Mig 400

Brugsanvisning:

Mig 400 er en ikke-steroide antiinflammatorisk medicin, der anvendes til symptomatisk behandling af febrile tilstande for influenza og forkølelse samt for at reducere smerte hos forskellige ætiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del af Mig 400 ibuprofen er et derivat af propionsyre, som har antipyretiske, analgetiske og antiinflammatoriske virkninger. Ligesom andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler har den også antiplatelet-aktivitet.

Den analgetiske virkning af den aktive komponent i Mig 400 er mest udtalt med smerter, der er inflammatoriske i naturen. I dette tilfælde tilhører stoffets anæstetiske egenskab ikke den narkotiske type.

Frigivelsesform Mig 400

Mig 400 fremstilles i form af ovale tabletter med dobbeltsidet mærke og "E" præget i blisterpakninger med 10 stk hver.

Mig 400 (1 tablet) indeholder ibuprofen i en mængde på 400 mg. Udover den aktive komponent indeholder Mig 400 hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, natriumcarboxymethylstivelse (type A), majsstivelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger af Mig 400 i den aktive komponent er lægemidler Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspeek.

Virkningsmekanismen for Mig 400 analogerne er følgende stoffer: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Nekt.

Indikationer for brug MiG 400

Medicin Mig 400, i henhold til de instruktioner, der er ordineret til symptomatisk behandling:

• migræne;
• Hovedpine;
• neuralgi;
• Tandpine;
• Menstruationssmerter
• Muskel- og ledsmerter
• Influenza feber og katarralsygdomme.

Kontraindikationer

Mig 400 har en række kontraindikationer. Lægemidlet bør ikke anvendes til:

• "Aspirin Triad";
• Ætsende og mavesår, herunder mavesår og 12 duodenale sår og Crohns sygdom;
• Blødning af forskellige ætiologier
• Hæmofili og andre blødningsforstyrrelser, herunder hypokoagulering;
• Sygdomme i optisk nerve;
• Graviditet og amning
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og acetylsalicylsyre;
• Overfølsomhed over for de komponenter, der udgør Mig 400.

I pædiatri kan Mig 400 tabletter tages fra tolv år.

Mig 400, instruktioner, skal tages med forsigtighed:

• På baggrund af hjertesvigt;
• I alderdommen
• På baggrund af levercirrhose med portalhypertension;
• Med hypertension
• Med nefrotisk syndrom;
• Når gastritis, enteritis og colitis;
• På baggrund af lever- og nyresvigt
• Med mavesår og 12 duodenalsår
• På baggrund af hyperbilirubinæmi;
• På baggrund af blodsygdomme af ukendt ætiologi.

Anvendelsesmåde Mig 400

Indledende dosis af lægemidlet Mig 400 er ifølge instruktionerne for voksne og børn ikke yngre end tolv år 800 mg fordelt på lige doser i 3-4 doser.

I nogle tilfælde er det muligt at øge den daglige dosering til tre Mig 400 tabletter, men den bør reduceres til den sædvanlige efter at have reduceret symptomerne.

På baggrund af nedsat nyrefunktion, hjerte eller lever, bør dosen af ​​Mig 400, ifølge instruktionerne, nedsættes.

I henhold til vejledningen bør Mig 400 tabletter ikke tages længere end syv dage og i højere doser, da dette kan føre til en overdosis, der manifesterer sig som:

• Hovedpine;
• Mavesmerter
• Akut nyresvigt
• Tinnitus;
• Opkastning og kvalme
• bradykardi;
• Metabolisk acidose;
• Søvnighed og sløvhed
• Åndedrætsanfald
• depression;
• Sænkning af blodtryk
• koma;
• Atrieflimren;
• Takykardi.

Drug interaktion

Effektiviteten af ​​thiaziddiuretika og furosemid kan reduceres, når den anvendes samtidigt med Mig 400, som er forbundet med natriumretention.

Den kombinerede anvendelse af ibuprofen, som er en del af Mig 400, med orale antikoagulantia og acetylsalicylsyre anbefales ikke.

Derudover kan Mig 400 reducere effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

Risikoen for en nefrotoksisk virkning øges ved kombinationsbehandling af Mig 400 med takrolimus.

Bivirkninger

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan Mig 400-tabletter forårsage skade på forskellige kropssystemer.

Forstyrrelser i fordøjelsessystemet kan manifestere forskellige symptomer, herunder de mest tilbøjelige til at udvikle opkastning, mavesmerter, flatulens, kvalme, halsbrand, diarré, forstoppelse. I sjældne tilfælde kan ulceration af mavetarmslimhinden observeres, kompliceret ved blødning og perforering. Hvis der er tegn på blødning i mavetarmkanalen, skal Mig 400 annulleres. Desuden kan lidelser manifestere sig som:

• Mund smerte;
• pancreatitis;
• Irritation eller tørhed i mundslimhinden
• Aphthous stomatitis;
• Ulceration af tarmens slimhinde
• Hepatitis.

Nervesystemet, når De tager Mig 400 tabletter, manifesteres oftest i form af:

• Hovedpine;
• Nervøshed og irritabilitet
• søvnløshed;
• svimmelhed;
• Psykomotorisk agitation;
• angst;
• depression;
• søvnighed;
• hallucinationer;
• Forvirring.

Forstyrrelser af andre kropssystemer under Mig 400 medicin, ifølge instruktionerne, inkluderer:

• Bronchospasme og åndenød (åndedrætssystem);
• Takykardi, hjertesvigt, højt blodtryk (kardiovaskulær system);
• Toksisk beskadigelse af optisk nerve, høretab, sløret syn eller dobbeltsyn, ringing eller tinnitus (sensoriske organer);
• Anæmi, agranulocytose, trombocytopeni og trombocytopenisk purpura (hæmatopoietisk system);
• Allergisk nefritis, akut nyresvigt, polyuri, nefrotisk syndrom, blærebetændelse (urinsystemet).

Langvarig brug af Mig 400 tabletter i høje doser øger risikoen for blødning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorrhoid) og synshæmmelse.

På baggrund af den igangværende behandling med Mig 400-medicinen er de mest sandsynlige allergiske reaktioner:

• Bronchospasme eller dyspnø;
• Quinckes ødem;
• eosinofili;
• Hududslæt og kløe;
• Exudativ erythem multiforme;
• Anafylaktisk shock;
• Anafylaktiske reaktioner;
• feber;
• Toksisk epidermal nekrolyse;
• Allergisk rhinitis.

Opbevaringsforhold

Mig 400 er en ikke-steroide antiinflammatorisk medicin i over-the-counter-salg med en holdbarhed på 36 måneder, underkastet standard opbevaringsforhold (ved temperaturer op til 30 ° C).

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Medicinske bevægelsesbetegnelser

• struktur
• Udgivelsesformer og emballage
• Farmakologiske egenskaber
• Indikationer for brug
• Dosering og indgift
• Kontraindikationer
• Kliniske tegn på overdosering
• Bivirkninger
• Interaktion med andre lægemidler
• Opbevaringsforhold og holdbarhed
• Salgsvilkår for apotek
• Analoger af lægemidlet
• anmeldelser

struktur

De aktive stoffer i lægemidlet er: natriumsalt af chondroitinsulfat - 600 mg. Glucosaminhydrochlorid - 750 mg. Yderligere stoffer: fructose, vandfri citronsyre.

Udgivelsesformer og emballage

Lægemidlet fremstilles i form af hvidt eller gulligt pulver, lugtfrit, der bruges til at fremstille opløsningen, som tages oralt.

Dette værktøj er pakket i forseglede poser på 5 g. I en karton kan der være 10, 15 eller 30 poser.

Til behandling af ledd anvendes vores læsere med succes SustaLife. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Chondroitinsulfat - er et mucopolysaccharid, der er en del af proteoglycaner, der sammen med collagenfibre danner matrixen af ​​bruskvæv. Viser udtalte kondrobeskyttende egenskaber: påvirker calcium-fosformetabolisme i bruskvæv, forhindrer udviklingen af ​​enzymer, der forårsager ødelæggelse af knoglevæv, forbedrer regenereringsprocesserne i den subchondrale del af knoglen og brusk. Antiinflammatorisk og analgetisk effekt på grund af evnen til signifikant at reducere frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i synovialvæsken samt blokere produktionen af ​​leukotrien B4 og prostaglandin E2.

Normaliserer arbejdet med bruskede overflader, og forhindrer dem i at overbelaste og sænke. Øger mængden af ​​produceret synovialvæske, hvilket væsentligt forbedrer motorens ydeevne.

Glucosaminhydrochlorid er et stof, der tilhører gruppen af ​​korrigerende stoffer i brusk og knoglevæv. Udfører den overvejende handling i processen med dannelse af bruskvæv, da sidstnævnte ikke dannes i tilfælde af mangel på glucosaminer. Det stimulerer også produktionen af ​​mucopolysaccharider, chondroitin og hyaluronsyre. Det har antiinflammatorisk effekt, reducerer degenerative processer i leddene.

Farmakokinetik. Intern administration af chondroitin ledsages af dets hurtige absorption fra tarmkanalen. Det maksimale niveau i blodet registreres efter 2,5-3 timer. Biotilgængelighed - 13%. Kumuleret i synovialvæske. Ca. 80% af stoffet udskilles af nyrerne med urin, de resterende 20% udskilles uændret.

Indikationer for brug

• Behandling af artrose hos forskellige etiologier.
• Behandling af slidgigt i knæ og hofteled.
• Behandling af osteochondrose af facetsamlinger.

Dosering og administration

Denne form for lægemidlet er kun beregnet til oral administration. I dette tilfælde skal alt pulveret fra posen opløses i et glas kogt, afkølet vand og straks fuld.

Voksne, såvel som unge over 12 år, foreskrives 1 pose to gange om dagen i 1 måned, så doseringen skal reduceres - 1 pose en gang om dagen.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for hoved- eller yderligere komponenter af lægemidlet.
• Patienter under 12 år.
• Graviditetsperioden og amning.

Med ekstrem forsigtighed er stoffet ordineret til patienter, der lider af:

1. Lever og / eller nyreinsufficiens.
2. Overtrædelser af dannelsen af ​​blodelementer eller dens koagulationsfaktorer.
3. Diabetes mellitus

Kliniske tegn på overdosering

Overdosering af dette lægemiddel er yderst sjældent. I nogle tilfælde kan mulige krænkelser af fordøjelsessystemet - halsbrand, tilbagevendende smerter i kvalme, opkastning, diarré eller forstoppelse, smerte i mavesektionen. Nogle gange er der uønskede symptomer på huden: urticaria, kløe. Ved langvarig brug af stoffet uden ordentlige brud mellem behandlingsforløb øges risikoen for hæmoragisk udslæt.

Den specifikke modgift vil ikke blive fundet, og derfor i tilfælde af overdosering af lægemidler udføres standard afgiftningsterapi.

Bivirkninger

Under anvendelse af pulveret til intern administration kan uønskede reaktioner, såsom observeres:

• Allergiske manifestationer: dermatitis, hud erythema og kløe, hævelse af slimhinderne.
• Øget flatulens (flatulens).
• Smerter i epigastrium.
• Forstoppelse eller diarré.

Interaktion med andre lægemidler

Samtidig brug af Hondromed Plus med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler fører til en øget terapeutisk virkning af begge lægemidler.

Det er uacceptabelt at anvende dette lægemiddel med antiplatelet og indirekte antikoagulantia, da risikoen for blødning i dette tilfælde øges.

Reducerer absorptionen af ​​chloramphenicol og halvsyntetiske antibakterielle midler og har den modsatte virkning på tetracycliner.

Lægemidlet påvirker ikke reaktionen, mens du kører bil eller overfører andre potentielt farlige aktiviteter.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Lægemidlet bør opbevares på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn, beskyttet mod fugt og direkte sollys.

Produktets holdbarhed er 2 år. Lægemidlet anvendes ikke efter udløbsdatoen. Resterne af lægemidlet skal destrueres.

Salgsvilkår for apotek

Dette lægemiddel er dispenseret uden receptpligtig formular.

Analoger af lægemidlet

• Artra (amerikansk producent).
• Arthrotsin (producent Rusland).
• Digan (Producent Indien).
• Teraflex (producent USA).
• Revmagerb (producent Polen).
• Hondrozamin (producent republikken Belarus).

anmeldelser

1. Hej Jeg er 30 år gammel. For et år siden, på grund af det stillesiddende arbejde, begyndte min osteochondrose af rygsøjlen. Smerterne var bare forfærdelige, jeg kunne ikke sidde, stå, bare ligge og på en eller anden måde. Selvfølgelig blev ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler ordineret på klinikken, men de handlede kun et stykke tid. Så foreslog jeg lægemidlet Hondromed Plus. At tage selvfølgelig har brug for lang tid, men effekten er mærkbar efter den første uge. Jeg anbefaler det til alle!
2. God aften! For nylig blev jeg diagnosticeret med coxarthrose i hofteforbindelsen. Jeg forsøgte at bruge stoffet Aflutop, men jeg så ingen særlig effekt. De anbefalede at prøve Hondrmed Plus. Jeg købte det til en pris, lidt dyrt, selvfølgelig, men jeg besluttede at prøve det alligevel. Jeg tilbragte en måned på banen og følte lidt lindring. Nu fortsætter jeg kurset, og jeg føler mig meget lettere. Jeg planlægger yderligere at tage en pause og drikke væk 6-måneders kurset igen, og så vil jeg se på resultaterne. Men nu passer alt til mig.
3. God dag! Før det havde jeg aldrig lidt af fælles problemer, selvom min alder allerede var anstændig (jeg er 57). Men nu har mine knæ begyndt at gøre ondt meget, nogle gange i en sådan grad, at jeg ikke kan sove om natten. Hospitalet rådede meget, og ikke-steroide antiinflammatoriske, og hormoner og fysioterapi. Og på apoteket rådede de på en eller anden måde mig om at prøve lægemidlet Hodromed Plus, det er praktisk at tage det, og mange mennesker taler godt om det. Købt, og du ved, har aldrig fortrydet. Mit knæ stoppede næsten ondt, undtagen nogle gange for dårligt vejr. Sandt nok hørte hun, at det ikke hjælper alle, og i dette tilfælde skal du tilføje noget mere til dette stof. Men jeg hjalp uden nogen tilføjelse, jeg håber det vil fortsætte.

Movalis refererer generelt til ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Dette lægemiddel har antiinflammatoriske, såvel som analgetiske og antipyretiske virkninger. Virkningsmekanismen for lægemidlet er baseret på et fald i biosyntesen af ​​prostaglandiner, som forekommer som følge af inhiberingen af ​​COX's enzymatiske aktivitet. Den mest effektive form af Movalis er injektioner, denne medicin er også tilgængelig i form af tabletter, suppositorier og suppositorier.

Movalis tilhører den nyeste generation af stoffer, det har signifikant reduceret bivirkninger, især fra mave-tarmkanalen, hvilket gør det muligt at bruge dette lægemiddel i lang tid.

Anvendelse af injektioner (såvel som andre former for dette lægemiddel) anbefales til symptomatisk behandling af sygdomme som slidgigt, reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis og ankyloserende spondylitis.

Virkningsvarigheden af ​​dette lægemiddel er optimal for patienter, der modtager langtidsbehandling. Især anvendes injektioner en gang dagligt, mens patientens tilbagemelding er den mest positive. Folk, der bruger dette lægemiddel, siger, at det har en temmelig mild handling og tolereres meget godt, samtidig med at den udfører sin primære funktion (smertelindring og betændelse).

Generelt er injektioner af dette lægemiddel et meget effektivt middel, den eneste ulempe er ikke for lav pris, men den er helt i overensstemmelse med dens effektivitet.

Den mest hurtige form af Movalis-præparatet er injektioner. I denne form anvendes stoffet under akutte angreb af sygdommen. Da injektionerne giver et garanteret hit af lægemidlet i stedet for den nødvendige virkning fuldt ud, er bedøvelsesvirkningen flere gange stærkere end i tilfælde af anvendelse af tabletformen af ​​lægemidlet. Men det skal huske på, at injektioner ikke kan bruges i lang tid, da muskelfibre kan blive beskadiget ved kontinuerlig intramuskulær administration af lægemidlet.

Af ovennævnte årsag foreslår indikationerne for anvendelse af dette lægemiddel en kombination af brugen af ​​tabletter under remission, og i tilfælde af eksacerbationer gives injektioner. I nogle tilfælde er det muligt at anvende rektal suppositorier, men brugen af ​​suppositorier er kontraindiceret i nærvær af rektale sygdomme.

Instruktioner for brug af stoffet Movalis

Anvendelsen af ​​lægemidlet i form af injektioner er kun tilrådeligt i de første par dage af behandlingen, hvorefter den orale form af lægemidlet anvendes. Indtast lægemidlet ved dyb intramuskulær injektion. Afhængigt af sværhedsgraden af ​​inflammationen og smertenes intensitet er den anbefalede dosis af lægemidlet 7,5-15 mg dagligt (opmærksomhed, du bør kontakte din læge før selvbehandling!). Da en stigning i behandlingstiden og en stigning i dosis af lægemidlet kan føre til forekomsten af ​​bivirkninger, anbefales det at bruge lægemidlet i den kortest mulige tid i den minimale effektive dosis. Dette lægemiddel i form af injektioner er forbudt at blandes med andre lægemidler i samme sprøjte, fordi der er risiko for uforenelighed med lægemidler. Desuden kan opløsningen af ​​dette lægemiddel ikke indgives intravenøst.

Der er visse begrænsninger for patienter med svær nyreinsufficiens, i dette tilfælde kan den daglige dosis af lægemidlet ikke være mere end 7,5 mg.

Det skal også tages i betragtning, at brug af Movalis injektioner kun anbefales til unge over 15 år og voksne.

Doser af stoffet, når det anvendes i form af tabletter, bestemmes af den behandlende læge, i almindelighed anbefales sådanne doser:

• i slidgigt er en daglig dosis på 7,5 mg ordineret (i form af suppositorier - 15 mg), hvis det er nødvendigt, kan dosis af lægemidlet øges til 15 mg dagligt;
• med en sygdom som rheumatoid arthritis er en daglig dosis på 15 mg ordineret, men når den ønskede terapeutiske effekt er opnået, skal dosen reduceres til 7,5 mg dagligt;
• med ankyloserende spondylitis er den også ordineret i en daglig dosis på 15 mg, og når terapeutisk effekt er opnået, reduceres den til 7,5 mg dagligt.

Hvis patienten har en øget risiko for bivirkninger, bør den daglige dosis ikke overstige 7,5 mg. En tilsvarende dosis af lægemidlet er ordineret til patienter med svær nyreinsufficiens.

Den maksimale tilladte dosis af lægemidlet er ikke defineret for børn, så lægemidlet kun anvendes til voksne og børn over 12 år. Samtidig bestemmes den maksimale dosis af lægemidlet for en teenager, der er over 12 år, som 0,25 mg pr. Kg vægt. Den maksimale mulige dosis af lægemidlet er 15 mg.

Tabletten skal tages sammen med måltider, mens du ikke tygger og drikker rigeligt med vand.

Kontraindikationer

Det er forbudt at bruge dette stof til mennesker, der har følgende sygdomme:

• mavesår i både duodenum og mave under eksacerbation, nedsat leverfunktion, nyresvigt;
• børn under 15 år, kvinder under graviditet og fodring;
• patienter, der behandles med antikoagulantia. I dette tilfælde bør risikoen for dannelse af intramuskulær hæmatom overvejes;
• Injektioner er forbudt til brug hos patienter, der oplever en allergisk reaktion på ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
• dekompenseret hjertesvigt.

Bivirkninger

Ved langvarig brug af lægemidlet kan der opstå forskellige bivirkninger. Oplysningerne fra producenterne er baseret på undersøgelser, der blev gennemført med deltagelse af næsten 4000 patienter.

Det blev bemærket, at i ca. 1% af tilfældene observeres sådanne bivirkninger som kvalme, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré og forstoppelse.

Fra blodets dannelsessystem observeres anæmi lidt oftere end i 1% af tilfældene, mindre end i 1% af tilfældene skal man behandle en ændring i blodformlen.

Hudirritation og kløe kan forekomme, urticaria og stomatitis er lidt mindre almindelige.

Det kardiovaskulære system på langtidsbrug af lægemidlet kan reagere på ødem (lidt oftere end i 1% af tilfældene) og en stigning i blodtrykket, hjertebanken (mindre end 1% af tilfældene).

I nogle tilfælde kan hovedpine og svimmelhed ses - mindre ofte - sløvhed og tinnitus. Sjældne ændringer i nyrefunktionen kan forekomme.

Ved langvarig brug af injektionen kan der opstå et hæmatom, i nogle tilfælde opstår smerte og hævelse.

• Hvad kunne være årsagen til smerte i håndleddet?
• Vertebral brok - behandling uden kirurgi
• Hvordan man behandler sciatic nerve krænkelse?
• Hvorfor er der smerter på højre side fra ryggen under ribbenene
• Manifestationer og terapi af almindelig osteochondrose

• Slidgigt og periartrose
• smerte
• video
• Spinal brok
• dorsopathies
• Andre sygdomme
• Rygmarvsygdomme
• Fælles sygdomme
• kyphosis
• myositis
• neuralgi
• Spinal tumorer
• slidgigt
• osteoporose
• osteochondrose
• fremspring
• radiculitis
• syndromer
• skoliose
• spondylose
• spondylolistese
• Produkter til rygsøjlen
• Spinal skader
• Tilbage øvelser
• Det er interessant

21. februar 2019

Behandling hjælper ikke med at slippe af med skulder smerter

20. februar 2019

Forlad ikke smerten efter at være faldet på halebenet

19. februar 2019

Behandling hjælper ikke med cervikal osteochondrose

18. februar 2019

Spinal skade, følelsesløshed efter operation

17. februar 2019

• Hvordan man behandles for ustabil gang og smerte i sakralområdet?

Katalog over spinalklinikker

Til behandling af ledd anvendes vores læsere med succes SustaLife. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

Mig 400 - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) phenyl] propansyre

Doseringsformular:

Ingredienser:

Beskrivelse:
ovale tabletter, filmovertræk, hvid eller næsten hvid farve, der har en dobbeltsidet risiko for deling og prægning på den ene side af "E" og "E" på begge sider af risiciene.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATH kode: M01AE01.

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Ibuprofen er et derivat af propionsyre. Virkningsmekanismen er forbundet med hæmning af enzymet cyclooxygenase (COX) type 1 og 2, hvilket fører til inhibering af prostaglandinsyntese.
Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodpladeaggregering.

Farmakokinetik
Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mave-tarmkanalen. Maksimal koncentration (C_max) ibuprofen i blodplasmaet efter oral indtagelse i en dosis på 400 mg opnås i 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.
Distribution: binding til plasmaproteiner er ca. 99%. Distribueret i synovialvæske (C_max 2-3 timer), hvor det skaber større koncentrationer end i plasma.
Metabolisme: metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Tilbagetrækning: har bifasisk eliminationskinetik. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Udskilt af nyrerne (uændret, ikke mere end 1%) og i mindre grad med galde.

Mig - instruktioner til brug og frigivelse form, sammensætning, bivirkninger og pris

Smerter af forskellig oprindelse, feber, forkølelse og influenza kan let lettet med MIG tabletter. En yderligere fordel ved lægemidlet er, at dets aktive bestanddel ibuprofen ikke kun fjerner smerte, men også har antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger. Inden du tager medicinen, skal du være fortrolig med brugsanvisningen.

Sammensætningen af ​​tabletterne MIG

Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i form af ovale tabletter med bilateral risiko og stempling. Tabletterne er pakket i blisterpakninger på 10 stk. Sammensætningen af ​​lægemidlet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjælpekomponenter

magnesiumstearat, natriumcarboxymethylstivelse, kolloidt siliciumdioxid, majsstivelse

Shell sammensætning

titandioxid, hypromellose, povidon, macrogol

Farmakodynamik og farmakokinetik

Instruktioner til brug af MIG indeholder oplysninger om, at det aktive stof i tabletterne er ibuprofen. Denne komponent har antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger, hæmmer ikke-selektivt cyclooxygenase og blokerer syntesen af ​​prostaglandiner. Lægemidlet har en smertestillende smertestillende virkning. Tabletter absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen.

Lægemidlet når sin maksimale plasmakoncentration to timer efter indtagelse, binder til proteiner med 99% og fordeles langsomt i synovialvæske. Biotransformation af ibuprofen forekommer i leveren, karboxyl og hydroxyl inaktive metabolitter dannes. Deres halveringstid er 2,5 timer, udskilles i urin og galde.

Indikationer for anvendelse af tabletter MIG

Årsagerne til at tage MIG tabletter skyldes bedøvelsesegenskaberne af den aktive ingrediens i lægemidlet - ibuprofen. Læger ordinerer piller til forskellige forhold. Direkte indikationer til symptomatisk behandling, i henhold til vejledningen, er:

• hovedpine;
• tandpine;
• migræne;
• neuralgi;
• feber med forkølelse, influenza
• smerter i led og muskler.

Dosering og administration

Lægemidlet er beregnet til oral administration. Doseringen afhænger af sygdomsforløbet og sværhedsgraden af ​​smerte symptomer. Pillen begynder med en dosis på 200 mg tre til fire gange om dagen. Afhængigt af tilgængeligheden af ​​objektivt bevis i form af vedvarende smerte, kan dosen øges til 400 mg tre gange om dagen. Efter opnåelse af resultatet reduceres den totale daglige dosis til 600-800 mg. Varigheden af ​​modtagelse af midler må ikke overstige en uge, som angivet i brugsanvisningen.

Mig med amning

Den aktive bestanddel MIG 400 er ikke steroid og har ingen mutagen, teratogen eller kræftfremkaldende virkning, hvilket førte til antageligheden af ​​brugen af ​​stoffet, når det ammes i strengt terapeutiske doser. Lægemidlet bør være så begrænset som muligt i tide, i overensstemmelse med brugsanvisningen. Hvis indikationerne kræver langvarig brug af stoffet, skal barnet overføres til kunstig fodring. Efter behandlingstop kan amning fortsætte.

Drug interaktion

MIG 400 (MIG 400) er i stand til at reducere virkningerne af furosemid og thiaziddiuretika, hvilket fører til natriumretention og undertrykkelse af prostaglandinproduktion. Andre lægemiddelinteraktioner fra brugsanvisningen:

1. Ibuprofen forbedrer effekten af ​​orale antikoagulantia, så det er tilrådeligt ikke at kombinere dem sammen.
2. Den aktive komponent i præparatet reducerer antiplatelet effekten af ​​acetylsalicylsyre, reducerer virkningen af ​​antihypertensive stoffer.
3. Lægemidlet anvendes med forsigtighed samtidig med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og glukokortikosteroider, hvilket fører til forekomsten af ​​bivirkninger fra fordøjelseskanalen.
4. Ibuprofen øger niveauet af methotrexat i blodet, når det kombineres med zidovudin ved behandling af hæmofili hos HIV-inficerede patienter øger risikoen for hæmorrose.
5. Kombinationen af ​​Mig og Takrolimus fører til en forøgelse af sandsynligheden for nefrotoksicitet på baggrund af undertrykkelse af prostaglandins produktion.
6. Lægemidlet forbedrer de hypoglykæmiske egenskaber hos insulin og orale hypoglykæmiske midler.

Bivirkninger

MIG tabletter kan føre til forekomsten af ​​bivirkninger fra forskellige organer og systemer. Instruktioner til brug fremhæver følgende:

• forstoppelse, opkastning, halsbrand, mavesmerter, diarré, kvalme, appetitløshed, flatulens;
• konjunktiv hævelse, øjenlåg, tørre og irriterede øjne, dobbelt vision eller sløret syn, høretab, støj eller tinnitus, giftig skade på optisk nerve;
• takykardi, hjertesvigt, højt blodtryk;
• rhinitis, allergi, feber, angioødem, bronchospasme, anafylaktisk shock, anafylaktoide reaktioner, erytem, ​​kløende hud;
• fald i hæmatokrit, serumglukose, hæmoglobin, kreatininclearance;
• en stigning i serumkreatininkoncentration, leverenzymaktivitet i plasma, en stigning i blødningstiden;
• åndenød;
• forstyrrelse af bevidsthed, søvnløshed, døsighed, hovedpine, irritabilitet, nervøsitet, angst, agitation, svimmelhed, depression, hallucinationer;
• polyuri, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom, akut nyresvigt, cystitis;
• agranulocytose, trombocytopenisk purpura, thrombocytopeni, leukopeni, anæmi;
• ulceration af maveslimhinden, aphthous stomatitis, smerter i munden;
• dyspnø;
• forstyrrelse af leveren
• eosinofili;
• hepatitis, pancreatitis;
• aseptisk meningitis.

Metformin: indikationer for anvendelse af tabletter, sammensætning, dosering, analoger

Indikationer for brug Metformin kendt for enhver læge endokrinolog. Medicin er designet til at sænke sukkerniveauet i blodet. Det gennemføres kun i form af tabletter med forskellige doser, efter at have fået en receptformular fra en specialist. Det bruges til behandling af type 2 diabetes og andre sygdomme relateret til insulinhormonimmuniteten.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Den overvejede medicin omfatter en aktiv komponent af metforminhydrochlorid og yderligere stoffer, såsom:

• polyvinylpyrrolidon K 90;
• majsstivelse;
• crospovidon;
• magnesiumsalt af stearinsyre;
• talkum.

Sammensætningen af ​​den hvide enteriske skal indbefatter talkum, titandioxid, Macrogol 6000, Eudragit L 100-55 og isobutansyre.

Farmakologiske virkninger og farmakokinetik

Metformin er et hypoglykæmisk lægemiddel, som reducerer mængden af ​​glukose i blodet og øger kroppens tolerance over for det. Foruden under påvirkning af medicinen er følsomheden af ​​insulinreceptorer forbedret.

Det aktive stof påvirker ikke bugspytkirtlen, der er ansvarligt for produktionen af ​​hormoninsulinet, og fremkalder ikke et kritisk fald i blodsukkerniveauet.

Efter at have taget lægemidlet, er der et fald i mængden af ​​fedt i blodet, de metaboliske processer normaliseres, stigningen i fibrinsplitningen øges.

Efter at lægen har ordineret Metformin, kan patienten observere et fald i fedtvævets masse og et fald i vægten.

Den aktive bestanddel af tabletterne absorberes i kroppen med kun 60% og fordeles jævnt til væv i hele kroppen efter 2,5 timer. Når du tager medicinen i færd med at spise, øges absorptionshastigheden betydeligt.

Metformin udskilles i urinen uændret efter 9-12 timer. Hvis urinsystemet er nedsat, kan den aktive komponent akkumulere i kroppen og føre til alvorlige uregelmæssigheder forbundet med et overskydende volumen af ​​den aktive komponent.

Indikationer for brug Metformin

Metformin-tabletter anvendes til behandling af ikke-insulinafhængig diabetes mellitus i tilfælde, hvor specialiserede kostbegrænsninger ikke har givet det forventede resultat.

Medicin er anbefalet til patienter med fedme af enhver sværhedsgrad og personer med normal kropsvægt. Tildelt til både voksne og børn fra 10 år i form af selvbehandling. Eller som en del af en kombinationsbehandling med andre medicinske anordninger, der reducerer koncentrationen af ​​glukose i blodet eller insulin.

Specialister kan ordinere medicin og andre patologier, for eksempel med polycystiske æggestokke, men kun hvis der er alvorlige indikationer. Uafhængig brug af stoffet er forbudt.

Instruktioner for indtagelse og doseringstabletter

Brug af medikamentet skal udføres samtidigt med mad eller umiddelbart efter et måltid. Hyppigheden af ​​administration og dosering er indbyrdes forbundet med formen af ​​frigivelse af lægemidlet og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Når der udføres terapi udelukkende med Metformin, er den første voksne dosis 500 mg, hyppigheden af ​​indgift er 1-3 gange om 24 timer. Og tillade også doseringen på 850 mg 1-2 gange om 24 timer. Hvis det angives, kan dosen øges til 3 g om 24 timer.

Børn over 10 år er ordineret en dosis på 0,5 g 1-2 gange om 24 timer eller 0,85 g en gang om dagen. Om nødvendigt kan dosen øges til 1000-2000 mg pr. Dag fordelt på 2-3 doser.

Efter 2 uger fra behandlingsstart skal den foreskrevne dosis justeres ud fra resultaterne af blodsukkertesten.

Hvis type 2-diabetes behandles ved kombinationsbehandling med Metformin, er initialdosis 0,5-0,85 g 2-3 gange om 24 timer. Mængden af ​​injiceret insulin reguleres ud fra resultaterne af en blodprøve.

Det er vigtigt! Under diabetesbehandling anbefaler eksperter periodisk blodglucosetest med et glukosemåler til hjemmet med disponible teststrimler. Hvis du identificerer høje satser, der kræves for straks at besøge en læge.

Under graviditet og amning

Eksperter har ikke foretaget tilstrækkelige undersøgelser af virkningen af ​​den aktive bestanddel af lægemidlet på det udviklende foster, men det blev fundet, at det trænger ind i den histohematogene barriere. Brugen af ​​et terapeutisk middel er kun tilladt, når det er absolut nødvendigt, når fordelene til moderen gentagne gange overstiger risikoen for barnet.

Metformin trænger ind i sammensætningen af ​​modermælk i mængden af ​​1/3 af koncentrationen i moderens blodplasma. I denne henseende anbefales det ikke at kombinere amning med medicin.

Forskere har fundet ud af, at stoffet ikke fremkalder cellemutationer og ikke påvirker en kvindes evne til at føde et levedygtigt barn. Men en gravid kvinde, der bruger stoffet, bør være under streng overvågning af en gynækolog og endokrinolog.

Drug interaktion

Metformin reagerer med forskellige lægemidler, hvilket kan kræve en ændring i doseringen af ​​det forbrugte lægemiddel til behandling af type 2-diabetes, herunder den insulinafhængige form.

Ved anvendelse af følgende stoffer sammen med den pågældende medicin har sidstnævnte en mere udtalt effekt:

Instruktioner for brug rapporterer, at brugen af ​​det overvejede terapeutiske lægemiddel i kombination med diuretika, glucagon, thyroidhormoner, kvindelige hormoner, nikotinsyre, calciumkanalblokkere, isoniazid og somatostatin fører til et fald i terapeutisk virkning af det overvejede lægemiddel.

Cimetidin ved interaktion med Metformin fører til udvikling af mælkesyreoseose.

Kompatibilitet med alkohol

Biguanider (midler, der anvendes til behandling af diabetes mellitus), når de interagerer med drikkevarer, der indeholder alkohol, kan fremkalde komplikationer forbundet med en forøgelse af mængden af ​​mælkesyre i blodet.

Kontraindikationer, bivirkninger, overdosering

Lægemidlet, som reducerer indikatorerne for glukose i blodet, er forbudt at anvende under sådanne forhold:

• ketoacidose;
• diabetisk prekoma eller koma
• unormalt arbejde i urinsystemet;
• patologier, der forekommer med risiko for udvikling af nyresvigt
• sygdomme, der kan fremkalde hjerte- eller lungesufficiens
• skader eller kirurgiske procedurer, der kræver insulinbehandling
• patologisk arbejde i leveren
• alkoholisme eller alkoholforgiftning
• behovet for at udføre røntgenstråler ved anvendelse af et kontrastmiddel (2 dage før og 2 dage efter proceduren);
• mælkesyreose;
• en kost, der omfatter mindre end tusind kalorier
• graviditet;
• laktation;
• manglende evne til at opfatte de komponenter, der indgår i sammensætningen af ​​det medicinske præparat.

Eksperter anbefaler ikke behandling med Metformin til patienter over 60 år, der er engageret i kraftig fysisk aktivitet, da risikoen for mælkesyreose øges.

Bivirkninger, der opstår ved brug af den pågældende medicin:

• krænkelse af blodets funktioner og sammensætning
• abnormiteter i leveren;
• ændring i smagsreceptorer;
• allergiske manifestationer;
• forhøjede niveauer af mælkesyre i blodet;
• krænkelse af fordøjelighed af vitaminer i gruppe B;
• generel forringelse af helbredet
• hypoglykæmisk koma.

Typisk forekommer disse patologier, når man bruger lægemidlet i den forkerte dosering eller i nærvær af kontraindikationer.

Hvis der opdages negative manifestationer, er det nødvendigt at kontakte en specialist for symptomatisk behandling og gennemgang af behandlingstaktik.

Forbrug af stoffet i en koncentration, der overstiger den anbefalede af en specialist, kan føre til udvikling af mælkesyreose, som er uforenelig med livet. En lignende unormal tilstand udvikler sig som følge af brugen af ​​lægemidlet i tilfælde af nedsat funktion af urinsystemet.

• kvalme og opkastning;
• afføring lidelse;
• fald i kropstemperaturen;
• smertefulde fornemmelser i musklerne og underlivet;
• takypnø;
• ataksi;
• krænkelse af opfattelsen af ​​den omgivende virkelighed
• en koma.

Hos mennesker i forskellige aldersgrupper kan det medføre overdreven akkumulering af kalium i kroppen ved at tage medicinen.

Analoger af metformin

Analoger af Metformin bør vælges af en specialist på grundlag af indikationer og individuelle kendetegn ved den menneskelige krop. Lægemidler kan have en identisk aktiv ingrediens, men forskellen i hjælpekomponenter kan i høj grad påvirke kroppens tilstand.

Forberedelser ligner af aktiv ingrediens:

• Formetin;
• Bagomet;
• Novoformin;
• Metformin-Richter;
• Merifatin;
• Siofor;
• Nova Met;
• Formin Pliva;
• Glucophage;
• Sofamet;
• Metformin Teva;
• Metfogamma;
• Metformin Long
• Gliformin.

Metformin 500 mg tabletter og analoger sælges kun i apotekskæder med udlevering af receptformular fra en specialist.

Forsømmelse af en læge vejledning og anbefalinger kan koste en person ikke kun sundhed, men også livet. Mange komplikationer fra utilstrækkelig medicin er dødelige.

Abstract instant

MIG 400 tabletter er repræsentative for den kliniske og farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. De bruges til symptomatisk og patogenetisk behandling af forskellige inflammatoriske processer i kroppen, som ledsages af udviklingen af ​​smertsyndrom.

Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i doseringsformen af ​​tabletter, belagt med en enterisk belægning. De har en oval aflang form, en bikonveks overflade, hvid farve og adskillelsesrisiko. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ibuprofen, dets indhold i en tablet er 400 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

• Silikakolloid vandfri.
• Majsstivelse
• Magnesiumstearat.
• Carboxymethyl stivelsesnatrium.
• Titandioxid.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

Den aktive ingrediens i Mig 400 ibuprofen tabletter hæmmer enzymet cycloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen af ​​arachidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under udviklingen af ​​inflammationsreaktionen. Dette fører til et fald i prostaglandiner i vævene i den inflammatoriske proces og de tilsvarende terapeutiske virkninger:

• Reduceret smerteintensitet.
• Reduktion af hyperæmi (øget blodtilførsel til væv i det inflammatoriske responsområde).
• Reduktion af sværhedsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler reducerer MIG 400 tabletter blodpladeraggregering (binding) og dannelse af blodpropper samt reducerer aktiviteten af ​​beskyttende faktorer i maveslimhinden med en øget risiko for at udvikle et sår (defekt) i den.

Efter at have taget tablet MIG 400 oralt absorberes ibuprofen godt og hurtigt i blodet fra tyndtarmens lumen. Det fordeles jævnt i vævene i kroppen, metaboliseret i leveren til inaktive nedbrydningsprodukter, der hovedsageligt udskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stof fra blodplasmaet (den tid, hvor halvdelen af ​​hele dosen af ​​lægemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Metformin-tabletter er indiceret til symptomatisk og patogenetisk behandling af kroppens inflammatoriske processer, der ledsages af smerte:

• Hovedpine, herunder migræne (alvorlig paroxysmal hovedpine).
• Smerter i muskler og led af forskellig oprindelse.
• Smertefuld menstruation hos kvinder.
• Neuralgi - smerter på grund af aseptisk inflammation i perifere nerver.
• Tandpine.

Også, MIG 400 tabletter bruges til at reducere kropstemperaturen i febrile forhold, især fremkaldt af den infektiøse proces i kroppen.

Brug af MIG 400 tabletter er kontraindiceret i en række patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

• Overfølsomhed overfor ibuprofen eller hjælpekomponenter af lægemidlet samt individuel intolerance overfor acetylsalicylsyre eller andre medlemmer af den farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
• Ætsende og ulcerative sygdomme i fordøjelseskanalen (mavesår i maven eller tolvfingertarmen, ulcerøs colitis) i det akutte stadium.
• Hæmofili, hæmoragisk diatese og andre patologiske koagulationsforstyrrelser.
• Tilstedeværelsen af ​​"aspirintriaden" - intolerance overfor acetylsalicylsyre, nasal polypose og bronchial astma (allergisk inflammation i bronchi).
• Blødning i kroppen af ​​varierende intensitet og lokalisering på tidspunktet for brug af stoffet eller overført i den seneste tid.
• Manglen på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, som er nødvendigt for den normale funktionelle tilstand af røde blodlegemer.
• Forskellige patologi af den optiske nerve.
• Graviditet til enhver tid i løbet af kurset og i amningstiden.

Med forsigtighed anvendes lægemidlet til samtidig arteriel hypertension (forhøjet blodtryk), hjertesvigt, nedsat funktionel aktivitet i leveren eller nyrerne, kronisk mavesår under remission (forbedring), betændelse i maven (gastritis), tynd (enteritis) og tykt (colitis ) tarm, hyperbilirubinæmi (forhøjet koncentration af bilirubin i blodet), blodpatologi af ukendt oprindelse. Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

MIG 400 tabletter tages i munden, helst efter måltider for at reducere den negative virkning af det aktive stof på maven og tarmene. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Den første terapeutiske dosis af MIG 400 tabletterne til voksne og børn over 12 år er 200 mg 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt, kan det øges til 400 mg 3 gange dagligt, når den terapeutiske virkning opnås, reduceres dosis. Det anbefales ikke at tage stoffet i mere end 7 dage. Hvis der opstår smerte, konsulter en læge. Patienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrerne reducerer doseringen.

Brug af MIG 400 tabletter kan føre til udvikling af uønskede reaktioner fra forskellige organer og systemer:

• Fordøjelsessystem - kvalme, halsbrand, opkastning, appetitløshed, mavesmerter (hovedsageligt i de øvre sektioner), flatulens (opblødning), forstoppelse eller diarré, tørhed og smerter i munden, inflammatorisk reaktion af mundslimhinden med dannelse af defekter i det (aphthous stomatitis), betændelse i leveren (hepatitis), pancreas (pancreatitis), inflammation i tandkødssygdomme (gingivitis).
• Nervesystemet - hovedpine, søvnløshed eller døsighed, svimmelhed, angst, irritabilitet, nervøsitet, depression (langvarigt fald i humør), psykomotorisk agitation, forvirring med udviklingen af ​​hallucinationer, udvikler sjældent aseptisk meningitis (betændelse i rygmarven og hjernens membraner).
• Kardiovaskulær system - Forøgelse af blodtryk, udvikling af hjertesvigt, takykardi (forøgelse af puls).
• Blod og rød knoglemarv - et fald i antallet af leukocytter (leukopeni), erythrocytter (anæmi), granulocytter (agranulocytose) og blodplader (thrombocytopeni).
• Åndedrætssystem - udvikling af bronchospasme (indsnævring af bronchi på grund af spasmer af glatte muskler i deres vægge) og åndenød.
• Sanser - høretab, reducere dens sværhedsgrad, forekomst af støj eller ringen for ørerne, toksisk beskadigelse af synsnerven, sløret syn, hans sløret, dobbeltsyn, udseendet af pletter i synsfeltet (scotoma), tørhed af overfladen af ​​bindehinden, med sin inflammation (conjunctivitis).
• Laboratorieindikatorer - en stigning i varigheden af ​​kapillærblødning, et fald i hæmatokrit og hæmoglobin, en stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet og aktiviteten af ​​enzymerne af hepatiske transaminaser (ALT, AST).
• Allergiske reaktioner - udslæt og kløe, nældefeber (karakteristisk udslæt og kløe i huden ligner brod), alvorlige nekrotiske allergiske hudlæsioner ledsaget af et tab af dens dele (Lyell syndrom eller Stevens-Johnson), angioødem (udtales hævelse blødt væv områder af ansigtet og ydre kønsorganer), allergisk inflammation i slimhinden i næsehulen (rhinitis) og bronchi (atopisk bronkitis eller bronchial astma), anafylaktisk shock (alvorlig systemisk allergisk reaktion med et markant fald i arteriel tryk og polyorgan svigt).

Sandsynligheden for bivirkninger øges ved langvarig brug af MIG 400 tabletter. Ved forekomst af bivirkninger skal behandlingen med lægemidlet seponeres.

Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du omhyggeligt studere annotationen til lægemidlet, sørg for, at der ikke er kontraindikationer, og også være opmærksom på en række specifikke instruktioner vedrørende brugen heraf:

• Udviklingen af ​​tegn på indre blødning kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
• Lægemidlet kan maske symptomerne på den patologiske proces, som bør overvejes under diagnostiske aktiviteter.
• Udviklingen af ​​mavesmerter, mens du tager piller MIG 400 kræver en omhyggelig undersøgelse i forbindelse med den mulige udvikling af mavesår.
• Alkoholindtag under lægemiddelindtag er udelukket.
• MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
• Under langvarig behandling med lægemidlet bør overvåges laboratorieparametre for den funktionelle aktivitet af leveren, nyrerne og blodet.
• Hvis det er nødvendigt at foretage en laboratoriebestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider, bør lægemidlet stoppes 48 timer før testen.
• Under brug af lægemidlet anbefales det at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I apotekets netværk sælges MIG 400 tabletter uden recept. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om deres brug, bør du konsultere din læge.

Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis MIG 400 tabletter udvikles symptomer på overdosering, som omfatter mavesmerter, kvalme, opkastning, mental retardation eller koma, depression, døsighed, hovedpine, tinnitus, akut nyresvigt, kritisk reduktion i blodtryk, krænkelse af hyppighed og rytme af hjertets sammentrækninger. Behandling af overdosering består i at vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktiveret kulstof) og også foretage symptomatisk behandling.

Lignende præparater til MIG 400 tabletter med hensyn til sammensætning og terapeutisk virkning er Nurofen, Ibuprofen.

Holdbarheden af ​​tabletter MIG 400 er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør opbevares i mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke over + 30 ° C.

Den gennemsnitlige pris på 10 MIG 400 tabletter i apoteker i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

Mig - betyder beskrivelse

Mig tabletter (400 mg) - repræsentativ for gruppen af ​​billige ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Sammensætningen er repræsenteret af den vigtigste aktive bestanddel ibuprofen (refererer til forbindelserne af propionsyre) såvel som et antal hjælpekomponenter:

• titandioxid;
• macrogol;
• siliciumdioxid;
• stivelse osv.

Mig er en smertestillende, såvel som antipyretisk, antiinflammatorisk middel, hvis anvendelse er berettiget på forskellige områder af medicin. Det aktive stof er en vital medicin, dets sikkerhed, virkningsmekanisme og bivirkninger er godt undersøgt.

Mig tabletter ser sådan ud: De er dækket af en beskyttende skalfilm på toppen, de er hvide, ovale, der er en adskillelsesrisiko på overfladen og et "E" på begge sider. Lægemidlet fås i blisterpakninger på 10 stk. I en pakning med 1 eller 2 blister. Omkostningerne ved 20 tabletter - 160 rubler, prisen for 10 tabletter - 80 rubler. Forbind ikke lægemidlet med piller "Diamond Mig" - dette desinfektionsmiddel har en antiseptisk virkning.

Farmakologiske egenskaber og virkning

Ligesom andre NSAID'er har ibuprofen efter indtagelse en række positive virkninger på kroppen:

• hjælper med at fjerne smerte eller svækker det væsentligt
• hjælper med at lindre betændelse, lokal rødme i huden;
• genopretter normal vaskulær permeabilitet, eliminerer ødem;
• reducerer kropstemperaturen og bringer den til fysiologiske værdier.

Sådanne virkninger opnås ved at forstyrre produktionen af ​​enzymer - cyclooxygenase 1 og 2, som er nødvendige til fremstilling af inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner). Hvis smertsyndromet er inflammatorisk, er det bedst anestetiske effekten af ​​øjeblikket.

Lægemidlet har en indiskriminerende virkning, derfor har indflydelse på eventuelle patologiske processer, der forekommer i kroppen.

Tabletter hører ikke til narkotiske analgetika. De besidder angiagregantnuyu aktivitet - forhindrer vedhæftning af blodplader, som bør overvejes, når man foreskriver et behandlingsforløb.

Den maksimale koncentration i blodet nås efter 2 timer, forbindelsen med plasmaproteiner er meget høj (98%). Det aktive stof trænger ind i synovialvæsken og akkumuleres i det. Metabolitter udskilles i urinen, i en lille del med galde.

Indikationer for brug

Lægemidlet kan anvendes mod forskellige patologier, ledsaget af smerte, hævelse, betændelse. Oftest anbefales lægemidlet at tage fra smerter i hovedet forårsaget af migræne, vasospasme, reaktion på vejskift, manifestationer af vaskulær dystoni, osteochondrose i cervikal rygsøjlen.

I tandlægen anbefales et øjeblik ikke mindre ofte. De vigtigste indikationer vedrører tandpine med:

• tandudvinding;
• tandrot resektion;
• flux;
• caries;
• pulpitis;
• tyggegummi sygdom osv.

I gynækologi har lægemidlet bevist sig i smertefuld menstruation - algodismenorrhea, såvel som i adnexitis, endometritis og andre inflammatoriske sygdomme med feber og smerte. I urologi og nefrologi foreskrives et øjeblik, når en sten bevæger sig (narkolik) som en bedøvelse, i tilfælde af cystitis, urethritis - det stopper hurtigt de smertefulde symptomer.

Mig tabletter hjælper fra forskellige patologier i muskuloskeletalsystemet - de er indiceret for slidgigt, fremspring, brok, radikulært syndrom, muskulotonisk syndrom, arthritis, bursitis, synovitis og en række andre inflammatoriske og degenerative sygdomme i knogler, led, ledbånd, sener. Du kan drikke et middel mod smerter i musklerne, for neuritis - det virker lige så kraftigt med enhver sygdom.

Instruktioner til brug

Lægemidlet må modtage børn fra 12 år. Hos yngre patienter er stoffet kontraindiceret. I en engangsprocedure er det tilladt at modtage Mig uden recept, men kursusbehandling udføres kun i henhold til anbefalinger fra en specialist. Doseringsregime - individ, afhængigt af indikationerne på brug af tabletter Mig.

Lægemidlet påvirker ikke årsagerne og progressionen af ​​den underliggende patologi - dens virkning er for det meste symptomatisk.

Den indledende dosis er 200 mg af lægemidlet, eller en halv tablet. Doseringen er 3-4 gange / dag i den angivne dosis.

Typisk opnås effekten allerede efter 20-30 minutter efter indtagelse, men i alvorlige tilfælde må du vente på 2-3 doser af stoffet for en udtalt effekt. For at forbedre og accelerere resultatet kan du tage 400 mg Mig og gentage behandlingen tre gange om dagen. Behandlingsreglerne er som følger:

• maksimal dosis / dag - 1200 mg af lægemidlet
• efter at have nået den analgetiske virkning, skal du reducere den daglige dosis til 600-800 mg;
• det er umuligt at drikke et øjeblik længere end 7 dage, i tilfælde af høje doser er indgivelsesforløbet i op til 4-5 dage;
• længere behandling er kun tilladt med godkendelse og under tilsyn af en læge.

Med nedsat nyrefunktion nedsatte leverdosis Mig med 1,5-2 gange.

Ifølge abstrakt kan en yderligere stigning i dosis eller forlængelse af kurset forårsage tegn på overdosering. Dette er et skarpt smerte syndrom i hovedet, trykfald, arytmier, depression, stupor, nyrefunktionsmangel, acidose, koma. Behandlingen udføres i en medicinsk institution!

Kontraindikationer piller

Lægemidlet kan ikke være fuld i graviditeten. Detaljerede forsøg med virkningen af ​​ibuprofen på fosteret blev ikke udført, men for kvinder, der planlægger en graviditet, kan lægemidlet have en negativ indflydelse på evnen til at blive gravid. Under amning er stoffet også forbudt at modtage - den aktive ingrediens kan trænge ind i mælken og skade barnet.

Børn op til 12 stoffer er kontraindiceret. Andre forbud mod behandling med Mig tabletter er:

• eksacerbation af sygdomme i fordøjelsessystemet - mavesår, kronisk gastritis, erosiv og atrofisk gastritis, colitis;
• Crohns sygdom, UC i ethvert stadium;
• patina af nethinden, optisk nerve;
• allergi overfor aspirin og andre NSAID'er, herunder udvikling af triadbronkial astma, udslæt, nasal polypose;
• blødning af forskellig lokalisering - livmoder, mave, lunge, vaskulær mv.
• blodsygdomme, herunder koagulationsforstyrrelser (koagulopati);
• hæmoragisk diatese;
• overfølsomhed over for de ekstra komponenter i værktøjets sammensætning.

Hos ældre med organsvigt udføres terapi med stor omhu. Under tilsyn af en læge tages der tabletter i tilfælde af plager, ændringer i blodet med uklare årsager.

Bivirkninger

Den mest almindelige "sidelæns" på fordøjelsessystemet. Mennesker, der er tilbøjelige til gastritis og andre gastrointestinale sygdomme, har ofte mavesmerter, surhedsgrad i mavesaftforøgelsen, abdominal distention, diarré (forstoppelse - sjældent), kvalme, halsbrand, opkastning, appetitfald. I særligt alvorlige tilfælde kan blødning åbne (især med mavesår i historien), med misbrug af ibuprofen, forekommer ulcuset under behandling for første gang.

Andre bivirkninger:

• stomatitis;
• tør mund
• leverskader;
• bronkospasme, åndenød;
• lyde i hovedet, ører;
• synshandicap
• blødhed i øjenlågene, øjnets rødme.

Personer med autoimmune sygdomme kan udvikle ikke-infektiøs meningitis, hvilket er en alvorlig komplikation af Mig. Hallucinationer, depression eller angst, irritabilitet, ændringer i trykniveauet, allergisk hud og anafylaktiske reaktioner og forskellige ændringer i blodets sammensætning blev også noteret blandt "bivirkningerne".

Doseringsformular

Tabletter, filmbelagt.

Beskrivelse og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i tabletter overtrukket med en hvid eller næsten hvid filmcoating. De er ovale, på begge sider er der en risiko, der giver dig mulighed for at opdele tabletten i halvdelen. På den ene side af tabletten kan du se to bogstaver "E" placeret på begge sider af risiciene.

Som aktiv ingrediens indeholder lægemidlet 400 mg ibuprofen. Som yderligere komponenter indeholder lægemidlet:

• E 1442;
• aerosil;
• E 572;
• natriumcarboxymethylstivelse (type A).

Skallen er dannet af følgende stoffer:

• Valium;
• titandioxid;
• Povidon K 30;
• propylenglycol 4000.

Farmakologisk gruppe

Ibuprofen henviser til propionsyrederivater. Det blokerer cellecycloxygenase 1 og 2 indirekte, hæmmer prostaglandinsyntese, som følge heraf har lægemidlet en analgetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning.

Den analgetiske virkning er stærkest med smerterne ved inflammatorisk genese.

Ibuprofen har antiplatelet aktivitet.

Efter indtagelse absorberes stoffet godt fra fordøjelseskanalen. Den maksimale koncentration af ibuprofen i plasma når cirka 2 timer efter medicinsk behandling.

Op til 99% af det aktive stof er bundet til plasmaproteiner. Lægemidlet trænger langsomt ind i synoviaen og er afledt af det langsommere end fra plasmaet.

Passerer gennem leveren metaboliseres stoffet. Halveringstiden varierer fra 2 til 3 timer. Lægemidlet er hovedsageligt afledt gennem nyrerne.

Indikationer for brug

for voksne

Mig 400 er ordineret til nedsættelse af kropstemperaturen for forkølelse og influenza samt lindring af smerter af forskellig oprindelse:

• hovedpine, herunder migræne
• smerte under menstruation
• tandpine;
• myalgi, artralgi, neuralgi.

til børn

Ifølge Mig 400 kan børn over 12 år ordineres.

til gravide og under amning

Mig 400 er kontraindiceret hos patienter, der bærer en baby og ammer. Ibuprofen påvirker kvinders frugtbarhed, så det er værd at afholde sig fra at bruge det under planlægningen af ​​opfattelsen.

Kontraindikationer

Lægemidlet kan ikke tages, hvis patienten har følgende sygdomme:

• erosive og ulcerative patologier i fordøjelsessystemet, herunder mavesår og duodenale sår, ulcerøs colitis, granulomatøs enteritis;
• "Aspirin Triad";
• blødning af forskellig oprindelse
• patologi af den optiske nerve;
• hæmoragisk diatese;
• hæmofili og andre problemer med blodkoagulation, herunder nedsat blodkoagulation;
• individuel intolerance over sammensætningen af ​​lægemidlet, aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
• mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Med forsigtighed bør lægemidlet tages af ældre patienter, såvel som dem, der lider af følgende sygdomme:

• hjertesvigt
• øget tryk
• levercirrhose, som ledsages af portalhypertension;
• forhøjede niveauer af bilirubin i blodet;
• nyre- og leversvigt
• betændelse i maveslimhinden, tyndtarmen og tykktarmen;
• nefrotisk syndrom;
• blodpatologi af ukendt oprindelse (nedsættelse af hæmoglobin og leukocytter).

Anvendelser og doser

for voksne

Tabletter er taget inde. Behandlingsregimen er valgt individuelt afhængigt af beviset.

Normalt ordineres medicinen i den indledende dosis på 200 mg 3-4 gange om dagen. For at opnå en terapeutisk effekt kan dosis af lægemidlet øges til 400 mg 3 gange om dagen. Så snart den terapeutiske effekt er nået, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg. Behandlingsforløbet bør ikke overstige 1 uge og bør ikke øges daglig dosering. Hvis du skal forlænge behandlingsforløbet eller tage lægemidlet i højere doser, skal du konsultere din læge.

Hvis patienten har en patologi af nyrer, lever eller hjerte, skal dosis af lægemidlet reduceres.

til børn

Lægemidlet til børn over 12 år er foreskrevet i samme doser som for voksne.

til gravide og under amning

Mig 400 er ikke ordineret til gravide og ammende patienter.

Bivirkninger

Tager medicinen kan udløse en række bivirkninger:

• mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, løst afføring, svækkelse af appetit, abdominal distension, forstoppelse, mavesår i mavetarmkanalen, brud i mave-tarmkanalen og blødning fra dets sektioner, sår, irritation og tørhed i mundslimhinden, smerte i munden aphthous stomatitis, betændelse i leveren og bugspytkirtlen;
• dyspnø og bronchospasme;
• høretab, tinnitus, giftig skade på optisk nerve, øjenirritation, dobbelt vision, sløret syn, scotoma;
• hævelse af øjenlågene og bindemembranen af ​​allergisk oprindelse;
• svimmelhed
• viral meningitis, som normalt udvikler sig hos patienter med autoimmune patologier;
• hjertesvigt, øget hjertefrekvens, forhøjet blodtryk;
• akut nyresvigt, blærebetændelse, allergisk nephritis, blæreudvidelse, nefrotisk syndrom (det fremgår af ødem);
• reduktion af alle blodceller
• allergi, som kan manifestere som hud kløe, udslæt, angioødem, anafylaktoide reaktioner, anafylaksi, feber, erythema multiforme exudativ, toksisk epidermal nekrolyse, allergisk rhinitis, øgede niveauer af esophilus;
• øget aktivitet af leverenzymer, blodglukoseniveauer, serumkreatinin, nedsat kreatinin, hæmatokrit eller hæmoglobin clearance, øget blødningstid.

Ved langvarig brug af lægemidlet i store doser øges sandsynligheden for ulceration af mave-tarmkanalen, farveforstyrrelsen, skader på optisk nerve, scotoma, blødning fra kønsorganerne, hæmorider, tandkød og mave-tarmkanalen.

Interaktion med andre lægemidler

Ibuprofen hæmmer dannelsen af ​​prostaglandiner i nyrerne, som følge af, at natriumioner holdes tilbage i kroppen, hvilket kan føre til et fald i den terapeutiske virkning af furosemid og thiaziddiuretika.

Mig 400 kan øge virkningen af ​​orale antikoagulantia, så denne kombination er uønsket.

• reducere antiplatelet effekten af ​​acetylsalicylsyre, hvilket øger forekomsten af ​​akut koronar insufficiens hos patienter, der modtager aspirin i små doser som antiplatelet midler;
• reducere effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer
• øge niveauet af digoxin, lithium og phenytoin, methotrexat i blodplasmaet;
• forbedre hypoglykæmisk virkning af orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin, som følge heraf kan dosisjustering være påkrævet.

Ved indskrivning af ibuprofen i kombination:

• zidovudin øger sandsynligheden for blødninger i hulrummet i led og blå mærker hos HIV-positive patienter, der lider af hæmofili;
• tacrolimus kan øge sandsynligheden for nefrotoksisk virkning på grund af nedsat biosyntese af prostaglandiner i nyrerne;
• med glucocorticoider, acetylsalicylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler øger risikoen for uønskede reaktioner fra fordøjelsessystemet.

Særlige instruktioner

Hvis der er tegn på blødning fra fordøjelseskanalen, skal lægemidlet trækkes tilbage.

Ibuprofen bør ordineres med forsigtighed til patienter med smitsomme sygdomme, da medicinen kan maske symptomerne på sygdommen.

Hos patienter med astma eller allergi er der risiko for bronchospasme.

For at reducere sandsynligheden for uønskede reaktioner skal du tage medicinen i den minimale effektive dosis.

Ved langvarig brug af analgetika øges risikoen for smertestillende nefropati.

Hvis der i løbet af behandlingen er problemer med synet, skal det afbrydes og aftales med en optiker.

Under behandling er en stigning i leverenzymaktivitet mulig.

Mens du tager medicin, skal du kontrollere billedet af perifert blod og arbejdet i lever og nyrer.

Hvis der opstår tegn på gastropati, er der behov for omhyggelig overvågning, som omfatter gastroskopi, blodanalyse med hæmoglobinbestemmelse, hæmatokritværdi, fækal okkult blodprøve.

For at reducere sandsynligheden for NSAID-gastropati MIG 400 anbefales at blive taget i kombination med lægemidler indeholdende prostaglandin E (misoprostol).

Ved ordination af definitionen på 17-ketosteroider bør lægemidlet afbrydes 2 dage før undersøgelsen.

Ethylalkohol er uønsket under terapi.

Patienter, der tager MIG 400, bør afholde sig fra alle handlinger, der kræver øget opmærksomhed, herunder kørsel.

overdosis

Hvis du overskrider den anbefalede dosis, kan du få følgende tegn på overdosering:

• mavesmerter;
• kvalme;
• akut nyresvigt.
• opkastning;
• sløvhed;
• ringe i ørerne
• fald i blodtryk
• døsighed;
• deprimeret tilstand
• bremse eller øge hjertefrekvensen;
• hovedpine;
• atrieflimren;
• åndedrætsanfald;
• koma;
• metabolisk acidose.

Hvis der ikke er gået mere end en time siden forgiftningstidspunktet, angives gastrisk skylning til offeret. Desuden gives han en adsorbent til at drikke, alkalisk drikking, tvungen diurese indgives, symptomatisk behandling er foreskrevet (korrigerer vand-saltbalancen, blodtrykket).

Opbevaringsforhold

MIG 400 tabletter skal opbevares ved en maksimal temperatur på 30 grader, på et mørkt sted, hvor børn ikke kan nå det. Holdbarhed er 3 år. På trods af at du kan købe et lægemiddel uden recept, bør du ikke tage det selv, da det kan forårsage en række uønskede reaktioner.

analoger

Foruden lægemidlet Mig 400 har apoteket mange af dets analoger:

1. Ibuprofen. Narkotika produceres af flere russiske virksomheder. Lægemidlet fremstilles i form af tabletter og kapsler til oral administration, oral suspension og rektal suppositorie til børn, gel og salve til ekstern brug. På grund af denne række doseringsformer kan ibuprofen anvendes til børn under 12 år. Gel og salve til ekstern brug på grund af lav absorption giver næsten ikke systemiske uønskede reaktioner, og overdosis af dem er usandsynligt.
2. Nurofen. Lægemidlet fremstilles i tabletter. Som et aktivt stof indeholder de 200 mg ibuprofen, som tillader brugen af ​​lægemidlet hos børn over 6 år.
3. Brustan. Tilgængelig medicin i form af tabletter og suspensioner til oral administration. Det er en kombinationsmedicin, der indeholder ibuprofen og paracetamol som aktive ingredienser. Det anvendes som en antipyretisk og smertestillende medicin hos patienter ældre end 2 år.

For at vælge en analog af stoffet MIG 400 bør lægen, da han kun kan vurdere muligheden for en sådan erstatning.

Lægemidlet: MIG ® 400
Aktiv bestanddel: ibuprofen
ATX kode: M01AE01
KFG: NSAID'er
Reg. Nummer: LS-002211
Dato for registrering: 03.11.06
Ejerreg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

? Tabletter, belagt hvid eller næsten hvid, oval, med dobbeltsidet skillelinje og præget "E" og "E" på begge sider af risiciene på den ene side.