loader

Vigtigste

Bronkitis

ARBIDOL ® (ARBIDOL) instruktioner til brug

Beskrivelse pr. 16. september 2015

  • Latin navn: Arbidolum
  • ATX kode: J05AX
  • Aktiv ingrediens: Umifenovir (Umifenovir)
  • Producent: Pharmstandard-Tomskhimpharm JSC (Rusland)

Sammensætningen af ​​Arbidol

Den aktive komponent, som er en del af dette lægemiddel i form af kapsler, er umifenovir (50 mg, 100 mg). Også i sammensætningen er der yderligere stoffer: MCC, kolloidt siliciumdioxid, stivelse, calciumstearat, povidon (collidon 25).

Gelatinekapsel består af følgende komponenter: titandioxid, farvestoffer, propylparhydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine.

Lægemidlet i form af tabletter har også det aktive stof umifenovir (50 mg, 100 mg). Som yderligere stoffer indeholder lægemidlet i tabletter: kartoffelstivelse, MCC, calciumstearat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Frigivelsesformular

I øjeblikket tilbyder producenten tabletter og kapsler Arbidol.

Kapsler indeholdende 50 mg umifenovir, gul, har en størrelse # 3. Inde i disse kapsler indeholder en blanding af pulver og granulat. Sammensætningen af ​​indholdet har en hvid eller gul-creme farve. I pakningscellen - 5 eller 10 kapsler. I en pap pakning er 1, 2 eller 4 pakker vedlagt.

Kapsler, hvor 100 mg umifenovir er hvide, har størrelse nr. 1. Inde indeholder en blanding af granulat og hvidt pulver eller hvid-creme farve. I pakningscellen - 5 eller 10 kapsler. I en pap pakning er 1, 2 eller 4 pakker vedlagt.

Arbidol-tabletter dækker filmskallen, de er hvid eller hvid-cremefarve. Bikonvekse, runde, hvide eller grønlig-gule masse synlige ved bruddet. Tabletter pakkes i en cellepakke med 10 stk., Som sættes i papemballager med 1, 2, 3 eller 4 pakninger. Arbidol-tabletter kan også være indeholdt i banker på 10, 20, 30 eller 40 stk.

Farmakologisk aktivitet

Wikipedia viser, at Arbidol er et antiviralt stof. I kroppen hæmmer det aktiviteten af ​​influenza A- og B-vira, såvel som coronavirus forbundet med svær åndedrætssyndrom.

På grund af den særlige virkningsmekanisme påvirker stoffet specifikt vira, demonstrerer interferon-inducerende aktivitet (det vil sige det fremmer produktionen af ​​interferon i kroppen). Det aktive stof giver stimulering af humorale og cellulære immunitetsreaktioner, som bidrager til øget resistens over for virkningerne af virusinfektioner. Lægemidlet, under hensyntagen til dets virkemekanisme, er en fusionsinhibitor. Det interagerer med virussens hæmagglutinin, der forhindrer fusionen af ​​virusets og cellemembranets lipidhylster.

Arbidol reducerer forekomsten af ​​komplikationer, der er forbundet med eksponering for virusinfektioner, og reducerer også forekomsten af ​​eksacerbationer af bakterielle sygdomme med et kronisk forløb.

Arbidol reducerer sværhedsgraden af ​​generel forgiftning og symptomer, reducerer sygdommens varighed. Den moderate immunmodulerende indflydelse er noteret.

Lægemidlet er lavt toksicitet, når det indgives oralt uden at overskride doseringen, har ingen negativ effekt. De, der er interesserede, Arbidol - er et antibiotikum eller ej, skal forstå, at dette stof ikke er et antibiotikum.

Farmakokinetik og farmakodynamik

En gang indenfor absorberes den aktive bestanddel af lægemidlet hurtigt fra fordøjelsessystemet. Den højeste koncentration i plasma, når du bruger umifenovir 50 mg, forekommer efter 1,2 timer, og når du bruger umifenovir 100 mg efter 1,5 timer.

Væv og organer fordeles hurtigt.

Metabolisme forekommer i leveren, halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% af kroppen udskilles i uændret form - hoveddelen af ​​gallen, stadig en lille del - med nyrerne. På den første dag elimineres ca. 90% af lægedosis fra kroppen.

Indikationer for brug

De vigtigste indikationer for brugen af ​​Arbidol - forebyggelse og behandling af virussygdomme hos børn og voksne. Lægemidlet er ordineret til sådanne sygdomme:

  • SARS;
  • influenza A og B;
  • lungebetændelse, bronkitis, herpes tilbagevendende infektion (kompleks behandling);
  • immundefekt tilstande er sekundære;
  • svær akut respiratorisk syndrom (også med komplikationer af lungebetændelse og bronkitis).

Også Arbidol er indiceret til forebyggelse af komplikationer (infektiøse) efter operationen for normalisering af den menneskelige immunstatus.

For børn efter 3 år er lægemidlet foreskrevet som en del af en kompleks behandling af intestinale infektioner af rotavirus etiologi med et akut kursus.

Kontraindikationer

Der er følgende kontraindikationer:

  • Overfølsomhed af kroppen til Arbidols komponenter
  • alder af barn op til 3 år.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde er allergiske reaktioner mulige under behandlingen af ​​dette lægemiddel.

Brugsanvisning Arbidola (metode og dosering)

Kapsler og tabletter skal tages oralt, før der tages et måltid.

Kapsler Arbidol, brugsanvisning

Arbidol kapsler bør tages i en dosis, der afhænger af alder. Så viser børn fra 3 til 6 år at tage 50 mg lægemidler, børn fra 6 til 12 år tager 100 mg af lægemidlet. Patienter efter 12 år er ordineret 200 mg Arbidol (2 kapsler, 100 mg eller 4 kapsler 50 mg). Børn under 3 år er kontraindikation for at tage stoffet.

For at sikre ikke-specifik profylakse efter kontakt med patienter med virale infektionssygdomme, anvendes 10-14 dage ved den ovenfor angivne dosering.

I samme dosis ordineres Arbidol under en epidemi af ARVI, influenza, men du skal tage medicinen 1 dosis to gange om ugen i tre uger.

Patienter med influenza og ARVI med henblik på behandling ordineres 200 mg 4 gange dagligt (voksne og unge fra 12 år), 100 mg fire gange dagligt (fra 6 til 12 år), 50 mg fire gange om dagen (fra 3 til 6 år). Behandlingen varer 5 dage.

Hvis komplikationer udvikler sig i disse sygdomme, skal lægemidlet først tages i ovennævnte dosis i 5 dage, derefter i 4 uger tager voksne patienter 200 mg Arbidol 1 gang om ugen, børn fra 6 til 12 år 100 mg 1 gang pr. uger., fra 3 til 6 år - 50 mg en gang om ugen.

For at behandle SARS er voksne patienter og unge efter 12 år ordineret 200 mg af lægemidlet to gange om dagen, behandlingen varer 8-10 dage.

Arbidol tabletter, brugsanvisning

Børn fra 3 til 6 år får en enkeltdosis - en tablet på 50 mg, børn fra 6 til 12 år - 100 mg Arbidol, voksne - 200 mg.

Personer, der er i kontakt med patienter med influenza eller ARVI, modtager med henblik på forebyggelse ovennævnte dosis medicin en gang om dagen i 10-14 dage.

Mennesker under en epidemi af influenza eller ARVI til profylakse foreskrives stoffet i samme dosis to gange om ugen i 3 uger.

For at forhindre komplikationer efter operation i samme dosis, er Arbidol ordineret to dage før operationen, så skal patienten tage lægemidlet 2-5 dage efter operationen.

Med henblik på behandling af akut respiratorisk virusinfektion og influenza uden komplikationer er lægemidlet i tabletter ordineret til patienter fra 3 til 6 år, 50 mg hver, patienter fra 6 til 12 år, 100 mg hver, personer fra 12 år og voksne - 200 mg fire gange om dagen. Behandlingen varer i 5 dage, hvis der er komplikationer, fortsættes lægemidlet i yderligere 4 uger ved den angivne enkeltdosis 1 gang om ugen.

Det skal bemærkes, at instruktionerne til brug af Arbidol til børn med andre sygdomme bestemmes af lægen individuelt.

Arbidol under graviditet kan kun anvendes efter ordinering af en læge i den angivne dosis.

overdosis

Der er ingen tegn på overdosering af medicin, men hvordan man tager voksne eller børn, og i hvilken dosis skal du altid spørge din læge.

interaktion

Der var ingen bivirkninger og interaktioner, når du tog stoffet med andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Arbidol sælges uden recept, men om nødvendigt skriver lægen en recept på latin.

Opbevaringsforhold

Det er nødvendigt at bevare medicinen for adgang for børn, for at opbevare på et tørt og mørkt sted, t bør ikke være mere end 25 ° C.

Holdbarhed

Arbidols holdbarhed er 2 år.

Særlige instruktioner

Værktøjet i behandlingsprocessen påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og kontrollere de nøjagtige mekanismer. Da Arbidol ikke demonstrerer central neurotrop aktivitet, kan den anvendes til profylakse hos personer i forskellige erhverv og erhverv. Men hvordan man drikker stoffet til forebyggelse, bør du helt sikkert tjekke med en specialist. Hvorfor hjælper medikamentet, bør du også kontakte din læge.

Analoger af Arbidol

Analoger af denne medicin er produkter, hvor den aktive bestanddel er et lignende stof. Disse er lignende lægemidler Proteflazid, Detoxopyrol, Ferrovir, Engystol, Armenicum osv. Prisen på analoger kan både være højere og lavere end prisen for Arbidol. Men inden du bruger billige analoger af Arbidol, bør du helt sikkert finde ud af, hvordan du erstatter stoffet med en specialist.

Arbidol eller Anaferon - hvilket er bedre?

Anaferon er et homøopatisk lægemiddel med antivirale og immunmodulerende virkninger. Begge lægemidler har tilsvarende indikationer for brug, men kun en læge bør bestemme hvilket middel der skal ordineres i en bestemt sag.

Ingavirin eller Arbidol - hvilket er bedre?

Ingavirin er et dyrere antiviralt lægemiddel med et andet aktivt stof. Det har lignende indikationer til brug, men er ikke ordineret til behandling af børn.

Arbidol til børn

Vejledningen viser, at værktøjet er kontraindiceret til behandling af børn under 3 år. Hvordan man tager børn Arbidol afhænger af barnets diagnose. Men det er vigtigt at nøje overholde instruktionerne, når du tager medicin til behandling og forebyggelse. Anmeldelser viser, at effektiviteten af ​​forebyggelse og behandling er den højeste, hvis du følger instruktionerne. Børns Arbidol til profylakse bør kun bruges efter anbefaling fra en læge.

Arbidol under graviditet og amning

Ofte opstår spørgsmålet, om gravide kvinder kan tage Arbidol. Instruksionsdataene vedrørende brugen under graviditet er ikke angivet. Derfor er denne medicin ikke foreskrevet som forebyggende foranstaltning under graviditet. Til behandling af Arbidol kan kun en læge ordinere en gravid kvinde. Under amning praktiseres ikke behandling med midlet.

Arbidol Anmeldelser

Online anmeldelser af Arbidol findes både positive og negative. I profferne er der ingen alvorlige bivirkninger, såvel som effektivitet, når de anvendes til forebyggelse af virussygdomme under en epidemi. Forældre, der bruger børns Arbidol, skriver dog ofte, at den forventede effekt efter barnets udnævnelse ikke blev observeret. Anmeldelser fra specialister viser, at det under behandlingen er vigtigt at nøje overholde den foreskrevne ordning.

Pris Arbidola, hvor kan man købe

Prisen på Arbidol tabletter 100 mg er i gennemsnit 260 rubler til 20 stk. Køb børns Arbidol tabletter 50 mg kan være i gennemsnit 150 rubler til 10 stk. Hvor meget koster lægemidlet i kapsler, afhænger af emballagen. Omkostningerne ved pakning af kapsler 10 stk. gennemsnit 220 rubler.

Arbidol kapsler 100 mg: brugsanvisning

Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.

Umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) i form af umifenovirhydrochlorid) - 100 mg.

Doseringsregime og dosering

behandling
4 gange om dagen, 5 dage

Eftereksponeringsprophylaxis
En gang om dagen, 10-14 dage

Sæsonbestemt forebyggelse
2 gange om ugen, 3 uger

  • 6-12 år enkeltdosis på 100 mg
  • 12 år og ældre enkeltdosis 200 mg

Registreringsnummer: Р N003610 / 01

Handelsnavn: Arbidol ®

Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Umifenovir

Doseringsform: kapsler

Sammensætningen af ​​en kapsel

Aktiv ingrediens: umifenovirhydrochloridmonohydrat (i form af umifenovirhydrochlorid) - 100 mg.

Hjælpestoffer: kerne: kartoffelstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg calciumstearat - 2, 0 mg.

Hårde gelatinekapsler nr. 1:

Krop: titandioxid (E 171) - 2,0000%, gelatine - op til 100%.

Låg: Titandioxid (E 171) - 1,333%, farvestrålingssoletter gul (E 110) - 0,0044%, quinolengult (E 104) - 0,9197%, gelatine - op til 100%.

beskrivelse

Hårde gelatinekapsler nr. 1. Kroppen er hvid, hætten er gul. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel

ATX kode: J05AX13

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Antiviralt middel. Det hæmmer specifikt in vitro influenza A- og B-virus (Influenzavirus A, B), herunder de højpatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), samt andre vira, der forårsager akut respiratoriske virusinfektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende effekt, øger kroppens modstand mod virale infektioner. Besidder interferon-inducerende aktivitet - i undersøgelsen i mus induktion af interferon blev observeret efter 16 timer og forblev høje titre af interferon i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaktioner: Forøger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælperceller (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer makrofagernes fagocytiske funktion og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler).

Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesterer sig i at reducere sygdommens varighed og sværhedsgrad og dets hovedsymptomer, samt reducere forekomsten af ​​komplikationer forbundet med viral infektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.

Ved behandling af influenza eller akut respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter viste en klinisk undersøgelse, at effekten af ​​Arbidol ® hos voksne patienter er mest udtalt i den akutte periode af sygdommen, og det fremgår af en reduktion i sygdommens symptomer, et fald i sygdommens sværhedsgraden og en reduktion i elimineringen af ​​viruset. Terapi med Arbidol ® fører til en højere hyppighed af at stoppe sygdommens symptomer på behandlingens tredje dag sammenlignet med placebo. 60 timer efter behandlingsstart er opløsningen af ​​alle symptomer på laboratoriebekræftet influenza mere end 5 gange højere end i placebogruppen.

Den signifikante virkning af Arbidol ® på hastigheden af ​​eliminering af influenzavirus blev etableret, hvilket især blev manifesteret af et fald i hyppigheden af ​​virus-RNA-detektion på den fjerde dag.

Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.

Farmakokinetik. Hurtigt absorberet og fordelt på organer og væv. Den maksimale plasmakoncentration nås på 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.

Indikationer for brug

Forebyggelse og behandling hos voksne og børn: influenza A og B, andre akutte respiratoriske virusinfektioner.

Kombineret behandling af tilbagevendende herpesinfektion.

Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer.

Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 6 år.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet børns alder op til 6 år. Første trimester af graviditeten. Amning periode.

Andet og tredje trimester af graviditeten

Brug under graviditet og under amning

I dyreforsøg blev der ikke identificeret negative virkninger på graviditet, embryo og fosterudvikling, generisk aktivitet eller postnatal udvikling. Brug af lægemidlet Arbidol ® i graviditetens første trimester er kontraindiceret. I graviditets andet og tredje trimester kan Arbidol ® kun anvendes til behandling og forebyggelse af influenza, og hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Forholdet mellem ydelse / risiko bestemmes af den behandlende læge.

Det vides ikke, om Arbidol ® overgår til modermælk hos kvinder under amning. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet Arbidol ® stoppe med amningen.

Dosering og indgift

Indenfor måltiderne.

Enkeltdosis af lægemidlet (afhængigt af alder):

Arbidol® (100 mg) umifenovir

instruktion

  • russisk
  • kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

struktur

En kapsel indeholder

aktiv stof  umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat i form af umifenovirhydrochlorid) 100 mg,

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidt siliciumdioxid (aerosil), povidon (collidon 25), calciumstearat,

kapselskalsammensætning: titandioxid (E 171), kinolingult farvestof (E 104), solnedgang solgult farvestof (E 110), eddikesyre, gelatine.

beskrivelse

Kapsler nr. 1 med hvid farve, et låg med gul farve. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulat og pulver fra hvid eller hvid med grønlig gul til lysegul eller lysegul med en grønlig farvet farve.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale lægemidler til systemisk virkning. Andre antivirale lægemidler.

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Umifenovir absorberes hurtigt og fordeles til organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasmaet, når det tages i en dosis på 100 mg, nås efter 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.

farmakodynamik

Arbidol® er et bredspektret antiviralt middel. Det hæmmer specifikt influenza A og B viruser, et coronavirus forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende effekt, øger kroppens modstand mod virale infektioner. Det har interferon-inducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af ​​interferoner observeret allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet i op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaktioner: Forøger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælperceller (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer makrofagernes fagocytiske funktion og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler). Øger kroppens modstand mod virusinfektioner.

Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesterer sig i at reducere sygdommens varighed og sværhedsgrad og dets hovedsymptomer, samt reducere forekomsten af ​​komplikationer forbundet med viral infektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.

Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.

Indikationer for brug

Forebyggelse og behandling hos voksne:

- influenza A og B, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);

- sekundære immunsvigtstilstande

Kombineret behandling af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion.

Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer.

Dosering og indgift

Indenfor måltiderne.

Til ikke-specifik forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne:

Ikke-specifik profylakse:

For ikke-specifik profylakse under udbrud af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: 200 mg to gange om ugen i 3 uger.

Ved direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: 200 mg en gang om dagen i 10-14 dage.

Behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:

- med ukompliceret kursus: 200 mg 4 gange om dagen (hver 6 timer) i 5 dage.

- med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.): voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter en enkeltdosis 1 gang om ugen i 4 uger.

Til ikke-specifik forebyggelse og behandling af svær akut respiratorisk syndrom (SARS):

Til ikke-specifik forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten): 200 mg en gang dagligt.

Til behandling af SARS: 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.

Ved behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion:

200 mg 4 gange om dagen (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen i 4 uger.

Forebyggelse af postoperative komplikationer:

200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.

Enkeltdosis - 200 mg.

Den maksimale daglige dosis er 800 mg.

Bivirkninger

Sjældent (med frekvens fra 1/10 000 til 1/1000)

allergiske reaktioner: hududslæt, kløe

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne

børn og unge op til 18 år

graviditet og amning

Drug interaktioner

Ved forskrivning med andre lægemidler blev der ikke noteret nogen negative virkninger.

Særlige instruktioner

Arbidol bør anvendes med forsigtighed til patienter med samtidig sygdomme i hjerte-kar-systemet, leveren og nyrerne.

Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan anvendes i medicinsk praksis til profylaktiske formål hos praktisk sunde personer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (førere af transport, operatører osv.).

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Anvendelsen af ​​lægemidlet i terapeutiske doser hos personer, der arbejder med mekanismer og chauffører af køretøjer, er ikke kontraindiceret.

overdosis

Symptomer - overdosering er ikke markeret.

Behandling - symptomatisk (i tilfælde af overdosering).

Frigivelse form og emballage

På 10 kapsler i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie trykt lakeret.

1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruktioner til medicinsk brug på staten og russiske sprog i en kartonpakke.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen!

Salgsvilkår for apotek

producent

305022, Rusland, Kursk, ul. 2. Aggregat, 1a / 18

Registreringsbevis Holder

123317, Rusland, Moskva, st. Testovskaya, 10

Organisationens adresse, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​produkter i Republikken Kasakhstan:

LLP "Karaganda Pharmaceutical Complex",

100009, Republikken Kasakhstan, Karaganda, st. Botanicheskaya, d. 12

Tel / fax: +7 (7212) 437002, Tlf.: + 7 (7212) 507322

Arbidol

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Arbidol er et lægemiddel, der tilhører gruppen af ​​antivirale og immunomodulerende lægemidler.

Frigivelsesformular

Arbidol fås i form af tabletter eller kapsler med gul farve, i midten af ​​kapslen er granulater og pulver, farven på denne blanding varierer fra ren hvid til hvid med en creme eller grønlig gul skygge.

Arbidol fås i kapsler med det aktive stof i 50 og 100 mg og i tabletter med det aktive stof i 100 eller 200 mg. Arbidol til børn er blevet godkendt til brug siden en alder af tre, da det i en tidligere alder er svært for børn at tage stoffer i tabletter og kapsler. Tidligere Arbidol børn brugt med to år af et barns liv.

Farmakologisk aktivitet

Arbidol henviser til antivirale lægemidler, virker som en immunmodulator. Registrerer anti-influenza-virkning. Det har en negativ effekt på influenza A- og B-virus samt på SARS-viruset (svær akut respiratorisk syndrom), der undertrykker dem.

Tillader ikke kontakt og penetration af viruset i kroppens celler. Undertrykker akkumuleringen af ​​virusmembranens fede membran og cellemembraner, styrker immunsystemet, øger kroppens modstand mod virus.

Reducerer forekomsten af ​​komplikationer efter virusinfektioner og forværring af kroniske bakterielle infektioner. Brugen af ​​Arbidol i virale infektioner hjælper med at reducere forgiftning og symptomer på sygdommen, hvilket reducerer sygdommens tid. Lægemidlet påvirker ikke menneskekroppen negativt, når det tages i de anbefalede doser.

Indikationer for anvendelse Arbidola

Ifølge instruktionerne er Arbidol effektiv til sådanne sygdomme:

- type A og B influenza

- SARS (alvorligt akut respiratorisk syndrom);

- virale infektioner med komplikationer (bronkitis og lungebetændelse);

- gentagne immundefekt tilstande

- kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpetic infektion i kronisk form (i kombination med andre lægemidler);

- som et profylaktisk middel til forebyggelse af infektiøse komplikationer efter kirurgi.

I kombination med andre lægemidler er Arbidol Pediatric ordineret til intestinale infektioner af rotavirus natur.

Dosering Arbidol og dosis

Ifølge instruktionerne til Arbidol skal lægemidlet tages oralt efter et måltid.

En enkeltdosis til voksne og børn over 12 år - 200 mg for børn i alderen 6 til 12 år - 100 mg, for børn i alderen 3 til 6 år - 50 mg.

Anvendelsen af ​​Arbidol som en profylakse

1. Ved kontakt med en syg person (influenza og ORVI):

- voksne og børn over 12-200 mg / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg / dag;

- børn 3-6 år - 50 mg / dag.

Arbidol tages en gang dagligt, behandlingsforløbet varierer fra 10 dage til to uger.

2. Til forebyggelse af gentagelse af kronisk bronkitis og herpesinfektion under spredning af influenza og ARVI:

- voksne og børn efter 12 år - 200 mg / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg / dag;

- børn 3-6 år - 50 mg / dag.

Arbidol skal tages 2 gange om ugen, behandlingsforløbet er tre uger.

3. Til forebyggelse af SARS med direkte kontakt med en syg person:

- voksne og børn efter 12 år - 200 mg / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg / dag;

Lægemidlet tages en gang dagligt, behandlingsforløbet er 12-14 dage.

4. Til forebyggelse af infektion efter infektion efter operation:

- voksne og børn over 12 år - 200 mg / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg / dag;

- børn 3-6 år - 50 mg / dag.

I dette tilfælde anvendes Arbidol to dage før den påtænkte operation på den anden og femte dag efter den.

Anvendelsen af ​​Arbidol som behandling

1. Influenza og SARS uden komplikationer:

- voksne og børn efter 12 år - 200 mg 4 gange / dag;

- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag;

- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag.

Behandlingsforløbet er 5 dage. Når du tager stoffet fire gange om dagen, er tiden mellem doserne 6 timer.

2. Influenza og ARVI med komplikationer (bronkitis, lungebetændelse):

- voksne og børn efter 12 år - 200 mg 4 gange / dag, 5 dage, derefter - 200 mg 1 gang (i 7 dage), et kursus på 4 uger.

- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag, derefter - 100 mg 1 gang / 7 dage, kursus 4 uger.

- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag, 5 dage, derefter - 50 mg 1 gang / 7 dage, kursus 4 uger.

Når du tager stoffet fire gange om dagen, er tiden mellem doserne 6 timer.

3. Til behandling af SARS:

- voksne og børn efter 12 år - 200 mg 2 gange / dag, et kursus på 8-10 dage.

4. I kombination med andre lægemidler til behandling af kronisk bronkitis og tilbagevendende herpetic infektion:

- voksne og børn over 12 år - 200 mg 4 gange / dag, 5-7 dage, derefter 200 mg 2 gange / 7 dage, et kursus på 4 uger.

- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag, 5-7 dage, derefter 100 mg 2 gange / 7 dage, et kursus på 4 uger.

- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag, 5-7 dage, derefter 50 mg 2 gange / 7 dage, et kursus på 4 uger.

Når du tager stoffet fire gange om dagen, er tiden mellem doserne 6 timer.

5. I kombination med andre lægemidler til akutte intestinale infektioner af rotavirus natur:

- børn efter 12 år - 200 mg 4 gange / dag, 5 dage.

- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange / dag, 5 dage.

- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange / dag, 5 dage.

Bivirkninger

Ifølge instruktionerne for Arbidol er stoffet ret godt tolereret, i sjældne tilfælde er udviklingen af ​​allergi over for Arbidol-komponenter mulig.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Arbidol kontraindiceret i tilfælde af følsomhed over for Arbidols komponenter samt børn under tre år.

Graviditet og amning

Der er ingen data om brugen af ​​Arbidol ved bære og fodring af et barn.

Yderligere oplysninger

Ifølge instruktionerne påvirker Arbidol ikke evnen til at føre køretøjer og arbejde med farligt maskineri.

Analoger af Arbidol

Ved Arbidol-analoger menes stoffer, der har samme aktive ingrediens, men er tilgængelige under andre navne.

Til analogerne af Arbidol kan der indbefattes sådanne stoffer:

Inden du bruger Arbidol-analog, skal du konsultere din læge.

Arbidol: priser i onlinepoteker

ARBIDOL 50mg N10 tab. filmcoated

Arbidol-fanen. p.p.o. 50mg n10

Arbidol pb p / pl / o 50 mg N10 **

Arbidol 50 mg 10 tabl

ARBIDOL 100mg N10 caps.

Arbidol caps. 100mg n10

Arbidol kapsler 100 mg 10 stk.

ARBIDOL 50mg N20-fanen. filmcoated

Arbidol-fanen. p.p.o. 50mg n20

Arbidol tb p / pl / ca. 50 mg N20

Arbidol 100 mg 10 caps

Arbidol langt. d / sus.vnutr. 25 mg / 5mp 37 g

ARBIDOL MAXIMUM 200mg N10 caps.

ARBIDOL 0,025 / 5 ml 37 g pulver til fremstilling af suspension til børn

Arbidol 50 mg 20 tabl

Arbidol Substance 25 mg / 5 ml 37 g

Arbidol tb p / pl / o 50 mg N20 **

Arbidolpulver til suspensionsfremstilling 25 mg / 5 ml 37 g

ARBIDOL 100mg N20 caps.

Arbidol langt. d / sus. d / indtagelse 25 mg / 5 ml

Arbidol maksimum caps. 200mg n10

Arbidol caps. 100mg n20

Arbidol maksimale kapsler 200 mg 10 stk.

Arbidol maksimalt 200 mg 10 caps

Arbidol 100 mg 20 caps

Arbidol Maksimum caps 200mg №10

ARBIDOL 100mg N40 caps.

Arbidol caps. 100mg n40

Arbidol 100 mg 40 caps

Arbidol Caps 100mg №40 *

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

En persons mave klarer sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk indblanding. Det vides at mavesaft selv kan opløse mønter.

I Storbritannien er der en lov, hvorefter en kirurg kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.

Amerikanske forskere udførte forsøg på mus og konkluderede, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af ​​vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden vandmelonsaft. Som et resultat var skibe fra den anden gruppe fri for kolesterolplaques.

Ifølge statistikker øges risikoen for rygskader om mandagen med 25% og risikoen for hjerteanfald - med 33%. Pas på.

Arbejde der ikke er til personens smag er meget mere skadeligt for hans psyke end manglende arbejde overhovedet.

Karies er den mest almindelige smitsomme sygdom i verden, som selv influenza ikke kan konkurrere med.

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige.

I løbet af livet producerer den gennemsnitlige person så mange som to store spytkasser.

Selv hvis en mands hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

En uddannet person er mindre tilbøjelig til hjernesygdomme. Intellektuel aktivitet bidrager til dannelsen af ​​yderligere væv, der kompenserer for de syge.

Vores nyrer er i stand til at rengøre tre liter blod om et minut.

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses med en stærk stigning, men hvis de kommer sammen, vil de passe i en almindelig kaffekop.

Når kærester kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier pr. Minut, men samtidig udskifter de næsten 300 typer forskellige bakterier.

Hos 5% af patienterne forårsager antidepressiv Clomipramine orgasme.

Under nysen stopper vores krop helt. Selv hjertet stopper.

Blandt de almindelige urologiske patologier er urolithiasis (ICD) kendetegnet. Det tegner sig for omkring 30-40% af alle sådanne sygdomme. Når de løber.

Arbidol kapsler - officielle * brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet:

Doseringsformular:

Sammensætningen af ​​en kapsel:

Aktivt stof:
umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) i form af umifenovirhydrochlorid) - 50 mg (100 mg).
Hjælpestoffer:
kartoffelstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidt siliciumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), calciumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow (E110), methylparahydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine.
Eller hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow farve (E 110), gelatine.

Beskrivelse:

Dosering 50 mg - kapsler nummer 3 gul; dosering 100 mg - kapsler №1 hvid, gul hætte. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX kode: [J05AX].

Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik. Antiviralt middel. Det hæmmer specifikt influenza A og B viruser, et coronavirus forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende virkning. Det har interferon-inducerende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære immunitetsreaktioner, fagakytisk funktion af makrofager, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Reducerer forekomsten af ​​komplikationer forbundet med viral infektion samt forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres ved at reducere sværhedsgraden af ​​generel forgiftning og kliniske fænomener, hvilket reducerer sygdommens varighed.
Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.

Farmakokinetik. Hurtigt absorberet og fordelt på organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasmaet, når det tages i en dosis på 50 mg, nås efter 1,2 timer, i en dosis på 100 mg - efter 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.

Indikationer for brug:

Forebyggelse og behandling hos voksne og børn:
- influenza A og B, akut respiratorisk viral infektion, svær akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);
- sekundære immunsvigtstilstande
- kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpetic infektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer og normalisering af immunstatus.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed over for stoffet, alder op til 3 år.

Dosering og indgift:

Indenfor måltiderne. Enkeltdosis: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).

Til ikke-specifik profylakse:
I direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang om dagen i 10-14 dage.
Under epidemien af ​​influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis, gentagelse af herpesinfektion:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to gange om ugen i 3 uger.
Til forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten):
- voksne og børn over 12 år er ordineret 200 mg en gang om dagen. Børn fra 6 til 12 år 100 mg en gang om dagen (før måltider) i 12-14 dage.
Forebyggelse af postoperative komplikationer:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.

Til behandling:
Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner uden komplikationer:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage.
Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.):
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter en enkeltdosis en gang om ugen for 4 uger.
Alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS):
- børn over 12 år og voksne 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.
I den komplekse behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen inden for 4 uger.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år:
- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 time) i 5 dage.

Bivirkninger:

Sjældent - allergiske reaktioner.

overdosis:

Interaktion med andre lægemidler:

Ved forskrivning med andre lægemidler blev der ikke noteret nogen negative virkninger.

Særlige instruktioner:

Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan anvendes i medicinsk praksis til profylaktiske formål hos praktisk sunde personer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (førere af transport, operatører osv.).

Udgivelsesformular:

Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruktioner til brug i en kartonpakke.

Opbevaringsbetingelser:

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato:

2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek:

Uden recept.

Fremstillingsvirksomhed / virksomhed, der accepterer forbrugerklager:

PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18

Arbidol 100 mg 20 kapsler p / o
Instruktioner til brug

Producent: Pharmstandard, Rusland

Andre former for udslip og emballage:

HANDELSNAMN AF PRÆPARATET:

DOSERING FORM:

Andre doseringsformer Arbidol

SAMMENSÆTNING PÅ EN CAPSULE:

umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) i form af umifenovirhydrochlorid) - 50 mg (100 mg).

kartoffelstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidt siliciumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), calciumstearat 1,0 mg (2,0 mg).

Hårde gelatinekapsler:

titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow (E110), methylparahydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine.

Eller hårde gelatinekapsler:

titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow farve (E 110), gelatine.

BESKRIVELSE:

Dosering 50 mg - kapsler nummer 3 gul; dosering 100 mg - kapsler №1 hvid, gul hætte. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.

FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE:

ATH kode:

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER:

Farmakodynamik. Antiviralt middel. Det hæmmer specifikt influenza A og B viruser, et coronavirus forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende virkning. Det har interferon-inducerende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære immunitetsreaktioner, fagakytisk funktion af makrofager, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Reducerer forekomsten af ​​komplikationer forbundet med viral infektion samt forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.

Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres ved at reducere sværhedsgraden af ​​generel forgiftning og kliniske fænomener, hvilket reducerer sygdommens varighed.

Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.

Farmakokinetik. Hurtigt absorberet og fordelt på organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasmaet, når det tages i en dosis på 50 mg, nås efter 1,2 timer, i en dosis på 100 mg - efter 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.

INDIKATIONER TIL ANSØGNING:

Forebyggelse og behandling hos voksne og børn:

- influenza A og B, akut respiratorisk viral infektion, svær akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);

- sekundære immunsvigtstilstande

- kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpetic infektion.

Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer og normalisering af immunstatus.

Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.

KONTRAINDIKATIONER:

Overfølsomhed over for stoffet, alder op til 3 år.

ADMINISTRATION OG DOSER:

Indenfor måltiderne. Enkeltdosis: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).

Til ikke-specifik profylakse:

I direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:

- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang om dagen i 10-14 dage.

Under epidemien af ​​influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis, gentagelse af herpesinfektion:

- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to gange om ugen i 3 uger.

Til forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten):

- voksne og børn over 12 år er ordineret 200 mg en gang om dagen. Børn fra 6 til 12 år 100 mg en gang om dagen (før måltider) i 12-14 dage.

Forebyggelse af postoperative komplikationer:

- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.

Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner uden komplikationer:

- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage.

Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.):

- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter en enkeltdosis en gang om ugen for 4 uger.

Alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS):

- børn over 12 år og voksne 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.

I den komplekse behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion:

- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen inden for 4 uger.

Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år:

- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 time) i 5 dage.

BIVIRKNINGER:

Sjældent - allergiske reaktioner.

OVERDOSE:

INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER:

Ved forskrivning med andre lægemidler blev der ikke noteret nogen negative virkninger.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER:

Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan anvendes i medicinsk praksis til profylaktiske formål hos praktisk sunde personer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (førere af transport, operatører osv.).

UDGIFTSFORM:

Kapsler 50 mg og 100 mg.

5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.

1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruktioner til brug i en kartonpakke.

Andet antal doser (volumen) i pakningen Arbidol kapsler

OPBEVARINGSBETINGELSER:

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

SHELF LIFE:

2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

BETINGELSER FOR VACATION FRA LÆGEMIDLER:

Uden recept.

Fremstillingsvirksomhed / virksomhed, der accepterer forbrugerklager:

305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18