Ergoferon med influenza

Influenza er en akut infektion, der er epidemi i naturen. Den øgede forekomst af denne infektion observeres i vinterhalvåret. På nuværende tidspunkt er forebyggende og terapeutiske lægemidler meget relevante. Hvad er virkningen og virkningsmekanismen for lægemidlet Ergoferon med influenza, i hvilke situationer kan det bruges?

Hvad er influenza og SARS

Influenza er en akut infektion med viral oprindelse, der forårsager skade på luftvejene. Det hedder influenzaviruset, som har flere sorter.

Der er klassisk og atypisk influenza. Sidstnævnte omfatter svinekød og fuglearter af sygdommen. De er så navngivet, fordi vira, der forårsager disse sygdomme, først blev isoleret fra disse dyr.

Denne infektion kan inficere både børn og voksne. Stabil immunitet efter sygdommen er ikke dannet. Derfor kan en person blive syg hvert år. Stigningen i forekomsten af ​​denne infektion observeres om vinteren og foråret.

De vigtigste symptomer på sygdommen er som følger:

• stærkt udviklende feber og nåede 39-40 * C;
• generel ulempe, manifesteret af smerter i muskler og knogler;
• svær smerte i hovedet og øjnene, fotofobi;
• løbende næse med hyppig nysen;
• tør hoste ledsaget af en ondt i halsen og en ridsende følelse bag brystet.

I alvorlige tilfælde af sygdommen kan udvikle komplikationer - lungebetændelse og meningitis.

ARVI er en gruppe af respiratoriske infektioner med lignende symptomer. De er forårsaget af forskellige vira - coronaviruset, pc-viruset og andre. Ifølge det kliniske billede er disse sygdomme ligner influenza, men de er meget lettere.

Karakteristik af lægemidlet Ergoferon

Hvad er lægemidlet Ergoferon mod influenza? Den fremstilles kun i en doseringsform - i form af pastiller. Effektive komponenter i sammensætningen er:

• antistoffer mod et specifikt protein - humant gamma interferon;
• antistoffer mod det bioaktive stof histamin;
• antistoffer mod CD4 lymfocytter.

Hvad er antistoffer

Dette udtryk henviser til specielle proteinmolekyler på celleoverfladen. De er dannet som reaktion på udseendet i kroppen af ​​fremmede stoffer eller andre proteinkonstruktioner. Takket være dem, kampen mod infektioner, dannelsen af ​​immunitet.

Da Erhoferon indeholder antistoffer mod gamma-interferon, begynder interferon at blive aktivt produceret, når det tages. Det er et protein, der stopper reproduktionen af ​​virale partikler og hæmmer den smitsomme proces.

Antaela til histamin hjælper med at reducere mængden i vævet. Som et resultat heraf er de vigtigste symptomer på en forkølelse lettet - en løbende næse, næsestop.

Antistoffer til lymfocytter stimulerer deres produktion. Således forbedres den menneskelige immunitet. Dette fører til hurtigere genopretning eller forøgelse af kroppens forsvar, hvilket reducerer risikoen for infektion. Denne komponent hjælper også med at øge stoffets antivirale aktivitet.

Erhoferons farmakologiske aktivitet ligger i dens egenskaber:

• antiviral;
• antihistamin;
• immunmodulerende;
• antiinflammatorisk.

Ergoferon kan tages for influenza og koldt. En komplet liste over sygdomme til behandling, som Ergoferon kan anvendes til, er som følger:

• influenza forårsaget af vira A og B;
• parainfluenza;
• adenovirus infektion;
• PC virus infektion;
• coronavirus infektion;
• herpetisk læsion af huden og slimhinderne;
• chicken pox;
• infektiøs mononukleose;
• virale intestinale infektioner;
• enteroviral meningitis;
• krydsbåren encephalitis;
• HFRS.

Udover den etiologiske behandling af virale infektioner kan Ergoferon anvendes til behandling af bakterielle sygdomme. Kan ordineres til forebyggelse af bakterielle komplikationer. Når du bruger lægemidlet før og efter vaccinationen øges deres effektivitet.

Virkningsmekanismen er at øge aktiviteten af ​​lymfocytter, hvilket øger produktionen af ​​interferoner. Antistoffer mod histamin, som er en del af præparatet, reducerer tonen i bronchiale muskler, reducerer kapillærpermeabiliteten. Dette fører til et fald i hævelsen af ​​slimhinderne, stopper forkølelsen.

Hvordan man tager stoffet til forebyggelse

Ergoferon til forebyggelse af influenza anbefales at tage under epidemien og i kontakt med en syg person. Til profylaktiske formål foreskrives det at opløse 1-2 tabletter om dagen. Varigheden af ​​denne modtagelse bestemmes individuelt og kan være fra to uger til seks måneder.

Hvordan man tager Ergoferon til behandling

Som en kur mod influenza tages Ergoferon i overensstemmelse med et bestemt mønster. Tildele lægemidlet indeni, en enkeltdosis af en tablet. Det skal opløses for at fuldføre opløsning i munden. Hvorfor bruges denne metode? Dette skyldes en god blodforsyning til munden. Især mange skibe er placeret under tungen - det anbefales at lægge en pille der for den bedste absorption. Med samme formål ordineres lægemidlet under pause mellem måltider - så intet forstyrrer absorptionen.

Behandling Ergoferon vil være mere effektiv, hvis du starter det så hurtigt som muligt. Når de første tegn på en virussygdom opstår, skal du tage medicinen i henhold til følgende skema:

• i de første to timer skal du opløse en pille hvert 30. minut - det vil sige tage 4 piller;
• derefter ved slutningen af ​​dagen, tage tre flere piller med jævne mellemrum;
• Så hver dag absorberes sygdommen i en tablet tre gange om dagen.

Der er ingen bestemt administrationsvarighed, lægemidlet er ordineret indtil fuldstændig genopretning. Børn fra seks måneder til tre år, en tablet fortyndet med en lille mængde kogt vand og give barnet en drink.

Ergoferon kan ordineres sikkert sammen med andre lægemidler, der kræves til behandling. På samme måde kan Ergoferon bruges til ARVI. Behandlingsvarigheden er som regel meget mindre.

Hvordan hjælper influenzemedicinering Ergoferon, når den smittes med bakteriel flora? Hans ansættelse i den kombinerede behandling giver dig mulighed for at stimulere immunsystemet og fremskynde genoprettelsen.

Hvem er stoffet forbudt?

Den eneste kontraindikation for udnævnelsen af ​​lægemidlet er den individuelle overfølsomhed over for komponenterne i dens sammensætning.

Anbefales ikke til børn under 6 måneder.

Anvendelse hos gravide kvinder - Ergoferons indflydelse på den gravide kvindes krop, og fosteret er ikke blevet undersøgt klinisk. Dens modtagelse anbefales efter vurdering af risikofaktorforholdet.

Da hjælpestoffet af tabletter er lactose, anbefales ikke Ergoferon til personer med galactosæmi, galactosemalabsorption og laktasemangel.

Evne til at behandle atypisk influenza

Hvad er atypiske sygdomsformer og kan Ergoferon anvendes mod svineinfluenza?

Svineinfluenzaen forårsager den samme virus, men dens anden belastning. Det har en bogstavbetegnelse - H1N1. Den særlige egenskab ved denne sygdom er, at der er en læsion af bronchialtræet og lungerne. Samtidig er sandsynligheden for at udvikle svær, ofte bilateral lungebetændelse høj. Dødeligheden fra svineinfluenza er meget højere end normalt. Denne virus er også tilbøjelig til at sprede sig hurtigt - forekomsten er så høj, at den tager på sig arten af ​​en pandemi.

Ergoferon mod svineinfluenza anvendes ikke som det vigtigste etiotropiske lægemiddel. Dens handling udvikler sig ikke straks, men denne patologi har en nær lynnedstrøm. Derfor kan Ergoferon kun bruges som en kompleks terapi - for at øge kroppens modstand.

Det samme gælder for en anden atypisk form af sygdommen - fugleinfluenza. Det er forårsaget af stammen H5N1. Indtil videre har pandemierne af denne infektion ikke været observeret, men forekom kun i begrænsede områder. Dog er dødeligheden fra fugleinfluenza ikke mindre høj end fra svin. Ergoferon er ordineret til denne infektion også til kompleks behandling.

Lægemidlet kræver ikke særlige opbevaringsforhold, holdbarheden er 2 år. Du kan købe det på ethvert apotek til en overkommelig pris.

Ergoferon - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer

Handelsnavn

Doseringsformular

Sammensætning (pr 1 tablet)

Aktive stoffer:
antistoffer mod human gamma interferon affinitetsrenset - 0,006 g *
antistoffer mod histaminaffinitet renset - 0,006 g *
antistoffer mod CD4 affinitetsrenset - 0,006 g *
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat 0267 g, mikrokrystallinsk cellulose 0,03 g, magnesiumstearat 0,003 g

* monohydrat påføres lactose i form af en blanding af tre aktive vandige alkoholiske fortyndinger af stoffet, fortyndet 100 gange 12, 100 30, 100 50 gange.

beskrivelse

Tabletter med fladcylindrisk form med risiko og skråning, fra hvid til næsten hvid. Indskriften MATERIA MEDICA er indskrevet på den flade side, ERGOFERON er indskrevet på den anden flade side.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATH koder J05AH, R06A

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Spektret for Ergoferons farmakologiske aktivitet indbefatter antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten af ​​brugen af ​​Ergoferon-komponenter i virale infektionssygdomme: influenza A og influenza B, akutte respiratoriske virusinfektioner (forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus), herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk virus, oftalmisk virus, oftalmiske vira og herpesvirusinfektioner herpes, chicken pox, infektiøs mononukleose), akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, ovirusami), enterovirus og meningokok meningitis, hæmoragisk feber med renal syndrom, tick-borne encephalitis.

Lægemidlet anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Anvendes til at forebygge bakterielle komplikationer ved virale infektioner, forhindrer superinfektion. Anvendelse af lægemidlet i præ- og postvaccinationsperioden øger vaccinationens effektivitet, giver uspecifik forebyggelse af SARS og influenza på tidspunktet for dannelsen af ​​immunisering efter vaccination. Ergoferon har forebyggende Effektiv effekt mod SARS af ikke-influenza-etiologi forhindrer udvikling af sammenfaldende sygdomme i postvaccinationsperioden.

Komponenterne af lægemidlet har en enkelt virkningsmekanisme i form af en forøgelse af den funktionelle aktivitet af CD4-receptoren, receptorer for henholdsvis interferon gamma (IFN-y) og histamin; som ledsages af en udtalt immunotrop virkning.

Det har været eksperimentelt bevist, at antistoffer mod interferon gamma: øger ekspressionen af ​​IFN-y, IFN α / β, såvel som deres associerede interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 osv.), Forbedrer ligand-receptorinteraktionen af ​​IFN, gendanne cytokin status normalisere koncentrationen og den funktionelle aktivitet af naturlige antistoffer mod IFN-y, som er en vigtig faktor i kroppens naturlige antivirale tolerance; interferonozavisimye stimulere biologiske processer: induktionen af ​​ekspressionen af ​​større histokompatibilitetskompleks-antigener I, II og type Fc-receptor-aktivering af monocytter, stimulering af den funktionelle aktivitet af NK-celler, regulering af immunoglobulinsyntese, aktivering af en blandet Th1 og Th2 immunrespons.

Antistoffer mod CD4, sandsynligvis være allosteriske modulatorer af receptoren, regulere den funktionelle aktivitet af CD4-receptoren, hvilket fører til en stigning i funktionel aktivitet af CD4-lymfocytter, normalisering af det immunregulatoriske indeks CD4 / CD8, samt subpopulationer af immunkompetente celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antistoffer mod histamin modificerede histamin-afhængig aktivering af de perifere og centrale H1-receptorer og dermed reducere tonen af ​​bronkial glat muskel, mindske kapillær permeabilitet, hvilket fører til en reduktion af varigheden og sværhedsgraden af ​​løbende næse, hævelse af næseslimhinden, hoste og nysen, samt reducerer sværhedsgraden af ​​ledsagende den infektiøse proces af allergiske reaktioner ved at undertrykke frigivelsen af ​​histamin fra mastceller og basofiler, produktionen af ​​leukotriener, syntesen af ​​adhæsionsmolekyler, reducere han otaksisa eosinofil og blodpladeaggregeringsinhibitorer reaktioner ved kontakt med et allergen.
Den kombinerede anvendelse af komponenterne i det komplekse lægemiddel ledsages af øget antiviral aktivitet af dets bestanddele.

Farmakokinetik

Følsomhed moderne fysisk-kemiske metoder til analyse (gas-væskekromatografi, højtydende væskekromatografi, gaskromatografi-massespektrometri) tillader ikke at vurdere indholdet af ultra-lave doser af antistoffer i biologiske væsker, organer og væv, hvilket gør det umuligt at studere farmakokinetikken teknisk Ergoferon forberedelse.

Indikationer for brug

• Forebyggelse og behandling af influenza A og B. Forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.
• Forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, chicken pox, herpes zoster, infektiøs mononukleose).
• Forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).
• Forebyggelse og behandling af enteroviral og meningokokmenititis, hæmoragisk feber med nyresygdom, krydsbåren encephalitis.
• Anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, lungebetændelse af forskellige ætiologier, herunder dem, der er forårsaget af atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); forebyggelse af bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forebyggelse af superinfektion.

Kontraindikationer

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Børn fra 6 måneder. Når du ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Behandlingen bør begynde så tidligt som muligt, når de første tegn på akut infektion forekommer som følger: I løbet af de første 2 timer tages lægemidlet hvert 30. minut, og i løbet af den første dag tages der yderligere tre doser med jævne mellemrum. Fra den anden dag om og om skal du tage 1 tablet 3 gange om dagen, indtil fuldstændig genopretning.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter om dagen. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

overdosis

Ved utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af fyldstoffer i præparatet.

Interaktion med andre lægemidler

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler hidtil ikke registreret.

Særlige instruktioner

Præparatet omfatter lactosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke at administrere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucose eller malabsorptionsmalabsorptionssyndrom eller galactose eller ved medfødt laktasemangel.
Ergoferon påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.

Frigivelsesformular

Tabletter til sugning. På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie.
På 1, 2 eller 5 blisterpakningsemballager sammen med vejledningen til medicinsk brug i en pakning fra en pap

Opbevaringsforhold

Holdbarhed

Salgsvilkår for apotek

Navn, adresse på fabrikanten af ​​lægemiddel / kravberettigede organisation

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127.473,
Rusland, Moskva 3rd Samotechny pr. 9

Adresse på produktionsstedet for lægemidlet.
Rusland, 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

ERGOFERON

◊ Tabletter til resorption fra hvid til næsten hvid farve, fladcylindrisk form med riska og afskærmning; Indskriften MATERIA MEDICA er indskrevet på den flade side, ERGOFERON er indskrevet på den anden flade side.

* monohydrat påføres lactose i form af en blanding af tre aktive vandige alkoholiske fortyndinger af stoffet, fortyndet 100 gange 12, 100 30, 100 50 gange.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.

Spektret for Ergoferons farmakologiske aktivitet indbefatter antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten af ​​brugen af ​​Ergoferon-komponenter i virale infektionssygdomme: influenza A og influenza B, akutte respiratoriske virusinfektioner (forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus), herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk virus, oftalmisk virus, oftalmiske vira og herpesvirusinfektioner herpes, chicken pox, infektiøs mononukleose), akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, ovirusami), enterovirus og meningokok meningitis, hæmoragisk feber med renal syndrom, tick-borne encephalitis.

Lægemidlet anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Anvendes til at forebygge bakterielle komplikationer ved virale infektioner, forhindrer superinfektion. Anvendelse af lægemidlet i præ- og efter vaccinationsperioden øger vaccinationens effektivitet, tilvejebringer ikke-specifik forebyggelse af SARS og influenza på tidspunktet for dannelsen af ​​immunitet efter vaccination. Ergoferon har Forebyggende virkning mod SARS ikke-influenza ætiologi forhindrer udviklingen af ​​samtidige sygdomme efter immunisering.

De komponenter, der indgår i lægemidlet, har en enkelt virkningsmekanisme i form af at forøge den funktionelle aktivitet af CD₄ receptor-, gamma-interferonreceptorer (IFNy) og histamin, som ledsages af en udtalt immunotrop virkning.

Det er eksperimentelt vist, at antistoffer mod interferon gamma øges ekspressionen af ​​IFN γ, IFN α / β, og konjugeret med dem interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 og andre) forbedrer ligandreceptorinteraktion af IFN reduceret cytokinet status ; normalisere koncentrationen og den funktionelle aktivitet af naturlige antistoffer mod IFN y, som er en vigtig faktor i kroppens naturlige antivirale tolerance stimulere interferonafhængige biologiske processer (induktion af ekspression af antigener af hovedhistokompatibilitetskomplekset af type I, II og F_c-receptorer, monocytaktivering, stimulering af NK-cellers funktionelle aktivitet, regulering af immunoglobulinsyntese, aktivering af det blandede Th1- og Th2-immunrespons).

Antistoffer til CD₄, sandsynligvis er allosteriske modulatorer af denne receptor, regulerer CD's funktionelle aktivitet₄ receptor, hvilket fører til en stigning i CD's funktionelle aktivitet₄ lymfocyt normalisering af immunoregulatorisk indeks CD₄/ CD₈, såvel som subpopulationskompositionen af ​​immunkompetente celler (CD₃, CD₄, CD₈, CD₁₆, CD₂₀).

Histaminantistoffer modificerer histaminafhængig aktivering af perifer og central H₁-receptorer og derved nedsætte tonen af ​​bronkial glat muskel, mindske kapillær permeabilitet, hvilket fører til en reduktion af varigheden og sværhedsgraden af ​​løbende næse, hævelse af næseslimhinden, hoste og nysen, samt reducerer sværhedsgraden af ​​ledsagende infektion proces allergiske reaktioner ved at inhibere histaminfrigivelse fra mast celler og basofiler, produktion af leukotriener, syntese af adhæsionsmolekyler, reduktion af eosinofil kemotaksis og blodpladeaggregering i reaktioner på kontakt med et allergen.

Den kombinerede anvendelse af komponenterne i det komplekse lægemiddel ledsages af øget antiviral aktivitet af dets bestanddele.

- forebyggelse og behandling af influenza A og B

- forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;

- forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, chicken pox, herpes zoster, infektiøs mononukleose);

- forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

- forebyggelse og behandling af enterovirus og meningokokmenititis, hæmoragisk feber med nyresygdom, krydsbåren encephalitis;

- anvendelse i behandlingen af ​​bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder forårsaget af atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.));

- forebyggelse af bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forebyggelse af superinfektion.

Lægemidlet tages oralt, ikke under måltidet. Tabletten skal opbevares i munden uden at sluge, indtil den er helt opløst.

Når du ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

På den første behandlingsdag skal du tage 8 tab. ifølge følgende skema: 1 faneblad. hvert 30. minut i de første 2 timer (kun 5 faner i 2 timer), og derefter i løbet af samme dag tage en anden 1 fane. 3 gange med jævne mellemrum. På 2. dag og tag derefter 1 fane. 3 gange om dagen indtil fuldstændig opsving.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter / dag. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Præparatet omfatter lactosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke at administrere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucose eller malabsorptionsmalabsorptionssyndrom eller galactose eller ved medfødt laktasemangel.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Ergoferon påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.

Ergoferon: brugsanvisning

Lægemidlet Erhoferon refererer til lægemidler med immunmodulerende virkninger. Det bruges til kompleks behandling og forebyggelse af forskellige smitsomme sygdomme.

Sammensætning, doseringsform

Lægemidlet Erhoferon er tilgængeligt i doseringsformer tabletter og oral opløsning. Tabletterne er hvide i farve og fladt cylindrisk i form. De omfatter flere vigtige aktive ingredienser med følgende indhold i 1 tablet:

• Affinitetsrensede antistoffer mod human gamma interferon - 0,006 g.
• Affinitetsrensede antistoffer mod CD-receptorer₄ - 0,006 g.
• Affinitetsrensede antistoffer mod histamin - 0,006 g.

Også inkluderet i tabletten er hjælpestoffer, disse indbefatter mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, magnesiumstearat. Den orale opløsning er en farveløs væske. Den indeholder de samme aktive komponenter. Deres indhold i 100 ml opløsning er 0,12 g. Det indeholder også hjælpestoffer:

• Kaliumsorbat.
• Maltitol.
• Vandfri citronsyre.
• Glycerol.
• Oprenset vand.

Ergoferon tabletter er pakket i en blister på 20 stk. Kartonpakningen indeholder 1, 2 eller 5 blister. Løsning til oral administration Erhoferon er i en glasflaske med et volumen på 100 ml. Pakken indeholder 1 flaske med opløsning.

effekt

Lægemidlet Ergoferon indeholder de vigtigste aktive komponenter, der hæmmer aktiviteten af ​​en række biologisk aktive forbindelser, der syntetiseres af celler i immunsystemet. På grund af dette realiseres flere store terapeutiske effekter:

• Antiviral virkning - undertrykkelse af virusser af patogener af forskellige akutte respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske virusinfektioner), som indbefatter influenza, parainfluenza, respiratorisk syncytial, adenoviral, rhinovirusinfektion.
• Immunomodulerende virkning - forbedring af immunsystemets funktionstilstand, der primært vedrører beskyttelse af kroppen mod patogene (patogene) bakterier, vira, svampe, de enkleste enhedscellulære mikroorganismer. Dette gør det muligt at udføre forebyggelse og kompleks behandling af forskellige infektionssygdomme, herunder nogle atypiske infektioner (legionellose, atypisk lungebetændelse).
• Antihistaminvirkning - blokering af H-histaminreceptorer samt undertrykkelse af histaminaktivitet, som er ansvarlig for udviklingen af ​​allergiske reaktioner.
• Anti-inflammatorisk virkning - reducerer koncentrationen af ​​mediatorer af prostaglandins inflammatoriske reaktion, som er ansvarlig for udviklingen af ​​smerte, hævelse af væv, øget blodtilførsel til blodkar samt en stigning i kropstemperaturen.

Moderne forskningsmetoder tillader ikke pålideligt at vurdere hastigheden og fuldstændigheden af ​​absorptionsprocessen, fordelingen i væv, stofskiftet samt elimineringen af ​​de aktive komponenter af lægemidlet Ergoferon.

vidnesbyrd

Brug af lægemidlet Ergoferon er indiceret til forebyggelse og behandling af forskellige infektionssygdomme, som omfatter:

• Influenza.
• SARS, herunder parainfluenza, adenoviral, respiratorisk syncytial, rhinovirusinfektion.
• Herpes infektioner (herpes simplex, oftalmiske herpes, herpes læber, kønsorganer).
• Meningokok, enteroviral meningitis (infektiøs inflammation i foringen af ​​hjernen).
• Akutte intestinale infektioner forårsaget af forskellige vira (enterovirus, adenovirus).
• Bakterielle infektioner forårsaget af atypiske patogener (mycoplasmer, legionella).

Lægemidlet bruges også til at forhindre udviklingen af ​​sekundær bakterieinfektion på baggrund af virussygdomme, der forårsager et fald i immunsystemets aktivitet.

Kontraindikationer

Den vigtigste medicinske kontraindikation for brugen af ​​lægemidlet Ergoferon er individuel intolerance over for nogen af ​​stoffets komponenter. Tage opløsningen til oral brug er også kontraindiceret i tilfælde af en konstateret krænkelse eller absorption af visse kulhydrater i tarmlumen (glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel, kulhydratintolerans over for lactose) og børn under 3 år. Inden du begynder at tage piller eller en opløsning af Ergoferon, er det vigtigt at sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og administration

Ergoferon tabletter er beregnet til sugning. De tyges ikke og opløses i munden, indtil de opløses. Løsningen er taget ved hjælp af en ske, volumen for en enkeltdosis er 5 ml. Den gennemsnitlige anbefalede dosis til behandling af virusinfektioner er 1-2 tabletter eller 5-10 ml opløsning i de første 2 timer hvert 30. minut. Så inden for 1 dag udføres yderligere 3 doser af lægemidlet ved omtrent samme tidsintervaller. Så tag 1 tablet eller 5 ml opløsning 3 gange om dagen, indtil fuldstændig genopretning. Til forebyggelse af infektionssygdomme tages 1 tablet eller 5 ml opløsning en gang dagligt i en tilstrækkelig lang periode fra 1 til 6 måneder. Børn i alderen 6 måneder til 2 år inden du tager en pille, er bedre at opløse i en lille mængde kogt vand (1 spsk).

Bivirkninger

Generelt er stoffet Ergoferon godt tolereret. Nogle gange er det på baggrund af dets anvendelse muligt at udvikle reaktioner af individuel intolerance over for bestanddelene af tabletter eller opløsninger. Udseendet af tegn på udvikling af negative reaktioner er grundlaget for seponering af lægemidlet.

Særlige træk

Før du begynder at tage piller eller oral opløsning, skal Ergoferon omhyggeligt læse annotationen. Der er flere specifikke indikationer vedrørende korrekt brug af stoffet:

• Resorptionstabletter indeholder laktose, så deres anvendelse anbefales ikke til personer med en samtidig krænkelse af fordøjelsen og absorptionen af ​​visse kulhydrater.
• I tilfælde af at tage den orale opløsning er det vigtigt for patienter med samtidig diabetes mellitus at korrigere doseringen af ​​insulin eller glucosesænkende lægemidler under kontrol af blodglukoseniveauer.
• Brugen af ​​stoffet Ergoferon under graviditet og amning er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.
• De aktive komponenter i lægemidlet interagerer ikke med lægemidler fra andre farmakologiske grupper.
• Lægemidlet har ikke direkte indflydelse på den funktionelle aktivitet af strukturerne i centralnervesystemet, nemlig koncentrationen af ​​opmærksomhed samt hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

På apotekets netværk er resorptionstabletter og oral opløsning Ergoferon tilgængelige uden recept. Tvivl om brugen af ​​lægemidlet er grund til at konsultere en læge specialist.

overdosis

Overskrider den anbefalede terapeutiske dosering af pastiller eller oral opløsning Ergoferon kan ledsages af kvalme, opkastning, diarré, som er forårsaget af hjælpekomponenter. Behandlingen består af mavesaft, brug af intestinale sorbenter samt udnævnelse af passende symptomatisk behandling.

Ergoferon-analoger

I dag er der ingen stoffer med lignende sammensætning og terapeutiske virkninger for Ergoferon tabletter.

opbevaring

Holdbarhed for tabletter og opløsning Ergoferon er 3 år. Det er vigtigt at holde dem i deres originale emballage på et mørkt, tørt sted ved en lufttemperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

De gennemsnitlige omkostninger ved pakning af Ergoferon i apoteker i Moskva afhænger af doseringsformularen:

• 20 tabletter til sugning - 265-309 rubler.
• Løsning til oral administration - 315-326 rubler.

Ergoferon: brugsanvisninger, indikationer, anmeldelser og analoger

Ergoferon er et antiviralt middel, som også hjælper kroppen med at bruge sin styrke, det vil forbedre immuniteten. Det nye antivirale lægemiddel Ergoferon har alle de nødvendige kvaliteter til at bekæmpe forkølelse og influenza og er ofte i stand til at overvinde virussen alene, klare en forkølelse og forhindre udbrud af allergiske reaktioner.

Tilgængelig i en bekvem form - i form af tabletter til sugning. Det viser udtalte antivirale og antihistaminegenskaber, og takket være sidstnævnte anvendes selvom patienter er allergiske.

Ergoferon henviser til homøopatiske lægemidler. Hovedegenskaberne for Erhoferon er i dets sammensætning - tre typer antistoffer er baseret på: til gamma interferon, histamin og antistoffer mod CD4.

Alle af dem har antiviral, immunostimulerende og anti-inflammatorisk virkning på den menneskelige krop. Hvad angår antistoffer mod antihistamin, kan det her sikkert siges, at den vaskulære permeabilitet falder, svulmen falder, hvilket er meget godt, fordi under kolde sygdomme svulmer hele nasopharynxen af ​​patienten, hvilket giver ham uhyre ubehag.

Ud over kroppens patologier forårsaget af vira, er Ergoferon ordineret til behandling af infektioner af bakteriel oprindelse - pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, lungebetændelse (herunder atypisk). Lægemidlet er hovedsageligt foreskrevet for at forhindre udvikling af superinfektion og komplikationer af den underliggende sygdom.

Undersøgelser har vist, at Ergoferon allerede i de første 24-48 timer lykkes med at besejre eller svække de vigtigste manifestationer af akut udviklet respiratorisk infektion. Ergoferon værten formår at undgå komplikationer, der kan føre til indlæggelse af hospitaler eller behovet for at ordinere antibiotika. De har heller ingen negative virkninger, der kan være forbundet med at tage stoffet.

Som følge af udsættelse for stoffet:

• immuniteten stiger
• nedsætter permeabiliteten af ​​blodkarrene
• bronchial tone falder;
• hoste, rhinoré, ødem i næseslimhinden elimineres.

Lægemidlet har flere fordele:

- De komponenter, der udgøres, beskytter selv små voksende organismer
- Antiallergiske egenskaber kan lette sygdommens forløb
- Det er muligt at bruge stoffet til profylakse og i de senere stadier af sygdommen.

De vigtigste aktive komponenter i produktet er antistoffer oprenset fra urenheder ved anvendelse af affinitetskromatografi af antistoffer:

- til human gamma interferon
- til CD4
- til histamin

Antistoffer er specifikke proteiner i immunsystemet, som:

• produceret på tidspunktet for infektion;
• genkende infektiøse agenser fremmed i kroppen;
• lancere en multi-trins mekanisme til deres fjernelse.

Komponenterne af stoffet ramte passende det ønskede mål, samtidig med at aktiviteten af ​​forskellige elementer og dele af immunsystemet stimuleres. Denne medicin er især gavnlig for patienter med kroniske respiratoriske sygdomme, hos hvem der tager Ergoferon ikke fører til allergiske reaktioner.

Indikationer for brug Ergoferon

• Forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af vira A og B. Vi tilføjer, at Ergoferon virker på muterende stamme af vira, hvilket gør det ikke vanedannende over for det, i modsætning til for eksempel Rimantadin;
• Forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;
• Kombineret terapi af bakterielle infektioner (pseudotuberkulose, kighoste, yersiniose, lungebetændelse af forskellige ætiologier, herunder dem, der er forårsaget af atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));
• Forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektion (koldsår, oftalmisk herpes, genital herpes, kyllingepoks, herpes zoster, infektiøs mononukleose);
• Forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner forårsaget af vira. Forældrene kender sjældent til dette vidnesbyrd om Erhoferon og børnelæger glemmer ofte. Imidlertid gør den antivirale virkning af Ergoferon på virusser i tarmgruppen det muligt at betragte det som et redskab, som er en del af en kompleks behandling for forgiftning;
• meningitis;
• Tick-båret encephalitis.

Desuden er stoffet ordineret til bakterielle infektioner (ondt i halsen, bronkitis, lungebetændelse) for at forbedre immunforsvaret og forhindre superinfektion - infektion med et andet patogen.

Instruktioner til brug Ergoferon, dosering

Oralt. På én gang - 1 tablet (ikke ved måltiden). Tabletterne skal opbevares i munden, opløses og ikke sluges, indtil fuldstændig opløsning.

Som terapeutisk behandling ordineres Ergoferon ved de første tegn på sygdommen.

På den første behandlingsdag anbefales det at tage 8 tabletter Ergoferon: I de første 2 timer, 1 tablet hver 30 minutter, derefter i den resterende tid, en anden 3 gange med jævne mellemrum. Fra den anden til den femte dag er lægemidlet taget 3 gange om dagen, 1 tablet.

Børn fra 6 måneder. Når du ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Profylaktisk. Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter om dagen. Et forebyggende behandlingsforløb udvælges individuelt og kan vare fra 1 til 6 måneder.

Behandling af systemiske sygdomme i kombination med basale lægemidler og antivirale lægemidler udføres under tilsyn af en læge. Dosis og egenskaber ved brug af Ergoferon med dem bestemmes af en specialist.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Applikationsfunktioner

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler hidtil ikke registreret.

Ethanol kan forårsage en stigning i manifestationerne af den ødelæggende aktivitet af vira og bakterier i kroppen, og derfor er det i løbet af behandlingen nødvendigt at afstå brugen af ​​alkoholholdige væsker.

Bivirkninger og kontraindikationer Ergoferon

Efter de udførte kliniske undersøgelser blev det bevist, at den eneste bivirkning er den individuelle intolerance af de komponenter, der er til stede i lægemidlets sammensætning.

overdosis

Brugen af ​​en høj dosis Ergoferon udgør ikke en alvorlig trussel mod patientens helbred og liv, men kan manifestere sig som en krænkelse af mave-tarmkanalen (forstoppelse, diarré, mangel på appetit, kvalme, opkastning).

Her gives en specifik modgift ikke, men en uplanlagt dosisjustering anbefales. Overdosering af Erhoferon er ikke farlig for patientens liv.

Kontraindikationer

Tælling kontraindikationer betyder reduceres til et minimum, og ikke vist en sådan aftale kun ved en høj følsomhed over for aktive eller hjælpebestanddele.

Brug af lægemidlet er tilladt for børn fra 6 måneder.

Præparatet indeholder lactose, derfor anbefales det ikke at ordinere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucose malabsorptionssyndrom eller ved medfødt laktasemangel.

Data om lægemidlets virkning og sikkerhed under graviditet eller amning er ikke tilgængelige, så det bør ikke ordineres i disse perioder.

Udpeg forsigtigt patienter med nyre- og leverinsufficiens.

Analoger Ergoferon, liste

På grund af de høje omkostninger ved medicinen søger mange patienter efter lignende og billigere lægemidler til behandling af virale og bakterielle infektioner. Det skal bemærkes, at fuldstændig udskiftning af dette lægemiddel ikke er tilgængelig, fordi dette lægemiddel har en unik sammensætning, men i det moderne farmakologiske marked er der mange medicinformularer, der har lignende virkninger:

Vigtigt - Erhoferon instruktioner til brug, pris og anmeldelser til analoger gælder ikke og kan ikke bruges som vejledning til brug af stoffer med lignende sammensætning eller handling. Alle terapeutiske aftaler bør udføres af en læge. Når Erhoferon erstattes med en analog, er det vigtigt at få ekspertrådgivning, det kan være nødvendigt at ændre behandlingsforløbet, doseringen osv. Ikke selvmedicinere!

Læger om Ergoferon indikerer, at dette er en god kombination af stimulering af interferon aktivitet med antihistamin og anti-inflammatorisk effekt, fordi stoffet homøopatiske, dvs. virker ved at stimulere kompenserende processer. Det mindste antal bivirkninger, når det tages, kombineres med en produktiv antiviral effekt og med forebyggelse af overdreven inflammatoriske reaktioner.

Ergoferon instruktioner til brug

I dag tilbyder apoteksmarkedet et stort udvalg af en lang række antivirale immunmodulerende lægemidler. For nylig er homøopatiske midler blevet meget populære på dette område. Det antages, at de ikke er så giftige som antibiotika, må ikke dræbe mikrofloraen i organerne i mave-tarmkanalen og akkumulere kroppens egen styrke til at bekæmpe vira. En af de mest populære stoffer i denne gruppe er Ergoferon.

Lægemiddelbeskrivelse

Ergoferon er et homøopatisk lægemiddel, der har en immunmodulerende, anti-inflammatorisk, antiviral, antihistamin effekt på kroppen. Det undertrykker aktiviteten af ​​vira og samler samtidig en persons immunitet mod sygdommen. Lægemidlet er beregnet både til behandling af virussygdomme og for deres forebyggelse. Det kan bruges af voksne såvel som børn fra seks måneder.

Ergoferon er ikke et antibiotikum, det tilhører homøopatiske midler. Derfor ordineres det normalt enten til forebyggelse af viral forkølelse eller i kombination med antibiotika til behandling af en allerede udviklet sygdom for at styrke immunsystemet og akkumulere kroppens egne kræfter til at bekæmpe sygdommen. Han er ikke i stand til øjeblikkeligt at nedbringe temperaturen, hurtigt undertrykke virussen.

Den er produceret i to former:

• tabletter;
• sirup.

For børn op til tre år er kun pilleform egnet. Doseringen af ​​aktive ingredienser i piller er 0,006 g pr. Tablet og 0,12 g pr. 100 ml sirup.

struktur

Ergoferons brugsanvisninger angiver lægemidlets sammensætning:

1. Aktive (aktive) stoffer er karakteriseret ved indholdet af:
   • antistoffer mod gamma interferon;
   • antistoffer mod histamin;
   • antistoffer mod CD4-celler.
2. Yderligere stoffer:

Disse antistoffer opnås ved anvendelse af biokemiske metoder. En gang i kroppen undertrykker de vitaliteten af ​​virus, allergiske reaktioner og har antiinflammatoriske virkninger.

Terapeutisk effekt

Ergoferon: Brugsanvisninger beskriver fire eksponeringsområder:

• antiinflammatorisk;
• særlige allergen;
• antiviral;
• immunmodulerende.

Antistoffer, der omfatter lægemidlet, aktivere receptorer for interferon, histamin, DM celler 4. Således de undertrykker inflammatoriske proces, virus liv aktivitet, aktivitet af allergener, øge immunitet, hvorved modstå dannes i løbet af de aktive immunsystemet sygdomspatogener.

Ergoferon indeholder ikke stoffer, der ødelægger vira og infektioner, det aktiverer kroppens immunsystem, akkumulerer sine kræfter med henblik på at bekæmpe sygdommen. Derfor virker det ikke så hurtigt og aggressivt som et antibiotikum. Dette lægemiddel forbedrer virkningerne af antibiotikabehandling og er effektiv som forebyggende.

Accept af ergoferon forbedrer effektiviteten af ​​en persons egen immunitet, på grund af hvilke vira dør hurtigere, øger resistens mod bakterier og infektioner. Virkningen af ​​lægemidlet er rettet imod et stort antal vira:

• influenzastammer A, B;
• parainfluenza;
• adenovirus;
• rotavirus;
• enterovirus;
• calicivira;
• tick-båret encephalitis virus;
• Herpes.

Lægemidlet hæmmer også frigivelsen af ​​histaminer fra cellerne, det hjælper med at reducere allergiske reaktioner, blokering af de inflammatoriske processer, som de forårsager. Nogle læger tvivler på den antivirale virkning af lægemidlet. Andre forklarer det på denne måde: Værktøjet aktiverer receptorer fra celler, der kæmper for virus, så kroppen behandler hurtigt sygdommen, og personen genopretter. Som profylaktisk middel anbefales ergoferon til personer med nedsat immunitet. Det forbedrer immunundertrykkelse og forhindrer aktivering af patogener i kroppen.

Indikationer for brug

Ergoferons brugsanvisninger angiver følgende indikationer for brug af lægemidlet:

• til forebyggelse, behandling af influenza forårsaget af viruset A, B;
• til forebyggelse, behandling af SARS;
• til forebyggelse, helbredelse af sygdomme forårsaget af herpesviruset (på læber, kønsorganer, vandkopper, helvedesild, mononukleose;
• at forebygge, helbrede tarmsygdomme, der er forårsaget af vira;
• til forebyggelse, behandling af meningitis;
• til forebyggelse, behandling af krydsbåren encephalitis;
• for at forhindre superinfektion (geninfektion på grund af ubehandlet sygdom).

Lægemidlet bruges også til at forhindre komplikationer af virussygdomme og for kompleks antibakteriel terapi. I nogle kilder indikeres det, at værktøjet er aktivt mod muterende stammer af virus og patogener af SARS, forårsager dem ikke afhængighed.

I praksis tages Erhoferon ofte i kombination med andre lægemidler til behandling af lungebetændelse, kighoste samt sygdomme forårsaget af chlamydia, mycoplasma, legionella. Dette gøres for at øge kroppens egne forsvar for hurtig genopretning fra sygdom.

For nylig er praksis for at ordinere immunmodulerende lægemidler, såsom Ergoferon, for børn at styrke deres immunitet, blevet meget almindeligt. Det antages, at sådanne forebyggende foranstaltninger vil beskytte barnet mod SARS, influenza i efteråret-vintersæsonen. Især sådan forebyggelse anbefales til babyer, der ofte lider af virussygdomme uden tilsyneladende grund.

Instruktioner til brug

Ergoferons anvisninger til brug af tabletten afhænger af formålet med værktøjet:

• Sygdomsforebyggelse indebærer at tage en eller to piller af stoffet om dagen.
• Kuren af ​​sygdommen sker ifølge denne ordning: i de første to timer skal du drikke en pille hvert 30. minut - det er fem piller, den resterende tid på dagen skal opdeles i tre lige piller; således for den første dag tage i alt 8 piller. Derefter anvendes stoffet i to eller tre piller om dagen med regelmæssige mellemrum, indtil fuld genopretning. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen.

Ergoferon instruktioner til brug hos voksne adskiller sig ikke fra reglerne for stofbrug til børn. Med kun en "men". Lægemidlet er tilladt for børn fra seks måneder. Imidlertid kan babyer i op til tre år kun give bivirkningen i form af tabletter. Pillerne giver ikke som helhed, de skal knuses i en lille mængde varmt kogt vand.

For at opnå den ønskede effekt skal du vide, hvordan du tager Ergoferon. Det bør ikke sluge, men lægge under tungen og opløses. Gør det for en halv time før eller efter måltider. Det anbefales ikke at kombinere brugen af ​​midler med juice, te, compotes. Dette bidrager til en bedre absorption af stoffet af kroppen. Hvis det er nødvendigt, skal du drikke lidt kogt vand efter resorption af tabletten.

Ofte interesseret i, hvordan man tager Ergoferon voksne og børn i kombination med andre antivirale, terapeutiske lægemidler. Værktøjet virker ikke sammen med andre lægemidler, så det kan sikkert tages for kompleks terapi.

Sirup (opløsning) tages på samme måde som tabletter:

• til advarsel: en eller to teskefulde om dagen til;
• For at helbrede de første 24 timer skal du tage otte teskefulde sirup (fem i de første to timer med en pause på 30 minutter, de øvrige tre skeer med jævne mellemrum).

Sirupen behøver ikke at blive svelget med det samme, det skal holdes i munden i ca. 15 sekunder og derefter sluges.

Bivirkninger

Blandt bivirkningerne i lægemiddelanvisningerne indikeres kun muligheden for en allergisk reaktion i kroppen, som kan fremstå som følgende symptomer:

• hoste;
• åndedrætsbesvær
• hududslæt;
• kløe, brændende af huden;
• kvalme;
• opkastning.

Hvis allergiske tegn opstår, skal Ergoferon stoppes og konsultere en læge. Magespray hjælper som en førstehjælp, det er nødvendigt at drikke mere væske, så stoffet udskilles hurtigere fra kroppen. Med en overdosis mulig manifestationer af lidelser i fordøjelseskanalen (kvalme, opkastning, svimmelhed).

Kontraindikationer

Ergoferon i tabletform er kontraindiceret:

• under 6 måneder
• med individuel intolerance over for stoffer, der indgår i stoffet.

Kontraindikationer til brug af sirup:

• alder under tre år
• individuel intolerance over for komponenterne
• allergisk mod fructose.

Forsigtighed bør gives til personer, der lider af diabetes, da stoffet indeholder noget sukker.

Med hensyn til muligheden for brug under graviditeten er der i dag ingen pålidelige fakta om, hvordan stoffet påvirker fostret. For at undgå negative manifestationer anbefales det at nægte at bruge stoffet i denne periode. Da Ergoferon ikke kan være fuld til børn yngre end seks måneder, anbefales det heller ikke at drikke det i løbet af denne periode under amning. Det er kun muligt at anvende produktet under graviditet og amning, hvis fordelene til moderen er højere end risikoen for fosteret eller spædbarnet.

Ergoferon analoger billigere

Et lægemiddel, der ligner Ergoferon på aktive ingredienser, i dag er der ingen. Der er midler svarende til de terapeutiske virkninger. Ergoferon kan erstattes med billigere modparter:

Af virkningerne på kroppen svarer disse midler til Ergoferon's handling.