Panadol

Panadol: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Panadol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: paracetamol (paracetamol)

Producent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Grækenland)

Opdater beskrivelse og foto: 07/27/2018

Priserne på apoteker: fra 35 rubler.

Panadol er et lægemiddel, der har en smertestillende og antipyretisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Panadol Doseringsformer:

• Dispergerbare (opløselige) tabletter: flad, periferisk med en skrå kant, hvid; på den ene side - risiko; På begge sider af tabletten kan overfladen være noget groft (i laminerede strimler på 2 eller 4 stk., 6 eller 12 strimler i en kartonæske);
• Tabletter, filmbelagt: kapselformet med flad kant, hvid; "PANADOL" præget på den ene side, risiko for den anden (i blisterpakninger med 6 eller 12, 1 eller 2 blister i en papkasse).

Hver pakning indeholder også instruktioner til brug af Panadol.

Sammensætningen af ​​1 tablet dispergerbar:

• Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
• Yderligere komponenter: citronsyre, natriumbicarbonat, natriumsaccharinat, sorbitol, natriumcarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimethicon.

Sammensætningen af ​​1 tablet, filmbelagt:

• Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
• Yderligere komponenter: talkum, hypromellose, prægelatiniseret og majsstivelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyre.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Panadol er et antipyretisk analgetikum. Har antipyretisk og smertestillende virkning. Påvirker centrene for termoregulering og smerte, blokerer den COX-1 og COX-2 (cyclooxygenase-1 og -2), hovedsageligt i centralnervesystemet.

Anti-inflammatoriske egenskaber har næsten ikke. Det forårsager ikke irritation af slimhinden i maven / tarmene. Det påvirker ikke syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv og påvirker derfor ikke vandsaltmetabolismen.

Farmakokinetik

Paracetamol har en høj absorption, C_max (maksimal koncentration af et stof) er 0,005-0,02 mg / ml, den tid det når 30-120 minutter.

Associeret med plasmaproteiner i niveauet 15%. Stof trænger ind i blod-hjernebarrieren. I modermælk opdages op til 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken. Terapeutisk effektiv plasmakoncentration af stoffet opnås, når det anvendes i en dosis på 10-15 mg / kg.

Metabolisme forekommer i leveren (fra 90 til 95%): 80% af dosen reagerer konjugation med glucuronsyre og sulfater efterfulgt af dannelsen af ​​inaktive metabolitter; 17% af dosen gennemgår hydroxylering, hvilket resulterer i dannelse af 8 aktive metabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion til dannelse af inaktive metabolitter. Hvis glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter føre til blokade af hepatocytenzymsystemerne og deres nekrose.

Også i metabolisme af lægemidlet er involveret isoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (eliminationshalveringstid) gør 1-4 timer. Udskillelsen udføres af nyrerne i form af metabolitter, primært konjugater, kun 3% af dosen udskilles uændret.

Ældre patienters clearance af lægemidlet reduceres med en stigning i T_1/2.

Indikationer for brug

Panadol tabletter er ordineret til symptomatisk behandling af følgende tilstande / sygdomme:

• Febril syndrom, herunder feber med forkølelse og influenza (som en febrifuge);
• Smerte syndrom, herunder migræne, smertefuld menstruation, muskel, tand og hovedpine, smerter i ryggen og halsen (som bedøvelse).

Lægemidlet er beregnet til at reducere sværhedsgraden af ​​smerte på tidspunktet for brug, det påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

• Alder op til 6 år;
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Relativ (udnævnelsen af ​​Panadol kræver forsigtighed i nærværelse af følgende tilstande / sygdomme):

• Viral hepatitis;
• Godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom);
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Hepatisk og nyresvigt
• Alkoholisk leverskade og alkoholisme;
• Graviditetsperioden og amningen
• Alderdom

Panadol, brugsanvisning: metode og dosering

Panadol bør tages oralt. Dispergerbare tabletter før indtagelse skal opløses i vand (volumen - ikke mindre end 100 ml); overtrukne tabletter vaskes med vand.

Anbefalede doser af Panadol (intervallet mellem doser af en enkelt dosis bør ikke være mindre end 4 timer):

• Voksne (inkl. Ældre patienter): op til 4 gange om dagen, 0,5-1 g; maksimum pr. dag - 4 g;
• Børn 9-12 år: op til 4 gange om dagen, 0,5 g; maksimum pr. dag - 2 g;
• Børn 6-9 år: 3-4 gange om dagen, 0,25 g; Maksimum pr. dag - 1 år

Varigheden af ​​at modtage Panadol uden medicinsk vejledning til smertelindring bør ikke overstige 5 dage, som en febrifuge - 3 dage. Eventuelle ændringer af det anbefalede regime bør aftales med din læge.

Bivirkninger

Normalt tolereres Panadol som regel underlagt det anbefalede regime.

Mulige bivirkninger:

• Allergiske reaktioner: nogle gange - hududslæt, kløe, angioødem;
• Hæmatopoietisk system: sjældent - anæmi, trombocytopeni, en stigning i mængden af ​​methemoglobin i blodet (methemoglobinæmi);
• Urinsystem: ved langvarig brug af høje doser - renal kolik, papillær nekrose, ikke-specifik bakteriuri, interstitial nefritis.

overdosis

Lægemidlet bør kun tages i de anbefalede doser i instruktionerne. Hvis du overskrider doseringen af ​​Panadol, selv i mangel af sundhedsforringelse, skal du straks søge lægehjælp, fordi der er stor sandsynlighed for alvorlig forsinket leverskade.

Hos voksne kan leverskade opstå, når der tages en dosis på 10 g paracetamol. Anvendelsen af ​​lægemidlet i en dosis på 5 g kan forårsage leverskader hos patienter med yderligere risikofaktorer, som omfatter:

• langvarig terapi med følgende lægemidler: carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum præparater eller andre lægemidler, der stimulerer leverenzymer;
• den sandsynlige tilstedeværelse af glutathionmangel (bemærket på baggrund af underernæring, cystisk fibrose, HIV-infektion, sult, udmattelse);
• regelmæssigt alkoholmisbrug.

Akut forgiftning er manifesteret af symptomer som smerter i maven, opkastning, kvalme, hudfarve, svedtendens. Efter 1-2 dage efter en overdosis er tegn på leverskade bestemt (i form af ømhed i leverområdet, øget aktivitet af leverenzymer). I alvorlige tilfælde er der leversvigt, der kan være akut nyresvigt med tubulær nekrose (muligvis uden steril leverskade), encefalopati, pankreatitis, arytmi og koma. Udviklingen af ​​en hepatotoksisk virkning hos voksne manifesteres, når paracetamol tages i en dosis på mere end 10 g.

Terapi: Afskaffelsen af ​​Panadol. Du skal straks søge lægehjælp. Vist ved at holde en gastrisk lavage og anvendelse af enterosorbenter (polyphepan, aktivt kul). SH-gruppe donatorer og precursorer til glutathionsyntese introduceres: 8-9 timer efter overdosis - methionin, 12 timer efter - N-acetylcystein.

Afhængig af koncentrationen af ​​stoffet i blodet samt den tid, der er gået efter at have taget lægemidlet, bestemmer behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (fortsat administration af methionin, intravenøs administration af N-acetylcystein).

I tilfælde af alvorlige brud på leverfunktionen, 24 timer efter at have taget paracetamol, bør terapien udføres i samarbejde med specialister fra den specialiserede afdeling af leversygdomme eller det toksikologiske center.

Særlige instruktioner

Ved udnævnelse af et langt kursus i høje doser er det nødvendigt at kontrollere et blodbillede.

Kun under lægeligt tilsyn og med forsigtighed er Panadol ordineret til nyrer eller lever sygdomme samtidig med antiemetiske lægemidler (metoclopramid, domperidon) samt med lægemidler, der sænker kolesterolniveauet i blodet (colestyramin).

For at undgå giftige skader på leveren bør ikke anvendelse af Panadol og alkoholholdige drikkevarer kombineres.

I tilfælde hvor der er behov for daglig indtagelse af smertestillende midler, kan paracetamol kun anvendes lejlighedsvis i kombination med antikoagulantia.

Lægen skal advares om optagelse af Panadol i tilfælde af analyse for at bestemme niveauet for glucose og urinsyre i blodet.

Brug under graviditet og amning

Panadol under graviditet / amning er ordineret med forsigtighed.

Brug i barndommen

Panadol-behandling til patienter under 6 år er kontraindiceret.

Ved nyreskader

Ved nyreinsufficiens skal terapi udføres under lægeligt tilsyn.

Med unormal leverfunktion

Når leversvigtsterapi skal udføres under lægeligt tilsyn.

Brug i alderdommen

Ældre patienter Panadol tabletter ordineres med forsigtighed.

Drug interaktion

Samtidig langvarig brug af paracetamol med nogle lægemidler kan føre til udvikling af følgende handlinger:

• Indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner): øger sandsynligheden for blødning;
• Salicylater: øger risikoen for blære eller nyrekræft;
• Andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: En øget risiko for forringelse af nyresvigt (terminal fase), forekomsten af ​​nyrepapillær nekrose og "smertestillende" nefropati.

Ved kombineret brug af Panadol med visse stoffer / stoffer kan man observere sådanne virkninger:

• Ethanol: øger sandsynligheden for at udvikle akut pancreatitis;
• Metoclopramid, domperidon: øger absorptionshastigheden af ​​paracetamol;
• Diflunisal: sandsynligheden for at udvikle hepatotoksicitet og plasmakoncentrationen af ​​det aktive stof Panadol øges;
• Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (ethanol, phenytoin, flumecinol, barbiturater, carbamazepin, tricykliske antidepressiva, rifampicin, zidovudin, phenytoin, phenylbutazon): I tilfælde af overdosis øges sandsynligheden for hepatotoksisk virkning;
• Myelotoksiske lægemidler: manifestationer af Panadols hæmatotoksicitet er forbedret;
• Urikosuriske lægemidler: deres aktivitet falder;
• Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin): risikoen for hepatotoksisk virkning falder;
• Kolestiramin: nedsætter absorptionshastigheden af ​​paracetamol.

analoger

Analoger af Panadol er: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

• Dispergerbare tabletter - 4 år;
• Tabletter, filmbelagt - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Panadole Anmeldelser

De fleste anmeldelser på Panadol er positive. Patienter karakteriserer det som et billigt værktøj, som effektivt lindrer smerter og sænker kropstemperaturen. Udviklingen af ​​bivirkninger rapporteres sjældent. Der er anmeldelser, der med alvorlig smerte har stoffet utilstrækkelig analgetisk effekt.

Pris for Panadol på apoteker

Den omtrentlige pris for Panadol er (i en pakke med 12 stk.):

• overtrukne tabletter - 33-51 rubler;
• opløselige tabletter - 53-55 rubler.

Panadol. Aktivt stof Instruktioner til brug. Indikationer og kontraindikationer, bivirkninger. Panadol udgivelsesformer

Hvad slags narkotika panadol, og hvad er det for?

Panadol er et udbredt antipyretisk og smertestillende lægemiddel. Det aktive stof i lægemidlet hedder paracetamol. Andre kommercielle navne omfatter også acetaminophen, mexalen, eferalgan og andre.

Panadol har to hovedvirkninger - antipyretisk og smertestillende, hvilket forklarer dets udbredt og næsten universelle anvendelse. I modsætning til folkelig tro har dette lægemiddel næsten ingen antiinflammatorisk virkning. Listen over indikationer er meget bred, og den kan opdeles i to hovedgrupper.

Den første gruppe af patologier er sygdomme med et udpræget smertesyndrom.

Patologier med svær smerte, hvor panadol anvendes, omfatter:

• migræne (hovedpine);
• tandpine;
• artralgi (ledsmerter);
• rygsmerter
• muskelsmerter ved strækning
• smerte under menstruation.

Dette er kun en lille liste over sygdomme, som panadol anbefales til. Samtidig er det værd at bemærke, at indikationerne er smerte af svag og moderat intensitet. I svære smerte symptomer, for eksempel i kræft, er opiater ordineret. Den analgetiske virkning af panadol skyldes hæmning af prostaglandinsyntese. Prostaglandiner er biologisk aktive stoffer, der er involveret i forskellige kroppsreaktioner. Deres vigtigste biologiske rolle er i den udtalte effekt på tonen i de glatte muskler i forskellige organer og som følge heraf udviklingen af ​​en smertefuld virkning. Derudover er de mediatorer af betændelse og allergiske reaktioner. Blockagen af ​​prostaglandinsyntese forekommer på grund af inhiberingen af ​​enzymet kaldet cyclooxygenase (COX). Panadol hæmmer prostaglandinsyntese ved at blokere COX i centrum af smerte i hypothalamus. Derudover hæmmer det ledningen af ​​smerteimpulser i centralnervesystemet.

Den anden gruppe af indikationer er forskellige forkølelser, ledsaget af feber. I dette tilfælde er panadol ordineret som en symptomatisk behandling for influenza, lungebetændelse, bronkitis og feber af ukendt oprindelse. Den antipyretiske effekt er også forbundet med blokaden af ​​enzymet cyclooxygenase og som følge heraf prostaglandiner. Hæmning af prostaglandiner i det hypotalamiske center for termoregulering fører til midlertidig eliminering af feber. Derudover øger panadol varmeoverførslen, hvilket også fører til et fald i temperaturen.

Således skyldes begge virkninger af panadol blokade af prostaglandinsyntese. Forskellen er scenen. Inhibering af prostaglandiner i midten af ​​termoreguleringen fører til et fald i temperaturen, en lignende virkning i centrum af smerte ledsages af en bedøvelsesvirkning. Begge centre er placeret i hypothalamus.

Panadol aktiv ingrediens

Den aktive ingrediens i panadol er paracetamol, også kendt som acetaminophen i verden. Paracetamol fremstilles som et uafhængigt lægemiddel, men er oftest inkluderet i sammensætningen af ​​anti-influenzalægemidler. Ifølge sin kemiske tilknytning tilhører den gruppen af ​​anilider - forbindelser afledt af anilin. Paracetamol adskiller sig fra dets andre forstadier ved dets lave toksicitet. Således havde antipyretiske lægemidler, der gik forud for paracetamol (acetanilid og phenacetin) evnen til at danne methemoglobin. Methemoglobin er en form for hæmoglobin, hvor jernionerne oxideres. Dette fører igen til blokering af ilttransport. Methemoglobinæmi resulterer i alvorlig oxygenmangel. Paracetamol (og dermed panadol) er mindre i stand til at danne methemoglobin. I store doser er det dog stadig i stand til at få en nefrotoksisk og hepatotoksisk virkning.

Når det indtages, absorberes paracetamol godt i mavetarmkanalen. Efter absorption gennem slimhinden kommer den ind i blodbanen, hvor den binder til plasmaproteiner med 15 procent. Eftersom blodbanen paracetamol transporteres til leveren, hvor hovedparten er underlagt konjugering (forbindelse) med glucuronsyre og svovlsyre. Som et resultat af denne reaktion dannes metabolitter, der er giftfri for kroppen og let udskilles. Efterfølgende disse metabolitter (glucuronid og sulfat) udskilles af nyrerne inden for 20 - 24 timer. Hvis kreatininclearance er mindre end 20 ml pr. Minut (som bemærket ved nyresvigt), nedsættes lægemidlet flere gange.

Den maksimale koncentration af paracetamol i blodet efter en enkelt dosis nås inden for en time. Ved indtagelse af en pille (500 milligram) i en time er koncentrationen af ​​panadol således 6 mikrogram pr. Kg vægt. Lægemidlet udskilles hurtigt af nyrerne, så efter 5-6 timer reduceres koncentrationen af ​​panadol med halvdelen. Fordelingen af ​​lægemidlet forekommer hovedsageligt i kropsvæsker med undtagelse af cerebrospinalvæske. Ca. en procent af lægemidlet trænger ind i modermælken, hvilket naturligvis skal tages i betragtning af sygeplejersker.

Metabolisme af lægemidlet afhænger af kroppens generelle tilstand, nemlig nyrernes og leverenes funktionalitet. Så, med cirrhose i leveren og andre sygdomme i dette organ, sænkes metaboliseringen af ​​panadol. Som et resultat cirkulerer lægemidlet længere i kroppen, hvilket øger risikoen for toksiske virkninger.

Halveringstiden for panadol er fra 2 til 4 timer, med nyresvigt, den øges til 6 timer. I løbet af denne tid reduceres koncentrationen af ​​lægemidlet i blodet med halvdelen, og halvdelen af ​​panadol udskilles fra kroppen.

Hvad hjælper panadol?

Hovedindikationen for brug af panadol er en høj temperatur hos børn og voksne. Mekanismen for antipyretisk virkning er at påvirke midten af ​​termoreguleringen, som er placeret i hypothalamus. Indikationer for udnævnelse af Panadol er temperaturen på forskellige ætiologier og endda feber af ukendt oprindelse.
Det er vigtigt at vide, at panadol ikke har en antiinflammatorisk effekt. Derfor er det ikke fornuftigt at udpege det til forkølelse uden feber. Det anbefales heller ikke at tage panadol til rheumatiske sygdomme og bindevævssygdomme.

Hvordan virker panadol?

Så den vigtigste virkningsmekanisme for panadol er inhiberingen af ​​biologisk aktive stoffer i hypothalamus. Hypothalamus er hjernestrukturen, som sammen med thalamus er en del af diencephalon. Denne struktur er en del af det limbiske system i hjernen - den ældste del af hjernen, som igen indeholder de vigtigste vitale centre. Således indeholder hypothalamus åndedrætscentret, mætningsstedet og fornøjelsen, såvel som midten af ​​smerte og termoregulering. På niveauet med de sidste to opererer panadol.

Febermekanismen skyldes en stigning i niveauet af prostaglandiner i midten af ​​termoregulering. Anterior til denne del af hjernen modtager informationer fra thermoreceptors, mens den bageste del deraf (midten af ​​varme) sender impulser tilbage i muskler, hud skibe og andre organer. På bekostning af det øges den generelle metabolisme, bliver termoreguleringsprocesser i muskler mere aktive. Varmeoverførselscentret er placeret i kernerne i den forreste del af hypothalamuset. Pulserne fra disse områder fører til et fald i varmeproduktionen som følge af udvidelsen af ​​karrene og en stigning i varmeudslippet. I begge reaktioner, ud over de involverede prostaglandiner og hormoner, såsom adrenalin, thyroxin, og andre. Temperaturens konstantitet skyldes den gensidige regulering af processerne for varmeproduktion og varmeoverførsel.

Inkluderingen af ​​disse eller andre mekanismer for varmeoverførsel sker afhængigt af de specifikke betingelser. Når f.eks. Omgivelsestemperaturen falder, aktiveres en mekanisme, såsom skælvning, hvilket øger varmeoverførslen. Med andre ord er termoreguleringscentret konstant indstillet til at opretholde en bestemt kropstemperatur - en komforttemperatur. For at opretholde denne komfort er det nødvendigt, at lufttemperaturen i rummet ikke er mere end 25 grader, og på legemets niveau ville der ikke være pyrogeniske (varmefremkaldende) processer. Enhver ændring i disse betingelser fører til stimulering af de tilsvarende receptorer i hypothalamus og en temperaturændring.

Den analgetiske virkningsmekanisme for panadol ligner den antipyretiske effekt. En nøgleforbindelse er også en blokade af syntesen af ​​prostaglandiner - smertemediatorer. Blokeringen udføres på niveauet af enzymet cyclooxygenase.

Mekanismen af ​​smerte spille en vigtig rolle forøget følsomhed af nerveender (nociceptorer) under indflydelse af stoffer, nemlig prostaglandiner. Udover prostaglandiner i stigende følsomhed over for den involverede smerte og andre mediatorer - histamin, cytokiner. Som regel er disse mediatorer fra gruppen af ​​betændelse, som har mange effekter. Nogle øger vaskulær permeabilitet og genererer ødem, andre udløser allergiske processer. I tilfælde af smerten er de vigtigste prostaglandiner, nemlig prostaglandin E2-grupper, der er mest stigning receptor følsomhed over for smerte.

Således er der en ond cirkel - vævsskade er ledsaget af frigivelse af kemikalier, der forbedrer både inflammationsprocesser og smerter. Til gengæld påvirker smerte symptomer på driften af ​​mange systemer. Derfor anbefaler mange eksperter at fjerne smerter, fordi det er en vigtig del af behandlingen af ​​mange sygdomme.

For at øge den analgetiske virkning af panadol, tilføres koffein eller andre komponenter ofte til kombinationslægemidler. Koffein forbedrer absorptionen (absorptionen) af panadol og forbedrer dermed den analgetiske effekt.

Efter hvor meget (temperaturen banker) panadol?

Hvor længe varer Panadol?

Panadol er gyldig fra 2 til 4 timer. Der er dog muligheder. Først og fremmest påvirker tilstanden af ​​lever og nyrer varigheden af ​​virkningen af ​​panadol. Så det er kendt, at mere end 95 procent af lægemidlet behandles med leverenzymer. Derefter udskilles lægemidlet af nyrerne. I ældre mennesker, hvis metabolisme er langsommere, cirkulerer stoffet længere i kroppen. Jo længere stoffet er i kroppen, jo længere er dets virkning. En lignende proces ses hos mennesker med nyrer og leverpatienter. I det første tilfælde, som følge af nedsat nyretilfiltrering og udskillelse (eliminering), fjernes lægemidlet ikke længere i kroppen og fortsætter med at cirkulere i blodbanen. I det andet tilfælde er processen med inaktivering af panadol ved hjælp af enzymer forsinket på grund af nedsat leverfunktion. Dette fører ikke kun til, at medicinen forbliver aktiv længere, men også for udviklingen af ​​mange bivirkninger.

Effektens hastighed og virkningen af ​​Panadol påvirkes også af organismens fysiologiske egenskaber. Først og fremmest er det alder. På grund af et større volumen af ​​cirkulerende væske og en intens metabolisme opstår der således meget hurtigere børn inden for 20 minutter. Men på samme tid varer det ikke længere end en time. Hos mennesker ældre end 60-65 år falder mængden af ​​cirkulerende væske adskillige gange, hvilket resulterer i, at lægemiddeludvekslingen går langsommere. Derfor kommer effekten ikke om en halv time, men om en time - en og en halv. På grund af nedsat nyrefunktion (som selvfølgelig er registreret med alderen), falder udskillelsen af ​​panadol, hvilket også øger tiden for cirkulationen. Konsekvensen af ​​dette er en lang analgetisk og antipyretisk virkning.

Kan børn panadol?

Panadol er et antipyretisk (antipyretisk stof), der ofte gives til børn. Daglig og enkeltdosis af stoffet afhænger naturligvis af alder. Den maksimale enkeltdosis for et barn op til 12 år beregnes ud fra 10-15 mg pr. Kg barnets vægt. Den daglige dosis vil svare til 60 mg pr. Kg barnets vægt. I dette tilfælde bør den daglige dosis opdeles i 3-4 doser. I gennemsnit vil en enkeltdosis for et barn fra 6 til 12 år være 250 til 500 milligram, for et barn fra 1 til 5 år vil det være 125 til 250 milligram, for et barn op til et år til 125 milligram.

I dette tilfælde er den rektale administrationsvej foretrækkes hos børn, især små. I dette tilfælde opretholdes aldersdosis. Forskellen i den rektale indgivelsesvej er den hurtige udvikling af effekten. Dette forklares af rigelig blodforsyning til endetarm, hvilket letter absorptionen af ​​lægemidlet og som følge heraf dets hurtigere virkning.

Panadol under graviditet

Panadol amning

Instruktioner til brug af Panadol

Former for frigivelse, dosis og sammensætning af Panadol

Panadol er et udbredt lægemiddel, hvis frigivelsesform ikke er begrænset til tabletformen.

Panadol

Panadol er et stof tilhørende gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Panadol bruges til at reducere den øgede kropstemperatur. Derudover har dette værktøj en smertestillende effekt.

Anti-inflammatorisk virkning af lægemidlet er mildt, fordi paracetamol er inaktiveret af cellulære peroxidaser. Den smertestillende og antipyretiske effekt af lægemidlet udføres ved at reducere mængden af ​​prostaglandiner i centralnervesystemet.

I denne artikel vil vi se på, hvorfor læger ordinerer Panadol, herunder brugsvejledninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Reelle anmeldelser af personer, der allerede har brugt Panadol, kan læses i kommentarerne.

Sammensætning og frigivelsesform

Panadol er tilgængelig i tabletform: Panadol opløselige tabletter og tabletter i filmcoating.

• En tablet indeholder 500 mg paracetamol.
• Yderligere komponenter: citronsyre, natriumbicarbonat, natriumsaccharinat, sorbitol, natriumcarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimethicon.

Klinisk-farmakologisk gruppe: analgetisk antipyretisk.

Hvad hjælper Panadol?

Lægemidlet Panadol anvendes til symptomatisk terapi:

• Smerte syndrom: smertefuld menstruation, muskelsmerter, lændesmerter, ondt i halsen, tandpine, migræne, hovedpine;
• Feverish syndrom: Forøget kropstemperatur for forkølelse og influenza (som en febrifuge).

Lægemidlet påvirker ikke sygdommens progression og er beregnet til at reducere smerte og reducere temperaturen på tidspunktet for brugen.

Farmakologisk aktivitet

Analgetisk antipyretisk. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Blokerer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk virkning er praktisk taget fraværende. Ikke forårsager irritation af mavemuskulaturen i mave og tarm. Det påvirker ikke metabolismen af ​​vand-salt, fordi det ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Instruktioner til brug

Ca. anvendelsesform og dosering af Panadol i form af tabletter:

• Voksne (herunder ældre) bør ordineres 500 mg-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.
• Børn i alderen 6-9 år udnævner 1/2 fane. 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år gammel - 1/2 tab. (250 mg), den maksimale daglige - 2 fane. (1 g).
• Børn i alderen 9-12 år udpeger 1 fane. op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tab.) Kan tages højst 4 gange (4 tab.) Inden for 24 timer.

Ca. ansøgningsskema og dosering af børns Panadol i form af suspension:

• 2-3 måneder - den enkelte dosering er udelukkende foreskrevet af den behandlende læge
• 3-6 måneder - giv en smuldre på 4 ml, den maksimale daglige dosis er 16 ml;
• fra 6 måneder til 1 år - 5 ml op til fire gange om dagen;
• fra et til to år - 7 ml, dagligt op til 28 ml;
• fra et til to år - 9 ml, må det bruge op til 36 ml om dagen
• fra tre år til seks år - 10 ml, det maksimale tillades at give krummer 40 ml;
• fra seks til ni år - 14 ml, kan en baby fås 56 ml om dagen;
• fra ni til tolv år - 20 ml, dagligt kan du tillade modtagelse i 80 ml.

Lægemidlet anbefales ikke at bruge i mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage antipyretisk uden recept og opfølgning af en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.

Panadol

Latin navn: Panadol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)

Analoger: Efferalgan, Tsefekon

Producent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien)

Beskrivelse relevant til: 09/26/17

Pris online apoteker:

Panadol er et stof tilhørende gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Det bruges til at reducere den øgede kropstemperatur. Derudover har dette værktøj en smertestillende effekt.

Aktiv ingrediens

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet er til rådighed i form af tabletter beregnet til oral brug i form af brusende tabletter til fremstilling af en opløsning af Panadol Solubl, i form af en sirup (suspension) til børn og rektal suppositorier til børn.

Indikationer for brug

Panadol anvendes til feber fremkaldt af bakterielle og virale infektioner (akut respiratoriske infektioner, influenza, ARVI, pharyngitis, tonsillitis og andre). Dette middel er også indiceret for algodysmenorré, hovedpine (herunder migræne), smerter i led og muskler, herunder smerter i løbet af den akutte periode med infektionssygdomme og reumatisk smerte, neuralgi og tandpine.

Lægemidlet er ordineret til børn i en tidlig alder med feber fremkaldt af tænder.

Kontraindikationer

Panadol bør ikke anvendes i nærværelse af hyperbilirubinæmi og andre leverproblemer, overfølsomhed overfor paracetamol og eventuelle NSAID'er samt i tilstedeværelsen af ​​sygdomme præget af forringelse af blodbilledet.

Lægemidlet er også kontraindiceret hos børn under tre måneder, folk, der lider af alkoholisme og nyresygdom. Brug værktøjet til kvinder under graviditeten, og laktation kan kun ordineres af en læge.

Instruktioner til brug Panadol (metode og dosering)

Coated tabletter skal sluges uden at tygge og drikke rigeligt med vand. Bræt tabletter skal opløses i 200 ml vand.

Voksne og børn efter 12 år er foreskrevet 500 mg-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn i alderen 6-9 år: 1/2 tab. 3-4 gange / dag Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år gammel - 1/2 tab. (250 mg), den maksimale daglige - 2 fane. (1 g).

Børn i alderen 9-12 år: 1 fane. op til 4 gange om dagen. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tab.) Kan tages højst 4 gange (4 tab.) Inden for 24 timer.

Mellem hver applikation af Panadol er det nødvendigt at opretholde et interval på fire timer. I overensstemmelse med instruktionerne kan dette værktøj tages uafhængigt i højst tre dage. Hvis der efter tre dages behandling ikke er nogen forbedring i tilstanden, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Bivirkninger

Panadole tolereres godt af børn og voksne. Imidlertid kan brugen i nogle tilfælde forårsage følgende bivirkninger.

På den del af fordøjelseskanalen, som væksten af ​​hepatiske transaminaser, dyspepsi, såvel som smerter i den epigastriske region.

På blodets del kan anæmi, trombocytopeni, methemoglobinæmi, agranulocytose og i sjældne tilfælde udvikle pancytopeni.

På immunsystemets side kan der forekomme en allergisk reaktion med varierende sværhedsgrad.

Metabolisme kan udvikle hypoglykæmi såvel som nedsat nyrefunktion.

Lægemidlet er kontraindiceret til samtidig anvendelse med alkohol. Brugen af ​​dette værktøj sammen med andre NSAID'er kan øge risikoen for udvikling af nyrekræft.

overdosis

Symptomer på overdosering i de første 24 timer - opkastning og smerter i abdominalområdet, kvalme, pallor. Efter 12 til 48 timer efter indtagelse kan skader på lever og nyrer med udvikling af leversvigt (koma, encefalopati, død) observeres.

Akut nyresvigt med tubulær nekrose forekommer i fravær af alvorlig leverskade. Leverskader er mulig, når der tages 10 g eller mere (hos voksne). Andre manifestationer af overdosering er pancreatitis og hjertearytmi. Behandling - Methioninindtagelse eller intravenøs administration af N-acetylcystein.

analoger

Tag ikke en beslutning om udskiftning af stoffet selv, konsulter din læge.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol er den vigtigste aktive ingrediens i formuleringen. Dette værktøj forhindrer dannelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, herunder kemiske forbindelser og prostaglandiner, hvilket fremkalder en stigning i kropstemperaturen.

Til Panadol og andre paracetamolholdige midler præget af svag antiinflammatorisk aktivitet. Dette skyldes det faktum, at når paracetamol kommer ind i vævet, begynder cellulære enzymer at ødelægge det. Lægemidlet har antipyretiske og analgetiske virkninger på niveauet af centralnervesystemet. Maksimal koncentration af lægemidlet i blodet nås efter 0,5 - 2 timer fra optagelsestidspunktet. Ødelæggelsen af ​​paracetamol forekommer i leveren. Lægemidlet er afledt gennem nyrernes arbejde. Dette værktøj forstyrrer ikke elektrolyttens balance, påvirker ikke fordøjelseskanalen slemhinde og bidrager ikke til væskeretention i kroppen.

Særlige instruktioner

Risikoen for overdosering øges hos patienter med ikke-cirrhotiske alkoholiske leversygdomme.

Under graviditet og amning

Ved anvendelse under graviditet trænger agentens aktive stoffer ind i placenta-barrieren. Af denne grund anbefales det ikke at anvende Panadol under graviditet. Lægemidlet under graviditet er kun foreskrevet, hvis den potentielle risiko for fosteret er lavere end moderens sundhedsmæssige fordele.

I barndommen

Kontraindikationer: børn op til 6 år.

I alderdommen

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges i alderdommen.

Ved nyreskader

Brug forsigtigt ved nyreinsufficiens.

Med unormal leverfunktion

Brug forsigtigt ved leversvigt.

Drug interaktion

Forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia (kumarinderivater). Metoclopramid eller domperidon øges, og kolestyramin reducerer absorptionshastigheden.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Pris i apoteker

Prisen på Panadol til 1 pakke starter fra 38 rubler.

Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysninger er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.

Panadol

Beskrivelse pr. 20. juni 2016

• Latin navn: Panadol
• ATC-kode: N02BE01
• Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
• Producent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien)

Panadol-sammensætning

Tabletten i en særlig filmcoat indeholder 500 mg paracetamol. Yderligere komponenter: povidon, kaliumsorbat, majsstivelse, triacetin, pregelatiniseret stivelse, hypromellose, stearinsyre, talkum.

Sammensætningen af ​​den opløselige tablet: 500 mg af det aktive stof og yderligere komponenter: dimethicon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumcarbonat, citronsyre, natriumbicarbonat, natriumsaccharinat, sorbitol.

Frigivelsesformular

Panadol er tilgængelig i tabletform: Panadol opløselige tabletter og tabletter i filmcoating.

Opløselige tabletter har en hvid farve, en flad form, en grov overflade, en skråkant og en risiko på den ene side.

Tabletterne i filmskallen har en kapselform, flade kanter, hvid farve, i fare på den ene side og en særlig prægning "Panadol" på den anden side.

Farmakologisk aktivitet

Antipyretisk analgetikum. Den aktive komponent har antipyretiske, analgetiske virkninger. Princippet om indflydelse er baseret på blokering af TSOG-1,2 hovedsageligt i den centrale del af nervesystemet. Den aktive bestanddel påvirker centrene for termoregulering og smerte.

Anti-inflammatorisk virkning i parasacetamol er praktisk taget ikke udtalt. Den aktive bestanddel irriterer ikke mavemusklerne i fordøjelseskanalen (tarmene, maven). Panadol er ikke i stand til at påvirke processen med at syntetisere prostaglandiner i perifert lokaliserede væv, så lægemidlet påvirker ikke vandsaltmetabolismen.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalens lumen gennem passiv transport. Den aktive bestanddel absorberes hovedsageligt fra tyndtarmen. Maksimal koncentration af paracetamol efter en enkeltdosis på 500 mg registreres efter 10-60 minutter (C (max) = 6 μg / ml). Efter 6 timer når indikatoren gradvist niveauet 11-12 μg / ml.

For det aktive stof er karakteriseret ved en ensartet fordeling i væskemedier og væv i kroppen, der ikke falder ind i cerebrospinalvæsken og fedtvæv.

Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 10%, en smule stigende under overdosis. Glucuronid- og sulfatmetabolitterne kan ikke binde til plasmaproteiner selv ved relativt høje doser. Panadol metaboliseres hovedsageligt i leversystemet på grund af konjugering med sulfat og glucuronid, såvel som på grund af oxidation med deltagelse af cytokrom P450 og blandede hepatiske oxidaser.

N-acetyl-p-benzoquinonimin (en hydroxyleret metabolit med en negativ virkning), dannet i nyrene og leversystemet i små mængder som et resultat af interaktionen mellem blandede former af oxidaser, afgiftes ved binding til glutathion. I tilfælde af overdosis ophobes N-acetyl-p-benzoquinonimin, som kan forårsage vævsskade. En væsentlig del af paracetamol er forbundet med glucuronsyre, en mindre - med svovlsyre. Disse konjugerede metabolitter har ingen biologiske virkninger og har ikke aktivitet. For nyfødte og for tidlige babyer er metabolismen karakteristisk ved dannelsen af ​​sulfatmetabolitter.

Halveringstiden er 1-3 timer. Med en cirrhotisk læsion i leversystemet øges T1 2 betydeligt. Renal clearance er på 5%. Gennem nyresystemet udskilles lægemidlet i urinen i form af sulfat og glucuronidkonjugater. Mindre end 5% paracetamol udskilles uændret.

Indikationer til brug, hvorfra tabletterne Panadol

Lægemidlet bruges til symptomatisk behandling og lindring af smerte:

Som et febrifuge (feber syndrom) indgives lægemidlet ved forhøjede kropstemperaturer (forkølelse, influenza, infektion). Lægemidlet påvirker ikke udviklingen og kurset af den underliggende sygdom og bruges kun til at reducere sværhedsgraden af ​​smerte symptomer.

Kontraindikationer

Med individuel overfølsomhed er Panadol ikke foreskrevet. Aldersgrænsen er op til 6 år.

Relative kontraindikationer:

• Gilbert's syndrom;
• leversvigt
• godartet hyperbilirubinæmi
• alkoholskader på leversystemet;
• nyresvigt
• graviditet;
• viral hepatitis;
• avanceret alder;
• mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• alkoholisme;
• amning.

Bivirkninger

Panadol tolereres godt i de doser anbefalet af producenten.

Negative ændringer i urinsystemet:

• interstitial nefritis;
• renal kolik;
• papillær nekrose;
• ikke-specifik bakteriuri.

Andre reaktioner:

• anæmi;
• neutropeni;
• hududslæt;
• angioødem;
• agranulocytose;
• dyspeptiske symptomer;
• trombocytopeni;
• kløe;
• methæmoglobinæmi;
• hepatotoksisk virkning, leverskade.

Instruktioner til brug Panadol (metode og dosering)

Konventionelle tabletter Panadol, brugsanvisning

Voksne udpeger 500-1000 mg op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Det anbefalede tidsinterval mellem receptioner er 4 timer. Om dagen kan du ikke tage mere end 8 tabletter. Langsigtet brug af Panadol som bedøvelse (maks. 5 dage) og antipyretisk (højst 3 dage) betyder ikke tilladt. Beslutningen om at øge den daglige dosering eller varigheden af ​​behandlingen foretages af den behandlende læge.

Brusetabletter Panadol, brugsvejledninger

Tabletter inden brug, opløst i et glas vand. Du må ikke tage mere end 4 tabletter om dagen. Opløselig Panadol er ordineret hovedsageligt i tilfælde af svære piller og i pædiatrisk praksis.

overdosis

Fabrikanten anbefaler kun at tage medicinen i de doser, der er angivet i instruktionerne. Når der tages højere doser, kræves en øjeblikkelig anmodning om lægehjælp, selv i mangel af negative symptomer, fordi mulig forsinket læsion af leversystemet. Hos voksne patienter observeres de første tegn på leverskade, når der tages mere end 10 gram af lægemidlet. Accept af mere end 5 gram har en toksisk virkning på en bestemt kategori af borgere med risikofaktorer:

• brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer i store mængder og med høj frekvens
• tage phenytoin, phenobarbital, carbamazepin, rifampicin, primidon, præparater af hypericum perforatum og andre lægemidler, som stimulerer produktionen af ​​leverenzymer
• glutathionmangel (med hiv-infektion, cystisk fibrose, dårlig ernæring, udmattelse og fasting).

Tegn på forgiftning:

• øget svedtendens
• kvalme;
• epigastrisk smerte;
• hudens hud
• opkastning.

Ved alvorlig forgiftning kan akut nyresvigt, arytmi, encefalopati, koma, tubulær nekrose og pancreatitis udvikle sig.

Behandling omfatter mavesvamp, brug af enterosorbende lægemidler (Polyphepan, Activated Carbon), indførelsen af ​​precursorer af syntesen af ​​glutathion-methionin og SH-donatorer. I tilfælde af udtalte læsioner i leversystemet gennemføres behandlingen under vejledning af et toksikologisk center.

interaktion

Risikoen for hepatotoksisk skade stiger med samtidig behandling af mikrosomale leverenzymer og lægemidler med inducerende hepatotoksiske virkninger. En moderat udtalt eller lille stigning i prothrombintiden registreres.

Paracetamolabsorption reduceres ved ordinering af anticholinerge lægemidler. Sværhedsgraden af ​​den analgetiske virkning reduceres, og udskillelsen accelereres under behandling med orale præventionsmidler. Paracetamol hæmmer aktiviteten af ​​uricosuric medicin. Biotilgængelighedsindekset for Panadol reduceres, når der tages aktivt kulstof. Mindsk udskillelse af diazepam registreres.

I forhold til zidovudin er der en stigning i myelodepressiv effekt. I medicinsk praksis er der rapporteret 1 tilfælde af alvorlig toksisk skade på leversystemet. Toksiske virkninger forøges ved anvendelse af Isoniazid. Der er en acceleration af metabolisme (oxidation, glukuronisering) af parasacetamol og et fald i dets effektivitet med samtidig brug af følgende medicin:

Kolestiramin nedsætter absorptionen af ​​paracetamol (hvis tidsintervallet mellem receptionerne ved 1 time ikke observeres). Panadol fremskynder elimineringen af ​​Lamotrigina. Metoclopramid øger koncentrationen af ​​paracetamol i blodet og øger dets absorption. Probenecid reducerer clearance af Panadol. Den modsatte virkning observeres med hensyn til sulfinpyrazon og rifampicin. Ethinylestradiol forbedrer absorptionen af ​​lægemidlet fra tarmens lumen.

Salgsbetingelser

Den frigives i specialiserede punkter, apoteker efter præsentation af lægeens receptformular.

Opbevaringsforhold

Fabrikanten anbefales at modstå temperaturforhold (op til 30 grader) for at bevare lægemidlets effektivitet i hele den periode, der er angivet på pakken.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Fabrikanten anbefaler periodisk overvågning af blodtal. Når der tages kolesterolsænkende lægemidler (Kolestiramin), kræver antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) i patologi af nyret / leversystemet forsigtighed.

Den hyppige brug af Panadol er ikke tilladt, hvis det er nødvendigt at tage daglige antikoagulerende lægemidler. Det er nødvendigt at informere behandlende læge om at tage paracetamol, når de tester for niveauet af sukker og urinsyre i blodet. Alkoholindtagelse under behandling er ikke tilladt. Vær forsigtig med at udpege personer, der lider af kronisk alkoholisme.

analoger

• paracetamol;
• Efferalgan;
• Prohodol;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

For børn

Børn 6-9 år, lægemidlet er ordineret 3-4 gange om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellem receptioner anbefalet af producenten er 4 timer. Den maksimale daglige dosis er 1000 mg (2 tabletter).

For børn 9-12 år er lægemidlet ordineret op til 4 gange om dagen, 1 tablet. Du må ikke tage mere end 4 tabletter om dagen.

Panadol under graviditet (og amning)

Den aktive komponent er i stand til at passere gennem placenta barrieren. Den negative virkning af Panadol på fosteret er ikke registreret, hvilket muliggør brugen af ​​lægemidlet under graviditet, hvis det er nødvendigt.

Panadol amning

Det aktive stof udskilles under lactation med mælk i en koncentration på 0,04-0,23% af dosen af ​​paracetamol taget af moderen. Før behandling vurderes behovet for at modtage Panadol og den forventede skade for fosteret / barnet. Eksperimentelle undersøgelser har ikke påvist de teratogene, embryotoksiske og mutagene virkninger af paracetamol.

Panadole Anmeldelser

Lægemidlet tolereres godt, og under forbehold af behandlingsbetingelserne giver doseringsanbefalinger sjældent negative reaktioner. Anmeldelser af patienter og læger er for det meste positive. En af fordelene ved lægemidlet er dets tilgængelighed og lave omkostninger.

Pris Panadol, hvor man kan købe

Prisen på Panadol afhænger af salgsområdet, apotekskæden og overstiger sjældent 100 rubler i Rusland.