Mig 400: brugsanvisninger - Halsbetændelse

Migpiller bruges ofte til hovedpine. Dette antiinflammatoriske lægemiddel har en række andre indikationer, fordi det kan klare enhver smerte.

Mig - betyder beskrivelse

Mig tabletter (400 mg) - repræsentativ for gruppen af billige ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Sammensætningen er repræsenteret af den vigtigste aktive bestanddel ibuprofen (refererer til forbindelserne af propionsyre) såvel som et antal hjælpekomponenter:

titandioxid;
macrogol;
siliciumdioxid;
stivelse osv.

Mig er en smertestillende, såvel som antipyretisk, antiinflammatorisk middel, hvis anvendelse er berettiget på forskellige områder af medicin. Det aktive stof er en vital medicin, dets sikkerhed, virkningsmekanisme og bivirkninger er godt undersøgt.

Mig tabletter ser sådan ud: De er dækket af en beskyttende skalfilm på toppen, de er hvide, ovale, der er en adskillelsesrisiko på overfladen og et "E" på begge sider. Lægemidlet fås i blisterpakninger på 10 stk. I en pakning med 1 eller 2 blister. Omkostningerne ved 20 tabletter - 160 rubler, prisen for 10 tabletter - 80 rubler. Forbind ikke lægemidlet med piller "Diamond Mig" - dette desinfektionsmiddel har en antiseptisk virkning.

Farmakologiske egenskaber og virkning

Ligesom andre NSAID'er har ibuprofen efter indtagelse en række positive virkninger på kroppen:

hjælper med at fjerne smerte eller svækker det væsentligt
hjælper med at lindre betændelse, lokal rødme i huden;
genopretter normal vaskulær permeabilitet, eliminerer ødem;

Sådanne virkninger opnås ved at forstyrre produktionen af enzymer - cyclooxygenase 1 og 2, som er nødvendige til fremstilling af inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner). Hvis smertsyndromet er inflammatorisk, er det bedst anestetiske effekten af øjeblikket.

Lægemidlet har en indiskriminerende virkning, derfor har indflydelse på eventuelle patologiske processer, der forekommer i kroppen.

Tabletter hører ikke til narkotiske analgetika. De besidder angiagregantnuyu aktivitet - forhindrer vedhæftning af blodplader, som bør overvejes, når man foreskriver et behandlingsforløb.

Den maksimale koncentration i blodet nås efter 2 timer, forbindelsen med plasmaproteiner er meget høj (98%). Det aktive stof trænger ind i synovialvæsken og akkumuleres i det. Metabolitter udskilles i urinen, i en lille del med galde.

Indikationer for brug

Lægemidlet kan anvendes mod forskellige patologier, ledsaget af smerte, hævelse, betændelse. Oftest anbefales lægemidlet at tage fra smerter i hovedet forårsaget af migræne, vasospasme, reaktion på vejskift, manifestationer af vaskulær dystoni, osteochondrose i cervikal rygsøjlen.

I tandlægen anbefales et øjeblik ikke mindre ofte. De vigtigste indikationer vedrører tandpine med:

tandudvinding;
tandrot resektion;
flux;
caries;

I gynækologi har lægemidlet bevist sig i smertefuld menstruation - algodismenorrhea, såvel som i adnexitis, endometritis og andre inflammatoriske sygdomme med feber og smerte. I urologi og nefrologi foreskrives et øjeblik, når en sten bevæger sig (narkolik) som en bedøvelse, i tilfælde af cystitis, urethritis - det stopper hurtigt de smertefulde symptomer.

Mig tabletter hjælper fra forskellige patologier i muskuloskeletalsystemet - de er indiceret for slidgigt, fremspring, brok, radikulært syndrom, muskulotonisk syndrom, arthritis, bursitis, synovitis og en række andre inflammatoriske og degenerative sygdomme i knogler, led, ledbånd, sener. Du kan drikke et middel mod smerter i musklerne, for neuritis - det virker lige så kraftigt med enhver sygdom.

Instruktioner til brug

Lægemidlet må modtage børn fra 12 år. Hos yngre patienter er stoffet kontraindiceret. I en engangsprocedure er det tilladt at modtage Mig uden recept, men kursusbehandling udføres kun i henhold til anbefalinger fra en specialist. Doseringsregime - individ, afhængigt af indikationerne på brug af tabletter Mig.

Lægemidlet påvirker ikke årsagerne og progressionen af den underliggende patologi - dens virkning er for det meste symptomatisk.

Den indledende dosis er 200 mg af lægemidlet, eller en halv tablet. Doseringen er 3-4 gange / dag i den angivne dosis.

Typisk opnås effekten allerede efter 20-30 minutter efter indtagelse, men i alvorlige tilfælde må du vente på 2-3 doser af stoffet for en udtalt effekt. For at forbedre og accelerere resultatet kan du tage 400 mg Mig og gentage behandlingen tre gange om dagen. Behandlingsreglerne er som følger:

maksimal dosis / dag - 1200 mg af lægemidlet
efter at have nået den analgetiske virkning, skal du reducere den daglige dosis til 600-800 mg;
det er umuligt at drikke et øjeblik længere end 7 dage, i tilfælde af høje doser er indgivelsesforløbet i op til 4-5 dage;
længere behandling er kun tilladt med godkendelse og under tilsyn af en læge.

Med nedsat nyrefunktion nedsatte leverdosis Mig med 1,5-2 gange.

Ifølge abstrakt kan en yderligere stigning i dosis eller forlængelse af kurset forårsage tegn på overdosering. Dette er et skarpt smerte syndrom i hovedet, trykfald, arytmier, depression, stupor, nyrefunktionsmangel, acidose, koma. Behandlingen udføres i en medicinsk institution!

Kontraindikationer piller

Lægemidlet kan ikke være fuld i graviditeten. Detaljerede forsøg med virkningen af ibuprofen på fosteret blev ikke udført, men for kvinder, der planlægger en graviditet, kan lægemidlet have en negativ indflydelse på evnen til at blive gravid. Under amning er stoffet også forbudt at modtage - den aktive ingrediens kan trænge ind i mælken og skade barnet.

Børn op til 12 stoffer er kontraindiceret. Andre forbud mod behandling med Mig tabletter er:

eksacerbation af sygdomme i fordøjelsessystemet - mavesår, kronisk gastritis, erosiv og atrofisk gastritis, colitis;
Crohns sygdom, UC i ethvert stadium;
patina af nethinden, optisk nerve;

Hos ældre med organsvigt udføres terapi med stor omhu. Under tilsyn af en læge tages der tabletter i tilfælde af plager, ændringer i blodet med uklare årsager.

Bivirkninger

Den mest almindelige "sidelæns" på fordøjelsessystemet. Mennesker, der er tilbøjelige til gastritis og andre gastrointestinale sygdomme, har ofte mavesmerter, surhedsgrad i mavesaftforøgelsen, abdominal distention, diarré (forstoppelse - sjældent), kvalme, halsbrand, opkastning, appetitfald. I særligt alvorlige tilfælde kan blødning åbne (især med mavesår i historien), med misbrug af ibuprofen, forekommer ulcuset under behandling for første gang.

Andre bivirkninger:

stomatitis;
tør mund
leverskader;
bronkospasme, åndenød;
lyde i hovedet, ører;
synshandicap
blødhed i øjenlågene, øjnets rødme.

Personer med autoimmune sygdomme kan udvikle ikke-infektiøs meningitis, hvilket er en alvorlig komplikation af Mig. Hallucinationer, depression eller angst, irritabilitet, ændringer i trykniveauet, allergisk hud og anafylaktiske reaktioner og forskellige ændringer i blodets sammensætning blev også noteret blandt "bivirkningerne".

Analoger og anden information

Blandt analogerne med samme aktive ingrediens er der mange smertestillende midler. Hvor meget er analoger og deres navne, angivet i tabellen.

MIG ® 200 (MIG 200)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og frigivelsesform

1 tablet, overtrukket, indeholder ibuprofen 200 mg; i blisterpakninger 10 og 20 stk.

Farmakologisk aktivitet

Inhiberer cyclooxygenase og blokerer biosyntesen af PG.

farmakodynamik

Den analgetiske virkning skyldes et fald i intensiteten af inflammation og en svækkelse af bradykinins algogenicitet; antiinflammatorisk - ved at interferere med forskellige stadier af patogenesen af inflammation (øget permeabilitet, mikrocirkulationsprocesser normaliseres, frigivelsen af histamin, bradykinin og andre inflammatoriske mediatorer falder, dannelsen af ATP hæmmes, og således reduceres energien i den inflammatoriske proces etc.); antipyretisk - ved at reducere excitabiliteten af varme-regulerende centre af diencephalon.

Klinisk farmakologi

Godt tolereret, mindre end aspirin, irriterer maveslimhinden.

Indikationer lægemiddel MIG ® 200

Smertsyndrom (hovedpine, herunder migræne, leddsmerter ved reumatisk oprindelse, myalgi, tandpine, disalgiorrhea, neuralgi, ischias), koldt influenza (smerte, kulderystelser, feber); andre tilstande med smerte.

Kontraindikationer

Absolut: Overfølsomhed (herunder aspirin og andre NSAID'er); mavesår og duodenalsår bronchial astma som følge af aspirin. Relativ: lever- og nyresygdomme, kronisk hjertesvigt.

Brug under graviditet og amning

Under graviditeten (især i sidste trimester) og amning anvendes med forsigtighed og kun efter at have konsulteret en læge.

Bivirkninger

Svimmelhed, agitation, søvnforstyrrelser, dyspeptiske lidelser (mavesmerter, kvalme), eksacerbation af astma, hududslæt.

interaktion

Reducerer effekten af vasodilatorer, diuretika, styrker - indirekte antikoagulantia.

Dosering og indgift

Indenfor, efter at have spist, uden at tygge, med rigeligt vand. Voksne og børn over 12 år - i den indledende dosis på 2 faner. Derefter (hvis nødvendigt) - 1-2 tab. hver 4-6 timer; maksimal daglig dosis - 6 tabletter.

Sikkerhedsforanstaltninger

Pas på med sygdomme i lever og nyrer, kronisk hjertesvigt. På baggrund af andre lægemidler (især antihypertensiva, herunder diuretika, hjerte-, antikoagulationsmidler) i sygdomme i hjerte-kar-systemet og bronchial astma; Ældre og børn op til 12 år kan kun bruges efter rådgivning hos en læge.

Opbevaringsforhold for lægemidlet MIG ® 200

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet MIG ® 200

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Synonymer af nosologiske grupper

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Udtalelse fra "Lægerne i Den Russiske Føderation" om forberedelsen MIG ® 200

MIG ® 200 Registreringsbeviser

Førstehjælpskasse
Online butik
Om virksomhed
Kontakt os

Forlagets kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

MIG 400: brugsanvisning

MIG 400 tabletter er repræsentative for den kliniske og farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. De bruges til symptomatisk og patogenetisk behandling af forskellige inflammatoriske processer i kroppen, som ledsages af udviklingen af smertsyndrom.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i doseringsformen af tabletter, belagt med en enterisk belægning. De har en oval aflang form, en bikonveks overflade, hvid farve og adskillelsesrisiko. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ibuprofen, dets indhold i en tablet er 400 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

Silikakolloid vandfri.
Majsstivelse
Magnesiumstearat.
Carboxymethyl stivelsesnatrium.
Titandioxid.
Macrogol 4000.
Valium.
Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediens i Mig 400 ibuprofen tabletter hæmmer enzymet cycloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen af arachidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under udviklingen af inflammationsreaktionen. Dette fører til et fald i prostaglandiner i vævene i den inflammatoriske proces og de tilsvarende terapeutiske virkninger:

Reduceret smerteintensitet.
Reduktion af hyperæmi (øget blodtilførsel til væv i det inflammatoriske responsområde).
Reduktion af sværhedsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler reducerer MIG 400 tabletter blodpladeraggregering (binding) og dannelse af blodpropper samt reducerer aktiviteten af beskyttende faktorer i maveslimhinden med en øget risiko for at udvikle et sår (defekt) i den.

Efter at have taget tablet MIG 400 oralt absorberes ibuprofen godt og hurtigt i blodet fra tyndtarmens lumen. Det fordeles jævnt i vævene i kroppen, metaboliseret i leveren til inaktive nedbrydningsprodukter, der hovedsageligt udskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stof fra blodplasmaet (den tid, hvor halvdelen af hele dosen af lægemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Indikationer for brug

Metformin-tabletter er indiceret til symptomatisk og patogenetisk behandling af kroppens inflammatoriske processer, der ledsages af smerte:

Hovedpine, herunder migræne (alvorlig paroxysmal hovedpine).
Smerter i muskler og led af forskellig oprindelse.
Smertefuld menstruation hos kvinder.
Neuralgi - smerter på grund af aseptisk inflammation i perifere nerver.
Tandpine.

Også, MIG 400 tabletter bruges til at reducere kropstemperaturen i febrile forhold, især fremkaldt af den infektiøse proces i kroppen.

Kontraindikationer

Brug af MIG 400 tabletter er kontraindiceret i en række patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

Overfølsomhed overfor ibuprofen eller hjælpekomponenter af lægemidlet samt individuel intolerance overfor acetylsalicylsyre eller andre medlemmer af den farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
Ætsende og ulcerative sygdomme i fordøjelseskanalen (mavesår i maven eller tolvfingertarmen, ulcerøs colitis) i det akutte stadium.
Hæmofili, hæmoragisk diatese og andre patologiske koagulationsforstyrrelser.
Tilstedeværelsen af "aspirintriaden" - intolerance overfor acetylsalicylsyre, nasal polypose og bronchial astma (allergisk inflammation i bronchi).
Blødning i kroppen af varierende intensitet og lokalisering på tidspunktet for brug af stoffet eller overført i den seneste tid.
Manglen på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, som er nødvendigt for den normale funktionelle tilstand af røde blodlegemer.
Forskellige patologi af den optiske nerve.
Graviditet til enhver tid i løbet af kurset og i amningstiden.

Med forsigtighed anvendes lægemidlet til samtidig arteriel hypertension (forhøjet blodtryk), hjertesvigt, nedsat funktionel aktivitet i leveren eller nyrerne, kronisk mavesår under remission (forbedring), betændelse i maven (gastritis), tynd (enteritis) og tykt (colitis ) tarm, hyperbilirubinæmi (forhøjet koncentration af bilirubin i blodet), blodpatologi af ukendt oprindelse. Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

MIG 400 tabletter tages i munden, helst efter måltider for at reducere den negative virkning af det aktive stof på maven og tarmene. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Den første terapeutiske dosis af MIG 400 tabletterne til voksne og børn over 12 år er 200 mg 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt, kan det øges til 400 mg 3 gange dagligt, når den terapeutiske virkning opnås, reduceres dosis. Det anbefales ikke at tage stoffet i mere end 7 dage. Hvis der opstår smerte, konsulter en læge. Patienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrerne reducerer doseringen.

Bivirkninger

Brug af MIG 400 tabletter kan føre til udvikling af uønskede reaktioner fra forskellige organer og systemer:

Fordøjelsessystem - kvalme, halsbrand, opkastning, appetitløshed, mavesmerter (hovedsageligt i de øvre sektioner), flatulens (opblødning), forstoppelse eller diarré, tørhed og smerter i munden, inflammatorisk reaktion af mundslimhinden med dannelse af defekter i det (aphthous stomatitis), betændelse i leveren (hepatitis), pancreas (pancreatitis), inflammation i tandkødssygdomme (gingivitis).
Nervesystemet - hovedpine, søvnløshed eller døsighed, svimmelhed, angst, irritabilitet, nervøsitet, depression (langvarigt fald i humør), psykomotorisk agitation, forvirring med udviklingen af hallucinationer, udvikler sjældent aseptisk meningitis (betændelse i rygmarven og hjernens membraner).
Kardiovaskulær system - Forøgelse af blodtryk, udvikling af hjertesvigt, takykardi (forøgelse af puls).
Blod og rød knoglemarv - et fald i antallet af leukocytter (leukopeni), erythrocytter (anæmi), granulocytter (agranulocytose) og blodplader (thrombocytopeni).
Åndedrætssystem - udvikling af bronchospasme (indsnævring af bronchi på grund af spasmer af glatte muskler i deres vægge) og åndenød.
Sanser - høretab, reducere dens sværhedsgrad, forekomst af støj eller ringen for ørerne, toksisk beskadigelse af synsnerven, sløret syn, hans sløret, dobbeltsyn, udseendet af pletter i synsfeltet (scotoma), tørhed af overfladen af bindehinden, med sin inflammation (conjunctivitis).
Laboratorieindikatorer - en stigning i varigheden af kapillærblødning, et fald i hæmatokrit og hæmoglobin, en stigning i koncentrationen af kreatinin i blodet og aktiviteten af enzymerne af hepatiske transaminaser (ALT, AST).
Allergiske reaktioner - udslæt og kløe, nældefeber (karakteristisk udslæt og kløe i huden ligner brod), alvorlige nekrotiske allergiske hudlæsioner ledsaget af et tab af dens dele (Lyell syndrom eller Stevens-Johnson), angioødem (udtales hævelse blødt væv områder af ansigtet og ydre kønsorganer), allergisk inflammation i slimhinden i næsehulen (rhinitis) og bronchi (atopisk bronkitis eller bronchial astma), anafylaktisk shock (alvorlig systemisk allergisk reaktion med et markant fald i arteriel tryk og polyorgan svigt).

Sandsynligheden for bivirkninger øges ved langvarig brug af MIG 400 tabletter. Ved forekomst af bivirkninger skal behandlingen med lægemidlet seponeres.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du omhyggeligt studere annotationen til lægemidlet, sørg for, at der ikke er kontraindikationer, og også være opmærksom på en række specifikke instruktioner vedrørende brugen heraf:

Udviklingen af tegn på indre blødning kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
Lægemidlet kan maske symptomerne på den patologiske proces, som bør overvejes under diagnostiske aktiviteter.
Udviklingen af mavesmerter, mens du tager piller MIG 400 kræver en omhyggelig undersøgelse i forbindelse med den mulige udvikling af mavesår.
Alkoholindtag under lægemiddelindtag er udelukket.
MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
Under langvarig behandling med lægemidlet bør overvåges laboratorieparametre for den funktionelle aktivitet af leveren, nyrerne og blodet.
Hvis det er nødvendigt at foretage en laboratoriebestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider, bør lægemidlet stoppes 48 timer før testen.
Under brug af lægemidlet anbefales det at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I apotekets netværk sælges MIG 400 tabletter uden recept. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om deres brug, bør du konsultere din læge.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis MIG 400 tabletter udvikles symptomer på overdosering, som omfatter mavesmerter, kvalme, opkastning, mental retardation eller koma, depression, døsighed, hovedpine, tinnitus, akut nyresvigt, kritisk reduktion i blodtryk, krænkelse af hyppighed og rytme af hjertets sammentrækninger. Behandling af overdosering består i at vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktiveret kulstof) og også foretage symptomatisk behandling.

Analoger af tabletter MIG 400

Lignende præparater til MIG 400 tabletter med hensyn til sammensætning og terapeutisk virkning er Nurofen, Ibuprofen.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af tabletter MIG 400 er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør opbevares i mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke over + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den gennemsnitlige pris på 10 MIG 400 tabletter i apoteker i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

MIG 400

Indikationer for brug

Inflammatoriske og degenerative sygdomme i bevægeapparatet: rheumatoid, juvenil kronisk, psoriatisk arthritis, lændesmerter, neuralgic amyotropi (Personeydzha-Turner sygdom), arthritis, SLE (bestående af kombinationsbehandling), arthritis urica (akut anfald af urinsyregigt foretrukne hurtige doseringsformer), ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis).

Smerte: myalgi, artralgi, ossalgiya, arthritis, iskias, migræne, hovedpine (herunder menstruationsbeskyttelse syndrom) og tandsmerter, for cancer, neuralgi, tendinitis, tenosynovitis, bursitis, neuralgic amyotropi (Personeydzha-Turner sygdom), posttraumatisk og postoperativ smerte, ledsaget af betændelse.

Algomenorrhea, inflammatorisk proces i bækkenet, inkl. adnexitis, fødsel (som smertestillende og tocolytisk middel).

Feverish syndrom med forkølelse og smitsomme sygdomme.

Designet til symptomatisk terapi, der reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brug, påvirker ikke sygdommens progression.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsformular

Filmcoated tabletter

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for det MIG 400, eroderende og ulcerativ sygdom i fordøjelseskanalen (herunder mavesår og duodenum 12 i den akutte fase, ulcerativ colitis, mavesår, Crohns sygdom - colitis ulcerosa), fuldstændig eller delvis kombination af astma, tilbagevendende nasal polypose og paranasale bihule og intolerance over for ASA eller andre NSAID'er (herunder en historie), blodkoagulationsforstyrrelser (herunder hæmofili, forlængelse af blødningstid, blødningstendens, hæmoragisk diatese), aktiv gastrointestinal ly otechenie; alvorlig nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min), progressiv nyresygdom, svær leverinsufficiens eller aktiv leversygdom, tilstand efter bypassoperation ved koronararterien, bekræftet hyperkalæmi, inflammatorisk tarmsygdom, graviditet (III trimester).

Hvordan man ansøger: dosering og behandling

Indvendigt efter at have spist. Voksne: i osteoarthritis, psoriatisk arthritis og ankyloserende spondylitis - 400-600 mg MIG 400 3-4 gange om dagen. Ved rheumatoid arthritis - 800 mg 3 gange om dagen med bløde vævsskader, forstuvninger - 1,6-2,4 g / dag i flere doser. Når algomenorré - 400 mg 3-4 gange om dagen med moderat smertesyndrom - 1,2 g / dag.

For børn over 12 år er initialdosis 150-300 mg 3 gange om dagen, den maksimale dosis er 1 g, derefter 100 mg 3 gange om dagen; i juvenil reumatoid arthritis, 30-40 mg / kg / dag i flere doser. For at reducere kropstemperaturen 39,2 grader C og over - 10 mg / kg / dag, under 39,2 grader C - 5 mg / kg / dag.

Farmakologisk aktivitet

NSAID; Det har en analgetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning på grund af den ikke-selektive blokade af TsOG1 og TsOG2 og har en hæmmende effekt på syntesen af Pg. Den analgetiske virkning af MIG 400 er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Som alle NSAID'er udviser ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: NSAID gastropathy (kvalme, opkastning, mavesmerter, halsbrand, appetitløshed, diarré, flatulens, smerter og ubehag i epigastriske region), ulceration af den gastrointestinale slimhinde membran (i nogle tilfælde kompliceret af perforering og blødning); irritation, tørhed i mundslimhinden eller smerter i munden, sårdannelse i tarmens slimhinde, aphthous stomatitis, pancreatitis, forstoppelse, hepatitis.

På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme.

På sansens side: Høretab, ringing eller tinnitus, reversibel toksisk optisk neuritis, sløret syn eller diplopi, tørhed og øjenirritation, konjunktival og ødem i øjenlågene (allergisk), scotoma.

Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældent aseptisk meningitis (oftest hos patienter med autoimmune sygdomme).

På den del af kardiovaskulærsystemet: udvikling eller forværring af hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

På urinsystemet er akut nyresvigt, allergisk nefrit, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, cystitis.

Allergiske reaktioner over for komponenter MIG 400: hududslæt (typisk erytematøst, urticaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaktioner, anafylaktisk shock, bronkokonstriktion, feber, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili, allergisk rhinitis.

Fra siden af bloddannende organer: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Andet: Forøget svedtendens.

Risikoen for sårdannelse i mavetarmkanalen slimhinde, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synshandicap (farvesynsforstyrrelser, scotomer, amblyopi) øges ved langvarig anvendelse i store doser.

Særlige instruktioner

Under behandling med MIG 400 er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.

Når symptomerne på gastropati viser omhyggelig overvågning, herunder afholdelse af gastroskopi, en blodprøve med bestemmelse af Hb, hæmatokrit, fækalt okkult blod.

For at forhindre udviklingen af NSAID'er anbefales gastropati at blive kombineret med PgE (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Patienter bør afstå fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, hurtige mentale og motoriske reaktioner.

Under behandling med MIG 400 anbefales ethanol ikke. For at mindske risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen skal du bruge den minimale effektive dosis af det kortest mulige kursus.

interaktion

Induktorer af mikrosomal oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for udvikling af alvorlige hepatotoksiske reaktioner.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning af MIG 400.

Det reducerer virkningen af antihypertensive lægemidler (herunder BCCI og ACE-hæmmere), natriuretisk og diuretisk virkning af furosemid og hydrochlorthiazid.

Det reducerer effektiviteten af urikosuriske medikamenter, øger virkningen af antikoagulanter, antiblodplademidler, fibrinolytiske (øger risikoen for blødningskomplikationer) ulcerogene virkninger og blødning ISS corticosteroider, colchicin, østrogener, ethanol; forbedrer virkningen af orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin.

Antacida og colestyramin reducerer absorptionen af ibuprofen.

Forøger blodkoncentrationen af digoxin, lægemidler Li + og methotrexat.

Koffein forøger den analgetiske virkning.

Ved samtidig anvendelse af ibuprofen reduceres den antiinflammatoriske og antiplatelet effekt af ASK (det er muligt at øge forekomsten af akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser af ASA som et blodpladeragent efter at have startet ibuprofen).

Når det bruges med antikoagulerende og trombolytiske lægemidler (alteplase, streptokinase, urokinase) også øge risikoen for blødning.

Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin øger hyppigheden af hypoprothrombinæmi.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Cyclosporin- og Au-lægemidler forøger virkningen af ibuprofen på syntesen af Pg i nyrerne, hvilket er manifesteret af øget nefrotoksicitet.

Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af cyclosporin og sandsynligheden for dens hepatotoksiske virkninger.

Lægemidler, der blokererer tubulær sekretion, reducerer udskillelsen og øger plasmakoncentrationen af den aktive ingrediens MIGA 400.

Spørgsmål, svar, anmeldelser om stoffet MIG 400

Hej, efter at have lidt purulent haimoritis (punkteringen blev udført 2 gange), begyndte trigeminale neuralgier, neuropatologen skrev Tebantin og Mig 400. Men jeg læste instruktionerne fra Tibantin til det andet behandlingsregime, og jeg blev tildelt som følger:
Tebantin 300 mg
1 dag - 1 cap. 3 gange
2 dag-1 kap. 2 gange
3 dag-1 kap. 1 gang i 20 dage

Mig 400mg
1 faneblad. 2 gange om dagen - 10 dage

Og fysioterapi. Tak.

Oplysningerne er beregnet til medicinske og farmaceutiske fagfolk. De mest nøjagtige oplysninger om præparatet findes i instruktionerne på emballagen af producenten. Ingen oplysninger indsendt på denne eller nogen anden side på vores websted kan tjene som erstatning for en personlig appel til en specialist.

Mig 400 - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) phenyl] propansyre

Doseringsformular:

Ingredienser:

Beskrivelse:
ovale tabletter, filmovertræk, hvid eller næsten hvid farve, der har en dobbeltsidet risiko for deling og prægning på den ene side af "E" og "E" på begge sider af risiciene.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATH kode: M01AE01.

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Ibuprofen er et derivat af propionsyre. Virkningsmekanismen er forbundet med hæmning af enzymet cyclooxygenase (COX) type 1 og 2, hvilket fører til inhibering af prostaglandinsyntese.
Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodpladeaggregering.

Farmakokinetik
Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mave-tarmkanalen. Maksimal koncentration (C_max) ibuprofen i blodplasmaet efter oral indtagelse i en dosis på 400 mg opnås i 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.
Distribution: binding til plasmaproteiner er ca. 99%. Distribueret i synovialvæske (C_max 2-3 timer), hvor det skaber større koncentrationer end i plasma.
Metabolisme: metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Tilbagetrækning: har bifasisk eliminationskinetik. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Udskilt af nyrerne (uændret, ikke mere end 1%) og i mindre grad med galde.

Abstract instant

Silikakolloid vandfri.
Majsstivelse
Magnesiumstearat.
Carboxymethyl stivelsesnatrium.
Titandioxid.
Macrogol 4000.
Valium.
Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

Reduceret smerteintensitet.
Reduktion af hyperæmi (øget blodtilførsel til væv i det inflammatoriske responsområde).
Reduktion af sværhedsgraden.

Metformin-tabletter er indiceret til symptomatisk og patogenetisk behandling af kroppens inflammatoriske processer, der ledsages af smerte:

Hovedpine, herunder migræne (alvorlig paroxysmal hovedpine).
Smerter i muskler og led af forskellig oprindelse.
Smertefuld menstruation hos kvinder.
Neuralgi - smerter på grund af aseptisk inflammation i perifere nerver.
Tandpine.

Også, MIG 400 tabletter bruges til at reducere kropstemperaturen i febrile forhold, især fremkaldt af den infektiøse proces i kroppen.

Brug af MIG 400 tabletter er kontraindiceret i en række patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

Overfølsomhed overfor ibuprofen eller hjælpekomponenter af lægemidlet samt individuel intolerance overfor acetylsalicylsyre eller andre medlemmer af den farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
Ætsende og ulcerative sygdomme i fordøjelseskanalen (mavesår i maven eller tolvfingertarmen, ulcerøs colitis) i det akutte stadium.
Hæmofili, hæmoragisk diatese og andre patologiske koagulationsforstyrrelser.
Tilstedeværelsen af "aspirintriaden" - intolerance overfor acetylsalicylsyre, nasal polypose og bronchial astma (allergisk inflammation i bronchi).
Blødning i kroppen af varierende intensitet og lokalisering på tidspunktet for brug af stoffet eller overført i den seneste tid.
Manglen på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, som er nødvendigt for den normale funktionelle tilstand af røde blodlegemer.
Forskellige patologi af den optiske nerve.
Graviditet til enhver tid i løbet af kurset og i amningstiden.

Brug af MIG 400 tabletter kan føre til udvikling af uønskede reaktioner fra forskellige organer og systemer:

Fordøjelsessystem - kvalme, halsbrand, opkastning, appetitløshed, mavesmerter (hovedsageligt i de øvre sektioner), flatulens (opblødning), forstoppelse eller diarré, tørhed og smerter i munden, inflammatorisk reaktion af mundslimhinden med dannelse af defekter i det (aphthous stomatitis), betændelse i leveren (hepatitis), pancreas (pancreatitis), inflammation i tandkødssygdomme (gingivitis).
Nervesystemet - hovedpine, søvnløshed eller døsighed, svimmelhed, angst, irritabilitet, nervøsitet, depression (langvarigt fald i humør), psykomotorisk agitation, forvirring med udviklingen af hallucinationer, udvikler sjældent aseptisk meningitis (betændelse i rygmarven og hjernens membraner).
Kardiovaskulær system - Forøgelse af blodtryk, udvikling af hjertesvigt, takykardi (forøgelse af puls).
Blod og rød knoglemarv - et fald i antallet af leukocytter (leukopeni), erythrocytter (anæmi), granulocytter (agranulocytose) og blodplader (thrombocytopeni).
Åndedrætssystem - udvikling af bronchospasme (indsnævring af bronchi på grund af spasmer af glatte muskler i deres vægge) og åndenød.
Sanser - høretab, reducere dens sværhedsgrad, forekomst af støj eller ringen for ørerne, toksisk beskadigelse af synsnerven, sløret syn, hans sløret, dobbeltsyn, udseendet af pletter i synsfeltet (scotoma), tørhed af overfladen af bindehinden, med sin inflammation (conjunctivitis).
Laboratorieindikatorer - en stigning i varigheden af kapillærblødning, et fald i hæmatokrit og hæmoglobin, en stigning i koncentrationen af kreatinin i blodet og aktiviteten af enzymerne af hepatiske transaminaser (ALT, AST).
Allergiske reaktioner - udslæt og kløe, nældefeber (karakteristisk udslæt og kløe i huden ligner brod), alvorlige nekrotiske allergiske hudlæsioner ledsaget af et tab af dens dele (Lyell syndrom eller Stevens-Johnson), angioødem (udtales hævelse blødt væv områder af ansigtet og ydre kønsorganer), allergisk inflammation i slimhinden i næsehulen (rhinitis) og bronchi (atopisk bronkitis eller bronchial astma), anafylaktisk shock (alvorlig systemisk allergisk reaktion med et markant fald i arteriel tryk og polyorgan svigt).

Sandsynligheden for bivirkninger øges ved langvarig brug af MIG 400 tabletter. Ved forekomst af bivirkninger skal behandlingen med lægemidlet seponeres.

Udviklingen af tegn på indre blødning kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
Lægemidlet kan maske symptomerne på den patologiske proces, som bør overvejes under diagnostiske aktiviteter.
Udviklingen af mavesmerter, mens du tager piller MIG 400 kræver en omhyggelig undersøgelse i forbindelse med den mulige udvikling af mavesår.
Alkoholindtag under lægemiddelindtag er udelukket.
MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
Under langvarig behandling med lægemidlet bør overvåges laboratorieparametre for den funktionelle aktivitet af leveren, nyrerne og blodet.
Hvis det er nødvendigt at foretage en laboratoriebestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider, bør lægemidlet stoppes 48 timer før testen.
Under brug af lægemidlet anbefales det at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I apotekets netværk sælges MIG 400 tabletter uden recept. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om deres brug, bør du konsultere din læge.

Lignende præparater til MIG 400 tabletter med hensyn til sammensætning og terapeutisk virkning er Nurofen, Ibuprofen.

Holdbarheden af tabletter MIG 400 er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør opbevares i mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke over + 30 ° C.

Den gennemsnitlige pris på 10 MIG 400 tabletter i apoteker i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

Mig - betyder beskrivelse

titandioxid;
macrogol;
siliciumdioxid;
stivelse osv.

Farmakologiske egenskaber og virkning

Ligesom andre NSAID'er har ibuprofen efter indtagelse en række positive virkninger på kroppen:

hjælper med at fjerne smerte eller svækker det væsentligt
hjælper med at lindre betændelse, lokal rødme i huden;
genopretter normal vaskulær permeabilitet, eliminerer ødem;
reducerer kropstemperaturen og bringer den til fysiologiske værdier.

Lægemidlet har en indiskriminerende virkning, derfor har indflydelse på eventuelle patologiske processer, der forekommer i kroppen.

Tabletter hører ikke til narkotiske analgetika. De besidder angiagregantnuyu aktivitet - forhindrer vedhæftning af blodplader, som bør overvejes, når man foreskriver et behandlingsforløb.

Indikationer for brug

I tandlægen anbefales et øjeblik ikke mindre ofte. De vigtigste indikationer vedrører tandpine med:

tandudvinding;
tandrot resektion;
flux;
caries;
pulpitis;
tyggegummi sygdom osv.

Instruktioner til brug

Lægemidlet påvirker ikke årsagerne og progressionen af den underliggende patologi - dens virkning er for det meste symptomatisk.

Den indledende dosis er 200 mg af lægemidlet, eller en halv tablet. Doseringen er 3-4 gange / dag i den angivne dosis.

maksimal dosis / dag - 1200 mg af lægemidlet
efter at have nået den analgetiske virkning, skal du reducere den daglige dosis til 600-800 mg;
det er umuligt at drikke et øjeblik længere end 7 dage, i tilfælde af høje doser er indgivelsesforløbet i op til 4-5 dage;
længere behandling er kun tilladt med godkendelse og under tilsyn af en læge.

Med nedsat nyrefunktion nedsatte leverdosis Mig med 1,5-2 gange.

Kontraindikationer piller

Børn op til 12 stoffer er kontraindiceret. Andre forbud mod behandling med Mig tabletter er:

eksacerbation af sygdomme i fordøjelsessystemet - mavesår, kronisk gastritis, erosiv og atrofisk gastritis, colitis;
Crohns sygdom, UC i ethvert stadium;
patina af nethinden, optisk nerve;
allergi overfor aspirin og andre NSAID'er, herunder udvikling af triadbronkial astma, udslæt, nasal polypose;
blødning af forskellig lokalisering - livmoder, mave, lunge, vaskulær mv.
blodsygdomme, herunder koagulationsforstyrrelser (koagulopati);
hæmoragisk diatese;
overfølsomhed over for de ekstra komponenter i værktøjets sammensætning.

Hos ældre med organsvigt udføres terapi med stor omhu. Under tilsyn af en læge tages der tabletter i tilfælde af plager, ændringer i blodet med uklare årsager.

Bivirkninger

Andre bivirkninger:

stomatitis;
tør mund
leverskader;
bronkospasme, åndenød;
lyde i hovedet, ører;
synshandicap
blødhed i øjenlågene, øjnets rødme.

Doseringsformular

Tabletter, filmbelagt.

Beskrivelse og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i tabletter overtrukket med en hvid eller næsten hvid filmcoating. De er ovale, på begge sider er der en risiko, der giver dig mulighed for at opdele tabletten i halvdelen. På den ene side af tabletten kan du se to bogstaver "E" placeret på begge sider af risiciene.

Som aktiv ingrediens indeholder lægemidlet 400 mg ibuprofen. Som yderligere komponenter indeholder lægemidlet:

E 1442;
aerosil;
E 572;
natriumcarboxymethylstivelse (type A).

Skallen er dannet af følgende stoffer:

Valium;
titandioxid;
Povidon K 30;
propylenglycol 4000.

Farmakologisk gruppe

Ibuprofen henviser til propionsyrederivater. Det blokerer cellecycloxygenase 1 og 2 indirekte, hæmmer prostaglandinsyntese, som følge heraf har lægemidlet en analgetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning.

Den analgetiske virkning er stærkest med smerterne ved inflammatorisk genese.

Ibuprofen har antiplatelet aktivitet.

Efter indtagelse absorberes stoffet godt fra fordøjelseskanalen. Den maksimale koncentration af ibuprofen i plasma når cirka 2 timer efter medicinsk behandling.

Op til 99% af det aktive stof er bundet til plasmaproteiner. Lægemidlet trænger langsomt ind i synoviaen og er afledt af det langsommere end fra plasmaet.

Passerer gennem leveren metaboliseres stoffet. Halveringstiden varierer fra 2 til 3 timer. Lægemidlet er hovedsageligt afledt gennem nyrerne.

Indikationer for brug

for voksne

Mig 400 er ordineret til nedsættelse af kropstemperaturen for forkølelse og influenza samt lindring af smerter af forskellig oprindelse:

hovedpine, herunder migræne
smerte under menstruation
tandpine;
myalgi, artralgi, neuralgi.

til børn

Ifølge Mig 400 kan børn over 12 år ordineres.

til gravide og under amning

Mig 400 er kontraindiceret hos patienter, der bærer en baby og ammer. Ibuprofen påvirker kvinders frugtbarhed, så det er værd at afholde sig fra at bruge det under planlægningen af opfattelsen.

Kontraindikationer

Lægemidlet kan ikke tages, hvis patienten har følgende sygdomme:

erosive og ulcerative patologier i fordøjelsessystemet, herunder mavesår og duodenale sår, ulcerøs colitis, granulomatøs enteritis;
"Aspirin Triad";
blødning af forskellig oprindelse
patologi af den optiske nerve;
hæmoragisk diatese;
hæmofili og andre problemer med blodkoagulation, herunder nedsat blodkoagulation;
individuel intolerance over sammensætningen af lægemidlet, aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Med forsigtighed bør lægemidlet tages af ældre patienter, såvel som dem, der lider af følgende sygdomme:

hjertesvigt
øget tryk
levercirrhose, som ledsages af portalhypertension;
forhøjede niveauer af bilirubin i blodet;
nyre- og leversvigt
betændelse i maveslimhinden, tyndtarmen og tykktarmen;
nefrotisk syndrom;
blodpatologi af ukendt oprindelse (nedsættelse af hæmoglobin og leukocytter).

Anvendelser og doser

for voksne

Tabletter er taget inde. Behandlingsregimen er valgt individuelt afhængigt af beviset.

Normalt ordineres medicinen i den indledende dosis på 200 mg 3-4 gange om dagen. For at opnå en terapeutisk effekt kan dosis af lægemidlet øges til 400 mg 3 gange om dagen. Så snart den terapeutiske effekt er nået, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg. Behandlingsforløbet bør ikke overstige 1 uge og bør ikke øges daglig dosering. Hvis du skal forlænge behandlingsforløbet eller tage lægemidlet i højere doser, skal du konsultere din læge.

Hvis patienten har en patologi af nyrer, lever eller hjerte, skal dosis af lægemidlet reduceres.

til børn

Lægemidlet til børn over 12 år er foreskrevet i samme doser som for voksne.

til gravide og under amning

Mig 400 er ikke ordineret til gravide og ammende patienter.

Bivirkninger

Tager medicinen kan udløse en række bivirkninger:

mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, løst afføring, svækkelse af appetit, abdominal distension, forstoppelse, mavesår i mavetarmkanalen, brud i mave-tarmkanalen og blødning fra dets sektioner, sår, irritation og tørhed i mundslimhinden, smerte i munden aphthous stomatitis, betændelse i leveren og bugspytkirtlen;
dyspnø og bronchospasme;
høretab, tinnitus, giftig skade på optisk nerve, øjenirritation, dobbelt vision, sløret syn, scotoma;
hævelse af øjenlågene og bindemembranen af allergisk oprindelse;
svimmelhed
viral meningitis, som normalt udvikler sig hos patienter med autoimmune patologier;
hjertesvigt, øget hjertefrekvens, forhøjet blodtryk;
akut nyresvigt, blærebetændelse, allergisk nephritis, blæreudvidelse, nefrotisk syndrom (det fremgår af ødem);
reduktion af alle blodceller
allergi, som kan manifestere som hud kløe, udslæt, angioødem, anafylaktoide reaktioner, anafylaksi, feber, erythema multiforme exudativ, toksisk epidermal nekrolyse, allergisk rhinitis, øgede niveauer af esophilus;
øget aktivitet af leverenzymer, blodglukoseniveauer, serumkreatinin, nedsat kreatinin, hæmatokrit eller hæmoglobin clearance, øget blødningstid.

Ved langvarig brug af lægemidlet i store doser øges sandsynligheden for ulceration af mave-tarmkanalen, farveforstyrrelsen, skader på optisk nerve, scotoma, blødning fra kønsorganerne, hæmorider, tandkød og mave-tarmkanalen.

Interaktion med andre lægemidler

Ibuprofen hæmmer dannelsen af prostaglandiner i nyrerne, som følge af, at natriumioner holdes tilbage i kroppen, hvilket kan føre til et fald i den terapeutiske virkning af furosemid og thiaziddiuretika.

Mig 400 kan øge virkningen af orale antikoagulantia, så denne kombination er uønsket.

reducere antiplatelet effekten af acetylsalicylsyre, hvilket øger forekomsten af akut koronar insufficiens hos patienter, der modtager aspirin i små doser som antiplatelet midler;
reducere effektiviteten af antihypertensive stoffer
øge niveauet af digoxin, lithium og phenytoin, methotrexat i blodplasmaet;
forbedre hypoglykæmisk virkning af orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin, som følge heraf kan dosisjustering være påkrævet.

Ved indskrivning af ibuprofen i kombination:

zidovudin øger sandsynligheden for blødninger i hulrummet i led og blå mærker hos HIV-positive patienter, der lider af hæmofili;
tacrolimus kan øge sandsynligheden for nefrotoksisk virkning på grund af nedsat biosyntese af prostaglandiner i nyrerne;
med glucocorticoider, acetylsalicylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler øger risikoen for uønskede reaktioner fra fordøjelsessystemet.

Særlige instruktioner

Hvis der er tegn på blødning fra fordøjelseskanalen, skal lægemidlet trækkes tilbage.

Ibuprofen bør ordineres med forsigtighed til patienter med smitsomme sygdomme, da medicinen kan maske symptomerne på sygdommen.

Hos patienter med astma eller allergi er der risiko for bronchospasme.

For at reducere sandsynligheden for uønskede reaktioner skal du tage medicinen i den minimale effektive dosis.

Ved langvarig brug af analgetika øges risikoen for smertestillende nefropati.

Hvis der i løbet af behandlingen er problemer med synet, skal det afbrydes og aftales med en optiker.

Under behandling er en stigning i leverenzymaktivitet mulig.

Mens du tager medicin, skal du kontrollere billedet af perifert blod og arbejdet i lever og nyrer.

Hvis der opstår tegn på gastropati, er der behov for omhyggelig overvågning, som omfatter gastroskopi, blodanalyse med hæmoglobinbestemmelse, hæmatokritværdi, fækal okkult blodprøve.

For at reducere sandsynligheden for NSAID-gastropati MIG 400 anbefales at blive taget i kombination med lægemidler indeholdende prostaglandin E (misoprostol).

Ved ordination af definitionen på 17-ketosteroider bør lægemidlet afbrydes 2 dage før undersøgelsen.

Ethylalkohol er uønsket under terapi.

Patienter, der tager MIG 400, bør afholde sig fra alle handlinger, der kræver øget opmærksomhed, herunder kørsel.

overdosis

Hvis du overskrider den anbefalede dosis, kan du få følgende tegn på overdosering:

mavesmerter;
kvalme;
akut nyresvigt.
opkastning;
sløvhed;
ringe i ørerne
fald i blodtryk
døsighed;
deprimeret tilstand
bremse eller øge hjertefrekvensen;
hovedpine;
atrieflimren;
åndedrætsanfald;
koma;
metabolisk acidose.

Hvis der ikke er gået mere end en time siden forgiftningstidspunktet, angives gastrisk skylning til offeret. Desuden gives han en adsorbent til at drikke, alkalisk drikking, tvungen diurese indgives, symptomatisk behandling er foreskrevet (korrigerer vand-saltbalancen, blodtrykket).

Opbevaringsforhold

MIG 400 tabletter skal opbevares ved en maksimal temperatur på 30 grader, på et mørkt sted, hvor børn ikke kan nå det. Holdbarhed er 3 år. På trods af at du kan købe et lægemiddel uden recept, bør du ikke tage det selv, da det kan forårsage en række uønskede reaktioner.

analoger

Foruden lægemidlet Mig 400 har apoteket mange af dets analoger:

Ibuprofen. Narkotika produceres af flere russiske virksomheder. Lægemidlet fremstilles i form af tabletter og kapsler til oral administration, oral suspension og rektal suppositorie til børn, gel og salve til ekstern brug. På grund af denne række doseringsformer kan ibuprofen anvendes til børn under 12 år. Gel og salve til ekstern brug på grund af lav absorption giver næsten ikke systemiske uønskede reaktioner, og overdosis af dem er usandsynligt.
Nurofen. Lægemidlet fremstilles i tabletter. Som et aktivt stof indeholder de 200 mg ibuprofen, som tillader brugen af lægemidlet hos børn over 6 år.
Brustan. Tilgængelig medicin i form af tabletter og suspensioner til oral administration. Det er en kombinationsmedicin, der indeholder ibuprofen og paracetamol som aktive ingredienser. Det anvendes som en antipyretisk og smertestillende medicin hos patienter ældre end 2 år.

For at vælge en analog af stoffet MIG 400 bør lægen, da han kun kan vurdere muligheden for en sådan erstatning.

Lægemidlet: MIG ® 400
Aktiv bestanddel: ibuprofen
ATX kode: M01AE01
KFG: NSAID'er
Reg. Nummer: LS-002211
Dato for registrering: 03.11.06
Ejerreg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

? Tabletter, belagt hvid eller næsten hvid, oval, med dobbeltsidet skillelinje og præget "E" og "E" på begge sider af risiciene på den ene side.