Arbidol kapsler - officielle * brugsanvisninger - Forebyggelse

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet:

Doseringsformular:

Sammensætningen af en kapsel:

Aktivt stof:
umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) i form af umifenovirhydrochlorid) - 50 mg (100 mg).
Hjælpestoffer:
kartoffelstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidt siliciumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), calciumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow (E110), methylparahydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine.
Eller hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow farve (E 110), gelatine.

Beskrivelse:

Dosering 50 mg - kapsler nummer 3 gul; dosering 100 mg - kapsler №1 hvid, gul hætte. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX kode: [J05AX].

Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik. Antiviralt middel. Det hæmmer specifikt influenza A og B viruser, et coronavirus forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende virkning. Det har interferon-inducerende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære immunitetsreaktioner, fagakytisk funktion af makrofager, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Reducerer forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion samt forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres ved at reducere sværhedsgraden af generel forgiftning og kliniske fænomener, hvilket reducerer sygdommens varighed.
Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.

Farmakokinetik. Hurtigt absorberet og fordelt på organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasmaet, når det tages i en dosis på 50 mg, nås efter 1,2 timer, i en dosis på 100 mg - efter 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.

Indikationer for brug:

Forebyggelse og behandling hos voksne og børn:
- influenza A og B, akut respiratorisk viral infektion, svær akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);
- sekundære immunsvigtstilstande
- kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpetic infektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer og normalisering af immunstatus.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed over for stoffet, alder op til 3 år.

Dosering og indgift:

Indenfor måltiderne. Enkeltdosis: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).

Til ikke-specifik profylakse:
I direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang om dagen i 10-14 dage.
Under epidemien af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis, gentagelse af herpesinfektion:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to gange om ugen i 3 uger.
Til forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten):
- voksne og børn over 12 år er ordineret 200 mg en gang om dagen. Børn fra 6 til 12 år 100 mg en gang om dagen (før måltider) i 12-14 dage.
Forebyggelse af postoperative komplikationer:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.

Til behandling:
Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner uden komplikationer:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage.
Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.):
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter en enkeltdosis en gang om ugen for 4 uger.
Alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS):
- børn over 12 år og voksne 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.
I den komplekse behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen inden for 4 uger.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år:
- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 time) i 5 dage.

Bivirkninger:

Sjældent - allergiske reaktioner.

overdosis:

Interaktion med andre lægemidler:

Ved forskrivning med andre lægemidler blev der ikke noteret nogen negative virkninger.

Særlige instruktioner:

Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan anvendes i medicinsk praksis til profylaktiske formål hos praktisk sunde personer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (førere af transport, operatører osv.).

Udgivelsesformular:

Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruktioner til brug i en kartonpakke.

Opbevaringsbetingelser:

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato:

2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek:

Uden recept.

Fremstillingsvirksomhed / virksomhed, der accepterer forbrugerklager:

PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18

ARBIDOL ® (ARBIDOL) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Fremstillet af:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformular

Frigivelse form, emballage og sammensætning Arbidol ®

Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 1, hvid krop, gul cap; indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.

Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, calciumstearat - 2 mg.

Sammensætningen af kapselkroppen: titandioxid (E171) - 2%, gelatine - op til 100%.
Sammensætningen af kapseldækslet: titandioxid (E171) - 1,3333%, solsikkefarvet gul (E110) farvestof - 0,0044%, quinolengult (E104) - 0,9197%, gelatine - op til 100%.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt lægemiddel. Det hæmmer specifikt in vitro influenza A- og B-virus (influenzavirus A, B), herunder de højpatogene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) subtyper samt andre vira, der forårsager akut respiratoriske virusinfektioner (Coronavirus) forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende effekt, øger kroppens modstand mod virale infektioner. Det har interferon-inducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af interferoner observeret allerede efter 16 timer, og høje interferon titere forblev i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaktioner: Forøger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælperceller (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer makrofagernes fagocytiske funktion og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler).

Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesterer sig i at reducere sygdommens varighed og sværhedsgrad og dets hovedsymptomer, samt reducere forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.

Behandler lavt toksiske lægemidler (LD₅₀ > 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.

Farmakokinetik

Sugning og distribution

Hurtigt absorberet fra fordøjelseskanalen. C_max i blodplasma opnås efter 1,5 timer.

Umifenovir distribueres hurtigt til kroppens organer og væv.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren. T_1/2 er 17-21 timer

Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den modtagne dosis.

Arbidol® (100 mg) umifenovir

instruktion

russisk
kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

struktur

En kapsel indeholder

aktiv stof  umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat i form af umifenovirhydrochlorid) 100 mg,

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidt siliciumdioxid (aerosil), povidon (collidon 25), calciumstearat,

kapselskalsammensætning: titandioxid (E 171), kinolingult farvestof (E 104), solnedgang solgult farvestof (E 110), eddikesyre, gelatine.

beskrivelse

Kapsler nr. 1 med hvid farve, et låg med gul farve. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulat og pulver fra hvid eller hvid med grønlig gul til lysegul eller lysegul med en grønlig farvet farve.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale lægemidler til systemisk virkning. Andre antivirale lægemidler.

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Umifenovir absorberes hurtigt og fordeles til organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasmaet, når det tages i en dosis på 100 mg, nås efter 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.

farmakodynamik

Arbidol® er et bredspektret antiviralt middel. Det hæmmer specifikt influenza A og B viruser, et coronavirus forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende effekt, øger kroppens modstand mod virale infektioner. Det har interferon-inducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af interferoner observeret allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet i op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaktioner: Forøger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælperceller (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer makrofagernes fagocytiske funktion og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler). Øger kroppens modstand mod virusinfektioner.

Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.

Indikationer for brug

Forebyggelse og behandling hos voksne:

- influenza A og B, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);

- sekundære immunsvigtstilstande

Kombineret behandling af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion.

Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer.

Dosering og indgift

Indenfor måltiderne.

Til ikke-specifik forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne:

Ikke-specifik profylakse:

For ikke-specifik profylakse under udbrud af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: 200 mg to gange om ugen i 3 uger.

Ved direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: 200 mg en gang om dagen i 10-14 dage.

Behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:

- med ukompliceret kursus: 200 mg 4 gange om dagen (hver 6 timer) i 5 dage.

- med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.): voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter en enkeltdosis 1 gang om ugen i 4 uger.

Til ikke-specifik forebyggelse og behandling af svær akut respiratorisk syndrom (SARS):

Til ikke-specifik forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten): 200 mg en gang dagligt.

Til behandling af SARS: 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.

Ved behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion:

200 mg 4 gange om dagen (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen i 4 uger.

Forebyggelse af postoperative komplikationer:

200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.

Enkeltdosis - 200 mg.

Den maksimale daglige dosis er 800 mg.

Bivirkninger

Sjældent (med frekvens fra 1/10 000 til 1/1000)

allergiske reaktioner: hududslæt, kløe

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne

børn og unge op til 18 år

graviditet og amning

Drug interaktioner

Ved forskrivning med andre lægemidler blev der ikke noteret nogen negative virkninger.

Særlige instruktioner

Arbidol bør anvendes med forsigtighed til patienter med samtidig sygdomme i hjerte-kar-systemet, leveren og nyrerne.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Anvendelsen af lægemidlet i terapeutiske doser hos personer, der arbejder med mekanismer og chauffører af køretøjer, er ikke kontraindiceret.

overdosis

Symptomer - overdosering er ikke markeret.

Behandling - symptomatisk (i tilfælde af overdosering).

Frigivelse form og emballage

På 10 kapsler i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie trykt lakeret.

1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruktioner til medicinsk brug på staten og russiske sprog i en kartonpakke.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen!

Salgsvilkår for apotek

producent

305022, Rusland, Kursk, ul. 2. Aggregat, 1a / 18

Registreringsbevis Holder

123317, Rusland, Moskva, st. Testovskaya, 10

Organisationens adresse, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af produkter i Republikken Kasakhstan:

LLP "Karaganda Pharmaceutical Complex",

100009, Republikken Kasakhstan, Karaganda, st. Botanicheskaya, d. 12

Tel / fax: +7 (7212) 437002, Tlf.: + 7 (7212) 507322

Arbidol

◊ Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 1, krop i hvid, låg i gul; indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.

Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, calciumstearat - 2 mg.

Behandler lavt toksiske lægemidler (LD₅₀ > 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.

Sugning og distribution

Hurtigt absorberet fra fordøjelseskanalen. C_max i blodplasma opnås efter 1,5 timer.

Umifenovir distribueres hurtigt til kroppens organer og væv.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren. T_1/2 er 17-21 timer

Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den modtagne dosis.

- forebyggelse og behandling hos voksne og børn: influenza A og B, andre ARVI;

- kompleks behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 6 år

- kompleks behandling af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpetic infektion;

- forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer

- overfølsomhed over for umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet

- børns alder op til 6 år

- Jeg trimester af graviditet.

Lægemidlet tages oralt før måltider.

Enkeltdosis: For børn i alderen 6 til 12 år - 100 mg (1 kapsel), til voksne og børn over 12 år - 200 mg (2 kapsler 100 mg hver)

Til ikke-specifik forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos børn og voksne

Under influenzapidemien og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: børn fra 6 til 12 år - 100 mg, børn over 12 år og voksne - 200 mg 2 gange om ugen i 3 uger.

Med direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - børn 6 til 12 år - 100 mg, børn over 12 år og voksne - 200 mg 1 gang / dag i 10-14 dage.

Behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner

Børn fra 6 til 12 år - 100 mg, børn over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange / dag (hver 6 time) i 5 dage.

Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 6 år

Børn fra 6 til 12 år - 100 mg, børn over 12 år - 200 mg 4 gange / dag (hver 6 time) i 5 dage.

I den komplekse behandling af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion

Børn fra 6 til 12 år - 100 mg, børn over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange / dag (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen i 4 uger.

Forebyggelse af postoperative komplikationer

Børn fra 6 til 12 år - 100 mg, børn over 12 år og voksne - 200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.

Sjældent: allergiske reaktioner.

Hvis disse bivirkninger forværres, eller andre bivirkninger fremkommer, skal patienten informere lægen.

Arbidol 100 mg 20 kapsler p / o
Instruktioner til brug

Producent: Pharmstandard, Rusland

Andre former for udslip og emballage:

HANDELSNAMN AF PRÆPARATET:

DOSERING FORM:

Andre doseringsformer Arbidol

SAMMENSÆTNING PÅ EN CAPSULE:

umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) i form af umifenovirhydrochlorid) - 50 mg (100 mg).

kartoffelstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidt siliciumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), calciumstearat 1,0 mg (2,0 mg).

Hårde gelatinekapsler:

titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow (E110), methylparahydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine.

Eller hårde gelatinekapsler:

titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow farve (E 110), gelatine.

BESKRIVELSE:

FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE:

ATH kode:

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER:

Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres ved at reducere sværhedsgraden af generel forgiftning og kliniske fænomener, hvilket reducerer sygdommens varighed.

Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.

INDIKATIONER TIL ANSØGNING:

Forebyggelse og behandling hos voksne og børn:

- influenza A og B, akut respiratorisk viral infektion, svær akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);

- sekundære immunsvigtstilstande

- kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpetic infektion.

Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer og normalisering af immunstatus.

Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.

KONTRAINDIKATIONER:

Overfølsomhed over for stoffet, alder op til 3 år.

ADMINISTRATION OG DOSER:

Indenfor måltiderne. Enkeltdosis: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).

Til ikke-specifik profylakse:

I direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:

- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang om dagen i 10-14 dage.

Under epidemien af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis, gentagelse af herpesinfektion:

- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to gange om ugen i 3 uger.

Til forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten):

- voksne og børn over 12 år er ordineret 200 mg en gang om dagen. Børn fra 6 til 12 år 100 mg en gang om dagen (før måltider) i 12-14 dage.

Forebyggelse af postoperative komplikationer:

- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.

Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner uden komplikationer:

- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage.

Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.):

- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter en enkeltdosis en gang om ugen for 4 uger.

Alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS):

- børn over 12 år og voksne 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.

I den komplekse behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion:

- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen inden for 4 uger.

Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år:

- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 time) i 5 dage.

BIVIRKNINGER:

Sjældent - allergiske reaktioner.

OVERDOSE:

INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER:

Ved forskrivning med andre lægemidler blev der ikke noteret nogen negative virkninger.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER:

UDGIFTSFORM:

Kapsler 50 mg og 100 mg.

5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.

1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruktioner til brug i en kartonpakke.

Andet antal doser (volumen) i pakningen Arbidol kapsler

OPBEVARINGSBETINGELSER:

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

SHELF LIFE:

2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

BETINGELSER FOR VACATION FRA LÆGEMIDLER:

Uden recept.

Fremstillingsvirksomhed / virksomhed, der accepterer forbrugerklager:

305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18

Arbidol kapsler 100 mg: brugsanvisning

Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.

Umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) i form af umifenovirhydrochlorid) - 100 mg.

Doseringsregime og dosering

behandling
4 gange om dagen, 5 dage

Eftereksponeringsprophylaxis
En gang om dagen, 10-14 dage

Sæsonbestemt forebyggelse
2 gange om ugen, 3 uger

6-12 år enkeltdosis på 100 mg

12 år og ældre enkeltdosis 200 mg

Registreringsnummer: Р N003610 / 01

Handelsnavn: Arbidol ®

Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Umifenovir

Doseringsform: kapsler

Sammensætningen af en kapsel

Aktiv ingrediens: umifenovirhydrochloridmonohydrat (i form af umifenovirhydrochlorid) - 100 mg.

Hjælpestoffer: kerne: kartoffelstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg calciumstearat - 2, 0 mg.

Hårde gelatinekapsler nr. 1:

Krop: titandioxid (E 171) - 2,0000%, gelatine - op til 100%.

Låg: Titandioxid (E 171) - 1,333%, farvestrålingssoletter gul (E 110) - 0,0044%, quinolengult (E 104) - 0,9197%, gelatine - op til 100%.

beskrivelse

Hårde gelatinekapsler nr. 1. Kroppen er hvid, hætten er gul. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel

ATX kode: J05AX13

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Antiviralt middel. Det hæmmer specifikt in vitro influenza A- og B-virus (Influenzavirus A, B), herunder de højpatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), samt andre vira, der forårsager akut respiratoriske virusinfektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende effekt, øger kroppens modstand mod virale infektioner. Besidder interferon-inducerende aktivitet - i undersøgelsen i mus induktion af interferon blev observeret efter 16 timer og forblev høje titre af interferon i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaktioner: Forøger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælperceller (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer makrofagernes fagocytiske funktion og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler).

Ved behandling af influenza eller akut respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter viste en klinisk undersøgelse, at effekten af Arbidol ® hos voksne patienter er mest udtalt i den akutte periode af sygdommen, og det fremgår af en reduktion i sygdommens symptomer, et fald i sygdommens sværhedsgraden og en reduktion i elimineringen af viruset. Terapi med Arbidol ® fører til en højere hyppighed af at stoppe sygdommens symptomer på behandlingens tredje dag sammenlignet med placebo. 60 timer efter behandlingsstart er opløsningen af alle symptomer på laboratoriebekræftet influenza mere end 5 gange højere end i placebogruppen.

Den signifikante virkning af Arbidol ® på hastigheden af eliminering af influenzavirus blev etableret, hvilket især blev manifesteret af et fald i hyppigheden af virus-RNA-detektion på den fjerde dag.

Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.

Farmakokinetik. Hurtigt absorberet og fordelt på organer og væv. Den maksimale plasmakoncentration nås på 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.

Indikationer for brug

Forebyggelse og behandling hos voksne og børn: influenza A og B, andre akutte respiratoriske virusinfektioner.

Kombineret behandling af tilbagevendende herpesinfektion.

Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer.

Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 6 år.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet børns alder op til 6 år. Første trimester af graviditeten. Amning periode.

Andet og tredje trimester af graviditeten

Brug under graviditet og under amning

I dyreforsøg blev der ikke identificeret negative virkninger på graviditet, embryo og fosterudvikling, generisk aktivitet eller postnatal udvikling. Brug af lægemidlet Arbidol ® i graviditetens første trimester er kontraindiceret. I graviditets andet og tredje trimester kan Arbidol ® kun anvendes til behandling og forebyggelse af influenza, og hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Forholdet mellem ydelse / risiko bestemmes af den behandlende læge.

Det vides ikke, om Arbidol ® overgår til modermælk hos kvinder under amning. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af lægemidlet Arbidol ® stoppe med amningen.

Dosering og indgift

Indenfor måltiderne.

Enkeltdosis af lægemidlet (afhængigt af alder):

Arbidol 100 mg instruktion

Kapsler Arbidol 100 mg - antiviralt middel. Det aktive stof er umifenovir. Det hæmmer specifikt influenza A- og B-vira, koronaviruset er forbundet med svær akut respiratorisk syndrom, har en moderat immunmodulerende virkning, reducerer generel forgiftning, forekomsten af komplikationer, sygdommens varighed.

Registreringsnummer: Р N003610 / 01

Handelsnavn af lægemidlet: Arbidol®

Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Umifenovir

Doseringsform: Kapsler

Kapsler Arbidol sammensætning

Sammensætningen af en tablet:

Aktiv ingrediens: umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) i form af umifenovirhydrochlorid) - 50 mg (100 mg).

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidt siliciumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (collidon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), calciumstearat 1,0 mg (2,0 mg).

Faste gelatinekapsler: titandioxid (E 171), quinolengult (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), methylparahydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine. Eller hårde gelatinekapsler: titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow (E 110), gelatine.

beskrivelse

Dosering 50 mg - gule kapsler nr. 3, dosis 100 mg - hvide kapsler nr. 1, gul cap. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel

ATX-kode: [J05AX]

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Antiviralt middel. Det hæmmer specifikt influenza A og B viruser, et coronavirus forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende virkning.

Det har interferon-inducerende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære immunitetsreaktioner, fagakytisk funktion af makrofager, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Reducerer forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion samt forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.

Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres ved at reducere sværhedsgraden af generel forgiftning og kliniske fænomener, hvilket reducerer sygdommens varighed.

Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 r / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.

Farmakokinetik

Hurtigt absorberet og fordelt på organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasmaet, når det tages i en dosis på 50 mg, nås efter 1,2 timer, i en dosis på 100 mg - efter 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.

Arbidol indikationer til brug

Forebyggelse og behandling hos voksne og børn:

influenza A og B, akut respiratorisk viral infektion, svær akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);
sekundære immunsvigtstilstande
kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpetic infektion.

Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer og normalisering af immunstatus.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år,

Arbidol kontraindikationer

Overfølsomhed over for stoffet, børn op til 3 år.

Kapsler Arbidol dosering og indgivelsesmåde

Indenfor måltiderne.

Enkeltdosis: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 tabletter af 100 mg eller 4 tabletter på 50 mg).

Til ikke-specifik profylakse:

I direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:

børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 1 gang dagligt i 10-14 dage.

Under epidemien af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis, gentagelse af herpesinfektion:

børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 gange om ugen i 3 uger.

Til forebyggelse af SARS (i kontakt med patienter): voksne og børn over 12 år ordineres 200 mg en gang om dagen i 12-14 dage.

Forebyggelse af postoperative komplikationer:

børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dage før operationen og derefter 2 til 5 dage efter operationen.

Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner uden komplikationer:

børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage.

Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.):

børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter en enkeltdosis en gang om ugen for 4 uger. Alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS):
voksne og børn over 12 år - 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.

I den komplekse behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion:

børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen inden for 4 uger.

Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år:

fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 time) i 5 dage.

Arbidol bivirkning

Sjældent - allergiske reaktioner.

overdosis

Interaktion med andre lægemidler

Ved forskrivning med andre lægemidler blev der ikke noteret nogen negative virkninger.

Særlige instruktioner

Frigivelsesformular

Tabletter, filmovertrukne 50 mg, 100 mg.
10 tabletter i en blisterpakning.

Til 10,20,30 eller 40 tabletter i en polymerbank.
1,2,3 eller 4 blisterpakninger eller polymerbeholdere på 10,20,30 eller 40 tabletter sammen med instruktioner til brug i en kartonpakke.

Holdbarhed

Kapsler 50 mg og 100 mg.

5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.

1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruktioner til brug i en kartonpakke.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek

Uden recept.

Navn og adresse på producent / organisation
forbrugerne:

JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Rusland, Tomsk, Lenin Ave., 211,
TV / fax (3822) 40-28-56
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru

Capsules arbidol abstract (brugsanvisninger) i fotos

Arbidol Kaps.100mg №10

***
instruktion
om medicinsk brug af lægemidlet
Arbidol®

Handelsnavn
Arbidol®

Generelle egenskaber
INGREDIENSER
Aktivt stof:
methylphenylthiomethylethyl-dimethylaminomethyl-hydroxybromindolcarboxylsyreethylesterhydrochloridmonohydrat (arbidol) i form af vandfri substans 50 mg eller 100 mg.
Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidt siliciumdioxid (aerosil), povidon (collidon 25), calciumstearat.
Hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow (E 110), methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine.
Eller hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E1 71), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow (E 110), gelatine.
BESKRIVELSE
dosering 50 mg - kapsler Z gul; dosering 100 mg - hvide kapsler M1, gul cap. Indholdet af kapselblandingen indeholdende granulat og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.

Frigivelsesformular
UDGIVELSESFORM
Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruktioner til brug i en kartonpakke.

FarmGruppa
Farmakoterapi gruppe
Antiviralt og immunostimulerende middel.
ATH kode: [LOZACH]

Farmakologiske egenskaber
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodivamika.
Antiviralt middel, har immunmodulerende og antiinfluenza-effekt, undertrykker specifikt influenza A- og B-virus, svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Interfererer med kontakten og penetrationen af vira ind i cellen, undertrykker fusionen af virusets lipidkuvert med cellemembranerne. Det har interproduktiv effekt, stimulerer humorale og kortvirkende immunitetsreaktioner, makrofagernes fagocytiske funktion øger kroppens modstand mod virale infektioner. Reducerer forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion samt forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres ved at reducere sværhedsgraden af generel forgiftning og kliniske fænomener, hvilket reducerer sygdommens varighed.
Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.

Farmakokinetik
Farmakokinetik Hurtigt absorberet og fordelt på organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasmaet, når det tages i en dosis på 50 mg, opnås i løbet af 1,2 timer ved en dosis på 100 mg - Cheros 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.

Indikationer for brug
INDIKATIONER TIL BRUG
Forebyggelse I behandling hos voksne og børn:
- influenza A og B, akutte respiratoriske virusinfektioner, svær akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse)
-sekundære immunsvigtstilstande
- Kompleks behandling af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpeptisk infektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer og normalisering af immunstatus.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.

Dosering og indgift
ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Indenfor måltiderne.
Enkeltdosis:
børn fra 3 til 6 år - 50 mg,
fra b til 12 år - 100 mg,
over 12 år og voksne 200 mg (2 kapsler på 100 mg hver eller 4 kapsler på 50 mg hver).
Til ikke-specifik profylakse:
I direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:
børn fra 3 til 6 år - 50 mg,
fra b til 12 år - 100 mg,
ældre end 12 år og voksne -200 mg en gang om dagen i 10-14 dage.
Under epidemien af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis, gentagelse af herpesinfektion:
børn fra 3 til 6 år - 50 mg,
fra 6 til 12 år - 100 mg,
over 12 år og voksne 200 mg to gange om ugen i 3 uger.
til forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten):
• voksne og børn over 12 år ordineres 200 mg en gang dagligt.
børn fra 6 til 12 år, 100 mg en gang om dagen (før måltider) i 12-14 dage.
Forebyggelse af postoperative komplikationer:
• børn fra 3 til 6 år - 50 mg,
fra b til 12 år - 100 mg,
over 12 år og voksne 200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.
Til behandling.
Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner uden komplikationer:
• børn fra 3 til 6 år - 50 mg,
fra 6 til 12 år - 100 mg,
over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange om dagen (hver 6 timer) i 5 dage.
Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.):
• For børn fra 3 til 6 år -50 mg, fra 6 til 12 år 100 mg,
over 12 år og voksne 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter en enkeltdosis 1 gang om ugen i 4 uger.
Alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS):
• For børn over 12 år og voksne - 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.
I den komplekse behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion:
• For børn fra 3 til 6 år - 50 mg,
fra 6 til 12 år gamle 100 mg,
over 12 år og voksne 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen i 4 uger.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år:
• fra 3 til 6 år - 5 omg,
fra 6 til 12 år-1OOmg,
over 12 år - 200 mg 4 gange om dagen (hver 6 timer) i 5 dage.

Bivirkninger
ADVERSE EFFEKTER
Sjældent - allergiske reaktioner.

Kontraindikationer
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for stoffet, alder op til 3 år.

Interaktion med andre lægemidler
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Ved forskrivning med andre lægemidler blev der ikke noteret nogen negative virkninger.

overdosis
OVERDOSE
Det er ikke markeret.

Applikationsfunktioner
SÆRLIGE INSTRUKTIONER
Den udviser ikke central neurotronisk aktivitet og kan anvendes i medicinsk praksis til profylaktiske formål hos praktisk sunde individer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (førere af transport, operatører osv.).

Betingelser for opbevaring
OPBEVARINGSBETINGELSER
Liste B. Opbevares på et tørt mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 C. Opbevares utilgængeligt for børn,
SHELF LIFE
2 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Ferieforhold
BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES
Uden recept

Sammensætningen af Arbidol

Den aktive komponent, som er en del af dette lægemiddel i form af kapsler, er umifenovir (50 mg, 100 mg). Også i sammensætningen er der yderligere stoffer: MCC, kolloidt siliciumdioxid, stivelse, calciumstearat, povidon (collidon 25).

Gelatinekapsel består af følgende komponenter: titandioxid, farvestoffer, propylparhydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine.

Lægemidlet i form af tabletter har også det aktive stof umifenovir (50 mg, 100 mg). Som yderligere stoffer indeholder lægemidlet i tabletter: kartoffelstivelse, MCC, calciumstearat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Frigivelsesformular

I øjeblikket tilbyder producenten tabletter og kapsler Arbidol.

Kapsler indeholdende 50 mg umifenovir, gul, har en størrelse # 3. Inde i disse kapsler indeholder en blanding af pulver og granulat. Sammensætningen af indholdet har en hvid eller gul-creme farve. I pakningscellen - 5 eller 10 kapsler. I en pap pakning er 1, 2 eller 4 pakker vedlagt.

Kapsler, hvor 100 mg umifenovir er hvide, har størrelse nr. 1. Inde indeholder en blanding af granulat og hvidt pulver eller hvid-creme farve. I pakningscellen - 5 eller 10 kapsler. I en pap pakning er 1, 2 eller 4 pakker vedlagt.

Arbidol-tabletter dækker filmskallen, de er hvid eller hvid-cremefarve. Bikonvekse, runde, hvide eller grønlig-gule masse synlige ved bruddet. Tabletter pakkes i en cellepakke med 10 stk., Som sættes i papemballager med 1, 2, 3 eller 4 pakninger. Arbidol-tabletter kan også være indeholdt i banker på 10, 20, 30 eller 40 stk.

Farmakologisk aktivitet

Wikipedia viser, at Arbidol er et antiviralt stof. I kroppen hæmmer det aktiviteten af influenza A- og B-vira, såvel som coronavirus forbundet med svær åndedrætssyndrom.

På grund af den særlige virkningsmekanisme påvirker stoffet specifikt vira, demonstrerer interferon-inducerende aktivitet (det vil sige det fremmer produktionen af interferon i kroppen). Det aktive stof giver stimulering af humorale og cellulære immunitetsreaktioner, som bidrager til øget resistens over for virkningerne af virusinfektioner. Lægemidlet, under hensyntagen til dets virkemekanisme, er en fusionsinhibitor. Det interagerer med virussens hæmagglutinin, der forhindrer fusionen af virusets og cellemembranets lipidhylster.

Arbidol reducerer forekomsten af komplikationer, der er forbundet med eksponering for virusinfektioner, og reducerer også forekomsten af eksacerbationer af bakterielle sygdomme med et kronisk forløb.

Arbidol reducerer sværhedsgraden af generel forgiftning og symptomer, reducerer sygdommens varighed. Den moderate immunmodulerende indflydelse er noteret.

Lægemidlet er lavt toksicitet, når det indgives oralt uden at overskride doseringen, har ingen negativ effekt. De, der er interesserede, Arbidol - er et antibiotikum eller ej, skal forstå, at dette stof ikke er et antibiotikum.

Farmakokinetik og farmakodynamik

En gang indenfor absorberes den aktive bestanddel af lægemidlet hurtigt fra fordøjelsessystemet. Den højeste koncentration i plasma, når du bruger umifenovir 50 mg, forekommer efter 1,2 timer, og når du bruger umifenovir 100 mg efter 1,5 timer.

Væv og organer fordeles hurtigt.

Metabolisme forekommer i leveren, halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% af kroppen udskilles i uændret form - hoveddelen af gallen, stadig en lille del - med nyrerne. På den første dag elimineres ca. 90% af lægedosis fra kroppen.

Indikationer for brug

De vigtigste indikationer for brugen af Arbidol - forebyggelse og behandling af virussygdomme hos børn og voksne. Lægemidlet er ordineret til sådanne sygdomme:

SARS;
influenza A og B;
lungebetændelse, bronkitis, herpes tilbagevendende infektion (kompleks behandling);
immundefekt tilstande er sekundære;
svær akut respiratorisk syndrom (også med komplikationer af lungebetændelse og bronkitis).

Også Arbidol er indiceret til forebyggelse af komplikationer (infektiøse) efter operationen for normalisering af den menneskelige immunstatus.

For børn efter 3 år er lægemidlet foreskrevet som en del af en kompleks behandling af intestinale infektioner af rotavirus etiologi med et akut kursus.

Kontraindikationer

Der er følgende kontraindikationer:

Overfølsomhed af kroppen til Arbidols komponenter
alder af barn op til 3 år.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde er allergiske reaktioner mulige under behandlingen af dette lægemiddel.

Brugsanvisning Arbidola (metode og dosering)

Kapsler og tabletter skal tages oralt, før der tages et måltid.

Kapsler Arbidol, brugsanvisning

Arbidol kapsler bør tages i en dosis, der afhænger af alder. Så viser børn fra 3 til 6 år at tage 50 mg lægemidler, børn fra 6 til 12 år tager 100 mg af lægemidlet. Patienter efter 12 år er ordineret 200 mg Arbidol (2 kapsler, 100 mg eller 4 kapsler 50 mg). Børn under 3 år er kontraindikation for at tage stoffet.

For at sikre ikke-specifik profylakse efter kontakt med patienter med virale infektionssygdomme, anvendes 10-14 dage ved den ovenfor angivne dosering.

I samme dosis ordineres Arbidol under en epidemi af ARVI, influenza, men du skal tage medicinen 1 dosis to gange om ugen i tre uger.

Patienter med influenza og ARVI med henblik på behandling ordineres 200 mg 4 gange dagligt (voksne og unge fra 12 år), 100 mg fire gange dagligt (fra 6 til 12 år), 50 mg fire gange om dagen (fra 3 til 6 år). Behandlingen varer 5 dage.

Hvis komplikationer udvikler sig i disse sygdomme, skal lægemidlet først tages i ovennævnte dosis i 5 dage, derefter i 4 uger tager voksne patienter 200 mg Arbidol 1 gang om ugen, børn fra 6 til 12 år 100 mg 1 gang pr. uger., fra 3 til 6 år - 50 mg en gang om ugen.

For at behandle SARS er voksne patienter og unge efter 12 år ordineret 200 mg af lægemidlet to gange om dagen, behandlingen varer 8-10 dage.

Arbidol tabletter, brugsanvisning

Børn fra 3 til 6 år får en enkeltdosis - en tablet på 50 mg, børn fra 6 til 12 år - 100 mg Arbidol, voksne - 200 mg.

Personer, der er i kontakt med patienter med influenza eller ARVI, modtager med henblik på forebyggelse ovennævnte dosis medicin en gang om dagen i 10-14 dage.

Mennesker under en epidemi af influenza eller ARVI til profylakse foreskrives stoffet i samme dosis to gange om ugen i 3 uger.

For at forhindre komplikationer efter operation i samme dosis, er Arbidol ordineret to dage før operationen, så skal patienten tage lægemidlet 2-5 dage efter operationen.

Med henblik på behandling af akut respiratorisk virusinfektion og influenza uden komplikationer er lægemidlet i tabletter ordineret til patienter fra 3 til 6 år, 50 mg hver, patienter fra 6 til 12 år, 100 mg hver, personer fra 12 år og voksne - 200 mg fire gange om dagen. Behandlingen varer i 5 dage, hvis der er komplikationer, fortsættes lægemidlet i yderligere 4 uger ved den angivne enkeltdosis 1 gang om ugen.

Det skal bemærkes, at instruktionerne til brug af Arbidol til børn med andre sygdomme bestemmes af lægen individuelt.

Arbidol under graviditet kan kun anvendes efter ordinering af en læge i den angivne dosis.

overdosis

Der er ingen tegn på overdosering af medicin, men hvordan man tager voksne eller børn, og i hvilken dosis skal du altid spørge din læge.

interaktion

Der var ingen bivirkninger og interaktioner, når du tog stoffet med andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Arbidol sælges uden recept, men om nødvendigt skriver lægen en recept på latin.

Opbevaringsforhold

Det er nødvendigt at bevare medicinen for adgang for børn, for at opbevare på et tørt og mørkt sted, t bør ikke være mere end 25 ° C.

Holdbarhed

Arbidols holdbarhed er 2 år.

Særlige instruktioner

Værktøjet i behandlingsprocessen påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og kontrollere de nøjagtige mekanismer. Da Arbidol ikke demonstrerer central neurotrop aktivitet, kan den anvendes til profylakse hos personer i forskellige erhverv og erhverv. Men hvordan man drikker stoffet til forebyggelse, bør du helt sikkert tjekke med en specialist. Hvorfor hjælper medikamentet, bør du også kontakte din læge.

Analoger af Arbidol

Analoger af denne medicin er produkter, hvor den aktive bestanddel er et lignende stof. Disse er lignende lægemidler Proteflazid, Detoxopyrol, Ferrovir, Engystol, Armenicum osv. Prisen på analoger kan både være højere og lavere end prisen for Arbidol. Men inden du bruger billige analoger af Arbidol, bør du helt sikkert finde ud af, hvordan du erstatter stoffet med en specialist.

Arbidol eller Anaferon - hvilket er bedre?

Anaferon er et homøopatisk lægemiddel med antivirale og immunmodulerende virkninger. Begge lægemidler har tilsvarende indikationer for brug, men kun en læge bør bestemme hvilket middel der skal ordineres i en bestemt sag.

Ingavirin eller Arbidol - hvilket er bedre?

Ingavirin er et dyrere antiviralt lægemiddel med et andet aktivt stof. Det har lignende indikationer til brug, men er ikke ordineret til behandling af børn.

Arbidol til børn

Vejledningen viser, at værktøjet er kontraindiceret til behandling af børn under 3 år. Hvordan man tager børn Arbidol afhænger af barnets diagnose. Men det er vigtigt at nøje overholde instruktionerne, når du tager medicin til behandling og forebyggelse. Anmeldelser viser, at effektiviteten af forebyggelse og behandling er den højeste, hvis du følger instruktionerne. Børns Arbidol til profylakse bør kun bruges efter anbefaling fra en læge.

Arbidol under graviditet og amning

Ofte opstår spørgsmålet, om gravide kvinder kan tage Arbidol. Instruksionsdataene vedrørende brugen under graviditet er ikke angivet. Derfor er denne medicin ikke foreskrevet som forebyggende foranstaltning under graviditet. Til behandling af Arbidol kan kun en læge ordinere en gravid kvinde. Under amning praktiseres ikke behandling med midlet.

Arbidol Anmeldelser

Online anmeldelser af Arbidol findes både positive og negative. I profferne er der ingen alvorlige bivirkninger, såvel som effektivitet, når de anvendes til forebyggelse af virussygdomme under en epidemi. Forældre, der bruger børns Arbidol, skriver dog ofte, at den forventede effekt efter barnets udnævnelse ikke blev observeret. Anmeldelser fra specialister viser, at det under behandlingen er vigtigt at nøje overholde den foreskrevne ordning.

Pris Arbidola, hvor kan man købe

Prisen på Arbidol tabletter 100 mg er i gennemsnit 260 rubler til 20 stk. Køb børns Arbidol tabletter 50 mg kan være i gennemsnit 150 rubler til 10 stk. Hvor meget koster lægemidlet i kapsler, afhænger af emballagen. Omkostningerne ved pakning af kapsler 10 stk. gennemsnit 220 rubler.

Sorter, navne, former for frigivelse og sammensætning af Arbidol

I øjeblikket fås i to sorter af Arbidol:
1. Arbidol;
2. Arbidol Maksimum.

Arbidol og Arbidol Maksimalt adskiller sig kun fra hinanden i doseringen af det aktive stof, og for alle andre parametre er de identiske præparater. Derfor indeholder Arbidol Maximum to gange dosis af den aktive bestanddel end normalt Arbidol, og det er derfor kun beregnet til voksne.

Arbidol er traditionelt opdelt i to hovedtyper - børn og voksne. Barn betragtes som lægemidlet, der produceres i tabletter og voksne - i kapsler. Faktisk er en sådan opdeling i voksen og børns Arbidol ret vilkårlig, da begge tabletter og kapsler fremstilles i samme doser - 50 mg hver og 100 mg hvert af det aktive stof. Men da tabletterne er af relativt lille størrelse, menes det, at børn kan tage dem lettere og lettere at tage, da man ikke behøver at hurtigt sluge en temmelig stor stor genstand. Det er derfor, at børns Arbidol betragtes som tabletter. Og store kapsler betragtes som voksen Arbidol, da kun de mennesker, der allerede har lært at sluge temmelig store genstande, kan tage dem. Og børn Arbidol er adskilt i en særskilt type medicin for at lade stoffet være den mest egnede og bekvemme form for børn, da voksne kan tage en kapsel og en pille, og børn kan ofte kun tage en pille.

I princippet er Arbidol tabletter alsidige, da de kan tages af både børn og voksne uden problemer. Men det er bedre for voksne at bruge kapsler for at forlade børnene de piller, der er mest hensigtsmæssige og acceptable for dem. Men hvis en eller anden grund ikke kan købe kapsler, så kan en voksen godt tage børns Arbidol i piller.

Åbenbart kan Arbidol kapsler på grund af fuldstændigt ensartede doser med tabletter også gives til børn, men kun hvis de kan sluges. I dette tilfælde kan kapslerne let tilskrives doseringsformen, der er egnet til anvendelse hos børn, men ikke optimalt. Men da det stadig er lettere for børn at tage piller frem for kapsler, betragtes de som den optimale form for babyer. En kapsel kan betragtes som en tilbagegang, hvis tabletterne af en eller anden grund ikke kan købes.

Således er det faktisk muligt at skelne mellem tre typer af stoffet - det er voksen Arbidol, børns Arbidol og Arbidol Maximum. Voksne og børns Arbidol adskiller sig kun fra hinanden i form af frigivelse (henholdsvis kapsler og tabletter). Arbidol Maksimum adskiller sig fra børn og voksne Arbidol i en højere dosis af det aktive stof. Da forskellene mellem typerne af lægemidlet er minimal, vil vi i den følgende tekst af artiklen bruge et fælles navn "Arbidol". Vi vil kun angive en bestemt type medicin, hvis det er nødvendigt at fokusere opmærksomheden på dets egenskaber.

Arbidol Maximum er tilgængelig i en enkelt doseringsform - kapsler til oral administration. Arbidol fås i to doseringsformer - kapsler og tabletter. Desuden betragtes kapslerne som voksne Arbidol og tabletter - barnlige.

Som et aktivt stof indeholder alle sorter af Arbidol umifenovir, som også kaldes umifenovirhydrochloridmonohydrat eller methylphenylthiomethyl-dimethylaminomethyl-hydroxybromindolcarboxylsyreethylester. Derudover kalder mange instruktioner umifenovir arbidol, da det er dette flere navne, der gives til dette stof af kemikere. Ligesom for eksempel er det korte navn på metamizolnatrium analgin.

Tabletterne og kapslerne af voksne og børn Arbidol indeholder 50 mg eller 100 mg umifenovir og kapslerne Arbidol - Maximum - 200 mg hver. Følgelig er Arbidol tabletter og kapsler tilgængelige i to doser på 50 mg og 100 mg og Arbidol Maximum kapsler i en - 200 mg.

Kapsler Arbidol og Arbidol Maksimum indeholder følgende som hjælpekomponenter:

Kolloidt siliciumdioxid;
Kartoffelstivelse;
Croscarmellosenatrium (kun i Arbidol Maximum);
Mikrokrystallinsk cellulose;
RџRѕRІRoRґRѕRЅ;
Calciumstearat.

Den hårde skal af kapslen Arbidol Maximum består af to komponenter - gelatine og titandioxid, og er derfor malet hvidt.

Voksne Arbidol kapsler er sammensat af titandioxid, gelatine, eddikesyre, methylparahydroxybenzoat og propylparhydroxybenzoat, såvel som farvestoffer af quinolengult og "solnedgang". På grund af farvestoffer har skalen af Arbidol kapsler en gul farve. I nogle batcher af præparatet kan skallen kun bestå af gelatine og titandioxid med farvestoffer uden tilsætning af eddikesyre og benzoater.

Arbidol tabletter som hjælpekomponenter indeholder følgende stoffer:

Valium;
Titandioxid;
Kartoffelstivelse;
Croscarmellosenatrium;
Macrogol 4000;
Mikrokrystallinsk cellulose;
povidon;
Polysorbat 80;
Calciumstearat.

Arbidol kapsler fås i pakninger af 5, 10, 20 eller 40 stykker, Arbidol Maximum - 10 eller 20 stykker hver og tabletter - 10, 20, 30 eller 40 stykker hver.

50 mg kapsler er fuldstændigt farvede gule. 100 mg kapsler har en halv hvid, og den anden (hætte) er gul. Kapsler 200 mg Arbidol Maksimal helt hvid. Desuden er jo mindre doseringen af det aktive stof - jo mindre er kapslernes størrelse. Inde i kapslerne i alle doser indeholder det samme knuste homogene pulver, der er malet hvidt med en grønlig gul eller flødefarve.

Tabletterne har en afrundet bikonveks form og er malede hvidt med en cremefarve. På pause kan tabletten være hvid med en creme eller grønlig gul skygge.

Arbidol - foto

Dette billede viser emballagen af "voksne" Arbidol i form af kapsler.

Dette billede viser emballagen af børns Arbidol tabletter.

Dette billede viser emballagen af "voksne" Arbidol. Maksimale kapsler.

Terapeutisk effekt

Arbidol har følgende terapeutiske virkninger:

antiviral;
immunstimulerende;
afgiftning;
Antioxidant.

Den antivirale virkning af lægemidlet skyldes dets evne til at binde til hæmagglutininproteinet, der er placeret på overfladen af den virale omhylning. Det er ved hjælp af hæmagglutinin, at virussen binder til cellerne i organer og systemer, trænger ind i dem og forårsager et aktivt forløb af den infektiøse inflammatoriske proces. Det er virusets indtrængning i cellerne i slimhinderne i luftvejene fremkalder en løbende næse, hoste, ondt i halsen og rødme i halsen, såvel som symptomer på forgiftning, såsom feber, kulderystelser, hovedpine, generel svaghed, uanstændighed osv.

Arbidol blokerer proteinet, hvormed virussen binder til cellerne, det vil sige, at det faktisk forhindrer mikroorganismen i at forårsage skade på cellulære strukturer og dermed provokerer en omfattende infektiøs inflammatorisk proces. På grund af denne blokering af evnen til at binde til organernes celler, cirkulerer viruset simpelthen i blodet eller ligger på slimhinderne i luftvejene i en begrænset periode, hvor den kan leve. Hvorefter virussen dør.

På grund af en sådan virkningsmekanisme modvirker Arbidol effektivt, når den tages i en profylaktisk tilstand, effektivt sygdommen med akut respiratoriske virusinfektioner, som hurtigt blokerer selv slimhindemusvirus. Og når det tages under sygdomsperioden reducerer lægemidlet sværhedsgraden af forgiftning, hoste, løbende næse og ondt i halsen, også fordi det blokerer for gratis virus, der endnu ikke er kommet ind i cellerne. På grund af dette beskadiger nye vira ikke et stigende antal slimhindeceller og støtter derfor ikke den inflammatoriske proces, og de viruspartikler, der allerede er i cellerne, dør simpelthen, da deres levetid slutter.

Det skal huskes, at Arbidol ikke forkorter opsvingstiden fra akutte respiratoriske virusinfektioner, men letter deres kursus meget. Når det tages i sygdommens indledende stadier, forhindrer Arbidol ofte udviklingen af et komplet billede af SARS eller influenza, hvorved infektionen fortsætter i en meget mild, næsten asymptomatisk form.

Immunostimulerende virkning af Arbidol er at stimulere fagocytose, hvorved ødelæggelsen af virusinficerede celler opstår, samt accelerationen af interferonproduktionen. Interferon er nemlig et stof, der giver et intensivt forløb af forskellige immunreaktioner rettet mod ødelæggelsen af vira.

Afgiftningseffekten af lægemidlet er at reducere sværhedsgraden af symptomer på forgiftning ved at blokere skaderne af nye celler af virale partikler, hvilket resulterer i, at antallet af nedbrydningsprodukter af beskadigede celler i blodet er signifikant reduceret.

Fra et klinisk synspunkt har Arbidol følgende virkninger:

Reducerer risikoen for sygdom under sæsonbetingede epidemier af influenza og ARVI;
Reducerer risikoen for udvikling af komplikationer af influenza og andre virale respiratoriske infektioner;
Det gør forløbet af forkølelse og influenza lettere;
Reducerer hyppigheden af eksacerbationer af kroniske infektioner (herpes, bronkitis, lungebetændelse osv.);
Reducerer risikoen for at udvikle infektiøse komplikationer efter operationen;
Fremskynder genopretning fra rotavirusinfektioner hos børn.

Arbidol: begrebet lægemiddelets handling (kommentar fra den russiske generalsekretær) - video

Hvordan virker Arbidol - video

Indikationer for brug

Indikationer til brug for alle sorter af Arbidol - både børn og voksne er nøjagtigt ens, fordi stofferne bruges til at behandle og forhindre de samme tilstande hos mennesker i forskellige aldersgrupper.

Så børn og voksne Arbidol samt Arbidol Maximum er indiceret til brug under følgende betingelser og sygdomme hos voksne og børn over 2 år:

Forebyggelse og behandling af influenza A- og B-typer, herunder dem med komplikationer som bronkitis og lungebetændelse;
Forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner (ARVI, ARD);
Forebyggelse og behandling af alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS), der forekommer i svær influenza;
I den komplekse behandling af bronkitis, lungebetændelse, tilbagevendende herpesinfektion;
I den komplekse behandling af akut intestinal rotavirus infektion ("mave", "tarm", "sommer" influenza) hos børn;
Forebyggelse af infektiøse komplikationer efter operationen;
Sekundær immundefekt.

Arbidol - brugsanvisning

Arbidol Adult og Arbidol Maximum

En voksen betragtes som Arbidol i kapselform med doser på 50 mg og 100 mg såvel som Arbidol Maximum. Disse typer af stoffer kan tages af voksne og unge fra 12 år. Børn under 12 år kan gives Arbidol 50 mg eller 100 mg kapsler som en undtagelse, hvis tabletter ikke kan købes af nogen grund. Arbidol bør under ingen omstændigheder gives til børn under 12 år. I dette afsnit af brugsvejledningen præsenterer vi derfor ordningerne og doserne for at tage Arbidol og Arbidol Maximum for voksne og unge over 12 år. Regimer for brug af lægemidlet hos børn under 12 år vil blive givet i underafsnittet med instruktioner til børns Arbidol.

Kapsler indtages, før de spiser, slukker dem hele, ikke spaltes, ikke tygger eller slibes på andre måder, men med en lille mængde ikke-kulsyreholdigt rent vand (halvt glas er nok). En enkeltdosis for unge over 12 år og voksne er 200 mg, hvilket svarer til 2 kapsler på 100 mg hver, 4 kapsler på 50 mg hver eller 1 kapsel på 200 mg hver.

For ikke-specifik forebyggelse af influenza, akut respiratoriske sygdomme, eksacerbationer af bronkitis eller herpes samt postoperative komplikationer, Arbidol og Arbidol. Maksimal ungdom over 12 år og voksne rådes til at tage følgende doser:

Hvis der var direkte kontakt med en person, der lider af influenza, ARVI eller ARI, skal Arbidol tages 200 mg en gang om dagen i 10-14 dage;
I perioder med massepidemier af influenza, ARVI og akut respiratoriske infektioner, tager 200 mg Arbidol to gange om ugen (hver anden dag) i 21 dage;
Til forebyggelse af forværring af kronisk bronkitis eller herpes anbefales det at tage 200 mg Arbidol to gange om ugen (hver 2 dage) i 21 dage;
Til forebyggelse af alvorlig akut respiratorisk syndrom (SARS), efter kontakt med en allerede syg person anbefales det at tage 200 mg en gang om dagen i 12-14 dage;
Til forebyggelse af postoperative komplikationer skal Arbidol tages i en dosis på 200 mg 2 dage før den planlagte operation samt 2 og 5 dage efter dets produktion.

For at behandle forskellige sygdomme bør Arbidol og Arbidol Maksimum for voksne og unge over 12 år tages som følger:

Influenza, ARD, ARVI, der opstår uden komplikationer - tag 200 mg 4 gange om dagen (hver 6 time) i 5 dage;
Influenza, akut respiratoriske infektioner, akut respiratoriske infektioner, der opstår med komplikationer (bronkitis, lungebetændelse, laryngitis osv.) - tag 200 mg 4 gange om dagen (hver 6 timer) i 5 dage. Herefter skifter de fra den sjette dag til at modtage Arbidol i en dosis på 200 mg en gang om ugen i 4 uger;
Alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS) - tag 200 mg 2 gange dagligt i 8 til 10 dage;
Kronisk bronkitis og herpesinfektion - skal tages som en del af en kombinationsbehandling 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 time) i 5 til 7 dage. Så tager Arbidol 200 mg to gange om ugen (hver 2 dage) i 4 uger;
Akutte intestinale rotavirusinfektioner - tage som en del af kompleks terapi, 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 time) i 5 dage.

Ovenstående ordninger og doser af behandling og forebyggelse gælder kun fra 12 år. Og du kan bruge kapslerne og Arbidol, og Arbidol Maximum, vælge den mest hensigtsmæssige løsning for sig selv. Uanset hvilken type kapsler det er, er det kun vigtigt at tage den nødvendige dosis af lægemidlet.

Børn Arbidol - brugsanvisninger

Børns Arbidol er en pille til oral administration med doser på 50 mg og 100 mg af det aktive stof. Børns Arbidol anvendes i alderen 2 til 12 år, og efter at have fylt 12 år skal barnet tage lægemidlet i voksne doser i form af kapsler. I dette afsnit vil der blive givet ordninger for anvendelse og dosering af Arbidol tabletter til børn 2-12 år. Hvad angår børn over 12 år, skal dosen og regimet i ovenstående afsnit, der indeholder oplysninger om brugen af voksne Arbidol, styres.

Børn 2 til 12 år skal gives piller et par minutter før måltider. Tabletterne skal sluges, ikke graves igennem, ikke brydes, ikke tygger eller knuses det på andre måder, men kun med en lille mængde ikke-karboneret vand (halvt glas er nok). Doseringen af Arbidol til en enkeltdosis for børn 2-6 år er 50 mg, og 6-12 år er 100 mg. For at et barn kan drikke en enkelt dosis Arbidol, der passer til alderen, kan du give ham det nødvendige antal kapsler (hvis han kan sluge dem) eller tabletter.

For at forebygge SARS, akutte åndedrætsinfektioner og influenza efter kontakt med en allerede syg person, skal Arbidol gives til et barn 2-6 år på 50 mg og 6-12 år - 100 mg en gang om dagen i 10-14 dage.

Til forebyggelse af sygdomme i virale luftvejsinfektioner (influenza, akut respiratorisk sygdom, SARS, etc.) i den periode af sæsonbetinget masse epidemi og for at forhindre forværring af kronisk bronkitis og herpes Arbidol bør gives til børn 2 - 6 år 50 mg, og 6 - 12 år - 100 mg to gange om ugen (hver 2 dage) i 3 uger.

Til forebyggelse af alvorlig akut respiratorisk syndrom (SARS) gives et barn på 6 til 12 år efter kontakt med en allerede syg person 100 mg Arbidol en gang om dagen i 12-14 dage. Hos børn under 6 år udføres SARS-profylakse ikke.

Til forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer gives Arbidol 2 dage før interventionen samt 2 og 5 dage efter det i en dosis på 50 mg hos spædbørn 2-6 år og 100 mg hos børn 6-12 år.

Til behandling af akutte luftvejsinfektioner, der opstår uden komplikationer, gives børn 2-6 år 50 mg hver og 6-12 år - 100 mg Arbidol 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage. Hvis infektionen er en respiratoriske komplikationer (fx bronkitis, lungebetændelse, etc.), er den første behandling udført på samme måde som for ukompliceret sygdom, derefter yderligere 4 ugers gang om ugen barn giver 2 - 6 år på 50 mg og 6-12 år - på 100 mg Arbidol.

Til behandling af svær akut respiratorisk syndrom (SARS) gives Arbidol til børn 2-6 år, 50 mg hver og 6-12 år, 100 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.

Til behandling af kronisk bronkitis og herpes som del af kompleks terapi, gives Arbidol til børn 2-6 år på 50 mg og 6-12 år - på 100 mg 4 gange dagligt (hver 6 time) i 5-7 dage. Så i yderligere 4 uger er det nødvendigt at give Arbidol til et barn 2-6 år, 50 mg hver og 6-12 år - 100 mg to gange om ugen (hver anden dag).

Til behandling af akutte intestinale rotavirusinfektioner gives Arbidol til børn 2-6 år, 50 mg hver og 6-12 mg, 100 mg 4 gange dagligt (hver 6 time) i 5 dage.

Indflydelse på evnen til at drive mekanismer

Arbidol påvirker ikke centralnervesystemet, og derfor kan en person på baggrund af sin anvendelse engagere sig i enhver form for aktivitet, der kræver en høj reaktionshastighed og koncentration.

overdosis

Overdosering blev ikke registreret en gang i hele perioden af kliniske observationer af brugen af lægemidlet.

Interaktion med andre lægemidler

Arbidol i den anbefalede terapeutiske dosis interagerer ikke med andre lægemidler, og kan derfor let inddrages i kompleks terapi.

Brug under graviditet og amning

De officielle brugsvejledninger angav, at Arbidol bør anvendes under graviditet med forsigtighed, og kun hvis den påtænkte fordel opvejer alle mulige risici. En lignende sætning i instruktionerne betyder, at der i dyreforsøg ikke var nogen negativ virkning af lægemidlet i løbet af graviditeten, men kliniske forsøg på kvinder af åbenlyse etiske grunde blev ikke udført. På trods af stoffets teoretiske sikkerhed anbefales det derfor ikke at bruge det, fordi alle dets virkninger på fosteret og under graviditeten ikke er fuldt kendte.

Ovenstående gælder for Arbidol i sin helhed. I dyreforsøg blev der ikke påvist nogen negativ effekt på fostret og under graviditeten, men der blev naturligvis ikke foretaget sådanne test på kvinder. Og siden frigivelsen og begyndelsen af brugen af Arbidol er der for lidt tid gået for at vurdere, om det er virkelig sikkert, baseret på de få tilfælde, hvor gravide trods advarslen stadig tog det.

I øjeblikket anses det for berettiget at ordinere Arbidol til gravide, hvis de er syge med influenza A, især H1N1, H5N1-subtyperne, da vira, der forårsager dem, er farlige for fostrets udvikling. For udnævnelsen af Arbidol bør der dog anvendes laboratorieprøver med nøjagtighed for at finde ud af, at kvinden er syg med disse typer af influenza. I alle andre tilfælde af akutte åndedrætsinfektioner (ARVI, akut respiratoriske infektioner, forkølelse osv.) Bør en gravid kvinde afstå fra at bruge Arbidol.

Når amning ikke anbefales at tage Arbidol, fordi stoffet kommer ind i mælken.

Arbidol til børn

Arbidol til børn kan bruges fra to år. Nogle instruktioner viser, at lægemidlet skal anvendes fra 3 år, men kliniske forsøg og undersøgelser har vist, at Arbidol er sikkert for børn fra to år. Men i instruktionerne om det samme stof blev dette ændringsforslag ikke foretaget af alle lande, på hvis område stoffet er solgt. Dette skyldes til placeringen af de nationale ministerier for sundhed, der beslutter, om at foretage en ændring af instruktion og om du vil tillade den officielle brug af Arbidol til 2 år, ikke til 3. For eksempel i Kasakhstan og Ukraine Arbidol officielt godkendt til børn fra to år og i Rusland og Hviderusland - kun fra tre år. Det er bemærkelsesværdigt, at i Rusland, det land, hvor stoffet blev udviklet, fremstillet og testet, ikke kunne ændre instruktionerne på grund af den overdrevne bureaukratisering af denne procedure.

Børn kan få Arbidol i enhver doseringsform - i tabletter eller kapsler, men i den nøjagtige dosis svarende til alder. Det vil sige, at børn 2 til 6 år giver 50 mg Arbidol ad gangen, og 6 til 12 år giver 100 mg. Du kan også give kapsler og tabletter, så længe doseringen er 50 mg og 100 mg.

Men piller anses traditionelt for at være børns Arbidol, da det er mere hensigtsmæssigt at sluge dem til babyer, og de indeholder endvidere ikke farvestoffer, som kapsler, og har derfor en meget lavere risiko for at udvikle en allergisk reaktion. Derfor er det bedst at give Arbidol til børn under 12 år i piller, og kun at bruge kapsler, når det er absolut nødvendigt.

Hvad angår doser og foretrukne dosisformer af Arbidol, anses børn for at være unge op til 12 år. Fra en alder af 12 tager ungdommerne Arbidol i voksne doser og kan uden frugt bruge kapsler, da perioden med øget risiko for allergiske reaktioner allerede er gået. Op til 12 år skal Arbidol gives i pædiatriske doser og fortrinsvis i form af tabletter.

Arbidol Maximum er udelukkende designet til voksne, så det kan kun gives til børn, der er 12 år gamle.

Kan jeg tage Arbidol?

Ja, Arbidol kan tages. Pointen i det opviste argument fra de overbeviste "tilhængere" og "modstandere" af stoffet i Rusland, det land, hvor det blev udviklet og fremstillet, blev leveret af Verdenssundhedsorganisationen (WHO). Det faktum, at WHO har medtaget Arbidol i gruppen af lægemidler med direkte antiviral effekt i den internationale klassificering af lægemidler, så deres sikkerhed og effektivitet blev bekræftet på globalt plan (http://ktovmedicine.ru/2014/4/arbidol-vklyuchen-v- klassifikator-voz.html). På trods af nogle doktors og patienters tillid til Arbitols ubrugelighed og usikkerhed kan det derfor accepteres, fordi den modsatte konklusion blev nået på WHO-niveau. Men visse kategorier af læger og folk, der er overbeviste om, at det er umuligt at drikke Arbidol, dette faktum ikke bevise noget, fordi de fanatisk forsvare sin position og ønsker ikke at se nogen begrundelse og argumenter som nogensinde modbevise det.

Bivirkninger

I øjeblikket har Arbidol kun en bivirkning - disse er allergiske reaktioner, som kan manifestere sig anderledes, for eksempel i form af udslæt og kløe på huden, urticaria, quincke ødem osv.

Kontraindikationer

Arbidol og Arbidol Maksimale tabletter og kapsler er kontraindiceret til brug, når en person har følgende lidelser eller sygdomme:

Alder under 2 år (for Arbidol);
Alder under 12 (for maksimal Arbidol);
Individuel følsomhed eller allergiske reaktioner på eventuelle komponenter i lægemidlet.

En relativ kontraindikation til brugen af Arbidol og Arbidol Maximum er alvorlige sygdomme i leveren, nyrerne og kardiovaskulærsystemet, i nærværelse af hvilken lægemidlet kan tages, men kun med forsigtighed og under nært tilsyn.

Arbidol - analoger

I øjeblikket er en stor gruppe analoger af ethvert lægemiddel opdelt i to store sorter - de er synonyme og faktisk analoger. Synonymer er præparater, der indeholder det samme aktive stof. Det vil sige, Arbidol er synonymt med stoffer, der også indeholder umifenovir som en aktiv bestanddel. Analoger er stoffer indeholdende forskellige aktive stoffer, men med den mest lignende terapeutiske virkning og tilhører samme farmakologiske gruppe. Således er analoger af Arbidol andre antivirale lægemidler, som kan destruktivt virke på vira, der forårsager akutte åndedrætsinfektioner.

Følgende lægemidler er synonymt med Arbidol:

Arpetol (produceret i Belarus);
Arpetolid;
Arpeflyu;
Immunostat (produceret i Ukraine);
ORVitol NP (produceret i Holland).

Følgende lægemidler er analoger af Arbidol:

Allokin-alpha lyofilisat til injektionsvæske, opløsning;
Alpizarin tabletter;
Amizon tabletter;
Amiksin tabletter;
Armenicum koncentrere til infusionsvæske, opløsning;
Viracept tabletter og pulver til oral indgivelse;
Hyporamintabletter sublinguale, suppositorier og lyofilisat til fremstilling af en opløsning til indånding eller indføring i næsen;
Groprinosin tabletter;
Isoprinosin tabletter;
Ingavirin kapsler;
Isentress piller;
Yodantipirin tabletter;
Kagocel piller;
Lavamax tabletter;
Liraceptpulver til oral administration
Nikavir piller;
Oxolin salve;
Panavir injektion, gel og suppositorier;
Polyferon-CD4 tabletter;
Proteflazid ekstrakt til oral administration og topisk anvendelse;
Rimantadin tabletter;
Tivikay tabletter;
Tylaxin tabletter;
Tiloram tabletter;
Tiloron kapsler og tabletter;
Triazavirinkapsler;
Ferrovir injektion;
Ergoferon tabletter og oral opløsning.

Billige lægemiddelanaloger

I øjeblikket er følgende lægemidler de billigste analoger af Arbidol:

Arpetol (synonym) - 50 - 65 rubler 20 tabletter;
Hyporamin - 120 - 130 rubler 20 tabletter;
Yodantipirin - 160 rubler 20 tabletter;
Oksolin - 20 - 65 rubler pr. Rør;
Remantadin - 50 - 70 rubler 20 tabletter.

Arbidol - anmeldelser

Anmeldelser om Arbidol er forskellige - lidt mere end halvdelen af dem er positive, og omkring 40% er negative. Positiv feedback blev som regel efterladt af mennesker, der tog stoffet i begyndelsen af en akut respiratorisk virusinfektion eller var syg med tilstrækkelighed. I anmeldelserne angiver de, at når det tages i begyndelsen af sygdommen, er det muligt at forkorte genopretningstiden. Og mennesker, der har influenza, akut respiratorisk virusinfektion, akutte åndedrætsinfektioner eller en forkølelse har haft svært ved at sige, at symptomerne på symptomer falder ved brug af Arbidol, hvilket fører til en betydelig forbedring af det generelle trivsel. Også dem, der tog det til forebyggelse i sæsoninfluenzaepidemier eller efter kontakt med syge mennesker var tilfredse med effekten af Arbidol.

Negative anmeldelser efterlades af personer, der ikke har bemærket nogen positiv effekt fra brugen af Arbidol. Mange vurderinger tyder på, at stoffet blev brugt gentagne gange, men hver gang resultatet var utilfredsstillende - sygdomsbetingelserne faldt ikke, sundhedstilstanden blev ikke forbedret, og sygdommen blev ikke tolereret lettere.

Arbidol til børn - anmeldelser

Positive og negative anmeldelser af børns Arbidole er omtrent det samme. Positive anmeldelser blev som regel efterladt af forældre, der gav stoffet til forebyggelse af sygdommen eller i de indledende faser af en forkølelse, da det var effektivt og hjalp enten at forhindre sygdommen eller fremskynde genopretningen.

Negative anmeldelser af børns Arbidol skyldes ineffektiviteten i et bestemt tilfælde, høje omkostninger, for meget reklame og pålæggelse af apotekere og læger samt allergiske reaktioner hos et barn som reaktion på modtagelse.

Bedre Arbidola

Mange mennesker er interesserede i spørgsmålet, hvilken medicin er bedre end Arbidol hjælper med akutte respiratoriske virusinfektioner? Baseret på erfaringer og tilbagemeldinger fra læger såvel som patienter kan det konkluderes, at Arbidol er bedre at helbrede hurtigere og forhindre infektion efter kontakt med en allerede syg person, såsom stoffer som rimantadin, Influcidum, Groprinosin, Tamiflu og nogle andre. Disse stoffer er de mest populære og udbredte i behandlingen af forkølelse, influenza, ARVI og ARI.

Narkotikapris

I øjeblikket varierer omkostningerne ved Arbidol og Arbidol Maximum i apoteker af russiske byer inden for følgende grænser:

Tabletter 50 mg, 10 stykker - 133 - 161 rubler;
Tabletter 50 mg, 20 stykker - 229 - 284 rubler;
100 mg kapsler, 10 stykker - 192 - 243 rubler;
Kapsler 100 mg, 20 stykker - 396 - 473 rubler;
Kapsler af 100 mg, 40 stykker - 756 - 896 rubler;
Kapsler Arbidol Maxim 200 mg, 10 stk. - 428 - 510 rubler.

Forebyggelse

Arbidol kapsler - officielle * brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet:

Doseringsformular:

Sammensætningen af ​​en kapsel:

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaber:

Indikationer for brug:

Kontraindikationer:

Dosering og indgift:

Bivirkninger:

overdosis:

Særlige instruktioner:

Udgivelsesformular:

Opbevaringsbetingelser:

Udløbsdato:

Salgsvilkår for apotek:

Fremstillingsvirksomhed / virksomhed, der accepterer forbrugerklager:

ARBIDOL ® (ARBIDOL) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Fremstillet af:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformular

Frigivelse form, emballage og sammensætning Arbidol ®

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

Arbidol® (100 mg) umifenovir

instruktion

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

struktur

beskrivelse

Farmakoterapeutisk gruppe

Farmakologiske egenskaber

Indikationer for brug

Dosering og indgift

Bivirkninger

Kontraindikationer

Drug interaktioner

Særlige instruktioner

overdosis

Frigivelse form og emballage

Opbevaringsforhold

Holdbarhed

Salgsvilkår for apotek

producent

Registreringsbevis Holder

Arbidol

Arbidol 100 mg 20 kapsler p / o Instruktioner til brug

Andre former for udslip og emballage:

HANDELSNAMN AF PRÆPARATET:

DOSERING FORM:

Andre doseringsformer Arbidol

SAMMENSÆTNING PÅ EN CAPSULE:

BESKRIVELSE:

FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE:

ATH kode:

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER:

INDIKATIONER TIL ANSØGNING:

KONTRAINDIKATIONER:

ADMINISTRATION OG DOSER:

BIVIRKNINGER:

OVERDOSE:

INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER:

SÆRLIGE INSTRUKTIONER:

UDGIFTSFORM:

Andet antal doser (volumen) i pakningen Arbidol kapsler

OPBEVARINGSBETINGELSER:

SHELF LIFE:

BETINGELSER FOR VACATION FRA LÆGEMIDLER:

Fremstillingsvirksomhed / virksomhed, der accepterer forbrugerklager:

Arbidol kapsler 100 mg: brugsanvisning

Sammensætningen af ​​en kapsel

beskrivelse

Farmakologiske egenskaber

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Brug under graviditet og under amning

Sammensætningen af en kapsel:

Arbidol 100 mg 20 kapsler p / o
Instruktioner til brug

Sammensætningen af en kapsel

Sammensætningen af Arbidol