vilprafen

Infektiøse inflammatoriske sygdomme behandler Vilprafen

Vilprafen er et lægemiddel, der tilhører makrolidantibiotika. Det er værd at overveje mere detaljeret vejledningen til brug af dette lægemiddel.

• Hvad er Wilprafens sammensætning og frigivelsesform?

Medicinen er lavet i hvide tabletter på toppen de er dækket med en tynd film coating, formen af ​​en aflang, bikonveks, med begge sider visualiseret risici, den aktive bestanddel - josamycin i mængden af ​​500 milligram.

Vilprafen Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, sættes til polysorbat 80 er til stede kolloidt siliciumdioxid, men dette er natriumcarmellose.

Sammensætningen af ​​tabletternes skal er som følger: methylcellulose, titandioxid, polyethylenglycol 6000, aluminiumhydroxid, talkum, foruden methacrylsyrecopolymer tilsættes. Lægemidlet er anbragt i blister med ti stykker, pakket i papkasser. Recept.

Det er nødvendigt at opbevare antibiotikumet på et mørkt sted, mens temperaturen ikke overstiger 25 grader uden for rækkevidde af børn. Lægemidlets holdbarhed er fire år, hvorefter den bortskaffes.

• Hvad er Wilprafen-handling?

Antibiotisk Vilprafen fra gruppen af ​​makrolider. Dets handling er direkte relateret til krænkelsen af ​​proteinsyntese i den mikrobielle celle. Lægemidlet har en bakteriostatisk virkning, mens der er en afmatning i væksten af ​​bakterier og deres reproduktion. I høje koncentrationer udviser stoffet en bakteriedræbende effekt i fokus af inflammation.

Det aktive stof - josamycin aktiv over for følgende patogener: Staphylococsus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Peptococcus spp, Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Haemophilus..... ducreyi, Bordetella spp., Helicobacter pylori, Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Treponema pallidum, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp., Borrelia burgdorferi.

Efter indtagelse af antibiotika absorberes hurtigt, mens biotilgængeligheden af ​​fødeindtag ikke påvirkes. Cmax nås en time efter at have taget pillerne. Ca. 15% bundet til plasmaproteiner. Josamycin fordeles i vævene og skaber den nødvendige terapeutiske koncentration.

Josamycin metaboliseres i leveren. Lægemidlet fjernes med gal, udskillelsen af ​​nyrerne overstiger ikke 10%.

• Hvad er indikationerne for Wilprafen?

Vilprafen er indiceret til brug i infektiøse og inflammatoriske sygdomme, der er forårsaget af patogene mikroorganismer, der er modtagelige for antibiotika:

• I tilfælde af infektionssygdomme i luftveje og ENT-organer, f.eks. I tilfælde af bihulebetændelse, tonsillitis og pharyngitis, udover i tilfælde af peritonsillitis, otitis og laryngitis;
• Prescribe et antibiotikum til difteri;
• Effektivt lægemiddel til skarlagensfeber;
• med pertussis
• Når sygdommen i det nedre luftveje, for eksempel med bronkitis, med lungebetændelse;
• Prescribe makrolid i oftalmologi med blepharitis og dacryocystitis;
• Med en sårinfektion;
• Prescribe lægemidlet i tandlægevidenskab, for eksempel med alveolitis, med gingivitis og periodontitis, samt med alveolær abscess;
• Ved forbrænding infektion;
• tilstedeværelsen af ​​infektioner i hud og bløde væv, såsom bylder, folliculitis og på furunculosis, erysipelas, og ved lymphadenitis panaritiums;
• Når nogle infektiøse processer i urinvejene og kønsorganer, såsom urethritis og cervicitis, foruden prostata, for klamydia, gonoré og syfilis.

Ud over disse betingelser anvendes lægemidlet Vilprafen til de sygdomme i mave-tarmkanalen, der er forbundet direkte med Helicobacter pylori, for eksempel til mavesår og kronisk gastritis.

• Hvad er kontraindikationerne for Wilprafen?

Blandt kontraindikationerne, når makrolid ikke kan anvendes, kan vi bemærke følgende tilstande:

• Ved diagnosticering af alvorlige krænkelser af leveren;
• Ved pædiatrisk praksis, når barnets kropsvægt er mindre end 10 kg.

Desuden er lægemidlet kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for komponenterne i dette antibiotikum.

• Hvad er Wilprafen brug og dosering?

Den anbefalede daglige dosis Vilprafen kan variere fra 1 til 2 g til tre administrationer pr dag, enhedsdosen er 500 mg tre gange i løbet af dagen, hvis det er nødvendigt, kan lægen øge den op til tre gram om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen, som bestemmes direkte af den behandlende læge, kan vare i gennemsnit fra fem dage til 21 dage, afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommens symptomer.

I øjeblikket er overdosis af Vilprafen instruktioner til brug ikke rapporteret, fordi der ikke findes sådanne oplysninger.

• Hvad er bivirkningerne af Vilprafen?

Opregne bivirkninger forårsager lægemiddel Vilprafen: ubehag i maven, slutter kvalme, opkastning, tab af appetit, diarré, ikke udelukket stomatitis, forstoppelse, foruden pseudomembranøs colitis, hepatisk dysfunktion, urticaria, bulløs dermatitis, anafylaktisk reaktion, purpura og krænkelse hørelse af forbigående karakter.

• Hvad er analogerne af Wilprafen?

Josamycin, Vilprafen Solyutab.

Behandling med antibiotika bør udføres strengt som foreskrevet af en kvalificeret læge, og det anbefales ikke at bruge sådanne lægemidler uden tilladelse.

Vilprafen - officielle brugsanvisninger

International Generic Name: Josamycin

Doseringsform: filmovertrukne tabletter

Sammensætningen af ​​1 tablet
Aktive ingredienser
Josamycin - 500 mg
Hjælpestoffer til en tabletvægt på 640 mg
mikrokrystallinsk cellulose - 101,0 mg, polysorbat 80 - 5,0 mg, kolloidt siliciumdioxid - 14,0 mg, carmellosenatrium - 10,0 mg, magnesiumstearat - 5,0 mg, methylcellulose - 0,122825 mg, polyethylenglycol 6000 - 0,3846 mg, talkum - 2,0513 mg, titandioxid - 0,641 mg, aluminiumhydroxid - 0,641 mg, copolymer af methacrylsyre og dets estere - 1,15385 mg

beskrivelse
Tabletter, filmbelagt hvidt eller næsten hvidt, aflangt, bikonvekst, der har risici på begge sider.

Farmakoterapeutisk gruppe: antibiotikum, makrolid.

ATX-kode: J01FA07

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik.
Antibakterielt lægemiddel fra gruppen af ​​makrolider. Virkningsmekanismen er forbundet med nedsat proteinsyntese i den mikrobielle celle på grund af reversibel binding til ribosoms 50S-underenhed. I terapeutiske koncentrationer har der som regel en bakteriostatisk virkning, hvilket bremser vækst og reproduktion af bakterier. Når der opstår en høj koncentration af inflammation i fokus har en bakteriedræbende effekt.

Josamycin er aktiv mod gram-positive bakterier (Staphylococcus spp., Inklusiv methicillin-sensitive stammer af Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Including Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peppered a variabel), Chlamydia spp., inkl. C. trachomatis, Chlamydophila spp., Incl. Chlamydophila pneumoniae (tidligere kaldet Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Som regel er den ikke aktiv mod enterobakterier, derfor har den lille virkning på mikrofloraen i mave-tarmkanalen. Bliver aktiv i resistens over for erythromycin og andre 14- og 15-ledige makrolider. Modstandsdygtighed over for josamycin er mindre almindelig end for 14 og 15-ledige makrolider.

Farmakokinetik.
Efter oral administration absorberes josamycin hurtigt fra mave-tarmkanalen; fødeindtaget påvirker ikke biotilgængeligheden. Maksimal koncentration af josamycin i plasma nås 1 time efter indgift. Når den tages i en dosis på 1 g, er den maksimale plasmakoncentration 2-3 μg / ml. Ca. 15% af josamycin binder til plasmaproteiner. Josamycin er godt fordelt i organer og væv (med undtagelse af hjernen), der skaber koncentrationer, der overstiger plasma og forbliver på et terapeutisk niveau i lang tid. Josamycin skaber særlig høje koncentrationer i lungerne, mandler, spyt, sved og tårer. Koncentration i sputum overstiger plasmakoncentrationen med 8-9 gange. Den passerer placenta barrieren, udskilles i modermælk. Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og udskilles hovedsageligt i galden. Halveringstiden for lægemidlet er 1-2 timer, men kan forlænges hos patienter med nedsat leverfunktion. Udskillelsen af ​​lægemidlet ved nyrerne overstiger ikke 10%.

Indikationer for brug

Infektioner i øvre luftveje og ENT organer:
tonsillitis, faryngitis, peritonsillitis, laryngitis, otitis medier, bihulebetændelse, difteri (ud over behandling med difteri toxoid), skarlagensfeber (i tilfælde af overfølsomhed overfor penicillin).

Nedre luftvejsinfektioner:
akut bronkitis, forværring af kronisk bronkitis, samfundsmæssig erhvervet lungebetændelse, herunder dem der er forårsaget af atypiske patogener, kighoste, psittacosis.

Infections in dentistry:
gingivitis, pericoronitis, parodontitis, alveolitis, alveolar abscess.

Infektioner i oftalmologi:
blepharitis, dacryocystitis

Infektioner i huden og blødt væv:
folliculitis, furuncle, furunculosis, abscess, miltbrand, erysipelas, acne, lymphangitis, lymfadenitis, phlegmon, felon, sår (inklusive postoperative) og forbrændingsinfektioner.

Genitourinære infektioner:
urethritis, cervicitis, epididymitis, prostatitis forårsaget af chlamydia og / eller mycoplasmer, gonoré, syfilis (i tilfælde af overfølsomhed overfor penicillin), veneral lymfogranulom.

Sygdomme i mave-tarmkanalen forbundet med H. pylori
Peptisk sår og duodenalsår, kronisk gastritis osv.

Kontraindikationer

• overfølsomhed overfor josamycin og andre komponenter i lægemidlet
• overfølsomhed over for andre makrolider
• svær lever dysfunktion:
• børn, der vejer mindre end 10 kg.

Graviditet og amning
Anvendelse under graviditet og under amning efter medicinsk vurdering af fordel / risiko er tilladt. WHO Europæisk Kontor anbefaler josamycin som det valgte stof til behandling af chlamydialinfektion hos gravide kvinder.

Dosering og indgift

Typisk bestemmes varigheden af ​​behandlingen af ​​lægen, der varierer fra 5 til 21 dage afhængigt af arten og sværhedsgraden af ​​infektionen. I overensstemmelse med WHO's anbefalinger bør behandlingsvarigheden for streptokok-tonsillitis være mindst 10 dage.

I ordningerne med antihelicobacter-behandling ordineres josamycin i en dosis på 1 g 2 gange dagligt i 7-14 dage i kombination med andre lægemidler i deres standarddoser (famotidin 40 mg / dag eller ranitidin 150 mg 2 p / dag + josamycin 1 g 2 p / dag + metronidazol 500 mg 2 p / dag, omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 p / dag + amoxicillin 1 g 2 p / dag + josamycin 1 g 2 p / dag, omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 p / dag + amoxicillin 1 g 2 p / dag + josamycin 1 g 2 p / dag + vismut tri-kaliumdicitrat 240 mg 2 p / dag; famotidin 40 mg / dag + furazolidon 100 mg 2 p / dag + josamycin 1 g 2 p / dag + vismut tri-kaliumdicitrat 240 mg 2 p / dag).

I tilstedeværelse af atrofi i maveslimhinden med achlorhydria bekræftet af pH-metri: Amoxicillin 1 g 2 p / dag + josamycin 1 g 2 p / dag + vismuttricaliye citrat 240 mg 2 p / dag.

I tilfælde af almindelig og sfærisk acne anbefales det at foreskrive josamycin i en dosis på 500 mg to gange dagligt i de første 2-4 uger, derefter 500 mg josamycin en gang dagligt som en støttende behandling i 8 uger.

Vilprafen instruktioner til brug, kontraindikationer, bivirkninger, anmeldelser

Antibiotisk makrolidgruppe.
Forberedelse: VILPRAFEN®
Det aktive stof i lægemidlet: josamycin
ATC-kodning: J01FA07
KFG: Macrolide antibiotikum
Registreringsnummer: P №012028 / 01
Dato for registrering: 04/08/05
Ejerreg. ID: YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

Form release Vilprafen, produktemballage og sammensætning.

Tablettene, overtrukket hvidt eller næsten hvidt, aflangt, bikonvekst, med risici på begge sider. Tabletter, overtrukket 1 flig. josamycin 500 mg
Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, udfældet siliciumoxid, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearat, methylcellulose, polyethylenglycol 6000, talkum, titandioxid, aluminiumhydroxid, methacrylsyrecopolymer og dets estere.
10 stk. - blister (1) - pakker pap.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.

Farmakologisk virkning vilprafen

Antibiotisk makrolidgruppe. Det har en bakteriostatisk virkning på grund af inhibering af proteinsyntese af bakterier. Når der skabes i fokus for inflammation af høje koncentrationer, har en bakteriedræbende effekt.
Meget aktiv mod intracellulære mikroorganismer: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; mod gram-positive aerobe bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gram-negative aerobe bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mod nogle anaerobe bakterier: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Det har en lille effekt på enterobakterier, derfor ændrer den ikke den naturlige bakterielle flora af GIT.
Effektiv med erythromycinresistens. Modstandsdygtighed over for josamycin udvikler mindre hyppigt end for andre makrolidantibiotika.

Lægemidlets farmakokinetik.

sug
Efter oral administration absorberes josamycin hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtag påvirker ikke biotilgængeligheden. Сmax nås om 1-2 timer efter indgift.
fordeling
Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 15%.
Særligt høje koncentrationer findes i lungerne, mandler, spyt, sved og tårer. Koncentrationen af ​​josamycin i sputum overstiger plasmakoncentrationen på 8-9 gange. Akkumulerer i knoglevævet. Går gennem en placenta barriere, det er tildelt med modermælk.
stofskifte
Josamycin biotransformeres i leveren til mindre aktive metabolitter.
avl
Udskilt hovedsageligt med gald er udskillelse med urin mindre end 20%.

Indikationer for brug:

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:
- infektioner i øvre luftveje og ENT organer (herunder faryngitis, tonsillitis, peritonsillitis, otitis media, bihulebetændelse, laryngitis); difteri (udover behandling med difteri antitoxin); skarlagensfeber (i tilfælde af overfølsomhed overfor penicillin);
- infektioner i det nedre luftveje (herunder akut bronkitis, forværring af kronisk bronkitis, lungebetændelse, herunder dem forårsaget af atypiske patogener, kighoste, psittacosis)
- infektioner i mundhulen (herunder gingivitis og periodontal sygdom)
- øjeninfektioner (inklusiv blepharitis, dacryocystitis);
- infektioner i huden og blødt væv (herunder pyoderma, furunkulose, miltbrand, erysipelas / med overfølsomhed over for penicillin / akne, lymphangitis, lymfadenitis)
- infektioner i urinvejene og kønsorganerne (herunder urethritis, prostatitis, gonoré, syfilis / med overfølsomhed over for penicillin /, chlamydial, mycoplasma / inkl. ureaplasma / og blandede infektioner).

Dosering og anvendelsesmåde for lægemidlet.

Det anbefalede daglige indtag for voksne og unge over 14 år er 1-2 g i 2-3 doser. Den første anbefalede dosis er 1 g.
For almindelig og sfærisk acne er 500 mg 2 gange dagligt ordineret i de første 2-4 uger, derefter 500 mg 1 gang om dagen som vedligeholdelsesbehandling i 8 uger.
Tabletterne skal sluges hele, uden at tygge, med en lille mængde væske.
Normalt bestemmes varigheden af ​​behandlingen af ​​lægen. I overensstemmelse med WHO's anbefalinger om anvendelse af antibiotika bør varigheden af ​​behandling af streptokokinfektioner være mindst 10 dage.
Når du tager Vilprafen, skal du huske på, at hvis du går glip af en dosis, skal du straks tage en dosis af lægemidlet. Men hvis det er på tide at tage den næste dosis, bør du ikke tage den ubesvarede dosis, du skal vende tilbage til det normale behandlingsregime. Tag ikke dobbeltdosis. Et brud i behandlingen eller for tidlig seponering af lægemidlet reducerer sandsynligheden for behandlingssucces.

Bivirkninger af Wilprafen:

På fordøjelsessystemet: sjældent - mangel på appetit, kvalme, halsbrand, opkastning, dysbiose, diarré; i nogle tilfælde - øget aktivitet af hepatiske transaminaser, en overtrædelse af udstrømningen af ​​galde og gulsot. I tilfælde af udvikling af vedvarende alvorlig diarré på baggrund af lægemiddelindtaget bør muligheden for pseudomembranøs kolitis overvejes.
Allergiske reaktioner: i enkelte tilfælde - urticaria.
På høreapparatets side: sjældent - dosisafhængigt forbigående høretab.
Andet: i nogle tilfælde - candidiasis.

Kontraindikationer til lægemidlet:

- alvorlig leverdysfunktion
- Overfølsomhed over for makrolidantibiotika.

Brug under graviditet og amning.

Det er tilladt at anvende Vilprafen under graviditet og amning (amning) ifølge indikationer.
WHO European Department anbefaler josamycin som det valgte lægemiddel til behandling af chlamydialinfektion hos gravide kvinder.

Særlige instruktioner vedrørende brug af Vilprafen.

Med forsigtighed og under kontrol af nyrefunktionen bør lægemidlet ordineres til patienter med nedsat nyrefunktion.
Ved forskrivning af Vilprafen bør der tages hensyn til muligheden for krydsresistens over for forskellige antibiotika i makrolidgruppen (fx mikroorganismer, der er resistente over for behandling med beslægtet kemisk struktur, antibiotika kan også være resistente overfor josamycin).

Overdosering af lægemidler:

Indtil videre er der ingen data om de specifikke symptomer på Vilprafen overdosis. I tilfælde af overdosering bør forekomsten og intensiveringen af ​​bivirkninger fra mavesystemet antages.

Interaktion vilprafen med andre lægemidler.

Bakteriostatiske antibiotika kan reducere bakteriedræbende virkning af andre antibiotika, såsom penicilliner og cephalosporiner. Derfor bør samtidig administration af vilprafen med antibiotika af disse grupper undgås.
Med samtidig anvendelse af vilprafen med lincomycin kan det reducere effektiviteten af ​​begge lægemidler.
Nogle makrolidantibiotika nedsætter elimineringen af ​​xanthiner (theophyllin), som kan føre til udvikling af den toksiske virkning af sidstnævnte. Kliniske og eksperimentelle undersøgelser har vist, at josamycin har en mindre udtalt effekt på udskillelsen af ​​theophyllin end andre makrolidantibiotika.
Ved samtidig brug af vilprafen og antihistaminpræparater indeholdende terfenadin eller astemizol er en forsinkelse i udskillelsen af ​​sidstnævnte mulig, hvilket øger risikoen for livstruende arytmier.
Der er separate rapporter om vasokonstriktionforøgelse med samtidig brug af makrolid og ergotalkaloider. I betragtning af dette bør patientens tilstand overvåges under anvendelse af josamycin og ergotamin.
Ved samtidig brug af vilprafen og cyclosporin er det muligt at øge niveauet af cyclosporin i blodplasmaet og skabe dets nefrotoksiske koncentration i blodet. Derfor bør samtidig brug af disse lægemidler regelmæssigt overvåge koncentrationen af ​​cyclosporin i blodplasmaet.
Ved samtidig anvendelse af josamycin og digoxin kan det øges niveauet af sidstnævnte i blodplasmaet.
I sjældne tilfælde med makrolidbehandling kan antikonceptionsvirkningen af ​​hormonelle præventionsmidler ikke være tilstrækkeligt effektiv (ikke-hormonelle antikonceptionsmetoder kan være påkrævet).

Salgsbetingelser i apoteker.

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Tidspunktet for tilstanden for lægemiddelopbevaring Vilprafen.

Liste B. Lægemidlet bør opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 4 år.

vilprafen

WILPRAFEN er det latinske navn for stoffet WILPRAFEN

Registreringsindehaver:
YAMANOUCHI EUROPE B.V.

Fremstillet af:
YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

ATX kode for WILPRAFEN

Analoger af lægemidlet ifølge ATH-koder:

Inden du bruger lægemidlet VILPRAFEN, skal du konsultere din læge. Denne brugsanvisning er udelukkende beregnet til information. For mere information henvises til producentens kommentarer.

Klinisk-farmakologisk gruppe

06.020 (makrolid antibiotikum)

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Tablettene, overtrukket hvidt eller næsten hvidt, aflangt, bikonvekst, med risici på begge sider.

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, udfældet siliciumoxid, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​skallen: methylcellulose, polyethylenglycol 6000, talkum, titandioxid, aluminiumhydroxid, methacrylsyrecopolymer og dets estere.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Antibiotisk makrolidgruppe. Den har en bakteriostatisk virkning på grund af inhibering af bakterieproteinsyntese. Når der skabes i fokus for inflammation af høje koncentrationer, har en bakteriedræbende effekt.

Meget aktiv mod intracellulære mikroorganismer: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-positive bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram-negative bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaerobe bakterier: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Det har en lille effekt på enterobakterier, derfor ændrer den ikke den naturlige bakterielle flora af GIT.

Effektiv med erythromycinresistens. Modstandsdygtighed over for josamycin udvikler mindre hyppigt end for andre makrolidantibiotika.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes josamycin hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtag påvirker ikke biotilgængeligheden. Сmax nås om 1-2 timer efter indgift.

Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 15%.

Særligt høje koncentrationer findes i lungerne, mandler, spyt, sved og tårer. Koncentrationen af ​​josamycin i sputum overstiger plasmakoncentrationen på 8-9 gange. Akkumulerer i knoglevævet. Går gennem en placenta barriere, det er tildelt med modermælk.

Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter.

Udskilt hovedsageligt med gald er udskillelse med urin mindre end 20%.

Wilprafen: dosering

Det anbefalede daglige indtag for voksne og unge over 14 år er 1-2 g i 2-3 doser. Den første anbefalede dosis er 1 g.

For almindelig og sfærisk acne er 500 mg 2 gange dagligt ordineret i de første 2-4 uger, derefter 500 mg 1 gang om dagen som vedligeholdelsesbehandling i 8 uger.

Tabletterne skal sluges hele, uden at tygge, med en lille mængde væske.

Normalt bestemmes varigheden af ​​behandlingen af ​​lægen. I overensstemmelse med WHO's anbefalinger om anvendelse af antibiotika bør varigheden af ​​behandling af streptokokinfektioner være mindst 10 dage.

Når du tager Vilprafen, skal du huske på, at hvis du går glip af en dosis, skal du straks tage en dosis af lægemidlet. Men hvis det er på tide at tage den næste dosis, bør du ikke tage den ubesvarede dosis, du skal vende tilbage til det normale behandlingsregime. Tag ikke dobbeltdosis. Et brud i behandlingen eller for tidlig seponering af lægemidlet reducerer chancen for succes med behandlingen.

overdosis

Indtil videre er der ingen data om de specifikke symptomer på Vilprafen overdosis. I tilfælde af overdosering bør forekomsten og intensiveringen af ​​bivirkninger fra mavesystemet antages.

Drug interaktion

Bakteriostatiske antibiotika kan reducere bakteriedræbende virkning af andre antibiotika, såsom penicilliner og cephalosporiner. Derfor bør samtidig administration af vilprafen med antibiotika af disse grupper undgås, f.eks. I infektioner som meningitis og streptokok tonsillopharyngitis.

Med samtidig anvendelse af vilprafen med lincomycin kan det reducere effektiviteten af ​​begge lægemidler (ikke ordinere denne kombination).

Nogle makrolidantibiotika nedsætter elimineringen af ​​xanthiner (theophyllin), som kan føre til mulig forgiftning. Kliniske og eksperimentelle undersøgelser har vist, at josamycin har en mindre udtalt effekt på udskillelsen af ​​theophyllin end andre makrolidantibiotika.

Ved samtidig brug af vilprafen og antihistaminpræparater indeholdende terfenadin eller astemizol er en forsinkelse i udskillelsen af ​​sidstnævnte mulig, hvilket øger risikoen for livstruende arytmier.

Der er separate rapporter om øget vasokonstriktion med samtidig brug af makrolider og ergotalkaloider. Der var et tilfælde af, at en patient manglede ergotamintolerance, mens han tog josamycin. I betragtning af dette bør patientens tilstand overvåges under anvendelse af josamycin og ergotamin.

Ved samtidig brug af vilprafen og cyclosporin er det muligt at øge niveauet af cyclosporin i blodplasmaet og skabe dets nefrotoksiske koncentration i blodet. Derfor bør samtidig brug af disse lægemidler regelmæssigt overvåge koncentrationen af ​​cyclosporin i blodplasmaet.

Ved samtidig brug af josamycin og digoxin kan der øges serumkoncentrationen af ​​sidstnævnte.

I sjældne tilfælde med makrolidbehandling kan antikonceptionsvirkningen af ​​hormonelle præventionsmidler ikke være tilstrækkeligt effektiv (ikke-hormonelle antikonceptionsmetoder kan være påkrævet).

Graviditet og amning

Det er tilladt at anvende Vilprafen under graviditet og amning (amning) ifølge indikationer.

WHO's europæiske kontor anbefaler josamycin som det valgte lægemiddel til behandling af urogenital chlamydialinfektion hos gravide kvinder.

Vilprafen: Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: sjældent - mangel på appetit, kvalme, halsbrand, opkastning, dysbiose, diarré; i nogle tilfælde en forbigående forøgelse af levertransaminaseaktivitet, en overtrædelse af galdeudstrømning og gulsot. I tilfælde af udvikling af vedvarende alvorlig diarré på baggrund af lægemiddelindtaget bør muligheden for pseudomembranøs kolitis overvejes.

På høreapparatets side: sjældent - dosisafhængigt forbigående høretab.

Allergiske reaktioner: i enkelte tilfælde - urticaria.

Andet: i nogle tilfælde - candidiasis.

Betingelser for opbevaring

Liste B. Lægemidlet bør opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 4 år.

vidnesbyrd

Akutte og kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer:

• infektioner i øvre luftveje og øvre luftveje (herunder
• ondt i halsen,
• pharyngitis,
• halsbetændelse,
• paratonzillit,
• otitis media,
• bihulebetændelse,
• laryngitis);
• difteri (udover behandling med difteri antitoxin);
• skarlagensfeber (med øget følsomhed overfor penicillin);
• infektioner i det nedre luftveje (herunder
• akut bronkitis,
• forværring af kronisk bronkitis,
• lungebetændelse,
• herunder forårsaget af atypiske patogener);
• kikhoste
• psittacosis;
• gingivitis og periodontal sygdom;
• blefaritis,
• dacryocystitis;
• infektioner i huden og blødt væv (herunder
• pyoderma,
• hudafskrabninger,
• akne,
• lymfangitis,
• lymfadenitis);
• miltbrand;
• erysipelas (med øget følsomhed overfor penicillin);
• veneral lymfogranulom;
• infektioner i urinvejen og kønsorganerne (herunder
• urethritis,
• prostatitis,
• gonoré,
• syfilis / med penicillin overfølsomhed /,
• Klamydia,
• mycoplasma / herunder
• ureaplasma / og blandede infektioner).

Kontraindikationer

• alvorlig abnorm leverfunktion
• Overfølsomhed overfor makrolidantibiotika.

Særlige instruktioner

Med forsigtighed og under kontrol af nyrefunktionen bør lægemidlet ordineres til patienter med nedsat nyrefunktion.

Ved forskrivning af Vilprafen bør der tages hensyn til muligheden for krydsresistens over for forskellige antibiotika i makrolidgruppen (fx mikroorganismer, der er resistente over for behandling med beslægtet kemisk struktur, antibiotika kan også være resistente overfor josamycin).

Brug i strid med nyrefunktion

Med forsigtighed og under kontrol af nyrefunktionen bør lægemidlet ordineres til patienter med nedsat nyrefunktion.

Brug i strid med leveren

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af markeret nedsat leverfunktion.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Registreringsnumre

faneblad., pokr. skal, 500 mg: 10 stk. P N012028 / 01 (2024-03-10 - 0000-00-00)

vilprafen

Beskrivelse pr. 14. maj 2014

• Latin navn: Wilprafen
• ATC-kode: J01FA07
• Aktiv ingrediens: Josamycin (Josamycin)
• Producent: Yamanouchi Pharma for Heinrich Mack Nachf. (Tyskland)

struktur

Sammensætningen af ​​Wilprafen er som følger:

• en tablet indeholder 500 mg josamycin;
• suspension (10 ml) indeholder 300 mg josamycin.

Endvidere Vilprafen omfatter supplerende bestanddele: mikrokrystallinsk cellulose, methylcellulose, polysorbat 80, vandfri kolloid silica, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearat, talkum, titandioxid (E171), macrogol 6000, poly (etakrilatmetilmetakrilat) -30% aluminiumhydroxid.

Frigivelsesformular

Lægemidlet fremstilles i form af overtrukne tabletter. Blisterpakningen indeholder 10 sådanne tabletter. Pakning sættes i papkasse. Hvor mange piller i en pakke, så meget i en pakke.

Også lægemidlet er tilgængeligt i form af en suspension. Indeholdt i flasker af mørkt glas, 100 ml i en flaske. Sættet indeholder en målekop. Suspensionen i flasken er indeholdt i en papkasse.

Lys produceres også med denne aktive ingrediens.

Farmakologisk aktivitet

Værktøjet er et antibiotikum, der tilhører gruppen af ​​makrolider. Kroppen har en bakteriostatisk virkning, som produceres på grund af inhiberingen af ​​proteinsyntese af bakterier. Hvis fokuset i den inflammatoriske proces er en høj koncentration af lægemidlet, har den en udpræget baktericid virkning.

Aktiv aktivitetens høje aktivitet bemærkes i forhold til en række intracellulære mikroorganismer: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Lægemidlet påvirker også gram-positive aerobe bakterier: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumokokker). Virkningen på gram-negative aerobe bakterier Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, såvel som på nogle anaerobe bakterier Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus er noteret.

Aktiviteten af ​​Vilprafen med hensyn til Treponema pallidum er noteret.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Efter oral indgift bemærkes hurtig absorption af stoffet fra mave-tarmkanalen. Den højeste koncentration af lægemidlet opnås 1-2 timer efter indtagelse. Efter 45 minutter efter at have taget lægemidlet i en dosis på 1 g, er den gennemsnitlige plasmakoncentration af josamycin 2,41 mg / l.

Det aktive stof er forbundet med blodproteiner med ikke mere end 15%. Hvis lægemidlet tages i intervaller på 12 timer, opretholdes en tilstrækkelig koncentration af josamycin hele dagen. Efter 2-4 dage nås en balance af indholdet.

Josamycin er i stand til nemt at trænge ind i membraner. Det akkumuleres i lymfekirtlen, lungevæv, palatin mandler, urinorganer såvel som i blødt væv.

Den højeste koncentration af lægemidlet ses i tonsiller, spyt, lunger, sved, tårer.

Biotransformation af josamycin forekommer i leveren, hvilket resulterer i omdannelse til mindre aktive metabolitter.

Fra kroppen er der hovedsageligt udskilt i galden, med urin mindre end 20% af stoffet udskilles.

Indikationer for brug

Inden du begynder behandling, skal du altid rådføre dig med din læge og læse resuméet, som beskriver, hvad der forårsagede pillerne.

Indikationer for anvendelse er som følger:

• Infektionssygdomme, der fremkalder inflammatoriske processer, der er forårsaget af mikroorganismer med høj følsomhed over for lægemidlet.
• Infektionssygdomme i øvre luftveje og øvre luftveje (anvendes til angina, faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse, laryngitis, otitis media).
• Nedre luftvejsinfektioner (med lungebetændelse, akut bronkitis, kighoste, bronchopneumoni).
• Infektioner i mundhulen (med periodontal sygdom, gingivitis).
• Infektioner i huden og blødt væv (med koger, pyoderma, lymfadenitis osv.)
• Infektioner af urinorganerne (med klamydia, med ureaplasma, gonoré, urethritis, prostatitis osv.)
• Det anvendes til behandling af difteri ud over terapi med difteri antitoxin.
• Personer med overfølsomhed over for penicillin er ordineret til scarlet feber.

Kontraindikationer

Du kan ikke tage værktøjet i følgende tilfælde:

• i tilfælde af overfølsomhed overfor macrolid antibiotika
• med alvorlige krænkelser af leveren.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger bemærkes ved behandling med dette middel:

• I fordøjelsessystemet fungerer manifestationer af kvalme, halsbrand, opkastning, diarré sjældent observeret. Ved alvorlig vedvarende diarre kan svær pseudomembranøs kolitis udvikle sig på grund af virkningen på antibiotikabekæmpelsen.
• Overfølsomhedsreaktioner udvikles sjældent: allergiske reaktioner observeres meget sjældent på huden.
• I lever- og galdevejefunktionerne er der undertiden en forbigående forøgelse af leverenzymernes aktivitet i blodplasmaet, hvilket kan være ledsaget af en overtrædelse af udstrømningen af ​​galde, efterfulgt af gulsot.
• Sjældent observeret dosisafhængigt høretab.

Brugsanvisning Vilprafen (metode og dosering)

Antibiotikumet tages som følger. Voksne og teenagere, der allerede har vendt 14, tager 1-2 g af lægemidlet i to eller tre doser. Det anbefales at starte med en dosis på 1 g.

Ved behandling af chlamydia bør du tage 500 mg to gange om dagen i 12-14 dage. Rosacea terapi indebærer at tage 1000 mg af lægemidlet, som skal opdeles i to doser om dagen. Behandlingen varer 10 dage.

Dosis, hvor tabletter skal tages til en række andre sygdomme, bestemmes kun af den behandlende læge under hensyntagen til de individuelle karakteristika ved sygdommens forløb. Men i grunden varer behandlingen mindst 10 dage.

Instruktionen om Vilprafen Solyub bestemmer, at lægemidlet kan tages på forskellige måder: Du kan tage en pille med et glas vand eller inden opløsningen opløses i 20 ml vand. Suspensionen, der dannes efter opløsning af tabletten, skal blandes meget omhyggeligt.

Vilprafen tabletter skal sluges hele. Ofte er patienterne interesserede i at tage, før eller efter et måltid. Instruktionerne angiver, at tabletterne skal sluges mellem måltiderne.

overdosis

Til dato er der ingen data om overdosering og symptomer på stofforgiftning. Hvis en overdosis forekommer, forekommer de tegn, der beskrives som bivirkninger af lægemidlet.

interaktion

Når man taler om interaktionen med andre lægemidler, skal man huske på, at Vilprafen er et antibiotikum. Inden du bruger et lægemiddel, er det afgørende at afgøre, om det er et antibiotikum eller ej.

Hvis Vilprafen tildelt samtidigt med antihistaminer, som indeholder terfenadin eller astemizol, nogle gange er det forsinker processen med at fjerne disse stoffer, som i sidste ende fører til ekspression af hjertearytmier, af livstruende.

Ved samtidig udnævnelse af Vilprafen med ergotalkaloider kan vasokonstriktion forbedres. Derfor har du i dette tilfælde brug for omhyggelig kontrol over patientens tilstand.

Det samtidige indtag af josamycin og cyclosporin provokerer en stigning i niveauet af cyclosporin i blodplasmaet. Nefrotoksisk koncentration af cyclosporin ses også i blodet. Ved sådan behandling er det nødvendigt at sikre kontinuerlig overvågning af plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin.

Hvis du tager Vilprafen og Digoxin samtidig, kan du øge niveauet af digoxin i blodplasmaet.

Når du tager Vilprafen med hormonelle præventionsmidler, kan det mindske effekten af ​​sidstnævnte. I en sådan situation anbefales det at anvende yderligere ikke-hormonelle antikonceptionsmidler.

Salgsbetingelser

Gennemføres kun ved recept.

Opbevaringsforhold

Betegner liste B. Lægemidlet bør opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Lægemidlet bør beskyttes mod børn.

Holdbarhed

Vilprafen kan opbevares i 4 år.

Særlige instruktioner

Personer med nedsat nyrefunktion bør tage hensyn til resultaterne af laboratorietests under behandlingen.

Det er nødvendigt at tage højde for muligheden for resistens over for forskellige antibiotika makrolider.

analoger

Analoger af Wilprafen 500 mg, der har samme aktive ingrediens, sælges ikke i apoteker. Hvad der kan erstatte dette stof, bør kun bestemme en læge. Substituttet er valgt under hensyntagen til de individuelle karakteristika ved sygdomsforløbet.

Analoger af lægemidlet er stoffer, der tilhører gruppen af ​​makrolider. Denne gruppe indbefatter erythromycin, clarithromycin, azithromycin, roxithromycin, spiramycin. Prisen på analoger kan både være højere og lavere end prisen på Vilprafen. Analoger Wilprafen Solutab lignende.

Ofte er patienterne interesserede i, hvordan Vilprafen adskiller sig fra Solyub Vilprafen. Hvad er forskellen på disse stoffer, på grund af deres form for frigivelse. Vilprafen er en konventionel filmovertrukket tablet. Vilprafen Solutab er opløselige piller, der har en sød smag og en frugtagtig aroma. De kan tages i form af tabletter eller i suspension.

Synonymer

Josamycin.

For børn

Vilprafen til børn under 14 år anvendes som suspension. Vilprafen 1000 mg Solutab kan opløses i vand for at fremstille en suspension. Hvis lægemidlet er ordineret til børn, er doseringen som følger: 30-50 mg pr. 1 kg legemsvægt er opdelt i tre doser. Suspension for børn op til 3 måneder er doseret i overensstemmelse med barnets nøjagtige vægt. Hvorfor tabletter anvendes, og om de skal bruges til behandling, skal kontrolleres med en læge.

Med alkohol

Hvis alkohol og Vilprafen kombineres, kan en person som følge heraf opleve forskellige lidelser i fordøjelsessystemet. Alkohol og antibiotika, når de kombineres, kan forårsage manifestation af en hepatotoksisk virkning. Desuden kan en sådan kombination være en startfaktor for udviklingen af ​​levercirrhose. Endnu engang bør du ikke kombinere Vilprafen og alkohol, fordi når det bruges sammen med alkohol, viser anmeldelser, at en persons trivsel kan forringes.

Med antibiotika

Foreskrive ikke josamycin samtidigt med bakteriostatiske antibiotika, da deres bakteriedræbende effekt kan falde.

Du må ikke kombinere Vilprafen med lincomycin, da effektiviteten af ​​begge lægemidler falder.

Under graviditet og amning

Vilprafen 500 mg og Wilprafen Solutab under graviditet og amning kan ordineres, når lægen vurderer risikoen og fordelene ved en sådan behandling omhyggeligt. Lægen vejer hvilke konsekvenser der er mulige efter brug af dette lægemiddel, og kun så ordinerer et behandlingsforløb. Under graviditeten kan Vilprafen anvendes til behandling af chlamydia. Men hvis der i løbet af en sådan behandling ses bivirkninger under graviditeten, som instruktionen siger, er det nødvendigt at afbryde behandlingen. Evaluering af modtagelse af Vilprafen under graviditet, anmeldelser forventede mødre forlade forskellige: fra positive til dem, hvor det kommer til udseendet af bivirkninger.

Vilprafen Anmeldelser

Anmeldelser af stoffet og dets virkninger på kroppen indikerer, at stoffet har en effektiv virkning, men nogle gange er der en manifestation af bivirkninger. Anmeldelser i chlamydia samt behandling af ureplazma tyder på, at symptomerne på sygdommen forsvinder om få dage. Som en bivirkning nævnes fordøjelsessygdomme og allergiske reaktioner på huden.

Der er positive anmeldelser af Vilprofen Solyutab med antritis og andre smitsomme sygdomme. For børn ordinerer stoffet så ofte, er dets effektivitet bekræftet af erfaring. Nogle gange i anmeldelser er det nogle gange et spørgsmål, at barnet efter et behandlingsforløb med dette lægemiddel udvikler dysbakterier.

Pris Vilprafen, hvor de kan købe

Tabletter kan købes på ethvert apotek på recept. Pris Wilprafen 500 mg er et gennemsnit på 560-620 rubler. Antibiotikum i Ukraine kan købes for så lavt som 300 UAH. Omkostningerne ved Vilprafen kan variere afhængigt af salgsstedet. Hvor meget er 500 mg Vilprofen i Donetsk eller i en hvilken som helst anden by, der findes på apotekets netsteder.

Pris Vilprafen Solutab 1000 mg er et gennemsnit på 640-680 rubler. Prisen på stoffet i Ukraine (Kharkiv og andre byer) er fra 260 UAH. til 10 tabletter.