Diffus pneumosklerose

Diffus pneumosklerose er en sekundær patologi, for hvilken proliferation af bindevæv i lungen er karakteristisk. På baggrund af en sådan proces er funktionen af ​​denne krop forstyrret. I langt de fleste tilfælde er sygdommen dannet på baggrund af forekomsten af ​​tuberkulose eller lungebetændelse, bronkitis eller venøs stasis. Imidlertid identificeres andre prædisponerende faktorer af klinikere.

Det symptomatiske billede er ikke specifikt, hvorfor det er karakteristisk for næsten alle sygdomme, der påvirker lungerne negativt. Det følger heraf, at grundlaget for klinikken er dyspnø og hoste, ømhed og ubehag i brystet, hurtig træthed og cyanose i huden.

Diagnostik omfatter en lang række aktiviteter, men basisen består af instrumentelle procedurer samt manipulationer udført direkte af pulmonologen.

Behandling af diffus pneumosklerose er taget uden kirurgi, nemlig medicinering, fysioterapiprocedurer og brug af folkemidlet.

I den internationale klassificering af sygdomme har en sådan lidelse ikke sin egen betydning, men tilhører kategorien "andre interstitiale lungesygdomme. Således vil ICD-10-koden være - J84.

ætiologi

En sådan sygdom er en konsekvens af forekomsten af ​​en bred vifte af patologiske processer, på baggrund af hvilken processen med spredning af bindevæv i lungerne erstatter normal organisering af dette organ og forstyrrer gasudveksling.

I de fleste situationer kan årsagen til pneumosklerose være:

• pleurisy og tuberkulose;
• kronisk bronkitis eller lungebetændelse
• enhver skade på pulmonal parenchyma
• venøs trængsel, som igen udvikler sig mod baggrunden af ​​medfødte eller sekundære hjertefejl;
• brystskade.

Derudover er sandsynligheden for indflydelse af genetisk prædisponering ikke udelukket.

Det er dog værd at bemærke, at der findes flere former for en sådan sygdom, som hver især har sine egne prædisponerende faktorer. For eksempel er basisen for ikke-specifik infektiøs diffus lungfibrose:

• bakteriel, aspiration eller abscessbetændelse i lungerne;
• bronchiectasis;
• skade på lungevæv af et fremmedlegeme
• gemopnevmotoraks;
• lungeinfarkt.

Udviklingen af ​​en specifik type diffus pneumosklerose fremmes af:

• svampe lungebetændelse;
• nederlag af lungerne med echinococcosis;
• syfilis;
• negative virkninger af parasitter;
• formidlet tuberkulose;
• ikke-specifik bronkitis.

Den toksiske form af sygdommen opstår på grund af eksponering:

• industrielle emissioner
• høj koncentration af ilt og ozon;
• smog;
• tobaksrøg.

Pneumokoniotisk sygdom er forårsaget af:

• silikose;
• talcosis;
• asbestose;
• berylliosis og andre professionelle læsioner af dette organ.

Årsager til alveolar pneumosklerose er præsenteret:

Dysplastisk type sygdom er mest almindelig i løbet af:

De provokatører af kardiovaskulær pneumosklerose er:

En hvilken som helst af de ovennævnte patologiske tilstande er fyldt med komprimering og et fald i det berørte organs volumen. Derudover bliver lungerne luftløse og mister deres normale struktur, og dette bidrager til udseende af sklerotiske ændringer i bronkiernes vægge.

klassifikation

Pulmonologer beslutter at skelne mellem sådanne typer af sygdommen:

• aplisk pneumosklerose - den primære læsion er placeret i den øvre del af lungen og er en konsekvens af bronkitis;
• basal pneumosklerose - det betyder at de unormale væv er placeret ved lunens bund. Forekommer oftest på grund af lungebetændelse;
• interstitiel pneumosklerose - et særpræg er, at vævene omkring bronchi, kar og interalveolar septa er modtagelige for patologiske forandringer. Det er ofte en komplikation af interstitiel lungebetændelse;
• lokal pneumosklerose - er småfokal og storfokal;
• fokal pneumosklerose - dannet i tilfælde af ødelæggelse af lunge parenchyma, som opstår som følge af forekomsten af ​​en abscess eller tuberkuløs skade på lungevævet;
• peribronchial pneumosklerose - i sådanne tilfælde observeres ændringer i lungevæv nær bronchi, og dette er baseret på kronisk bronkitis;
• radikal pneumosklerose, som bidrager til løbet af inflammatoriske eller dystrofiske processer;
• net pneumosklerose.

Diffus pneumosklerose kombinerer alle funktionerne i de ovennævnte typer af patologi.

Baseret på sygdommens etiologiske faktor er:

• alder - diagnosticeres hos ældre mennesker og udvikler sig mod baggrunden for stagnation, som ofte opstår under lunghypertension. Oftest diagnosticeres hos mænd med mange års erfaring med rygning;
• post tuberkulose;
• bakteriel og smitsom;
• postpneumonic;
• toksisk;
• astmatiker;
• inflammatorisk;
• lymphogenous;
• atelektaticheskim;
• immun.

Også enkelt- eller bilaterale lungelæsioner isoleres.

symptomatologi

I begyndelsen af ​​dets udvikling kan sygdommen fortsætte uden udtryk for tegn. I nogle tilfælde er der en lille manifestation af disse symptomer:

• tør hoste, ofte om morgenen;
• åndenød, men kun efter intens fysisk aktivitet;
• generel svaghed og utilpashed
• søvnforstyrrelser
• intermitterende smerter i smerte i brystet;
• træthed;
• vægttab.

Efterhånden som sygdommen skrider frem, suppleres symptomerne med følgende kliniske manifestationer:

• vedvarende våd hoste;
• vejrtrækning mens du trækker vejret
• øget brystsmerter
• intens svimmelhed
• årsagssvaghed;
• cyatonsyre, dvs. den blåagtige skarphed i huden;
• fortykkelse af fingrene, som kaldes symptom på "drumsticks";
• brystbenets deformation bliver den tøndeformet;
• åndenød selv i en tilstand af fuldstændig hvile;
• arytmi;
• atrofi af de intercostale muskler.

Jo større volumen af ​​ikke-fungerende væv, jo mere intens sværhedsgraden af ​​symptomer på diffus lungefibrose, hvilket gør den underliggende sygdom vanskeligere.

diagnostik

I diagnosticeringsplanen har dataene fra instrumentanalyse af patienten den mest værdifulde information, men først og fremmest må pulmonologen selvstændigt udføre:

• studere sygdommens historie - identificere den sygdom, der førte til udviklingen af ​​en lignende patologi
• indsamling og analyse af menneskelivets historie - at fastslå, at der er afhængighed af dårlige vaner eller indtrængen af ​​et fremmedlegeme
• en detaljeret undersøgelse af patienten, hvor brystets form og hudens tilstand vurderes samt lytte med et stetoskop
• patientinterview - dette er nødvendigt, så lægen kan bestemme intensiteten, med hvilken de kliniske tegn på diffus lungfibrose er udtrykt.

Instrumentdiagnostiske procedurer præsenteres:

• Røntgen- og lungeklip ultralyd;
• bronchografi og angiopulmonografi;
• CT og MR af det berørte organ;
• ventilation scintigrafi;
• spirometri og pneumotachografi;
• plethysmografi og bronkoskopi;
• transbronchial lungbiopsi.

Laboratorieundersøgelser tager sigte på implementering af generel og biokemisk analyse af blod, PCR-prøver og bakteriel sputumkultur.

Under differentialdiagnose skelnes diffus pneumosklerose fra sådanne lidelser:

behandling

Behandlingsordningen er lavet individuelt for hver patient og afhænger helt af den etiologiske faktor, men er i alle tilfælde konservativ. Først og fremmest bliver patienter vist medicin, nemlig:

• expectorants;
• lægemidler, der fortynder slim;
• bronkospasmolytika, der hjælper med at bekæmpe dyspnø;
• hjerte glycosider - for at genoprette normal blodcirkulation
• glukokortikoider;
• antimikrobielle midler;
• immunmodulatorer.

Blandt fysioterapeutiske procedurer er de mest effektive:

• ultralyd;
• inhalation;
• diatermi;
• UHF;
• bronchoalveolar lavage;
• oxygenbehandling.

Derudover bør behandlingen af ​​diffus lungefibrose nødvendigvis omfatte gennemførelsen af:

• åndedrætsøvelser
• Øvelse terapi;
• terapeutisk massage på brystet.

Forbud mod anvendelse af terapeutiske metoder til alternativ medicin - til fremstilling af lægemidler og infusionsanvendelse:

• brændenælder;
• salvie;
• aloe;
• birkeknopper;
• linden blomster;
• roer;
• agave;
• tørrede frugter.

Behandling med folkemidlet skal godkendes af den behandlende læge, ellers vil forværring af problemet og øget risiko for dannelse af konsekvenser ikke udelukkes.

Forebyggelse og prognose

For at forhindre udviklingen af ​​sygdommen anbefales det at følge disse enkle regler:

• overlade helt alkohol og tobak
• tilbringe mere tid udendørs;
• forebygge skader på brystet og indtrængen af ​​fremmedlegemer i bronchi;
• korrekt anvende lægemidler, nøje efter henstillinger fra klinikeren
• eliminere interaktion med pneumotoksiske stoffer;
• engagere sig i rettidig diagnose og eliminering af patologier, der fører til diffus pneumosklerose - for dette skal du gennemgå en fuldstændig forebyggende undersøgelse hos en medicinsk institution flere gange om året.

Prognosen for diffus pneumosklerose er dikteret af sværhedsgraden af ​​den underliggende patologi. Døden skyldes ofte udviklingen af ​​komplikationer som lunges hjertesyndrom, tilsætning af sekundær bakterieinfektion, pneumomykose og tuberkulose.

Funktioner af diffus lungfibrose: diagnose og behandling

Diffus pneumosklerose i lungerne er en strukturel forandring i orglet, hvor erstatning af sundt væv (parenchyma) med bindevæv forekommer. Sygdommen er sekundær og udvikler sig efter lider eller kører betændelser, infektioner. Hele lungen er påvirket, patologi er ensidig, mindre ofte bilateral.

Årsager til diffus pneumosklerose

De primære årsager til udviklingen af ​​diffus pneumosklerose er tidligere sygdomme:

• inflammatoriske processer i luftvejene i infektiøs ætiologi - bihulebetændelse, tracheitis, bronkitis;
• lungebetændelse - lungebetændelse;
• bronchiectasis - suppuration af bronchi, hvilket gør dem ringere
• mycosis - organsvampinfektion;
• pleurisy - betændelse af lagnerne dækker lungerne;
• tuberkulose, syfilis;
• sarkoidose er en systemisk sygdom med dannelsen af ​​granulomer i parenchymen;
• skader på brystet og lungevæv.

Patologi kan udvikle sig på grund af utilstrækkelig behandling af de ovennævnte sygdomme. Den bidragende faktor er en krænkelse af hæmodynamikken i lungecirkulationen - ændring i blodgennemstrømningshastighed, tryk i karrene, transcapillær metabolisme, ligestilling af blodgennemstrømningsmængder.

• avanceret alder;
• patienter med vaskulære og hjertesygdomme
• mennesker i fare for at udvikle lungesygdomme (silicose) - minearbejdere, metallurger, minearbejdere.

Den arvelige faktor spiller også en rolle i udseendet af sygdommen.

Sygdomsudviklingsmekanisme

Processerne til udskiftning af det normale parenchyma med bindevæv - pneumofibrose - begynder at udvikle sig med langvarig eksponering for negative faktorer. Disse omfatter:

• inflammatoriske reaktioner
• infektion;
• kemiske agenser, fremmedlegemer;
• allergener.

Gradvist i lungen begynder at dominere dystrofiske ændringer. Organets elasticitet er overtrådt, parenchymen selv er komprimeret af fibrose (proliferation af bindefibre). Lungen er deformeret: den ændrer sine konturer, falder i størrelse, krymper.

Sådanne strukturelle ændringer og sklerose fører uundgåeligt til en krænkelse af lungenes hovedfunktion - gasudveksling. Blodet er ikke fuldt mættet med ilt, og kuldioxid frigives ikke fra lungerne. Lungernes kapillærer lader ikke blod igennem, og væggene i alveolerne forhindrer diffusion af gasser. Som følge heraf udvikler patienten kronisk respirationssvigt.

Sygdomsklassifikation

Diffus pneumosklerose er klassificeret på flere måder.

Afhængigt af årsagen til udvikling sker det:

• infektiøs - langvarig eksponering for patogene mikroorganismer;
• allergisk - virkningerne af endogene og eksogene allergiske midler;
• giftig - eksponering for giftige stoffer af organisk og uorganisk oprindelse;
• dysplastisk - unormal udvikling af organet (medfødt eller arvelig faktor);
• pneumokoniotisk - deponering i lungerne af industrielt støv og kemiske forbindelser;
• kardiovaskulær - forbundet med nedsat kardiovaskulær aktivitet.

Afhængig af de morfologiske forandringer i lungerne:

• diffus alveolar - progressiv læsion af alveolerne (strukturel enhed i lungen);
• retikulær lymfogen - akkumulering af lymf i karrene;
• myofibrose af bronchioles og arterioles - degenerative ændringer i glat muskel.

Det kliniske billede af diffus pneumosklerose

De første faser af sygdommen er næsten asymptomatiske. Det første tegn på funktionelle ændringer i lungerne er åndenød. Det manifesterer sig ubevægeligt og kan kun mærkes under tung eller moderat fysisk anstrengelse. Derfor er en person ikke opmærksom på dette tegn.

Det andet vigtige symptom er en tør hoste om morgenen efter søvn. Af særlig bekymring leverer han ikke, og om dagen går det uden spor. Også dette lægger ikke vægt på.

Over tid øges disse tegn. Dyspnø optræder med rolig gang og let fysisk anstrengelse, og hosten bliver en konstant følgesvend.

På grund af åndedrætssvigt på grund af manglende ilt- og kuldioxidforgiftning udvikler patienterne følgende symptomer:

• træthed, kronisk træthed
• svimmelhed, hovedpine
• søvnforstyrrelser, søvnløshed, søvnighed i dag
• cyanose af huden (blå);
• moderat sænkning af blodtryk og hjertebanken;
• kvalme;
• øget respirationsrate
• i svære tilfælde hævelse af ekstremiteterne.

I de sidste stadier af diffus pneumosklerose er dyspne konstant, selv i ro. Hoste vedvarende, langvarig, ikke bringe nødhjælp. Åndedræt bliver tvunget - det kræver meget energi, involverer yderligere muskler i respirationsprocessen.

Der er brystsmerter, først sammenklemning, derefter spastisk, presning.

Det specifikke symptom på diffus lungefibrose er fingrene i Hippocrates - de fingers terminal phalanges er deformerede, neglene ligner "urbriller".

På baggrund af sclerotiske ændringer i lungen er der en forvrængning af de normale former for brystet. Intercostal rum falder, mediastinum (placeringen af ​​bronchi, aorta og hjerte) skiftes mod den berørte lunge.

Lungtrykket er øget. Patienter har tegn på pulmonal hjertesygdom (udvidelse af højre ventrikel og atrium):

• bankende i maven;
• åndenød;
• smerter i brystet i hjertet af hjertet
• hævelse af nakkeårene;
• lav kropstemperatur;
• tinnitus, apati
• i svære tilfælde, massivt ødem, forstørret lever, nedsat daglig diurese.

Moderat pneumosklerose

I terapeutisk praksis er der tilfælde af små læsioner af lungeparenchymen - moderat diffus lungfibrose. Sygdommen er ikke vanskelig for kroppen. Det manifesterer sig også som åndenød og hoste, men med øjeblikkelig påvisning udgør ikke en trussel for livet. Ved diagnosticering let og præcist bestemmes.

Personer med moderat form for lungefibrose er ikke forstyrret af gasudveksling, der er ingen akut iltmangel. Derfor forværrer sygdommen ikke patienternes livskvalitet.

Pneumosklerose og emfysem

Den berørte lunge i pneumosklerose forbliver uden luft og komprimeres. Hos patienter med undersøgelse afsløres ofte veksling af de sclerotiske områder af parenchymen og emfysem i lungerne - patologisk udvidelse af bronchiolerne med destruktiv forandring.

Symptomer er de samme som i diffus pneumosklerose. Yderligere tegn - svækket vejrtrækning, nedsat luftvejskørsel (forskel i brystomkredsen ved indånding og udånding).

Diagnose af sygdommen

Diagnose af diffus pneumosklerose omfatter et sæt foranstaltninger, der tager sigte på at differentiere sygdommen, dens stadier og former.

Ved håndtering af patienten indsamles en historie omhyggeligt. Find ud af karakteren af ​​symptomerne, subjektive og objektive tegn, risikofaktorer (faglig aktivitet, arvelighed). Under en generel undersøgelse bestemmes bundfaldet og tilbagetrækningen af ​​de subklaviske og supraklavikale fossa.

Under auskultation (lytter til lyde ved hjælp af en stetofonendoskop) - åndedræt er hårdt, høres tørre eller fugtige rattler.

Med perkussion (tappende områder af kroppen og analyserende lyde) - kedelig perkussion, hævning af lungens nedre grænser, begrænset bevægelse af lungemarginen.

Instrumentale forskningsmetoder

• Brystrøntgen - væggene i bronkierne komprimeres, gristene og cellerne i lungemønsteret er synlige, de hakkede rødder (lungens forgrening med mediastinumets organer), vævningen af ​​membranen.
• CT (computertomografi) - bestemmer præcist de strukturelle ændringer i de meget tidlige stadier af sygdommen. Brug af metoden til vurdering af aktiviteten af ​​fibrose og betændelse.
• Bronchografi er en røntgen af ​​et bronchetræ med brug af et kontrastmiddel. Undersøgelsen giver dig mulighed for at se og evaluere et detaljeret billede af tilstanden af ​​bronchi. Detekterer bronchiectasis (ekspansion af bronchi), patologiske neoplasmer (hulrum, cyster), inflammatorisk proces i lungevæv.
• CT angiopulmonografi - tomografi af lungearterierne. Undersøger fartøjerne, deres permeabilitet og funktionalitet.
• Ventilationsscintigrafi i lungerne - en radiologisk undersøgelse ved radioisotop scanning. Metoden gør det muligt at vurdere graden af ​​forringelse af organventilation

Analyse af åndedrætsfunktionen

Spirometri - måling af åndedrætsparametre:

• hastighed og volumen;
• maksimal ventilation
• tvunget vejrtrækning
• lungekapacitet;
• ekspiratorisk luftstrømningshastighed.

Pneumotachography er en kontinuerlig, uafbrudt optagelse af strømmen af ​​udåndet luft under enhver form for vejrtrækning (rolig, tvunget). Anslå volumen og flow i forskellige grader af påfyldning af lungerne.

Plethysmografi - fiksering af volumenændringer i lungerne under gasfyldning. Bestem det maksimale antal luft, som en person kan holde i lungerne. Regulatoriske indikatorer er forskellige og afhænger af køn, alder, højde, vægt, fysisk kondition.

Cytologisk undersøgelse

Ifølge indikationerne udføres transbronchial lungbiopsi - endoskopisk diagnose, hvor brystet punkteres for at samle lungevævsfragmenter.

En biopsi er rettet efter røntgenstråler. Prøver af parenchymen er taget fra de områder, der er mørke eller mørke i billederne.

Cytologisk analyse af væv gør det muligt for os at differentiere patologien og udelukke lungekræft, tuberkulose, granulomatose.

Behandling af diffuse former for pneumosklerose

Behandling af diffus pneumosklerose afhænger af den identificerede primære sygdom, som fremkalder dystrofiske ændringer i lungerne. Terapeutiske foranstaltninger tager sigte på at lette eller stoppe de eksterne faktorer, der fremkalder sygdommen:

• behandling af inflammation
• allergen neutralisering;
• udskillelse af giftige stoffer.

Narkotikabehandling

Symptomatisk medicinsk behandling omfatter at tage mucolytiske midler (expectorants) til mere produktive hoste Erespal, Ascoril, ivy-baserede lægemidler.

Når brystsmerter er vist ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler - Nimesil, Diclofenac.

Hvis en infektion er til stede, foreskrives antifungal eller antibakteriel terapi.

I perioder med forværring af sygdommen med svær åndenød og krampe i det nedre luftveje er bronchodilatorer indikeret - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Anbefalede grupper af stoffer i den komplekse terapi:

• corticosteroider - Cortisone, Prednisolon, Medrol, Celeston;
• angioprotektorer - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioxipin;
• penicillamin - afgiftningsmiddel;
• hjerte glycosider - Digoxin, Adonizid, Strofantin;
• Kaliumpræparater - Asparkam, Panangin;
• pyridoxin - vitamin B6;
• tocopherol - vitamin E.

fysioterapi

Fysioterapeutiske procedurer hjælper effektivt med at behandle diffus lungefibrose.

For at eliminere det inflammatoriske foki ordinerer UHF, ultralyd, diatermi på brystet (opvarmning af vævene ved at sende højfrekvente elektriske strømme gennem dem).

For at eliminere bronchial obstruktion, lindre smerte og betændelse, øge ekspektorering, indåndes med medicinske opløsninger indikeres ved hjælp af en forstøvningsmiddel.

For at forbedre ventilationen af ​​lungerne ordineres patienterne i løbet af FLC (fysioterapi øvelser), åndedrætsøvelser og brystmassage.

I alvorlig fase af sygdommen undergår patienter iltbehandling - iltmætning af kroppen.

Hvis en person er bevidstløs, er de forbundet med en ventilator.

Prognose af sygdommen

Strukturelle ændringer i lungevæv er irreversible. Enhver behandling tager sigte på at standse sygdommens progression, reducere hyppigheden af ​​eksacerbationer og reducere risikoen for komplikationer.

Med diffus pneumosklerose kan de leve hele deres liv på betingelse af rettidig påvisning af sygdommen og systematisk behandling på hospitalet.

Alvorlige sygdomsformer fører uundgåeligt til handicap og død.

Diffus pneumosklerose, ifølge statistikker udvider hvert år sin geografi og antallet af registrerede sager. Forøgelsen af ​​forekomsten er forbundet med spredningen af ​​respiratoriske virusinfektioner og den hurtige ændring i typer af virusstammer, med det resultat at mange sygdomme forbliver ubehandlede. Forebyggende foranstaltninger - rettidig behandling af influenza, SARS og andre patologier i åndedrætssystemet, en aktiv livsstil, hærdning af kroppen.

Diffus pneumosklerose - hvad er det, hvordan og hvad behandles?

Diffus pneumosklerose er en patologisk proces med diffusion af læsionen (lobe, en, to lunger). Det er karakteriseret ved udskiftning af lungevæv med groft bindevæv, hvilket reducerer lungernes åndedrætsoverflade, hvilket forhindrer tilstrækkelig gasudveksling. Lunger mister luften, komprimeres og reduceres i størrelse. Sygdommen er mere modtagelig for den mandlige befolkning.

grunde

• Infektiøse og svampesygdomme ledsaget af betændelse i lungevæv og pleura (lungebetændelse, inflammation i pleura, tuberkulose, mykose).
• Sår og skader på brystet.
• Kroniske obstruktiv sygdomme, der forårsager emfysem eller kronisk bronkitis.
• Alveolitis - inflammation af alveolerne (lunge vesikler).
• Granulomatøs læsion af væggen i lungekapillærerne.
• Aspiration af maveindhold (madrester, mavesaft). Dette forårsager en omfattende forbrænding af lungevæv med saltsyre.
• Kardiovaskulære sygdomme, der kan føre til stagnation af blod i lungerne (mitralventil defekter).
• Pneumokoniose er en gruppe af erhvervssygdomme forårsaget af indånding af industrielt støv, gasser, kemikalier.
• Aterosklerose i lungearterierne.

Tegn af

Listen over symptomer, der er typiske for diffus pneumosklerose:

• Dyspnø, som ved sygdomsbegyndelsen kun bekymrer sig under fysisk anstrengelse, men som processen skrider frem, kan den ses i hvile. Dyspnø udtrykt under inspiration.
• Hoste tørre, bringer ikke lindring.
• At nå smerter i brystet.
• Generel svaghed, træthed, svimmelhed.
• Cyanose (cyanose) af huden.
• Ændringer i de distale (negle) phalanges, som tykkere og formes som "trommestik", og neglene ligner "urbriller". Dette skyldes forringet mikrocirkulation i neglens område på grund af hypoxi (mangel på ilt).

diagnostik

Røntgen viser diffus lungefibrose

• Inspektionsdata.
• Percussion (banking) på brystet, som kan afsløre områder med kedelig lyd over lungerne. Normalt høres en klar lungelyd over lungens overflade.
• Auskultation (lytter) over det komprimerede område af lungen viser, at vejrtrækningen vil blive drastisk svækket, der kan være tørre eller fugtige raler.
• Røntgenmetode til forskning i front- og laterale fremskrivninger. Det hjælper med at vurdere omfanget af diffus pneumosklerose. Skyggerne af lungeskiftets rødder - forbedringen af ​​deres mønster. Pulmonal tegning er forbedret og deformeret. Jo lysere den patologiske proces, jo tydeligere er de grove skygger af bindevævstrengene, der strækker sig fra lungens rod. Du kan også se et lille maske af mesh - "honningkage lunge".
• Beregnet tomografi - målrettet undersøgelse af en modificeret del af bronchus eller lunge.
• Bronchografi, angiopulmonografi - for at identificere omfanget af læsionen af ​​bronchi og lungekarrene.
• Ventilationsscintigrafi.

Viser graden af ​​overtrædelse af ventilation-perfusion relationer.

• Undersøgelse af åndedrætsfunktion:
• spirography
• pneumotachografen
• pletysmografi

Giver dig mulighed for at vurdere lungens vitale kapacitet, Tiffno-indekset (vurdering af bronchernes patency), tonen i små fartøjer og graden af ​​blodgennemstrømning i dem.

• Bronchoscopy og transbronchial lungbiopsi.

Hjælp i diagnostisk vanskelige tilfælde.

• Undersøgelsen af ​​lungbiopsiets morfologi.

Udført med henblik på differential diagnose med sygdomme som: bronchial astma, kronisk bronkitis, hjertesvigt, systemisk vaskulitis.

Hvordan man behandler

Behandling af diffus pulmonal lungfibrose bør begynde med:

• Bortskaffelse af eksterne skadelige faktorer (rygning, erhvervsmæssige farer).
• Behandling af den underliggende sygdom, der forårsagede sygdommen.

I tilfælde af vedvarende inflammatorisk behandling behandles antiinflammatorisk, antimikrobielt, expektorant, mucolytisk (tynde sputum), bronchodilatormedicin.

• Bronchoalveolar lavage - terapeutisk bronkoskopi, for at forbedre patronen af ​​bronchialtræet.
• Hjerteglykosider og kaliumlægemidler - til hjertesvigt.
• Glukokortikoider - til allergiske faktorer.
• Åndedrætsøvelser.
• Brystets massage.
• Oxygenbehandling.
• Stamceller som en behandling nyskabelse. Metoden fører til genoprettelsen af ​​lungevævsstrukturen.
• Kirurgi - fjernelse af en del af det berørte organ.
• Lungtransplantation - med omfattende diffuse ændringer.

outlook

Den moderate form af sygdommen er behandles, i de fleste tilfælde er der en positiv tendens, hvis det registreres i tide.

Meget værre, når en diffus pneumosklerose er afsløret. I dette tilfælde vil kun lungetransplantation hjælpe. Også diffus interstitiel pneumosklerose, som bevidst påvirker væggene i alveolerne og lungens normale bindevæv, er svært.

En anden formidabel konsekvens er udviklingen af ​​et "pulmonalt hjerte". Patienter dør af tilsætning af sekundær bakterieinfektion, hjerte- og respiratorisk svigt. Resultatet afhænger af mange faktorer: alder, sværhedsgrad af den underliggende sygdom, kroppens reservekapacitet, korrekt behandling, fra patienten.

Hvad er diffus pneumosklerose

En af de mest almindelige menneskelige sygdomme er åndedrætssygdomme. Både virale og bakterielle infektioner påvirker oftest næse, luftveje, bronkier og lunger. Bihulebetændelse, tracheitis, bronkitis og endda lungebetændelse betragtes som ganske almindeligt. Få mennesker ved, at disse sygdomme kan føre til alvorlig lungeskade.

Diffus pneumosklerose er en sygdom præget af proliferation af bindevæv i lungen, som erstatter lungevæv. Samtidig forstyrres gasudvekslingsprocessen, bronkierne deformeres, lungen bliver tættere, krymper og ophører med at fungere normalt. I modsætning til lokal diffunderer lungfibrose over hele kroppen. Folk af enhver alder er syge, oftere mænd.

Årsagerne til sygdommen

Som regel fremkalder de starten på den patologiske proces af sygdommen i luftvejene.

Derudover kan årsagerne være

• Brystskade;
• indåndede dampe af giftige stoffer;
• fremmedlegeme fast i bronchi;
• eksponering;
• hjertesvigt
• reflux esophagitis;
• tuberkulose;
• syfilis;
• alkoholisme;
• rygning.

Manifestation af sygdommen

Med videre udvikling af sygdommen på grund af iltstød fremstår cyanose i huden. Ved vejrtrækning høres hvæsende og fløjtede lyde. Nederlaget for lungernes øverste dele frembringer et sådant symptom som "Hippocrates fingre": hævelse af fingrene, fortykkelse af neglene. Når lungernes nedre løber er involveret i processen, høres de karakteristiske sprøde lyde ved indånding. Nuværende og generelle ikke-specifikke tegn:

• Træthed;
• svimmelhed;
• svaghed;
• vægtreduktion.

Diagnostiske metoder

Den vigtigste metode til diagnose af pneumosklerose er radiografi. Ændringer i lungerne, mørkdannelse, ar, uregelmæssigheder er tydeligt synlige på røntgenstråler. For et mere detaljeret billede sommetider anvendt metode til computertomografi. Derudover udføres spirografi og pneumotachografi til undersøgelse af ekstern respiration.

Behandling af diffus lungefibrose

Terapeutiske foranstaltninger i denne diagnose har til formål at stoppe processen med spredning af bindevæv og eliminering af de årsager, der førte til sygdommen. Men først og fremmest skal patienten opgive dårlige vaner og overholde en sund livsstil.

Narkotikaudnævnelser er strengt individuelle, brug følgende stoffer:

• Bronchospasmolytiske lægemidler - for at lette vejrtrækningen og fjerne åndenød;
• hjerte glycosider - med problemer med blodcirkulationen;
• glukokortikoider - for at lindre allergiske manifestationer
• anti-inflammatoriske og antibakterielle midler - til bronkitis og lungebetændelse;
• vitaminer - for at forbedre den generelle tilstand og øge kroppens modstand.

Foruden lægemiddelbehandling giver brugen af ​​iltbehandling - oxygenbehandling, som øger blodcirkulationen og mættet væv med ilt - en god effekt. Fysioterapeutiske procedurer, massage, fysiske øvelser, især svømning er nyttige. Anvendelsen af ​​stamceller til behandling af lungefibrose er gode udsigter.

Behandling af folkemæssige retsmidler

Positive resultater opnås ved hjælp af opskrifterne af alternativ medicin. Nogle tips fra traditionelle healere:

• For at fjerne stagnation i lungerne om morgenen er det nyttigt at bruge rosiner og tørrede abrikoser, fyldt med vand om natten;
• du skal spise så mange rødder som muligt, rig på vitaminer og mineraler;
• godt denne opskrift hjælper: kog en løg i mælk og tag en spiseske hver anden time;
• 200 g nettle insisterer uge for 500 g vodka, drik en teske to gange om dagen.

Forebyggelsesmetoder

Primære foranstaltninger omfatter:

• Giver op dårlige vaner
• korrekt ernæring
• hærdningsprocedurer.

Det er også nødvendigt at overvåge renheden af ​​indåndet luft, undgå støvede steder, arbejde under farlige forhold og strålingseksponering. Du skal være opmærksom på dit helbred og behandle alle sygdomme i åndedrætsorganerne, der opstår indtil slutningen.
Patologisk skade på lungerne er irreversibel.
Sekundære foranstaltninger omfatter regelmæssig opfølgning. Det anbefales at foretage en røntgenundersøgelse en gang om året. Ved de første tegn på sygdommen - vejrtrækningsproblemer, hoste - skal du kontakte en specialist. Pulmonal sygdom behandler pulmonologist. De trufne foranstaltninger i tid giver mulighed for at bremse den patologiske proces og forbedre livskvaliteten væsentligt.

Diffus pneumosklerose

Diffus lungefibrose - er sekundære ændringer af lungeparenkymet, kendetegnet ved sin tætning gennem udvikling af bindevæv og et betydeligt fald i respiratoriske overflade af en eller begge lunger. Diffus lungefibrose ledsaget af alvorlige forstyrrelser af ventilation og respirationsinsufficiens: åndenød, brystsmerter, hoste, cyanotiske farve i huden, træthed. Diagnose omfatter radiografi og tomografi af lungerne samt undersøgelse af respiratorisk funktion. Behandling af diffus lungefibrose består af medicin (corticosteroider, bronchodilatorer, hjerteglycosider) og ikke-farmakologisk støtte (oxygen terapi, massage, motion terapi).

Diffus pneumosklerose

Diffus lungefibrose - resultatet af forskellige patologiske processer, som resulterer i proliferation af pulmonale bindevævselementer sker, forskyde normalt lungevæv funktion og forstyrret gasudveksling. I strukturen af ​​pneumosklerose findes diffus og fokalform i omtrent lige store dele. Men hvis den fokale fibrose ikke forårsager klinisk signifikant lungefunktion, kan den diffuse føre til udvikling af arteriel hypoxæmi, kronisk respirationssvigt, pulmonal hjertesygdom og andre svækkende komplikationer. Den vigtigste opgave Pulmonology er at afskrække progressionen af ​​patologiske processer i lungerne, forebygge handicap og mærkbare forbedringer i livskvaliteten for patienter med diffus lungefibrose.

grunde

Afhængigt af årsagen væsentlige faktorer er følgende typer af diffus fibrose: infektion (ikke-specifikke og specifikke posttraumatiske), toksisk, pnevmokoniotichesky, allergisk (exogene og endogene), dysplastiske, degenerative og cardiovaskulære. Overvej hovedårsagerne til hver af formularerne:

• Ikke-specifik infektion. Forekomsten af ​​ikke-specifik infektion af diffus fibrose associeret med kroniske inflammatoriske sygdomme :. lungebetændelse (bakteriel, aspiration, absces), bronchiectasis, osv Sekundær inflammation kan forårsages ved at ramme bronkier fremmedlegemer, lungebeskadigelse, ledsaget af massiv gemopnevmotoraksom, lungeinfarkt.
• Specifik infektion. Specifik diffus fibrose kan forekomme som et resultat af den aktuelle lang fungal lungebetændelse, syfilis, parasitære infektioner (amøbiasis, echinococcosis lunge, toxoplasmose, etc.). I en række specifikke infektiøse faktorer spiller tuberkulose en særlig rolle. Således diffus fibrose normalt udvikler sig i resultatet af dissemineret lungetuberkulose, og dens progression bidrager til dårlig behandling vedhæftning eller uspecifik kronisk bronkitis.
• Giftig skade. Giftig diffus lungefibrose kan skyldes udsættelse for bekæmpelsesgasser, industrielle forurenende stoffer, høje koncentrationer af ilt og ozon, smog, cigaretrøg. Er det ikke kun tilstedeværelsen af ​​giftige stoffer i luften indåndes og deres eksponering, men også individuel følsomhed. Oprindelsen af ​​sygdommens pneumokoniotiske form er nært forbundet med erhvervsmæssige lungelæsioner (pneumokoniose), såsom silicose, talkum, asbestose, berylliosis osv.
• Allergiske og immunreaktioner. Grundlaget for diffus alveolær pneumosklerose er oftest allergisk fibroserende alveolitis. Exogent genesis alveolitis opstår, når modtager separate medikamenter (nitrofuraner, sulfonamider, methotrexat, etc.), Indånding af svampesporer. Udvikling af endogen alveolitis kan skyldes abnormiteter såsom Hamman Rich syndrom, pulmonær hemosiderosis, interstitiel pneumoni, Goodpastures syndrom, collagensygdomme, sarcoidose Beck, Wegeners granulomatose, og andre.
• Underudvikling idystrofi af lungevæv. Dysplastiske diffus fibrose almindeligvis forekommer hos patienter med lunge udvikling defekter (cystisk hypoplasi) samt enzimopaty (cystisk fibrose, medfødt mangel på alfa-1-antitrypsin). Dystrofiske processer i lungerne kan skyldes strålingspneumonitis eller amyloidose.
• Sygdomme i hjertet og blodkarrene. Diffus pneumosklerose af kardiovaskulær genese er karakteristisk for medfødte og erhvervede hjertefejl, ledsaget af pulmonal hypertension; angiitis forekommende med lymhostase og lungeemboli

patogenese

Med diffus pneumosklerose bliver lungerne luftløse, komprimerede og reduceret i volumen. Deres normale struktur går tabt, den alveolære parenchyma erstattes på et stort område med kollagenfibre. Områder med lungefibrose er ofte alternerende med emfysemområder. Sclerotiske ændringer i bronchens vægge bryder deres elasticitet og sekretoriske funktion af kirtlerne, hvilket bidrager til udvikling og vedligeholdelse af inflammatorisk proces. Konsekvensen af ​​sklerotiske processer i lungernes skibe bliver hypertension af den lille cirkel af blodcirkulation. Strålens stivhed forårsager et signifikant fald i lungeventilation og perfusion, udvikling af arteriel hypoxæmi.

klassifikation

Pneumosklerose klassificeres sædvanligvis på grundlag af etiologiske, patogenetiske og patologiske kriterier. Givet det patogenetiske link skelner diffus pneumosklerose:

• inflammatorisk (postpneumonisk, bronchiectatisk, bronchogen, bronchiolær, pleurogen)
• atelektatisk (som resultat af obstruktiv atelektase af lungerne med fremmedlegemer i bronchi og bronchogene tumorer, midterlobs syndrom)
• lymfogen (som følge af lymphopletorer af kardiogen eller lungegenerese)
• immun (med diffus alveolitis)

Patologisk Klassificering af diffus fibrose involverer tildelingen af ​​følgende typer: diffus alveolær (lungefibrose), og nodal mesh miofibroza arterioler og bronkioler. Pneumosklerose kan forekomme ved nedsat eller restriktiv ventilatorisk funktion; med tilstedeværelse eller fravær af lunghypertension med ensidig eller bilateral læsion af lungerne.

Symptomer på diffus pneumosklerose

De indledende stadier af diffus pneumosklerose forekommer asymptomatiske. Dyspnø i første omgang forekommer kun under fysiske anstrengelser, tørre hoste bekymringer, normalt om morgenen. I fremtiden skrider frem vejret og bestemmes allerede i ro, hosten bliver vedvarende, permanent, stiger med tvungen vejrtrækning. Ved infektiøse processer kan der forekomme klinisk purulent bronkitis.

Patienterne konstaterede smerter i brystet, klager over vægttab, svimmelhed, træthed og årsagssvigt. På grund af arteriel hypoxæmi opkøber huden en cyanotisk nuance, og som følge af kronisk respirationssvigt dannes "Hippocrates fingre" (et symptom på "trommestik"). Alvorlig deformation af brystet, tilbagetrækning af de mellemliggende rum, forskydning af mediastinum mod læsionen indikerer udviklingen af ​​lungescirrhose.

Et langt forløb eller eksacerbationer af den underliggende sygdom bidrager til udviklingen af ​​diffus lungfibrose, og sidstnævnte gør igen den underliggende patologi tungere. Jo større volumen af ​​ikke-fungerende lungevæv, jo mere alvorlige manifestationen af ​​pneumosklerose.

diagnostik

Af afgørende betydning i diagnosen diffus pneumosklerose er resultaterne af røntgen-, funktionelle og morfologiske undersøgelser af lungerne. Men allerede i den indledende høring pulmonologist kan være risikofaktorer for sklerotiske forandringer i lungerne (KOL, erhvervsbetingede risici, kollagen og så videre. P.), såvel som de særlige kendetegn ved respirationssvigt (åndenød, kølleformede deformitet af fingrene, cyanose). Auskultativ information (hård vejrtrækning, tør eller fin boblende raler) er ikke meget informativ.

Røntgen- eller CT-scanningsdata i lungerne er variable; de afspejler billedet af den underliggende sygdom suppleret med de faktiske tegn på diffus pneumosklerose: et fald i lungens størrelse, deformation af lungemønsteret, emfysem og nogle gange - ændringer i typen "cellulær lung". Nærmere karakteren af ​​ændringer i bronchi og blodkar samt at afklare graden af ​​deres forekomst tillader bronchografi og angiopulmonografi. Ifølge lungens ventilationsscintigrafi er en overtrædelse af ventilations-perfusionsforholdet bestemt.

Fremgangsmåder Undersøgelse af den respiratoriske funktion (spirometri, pneumotachograf plethysmografi) bestemmer en formindskelse Zhol, indeks Tiffno, bronkial obstruktion. Ved vanskeligt at diagnosticere tilfælde er bronkoskopi med transbronchial lungebetadelse afgørende. Differentieret fra andre diffuse fibrose symptomer, der ligner i bronchopulmonære sygdomme (bronkial astma, kronisk bronkitis), hjertesvigt, systemisk vasculitis hjælper morfologisk undersøgelse af biopsi.

Behandling af diffus lungefibrose

Terapi med diffus pneumosklerose begynder med at afklare arten af ​​den primære sygdom, der forårsager progressive ændringer i lungerne, maksimal eliminering eller svækkelse af virkningen af ​​eksogene faktorer (allergiske, toksiske osv.). Når eksacerbation af infektiøse og inflammatoriske processer i lungerne udføres antimikrobiell, mucolytisk og expektorant terapi, bronchoalveolær lavage, inhalation. I tilfælde af dyspnø er bronchodilatorer ordineret.

I mangel af specifikke behandling af diffus fibrose hos patienter i lavdosis viste glucocorticosteroider og penicillamin i kombination med angioprotector er vitaminerne B6 og E. I tilfælde af hjertesvigt tildelt hjerteglykosider og kaliumtilskud. Foruden lægemiddelterapi hjælp af fysiske behandlinger (ultralyd, UHF, diatermi på brystet), oxygen. Patienterne anbefales vejrtrækning, træningsterapi, brystmassage.

Prognose og forebyggelse

På dette stadium er genopretning fra diffus pneumosklerose umulig, og morfologiske forandringer, der forekommer i lungerne, er irreversible. Alle behandlings-og-profylaktiske foranstaltninger kan kun nedsætte progressionen af ​​sklerotiske ændringer, bidrage til at opnå en acceptabel livskvalitet og forlænge aktiviteten i 10-15 år. Resultatet af diffus pneumosklerose afhænger af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og progressionsgraden af ​​sklerotiske ændringer i lungerne. Et ugunstigt prognostisk tegn er dannelsen af ​​et pulmonalt hjerte. Patienternes død opstår ofte på grund af tiltrædelsen af ​​en bakteriel infektion, pneumomycose og tuberkulose.

For at forebygge diffus pneumosklerose anbefales det at udelukke kontakt med pneumotoksiske stoffer og allergifremkaldende faktorer, at udføre rettidig og rationel behandling af lungeinfektioner og ikke-infektiøse læsioner i lungerne, at overholde reglerne om industrisikkerhed med forsigtighed til at bruge lægemidler.

Hvor mange mennesker lever med diffus pulmonal lungfibrose?

Sygdommen, når lungeparenchymen erstatter det voksende bindevæv, kaldes pneumosklerose. Patologi fører til deformation af bronchi, hvor lungens størrelse bliver mindre, åndedrætsfunktionen er nedsat, hvilket kan forårsage invaliditet og endda forårsage død. Der er fokal og diffus form af sygdommen. Specielt farlig diffus lungemuskulær fibrose, når den patologiske proces fanger hele kroppen. Sygdommen kan forekomme uanset alder. Mænd lider mest af det.

klassifikation

Afhængigt af spredning af pneumosklerose er opdelt i begrænset og diffust. Den første kaldes også lokal eller brændvidde.

Begrænset pneumosklerose er repræsenteret af et mere tæt lungeparenchyma med nedsat volumen. Det kliniske billede af sygdommen er anderledes, det påvirkes af årsagen til patologien. En speciel form er postpneumonisk pneumosklerose, når lungevævet ligner tilsyneladende rå kød.

Mikroskopisk undersøgelse afslører foki af suppuration, hvor fibrinøs exudat er til stede. I fokaliseringsformen af ​​sygdommen lider gasudvekslingsfunktionen som regel ikke. Lokal karakter er for eksempel posttraumatisk, infektiøs, metatuberculosis pneumosklerose.

Forskelle diffus pneumosklerose er udtrykt i nederlag i kroppen som helhed, undertiden påvirkes begge lunger. Deres volumen falder, ventilationen falder. Dannelsen af ​​en cyst foret indeni med et bronchoalveolært epitel er muligt. Patologiske ændringer forekommer i septa placeret mellem alveolerne, dannelsen af ​​forbindelser, der forstyrrer strømmen af ​​normale ventilationsprocesser, forekommer.

• Fibrose - tilstedeværelsen af ​​lunge- og bindevæv.
• Sklerose - når lungevæv begynder at blive erstattet af bindevæv.
• Cirrhosis - den mest alvorlige grad, når pleura er komprimeret, hvilket forårsager en krænkelse af respirationsprocessen.

• Apikal pneumosklerose, når den øvre del af lungen lider.
• Basal pneumosklerose. Udviklingen af ​​patologi forekommer i de basale divisioner.
• Radikal pneumosklerose - lungevæv begynder at blive erstattet i rodzonen.

Sidstnævnte type er særligt farlig, så det er vigtigt at forstå, hvilke tegn det er, og hvilke konsekvenser det kan have, når det opdager tegn på radikal lungfibrose.

video

Video - pulmonal pneumosklerose

grunde

Pneumosklerose er ikke smitsom og overføres ikke fra en person til en anden. Sygdommen er sædvanligvis en konsekvens af visse lungepatologier.

• KOL, kronisk bronkitis.
• Uopløst lungebetændelse.
• Langvarig pleurisy.
• Skader på brystet med skade på parenchymen.
• Hit i bronchi af et fremmedlegeme.
• Alveolitis, lungesarcoidose.
• Arvelige patologier.
• Langt ophold i rummet hvor luften er forurenet, eller når du skal bo i en storby.

Årsagen til pneumosklerose kan være utilstrækkelig behandling i behandlingen af ​​disse sygdomme, hæmodynamiske fejl i lungecirkulationen forårsaget af stråling, anvendelsen af ​​visse lægemidler. Udviklingen af ​​metatuberculosis pneumosklerose opstår, når mykobakterier kommer ind i lungerne.

Vigtigste symptomer

Det kliniske billede afhænger af sygdommens art. Lokal pneumosklerose i de indledende faser er næsten asymptomatisk. Patienten kan kun forstyrres af en svag hoste med en lille mængde sputum. Visuel inspektion afslører bryst tilbagetrækning. Symptomer på diffus pneumosklerose er mere udtalte.

Udbruddet af sygdommen indikeres ved åndenød, som fremkommer selv under en lille belastning. Med patologiens progression forekommer det i en hvilestilstand.

Forringet lungeventilation fører til, at huden bliver blålig farvetone.

Gradvist øger hosten, og sputum med pus øges.

En patient med pneumosklerose klager over konstant smerte i brystet, generel svaghed, hyppig svimmelhed. Muligt vægttab. Ofte ledsager sygdommen emfysem.

Over tid er der en deformation af brystet, der ses et såkaldt symptom på Hippocrates-fingre - phalangerne svulmer op, neglpladerne tykker, hvilket giver fingrene udseende af trommestifter. Der kan være tegn på cirrhose i lungen, hvor der er et skift i hjertet, store skibe mod det syge organ.

Diagnostiske metoder

Hvad er pneumosklerose, og hvad er dens tegn, radiografi godt shows. På billederne kan du se de mindste ændringer i lungevævet, deres sværhedsgrad og fordeling. Metoden hjælper med at etablere diagnosen, når der ikke er udtalt symptomer i pneumosklerose. På røntgenbilledet, der er lavet i frontal og lateral fremspring, er det muligt at undersøge den tilstedeværende tumor i lungen. Lungemønsteret og forgreningen af ​​bronchi bestemmer størrelsen på det berørte område. Symptomer på pneumosklerose, der opdages af røntgen, kan afspejle symptomerne på tilknyttede sygdomme. Normalt bør bindevæv ikke vises i billedet. Når den er forstørret, kan man på toppen af ​​lungemønsteret opdage cellulariteten af ​​en af ​​følgende typer - små, mellemstore eller grove. Et sådant billede indikerer tilstedeværelsen af ​​inflammation af alveolerne.

Når der er behov for at studere det intralobulære bindevæv for at bestemme omfanget af dets skade sammen med røntgenstråler, udføres en tomografisk undersøgelse.

Måder at opdage sygdommen er ikke begrænset til hardware teknikker. Hjælper med at etablere diagnoseundersøgelsen af ​​åndedrætsfunktionen. Det hjælper med at opdage forringelse af diffusion af lungerne og nedsat ventilation. Spirografi bruges til dette formål. Metoden henviser til en af ​​de mest hensigtsmæssige. Til diagnose er det ikke nødvendigt at indføre forskellige instrumenter i luftvejene. Spirography giver dig mulighed for at evaluere mange informative parametre for udåndet luft - dens hastighed, volumen samt respirationshastighed, lungekapacitet.

Lægemiddelterapi

Hvad angår behandling af pneumosklerose, er det nødvendigt at konsultere en pulmonologist. Hvis der ikke findes en sådan specialist i nærheden, kan terapeuten hjælpe. I tilstedeværelsen af ​​inflammatoriske processer i lungerne eller eventuelle komplikationer er indlæggelsesbehandling nødvendig. Hovedformålet med terapi i diffus form er at eliminere årsagen til sygdommen. Fokal pneumosklerose sammenlignet med diffus forekommer næsten uden symptomer og kræver ikke altid behandling. Normalt udføres kun forebyggende foranstaltninger. Forverring kan anvendes ekspektorant, bronchodilator, antimikrobielle midler.

Medikamentbehandling omfatter brugen af ​​glukokortikosteroider - lægemidler, der har en virkning svarende til binyrebarkens hormoner. I betragtning af at sådanne midler forårsager for tidlig ældning af kollagenfibre, er lægemidlet foreskrevet i mindste dosering. Derudover anvendes penicillamin, som har antiinflammatorisk virkning.

I tilstedeværelse af samtidig pneumosklerose af hjertesvigt skal patienten gives hjerteglykosider. Hvis sygdommens diffuse form er diagnosticeret, kræves et kursusindtag af vitaminerne B6, E, anabolske steroider, angioprotektorer.

En positiv effekt i denne sygdom vil blive givet af sådanne aktiviteter som terapeutisk gymnastik, massage, fysioterapi. En af de mest effektive er iltbehandling - iltbehandling.

Sådanne typer af pneumosklerose, såsom cirrose, fibrose, ledsaget af suppuration af lungevævet kræver kirurgisk indgreb. Når diffuse ændringer er for alvorlige, er lungtransplantation nødvendig.

Folkelige retsmidler

For mange år siden vidste folk om pneumosklerose i lungerne, hvad det er og hvordan man kæmper det. Til hjælp kom forskellige midler til traditionel medicin.

• Tinktur af aloe. Anlægget har en bred vifte af medicinske egenskaber, som forklares af det høje indhold af vitaminer A, C og E i aloe. De deltager i metabolske processer, syntese af hormoner, stimulerer væksten af ​​nye celler, hjælper med at bekæmpe patogene mikroorganismer, genoprette slimhinden. Aloe har en positiv effekt på hele kroppen på grund af dets mikroelementer. For at forberede tinkturen skal du hakke 5 blade af planten på forhånd, tilsæt 2 spsk flydende honning og 2 glas rødvin. Den resulterende sammensætning giver daglig patienten en ske i en halv time før måltider. Opbevares det færdige produkt anbefales i køleskabet.

• Løgafkogning. Anbring den fint hakkede løg i sukker sirup og lav koge på lav varme, indtil den mister sin farve. Dette værktøj er taget i en ske op til 8 gange i løbet af dagen. En anden opskrift på løgafkogning indebærer madlavning i vand eller mælk.
• Eukalyptus afkogning. Det bruges til indånding, hvilket giver et fantastisk resultat. Åndedræt er genoprettet, efterhånden løser hele sputum sig. Stoffer, der udgør eukalyptus, hjælper med at slippe af med patogene mikroorganismer, forhindrer udviklingen af ​​putrefaktive formationer. For at få afkog, tag et par blade, hugg og hæld 500 ml kogende vand. Har brug for at insistere omkring 20 minutter.
• Havregryn. Dette kan kaldes almindelig grød, som ikke kun er lækker, men også en usædvanlig sund skål. Havre indeholder den nødvendige mængde vitaminer, mikroelementer, hvilket forklarer dets effektivitet i behandlingen af ​​lungesygdomme.

Det er muligt at anvende korn behandlet og naturligt, indsamlet direkte fra marken. Skyl dem grundigt, hæld vand om aftenen (et glas korn 1 liter vand) og lad natten over, når de svulmer. Kog om morgenen, indtil væsken ikke absorberes natten over, indtil fuldstændig fordampning. Giv patienten sådan grød i små portioner før hvert måltid.

For at produkter fremstillet efter traditionelle medicinopskrifter skal give et positivt resultat, skal de tages regelmæssigt og i lang tid. Du skal først rådføre dig med din læge.

Stor betydning for lungefibrose er givet til mad. Særligt nyttige er tørrede abrikoser og rosiner, der er i stand til at udtynde stagnationen, som akkumuleres i bronchi. Ved regelmæssig brug af disse produkter er forbedringen af ​​kroppen som helhed. Immunsystemet styrkes, metabolismen er normaliseret, leveren er renset. Honning har samme virkning. Det tages internt og bruges til massage.

Prognose af sygdommen og forebyggende foranstaltninger

Det er svært at sige, hvor meget de lever med pneumosklerose. Yderligere prognose og forventede levetid for denne sygdom afhænger af det stadium, hvor det opdages, og foranstaltningerne træffes rettidigt. Manglende behandling kan føre til dannelse af hjertesvigt. Med nederlaget i lungens nedre dele bliver det som en porøs svamp, vejrtrækning er vanskelig, hvilket gør tilstanden forringet, og en person kan blive udsat for handicap. Behandling startet på et tidligt stadium giver en gunstig prognose, hvis alle forskrifter er nøje overholdt.

En sund livsstil, god ernæring, lange vandreture i frisk luft, især i skoven eller langs kysten, vil bidrage til at forebygge sygdommen og ikke blive handicappet. Arbejder i et rum, hvor luften er forurenet, skal du bruge personlige værnemidler.

En af de vigtigste betingelser for forebyggelse er at holde op med at ryge. Når man bor i et område, hvor der er stor miljøforurening, er det ønskeligt at skifte bopæl. En årlig røntgenundersøgelse vil hjælpe med at opdage sygdommen i et tidligt stadium og starte behandlingen til tiden.