Præparater indeholdende clarithromycin

International navn: Clarithromycin (Clarithromycin)

Doseringsform: granulat til fremstilling af suspensioner til oral indgivelse, kapsler, lyofilisat til fremstilling af opløsninger til infusioner, pulver til fremstilling af suspensioner til oral indgivelse, overtrukne tabletter, tabletter af tabletter med langvarig virkning overtrukne tabletter

Farmakologisk virkning: Semisyntetisk makrolid bredspektret antibiotikum. Violerer proteinsyntesen af mikroorganismer (binder til membranets 50S underenhed.

Indikationer: Bakterielle infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer: infektioner i øvre luftveje (laryngitis, faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse).

Vero Clarithromycin

International navn: Clarithromycin (Clarithromycin)

Farmakologisk virkning: Semisyntetisk makrolid bredspektret antibiotikum. Violerer proteinsyntesen af mikroorganismer (binder til membranets 50S underenhed.

Indikationer: Bakterielle infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer: infektioner i øvre luftveje (laryngitis, faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse).

Klabaks

International navn: Clarithromycin (Clarithromycin)

Farmakologisk virkning: Semisyntetisk makrolid bredspektret antibiotikum. Violerer proteinsyntesen af mikroorganismer (binder til membranets 50S underenhed.

Indikationer: Bakterielle infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer: infektioner i øvre luftveje (laryngitis, faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse).

Klarbakt

International navn: Clarithromycin (Clarithromycin)

Farmakologisk virkning: Semisyntetisk makrolid bredspektret antibiotikum. Violerer proteinsyntesen af mikroorganismer (binder til membranets 50S underenhed.

Indikationer: Bakterielle infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer: infektioner i øvre luftveje (laryngitis, faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse).

Clarithromycin Protekh

International navn: Clarithromycin (Clarithromycin)

Farmakologisk virkning: Semisyntetisk makrolid bredspektret antibiotikum. Violerer proteinsyntesen af mikroorganismer (binder til membranets 50S underenhed.

Indikationer: Bakterielle infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer: infektioner i øvre luftveje (laryngitis, faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse).

Clarithromycin-Verte

International navn: Clarithromycin (Clarithromycin)

Farmakologisk virkning: Semisyntetisk makrolid bredspektret antibiotikum. Violerer proteinsyntesen af mikroorganismer (binder til membranets 50S underenhed.

Indikationer: Bakterielle infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer: infektioner i øvre luftveje (laryngitis, faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse).

klatsid

International navn: Clarithromycin (Clarithromycin)

Farmakologisk virkning: Semisyntetisk makrolid bredspektret antibiotikum. Violerer proteinsyntesen af mikroorganismer (binder til membranets 50S underenhed.

Indikationer: Bakterielle infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer: infektioner i øvre luftveje (laryngitis, faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse).

Klacid CP

International navn: Clarithromycin (Clarithromycin)

Farmakologisk virkning: Semisyntetisk makrolid bredspektret antibiotikum. Violerer proteinsyntesen af mikroorganismer (binder til membranets 50S underenhed.

Indikationer: Bakterielle infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer: infektioner i øvre luftveje (laryngitis, faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse).

Klerimed

International navn: Clarithromycin (Clarithromycin)

Farmakologisk virkning: Semisyntetisk makrolid bredspektret antibiotikum. Violerer proteinsyntesen af mikroorganismer (binder til membranets 50S underenhed.

Indikationer: Bakterielle infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer: infektioner i øvre luftveje (laryngitis, faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse).

Aktiv ingrediens "Clarithromycin" (Clarithromycin) - Liste over stoffer og medicin

Beskrivelse af det aktive stof

Semisyntetisk makrolid antibiotikum. Et hvidt eller næsten hvidt krystallinsk pulver, opløseligt i acetone, lidt opløseligt i methanol, ethanol, acetonitril og praktisk talt uopløseligt i vand. Molekylvægt 747,96.

IUPAC

Brutto formel

Interaktion med andre aktive ingredienser

Med forsigtighed foreskrevet på baggrund af lægemidler metaboliseret i leveren (det anbefales at måle deres koncentration i blodet). Clarithromycin modificeret frigivelse er kontraindiceret hos patienter med svær nyreinsufficiens (kreatininclearance mindre end 30 ml / min). Sådanne patienter foreskriver hurtig frigivelse clarithromycin i tabletter. Det er nødvendigt at overveje muligheden for udvikling af krydsresistens mellem clarithromycin og andre makrolidantibiotika, lincomycin og clindamycin. Ved langvarig eller gentagen brug af stoffet kan der udvikles superinfektion (vækst af ufølsomme bakterier og svampe). I tilfælde af alvorlig langvarig diarré, som kan indikere udviklingen af pseudomembranøs colitis, er det nødvendigt at holde op med lægemidlet og konsultere en læge.

Drug søgning

Forberedelser med det aktive stof "Clarithromycin" (Clarithromycin):

En
B
den
D
D
E
F
W
og
K
L
M
H
Oh
P
P
C
T
i
F
X
C
B
W
u
E
Jeg er

En
Arvicin (oral tabletter)
Arvicin Retard (oral tabletter)
B
Kikkert (oral tabletter)
K
Klabaks (Granuler til fremstilling af suspensioner til oral indgivelse)
CLABAX (orale tabletter)
Klabaks OD (oral tabletter)
Clarithromycin (kapsel)
Clarithromycin (orale tabletter)
Clarithromycin (Pulverstof)
Claritrosin (orale tabletter)
Claricin (orale tabletter)

Klacid (Pulver til suspension til oral administration)
Klacid (oral tabletter)
Oh
Ornistat (oral tabletter)
C
Seidon Sanovell (Granuler til fremstilling af suspensioner til oral indgivelse)
Seydon-Sanovell (oral tabletter)
CP-Claren (tabletter)
F
Uril (Granuler til fremstilling af suspensioner til oral indgivelse)
Uril (oral tabletter)
Urilus Uno (oral tabletter)
X
Helitrix (oral tabletter)
E
Ecozetrin (orale tabletter)

Advarsel! Oplysningerne i denne medicineringsvejledning er beregnet til læger og bør ikke danne grundlag for selvbehandling. Beskrivelser af lægemidler er givet til fortrolighed og er ikke beregnet til udnævnelse af behandling uden deltagelse af en læge. Der er kontraindikationer. Patienterne har brug for ekspertrådgivning!

Drug Directory er udelukkende beregnet til informative formål. For mere information henvises til producentens annotation. Må ikke selvmedicinere; Inden du begynder at bruge stofferne, bør du se en læge. EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvenserne af brugen af oplysninger, der er indsendt på portalen. Eventuelle oplysninger på webstedet erstatter ikke lægerådgivning og kan ikke tjene som garanti for den positive virkning af lægemidler.

Clarithromycin - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING

om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer: LSR-002475 / 09-090810

Handelsnavn af lægemidlet: Clarithromycin

Doseringsform: tabletter, filmcoated.

Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: clarithromycin

Ingredienser:
Aktiv ingrediens: clarithromycin - 250 mg;
Hjælpestoffer: -33,0 mg mikrokrystallinsk cellulose, kartoffelstivelse - 15,0 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon) - 12,0 mg Natriumcarboxymethylstivelse - 7,0 mg magnesiumstearat - 3,0 mg.
Hjælpestoffer (skal): Hypromellose - 5,4 mg, makrogol 4000 - 1,6 mg, titandioxid, 3,0 mg.

Beskrivelse: Tabletter lentikulær form uden risiko, filmcoated hvid eller næsten hvid. Mindre overflade ruhed er tilladt.

Farmakoterapeutisk gruppe: antibiotisk makrolid
ATX kode J01FA09

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Clarithromycin er et semisyntetisk makrolid antibiotikum og har en antibakteriel virkning ved at interagere med 50S ribosomal underenheden af følsomme bakterier og hæmmer proteinsyntese.
Det har vist sig, at clarithromycin har en antibakteriel virkning mod følgende patogener:
Aerobe gram-positive mikroorganismer: Staphylococcus aureus, Streptococcus lungebetændelse, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes.
Aerobe gramnegative organismer: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Neiserria gonorrhoeae, Legionella pneumophila. Andre mikroorganismer: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae. Mycobacteria: Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium kompleks (MAC): Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare.
Produktion af beta-lactamase påvirker ikke klarithromycins aktivitet. De fleste methicillin- og oxacillinresistente stafylokokker er resistente over for clarithromycin.
Clarithromycin har en virkning in vitro og mod de fleste stammer af følgende mikroorganismer: Aerobe grampositive bakterier Streptococcus agalactiae, Streptococci (gruppe C, F, G), viridansgruppe streptokokker; aerobic gram-negative mikroorganismer - Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; anaerobe gram-positive mikroorganismer Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; anaerobe gram-negative mikroorganismer - Bacteroides melaninogenicus; spirochetes - Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum; Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori.

Farmakokinetik
Absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen efter oral administration.
Den absolutte biotilgængelighed er ca. 50%. Ved gentagne doser af lægemidlet blev kumulation ikke detekteret, og naturen af metabolisme i menneskekroppen er ikke ændret. At spise umiddelbart før lægemidlet øgede biotilgængeligheden af lægemidlet med i gennemsnit 25%. Clarithromycin kan bruges før måltider eller måltider. Kommunikation med plasmaproteiner - mere end 90%. Efter en enkelt dosis registreres to toppe af den maksimale koncentration. Den anden top skyldes lægemidlets evne til at koncentrere sig i galdeblæren, efterfulgt af gradvis eller hurtig indtrængen i tarmen og absorptionen. Tiden til at nå den maksimale koncentration, når den tages oralt, er 250 m g - 1-3 timer.
Efter indtagelse af 20% af dosis hurtigt hydroxyleres af enzymer i leveren cytochrom CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 til dannelse hovedmetabolitten - 14 hydroxyclarithromycin have udtalt antimikrobiel aktivitet mod Haemophilus influenzae. Med regelmæssigt indtag på 250 mg / dag er koncentrationen af uændret lægemiddel og dets hovedmetabolit henholdsvis 1 og 0,6 μg / ml; eliminationshalveringstiden er henholdsvis 3-4 og 5-6 timer. Når dosis øges til 500 mg / dag, er koncentrationen af uændret lægemiddel og dets metabolitten i plasma henholdsvis 2,7-2,9 og 0,83-0,88 μg / ml; eliminationshalveringstiden er henholdsvis 4,8-5 og 6,9-8,7 timer. I terapeutiske koncentrationer akkumuleres det i lungerne, huden og blødt væv (hvor koncentrationen er 10 gange højere end niveauet i blodserum).
Udskilt af nyrerne og gennem mave-tarmkanalen (GIT) (20-30% - i uændret form, resten - i form af metabolitter). Med en enkeltdosis på 250 og 1200 mg af nyrerne udskilles 37,9 og 46% gennem henholdsvis mave-tarmkanalen-40,2 og 29,1%.

Indikationer for brug

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet;
Infektioner i det øvre luftveje, infektioner i LOR-organerne (faryngitis, bihulebetændelse);
Infektioner i det nedre luftveje (lungebetændelse, bronkitis);
Infektioner af huden og blødt væv (folliculitis, phlegmon, erysipelas);
Odontogene infektioner;
Mykobakterielle infektioner forårsaget af Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulære lokaliserede infektioner forårsaget af Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum.
Forebyggelse af infektion som følge af komplekse Mycobacterium avium (MAC), HIV-inficerede patienter med CD 4 lymfocyt indhold (T-hjælper-lymfocytter) ikke er mere end 100 pr 1 mm3.
Til udryddelse af Helicobacter pylori og reducere hyppigheden af tilbagevenden af duodenalsår.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor clarithromycin eller andre komponenter af lægemidlet;
Første trimester af graviditet;
Amningstid
porfyri;
Samtidig administration af clarithromycin med følgende lægemidler: astemizol, cisaprid, pimozid, terfenadin, ergotamin, dihydroergotamin (se interaktion med andre lægemidler.);
Børnenes alder op til 12 år eller med en kropsvægt under 40 kg (til denne doseringsform).

Forsigtighed er ordineret til patienter med nedsat lever- og nyrefunktion.

Graviditet og amning
Clarithromycin er kontraindiceret i graviditetens første trimester. I anden og tredje trimester af graviditeten er stoffet kun foreskrevet, hvis der er klare indikationer, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Hvis det er nødvendigt, bør aftaler under amning afgøre afbrydelse af amning.

Dosering og indgift
Inde, uanset måltidet.
Voksne og børn over 12 år (med en legemsvægt på mere end 40 kg): Standarddosis er 250 mg 2 gange om dagen, med et interval på 12 timer. Med bihulebetændelse kan alvorlige infektioner, herunder dem forårsaget af Haemophilus influenzae, øges til 500 mg 2 gange om dagen med et interval på 12 timer.
Den gennemsnitlige behandlingstid er 7-14 dage.
For patienter med leversvigt er den anbefalede dosis 250 mg hver 24 timer.
For patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 30 ml / min.), Den anbefalede dosis er 250 mg hver 24 timer eller, i mere alvorlige infektioner-ved 250 mg 2 gange dagligt, 12 timers mellemrum.
Med mykobakterielle infektioner ordineres 500 mg af lægemidlet 2 gange om dagen med et interval på 12 timer.
Med almindelige infektioner forårsaget af MAC hos AIDS-patienter:
Den anbefalede dosis clarithromycin til voksne og børn over 12 år (med en legemsvægt på over 40 kg) er 500 mg 2 gange dagligt, med et interval på 12 timer.
Behandlingen bør fortsættes, indtil der er kliniske og mikrobiologiske tegn på dets fordele. Clarithromycin bør ordineres i kombination med andre antimikrobielle midler.
Til forebyggelse af MAC infektioner:
Den anbefalede dosis clarithromycin til voksne og børn over 12 år (med en legemsvægt på over 40 kg) er 500 mg 2 gange dagligt, med et interval på 12 timer.
Med odontogene infektioner er dosen af clarithromycin 250 mg 2 gange dagligt i 5 dage.
Til udryddelse af N. pylori
Kombineret behandling med tre lægemidler:
Clarithromycin, po.500 mg 2 gange om dagen i kombination med,, lansoprazol, 30 mg 2 gange dagligt, og amoxicillin, 1.000 mg 2 gange om dagen, i 10 dage.
Clarithromycin, 500 mg 2 gange dagligt, i kombination med amoxicillin, 1000 mg 2 gange dagligt og omeprazol, 20 mg / dag, i 7-10 dage.
Kombineret behandling med to lægemidler
Clarithromycin, 500 mg 3 gange om dagen, i kombination med omeprazol 40 mg / dag i 14 dage, med den aftale for de næste 14 dage af omeprazol i en dosis på 20-40 mg / dag.
Clarithromycin, 500 mg 3 gange dagligt, i kombination med lansoprazol i en dosis på 60 mg / dag i 14 dage. For fuldstændig heling af såret kan kræve et yderligere fald i surhedsgraden af mavesaft.

Bivirkninger
Fra fordøjelsessystemet: tab af appetit, kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, stomatitis, glossitis, pancreatitis, ændre sproget på farve og tænder; ekstremt sjældent, pseudomembran enterocolitis. Misfarvningen af tænderne er reversibel og genoprettes normalt ved en særlig behandling i en tandklinik. Som modtagelse af andre makrolidantibiotika mulige leversygdomme herunder en stigning i leverenzymer, hepatocellulær og / eller cholestatisk hepatitis med gulsot eller uden. Disse unormale leverfunktioner kan være svære, men de er normalt reversible. Meget sjældent har der været tilfælde af leversvigt og dødsfald, hovedsageligt på grund af alvorlige samtidige sygdomme og / eller samtidig lægemiddelbehandling.
Fra nervesystemet: svimmelhed, hovedpine, paræstesier, lugt lidelser, ændret smag, agitation, søvnløshed, mareridt, angst, tinnitus; sjældent - desorientering, hallucinationer, psykose, depersonalisering, forvirring.
Siden kardiovaskulærsystemet: som med optagelse af andre makrolider forlængede QT-interval, ventrikulær takykardi; polymorfisk ventrikulær takyarytmi (torsade de pointe).
På den del af de bloddannende organer og det hæmostatiske system: sjældent - leukopeni og trombocytopeni (usædvanlig blødning, blødning). På den del af muskuloskeletale systemet: artralgi, myalgi.
På urinsystemets side: isolerede tilfælde af forhøjet plasmakreatinin, interstitial nefritis, nyresvigt.
Allergiske reaktioner: Hudhyperæmi, urticaria, hududslæt, angioødem, bronchospasme, eosinofili; sjældent - anafylaktisk shock, Stevens-Johnsons syndrom.
Andet: feber, kan udvikle superinfektion, candidiasis, udvikling af mikrobiel resistens.

overdosis
Symptomer: symptomer på mave-tarmkanalen; I en patient med bipolar lidelse i historien efter at have taget 8 g clarithromycin, er mentale lidelser, paranoid opførsel, hypoglykæmi, hypoxæmi beskrevet.
Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling.
Der er ingen specifik modgift.

Interaktion med andre lægemidler
Clarithromycin er ikke ordineret samtidigt med cisaprid, pimozid, terfenadin.
Samtidig administration af clarithromycin med lægemidler, der metaboliseres af cytokrom P450 kan føre til en stigning i koncentrationen af lægemidler i blodplasma som triazolam, astemizol, carbamazepin, cilostazol, cisaprid, cyclosporin, disopyramid, ergotalkaloider, lovastatin, methylprednisolon, midazolam, omeprazol, orale antikoagulanter (fx warfarin), pimozid, quinidin, rifabutin, sildenafil, simvastatin, tacrolimus, terfenadin, triazolam, vinblastin, phenytoin, theophyllin og valproat.
Med samtidig anvendelse af clarithromycin med cisaprid blev der observeret en stigning i cisaprid-koncentrationen. Dette kan medføre en forøgelse af QT-intervallet, arytmi, ventrikulær takykardi, fibrillation og atrieflimren - ventrikelflimren. Lignende virkninger blev observeret hos patienter, der tog clarithromycin samtidig med pimozid.
Makrolidlægemidler påvirker terfenadins metabolisme. Niveauet af terfenadin i blodet stiger, som kan ledsages af udviklingen af arytmier, øge intervallet QT, ventrikulær takykardi, atrieflimren og torsades de pointes. Indholdet af syre metabolitter af terfenadin øges med 2-3 gange, QT interval øges, men det forårsager ingen kliniske manifestationer. Det samme billede blev observeret under behandling med astemizol med makrolidgruppen.
Der er rapporter om udviklingen af rysten-ventrikulær fibrillation med samtidig anvendelse af clarithromycin og quinidin og disopyramid. Ved samtidig udnævnelse af disse stoffer kræver overvågning af deres koncentration i blodet. Ved samtidig brug af clarithromycin med digoxin blev der observeret en stigning i indholdet af digoxin i serum. Hos sådanne patienter er det nødvendigt at overvåge indholdet af digoxin i serum.
Med samtidig anvendelse af theophyllin og carbamazepin med clarithromycin, moderat men pålideligt (s

Clarithromycin (Klacid)

Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.

Kommercielle navne i udlandet (i udlandet) - Abbotic, Biaxin, Biclar, Binoclar, Celex, Centromicina, Clacee, Claribid, Claripen, Clarem, Claridar, Clariwin, Crixan, Claritt, Clarac, Clarihexal, Clarisol, Clatic, Hamun, Heliclar, Infex, Klaram, Klaricid, Klarmyn, Kofron, Lagur, Lekoklar, Mabicrol, Maclar, Mavid, Monocid, naxy, Resclar, Urclar, Vikrol, Zeclar.

Ikke-antibiotiske antibakterielle stoffer er her.

Stil et spørgsmål eller giv en anmeldelse om medicinen (vær venlig at glemme at inkludere navnet på stoffet i beskedteksten) her.

Lægemidler indeholdende klarithromycin (Clarithromycin, ATC-kode (ATC) J01FA09):

Klacid (original Clarithromycin) - officielle brugsanvisninger. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk-farmakologisk gruppe:

Makrolid antibiotikum gruppe

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk makrolid antibiotikum. Det har en antibakteriel virkning, der interagerer med bakteriernes 50S ribosomale underenhed og hæmmer proteinsyntese i mikrobialcellen.

Clarithromycin har vist høj in vitro aktivitet mod standard og isolerede bakteriekulturer. Meget effektiv mod mange aerobe og anaerobe gram-positive og gram-negative mikroorganismer. In vitro-undersøgelser bekræfter den høje effekt af clarithromycin mod Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae og Helicobacter (Campylobacter) pylori.

Lægemidlet er også aktivt mod aerobe gram-positive bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; aerobe gramnegative organismer: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; andre mikroorganismer: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (Twar), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium kompleks (MAC): Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare.

Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., Ligesom andre gram-negative bakterier, der ikke nedbryder lactose, er ufølsomme for clarithromycin.

Produktionen af β-lactamase påvirker ikke klarithromycins aktivitet. De fleste methicillinresistente og oxacillinresistente stafylokokker er resistente over for clarithromycin.

Følsomhed af Helicobacter pylori til clarithromycin izuchalast på isolater Helicobacter pylori, isoleret fra 104 patienter før påbegyndelse af behandling lægemiddel. 4 patienter blev tildelt til clarithromycin-resistente stammer af Helicobacter pylori, i 2 - stammer med mellemliggende modstand, de resterende 98 patienter Helicobacter pylori isolater var følsomme over for clarithromycin.

Clarithromycin har en virkning in vitro og mod de fleste stammer af følgende mikroorganismer (har dog sikkerheden og effektiviteten af at anvende clarithromycin i klinisk praksis ikke er blevet bekræftet af kliniske undersøgelser og praktisk betydning er uklar): Aerobe grampositive organismer: Streptococcus agalactiae, Streptococcus (gruppe C, F, G), Streptococcus gruppe Viridans; Aerobe gramnegative bakterier: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; anaerobe grampositive mikroorganismer: Slostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; anaerobe gram-negative mikroorganismer: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.

Hovedmetabolitten af clarithromycin i det menneskelige legeme er en mikrobiologisk aktive metabolit 14-hydroxyclarithromycin. Mikrobiologisk aktivitet af metabolitten er den samme som udgangsmaterialet, eller 1-2 gange svagere mod de fleste mikroorganismer. En undtagelse er Haemophilus influenzae, for hvilken metabolitens effektivitet er 2 gange højere. Udgangsmaterialet og hovedmetabolitten har enten additiv eller synergistisk virkning mod Naemophilus influenzae under in vitro og in vivo afhængig af bakteriekulturen.

Kvantitative metoder, der kræver måling af diameteren af vækstinhiberingszonen for mikroorganismer, giver de mest præcise estimater af bakteriens følsomhed over for antimikrobielle midler. En af de anbefalede følsomhedsprocedurer anvender diske imprægneret med 15 μg clarithromycin (Kirby-Bauer diffusionstest); Testresultaterne fortolkes afhængigt af diameteren af vækstinhiberingszonen for mikroorganismen og værdien af den mindste hæmmende koncentration (MPC) af clarithromycin. Værdien af IPC bestemmes af metoden for fortynding af mediet eller diffusion i agar. Laboratorieundersøgelser giver et af tre resultater: 1) "resistent" - vi kan antage, at infektionen ikke kan behandles med dette lægemiddel; 2) "middelfølsom" - den terapeutiske virkning er tvetydig, og måske en stigning i dosering kan føre til følsomhed; 3) "følsom" - det kan anses for at infektionen kan behandles med clarithromycin.

Farmakokinetik

De første data om farmakokinetikken blev opnået ved undersøgelse af clarithromycin tabletter.

Biotilgængeligheden og farmakokinetikken af clarithromycinsuspension blev undersøgt hos raske voksne og børn.

Sugning og distribution

Når der tages en gang hos voksne, var suspensionens biotilgængelighed ækvivalent med biotilgængeligheden af tabletterne (i samme dosis) eller lidt overskredet. Fødevareindtagelse forsinkede noget absorptionen af clarithromycinsuspensionen, men påvirker ikke den samlede biotilgængelighed af lægemidlet.

Ved fjernelse af baby suspension (efter spise) Cmax var AUC for clarithromycin henholdsvis 0,95 μg / ml, 6,5 μg × h / ml.

Ved anvendelse af en suspension af clarithromycin i en dosis på 250 mg hver 12. time hos voksne blev nøjagtige niveauer i blodet praktisk taget opnået ved at tage den femte dosis. farmakokinetiske parametre var således som følger: Cmax 1,98 ug / ml, AUC 11,5 g × h / ml Tmax 2,8 h til clarithromycin og henholdsvis 0,67, 5,33, 2,9 til 14 hydroxyclarithromycin.

Hos raske mennesker spiste serumkoncentrationerne inden for 2 timer efter indtagelse. Cssmax 14-hydroxylaritromycin er ca. 0,6 μg / ml. Ved udnævnelsen af clarithromycin i en dosis på 500 mg hver 12. time er Cssmax 14-hydroxylarithromycin lidt højere (op til 1 μg / ml). Ved anvendelse af begge doser opnås Cssmax metabolitten normalt inden for 2-3 dage.

I in vitro-undersøgelser var binding af clarithromycin til plasmaproteiner i gennemsnit ca. 70% ved klinisk signifikante koncentrationer fra 0,45 til 4,5 μg / ml.

Metabolisme og udskillelse

Clarithromycin metaboliseres i leveren under virkningen af CYP3A-isoenzym med dannelsen af den mikrobiologisk aktive metabolitten 14-hydroxylarithromycin.

T1 / 2, når man tager clarithromycin suspension spædbarn (efter måltid) var 3,7 timer. Ved anvendelse af en suspension af clarithromycin 250 mg hver 12. time i voksne T1 / 2 var 3,2 timer for clarithromycin og 4,9 til 14 hydroxyclarithromycin.

Hos raske mennesker med clarithromycin: i en dosis på 250 mg hver 12. time er T1 / 2 af 14-hydroxylarithromycin 12 timer; i en dosis på 500 mg hver 12. time er T1 / 2 af 14-hydroxycarythromycin ca. 7 timer.

Ved anvendelse af clarithromycin i en dosis på 250 mg hver 12. time udskilles ca. 20% af dosen i urinen uændret. Ved anvendelse af clarithromycin i en dosis på 500 mg hver 12. time udskilles ca. 30% af dosen i urinen uændret. Renal clearance af clarithromycin afhænger ikke signifikant af dosis og nærmer sig den normale glomerulære filtreringshastighed. Hovedmetabolitten i urinen er 14-hydroxylarithromycin, som tegner sig for 10-15% af dosen (250 mg eller 500 mg hver 12. time).

Clarithromycin og dets metabolitter er godt fordelt i væv og kropsvæsker. Vævskoncentrationer er sædvanligvis flere gange højere end serum.

Hos børn, som har brug for oral behandling med antibiotika, er clarithromycin kendetegnet ved høj biotilgængelighed. Profilen af dets farmakokinetik var den samme som for voksne, der tog samme suspension. Lægemidlet absorberes hurtigt og godt fra fordøjelseskanalen. Fødevarer forsinker noget absorptionen af clarithromycin uden væsentligt at påvirke dets biotilgængelighed eller farmakokinetiske egenskaber.

Ligevægt clarithromycin farmakokinetiske parametre opnået efter 5 dage (9 dosis) var som følger: Cmax - 4,6 g / ml, AUC - 15,7 × ug h / ml, og Tmax - 2,8 timer; De tilsvarende værdier for 14-hydroxylarithromycin var henholdsvis 1,64 μg / ml, 6,69 μg × h / ml og 2,7 timer. Den beregnede T1 / 2 af clarithromycin og dets metabolitten er henholdsvis 2,2 og 4,3 timer.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ældre patienter, der fik klarithromycin igen ved en dosis på 500 mg i en sammenlignende undersøgelse, viste en stigning i niveauet af lægemidlet i plasma og en langsommere eliminering sammenlignet med dem hos unge raske mennesker. Forskellene mellem de to grupper afslørede imidlertid ikke, når der blev foretaget en ændring af kreatininclearance. Ændringer i farmakokinetikken af clarithromycin afspejler nyrefunktionen, ikke patientens alder.

Hos patienter med mellemørebetændelse efter 2,5 timer efter indgivelse af den femte dosis (7,5 mg / kg, 2) de gennemsnitlige koncentrationer af clarithromycin og 14 hydroxyclarithromycin mellemøret lavet 2,53 og 1,27 g / g. Koncentrationerne af lægemidlet og dets metabolitter var 2 gange deres serumniveauer.

Hos patienter med nedsat leverfunktion adskiller Css clarithromycin sig ikke fra dem hos raske mennesker, mens metabolitteniveauet var lavere. Reduktionen i dannelsen af 14-hydroxylaritromycin blev delvis opvejet af en stigning i renal clearance af clarithromycin sammenlignet med det hos raske mennesker.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion modtager lægemidlet oralt i en dosis på 500 mg, plasmaniveauer igen, T1 / 2, Cmax, Cmin og AUC af clarithromycin og metabolitten var højere end hos raske personer. Afvigelserne af disse parametre korrelerede med graden af nyresvigt: med en mere udtalt svækkelse af nyrefunktionen var forskellene mere signifikante.

Hos voksne patienter med HIV-infektion, der modtog lægemidlet i sædvanlige doser, var css clarithromycin og dets metabolitten ligner dem hos raske mennesker. Ved anvendelse af clarithromycin i højere doser, som kan være påkrævet ved behandling af mycobakterielle infektioner, kan koncentrationen af antibiotika imidlertid betydeligt overstige de sædvanlige.

Hos børn med hiv-infektion, der fik clarithromycin i en dosis på 15-30 mg / kg / 2 doser, varierede ligevægtsværdierne for Cmax normalt fra 8 til 20 μg / ml. Hos børn med HIV-infektion, der fik en suspension af clarithromycin i en dosis på 30 μg / kg / i 2 doser, nåede Cmax 23 μg / ml. Ved anvendelse af lægemidlet i højere doser blev T1 / 2 forlængelse observeret sammenlignet med det hos raske mennesker, der fik klarithromycin i normale doser. Stigningen i plasmakoncentration og varigheden af T1 / 2 i udnævnelsen af clarithromycin i højere doser er i overensstemmelse med den kendte nonlinearitet af lægemidlets farmakokinetik.

Indikationer for brug af stoffet CLACID®

nedre luftvejsinfektioner (bronkitis, lungebetændelse);
infektioner i det øvre luftveje (faryngitis, bihulebetændelse);
øreinfektioner;
infektioner i huden og blødt væv (folliculitis, cellulitis, erysipelas);
Almindelige mykobakterielle infektioner forårsaget af Mycobacterium avium og Mycobacterium intracellulare;
lokaliserede mykobakterielle infektioner forårsaget af Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum og Mycobacterium kansasii;
udryddelse af Helicobacter pylori og et fald i hyppigheden af tilbagevenden af duodenalsår
forebyggelse af infektion forårsaget af den komplekse Mycobacterium avium (MAC), i HIV-inficerede patienter med et indhold af CD4-lymfocytter (T-hjælper-lymfocytter) ikke er mere end 100 pr 1 mm3;
odontogene infektioner.

Doseringsregime til oral administration:

Lægemidlet tages oralt, uanset måltidet.

Normalt ordineres voksne 250 mg 2 gange om dagen. I mere alvorlige tilfælde øges dosis til 500 mg 2 gange om dagen. Typisk er behandlingsvarigheden fra 5-6 til 14 dage.

Klacid® CP (vedvarende frigivelse) ordineres 500 mg (1 tablet) 1 gang pr. Dag. Ved alvorlige infektioner øges dosis til 1 g (2 tabletter) 1 gang pr. Dag.

Den sædvanlige behandlingstid er 5-14 dage. Undtagelsen er lokalt erhvervet lungebetændelse og bihulebetændelse, som kræver behandling i 6-14 dage.

Klacid® CP tabletter skal tages sammen med mad, synke hele, ikke bryde og ikke tygge.

Halvdelen af den sædvanlige dosis clarithromycin, dvs. 250 mg en gang daglig eller til mere alvorlige infektioner 250 mg to gange om dagen. Behandlingen af sådanne patienter fortsættes i højst 14 dage.

Med mykobakterielle infektioner ordineres 500 mg 2 gange om dagen.

Med almindelige infektioner forårsaget af MAC bør patienter med aids fortsætte behandlingen, indtil der er kliniske og mikrobiologiske tegn på fordelene. Clarithromycin bør ordineres i kombination med andre antimikrobielle midler.

I smitsomme sygdomme forårsaget af mykobakterier undtagen tuberkulose bestemmes behandlingens varighed af lægen.

Til forebyggelse af MAC infektioner er den anbefalede dosis af clarithromycin til voksne 500 mg 2 gange om dagen.

Med odontogene infektioner er dosen af clarithromycin 250 mg 2 gange dagligt i 5 dage.

Til udryddelse af Helicobacter pylori:

Kombineret behandling med tre lægemidler:

clarithromycin 500 mg to gange om dagen + lansoprazol 30 mg 2 dage + amoxicillin 1000 mg 2 gange dagligt i 10 dage;
clarithromycin 500 mg 2 gange om dagen + omeprazol 20 mg dagligt + amoxicillin 1000 mg 2 gange dagligt i 7-10 dage.

Kombineret behandling med to lægemidler:

clarithromycin 500 mg 3 gange dagligt + omeprazol 40 mg pr. dag i 14 dage, hvorom der gives omeprazol i løbet af de næste 14 dage i en dosis på 20-40 mg / dag;
clarithromycin 500 mg 3 gange om dagen + lansoprazol 60 mg pr. dag i 14 dage. For fuldstændig heling af såret kan kræve et yderligere fald i surhedsgraden af mavesaft.

Pulver til suspension til oral indgivelse:

Den færdige suspension skal tages oralt uanset måltidet (med mælk).

For at forberede suspensionen i en flaske granuler tilsættes vand gradvis til mærket og derefter rystes flasken. Den færdige suspension kan opbevares i 14 dage ved stuetemperatur.

Suspension 60 ml: i 5 ml - 125 mg clarithromycin; 100 ml suspension: i 5 ml - 250 mg clarithromycin.

Den anbefalede daglige dosis af clarithromycinsuspension for ikke-mycobakterielle infektioner hos børn er 7,5 mg / kg 2 gange om dagen. Maksimal dosis er 500 mg 2 gange om dagen. Den sædvanlige behandlingstid er 5-7 dage afhængig af patogenet og sværhedsgraden af patientens tilstand. Før hver brug skal du ryste flasken med stoffet.

Anbefalede doser af lægemidlet hos børn under hensyntagen til legemsvægt.

Doser er angivet i standard teskefulde (5 ml) 2 gange om dagen.

clarithromycin

Farmakologisk gruppe: antibiotika; makrolid antibiotika
Systematisk (IUPAC) navn: (3R, 4S, 5S, 6R, 7R, 9R, 11S, 12R, 13S, 14S) -6-<[(2S, 3R, 4S, 6R)-4-(диметиламино)-3-гидрокси-6-метилоксан- 2-ил ] окси>- 14-ethyl-12,13-dihydroxy-4-<[(2R, 4S, 5S, 6S) -5-гидрокси -4-метокси-4,6-диметилоксан-2-ил]окси>-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-1-oksatsiklotetradekan-2,10-dion
Juridisk status: Kun recept
Oralt, intravenøst
Biotilgængelighed: 50%
Proteinbinding: lav
Metabolisme: Lever
Halveringstid: 3-4 timer
Formel: C38H69NO13
Mol. masse: 747,953 g / mol

Clarithromycin (6-O-methylerythromycin) er et makrolid-antibiotikum anvendes til behandling af pharyngitis, tonsillitis, akut sinusitis, akut bakteriel eksacerbation af kronisk bronkitis, infektioner lungebetændelse (især atypisk pneumoni forbundet med Chlamydophila pneumonia), hud og underliggende væv. Hertil kommer, at Clarithromycin undertiden bruges til at behandle legionellose, Helicobacter pylori og Lyme sygdom. For nylig er effektiviteten af klarithromycin i behandlingen af idiopatisk hypersomni undersøgt. Clarithromycin er tilgængelig under adskillige varemærker, for eksempel Bioclar, Truclar, Crixan, Claritt, Clarac, Biaxin, Klaricid, Klacid, Klaram, Klabax, Claripen, Clarem, Claridar, Fromilid, Clacid, Clacee, Vikrol, Infex, Clariwin, Resclar, Ranbaxy og Clarihexal, Clarinova 250 mg og 500 mg, Monoclar (fra BOSNALIJEK) og andre.

Historien om

Clarithromycin blev opfundet af forskere fra det japanske lægemiddelfirma Taisho Pharmaceutical i 1970'erne. Produktet opstået gennem bestræbelser på at udvikle en version af antibiotika [[erythromycin | erythromycin]], der ikke ville opleve syre ustabilitet i fordøjelseskanalen, der forårsager bivirkninger såsom kvalme og mavesmerter. Taisho indgav en ansøgning om patentbeskyttelse af lægemidlet i omkring 1980, og i 1991 introducerede det på det japanske marked en proprietær version af lægemidlet, der hedder Clarith. I 1985 indgik Taisho et partnerskab med det amerikanske selskab Abbott Laboratories for international ret, og i oktober 1991 modtog Abbott også FDA-godkendelse for Biaxin. I 2004 syntes stoffet som en generisk i Europa, og i midten af 2005 - i USA. Lægemidlet har den samme antibakterielle spektrum som erythromycin, men det er også aktivt mod Mycobacterium avium kompleks MAV, M. leprae og atypiske mykobakterier.

Handlingsmekanisme

Clarithromycin forhindrer væksten af bakterier ved at hæmme deres proteinsyntese. Det binder til bakterie ribosoms 50S underenhed og hæmmer således transkriptionen af peptider. Clarithromycin har et antimikrobielt spektrum svarende til erythromycin, medens det er mere effektivt mod nogle gram-negative bakterier, især legionella. Derudover bakteriostatisk virkning, clarithromycin har også en baktericid virkning på nogle stammer, såsom Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae og gonococcus.

Farmakokinetik

Til forskel fra erythromycin er clarithromycin en syrestabil forbindelse, så den kan indtages uden at det er nødvendigt at beskytte mod mavesaft. Det fordøjes let og diffunderes i de fleste væv og fagocytter. På grund af den høje koncentration i fagocytter transporteres klarithromycin aktivt til infektionsstedet. Under aktiv fagocytose frigøres store koncentrationer af clarithromycin; dens koncentration i væv kan være 10 gange højere end i plasma. De højeste koncentrationer af stoffet blev fundet i leveren, lungevæv og afføring.

stofskifte

Clarithromycin har en temmelig hurtig første passage gennem leveren hos mennesker. Dets vigtigste metabolitter omfatter N-desmethylclarithromycin og 14- (R) -hydroxylarithromycin. 14- (R) -hydroxylarithromycin er en aktiv metabolit. Sammenlignet med clarithromycin er det mindre effektivt mod Mycobacterial tuberculosis og Mycobacterial avium komplekset. Dens mindste hæmmende koncentration mod Mycobacterium tuberculosis stamme H37Rv luxABCDE er 35 μm. Ud over disse to hovedmetabolitter metaboliseres clarithromycin også til 14- (S) -hydroxylarithromycin. Imidlertid er N-desmethylclarithromycin og 14- (S) -hydroxylarithromycin inaktive metabolitter. Clarithromycin (20-40%) og dets aktive metabolitten (10-15%) er indeholdt i urinen. Blandt alle stoffer i sin klasse har clarithromycin en bedre biotilgængelighed på 50%, hvilket gør den tilgængelig til oral administration.

Bivirkninger

De mest almindelige gastrointestinale bivirkninger er diarré, døsighed, kvalme, mavesmerter og opkastning og hævelse af ansigtet. Mindre almindelige bivirkninger omfatter ekstrem irritabilitet, hovedpine, hallucinationer (auditiv og visuel), svimmelhed / gnister, udslæt, en ændring i lugtfaktor og smagsoplevelse, herunder en metallisk smag i munden, der varer så længe personen tager stoffet. Flere sjældne bivirkninger omfatter mundhulen, panik og / eller angstangreb og mareridt. I mere alvorlige tilfælde kan lægemidlet forårsage gulsot, levercirrose og nyrer, herunder nyresvigt. Ujævn puls, brystsmerter og åndenød samtidig med at tage dette lægemiddel er også nogle gange rapporteret. Clarithromycin kan forårsage positive resultater i kokainindtagstest. Bivirkninger af clarithromycin på centralnervesystemet omfatter svimmelhed, ototoksicitet og hovedpine, mens delirium og mani også er medtaget på listen over usædvanlige bivirkninger. Ifølge en undersøgelse fører anvendelsen til negative konsekvenser for nervesystemet hos op til 3% af patienterne, der udvikler, herunder svimmelhed, angst, søvnløshed, dårlige drømme, forvirring, desorientering og hallucinationer. I sjældne tilfælde kan lægemidlet forårsage organisk psykose. Når der tages sammen med nogle af statinerne, der bruges til at sænke serumcholesterol, kan muskelsmerter forekomme. Risikoen for oral candidiasis kan også udvikle sig på grund af eliminering af antibiotikas naturlige bakterielle gærkonkurrenter. Det har vist sig, at Clarithromycinba kan forårsage abort hos nogle dyr. En nylig undersøgelse viste, at lægemidlet øger risikoen for abort hos kvinder udsat for Clarithromycin i tidlig graviditet.

Spektrum af modstand og modtagelighed

Mange gram-positive mikroorganismer udvikler hurtigt resistens over for klarithromycin efter standardbehandlingskurser, oftest ved opkøb af ERM-genet (B), hvilket giver et højt niveau af resistens overfor alle makrolider. Clarithromycin har et bredt spektrum af aktivitet og er effektivt til behandling af bakterielle infektioner, herunder tonsillitis, bihulebetændelse, lungebetændelse og andre infektioner. Denne rapport præsenterer følsomhedsdata for flere mikroorganismer med medicinsk betydning. Hemofil infektion: 0,008 μg / ml → 256 μg / ml Pneumokok: 0,001 μg / ml → 256 μg / ml Pyogenic Streptococcus: 0,001 μg / ml → 128 μg / ml

Kontraindikationer

Clarithromycin bør anvendes med forsigtighed, hvis patienten har en lever- eller nyresygdom, visse hjerteproblemer eller tager medicin, der kan forårsage visse hjerteproblemer (forlænget QT-interval eller bradykardi) eller elektrolytforstyrrelse (for eksempel lavt kaliumindhold eller natrium). Mange andre lægemidler kan interagere med Clarithromycin, så din læge skal informeres om andre lægemidler, som patienten tager. Da clithithromycin hæmmer cytokrom P450 3A4 enzymet (CYP3A4), som fremkalder metabolismen af flere lægemidler (et kendt eksempel er calciumkanalblokkere, såsom nifedipin), bør de ikke bruges sammen, fordi det enten kan føre til indlæggelse med akut nyreskade eller lavt blodtryk. Clarithromycin bruges næsten aldrig af HIV-patienter på grund af signifikante interaktioner med anti-HIV-lægemidler. Lægemidlet bør ikke anvendes af gravide kvinder. Clarithromycin kan også forårsage symptomer på serotoninsyndrom, når det tages sammen med Busparone. Clarithromycin fordobler næsten serumniveauerne af carbamazepin ved at reducere dets clearance, hvilket forårsager de toksiske symptomer på carbamazepin, herunder diplopi og kvalme, samt hyponatremi (nedsat serumnatrium). Undersøgelser viser i mange tilfælde en kraftig stigning i serumniveauet af carbamazepin hos patienter, der tager clarithromycin. Derfor bør patienter med epilepsi, der tager carbamazepin, undgå at tage clarithromycin.

I Pakistan er Clarithromycin tilgængelig under varemærket Claritek ™, og fremstilles og sælges af Getz Pharmaceuticals. Dens anvendelse er godkendt til behandling af luftvejsinfektioner i øvre og nedre luftveje, Helicobacter pylori og infektioner i huden og blødt væv. I Bangladesh er stoffet tilgængeligt som Claricin fra Acme Laboratories Ltd. I USA er generisk Clarithromycin tilgængelig fra Andrx, Genpharm, Ivax, Ranbaxy Laboratories, Roxane, Sandoz, Teva og Wockhardt. Det anvendes også som en del af en kombinationsbehandling til behandling af Helicobacter pylori. I Mellemøsten er stoffet tilgængeligt under navnet Claridar, produceret af Dar Al Dawa. Acnesol-CL gel indeholdende 1% clarithromycin fra Systopic, som bruges til behandling af acne, er tilgængelig i Indien.

Potentiel stigning i dødelighedsrisikoen

I CLARICOR-forsøget blev kortvarig brug af clarithromycin korreleret med en stigning i antallet af dødsfald klassificeret som pludselig hjertedød hos patienter med stabil iskæmisk hjertesygdom, der ikke benytter statiner. Klarithromycin kan potentielt føre til en stigning i QT-intervallet, især hos personer med prædisponering eller tage medicin, der forårsager lignende bivirkninger, såsom atypiske antipsykotika. Nogle beviser tyder på, at stoffet kan forårsage leversygdom.

tilgængelighed:

Clarithromycin anvendes til behandling af nedre luftvejsinfektioner (bronkitis, lungebetændelse); infektioner i det øvre luftveje (faryngitis, bihulebetændelse, otitis media); infektioner i huden og blødt væv (folliculitis, erysipelas); Almindelige eller lokaliserede mykobakterielle infektioner forårsaget af Mycobacterium avium og Mycobacterium intracellulare; lokaliserede infektioner forårsaget af Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum og Mycobacterium kansasii; til eliminering af H. pylori og reducere hyppigheden af tilbagevenden af duodenalsår. Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Bronkitis

Præparater indeholdende clarithromycin

Vero Clarithromycin

Klabaks

Klarbakt

Clarithromycin Protekh

Clarithromycin-Verte

klatsid

Klacid CP

Klerimed

Aktiv ingrediens "Clarithromycin" (Clarithromycin) - Liste over stoffer og medicin

Beskrivelse af det aktive stof

IUPAC

Brutto formel

Interaktion med andre aktive ingredienser

Drug søgning

Forberedelser med det aktive stof "Clarithromycin" (Clarithromycin):

Clarithromycin - officiel * brugsanvisning

Clarithromycin (Klacid)

Klacid (original Clarithromycin) - officielle brugsanvisninger. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk-farmakologisk gruppe:

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

Indikationer for brug af stoffet CLACID®

Doseringsregime til oral administration:

clarithromycin

Historien om

Handlingsmekanisme

Farmakokinetik

stofskifte

Bivirkninger

Spektrum af modstand og modtagelighed

Kontraindikationer