ibuprofen

◊ Pink coated tabletter, bikonvekse; i tværsnit to lag er synlige.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papemballage.
50 stk. - Banker af mørkt glas (1) - Pakker pap.

◊ Pink coated tabletter, bikonvekse; i tværsnit to lag er synlige.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papemballage.
50 stk. - Polymer dåser (1) - papemballage.

NSAID. Det har antiinflammatorisk, antipyretisk og analgetisk virkning. Undertrykker antiinflammatoriske faktorer, reducerer blodpladeaggregering. Det hæmmer cyclooxygenase 1 og 2 typer, overtræder metabolisme af arachidonsyre, reducerer mængden af ​​prostaglandiner i både sunde væv og i fokus for inflammation og undertrykker de eksudative og proliferative faser af inflammation. Reducerer smertefølsomhed i betændelsen. Forårsager svækkelse eller forsvinden af ​​smertesyndrom, inkl. med smerter i leddene i ro og med bevægelse, reduktion af morgenstivhed og hævelse af leddene øger bevægelsesområdet.
Antipyretisk effekt på grund af et fald i excitabiliteten af ​​de termoregulatoriske centre i diencephalon

Ibuprofen absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, dets C_max i plasma nås de 1-2 timer efter indtagelse i synovial væske - i 3 timer er det forbundet med plasmaproteiner med 99%.

Trænger langsomt ind i hulrummet af leddene, dvæler i synovialvævet, hvilket skaber større koncentrationer i det end i plasmaet.

Ibuprofen metabolisme forekommer hovedsageligt i leveren. T_1/2 fra plasma tager det 2-3 timer. Det udskilles af nyrerne som metabolitter (ikke mere end 1% udskilles uændret) og i mindre grad - med galde. Ibuprofen elimineres fuldstændigt om 24 timer.

- hovedpine spændinger og migræne

- artikulære, muskelsmerter

- smerter i ryggen, nedre ryg, ischias

- smerte med ledbåndskader

- Feber med forkølelse, influenza

- rheumatoid arthritis, osteoarthrose

NSAID'er er beregnet til symptomatisk behandling, reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brug, påvirker ikke sygdommens progression.

- erosive og ulcerative ændringer i slimhinden i maven eller tolvfingertarmen, aktiv gastrointestinal blødning

- inflammatorisk tarmsygdom i den akutte fase, herunder ulcerativ colitis;

- anamnesedata passer bronkial, rhinitis, urticaria, efter aspirin eller andre NSAID (hel eller delvis syndrom intolerance af acetylsalicylsyre - rhinosinusitis, urticaria, polypper, nasal mucosa, astma bronchiale);

- leversvigt eller aktiv leversygdom

- nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min), progressiv nyresygdom

- hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering), hæmoragisk diatese

- i perioden efter koronararterien bypass kirurgi

- graviditet (III trimester)

- Børnenes alder: op til 6 år og fra 6 til 12 år (med en legemsvægt mindre end 20 kg) - til tabletter 200 mg; op til 12 år - til tabletter 400 mg;

- Overfølsomhed overfor nogen af ​​de ingredienser, der udgør lægemidlet.

Forholdsregler: alderdom, kongestivt hjertesvigt, cerebrovaskulær sygdom, hypertension, koronar hjertesygdom, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes mellitus, perifer arteriel sygdom, nefrotisk syndrom, CC mindre end 30-60 ml / min, hyperbilirubinæmi, mavesår og duodenale tarm (historie), tilstedeværelse af infektioner Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, colitis, langvarig brug af NSAID, blod sygdomme af ukendt ætiologi (leukopeni og anæmi), graviditet (i-II) trimester n Varme-amning, rygning, hyppig brug af alkohol (alkohol), alvorlige somatiske sygdomme, samtidig terapi følgende stoffer: antikoagulerende (fx warfarin), antiblodplademidler (fx aspirin, clopidogrel), orale kortikosteroider (fx prednison), selektive genoptagelsesinhibitorer serotonin (for eksempel citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Voksne, ældre og børn over 12 år: 200 mg tabletter 3-4 gange om dagen; i tabletter på 400 mg 2-3 gange om dagen. Den daglige dosis er 1200 mg (tag ikke mere end 6 tabletter på 200 mg (eller 3 tabletter på 400 mg) i 24 timer.

Tabletter skal sluges med vand, fortrinsvis under eller efter måltider. Tag ikke mere end 4 timer.

Overskrid ikke den angivne dosis!

Behandlingsforløbet uden at konsultere en læge bør ikke overstige 5 dage.

Hvis symptomerne vedvarer, kontakt læge.

Må ikke anvendes til børn under 12 år uden at konsultere en læge.

Børn fra 6 til 12 år (vejer mere end 20 kg): 1 tablet 200 mg, ikke mere end 4 gange / dag. Intervallet mellem at tage piller i mindst 6 timer

I anbefalede doser forårsager stoffet normalt ikke bivirkninger.

På fordøjelsessystemet: NSAID-gastropati (mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed), diarré, flatulens, forstoppelse; sårdannelser i mavetarmslimhinden, som i nogle tilfælde er komplicerede
perforering og blødning irritation eller tørhed i mundslimhinden, smerte i munden, sårdannelse af tarmens slimhinde, aphthous stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme.

På sansens side: Hørenedsættelse: Høretab, ringing eller tinnitus; synsforstyrrelse: giftig skade på optisk nerve, sløret syn, scotoma, tørhed og øjenirritation, conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse).

På den del af det centrale og perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, aseptisk meningitis (sædvanligvis i patienter med autoimmune sygdomme).

Siden hjerte-kar-systemet: hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

På urinsystemet er akut nyresvigt, allergisk nefrit, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, cystitis.

Allergiske reaktioner: hududslæt (typisk erytematøs eller urticaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, bronkokonstriktion eller dyspnø, feber, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitis.

Fra siden af ​​bloddannende organer: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Andet: Forøget svedtendens.

Fra laboratorieindikatorer: Blødningstid (kan øges), serumglucosekoncentration (kan falde), kreatininclearance (kan falde), hæmatokrit eller hæmoglobin (kan falde), serumkreatininkoncentration (kan øges), levertransaminaseaktivitet ).

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, lavt blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimren og respirationssvigt.

Behandling: gastrisk lavage (kun inden for en time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drik, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korrektion af syre-base tilstand, blodtryk).

Ved terapeutiske doser indtræder ibuprofen ikke i væsentlige interaktioner med almindeligt anvendte lægemidler.

Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for udvikling af alvorlige forgiftninger. Inhibitorer af mikrosomal oxidation - reducere risikoen for hepatotoksisk virkning.

Reducerer den hypotensive aktivitet af vasodilatatorer og den natriuretiske virkning af furosemid og hydrochlorthiazid.

Reducerer effektiviteten af ​​uricosuric medicin.

Det forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolitov (som øger risikoen for blødning).

Styrker bivirkningerne af minerale kortikosteroider, glukokortikosteroider (øger risikoen for gastrointestinal blødning), østrogen, ethanol; forbedrer den hypoglykæmiske effekt af sulfonylurea-derivater.

Antacida og colestyramin reducerer absorptionen af ​​ibuprofen.

Forøger blodkoncentrationen af ​​digoxin, lithiumpræparater og methotrexat.

Samtidig udnævnelse af andre NSAID'er øger hyppigheden af ​​bivirkninger.

Koffein forøger den analgetiske (analgetiske) virkning.

Ved samtidig udnævnelse af ibuprofen reduceres den antiinflammatoriske og antiplatelet virkning af acetylsalicylsyre (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser acetylsalicylsyre som antiplatelet middel efter start af ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin øger forekomsten af ​​hypoprothrombinæmi med samtidig ansættelse.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Cyclosporin og guldpræparater øger effekten af ​​ibuprofen på syntesen af ​​prostaglandiner i nyrerne, hvilket er manifesteret af øget nefrotoksicitet. Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin og sandsynligheden for dens hepatotoksiske virkninger.

Narkotika, som blokerer tubulær sekretion, reducerer udskillelse og øger plasmakoncentrationen af ​​ibuprofen.

Ved langvarig brug er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.

For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen bør der anvendes en minimal effektiv dosis. Når symptomer på gastropati fremkommer, vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, en blodprøve med hæmoglobin og hæmatokrit og fækal okkult blodanalyse.

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

I behandlingsperioden skal afstå fra indtagelse af alkohol og aktiviteter, der kræver høj koncentration af psykomotoriske reaktions opmærksomhed og hastighed.

Ibuprofen tabletter: brugsanvisning

struktur

beskrivelse

Indikationer for brug

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor ibuprofen;

- erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase;

- "Aspirin" astma og "aspirin" triaden;

- hæmoragisk diatese (von Willebrand-sygdom, trombocytopenisk purpura, telangiektasi), hypoprothrombinæmi, hæmofili;

- dissekere aorta aneurisme

- vitamin K-mangel

- graviditet i tredje trimester og amning

- sygdomme i optisk nerve, scotoma, amblyopi, nedsat farve vision;

- arteriel hypertension, NYHA stadium III-IV hjertesvigt;

- patologi af det vestibulære apparat, høretab;

- alvorlig nedsat nyre- og leverfunktion

- børns alder op til 6 år.

Dosering og indgift

Påfør indeni, helst mellem måltider.

Voksne udpeger 400 - 600 mg (2-3 tabletter) 3-4 gange om dagen. Ved reumatoid arthritis - 800 mg (4 tabletter) 3 gange om dagen. Når algomenorrhea 400-600 mg (2-3 tabletter) med et interval på 4-6 timer. Den maksimale enkeltdosis er 800 mg (4 tabletter), den daglige dosis er 2400 mg (12 tabletter).

Børn skal gives en dosis på 5-10 mg / kg / dag i 3-4 doser. Den maksimale daglige dosis på 20 mg / kg med juvenil reumatoid arthritis - op til 40 mg / kg. Børn 6-9 år (21-30 kg), 100 mg (½ tablet), 4 gange dagligt, maksimal daglig dosis 400 mg. Børn 9-12 år (31-41 kg), 200 mg (1 tablet) 3 gange dagligt, maksimal daglig dosis på 600 mg. Børn over 12 år (over 41 kg), 200 mg (1 tablet), 4 gange dagligt, er den maksimale daglige dosis 800 mg.

Som en febrifuge ved en kropstemperatur på mere end 38,5 ° C (hos patienter med tidligere kramper ved en temperatur på over 37,5 ° C). Tildele ved en hastighed på 5 mg / kg ved temperaturer over 39,2 ° C - i en dosis på 10 mg / kg.

Bivirkninger

På den gastrointestinale del: Mavesår, perforering eller gastrointestinal blødning. Kvalme, opkastning, diarré, flatulens, forstoppelse, dyspepsi, mavesmerter, melena, blodig opkastning, ulcerativ stomatitis, eksacerbation af colitis og Crohns sygdom. Meget sjældent - pankreatitis.

På immunsystemets side: Overfølsomhedsreaktioner, anafylaksi, astma, bronchospasme eller åndenød, udslæt af forskellige typer, kløe, urticaria, purpura, angioødem og sjældent, exfoliativ og bullous dermatose.

Siden det kardiovaskulære system: væskeretention, ødem, hypertension og manifestationer af hjertesvigt.

På den del af blodsystemet og lymfesystemet: leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, agranulocytose, aplastisk anæmi og hæmolytisk anæmi.

På den del af centralnervesystemet: søvnløshed, angst, depression, forvirring, hallucinationer, optisk neuritis, hovedpine, paræstesier, svimmelhed, døsighed.

Infektioner og invasioner: rhinitis og aseptisk meningitis (især hos patienter med autoimmune lidelser).

På sansens side: synshandicap og toksisk neuropati i synsnerven, hørenedsættelse, tinnitus og svimmelhed.

På den del af hepato-galde systemet: unormal leverfunktion, leversvigt, hepatitis og gulsot.

På huden og subkutant væv: Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (meget sjældent) og lysfølsomhedsreaktioner.

Nyre- og urinvejeforstyrrelser: Nyresvigt og toksisk nefropati, herunder interstitial nefritis, nefrotisk syndrom og nyresvigt

Generelle lidelser: generel utilpashed, træthed.

Ved samtidig brug af andre lægemidler, inden du tager Ibuprofen, er det nødvendigt at konsultere din læge!

overdosis

Symptomer: Mavesmerter, kvalme, opkastning, svimmelhed, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, hypotension, kramper, hjertearytmi, respirationsdepression.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidlet, gastrisk skylning (kun i en time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drik, symptomatisk og støttende terapi (korrektion af syre-base tilstand, arterielt tryk).

Interaktion med andre lægemidler

Kan reducere virkningerne af antihypertensive stoffer, såsom ACE-hæmmere, beta-blokkere og diuretika. Diuretika kan også øge risikoen for nefrotoksicitet.

Kan forværre hjertesvigt, øge virkningen af ​​hjerteglycosider. Kan øge effekten af ​​antikoagulanter som warfarin.

Cholestyramin, mens det administreres sammen med ibuprofen, kan reducere absorptionen af ​​ibuprofen i mavetarmkanalen.

Den samtidige udnævnelse med methotrexat, lithiumsalte, aminoglycosider fører til et fald i udskillelsen.

Cyclosporin og tacrolimus øger risikoen for nefrotoksicitet.

Samtidig administration af ibuprofen på dagen for administration af prostaglandin påvirker ikke effekten af ​​mifepriston eller prostaglandiner på modningen af ​​livmoderhalsen og reducerer ikke den kliniske effektivitet af lægemiddelinduceret abort.

Det anbefales at undgå samtidig brug af to eller flere NSAID'er, herunder COX-2-hæmmere, da dette kan øge risikoen for bivirkninger. Samtidig anvendelse af ibuprofen og aspirin anbefales ikke på grund af den mulige stigning i bivirkninger, herunder en stigning i risikoen for gastrointestinale sår eller blødninger. Ibuprofen kan undertrykke virkningerne af lave doser af aspirin på blodpladeaggregering.

Patienter, der tager fluoroquinolon på samme tid, kan øge risikoen for anfald.

Ibuprofen kan øge den hypoglykæmiske effekt af sulfonylurinstof.

Risikoen for gastrointestinal blødning stiger med den fælles udnævnelse af antidepressiva grupper af selektive serotoninoptagelseshæmmere, gingko biloba.

Zidovudin øger risikoen for hæmatologisk toksicitet ved samtidig anvendelse.

Samtidig anvendelse af ibuprofen med voriconazol og fluconazol fører til en stigning i varigheden af ​​ibuprofen med ca. 80% til 100%. Det bør reducere doseringen af ​​ibuprofen, mens udnævnelsen med voriconazol eller fluconazol.

Applikationsfunktioner

Graviditet. Brugen af ​​ibuprofen under graviditet er kun mulig under strenge medicinske indikationer. Lægemidlet bør tages i den minimale effektive dosis. Anvendelsen af ​​ibuprofen kan påvirke graviditeten og fostrets udvikling negativt. Der kan være en øget risiko for abort og misdannelser i hjertet og mave-tarmkanalen efter påføring af ibuprofen i de tidlige stadier af graviditeten.

I graviditetens første og anden trimester bør ibuprofen undgås, medmindre det er absolut nødvendigt. I graviditetens tredje trimester er brugen af ​​ibuprofen kontraindiceret.

Amningstid. Ibuprofen trænger ind i modermælken, så dets anvendelse bør sørge for, at amning afbrydes i hele behandlingsperioden.

Personer med blodsystemets patologi. Hos patienter med nedsat hæmostase er nøje overvågning af laboratorieparametre nødvendig. Ved langvarig brug er systematisk overvågning af perifert blod angivet.

Personer med patologi i mave-tarmkanalen, leversygdom, kardiovaskulær system. Brug af stoffet er kun muligt under streng lægeovervågning.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og styring af mekanismer. I brugsperioden er det nødvendigt at afstå fra alle typer aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, hurtige mentale og motoriske reaktioner.

Alkoholholdige drikkevarer anbefales ikke i behandlingsperioden.

Kirsebær- og citronsaft, sukker sirup øger absorptionshastigheden for ibuprofen.

Ibuprofen tabletter: brugsvejledning, ibuprofen 400 mg

Ibuprofen betragtes som et antiviralt lægemiddel, som i vid udstrækning anvendes som adjuvans til den komplekse terapeutiske behandling af forskellige sygdomme. Lægemidlet er indiceret til behandling af ikke-reumatiske inflammatoriske processer. Han kan også nemt klare hovedpine, dental eller postoperativ smerte, migræne.

Registreringsnummer: LP-000126

Handelsnavn af stoffet: Ibuprofen

Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Ibuprofen

Kemisk navn: (2T0) -2- [4- (2-methylpropyl) phenyl] -propionsyre]

Doseringsform: filmovertrukne tabletter

Foto af ibuprofen tabletter, hvor sammensætningen er angivet

Ibuprofen-tabletkomposition

Sammensætningen af ​​en tablet (200 mg):

• Kollidon EOR - 3,4 mg;
• Mikrokrystallinsk cellulose - 68 mg;
• Talc - 6,8 mg;
• Crospovidon (Kollidon CP) - 10,2 mg;
• Calciumstearat - 3,4 mg;
• Silicon colloidal dioxide (Aerosil) - 10,2 mg;
• Majsstivelse - 38,0 mg.

• Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 3,77 mg;
• Talc - 0,41 mg;
• Titandioxid - 1,16 mg;
• Propylenglycol - 0,55 mg;
• Macrogol-4000 (polyethylenglycol-4000, polyethylenoxid-4000) - 1,11 mg.

Sammensætningen af ​​en tablet (400 mg):

• Kollidon EOR - 6,8 mg;
• Mikrokrystallinsk cellulose - 136 mg;
• Talc - 13,6 mg;
• Crospovidon (Kollidon CP) - 20,4 mg;
• Calciumstearat - 6,8 mg;
• Silicon colloidal dioxide (Aerosil) - 20,4 mg;
• Majsstivelse - 76,0 mg.

• Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 7,54 mg;
• Talkum - 0,82 mg;
• Titandioxid - 2,32 mg;
• Propylenglycol - 1,1 mg;
• Macrogol-4000 (polyethylenglycol-4000, polyethylenoxid-4000) - 2,22 mg.

beskrivelse

Tabletter med en dosis på 200 mg er hvide eller næsten hvide i farve, runde bikonvekse tabletter, filmovertrukne.

Tabletterne med en dosis på 400 mg er hvide eller næsten hvide i farve, ovale formede bikonvekse tabletter, filmovertrukne. Tværsnittet viser et enkelt lag af hvid eller næsten hvid farve.

Farmakoterapeutisk gruppe: Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er).

ATX-kode: M01AE01

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Det har antiinflammatorisk, antipyretisk og analgetisk virkning. Undertrykker antiinflammatoriske faktorer, reducerer blodpladeaggregering. Det hæmmer cyclooxygenase 1 og 2 typer, overtræder metabolisme af arachidonsyre, reducerer mængden af ​​prostaglandiner i både sunde væv og i fokus for inflammation og undertrykker de eksudative og proliferative faser af inflammation. Reducerer smertefølsomhed i betændelsen. Forårsager svækkelse eller forsvinden af ​​smertesyndrom, inkl. med smerter i leddene i ro og med bevægelse, reduktion af morgenstivhed og hævelse af leddene øger bevægelsesområdet. Den antipyretiske virkning skyldes et fald i excitabiliteten af ​​de termo-regulerende centre af diencephalon.

Farmakokinetik

Ibuprofen absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, dets maksimale plasmakoncentrationer nås inden for 1-2 timer efter indtagelse i synovialvæske - efter 3 timer er det 99% bundet til plasmaproteiner.
Trænger langsomt ind i hulrummet af leddene, dvæler i synovialvævet, hvilket skaber større koncentrationer i det end i plasmaet.
Ibuprofen metabolisme forekommer hovedsageligt i leveren. Halveringstiden (T) for plasma er 2-3 timer. Det udskilles af nyrerne som metabolitter (ikke mere end 1% udskilles i uændret form) og i mindre grad af sagelke. Ibuprofen udskilles fuldstændigt i 24 timer.

Ibuprofen indikationer

Tablets Ibuprofen anvendes til symptomatisk behandling, herunder spændingshovedpine og migræne, led-, muskelsmerter, rygsmerter, rygsmerter, iskias, smerter i beskadiget ligament, tandpine, smertefuld menstruation, febrile tilstande, med "kolde" sygdomme, influenza, med rheumatoid arthritis, slidgigt.
Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler Designet til symptomatisk terapi, nedsætter smerte og betændelse på tidspunktet for brug, ikke påvirker sygdommens udvikling.

Ibuprofen kontraindikationer

• overfølsomhed overfor nogen af ​​de ingredienser, der udgør lægemidlet
• erosive og ulcerative ændringer i slimhinden i maven eller tolvfingertarmen, aktiv gastrointestinal blødning;
• inflammatorisk tarmsygdom i den akutte fase, herunder ulcerativ colitis;
• anamnesedata fit bronchiale, rhinitis, urticaria, efter aspirin eller andre NSAID (hel eller delvis syndrom intolerance af acetylsalicylsyre - rhinosinusitis, urticaria, polypper, nasal mucosa, asthma bronchiale);
• leversvigt eller aktiv leversygdom;
• nyresvigt (kreatininclearance mindre end 30 ml / min), progressiv nyresygdom;
• bekræftet hyperkalæmi
• hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering), hæmoragisk diatese;
• i perioden efter koronar arterie bypass operation;
• graviditet (III trimester);
• børn alder: op til 6 år og fra 6 til 12 år (med en legemsvægt mindre end 20 kg) - til tabletter 200 mg; op til 12 år - til tabletter 400 mg.

Med omhu

Fremskreden alder, hjerteinsufficiens, cerebrovaskulær sygdom, hypertension, koronarhjertesygdom, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes mellitus, perifer arteriel sygdom, nefrotisk syndrom, kreatininclearance på mindre end 30-60 ml / min, hyperbilirubinæmi, mavesår og sår på tolvfingertarmen ( historie), tilstedeværelse af infektioner Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, colitis, langvarig brug af NSAID, blod sygdomme af ukendt ætiologi (leukopeni og anæmi), graviditet (i-II trimester), n Varme-amning, rygning, hyppig brug af alkohol (alkohol), alvorlige somatiske sygdomme, samtidig terapi følgende stoffer: antikoagulerende (fx warfarin), antiblodplademidler (fx aspirin, clopidogrel), orale kortikosteroider (fx prednison), selektive genoptagelsesinhibitorer serotonin (for eksempel citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Ibuprofen tabletter: billigere analoger

Ibuprofen tabletter dosering og indgivelsesmåde

Voksne, ældre og børn over 12 år: 200 mg tabletter 3-4 gange om dagen; i tabletter på 400 mg 2-3 gange om dagen. Den daglige dosis er 1200 mg (tag ikke mere end 6 tabletter af 200 mg eller 3 tabletter på 400 mg) i 24 timer.
Tabletter skal sluges med vand, fortrinsvis under eller efter måltider. Tag ikke mere end 4 timer.
Overskrid ikke den angivne dosis.
Behandlingsforløbet uden at konsultere en læge bør ikke overstige 5 dage.
Hvis symptomerne vedvarer, kontakt læge.
Må ikke anvendes til børn under 12 år uden at konsultere en læge.
Børn fra 6 til 12 år (6 legemsvægt over 20 kg): 1 tablet 200 mg ikke mere end 4 gange om dagen.
Intervallet mellem at tage piller i mindst 6 timer.

Ibuprofen bivirkning

I anbefalede doser forårsager stoffet normalt ikke bivirkninger.
Mavetarmkanalen (GIT): NSAID-gastropati (mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed, diarré, oppustethed, forstoppelse, ulceration af den gastrointestinale slimhinde som i nogle tilfælde kompliceres af perforering og blødning, irritation eller tørhed af slimhinderne i den orale. hulrum, smerter i munden, sårdannelse af tarmens slimhinde, aphthous stomatitis, pancreatitis, hepatitis.
Åndedrætssystem: åndenød, bronkospasme.
Senseorganer: Høretab, høretab, ringing eller tinnitus; synshandicap giftig skade på optisk nerve, sløret syn, scotoma, tørhed og irritation af øjnene, conjunctival ødem og øjenlåg (allergisk oprindelse).
Centrale og perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, aseptisk meningitis (sædvanligvis i patienter med autoimmune sygdomme).
Kardiovaskulær system: hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.
Urinsystem: akut nyresvigt, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, cystitis.
Allergiske reaktioner: hududslæt (typisk erytematøs eller urticaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, bronkokonstriktion eller dyspnø, feber, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), eosinofili, allergisk rhinitis.
Organer af hæmatopoiesi: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.
Andet: Forøget svedtendens.
Laboratorieindikatorer:

• blødningstid (kan øges);
• serumglukosekoncentration (kan falde);
• kreatininclearance (kan falde);
• hæmatokrit eller hæmoglobin (kan falde);
• serumkreatininkoncentration (kan øges);
• Hepatisk transaminaseaktivitet (kan øges).

Hvis du tager stoffet, har det medført en ændring i din normale tilstand, skal du stoppe med at tage Ibuprofen tabletter og straks konsultere en læge.

overdosis

Overskrid ikke den angivne dosis. Hvis du overskrider dosis, skal du straks kontakte læge eller nærmeste lægeanlæg. Tag produktpakken med dig.
Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, lavt blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimren og respirationssvigt.
Behandling: gastrisk lavage (kun inden for en time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drik, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korrektion af syre-base tilstand, blodtryk).

interaktion

Ved terapeutiske doser indtræder ibuprofen ikke i væsentlige interaktioner med almindeligt anvendte lægemidler.
Induktionsspoler mikrosomale oxidation enzymer i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumetsinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øge produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter: øger risikoen for alvorlig forgiftning. Inhibitorer af mikrosomal oxidation - reducere risikoen for hepatotoksisk virkning.
Reducerer den hypotensive aktivitet af vasodilatatorer og den natriuretiske virkning af furosemidhydrochlorothiazid.
Reducerer effektiviteten af ​​uricosuric medicin. Det forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolitov (som øger risikoen for blødning). Styrker bivirkningerne af mineralocorticosteroider, glucorticosteroider (risikoen for stigning i gastrointestinal blødning), østrogener, ethanol; forbedrer den hypoglykæmiske effekt af sulfonylurea-derivater.
Antacida og colestyramin reducerer absorptionen af ​​ibuprofen.
Forøger blodkoncentrationen af ​​digoxin, lithiumpræparater og methotrexat.
Samtidig udnævnelse af andre NSAID'er øger hyppigheden af ​​bivirkninger.
Koffein forøger den analgetiske (analgetiske) virkning.
Ved samtidig administration af ibuprofen reducerer inflammatoriske og antiblodplademidler effekt af acetylsalicylsyre (kan forøge forekomsten af ​​akut hjerteinsufficiens hos patienter i antiblodplademidler som lavdosis acetylsalicylsyre, efter at du begynder at tage ibuprofen).
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin øger forekomsten af ​​hypoprothrombinæmi med samtidig ansættelse.
Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.
Cyclosporin og guldpræparater øger effekten af ​​ibuprofen på syntesen af ​​prostaglandiner i nyrerne, hvilket er manifesteret af øget nefrotoksicitet. Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin og sandsynligheden for dets hepatoksiske virkninger.
Narkotika, som blokerer tubulær sekretion, reducerer udskillelse og øger plasmakoncentrationen af ​​ibuprofen.

Særlige instruktioner

Ved langvarig brug er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.
For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen bør der anvendes en minimal effektiv dosis.
Når symptomer på gastropati fremkommer, vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, en blodprøve med hæmoglobin og hæmatokrit og fækal okkult blodanalyse.
Hvis det er nødvendigt, bestemmer, at 17-ketosteroidov-lægemidlet skal afbrydes 48 timer før undersøgelsen.
I behandlingsperioden skal afstå fra indtagelse af alkohol og aktiviteter, der kræver høj koncentration af psykomotoriske reaktions opmærksomhed og hastighed.

Frigivelsesformular

Filmovertrukne tabletter 200 mg, 400 mg.
10 tabletter i en blisterpakning lavet af PVC film og aluminiumtrykt lakfolie.
50 tabletter i polymer dåser.
Hver krukke, 2,5 eller 10 blisterpakninger med instruktioner til brug, placeres i en pakke pap

Foto blister tabletter ibuprofen 20 stk

Opbevaringsforhold

På et tørt mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Fototabletter ibuprofen, som angiver hvilke datatabletter, der er egnede

Salgsvilkår for apotek

Billeder af ibuprofen tabletter som pris

Krav fra købere accepteres af producenten:
Open Joint Stock Company "Joint Stock Kurgan Society of Medical
lægemidler og produkter "Syntese" (JSC "Synthesis").
640008, Rusland, Kurgan, pr. Forfatning, 7

Tel / Fax; (3622) 48-16-89
E-mail: [email protected]

Foto af ibuprofen tabletter, hvor producenten er opført

Ibuprofen tabletter abstrakt (brugsanvisninger) i fotos

Foto af instruktioner til anvendelse af ibuprofen tabletter, del 1

Foto af instruktioner til anvendelse af ibuprofen tabletter, del 2

Ibuprofen tabletter: anmeldelser af stoffet

Lyudmila Skorik, Yeniseisk

Det var smertefuldt smertefuldt at vågne op dag efter dag med ubærelig rygsmerter. I de sidste 5 år lider jeg af ischias. Sygdomme i rygmarven i et minut forlod mig ikke uden opmærksomhed. I dag sparer denne særlige medicin mig. Naturligvis tager jeg i kombination med andre aftaler af den behandlende læge. Jeg er glad!

Alina Dolotova, Tver

Jeg ville være sund, jeg ville ikke være på dette websted... Efter ulykken begyndte jeg at høre dårligt. Efter at have brugt tid i ENT-afdelingen og har foretaget en række undersøgelser med mere end en specialist, sagde de, at Ibuprofen ikke kunne undvære. Uden undtagelse hævdede alle, at dette lægemiddel vil hjælpe med at slippe af med at skære smerte i et stykke tid. Accepter i 3 måneder. Effektiv.

Tamara Dmitrienko, Kaltan

Lægemidlet var en gud for hele familien! Selvfølgelig har alle forskellige problemer. Jeg giver min søn som et antiviralt stof. Manden veksler regelmæssigt reumatoid arthritis, og Ibuprofen forsøgte et par gange for at lindre tandpine. For mig er jeg besat med sundhed, så jeg hæver ofte min immunitet med disse piller.

Anatoly Miroshnik, Agryz

At dømme efter anmeldelser, alle disse piller kom til smag. Mange havde et positivt resultat. Så hvorfor fungerede de ikke i mit tilfælde? Han lå i klinikken for folk, der ønsker at slippe af med narkomani. Piller fra de første dage hjalp mig aldrig. Hvorfor skete dette? Hvad kan det afhænge af? Jeg har trods alt ikke taget noget i en måned.

Ksenia Kirova, Makarov

Selv lidt latterligt, men Ibuprofen kom ind i vores liv på en temmelig ikke den bedste måde, og bestemt ikke med levende minder... Min far havde en galdeblære udskåret. Og efter det blev disse piller vores familiehjem healer, der klare mange lidelser. Det kan lyde mærkeligt, men til en vis grad er vi taknemmelige for dette stof.

Maxim Nazarenko, Gornozavodsk

Hvad kan du sige, hvis stoffet aldrig har hjulpet? Jeg er sikker på, at regeringen som sædvanlig forsøger at bedrage os alle, almindelige borgere! Træt, kammerater! Med tandpine plagede hele natten. Jeg gik til en kamp med en pige i et apotek, fordi hun skulle vide, om stoffet hjælper eller ej. Jeg ville ikke blive overrasket, hvis apoteker, sammen med regeringen, beskæftiger sig med svig.

Maria Dubovitskaya, Ostashkov

Lægemidlet er ret god kvalitet. På en relativt kort tid hjalp han mig med at slippe af med den lange migræne, der har spøgt mig i en uge. Hun tog det mere som en adjuvans i kombination med et andet stof. Piller hjalp, jeg havde ingen negative punkter, tak Gud og apotekeren, der rådede ham.

Victoria Velbitskaya, Belorechensk

Jeg blev ordineret et lægemiddel i postpartumperioden, da fødslen var vanskelig... Alligevel havde Caesarean en positiv effekt. På dag 7 begyndte stingene at fejre. Gynækologen, som jeg bemærkede, anbefalede disse piller. Allerede på dag 4 blev der set en positiv udvikling. Betændelsen forsvandt som en hånd, og sjældne smerter forsvandt næsten også. Ibuprofen virker! Anbefales.

Ibuprofen-Teva (400 mg) ibuprofen

instruktion

• russisk
• kasakhiske russisk

Ibuprofen-Teva

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Coated tabletter, 200 mg og 400 mg

struktur

En tablet indeholder

aktiv ingrediens - ibuprofen 200 mg og 400 mg,

Hjælpestoffer: Modificeret majsstivelse, Kroscarmellosnatrium, Hypromellose, Stearinsyre, Kolloidalt vandfrit silicium, Shell: Hypromellose, Macrogol 8000, Titandioxid (E 171)

beskrivelse

Runde, bikonvekse tabletter, belagt hvid

Farmakoterapeutisk gruppe

Anti-inflammatoriske og antirheumatiske produkter. Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Propionsyre derivater. ibuprofen

ATX kode M01AE01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Ibuprofen absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen, peak serumkoncentrationer nås inden for 1-2 timer efter indtagelse. Ibuprofen er aktivt forbundet med plasmaproteiner. Halveringstiden er ca. 2 timer. Ibuprofen metaboliseres i leveren til to inaktive metabolitter og udskilles sammen med metabolitterne gennem nyrerne. Renal udskillelse er både hurtig og fuldstændig.

farmakodynamik

Ibuprofen er et derivat af propionsyre med analgetiske, antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger. Det menes at de terapeutiske virkninger af lægemidlet på grund af dets inhiberende virkning på enzymet cyclooxygenase, hvilket fører til et markant fald i syntesen af ​​prostaglandiner.

Eksperimentelle data tyder på, at ibuprofen kan undertrykke effekten af ​​lave doser acetylsalicylsyre på blodpladeaggregering, når begge lægemidler ordineres samtidigt. I en undersøgelse i enkelt ibuprofen ved 400 mg i 8 timer før eller 30 minutter efter modtagelse af acetylsalicylsyre i form af en formulering med hurtig frigivelse (ved en dosis 81 mg) virkningen af ​​acetylsalicylsyre på dannelsen af ​​thromboxan og blodpladeaggregation blev reduceret. Selv om der er usikkerhed om ekstrapolering af disse data til den kliniske situation, kan sandsynligheden for, at regelmæssig og langvarig brug af ibuprofen reducerer den kardioprotektive virkning af lave doser acetylsalicylsyre, ikke udelukkes. Ved lejlighedsvis anvendelse af ibuprofen anses virkningen ikke for klinisk signifikant.

Indikationer for brug

- reumatoid arthritis, herunder juvenil arthritis eller still-chauffards sygdom, ankyloserende spondillitis, slidgigt og andre ikke-reumatoid (seronegative) arthropathies

- ekstra-artikulære reumatiske og periartikulære læsioner, såsom skulder-scapular periarthritis (kapselitis), bursitis, tendonitis, tendosynovitis og smerter i nedre ryg

- blødt vævsskader, såsom forstuvninger og stammer

- reduktion af mild til moderat smerte, for eksempel med primær dysmenoré, dental og postoperativ smerte, symptomatisk behandling af hovedpine, herunder migræne

Dosering og indgift

For at minimere risikoen for bivirkninger bør ibuprofen tages i den minimale effektive dosis og i den minimale korte periode, der er nødvendig for at opnå en klinisk effekt.

Voksne og børn over 12 år: Den anbefalede dosis af ibuprofen er 1200-1800 mg dagligt, opdelt i flere doser. Nogle patienter kan være nok 600-1200 mg om dagen. I svære og akutte tilfælde er det muligt at øge dosen indtil afslutningen af ​​sygdommens akutte fase. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 2400 mg, opdelt i flere doser.

Ældre: Ældre er i øget risiko for alvorlige bivirkninger. Uønskede effekter kan minimeres ved at bruge den laveste effektive dosis i en minimumsperiode.

Det er nødvendigt at overvåge gastrointestinal blødning. I tilfælde af nedsat lever- eller nyrefunktion bør dosis af lægemidlet vælges individuelt.

Til oral administration. Patienter med følsom mave rådes til at tage stoffet med mad. Hvis lægemidlet tages efter et måltid, kan starten på ibuprofen forsinkes. Det er nødvendigt at vaske stoffet med en stor mængde væske. Tabletter skal sluges hele, ikke tygges, ikke brydes, opløses ikke for at undgå ubehag i munden og irritation i halsen.

Bivirkninger

Gastrointestinale sygdomme. De mest almindeligt observerede bivirkninger er gastrointestinale: mavesår, perforering eller gastrointestinal blødning, nogle gange dødelig, især hos ældre. Kvalme, opkastning, diarré, flatulens, forstoppelse, dyspepsi, mavesmerter, melæna, gematoemezis, ulcerativ stomatitis, gastrointestinal blødning og forværring af colitis og Crohns sygdom. Gastrit, duodenalsår, mavesår og gastrointestinal perforering observeres ikke ofte.

Immunsystemet: overfølsomhedsreaktioner, såsom ikke-specifikke allergiske reaktioner og anafylaksi, luftvejsreaktivitet, herunder astma, astma, bronkospasme eller dyspnø, hudlidelser, herunder udslæt af forskellige typer, pruritus, urticaria, purpura, angioødem, meget sjældent - erytem, ​​bullous dermatose (herunder Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse).

Hjertesygdomme og vaskulære lidelser: Ødem, hypertension og hjertesvigt. Kliniske undersøgelser tyder på, at anvendelsen af ​​ibuprofen især ved en høj dosis (2400 mg pr. Dag) kan være forbundet med en lille stigning i risikoen for arterielle trombotiske komplikationer såsom myokardieinfarkt eller slagtilfælde.

Infektioner og parasitære sygdomme: Rhinitis og aseptisk meningitis (specielt hos patienter med eksisterende autoimmune sygdomme, såsom systemisk lupus erythematosus og blandet bindevævssygdom) med symptomer på stiv nakke, hovedpine, kvalme, opkastning, feber eller desorientering.

Der er tilfælde af forværring af inflammation forårsaget af infektioner med brug af NSAID. Hvis der ved indtagelse af ibuprofen hos en patient forekommer tegn på infektion eller forværres, bør du straks konsultere en læge.

Hudinfektioner og lidelser i blødt væv: i usædvanlige tilfælde er svære hudinfektioner og komplikationer af blødt væv mulig mod baggrunden for infektion med kyllingepok.

Mulige bivirkninger forbundet med at tage ibuprofen er angivet nedenfor i overensstemmelse med faldende hyppighed af forekomsten inden for hvert system eller organ. Bivirkningerne fordeles hyppigt: Meget hyppigt ≥ 1/10, hyppigt ≥1 / 100 og ≤ 1/10, sjældent ≥1 / 1000 og ≤ 1/100, sjælden ≥1 / 10000 og ≤ 1/1000, meget sjælden ≤ 1 / 10.000.

Infektioner og invasioner

Sjældent: Aseptisk meningitis

Hæmatopoietiske og lymfatiske sygdomme

Sjældent: leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, agranulocytose, aplastisk anæmi, hæmolytisk anæmi

Immunsystemet lidelser

Sjældent: Anafylaktiske reaktioner

Psykiatriske lidelser

Sjældent: søvnløshed, angst

Sjældent: Depression og forvirring

Nervesystemet

Ofte: hovedpine, svimmelhed

Sjældent: parastesi, døsighed

Sjældent: optisk neuritis

Synshandicap

Sjældent: Synforringelse

Sjældent: giftig optisk neuropati

Vestibulære lidelser

Sjældent: Forringelse af hørelse, støj eller tinnitus, svimmelhed

Gastrointestinale sygdomme

Ofte: dyspepsi, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, flatulens, forstoppelse, melena, hematemese, gastrointestinal blødning

Sjældent: gastritis, duodenalsår, mavesår, ulcerativ stomatitis, perforation i mavetarm

Meget sjælden: pancreatitis

Ukendt: colitis og Crohns sygdom

Lever og galdeveje

Sjældent: hepatitis, gulsot, unormal leverfunktion

Meget sjælden: leversvigt

Hudinfektioner og blødt væv:

Sjældent: urticaria, kløe, purpura, angioødem, lysfølsomhed

Meget sjælden: alvorlige hudreaktioner, såsom erythema multiforme, bølgede reaktioner, herunder Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse.

Urinvejsforstyrrelser

Sjældent: giftig nefropati i forskellige former, herunder interstitial nefritis, nefrotisk syndrom, nyresvigt

Generelle overtrædelser

Hjertesygdomme

Meget sjælden: hjertesvigt, myokardieinfarkt

Vaskulære lidelser

Meget sjælden: hypertension

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for det aktive stof eller andre stoffer i lægemidlet

- astma, urticaria eller andre allergiske reaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) i historien

- gastrointestinal blødning eller perforering i forbindelse med indtagelse af NSAID'er i historien

- akut eller tidligere ulcerativ colitis, Crohns sygdom, tilbagevendende mavesår eller gastrointestinal blødning (historie af to uafhængige bekræftede episoder af ulcerativ læsion eller blødning)

- tilstande med øget risiko for blødning

- svær hjertesvigt

- svær leversvigt

- alvorlig nyresvigt (glomerulær filtreringshastighed

Ibuprofen-Hemofarm

Ibuprofen-Hemofarm: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Ibuprofen-Hemopharm

ATX-kode: M01AE01

Aktiv bestanddel: ibuprofen (ibuprofen)

Producent: HEMOFARM A.D. (Serbien)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/21/2018

Priserne på apoteker: fra 66 rubler.

Ibuprofen-Hemofarm er et ikke-steroide antiinflammatorisk stof (NSAID).

Frigivelse form og sammensætning

Ibuprofen-Hemofarm doseringsformer:

• Brusetabletter: runde, Valium, fra hvid til gullig hvid farve, med en facet på begge sider, med en svag lugt af citron (10 eller 20 stykker i plastrør i et karton bundt rør 1 eller 2.);
• tabletter, filmovertrukne: Runde, bikonvekse, fra off-white til hvid farve, med en brudlinje på den ene side, tabletkernen - fra gullig-hvid til hvid (10 stykker i blisterpakninger i en karton bundle 1, 2., 3 eller 5 blister).

1 brusende tablet indeholder:

• aktiv bestanddel: ibuprofen D, L-lysinat - 0,342 g, dette svarer til 0,2 g ibuprofen;
• Hjælpekomponenter: xylitol, natriumcarbonat, aspartam, natriumsaccharin, povidon K-25, simethicon vandig emulsion (Silfar SE-4), citron smagsstoffer.

I 1 tablet, filmbelagt, indeholder:

• aktiv bestanddel: ibuprofen - 0,4 g;
• Hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose PH101, stearinsyre, vandfrit kolloidt siliciumdioxid, natriumcarboxymethylstivelse;
• filmcoating sammensætning: polysorbat 80, copolymer af ethacrylat og methacrylsyre (1: 1), titandioxid (E171), talkum.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Ibuprofen-Hemofarm har smertestillende, antiinflammatorisk, antipyretisk aktivitet. Aktiv bestanddel - ibuprofen, mekanismen af ​​dens virkning skyldes hæmning af prostaglandinsyntesen - mediatorer af inflammation, smerte, hypertermi og vilkårlige reaktion ved at blokere cyclooxygenase 1 og 2. En manifestation af den terapeutiske virkning af lægemidlet er at dæmpe smerter (herunder ledsmerter i hvile og i bevægelse), stigningen bevægelsesområdet, reduktion af morgenstivhed og hævelse af leddene.

Farmakokinetik

Ibuprofen absorberes hurtigt, dets maksimale koncentration (C_max) i blodplasmaet, når det tages på tom mave, nås efter 0,75 timer. Tager stoffet efter et måltid forårsager et lille fald i absorptionshastigheden, C_max opnået i 1,5-2,5 timer. Efter 2-3 timer er koncentrationen af ​​ibuprofen i synovialvæsken højere end i blodplasmaet.

Binding til plasmaproteiner - 90%.

Ibuprofen trænger langsomt ind i hulrummet af leddene og dirigerer i det synoviale væv.

Den biologiske aktivitet af ibuprofen er forbundet med S-enantiomeren. Ca. 60% af den farmakologisk inaktive R-form omdannes langsomt til den aktive S-form efter absorption. Metaboliseret af isoenzym CYP2C9. Presystemisk og postsystemisk metabolisme af lægemidlet forekommer i leveren.

Eliminationshalveringstid (t_1/2) ved tofase kinetikken af ​​eliminering er 2-2,5 timer.

I form af metabolitter (uændret - op til 1% ibuprofen) i større grad udskilt gennem nyrerne, en lille del - fra galden.

Farmakokinetiske parametre hos ældre patienter ændres ikke.

Indikationer for brug

• symptomatisk behandling af inflammatoriske og degenerative sygdomme i bevægeapparatet, herunder osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenil kronisk arthritis, psoriatisk arthritis, arthritis urica, Morbus Bechterew (spondylitis ankyloserende) - at mindske smerter og reducere inflammation i brugsperiode (et præparat har ingen effekt på sygdomsprogression);
• myalgi, ossalgiya, artritis, artralgi, lumbago, neuralgi, tenosynovitis, tendinitis, bursitis, hovedpine (herunder menstruationsbeskyttelse syndrom..), migræne, tandpine, ledsaget af betændelse posttraumatisk og postoperativ tilstand, onkologisk patologi - som en smertestillende ;
• algomenorrhea, adnexitis og andre inflammatoriske processer i bækkenet;
• forkølelse og smitsomme sygdomme ledsaget af feber syndrom.

Kontraindikationer

• akutte fase af mavesår og sår på tolvfingertarmen, mavesår, colitis ulcerosa, ulcerativ colitis, Crohns sygdom og andre erosive ulcerøse patologier i mave-tarmkanalen (GI-kanalen), gastrointestinal blødning, inflammatorisk tarmsygdom;
• delvis eller fuldstændig kombination astma, tilbagevendende polyposis bihulerne og næse, intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (herunder historie);
• blødningsforstyrrelser (herunder blødningstendens, forlængelse af blødningstid, hæmofili, hypokoagulering, hæmoragisk diatese);
• intrakraniel blødning
• perioden efter koronararterien bypass kirurgi;
• alvorligt stadium af nyresvigt [kreatininclearance (CC) er mindre end 30 ml / min], progressiv nyresygdom, bekræftet hyperkalæmi
• svær leversvigt, aktiv leversygdom
• III trimester i graviditetsperioden
• alder op til 6 år - til brusende tabletter (0,2 g);
• alder op til 12 år - for tabletter, filmovertrukket (0,4 g);
• individuel intolerance overfor acetylsalicylsyre og andre NSAID'er;
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forsigtighed anbefales at tage Ibuprofen-Hemofarm patienter med leverinsufficiens, hyperbilirubinæmi, cirrhose med portal hypertension, nyresvigt (kreatininclearance under 60 ml / min), nefrotisk syndrom, kronisk hjertesvigt, hypertension, koronar hjertesygdom, perifer arteriesygdom, cerebrovaskulær sygdomme, dyslipidæmi eller hyperlipidæmi, diabetes mellitus, der angiver en historie af mavesår og duodenalsår ki, gastritis, tilstedeværelsen af ​​infektion Helicobacter pylori, colitis, enteritis, blodsygdomme af ukendt ætiologi (anæmi, leukopeni), varighed af forløbet brugen af ​​NSAID, alvorlige somatiske sygdomme, rygning, hyppig brug af alkohol, amning, i I- og II trimester periode, i alderdommen.

Desuden bør der udvises forsigtighed med ledsagende antiblodpladeterapi (herunder aspirin, clopidogrel), prednisolon og andre orale glucokortikosteroider (GCS), selektive serotoningenoptagelsesinhibitorer (herunder fluoxetin, paroxetin, citalopram, sertralin), antikoagulanter (herunder warfarin).

Instruktioner for brug af Ibuprofen-Hemofarm: Metode og dosering

Effervescent tabletter

Ibuprofen Hemofarm Effervescent Tablets 200 mg bør ikke sluges hele, tygges eller opløses.

Tabletterne tages oralt, foropløst i 200 ml vand efter måltider.

Dosis af lægemidlet udvælges individuelt under hensyntagen til de kliniske indikationer.

For at opnå den ønskede terapeutiske effekt skal Ibuprofen-Hemofarm tages i den mindste effektive dosis.

Anbefalet dosering til patienter over 6 år:

• Børn 6-12 år: 1 stk. (0,2 g) 2-4 gange om dagen med et interval på 4-6 timer. Den maksimale daglige dosis - 4 stk. (0,8 g);
• børn over 12 år: 1-2 stk. (0,2-0,4 g) hver 4-6 timer. Den maksimale daglige dosis - 5 stk. (1 g);
• voksne: 1-2 stk. (0,2-0,4 g) hver 4-6 timer. Den daglige dosis må ikke overstige 6 stk. (1,2 g).

Du kan fortsætte med at bruge tabletter i 2-3 dage. I mangel af en terapeutisk effekt er det nødvendigt at konsultere en læge.

Filmcoated tabletter

Ibuprofen-Hemofarm tabletter 400 mg indtages oralt, efter måltider, synker helt og drikker rigeligt med vand.

Dosis bør vælges individuelt under hensyntagen til de kliniske indikationer ved anvendelse af den mindste effektive dosis, der sikrer opnåelsen af ​​den ønskede terapeutiske effekt.

Anbefalet dosering til patienter over 12 år: 1 stk. (0,4 g) med et interval på mindst 4 timer. Maksimal daglig dosis: voksne - 3 stk. (1,2 g), børn 12-18 år - 2,5 stk. (1 g).

Hvis symptomerne af sygdommen efter 2-3 dages behandling fortsætter, bør du stoppe med at tage Ibuprofen-Hemofarm og konsultere en læge.

Bivirkninger

• på fordøjelsessystemet: non-steroidal gastropati (halsbrand, kvalme, opkastning, mavesmerter, appetitløshed, flatulens, forstoppelse, diarré, ubehag og epigastriske smerter); sjældent - tørhed i mundslimhinden, irritation, sårdannelse i tarmens slimhinder, smerte i munden, aphthous stomatitis, sårdannelse i mavetarmslimhinden, perforering og / eller blødning i mave-tarmkanalen, hepatitis, pancreatitis;
• på hjerte-karsystemet: forhøjet blodtryk (BP), takykardi, hjertesvigt;
• nervesystem: søvnløshed, angst, hovedpine, svimmelhed, døsighed, nervøsitet, psykomotorisk agitation, irritabilitet, hallucinationer, forvirring, depression; sjældent aseptisk meningitis (oftere mod en baggrund af autoimmune patologier);
• på sansens side: tørre og / eller øjenirritation, optisk nerve (giftig neuritis), sløret syn (diplopi), hævelse af bindehinden og øjenlågens allergiske genese, scotoma, støj eller tinnitus, høretab
• åndedrætssystem: bronchospasme, åndenød;
• fra urinsystemet: allergisk nefritis, akut nyresvigt, blærebetændelse, polyuri, ødem (nefrotisk syndrom);
• på den del af de bloddannende organer: anæmi (herunder hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi), agranulocytose, leukopeni, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura;
• allergiske reaktioner: erythematøst hududslæt, urticaria, pruritus, allergisk rhinitis, bronkospasmer, feber, angioneurotisk ødem, erythema multiforme (herunder Stevens - Johnson), anafylaktiske reaktioner, eosinofili, Lyell syndrom (toksisk epidermal nekrolyse), anafylaktisk shock;
• Andet: Forøget svedtendens.

overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, mavesmerter, døsighed, sløvhed, depression, tinnitus, hovedpine, lavt blodtryk, takykardi, bradykardi, atrieflimren, metabolisk acidose, akut nyresvigt, koma og åndedrætssvigt.

Behandling: gastrisk skylning i den første time efter at have taget en høj dosis ibuprofen. Modtagelse af aktiveret kulstof, tvungen diurese, alkalisk drik. Symptomatisk terapi, herunder korrektion af blodtryk, syre-base status.

Særlige instruktioner

Behandling med lægemidlet kræver overvågning af mønsteret af perifert blod, nyrernes og leverenes funktionelle tilstand.

Under behandling er brugen af ​​alkohol og brugen af ​​ethanolholdige lægemidler kontraindiceret.

På baggrund af langtidsindtagelse af høje doser af Ibuprofen-Hemofarm øges risikoen for ulceration i mavetarmslimhinden, udvikling af gastrointestinal, uterin, hæmoroid blødning, blødende tandkød, synsforstyrrelser (scotoma, farvesyn, amblyopi). For at undgå udvikling af alvorlige bivirkninger fra mave-tarmkanalen er det nødvendigt at anvende den minimale effektive dosis i løbet af en kort behandlingstid.

Når tegn på gastropati opstår, skal patientens tilstand overvåges nøje. Gennemført esophagogastroduodenoscopy, afføring analyse for okkult blod, laboratorie blodprøver til at bestemme niveauet af hæmoglobin og hæmatokrit.

For at forhindre udviklingen af ​​nonsteroidal gastropati anbefales Ibuprofen-Hemofarm at blive kombineret med prostaglandiner (misoprostol).

Ibuprofen bør seponeres 48 timer før undersøgelse af bestemmelsen af ​​17-ketosteroider.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af perioden med ibuprofen bør patienterne forlade potentielt farlige aktiviteter, hvis gennemførelse kræver øget opmærksomhed, hurtige psykomotoriske reaktioner, herunder trafikstyring.

Brug under graviditet og amning

Ibuprofen er kontraindiceret i tredje trimester af svangerskabsperioden.

Med omhu er det muligt at anvende Ibuprofen-Hemofarm i første og anden trimester af svangerskabsperioden og i laktationsperioden.

Brug i barndommen

Effervescent 200 mg tabletter er kontraindiceret til behandling af børn under 6 år.

Filmovertrukne tabletter, Ibuprofen-Hemofarm 400 mg, kan ikke tages af børn under 12 år.

Ved nyreskader

Ifølge instruktionerne er Ibuprofen-Hemofarm kontraindiceret hos patienter med fremskreden nyresygdom, alvorlig nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min), bekræftet af hyperkalæmi.

Med omhu: nefrotisk syndrom, nyresvigt (CC mindre end 60 ml / min).

Med unormal leverfunktion

Brug af lægemidlet Ibuprofen-Hemofarm er kontraindiceret hos patienter med svær leverinsufficiens, den aktive fase af leversygdom.

Det anbefales at tage piller med forsigtighed hos patienter med leverinsufficiens, levercirrhose med portalhypertension, hyperbilirubinæmi.

Brug i alderdommen

I alderdommen bør Ibuprofen-Hemofarm anvendes med forsigtighed.

Drug interaktion

Med samtidig brug af stoffet Ibuprofen-Hemofarm:

• acetylsalicylsyre sænker dets antiinflammatoriske og antiplatelet effekt (øger risikoen for udvikling af akut koronarinsufficiens hos patienter, der tager små doser acetylsalicylsyre som antiplatelet)
• antikoagulerende midler, trombolytiske midler (alteplase, urokinase, streptokinase) medfører en øget risiko for blødning;
• ethanol, phenytoin, barbiturater, phenylbutazon, rifampicin, tricykliske antidepressiva (inducerende mikrosomal oxidation) forårsager en stigning i produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for udvikling af udtalte hepatotoksiske tilstande;
• fluoxetin, citalopram, paroxetin, sertralin (serotonin reuptake inhibitorer) bidrager til udviklingen af ​​gastrointestinal blødning, herunder signifikant;
• cefotetan, cefamandol, cefoperazon, plicamycin, valproinsyre forårsager en stigning i forekomsten af ​​hypoprothrombinæmi;
• insulin, orale hypoglykæmiske midler, herunder sulfonylurea-derivater, øger deres virkning;
• præparater af guld, cyclosporin øger effekten af ​​ibuprofen på syntesen af ​​prostaglandiner i nyrerne, hvilket forårsager en stigning i nefrotoksicitet; cyclosporin øger plasmakoncentrationen og risikoen for udvikling af hepatotoksiske virkninger;
• inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer sandsynligheden for hepatotoksisk virkning;
• Kolestiramin, antacida midler hjælper med at reducere absorptionen af ​​ibuprofen;
• blokkere af langsomme calciumkabler, angiotensin-konverterende enzymhæmmere (vasodilatorer) reducerer deres hypotensive aktivitet;
• betyder blokering af tubulær sekretion, øger plasmakoncentrationen af ​​ibuprofen;
• Urikosuriske lægemidler reducerer deres terapeutiske virkning;
• furosemid, hydrochlorthiazid reducerer den natriuretiske og diuretiske virkning;
• indirekte antikoagulantia, antiplatelet agenter, fibrinolitikov styrke deres handling;
• mineralokortikosteroider, glukokortikosteroider, ethanol, colchicin, østrogener øger deres ulcerogene virkning, hvilket øger risikoen for blødning;
• koffein forbedrer den smertestillende virkning af ibuprofen;
• digoxin, lithiumpræparater, methotrexat øger deres koncentrationsniveau i blodet;
• myelotoksiske lægemidler forårsager øgede hæmatotoksiske manifestationer af lægemidlet.

Det anbefales ikke at bruge andre NSAID'er sammen med ibuprofen.

analoger

Analoger af Ibuprofen-Hemofarm er: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved en temperatur på 15-25 ° C på et sted, der er beskyttet mod fugt.

Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Ibuprofen-Hemofarm Anmeldelser

Ibuprofen-Hemofarm-anmeldelser er for det meste positive. Terapeutisk alsidighed af stoffet gør det muligt at bruge det som smertestillende middel til smertsyndrom af forskellig oprindelse. Patienterne indikerer en hurtig og effektiv virkning ved algodimenorrhea, akut osteochondrose, arthritis, radiculitis, hovedpine og tandpine. Bemærk den antipyretiske effekt af lægemidlet i akutte luftvejsinfektioner og influenza.

Fordelene ved lægemidlet indbefatter muligheden for anvendelse som antiinflammatorisk og smertestillende under amning hos kvinder efter kejsersnit.

I betragtning af den ret omfattende liste over kontraindikationer og bivirkninger, uden lægeordination, anbefaler patienter at tage Ibuprofen-Hemofarm i kort tid og i nøje overensstemmelse med doseringsregimen for lægemidlet, der er vedhæftet i instruktionerne.

Prisen på Ibuprofen-Hemofarm i apoteker

Prisen på Ibuprofen-Hemofarm til en pakning indeholdende 30 filmovertrukne tabletter kan være fra 75 rubler.