Genferonlys: brugsanvisninger og anmeldelser af mennesker

White Pharmacy Online Pharmacy

• GENFERON LITE 125000ME + 0,005 N10 SUPP 306. 28 rubler
• GENFERON LIGHT 250000ME + 0.005 N10 SUPP 386. 36 gnidning

• White Pharmacy Online Pharmacy
• Internet apotek "Hvide stoffer" Moskva

Wer.ru

• Genferon Light suppositorier (stearinlys) 125 tusind. ME 10 stk. 308. 00 rub
• Genferonlys suppositorier (stearinlys) 250 tusind IE + 5 mg 250 tusinde IE 10 stk. 376. 00 rub

• Wer.ru
• Wer.ru Moskva

Internet apotek "Medtorg"

• Genferon Light 125000m + 0.005 n10 supp (RUB) 316. 00 rub
• Genferon Light 250000me + 0.005 n10 supp (RUB) 386. 00 rub

• Internet apotek "Medtorg"
• Internet apotek "Medtorg" Moskva

Viser 4 af 4 apoteker Magnitogorsk
Ifølge din anmodning Genferon Light stearinlys i apoteker Magnitogorsk i alt 8 stoffer fundet

Genferon suppositorier, 10 stk. 1 million IE (Biocad, Rusland)

Genferon suppositorier, 10 stk. 1 million IE (Biocad, Rusland)

Genferon suppositorier du kan købe i Magnitogorsk i apoteker præsenteret i tabellen herunder og på kortet. Priser og tilgængelighed er angivet i dag. Data om tilgængelighed og priser opdateres flere gange om dagen, men der kan være nogle afvigelser. Vi anbefaler at bruge reservationen på apoteket via vores hjemmeside (i dette tilfælde vil apoteket bekræfte tilgængeligheden af ​​varer og foretage en reservation), eller vi beder dig angive omkostninger og tilgængelighed ved at ringe til apoteket.

Priser for Genferon suppositorier i apoteker

Virksomheden tilbyder Genferon suppositorier

Genferon suppositorier, 10 stk. 1 million IE (Biocad, Rusland): beskrivelse og brugsanvisning

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Suppositorierne af hvid eller hvid med en gullig tinge, cylindrisk i form med en spids ende, er ensartede i en længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luftstang eller en tragtformet reces tilladt.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk virkning - antiviral, immunomodulerende, antioxidant, lokalbedøvelse.

farmakodynamik

Genferon ® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.

Præparatet Genferon ® indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af ​​bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b genet er blevet introduceret ved hjælp af gentekniske metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Immunmodulerende virkning manifesteret primært øget cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod virus, intracellulære parasitter og celler, der har undergået malign transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), forbedre differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det store histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; ud over indflydelsen af ​​interferon opnås der desuden genopretning af produktion af sekretorisk IgA. Den antibakterielle virkning medieres af immunsystemets reaktioner, forstærket under påvirkning af interferon.

Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.

Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene. Den har kun lokal virkning uden at blive absorberet i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik

Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. C_max seruminterferon nås 5 timer efter lægemiddeladministration. Hovedruten for elimination er gennem nyrerne. T_1/2 er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer lægemiddel Genferon ®

Som led i kompleks terapi hos voksne med følgende sygdomme og tilstande:

Smitsomme sygdomme

kronisk tilbagevendende cystitis af bakteriel etiologi.

Kontraindikationer

Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Med omhu: Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet og amning

Det har vist sig at anvende til normalisering af indikatorer for lokal immunitet med 13-40 ugers svangerskab som en del af den komplekse behandling af genital herpes, chlamydia, ureaplasmose, mycoplasmosis, CMV, HPV infektion, bakteriel vaginose i nærvær af kløe, ubehag og smerter i det nedre urogenitale område.

Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal anvendelse af præparatet Genferon ® 250000 IE med en svangerskabsalder på 13-40 uger.

Sikkerheden af ​​lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i vagina) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.

Fænomener forekommer ved anvendelse af alle typer interferon alfa-2b, såsom kuldegysninger, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, smerter i leddene, sveden og leuko- og trombocytopeni, men de er mere almindelige med signifikant overskrider den daglige dosis på mere end 10.000.000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.

Som med enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b, hvis temperaturen stiger efter introduktionen, er det muligt at tage en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg.

interaktion

Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (herunder antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler) anvendt til behandling af urogenitale sygdomme.

Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen.

Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

Dosering og indgift

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art) 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 supp. inden for 1-3 måneder

Med en udpræget infektiøs inflammatorisk proces i skeden kan du bruge 1 supp. (500.000 IE) intravaginalt om morgenen og 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt natten over samtidig med introduktionen i vagina af et suppositorium indeholdende antibakterielle / fungicide midler.

For at normalisere indekserne for lokal immunitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder med en svangerskabsalder på 13-40 uger anvendes 1 supp hver. 250000 IE vaginalt 2 gange dagligt, dagligt i 10 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.

Akut bronkitis hos voksne (som led i kompleks terapi). 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange om dagen i 5 dage.

Kronisk tilbagevendende blærebetændelse hos voksne (som led i kompleks terapi). Under eksacerbation - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange om dagen i 10 dage i kombination med et standard kursus af antibiotikabehandling, derefter 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt hver anden dag i 40 dage for at forhindre tilbagefald.

overdosis

Tilfælde af overdosering Genferon ® ikke rapporteret. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.

Særlige instruktioner

For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.

Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Forberedelsen Genferon ® påvirker ikke præstationen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel køretøjer, maskiner mv.).

Frigivelsesformular

Vaginale eller rektale suppositorier, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterpakning lavet af aluminiumsfolie eller PVC film. 1 eller 2 blister er anbragt i en pakke karton.

producent

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersborg, Petrodvortsovy-distriktet, Strelna-bosættelsen, ul. Kommunikation, 34, Lit. A.

Produceret: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, Moskva-regionen, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.

Tlf.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Krav på lægemidlet sendt til FSBI Stat Institute for Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministeriet for Sundhed i Rusland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tlf.: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

E-mail: [email protected] og til producentens adresse.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for præparatet Genferon ®

Ved en temperatur på 2-8 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Genferon ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Når du modtager receptpligtig medicin på et apotek, kan apoteket bede om en recept!

Sådan køber du Genferon suppositorier i Magnitogorsk?

Har du brug for Genferon Suppositories? Bestil det lige her! På aptech.rf's priser kan du bestille lægemidler på apoteker: afhent Genferons suppositorier på det valgte apotek i Magnitogorsk til den pris, der er angivet på hjemmesiden. Ordren vil blive venter på dig på apoteket, og du vil modtage en meddelelse i form af SMS (eller apotek operatør vil kontakte dig via telefon).

Genferon suppositorier i Magnitogorsk kan købes til priser 634.50 - 994.70 rubler. Fundet 34 tilbud fra apotekspartnere.

Vær venligst opmærksom på tidspunktet for apoteket, når du bestiller. Når du modtager receptpligtig medicin på et apotek, kan apoteket bede om en recept! Hvis det er nødvendigt, kan du præcisere oplysninger om modtagelse af medicin ved at ringe til apoteket.

Genferon Light lys 250000ME N 10

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

- som en del af kompleks terapi - til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og andre smitsomme sygdomme i bakteriel og viral ætiologi hos børn;

- til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos børn og kvinder, herunder gravide kvinder.

Lægemidlet kan anvendes både vaginalt og rektalt. Indgivelsesvej, dosis og varighed af kurset
afhænger af alder, specifik klinisk situation og bestemmes af den behandlende læge.

Hos voksne og børn over 7 år anvendes Genferon Light i en dosis på 250.000 IE interferon alfa-2b pr. Suppositorium. Hos børn under 7 år er det sikkert at bruge stoffet i en dosis på 125.000 IE interferon alfa-2b pr suppositorie. Hos kvinder, der er 13-40 uger graviditet, anvendes lægemidlet i en dosis på 250 000 MEinterferon alfa-2b pr. Stikkontakt.

Anbefalede doser og behandlingsregimer:

Akutte respiratoriske virusinfektioner og andre akutte sygdomme af viral natur hos børn: 1 suppositorium rektalt, 2 gange dagligt med 12-timers interval parallelt med hovedterapien i 5 dage. Hvis symptomerne vedvarer, gentages behandlingen efter et 5-dages interval.

Kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i viral ætiologi hos børn: 1 suppositorie rektal 2 gange om dagen med et 12-timers interval parallelt med standardterapien i 10 dage. Så inden for 1-3 måneder - 1 suppositorium rektalt for en nat hver anden dag.

Akutte infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos børn: 1 suppositorie rektal 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos gravide kvinder: 1 vaginalt suppositorium 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder: 1 suppositorium (250.000 ME) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art), 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.

Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner er mulige (følelse af kløe og brænding i vagina). Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.

Til dato er der ikke observeret alvorlige eller livstruende bivirkninger. Fænomener, der forekommer, når alle typer af interferon alfa-2b anvendes, såsom kuldegysninger, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, smerter i leddene, sveden og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de, når de overskrider daglig dosis på over 10 mio. ME. I disse tilfælde anbefales det at konsultere den behandlende læge at afgøre, om lægemidlet skal afbrydes eller dosen reduceres.

Som med enhver anden lægemiddelinterferon alfa, og hvis temperaturen stiger efter introduktionen, er det muligt at tage en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg til voksne og 250 mg til børn.

Kontraindikationer

- individuel intolerance af interferon og andre stoffer
inkluderet i præparatet

- 1 trimester af graviditeten.

Med omhu: Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Genferon Light påvirker ikke udførelsen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel køretøjer, maskiner osv.).

Generon Light overdosis tilfælde er ikke registreret. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.

Genferon Light er mest effektivt som en komponent i kompleks terapi. Når det kombineres med antibakterielle, fungicide og antivirale lægemidler, observeres gensidig forstærkning af virkningen, hvilket gør det muligt at opnå en høj total terapeutisk effekt.

Salgsvilkår for apotek

Betingelser for opbevaring

Ved temperaturer fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.

Genferon

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Kombineret medicin, hvis virkning skyldes komponenterne i dets sammensætning. Det har en lokal og systemisk immunmodulerende virkning.

Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende virkninger. Under påvirkning af interferon alfa-2, øges aktiviteten af ​​naturlige dræberceller, T-hjælperceller, fagocytter, såvel som intensiteten af ​​B-lymfocytdifferentiering. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af primære patologiske foci og genoprettelse af produktion af sekretorisk immunoglobulin A.

Interferon alfa-2 hæmmer også replikationen og transkriptionen af ​​chlamydia-vira.

Taurin har membran og hepatoprotective, antioxidant og anti-inflammatoriske egenskaber, forbedrer vævregenerering.

Benzocaine er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembraner for natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene.

Når en vaginal eller rektal applikation af interferon alfa-2 absorberes gennem slimhinden, går det omkringliggende væv i lymfesystemet, hvilket giver en systemisk virkning. På grund af delvis fiksering på cellerne i slimhinden har også en lokal virkning en lokal virkning.

Faldet i niveauet af seruminterferon 12 timer efter indgivelsen af ​​lægemidlet gør det nødvendigt at gentage administrationen.

Som en del af kompleks terapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler:

Priser for Genferon i Magnitogorsk

Genferon lys supp. vag / rect 125tys.me + 5mg n10

Genferon lysdråber kaldes. 10 000 mg / ml + 0,8 mg / ml (hætteglas + dysehætte.) 10 ml №1

Genferon lys supp. vag / rect 250tys.me + 5mg n10

Genferon supp. vag / rekt 500tys.me n10

Genferon supp. vag / flod 1000000me n10

Genferon lys dråber 10 ml

Genferon Light 125.000 IU 10 supp

Genferon Light 250.000 IU 10 supp

Genferon 500 000 IE 10 supp

Genferon 1.000.000 IE 10 supp

Genferon lys supp. vagin / rekt.125tys.me №10

Genferon lysdråber kaldes. 10000ME + 0 8mg / ml 10ml fl med os / hætte.

Genferon lys supp. vagin / rekt.250tys.me №10

Genferon supp. vagin / rec. 1.000.000 IE nummer 10

Neuromultivitis - et kompleks af vitaminer fra gruppe B. Form dig. mere

Iodomarin er et jodholdigt lægemiddel til behandling og profil. mere

Isoprinosin - et lægemiddel med immunomodulerende og antivirale. mere

Claritin - et lægemiddel med antipruritisk og antihistamin (. More

Sana-Sol - Multivitaminkompleks

Sana-Sol - Multivitaminkompleks - Kombineret Wee. mere

Plasmol er et biogent stimulerende middel, som ikke er specifikt. mere

Femoston - kombineret anti-menopausal prep. mere

Garamycin - et lægemiddel beregnet til. mere

Clophelin - et lægemiddel, der anvendes til behandling af arteriel. mere

Levomycetin - et bredt spektrum antibakterielt lægemiddel. mere

Hvordan man bruger Genferon 1000000 IU fra prostatitis?

Genferon 1000000 er et universelt middel, der samtidig påvirker patogene mikroorganismer (bakterier, vira) og bidrager til accelerationen af ​​genopretning gennem en positiv effekt på kroppen - øger forsvaret. Lægemidlet er i det midterste prisklasse. Omfanget er bredt, men der er praktisk taget ingen kontraindikationer.

Andre navne og klassifikation

På latin: Genferon.

Genferon 1000000 er et værktøj, der samtidig påvirker patogener (bakterier, vira) og øger kroppens forsvar.

International ikke-proprietært navn

Benzocaine + Interferon Alfa-2b + Taurin.

Handelsnavne

Sammensætning og doseringsformer

Lægemidlet fremstilles i form af suppositorier. Designet til rektal og vaginal administration. Sammensætningen af ​​det faste stof indbefatter flere aktive komponenter, på grund af hvilke en kompleks virkning på kroppen og et højt niveau af effektivitet i behandlingen er tilvejebragt:

• rekombinant human interferon alfa-2a i en koncentration på 1.000.000 IU;
• benzokain eller anæstesin (55 mg);
• Taurin (10 g).

Lægemidlet fremstilles i form af suppositorier.

Stearinlys har en cylindrisk form med en spids ende for at lette indføring i kønsorganerne gennem vulva, ind i anus. Derudover indeholder lægemidlet andre komponenter, som ikke udviser immunmodulerende og antiviral aktivitet:

• dextran 60.000;
• fast fedtstof;
• macrogol 1500;
• polysorbat 80;
• citronsyre;
• natriumhydrocitrat;
• emulgator T2;
• renset vand.

Du kan købe stearinlys i pakker med 10 stk.

Farmakologisk gruppe

Immunmodulerende lægemidler, interferoner.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet kan anvendes i kompleks terapi og som et selvstændigt middel, der afhænger af graden af ​​skade på kroppen, tilstanden af ​​immunitet, tilstedeværelsen af ​​andre sygdomme.

Karakteriseret ved systemisk virkning. Aktivering af biokemiske processer under påvirkning af basiske stoffer forekommer kun ved regelmæssig anvendelse af suppositorier i en given periode. Lys er beregnet til topisk brug og kan ordineres til behandling af mænd og kvinder.

Hver af de aktive komponenter fungerer i henhold til et andet princip. Således udviser human interferon-rekombinant alfa-2a følgende egenskaber:

• antiinflammatorisk;
• immunmodulerende;
• antibakteriel.

Forøgelse af beskyttende kræfter tilvejebringes ved at forøge funktionen af ​​T-hjælperceller, naturlige killere af kroppen og fagocytter. Samtidig bemærkes udviklingen af ​​processen med at ændre cellernes funktion, deres størrelse, form og evne til at manifestere metabolisk aktivitet i differentieringsprocessen. Som et resultat stimuleres immuniteten, som udløser naturlige reaktioner på patogene partikler, der bidrager til udviklingen af ​​den patologiske tilstand.

Derudover er der et opsving i produktionen af ​​immunglobulin A. Kroppen genkender mere effektivt inficerede celler. På grund af dette elimineres negative manifestationer hurtigere, patientens tilstand forbedres. Ved virussygdomme er agentens virkningsmekanisme baseret på den øgede aktivitet af intracellulære enzymer, hvoraf en nøglefunktion er at blokere syntesen af ​​skadelige mikroorganismer.

Hovedkomponenterne, især alpha-2a interferon, fjernes fra kroppen med deltagelse af nyrerne.

Med samme princip virker lægemidlet i forhold til bakterier, celler, ændret som følge af en udviklende tumor. Hovedfunktionen af ​​Genferon er at opretholde immunsystemet. Under påvirkning af negative faktorer svækkes forsvaret, den patologiske tilstand fortsætter med at udvikle sig. Uafhængigt af at overvinde sygdommen i dette tilfælde er der ingen mulighed for organismen.

Af denne grund er det tilrådeligt at anvende hjælpemidler, der udløser et antal biokemiske processer. Når kroppens tilstand er normaliseret, falder intensiteten af ​​symptomerne, behandlingen stoppes, fordi immuniteten er forøget, er behovet for yderligere stimulanter ikke længere til stede.

En anden aktiv bestanddel (taurin) er en gruppe af forbindelser med metaboliske egenskaber. Under sin indflydelse er normalisering af en række biokemiske processer bemærket, hvorigennem blodcirkulationen af ​​blodet genoprettes, den normale hastighed for levering af gavnlige stoffer til celler. På grund af dette er der også en vis stigning i beskyttelseskræfterne. Desuden udviser taurin regenereringsegenskaber, som følge af hvilken vævregenerering tager rod.

Benzocaine (anestesin) er en gruppe af lokalbedøvende midler. Under dens indflydelse reducerer smerteniveauet. Det ønskede resultat opnås på grund af følgende processer: Cellevægge bliver mindre gennemtrængelige under indflydelse af benzocain, calciumioner bliver mere aktivt fjernet fra receptorer. Samtidig er nerveimpulserne blokeret (nå ikke målet), processen for deres ledning forstyrres. Det bemærkes endvidere, at nerveimpulser ikke forekommer i de sensoriske nervers ende.

På trods af indførelsen af ​​lægemidlet rektalt er der ikke kun lokal, men også en systemisk effekt. Dette skyldes, at dette værktøj er præget af høj biotilgængelighed (80%).

Den vaginale leveringsmetode for de aktive komponenter gør det muligt at eliminere symptomerne kun lokalt, fordi stofferne absorberes dårligt af slidhinde i slidhinden.

Det maksimale niveau af lægemiddelaktivitet er nået ikke tidligere end 5 timer efter, at suppositoriet er blevet anvendt. Hovedkomponenterne, især alpha-2a interferon, fjernes fra kroppen med deltagelse af nyrerne. Du bør vide, at halveringstiden for dette stof er 12 timer; ved afslutningen ophører lægemidlet med at handle. Det anbefales at bruge stearinlys 2 gange om dagen.

Indikationer for brug Genferon 1000000 IE

Lægemidlet er ordineret i følgende tilfælde:

• urogenitale sygdomme ledsaget af inflammation og patologiske tilstande af viral eller bakteriel ætiologi: vaginal candidiasis, trichomoniasis, vaginose, kronisk tilbagevendende cystitis, genital herpes, papillomavirusinfektion, ureaplasmosis, mycoplasmose, eroderende processer i strukturen af ​​det cervikale epitel, prostata etc.;
• bronkitis i den akutte fase.

Vaginal candidiasis - en af ​​indikationerne for brug af lægemidlet.

Dosering og indgivelse Genferon 1000000 IE

Under forskellige patologiske forhold er behandlingsprincippet forskellige:

• sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder: Tilladte enkeltdoser varierer fra 250.000 til 1.000.000 IE; et mere præcist beløb bestemmes individuelt under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​den patologiske proces; stearinlys sættes i anus eller vagina 2 gange om dagen (om morgenen og om natten); behandlingens varighed er 10 dage;
• behandling af mænd med sygdomme i urogenitalt område udføres på samme måde, men dosen af ​​interferon bør være 500.000 IE eller 1.000.000 IE;
• behandling af bronkitis: 1 lys (1000000 IE) to gange om dagen; Behandlingsforløbet er 5 dage.

Særlige instruktioner

For at forhindre spredning af infektioner i urogenitale kanaler er det nødvendigt i nogen tid at stoppe med at have sex, og også at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.

Lys får lov til at gå ind vaginalt og under menstruation.

Lægemidlet påvirker ikke funktionen af ​​vitale organer og systemer, og derfor er der ingen kontraindikationer for kørsel af køretøjer under anvendelse af suppositorier.

Under graviditet og amning

Genferon er tilladt til brug, men i en mindre dosis - 250000 IE. I løbet af første trimester kan stoffet ikke anvendes, fordi der ikke er nok information om graden af ​​dets indflydelse på fosteret. Genferon i moderate doser ordineret op til 40 ugers graviditet.

Genferon i moderate doser ordineret op til 40 ugers graviditet.

I laktationsperioden er det også tilladt at anvende.

I barndommen

Lægemidlet kan anvendes, men i begrænsede mængder. Således foreskrives børn under 7 år ikke mere end 125.000 IE. En dosis på 250000 IE kan anbefales til patienter i alderen 7-18 år.

Bivirkninger af Genferon 1000000 IE

Negative reaktioner udvikles sjældent. Kvinder kan opleve en brændende fornemmelse i vagina. Dette symptom forsvinder uden behov for adjuverende behandling efter 3 dage. Hvorvidt behandlingen skal fortsætte, beslutter lægen.

Brug af interferon af enhver art fremkalder udviklingen af ​​følgende symptomer:

• temperaturstigning;
• generel svaghed
• kulderystelser;
• appetitforstyrrelser;
• hovedpine;
• ubehag i musklerne
• ledsmerter
• krænkelse af blodsystemet (trombocytopeni).

Genferon stearinlys

Fulde navn: Genferon stearinlys 500 tusind, IE nummer 10

SKU: GFYM4A
Pris: 385

• Udgivelsesformular:
  stearinlys
• Emballage:
  10 vaginale / rektale suppositorier
• dosis:
  500000ME

Beskrivelse:

vidnesbyrd

Som en del af kompleks terapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler:

- tilbagevendende vaginal candidiasis

- cervikal erosion

Farmakologisk aktivitet

Kombineret medicin, hvis virkning skyldes komponenterne i dets sammensætning. Det har en lokal og systemisk immunmodulerende virkning.

Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende virkninger. Under påvirkning af interferon alfa-2, øges aktiviteten af ​​naturlige dræberceller, T-hjælperceller, fagocytter, såvel som intensiteten af ​​B-lymfocytdifferentiering. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af primære patologiske foci og genoprettelse af produktion af sekretorisk immunoglobulin A.

Interferon alfa-2 hæmmer også replikationen og transkriptionen af ​​chlamydia-vira.

Taurin har membran og hepatoprotective, antioxidant og anti-inflammatoriske egenskaber, forbedrer vævregenerering.

Benzocaine er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembraner for natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene.

Når en vaginal eller rektal applikation af interferon alfa-2 absorberes gennem slimhinden, går det omkringliggende væv i lymfesystemet, hvilket giver en systemisk virkning. På grund af delvis fiksering på cellerne i slimhinden har også en lokal virkning en lokal virkning.

Faldet i niveauet af seruminterferon 12 timer efter indgivelsen af ​​lægemidlet gør det nødvendigt at gentage administrationen.

Doseringsregime

I infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder indgives lægemidlet intravaginalt 1 supp. (250.000 eller 500.000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange / dag i 10 dage. Ved kroniske sygdomme ordineres lægemidlet 3 gange om ugen (hver anden dag) med 1 supp. inden for 1-3 måneder

I infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd, er lægemidlet ordineret rectalt i 1 supp. (500 tusind-1 million IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe. Disse fænomener er reversible og forsvinder efter 72 timer efter nedsættelse af dosis eller afbrydelse af lægemidlet.

Med indførelsen af ​​lægemidlet i en dosis på 10 millioner IE / dag øges risikoen for følgende bivirkninger.

CNS: hovedpine.

På den hæmopoietiske systems del: leukopeni, trombocytopeni.

Andre: feber, sved, træthed, myalgi, appetitløshed, artralgi.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet i graviditet II og III trimesteren relatere de forventede fordele til moderen og den potentielle risiko for fosteret.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med allergiske og autoimmune sygdomme i det akutte stadium.

overdosis

Til dato er der rapporteret om tilfælde af overdosering af genferonlægemiddel.

Når det anvendes sammen med antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler, der anvendes til behandling af urogenitale infektioner, øges effektiviteten af ​​Genferon.

Når den anvendes samtidigt med vitaminerne E og C, forøges effekten af ​​interferon.

Når det kombineres med NSAID og anticholinesterase, forstærkes lægemidlerne af benzokain.

Når de anvendes sammen, nedsættes den athybakterielle aktivitet af sulfonamider (på grund af benzokainvirkningen).

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Holdbarhed - 2 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen angivet på pakningen.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

* For nøjagtig information om tilgængeligheden af ​​produkter, kontakt venligst
ved telefonnumre, der er angivet på siden Kontakter