VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet
Registreringsnummer:
International ikke-proprietært navn:
Doseringsformular:
struktur
1 suppositorium til doser på henholdsvis 125.000 IE + 5 mg, 250.000 IE + 5 mg indeholder:
aktive stoffer: interferon alfa-2b - 125.000 IE, 250.000 IE; Taurin - 0,005 g;
excipienser: "fast fedt", dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmiddel T2, natriumhydrocitrat, citronsyre, renset vand - tilstrækkeligt til opnåelse af et suppositorium med en vægt på 0,8 g.
beskrivelse
Hvid eller hvid med en gullig skygge af farvecylindriske suppositorier med en spids ende, homogen på en længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af en luftstang eller en tragtformet reces tilladt.
Farmakologisk gruppe: immunomodulerende midler, interferoner.
ATC-kode: L03AB05
Farmakologiske egenskaber
Immunobiologiske egenskaber
Genferon ® Light er et kombinationslægemiddel, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.
Præparatet Genferon® Light indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af bakterien Escherichia coli, i hvilken genet af interferon alfa-2b blev indført ved human genetisk teknik. Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Den immunmodulerende virkning manifesteres først og fremmest ved forbedring af cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af immunresponset mod vira, intracellulære parasitter og celler, som har undergået tumor-transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), fremme differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af molekyler af det større histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; Derudover opnås der på grund af indflydelsen af interferon genoprettelse af produktionen af sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekt medieres af immunsystemreaktioner amplificeret under påvirkning af interferon.
Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.
Farmakokinetik
Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. Den maksimale koncentration af interferon i serum nås 5 timer efter administration af lægemidler. Hovedruten for eliminering af a-interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af stoffet 2 gange om dagen.
Indikationer for brug
Lægemidlet kan anvendes både vaginalt og rektalt. Indgivelsesvej, dosis og varighed af kurset afhænger af alder, specifik klinisk situation og bestemmes af den behandlende læge. Hos voksne og børn over 7 år anvendes Genferon ® Light i en dosis på 250.000 IE interferon alfa-2b pr suppositorie. Hos børn under 7 år er det sikkert at bruge stoffet i en dosis på 125.000 IE interferon alfa-2b pr suppositorie. Hos kvinder, der er 13-40 uger med graviditet, anvendes lægemidlet i en dosis på 250.000 IE interferon alfa-2b pr. Stikkontakt.
Anbefalede doser og behandlingsregimer:
Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner er mulige (følelse af kløe og brænding i vagina). Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.
Til dato er der ikke observeret alvorlige eller livstruende bivirkninger. Der kan være problemer i forbindelse med anvendelsen af alle typer af interferon alfa-2b, såsom kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, ledsmerter, svedtendens og leukopeni og trombocytopeni, men oftest de findes i overskud daglig dosis på over 10 000 000 IE. I disse tilfælde anbefales det at konsultere den behandlende læge at afgøre, om lægemidlet skal afbrydes eller dosen reduceres.
Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa, kan en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg for voksne og 250 mg til børn i tilfælde af en temperaturforøgelse efter introduktionen være mulig. Kontraindikationer
Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.
Jeg trimester af graviditet. Med omhu
Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme. Brug under graviditet og amning
Kliniske undersøgelser har vist effektiviteten og sikkerheden ved brugen af Genferon ® Light hos kvinder, der er 13-40 uger graviditet. Anvendelse i graviditetens første trimester er kontraindiceret.
Der er ingen begrænsninger for brug under amning. Interaktion med andre lægemidler
Genferon ® Light er mest effektivt som en komponent i kompleks terapi. Når det kombineres med antibakterielle, fungicide og antivirale lægemidler, observeres gensidig forstærkning af virkningen, hvilket gør det muligt at opnå en høj total terapeutisk effekt. overdosis
Tilfælde af overdosering Genferon ® Light er ikke registreret. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling. Særlige instruktioner
Genferon® Light påvirker ikke udførelsen af potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel køretøjer, maskiner mv.). Opbevaring og transport betingelser
Ved en temperatur på 2 til 8 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn. Frigivelsesformular
Vaginale og rektale suppositorier 125.000 IE + 5 mg og 250.000 IE + 5 mg.
På 5 suppositorier i en blisterstrimmel emballage fra aluminiumsfolie eller polyvinylchlorid film. 1 eller 2 blisterpakninger sammen med instruktioner til brug i en pakke karton. Holdbarhed
2 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen. Salgsvilkår for apotek
Ved recept producent
JSC "BIOKAD", Rusland, 198515, Skt. Petersborg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosættelse, ul. Kommunikation, d. 34, Lit. A. Fremstillet af:
CJSC "BIOKAD" Rusland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far, a / I 26.
Candles Genferon Light: instruktioner, anmeldelser, analoger
Genferon er et antiviralt, antimikrobielt, antiinflammatorisk og immunmodulerende lægemiddel. Den terapeutiske virkning af lægemidlet tilvejebringes af de aktive bestanddele, der indgår i dets sammensætning.
Hovedkomponenten er det humane interferon alfa-2-protein, som produceres af cellerne i kroppen for at dræbe bakterier og vira. Ud over det indeholder lægemidlet anæstesin, taurin og en række hjælpekomponenter.
I denne artikel vil vi se på, hvorfor læger ordinerer Genferon Light, herunder brugsanvisninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Reelle anmeldelser af personer, der allerede har brugt stearinlys Genferon Light kan læses i kommentarerne.
Sammensætning og frigivelsesform
Genferon Light-lægemiddel fremstilles i form af et suppositorium til administration rektalt og vaginalt. De aktive stoffer i Genferon Light er:
- Taurin - 5 mg;
- Interferon Alfa-2b - 125 tusind IE.
Farmakologisk aktivitet: immunomodulator med antiviral aktivitet.
Indikationer for brug
Genferonlyslys anvendes til børn, herunder nyfødte, til sygdomme:
- SARS;
- lungebetændelse;
- sepsis;
- pyelonefritis;
- glomerulonephritis;
- meningitis;
- immundefekter;
- difteri;
- epidemisk parotitis (kusma);
- intrauterin infektion (herpes, chlamydia, ureaplasmose, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektioner, mycoplasmosis, visceral candidiasis).
Doseret næsespray til forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos voksne og børn over 14 år.
Farmakologisk aktivitet
De aktive stoffer i lægemidlet er interferon alfa2, taurin og anæstesin, hvis komplekse virkning har en positiv virkning på immunsystemet såvel som antivirale og antibakterielle virkninger.
Genfarmons antimikrobielle aktivitet påvirker en stor gruppe af patogene mikroorganismer - bakterier, svampe, vira, mycoplasmer og andre. Derudover aktiverer genferon aktiviteten af leukocytter, eliminerer foci for inflammation, har en udtalt antioxidant effekt og eliminerer smerteimpulser.
Instruktioner til brug
Genferonlyslys er vist til brug vaginalt og rektalt. Anvendelsesmetoden samt dosen afhænger af patologien og sværhedsgraden af dets kursus, køn og alder af patienten, kliniske egenskaber.
Afhængigt af den specifikke sygdom ordinerer lægen et særskilt behandlingsforløb:
- Akutte respiratoriske virusinfektioner og andre akutte sygdomme af viral natur hos børn: 1 suppositorium rektalt, 2 gange dagligt med 12-timers interval parallelt med hovedterapien i 5 dage. Hvis symptomerne vedvarer, gentages behandlingen efter et 5-dages interval.
- Akutte infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos børn: 1 suppositorie rektal 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage.
- Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos gravide kvinder: 1 vaginalt suppositorium 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage.
- Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder: 1 suppositorium (250.000 ME) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art), 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.
- Kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i viral ætiologi hos børn: 1 suppositorie rektal 2 gange om dagen med et 12-timers interval parallelt med standardterapien i 10 dage. Så inden for 1-3 måneder - 1 suppositorium rektalt for en nat hver anden dag.
Hos voksne og børn over 7 år anvendes Genferon Light i en dosis på 250.000 IE interferon alfa-2b pr. Suppositorium. Hos børn under 7 år er det sikkert at bruge stoffet i en dosis på 125.000 IE interferon alfa-2b pr suppositorie. Hos kvinder, der er 13-40 uger graviditet, anvendes lægemidlet i en dosis på 250 000 MEinterferon alfa-2b pr. Stikkontakt.
Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.
Genferon Light lys 250.000 IE, 10 stk.
Instruktioner til brug
Vaginale og rektale suppositorier.
1 suppositorium indeholder: human rekombinant alfa-2a interferon - 250000 IE såvel som taurin 5 mg;
excipienser: "fast fedt", dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween 80, emulgeringsmiddel T2, natriumcitrat, citronsyre, renset vand - tilstrækkelig mængde til opnåelse af et suppositorium, der vejer 1,65 g.
Genferon Light er et kombineret lægemiddel, hvis virkning skyldes dets bestanddele. Det har en lokal og systemisk effekt.
Interferon alfa-2 har antivirale, antibakterielle og immunmodulerende virkninger. Under påvirkning af interferon alfa-2 i kroppen øges aktiviteten af naturlige dræberceller, T-hjælperceller, fagocytter, såvel som intensiteten af B-lymfocytdifferentiering. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af primære patologiske foci og sikrer genoprettelse af produktion af sekretorisk immunoglobulin A.
Interferon alfa-2 hæmmer også replikationen og transkriptionen af chlamydia-vira.
Taurin, som er en del af lægemidlet, har regenererende, reparativ, membran- og hepatoprotektiv, antioxidant, antiinflammatorisk egenskaber.
Anæstesin er et lokalbedøvende middel. Reducerer permeabiliteten af cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene.
- til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos børn og kvinder, herunder gravide kvinder;
- som en del af kompleks terapi - til behandling af andre smitsomme sygdomme i viral ætiologi.
Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.
Med omhu: Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.
Brug under graviditet og amning
Kliniske undersøgelser har vist effektiviteten og sikkerheden ved brug af Genferon Light i anden og tredje trimester af graviditeten. Sikkerheden af lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.
Dosering og indgift
Lægemidlet kan anvendes både vaginalt og rektalt. Indgivelsesvej, dosering og varighed af kurset afhænger af alder, specifik klinisk situation og bestemmes af den behandlende læge.
Hos voksne og børn over 7 år
Anbefalede doser og behandlingsregimer:
Akutte infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler
Akutte infektiøse og inflammatoriske sygdomme i viral etiologi, 1 suppositorium rektalt, 2 gange om dagen med et 12-timers interval parallelt med standardterapien i 5 dage. Hvis symptomerne vedvarer, gentages behandlingen efter et 5-dages interval.
Kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i viral etiologi, 1 suppositorium rektalt 2 gange dagligt med et 12-timers interval parallelt med standardterapien i 10 dage. Så inden for 1-3 måneder - 1 suppositorium rektalt for en nat hver anden dag.
Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner er mulige (følelse af kløe og brænding i vagina). Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.
Til dato er der ikke observeret alvorlige eller livstruende bivirkninger. Fænomener, der forekommer, når alle typer af interferon alfa-2b anvendes, såsom kuldegysninger, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, smerter i leddene, sveden og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de, når de overskrider daglig dosis på over 10 mio. ME. I disse tilfælde anbefales det at konsultere den behandlende læge at afgøre, om lægemidlet skal afbrydes eller dosen reduceres.
Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa, kan en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg for voksne og 250 mg til børn i tilfælde af en temperaturforøgelse efter introduktionen være mulig.
Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner er mulige (følelse af kløe og brænding i vagina). Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.
Til dato er der ikke observeret alvorlige eller livstruende bivirkninger. Fænomener, der forekommer, når alle typer af interferon alfa-2b anvendes, såsom kuldegysninger, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, smerter i leddene, sveden og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de, når de overskrider daglig dosis på over 10 mio. ME. I disse tilfælde anbefales det at konsultere den behandlende læge at afgøre, om lægemidlet skal afbrydes eller dosen reduceres.
Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa, kan en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg for voksne og 250 mg til børn i tilfælde af en temperaturforøgelse efter introduktionen være mulig.
Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner er mulige (følelse af kløe og brænding i vagina). Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.
Til dato er der ikke observeret alvorlige eller livstruende bivirkninger. Fænomener, der forekommer, når alle typer af interferon alfa-2b anvendes, såsom kuldegysninger, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, smerter i leddene, sveden og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de, når de overskrider daglig dosis på over 10 mio. ME. I disse tilfælde anbefales det at konsultere den behandlende læge at afgøre, om lægemidlet skal afbrydes eller dosen reduceres.
Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa, kan en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg for voksne og 250 mg til børn i tilfælde af en temperaturforøgelse efter introduktionen være mulig.
GENFERON LIGHT
5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
Genferon Light er et kombinationslægemiddel, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt. Præparatet Genferon Light indbefatter rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af en stamme af bakterien Escherichia coli, i hvilken genet af interferon alfa-2b blev indført ved human genetisk teknik.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Den immunmodulerende virkning manifesteres først og fremmest ved forbedring af cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af immunresponset mod vira, intracellulære parasitter og celler, som har undergået tumortransformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), fremme differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af molekyler af det større histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; Derudover opnås der på grund af indflydelsen af interferon genoprettelse af produktionen af sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekt medieres af immunsystemreaktioner amplificeret under påvirkning af interferon.
Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.
Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. Den maksimale koncentration af interferon i serum nås 5 timer efter administration af lægemidler. Hovedruten for udskillelse af a-interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af stoffet 2 gange om dagen.
- som en del af kompleks terapi - til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og andre smitsomme sygdomme i bakteriel og viral ætiologi hos børn;
- til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos børn og kvinder, herunder gravide kvinder.
- individuel intolerance af interferon og andre stoffer
inkluderet i præparatet
- 1 trimester af graviditeten.
Med omhu: Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.
Lægemidlet kan anvendes både vaginalt og rektalt. Indgivelsesvej, dosis og varighed af kurset
afhænger af alder, specifik klinisk situation og bestemmes af den behandlende læge.
Hos voksne og børn over 7 år anvendes Genferon Light i en dosis på 250.000 IE interferon alfa-2b pr. Suppositorium. Hos børn under 7 år er det sikkert at bruge stoffet i en dosis på 125.000 IE interferon alfa-2b pr suppositorie. Hos kvinder, der er 13-40 uger graviditet, anvendes lægemidlet i en dosis på 250 000 MEinterferon alfa-2b pr. Stikkontakt.
Anbefalede doser og behandlingsregimer:
Akutte respiratoriske virusinfektioner og andre akutte sygdomme af viral natur hos børn: 1 suppositorium rektalt, 2 gange dagligt med 12-timers interval parallelt med hovedterapien i 5 dage. Hvis symptomerne vedvarer, gentages behandlingen efter et 5-dages interval.
Kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i viral ætiologi hos børn: 1 suppositorie rektal 2 gange om dagen med et 12-timers interval parallelt med standardterapien i 10 dage. Så inden for 1-3 måneder - 1 suppositorium rektalt for en nat hver anden dag.
Akutte infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos børn: 1 suppositorie rektal 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage.
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos gravide kvinder: 1 vaginalt suppositorium 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage.
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder: 1 suppositorium (250.000 ME) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art), 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.
Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner er mulige (følelse af kløe og brænding i vagina). Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.
Til dato er der ikke observeret alvorlige eller livstruende bivirkninger. Fænomener, der forekommer, når alle typer af interferon alfa-2b anvendes, såsom kuldegysninger, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, smerter i leddene, sveden og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de, når de overskrider daglig dosis på over 10 mio. ME. I disse tilfælde anbefales det at konsultere den behandlende læge at afgøre, om lægemidlet skal afbrydes eller dosen reduceres.
Som med enhver anden lægemiddelinterferon alfa, og hvis temperaturen stiger efter introduktionen, er det muligt at tage en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg til voksne og 250 mg til børn.
Generon Light overdosis tilfælde er ikke registreret. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.
Genferon Light er mest effektivt som en komponent i kompleks terapi. Når det kombineres med antibakterielle, fungicide og antivirale lægemidler, observeres gensidig forstærkning af virkningen, hvilket gør det muligt at opnå en høj total terapeutisk effekt.
Genferon Light påvirker ikke udførelsen af potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel køretøjer, maskiner osv.).
Kliniske undersøgelser har vist effektiviteten og sikkerheden ved brugen af lægemidlet Genferon Light hos kvinder, der er 13-40 uger graviditet. Anvendelse i graviditetens første trimester er kontraindiceret.
Der er ingen begrænsninger for brug under amning.
Lægemidlet i en dosis på 125 000 IE interferon alfa-2b på suppositoriet er tilgængelig uden recept.
Lægemidlet i en dosis på 250.000 IE interferon alfa-2b på suppositoriet frigives ved recept.
Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.
Genferon 250.000
Fulde navn: Genferon 250 000 IE, suppositorier eliminerer inflammation, har en udtalt antioxidant effekt og eliminerer smerteimpulser
mærke:
Biokad
Oprindelsesland:
Rusland
Pris: 204,8 rubler.
Beskrivelse:
Genferon 250.000 IE, lys eliminerer inflammation, har en udtalt antioxidant effekt og eliminerer smerteimpulser 10 stykker
GENFERON er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes komponenterne i dens sammensætning. Det har en lokal og systemisk effekt. Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende virkninger. Under påvirkning af interferon alfa-2 i kroppen øges aktiviteten af naturlige dræberceller, T-hjælperceller, fagocytter, såvel som intensiteten af B-lymfocytdifferentiering. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af primære patologiske foci og sikrer genoprettelse af produktion af sekretorisk immunoglobulin A.
Interferon alfa-2 hæmmer også replikationen og transkriptionen af chlamydia-vira.
Taurin, som er en del af lægemidlet, har regenererende, reparativ, membran- og hepatoprotektiv, antioxidant, antiinflammatorisk egenskaber.
Anæstesin er et lokalbedøvende middel. Reducerer permeabiliteten af cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene.
Når en vaginal eller rektal applikation af interferon alfa-2 absorberes gennem slimhinden, går det omkringliggende væv i lymfesystemet, hvilket giver en systemisk virkning. På grund af delvis fiksering på cellerne i slimhinden har også en lokal virkning en lokal virkning.
Faldet i niveauet af seruminterferon 12 timer efter indgivelsen af GENFERON gør det nødvendigt at gentage administrationen.
Dosering og indgift
1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder. På 1 suppositorium (250000 IE eller 500000 IU afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) vaginalt 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.
2. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos mænd. Rectal 1 suppositorium (500.000 IE eller 1.000.000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad), 2 gange om dagen i 10 dage.
Genferon Lys lys priser på apoteker Magnitogorsk
Pharmacy engrospriser "REDAPteka"
- GENFERON LITE 125tys. ME N10 Biocad suppositorier (BIOCAD, CJSC) 329. 00 rub
- GENFERON LIGHT 250tys. ME N10 Biocad suppositorier (BIOKAD ZAO) 403. 00 rub
- Pharmacy engrospriser "REDAPteka"
- Apotek engrospriser "REDAPteka" Moskva
White Pharmacy Online Pharmacy
- GENFERON LITE 125000ME + 0,005 N10 SUPP 306. 28 rubler
- GENFERON LIGHT 250000ME + 0.005 N10 SUPP 386. 36 gnidning
- White Pharmacy Online Pharmacy
- Internet apotek "Hvide stoffer" Moskva
Wer.ru
- Genferon Light suppositorier (stearinlys) 125 tusind. ME 10 stk. 308. 00 rub
- Genferonlys suppositorier (stearinlys) 250 tusind IE + 5 mg 250 tusinde IE 10 stk. 376. 00 rub
- Wer.ru
- Wer.ru Moskva
Internet apotek "Medtorg"
- Genferon Light 125000m + 0.005 n10 supp (RUB) 316. 00 rub
- Genferon Light 250000me + 0.005 n10 supp (RUB) 386. 00 rub
- Internet apotek "Medtorg"
- Internet apotek "Medtorg" Moskva
Viser 4 af 4 apoteker Magnitogorsk
Ifølge din anmodning Genferon Light stearinlys i apoteker Magnitogorsk i alt 8 stoffer fundet
Genferon Light lys 250000ME N 10
5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
- som en del af kompleks terapi - til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og andre smitsomme sygdomme i bakteriel og viral ætiologi hos børn;
- til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos børn og kvinder, herunder gravide kvinder.
Lægemidlet kan anvendes både vaginalt og rektalt. Indgivelsesvej, dosis og varighed af kurset
afhænger af alder, specifik klinisk situation og bestemmes af den behandlende læge.
Hos voksne og børn over 7 år anvendes Genferon Light i en dosis på 250.000 IE interferon alfa-2b pr. Suppositorium. Hos børn under 7 år er det sikkert at bruge stoffet i en dosis på 125.000 IE interferon alfa-2b pr suppositorie. Hos kvinder, der er 13-40 uger graviditet, anvendes lægemidlet i en dosis på 250 000 MEinterferon alfa-2b pr. Stikkontakt.
Anbefalede doser og behandlingsregimer:
Akutte respiratoriske virusinfektioner og andre akutte sygdomme af viral natur hos børn: 1 suppositorium rektalt, 2 gange dagligt med 12-timers interval parallelt med hovedterapien i 5 dage. Hvis symptomerne vedvarer, gentages behandlingen efter et 5-dages interval.
Kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i viral ætiologi hos børn: 1 suppositorie rektal 2 gange om dagen med et 12-timers interval parallelt med standardterapien i 10 dage. Så inden for 1-3 måneder - 1 suppositorium rektalt for en nat hver anden dag.
Akutte infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos børn: 1 suppositorie rektal 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage.
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos gravide kvinder: 1 vaginalt suppositorium 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage.
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder: 1 suppositorium (250.000 ME) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art), 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.
Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner er mulige (følelse af kløe og brænding i vagina). Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.
Til dato er der ikke observeret alvorlige eller livstruende bivirkninger. Fænomener, der forekommer, når alle typer af interferon alfa-2b anvendes, såsom kuldegysninger, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, smerter i leddene, sveden og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de, når de overskrider daglig dosis på over 10 mio. ME. I disse tilfælde anbefales det at konsultere den behandlende læge at afgøre, om lægemidlet skal afbrydes eller dosen reduceres.
Som med enhver anden lægemiddelinterferon alfa, og hvis temperaturen stiger efter introduktionen, er det muligt at tage en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg til voksne og 250 mg til børn.
Kontraindikationer
- individuel intolerance af interferon og andre stoffer
inkluderet i præparatet
- 1 trimester af graviditeten.
Med omhu: Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.
Genferon Light påvirker ikke udførelsen af potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel køretøjer, maskiner osv.).
Generon Light overdosis tilfælde er ikke registreret. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.
Genferon Light er mest effektivt som en komponent i kompleks terapi. Når det kombineres med antibakterielle, fungicide og antivirale lægemidler, observeres gensidig forstærkning af virkningen, hvilket gør det muligt at opnå en høj total terapeutisk effekt.
Salgsvilkår for apotek
Betingelser for opbevaring
Ved temperaturer fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.
Genferon
Beskrivelse pr. 14. maj 2014
- Latin navn: Genferone
- ATX kode: L03AB05
- Aktiv ingrediens: Interferon human rekombinant alfa-2b (Interferon alfa-2b)
- Producent: CJSC "BIOKAD", RF
struktur
1 suppositorie (suppositorium) omfatter: rekombinant humant interferon-a-2b - 500000 IE eller 1.000.000 IU (afhængig af dosis), taurin - 10,0 mg, benzocain - 55,0 mg.
Excipienser: macrogol 1500, dextran 60000, polysorbat 80, citronsyre, emulgator T2, natrium hydrocitrate, hårdt fedt, renset vand.
Frigivelsesformular
Lysene er hvide eller lysegule. De har en cylindrisk form, en spids ende, homogen i længdesektionen, men luftindeslutninger er tilladt.
Fås i kartonpakninger, inde i en sådan pakke 1 eller 2 konturpakker indeholdende 5 suppositorier.
Farmakologisk aktivitet
Genferon har en immunmodulerende, antiproliferativ, antibakteriel, antiviral lokalbedøvende, regenererende virkning.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Den kombinerede virkning af Genferon skyldes komponenterne i dets sammensætning, som har en lokal og systemisk virkning.
Genferon indeholder human rekombinant interferon alfa-2b. Den syntetiseres af en genetisk manipuleret modificeret stamme af mikroorganismen Escherichia coli.
Interferon-a-2b er en immunmodulator, og giver også en antiproliferativ, antiviral og antibakterielle egenskaber. Disse virkninger er forårsaget af den stimulerende virkning af lægemidlet på intracellulære enzymer, som inhiberer virus reproduktion. Interferon øger cellemedieret immunitet gennem aktivering af en række markører for NK-celler, acceleration delende B-lymfocytter og syntese af antistoffer, forøgelse af aktiviteten af monocyt-makrofag-systemet og forbedre genkendelighed inficerede celler og tumorceller. Som følge heraf øges effektiviteten af kroppens kamp mod vira, bakterier, parasitter og kræftceller. Også under påvirkning af interferon aktiveres mucosale leukocytter, er involveret i undertrykkelsen af læsioner.
Taurin normaliserer metaboliske processer i væv, fremmer deres regenerering, interagerer med oxygenfri radikaler, neutraliserer dem og beskytter væv mod skade. Interferon er mindre modtageligt for forfald og varer længere på grund af tilstedeværelsen af taurin.
Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Det ændrer permeabiliteten af cytoplasma for neuroner for natrium- og calciumioner, hvilket resulterer i, at ikke blot ledningen af nerveimpulser langs axoner blokeres, men processen med generering af nerveimpulser er også hæmmet. Benzocaine har kun en lokal effekt og absorberes ikke i den systemiske cirkulation.
Ved brug af rektal Genferon når biotilgængeligheden mere end 80%. Dette giver dig mulighed for at opnå både lokale og udtalte immunmodulerende virkninger på omfanget af hele organismen. Til vaginal anvendelse, på grund af den høje koncentration af lægemidlet i stedet for infektion og dens fastgørelse på slimhindeceller opnået en bemærkelsesværdig lokal antivirale, antibakterielle og anti-proliferativ virkning, men i dette tilfælde den systemiske virkning (på grund af den lave absorptionskapacitet mukøse interne kønsorganer) er ubetydelig. Den maksimale koncentration af interferon i blodet påvises 4-6 timer efter brug af lægemidlet. Udskilles hovedsageligt af nyrerne. Halveringstiden er 12 timer, hvilket gør det nødvendigt at bruge stoffet 2 gange om dagen.
Indikationer for brug
Indikationer Genferon stearinlys involverer rektal eller vaginal (i doser på 500 tusind. IE eller 1 Mill. I.U.) deres anvendelse, hvorved en behandling svarende ukompliceret sygdom hos børn anvende det samme navn for børn stearinlys (Genferon Light), og deres analoger i forskellige former (for eksempel salve, sirup eller tabletter).
I andre tilfælde anvendes Genferon i kompleks behandling af sygdomme i det genitourinære system af infektiøs inflammatorisk natur hos voksne:
Også berettiget brugen af lægemidlet til thrush (vaginal candidiasis).
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for interferon eller andre stoffer, der er en del af stoffet, er en kontraindikation for dets anvendelse. Narkotikabehandling er uacceptabel i de første 12 uger af graviditeten. Generon bør også anvendes med forsigtighed til patienter med forværringer af immunsystemets sygdomme.
Bivirkninger
Ved behandling af lægemidler i en dosis på 10.000.000 IE om dagen eller mere øges muligheden for udvikling af følgende bivirkninger:
- hovedpine - fra centralnervesystemet
- leukopeni, trombocytopeni - fra det hæmatopoietiske system;
- systemiske reaktioner (hypertermi, øget svedtendens, forøget træthed, muskel- og ledsmerter, appetitløshed).
Du kan få allergiske reaktioner: hududslæt, kløe. Disse symptomer er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter at lægemidlet er stoppet.
Instruktioner til stearinlys Genferon
Instruktioner til brug Genferon forklarer, at behandlingens varighed, dosis og indgivelsesvej bestemmes af den behandlende læge og afhænger af den specifikke sygdom. Instruktioner til brug stearinlys Genferon og instruktioner til børn Genferon er næsten identiske med de foreslåede ordninger for brug af stoffet. Den rektale eller vaginale indgivelsesvej for lægemidlet er imidlertid ikke altid egnet til børn, så det er i nogle tilfælde værd at tænke på at skifte til genferonanaloger med andre administrationsveje (tabletter, salve, sirup).
Lægemidlet anvendes vaginalt eller rektalt.
Ved behandling af infektionssygdomme i uorgenitalsystemet, inflammatorisk anbefales til kvinder administreret 1 suppositorium (500000 IU eller 1.000.000 IU afhænger form af sygdommen), rektalt eller vaginalt (afhængigt af form af sygdommen) 2 dag dagligt i 10 dage. I tilfælde af langvarige og kroniske former er det muligt at administrere hver anden dag med 1 suppositorium. I dette tilfælde vil behandlingen være fra 1 til 3 måneder.
Anvendelse 1 suppositorie (500.000 I.U.) intravaginalt morgenen og 1 suppositorie (1.000.000 I.U.) rektalt aften samtidig med intravaginale suppositorier under anvendelse af antibakterielle begrundet med alvorlige infektiøse-inflammatoriske processer i interne kønsorganer.
Behandling af sygdomme i urogenitalkanalen infektiøs-inflammatoriske mænd reduceret til følgende program: rektalt anvendelig 1 suppositorie (Doseringen afhænger form af sygdommen), 2 gange om dagen i 10 dage.
overdosis
Til dato er der ingen data om tilfælde af overdosering af genferon. Hvis der ved en tilfældighed blev indført et stort antal stearinlys, er det nødvendigt at stoppe med at bruge stoffet i en dag. Efter den angivne tid kan du igen påbegynde anvendelsen af Genferon i henhold til den udpegede ordning.
interaktion
Vitaminerne C og E forbedrer virkningen af komponenterne i Genferon. Benzocaine reducerer bakteriedræbende og bakteriostatisk aktivitet af sulfonamider. Ikke-narkotiske analgetika øger ofte virkningerne af benzokain.
Salgsbetingelser
I Rusland og Ukraine kan Genferon kun købes på apotek på recept.
Opbevaringsforhold
Præparatet skal opbevares på et mørkt sted, der ikke er tilgængeligt for børn i temperaturer på 2-8 ° C.
Holdbarhed
Holdbarhed - 24 måneder. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen (angivet på pakningen).
Særlige instruktioner
Genferon er mest effektivt, når det anvendes samtidig med antimikrobielle lægemidler.
På sikkerheden af brugen af lægemidlet til menstruation er der ingen pålidelige data. Derfor bør det bruges med forsigtighed under menstruation.
Analoger af genferon
Umiddelbart er det værd at bemærke, at de analoger, der præsenteres i vores apoteker, ofte er billigere end selve Genferon, og i de fleste tilfælde er den overkommelige pris af analoger relateret til deres ukrainske oprindelse.
Så hvad kan erstatte stearinlys Genferon:
- fulde analoger af det aktive stof og form for frigivelse - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
- analoger af det aktive middel - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon-a-2b, Intron A, Interoferobion interferon-a-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron og andre.
Candles Genferon til børn
For børn indfører instruktionen om brugen af stoffet ingen aldersgrænse ved brugen. Imidlertid antivirale lys til børn under 7 år (spædbørn inkluderet) bedst i en dosis på 125.000 IU, og børn 7 år og ældre - ved en dosis på 250.000 IU, som svarer til frigivelse af lægemidlet kaldet Genferon Light.
Kompatibilitet med alkohol
Der er ingen data om virkningen af den fælles anvendelse af alkohol og Genferon, men i den komplekse terapi anvendes der ofte en række antibakterielle lægemidler, som alkohol er uforenelig med. Det anbefales derfor at opgive brugen af alkohol i behandlingsperioden med Genferon som led i multikomponentbehandling.
Med antibiotika
Genferon er mere effektivt, når det anvendes sammen med antibakterielle lægemidler.
Candles Genferon under graviditet
Instruktionen siger om behovet for at korrelere fordelene ved lægemiddelbehandling og risikoen for fosteret i tilfælde af behovet for at anvende Genferon. Selv om brugen af stoffet i de fleste tilfælde forårsager positive anmeldelser under graviditeten.
I andet og tredje trimester (13-40 uger) anvendelse er indiceret som en del af et flerkomponent behandling af klamydia, genital herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirusinfektion, mycoplasma, human papillomavirus, bakvaginoza i nærvær af symptomer på ubehag, kløe og andre fornemmelser i de nedre urinveje.
Anmeldelser af Genferon
Generelt, anmeldelser af stearinlys Genferon, som kan læses på en række fora, lige fra neutral til positiv.
Mange spørgsmål og kommentarer er kombinationsbehandling (især vaginale stikpiller), virale sygdomme i uorgenitalsystemet hos kvinder: human papillomavirus (HPV), cytomegalovirus, herpes simplex virus. Den hyppigst om effektiviteten af behandlingen, rapporterede patienterne, at læger ordinere behandling med stearinlys 1000000 IE til behandling af HPV.
Hyppige rapporter om periodiske stigninger i temperatur og forringelse af helbredet under brug af stearinlys med "voksne" doser hos børn (ikke anbefalet instruktion).
Det skal bemærkes, at spørgsmålet om korrekt brug af stoffet under graviditeten skal behandles direkte med din læge.
Spørgsmålet om Genferons komparative effektivitet og dets analoger opstår ofte, for eksempel:
Hvilket er bedre: Kipferon eller Genferon?
Kipferon og Genferon, hvis forskelle ikke kun i sammensætningen, men også i vidnesbyrdet, foreskrives ofte i den komplekse behandling af sygdomme i det genitourinære system, mens patienternes mening er mere effektiv.
Hvilket er bedre: Viferon eller Genferon?
Objektivt er der små forskelle mellem Viferon og Genferon som led i præparaterne (Viferon indeholder C-vitamin, som beskytter interferon mod hurtig denaturering i endetarmen), ellers er de identiske (indikationer og behandlingsregimer), og de almindelige menneskers meninger er baseret mere på anmeldelser fra venner og bekendte, end på dokumenterede fakta om brug af disse lægemidler.
Pris Genferon
For Rusland er gennemsnitsprisen på Genferon-stearinlys på 1 million IE 490 rubler, og stearinlys på 500 tusind IE koster ca. 370 rubler. Afhængig af regionen er der heller ikke nogen signifikant stænk i pris, for eksempel i Moskva ligger prisen på Genferon 500.000 IE i området fra 340 til 380 rubler og i Omsk - fra 360 til 370 rubler.
Ukraine tilbyder os højere priser for passende lægemidler. Hvor meget koster det at købe Genferon i et ukrainsk apotek? Et køb vil koste omkring 2 gange dyrere end i Rusland, og for Genferon vil der være op til 1.000.000 IE i gennemsnit 190 Hryvnia. Omkostningerne ved stearinlysdosis på 500.000 IE er tæt på 160 Hryvnia.
Patienterne er ikke altid tilfredse med den rektale og vaginale indgivelsesvej for lægemidlet, og i nogle tilfælde kan lysene udskiftes med tabletter, salver eller injektioner med lignende sammensætning.