loader

Vigtigste

Bronkitis

Viferon - udgivelsesformer (lys, salver, gel) til voksne og børn, brugsvejledninger, indikationer og kontraindikationer, brug under graviditet

Det indenlandske lægemiddel Viferon er et kompleks af rekombinant human interferon alfa-2b og et antioxidantkompleks (indbefatter: alfa-tocopherolacetat og ascorbinsyre). Deklareret som et immunomodulerende lægemiddel med antiviral virkning.

Fremstillet af Feron (Moskva).

Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er interferon, hvis antivirale egenskaber blev opdaget så langt tilbage som 1957, men på det tidspunkt krævede interferon flere og store doser, der skulle indføres i kroppen og havde i denne forbindelse et stort antal komplikationer og bivirkninger. Ifølge lægemiddelproducenter af moderne lægemidler baseret på Interfreron, herunder Viferon, elimineres disse bivirkninger og endda skadelige og ubelejlige effekter.

I øjeblikket har Viferon tre former for frigivelse: rektal suppositorier eller suppositorier, salve og gel.

Rektale suppositorier eller suppositorier. Kugleformet, gullig hvid. De indeholder forskellige mængder af det aktive stof interferon alfa-2b: 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. På grund af dette kan du finde forskellige typer af dette stof: Viferon 1, 2, 3 eller 4. Alle disse navne kommer fra forskellige mængder aktiv ingrediens i suppositorier og dermed forskellige doseringsregimer for forskellige aldersgrupper (voksne eller børn). Der er ingen andre forskelle mellem forskellige typer Viferon i stearinlys, resten af ​​sammensætningen er standard og indeholder som ekstra stoffer alpha-tocopherolacetat og ascorbinsyre og præparater af basen (kakaosmør og konfektfedt).

Salve. Gullig hvid. Indeholder det aktive stof interferon alfa-2b og tocopherolacetat.

Gelen indeholder også interferon alfa-2b og alfa-tocopherolacetat som den vigtigste aktive ingrediens. Det er en uigennemsigtig gelignende masse af hvid.

Således indeholder Viferon af forskellige former for frigivelse omtrent det samme sæt kemikalier, hele forskellen ligger i form af frigivelse og de forskellige administrationsveje i kroppen.

Interferon alfa-2b som den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet Viferon har immunomodulerende, antivirale og anti-proliferative egenskaber, det er det, vi skal bruge dette lægemiddel til behandling af influenza. De resterende effekter er for vanskelige i beskrivelsen af ​​deres enkle sprog, så lad dem være til fagfolk fra medicinen.

Det skal også bemærkes, at disse former for Viferon-frigivelse i modsætning til parenteral indgivelse af interferon i kroppen ikke har en systemisk negativ virkning på kroppen og reducerer bivirkninger. Og sådanne måder at administrere lægemidlet til kroppen skyldes det faktum, at interferon i mave-tarmkanalen er ødelagt, fordi den har en proteinstruktur for at undgå dette, og direkte udlevering af det aktive stof til blodbanen anvendes.

Da under anvendelse af en ødelagt cellemembran reduceres virkningen af ​​brugen af ​​interferon mange gange (interferon skal arbejde med cellereceptorer placeret på membranen, og vira, herunder influenza, ødelægger cellemembraner i løbet af deres vitale aktivitet) til stabilisering cellemembraner og tilsættes til yderligere lægemidler: alpha-tocopherolacetat og ascorbinsyre, som er stærke antioxidanter.

Erklærede, at brugen af ​​Viferon hjælper med at reducere dosis af antibakterielle stoffer og hormoner i behandlingen af ​​forskellige infektioner.

Det skal også bemærkes, at 12 timer efter rektal administration af Viferon ind i kroppen falder niveauet af interferon i blodet, og gentaget administration af lægemidlet er nødvendigt.

Indikationer for brug

Lægemidlet Viferon anvendes til behandling af følgende infektioner:

1) akutte respiratoriske virusinfektioner (herunder influenza), kompliceret eller ukompliceret ved en bakteriel infektion hos voksne og børn (herunder nyfødte og for tidlige)

2) seksuelt overførte sygdomme (klamydia, herpes, humant papillomavirus (HPV), ureaplasmose, mycoplasmose), herunder hos gravide kvinder med urogenitale infektioner

3) meningitis, sepsis, intrauterin infektion hos børn

4) kronisk viral hepatitis B, C og D

Af de angivne kontraindikationer af lægemiddelproducenten Viferon bemærkes kun overfølsomhed over for lægemiddelingredienserne.

Hvad der er karakteristisk for andre lægemidler baseret på rekombinant human interferon alfa-2b (fremmed Intron eller vores Altevir) har et forholdsvis betydeligt interval af kontraindikationer, der kan modtages, selv om de er de samme interferon præparater som Viferon. Disse omfatter kardiovaskulære sygdomme, nyre- og leversvigt, epilepsi, skjoldbruskkirls sygdomme og dekompenseret diabetes. Ja, du kan afskrive disse kontraindikationer, at disse stoffer injiceres parenteralt, dvs. i blodet, men i stedet for personer med lignende problemer, vil jeg være forsigtig og tage Viferon eller anbefale noget andet lægemiddel til behandling af influenza. Især forsigtig med at være under graviditet.

Standard bivirkninger kan observeres såvel som fra at tage nogen kemiske stoffer: hududslæt eller kløe. Sandheden er sjælden. Allergiske reaktioner er reversible og forsvinder efter 72 timer.

Data overdosering af stoffet Viferon blev ikke fundet.

Alle kendte kliniske undersøgelser og evidensbase for brugen af ​​lægemidlet Viferon lavet i en særskilt artikel på grund af størstedelen af ​​det undersøgte materiale.

Brug af lægemidlet Viferon under graviditet og amning

Modtagelse er tilladt, fra den 14. uge af graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

Dosering og indgift

Det er værd at bemærke, at et stort antal forskellige former og doser af stoffet indebærer en appel til en læge for udnævnelsen af ​​et optimalt doseringsregime afhængigt af sværhedsgraden af ​​infektionen og patientens alder. Desuden er lægemidlet tilgængeligt på recept.

Generelt anvendes Viferon 1 suppositorium 2 gange om dagen, baseret på udskillelsesperioden fra kroppen i 12 timer. Hos børn og nyfødte kan anvendes 3 gange om dagen, men med nedsat dosis.

Til kompleks behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza hos børn, vil 150.000 IE, 1 suppositorier, 2 gange om dagen, blive brugt. Behandlingens varighed er 5 dage.

Til den komplekse behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza hos voksne, anvendes de i doser på 500.000 IE, 1 suppositorium, 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.

Salven bruges til at behandle virale (herunder herpetic) læsioner af huden og slimhinderne på forskellige steder. Det påføres med et tyndt lag på læsionen 3-4 gange i baner og let gnides. Behandlingens varighed er 5-7 dage.

Viferon i form af en gel anvendes til at behandle hele spektret af sygdomme, for hvilket dette lægemiddel er indikeret og kan betragtes som et alternativ til administration af suppositorier (enig i, at denne administrationsmetode har visse ulemper). Gelen kan også påføres på næseslimhinden eller mandlerne. Hertil kommer, at anvendelsesområdet for dette lægemiddel i gynækologisk praksis til behandling af herpetic cervicitis forlænges ved at anvende den på livmoderhalsen.

Lægemidlet tolereres godt, herunder når det tages sammen med andre lægemidler.

Som sådan findes vurderinger om stoffet Viferon i store mængder. Dybest set faldt stoffet i kærlighed med moms i behandling af influenza og ARVI hos børn. Farmakere rådgiver lægemidlet til børn (jeg har sådan en bekendtskab, der arbejder i et apotek, der sætter Viferons lys til hendes unge datter i en alvorlig form for sygdommen). Jeg har ingen erfaring med dette lægemiddel, men priskvalitetsforholdet er smerteligt godt, så det kan være nyttigt for en bestemt gruppe mennesker.

Viferon (stearinlys): brugsanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Lys Viferon er et komplekst præparat, der indeholder human interferon rekombinant alfa-2, ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat. Det har antivirale, immunmodulerende og antiproliferative virkninger.

Hvert stearinlys indeholder det aktive aktive stof - human rekombinant interferon 150000 IE, 500000 IU, 1000000 IU eller 3000000 IE, samt hjælpekomponenter: alpha-tocopherolacetat, polysorbat, kakaosmør, fedt, ascorbinsyre.

Den vigtigste aktive komponent i suppositorier er human interferon, som har en stærk immunostimulerende og antiviral virkning.

Interferon, hvis det kommer ind i den generelle blodbanen, fremmer aktiveringen af ​​beskyttende kræfter og anerkendelsen af ​​patologiske patogener af makrofagceller. Det har ingen direkte antiviral effekt, men forårsager ændringer i den celle, der er påvirket af viruset og i de omgivende celler, som forstyrrer reproduktionen af ​​virusen. Fremmer frigivelsen af ​​virale partikler fra den berørte celle, deres inaktivering af andre immune midler.

Ascorbinsyre og tocopherolacetat er kraftige antioxidanter og membranstabiliserende komponenter. I kombination med dem øges effektiviteten af ​​interferon 10-15 gange.

Derudover øger deres tilstedeværelse immunmodulerende virkning af interferon på T- og B-lymfocytter, fører til normalisering af indholdet af immunoglobulin E, reducerer manifestationen af ​​bivirkninger.

Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Viferon? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

  • akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret ved bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial) hos børn og voksne som led i kompleks terapi;
  • infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, herunder tidlige babyer, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi;
  • kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrhose;
  • infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, human papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) hos voksne som led i kompleks terapi;
  • Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenital form hos voksne.

Instruktioner til brug stearinlys Viferon, doser til børn og voksne

Suppositorier (suppositorier) er beregnet til rektal anvendelse. Instruktionen anbefaler følgende doser af Viferon-lys til børn og voksne til kompleks behandling af SARS:

  • Førtidige nyfødte med svangerskabsalder op til 34 uger - 1 lys dagligt med en dosis på 150.000 IE 3 gange om dagen med et interval på 8 timer i 5 dage (hvis det er angivet, kan behandlingen fortsættes med et interval på 5 dage);
  • Børn på op til 7 år, inklusive nyfødte og for tidlige børn med en svangerskabsalder på 34 uger - hver dag 1 stk. 150000 IE 2 gange om dagen med et interval på 12 timer i 5 dage (hvis det angives, kan behandlingen fortsættes med 5 dages interval)
  • Voksne og børn fra 7 år - hver dag i 5 dage (så længe som muligt, ifølge indikationer) 2 gange om dagen med en pause på 12 timer, 1 suppositorium på 500.000 IE.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. premature spædbørn, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi:

  • Den anbefalede dosis til nyfødte, inkl. for tidligt med svangerskabsalderen på mere end 34 uger - dagligt 1 supporter Viferon 150 000 ME 2 gange om dagen efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.
  • For tidlig fødte babyer med svangerskabsalder på mindre end 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME dagligt i 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser for forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme: sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion -2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, herunder visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Som led i kompleks terapi for forskellige urogenitale infektioner (klamydia, ureaplasmose, trichomoniasis, cardinellose, mycoplasmosis, vaginal candidiasis, bakteriel vaginose) - 1 suppositorium rektalt 2 gange dagligt med en dosis på 500.000 IE eller 1 gang med en dosering på 1000000 IE. Ifølge brugsvejledningen er varigheden af ​​behandling med stearinlys Viferon ikke mindre end 5 dage. Om nødvendigt kan du gennemgå et gentaget behandlingsforløb med et interval på 5 dage. Under behandling af urogenitale infektioner bør seksuel kontakt undgås.

Kronisk viral hepatitis af udtalt aktivitet og levercirrhose før hæmosorption og / eller plasmaudveksling:

  • Børn op til 7 år anbefalede daglig brug af Viferon ved 150.000 IE;
  • Børn over 7 år - 500.000 IE 2 gange om dagen med en pause på 12 timer i 14 dage.

Tilbagevendende eller primær herpesinfektion i hud og slimhinder, lokaliseret form (moderat og mildt kursus): Den anbefalede enkeltdosis til voksne i 10 dage er 1.000.000 IE, for gravide kvinder fra 2 trimester til 500.000 IE. Lægemidlet anvendes dagligt 2 gange om dagen (hver 12. time).

I tilstedeværelsen af ​​kliniske indikationer kan behandling fortsættes. Gravide kvinder i fremtiden stearinlys Viferon kan bruges til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Viferon-lys:

  • i sjældne tilfælde allergiske reaktioner (hududslæt, kløe).

Disse fænomener er reversible og forsvinder efter 72 timer efter at lægemidlet er stoppet.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Viferon i følgende tilfælde:

  • overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten.

Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

overdosis

Ingen data om overdoseringssager.

Analoger Viferon, pris på apoteker

Hvis det er nødvendigt, er det muligt at erstatte stearinlyset Viferon med en analog til terapeutisk virkning - det er stoffer:

Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Viferon-lys, pris og anmeldelser ikke gælder for lægemidler med tilsvarende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Prisen på apoteker i Moskva og Rusland: Viferon lys 150.000. IE 10 stk. - Fra 278 rubler, rektal suppositorier 500 tusind IE 10 stk. - Fra 379 rubler, ifølge 682 apoteker.

Opbevares i et mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2-8 ° C. Holdbarhed suppositorier - 2 år.

Lys Viferon: brugsanvisninger og anmeldelser af mennesker

Lys Viferon er et kraftigt immunostimulerende middel med en udtalt antiviral virkning.

Det vigtigste aktive stof er alpha-2B interferon, skabt syntetisk (det kaldes også genteknologi eller rekombinant). Dette stof er kendt for antivirale egenskaber såvel som immunmodulerende virkninger. Interferon efter administration til endetarm og sug aktiverer aktiviteten af ​​celler, som beskytter børns kroppe mod virus og bakterier.

På denne side finder du alle oplysninger om Viferon: fuldstændige brugsanvisninger til dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Viferon-lys. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning.

Salgsvilkår for apotek

Udgivet uden læge recept.

Hvor meget er viferon lys? Overvej de gennemsnitlige priser for stearinlys med forskellige doser.

  • For 500.000 IE: prisen er 500.000 til 10 stykker - 380-400 rubler, du kan købe produktet på et apotek, specialisten behøver ikke en formel.
  • Til lys 150.000 IE: Omkostninger 150.000 til 10 stykker - 150 rubler. Dette er den mindste dosis af lægemidlet, der anvendes til meget små børn.
  • For lægemidlet, 1 000 000 IE: 1 000 000 til 10 stk. - 540 rubler. Dette er den stærkeste dosering, der anvendes strengt i akutte og farlige processer af ældre børn og voksne.

I gennemsnit viser det sig, at for 1 stk. 150-15 rubler, stearinlys 500 - 40 rubler, stearinlys 1 000 - 54 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Hvis du har brug for at købe Viferon stearinlys, er brugsvejledningen i hver karton. Inde i kartonen i en speciel PVC blister indeholder 10 stearinlys. De er lavet i form af en torpedo, som er let at komme ind i kroppen. Sommetider kan suppositoriet have en ensartet farve.

  • Suppositorier er tilgængelige med varierende doser af den humane rekombinante interferon alfa-2b aktive ingrediens. Dens mængde i 1 enhed medicin er skrevet på pakken.
  • Baggrunden for stearinlyset er kakaosmør og konfekturefedt, som hjælper dem med at holde deres form og giver den nødvendige tæthed. Listen over hjælpestoffer er angivet i instruktionerne. De forbedrer lægemidlets virkning og udfører de funktioner, som de får tildelt af apotekerne.

Suppositorier Viferon er tilgængelige med forskellige indhold af det aktive stof, mens i barndommen anvendes stearinlysene 150000ME og 500000ME. Hos voksne anvendes stearinlys med dosering på 1000000ME og 3000000ME. Udover stearinlys produceres Viferon også i sådanne former som gel og salve.

Farmakologisk virkning

Viferon er et lægemiddel af human rekombinant interferon alfa-2b / som har antivirale, immunmodulerende og antiproliferative virkninger. Under indflydelse af interferon i kroppen er forøget aktivitet af naturlige dræberceller, T-hjælperceller, cytotoksiske T-lymfocytter, fagocytisk aktivitet, intensiteten af ​​B-lymfocyt differentiation, ekspressionen af ​​MHC-antigener I og type II.

Lægemidlet hæmmer også direkte replikationen og transkriptionen af ​​vira, chlamydia. Skader på cellemembraner, der observeres under udviklingen af ​​en smitsom proces, er årsagen til faldet i interferonets antivirale aktivitet. Tocopherolacetat og ascorbinsyre, en del af lægemidlet Viferon er membranstabiliserende komponenter, antioxidanter, i kombination med hvilke den antivirale aktivitet af rekombinant interferon alfa-2b forøges 10-14 gange. Endvidere forbedrede immunmodulerende effekt af interferon på T- og B-lymfocytter, normalt immunoglobulin E-indhold, ingen bivirkninger (stigning i kropstemperaturen, feber, influenzalignende fænomen) som følge af parenteral administration af interferon-præparater.

Det er blevet konstateret, at der ved dannelse af Viferon i 2 år ikke dannes antistoffer, der neutraliserer den antivirale aktivitet af rekombinant interferon alfa-2b. Brug af lægemidlet Viferon kan reducere kursdosis og varigheden af ​​behandlingsforløb med antibiotika, hormoner og cytotoksiske lægemidler betydeligt. Funktioner ved indførelsen af ​​doseringsformen giver langsigtet cirkulation i blodet af interferon alfa-2b.

Indikationer for brug

Lys er beregnet til brug i tilfælde af sygdomme forårsaget af bakterier. Og også med:

I den komplekse behandling er Viferon ordineret til hepatitis B, C, D såvel som for hepatitis af viral oprindelse med samtidig forløb af levercirrhose.

Kontraindikationer

Fabrikanten angav i instruktionerne blandt mulige kontraindikationer kun individuel intolerance over for stoffer, der udgør lægemidlet. Det skal bemærkes, at præparater baseret på interferon af udenlandske lægemiddelvirksomheder har en stor række kontraindikationer, såsom utilstrækkelig funktion af nyrerne og leveren, vaskulære og hjertesygdomme såvel som skjoldbruskkirtlen.

Personer med sådanne sygdomme bør altid rådføre sig med din læge om muligheden for behandling med Viferon uden sundhedsskader. Det er muligt, at lægen vil ordinere en anden agent til at behandle influenza. Det samme gælder behandling af akutte virale infektioner hos gravide og ammende kvinder, som skal være meget forsigtige med valget af stoffer for ikke at skade barnet.

Brug under graviditet og amning

Amningstager Viferon kan anvendes til behandling af bakterielle og smitsomme sygdomme. Doseringen forbliver den samme som for en voksen.

Gravide kvinder i en periode ikke tidligere end 2 uger får lov til at anvende suppositorier med indhold af interferon. Op til 14 dage er brugen af ​​stoffet ikke tilladt på grund af manglen på et tilstrækkeligt antal undersøgelser.

Gravide og ammende mødre bør ikke selvforeskrive behandling med Viferon. Kun en læge på grundlag af karakteristika for graviditeten bestemmer: dosisens hastighed pr. Dag, dosis og varighed af indgivelsen.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angav, at Viferon i form af stearinlys anvendes rektalt.

Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret af bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial) hos børn og voksne som led i kompleks terapi:

  1. For tidliglige nyfødte med svangerskabsalderen under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.
  2. Børn op til 7 år, inkl. nyfødte og for tidlige med graviditetsalder på mere end 34 uger, foreskrev Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.
  3. Den anbefalede dosis til voksne, herunder gravide og børn over 7 år - Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. premature spædbørn, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi:

  1. Den anbefalede dosis til nyfødte, inkl. for tidlig med svangerskabsalderen på mere end 34 uger - Viferon 150.000 ME daglig, 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12. time. Behandlingsforløbet er 5 dage.
  2. For tidligfødte med en svangerskabsalder på under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME dagligt, 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.
  3. Det anbefalede antal kurser på forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme: sepsis - 2-3 selvfølgelig meningitis - 1-2 selvfølgelig herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion rate -2-3, mycoplasmose, candidiasis, Herunder visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrhose:

  1. Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 3.000.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
  2. 300 000-500 000 ME / dag anbefales til børn under 6 måneder; i en alder af 6 til 12 måneder - 500 000 ME / dag.
  3. Børn i alderen fra 1 til 7 år anbefaler 3.000.000 ME per 1 m2 kropsareal / dag.
  4. Børn over 7 år anbefales til 5.000.000 ME per 1 m2 kropsareal / dag.
  5. Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
  6. Beregningen af ​​den daglige dosis af lægemidlet for hver patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overflade, beregnet ud fra nomogrammet til beregning af overfladeareal af legemet efter højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke. Beregning af en enkeltdosis udføres ved at dividere den beregnede daglige dosis i 2 administrationer, den resulterende værdi afrundes op til dosis af suppositoriet.
  7. Ved kronisk viral hepatitis udtalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorption administreres til børn under 7 år Viferon 150 000 ME, børn over en alder af 7 år - Viferon 500 000 ME 1 suppositorium 2 gange / dag 12 timer dagligt inden for 14 dage.

Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenital form hos voksne, herunder gravide kvinder:

  1. Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 1 000 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag om 12 timer dagligt i 10 dage eller mere for tilbagevendende infektioner. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af ​​tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.
  2. Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt, før levering (fra 38 ugers svangerskab), er Viferon 500 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer dagligt i 10 dage angivet.

Infektiøs-inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriel vaginose, HPV-infektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmose) hos voksne, herunder gravide kvinder som del af en kombinationsbehandling:

  1. Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange dagligt i 12 timer dagligt i 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.
  2. Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt foreskrive før levering (fra den 38. uge i svangerskabet) Viferon 500000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage.

Det er værd at vide, at 1 suppositorium indeholder human rekombinant interferon alfa-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IE, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Bivirkninger

Viferon i form af salve er i de fleste tilfælde godt tolereret. Bivirkninger, når de påføres på næseslimhinden, er sædvanligvis forbigående og svage i naturen og forsvinder alene efter seponering af lægemidlet.

I ekstremt sjældne tilfælde kan de lokale allergiske reaktioner udvikle sig ved anvendelse af gelen hos patienter med overfølsomhed. Når de vises, stoppes behandlingen.

Ved anvendelse af suppositorier kan Viferon i nogle tilfælde udvikle allergiske reaktioner (kløe, hududslæt). Disse fænomener er reversible og forsvinder 72 timer efter ophør af behandlingen.

Særlige instruktioner

Viferon i form af suppositorier til gravide kan anvendes fra den 14. uge af graviditeten.

Drug interaktion

Viferon er godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af virale og andre sygdomme (kemoterapi, antibiotika, glukokortikosteroider).

anmeldelser

Vi har hentet nogle anmeldelser af folk om Viferon stearinlys:

  1. Sasha. Barnet var endnu ikke et år gammelt da han blev syg. Jeg måtte ringe til en læge, der diagnosticerede ARVI. Ved hans udnævnelse købte han stearinlys Viferon. Barnet havde hverken hoste eller løbende næse. Vi var kun bekymrede for den høje temperatur. Behandlingsforløbet var 5 dage. Om morgenen og om aftenen indsatte de ét stearinlys hver. Som følge heraf var en pakke tilstrækkelig til hele behandlingsperioden. Lys indføres rektalt, men barnet modstå ikke. Under behandling opdagede hun, at der var udslæt på barnets hud, var bange for, at dette var en allergisk reaktion, men snart var alt væk. Jeg kan sige, at stoffet hjalp: temperaturen faldt til en normal værdi på den tredje behandlingsdag.
  2. Olga. Mine børn med forkølelse kunne aldrig lide at tage pulvermedicin. På en eller anden måde fik den yngre til lægen med komplicerede bakterieinfektioner, og vi blev anbefalet til Interal-P. Lys i apoteket var ikke der, købte Viferon - Jeg kunne godt lide brugsanvisningen. Siden da bruger jeg Viferon til forebyggelse af sår, akutte åndedrætsinfektioner. Er det et antibiotikum eller ej? Jeg ved det ikke.
  3. Julia. I anmeldelserne læser du, at ved gentagelse af mycoplasmoser, gentager herpetic infektioner Viferon. Midler viser aktivitet i forhold til infektioner, bakterier, har ingen bivirkninger, billige til prisen. Jeg vil også prøve. Jeg håber anmeldelserne ikke vil lade dig ned. Jeg købte gelen til prisen på 160 rubler, i morgen starter jeg ansøgningen.
  4. Timur. Stort stof. Ofte tager vi til vores lille datter. Vel hjælper - barnet bliver sjældent syg mere end 4-5 dage. At afhente piller eller sirup, som hun er enig i at drikke, er ikke altid muligt. Med stearinlys er alt meget enklere. Det eneste, jeg ikke rigtig kan lide, er, at det er svært at tage med på vejen, da lys skal opbevares ved en temperatur ikke højere end 10 grader.

analoger

Ved forskrivning af Viferon er mange patienter interesseret i billigere modparter, der kan erstatte lægemidlet. Blandt Viferons analoger er følgende lægemidler de mest populære:

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Opbevaringslys bør være væk fra børn i en temperatur på ikke over 10 grader (helst i køleskabet) i den originale emballage. Opbevaringstidens levetid er 2 år fra fremstillingsdatoen. Ved slutningen af ​​lægemidlets holdbarhed bør kasseres.

Viferon suppositorier - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Handelsnavn: VIFERON®
INN- eller gruppenavn: interferon alfa-2b

Doseringsformular:

struktur
1 suppositorium VIFERON® 500000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 500.000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.
1 suppositorium VIFERON® 1000000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 1.000.000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.
1 suppositorium VIFERON® 3000000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 3000000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, Polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.

beskrivelse
Støttetillet af en kugleformet, hvid farve med en gullig skygge, ensartet konsistens. Farve heterogenitet i form af marmorering er tilladt. På den langsgående sektion er der en tragtformet rille. Støtpoteterets diameter er ikke mere end 10 mm.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaber
Human rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerende, antivirale, anti-proliferative egenskaber. De immunomodulerende egenskaber af interferon, såsom forøgelsen af ​​den fagocytiske aktivitet af makrofager, stigningen i den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter til målceller bestemmer dens medierede antibakterielle aktivitet.

I nærvær af ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon, og dens immunmodulerende virkning forbedres, hvilket gør det muligt at øge effektiviteten af ​​kroppens eget immunrespons overfor patogene mikroorganismer. Anvendelsen af ​​lægemidlet øger niveauet af sekretoriske immunglobuliner af klasse A, normaliserer niveauet af immunoglobulin E, genopretter det endogene interferonsystems funktion. Ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat, der er højt aktive antioxidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber. Det er blevet fastslået, at når der anvendes Viferon, er der ingen bivirkninger, der opstår ved parenteral indgivelse af interferonpræparater, dannes der ingen antistoffer, der neutraliserer interferons antivirale aktivitet. Brug af lægemidlet kan reducere terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle lægemidler samt reducere de toksiske virkninger af denne terapi.

Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

Indikationer for brug

  • til behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret af en bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial), meningitis (bakteriel, viral), sepsis intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos);
  • i den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne, herunder i kombination med anvendelse af plasmaferese og hæmosorption i kronisk viral hepatitis med markeret aktivitet, herunder dem, der er kompliceret ved levercirrhose;
  • I den komplekse behandling hos voksne, herunder gravide kvinder, med urogenitale infektioner, chromoviral inaktivitet, ureaplasmose, trichomoniasis, papillomavirusinfektion, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose form, mild og moderat kursus, herunder urogenital form;
  • til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret af bakteriel infektion hos voksne.

Kontraindikationer
Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Brug under graviditet og amning
Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

Dosering og indgift
Lægemidlet anvendes rektalt. 1 suppositorium indeholder human rekombinant interferon alfa-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IE, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

I den komplekse behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, herunder premature spædbørn, nyfødte, herunder premature spædbørn med en svangerskabsalder på mere end 34 uger, foreskrives VIFERON® 150000 IE daglig 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer. Behandling - 5 dage. For tidlig spædbørn med svangerskabsalder på under 34 uger ordineres VIFERON® 150000 IE daglig 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser for forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: SARS, herunder influenza, herunder de komplicerede af en bakteriel infektion - 1-2 kurser; lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) - 1-2 kurser, sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, herunder visceral, - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

I den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne: lægemidlet er ordineret til børn med kronisk viral hepatitis i følgende aldersdoser: op til 6 måneder, 300.000-500.000 IE om dagen; fra 6 til 12 måneder - 500.000 IE pr. dag. I en alder fra 1 år til 7 år - 3.000.000 IE pr. 1 m2 kropsareal pr. Dag. I en alder af 7 år - 5000000 IE pr. 1 m2 kropsareal pr. Dag. Beregning af dosis af lægemidlet til hver enkelt patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overfladeareal beregnet ud fra nomogrammet til beregning af kroppens overfladeareal i højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke, opdelt i 2 administrationer afrundet til doseringen af ​​det tilsvarende suppositorium. Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer i de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Børn med kronisk viral hepatitis af udtalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hæmosorption har vist sig at anvende lægemidlet i 14 dage daglig med 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer (for børn under 7 år VIFERON® 150000 IE, for børn over 7 år - VIFERON® 500000 ME).

Voksne med kronisk viral hepatitis er ordineret VIFERON® 3000000 IE, 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer i 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Ved behandling af voksne, herunder gravide kvinder med urogenitale infektioner (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriel vaginose, papilomavirusnaya infektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmose), med primære eller tilbagevendende herpes infektioner i hud og slimhinder ( lokaliseret form, mild moderat kursus, herunder urogenital form).

Voksne med de ovennævnte infektioner undtagen herpetic er ordineret VIFERON® 500000 IE i 1 suppositorium 2 gange om dagen efter 12 timer. Kurset er 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes med mellemrum mellem kurser på 5 dage.

Når en herpesinfektion er ordineret, VIFERON® 1000000 IE, 1 suppositorium, 2 gange om dagen, efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 10 dage eller mere for en tilbagevendende infektion. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af ​​tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.

Hos gravide kvinder med urogenitale infektioner, herunder herpes, i II trimester (i intervallet fra 14 uger) - VIFERON® 500.000 IE 1 stikpille efter 12 timer (2 gange dagligt) i 10 dage, efterfulgt af 1 time ved 12 suppositorium (2 gange om dagen) to gange om ugen - 10 dage. Efter 4 uger udføres profylaktiske kurser af lægemidlet VIFERON® 150000 IE, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dage, det profylaktiske forløb gentages hver 4. uge. Om nødvendigt kan det udøve et terapeutisk kursus inden fødslen.

Ved behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret ved bakteriel infektion hos voksne. Påfør VIFERON® 500000 IE til 1 suppositorie 2 gange om dagen hver 12 timer hver dag. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.

Bivirkninger:

Interaktion med andre lægemidler:

Frigivelsesformular
Rektale suppositorier 150000 IE, 500000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. 10 suppositorier i en blisterpakning af PVC / PVC Rotoplast-type. 1 cellepakke med instruktionerne til brug i en pakke karton.

Holdbarhed
2 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur på 2 til 8 ° C, beskyttet mod lys.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek:

Klager over kvaliteten af ​​lægemidlet skal sendes til producenten (LLC "FERON". 183098, Moskva, str. Gamalei, d.18

VIFERON Stearinlys (suppositorier)

ANVENDELSESKEMA FOR PREPARATION VIFERON CANDLES (RECTAL SUPPOSITORIES). KORT VERSION INSTRUKTIONER

* C 14. uge af graviditeten.
** For tidlig fødte babyer med en svangerskabsalder på mindre end 34 uger anbefales det at anvende VIFERON 150.000 IE dagligt med 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer.

FULL VERSION AF OFFENTLIG INSTRUKTIONER VIFERON CANDLES (SUPPOSITORIES)

Instruktioner for brug af lægemidlet til medicinsk brug VIFERON

Registreringsnummer: P N000017 / 01
Handelsnavn af stoffet: VIFERON
INN- eller gruppenavn: interferon alfa-2b
Doseringsform: rektal suppositorier

struktur

Viferon 1 suppositorie indeholder 150 000 IE aktivt stof: interferon alpha-2b, rekombinant human 150.000 IU Hjælpestoffer: ascorbinsyre 0,0054 g, 0,0108 g natriumascorbat, alfa-tocopherolacetat 0,055 g, dinatriumedetat dihydrat 0,0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmør 0,1958 g, konfekturefedt eller kakaosmør erstatning op til 1 g

Viferon 1 suppositorie indeholder 500 000 IE aktivt stof: interferon alpha-2b, rekombinant human 500.000 IU Hjælpestoffer: ascorbinsyre 0,0081 g, 0,0162 g natriumascorbat, alfa-tocopherolacetat 0,055 g, dinatriumedetat dihydrat 0,0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmør 0,1941 g, konfekturefedt eller kakaosmør erstatning op til 1 g

1 stikpille viferon 1 million IE aktivstof indeholder: interferon alpha-2b, rekombinant human 1.000.000 IU Hjælpestoffer: ascorbinsyre 0,0081 g, 0,0162 g natriumascorbat, alfa-tocopherolacetat 0,055 g, dinatriumedetat dihydrat 0, 0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmør 0,1941 g, konfekturefedt eller kakaosmør erstatning op til 1 g.

1 stikpille viferon 3 000 000 IE indeholder det aktive stof: interferon alpha-2b, rekombinant human 3 000 000 IE Hjælpestoffer: ascorbinsyre 0,0081 g, 0,0162 g natriumascorbat, alfa-tocopherolacetat 0,055 g, dinatriumedetat dihydrat 0, 0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmør 0,1941 g, konfekturefedt eller kakaosmør erstatning op til 1 g.

beskrivelse
Stikket er en kugleformet, hvid med en gullig tinge, ensartet konsistens. Farve heterogenitet i form af marmorering er tilladt. På den langsgående sektion er der en tragtformet rille. Støtpoteterets diameter er ikke mere end 10 mm.

Farmakoterapeutisk gruppe
cytokin

ATH kode:
L03AV05

Farmakologisk aktivitet

Human rekombinant interferon alfa-2b har antivirale immunmodulerende, anti-proliferative egenskaber, hæmmer replikationen af ​​RNA og DNA-holdige vira. De immunomodulerende egenskaber af interferon alfa-2b, såsom forøgelsen af ​​den fagocytiske aktivitet af makrofager, stigningen i den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter til målceller bestemmer dens medierede antibakterielle aktivitet.

I nærværelse af ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon alfa-2b, og dens immunmodulerende virkning forbedres, hvilket forbedrer kroppens eget immunrespons overfor patogene mikroorganismer. Anvendelsen af ​​lægemidlet øger niveauet af sekretoriske immunglobuliner af klasse A, normaliserer niveauet af immunoglobulin E, genopretter funktionen af ​​det endogene interferon alfa-2b-system. Ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat, der er højt aktive antioxidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber. Det er blevet konstateret, at når der anvendes lægemidlet VIFERON, er der ingen bivirkninger, der opstår ved parenteral administration af interferon alfa-2b-præparater, der dannes ingen antistoffer, der neutraliserer den antivirale aktivitet af interferon alfa 2b. Brug af lægemidlet VIFERON som led i kompleks terapi gør det muligt at reducere terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle lægemidler samt reducere de toksiske virkninger af denne terapi.

Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

Indikationer for brug

akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret af en bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) hos børn og voksne som led i kompleks terapi;
infektiøse og inflammatoriske sygdomme i nyfødte, herunder præmature: meningitis (bakterielle, virale), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmose) i komplekset terapi;
kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelse af plasmaferese og hæmosorption i kronisk viral hepatitis af udtalt aktivitet, kompliceret af levercirrhose;
infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, human papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) hos voksne som led i kompleks terapi;
primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mildt og moderat kursus, herunder urogenital form hos voksne.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Brug under graviditet og under amning

Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

Dosering og indgift

Lægemidlet anvendes rektalt. 1 suppositorium indeholder rekombinant human interferon alfa-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IU, 500.000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret af en bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) hos børn og voksne som led i kompleks terapi.

Den anbefalede dosis til voksne, herunder gravide og børn over 7 år, er VIFERON 500.000 IE i 1 suppositorium, 2 gange dagligt, efter 12 timer hver dag i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Børn på op til 7 år, herunder nyfødte og for tidlige børn med en graviditetsalder på mere end 34 uger, blev anbefalet at anvende VIFERON 150.000 IE i 1 suppositorium 2 gange om dagen hver 12 timer hver dag i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.

For tidlig babyer med en svangerskabsalder på mindre end 34 uger anbefalede brugen af ​​lægemidlet VIFERON 150.000 IE 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer hver dag i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, herunder for tidlig: meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi.

Den anbefalede dosis til nyfødte, inklusive prematurer med en svangerskabsalder på mere end 34 uger, er VIFERON 150.000 IE dagligt, 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

For tidliglige nyfødte med graviditetsalder mindre end 34 uger anbefalede brugen af ​​lægemidlet VIFERON 150.000 IE daglig 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser for forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme: sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, herunder visceral, 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelse af plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrhose.

Den anbefalede dosis til voksne er VIFERON 3.000.000 IE, 1 suppositorium 2 gange om dagen hver 12 timer hver 12. time i 10 dage, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

300 000-500 000 IE pr. Dag anbefales til børn under 6 måneder i en alder af 6 til 12 måneder - 500.000 IE om dagen.

Børn i alderen 1 til 7 år blev anbefalet 3.000.000 IE pr. 1 m2 kropsareal pr. Dag.

Børn over 7 år blev anbefalet 5.000.000 IE pr. 1 m2 kropsareal pr. Dag.

Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer i de første 10 dage hver dag, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Beregningen af ​​den daglige dosis af lægemidlet for hver patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overflade, beregnet ud fra nomogrammet til beregning af overfladeareal af legemet efter højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke. Beregning af en enkeltdosis udføres ved at dividere den beregnede daglige dosis i 2 administrationer, den resulterende værdi afrundes op til dosis af suppositoriet.

Ved kronisk viral hepatitis, udtalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hæmosorption anbefales brug af VIFERON 150.000 IE til børn under 7 år, VIFERON 500.000 IE, 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 h dagligt i 14 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, human papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) hos voksne, herunder gravide kvinder, som led i kompleks terapi.

Den anbefalede dosis til voksne er VIFERON 500.000 IE, 1 suppositorium, 2 gange om dagen, hver 12 timer, hver dag i 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Gravide kvinder fra graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) anbefales at anvende VIFERON 500.000 IE på 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter i 9 dage 3 gange med et interval på 3 dage ( på den fjerde dag) og 1 suppositorium 2 gange om dagen efter 12 timer. Så hver 4. uge indtil levering - VIFERON 150.000 IE i 1 suppositorium, 2 gange om dagen, hver 12 timer efter 12 timer i 5 dage.

Om nødvendigt, før leveringen (fra den 38. uge af svangerskabet), brugen af ​​lægemidlet VIFERON 500.000 IU 1 suppositorium 2 gange om dagen hver 12 timer i 10 dage hver dag.

Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mildt og moderat kursus, herunder urogenital form hos voksne, herunder gravide kvinder.

Den anbefalede dosis til voksne er VIFERON, 1 000 000 IE, 1 suppositorium 2 gange om dagen hver 12 timer hver 12. time i 10 dage eller mere for tilbagevendende infektioner. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af ​​tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.

Gravide kvinder fra graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) anbefales at anvende VIFERON 500.000 IE på 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter i 9 dage 3 gange med et interval på 3 dage ( på den fjerde dag) og 1 suppositorium 2 gange om dagen efter 12 timer. Så hver 4. uge indtil levering - VIFERON 150.000 IE i 1 suppositorium, 2 gange om dagen, hver 12 timer efter 12 timer i 5 dage. Om nødvendigt, før leveringen (fra den 38. uge af svangerskabet), brugen af ​​lægemidlet VIFERON 500.000 IU 1 suppositorium 2 gange om dagen hver 12 timer i 10 dage hver dag.