Genferon: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Candles Genferon - er et komplekst immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning. Det aktiverer hvide blodlegemer, har en antioxidant virkning, eliminerer betændelse og blokerer smerteimpulser.

• Alpha-2 interferon rekombinant menneske - 250 tusind, 500 tusind eller 1 million. ME, afhængigt af frigivelsesformen.
• Taurin 0,01 g.
• Anæstesin 0,055

Genferon er et unikt lægemiddel udviklet af russiske forskere, dets effektivitet og sikkerhed er bekræftet af passende certifikater og kliniske undersøgelser.

Den antivirale virkning af interferon alfa-2 manifesteres på grund af virkningen på specifikke enzymer, der giver et signal for at stoppe multiplikationen af ​​virale partikler.

Antibakteriel effekt opnås som følge af aktivering af immunsystemets celler, som gør det muligt at bekæmpe patogene bakterier.

Immunomodulatoriske egenskaber af lægemidlet er at forøge aktiviteten af ​​morderceller (makrofager, T-lymfocytter), som hurtigt kan genkende og ødelægge patogene vira og bakterier.

Genferon fremmer produktionen af ​​antistoffer og aktiverer alle typer af hvide blodlegemer, hvilket fremskynder immunresponsen og giver dig mulighed for effektivt at fjerne kilden til inflammation.

Taurin - normaliserer metaboliske processer og giver vævregenerering og er også kendetegnet ved en immunmodulerende og membranstabiliserende virkning.

Stoffet er en stærk antioxidant og indgår derfor i direkte reaktioner med reaktive oxygenarter, hvor den overdrevne ophobning øger risikoen for udvikling af patologiske processer.

Taurin sikrer bevarelsen af ​​interferonets biologiske aktivitet og øger den terapeutiske virkning af Genferon.

Benzocaine er en lokalbedøvelse. Det reducerer permeabiliteten af ​​cellemembraner til natriumioner, erstatter calciumioner i receptorer lokaliseret på membranets indre overflade, blokerer transporten af ​​nerveimpulser.

Forhindrer forekomsten af ​​smerteimpulser i nervernes ende med følsomhed og deres transmission gennem nervefibrene. Den har udelukkende lokale handlinger og går ikke ind i den systemiske cirkulation.

Indikationer for brug

Hvad hjælper stearinlys Genferon? Prescribe stoffet i følgende tilfælde:

• urogenitalt chlamydia
• kronisk vaginal candidiasis
• genital herpes;
• mycoplasmose;
• papillomatosis virus;
• bakteriel vaginose;
• ureaplasmosis;
• trichomoniasis;
• sygdomme hos kvindelige kønsorganer: cervicitis, cervikal erosion, adnexitis, bartholinitis, vulvovaginitis;
• sygdomme hos de mandlige genitalorganer: urethritis, balanitis, prostatitis

Genferon Light kan ordineres som et yderligere lægemiddel i den komplekse behandling af virussygdomme.

Instruktioner til brug Genferon og dosering

Genferon suppositorier bruges ved at indføre dem i endetarmen (rektal administration) eller ind i vagina hos kvinder (intravaginal administration). Dosering og behandling bestemmes af hovedpatologien:

• Infektiøs inflammatorisk patologi i urogenitalt område hos kvinder afhængigt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces på 250.000 IE eller 500.000 IE intravaginalt 2 gange om dagen. En kombination af intravaginal (morgen) og rektal (aften) administration af suppositorier er også mulig. Varigheden af ​​behandlingen er i gennemsnit 10 dage.
• Til behandling af mænd foreskrives stearinlys rektalt (150000 eller 500000 IE afhængigt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces) 2 gange om dagen, 7-10 dage.
• Kombineret behandling af akut bronkitis hos voksne - et suppositorium på 1.000.000 IE, 2 gange om dagen, rektalt i 5 dage.
• Kronisk blærebetændelse - med tilbagefald af inflammatorisk proces på 1.000.000 IE 2 gange om dagen rektal. Derefter for at forebygge brugt 1 lys (1000000 IE) hver anden dag i 40 dage.

Om nødvendigt kan dosis og varighed af behandlingsforløbet justeres af den behandlende læge.

Under behandling af urogenitale infektioner er det afgørende at udføre den samme terapi hos den seksuelle partner for at undgå geninfektion.

Bivirkninger

Formålet med Genferon kan være ledsaget af følgende bivirkninger:

• Allergiske reaktioner i form af kløe, hududslæt, brændende fornemmelse i vagina.
• Mulig forøgelse af temperaturen efter indgift af lægemidlet.

Bivirkninger er reversible, og efter indtagelse eller reduktion af dosis er inden for 72 timer.

Med en daglig dosis på 10 millioner IE er følgende bivirkninger sandsynlige:

• På den hæmopoietiske systems del: trombocytopeni, leukopeni;
• Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine;
• Andet: Forøget svedtendens, feber, appetitløshed, svaghed, myalgi, artralgi.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Genferon i følgende tilfælde:

• intolerance over for nogen af ​​bestanddelene af lægemidlet.

En relativ kontraindikation til brug af Genferon suppositorier er tilstedeværelsen af ​​allergiske eller autoimmune sygdomme i den akutte fase.

overdosis

Tilfælde af overdosering er endnu ikke registreret.

Analoger Genferon, liste over stoffer

Om nødvendigt kan du erstatte Genferon med en analog for det aktive stof - det er stoffer:

Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Genferon, prisen og anmeldelserne af lægemidler med lignende tiltag ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Den gennemsnitlige pris på Genferon stearinlys i apoteker afhænger af doseringen: 250000 IU - 271-294 rubler, 500000 IU - 394-434 rubler, 1.000.000 IU - 527-573 rubler.

Opbevares ved 2 til 8 ° C. Holdbarhed - 2 år. Apoteker recept.

Genferon - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
til medicinsk brug af lægemidlet Registreringsnummer P N001812 / 01-300909

Handelsnavn for stoffet Genferon ®

International ikke-proprietært navn:

Doseringsform suppositorier vaginal og rektal

struktur
1 suppositorium til doser på henholdsvis 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg indeholder:
aktive ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b (rcIFN-a2b) - 250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE; taurin - 0,01 g; benzokain - 0,055 g;
Hjælpestoffer: fast fedtstof - en tilstrækkelig mængde til opnåelse af et suppositorium med en vægt på 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbat 80 - 0,0330 g emulgeringsmiddel T2 - 0,1320 g natrium hydrocitrat - 0,0001 g, citronsyre - 0,0015 g, renset vand - 0,0660 g.

beskrivelse
Suppositorierne er hvide eller hvide med en gullig tinge, cylindrisk i form med en spids ende, homogen i længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luftstang eller en tragtformet reces tilladt.

Farmakologisk gruppe: immunomodulerende midler, interferoner.

ATC-kode - L03AB05

Farmakologiske egenskaber
Immunobiologiske egenskaber
Genferon ® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.
Præparatet Genferon ® indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af ​​bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b genet er blevet introduceret ved hjælp af gentekniske metoder.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Den immunmodulerende virkning manifesteres først og fremmest ved forbedring af cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod vira, intracellulære parasitter og celler, som har undergået tumor-transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), fremme differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det større histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; Derudover opnås der på grund af indflydelsen af ​​interferon genoprettelse af produktionen af ​​sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekt medieres af immunsystemreaktioner amplificeret under påvirkning af interferon.
Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.
Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene. Den har kun lokal virkning uden at blive absorberet i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik
Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. Den maksimale koncentration af interferon i serum nås 5 timer efter administration af lægemidler. Hovedruten for eliminering af α-inter-feron er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer for brug
Som led i behandlingen af ​​smitsomme sygdomme, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
I den komplekse behandling af akut bronkitis hos voksne.

Dosering og indgift

1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder. 1 suppositorium (250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad), vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art), 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.
Når det udtrykkes smitsom betændelse i vagina kan anvende 1 stikpille 500.000 IU intravaginalt morgen og 1 stikpille 1.000.000 IU rektalt natten samtidig med indførelsen i vagina suppositorium indeholdende antibakterielle / antifungale midler.
Til normalisering af den lokale immunitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme urinogenous-tal tract hos kvinder under graviditet 13-40 ugers brug 1 stikpille 250 000 IE vaginal 2 gange om dagen hver dag i 10 dage.

2. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd.
Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange dagligt i 10 dage.

3. Som led i behandling af akut bronkitis hos voksne.
1 suppositorium (1.000.000 IE) rektalt 2 gange dagligt i 5 dage.

Bivirkninger
Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i vagina) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge. Der kan være problemer i forbindelse med anvendelsen af ​​alle typer af interferon alfa-2b, såsom kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, ledsmerter, svedtendens og leukopeni og trombocytopeni, men oftest de findes i overskud daglig dosis på over 10 000 000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.
Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b er der i tilfælde af en temperaturforøgelse efter introduktionen en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg mulig.

Kontraindikationer
Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Med omhu
Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet og amning
Viser anvendelsen af ​​normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirusinfektion, human papillomavirus, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.
Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal anvendelse af lægemidlet Genferon ® 250 000 IE med en svangerskabsalder på 13-40 uger. Sikkerheden af ​​lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Interaktion med andre lægemidler
Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (herunder antibiotika og andre antimikrobielle midler), der anvendes til behandling af urogenitale sygdomme. Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen. Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

overdosis
Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering med Genferon ®. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.

Særlige instruktioner
For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.
Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.
Forberedelsen Genferon ® påvirker ikke præstationen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Opbevaring og transport betingelser
Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Frigivelsesformular
Suppositorier 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg.
På 5 suppositorier i en blisterstrimmel emballage fra aluminiumsfolie eller polyvinylchlorid film. 1 eller 2 terminale cellepakker sammen med instruktioner til brug i en kartonpakke.

Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Apotek ferie
Ifølge opskriften.

producent
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, Skt. Petersborg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosættelse, ul. Kommunikation, d. 34, Lit. A.

Fremstillet af:
CJSC "BIOKAD", Rusland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far.

Spray og stearinlys Genferon: vejledning, anmeldelser og priser

I denne medicinske artikel kan findes med stoffet Genferon. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilke tilfælde det er muligt at tage en spray og suppositorier, som hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af ​​lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser af Genferon, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen hjalp til med behandling af kønsherpes, klamydia, ureaplasmose og andre urologiske infektioner hos voksne og børn, for hvilke det er ordineret. Håndbogen viser analoger af Genferon, prisen på stoffet i apoteker, samt dets anvendelse under graviditeten.

Antivirale immunmodulerende lægemidler med antimikrobiel aktivitet er Genferon. Brugsanvisningen angiver, at lys 125.000, 500.000, 1.000.000 og lysform spray anvendes til behandling af urinvejsinflammation hos kvinder, mænd og børn.

Frigivelse form og sammensætning

Lys (suppositorier) Genferon har en cylindrisk kugleform. De indeholder flere aktive ingredienser, som omfatter:

• Interferon alfa-2b human rekombinant (rcIFN-a-2b), som er indeholdt i 3 doser - 250.000, 500.000 og 1.000.000 IE (internationale enheder).
• Benzocaine - 0,055 g.
• Taurin - 0,01 g.

Også inkluderet i præparatet - fast fedt. Genferons stearinlys er pakket i blisterpakninger på 5 stk hver. Kartonpakningen indeholder to blisterpakninger og instruktioner til brug.

Generon Light stearinlys produceres også vaginal eller rektal 125 000 ME og en spray til nasal brug af Genferon Light doseret 50 tusind IE + 1 mg / dosis.

Farmakologisk aktivitet

Genferon har en immunmodulerende, antiproliferativ, antibakteriel, antiviral lokalbedøvende, regenererende virkning.

Den kombinerede virkning af lægemidlet på grund af bestanddelene i dets sammensætning, som har en lokal og systemisk virkning.

Genferon indeholder human rekombinant interferon alfa-2b. Den syntetiseres af en genetisk manipuleret modificeret stamme af mikroorganismen Escherichia coli.

Interferon-a-2b er en immunmodulator, og giver også en antiproliferativ, antiviral og antibakterielle egenskaber. Disse virkninger er forårsaget af den stimulerende virkning af lægemidlet på intracellulære enzymer, som inhiberer virus reproduktion.

Interferon øger cellemedieret immunitet gennem aktivering af en række markører for NK-celler, acceleration delende B-lymfocytter og syntese af antistoffer, forøgelse af aktiviteten af ​​monocyt-makrofag-systemet og forbedre genkendelighed inficerede celler og tumorceller.

Som følge heraf øges effektiviteten af ​​kroppens kamp mod vira, bakterier, parasitter og kræftceller. Også under påvirkning af interferon aktiveres mucosale leukocytter, er involveret i undertrykkelsen af ​​læsioner.

Taurin normaliserer metaboliske processer i væv, fremmer deres regenerering, interagerer med oxygenfri radikaler, neutraliserer dem og beskytter væv mod skade. Interferon er mindre modtageligt for forfald og varer længere på grund af tilstedeværelsen af ​​taurin.

Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Det ændrer permeabiliteten af ​​cytoplasma for neuroner for natrium- og calciumioner, hvilket resulterer i, at ikke blot ledningen af ​​nerveimpulser langs axoner blokeres, men processen med generering af nerveimpulser er også hæmmet. Benzocaine har kun en lokal effekt og absorberes ikke i den systemiske cirkulation.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Genferon? Ifølge instruktionerne er Genferon indikeret til brug som led i den komplekse behandling af sådanne sygdomme / tilstande:

• Kronisk tilbagevendende cystitis af bakteriel etiologi.
• Akut bronkitis.
• Smitsomme sygdomme

Instruktioner til brug

Generon i infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder er ordineret intravaginal 1 stearinlys (250.000 eller 500.000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage. Ved kroniske sygdomme er stoffet ordineret 3 gange om ugen (hver anden dag) til 1 stearinlys i 1-3 måneder.

I infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd, er lægemidlet ordineret rektalt til 1 suppositorium (500 tusind -1 millioner IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.

Ved de første tegn på sygdommen administreres Genferon Light spray intranasalt i 5 dage, en dosis (et tryk på dispenseren) i hver nasal passage 3 gange om dagen (en dosis er ca. 50.000 IE interferon alfa 2b, den daglige dosis må ikke overstige 500.000 IE).

Ved kontakt med en patient med ARVI og / eller under hypotermi indgives lægemidlet ifølge den angivne skema 2 gange dagligt i 5-7 dage. Om nødvendigt gentages forebyggende kurser.

Spray Application Instructions

1. Fjern beskyttelsesdækslet.
2. Før du bruger for første gang, skal du trykke på dispenseren flere gange, indtil der vises en tynd stråle.
3. Ved brug skal flasken stå oprejst.
4. Injicer lægemidlet ved at trykke dispenseren en gang i hver nasal passage skiftevis.
5. Efter brug skal du lukke dispenseren med en beskyttelseshætte.

For at undgå spredning af infektion anbefales individuel brug (hvert familiemedlem har sin egen emballage).

Kontraindikationer

En absolut kontraindikation for anvendelsen af ​​Genferon suppositorier er individuel intolerance eller overfølsomhed overfor de aktive stoffer eller hjælpekomponenter af lægemidlet.

Med omhu anvendes den i forværring af samtidig allergiske sygdomme. Inden du begynder at bruge lyset Genferon, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Bivirkninger

Brug af lægemidlet kan forårsage bivirkninger i form af allergiske reaktioner. I sjældne tilfælde hovedpine, øget svedtendens, feber, appetitproblemer, træthed, smerter i led eller muskler samt en reduktion af antallet af blodplader og leukocytter i den generelle analyse af blod. Alle bemærkede bivirkninger opstår normalt, når den daglige dosis af lægemidlet er mere end 10 millioner IE.

Børn, graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet i graviditetens 2 og 3 trimester korrelere de forventede fordele til moderen og den potentielle risiko for fosteret.

For børn pålægger instruktionen om brug af Genferon ikke en aldersgrænse ved brug. Imidlertid antivirale lys til børn under 7 år (spædbørn inkluderet) bedst i en dosis på 125.000 IU, og børn 7 år og ældre - ved en dosis på 250.000 IU, som svarer til frigivelse af lægemidlet kaldet Genferon Light.

Særlige instruktioner

For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner. Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.

Drug interaktion

Vitaminerne C og E forbedrer virkningen af ​​komponenterne i Genferon. Benzocaine reducerer bakteriedræbende og bakteriostatisk aktivitet af sulfonamider. Ikke-narkotiske analgetika øger ofte virkningerne af benzokain.

Analoger lægemidler Genferon

1. Interferal.
2. Inferon.
3. Realdiron.
4. IFN-EU.
5. Lokferon.
6. Altevir.
7. Intron A.
8. Grippferon.
9. Vellferon.
10. Layfferon.
11. ALFARON.
12. Alfaferon.
13. Oftalmoferon.
14. Interferon alfa-2 human rekombinant.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris for Genferon (lys 500 tusind. ME nummer 10) i Moskva er 590 rubler. Recept.

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved en temperatur på 2 til 8 C. Holdbarhed - 2 år.

Genferon

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Kombineret medicin, hvis virkning skyldes komponenterne i dets sammensætning. Det har en lokal og systemisk immunmodulerende virkning.

Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende virkninger. Under påvirkning af interferon alfa-2, øges aktiviteten af ​​naturlige dræberceller, T-hjælperceller, fagocytter, såvel som intensiteten af ​​B-lymfocytdifferentiering. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af primære patologiske foci og genoprettelse af produktion af sekretorisk immunoglobulin A.

Interferon alfa-2 hæmmer også replikationen og transkriptionen af ​​chlamydia-vira.

Taurin har membran og hepatoprotective, antioxidant og anti-inflammatoriske egenskaber, forbedrer vævregenerering.

Benzocaine er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembraner for natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene.

Når en vaginal eller rektal applikation af interferon alfa-2 absorberes gennem slimhinden, går det omkringliggende væv i lymfesystemet, hvilket giver en systemisk virkning. På grund af delvis fiksering på cellerne i slimhinden har også en lokal virkning en lokal virkning.

Faldet i niveauet af seruminterferon 12 timer efter indgivelsen af ​​lægemidlet gør det nødvendigt at gentage administrationen.

Som en del af kompleks terapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler:

Genferon - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (stearinlys 125 000, 500 000, 1 000 000 og spray til lysformer) lægemidler til behandling af herpes, chlamydia og andre uroinfektioner hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Genferon. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​genferon i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Genferon i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af genital herpes, chlamydia, ureaplasmose og andre urologiske infektioner hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Genferon er et kombineret lægemiddel, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk immunmodulerende virkning.

Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende virkninger. Under påvirkning af interferon alfa-2, øges aktiviteten af ​​naturlige dræberceller, T-hjælperceller, fagocytter, såvel som intensiteten af ​​B-lymfocytdifferentiering. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af primære patologiske foci og genoprettelse af produktion af sekretorisk immunoglobulin A.

Taurin har membran og hepatoprotective, antioxidant og anti-inflammatoriske egenskaber, forbedrer vævregenerering.

Benzocaine er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembraner for natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene.

Farmakokinetik

Når en vaginal eller rektal applikation af interferon alfa-2 absorberes gennem slimhinden, går det omkringliggende væv i lymfesystemet, hvilket giver en systemisk virkning. På grund af delvis fiksering på cellerne i slimhinden har også en lokal virkning en lokal virkning.

Faldet i niveauet af seruminterferon 12 timer efter indgivelsen af ​​lægemidlet gør det nødvendigt at gentage administrationen.

vidnesbyrd

Som en del af kompleks terapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler:

• genital herpes;
• klamydia;
• ureaplasmosis;
• mycoplasmose;
• tilbagevendende vaginal candidiasis
• bakteriel vaginose;
• trichomoniasis;
• humane papillomavirusinfektioner;
• bakteriel vaginose;
• cervikal erosion;
• cervicitis;
• vulvovaginitis;
• Bartolini;
• adnexitis;
• prostatitis;
• urethritis;
• balanitis;
• forhudsbetændelse.

Udgivelsesformer

Stearinlys til vaginal eller rektal anvendelse: 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME.

Lys Genferon Lys vaginal eller rektal 125 000 ME.

Spray til nasal applikation Genferon Light doserede 50.000 IE + 1 mg / dosis.

Instruktioner for brug og dosering

I infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder er stoffet ordineret intravaginal 1 lys (250.000 eller 500.000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage. Ved kroniske sygdomme er stoffet ordineret 3 gange om ugen (hver anden dag) til 1 stearinlys i 1-3 måneder.

I infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd, er lægemidlet ordineret rektalt til 1 suppositorium (500 tusind -1 millioner IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.

Ved de første tegn på sygdommen administreres Genferon Light spray intranasalt i 5 dage, en dosis (et tryk på dispenseren) i hver nasal passage 3 gange om dagen (en dosis er ca. 50.000 IE interferon alfa 2b, den daglige dosis må ikke overstige 500.000 IE).

Ved kontakt med en patient med ARVI og / eller under hypotermi indgives lægemidlet ifølge den angivne skema 2 gange dagligt i 5-7 dage. Om nødvendigt gentages forebyggende kurser.

Spray Application Instructions

1. Fjern beskyttelseshætten.

2. Før du bruger for første gang, skal du trykke på dispenseren flere gange, indtil en tynd stråle vises.

3. Ved brug skal flasken stå oprejst.

4. At injicere lægemidlet ved at trykke på dispenseren en gang i hver næsepassage skiftevis.

5. Efter brug skal du lukke dispenseren med en beskyttelseshætte.

For at undgå spredning af infektion anbefales individuel brug (hvert familiemedlem har sin egen emballage).

Bivirkninger

• hududslæt, kløe (disse fænomener er reversible og forsvinder efter 72 timer efter nedsættelse af dosis eller afbrydelse af lægemidlet);
• hovedpine;
• leukopeni, thrombocytopeni;
• feber;
• øget svedtendens
• træthed;
• myalgi;
• tab af appetit
• artralgi (smerter i leddene).

Kontraindikationer

• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet i graviditetens 2 og 3 trimester korrelere de forventede fordele til moderen og den potentielle risiko for fosteret.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med allergiske og autoimmune sygdomme i det akutte stadium.

Drug interaktion

Når det anvendes sammen med antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler, der anvendes til behandling af urogenitale infektioner, øges effektiviteten af ​​Genferon.

Når den anvendes samtidigt med vitaminerne E og C, forøges effekten af ​​interferon.

Når det kombineres med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og anticholinesterase lægemidler, er effekten af ​​benzocain forstærket.

Når de anvendes sammen, nedsættes den athybakterielle aktivitet af sulfonamider (på grund af benzokainvirkningen).

Analoger af lægemidlet Genferon

Strukturelle analoger af det aktive stof Genferon har ingen medicin. Der er dog en hel klasse af lignende stoffer, der har en anden kemisk struktur af deres sammensætning:

• Altevir;
• ALFARON;
• Alfaferon;
• Vellferon;
• Grippferon;
• Interferal;
• Interferon alfa-2 human rekombinant;
• Intron A;
• Inferon;
• Layfferon;
• Lokferon;
• Oftalmoferon;
• Realdiron;
• IFN-EU.

Genferon 500.000 IE - et effektivt middel til behandling af prostatitis

Genferon 500 er beregnet til behandling af patienter med infektioner, som er lokaliseret i kønsorganerne. Terapi kan anvendes til både mænd og kvinder.

Andre navne og klassifikation

Lægemidlet har flere officielle navne.

Genferon 500 er beregnet til behandling af patienter med infektioner, som er lokaliseret i kønsorganerne.

Handelsnavne

Registreringsnummer

Sammensætning og doseringsformer

Lægemidlet sælges i form af suppositorier. Den aktive bestanddel er human rekombinant interferon alfa-2b. Per enhed af medicin kan dets indhold være anderledes. Disse er 250.000, 500.000 eller 1.000.000 IE. Andre stoffer er også inkluderet. Disse er taurin, benzokain og inaktive komponenter, såsom makrogol, polysorbat og nogle andre.

Farmakologisk gruppe

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet med en dosis på 500 tusind ME har systemiske og lokale virkninger på patientens krop. Virkningen af ​​lægemidlet kan beskrives som antiviral, antibakteriel og antiproliferativ.

Den første type eksponering skyldes det faktum, at der er aktivering af enzymer inde i cellerne, der nedsætter viral replikation. Lægemidlet udviser antibakteriel aktivitet på grund af det faktum, at effektiviteten af ​​immunresponsen er forbedret. Lægemidlet virker også som en immunmodulator på grund af det faktum, at sandsynligheden for genkendelse af inficerede celler ved immunsystemet øges.

Taurin hjælper med at regenerere væv, bringe metabolisk aktivitet tilbage til normal. Dens vigtige effekt ligger også i, at den bevarer den biologiske aktivitet, der kommer fra interferon. Dette giver dig mulighed for at forbedre den terapeutiske virkning af lægemidlet.

Benzocaine er en lokalbedøvende komponent. Det blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. I den systemiske cirkulation falder ikke.

Under den rektale administration af lægemidlet opnås en høj biotilgængelighed, tæt på 80%. Høj effektivitet af lægemidlet opnås, når det påføres intravaginalt. Eftersom den vaginale slimhinde har lav sugeevne, den aktive ingrediens ikke er i stand i denne administrationsvej til at trænge ind i det systemiske kredsløb. Den højeste koncentration af lægemidlet observeres 5 timer efter indgivelsen.

Under den rektale administration af lægemidlet opnås en høj biotilgængelighed, tæt på 80%.

Halveringstiden er ca. 12 timer. Som følge heraf bør medicinen anvendes mindst 2 gange om dagen.

Indikationer for brug af Genferon 500 tusinde IE

Lægemidlet bruges som en komponent i kompleks terapi til behandling af akut bronkitis hos voksne patienter, men dette er ikke hovedårsagen til at ordinere dette lægemiddel. Det anvendes mere aktivt til behandling af inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler:

• tilbagevendende vaginal candidiasis, klamydia, cervikal erosion, cervicitis, vulvovaginitis;
• prostatitis, ureaplasmose, genital herpes, balanitis og urethritis;
• ARI.

Dosering og administration Genferon 500 tusind IE

Behandlingsforløbet skal planlægges omhyggeligt af den læge, der vælger dette lægemiddel som hovedkomponent i behandlingen. I nogle tilfælde kan lægemidlet bruges som monoterapi.

Til behandling af akut bronkitis er en dosis på 1.000.000 IE indikeret, 2 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen vil være 5 dage.

Til behandling af sygdomme i de urogenitale mænd tarmkanalen udpege 500.000 eller 1.000.000 IE grundlag af sværhedsgraden af ​​sygdommen og dens varianter. Indtrædelsens varighed vil være længere og vil være omkring 10 dage.

Lys kan bruges både rektalt og intravagent til terapi hos kvinder. Det afhænger af lægens afgørelse, der skal foretage diagnostiske foranstaltninger til patienten, undersøge det og foretage en diagnose. Hvis sygdommen forsømmes, vil terapien vare mindst 1-3 måneder, dosen vil være lig med 250.000, 500.000 eller 1.000.000 IE.

Den mest effektive behandling for kvinder vil være brugen af ​​1 suppositum rektalt og 1 suppositorium intravaginalt 1 gang om dagen. Dette vil give mulighed for at arbejde med det seksuelle system.

Behandlingsforløbet skal planlægges omhyggeligt af den læge, der vælger dette lægemiddel som hovedkomponent i behandlingen.

Særlige instruktioner

Prescribing stoffet, tage hensyn til patientens tilstand.

Under graviditet og amning

Hvis en kvinde har en kønsinfektion, kan behandling med lægemidlet ordineres i en periode på 13 til 40 uger. Dette vil effektivt beskæftige sig med chlamydia, mycoplasmosis, genital herpes og bakteriel vaginose. Disse betingelser er ofte ledsaget af brændende og kløe i skeden, det er irriterende og nedslående til en kvinde, som krænker på hendes helbred, og vigtigst af alt - den psykologiske ligevægt. Derfor skal patologien fjernes.

Den optimale dosis til bekæmpelse af infektioner er 250.000 IU pr. Dag. I første trimester er det bedre ikke at bruge dette middel i behandling.

I barndommen

Lægemidlet kan ordineres til børn, men det bruges meget sjældent.

Bivirkninger af Genferon 500 tusind IE

I grunden tolererer patienterne positivt virkningerne på kroppen af ​​dette lægemiddel. Hvis der lægges stearinlys i skeden, kan det forårsage uønskede lokale reaktioner som forbrænding og kløe. Disse fænomener er reversible og forsvinder 3 dage efter behandlingens ophør. Terapi kan kun fortsættes, hvis godkendt af lægen.

Ved lægemiddelbehandling kan der forekomme bivirkninger, som er forårsaget af terapi med human interferon. Denne smerte i leddene, svedtendens, kulderystelser, træthed og en høj feber, appetitløshed, muskelsmerter og hoved.

Hvis patientens temperatur stiger, kan du give ham paracetamol. Hvis en person opdager symptomer, der ikke er på listen, skal du straks kontakte en specialist for at få hjælp.

Genferon ® (Genferon)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Suppositorierne af hvid eller hvid med en gullig tinge, cylindrisk i form med en spids ende, er ensartede i en længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luftstang eller en tragtformet reces tilladt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Genferon ® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.

Præparatet Genferon ® indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af ​​bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b genet er blevet introduceret ved hjælp af gentekniske metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Immunmodulerende virkning manifesteret primært øget cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod virus, intracellulære parasitter og celler, der har undergået malign transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), forbedre differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det store histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; derudover på grund af indflydelsen af ​​interferon opnås genoprettelse af produktionen af ​​sekretorisk Ig. Den antibakterielle virkning medieres af immunsystemreaktioner, som forøges under påvirkning af interferon.

Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.

Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene. Den har kun lokal virkning uden at blive absorberet i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik

Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. C_max seruminterferon nås 5 timer efter lægemiddeladministration. Hovedruten for elimination er gennem nyrerne. T_1/2 er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer lægemiddel Genferon ®

Som led i kompleks terapi hos voksne med følgende sygdomme og tilstande:

Smitsomme sygdomme

kronisk tilbagevendende cystitis af bakteriel etiologi.

Kontraindikationer

Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Med omhu: Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet og amning

Viser anvendelsen af ​​normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, CMV, HPV-infektion, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.

Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal anvendelse af præparatet Genferon ® 250000 IE med en svangerskabsalder på 13-40 uger.

Sikkerheden af ​​lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i vagina) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.

Der kan være problemer i forbindelse med anvendelsen af ​​alle typer af interferon alfa-2b, såsom kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, ledsmerter, svedtendens og leukopeni og trombocytopeni, men de er mere almindelige i betydelig overskrider den daglige dosis på mere end 10.000.000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.

Som med enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b, hvis temperaturen stiger efter introduktionen, er det muligt at tage en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg.

interaktion

Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (herunder antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler) anvendt til behandling af urogenitale sygdomme.

Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen.

Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

Dosering og indgift

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art) 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 supp. inden for 1-3 måneder

Med en udpræget infektiøs inflammatorisk proces i skeden kan du bruge 1 supp. (500.000 IE) intravaginalt om morgenen og 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt natten over samtidig med introduktionen i vagina af et suppositorium indeholdende antibakterielle / fungicide midler.

For at normalisere indekserne for lokal immunitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder med en svangerskabsalder på 13-40 uger anvendes 1 supp hver. 250000 IE vaginalt 2 gange dagligt, dagligt i 10 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.

Akut bronkitis hos voksne (som led i kompleks terapi). 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange om dagen i 5 dage.

Kronisk tilbagevendende blærebetændelse hos voksne (som led i kompleks terapi). Under eksacerbation - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange dagligt i 10 dage i kombination med et standard kursus af antibiotikabehandling, så - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt hver anden dag i 40 dage for at forhindre tilbagefald.

overdosis

Tilfælde af overdosering Genferon ® ikke rapporteret. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.

Særlige instruktioner

For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.

Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer. Forberedelsen Genferon ® påvirker ikke præstationen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Frigivelsesformular

Vaginale eller rektale suppositorier, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterpakning lavet af aluminiumsfolie eller PVC film. 1 eller 2 blister er anbragt i en pakke karton.

producent

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersborg, Petrodvortsovy-distriktet, Strelna-bosættelsen, ul. Kommunikation, 34, Lit. A.

Produceret: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, Moskva-regionen, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.

Tlf.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Krav på lægemidlet sendt til FSBI Stat Institute for Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministeriet for Sundhed i Rusland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tlf.: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] og til producentens adresse.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for præparatet Genferon ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Genferon ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.