Ibuprofen - brugsanvisninger, analyser, analoger og former for frigivelse (tabletter 200 mg og 400 mg, suppositorier 60 mg, gel og salve 5%, sirup) af et lægemiddel til behandling af inflammation og varmeaflastning hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Ibuprofen. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra specialister i brugen af ​​Ibuprofen i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Ibuprofen analoger med tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af inflammation og varmeaflastning samt smertelindring hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Ibuprofen er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk middel afledt af phenylpropionsyre. Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger.

Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af COX-aktivitet - det vigtigste enzym i metabolismen af ​​arachidonsyre, som er en forløber for prostaglandiner, som spiller en vigtig rolle i patogenesen af ​​inflammation, smerte og feber. Den analgetiske virkning skyldes både perifer (indirekte gennem undertrykkelse af prostaglandinsyntese) og den centrale mekanisme (på grund af inhibering af prostaglandinsyntese i det centrale og perifere nervesystem). Undertrykker blodpladeaggregering.

Når den anvendes eksternt, har den antiinflammatoriske og analgetiske virkninger. Reducerer morgenstivhed, øger bevægelsesområdet i leddene.

Farmakokinetik

Ved indtagelse absorberes ibuprofen næsten helt fra mave-tarmkanalen. Samtidig fødeindtag sænker absorptionshastigheden. Metaboliseret i leveren (90%). 80% af dosen udskilles i urinen hovedsagelig i form af metabolitter (70%), 10% - uændret; 20% udskilles via tarmene som metabolitter.

vidnesbyrd

• inflammatoriske sygdomme i leddene og rygsøjlen (herunder reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis, slidgigt, gigtartritis);
• moderat smerte syndrom af forskellige etiologier (herunder hovedpine, migræne, tandpine, neurralgi, myalgi, postoperativ smerte, posttraumatisk smerte, primær algomenorré);
• feber syndrom i forkølelse og smitsomme sygdomme;
• beregnet til symptomatisk behandling, nedsættelse af smerte og betændelse på tidspunktet for brug, påvirker ikke sygdommens progression.

Udgivelsesformer

Tabletter, overtrukket 200 mg og 400 mg.

Lys til rektal anvendelse til børn 60 mg.

Gel til ekstern brug af 5%.

Salve til ekstern brug af 5%.

Sirup eller suspension til oral administration.

Ibuprofen Brusetabletter - Hemofarm.

Instruktioner til brug og dosering

Ibuprofen er ordineret til voksne og børn over 12 år ved munden, i tabletter på 200 mg 3-4 gange om dagen. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosen øges til 400 mg (2 tabletter) 3 gange om dagen. Når terapeutisk effekt opnås, reduceres den daglige dosis af lægemidlet til 600-800 mg. Tag morgendosis før måltider, drik rigeligt vand (til hurtigere absorption af lægemidlet). De resterende doser tages i løbet af dagen efter måltiderne.

Den maksimale daglige dosis er 1200 mg (tag ikke mere end 6 tabletter om 24 timer). En gentagen dosis bør ikke tages oftere end efter 4 timer. Varigheden af ​​lægemidlet uden at konsultere en læge er højst 5 dage.

Må ikke anvendes til børn under 12 år uden at konsultere en læge.

Børn fra 6 til 12 år: 1 tablet ikke mere end 4 gange om dagen; stoffet kan kun bruges i tilfælde af et barns legemsvægt på mere end 20 kg. Intervallet mellem at tage piller i mindst 6 timer (daglig dosis ikke over 30 mg / kg).

Eksternt anvendt inden for 2-3 uger.

Det maksimale daglige indtag for voksne når det tages oralt eller rektalt er 2,4 g.

Bivirkninger

• NSAID-gastropati (mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed, diarré, flatulens, forstoppelse; sjældent - ulceration af mavetarmslimhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret ved perforering og blødning);
• irritation eller tørhed i mundslimhinden
• mavesmerter;
• sårdannelse af tandkød;
• åndenød;
• bronkospasme;
• høretab: høretab, ringing eller tinnitus
• synsforstyrrelse: giftig skade på optisk nerve, sløret syn eller dobbeltsyn
• tørre og irriterede øjne;
• conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse);
• hovedpine;
• svimmelhed;
• søvnløshed;
• angst;
• nervøsitet og irritabilitet
• psykomotorisk agitation;
• døsighed;
• depression;
• forvirring;
• hallucinationer;
• hjertesvigt
• takykardi;
• højt blodtryk
• allergisk nefritis;
• hududslæt (sædvanligvis erytematøs eller urticaria);
• kløe;
• angioødem;
• anafylaktoide reaktioner;
• anafylaktisk shock;
• feber;
• allergisk rhinitis;
• anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk);
• trombocytopeni og trombocytopenisk purpura;
• agranulocytose;
• leukopeni;
• øget svedtendens.

• blødningstid (kan øges);
• serumglukosekoncentration (kan falde);
• kreatininclearance (kan falde);
• hæmatokrit eller hæmoglobin (kan falde);
• serumkreatininkoncentration (kan øges);
• levertransaminaseaktivitet (kan øges).

Kontraindikationer

• overfølsomhed overfor nogen af ​​de ingredienser, der udgør lægemidlet. Overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er inklusive anamnestiske data om angrebet af bronchial obstruktion, rhinitis, urticaria efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre NSAIDs; fuldstændigt eller ufuldstændigt intoleranssyndrom acetylsalicylsyre (rhinosinusitis, urticaria, nasal slimhindepolypper, bronchial astma);
• erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen i det akutte stadium (herunder mavesår og duodenalsår, Crohns sygdom, ulcerøs colitis);
• inflammatorisk tarmsygdom
• hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering), hæmoragisk diatese;
• perioden efter koronararterien bypass kirurgi;
• gastrointestinal blødning og intrakraniel blødning;
• svær leversvigt eller aktiv leversygdom
• progressiv nyresygdom
• alvorlig nyresvigt med kreatininclearance mindre end 30 ml / min, bekræftet hyperkalæmi
• graviditet;
• børns alder op til 6 år.

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet. Brug med forsigtighed under amning.

Særlige instruktioner

Behandling med lægemidlet bør udføres i den minimale effektive dosis, det kortest mulige kursus. Under langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer. Når symptomer på gastropati fremkommer, vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, fuldstændig blodtælling (hæmoglobintest), fækal okkult blodprøve.

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Patienter bør afstå fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, hurtige mentale og motoriske reaktioner. Under behandling anbefales ikke ethanol (alkohol).

Drug interaktion

Samtidig brug af ibuprofen med acetylsalicylsyre og andre NSAID'er anbefales ikke. Ved samtidig udnævnelse af ibuprofen reduceres den antiinflammatoriske og antiplatelet virkning af acetylsalicylsyre (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser acetylsalicylsyre som antiplatelet middel efter start af ibuprofen). Ved samtidig administration med antikoagulerende og trombolytiske lægemidler (alteplazy, streptokinase, urokinase) øges risikoen for blødning på samme tid. Samtidig administration med serotonin genoptagelseshæmmere (citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin) øger risikoen for alvorlig gastrointestinal blødning.

Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproinsyre, plicamycin, øger forekomsten af ​​hypoprothrombinæmi. Cyclosporin og guldpræparater øger effekten af ​​ibuprofen på syntesen af ​​prostaglandiner i nyrerne, hvilket er manifesteret af øget nefrotoksicitet. Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin og sandsynligheden for dens hepatotoksiske virkninger. Narkotika, som blokerer tubulær sekretion, reducerer udskillelse og øger plasmakoncentrationen af ​​ibuprofen. Induktorer af mikrosomal oxidation (phenytoin, ethanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for udvikling af alvorlige forgiftninger. Inhibitorer af mikrosomal oxidation - reducere risikoen for hepatotoksisk virkning. Reducerer den hypotensive aktivitet af vasodilatorer, natriuretisk og diuretisk aktivitet i furosemid og hydrochlorthiazid. Reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler, forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolytika (øget risiko for hæmoragiske lidelser), forbedrer den ulcerogene virkning med blødning af minerale kortikosteroider, glukokortikosteroider, colchicin, østrogener, ethanol (alkohol). Forbedrer effekten af ​​orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin, sulfonylurinderivater. Antacida og colestyramin reducerer absorptionen. Forøger blodkoncentrationen af ​​digoxin, lithiumpræparater, methotrexat. Koffein forøger den analgetiske virkning.

Analoger af lægemidlet Ibuprofen

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Advil;
• art rock;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• De-Block;
• Børns Motrin;
• Er lang;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• Ibuprofen lannaher;
• Ibuprofen Nycomed;
• Ibuprofen-Verte;
• Ibuprofen-Hemofarm;
• Ibusan;
• Ibutop gel;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• MIG 400;
• Nurofen;
• Nurofen til børn;
• Nurofen Periode;
• Nurofen UltraCap;
• Nurofen Forte;
• Nurofen Express;
• Pede;
• Solpafleks;
• Faspik.

Ibuprofen - brugsanvisninger til voksne og børn

En af de mest almindeligt anvendte behandlingstyper for både en børnelæge og en praktiserende læge er antipyretisk behandling. Samtidig er Ibuprofen, en ikke-steroidgruppe baseret på phenylpropionsyre, meget populær. Det har antipyretisk, antiinflammatorisk og smertestillende virkning.

Ibuprofen - instruktion

Til symptomatisk behandling af feber skal du som regel bruge Paracetamol eller Ibuprofen - begge disse stoffer er egnede selv for babyer og gravide. Sidstnævnte har dog visse fordele i forhold til paracetamol, da det giver et hurtigere og mere konkret resultat og er gyldigt i ca. 8 timer. Før brug er en forudsætning at studere instruktionerne til brug af Ibuprofen, fordi værktøjet kan have bivirkninger og har kontraindikationer.

Ibuprofen tabletter

Anvendelsen af ​​Ibuprofen i tabletter er berettiget i tilfælde af ryg- / ledpatologier, feber, menstruationssmerter, tand- og hovedpine, skader i muskuloskeletalsystemet og blødt væv. Lægemidlet kan ordineres til behandling af symptomer på influenza, gynækologiske, ENT sygdomme. Ibuprofen tabletter hjælper med at reducere / eliminere smerte, hævelse, desuden er de et effektivt middel til temperatur.

Ifølge instruktionerne bør terapi med brugen af ​​dette lægemiddel udføres på kort tid og med minimal piller. Hvis du bruger en langvarig behandling med dette værktøj, skal du regelmæssigt overvåge mønsteret af perifert blod og nyrer og lever. Under medicin skal patienterne opgive arbejde, der kræver en høj reaktion, høj koncentration af opmærksomhed. Derudover er alkohol forbudt under behandlingen.

Midler indikeret for degenerative og inflammatoriske sygdomme i rygsøjlen og led, herunder gigt, arthritis, osteoarthritis, spondylitis, iskias, bursitis, blødt vævsskader og knogler osv.. Salve Ibuprofen også kan administreres til eliminering af smitsomme og inflammatoriske patologier ører, hals, næse med neuralgi, adnexitis, myalgi, tandpine / hovedpine, algomenorrhea. I perioden med lægemiddelbehandling er det nødvendigt at kontrollere leverfunktionen, nyrerne og overvåge blodtilstanden.

Ifølge instruktionerne er brug af salve på de beskadigede områder af huden forbudt. Gelen anvendes med forsigtighed i følgende comorbiditeter:

• patologier i leveren, nyrerne;
• hjertesvigt
• efter operationen;
• dyspeptiske symptomer;
• allergiske reaktioner over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
• gastrointestinale sygdomme, herunder enkeltblødning.

sirup

Frigivelsen af ​​lægemidlet er også i form af en sirup. Ibuprofen suspension har en orange farve, en appelsinsmag og er beregnet til behandling af et barn. Brug af lægemidlet er indiceret til:

• forkølelse;
• influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner;
• forskellige barndomsinfektioner;
• tonsillitis / angina;
• postvaccinal feber.

Desuden indikerer Ibuprofen's instruktion, at sirupen er ineffektiv til at standse sygdommens fremgang, men barnets symptomer kan behandles med lægemidlet, hvis han har:

• smerte forbundet med øretbetændelse
• tandpine smerte;
• migræne;
• neuralgi;
• smerter på grund af skader på muskler, led, ben.

stearinlys

Denne form for medicin er egnet til brug af de mindste børn - fra 3 måneders alder. Ifølge instruktionerne kan Ibuprofen-stearinlys gives til barnet som:

• smertestillende middel (lys hjælper med forskellige neuralgi, øre, tand, hovedpine, forstuvninger, smerter i angina);
• antipyretisk lægemiddel (brug er berettiget til respiratoriske patologier, postvaccinationsreaktioner, influenza, inflammatoriske sygdomme, der ledsages af feber).

Anvendelsesmåden og den passende dosis sirup er ordineret af en specialist, som i dette tilfælde er baseret på patientens kropsvægt og alder. Annotation Ibuprofen indeholder oplysninger om en sådan anbefalet enkeltdosis til børn: fra 5 til 10 mg pr. Kg vægt. Anvendelse af værktøjet skal udføres tre gange om dagen med en maksimal daglig dosis på 30 mg pr. Kg legemsvægt af barnet. Hvis lægemidlet anvendes som antipyretisk, er det værd at drikke det i op til 3 dage, og lægemidlet kan bruges til smertelindring i ikke mere end 5 dage.

struktur

Lægemidlet er tilgængeligt i flere former, der hver især har en specifik, forskellig sammensætning. I pakken til værktøjet skal være en instruktion, hvor sammensætningen af ​​Ibuprofen er detaljeret. Hvilke komponenter indeholder gel, tabletter, sirup, stearinlys:

1. Hver kapsel indeholder 200 mg af det aktive stof - ibuprofen. Hjælpekomponenterne af tabletterne er: aerosil, kartoffelstivelse, vanillin, magnesiumstearat, bivoks, gelatine, farvestof, saccharose, mel osv.
2. 100 ml sirup indeholder 2 g af den aktive bestanddel. De resterende stoffer i sammensætningen af ​​suspensionen - en carmellosenatrium, saccharose, glycerol, glitserilgidroksistearat macrogol, propylenglycol, veygum, natrium-dihydrat, appelsinsmag, et farvestof osv..
3. Lyset indeholder 60 mg af hovedkomponenten, og fast fedt anvendes som et hjælpestof.
4. 100 g salve indeholder 5 g af den aktive bestanddel. Yderligere ingredienser af gelen er dimexid, makrogol.

Indikationer for brug

Lægemidlet anvendes i forskellige sygdomme, herunder skader af blødt og knoglevæv. Ifølge instruktionerne er brugen af ​​Ibuprofen muligt med:

• arthritis med SLE, som et element i kompleks behandling;
• degenerative, inflammatoriske processer i bevægeapparatet (psoriatisk, juvenil, rheumatoid, gigtagtig arthritis, osteochondrose, spondylitis, neuralgic amyotrofi typen;
• smertesyndrom på baggrund af ossalgia, artralgi, myalgi, migræne, iskias, menctruatsii, onkologiske patologier, tendinitis, neuralgi, bursitis, sygdomme Personeydzha Turner, skader, operationer
• betændelse i bækkenet efter fødslen på grund af adnexitis;
• feber mod infektioner, forkølelse.

ibuprofen

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Ibuprofen er et ikke-steroide syntetisk lægemiddel med analgetiske, antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af lægemidlet er ibuprofen, et derivat af phenylpropionsyre.

Ibuprofen er mest effektivt til inflammatorisk smerte. Den antipyretiske virkning er ret tæt på acetylsalicylsyre. Det hæmmer adhæsionen af ​​blodplader, forbedrer mikrocirkulationen og reducerer intensiteten af ​​inflammation.

Når det anvendes eksternt, har Ibuprofen som en salve en stærk analgetisk virkning, hvilket reducerer rødmen, morgenstivhed og hævelse.

Lægemidlet er opført på listen over Verdenssundhedsorganisationens vigtigste lægemidler, dets effektivitet og sikkerhed er blevet undersøgt og klinisk testet.

Frigivelsesformular

Ibuprofen er tilgængelig i form af tabletter, suspensioner og salver.

• Ibuprofen tabletter er runde, glatte, bikonvekse hvide. Hver tablet indeholder 200 mg eller 400 mg aktiv ingrediens. Hjælpestoffer - magnesiumstearat, talkum, lactose, kartoffelstivelse, kolloidt siliciumdioxid, povidon 25. 10, 20 og 100 stk. Pr. Pakning;
• Coated Ibuprofen tabletter med langvarig virkning. Hver tablet indeholder 800 mg aktiv ingrediens. 7, 14 og 60 stykker pr. Pakke;
• Tabletter til sugning. Hver tablet indeholder 200 mg aktiv ingrediens;
• Langvirkende kapsler. Hver kapsel indeholder 300 mg aktiv ingrediens;
• Ibuprofen suspension til oral administration homogen, gul, med duften af ​​appelsin. 5 ml suspension indeholder 100 mg aktiv bestanddel. Fremstillet i flasker på 100 ml, i en karton med en måleske;
• 5% creme og gel til ekstern brug.

Indikationer for anvendelse ibuprofen

Ibuprofen er indiceret til:

• Symptomatisk behandling af influenza og SARS;
• slidgigt;
• Psoriatisk arthritis;
• Cervikal spondylose;
• Barre-Lieu syndrom;
• Cervikal migræne;
• bursitis;
• Ankyloserende spondylitis;
• Neuralgisk amyotrofi;
• myalgi;
• Nefrotisk syndrom;
• Postural hypotension (når der tages antihypertensive stoffer);
• Febrile tilstande af forskellige etymologier;
• Traumatisk betændelse i blødt væv og muskuloskeletale system;
• Vertebral Arteriesyndrom;
• neuralgi;
• tendinitis;
• Hæmatomer.

Ibuprofen er også indiceret til behandling af forstuvninger af ledbåndene, rheumatoid arthritis, radiculitis og artikulært syndrom (med forværring af gigt).

Ibuprofen er som et supplement indikeret til anvendelse i:

• lungebetændelse;
• Postoperativ, tand- og hovedpine;
• Infektiøse inflammatoriske ENT sygdomme - Faryngitis, tonsillitis, rhinitis, laryngitis, bihulebetændelse;
• bronkitis;
• pannikulitis;
• Primær dysmenorrhea;
• algodismenoree;
• Inflammatoriske processer i bækkenet;
• Adnexitis.

Kontraindikationer

Ibuprofen er kontraindiceret ifølge instruktionerne til:

• Overfølsomhed over for lægemidlet;
• Forværring af mavesår eller duodenalsår og ulcerøs colitis;
• Sygdomme i optisk nerve og nedsat farvevision;
• "Aspirin" astma;
• Hypertension;
• scotoma;
• amblyopi;
• Udtalet nedsat nyre- eller leverfunktion samt levercirrhose med portalhypertension;
• Hjertesvigt
• hævelse;
• hæmofili;
• antikoagulationsbehandling;
• leukopeni;
• Patologi af det vestibulære apparat;
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• III trimester af graviditet.

I henhold til instruktionerne foreskrives Ibuprofen med forsigtighed, når:

• Kronisk hjertesvigt
• Samtidige sygdomme i lever og nyrer,
• enteritis;
• Umiddelbart efter operationen;
• Med dyspeptiske symptomer før behandling
• gastritis;
• colitis;
• Børn under 12 år.

Når du bruger Ibuprofen, er det nødvendigt at systematisk overvåge mønsteret af perifert blod samt lever- og nyrefunktioner.

Instruktioner til brug Ibuprofen

Ifølge instruktionerne Ibuprofen taget efter at have spist inde.

Den daglige dosis af lægemidlet afhænger af sygdommen:

• Ved slidgigt, algomenorrhea, psoriasisartritis og ankyloserende spondyloarthritis, foreskrives voksne 400-600 mg 3-4 gange om dagen;
• Ved rheumatoid arthritis skal du tage en øget dosis på 800 mg 3 gange om dagen;
• Til blødt vævsskader og forstuvninger anvendes Ibuprofen tabletter med langvarig virkning - 1600-2400 mg en gang dagligt, fortrinsvis før sengetid;
• Med moderat smertesyndrom tager 1200 mg om dagen
• For febril syndrom, der er opstået efter immunisering, anvendes 50 mg, om nødvendigt kan administrationen gentages efter 6 timer, men ikke over 100 mg dagligt.

For feberbørn over 12 år beregnes dosen af ​​Ibuprofen for at reducere kropstemperaturen:

• Over 39,2 grader C, 10 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag;
• Under 39,2 grader C, 5 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag.

Ibuprofen tabletter til resorption bruges til at behandle ENT sygdomme, der opløses i munden under tungen. Børn over 12 år og voksne er ordineret 200-400 mg 2-3 gange om dagen.

Suspension til oral administration ordineres normalt til børn. Den gennemsnitlige enkeltdosis ved modtagelse 3 gange om dagen gør:

• Fra 1 til 3 år - 100 mg;
• Fra 4 til 6 år - 150 mg;
• Fra 7 til 9 år - 200 mg;
• Fra 10 til 12 år - 300 mg.

Topisk påført gel eller creme Ibuprofen, applikation og gnidning indtil helt absorberet på det berørte område 3-4 gange om dagen. Behandling kan udføres inden for 2-3 uger.

Bivirkninger

Ifølge instruktionerne er Ibuprofen et ret sikkert stof og tolereres sædvanligvis godt. Ved brug kan nogle bivirkninger forekomme:

Fordøjelsessystemet: diarré, opkastning, kvalme, anoreksi, epigastrisk ubehag, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen forekommer oftere; signifikant mindre abnorm leverfunktion eller blødning fra mave-tarmkanalen.

Nervesystemet: hovedpine eller svimmelhed, søvnforstyrrelser eller agitation samt synlige forstyrrelser kan opstå.

Cirkulationssystem: Bivirkninger observeres kun ved langvarig brug af lægemidlet - thrombocytopeni, anæmi, agranulocytose.

Urinsystem: Nyresvigt kan forekomme ved langvarig brug af Ibuprofen.

Allergiske reaktioner kan observeres, når du tager stoffet inde, og når det påføres eksternt i form af rød hud, hududslæt, angioødem, brændende fornemmelse. Bronchospastisk syndrom og aseptisk meningitis forekommer meget mindre hyppigt.

Ibuprofen er kontraindiceret i graviditetens tredje trimester. Ansøgning i I og II trimestere er mulig strengt ifølge doktorens vidnesbyrd.

Under lactation kan ibuprofen anvendes i lave doser til smerte og feber. Da lægemidlet frigives i modermælk, er brug i doser på over 800 mg pr. Dag kontraindiceret.

Opbevaringsforhold

Ibuprofen er tilgængelig på recept. Holdbarhed - 3 år.

ibuprofen

◊ Pink coated tabletter, bikonvekse; i tværsnit to lag er synlige.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papemballage.
50 stk. - Banker af mørkt glas (1) - Pakker pap.

◊ Pink coated tabletter, bikonvekse; i tværsnit to lag er synlige.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papemballage.
50 stk. - Polymer dåser (1) - papemballage.

NSAID. Det har antiinflammatorisk, antipyretisk og analgetisk virkning. Undertrykker antiinflammatoriske faktorer, reducerer blodpladeaggregering. Det hæmmer cyclooxygenase 1 og 2 typer, overtræder metabolisme af arachidonsyre, reducerer mængden af ​​prostaglandiner i både sunde væv og i fokus for inflammation og undertrykker de eksudative og proliferative faser af inflammation. Reducerer smertefølsomhed i betændelsen. Forårsager svækkelse eller forsvinden af ​​smertesyndrom, inkl. med smerter i leddene i ro og med bevægelse, reduktion af morgenstivhed og hævelse af leddene øger bevægelsesområdet.
Antipyretisk effekt på grund af et fald i excitabiliteten af ​​de termoregulatoriske centre i diencephalon

Ibuprofen absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, dets C_max i plasma nås de 1-2 timer efter indtagelse i synovial væske - i 3 timer er det forbundet med plasmaproteiner med 99%.

Trænger langsomt ind i hulrummet af leddene, dvæler i synovialvævet, hvilket skaber større koncentrationer i det end i plasmaet.

Ibuprofen metabolisme forekommer hovedsageligt i leveren. T_1/2 fra plasma tager det 2-3 timer. Det udskilles af nyrerne som metabolitter (ikke mere end 1% udskilles uændret) og i mindre grad - med galde. Ibuprofen elimineres fuldstændigt om 24 timer.

- hovedpine spændinger og migræne

- artikulære, muskelsmerter

- smerter i ryggen, nedre ryg, ischias

- smerte med ledbåndskader

- Feber med forkølelse, influenza

- rheumatoid arthritis, osteoarthrose

NSAID'er er beregnet til symptomatisk behandling, reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brug, påvirker ikke sygdommens progression.

- erosive og ulcerative ændringer i slimhinden i maven eller tolvfingertarmen, aktiv gastrointestinal blødning

- inflammatorisk tarmsygdom i den akutte fase, herunder ulcerativ colitis;

- anamnesedata passer bronkial, rhinitis, urticaria, efter aspirin eller andre NSAID (hel eller delvis syndrom intolerance af acetylsalicylsyre - rhinosinusitis, urticaria, polypper, nasal mucosa, astma bronchiale);

- leversvigt eller aktiv leversygdom

- nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min), progressiv nyresygdom

- hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering), hæmoragisk diatese

- i perioden efter koronararterien bypass kirurgi

- graviditet (III trimester)

- Børnenes alder: op til 6 år og fra 6 til 12 år (med en legemsvægt mindre end 20 kg) - til tabletter 200 mg; op til 12 år - til tabletter 400 mg;

- Overfølsomhed overfor nogen af ​​de ingredienser, der udgør lægemidlet.

Forholdsregler: alderdom, kongestivt hjertesvigt, cerebrovaskulær sygdom, hypertension, koronar hjertesygdom, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes mellitus, perifer arteriel sygdom, nefrotisk syndrom, CC mindre end 30-60 ml / min, hyperbilirubinæmi, mavesår og duodenale tarm (historie), tilstedeværelse af infektioner Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, colitis, langvarig brug af NSAID, blod sygdomme af ukendt ætiologi (leukopeni og anæmi), graviditet (i-II) trimester n Varme-amning, rygning, hyppig brug af alkohol (alkohol), alvorlige somatiske sygdomme, samtidig terapi følgende stoffer: antikoagulerende (fx warfarin), antiblodplademidler (fx aspirin, clopidogrel), orale kortikosteroider (fx prednison), selektive genoptagelsesinhibitorer serotonin (for eksempel citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Voksne, ældre og børn over 12 år: 200 mg tabletter 3-4 gange om dagen; i tabletter på 400 mg 2-3 gange om dagen. Den daglige dosis er 1200 mg (tag ikke mere end 6 tabletter på 200 mg (eller 3 tabletter på 400 mg) i 24 timer.

Tabletter skal sluges med vand, fortrinsvis under eller efter måltider. Tag ikke mere end 4 timer.

Overskrid ikke den angivne dosis!

Behandlingsforløbet uden at konsultere en læge bør ikke overstige 5 dage.

Hvis symptomerne vedvarer, kontakt læge.

Må ikke anvendes til børn under 12 år uden at konsultere en læge.

Børn fra 6 til 12 år (vejer mere end 20 kg): 1 tablet 200 mg, ikke mere end 4 gange / dag. Intervallet mellem at tage piller i mindst 6 timer

I anbefalede doser forårsager stoffet normalt ikke bivirkninger.

På fordøjelsessystemet: NSAID-gastropati (mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed), diarré, flatulens, forstoppelse; sårdannelser i mavetarmslimhinden, som i nogle tilfælde er komplicerede
perforering og blødning irritation eller tørhed i mundslimhinden, smerte i munden, sårdannelse af tarmens slimhinde, aphthous stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme.

På sansens side: Hørenedsættelse: Høretab, ringing eller tinnitus; synsforstyrrelse: giftig skade på optisk nerve, sløret syn, scotoma, tørhed og øjenirritation, conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse).

På den del af det centrale og perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, aseptisk meningitis (sædvanligvis i patienter med autoimmune sygdomme).

Siden hjerte-kar-systemet: hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

På urinsystemet er akut nyresvigt, allergisk nefrit, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, cystitis.

Allergiske reaktioner: hududslæt (typisk erytematøs eller urticaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, bronkokonstriktion eller dyspnø, feber, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitis.

Fra siden af ​​bloddannende organer: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Andet: Forøget svedtendens.

Fra laboratorieindikatorer: Blødningstid (kan øges), serumglucosekoncentration (kan falde), kreatininclearance (kan falde), hæmatokrit eller hæmoglobin (kan falde), serumkreatininkoncentration (kan øges), levertransaminaseaktivitet ).

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, lavt blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimren og respirationssvigt.

Behandling: gastrisk lavage (kun inden for en time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drik, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korrektion af syre-base tilstand, blodtryk).

Ved terapeutiske doser indtræder ibuprofen ikke i væsentlige interaktioner med almindeligt anvendte lægemidler.

Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for udvikling af alvorlige forgiftninger. Inhibitorer af mikrosomal oxidation - reducere risikoen for hepatotoksisk virkning.

Reducerer den hypotensive aktivitet af vasodilatatorer og den natriuretiske virkning af furosemid og hydrochlorthiazid.

Reducerer effektiviteten af ​​uricosuric medicin.

Det forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolitov (som øger risikoen for blødning).

Styrker bivirkningerne af minerale kortikosteroider, glukokortikosteroider (øger risikoen for gastrointestinal blødning), østrogen, ethanol; forbedrer den hypoglykæmiske effekt af sulfonylurea-derivater.

Antacida og colestyramin reducerer absorptionen af ​​ibuprofen.

Forøger blodkoncentrationen af ​​digoxin, lithiumpræparater og methotrexat.

Samtidig udnævnelse af andre NSAID'er øger hyppigheden af ​​bivirkninger.

Koffein forøger den analgetiske (analgetiske) virkning.

Ved samtidig udnævnelse af ibuprofen reduceres den antiinflammatoriske og antiplatelet virkning af acetylsalicylsyre (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser acetylsalicylsyre som antiplatelet middel efter start af ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin øger forekomsten af ​​hypoprothrombinæmi med samtidig ansættelse.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Cyclosporin og guldpræparater øger effekten af ​​ibuprofen på syntesen af ​​prostaglandiner i nyrerne, hvilket er manifesteret af øget nefrotoksicitet. Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin og sandsynligheden for dens hepatotoksiske virkninger.

Narkotika, som blokerer tubulær sekretion, reducerer udskillelse og øger plasmakoncentrationen af ​​ibuprofen.

Ved langvarig brug er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.

For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen bør der anvendes en minimal effektiv dosis. Når symptomer på gastropati fremkommer, vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, en blodprøve med hæmoglobin og hæmatokrit og fækal okkult blodanalyse.

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

I behandlingsperioden skal afstå fra indtagelse af alkohol og aktiviteter, der kræver høj koncentration af psykomotoriske reaktions opmærksomhed og hastighed.

Ibuprofen tabletter: brugsanvisning

struktur

beskrivelse

Indikationer for brug

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor ibuprofen;

- erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase;

- "Aspirin" astma og "aspirin" triaden;

- hæmoragisk diatese (von Willebrand-sygdom, trombocytopenisk purpura, telangiektasi), hypoprothrombinæmi, hæmofili;

- dissekere aorta aneurisme

- vitamin K-mangel

- graviditet i tredje trimester og amning

- sygdomme i optisk nerve, scotoma, amblyopi, nedsat farve vision;

- arteriel hypertension, NYHA stadium III-IV hjertesvigt;

- patologi af det vestibulære apparat, høretab;

- alvorlig nedsat nyre- og leverfunktion

- børns alder op til 6 år.

Dosering og indgift

Påfør indeni, helst mellem måltider.

Voksne udpeger 400 - 600 mg (2-3 tabletter) 3-4 gange om dagen. Ved reumatoid arthritis - 800 mg (4 tabletter) 3 gange om dagen. Når algomenorrhea 400-600 mg (2-3 tabletter) med et interval på 4-6 timer. Den maksimale enkeltdosis er 800 mg (4 tabletter), den daglige dosis er 2400 mg (12 tabletter).

Børn skal gives en dosis på 5-10 mg / kg / dag i 3-4 doser. Den maksimale daglige dosis på 20 mg / kg med juvenil reumatoid arthritis - op til 40 mg / kg. Børn 6-9 år (21-30 kg), 100 mg (½ tablet), 4 gange dagligt, maksimal daglig dosis 400 mg. Børn 9-12 år (31-41 kg), 200 mg (1 tablet) 3 gange dagligt, maksimal daglig dosis på 600 mg. Børn over 12 år (over 41 kg), 200 mg (1 tablet), 4 gange dagligt, er den maksimale daglige dosis 800 mg.

Som en febrifuge ved en kropstemperatur på mere end 38,5 ° C (hos patienter med tidligere kramper ved en temperatur på over 37,5 ° C). Tildele ved en hastighed på 5 mg / kg ved temperaturer over 39,2 ° C - i en dosis på 10 mg / kg.

Bivirkninger

På den gastrointestinale del: Mavesår, perforering eller gastrointestinal blødning. Kvalme, opkastning, diarré, flatulens, forstoppelse, dyspepsi, mavesmerter, melena, blodig opkastning, ulcerativ stomatitis, eksacerbation af colitis og Crohns sygdom. Meget sjældent - pankreatitis.

På immunsystemets side: Overfølsomhedsreaktioner, anafylaksi, astma, bronchospasme eller åndenød, udslæt af forskellige typer, kløe, urticaria, purpura, angioødem og sjældent, exfoliativ og bullous dermatose.

Siden det kardiovaskulære system: væskeretention, ødem, hypertension og manifestationer af hjertesvigt.

På den del af blodsystemet og lymfesystemet: leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, agranulocytose, aplastisk anæmi og hæmolytisk anæmi.

På den del af centralnervesystemet: søvnløshed, angst, depression, forvirring, hallucinationer, optisk neuritis, hovedpine, paræstesier, svimmelhed, døsighed.

Infektioner og invasioner: rhinitis og aseptisk meningitis (især hos patienter med autoimmune lidelser).

På sansens side: synshandicap og toksisk neuropati i synsnerven, hørenedsættelse, tinnitus og svimmelhed.

På den del af hepato-galde systemet: unormal leverfunktion, leversvigt, hepatitis og gulsot.

På huden og subkutant væv: Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (meget sjældent) og lysfølsomhedsreaktioner.

Nyre- og urinvejeforstyrrelser: Nyresvigt og toksisk nefropati, herunder interstitial nefritis, nefrotisk syndrom og nyresvigt

Generelle lidelser: generel utilpashed, træthed.

Ved samtidig brug af andre lægemidler, inden du tager Ibuprofen, er det nødvendigt at konsultere din læge!

overdosis

Symptomer: Mavesmerter, kvalme, opkastning, svimmelhed, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, hypotension, kramper, hjertearytmi, respirationsdepression.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidlet, gastrisk skylning (kun i en time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drik, symptomatisk og støttende terapi (korrektion af syre-base tilstand, arterielt tryk).

Interaktion med andre lægemidler

Kan reducere virkningerne af antihypertensive stoffer, såsom ACE-hæmmere, beta-blokkere og diuretika. Diuretika kan også øge risikoen for nefrotoksicitet.

Kan forværre hjertesvigt, øge virkningen af ​​hjerteglycosider. Kan øge effekten af ​​antikoagulanter som warfarin.

Cholestyramin, mens det administreres sammen med ibuprofen, kan reducere absorptionen af ​​ibuprofen i mavetarmkanalen.

Den samtidige udnævnelse med methotrexat, lithiumsalte, aminoglycosider fører til et fald i udskillelsen.

Cyclosporin og tacrolimus øger risikoen for nefrotoksicitet.

Samtidig administration af ibuprofen på dagen for administration af prostaglandin påvirker ikke effekten af ​​mifepriston eller prostaglandiner på modningen af ​​livmoderhalsen og reducerer ikke den kliniske effektivitet af lægemiddelinduceret abort.

Det anbefales at undgå samtidig brug af to eller flere NSAID'er, herunder COX-2-hæmmere, da dette kan øge risikoen for bivirkninger. Samtidig anvendelse af ibuprofen og aspirin anbefales ikke på grund af den mulige stigning i bivirkninger, herunder en stigning i risikoen for gastrointestinale sår eller blødninger. Ibuprofen kan undertrykke virkningerne af lave doser af aspirin på blodpladeaggregering.

Patienter, der tager fluoroquinolon på samme tid, kan øge risikoen for anfald.

Ibuprofen kan øge den hypoglykæmiske effekt af sulfonylurinstof.

Risikoen for gastrointestinal blødning stiger med den fælles udnævnelse af antidepressiva grupper af selektive serotoninoptagelseshæmmere, gingko biloba.

Zidovudin øger risikoen for hæmatologisk toksicitet ved samtidig anvendelse.

Samtidig anvendelse af ibuprofen med voriconazol og fluconazol fører til en stigning i varigheden af ​​ibuprofen med ca. 80% til 100%. Det bør reducere doseringen af ​​ibuprofen, mens udnævnelsen med voriconazol eller fluconazol.

Applikationsfunktioner

Graviditet. Brugen af ​​ibuprofen under graviditet er kun mulig under strenge medicinske indikationer. Lægemidlet bør tages i den minimale effektive dosis. Anvendelsen af ​​ibuprofen kan påvirke graviditeten og fostrets udvikling negativt. Der kan være en øget risiko for abort og misdannelser i hjertet og mave-tarmkanalen efter påføring af ibuprofen i de tidlige stadier af graviditeten.

I graviditetens første og anden trimester bør ibuprofen undgås, medmindre det er absolut nødvendigt. I graviditetens tredje trimester er brugen af ​​ibuprofen kontraindiceret.

Amningstid. Ibuprofen trænger ind i modermælken, så dets anvendelse bør sørge for, at amning afbrydes i hele behandlingsperioden.

Personer med blodsystemets patologi. Hos patienter med nedsat hæmostase er nøje overvågning af laboratorieparametre nødvendig. Ved langvarig brug er systematisk overvågning af perifert blod angivet.

Personer med patologi i mave-tarmkanalen, leversygdom, kardiovaskulær system. Brug af stoffet er kun muligt under streng lægeovervågning.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og styring af mekanismer. I brugsperioden er det nødvendigt at afstå fra alle typer aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, hurtige mentale og motoriske reaktioner.

Alkoholholdige drikkevarer anbefales ikke i behandlingsperioden.

Kirsebær- og citronsaft, sukker sirup øger absorptionshastigheden for ibuprofen.

Ibuprofen suspension til børn 100mg / 5ml 100ml
Instruktioner til brug

Producent: ECOlab, Rusland

Registreringsnummer

Handelsnavn

Doseringsformular

Suspension til oral administration (til børn).

Ibuprofen Sammensætning

5 ml suspension indeholder:

aktiv ingrediens - ibuprofen 100 mg;
hjælpestoffer - polysorbat 80 - 3,0 mg, glycerol - 500,0 mg, sorbitol - 1050,0 mg, natriumsaccharinat - 1,5 mg, citronsyre - 7,5 mg, xanthangummi - 30,0 mg,
0,5 M opløsning af natriumhydroxid - 1,071 g, 0,5 M opløsning af saltsyre - 0,982 g, methylparahydroxybenzoat - 5,0 mg, propylparahydroxybenzoat - 1,5 mg, orange flavoring - 1,0 mg renset vand til 5 ml.

Ibuprofen Beskrivelse

Homogen hvid eller næsten hvid viskøs gylle med duften af ​​appelsin.

Farmakoterapeutisk gruppe

Nonsteroidal antiinflammatorisk medicin (NSAID), et derivat af phenylpropionsyre.

ATH KODE

Farmakologiske egenskaber

Det har smertestillende, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger på grund af den ikke-selektive blokade af cyclooxygenase (COX1 og COX2) og har en hæmmende effekt på syntesen af ​​prostaglandiner; smertestillende effekt er mest udtalt for inflammatorisk smerte; Som alle NSAID'er udviser ibuprofen antiplatelet aktivitet. Virkningen af ​​lægemidlet skyldes inhibering af prostaglandinsyntese ved at blokere enzymet cyclooxygenase. Undertrykker blodpladeaggregering. Ved langvarig brug har en desensibiliserende effekt.

Farmakokinetik

Godt absorberet fra fordøjelseskanalen. Absorptionen er lidt reduceret, når du tager stoffet efter et måltid. TC_max når det tages i tom mave - 45 minutter, når det tages efter et måltid - 1,5 - 2,5 timer, i synovialvæske - 2-3 timer (hvor det skaber større koncentrationer end i plasma). Kommunikation med plasmaproteiner med 90%. Underlagt præsystemisk og post-systemisk metabolisme i leveren. Efter absorption transformerer ca. 60% af den farmakologisk inaktive R-form af ibuprofen langsomt til den aktive S-form. CYP2C9 isoenzym er involveret i stoffets metabolisme. Det har bifasisk eliminationskinetik med T_1/2 2-2,5 timer (for retardformer - op til 12 timer). Udskilt af nyrerne (i uændret form, ikke mere end 1%) og i mindre grad - med galde.

Ibuprofen Indikationer

Ibuprofen til børn anvendes fra 6 måneder til 12 år som antipyretisk til akut respiratoriske sygdomme, influenza, barndomsinfektioner, postvaccinationsreaktioner og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme ledsaget af feber. Lægemidlet bruges som anæstesi til smertsyndrom med svag eller moderat intensitet, herunder hovedpine, tandpine, migræne, neuralgi, smerter i ørerne og halsen, smerte under forstuvninger og andre former for smerte.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, erosiv-ulcerøs sygdom i mave-tarmkanalen (GIT) i den akutte fase (herunder mavesår og 12 sår på tolvfingertarmen, colitis ulcerosa, Crohns sygdom), fuldstændig eller delvis kombination af astma, tilbagevendende nasal polypose og paranasale sinuser og intolerance overfor acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (herunder i historien), blodkoagulationsforstyrrelser (herunder hæmofili, forlænget blødningstid, tendens til blødning gruber, blødende diatese), aktiv gastrointestinal blødning; svært nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 30 ml / min), progressiv nyresygdom, alvorlig leversvigt eller aktiv leversygdom, tilstand efter koronar bypass-operation, bekræftet af hyperkaliæmi, inflammatorisk tarmsygdom, arvelig fruktoseintolerance grund af tilstedeværelsen af ​​medikamentet indeholder sorbitol. FORSIGTIG Tager levercirrhose med portalhypertension; lever- og / eller nyresvigt, hjertesvigt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinæmi, mavesår og sår på tolvfingertarmen (lidelse), gastritis, enteritis, colitis, blodsygdomme af ukendt ætiologi (leukopeni og anæmi), graviditet (II-IIItrimestr), i laktationsperiode. Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroiderne, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen; ethanol anbefales ikke under behandlingen; at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen
Den minimale effektive dosis skal anvendes med kortest mulige kortkursus. Hos patienter med bronchial astma eller andre sygdomme, der forekommer med bronchospasmer, kan Ibuprofen øge risikoen for bronchospasme. Brug af lægemidlet i disse patienter er kun tilladt, hvis der tages stor omhu, og i tilfælde af vejrtrækningsbesvær skal du straks kontakte læge.

Ibuprofen Dosering og administration

Ibuprofen påføres oralt efter et måltid. Ryst før brug for at opnå en homogen suspension.
Børn fra 6 til 12 måneder (7-9 kg) fra 3 til 4 gange 2,5 ml om dagen;
Børn fra 1 år til 3 år (10-15 kg) 3 gange 5 ml om dagen;
Børn fra 3 til 6 år (16-20 kg) 3 gange 7,5 ml om dagen;
Børn fra 6 til 9 år (21-29 kg) 3 gange 10 ml om dagen;
Børn fra 9 til 12 år (30-40 kg) 3 gange 15 ml om dagen;
I postvaccinationsreaktioner hos spædbørn fra 3 til 6 måneder:
Brystbørn fra 3 til 6 måneder (5-7,6 kg): 2 gange 2,5 ml om dagen (tage 2,5 ml, om nødvendigt tage 2,5 ml igen efter 6 timer).
Varigheden af ​​behandling for feber er ikke mere end 3 dage, med smertsyndrom - højst 5 dage.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: NSAID - gastropathy (kvalme, opkastning, mavesmerter, halsbrand, appetitløshed, diarré, flatulens, smerter og ubehag i epigastriske region), ulceration af den gastrointestinale slimhinde (i nogle tilfælde kompliceret af perforering og blødning); irritation, tørhed i mundslimhinden eller smerte i munden, sårdannelse i tarmens slimhinder, aphthous stomatitis, pancreatitis, forstoppelse, hepatitis;
åndedrætssystem: åndenød, bronkospasme; fra sanserne: høretab, ringing eller tinnitus, reversibel toksisk optisk neuritis,
sløret syn eller diplopi, tørhed og øjenirritation, conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse), scotoma;
nervesystem: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældent aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme);
på hjerte- og karsystemet: udvikling eller forværring af hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk
fra urinsystemet: akut nyresvigt, allergisk nefrit, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, cystitis; allergiske reaktioner: hududslæt (typisk erytematøst, urticaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, bronchokonstriktion, feber, exudativ erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), eosinofili allergisk rhinitis;
på den del af de bloddannende organer: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni; Andet: Forøget svedtendens risikoen for sårdannelse i mavetarmkanalen slimhinde, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synshandicap (farvesynsforstyrrelser, scotomer, amblyopi) øges ved langvarig anvendelse i store doser.

overdosis

Symptomer på en overdosis af ibuprofen hos børn: mavesmerter, kvalme, opkastning, forvirring, hovedpine, tinnitus, depression, døsighed, metabolisk acidose, koma, blødningsdiatese, nedsat blodtryk, kramper, apnø, akut nyresvigt, hepatisk dysfunktion, takykardi, bradykardi, atrieflimren, tvungen diurese. Børn under 5 år er særligt tilbøjelige til apnø, koma og anfald.
Alvorlige virkninger forbundet med stoffets toksiske virkninger opstår normalt efter en dosis på over 400 mg / kg legemsvægt (dvs. 80 anbefalede enkeltdoser). Hvis der er mistanke om overdosering, skal du straks kontakte læge.
Behandling med overdosering: gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul, alkalisk drikking, symptomatisk behandling (korrektion af BEC, BP).

Særlige instruktioner

I løbet af langvarig brug kan ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler forårsage skader på maveslimhinden, mavesår og blødninger fra fordøjelseskanalen. Under langvarig behandling med NSAID'er er kontrol af mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer nødvendig. Når symptomerne på gastropati viser omhyggelig overvågning, herunder afholdelse af gastroskopi, en blodprøve med bestemmelse af Hb, hæmatokrit, fækalt okkult blod.
Interaktion med andre lægemidler Ibuprofen bør ikke anvendes samtidigt med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (for eksempel reducerer acetylsalicylsyre den antiinflammatoriske virkning af ibuprofen og øger bivirkningerne). Hvis det er muligt, bør samtidig administration af ibuprofen og diuretika undgås i lyset af på den ene side en svækkelse af den diuretiske effekt og på den anden side risikoen for udvikling af nyresvigt. Ibuprofen reducerer virkningen af ​​antihypertensiva lægemidler (angiotensin-konverterasehæmmere, β-adrenerge lægemidler, thiazider). Det hæmmer den hypotensive virkning af ACE-hæmmere, samtidig med at deres udskillelse reduceres af nyrerne. Ibuprofen forbedrer virkningen af ​​orale hypoglykæmiske midler (især sulfonylurinderivater) og insulin. Mikrosomale oxidationsinducerende stoffer phenytoin, ethanol, barbiturater, zixorin, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske (antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for udvikling af alvorlige hepatotoksiske reaktioner. Inhibitorer af mikrosomal oxidation - reducere risikoen for hepatotoksisk virkning. Forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolytika (øget risiko for hæmoragiske komplikationer). Forøger blodkoncentrationen af ​​digoxin. Forbedrer den toksiske virkning af methotrexat og lithiumpræparater. Koffein forøger den analgetiske virkning.

Frigivelsesformular

Suspension til oral administration (til børn) 100 mg / 5 ml. På 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml eller 125 ml i flasker eller banker af orange glas med en skruemunding korket af polyethylenstop og de skruede covers af polymere materialer eller hætter aluminium med perforering.
På 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml eller 125 ml i flaskerne fra brunt glas korket af dæksler fra polymere materialer.
Hver flaske eller krukke sammen med instruktioner til brug og målebæger eller målesked eller doseringssprøjte er anbragt i en kartonpakke.

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed 2 år. Brug ikke efter udløbsdatoen!

Salgsvilkår for apotek

Fremstillingsvirksomhed / Tilsynsmyndighed

CJSC "EKOlab": 142530, Moskva-regionen, Elektrogorsk, ul. Budyonny, 1.