er 800 mg (4 tabletter), den daglige dosis er 2400 mg (12 tabletter).

Børn skal gives en dosis på 5-10 mg / kg / dag i 3-4 doser. Den maksimale daglige dosis på 20 mg / kg med juvenil reumatoid arthritis - op til 40 mg / kg. Børn 6-9 år (21-30 kg), 100 mg (½ tablet), 4 gange dagligt, maksimal daglig dosis 400 mg. Børn 9-12 år (31-41 kg), 200 mg (1 tablet) 3 gange dagligt, maksimal daglig dosis på 600 mg. Børn over 12 år (over 41 kg), 200 mg (1 tablet), 4 gange dagligt, er den maksimale daglige dosis 800 mg.

Som en febrifuge ved en kropstemperatur på mere end 38,5 ° C (hos patienter med tidligere kramper ved en temperatur på over 37,5 ° C). Tildele ved en hastighed på 5 mg / kg ved temperaturer over 39,2 ° C - i en dosis på 10 mg / kg.

Bivirkninger

På den gastrointestinale del: Mavesår, perforering eller gastrointestinal blødning. Kvalme, opkastning, diarré, flatulens, forstoppelse, dyspepsi, mavesmerter, melena, blodig opkastning, ulcerativ stomatitis, eksacerbation af colitis og Crohns sygdom. Meget sjældent - pankreatitis.

På immunsystemets side: Overfølsomhedsreaktioner, anafylaksi, astma, bronchospasme eller åndenød, udslæt af forskellige typer, kløe, urticaria, purpura, angioødem og sjældent, exfoliativ og bullous dermatose.

Siden det kardiovaskulære system: væskeretention, ødem, hypertension og manifestationer af hjertesvigt.

På den del af blodsystemet og lymfesystemet: leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, agranulocytose, aplastisk anæmi og hæmolytisk anæmi.

På den del af centralnervesystemet: søvnløshed, angst, depression, forvirring, hallucinationer, optisk neuritis, hovedpine, paræstesier, svimmelhed, døsighed.

Infektioner og invasioner: rhinitis og aseptisk meningitis (især hos patienter med autoimmune lidelser).

På sansens side: synshandicap og toksisk neuropati i synsnerven, hørenedsættelse, tinnitus og svimmelhed.

På den del af hepato-galde systemet: unormal leverfunktion, leversvigt, hepatitis og gulsot.

På huden og subkutant væv: Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (meget sjældent) og lysfølsomhedsreaktioner.

Nyre- og urinvejeforstyrrelser: Nyresvigt og toksisk nefropati, herunder interstitial nefritis, nefrotisk syndrom og nyresvigt

Generelle lidelser: generel utilpashed, træthed.

Ved samtidig brug af andre lægemidler, inden du tager Ibuprofen, er det nødvendigt at konsultere din læge!

overdosis

Symptomer: Mavesmerter, kvalme, opkastning, svimmelhed, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, hypotension, kramper, hjertearytmi, respirationsdepression.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidlet, gastrisk skylning (kun i en time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drik, symptomatisk og støttende terapi (korrektion af syre-base tilstand, arterielt tryk).

Interaktion med andre lægemidler

Kan reducere virkningerne af antihypertensive stoffer, såsom ACE-hæmmere, beta-blokkere og diuretika. Diuretika kan også øge risikoen for nefrotoksicitet.

Kan forværre hjertesvigt, øge virkningen af ​​hjerteglycosider. Kan øge effekten af ​​antikoagulanter som warfarin.

Cholestyramin, mens det administreres sammen med ibuprofen, kan reducere absorptionen af ​​ibuprofen i mavetarmkanalen.

Den samtidige udnævnelse med methotrexat, lithiumsalte, aminoglycosider fører til et fald i udskillelsen.

Cyclosporin og tacrolimus øger risikoen for nefrotoksicitet.

Samtidig administration af ibuprofen på dagen for administration af prostaglandin påvirker ikke effekten af ​​mifepriston eller prostaglandiner på modningen af ​​livmoderhalsen og reducerer ikke den kliniske effektivitet af lægemiddelinduceret abort.

Det anbefales at undgå samtidig brug af to eller flere NSAID'er, herunder COX-2-hæmmere, da dette kan øge risikoen for bivirkninger. Samtidig anvendelse af ibuprofen og aspirin anbefales ikke på grund af den mulige stigning i bivirkninger, herunder en stigning i risikoen for gastrointestinale sår eller blødninger. Ibuprofen kan undertrykke virkningerne af lave doser af aspirin på blodpladeaggregering.

Patienter, der tager fluoroquinolon på samme tid, kan øge risikoen for anfald.

Ibuprofen kan øge den hypoglykæmiske effekt af sulfonylurinstof.

Risikoen for gastrointestinal blødning stiger med den fælles udnævnelse af antidepressiva grupper af selektive serotoninoptagelseshæmmere, gingko biloba.

Zidovudin øger risikoen for hæmatologisk toksicitet ved samtidig anvendelse.

Samtidig anvendelse af ibuprofen med voriconazol og fluconazol fører til en stigning i varigheden af ​​ibuprofen med ca. 80% til 100%. Det bør reducere doseringen af ​​ibuprofen, mens udnævnelsen med voriconazol eller fluconazol.

Applikationsfunktioner

Graviditet. Brugen af ​​ibuprofen under graviditet er kun mulig under strenge medicinske indikationer. Lægemidlet bør tages i den minimale effektive dosis. Anvendelsen af ​​ibuprofen kan påvirke graviditeten og fostrets udvikling negativt. Der kan være en øget risiko for abort og misdannelser i hjertet og mave-tarmkanalen efter påføring af ibuprofen i de tidlige stadier af graviditeten.

I graviditetens første og anden trimester bør ibuprofen undgås, medmindre det er absolut nødvendigt. I graviditetens tredje trimester er brugen af ​​ibuprofen kontraindiceret.

Amningstid. Ibuprofen trænger ind i modermælken, så dets anvendelse bør sørge for, at amning afbrydes i hele behandlingsperioden.

Personer med blodsystemets patologi. Hos patienter med nedsat hæmostase er nøje overvågning af laboratorieparametre nødvendig. Ved langvarig brug er systematisk overvågning af perifert blod angivet.

Personer med patologi i mave-tarmkanalen, leversygdom, kardiovaskulær system. Brug af stoffet er kun muligt under streng lægeovervågning.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og styring af mekanismer. I brugsperioden er det nødvendigt at afstå fra alle typer aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, hurtige mentale og motoriske reaktioner.

Alkoholholdige drikkevarer anbefales ikke i behandlingsperioden.

Kirsebær- og citronsaft, sukker sirup øger absorptionshastigheden for ibuprofen.