Lavamax - officiel * brugsanvisning - Halsbetændelse

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer

Handelsnavn af stoffet

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

overtrukne tabletter

struktur

En tablet indeholder:
kerne: aktiv ingrediens - tilorondihydrochlorid - 125 mg; Hjælpestoffer: Magnesiumhydroxycarbonat (tung magnesiumcarbonat) - 69 mg, povidon K30 - 4 mg, calciumstearat - 2 mg;
shell: saccharose - 158,11 mg, povidon C17 - 5,65 mg, copovidon - 0,44 mg, magnesiumhydroxycarbonat (let magnesiumcarbonat) - 25,7 mg, titandioxid - 1,2 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil A-380) 1 mg kinolengult farvestof - 0,09 mg, farvestof solnedgang sunburst gul 0,01 mg, macrogol-6000 - 6 mg, bivoks - 0,15 mg, flydende paraffin -0,15 mg talkum - 1,5 mg.

beskrivelse

Tabletter, belagt, fra gul til orange farve, en rund form. Kernen i pillen er orange.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiviralt immunstimulerende middel - inducerende interferonproduktion

ATX kode: J05AX

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Tilorone stimulerer dannelsen af alfa-, beta-, gamma- og lambda-interferoner i kroppen. De vigtigste producenter af interferon som reaktion på indførelsen af tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter. T-lymfocytter, neutrofiler og granulocytter. Efter indtagelse bestemmes den maksimale produktion af interferon i sekvensen intestin - leverblod i 4-24 timer.
Tilorone har en immunmodulerende og antiviral virkning. I humane leukocytter inducerer syntesen af interferon. Stimulerer knoglemarvstamceller, forbedrer antistofdannelse, reducerer graden af immunosuppression, genopretter forholdet mellem T-hjælper / T-suppressor. Effektiv mod forskellige virale infektioner, herunder influenzavirus og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus og herpesvirus.
Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira undertrykkes.
Farmakokinetik
Efter indtagelse absorberes tiloron hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%. Ca. 80% af tiloron er bundet til plasmaproteiner. Tilaran udskilles næsten uændret gennem tarmene (70%) og gennem nyrerne (9%). Halveringstiden er 48 timer. Tiloron gennemgår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen.

Indikationer for brug

Hos voksne:
- behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner;
- som en del af behandlingen af herpesinfektion, cytomegalovirusinfektion;
- i den komplekse terapi af urogenitalt og respiratorisk chlamydia. i behandlingen af ikke-gonokok urethritis;
- i den komplekse terapi af viral hepatitis A, B, C;
- i den komplekse behandling af pulmonal tuberkulose;
- som en del af den komplekse behandling af infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Graviditetsperioden og amning.
Børnenes alder (op til 18 år).
Surase / isomaltase mangel, fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption (produktet indeholder saccharose).

Dosering og indgift

Lægemidlet tages oralt efter måltiderne.
Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - i de to første dage af sygdommen, 125 mg, derefter efter 48 timer, 125 mg. Kursdosis 750 mg (til et behandlingsforløb - 6 tabletter på 125 mg).
Til forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - 125 mg en gang om ugen i 6 uger (til et behandlingsforløb - 6 tabletter på 125 mg).
Til behandling af herpes cytomegalovirus infektion - de første to dage, 125 mg, derefter efter 48 timer, 125 mg. Overskridelsesdosis på 1,25-2,5 g (under behandlingsforløbet - 10-20 tabletter på 125 mg hver).
Med urogenitalt og respiratorisk chlamydia, ikke-gonokok urethritis - de første to dage, 125 mg, derefter efter 48 timer, 125 mg. Overskridelsesdosis på 1,25 g (til behandlingsforløbet - 10 tabletter på 125 mg).
Til behandling af viral hepatitis A - den første dag på 125 mg 2 gange, derefter 125 mg efter 48 timer. Overskudsdosis på 1,25 g (pr. Behandlingsforløb - 10 tabletter på 125 mg).
Til behandling af akut hepatitis B er den første og anden dag 125 mg, derefter 125 mg efter 48 timer. Kursusdosis på 2 g (i et behandlingsforløb - 16 tabletter på 125 mg), med et langvarigt forløb af hepatitis B - 125 mg 2 gange dagligt på den første dag, derefter 125 mg efter 48 timer. Kursusdosis 2,5 g (pr. Behandlingsforløb - 20 tabletter på 125 mg).
I kronisk hepatitis B - indledende fase af behandlingen (2,5 g) - de første to dage, 125 mg 2 gange dagligt, derefter 125 mg hver 48 timer. Fortsættelsesfasen (fra 1,25 g til 2,5 g) er 125 mg pr. Uge. Kursusdosen af Lavomax ® er fra 3,75 til 5 g (til et behandlingsforløb - fra 30 til 40 tabletter på 125 mg), varigheden af behandlingen er 3,5-6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske undersøgelser, hvilket afspejler graden af procesaktivitet.
Ved akut hepatitis C er den første og anden dag 125 mg hver, derefter 125 mg hver efter 48 timer. Kursusdosis 2,5 g (pr. Behandlingsforløb - 20 tabletter på 125 mg).
Ved kronisk hepatitis C er den indledende fase af behandlingen (2,5 g) - de første to dage, 125 mg 2 gange dagligt, derefter 125 mg efter 48 timer. Fortsættelsesfasen (2,5 g) - 125 mg pr. Uge. Kursus dosen af Lavomax ® - 5 g (til et behandlingsforløb - 40 tabletter på 125 mg hver), varigheden af behandlingen er 6 måneder afhængig af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske markører af procesaktiviteten.
I den komplekse behandling af pulmonal tuberkulose - de første to dage, 250 mg hver, derefter 125 mg hver efter 48 timer. Kursusdosis 2,5 g (pr. Behandlingsforløb - 20 tabletter på 125 mg).
I den komplekse behandling af infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis - 125-250 mg pr. Dag i de første 2 dages behandling, så 125 mg efter 48 timer. Dosis indstilles individuelt, behandlingsforløbet er 3-4 uger.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, dyspeptiske symptomer, kortsigtede kuldegysninger.

overdosis

Tilfælde af overdosering af Lavomax ® er ukendt.

Interaktion med andre lægemidler

Kompatibel med antibiotika og standard behandling af virale og bakterielle sygdomme.
Klinisk signifikant interaktion af Lavomax ® med antibiotika, standardbehandling af virale og bakterielle sygdomme og alkohol blev ikke påvist.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer

Anvendelsen af lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og reaktioner med psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular

125 mg overtrukne tabletter.
På 3, 4, 6 eller 10 tabletter i en blisterpakning. En eller to blisterpakninger sammen med instruktioner om brug af lægemidlet anbringes i en kartonpakning.

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

2 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Salgsvilkår for apotek

Producent / organisation accepterer krav

JSC Nizhpharm, Rusland
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

Lavomax

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Lavamax - antiviralt lægemiddel med en immunostimulerende effekt.

Frigivelse form og sammensætning

Lavomax fremstilles i form af overtrukne tabletter: runde, fra orange til gul, med en orange kerne (3, 4, 6 eller 10 stykker i blisterpakninger, 1 eller 2 pakninger i en æske).

Sammensætningen af 1 tablet indeholder:

Aktivt stof: Tilorondihydrochlorid - 125 mg;
Hjælpekomponenter: Povidon - 4 mg; Magnesiumhydroxycarbonatpentahydrat (Basisk magnesiumcarbonatvand) - 69 mg; Calciumstearat - 2 mg.

Sammensætningen af skallen: talkum - 1,5 mg; sukker (saccharose) - 158,2 mg; Povidon - 5,56 mg; kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 1 mg; copovidon - 0,44 mg; Magnesiumhydroxycarbonatpentahydrat - 25,7 mg; titandioxid - 1,2 mg; tropeolin O farvestof - 0,1 mg; flydende paraffin (flydende paraffin) - 0,15 mg; macrogol 6000 (polyethylenoxid 6000) - 6 mg; bivoks - 0,15 mg.

Indikationer for brug

Lavamax foreskrevet til behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (ARVI).

Også hos voksne anvendes lægemidlet som en del af kompleks terapi til følgende sygdomme:

Nongonokok urethritis;
Herpetic infektion;
Viral hepatitis A, B og C;
Urogenital og respiratorisk chlamydia;
Viral og infektiøs-allergisk encephalomyelitis;
Pulmonalt tuberkulose;
Cytomegalovirus infektion.

Kontraindikationer

Fructose intolerance, mangel på sucrase / isomaltase, glucose-galactose malabsorption (Lovamax indeholder saccharose);
Graviditet og amning (amning);
Alder op til 18 år;
Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Dosering og administration

Lavomax skal tages oralt efter måltiderne.

Behandling af lægemidlet bestemmes af indikationerne:

Behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: I de første to dage af sygdommen - 1 tablet (125 mg) om dagen, så - 125 mg hver anden dag. Den anbefalede dosis til kurset er 6 tabletter (750 mg);
Forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: 1 gang om ugen, 1 tablet i 6 uger;
Behandling af viral hepatitis A: den første dag - 2 gange om dagen, 1 tablet, derefter hver anden dag, 1 tablet. Den anbefalede dosis til et kursus - 10 tabletter (1250 mg);
Behandling af akut hepatitis B: den første og anden dag - 1 tablet, derefter - hver anden dag, 125 mg. Den anbefalede dosis til kurset - 16 tabletter (2000 mg). Med et langvarigt forløb af sygdommen: Den første dag - 2 gange om dagen, 125 mg, så - hver anden dag, 125 mg. Den anbefalede dosis til kurset - 20 tabletter (2500 mg);
Behandling af kronisk hepatitis B: indledende fase af behandlingen (2500 mg) - 2 tabletter i de første to dage, derefter - 125 mg hver anden dag; fortsættelsesfasen (1250-2500 mg) - 125 mg pr. uge. Den anbefalede dosis til kurset er 30-40 tabletter (3750-5000 mg). Varigheden af behandlingen er 3,5-6 måneder (afhængigt af resultaterne af morfologiske, biokemiske og immunologiske undersøgelser, hvilket afspejler procesens aktivitetsgrad);
Behandling af akut hepatitis C: den første og anden dag - 1 tablet, derefter - hver anden dag, 125 mg. Den anbefalede dosis til kurset - 20 tabletter (2500 mg);
Behandling af kronisk hepatitis C: indledende fase af behandlingen (2500 mg) - de første to dage, 2 tabletter, derefter - 125 mg hver anden dag; fortsættelsesfase (2500 mg) - 125 mg pr. uge. Den anbefalede dosis til kurset - 40 tabletter (5000 mg). Varigheden af terapien er 6 måneder (afhængigt af resultaterne af morfologiske, biokemiske og immunologiske undersøgelser, hvilket afspejler procesens aktivitetsgrad);
Behandling af ikke-gonokok urethritis, respiratorisk og urogenital chlamydia: de første to dage - 1 tablet, derefter - 125 mg hver anden dag. Den anbefalede dosis til et kursus - 10 tabletter (1250 mg);
Behandling af cytomegalovirus, herpesinfektion: de første to dage - 1 tablet, derefter - 125 mg hver anden dag. Den anbefalede dosis til kurset - 20 tabletter (2500 mg);
Behandling af pulmonal tuberkulose (samtidig med andre lægemidler): De første to dage - 2 tabletter, derefter - 125 mg hver anden dag. Den anbefalede dosis til kurset - 20 tabletter (2500 mg).

Som en del af den komplekse behandling af neurovirusinfektioner lægger lægen dosen individuelt. Varigheden af behandlingen er 28 dage.

Bivirkninger

Under terapi kan der udvikles bivirkninger som allergiske reaktioner, kortvarige kuldegysninger, dyspepsi symptomer.

Særlige instruktioner

Evnen til at føre køretøjer og udføre potentielt farligt arbejde, der kræver koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner, påvirkes ikke af brugen af Lavamax.

Drug interaktion

Klinisk signifikant interaktion af Lavomax med antibiotika, middel til standardbehandling af bakterielle og virale sygdomme (samtidig anvendelse er mulig), og også med alkohol blev ikke afsløret.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed - 2 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Lavomax - brugsanvisning og anmeldelser

For pålidelig forebyggelse og behandling af virale infektioner ordinerer lægerne lægemidlet Lavomax (internationalt navn: Lavomax). Lægemidlet, som en interferoninducer, styrker den svækkede immunitet, ødelægger patogene vira, fremskynder patientens genopretning. Daglige doser af Lavomax er medicinsk bestemt af den behandlende læge. Selvmedicin er kontraindiceret.

Sammensætning og frigivelsesform

Lavomax fremstilles i form af runde coatede orange tabletter belagt med en gul skal. Lægemidlet fordeles i blister med 3, 4, 6 eller 10 stk. i pakningen, som indeholder instruktioner til brug af Lavomax. Funktioner af stoffets kemiske sammensætning:

Koncentration i 1 fane., Mg

magnesiumhydroxycarbonatpentahydrat

kolloidt siliciumdioxid

quinolin gul farvestof

farvestof solnedgang gul

Farmakologisk aktivitet

Lavomax Tablets er et immunmodulerende og antiviralt lægemiddel. Det aktive stof tilaran stimulerer syntesen af 3 typer interferon i tarm, lever, lymfocytter, neutrofiler. Deres maksimale koncentration er fastsat 4 timer efter en enkeltdosis. Lægemidlet viser høj effektivitet mod influenzavirus, forårsagende midler til akut respiratoriske sygdomme, parainfluenza, hepatitis, herpesinfektion, cytomegalovirus.

Lavomax - antibiotikum eller ej

Ifølge lægemidlets farmakologiske egenskaber er det ikke et antibiotikum. Det tilhører gruppen af antivirale midler med en udpræget immunmodulerende effekt. Antibakterielle lægemidler udrydder patogene bakterier, Lamomax virker effektivt mod vira. Det aktive stof i lægemidlet trænger ind i den beskadigede celle, forhindrer reproduktion af patogen flora på DNA-niveauet.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Efter oral administrering af en enkelt dosis Lavomax producerer tarmepitelceller, T-lymfocytter, granulocytter, hepatocytter og neutrofiler interferon. Den største grad af produktion sker i henhold til ordningen: Tarm - Lever - Blod. Som et resultat aktiveres hjerne stamceller, antistoffer dannes, graden af immunosuppression falder. Derudover er forholdet mellem T-hjælper / T-suppressor genoprettet, undertrykning af patogene vira undertrykkes.

Tiloron adsorberes hurtigt fra fordøjelseskanalen, trænger ind i blodbanen og fordeles blandt de celler, der er skadet af det patogene virus. Biotilgængelighedsindekset efter oral administration er 60%, binding til plasmaproteiner når 80%. Halveringstiden for Lavamax varer op til 2 dage. Tiloron er ikke biotransformeret og ophobes ikke i kroppen. Viser stoffet i uændret form med afføring og urin.

Indikationer for brug Lavamaksa

Lægemidlet virker som hoved-, hjælpe- og profylaktisk middel i den komplekse terapi. Ifølge instruktionerne er indikationer for brug af Lavamax:

viral hepatitis C, A og B;
multipel sklerose;
herpesvirus;
influenza;
SARS;
uveoentsefalit;
køns- og respiratorisk chlamydia;
ikke-gonokok urethritis;
infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis;
cytomegalovirusinfektion.

Hvordan man tager Lavomax

Behandlingsforløbet afhænger af medicinske indikationer, også daglige doser. Tabletter anbefaler at drikke i tom mave uden at tygge, drik rigeligt med vand. Håndbogen giver anbefalinger til brug af lægemidlet, afhængigt af diagnosen:

Influenza, SARS. De første to dage skal du tage 125 mg 1 gang om dagen. Så - på 125 mg hver anden dag. Hele behandlingsforløbet er 6 bord. (750 mg). For at forhindre, at patienterne foreskrev at tage 125 mg af lægemidlet 1 gang i 7 dage, et kursus på 6 uger.
Cytomegalovirus, herpes infektion. Princippet om anvendelse af denne medicin er identisk, men det generelle kursus er 2,5 g (tabel 20).
Akut hepatitis A, B, C. Anvendelsesmåden er ens, den samlede behandling er 20 tab. 125 mg hver.
Neurovirusinfektioner. Dosis bestemmes individuelt, kurset - 4 uger.
Pulmonal tuberkulose. De første 2 dage skal du tage 250 mg, efter - 125 mg hver anden dag. Det generelle kursus er 2,5 g (20 tabletter, 125 mg hver).

Særlige instruktioner

Lavomaks instruktioner siger, at de aktive bestanddele af lægemidlet ikke påvirker arbejdet i centralnervesystemet (CNS), hæmmer ikke hastigheden af de psykomotoriske reaktioner, overtræder ikke kroppens kognitive funktioner. Under behandling er det tilladt at køre bil og engagere sig i intellektuel aktivitet. Ifølge brugsvejledningen er patienter under 18 år af det angivne lægemiddel ordineret med forsigtighed.

Lovemax under graviditet

Ved fødning af et foster er brugen af det antivirale lægemiddel Lavomax kontraindiceret, da der ikke er foretaget kliniske forsøg med gravide kvinder. Læger foretrækker at afstå fra et sådant farmaceutisk formål, vælge analoger med en sparsom terapeutisk virkning. Ved amning er spørgsmålet om den midlertidige overførsel af barnet til kunstige blandinger løst.

Lovemax til børn

I en alder af 18 år er Lavomax-tabletter kontraindiceret. Da der ikke findes data om kliniske undersøgelser af denne kategori af patienter, er det ikke kendt, om medicinen kan være sundhedsskadelig. For børn fra 0 til 6 år for konservativ behandling og forebyggelse anbefales det at vælge mere blide analoger med antiviral immunostimulerende virkning. Hvis du overtræder denne anbefaling, øges risikoen for bivirkninger.

Drug interaktion

Antiviralt lægemiddel Lavomax for at forbedre den terapeutiske virkning kombineret med antibiotika, der anvendes i kompleks behandling. Lægemidlet er ordineret samtidigt med lægemidler, der anvendes til at undertrykke sygdomme af bakteriel og viral natur. På de andre funktioner i lægemiddelinteraktionen i instruktionerne siger ikke.

Bivirkninger

Lægemidlet Lavomax tolereres godt af patienterne. I nogle tilfælde, som anført i instruktionerne, kan følgende bivirkninger opstå:

kort chill;
muskelsmerter, kropssmerter;
sløvhed, generel svaghed;
tegn på dyspepsi (diarré, kvalme, opkastning);
allergiske udslæt, urticaria, kløe.

Tilfælde af overdosering i brugsanvisningen Lavomax tages ikke i betragtning. Med det systematiske overskud af daglige doser i patientens krop øges bivirkningerne. I sådanne kliniske tilfælde er korrektionen af overdrevne doser af den angivne medicin nødvendig. Udfør derefter symptomatisk behandling. Der er ingen specifik modgift.

Kontraindikationer

Lavomax medicin er ikke egnet til alle patienter, det kan endda være skadeligt for nogle mennesker. I brugsanvisningen er sådanne medicinske kontraindikationer som:

mangel på isomaltose, saccharose;
graviditet;
fructoseintolerance;
laktation;
alder op til 18 år
glucose-galactose malabsorption;
overfølsomhed af kroppen til stoffets komponenter.

Salgsbetingelser og opbevaring

Ifølge brugsanvisningen er Lavomax ikke receptpligtigt og sælges i alle apoteker. Opbevar det nødvendige lægemiddel utilgængeligt for børn ved en temperatur på op til 25 ° C. Udløbsdato - 2 år fra den angivne dato på pakken.

analoger

Hos nogle patienter kan det angivne antivirale middel fremkalde bivirkninger, mens behandling af andre er ubrugelig. Effektive analoger af Lavomax er:

Amiksin. Det er en antiviral i form af gule piller. De første 2 dage skal den tage 1 fane. dagligt, så skal dosen være fuld hver anden dag. Behandlingsforløbet bestemmes individuelt afhængigt af medicinske indikationer.
Tilorona. Lægemidlet anbefales ikke til brug i op til 7 år, med amning og gravide. For de resterende kategorier af patienter er behandlingsregimen som følger: De første 2 dage skal være fuld og 1 fane. dagligt, så skal en enkelt dosis tages hver anden dag. Kurset er 5-7 dage.
Aktaviron. Injektioner og piller under dette navn er tilgængelige på recept. Gel, creme og salve til ekstern brug uden recept. Det er nødvendigt at tage 1 fane. en gang om dagen i 1, 2 og 4 dage fra kursets begyndelse.
Tiloram. Tilgængelig i form af tabletter bestemmes behandlingsforløbet individuelt. Op til 18 år er det forbudt at anvende medicin til at undertrykke patogene vira. Ved akut hepatitis anbefales det at tage 1 fane. to gange om dagen, derefter hver 2 dage - 1 fane. Generelt kursus - 10 fane.
Tilaksin. Det er en inducer for dannelsen af interferoner, som er tilgængelig i form af tabletter med forskellige koncentrationer af det aktive stof - 60 og 125 mg. Under graviditet og op til 7 år er stoffet bedre ikke at bruge. Ordningen med lægemiddelterapi er identisk med de ovennævnte antivirale midler.

Lavamax Price

Den gennemsnitlige pris for lægemidlet i apoteker i Moskva er 550-750 rubler. Prisen afhænger af udgivelsesform, emballageemballage, købssteds bedømmelse:

Lavomax ® (Lavomax)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter, belagt: fra gul til orange farve, en rund form. Kernen i pillen er orange.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Lavmolekylær syntetisk interferoninducer, som stimulerer dannelsen i kroppen af alle typer interferoner (alpha, beta, gamma og lambda). De vigtigste producenter af interferon som reaktion på indførelsen af tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, neutrofiler og granulocytter. Efter indtagelse bestemmes maksimal interferonproduktion i tarm-lever-blodsekvensen efter 4-24 timer. Tilorone har en immunomodulerende og antiviral virkning.

Ifølge eksperimentelle data efter en enkelt oral administration af tiloron i en dosis svarende til den maksimale daglige dosis for en person, C_max i lungevæv af interferon lambda bestemmes efter 24 timer interferon alfa - efter 48 timer. Induktion af interferon lambda i lungevæv bidrager til antiviral beskyttelse af luftvejene under influenza og andre respiratoriske virusinfektioner.

I humane leukocytter inducerer syntesen af interferon. Stimulerer knoglemarvstamceller, forstærker antistofdannelse, reducerer graden af immunosuppression, genopretter forholdet mellem T-suppressorer og T-hjælperceller. Effektiv mod forskellige virale infektioner, inkl. influenzavirus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i reproduktion af virus.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes tilaran hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%. Ca. 80% af tiloron er bundet til plasmaproteiner. Tilaran udskilles næsten uændret gennem tarmene (70%) og nyrerne (9%). T_1/2 48 timer. Tiloron gennemgår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen.

Indikationer lægemiddel Lavomaks ®

Som led i kompleks terapi hos voksne:

behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner;

behandling af herpesinfektion.

Forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for tiloron eller andre komponenter i lægemidlet

mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption (produktet indeholder saccharose);

børns alder op til 18 år.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet er kontraindiceret.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af stoffet under amning af amning afbrydes.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, diarré, kortsigtede kuldegysninger.

Hvis nogen af de bivirkninger, der er angivet i beskrivelsen, forværres, eller patienten har bemærket andre bivirkninger, som ikke er angivet i beskrivelsen, bør du informere din læge.

interaktion

Kompatibel med antibiotika og traditionel behandling af virale og bakterielle sygdomme.

Klinisk signifikant interaktion af Lavomax ® med antibiotika, traditionelle terapier til virale og bakterielle sygdomme og alkohol blev ikke påvist.

Dosering og indgift

Indvendigt efter at have spist.

Behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner. I de første 2 dages behandling, 125 mg, derefter efter 48 timer, 125 mg. På kurset - 750 mg (6 tab.).

Forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner. På 125 mg en gang om ugen i 6 uger. På kurset - 750 mg (6 tab.).

Behandling af herpesinfektion. De første 2 dage, 125 mg, derefter efter 48 timer, 125 mg. Kursusdosen er 1,25-2,5 g (til et behandlingsforløb, 10-20 tabletter).

Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hvis symptomer på sygdommen vedvarer i mere end 4 dage, bør du konsultere en læge.

overdosis

Tilfælde af overdosering af lægemidler er ukendt.

Særlige instruktioner

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Anvendelsen af lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigivelsesformular

125 mg overtrukne tabletter. På 3, 4, 6 eller 10 fanen. i blisterpakningsemballage. 1 eller 2 blisterpakninger placeres i en papkasse.

producent

JSC "Nizhpharm". 603950, Rusland, Nizhny Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.

Tlf.: (831) 278-80-88; Fax: (831) 430-72-28.

Kravshåndteringsorganisation: JSC Nizhfarm, Rusland.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold lægemiddel Lavomaks ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Lavomaks ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Lavomax

Priserne i onlineapoteker:

Lavomax - antiviralt immunstimulerende lægemiddel til systemisk brug.

Frigivelse form og sammensætning

Lavomax fremstilles i form af tabletter: runde, belagt fra gul til orange, kernen er orange (i pakninger af blister 3, 4, 6 eller 10 stk., 1 eller 2 pakninger i papkasse).

Sammensætningen af 1 tablet indeholder:

Aktiv ingrediens: Tilorondihydrochlorid - 0,125 g;
Hjælpekomponenter: calciumstearat - 0,002 g, povidon - 0,004 g, magnesiumhydroxycarbonatpentahydrat - 0,069 g;
Shell: titandioxid - 0,0012 g, povidon - 0,00556 g talkum - 0,0015 g saccharose - 0,1558 g magnesiumhydroxycarbonatpentahydrat - 0,0257 g flydende paraffin eller flydende paraffin - 0,00015 g, makrogol 6000 - 0,006 g, bivoks - 0,00015 g, copovidon - 0,00044 g, farve tropeolin O - 0,0001 g, kolloidt siliciumdioxid - 0,001 g

Indikationer for brug

Lægemidlet anvendes i den komplekse terapi af følgende sygdomme / infektioner:

Pulmonalt tuberkulose;
Viral hepatitis A, B og C;
Infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis;
Nukleokok urethritis;
Urogenital og respiratorisk chlamydia;
Cytomegalovirus infektion;
Herpes infektion.

Lavomax anvendes også til forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (ARVI).

Kontraindikationer

Fructose intolerance, sucrase / isomaltase mangel, glucose-galactose malabsorption;
graviditet;
Børn og unge under 18 år;
Amning periode;
Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Dosering og administration

Tabletter tages oralt efter et måltid.

Viral hepatitis A: 1 tablet 2 gange på den første dag, derefter 1 stk. hver anden dag. Kursusdosis - 10 stk. (1,25 g);
Akut hepatitis B: 1 tablet på den første og anden dag, derefter 1 stk. hver anden dag. Hoveddosis - 16 stk. (2 g). I tilfælde af langvarig hepatitis B på den første dag, foreskrives patienter 1 tablet 2 gange om dagen og derefter 1 stk. hver anden dag. Overskrift dosis - 20 stk. (2,5 g);
Kronisk hepatitis B: Den indledende fase af behandlingen af 20 tabletter (2,5 g) - 1 stk. i de første 2 dage, så 1 stk. hver anden dag. Fortsættelsesfasen er fra 10 til 20 tabletter (1,25-2,5 g) - 1 stk. En gang om ugen. Overskudsdosis - fra 30 til 40 tabletter (3,75-5 g); behandlingsvarigheden er 3,5-6 måneder afhængig af resultaterne af morfologiske, immunologiske og biokemiske undersøgelser (afspejler procesens aktivitetsgrad);
Akut hepatitis C: 1 tablet på den første og anden dag, derefter 1 stk. hver anden dag. Overskrift dosis - 20 stk. (2,5 g);
Kronisk hepatitis C: Den indledende fase af behandlingen 20 tabletter (2,5 g) - 2 stk. i de første to dage, så 1 stk. hver anden dag; fortsættelsesfase på 20 tabletter (2,5 g) - 1 stk. En gang om ugen. Rubrikdosis - 40 stk. (5 g); behandlingsvarigheden er 6 måneder afhængig af resultaterne af morfologiske, immunologiske, biokemiske markører af procesaktiviteten;
Influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: 1 tablet i de første 2 dage, derefter - 1 stk. hver anden dag. Overskrift dosis - 6 stk. (0,75 g). Til forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner tager patienter 1 tablet 1 gang om ugen i 6 uger;
Herpetisk, cytomegalovirusinfektion: 1 tablet i de første to dage, derefter - 1 stk. hver anden dag. Overskrift dosis - 20 stk. (2,5 g);
Nonguokok urethritis, urogenitalt og respiratorisk chlamydia: 1 tablet i de første 2 dage, derefter 1 stk. hver anden dag. Kursusdosis - 10 stk. (1,25 g);
Pulmonalt tuberkulose (som led i kompleks behandling): 2 tabletter i de første 2 dage, derefter 1 stk. hver anden dag. Overskrift dosis - 20 stk. (2,5 g).

I tilfælde af kompleks behandling af viral og infektiøs-allergisk encephalomyelitis, indstilles dosen af Lavomax individuelt, idet varigheden af behandlingen er 4 uger.

Bivirkninger

Brug af Lavamax kan forårsage dyspepsi, allergiske reaktioner, korte kuldegysninger.

Særlige instruktioner

Lavomax påvirker ikke patientens evne til at føre køretøjer og engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver en høj hastighed af psykomotoriske reaktioner og en øget koncentration af opmærksomhed.

Drug interaktion

Der blev ikke påvist klinisk signifikant interaktion af Lavomax med alkohol, antibakterielle midler og standardbehandlingsmidler til virale og bakterielle sygdomme.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn, tørre og beskyttede mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Holdbarhed er 2 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Lavomax: brugsanvisning

Doseringsformular

125 mg overtrukne tabletter

struktur

En tablet indeholder

aktivt stof - tilorondihydrochlorid 125 mg,

kerne: magnesiumhydroxycarbonatpentahydrat, povidon, calciumstearat,

shell: saccharose, povidon, copovidon, magnesiumhydroxycarbonatpentahydrat, titandioxid (E 171), kolloidt siliciumdioxid (Aerosil A-380), tropeolin-O, macrogol-6000, bivoks, flydende paraffin, talkum.

beskrivelse

Tabletter, belagt, fra gul til orange farve, en rund form. Kernen i pillen er orange.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre antivirale lægemidler

Farmakologiske egenskaber

Efter indtagelse absorberes tilaran hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%. Ca. 80% af tiloron er bundet til plasmaproteiner.

Tiloron fjernes næsten uændret med afføring (70%) og urin (9%). Halveringstiden (T1 / 2) er 48 timer. Tiloron gennemgår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen.

Lavomax® stimulerer dannelsen af α, β og γ-interferoner i kroppen. De vigtigste producenter af interferon som reaktion på indførelsen af tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og neutrofiler. Efter indtagelse af den maksimale interferonproduktion bestemmes i sekvens-intestinalt leverblod efter 4-24 timer. Tilorone har en immunmodulerende og antiviral virkning. Stimulerer knoglemarvstamceller, forbedrer antistofdannelse, reducerer graden af immunosuppression, genopretter forholdet mellem T-hjælper / T-suppressor. Effektiv mod forskellige virale infektioner, herunder influenzavirus, andre akutte respiratoriske infektioner, hepatitisvirus, herpesvirus, cytomegalovirus og neurotrope virus. Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira undertrykkes.

Indikationer for brug

- i den komplekse terapi af viral hepatitis A

- som led i behandlingen af herpes, cytomegalovirusinfektioner

- som en del af den komplekse behandling af infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis (multipel sklerose, leukoencephalitis, uveoencefalitis osv.)

- som led i behandlingen af urogenitalt og respiratorisk chlamydia, ikke-gonokok urethritis, pulmonal tuberkulose (med bevist immunmangel)

- behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (ARVI)

Dosering og indgift

Lægemidlet bruges indenfor, efter måltider.

Som led i kompleks terapi som læge ordineret:

For viral hepatitis A er den første dag 1 tablet (hvilket svarer til 125 mg tiloron) 2 gange om dagen og derefter 1 tablet hver 48 timer. Rubrikdosis - 10 tabletter (hvilket svarer til 1,25 g tiloron).

Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - i de to første dage af sygdommen ordineres 1 tablet (hvilket svarer til 125 mg tiloron) pr. Dag og derefter 1 tablet (125 mg) hver 48 timer. Rubrikdosis - 6 tabletter (hvilket svarer til 750 mg tiloron).

Til forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner administreres 1 tablet Lavomax® (125 mg) en gang om ugen i 6 uger (6 tabletter på 125 mg pr. Behandlingsforløb).

Til herpetic og cytomegalovirus infektion - De første to dage tages 1 tablet Lavomax® (125 mg) om dagen, derefter 1 tablet (125 mg) hver 48 timer. Rubrikdosis - 20 tabletter Lavomax® (hvilket svarer til 2,5 g tiloron).

For urogenitale og respiratoriske chlamydia - tager de første to dage 1 tablet Lavomax® (hvilket svarer til 125 mg tiloron) pr. Dag og derefter 1 tablet (125 mg) hver 48 timer. Kursusdosis er 10 tabletter af Lavomax® (hvilket svarer til 1,25 g tiloron).

For lungebetekulose - de første to dage tager 2 tabletter (svarende til 250 mg tiloron) pr. Dag og derefter 1 tablet (125 mg) hver 48 timer. Kursusdosis er 20 tabletter Lavomax® (hvilket svarer til 2,5 g tiloron) inden for 36 dage.

I tilfælde af infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis - dosis indstilles individuelt, behandlingsforløbet er 4 uger.

Metode til brug lavomax

Ifølge instruktionerne kan Lavomax tages fra 18 år.

Vacciner er rettet mod specifikke stammer af FLU, og Lavomax er en immunmodulator og er effektiv mod forskellige virale infektioner, herunder dem mod FLU-viruset og andre akutte respiratoriske virusinfektioner.

Ikke nødvendigvis. Hovedårsagen til at ordinere immunmodulatorer (især Lavomax-præparat) er hyppige akutte respiratoriske virusinfektioner, fokaliteter for kronisk respiratorisk infektion, en høj sandsynlighed for et kompliceret forløb af akutte respiratoriske virusinfektioner mv. Et immunogram er nødvendigt, for eksempel når en læge antager tilstedeværelsen af en primær immundefekt.

Til behandling af herpesinfektion tages Lavamax de første 2 dage, 1 tablet (125 mg), derefter hver anden dag, 1 tablet (125 mg). Fuldt kursus - 20 tabletter (125 mg hver).

Til forebyggelse af influenza og andre akutte åndedrætssygdomme anbefales Lavomax 1 tablet om ugen (6 tabletter i 6 uger). Effekten af Lavomax's profylaktiske forløb giver pålidelig beskyttelse mod influenza og ARVI i mindst 3 måneder.

Brug af lægemidlet Lavomaks påvirker ikke evnen til at køre bil, koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Lægemidlet Lavomax er kompatibelt med antibiotika og traditionelle midler til behandling af virale og bakterielle sygdomme.

Det er bedre ikke at drikke alkohol i løbet af sygdommen, men ifølge forskningen er der ingen klinisk signifikant interaktion af Lavomax med alkohol.

Det anbefales at opbevare Lavomax på et tørt sted, der er beskyttet mod lys ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C - bedst af alt på hylden til ethvert skab lukket for lys uden for børns rækkevidde.

Ifølge kliniske undersøgelser af lægemidlet bidrager Lavomax til behandling af influenza og ARVI til en hurtigere forsvinden af symptomer, lindrer sygdommens forløb og reducerer sygdommens varighed. Derudover tillader Lavomax at reducere forekomsten af bakterielle komplikationer.

Hvordan man tager Lovemax med influenza

Udbruddet af koldt vejr og aktiveringen af medierne gør hver eneste person til at tænke på den forestående epidemi af influenza og ARVI. Mangfoldigheden af immunmodulatorer fremlagt af den nuværende farmaceutiske industri gør det ofte svært at vælge den rigtige medicin til forebyggelse og behandling af virale infektioner. Et af de mest anvendte immunomodulerende lægemidler er en kur mod influenza og ARVI Lavomax.

Hvordan virker Lavomax med ARVI og influenza?

For at forstå Lavomax's virkningsmekanisme med influenza, ARVI og behovet for brug, er det nødvendigt at vide, hvilken virkning vira har på menneskekroppen.

Samspillet mellem vira og celler i en persons målorganer

Humant influenzavirus inficerer epithelcellerne i det øvre luftveje. Når vi kommer ind i næsehulen, binder viralpartikelen sig til den tilsvarende receptor af den humane celle og trænger derefter ind i parasitering og tvinger til at producere RNA-molekyler for at reproducere dets afkom. Cellen bliver en "fabrik" til udvikling af nye virioner. Det "brugte" epitel dør, der markerer starten på kliniske manifestationer.

Menneskeinfluenza forårsager kun patologiske ændringer i det øvre luftveje, så stigningen i forekomsten af denne stamme er ikke så dødelig for mennesker som svin eller fugleinfluenza. Kræftfremkaldende middel for humant influenza kan føre til lungebetændelse hos personer, der er bærere af Staphylococcus aureus.

Staphylococcus aureus er en betinget patogen mikroorganisme, derfor er hyppigheden af forekomsten hos mennesker meget høj.

Svine- og aviær influenzavirus interagerer på celleplanet på samme måde, men de spredes gennem hele kroppen. Derfor er epidemier og pandemier forårsaget af disse stammer påkrævet millioner af mennesker på planeten. De forårsagende midler til svin og aviær influenza har affinitet for lunger, nyrer, bugspytkirtel og testikler. Et par timer eller dage efter infektion kan viral interstitiel lungebetændelse udvikle sig, hvorfra dødsfald forekommer inden for 2-3 dage. Et par år efter sygdommen er udviklingen af diabetes mellitus, glomerulonefritis, mannlig infertilitet ofte noteret.
ARVI-patogener, der forårsager den epidemiologiske sæson, repræsenteres hovedsageligt af rhino-, adenovirus-, respiratorisk syncytial- og parainfluenzavirus. Princippet om deres virkning reduceres enten til parasitisme eller til værtscellernes død. Distributionsområdet er repræsenteret af følgende organer: øjenkontaktiva, næseslimhinde, mandler, lymfoide nasopharyngeale formationer. Ofte forekommer sådanne infektioner i en mild form, men i nogle tilfælde kan de være komplicerede af otitis, ondt i halsen, bihulebetændelse, bronkitis på grund af tilsætning af en sekundær bakterieinfektion.
Herpesvirusfamilien, som aktiveres i årets kolde periode, er ikke mindre farlig for mennesker end influenzaen. Herpes simplex vira, cytomegalovirus og Epstein-Barr virus er de vigtigste repræsentanter for denne familie, der giver den epidemiologiske årstid. Deres egenart er, at under det første møde er virions DNA indført i værtscelleets genom og forbliver med det for livet. Patogener kan påvirke en persons immunitet, svække det for at bevare det. Disse patogener påvirker nervecellerne, leveren, hjernen og mange andre organer. Epstein-Barr-virus er forbundet med kronisk træthedssyndrom.

Responsen fra det humane immunsystem til indførelsen af viruset

I immunresponsens mekanisme er indfødt immunitet, som er den første til at bekæmpe patogenet, af største betydning. Det næste trin er den erhvervede immunitet.

De vigtigste repræsentanter for medfødt immunitet er gruppen af interferoner produceret af leukocytter. Interferon har en stærk antiviral effekt. Ved at aktivere bestemte cellemekanismer forårsager det produktion af enzymer, der ødelægger viralt RNA eller DNA og blokkerer evnen hos en human celle til at producere proteiner til patogenet. Derudover udløser interferon apoptose - ødelæggelsen af inficerede epithelceller. Dens aktivering af repræsentanter for erhvervet immunitet, nemlig lymfocytter, anses for ikke at være mindre vigtig.
Erhvervet immunitet afspejler graden af tilpasning af den menneskelige krop til patogenens indtrængning. Det repræsenteres af antistoffer og lymfocytter (henholdsvis humoral og cellulær immunitet). Antistoffer blokerer patogenes spredning og ødelægger vira sammen med cellemenzymer. Lymfocytter genkender og forårsager virionernes død.

Således bliver det tilsyneladende venlig handling af alle komponenter i immunsystemet under et virusangreb. Desværre kan ikke alle prale af en mild sæsonbestemt infektion. I sådanne tilfælde er det værd at overveje spørgsmålet om profylaktisk og terapeutisk anvendelse af immunomodulatorer.

Begrundelse for brug af Lavamax til forebyggelse af influenza og ARVI

Lavomax er et lægemiddel, der forårsager produktion af interferon ved leukocytter i menneskekroppen. Immunsystemet virker på princippet om "vægte": belastningen på en kop kører hele systemet. Når en interferoninducer anvendes, ændrer immunsystemets funktionelle aktivitet som helhed i sidste ende.

På baggrund af ovenstående bliver det klart, at den største fare for virusinfektioner ligger i komplikationerne.

Lavamax handling i sin ansøgning:

Lægemidlet forhindrer udviklingen af influenza interstitiel lungebetændelse, som i sin essens anses for dødelig. Behandlingen af sådan lungebetændelse udføres med et dyrt antiviralt lægemiddel Tamiflu, som langt fra er tilgængeligt på alle hospitaler. Derfor kan forsømmelse af forebyggelse i influenzasæsonen koste et menneskeligt liv. Lovemax som behandling for svin og fugleinfluenza vil også bidrage til at undgå udviklingen af diabetes mellitus og glomerulonefritis i fremtiden.
Immunomodulatoren forhindrer tiltrædelsen af en sekundær infektion, hvorved udviklingen af otitismedier, bihulebetændelse, bronkitis, bakteriel lungebetændelse og andre sygdomme forebygges.
I kampen mod herpesvirus er modulerende midler uundværlige: disse patogener reducerer den naturlige produktion af interferon, hvilket reducerer immunresponsen. I en ikke-immune krop kan en herpetic infektion føre til alvorlig skade på nervesystemet og indre organer.

Hvem skal bruge Lavomax?

Personer, der lider af SARS mere end 5 gange om året eller lungebetændelse 3 gange eller mere om året.
I nærværelse af kroniske infektionssygdomme (tuberkulose, CMV, tilbagevendende herpes simplex, streptokokinfektioner, kronisk tonsillitis og rhinosinusitis, adenoiditis, otitis media, kronisk obstruktiv lungesygdom og andre).
Rygere.

To grunde til at tage Lavomax:

Da interferon er den første, der indgår i kampen mod patogenet, er det nødvendigt at sikre på forhånd, at dets mængde er optimal på tidspunktet for mødet med patogenet. Derefter vil infektionen fortsætte i mild form.
Ved hjælp af en immunmodulator tilvejebringer en person et normalt immunrespons, hvilket derved forebygger komplikationer.

Derfor er Lavomax til forebyggelse af influenza og andre virale infektioner taget som følger:

I mangel af sygdommen med det formål at proaktivt producere interferon for at lette infektionsforløbet (den bedste modtagelse i november-december).
I de første timer / dag af sygdommen til forebyggelse af komplikationer.

Det skal huskes, at kur mod influenza og SARS Lavomax ikke forhindrer infektion, men bidrager til et lettere infektionsforløb og forebyggelse af komplikationer!

Hvordan man tager Lovemax med influenza, ARVI og forebyggelse?

Tilgængeligt lægemiddel i form af tabletter på 125 mg. aktiv ingrediens i hver. I pakningen med 10 tabletter værd 5-6 $. Frigiv medicin uden recept.

Kontraindikationer til brug er:

Alder op til 18 år.
Graviditet.
Amning.
Diabetes mellitus.
Individuel intolerance over for immunomodulatorer i historien.

Tabletter til influenza og SARS Lavomax bør tages straks efter måltiderne.

Lægemidlet kan forårsage bivirkninger:

Følelse af kulderystelser.
Hudallergiske reaktioner.
Kvalme, opkastning.

Når de optræder, skal du stoppe med at tage medicinen.

Det er bedre at få pålidelige oplysninger om, hvordan man tager Lavomax med influenza, akut respiratoriske virusinfektioner og profylaktisk behandling hos en læge, men hvis et specialbesøg ikke er muligt, anbefales følgende skema.

Lavomax (Lavomax)

- udskiftelige stoffer indgår i en gård gruppe.

Amixin - Stof 500 g
Amixin - Tabletter 60 mg, 125 mg

- Disse er stoffer, der tilhører den samme farmaceutiske gruppe, som indeholder forskellige aktive stoffer (INN), forskelligt i navn, men bruges til at behandle de samme sygdomme.

Adaklin - Cream til ekstern brug af 1 mg / g
Allokin-alpha - Lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektionsvæsker
Alpizarin - Pulverstof
Amizon - 250 mg tabletter
Viracept - Pulver til oral administration 50 mg / g
Viracept - 250 mg tabletter
Isoprinosin - Tabletter 500 mg
Ingavirin - kapsler 30 mg, 90 mg
Kagocel - stofpulver 24 mg
Kagocel - Tabletter 12 mg
Liracept - Pulver til oral administration 50 mg / g
Panavir - Gel til lokal og ekstern brug af 0,002%
Panavir - Løsning til intravenøs administration på 40 mkg / ml
Panavir - Rectal Suppositories 200 mcg
Ferrovir - Løsning til intramuskulær injektion på 15 mg / ml
Celzentry - Tabletter 150 mg, 300 mg
Ergoferon - pastiller

Indikationer for brug af lægemidlet Lavomaks

Efter indtagelse absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%. Plasmaproteinbinding er ca. 80%.

Undergår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen.

Det elimineres næsten uændret med afføring (70%) og urin (9%). T1 / 2 er 48 timer.

Udgivelsesformen af lægemidlet Lavomax

125 mg overtrukne tabletter; blisterpakning 10 pak karton 1;

125 mg overtrukne tabletter; blisterpakning 10 pak karton 2;

125 mg overtrukne tabletter; blisterpakning 6 pakningspapir 1;

125 mg overtrukne tabletter; blisterpakning 6 pak karton 2;

Farmakodynamiske lægemidler Lavomaks

Farmakologisk virkning - antiviral, immunomodulerende.

Stimulerer dannelsen i kroppen af a-, β-, γ-interferon. De vigtigste producenter af interferon som reaktion på indførelsen af Lavomax® er intestinale epithelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og neutrofiler. Efter indtagelse bestemmes maksimal interferonproduktion i tarmlever-blodsekvensen efter 4-24 timer. Lavomax ® har en immunomodulerende og antiviral effekt.

Stimulerer knoglemarvstamcellerne, forstærker antistofproduktion afhængigt af dosis, reducerer graden af immunosuppression, genopretter T-hjælper / T-suppressorforholdet. Effektiv mod forskellige virale infektioner, inkl. mod influenzavirus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus, herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira inhiberes.

Farmakokinetik af lægemidlet Lavomax

Efter indtagelse absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%. Plasmaproteinbinding er ca. 80%.

Undergår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen.

Det elimineres næsten uændret med afføring (70%) og urin (9%). T1 / 2 er 48 timer.

Brug af Lavomax under graviditet

Kontraindikationer for brugen af lægemidlet Lavomax

overfølsomhed overfor lægemidlet

graviditetsperioden og amning

børns alder op til 18 år.

Bivirkninger af lægemidlet Lavomax

Dosering og administration af lægemidlet Lavomax

Indvendigt efter at have spist.

Til ikke-specifik profylakse af viral hepatitis A - 0,125 g pr. Uge i 6 uger.

Til behandling af viral hepatitis A - 0,125 g 2 gange på den første dag, så 0,125 g hver anden dag. Overskrift dosis - 1,25 g (10 tab.).

Til behandling af akut hepatitis B: den første og anden dag - ved 0,125 g, derefter - ved 0,125 g hver anden dag; kursusdosis - 2 g (tabel 16). Med et forlænget forløb af hepatitis B er det 0,125 g, 2 gange om dagen, den første dag og derefter 0,125 g hver anden dag. Overskriftsdosis - 2,5 g (20 tab.)

I kronisk hepatitis B i den indledende fase af behandlingen (2,5 g - tabel 20): i de første 2 dage - 0,25 g, derefter - 0,125 g hver anden dag. Fortsættelsesfasen er fra 1,25 g (10 tab.) Til 2,5 g (20 tab.) - 0,125 g pr. Uge. Kursus dosen af Lavomax® er 3,75-5 g (fra 30 til 40 tabletter på 0,125 g hver). Varigheden af behandlingen er 3,5-6 måneder afhængig af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske undersøgelser, der afspejler graden af procesaktivitet.

Ved akut hepatitis C: i første og anden dag - 0,125 g hver, derefter - 0,125 g hver anden dag. Overskriftsdosis - 2,5 g (20 tab.)

I kronisk hepatitis C, i den indledende fase af behandlingen (2,5 g - tabel 20): i de første to dage - 0,25 g, derefter - 0,125 g hver anden dag. Fortsættelsesfasen (2,5 g - tabel 20) - 0,125 g pr. Uge. Kursusdosen af Lavomax® er 5 g (40 tabletter på 0,125 g hver). Varigheden af behandlingen er 6 måneder afhængig af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske markører af procesaktiviteten.

Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: i de første to dage af sygdommen - med 0,125 g, så - med 0,125 g hver anden dag. Overskriftsdosis - 0,75 g (6 tab. Til 0,125 g).

Til forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: 0,125 g 1 gang om ugen i 6 uger. På kurset - 6 tabl. på 0,125

Til behandling af herpetic, CMV infektion: i de første to dage - 0,125 g, derefter - 0,125 g hver anden dag. Overskriftsdosis - 2,5 g (tabel 20. 0,125 g).

Med urogenitalt og respiratorisk chlamydia: I de første to dage - 0,125 g, derefter - 0,125 g hver anden dag. Overskriftsdosis - 1,25 g (tabel 10 0,125 g).

I tilfælde af kompleks terapi af neurovirusinfektioner: dosis indstilles individuelt, behandlingsforløbet er 4 uger.

Ved den komplekse behandling af pulmonal tuberkulose: de første to dage til 0,25 g, derefter 0,125 g hver anden dag. Overskriftsdosis - 2,5 g (tabel 20. 0,125 g).