Ibuprofen-Teva (200 mg) <small>ibuprofen</small> - Forebyggelse

◊ Pink coated tabletter, bikonvekse; i tværsnit to lag er synlige.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papemballage.
50 stk. - Banker af mørkt glas (1) - Pakker pap.

◊ Pink coated tabletter, bikonvekse; i tværsnit to lag er synlige.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papemballage.
50 stk. - Polymer dåser (1) - papemballage.

NSAID. Det har antiinflammatorisk, antipyretisk og analgetisk virkning. Undertrykker antiinflammatoriske faktorer, reducerer blodpladeaggregering. Det hæmmer cyclooxygenase 1 og 2 typer, overtræder metabolisme af arachidonsyre, reducerer mængden af prostaglandiner i både sunde væv og i fokus for inflammation og undertrykker de eksudative og proliferative faser af inflammation. Reducerer smertefølsomhed i betændelsen. Forårsager svækkelse eller forsvinden af smertesyndrom, inkl. med smerter i leddene i ro og med bevægelse, reduktion af morgenstivhed og hævelse af leddene øger bevægelsesområdet.
Antipyretisk effekt på grund af et fald i excitabiliteten af de termoregulatoriske centre i diencephalon

Ibuprofen absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, dets C_max i plasma nås de 1-2 timer efter indtagelse i synovial væske - i 3 timer er det forbundet med plasmaproteiner med 99%.

Trænger langsomt ind i hulrummet af leddene, dvæler i synovialvævet, hvilket skaber større koncentrationer i det end i plasmaet.

Ibuprofen metabolisme forekommer hovedsageligt i leveren. T_1/2 fra plasma tager det 2-3 timer. Det udskilles af nyrerne som metabolitter (ikke mere end 1% udskilles uændret) og i mindre grad - med galde. Ibuprofen elimineres fuldstændigt om 24 timer.

- hovedpine spændinger og migræne

- artikulære, muskelsmerter

- smerter i ryggen, nedre ryg, ischias

- smerte med ledbåndskader

- Feber med forkølelse, influenza

- rheumatoid arthritis, osteoarthrose

NSAID'er er beregnet til symptomatisk behandling, reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brug, påvirker ikke sygdommens progression.

- erosive og ulcerative ændringer i slimhinden i maven eller tolvfingertarmen, aktiv gastrointestinal blødning

- inflammatorisk tarmsygdom i den akutte fase, herunder ulcerativ colitis;

- anamnesedata passer bronkial, rhinitis, urticaria, efter aspirin eller andre NSAID (hel eller delvis syndrom intolerance af acetylsalicylsyre - rhinosinusitis, urticaria, polypper, nasal mucosa, astma bronchiale);

- leversvigt eller aktiv leversygdom

- nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min), progressiv nyresygdom

- hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering), hæmoragisk diatese

- i perioden efter koronararterien bypass kirurgi

- graviditet (III trimester)

- Børnenes alder: op til 6 år og fra 6 til 12 år (med en legemsvægt mindre end 20 kg) - til tabletter 200 mg; op til 12 år - til tabletter 400 mg;

- Overfølsomhed overfor nogen af de ingredienser, der udgør lægemidlet.

Forholdsregler: alderdom, kongestivt hjertesvigt, cerebrovaskulær sygdom, hypertension, koronar hjertesygdom, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes mellitus, perifer arteriel sygdom, nefrotisk syndrom, CC mindre end 30-60 ml / min, hyperbilirubinæmi, mavesår og duodenale tarm (historie), tilstedeværelse af infektioner Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, colitis, langvarig brug af NSAID, blod sygdomme af ukendt ætiologi (leukopeni og anæmi), graviditet (i-II) trimester n Varme-amning, rygning, hyppig brug af alkohol (alkohol), alvorlige somatiske sygdomme, samtidig terapi følgende stoffer: antikoagulerende (fx warfarin), antiblodplademidler (fx aspirin, clopidogrel), orale kortikosteroider (fx prednison), selektive genoptagelsesinhibitorer serotonin (for eksempel citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Voksne, ældre og børn over 12 år: 200 mg tabletter 3-4 gange om dagen; i tabletter på 400 mg 2-3 gange om dagen. Den daglige dosis er 1200 mg (tag ikke mere end 6 tabletter på 200 mg (eller 3 tabletter på 400 mg) i 24 timer.

Tabletter skal sluges med vand, fortrinsvis under eller efter måltider. Tag ikke mere end 4 timer.

Overskrid ikke den angivne dosis!

Behandlingsforløbet uden at konsultere en læge bør ikke overstige 5 dage.

Hvis symptomerne vedvarer, kontakt læge.

Må ikke anvendes til børn under 12 år uden at konsultere en læge.

Børn fra 6 til 12 år (vejer mere end 20 kg): 1 tablet 200 mg, ikke mere end 4 gange / dag. Intervallet mellem at tage piller i mindst 6 timer

I anbefalede doser forårsager stoffet normalt ikke bivirkninger.

På fordøjelsessystemet: NSAID-gastropati (mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed), diarré, flatulens, forstoppelse; sårdannelser i mavetarmslimhinden, som i nogle tilfælde er komplicerede
perforering og blødning irritation eller tørhed i mundslimhinden, smerte i munden, sårdannelse af tarmens slimhinde, aphthous stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme.

På sansens side: Hørenedsættelse: Høretab, ringing eller tinnitus; synsforstyrrelse: giftig skade på optisk nerve, sløret syn, scotoma, tørhed og øjenirritation, conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse).

På den del af det centrale og perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, aseptisk meningitis (sædvanligvis i patienter med autoimmune sygdomme).

Siden hjerte-kar-systemet: hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

På urinsystemet er akut nyresvigt, allergisk nefrit, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, cystitis.

Allergiske reaktioner: hududslæt (typisk erytematøs eller urticaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, bronkokonstriktion eller dyspnø, feber, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitis.

Fra siden af bloddannende organer: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Andet: Forøget svedtendens.

Fra laboratorieindikatorer: Blødningstid (kan øges), serumglucosekoncentration (kan falde), kreatininclearance (kan falde), hæmatokrit eller hæmoglobin (kan falde), serumkreatininkoncentration (kan øges), levertransaminaseaktivitet ).

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, lavt blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimren og respirationssvigt.

Behandling: gastrisk lavage (kun inden for en time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drik, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korrektion af syre-base tilstand, blodtryk).

Ved terapeutiske doser indtræder ibuprofen ikke i væsentlige interaktioner med almindeligt anvendte lægemidler.

Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for udvikling af alvorlige forgiftninger. Inhibitorer af mikrosomal oxidation - reducere risikoen for hepatotoksisk virkning.

Reducerer den hypotensive aktivitet af vasodilatatorer og den natriuretiske virkning af furosemid og hydrochlorthiazid.

Reducerer effektiviteten af uricosuric medicin.

Det forbedrer virkningen af indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolitov (som øger risikoen for blødning).

Styrker bivirkningerne af minerale kortikosteroider, glukokortikosteroider (øger risikoen for gastrointestinal blødning), østrogen, ethanol; forbedrer den hypoglykæmiske effekt af sulfonylurea-derivater.

Antacida og colestyramin reducerer absorptionen af ibuprofen.

Forøger blodkoncentrationen af digoxin, lithiumpræparater og methotrexat.

Samtidig udnævnelse af andre NSAID'er øger hyppigheden af bivirkninger.

Koffein forøger den analgetiske (analgetiske) virkning.

Ved samtidig udnævnelse af ibuprofen reduceres den antiinflammatoriske og antiplatelet virkning af acetylsalicylsyre (det er muligt at øge forekomsten af akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser acetylsalicylsyre som antiplatelet middel efter start af ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin øger forekomsten af hypoprothrombinæmi med samtidig ansættelse.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Cyclosporin og guldpræparater øger effekten af ibuprofen på syntesen af prostaglandiner i nyrerne, hvilket er manifesteret af øget nefrotoksicitet. Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af cyclosporin og sandsynligheden for dens hepatotoksiske virkninger.

Narkotika, som blokerer tubulær sekretion, reducerer udskillelse og øger plasmakoncentrationen af ibuprofen.

Ved langvarig brug er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.

For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen bør der anvendes en minimal effektiv dosis. Når symptomer på gastropati fremkommer, vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, en blodprøve med hæmoglobin og hæmatokrit og fækal okkult blodanalyse.

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

I behandlingsperioden skal afstå fra indtagelse af alkohol og aktiviteter, der kræver høj koncentration af psykomotoriske reaktions opmærksomhed og hastighed.

Ibuprofen ratiopharm 200 mg nr. 20 faneblad P.

Efter ordre fra Pharmacy-udvalgets formand

Republikken Kasakhstans sundhedsministerium

dateret den 20. oktober 2009 № 327

Instruktioner for medicinsk brug af lægemidlet

Ibuprofen ratiopharm 200 mg, 400 mg

Handelsnavn Ibuprofen-ratiofarm 200 mg, 400 mg

International ikke-proprietært navn

Coated Tablets

1 tablet indeholder

aktiv ingrediens - ibuprofen 200 mg, 400 mg

Hjælpestoffer: Gelatiniseret majsstivelse, Hypromellose, Croscarmellosnatrium, Stearinsyre, højt dispergeret siliciumdioxid, Macrogol 8000, Titandioxid.

Hvide, runde bikonvekse tabletter i skallen.

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Propionsyre derivater.

ATC-kode: M01AE01

Ved oral administration absorberes ibuprofen delvist allerede i maven og derefter helt i tyndtarmen. Efter hepatisk metabolisme (hydroxylering, carboxylering) elimineres farmakologisk inaktive metabolitter fuldstændigt, hovedsageligt gennem nyrerne (90%), men også med galde. Halveringstiden for elimination hos raske mennesker og patienter med lever- og nyresygdomme er 1,8-3,5 timer, binding til plasmaproteiner er ca. 99%. Maksimale plasmaniveauer nås 1 til 2 timer efter indtagelse.

Ibuprofen er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel (NSAID). Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger. Virkningsmekanismen er at hæmme aktiviteten af arachidonsyrecyclooxygenase, hvilket fører til undertrykning af prostaglandinsyntese og forhindrer frigivelse af inflammatoriske mediatorer. Ibuprofen reducerer smerte, hævelse og feber forårsaget af betændelse.

Indikationer for brug

- mild til moderat alvorlig smerte, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter

Dosering og indgift

Tabletter tages (uden tygning) under eller efter måltider.

For voksne og børn fra 12 år og unge er en enkeltdosis ibuprofen 1-2 tabletter (200-400 mg), den maksimale daglige dosis på 6 tabletter (1200 mg).

For børn fra 10 til 12 år er en enkeltdosis ibuprofen 1 tablet (200 mg), den maksimale daglige dosis på 4 tabletter (800 mg).

For børn fra 6 til 9 år er en enkeltdosis ibuprofen 1 tablet (200 mg), den maksimale daglige dosis er 3 tabletter (600 mg).

Ældre patienter. Ingen speciel dosisjustering er påkrævet. På grund af den mulige udvikling af bivirkninger bør ældre mennesker overvåges særlig omhyggeligt.

Begrænset nyrefunktion. Hos patienter med mild eller moderat begrænset nyrefunktion er dosisreduktion ikke påkrævet.

Begrænset leverfunktion. Patienter med mild eller moderat begrænset leverfunktion kræver ikke dosisreduktion.

Indflydelse på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri. Da brug af ibuprofen i høje doser kan forårsage bivirkninger fra centralnervesystemet, såsom træthed eller svimmelhed, som kan svække evnen til at køre bil- og kontrolmekanismer.

- hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed

- mave-tarmsår, halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, flatulens, diarré, forstoppelse og svagt blodtab i maven og tarmene

- hududslæt, kløe og astmaanfald (nogle gange med en blodtryksfald)

- ødem, især hos patienter med hypertension eller nyresvigt, nefrotisk syndrom, interstitial nefritis

- ændringer i blodbilledet (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytose)

- bullous hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrose (Layel syndrom), alopeci

- øget modtagelighed for ibuprofen eller en af de andre komponenter i medicinen

- bronchospasme, astma, rhinitis eller urticaria efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er tidligere

- mavesår eller perforering af maven i historien i forbindelse med den tidligere NSAID-terapi

- cerebral vaskulær eller anden blødning

- alvorlige lever- eller nyreproblemer

- svær hjertesvigt

- graviditet og amning

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig anvendelse af ibuprofen og:

- digoxin, phenytoin eller lithiumpræparater kan øge plasmaniveauerne af disse lægemidler

- diuretika og antihypertensiva kan svække effekten af disse midler.

- Kaliumbesparende diuretika kan forekomme hyperkalæmi

- andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller glucocorticoider øger risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen

- acetylsalicylsyre øger risikoen for gastrointestinal blødning

- cyclosporin kan øge de toksiske virkninger af sidstnævnte på nyrerne

- methotrexat kan føre til en stigning i koncentrationen af methotrexat og til en forøgelse af dets toksiske virkning

- antidiabetiske midler (urinstofsulfonyl) kan forårsage behovet for at øge doseringen af sidstnævnte. Derfor er en sådan kombineret behandling nødvendig med kontrol af blodsukker.

- antikoagulanter kan forøge virkningen af anti-koagulationsmidler, såsom warfarin, fenprocumon og heparin

- Probenicid og sulfinpyrazon kan nedsætte frigivelsen af ibuprofen.

Symptomer: Hovedpine, svimmelhed og bevidsthedstab (hos børn også myokloniske krampe) samt mavesmerter, kvalme og opkastning. Derudover er gastrointestinal blødning og abnorm lever- og nyrefunktion, hypotension, respirationsdepression og cyanose mulige.

Behandling: symptomatisk (mavesaft, brug af aktivt kul).

Frigivelse form og emballage

Tabletter på 200 mg og 400 mg nummer 10 i en blisterpakning (blister); på 2 eller 5 blister sammen med ansøgningsinstruktionen i en papkasse.

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 ° C.

Brug ikke efter udløbsdatoen!

Salgsvilkår for apotek

"Merkle GmbH", Tyskland for "ratiopharm GmbH", Tyskland

LLP "ratiopharm Kazakhstan", Almaty, pos. Baganashyl, st. Syrgabekova, 17.

Tlf. (727) 269 69 92, 321 02 72, 321 02 73

Bemærk: Produktbeskrivelsen er kun vejledende og udgør ikke en anbefaling.