Nurofen tabletter

Nurofen er et stærkt farmakologisk lægemiddel med smertestillende og antipyretiske virkninger.

Nurofen anvendes til at fjerne de smertefulde symptomer (smerte, temperatur og inflammation) fra influenza, akut respiratorisk sygdom, SARS, hovedpine, tandpine, muskel-, led- og menstruationssmerter, svære smerter i halsen, neuralgi, migræne, samt beskadigede ligamenter, muskler og sport personskader.

Ved indtagelse hæmmer dannelsen af ​​prostaglandiner - stoffer, der forårsager en inflammatorisk reaktion i kroppen (de såkaldte inflammatoriske mediatorer), som følge af, at der er en antiinflammatorisk, analgetisk og antipyretisk virkning.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Udgivet uden læge recept.

Hvor meget koster Nurofen tabletter i apoteker? Den gennemsnitlige pris er på 120 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet Nurofen er tilgængeligt i form af overtrukne tabletter til oral administration. Tabletterne er pakket i blister af folie på 10 stykker i papkasse, de ledsages af instruktioner med en detaljeret beskrivelse.

• En tablet Nurofen indeholder i sin sammensætning 200 mg af den aktive aktive ingrediens - Ibuprofen. Desuden indeholder sammensætningen af ​​lægemidlet excipienser - silica, stearinsyre, croscarmellosatrium.
• Sammensætningen af ​​en tablet Nurofen Forte - 400 mg ibuprofen samt yderligere komponenter: natriumcitrat, natriumlaurylsulfat, croscarmellosenatrium, stearinsyre, carmellose natrium, kolloidt siliciumdioxid, titandioxid, akacie, sucrose, talkum, Macrogol 6000, industrielt methyleret alkohol vand.

På den ene side af tabletten er der en trykt indskrift i latinske bogstaver med navnet på stoffet.

Farmakologisk virkning

Anti-inflammatorisk lægemiddel ikke-hormonal karakter, antiinflammatorisk og antipyretisk virkning. Det har også en mild antipyretisk virkning. Mekanismen til opnåelse af en terapeutisk virkning er forbundet med den selektive blokering af enzymer, hvilket fører til dannelsen af ​​biologisk aktive stoffer, der har den modsatte virkning.

Nurofen absorberes hurtigt og distribueres på kort tid til alle væv, der hovedsageligt dirigerer i periartikulærvæsken, hvor den maksimale koncentration nås. Denne egenskab af lægemidlet skyldes den høje grad af binding til blodproteiner i blodet (ca. 90%). Lægemidlet kommer i lille eller slet ikke ind i fælleshulrummet.

Neutraliseringen af ​​Nurofen forekommer i leveren med dannelsen af ​​aktive nedbrydningsprodukter. Udskillelsen sker gennem nyrerne og galden. Tiden for fjernelse af lægemidlet fra kroppen - ca. 4 timer.

Indikationer for brug

Nurofen anvendes i situationer, hvor det er nødvendigt hurtigt og effektivt at lindre smerter. Indikationer er:

1. Iskias.
2. Helvedesild.
3. Neuralgi.
4. Smertefuld menstruation.
5. Hovedpine og migræne.
6. Neuralgia i trigeminal og ansigtsnerven.
7. Akut angreb af tandpine.
8. Ubehag i rygsøjlen.
9. Øget kropstemperatur.

Det hjælper medikamentet i feber, postural hypotension og for at reducere alvorligheden af ​​proteinuri.

Gennem hvor mange handler Nurofen

Ifølge brugsanvisningen absorberes stoffet af tarmene, ind i blodet. Det hurtigste resultat er, når man bruger rektal suppositorier. Efter hvor meget begynder Nurofen at handle? Tiden afhænger af udgivelsesformularen:

• stearinlys til børn - 10 minutter;
• suspension - en kvart time
• stoffer til voksne - op til 30 minutter;
• Sammensætningen af ​​den udtrykte forte er en kvart time.

Kontraindikationer

Mundtlig medicin er forbudt at tage i tredje trimester af graviditet, under amning, børn under 6 år, samt alle patienter med:

1. leukopeni;
2. Sygdomme i optisk nerve;
3. scotoma;
4. Forringet farvesyn;
5. amblyopi;
6. Hæmoragisk diatese
7. Hemofili og hypokoaguleringstilstande;
8. Aspirin bronchial astma;
9. Patologi af det vestibulære apparat og høretab;
10. Alvorlig lever / nyrefunktion
11. Alvorlig hjertesvigt
12. Alvorlig arteriel hypertension;
13. Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
14. Historie af urticaria eller rhinitis, som skyldtes acetylsalicylsyre eller andre NSAIDs;
15. Overfølsomhed over for ibuprofen eller enhver anden bestanddel af lægemidlet
16. Ætsende og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen under deres eksacerbationer, herunder mavesår og 12 duodenalsår, Crohns sygdom, mavesår og ulcerøs colitis.

Forsigtighed Nurofen i form af tabletter foreskrevet:

1. Med bronchial astma
2. I sygdomme i blodet af ukendt ætiologi;
3. I autoimmune sygdomme, inkl. med systemisk lupus erythematosus;
4. Med hypertension
5. Ved indikation af tilstedeværelsen af ​​en historie af mavesår eller duodenalsår
6. Ved kronisk hjertesvigt
7. I den første og anden trimester af graviditeten;
8. Børn fra 6 til 12 år;
9. Med gastritis, colitis, enteritis og blødning fra mave-tarmkanalen;
10. Når hyperbilirubinæmi;
11. I tilstedeværelse af samtidig lever / nyresygdomme, herunder nefrotisk syndrom, levercirrhose med portalhypertension.

Brug under graviditet og amning

1. Gravide kvinder i de første 12 uger anbefales ikke at bruge medicin, herunder Nurofen. I løbet af undersøgelsen blev det konstateret, at fosteret under behandlingen med lægemidlet i graviditetens første trimester øger risikoen for dannelse af en "spaltet læbe" eller "ulv mund".
2. I graviditetens anden trimester er medicinsk terapi kun mulig, hvis der er vitale indikationer i tilfælde, hvor kvindens fordel langt overstiger de sandsynlige komplikationer for fosteret. Behandlingen udføres under en streng læge.
3. I tredje trimester af graviditeten er Ibuprofen-behandling forbudt, da risikoen for abnormiteter i foster hæmatopoietisk system, nedsat nyrefunktion hos fosteret eller nyfødte, og risikoen for fødselsblødning hos en kvinde stiger.

Da Ibuprofen trænger ind i modermælk, anbefales det ikke at bruge stoffet Nurofen under amning for ikke at skade barnet. Hvis det er nødvendigt, skal patienten holde op med at blive lakterende.

Dosering og anvendelsesmåde

Brugsanvisningen angiver, at Nurofen tabletter tages oralt. De skal vaskes med vand. Patienter med overfølsomhed i maven rådes til at tage stoffet med måltider.

Lægemidlet er kun beregnet til kortvarig brug. Intervallet mellem at tage piller bør være mindst 6 timer.

• Børn ældre end 12 år udnævner 1 fane. (200 mg) op til 3-4 gange / dag.
• Børn i alderen 6 til 12 år udpeger 1 fane. (200 mg) op til 3-4 gange / dag; Lægemidlet kan kun ordineres til børn, der vejer mere end 20 kg.

Den maksimale daglige dosis for børn i alderen 6 til 18 år er 800 mg (4 tab).

Hvis symptomerne fortsætter eller forværres under brug af stoffet i 2-3 dage, er det nødvendigt at stoppe behandlingen og konsultere en læge.

Bivirkninger

Ved anvendelse af Nurofen i 2-3 dage, er bivirkninger praktisk taget ikke observeret. Ved langvarig brug kan følgende bivirkninger forekomme:

1. På den anden side af åndedrætssystemet: bronchospasme, åndenød.
2. Siden hjerte-kar-systemet: hjertesvigt, forhøjet blodtryk, takykardi.
3. På urinstofets side: nefrotisk syndrom, akut nyresvigt.
4. Fra det hæmopoietiske system: anæmi, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.
5. På visionsorganets side: sløret syn, diplopi, tørre og irriterede øjne, conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse).
6. Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe, urticaria, angioødem, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, eosinofili, allergisk rhinitis.
7. Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, halsbrand, anorexi, epigastriske gener, diarré, flatulens, eroderende og ulcerøse læsioner i mavetarmkanalen, mavesmerter, irritation, tørhed af mundslimhinden, aftøs stomatitis, pancreatitis, forstoppelse, hepatitis.
8. På den del af centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, høretab, tinnitus.
9. Andet: Forøget svedtendens.

Med langvarig brug ved høje doser: ulceration af den gastrointestinale slimhinde, blødning (herunder fra mavetarmkanalen, gummier, livmoder, hæmorider), nyrefunktion (nedsat farvesyn, amblyopi).

overdosis

Overdoseringssymptomer: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte eller sjældent diarré, tinnitus, hovedpine og gastrointestinal blødning.

I mere alvorlige tilfælde er der manifestationer af centralnervesystemet: døsighed, sjældent - spænding, kramper, desorientering, koma. I tilfælde af alvorlig forgiftning kan metabolisk acidose og en stigning i protrombintiden, nyresvigt, levervævskader, nedsat blodtryk, respirationsdepression og cyanose udvikles. Patienter med bronchial astma kan forværre denne sygdom.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge stoffet, skal du læse de specielle instruktioner:

1. I løbet af behandlingsperioden anbefales ikke ethanol.
2. Hos patienter med bronchial astma eller allergisk sygdom i det akutte stadium såvel som hos patienter med bronchial astma / allergisk sygdom i lægemidlets historie kan provokere bronkospasmer.
3. Det anbefales at tage lægemidlet på kortest mulige gang og i den minimale effektive dosis, der er nødvendig for at eliminere symptomerne. Hvis det er nødvendigt, brug af lægemidlet i mere end 10 dage, skal du konsultere en læge.
4. Under langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.
5. Anvendelsen af ​​lægemidlet hos patienter med systemisk lupus erythematosus eller blandet bindevævssygdom er forbundet med en øget risiko for aseptisk meningitis.
6. Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.
7. Når symptomer på gastropati fremkommer, vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, fuldstændig blodtælling (hæmoglobintest), fækal okkult blodprøve.
8. Hos patienter med hypertension, inkl. historie og / eller kronisk hjertesvigt, bør du konsultere din læge, inden du bruger stoffet, fordi stoffet kan forårsage væskeretention, forhøjet blodtryk og ødem.
9. Patienter med nedsat nyrefunktion bør konsultere en læge, inden de bruger lægemidlet, fordi der er risiko for forringelse af nyres funktionelle tilstand.
10. Anvendelsen af ​​NSAID hos patienter med varicella kan være forbundet med en øget risiko for udvikling af alvorlige purulente komplikationer af infektiøse og inflammatoriske sygdomme og subkutant fedt (fx nekrotiserende fasciitis). I denne henseende anbefales det at undgå brug af lægemidlet til vandkopper.
11. Patienter med ukontrolleret arteriel hypertension, kongestiv hjerteinsufficiens II-III klasse NYHA, koronararteriesygdom, perifer arteriesygdom og / eller cerebrovaskulære sygdomme bør kun ordineres ibuprofen efter en omhyggelig vurdering af fordel / risikoforholdet, og anvendelsen af ​​ibuprofen i høje doser bør undgås (≥16) mg / dag).
12. Kvinder, der planlægger graviditet, bør tage højde for, at stoffet undertrykker COX- og prostaglandinsyntese, påvirker ægløsning, nedsætter kvinders reproduktive funktion (reversibelt efter ophør af behandling).

Drug interaktion

Ved brug af lægemidlet skal der tages hensyn til interaktionen med andre lægemidler:

1. Ibuprofen forbedrer bivirkningerne af ethanol, østrogen, glukokortikosteroider og mineralocorticoider.
2. Kolestiramin og antacida reducerer absorptionen af ​​ibuprofen.
3. Nurofen øger plasmakoncentrationerne af methotrexat, digoxin og lithiumpræparater.
4. Koffein forbedrer den smertestillende virkning af ibuprofen.
5. Samtidig brug med Nurofen cefotetan, plicamycin, cefoperazon, valproinsyre og cefamundol øger forekomsten af ​​hypoprothrombinæmi.
6. Samtidig anvendelse af ibuprofen med acetylsalicylsyre og andre NSAID'er anbefales ikke (antiplatelet og antiinflammatorisk virkning af sidstnævnte er reduceret) såvel som med trombolytiske og antikoagulerende lægemidler (øget risiko for blødning).
7. Lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, øger koncentrationen af ​​ibuprofen i plasma. Induktorer af mikrosomal oxidation (barbiturater, phenylbutazon, phenytoin, tricykliske antidepressiva, rifampicin, ethanol) øger risikoen for alvorlige hepatotoksiske reaktioner, og inhibitorer af mikrosomal oxidation har den modsatte virkning.
8. Forberedelser af guld og cyclosporin øger neoprotoksiciteten af ​​ibuprofen, som igen øger koncentrationen af ​​cyclosporin i plasma og øger sandsynligheden for udviklingen af ​​den hepatotoksiske virkning af sidstnævnte.
9. Nurofen reducerer den natriuretiske virkning af hydrochlorthiazid og furosemid, den hypotensive effekt af vasodilatatorer og effektiviteten af ​​uricosuric drugs; forbedrer virkningen af ​​fibrinolit, antiplatelet, indirekte antikoagulantia og orale hypoglykæmiske midler (insulin og sulfonylurinderivater).

anmeldelser

Vi har samlet nogle anmeldelser af mennesker, der bruger Nurofen tabletterne:

1. Zoya. Mommier ved, hvad det betyder at give barnet medicin - så spyt det ud, så opkastning opstår. Det viste sig, at der er en febrifuge - en velsmagende Nurofen baby suspension, og selv til en billig pris - var meget glad. Barnet drikker medicin med glæde, men det vigtigste er, at hun hurtigt kan bringe temperaturen ned. Fremragende værktøj til forkølelse.
2. Angelica. Lad være med at gå i panik, da femmånedets datter havde feber. Hvad skal man gøre - at lægge injektioner, og hvis pillen, hvordan man giver? Takket være børnelæge - det viste sig, at der er Nurofen stearinlys, som ifølge instruktionerne kan bruges fra 3 måneder. Temperaturen lykkedes at slå ned efter anden brug. Meget praktisk at bruge, effekten er hurtig.
3. Irina. Meget godt stof. Jeg har aldrig brugt det før. Og min børnelæge foreskriver det som en antiinflammatorisk for forkølelse. Derfor er vi lige begyndt at drikke denne sirup. Han hjælper virkelig meget. Læs mange bivirkninger. Skræmmende, det er det selvfølgelig. Men jeg håber, at vi ofte ikke accepterer det, og på gæld accepterer vi heller ikke. Ja, og jeg forsøger altid at reducere doseringen lidt, hvis det er muligt. Indtil videre har jeg ikke set noget som dette i mit barn.

analoger

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Advil;
• art rock;
• Bonifen;
• Brufen;
• Burana;
• De-Block;
• Børns Motrin;
• Er lang;
• Ibuprom;
• ibuprofen;
• Ibuprofen lannaher;
• Ibuprofen Nycomed;
• Ibuprofen-Hemofarm;
• Ibusan;
• Ibutop gel;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• MIG 400;
• Nurofen til børn;
• Nurofen Periode;
• Nurofen UltraCap;
• Nurofen Forte;
• Nurofen Express;
• Pede;
• Solpafleks;
• Faspik.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Opbevares ved en temperatur ikke over +25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 3 år.

Nurofen tabletter: brugsanvisning

Lægemidlet Nurofen henvises til en gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og anvendes på mange områder af medicin for at lindre smerter og lindre betændelse.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

Lægemidlet Nurofen er tilgængeligt i form af overtrukne tabletter til oral administration. Tabletterne er pakket i blister af folie på 10 stykker i papkasse, de ledsages af instruktioner med en detaljeret beskrivelse. På den ene side af tabletten er der en trykt indskrift i latinske bogstaver med navnet på stoffet.

Hver tablet af lægemidlet indeholder i sin sammensætning 200 mg af den aktive aktive ingrediens - Ibuprofen, ud over dette lægemiddel indeholder stoffet excipienser - silica, stearinsyre, croscarmellose-natrium.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet Nurofen tilhører gruppen af ​​NSAID'er og har en udpræget analgetisk og antipyretisk virkning på kroppen. Takket være den aktive komponent af lægemidlet hjælper Nurofen tabletter med at tynde blodet og forstyrre processen med limning af blodpladerne med hinanden.

Når en tablet kommer ind i fordøjelseskanalen, frigives Ibuprofen, som virker selektivt i læsionerne, blokerer produktionen af ​​prostaglandiner, de vigtigste mediatorer i den inflammatoriske proces og smertsyndrom.

Lægemidlet bruges til lindring af smerter af varierende intensitet såvel som i den komplekse behandling af SARS som en febrifuge.

Indikationer for brug

Nurofen tabletter er ordineret til patienter til behandling af inflammatoriske processer og lindring af smerte af forskellig oprindelse:

• Hovedpine, migræne
• Tandpine, herunder eftertand udvinding;
• Periodisk menstruationssmerter hos kvinder;
• Fælles smerte;
• Muskelsmerter forårsaget af skader og forstuvninger
• Reumatiske smerter.

Tabletter er yderst effektive til neuralgi, feber forårsaget af forkølelse eller influenza, rygsmerter forårsaget af radikulært syndrom hos osteochondrose.

Kontraindikationer

Inden du tager pillen indeni, anbefales patienten grundigt at undersøge lægemidlets anvisninger. Nurofen er kontraindiceret, hvis patienten har en af ​​følgende tilstande:

• Ulcerative læsioner af slimhinderne i fordøjelseskanalen, kronisk mavesår eller perforering af mavesåret i historien;
• Intolerance over for ibuprofen eller acetylsalicylsyre;
• Alvorlig hjertesygdom i dekompensationstrinnet
• Akut nedsat nyre- og leverfunktion
• Graviditet i 1. og 3. trimester;
• Amning;
• Tilstedeværelsen af ​​polypper i næsehulen
• Patientproblemer i fortiden med vejrtrækning, hyppig bronkial obstruktion;
• Bronchial astma
• Alder op til 6 år;
• Hæmoragisk slagtilfælde
• Genetiske sygdomme i blodet ledsaget af en krænkelse af dens koagulation
• Hæmoragisk vaskulitis;
• Nyligt udførte operationer på aorta eller store blodkar.

Med særlig forsigtighed kan Nurofen tabletter anvendes under følgende forhold:

• 2 trimester af graviditet
• Iskæmisk hjertesygdom;
• Diabetes mellitus;
• Behandling med prednison eller andre lægemidler fra gruppen af ​​glukokortikosteroider;
• Kronisk gastritis, enterocolitis eller andre sygdomme i fordøjelseskanalen med patientens tendens til at danne erosioner;
• Højt blodtryk
• Forhøjede blodlipider
• Mistanke om intestinal blødning.

Dosering og administration

Nurofen tabletter bør tages efter et måltid uden at tygge, drikkevand med mælk eller mælk for at reducere den irriterende virkning af Ibuprofen på maven af ​​tarm og tolvfingertarm.

Afhængigt af indikationerne tildeles dosen af ​​lægemidlet individuelt til patienten.

For eksempel til lindring af hovedpine eller tandpine er en enkelt pille tilstrækkelig. Som en del af den komplekse behandling af influenza og forkølelse med feber, er tabletter ordineret til 200 mg ad gangen, ikke mere end 4 gange om dagen, idet der altid holdes et interval på 4 timer mellem doserne.

Til behandling af smertsyndrom af forskellig oprindelse er et lægemiddel foreskrevet 1 tablet 2-4 gange om dagen, afhængigt af sværhedsgraden af ​​smerte og patientens egenskaber.

For børn fra 6 til 12 år vælges dosisregimen af ​​stoffet af lægen individuelt baseret på indikatorer for kropsvægt og indikationer for anvendelse af medicinen.

Brug under graviditet og amning

Gravide kvinder i de første 12 uger anbefales ikke at bruge medicin, herunder Nurofen. I løbet af undersøgelsen blev det konstateret, at fosteret under behandlingen med lægemidlet i graviditetens første trimester øger risikoen for dannelse af en "spaltet læbe" eller "ulv mund".

I graviditetens anden trimester er medicinsk terapi kun mulig, hvis der er vitale indikationer i tilfælde, hvor kvindens fordel langt overstiger de sandsynlige komplikationer for fosteret. Behandlingen udføres under en streng læge.

I tredje trimester af graviditeten er Ibuprofen-behandling forbudt, da risikoen for abnormiteter i foster hæmatopoietisk system, nedsat nyrefunktion hos fosteret eller nyfødte, og risikoen for fødselsblødning hos en kvinde stiger.

Da Ibuprofen trænger ind i modermælk, anbefales det ikke at bruge stoffet Nurofen under amning for ikke at skade barnet. Hvis det er nødvendigt, skal patienten holde op med at blive lakterende.

Bivirkninger

Ved brug af lægemidlet i mere end 3 dage øger patienten risikoen for følgende bivirkninger:

• På fordøjelsessystemet - mavesmerter, udvikling af narkotika, halsbrand, kvalme, undertiden opkastning, anoreksi, unormal afføring, sværhedsvanskeligheder, udvikling af stomatitis, reaktiv pankreatitis, leverforstørrelse;
• På den del af nervesystemet - søvnforstyrrelse, psykomotorisk agitation, irritabilitet, forvirring, hallucinationer, svimmelhed;
• På den del af kardiovaskulærsystemet - forhøjet blodtryk, øget hjertefrekvens, udvikling af arytmier og hjertesvigt;
• På nyrenes side, nedsat funktion af organet, ødem i nedre ekstremiteter, dysuriske fænomener, i alvorlige tilfælde udvikling af nyresvigt;
• På den del af blodbilledet, et fald i niveauet af blodplader og leukocytter i blodet, jernmangelanæmi, agranulocytose, udviklingen af ​​trombocytopenisk purpura;
• På den del af organerne med hørelse og syn - tinnitus, følelse af øjenbelastning, sløret syn, nedsat synsstyrke, optisk neuritis, tørhed og forøget rive
• På den anden side af åndedrætssystemet - åndenød, øget astmaanfald, bronchospasme og bronchial obstruktion;
• Allergiske reaktioner - hududslæt, erytem, ​​urticaria, angioødem, anafylaktisk shock.

Overdosering af lægemidler

Det anbefales ikke at overskride den dosis, der er angivet i instruktionerne, da risikoen for overdosering i dette tilfælde stiger, hvilket fremgår af følgende kliniske symptomer:

• Forværringen af ​​alle ovennævnte bivirkninger;
• Blødning - livmoder, nasal, tarm, mave;
• Bradycardi og udvikling af hjertesvigt;
• søvnapnø;
• Perforering af mavesåret;
• Kramper.

Ved udvikling af sådanne kliniske symptomer skal patienten søge lægehjælp så hurtigt som muligt. I de fleste tilfælde udføres mavenspænding, rigeligt alkalisk drik, enterosorbenter og om nødvendigt symptomatisk behandling.

Samspillet mellem lægemidlet og andre lægemidler

Nurofen tabletter bør ikke gives til patienter samtidig med antikoagulerende midler, acetylsalicylsyre eller andre NSAID-lægemidler, da dette øger risikoen for bivirkninger og sandsynligheden for blødning.

Ved samtidig ansættelse med Nurofen Cyclosporin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodplasmaet og dets toksiske virkning på leveren.

Det anbefales ikke at kombinere terapi med Rifampicin, barbiturater og tricykliske antidepressiva samtidig, da risikoen for alvorlig hepatotoksicitet øges.

Under indflydelse af Ibuprofen kan præventionsvirkningen af ​​orale præventionsmidler falde. Derfor bør kvinder, der tager piller, i løbet af behandlingsperioden for Nurofen anvende yderligere beskyttelsesforanstaltninger mod uønsket graviditet.

Ved parallel brug med lægemidlet øger Nurofen glukokortikosteroider eller østrogener sandsynligheden for bivirkninger hos patienten.

Ibuprofen forbedrer den terapeutiske virkning af hypoglykæmiske midler, derfor kræver patienter med diabetes mellitus dosisjustering af sidstnævnte og konstant overvågning af blodglukoseniveauer.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør tages som foreskrevet af en læge. Ved brug af tabletter i mere end 7 dage skal patienten overvåge indikatorerne for det kliniske billede af blod. Med udviklingen af ​​afvigelser fra normen stopper behandlingen med Nurofen straks.

Det anbefales ikke at tage alkoholholdige drikkevarer under lægemiddelbehandling, da risikoen for toksisk leverskade øges. Hvis patienten skal igangsættes, skal behandlingen med Nurofen stoppes, og det er vigtigt at informere lægen om behandlingens gennemgang

Da tabletter kan forårsage svimmelhed og sløret syn, bør patienter afstå fra at køre.

Analoger af tabletter Nurofen

Analoger af lægemidlet Nurofen er:

• Nemisil pulver til suspension
• Nemigezik;
• Ibufen;
• Ibuprofen tabletter og suspension til børn;
• Diclofenac injektion.

Ferie- og opbevaringsforhold

Lægemidlet Nurofen tillod dispensering fra apoteker uden recept fra lægen. Tabletterne skal opbevares på et mørkt, køligt sted, hvor små børn ikke kan nå. Holdbarheden er angivet på pakningen, hvorefter lægemidlet skal kasseres.

Nurofen tabletter Pris

På apoteker i Moskva er gennemsnitsprisen på lægemidlet Nurofen i form af tabletter 90 rubler pr. Pakning.

Nurofen

Priserne i onlineapoteker:

Nurofen er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel med anæstetiske og antipyretiske virkninger.

Frigivelse form og sammensætning

Nurofen er tilgængelig i følgende former:

• Filmovertrukne tabletter: bikonkave, runde, hvide eller næsten hvide, på den ene side er der en sort overtryk Nurofen (6 eller 8 stykker i blister i en papæske eller plastbeholder 1 eller 2 blisterpakninger; 10 stykker i blisterpakningen i en papemballage eller plastbeholder 1, 2 eller 3 blisterpakninger, 12 stykker i en blisterpakning i en karton eller plastbeholder 1, 2, 3, 4 eller blærer 8);
• Gel til topisk anvendelse 5%: homogen, farveløs, transparent eller svagt opaliserende, med isopropylalkohol lugt (30 g, 50 g eller 100 g af de aluminiumsrør i en papæske 1 tube).

Aktiv ingrediens: ibuprofen - 0,2 g i 1 tablet; 5 g pr. 100 g gel.

• Tabletter: natriumlaurylsulfat, stearinsyre, croscarmellosenatrium, kolloidt siliciumdioxid, natriumcitratdihydrat;
• Tabletcoating: talkum, titandioxid, carmellosenatrium, saccharose, macrogol 6000, acacia gummi, sort blæk;
• Gel: natriumhydroxid, isopropylalkohol, gietelloza, benzylalkohol, renset vand.

Indikationer for brug

Indikationer fælles for begge doseringsformer af Nurofen:

• Rygsmerter;
• neuralgi;
• Reumatiske smerter;
• arthritis;
• Myalgi.

Derudover til tabletter, filmbelagt:

• migræne;
• Hovedpine;
• Tandpine;
• Feber med ARVI og influenza
• algomenorrhea

Derudover til gel til ekstern brug:

• Sportsskader;
• Sprains, ligamentskader.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for Nurofen i form af tabletter:

• Alvorlig arteriel hypertension;
• Hjertesvigt
• Hemorragisk diatese, hæmofili og andre blødningsforstyrrelser, hypokoagulationsstatus;
• Forværring af eroderende og ulcerøse læsioner i fordøjelseskanalen (herunder mavesår, colitis ulcerosa, forværring af duodenalsår og mave, Crohns sygdom);
• Gastrointestinal blødning;
• Alvorlig nyre- og / eller leverdysfunktion
• Ufuldstændig eller fuldstændig intolerance overfor acetylsalicylsyre;
• Patologi af det vestibulære apparat, høretab;
• Intrakranial blødning;
• Periode efter koronararterien bypass kirurgi;
• Overtrædelse af farvesyn, scotoma, amblyopi, sygdomme i optisk nerve;
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Drægtighedsperiode (tredje trimester);
• Amning periode;
• Børnenes alder op til seks år;
• Overfølsomhed over for stoffets hoved- eller hjælpekomponenter.

Relative kontraindikationer for tabletter:

• Cerebrovaskulære sygdomme;
• Iskæmisk hjertesygdom;
• Blodsygdomme af ukendt oprindelse (anæmi og leukopeni);
• Kronisk hjertesvigt
• Hypertension;
• Perifer arteriel sygdom;
• Bronchial astma
• Diabetes mellitus;
• dyslipidæmi;
• Samtidige sygdomme i nyrerne og / eller leveren;
• Alvorlige somatiske sygdomme
• Duodenalsår og mavehistorie;
• Colitis, enteritis, gastritis;
• Amnestiske data om blødning fra mave-tarmkanalen;
• Nefrotisk syndrom;
• hyperbilirubinæmi;
• Levercirrhose med portalhypertension;
• Langsigtet brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er);
• Samtidig anvendelse af antikoagulanter (clopidogrel, warfarin, acetylsalicylsyre, etc.), oral kortikosteroider (herunder prednison) og selektive serotonin reuptake inhibitors;
• Drægtighedsperiode (første og anden trimester);
• Avanceret alder;
• Børnenes alder op til 12 år;
• Hyppig brug af alkohol, rygning.

Absolutte kontraindikationer for Nurofen i gelform:

• Ufuldstændig eller fuldstændig intolerance overfor acetylsalicylsyre;
• Børnenes alder op til 12 år;
• Overfølsomhed over for hoved- eller hjælpekomponenterne af lægemidlet eller andre NSAID'er.

Relative kontraindikationer for gelen:

• Samtidige sygdomme i lever, nyrer og mave-tarmkanalen;
• Rhinitis, urticaria, polypper i næseslimhinden;
• Periode med graviditet og amning.

Dosering og administration

Coated Tablets

Tabletter tages oralt efter et måltid, drikkevand.

Voksne patienter og børn over 12 år foreskrives Nurofen i en dosis på 200 mg 3-4 gange om dagen. En hurtigere terapeutisk effekt opnås ved at øge dosen til 400 mg 3 gange om dagen.

Børn 6-12 år (vejer mere end 20 kg) bør ordineres 200 mg Nurofen ikke mere end 4 gange om dagen. Intervallet mellem doserne skal være mindst 6 timer.

Det anbefales ikke at tage mere end 6 tabletter om dagen. Den maksimale dosis er 1200 mg pr. Dag.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 2-3 dage, bør pillen stoppes og konsultere en læge.

Gel til ekstern brug

Gelen er beregnet til lokal (ekstern) brug. Det skal gnides i huden, indtil det er helt absorberet.

Enkeltdosis for voksne og børn over 12 år er 50-125 mg ibuprofen (gelkolonne 4-10 cm lang). Genanvendelse er mulig tidligst 4 timer, mangfoldigheden af ​​ansøgning - ikke mere end 4 gange om dagen.

Hvis der ikke er nogen forbedring efter to uger efter brugen af ​​gelen, skal den kasseres.

Bivirkninger

Ved anvendelse af Nurofen tabletter i 2-3 dage er bivirkninger meget sjældne. Ved langvarig behandling er følgende bivirkninger mulige:

• Fordøjelsessystemet: halsbrand, kvalme, opkastning, ubehag, og epigastriske smerter, abdominal smerte, anoreksi, eroderende og ulcerøse læsioner i mavetarmkanalen (undertiden med perforering og blødning), flatulens, diarré, forstoppelse, sårdannelse i slimhinden tandkødet, smerter i mund, irritation og tørhed i mundslimhinden, aphthous stomatitis, hepatitis, pancreatitis;
• Kardiovaskulær system: højt blodtryk, hjertesvigt, takykardi;
• Åndedrætssystem: åndenød, bronkospasme;
• Nervesystemet: Svimmelhed, hovedpine, døsighed, søvnløshed, hallucinationer, forvirring, agitation, depression; sjældent aseptisk meningitis (hos personer med autoimmune sygdomme);
• Hæmatopoietisk system: trombocytopeni, agranulocytose, anæmi (herunder aplastisk og hæmolytisk), leukopeni, trombocytopenisk purpura;
• Urinsystem: akut nyresvigt, cystitis, polyuri, nefrotisk syndrom (herunder ødem), allergisk nefritis;
• Senseorganer: sløret syn, tørre og irriterede øjne, scotoma, diplopi, hævelse af øjenlågene og conjunctiva (allergisk oprindelse), reversibel toksisk optisk neuritis, støj eller tinnitus, høretab
• Allergiske reaktioner: angioødem, feber, urticaria, kløe, anafylaktisk shock, anafylaktoide reaktioner, hududslæt, Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom, allergisk rhinitis, eosinofili;
• Andre reaktioner: Forøget svedtendens.

Ved langvarig anvendelse af ibuprofen i høje doser kan der være synsforstyrrelser (amblyopi, scotoma, nedsat farvevision), blødning (herunder fra tandkød, mave-tarmkanal, hæmorrhoidal, uterin) og sårdannelse i mavemuskulaturens slimhinde.

Ved anvendelse af gel Nurofen kan mulige lokale reaktioner i form af en lille rødhed i huden, prikkende eller brændende fornemmelser, samt allergiske reaktioner og bronkospasmer (sjældent).

Særlige instruktioner

Ved langvarig brug af lægemidlet bør der overvåges nyrernes og leverens funktionelle tilstand og billedet af perifert blod. I tilfælde af symptomer på gastropati er der behov for særlig overvågning, herunder en fuldstændig blodtælling (bestemmelse af hæmoglobinniveau), esophagogastroduodenoskopi og analyse af patientens fækale okkultblod.

Før bestemmelse af 17-ketosteroidov bør Nurofen aflyses 48 timer før undersøgelsen.

Under behandling anbefales det ikke at forbruge alkohol, og det er nødvendigt at afholde sig fra sådanne aktiviteter, der er relateret til transportforvaltningen og arbejde med potentielt farlige mekanismer.

Vask hænderne grundigt efter påføring af gelen.

Lægemidlet i form af en gel bør ikke anvendes på området omkring læber og øjne og på beskadiget hud. Undgå kontakt med læber og øjne. I tilfælde af utilsigtet indtagelse af gelen Nurofen inden for mulige krænkelser af mave-tarmkanalen. I dette tilfælde skal du skylle munden og konsultere din læge.

Drug interaktion

Samtidig anvendelse af ibuprofen med acetylsalicylsyre og andre NSAID'er anbefales ikke (antiplatelet og antiinflammatorisk virkning af sidstnævnte er reduceret) såvel som med trombolytiske og antikoagulerende lægemidler (øget risiko for blødning).

Samtidig brug med Nurofen cefotetan, plicamycin, cefoperazon, valproinsyre og cefamundol øger forekomsten af ​​hypoprothrombinæmi.

Forberedelser af guld og cyclosporin øger neoprotoksiciteten af ​​ibuprofen, som igen øger koncentrationen af ​​cyclosporin i plasma og øger sandsynligheden for udviklingen af ​​den hepatotoksiske virkning af sidstnævnte.

Lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, øger koncentrationen af ​​ibuprofen i plasma. Induktorer af mikrosomal oxidation (barbiturater, phenylbutazon, phenytoin, tricykliske antidepressiva, rifampicin, ethanol) øger risikoen for alvorlige hepatotoksiske reaktioner, og inhibitorer af mikrosomal oxidation har den modsatte virkning.

Nurofen reducerer den natriuretiske virkning af hydrochlorthiazid og furosemid, den hypotensive effekt af vasodilatatorer og effektiviteten af ​​uricosuric drugs; forbedrer virkningen af ​​fibrinolit, antiplatelet, indirekte antikoagulantia og orale hypoglykæmiske midler (insulin og sulfonylurinderivater).

Ibuprofen forbedrer bivirkningerne af ethanol, østrogen, glukokortikosteroider og mineralocorticoider.

Kolestiramin og antacida reducerer absorptionen af ​​ibuprofen.

Nurofen øger plasmakoncentrationerne af methotrexat, digoxin og lithiumpræparater.

Koffein forbedrer den smertestillende virkning af ibuprofen.

Betingelser for opbevaring

Opbevares tørt ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Nurofen til børn tabletter - officielle * brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer: П N013012 / 01-100511

International ikke-proprietært navn (INN): ibuprofen

Kemisk navn: (RS) -2- (4-isobutylphenyl) -propiopinsyre

Dosering og form: overtrukne tabletter

Ingredienser:

En overtrukket tablet indeholder aktivt stof - 200 mg ibuprofen og hjælpestoffer: natrium kroekarmellozu, natriumlaurylsulfat, natriumcitratdihydrat, stearinsyre, kolloidt siliciumdioxid, natriumcarmellose, talkum, akaciegummi, saccharose, titandioxid, macrogol 6000, sort blæk (shellac, sort jernoxid E) 72, polypropylenglycol, isopropylalkohol, n-butylalkohol, industrielt methyleret alkohol, renset vand).

Beskrivelse:

Runde bikonvekse tabletter, belagt hvid eller næsten hvidfarvet med påskriften i sort Nurofen på den ene side af tabletten.

Farmakoterapeutisk gruppe: Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er).

ATX-kode: M01AE01

Farmakologisk virkning:

Nonsteroidal antiinflammatorisk medicin (NSAID). Det har en retningsvirkning mod smerte, har antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaber. Virkningsmekanismen for ibuprofen skyldes inhibering af syntesen af ​​prostaglandinmediatorer af smerte, inflammation og hypertermisk reaktion.

Farmakokinetik:

Absorption - høj, forbindelse med plasmaproteiner - 90%. Trænger langsomt ind i hulrummet af leddene, dvæler i synovialvævet, hvilket skaber større koncentrationer i det end i plasmaet. Efter absorption transformerer omkring 60% af den farmakologisk inaktive R-form langsomt til den aktive S-form. Metaboliseret i leveren. Udskilt af nyrerne (uændret, ikke mere end 1%) og i mindre grad med galde. Halveringstiden er 2 timer.

Indikationer for brug:

Nurofen bruges til hovedpine, tandpine, migræne, smertefuld menstruation, neuralgi, rygsmerter, muskler og reumatiske smerter; såvel som med en febril tilstand af influenza- og katarralsygdomme.

Kontraindikationer:

■ erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen og den akutte fase, herunder mavesår og 12 duodenalsår i det akutte stadium, ulcerøs colitis, mavesår, Crohns sygdom;
■ hjertesvigt
■ alvorlig behandling af arteriel hypertermi
■ Overfølsomhed overfor ibuprofen eller til lægemidlets komponenter
■ fuldstændig eller ufuldstændig intolerance over for acetylsalicylsyre (rhinosinusitis, urticaria, nasalpolypper, bronchial astma)
■ sygdomme i optisk nerve; nedsat farve vision, amblyopi, scotoma;
■ mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, hæmofili og andre forstyrrelser i blodkoagulation, hæmoragisk diatese, hypokoaguleringstilstand;
■ graviditet III trimester, amning
■ alvorlig leverdysfunktion
■ alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatin clearance mindre end 30 ml / min)
■ høretab, patologi af det vestibulære apparat;
■ perioden efter den aortokopiske shunt
■ gastrointestinal blødning og intrakraniel blødning
■ hæmofili og andre blødningsforstyrrelser, hæmoragisk diatese;
■ Dee op til 6 år.

Forholdsregler: ældre alder, iskæmisk hjertesygdom, cerebrovaskulær sygdom, dyslipidæmi, diabetes, sygdomme i perifere arterier, rygning, hyppig alkoholforbrug, lange ispolzovanieLPVP, alvorlige somatiske sygdomme, samtidig brug af orale kortikosteroider (herunder prediizolon..), antikoagulanter ( herunder warfarin, clopidogrel, acetylsalicylsyre), ved at tage selektive serotoninreoptagelseshæmmere, sygdomme, når man tager lægemidlet hos patienter med mavesår og 12-pers Noah ulcus historie, gastritis, enteritis, colitis, med anamnese om blødning fra mave-tarmkanalen; i nærværelse af samtidige sygdomme i leveren og / eller nyrerne; i tilfælde af levercirrhose med portalhypertension, nefrotisk syndrom, kronisk hjertesvigt; hypertension; i sygdomme i blodet af ukendt ætiologi (leukopeni og anæmi); med bronchial astma, med hyperbilirubinæmi; graviditet (I, II trimestere); alder under 12 år.

Dosering og indgift:

Nurofen er ordineret til voksne og børn over 12 år ved munden, efter et måltid i tabletter på 200 mg 3-4 gange om dagen. Tabletter skal tages med vand.

For at opnå en hurtig terapeutisk effekt hos voksne kan dosis øges til 400 mg (2 tabletter) 3 gange om dagen.

Børn fra 6 til 12 år: 1 tablet ikke mere end 4 gange om dagen; stoffet kan kun anvendes i tilfælde af et barns legemsvægt over 20 kg. Intervallet mellem at tage piller i mindst 6 timer. Tag ikke mere end 6 tabletter om 24 timer. Den maksimale daglige dosis er 1200 mg. Hvis du tager stoffet i 2-3 dage, fortsætter symptomerne, du skal stoppe behandlingen og konsultere en læge.

Bivirkninger:

Når du bruger lægemidlet Nurofen inden for 2-3 dage, observeres bivirkninger næsten ikke. Ved langvarig brug kan følgende bivirkninger forekomme:

• På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, halsbrand, anoreksi, smerte og ubehag i epigastrium, diarré, flatulens, mulige erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen (i nogle tilfælde kompliceret ved perforering og blødning), mavesmerter, irritation, tørhed i mundslimhinden eller smerter i munden, sårdannelse i tarmens slimhinde, aphthous stomatitis, pancreatitis, forstoppelse, hepatitis.

• Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældent aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme).

• Fra siden af ​​kardiovaskulærsystemet: hjertesvigt, højt blodtryk (BP), takykardi.

• Fra urinsystemet: nefrotisk syndrom (ødem), akut nyresvigt, allergisk nefrit, polyuri, cystitis.

• På den hæmopoietiske organs del: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytoemia og trombocytopenisk purpura, agrapulocytose, leukopeni.

• På sansens side: Høretab, ringing eller tinnitus, reversibel toksisk optisk neuritis, sløret syn eller diplopi, tørhed og øjenirritation, hævelse af bindehinden og øjenlågene (allergisk oprindelse), scotoma.

• Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, feber, exudativ erythem multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom, Lyels syndrom, Lyels syndrom)..

• På den anden side af åndedrætssystemet: bronchospasme, åndenød.

• Andet: Forøget svedtendens.

Med langvarig brug af store doser - mucosal ulceration gastrointestinal blødning (gastrointestinal, gingival, uterine, hæmorider), nyrefunktion (nedsat farvesyn, scotoma, amblyopi).

Hvis der opstår bivirkninger, stop med at tage stoffet og konsultere en læge.

overdosis:

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, nedsat blodtryk (BP), bradykardi, takykardi, atrieflimren og respirationssvigt.

Behandling: gastrisk lavage (kun inden for en time efter indtagelse), aktiveret kulstof, alkalisk mad, tvungen diurese, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler:

Det anbefales ikke at tage Nurofen tabletter samtidig med acetylsalicylsyre (ASA) og andre NSAID'er. Ved samtidig udnævnelse af ibuprofen reduceres den antiinflammatoriske og antiplatelet effekt af acetylsalicylsyre (ASA) (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser acetylsalicylsyre (ASK) som antiplatelet middel) efter start af ibuprofen. 1 Samtidig øget risiko for blødning, når det administreres sammen med antikoagulerende og trombolytiske lægemidler (alteplaza, streptokinase, urokpazoy). Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproinsyre, plicamycin, øger renheden af ​​udviklingen af ​​hypoprothrombinæmi. Cyclosporin og guldpræparater forøger virkningen af ​​ibuprofen på syntesen af ​​prostagoglobulin i nyrerne, som manifesteres af en stigning i nefrotoksicitet. Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin og sandsynligheden for dens hepatotoksiske virkninger. Narkotika, som blokerer tubulær sekretion, reducerer udskillelse og øger plasmakoncentrationen af ​​ibuprofen. Induktorer af mikrosomal oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicip, feilbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for udvikling af alvorlige hepatotoksiske reaktioner. Inhibitorer af mikrosomal oxidation - reducere risikoen for hepatotoksisk virkning. Reducerer den hypotensive aktivitet af vasodilatorer, natriuretisk i furosemid og hydrochlorthiazid. Reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler, forbedrer virkningen af ​​indirekte anti-koaguleringsmidler, antigregerende midler, fibrinolytika. Forbedrer bivirkninger af mineralocorticosteroider, glukokortikosteroider, østrogener, ethanol. Forbedrer virkningen af ​​orale hypoglykæmiske lægemidler, sulfonylurinderivater og insulin. Antacida og colestyramin reducerer absorptionen. Forøger blodkoncentrationen af ​​digoxin, lithiumpræparater, methotrexat. Koffein forøger den analgetiske virkning.

Særlige instruktioner:

Under langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer. Når symptomer på gastropati fremkommer, vises en tæt overvågning, herunder esophagogastroduodescopy, fuldstændig blodtælling (bestemt hæmoglobin), okkult blodprøve. Hvis det er nødvendigt, bestemmer, at 17-ketosteroidov-lægemidlet skal afbrydes 48 timer før undersøgelsen. Gratis bør afstå fra alle aktiviteter, der kræver opmærksomhed, hurtige mentale og motoriske reaktioner. I behandlingsperioden skal afstå fra brug af alkoholholdige drikkevarer.

Udgivelsesformular:

200 mg overtrukne tabletter

På 6 eller 12 tabletter i blisteren (PVC / PVDH / aluminium).

En blisterpakning (6 eller 12 tabletter), to blisterpakninger (men 6 eller 12 tabletter), 3 blisterpakninger (12 tabletter hver) eller 8 blisterpakninger (12 tabletter hver) sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse eller en plastikbeholder.

Opbevaringsbetingelser:

Ved en temperatur ikke over + 25 ° С uden for børns rækkevidde! På et tørt sted.

Udløbsdato:

Brug ikke lægemidlet udløbet.

Apotek ferie:

producent:

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd,
Thein Road, Nottingham, NG90 2DB. Storbritannien,

Repræsentant i Rusland / adresse for længden af ​​kravet:

Rekitt Benkizer Helsker LLC
Rusland, 115114, Moskva, Kozhevnicheskaya st., 14