loader

Vigtigste

Halsbetændelse

Grippferon næse dråber: instruktioner og anmeldelser

Grippferon er et lægemiddel, der har antivirale, antiinflammatoriske, immunmodulerende og antimikrobielle virkninger.

Dette lægemiddel har en bred vifte af applikationer og bruges til behandling af influenza, ARVI, bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse.

På denne side finder du alle oplysninger om Grippferon: fuldstændige instruktioner til brug for dette stof, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af stoffet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Grippferon. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Hvor meget er Grippferon? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 320 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af en målet lysegul eller farveløs næsespray og dråber i plastflasker med en dråber, 5 eller 10 ml. I en dosis spray indeholder Grippferon:

  • Ikke mindre end 500 IE interferon alfa-2b;
  • 4,1 mg natriumchlorid;
  • 0,5 mg dinatriumedetatdihydrat;
  • 11,94 mg natriumdodecahydrathydrogenphosphat;
  • Til 1 ml renset vand
  • 10 mg povidon 8000;
  • 100 mg makrogol 4000;
  • 4,54 mg kaliumdihydrophosphat.

1 ml Grippferon-dråber indeholder mindst 10.000 IE humant rekombinant interferon alfa-2b, såvel som et antal excipienser svarende til dem, der er til stede i sprayen.

Farmakologisk virkning

Virkningsmekanismen for lægemidlet er baseret på blokering af reproduktionen af ​​eventuelle vira, der kommer ind i menneskekroppen gennem luftvejene. Bogstaveligt talt på den anden behandlingsdag udånder patienten betydeligt færre vira, som selvfølgelig reducerer risikoen for infektion hos personer, der er i kontakt.

Der er en bred vifte af former, hvor Grippferon produceres. Dette dråber til børn og spray og rektale lys. Dråber produceres i en plastikflaske med en dispenser i en papkasse, hvor brugsanvisningen er knyttet til lægemidlet.

Indikationer for brug

Hvad hjælper? Hovedårsagen til, at Grippferon i næsen af ​​et barn eller en voksen er behandling af SARS og andre virale læsioner i det øvre luftveje. Derudover er dette lægemiddel efterspurgt for forebyggelse.

Hvilken doseringsform er bedre - sprøjt eller dråber?

Paradoksalt nok, men i mange fora udfolder hele kampene om dette spørgsmål.

På samme tid er Grippferon-spray ifølge nogle anmeldelser bedre, mere effektivt og sikrere, mens andre anmeldelser anbefaler stærkt at bruge kun Grippferon nasaldråber. Faktisk, hvis du omhyggeligt læser instruktionerne om brug af medicinen, vil du helt sikkert opleve, at Grippferon - både næsedråber og næsespray - er helt identiske både i sammensætning og i koncentration af det aktive stof.

Et stof er tilgængelig i to forskellige former af en meget simpel grund. Faktum er, at børn under 3 år ikke bruger spray.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af individuel intolerance over for rekombinant human interferon alfa-2 og dets øvrige komponenter. Det anbefales ikke at ordinere Grippferon til børn og voksne med alvorlige allergiske sygdomme.

Brug under graviditet og amning

Brugen af ​​ethvert lægemiddel under drægtigheden er farligt for det ufødte barn. Grippferon er så sikkert, at brugen af ​​dette lægemiddel er indiceret under graviditet og amning. Værktøjets sammensætning kan ikke forårsage mutationer i fostret eller udviklingsforsinkelsen. Det skal imidlertid tages i betragtning, at interferon trænger ind i modermælken.

Gravide kvinder kan med sikkerhed anvende sådanne doseringsformer af lægemidlet som en næsespray og dråber. Anvend til behandling af forkølelse eller influenzalver Geripferon kan ikke, fordi dette værktøj indeholder loratadin. Dette stof gælder ikke for behandling af gravide kvinder.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angav, at Grippferon ved de første tegn på sygdommen anvendes i 5 dage:

  • voksne-3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
  • i alderen 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME).
  • i en alder af 1 til 3 år - 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME).
  • i alderen fra 0 til 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME).

For at forhindre SARS og influenza:

  • ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentages forebyggende kurser.
  • med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af ​​lægemidlet begravet i aldersdosen en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.

Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.

Hvordan man drypper i næsen til barnet?

Som alle dråber i næsen begraver Grippferon små børn korrekt i den udsatte stilling og drejer barnets hoved på sin side i nederste næsebor.

Efter dette skal du dreje babyens hoved til den anden side og lægge et andet næsebor på hovedet. Det siger sig selv, at næsen skal renses til det maksimale fra slim og purulent indhold.

Bivirkninger

I perioden med lægemiddelbehandling kan sjældne tilfælde forårsage bivirkninger i form af allergiske reaktioner.

overdosis

Tilfælde af overdoseringsfald Grippferon til dato er ikke blevet beskrevet.

Særlige instruktioner

Drops Grippferon påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og muligheden for koncentration.

Drug interaktion

Det er uønsket at anvende Grippferon samtidigt med vasokonstrictor dråber. Dette kan forårsage tørhed i slimhinden. Når du tager dette medicin, er det ikke nødvendigt at drikke drikkepiller yderligere med anæstetisk virkning.

anmeldelser

Vi hentede nogle anmeldelser af mennesker om stoffet Grippferon:

  1. Xenia. Min datter er fem måneder gammel, hun er ammende, hun blev pludselig syg, temperaturen blev i to dage, der var ikke flere symptomer. Efter råd fra lægen begyndte hun at modtage influenza på sygdommens anden dag, om natten var der ingen temperatur. Jeg ved ikke selv hvad medicinen eller den konstante vedhæftning til brystet hjalp, men næste gang bruger jeg influenzaviruset.
  2. Nina. Jeg er meget glad for, at jeg lærte om stoffet Grippferon. Jeg blev anbefalet af den behandlende læge. I første omgang var jeg ikke særlig sikker på effektiviteten, men efter at have brugt det, overskred resultatet mine forventninger. Nu bruger jeg altid stoffet som en forebyggende foranstaltning.
  3. Elena. En syv år gammel søn badede i en kold flod, hvorefter han blev meget syg. Først gav de ham antipyretisk hostesirup, men symptomerne intensiverede kun. De kaldte lægen til huset, udledte dråberne af børn Grippferon. Sygdommen begyndte at bevæge sig væk på den fjerde dag efter påføring, barnet spiste ikke noget, var meget svagt. Forventet mere effekt.

analoger

Analog af stoffet til børn er Genferon Light. Til voksne passer:

  • Alfiron
  • interferon
  • Virogel (salve)
  • Nazoferon (dråber)
  • Laferobion (opløsning i ampuller)
  • Alpha Inzon (injektionsopløsning)
  • Laferon (stearinlys)
  • Derinat (dråber)
  • Viferon (stearinlys)

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Hvis flasken endnu ikke er åbnet, kan den holdes hjemme for hele holdbarheden (2 år) i køleskabet, da den anbefalede opbevaringstemperatur er mellem +2 og +8 grader.

Efter den første brug af lægemidlet fra den trykte flaske er det tilladt at opbevare ikke mere end 30 dage. Hvis stoffet efter en måned stadig forbruges, skal det stadig hældes ud, og det er uacceptabelt at begrave barnet i næsen.

"Grippferon" til behandling og forebyggelse af SARS i et barn: Effektivitet og hvordan man skal tage

I de senere år har der været en tendens til en stigning i andelen af ​​virale infektioner i strukturen af ​​barndomssygdomme. Læger ser i stigende grad et længere forløb af ARVI, ledsaget af komplikationer fra ENT organerne og åndedrætssystemet. De mest sårbare i dette tilfælde er aldersgruppen af ​​spædbørn og førskolebørn, for hvem det kan være svært at vælge et egnet stof. Instruktioner for brug af børns "Grippferon" indikerer, at stoffet er effektivt hos sådanne babyer.

"Grippferon" har en kompleks virkning på barnets krop. Derfor har den fundet udbredt brug i pædiatri til behandling og forebyggelse af virusinfektioner.

Hvad er værdien af ​​børnenes "Grippferon"

De små børn er særligt modtagelige for SARS og influenzas årsagsmidler. Ifølge statistikker er forekomsten hos børn under tre år to og en halv gange højere end hos ældre børn.

Selv vaccination er ikke altid i stand til at beskytte et barn fra et stort antal virusser, der cirkulerer i miljøet. Dette skyldes, at vacciner virker på vira, der er specifikke for dem og ikke udgør immunitet mod andre luftvejssygdomme.

Men interferon har et omfattende aktivitetsspektrum mod de fleste af SARS 'forårsagende midler. For eksempel er de, der ofte forårsager respiratoriske infektioner hos børn i den yngre aldersgruppe: picornavirus, adenovirus, parainfluensavirus.

Grippferon-præparatet udviklet på basis af interferon har følgende terapeutiske virkninger:

  • antiviral;
  • immunmodulerende;
  • en anti-inflammatorisk.

Hvordan virker stoffet

"Grippferon" refererer til en gruppe af proteinstoffer med antiviral aktivitet - interferoner. Sidstnævnte har igen en række virkninger, der har til formål at tilvejebringe antiviral beskyttelse. Takket være interferon syntetiseres specifikke proteiner i celler, der er involveret i implementeringen af ​​lokal immunitet. Desuden blokerer dette proteinsubstans reproduktionen af ​​virussen og forhindrer dermed dets spredning i kroppen.

Effektiviteten af ​​"Grippferon" skyldes også dets evne til at aktivere immunblodceller - makrofager og T-lymfocytter. Dette bestemmer stort set den immunostimulerende virkning af dette lægemiddel.

Udgivelsesformer

"Grippferon" er en løsning, der kan være helt gennemsigtig eller med en lidt gullig tinge. Den fremstilles i specielle flasker på 5 eller 10 ml. 1 ml af dette lægemiddel indeholder 10.000 IE rekombinant interferon alfa-2b.

Der er også en anden flydende form for frigivelse - næsespray "Grippferon". Indholdet af den aktive aktive ingrediens er den samme som i dråberne. Fås i sprøjteflasker på 10 ml. Denne form for medicin er hovedsagelig beregnet til behandling af ældre børn.

Men producenten producerer ikke en så almindelig form for interferoner som stearinlys "Grippferon" til børn. Måske er det korrekt. Da da denne proteinmolekyl ikke absorberes fuldstændigt gennem slimhinderne, er denne form kun effektiv til lokal anvendelse. Derfor er rektal eller vaginal indgivelse slet ikke egnet til behandling af patologi i det øvre luftveje.

vidnesbyrd

Det er vigtigt, at virkningen af ​​interferon begynder næsten umiddelbart efter dets anvendelse. Derfor kan den bruges til nødprofylakse såvel som til patienter, der af en eller anden grund ikke er blevet vaccineret mod influenza.

De vigtigste indikationer for brugen af ​​dette lægemiddel er:

  • behandling af akut respiratoriske sygdomme, influenza
  • forebyggelse af virussygdomme i epidemieperioden
  • efter hypotermi for at mindske risikoen for forkølelse.

Hvordan man anvender medicin korrekt

"Grippferon" til et barn bruges kun intranasalt, det vil sige det er begravet i næsen. Lægemidlet kommer næsten ikke ind i den systemiske cirkulation, og udøver sin virkning lokalt - i nasopharynx og øvre luftveje.

"Grippferon" kan gives til et barn fra enhver alder. Han er ordineret til børn fra fødslen. Sikkerheden af ​​stoffet bekræfter det faktum, at det er tilladt at anvende selv til gravide kvinder.

Inden du dråber "Grippferon" til spædbørn, er det tilrådeligt at vaske eller rense næsepassagerne fra slim. Derefter skal du udføre de følgende tre trin.

  1. Læg barnet på ryggen og tag lidt tilbage.
  2. Instill "Grippferon" i næsepassagen: først til venstre, så til højre.
  3. Derefter skal man for en bedre fordeling af medicinen let gnide næsens vinger med fingeren.

Spray "Grippferon" bruges i to trin.

  1. Fjern hætten fra dispenseren og testsprøjten i luften.
  2. Sprøjt forsigtigt dispensertippen skiftevis ind i hver nasal passage og lav en injektion.

Et klik på dispenseren svarer til en enkelt dosis af lægemidlet.

Aldersdoser

Samtidig med "Grippferon" må du ikke bruge vasokonstriktordråber på grund af risikoen for tørring af nasopharynx. Lægemidlet bør altid opbevares i køleskabet. Før brug skal den opvarmes lidt ved at holde den i hånden. Drops "Grippferon" til børn anvendt i doser angivet i nedenstående tabel.

Tabel - Doser af "Grippferon" forberedelse til børn i forskellige aldre.

Drops "Grippferon" i næsen til børn

Som kold og influenzasæson nærmer sig, tænker mange mødre på at beskytte deres søn eller datter mod virusinfektioner. Med forebyggende formål såvel som til behandling af ARVI anvendes forskellige immunomodulerende lægemidler, hvis repræsentant kan kaldes Grippferon i form af næse dråber. Er det tilladt at behandle børn med et sådant middel, og i hvilken dosering anvendes stoffet til forebyggelse?

Frigivelsesformular

Grippferon i form af næsedråber er repræsenteret ved en klar opløsning hældt i plastflasker på 5 eller 10 ml. Denne væske er normalt farveløs, men kan have en lysegul farve. På flasken er der en dropper, som hjælper med at måle en enkelt dosis af stoffet nøjagtigt.

struktur

Hovedkomponenten af ​​lægemidlet er rekombinant interferon alfa-2b. Den er indeholdt i hver milliliter dråber i en dosis på mindst 10.000 IE. Der tilsættes povidon, natriumchlorid, renset vand og macrogol 4000. Kaliumdihydrophosphat, natriumdodecahydrathydrogenphosphat, natriumdinatriumedetat og edetatdinatrium er også hjælpestoffer fra Grippferon.

Princippet om drift

Grippferon-dråber omtales som immunomodulerende midler, der har antivirale og antiinflammatoriske virkninger. Efter indlæggelse i næsen trænger lægemidlet ind i blodet i en meget lille mængde, hvilket ikke engang bestemmes af forsøg, derfor er effekten af ​​denne medicin udelukkende lokal.

vidnesbyrd

Hovedårsagen til, at Grippferon i næsen af ​​et barn eller en voksen er behandling af influenza og andre virale læsioner i det øvre luftveje. Derudover er dette lægemiddel efterspurgt for forebyggelse.

Ved hvilken alder er det tilladt at tage?

Lægemidlet anses for ufarligt for barnets krop, så det kan ordineres selv for børn op til et år. I dette tilfælde er rådgivning med en læge, før du bruger dette lægemiddel til et barn, stadig ønskeligt.

Kontraindikationer

Dråber er ikke ordineret til børn med intolerance over for interferon eller nogen anden bestanddel af lægemidlet. Det bør heller ikke behandles med dette værktøj hos unge patienter med alvorlige allergier.

Og nu vil Dr. Komarovsky fortælle os om børns antivirale lægemidler.

Bivirkninger

Nogle børn reagerer på brugen af ​​allergi medicin. Andre bivirkninger fra sådanne dråber registreres ikke.

Instruktioner til brug

behandling

Grippferon anbefales at begynde dryp straks, da de første symptomer på en viral infektion optrådte. Varigheden af ​​brugen af ​​lægemidlet - 5 dage. Doseringen og hyppigheden af ​​instillation afhænger af barnets alder:

  • For børn i det første år af livet administreres lægemidlet i 1 dråbe (1000 IE) i hvert næsebor 5 gange om dagen, det vil sige den daglige dosering er 5.000 IE.
  • Et barn på 1-3 år dråber 2 dråber af lægemidlet i hver nasal passage og hyppigheden af ​​proceduren - 3 eller 4 gange om dagen. På et tidspunkt modtager babyen 2000 IE interferon og fra 6000 til 8000 IE pr. Dag.
  • En enkelt dosering mellem 3 år og 14 år er også 2 dråber, men hyppigheden af ​​brugen øges op til 4-5 gange, så fra 8000 til 10.000 IE interferon frigives dagligt.
  • Børn over 14 år injicerer 3 dråber Grippferon i hvert næsebor, hvilket svarer til 3000 IE af det aktive stof. Manipulation udføres 5 eller 6 gange om dagen, så patienten modtager i alt 15.000 til 18.000 IE af den aktive bestanddel om dagen.

Når du har droppet lægemidlet ind i barnets næse, skal du massere næsens vinger, trykke dem let med fingrene i et par minutter. Dette vil hjælpe dråberne til at blive jævnt fordelt over slimhinden.

forebyggelse

Lægemidlet kan anvendes i sæsonen af ​​virusinfektioner, indstillet om morgenen hver dag eller hver anden dag i en enkelt dosering, som anbefales under behandlingen. Hvis barnet har kontakt med patienten eller er overkølet, ændres hyppigheden af ​​indånding - det anbefales at dryppe stoffet i en alderlig dosis to gange om dagen hver dag.

overdosis

Producenten giver ikke oplysninger om de negative virkninger af for store doser af Grippferon.

Interaktion med andre lægemidler

Du bør ikke bruge både Grippferon og intranasale lægemidler med en vasokonstrictor effekt, da en sådan kombination af lægemidler vil overdrive slimhinden.

Grippferon næsedråber: brugsanvisninger

Drops Grippferon er et immunobiologisk præparat med antiviral virkning. De bruges til behandling og forebyggelse af akutte virale respiratoriske infektioner, herunder influenza hos voksne og børn. Det er også tilladt at bruge dem til gravide og ammende kvinder.

Frigivelse form og sammensætning

Grippferon dråber er en farveløs eller lysegul gennemsigtig væske. Det aktive stof er human rekombinant interferon alfa-2b, dets indhold i 1 ml opløsning er 10.000 IE (internationale enheder). Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

  • Natriumchlorid - 4,1 mg.
  • Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg.
  • Kaliumdihydrophosphat - 4,54 mg.
  • Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 11,94 mg.
  • Macrogol 4000 - 100 mg.
  • Povidon 8000 - 10 mg.
  • Oprenset vand - op til 1 ml.

Dråber Grippferon i form af en opløsning findes i plastflasker med en dråber på 5 og 10 ml. Kartonpakningen indeholder en plastikflaske med en opløsning af lægemidlet og instruktioner til brug.

Farmakologisk aktivitet

Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er en analog af endogen interferon, produceret af celler i immunsystemet. Det har flere terapeutiske virkninger:

  • Antiviral effekt - reducerer replikationen af ​​virale partikler inde i inficerede celler, har aktivitet mod de fleste vira, de forårsagende midler til akutte respiratoriske virusinfektioner (influenzavirus, parainfluenzavirus, RS-syncytialvirus, adenovirus, rhinovirus).
  • Immunmodulerende virkninger - forbedrer immunsystemet i forhold til fremmedlegemer, især vira, samtidig med at immunsystemets skadelige virkning reduceres på deres eget væv.
  • Anti-inflammatorisk virkning - reducerer sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske reaktion ved at reducere syntesen af ​​prostaglandiner og andre inflammatoriske mediatorer.

Drops Grippostad ikke vanedannende og dannelsen af ​​virus modstand for dem. Efter indtrængning af opløsningen af ​​Grippferon i næsen trænger det aktive stof ind i den systemiske cirkulation i en meget lille mængde.

Indikationer for brug

Hovedindikationen for brugen af ​​Grippferon-dråber er behandling og forebyggelse af akutte virale respiratoriske infektioner, især parainfluenza, influenza, adenoviral, RS-syncytial og rhinovirusinfektioner.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for brugen af ​​Grippferon-dråber er intolerance, overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpekomponenterne af lægemidlet. Det anbefales heller ikke at bruge stoffet til samtidig udtalt allergiske reaktioner.

Dosering til børn og voksne

Drops Grippostad begravet i næsehulen (intranasal applikation). Efter instillation anbefales det at massage næsevingerne lidt. Det er nødvendigt at indgyde en dråbe Grippferon i næsen, når de første tegn på en akut respiratorisk virusinfektion forekommer inden for 5 dage. Doseringen af ​​lægemidlet afhænger af personens alder:

  • Børn under 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (daglig dosis 5000 IE).
  • Børn alder fra 1 år til 3 år - 2 dråber i hver næsebor (2000 IE), 3-4 gange om dagen (daglig dosis 6000-8000 IE).
  • Børn i alderen 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage (2000 IE), 4-5 gange om dagen (daglig dosis 8000-10000 IE).
  • Børn i alderen 15 år og voksne - 3 dråber i hver næsebor (3000 IE), 5-6 gange om dagen (daglig dosis 15000-18000 IE).

Til forebyggelse af influenza og akutte virale respiratoriske infektioner anvendes Grippferon-dråber i sådanne doser:

  • Efter overkøling eller kontakt med en syg person med forkølelsessygdom - Grippferon-dråber indlægges i næsen 2 gange i løbet af dagen i den passende aldersdosis.
  • I tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten af ​​influenza eller andre akutte virale luftvejssygdomme - bliver dråberne af Grippferon indlagt i næsen en gang dagligt om morgenen i passende aldersdosis i intervaller på 1-2 dage.

Om nødvendigt kan profylaktisk brug af Grippferon-dråber gentages.

Bivirkninger

Generelt tolereres Grippferon-dråber godt. Nogle gange er det muligt at udvikle en allergisk reaktion med udseende af udslæt og kløe i huden i næsens område. Udviklingen af ​​urticaria (et karakteristisk udslæt og hævelse i huden, der ligner en brændenørle) er yderst sjælden. Alvorlige allergiske reaktioner i form af angioødem-angioødem (udtalt hævelse af blødt væv med overvejende lokalisering i ansigt og ydre genitalorganer) eller anafylaktisk shock (kritisk reduktion af systemisk arterielt tryk og multipel organsvigt) er ikke blevet beskrevet.

Særlige instruktioner

Inden du bruger Grippferon-dråber, er det nødvendigt at læse instruktionerne om præparatet omhyggeligt og være opmærksom på nogle få specifikke instruktioner til brug:

  • Når nasale vasokonstriktive dråber anvendes sammen med lægemidlet, anbefales det ikke at lægge dem i næsen samtidig.
  • Lægemidlet kan til enhver tid bruges til gravide kvinder og amme kvinder.
  • Drops Grippferon påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og muligheden for koncentration.

På apotekets netværk er dråber Grippferon tilgængelige uden recept. I tilfælde af tvivl eller spørgsmål vedrørende deres brug, bør du konsultere din læge.

overdosis

Tilfælde af overdoseringsfald Grippferon til dato er ikke blevet beskrevet.

Grippferon analoger

Interferon alfa-2b er ens i den aktive bestanddel og terapeutisk virkning for Grippferon dråber.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​Grippferon-dråber er 2 år fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet skal opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved en lufttemperatur på +2 til + 8 ° C. Efter udskrivning af flasken er lægemidlet gyldigt i 30 dage.

Næse dråber grippferon pris

Den gennemsnitlige pris for lægemidlet Grippferon i apoteker i Moskva afhænger af opløsningsmængden i hætteglasset:

  • 5 ml - 221-232 rubler.
  • 10 ml - 233-246 rubler.

Grippferon

◊ Nasal dråber i form af en klar, farveløs eller lysegul opløsning.

Hjælpestoffer: Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg, natriumchlorid - 4,1 mg, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 11,94 mg, kaliumdihydrogenphosphat - 4,54 mg, povidon 8000 - 10 mg, makrogol 4000 - 100 mg, renset vand - op til 1 ml.

5 ml - plastflasker med dråber (1) - pakkerpap.
10 ml - plastflasker med en drypper (1) - pakkerpap.

Ved intranasal administration er koncentrationen af ​​aktivstof i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.

- individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet

- alvorlige former for allergiske sygdomme.

Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon i 5 dage:

- fra en alder af 0 til 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange om dagen (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME)

- i en alder af 1 til 3 år - 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME)

- i alderen 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange dagligt (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME)

- for voksne - 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).

For at forhindre SARS og influenza:

- ved kontakt med en patient og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser;

- Med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af ​​lægemidlet begravet i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.

Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.

Instruktioner for brug af stoffet Grippferon til børn

Catarrhal virale infektioner påvirker børn på et hvilket som helst tidspunkt af året. Samtidig er der høj feber, hovedpine, kulderystelser, løbende næse, hoste, hvilket får barnet til ikke at komme ud af sengen i en uge. For at forbedre sundheden ordinerer lægen antivirale lægemidler. Et af disse effektive midler er børnenes Grippferon, hvis brugsanvisning vil fortælle dig, hvordan du tager det korrekt i forskellige sygdomme.

Lægemiddelbeskrivelse

Grippferon er klassificeret som interferon og har antiinflammatoriske og immunomodulerende virkninger. Det bekæmper effektivt adenovirus, coronaviruses, parainfluenza, forhindrer dem i at smelte sammen med sunde celler og forhindrer infektionen i at sprede sig længere i kroppen. Dråber Grippferon injiceret i næsehulen er i kontakt med slimhinden i næsehulen og forhindrer indføring og reproduktion af respiratoriske vira.

Der er ingen afhængighed af stoffet, og det fører ikke til forekomst af stammer, der har modstand over for det aktive stof. Dens anvendelse letter sygdomsforløbet og reducerer risikoen for komplikationer. Afhjælpning af kulde- og influenzaproblemer forekommer allerede i de første timer efter brug af Grippferon. Det har en hurtig virkning og effektivt fjerner høj feber, hovedpine, løbende næse, pharyngeal hyperæmi, forgiftning. Lægemidlet anbefales at komme ind i næsehulen, så snart de første tegn på forkølelse eller influenza opstår, så du hurtigt kan afbryde sygdommens udvikling.

Sammensætning og frigivelsesform

Det aktive stof i Grippferon er human alfa-2b rekombinant interferon. Hjælpekomponenter er:

  • natriumchlorid;
  • macrogol 4000;
  • kaliumdihydrophosphat;
  • edetat dinatriumdihydrat;
  • Povidon 8000;
  • natriumhydrogenphosphat dodecahydrat;
  • renset vand.

Som angivet i brugsanvisningen er lægemidlet ordineret til behandling af influenza hos børn, herunder nyfødte. Dens komponenter har en kraftig anti-inflammatorisk effekt på kroppen. Lægemidlet fremstilles i følgende former:

Farmakodynamik og farmakokinetik

Grippferon bekæmper succesfuldt rhinovirus, koronavirus og adenovirus. Takket være intranasal brug er der tilvejebragt langsigtet interaktion med nasopharyngeal-mikrofloraen, der har en negativ effekt på influenzavirus og respiratoriske patogener. En gang på slimhinderne lindrer interferon hurtigt kolde symptomer, lindrer næsestop og hævelse, høj feber, smerte.

Den korrekte sammensætning af stoffet sikrer en nøjagtig tørring af rigeligt slim, og den absorberende kvalitet bidrager til en mild fjernelse af luftvejssygdomme. Hvis Grippferon blev brugt i sygdommens første dage, reduceres varigheden med 30-50%. Ved anvendelse af lægemidlet til forebyggelse gives beskyttelse mod infektion op til 96%. Absorption i blodet af den aktive bestanddel er meget lav.

Indikationer og kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Grippferon ordineret til behandling af influenza og akutte infektionssygdomme. Dens effektivitet er bevist som følge af forebyggende procedurer. Lægen foreskriver dette værktøj i følgende tilfælde:

  • respiratorisk virus;
  • katarralsygdomme;
  • forebyggelse af influenza eller ARVI.

Grippferon er ikke ordineret, hvis der er en individuel intolerance over komponenterne i dette værktøj. Du kan heller ikke komme ind i løsningen til de unge patienter, der lider af alvorlige allergiske sygdomme.

Instruktioner til brug

dråber

Ved de første tegn på akut respiratorisk virusinfektion og influenza bør Grippferon indlægges i næsen, og dette skal ske i 5 dage. Lægemidlet er helt sikkert og kan bruges til at behandle nyfødte. Drops hjælper med at reducere frigivelsen af ​​virale antigener, hvilket fører til hurtig genopretning og lindring fra symptomerne på sygdommen. Barnets helbredstilstand forbedres markant efter to dage med at tage stoffet.

Regimen af ​​Grippferon dråber:

  • et barn yngre end et år administreres en dråbe i hver passage af næsen 5 gange om dagen;
  • fra et til tre år - de er begravet i 2 dråber i hvert næsebor 3-4 gange om dagen;
  • børn 3-14 år - lægemidlet administreres 2 dråber 4-5 gange om dagen.

Behandling med Grippferon dråber, og kun lægen skal ordinere doseringen. Før brug rengøres næsen af ​​slim og vaskes med saltopløsning.

spray

Behandling af virale infektioner udføres også med spray Grippferon. Opløsningen af ​​opløsningen i slimhinden i næsehulen forekommer øjeblikkeligt, hvorefter dets aktive terapeutiske virkning begynder. Sprøjten har en forlænget virkning og hjælper syntesen af ​​interferon. Den har en stærk desinfektionsvirkning og eliminerer hurtigt sygdomsfremkaldende middel. Før værktøjet indføres, renses næsehulen af ​​slim og vaskes med saltopløsning.

Injicer Grippferon spray som følger:

  • et barn yngre end et år - 1000 IE om dagen
  • fra år til 14 år - 2000 IE pr. dag.

stearinlys

Behandling af influenza og SARS hos en nyfødt baby udføres ofte med rektal suppositorier af Grippferon. Indfør dem i endetarmen, med det resultat at stoffet absorberes i tarmslimhinden. Påfør dem til forebyggelse af forkølelse.

Børn op til et år injiceret med ét lys to gange om dagen i 5 dage. Et barn ældre end et år gives suppositoriet tre gange om dagen. Barnlægen vælger behandlingsregimen for børns Grippferon afhængigt af barnets vægt og sygdommens karakteristika.

Alle børnelæger er enige om, at den største effekt er iagttaget ved brug af spray eller dråber. Præparaterne af præparaterne er identiske, og koncentrationen af ​​hovedkomponenten afhænger ikke af den form, i hvilken lægemidlet frigives. Børn under 3 år anbefales ikke at bruge sprayen, da medicinen kan komme ind i det indre øre. Det er derfor tilrådeligt, at et lille barn bruger dråber, da det i dette tilfælde er lettere at observere doseringen for ikke at skade næseslimhinden.

Bivirkninger, overdosis og

interaktion med andre lægemidler

Grippferon ordineres af en læge til behandling og til forebyggelse af influenza og kulde. Ved overholdelse af den korrekte dosis er sandsynligheden for udvikling af bivirkninger udelukket. Mellem behandlingsforløb skal du tage en pause i 5-7 dage. Negative øjeblikke kan kun overholdes i tilfælde af intolerance over for stoffets komponenter. I tilfælde af overdosering forekommer mindre allergiske reaktioner eller en forandring i afføring.

Ved behandling af barndom Grippferon kan du nægte at tage smertestillende midler, aspirin og andre adjuvante lægemidler. Under behandling anbefales det ikke at tage ekstra vasokonstriktormidler, da denne kombination reducerer effektiviteten af ​​den aktive bestanddel og også fører til en stærk tørring af næseslimhinden.

Grippferon sælges på apoteker uden recept. Opbevares ved lav temperatur uden for børns rækkevidde.

Dermed er lægemidlet Grippferon uundværligt for børn med svækket immunforsvar og i de første dage efter infektion med en virussygdom. Effekten af ​​brugen af ​​lægemidler observeres efter en dag. Modtagelse af Grippferon hjælper med at forhindre forekomsten af ​​alvorlige komplikationer som bronkitis og lungebetændelse. Det har næsten ingen kontraindikationer, såvel som bivirkninger. Det bør kun ordineres af en læge, og lægemidlet bør tages strengt i overensstemmelse med instruktionerne.

Grippferon - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Grippferon ®

International ikke-proprietært navn eller gruppenavn
Interferon alfa - 2b

Doseringsformular
Næsedråber.

struktur
1 ml af præparatet indeholder:
Aktiv ingrediens: human rekombinant interferon alfa-2b mindst 10.000 IE.
Hjælpestoffer: dinatrium edetat dihydrat 0,5 mg, natriumchlorid 4,1 mg, natriumhydrogenphosphat dodecahydrat 11,94 mg, kaliumdihydrogenphosphat 4,54 mg, povidon - 8 tusind 10 mg, makrogol 4000 100 mg, renset vand til 1 ml

beskrivelse
Gennemsigtig farveløs eller lysegul opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe
Cytokine.

ATX kode
L03AB05

Farmakologisk aktivitet
Lægemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale virkninger.

Farmakokinetik
Ved intranasal administration er koncentrationen af ​​aktivstof i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.

Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn og voksne.

Kontraindikationer
Individuel intolerance over for interferonlægemidler og komponenter, der udgør lægemidlet.
Alvorlige allergiske sygdomme.

Brug under graviditet og amning
Grippferon ® er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.

Dosering og indgift
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grnppferon ® i 5 dage:

  • mellem 0 og 1 år er 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME)
  • i en alder af 1 til 3 år, 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME)
  • i en alder af 3 til 14 år, 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME)
  • voksne 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
    For at forhindre SARS og influenza:
  • ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser;
  • med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af ​​lægemidlet begravet i aldersdosen en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.

    Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.

    Bivirkninger
    Allergiske reaktioner.

    Interaktion med andre lægemidler
    Anvendelse af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med Grippferon ® anbefales ikke, da det bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.

    Frigivelsesformular
    Nasaldråber på 10.000 IE / ml. På 5 ml eller 10 ml i flasker plast med batcher droperen. Hver flaske sammen med ansøgningsinstruktionen er placeret i en pakke fra en pap.

    Holdbarhed
    2 år. Åbn flasken for ikke at opbevare mere end 30 dage.
    Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

    Opbevaringsforhold
    Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

    Ferieforhold
    Over disken.

    producent
    CJSC FIRN M, 143390, M.O. Naro-Fominsky distriktet, Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4

    Krav Adresse
    CJSC FIRN M, 127055, Moskva, pl. Kæmper, 15/1, indgang "B"

    Grippferon

    Brugsanvisning:

    Priserne i onlineapoteker:

    Grippferon (Grippferon) - et lægemiddel fra den farmakologiske gruppe af interferon, beregnet til forebyggelse og behandling af forkølelsevirus.

    Sammensætning og frigivelsesform

    Den aktive bestanddel er interferon alfa-2b rekombinant human. Ifølge instruktionerne fra Grippferon er 100 ml af det aktive stof og hjælpestoffer (natriumchlorid, dinatriumedetatdihydrat, kaliumdihydrogenphosphat, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, makrogol, podvidon, sterilt vand) inkluderet i 1 ml af præparatet.

    Lægemidlet er tilgængeligt i form af næsedråber og spraydoseret nasal. Dråber og spray er i en plastikflaske med en dispenser på 5 eller 10 ml i en papkasse (brugsanvisning er vedhæftet).

    Grippferon er en klar, farveløs opløsning (en lysegul skygge er tilladt).

    Farmakologiske virkninger af grippferon

    Lægemidlet har en immunmodulerende, antiviral og antiinflammatorisk effekt. Ifølge instruktionerne absorberes Grippferon praktisk taget ikke i blodet og kan bruges til behandling af børn i alle aldre.

    Indikationer for brug

    • forebyggelse af influenza og forkølelse (i perioden med øget sygelighed og epidemier) hos børn og voksne;
    • behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos børn og voksne.

    Kontraindikationer Grippferon

    Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter og alvorlige former for allergi.

    Brug under graviditet og amning

    Under graviditet må grippferon anvendes i en hvilken som helst periode af svangerskab, doseringen vælges efter alder. Ifølge anmeldelser tolereres Grippferon godt af gravide kvinder og forårsager ikke toksiske virkninger. Lægemidlet trænger ikke ind i modermælken og kan bruges af en ammende moder til at behandle og forhindre forkølelse.

    Dosering og administration Grippferon

    Behandling med dette lægemiddel bør begynde ved de første symptomer på sygdommen og fortsætte med at bruge det i 5 dage.

    Grippferon til børn kan bruges fra de første dage efter fødslen.

    Doseringen af ​​lægemidlet til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner er valgt afhængigt af alder:

    Grippferon til børn fra 0 til 1 år gamle ordineres 1 dråbe i hver nasal passage op til 5 gange om dagen (daglig dosis 5000 MÅ)

    Grippferon til børn fra 1 til 3 år er foreskrevet 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (daglig dosis 8000ME);

    Grippferon til børn fra 3 til 14 år anbefales 2 dråber 4-5 gange om dagen (daglig dosis 10000 IE);

    Voksne og børn over 14 år foreskrives 5-6 gange om dagen, 3 dråber hver (daglig dosis 18.000 ME).

    Efter indånding af dette lægemiddel i næsepassagerne anbefales det at massere næsens vinger i flere minutter, således at lægemidlet fordeles jævnt i næsehulen.

    Når sprøjten anvendes, er det nødvendigt at trykke sprøjten flere gange før den første applikation, før sprøjten skyder op. Til indførelsen af ​​Grippferon indsættes en sprøjteindretning i næsepassagen og presses, 1 dosis af præparatet svarer til 1 tryk. Hos børn under 2 år er det bedre at bruge næsedråber.

    For at forhindre forkølelse og influenza ordineres Grippferon 1-2 gange om dagen i aldersdosis. Forebyggende kursus bør vare 7-14 dage.

    overdosis

    Tilfælde af overdosering af Grippferon er ikke beskrevet.

    Bivirkninger af grippferon

    Allergiske reaktioner kan forekomme. Ifølge anmeldelser forårsager Grippferon sjældent bivirkninger, som regel er de milde. Brugen af ​​Grippferon under graviditeten er acceptabel, stoffet har ingen teratogene virkninger.

    Interaktion med andre lægemidler

    Ifølge instruktionerne anbefales ikke Grippferon at blive brugt sammen med lokale vasokonstriktormidler (såsom Nazivin, Xymelin osv.), Da dette kan medføre yderligere tørring af næseslimhinden.

    Grippferon: priser i onlinepoteker

    GRIPPFERON MED LORATADIN 5g salve nasal

    Grippferon med loratadin salve kaldet. 10000mg / g + 2mg / g rør 5g

    GRIPPFERON 10 ml næsedråber

    GRIPPFERON 10 ml spray nasal doseret

    Grippferon dråber kaldes. 10 tusind m / ml 10 ml n1

    Grippferon næsedråber 10 ml

    Grippferon dråber 10tys.me / ml 10 ml

    Grippferon næsespray 10.000 IE / ml 10 ml

    Grippferon spray 10 ml

    Grippferon næsespray 10 ml

    Grippferon spray 10tys.me / ml 10ml

    Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

    Den 74-årige australske bopæl James Harrison er blevet blodgiver omkring 1.000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi overlever. Således reddede australien omkring to millioner børn.

    Forskere fra Oxford University gennemførte en række undersøgelser, hvor de konkluderede, at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dets masse. Derfor anbefaler forskerne ikke at udelukke fisk og kød fra deres kost.

    Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin, for eksempel, blev oprindeligt markedsført som et middel til baby hoste. Kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.

    En persons mave klarer sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk indblanding. Det vides at mavesaft selv kan opløse mønter.

    Den gennemsnitlige forventede levetid for venstrehanders er mindre end højrehændere.

    Karies er den mest almindelige smitsomme sygdom i verden, som selv influenza ikke kan konkurrere med.

    Ifølge statistikker øges risikoen for rygskader om mandagen med 25% og risikoen for hjerteanfald - med 33%. Pas på.

    Hvis din lever stoppede med at virke, ville døden være sket inden for 24 timer.

    I Storbritannien er der en lov, hvorefter en kirurg kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.

    Når kærester kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier pr. Minut, men samtidig udskifter de næsten 300 typer forskellige bakterier.

    I et forsøg på at trække patienten ud, går læger ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 neoplasm fjernelse operationer.

    Allergiforbrug i USA alene bruger over 500 millioner dollars om året. Tror du stadig på, at en måde at endelig besejre allergien på bliver fundet?

    Vores nyrer er i stand til at rengøre tre liter blod om et minut.

    Selv hvis en mands hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

    Hvis du kun smiler to gange om dagen, kan du sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde.

    Blandt de almindelige urologiske patologier er urolithiasis (ICD) kendetegnet. Det tegner sig for omkring 30-40% af alle sådanne sygdomme. Når de løber.

    Grippferon ® (Grippferon ®)

    Aktiv ingrediens:

    Indholdet

    Farmakologisk gruppe

    Nosologisk klassificering (ICD-10)

    3D-billeder

    struktur

    Beskrivelse af doseringsformularen

    Gennemsigtig, farveløs eller lysegul opløsning.

    Farmakologisk aktivitet

    farmakodynamik

    Lægemidlet Grippferon ®, næsespray doseret, har antivirale, immunmodulerende og antiinflammatoriske virkninger.

    Den biologiske aktivitet af lægemidlet skyldes det aktive stof - human interferon alfa-2b rekombinant.

    Den antivirale virkning af interferon alfa-2b er at skabe beskyttende mekanismer i de virusfrie celler, som forhindrer virusets indtrængning i dem og samling af virioner. Interferon alfa-2b inducerer syntesen af ​​nøgle antiviral enzym 2', 5'-oligoadenylatsyntetase, hvilket fører til inhibering af translation (biosyntese) viralt protein og induktion af apoptose (død) af virusinficerede celler. Inficerede døde celler fjernes ved hjælp af EK-celler aktiveret af interferon.

    Immunmodulerende effekt af interferon-a-2b er i aktiveringen af ​​makrofager, cytotoksiske T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), forøget fagocytose og ekspression af dominerende histokompatibilitetskompleks-antigener, stimulering af proliferation og differentiering af knoglemarvsceller, hvilket øger effektiviteten af ​​antiviral forsvar. Intranasal administration af interferon-a-2b forøger ekspressionen af ​​aquaporin 5 (AQP-5), interferonstimuliruemogo gen-15 (ISG-15), histokompatibilitetsantigener (HLA-DR) på mucosale epitelceller og lymfoide celler.

    Den antiinflammatoriske effekt medieres af immunsystemets reaktioner, forbedret under påvirkning af interferon alfa-2b.

    Intranasal administration af interferon forårsager ikke former for virus, som er resistente overfor dets antivirale virkning.

    Farmakokinetik

    Ved intranasal administration er koncentrationen af ​​aktiv substans i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.

    Indikationer af stoffet Grippferon ®

    Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner hos børn og voksne.

    Kontraindikationer

    individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet

    alvorlige former for allergiske sygdomme.

    Brug under graviditet og amning

    Grippferon ® er godkendt til brug i hele graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

    Bivirkninger

    interaktion

    Anvendelsen af ​​intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med lægemidlet Grippferon ® anbefales ikke, fordi Dette bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.

    Dosering og indgift

    Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon ® i 5 dage:

    - fra fødsel til 1 år - 1 dosis (500 ME) i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis - 1000 ME, daglig dosis - 5000 ME);

    - fra 1 til 3 år - 2 doser i hver nasal passage 3-4 gange dagligt (enkeltdosis - 2000 ME, daglig dosis - 6000-8000 ME);

    - fra 3 til 14 år - 2 doser i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis - 2000 ME, daglig dosis - 8000-10000 ME);

    - fra en alder af 15 og en voksen - 3 doser i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (enkeltdosis - 3000 ME, daglig dosis - 15000-18000 ME).

    For at forhindre SARS og influenza:

    - ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi injiceres lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen;

    - med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af ​​lægemidlet injiceres i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer;

    - Om nødvendigt gentages forebyggende kurser.

    For at administrere lægemidlet, fjern beskyttelsesdækslet, indsæt sprøjteanordningen i næsepassagen og tryk spraymekanismen stærkt (1 dosis - 1 klik). Før første brug skal du trykke flere gange på sprøjtemekanismen, indtil der kommer en sprøjteblok.

    overdosis

    Data overdosering af lægemidlet er ikke tilgængelig.

    Særlige instruktioner

    Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og mekanismer.

    Frigivelsesformular

    Spray nasal doseret, 500 IE / dosis. På 10 ml i en flaskeplast med doseringsenheden (200 doser). 1 fl. i en pakke karton.

    producent

    Producent / organisation modtager krav: Firn M LLC. 108804, Moskva, s. Kokoshkino, landsby Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.

    Tel / Fax: (495) 956-15-43.

    Salgsvilkår for apotek

    Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Grippferon ®

    Opbevares utilgængeligt for børn.

    Udløbsdato for lægemidlet Grippferon ®

    Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.