Kagocel er et antiviralt middel med immunmodulerende og radiobeskyttende virkninger, som inducerer processen med interferonproduktion.
Lægemidlet har antimikrobielle, antivirale, immunostimulerende og radiobeskyttende virkninger. Virkningsmekanismen er baseret på dets evne til at stimulere syntesen af endogene interferonproteiner, især under lægemidlets virkning, en stigning i mængden af alfa, beta og gamma interferon noteres.
Kagocel bidrager til at øge produktionen af interferon i forskellige celler involveret i dannelsen af immunresponset, herunder makrofager, granulocytter, T- og B-lymfocytter, endotelceller og fibroblaster. Interferoner er specifikke proteiner med udtalt antiviral aktivitet, på grund af aktiveringen af proteinkinase og adele syntetase enzymer inhiberer interferoner syntese af virale proteiner og viralt RNA. Derudover har interferoner direkte og indirekte antitumoraktivitet.
Efter en enkelt oral administration af Kagocel observeres den maksimale produktion af interferon i tarmen efter 4 timer, og den maksimale koncentration af interferon i blodplasmaet nås inden for 48 timer, mens det høje niveau af interferon i blodplasmaet varer op til 4-5 dage efter påføring.
I terapeutiske doser har den ingen toksisk virkning på kroppen, praktisk talt ikke akkumuleres i organer og væv, har ikke teratogene, mutagene og embryotoksiske virkninger.
For at opnå den terapeutiske virkning af indtaget bør Kagocel begynde at tage senest den 4. dag efter udseendet af de første symptomer på sygdommen.
Til profylakse kan den foreskrives til enhver tid, herunder umiddelbart efter kontakt med det smitsomme middel.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Kagocel? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:
- forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne og børn i alderen 3 år
- behandling af herpes hos voksne.
Instruktioner til brug Kagocel, dosering
For voksne
Til behandling af influenza og SARS ordineret i de første 2 dage - 2 tabletter 3 gange om dagen i de næste 2 dage - 1 tablet 3 gange om dagen. I alt i løbet af 4 dage - 18 tabletter.
Forebyggelse af influenza og ARVI udføres i 7 dages cyklusser: 2 dage - 2 tabletter en gang om dagen, en pause i 5 dage. Derefter gentages cyklen. Varigheden af det profylaktiske forløb varierer fra 1 uge til flere måneder.
Til behandling af herpes anbefaler instruktionen at tage 2 Kagocel tabletter 3 gange om dagen i 5 dage. I alt i løbet af 5 dage - 30 tabletter.
Kagocel til børn på 6 år og derover
Til behandling af influenzavirus og akutte respiratoriske virusinfektioner ordineret i de første 2 dage - 1 tablet 3 gange om dagen i de næste 2 dage - 1 tablet 2 gange om dagen. I alt i løbet af 4 dage - 10 tabletter.
Forebyggelse af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner udføres i 7 dages cyklusser: 2 dage - 1 tablet en gang dagligt, en pause i 5 dage, så gentages cyklen. Ifølge brugsanvisningen tager Kagocel fra 1 uge til flere måneder (for forebyggelse).
Lægemidlet er godt kombineret med antibiotika, immunomodulatorer og andre antivirale lægemidler.
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Kagocel:
- mulig udvikling af allergiske reaktioner intolerance.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at udpege Kagocel i følgende tilfælde:
- øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter
- lactoseintolerance, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption;
- alder op til 3 år
- graviditet og amning.
overdosis
Overdosering kan forårsage kvalme og mavesmerter. Det anbefales at tage en svær drik og fremkalde brekninger.
Analoger Kagocel, pris i apoteker
Om nødvendigt kan Kagocel erstattes af en analog til terapeutisk virkning - det er stoffer:
Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Kagocel, prisen og anmeldelserne af lægemidler med lignende tiltag ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris på russiske apoteker: Kagocel 12mg tabletter 10 stk. - fra 218 til 253 rubler, ifølge 725 apoteker.
Opbevares på et mørkt, tørt sted utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C. Holdbarhed - 2 år. Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.
Hvad siger anmeldelserne?
Talrige anmeldelser om Kagocel er for det meste positive - der er effektivitet og evnen til helt at eliminere symptomerne på akut respiratoriske infektioner på bare en uge. Læger anbefaler at bruge Kagocel til forebyggelse af virussygdomme, herunder influenza. Under behandling er det nødvendigt at anvende kompleks terapi.
Mange forældre i anmeldelserne understreger, at Kagocel kan bruges fra 3 år. Også i listen over fordele er fraværet af alvorlige bivirkninger (muligvis udviklingen af en lille allergi), den neutrale smag og lugt af lægemidlet.
Instruktioner for tabletter Kagocel, anmeldelser og analoge billigere
Indsendt af: admin i Doctor Aibolit 01/09/2019 Kommentarer til at skrive til Instruktioner for Kagocel tabletter, anmeldelser og analoger billigere fra 30 Visninger
Kagotsel tabletter instruktioner til brug, anmeldelser af læger, analoger billigere
Kagocel er et syntetisk antiviralt middel, som er medlem af interferoninduceringsgruppen. Midlet er i stand til at udøve antivirale, antimikrobielle, immunostimulerende og radiobeskyttende virkninger.
Lægemidlet er lavet russisk gård. Nearmedic Plus-kampagnen. Omkostningerne til pakningstabletter på 12 mg af det aktive stof (10 tabletter i en pakning) er 260 rubler.
Mekanismen for antimikrobielle virkninger af Kagocel er baseret på dets evne til aktivt at forbedre kroppens syntese af sine egne interferoner. Kagocel øger også produktionen af proteiner involveret i tilvejebringelse af et immunrespons med celler som makrofager, granulocytter, lymfocytter osv.
Interferonerne syntetiseret som følge af dette har en udtalt antiviral virkning på patogenet på grund af inhiberingen af syntesen af virale proteiner og virusens deoxyribonukleinsyre. Det skal også bemærkes, at interferon har en moderat antitumoraktivitet.
Den maksimale koncentration af beskyttende proteiner i blodet efter indtagelse af en enkelt dosering af lægemidlet noteres efter 48 timer. Det skal bemærkes, at de maksimale indikatorer for niveauet af interferon i tarmens væv opnås inden for fire timer efter at have taget den første dosis af lægemidlet.
Signifikant øgede niveauer af interferon i patientens blod kan vedblive i fem dage efter afslutningen af at tage Kagocel.
Når du bruger lægemidlet i terapeutiske doser, der er angivet i brugsanvisningen, udviser Kagocel ikke toksiske virkninger og kan ikke akkumuleres i kroppen.
Den maksimale effektivitet af Kagocel-behandling observeres, når den anvendes senest den tredje eller fjerde dag af sygdommen. Til forebyggelse af virussygdomme hos børn og voksne kan Kagocel anvendes umiddelbart efter kontakt med infektionskilden.
Kagocel elimineres fra kroppen gennem mave-tarmkanalen. Op til ti procent af midlerne udskilles i urinen og nyrerne.
Inden for syv dage efter afslutningen af brugen af lægemidlet fjernes ca. 90 procent af midlerne fra kroppen.
Hvorfor kan drenge ikke Kagocel?
Effektiviteten af lægemidlet er ikke afhængig af patientens køn. Der er heller ingen data om de negative virkninger af Kagocel på den mandlige krop. I denne henseende er stoffet tilladt at tage patienter både kvindelig og mandlig.
Myten om, at lægemidlet er kontraindiceret for mænd, er forbundet med ukorrekt fortolkning af sammensætningen af lægemidlet.
Den vigtigste aktive ingrediens i Kagocel er en polyphenol dannet som følge af syntese af cellulose og bomuldsfrøpolyfenoler (gossypol). I sin rene form kan gossypol hæmme processen med spermatogenese hos mænd. Imidlertid er det i sammensætningen af lægemidlet indeholdt i en kemisk modificeret form, der er associeret med cellulosepolymerer.
På grund af denne kemiske modifikation frigives gossypol ikke, derfor er der ingen negativ indvirkning på spermatogenese.
Nej. Kagocel er ikke et antibakterielt middel. Det er et antiviralt lægemiddel, der stimulerer syntesen af interferon.
Lægemidlet har antiviral aktivitet mod virus, der forårsager SARS og influenza.
Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter med indholdet af den vigtigste aktive ingrediens - 12 mg. Hver pakning indeholder en blister med ti tabletter.
Lactulose, Ca-stearat, ludipress, etc. er angivet som yderligere komponenter.
Foto af emballage Kagocel - antiviralt middel 10 tabletter 12 mg
S. Tag ordningen
Lægemidlet kan bruges til at forhindre respiratoriske virusinfektioner og influenza. Værktøjet kan også bruges til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og som led i kompleks terapi til behandling af influenza, herpesinfektioner og urogenitale chlamydiose.
Kagocel i halsen (purulent på tonsiller, feber, ondt i halsen), bihulebetændelse (nasal overbelastning, hovedpine, purulent udledning fra næsepassagerne), otitis (øre smerte, øreprop fra øret) og andre, hovedsageligt bakterielle infektioner, gælder ikke som et primært lægemiddel. Kagocel kan om nødvendigt bruges som et hjælpemiddel som led i kompleks terapi.
Lægemidlet er beregnet til oral brug. Tabletter må ikke tygges eller knuses. Det er nødvendigt at vaske midler med 100 og flere milliliter kogt vand.
Kagocel kan tages efter måltider eller måltider (spisning påvirker ikke fordøjelsessystemet af stoffet).
Når man udfører en kompleks terapi af ARVI og influenza, er voksne ordineret:
- 2 faneblad. hver otte timer - 2 dage;
- 1 faneblad. hver otte timer - 2 dage. Behandlingsforløbet er 4 dage. (18 faneblad).
I den komplekse behandling af herpetic infektioner administreres Kagocel 2 tabletter. hver otte timer, 5 dage (i alt 30 tabeller.).
I den komplekse behandling af urogenitalt chlamydia ordineres lægemidlet på samme måde som ordningen for herpes.
Patienter, der er ældre end seks år, betyder foreskrevet:
- 1 faneblad. hver otte timer - 2 dage;
- 1 faneblad. hver sjette time - 2 dage. Behandlingsforløbet er 4 dage. (10 faner).
Sådan tager du Kagocel til forebyggelse af SARS og influenza
Om nødvendigt kan værktøjet bruges som profylaktiske ugentlige cyklusser:
Varigheden af behandlingsforløbet er fra 1 uge til en måned.
Børn over seks år bruger også syv-dages kurser. Men de i de første 2 dage skal tages på 1. bord. en gang om dagen. Så er der også en fem-dages pause.
Lægemidlet gælder ikke for behandlingen af:
- børn under seks år (hvis det er absolut nødvendigt, kan lægemidlet være ordineret til patienter ældre end tre år);
- kvinder, der bærer en baby og ammer
- patienter med arvelig laktasemangel
- patienter med individuel intolerance over for komponenterne i værktøjet.
Ved overholdelse af de regimer og doser, der er angivet i instruktionerne, tolereres lægemidlet godt, og som regel ikke forårsager bivirkninger fra behandlingen. I isolerede tilfælde kan allergiske reaktioner udvikles.
Kagocel og alkohol anbefales ikke at blive kombineret, da drikke alkohol nedsætter effektiviteten af terapien.
Cycloferon er et antiviralt lægemiddel produceret af det russiske lægemiddelfirma Polisan. Værktøjet har immunstimulerende, antimikrobielle og antiinflammatoriske virkninger. Omkostningerne ved pakning er 190 rubler.
Foto af cycloferon 20 tabletter til behandling og forebyggelse af influenza og immuni
Cycloferon er medlem af interferoninduceringsgruppen. I modsætning til Kagocel har stoffet et bredere aktivitetsspektrum og kan anvendes som led i kompleks terapi for hepatitis, viral encephalitis, herpesinfektioner, bakterie- og svampeinfektioner, HPV, samt autoimmune sygdomme og reumatiske læsioner i bindevævet.
Cycloferon er kontraindiceret hos patienter under fire år, såvel som hos kvinder, der bærer en baby eller ammer.
Som Kagocel har Ergoferon antiviral og immunmodulerende aktivitet. Ergoferon har imidlertid også en antihistamin og antiinflammatorisk effekt.
Lægemidlet er produceret af den russiske lægemiddelkampagne Materia Media. Omkostninger - 330 rubler.
Ergoferon kan udnævnes fra seks måneder. Under graviditet og amning anbefales det ikke at anvende Ergoferon.
Arbidol er et antiviralt stof produceret i Rusland (Pharmstandard). Emballeringsomkostninger (10 tab.) Gør 190 rubler.
Værktøjet har en udpræget antiviral og immunmodulerende virkning. Lægemidlet stimulerer syntesen af interferoner og øger graden af fagocytisk aktivitet af makrofagceller. Arbidol har et bredere aktivitetsspektrum end Kagocel.
Brug af Arbidol er tilladt fra to år. Under graviditet og amning anbefales det ikke at bruge det.
Rimantadin er et meget effektivt antiviralt og antiinfluenzamiddel. Værktøjet er produceret af den russiske farmaceutiske kampagne Biosintez.
Omkostninger - 65 rubler.
Rimantadin er det mest effektive lægemiddel til terapi (forudsat at det er startet på de tre første sygdomsdage) og til profylakse af influenza. Rimantadin kan også bruges som en del af den komplekse behandling af viral encephalitis.
Brug af Rimantadine er acceptabelt fra en alder af syv. Wed-contra er kontraindiceret under graviditet og amning samt hos patienter med lever, nyrer og skjoldbruskkirtel (skjoldbruskkirtlen).
En billigere analog af kagocel med lignende sammensætning er ikke tilgængelig.
For at forebygge SARS og influenza kan billige Kagocel-analoger imidlertid anvendes med en lignende virkningsmekanisme:
Antiviralt stof fremstillet af den russiske lægekampagne Lekfarm. Værktøjet har antivirale, immunomodulerende og anti-influenzaleffekter.
Det kan bruges til behandling og forebyggelse af SARS og influenza (som led i kompleks terapi) hos patienter ældre end tre år.
Antiviral urtemedicin baseret på havtornekstrakt (produktion - russisk farmaceutisk kampagne PharmVILAR FPK).
Lægemidlet har en antiviral og moderat immunostimulerende virkning. Værktøjet er i stand til at hæmme reproduktionsprocesserne for respiratoriske og herpetic virus.
Hvis det er nødvendigt for at forebygge forekomsten såvel som i den komplekse terapi kan også antivirale salver anvendes:
- Viferon (140 rubler);
- Grippferon med loratadin (200 rubler, dets anvendelse er kontraindiceret i op til 18 år);
- Oxolin (60 rubler).
Anmeldelser af lægemidlet Kagocel til behandling af børn og voksne er ret modstridende.
Lægemidlet giver sjældent bivirkninger, tolereres godt og har et godt omdømme som led i kompleks terapi og forebyggelse. Imidlertid er Kagocel som uafhængig agent til behandling af influenza- og herpetic infektioner ineffektiv.
smitsomme sygdomme læge Chernenko A.L.
Du kan også godt lide
Viferon lys - instruktioner til brug for voksne, analoger, anmeldelser
Komplette instruktioner for ribavirin med analoger, opskrift og anmeldelser
Dioxidin - anvisninger til brug i ampuller i næsen til voksne og børn
Populære artikler
Liste over OTC-antibiotika + grunde til at forbyde deres frie omsætning
I halvtredserne af det sidste århundrede modtog menneskeheden et kraftigt våben mod mange dødelige infektioner. Antibiotika blev solgt uden recept og tilladt
VEJLEDNING
Kagocel
REGISTRERINGSNUMMER:
HANDELSNAVN betyder: Kagocel® (Kagocel®)
INTERNATIONELT IKKE-PATENTNAMN: nej.
KEMISK NAVN: Natriumsaltet af copolymeren (1 → 4) -6-0-carboxymethyl-p-D-glucose, (1 → 4) -β-D-glucose og (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24, 29,32-octahydroxy-23- (carboxymethoxymethyl) -7,10-dimethyl-4, 13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31-pentaoxaheptacyclo [23.3.2.2 16.20. 0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12.17] Dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-decaen.
DOSERING FORM: Tabletter.
SAMMENSÆTNING: Aktiv ingrediens: Kagocel® 12 mg. Hjælpestoffer: kartoffelstivelse - 10 mg, calciumstearat - 0,65 mg, Ludipress (sammensætning: lactosemonohydrat, povidon (Kollidon 30), crospovidon (Kollidon CL)) - for at opnå en tablet, der vejer 100 mg.
BESKRIVELSE: Tabletter fra hvidt med en brunlig tinge til lysebrun farve rundt bikonveks med stænk af brun farve.
FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE: Antiviralt middel.
ATH KODE: [J05AX]
farmakodynamik
Kagocel®'s vigtigste virkningsmekanisme er evnen til at fremkalde produktion af interferon. Kagocel® forårsager dannelsen i den menneskelige krop af såkaldte late interferoner, som er en blanding af a- og p-interferoner med høj antiviral aktivitet. Kagocel® forårsager produktion af interferoner i stort set alle cellepopulationer, der er involveret i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Ved indtagelse af en enkeltdosis Kagocel® når seruminterferontiteren maksimalværdier efter 48 timer. Kroppens interferonrespons til administrationen af Kagocel® er kendetegnet ved en lang (op til 4-5 dages) cirkulation af interferon i blodbanen. Dynamikken for akkumulering af interferon i tarmene, når de indgives med Kagotsel®, falder ikke sammen med dynamikken i titrene af cirkulerende interferoner. I serum opnår produktionen af interferon kun høje værdier 48 timer efter at have taget Kagocel®, mens i tarmene observeres den maksimale produktion af interferon allerede efter 4 timer.
Kagocel®, når det indgives i terapeutiske doser, er giftfri, ophobes ikke i kroppen. Lægemidlet har ikke mutagene og teratogene egenskaber, er ikke kræftfremkaldende og har ikke embryotoksisk virkning.
Den største effekt ved behandling af Kagocelom® opnås, når den ordineres senest den 4. dag efter starten af akut infektion. Som en forebyggende foranstaltning kan lægemidlet anvendes til enhver tid, herunder umiddelbart efter kontakt med det infektiøse middel.
Farmakokinetik
24 timer efter at være blevet indført i kroppen akkumuleres Kagocel® hovedsageligt i leveren, i mindre grad i lungerne, tymus, milt, nyrer, lymfeknuder. Lav koncentration er noteret i fedtvæv, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave indhold af Kagocel® i hjernen forklares af lægemidlets høje molekylvægt, hvilket gør det svært for det at trænge ind i blod-hjernebarrieren. I blodplasmaet er lægemidlet hovedsageligt i en bundet form.
Med daglig gentagen administration af Kagocel® varierer fordelingsvolumenet bredt i alle undersøgte organer. Særligt udtalt akkumulering af lægemidlet i milt og lymfeknuder. Når den indtages, kommer ca. 20% af den administrerede dosis af lægemidlet ind i den generelle cirkulation. Det absorberede lægemiddel cirkulerer i blodet, hovedsageligt i form forbundet med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne del af lægemidlet er ca. 16%.
Udskilning: Medikamentet udskilles hovedsageligt gennem tarmene fra kroppen: 7 dage efter administration udskilles 88% af den indgivne dosis fra kroppen, herunder 90% gennem tarm og 10% af nyrerne. I udåndet luft er stoffet ikke detekteret.
INDIKATIONER TIL BRUG
Kagocel® anvendes til voksne og børn i alderen 3 år som forebyggende og terapeutisk middel til influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (ARVI) samt et middel til herpes hos voksne.
KONTRAINDIKATIONER
- Graviditet og amning
- Alder op til 3 år
- Overfølsomhed over for lægemidlet;
- Lactasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption.
Kagocel ® (Kagocel ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassificering (ICD-10)
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Tabletter: fra hvidt med en brun skygge til en lysebrun farve, rund, bikonveks, blandet med brun.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Den vigtigste virkningsmekanisme af lægemidlet Kagocel ® (i det følgende benævnt Kagocel) er evnen til at inducere produktion af interferoner. Kagocel forårsager dannelsen i den menneskelige krop af en såkaldt. sent interferoner, som er en blanding af alfa- og beta-interferoner med høj antiviral aktivitet. Kagocel forårsager produktion af interferoner i næsten alle cellepopulationer, der er involveret i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når det indtages med en enkelt dosis Kagocel, når titeren af interferon i serum maksimalværdier efter 48 timer.
Kroppens interferonrespons til Kagotsel-administration karakteriseres af en langvarig (op til 4-5 dage) cirkulation af interferon i blodbanen. Dynamikken ved akkumulering af interferoner i tarmen, når de indtages Kagotsel, falder ikke sammen med dynamikken i titrene af cirkulerende interferoner. I serum opnår produktionen af interferon kun høje værdier 48 timer efter at have taget Kagocel, mens i tarmen er den maksimale produktion af interferoner noteret allerede efter 4 timer.
Lægemidlet Kagocel, når det administreres i terapeutiske doser, er ikke-toksisk, ophobes ikke i kroppen. Lægemidlet har ikke mutagene og teratogene egenskaber, er ikke kræftfremkaldende og har ikke embryotoksisk virkning.
Den største effektivitet i behandlingen med Kagocel opnås, når den ordineres senest den 4. dag efter starten af akut infektion. Til profylaktiske formål kan lægemidlet anvendes til enhver tid, inkl. og umiddelbart efter kontakt med patogenet.
Farmakokinetik
24 timer efter administrationen af lægemidlet akkumuleres Kagocel hovedsageligt i leveren og i mindre grad i lungerne, tymus, milt, nyrer, lymfeknuder. Lav koncentration er noteret i fedtvæv, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave indhold af Kagocel i hjernen forklares af lægemidlets høje molekylvægt, hvilket gør det svært for det at trænge gennem BBB. I blodplasmaet er lægemidlet hovedsageligt i en bundet form.
Med daglig gentagen administration af kagotsel Vd lægemiddel varierer meget i alle undersøgte organer. Særligt udtalt akkumulering af lægemidlet i milt og lymfeknuder. Når den indtages, kommer ca. 20% af den administrerede dosis af lægemidlet ind i den generelle cirkulation. Det absorberede lægemiddel cirkulerer i blodet, hovedsageligt i form forbundet med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne del af lægemidlet er ca. 16%.
Udskilning: stoffet udskilles fra kroppen, hovedsageligt gennem tarmene: 7 dage efter indgivelsen udskilles 88% af den indgivne dosis fra kroppen, herunder 90% gennem tarmene og 10% gennem nyrerne. I udåndet luft er stoffet ikke detekteret.
Indikationer lægemiddel Kagocel ®
forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne og børn i alderen 3 år
behandling af herpes hos voksne.
Kontraindikationer
overfølsomhed overfor lægemidlet
lactase mangel, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption;
alder op til 3 år.
Brug under graviditet og amning
På grund af manglende nødvendige kliniske data er Kagocel kontraindiceret under graviditet og amning.
Bivirkninger
Allergiske reaktioner kan udvikle sig.
Hvis nogen af de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller hvis patienten har bemærket andre bivirkninger, som ikke er angivet i instruktionerne, bør du informere din læge.
interaktion
Kagocel er godt kombineret med andre antivirale lægemidler, immunomodulatorer og antibiotika (additiv virkning).
Dosering og indgift
Inde, uanset måltidet.
Til behandling af influenza og SARS, foreskrives voksne i de første 2 dage på et bord 2. 3 gange om dagen, i de næste 2 dage - 1 fane. 3 gange om dagen. I alt behandlingsforløbet - 18 tab., Varigheden af kurset - 4 dage.
Forebyggelse af influenza og SARS hos voksne udføres i 7 dages cyklusser: 2 dage, 2 tabletter. En gang om dagen, 5 dage pause, og gentag derefter cyklusen. Varigheden af det profylaktiske forløb er fra 1 uge til flere måneder.
Til behandling af herpes hos voksne foreskrevet af 2 bord. 3 gange om dagen i 5 dage. I alt behandlingsforløbet - 30 tab., Varigheden af kurset - 5 dage.
Til behandling af influenza og ARVI ordineres børn fra 3 til 6 år i de første 2 dage på et bord. 2 gange om dagen, i de næste 2 dage - 1 fane. 1 gang om dagen. Samlet for kurset - 6 fane., Varighed af kurset - 4 dage.
Til behandling af influenza og ARVI ordineres børn fra 6 år i de første 2 dage og 1 fane. 3 gange om dagen, i de næste 2 dage - 1 fane. 2 gange om dagen. Samlet for kurset - 10 tab., Varighed af kurset - 4 dage.
Forebyggelse af influenza og ARVI hos børn fra 3 år udføres i 7 dage cykler: 2 dage, 1 bord. En gang om dagen, 5 dage pause, og gentag derefter cyklusen. Varigheden af det profylaktiske forløb er fra 1 uge til flere måneder.
overdosis
I tilfælde af utilsigtet overdosering anbefales det at ordinere en stærk drik, fremkalder opkastning.
Særlige instruktioner
For at opnå en terapeutisk virkning skal lægemidlet startes senest den 4. dag efter sygdomsbegyndelsen.
Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Virkningen af lægemidlet på evnen til at føre køretøjer, mekanismer, er ikke undersøgt.
Frigivelsesformular
Tabletter, 12 mg. Ved 10 faneblade. i en blisterstrimmel emballage af PVC / PVDC film og aluminiumsfolie med en varmeforseglelig belægning. 1, 2 eller 3 blisterpakninger er anbragt i en pakning.
producent
1. LLC NEARMEDIC PLUS. 125252, Rusland, Moskva, ul. Luftfartøjsdesigner Mikoyan, 12.
Producentens adresse: 123098, Rusland, Moskva, st. Gamalei, 18, s. 4, 10, 11, 18, 33.
2. LLC Hemofarm. 249030, Rusland, Kaluga-regionen, Obninsk, Kievskoe sh., 62.
3. NEARMEDIC PHARMA LLC. 249030, Rusland, Kaluga-regionen, Obninsk, ul. Dronning, 4, af. 402.
Producentens adresse: 249010, Rusland, Kaluga-regionen, Borovsky-distriktet, der. Malagnino, Kievskoye sh., 120, s. 3, 4, 5.
Den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes: NEARMIC PLUS LLC. 125252, Rusland, Moskva, ul. Luftfartøjsdesigner Mikoyan, 12.
Kræver forbrugerne at sende til: 125252, Rusland, Moskva, st. Luftfartøjsdesigner Mikoyan, 12.
Tel / Fax: (495) 385-80-08.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Kagocel ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden af lægemidlet Kagocel ®
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Kagocel: brugsanvisning
struktur
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
Kagocel®'s vigtigste virkningsmekanisme er evnen til at fremkalde produktion af interferon. Kagocel® forårsager dannelsen i den menneskelige krop af den såkaldte late interferon, som er en blanding af a- og p-interferoner med høj antiviral aktivitet. Kagotsel® forårsage interferon-produktion i næsten alle populationer af celler involveret i kroppens antiviralt respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når det indtages med en enkelt dosis Kagocel®, når seruminterferontiteren maksimalværdier efter 48 timer. Kroppens interferonrespons til indførelsen af Kagocel® er kendetegnet ved en lang (op til 4-5 dages) cirkulation af interferon i blodbanen. Dynamikken for akkumulering af interferon i tarmen, når den administreres Kagotsel®, falder ikke sammen med dynamikken i titrene af cirkulerende interferon. I serum opnår produktionen af interferon kun høje værdier 48 timer efter at have taget Kagotsel®, mens i tarmene observeres den maksimale produktion af interferon allerede efter 4 timer.
Kagocel®, når det indgives i terapeutiske doser, er giftfri, ophobes ikke i kroppen. Ingen dyre-mutagene, teratogene, kræftfremkaldende eller embryotoksiske egenskaber af Kagocel® er blevet identificeret i dyreforsøg. Virkningen af Kagocel® på fertilitet (især på spermatogenese) hos mennesker er ikke undersøgt. I langtidsdyrestudier er virkningen af lægemidlet på reproduktive egenskaber hos både mænd og kvinder ikke blevet identificeret.
Den største effekt ved behandling af Kagocelom® opnås, når den ordineres senest den 4. dag efter starten af akut infektion. Som en forebyggende foranstaltning kan lægemidlet anvendes til enhver tid, herunder umiddelbart efter kontakt med det infektiøse middel.
Farmakokinetik
24 timer efter at være blevet indført i kroppen akkumuleres Kagocel® hovedsageligt i leveren, i mindre grad i lungerne, tymus, milt, nyrer, lymfeknuder. Lav koncentration er noteret i fedtvæv, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave indhold af Kagocel® i hjernen forklares af lægemidlets høje molekylvægt, hvilket gør det svært for det at trænge ind i blod-hjernebarrieren. I blodplasmaet er lægemidlet hovedsageligt i en bundet form.
Med daglig gentagen administration af Kagocel® varierer fordelingsvolumenet bredt i alle undersøgte organer. Særligt udtalt akkumulering af lægemidlet i milt og lymfeknuder. Når den indtages, kommer ca. 20% af den administrerede dosis af lægemidlet ind i den generelle cirkulation. Det absorberede lægemiddel cirkulerer i blodet, hovedsageligt i form forbundet med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne del af lægemidlet er ca. 16%.
Udskilning: Medikamentet udskilles hovedsageligt gennem tarmene fra kroppen: 7 dage efter administration udskilles 88% af den indgivne dosis fra kroppen, herunder 90% gennem tarm og 10% af nyrerne. I udåndet luft er stoffet ikke detekteret.
Indikationer for brug
Kontraindikationer
- Graviditet og amning
- Alder op til 3 år
- Overfølsomhed over for lægemidlet;
- Lactasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption.
Graviditet og amning
På grund af manglende nødvendige kliniske data anbefales det ikke at tage Kagocel under graviditet og amning.
Dosering og indgift
Til oral administration.
Til behandling af influenza og SARS er voksne ordineret i de første to dage - 2 tabletter 3 gange om dagen og i de næste to dage - en tablet 3 gange om dagen. I alt 18 tabletter pr. Kursus, kursusvarighed - 4 dage.
Forebyggelse af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner hos voksne udføres i 7 dages cyklusser: to dage - 2 tabletter 1 gang om dagen, 5 dages pause, og gentag derefter cyklussen. Varigheden af det profylaktiske kursus er fra en uge til flere måneder.
Til behandling af herpes hos voksne ordineres 2 tabletter 3 gange om dagen i 5 dage. I alt 30 tabletter pr. Kursus, kursusvarighed - 5 dage.
Til behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner ordineres børn i alderen 3 til 6 år i de første to dage - 1 tablet 2 gange om dagen og i de næste to dage - en tablet 1 gang om dagen. Samlet for kurset - 6 tabletter, kursets løbetid - 4 dage.
Til behandling af influenza og ARVI ordineres børn på 6 år og ældre i de første to dage - 1 tablet 3 gange om dagen og i de næste to dage en tablet 2 gange om dagen. Samlet for kurset - 10 tabletter, kursets løbetid - 4 dage.
Forebyggelse af influenza og ARVI hos børn i alderen 3 år udføres i 7 dages cyklusser: to dage - 1 tablet 1 gang om dagen, 5 dages pause, og gentag derefter cyklussen. Varigheden af det profylaktiske kursus er fra en uge til flere måneder.
Bivirkninger
Allergiske reaktioner kan udvikle sig.
Hvis nogen af de bivirkninger, der er angivet i instruktionen, forværres, eller du har bemærket andre bivirkninger, som ikke er angivet i instruktionen, skal du informere din læge.
overdosis
I tilfælde af utilsigtet overdosering anbefales det at ordinere en stærk drik, fremkalder opkastning.
Interaktion med andre lægemidler
Kagocel® er godt kombineret med andre antivirale lægemidler, immunomodulatorer og antibiotika (additiv effekt).
Applikationsfunktioner
Sikkerhedsforanstaltninger
Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer
Virkningen af lægemidlet på evnen til at føre køretøjer, mekanismer, er ikke undersøgt.
Frigivelsesformular
På 10 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie med en varmeforseglelig belægning.
1 planimetrisk pakke sammen med ansøgningsinstruktionen er placeret i en pakke.
Opbevaringsforhold
På stedet beskyttet mod lys og fugt ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
Ved udløbsdatoen angivet på pakningen bør lægemidlet ikke anvendes.
Salgsvilkår for apotek
Uden recept.
Organisationsproducent / Forbrugerklager bør sendes til:
NEARMEDIC PLUS LLC, Rusland, 125252, Moskva, ul. Luftfartøjsdesigner Mikoyan, 12, telefon / fax: +7 (495) 741-49-89.
Produktionens adresse
Rusland, 123098, Moskva, st. Gamalei, d. 18, s. 4, 10, 11, 18, 33.
Kagocel - antiviral effekt, brugsvejledninger (tabletter) til voksne, til børn, analoger af lægemidlet, anmeldelser, pris
Frigivelsesformular, beskrivelse, dosering og aktivt stof Kagocel
Lægemidlet Kagocel fås i en enkelt doseringsform - tabletter til oral administration. Tabletter har en rund bikonvex form. Farven varierer fra hvid med en brun tinge til lysebrun, på tavlen kan du se pletter af klar brun farve. Kagocel er pakket i pappakker på 10, 20 eller tabletter.
Kagocel tabletter har en holdbarhed på 4 år fra fremstillingsdatoen og bør opbevares på et mørkt, tørt sted ved lufttemperaturer på højst 25 o C. Overtrædelse af opbevaringsforhold fører til tab af dets egenskaber ved præparatet, hvorfor det bliver ineffektivt og uegnet til brug. Kagocel fremstilles af russiske lægemiddelvirksomheder - Nearmedic Plus LLC, Hemofarm LLC og Nearmedic Pharma LLC.
Som det aktive stof indeholder Kagocel-tabletter et komplekst kemisk stof, som kaldes fuldstændigt: natriumsalt af copolymeren (1 → 4) -6-0-carboxymethyl-beta-D-glucose, (1 → 4) - beta-D-glucose og 21 → 24) -2,3,14,15,21,24,29,32-octacidroxy-23- (carboxymethoxymethyl) -7,10-dimethyl-4,13-di (2-propyl) -19,22, 26,30,31-pentaoxaheptacyclo [23.3.2.2 16.20.0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12.17] dotiaconthus-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-decaen. Dette stof har kun det angivne kemiske navn, og det har ikke noget enklere internationalt navn. Derfor fremstiller producenten i instruktionerne i kolonnen INN (international ikke-proprietært navn), hvilket betyder det aktive stof i et hvilket som helst lægemiddel, skriver enten "Kagocel" eller sætter en bindestreg og nedenfor angiver stoffets fulde kemiske navn.
Hver tablet Kagocel indeholder 12 mg aktivt stof. Det vil sige, at dosen af Kagocel kun er en - 12 mg.
Som hjælpekomponenter indeholder Kagocel følgende stoffer:
- Kartoffelstivelse;
- Calciumstearat;
- Ludipress (en blanding af lactosemonohydrat, povidon (Kollidon 30) og crospovidon (Kollidon CL)).
Terapeutisk virkning og virkninger
Kagotsel tabletter har to primære farmakologiske virkninger - immunmodulerende og antivirale. Desuden er den antivirale virkning som en konsekvens af den immunomodulerende, da lægemidlet er i stand til at føre til destruktion af vira i kroppen indirekte ved at aktivere immunsystemet.
Så stimulerer Kagozel produktionen af interferoner - specielle stoffer, som tilvejebringer interaktionen mellem forskellige celler i immunsystemet, giver dem mulighed for at opdage virus og ødelægge dem. Desuden bidrager Kagocel til udviklingen af såkaldte late interferoner, som har en meget høj antiviral aktivitet og derfor meget effektivt ødelægger virale partikler, som er kommet ind i kroppen.
Lægemidlet stimulerer produktionen af interferoner, ikke af en hvilken som helst type immunsystemceller, men ved næsten alle immunokompetente celler, såsom T-lymfocytter, B-lymfocytter, makrofager, granulocytter (neutrofiler, basofiler og eosinofiler), fibroblaster og endotelceller (interne celler). skede af blodkar). På grund af denne effekt aktiveres der under Kagocels virkning mange celler af immunsystemet, der er involveret i ødelæggelsen af virus, samtidig.
Efter en enkeltdosis Kagocel når koncentrationen af interferon i blodet de maksimale mulige værdier efter 48 timer (to dage). Og varigheden af den aktive produktion af interferon i kroppen under virkningen af Kagocel er 4 til 5 dage. Det vil sige efter at have taget en dosis af lægemidlet, vil maksimumet af interferoner i blodet være på to dage, og den forbedrede produktion af disse stoffer vil vare 4 til 5 dage.
Under Kagocels virkning produceres interferon ikke kun af celler, der cirkulerer i blodet, men også i vævene, hovedsageligt i tarmene, hvor der er mange lymfatiske formationer relateret til immunsystemet. Desuden produceres maksimalt mulige mængder interferon efter 4 timer efter at have taget en dosis Kagocel i tarmene.
Således udgør Kagocel, som en interferoninducer, bogstavelig talt cellerne i immunsystemet i forskellige væv og organer for at producere interferoner. Og allerede under påvirkning af interferon bliver immuncellerne meget aktive og hurtigt finder både virusserne selv og de celler, der berøres af dem, ødelægger begge.
Når det tages i de anbefalede terapeutiske doser, er Kagocel ikke giftig, akkumuleres ikke i kroppen, men elimineres fuldstændigt. Hertil kommer, at Kagocel ikke forårsager mutationer i cellerne i forskellige organer og væv, er ikke årsagen til udviklingen af kræft og genetiske sygdomme og fremkalder ikke deformiteter eller fosterdød under graviditeten (ingen mutagen, teratogen, kræftfremkaldende og embryotoksisk virkning).
Maksimal effektivitet af lægemidlet Kagocel bemærkes, hvis behandlingen med lægemidlet begyndte senest den fjerde dag efter indtræden af en smitsom sygdom (influenza, ARVI, herpes). Med henblik på forebyggelse kan Kagocel tages til enhver tid, herunder umiddelbart efter kontakt med en person, der har influenza, akutte respiratoriske virusinfektioner eller herpes.
Efter at have taget lægemidlet ind i blodbanen, og sammen med blodet spredes gennem de organer og væv, hvor det akkumuleres og udøver sin terapeutiske virkning. 24 timer efter at have taget Kagocel akkumuleres hovedsageligt i leveren, kommer i mindre grad ind i lungerne, tymus, milt, nyrer, lymfeknuder. I små mængder akkumuleres lægemidlet i fedtvæv, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Kun 20% af den accepterede dosis af Kagocel cirkuleres i blodet.
Imidlertid akkumuleres ikke Kagocel i vævene i lang tid - allerede 4 til 5 dage efter indtagelse, frigives det udenfor. Fjernelse af lægemidlet udføres hovedsageligt gennem tarmen med afføring (90%) og en lille nyre i urinen (10%). Ved udgangen af den syvende dag er 88% af det lægemiddel, der er indtastet, blevet elimineret fra kroppen.
Kagocel tabletter - indikationer for brug
Brugsanvisning Kagotsel
Kagotsel tabletter tages oralt, slukker hele og klemmer nok vand (mindst et halvt glas). Lægemidlet kan tages til enhver tid vedrørende mad, det vil sige før, under eller efter et måltid.
Dosering og varighed af terapi afhænger af alder og formål med Kagocel.
Så til behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner (ARVI) bør voksne tage 2 tabletter 3 gange om dagen i de første to dage, og derefter en anden i to dage - en tablet 3 gange om dagen. Således vil behandlingsforløbet for en voksen fra influenza eller en akut respiratorisk virussygdom kræve 18 tabletter, som er fuld i 4 dage. For at begynde at tage Kagocel for at opnå en terapeutisk effekt, har du brug for senest den fjerde dag efter sygdommens begyndelse.
Til forebyggelse af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner (ARVI) hos voksne bør Kagocel tages som følger: Drik 2 tabletter en gang om dagen i to dage, og tag derefter en pause i fem dage. Efter denne fem-dagers pause kan du igen drikke 2 tabletter en gang om dagen i to dage, og igen tage en pause i 5 dage. Sådanne cykler - 2 dage med piller og fem dages pause - du kan gøre så meget som du vil. Det anbefales på denne måde at tage stoffet i løbet af hele tiden, mens der er stor risiko for infektion med influenza eller ARVI.
Til behandling af herpes hos voksne tager Kagocel 2 tabletter 3 gange om dagen i fem dage. Behandlingsforløbet kræver 30 tabletter. Og varigheden af behandlingen af herpes er henholdsvis 5 dage. Det er ønskeligt at starte behandling af herpes med Kagocel fra det øjeblik, hvor de første forstadier af et fremtidigt øm (udklækning på læben osv.) Fremkommer, da lægemidlet i dette tilfælde virker så effektivt som muligt. Du kan dog starte herpes terapi indtil den fjerde dag fra sygdomsbegyndelsen for at få den ønskede effekt.
Behandling af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner (ARVI) hos børn i alderen 3-6 år er som følger: De første to dage bør barnet gives Kagocel en tablet 2 gange om dagen og de næste to dage en tablet en gang dag. Varigheden af behandlingsforløbet er derfor 4 dage, og antallet af tabletter, der kræves til behandling, er 6 stk.
Behandling af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner (ARVI) hos børn over 6 år udføres i henhold til følgende skema: i de første to dage giver de en tablet 3 gange om dagen og de næste to dage - en tablet 2 gange om dagen. I løbet af behandlingen, som varer 4 dage, skal du bruge 10 tabletter af Kagocel.
Til behandling af influenza og SARS hos børn skal Kagocel gives senest den fjerde dag efter sygdommens begyndelse. Begyndelse af behandling på et senere tidspunkt gør det ineffektivt.
For at forebygge influenza- eller akutte respiratoriske virusinfektioner (ARVI) gives børn over 3 år gamle Kagocel i henhold til følgende skema: i to dage, en tablet en gang om dagen og derefter en fem-dagers pause. Så igen inden for to dage giver de en tablet en gang om dagen og igen en fem-dagers pause. Sådanne cyklusser, der består i at tage piller i to dage og efter en fem-dagers pause, kan udføres så længe du ønsker det. Optimalt forebyggende cyklusser for at give børn Kagocel i løbet af hele sæsonbetingede epidemier af influenza og ARVI.
Hvis tilstanden ikke forbedres med Kagocel-terapi, går sygdommen ikke væk, eller det bliver værre, og der opstår nye symptomer, bør du stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge for at gennemgå behandlingsplanen.
Hvordan man tager Kagocel?
Kagocel bør tages oralt, sluge pillen hele, ikke rydde den, ikke tygge eller knuse den på andre måder, men drikke rigeligt med vand (mindst et halvt glas). Tabletter kan tages uanset måltidet, det vil sige før, under og efter måltiderne.
Kagocel til børn
Kagocel er godkendt til behandling og forebyggelse af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner hos børn fra tre år. Derfor kan forældre give stoffet til børn både til forebyggelse af infektion med influenza eller ARVI og til behandling af en allerede udviklet sygdom. For at forebygge, er det optimalt at give Kagocel børn i sæsonbetingede influenza- og ARVI-epidemier samt besøge steder, hvor de let kan smitte (for eksempel gå til klinikken til rutineundersøgelse).
Til forebyggelse kan Kagocel til enhver tid gives børn, herunder umiddelbart efter kontakt med en patient med influenza eller ARVI. Og med henblik på behandling skal lægemidlet gives senest den fjerde dag efter påbegyndelsen af de første tegn på ARVI eller influenza.
Børn får en pille hel, ikke smuldrende, ikke skære og ikke hugge, men beder barnet at sluge det og drikke mindst et halvt glas vand. I stedet for vand kan et barn gives til at vaske ned en mors eller kompositpille.
Til forebyggelse af influenza og ARVI gives Kagocel til børn af enhver alder (3-18 år) i samme doser. Således udføres profylaktisk indgivelse i en slags ugentlige cyklusser, der består af to dage at tage Kagocel på en tablet en gang om dagen og en efterfølgende fem-dagers pause. Sådanne profylaktiske ugentlige cyklusser af lægemidlet kan udføres kontinuerligt i flere måneder. Det er også muligt at gøre kun en forebyggende cyklus, for eksempel hvis det er nødvendigt at beskytte et barn mod mulig infektion ved et engangsbesøg på overfyldte steder for personer, der lider af influenza eller ARVI. Det er optimalt at give barnet Kagocel til forebyggelse af influenza og ARVI i hele perioden af sæsonbetingede epidemier.
Til behandling af influenza og SARS er dosen af Kagocel afhængig af barnets alder og er som følger:
- Børn i alderen 3 til 6 år - Kagocel giver en tablet to gange om dagen i to dage og derefter yderligere to dage - en tablet en gang om dagen;
- Børn 6-18 år - Kagocel gives en tablet tre gange om dagen i de første to dage og en tablet to gange om dagen i de næste to dage.
Brug under graviditet og amning
På grund af det faktum, at lægemidlet Kagocel ikke blev gennemgået af åbenlyse etiske årsager, kliniske forsøg på frivillige blandt gravide og ammende mødre, bør den ikke anvendes i perioder med graviditet og amning. Når alt kommer til alt, er sikkerhed med Kagocel for fosteret og barnet ikke helt kendt med absolut nøjagtighed.
overdosis
I løbet af brugsperioden har der i øjeblikket ikke været rapporter om udviklingen af nogen fremtrædende kliniske symptomer på en overdosis af Kagocel. Men hvis en person ved et uheld overdoserer Kagocel, skal opkastningen fremkaldes og drikke masser af væsker indeholdende forskellige salte (f.eks. Compotes, frugtdrikke, fortyndede saft, te, farmaceutiske rehydreringsopløsninger (Humana Electrolyte, Trisol, Regidron, etc.).
Indflydelse på evnen til at drive mekanismer
I øjeblikket er det ikke sikkert, om Kagocel påvirker arbejdet i centralnervesystemet og dermed evnen til at kontrollere mekanismerne. På baggrund af brugen af Kagocel bør man derfor afstå fra enhver form for aktivitet, der kræver en høj reaktionshastighed og koncentration af opmærksomhed, herunder kørsel af en bil. Selvfølgelig, hvis en person føler sig godt, kan han kontrollere mekanismerne, mens han tager Kagocel, men i dette tilfælde bør man være klar til at forlade et sådant arbejde til enhver tid.
Interaktion med andre lægemidler
Kagocel er godt kombineret med andre antivirale lægemidler, antibiotika og immunomodulatorer, da disse midler øger hinandens effektivitet.
Bivirkninger af Kagocel
Som en bivirkning kan Kagocel hos børn og voksne forårsage allergiske reaktioner. Der blev ikke fundet andre bivirkninger under forsøget. Men hvis en person under behandlingen med Kagocel har symptomer, der kan tilskrives bivirkninger, bør du stoppe med at bruge stoffet og rapportere dem til din læge.
Kontraindikationer til brug af tabletter Kagocel
Analoger af Kagocella
Narkotika har typisk to typer analoger - de er synonymer og faktisk analoger. Synonymer er de stoffer, der indeholder nøjagtig samme aktive ingrediens. Analoger anses for at være midler, der indeholder forskellige aktive ingredienser, men har en lignende terapeutisk virkning.
I øjeblikket er der ingen lægemidler på det farmaceutiske marked synonymt med Kagocel, der indeholder det samme aktive stof. Der er kun lægemiddelanaloger, som også har antivirale virkninger, men indeholder helt forskellige aktive ingredienser.
Handlingen nærmest Kagocel har antivirale lægemidler, der fremmer aktiv produktion af interferon (interferoninducerende stoffer) eller selv indeholder interferon som en aktiv komponent. Følgelig er det præparaterne af grupperne af interferoninduktorer og indeholder interferon, der kan betragtes som de nærmeste analoger af Kagocel.
Analogerne af Kagocel fra grupperne af interferoninducerere og de der indeholder interferon indbefatter de lægemidler, der er anført i tabellen nedenfor: