Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.
Umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) i form af umifenovirhydrochlorid) - 100 mg.
Doseringsregime og dosering
behandling
4 gange om dagen, 5 dage
Eftereksponeringsprophylaxis
En gang om dagen, 10-14 dage
Sæsonbestemt forebyggelse
2 gange om ugen, 3 uger
- 6-12 år enkeltdosis på 100 mg
- 12 år og ældre enkeltdosis 200 mg
Registreringsnummer: Р N003610 / 01
Handelsnavn: Arbidol ®
Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Umifenovir
Doseringsform: kapsler
Sammensætningen af en kapsel
Aktiv ingrediens: umifenovirhydrochloridmonohydrat (i form af umifenovirhydrochlorid) - 100 mg.
Hjælpestoffer: kerne: kartoffelstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg calciumstearat - 2, 0 mg.
Hårde gelatinekapsler nr. 1:
Krop: titandioxid (E 171) - 2,0000%, gelatine - op til 100%.
Låg: Titandioxid (E 171) - 1,333%, farvestrålingssoletter gul (E 110) - 0,0044%, quinolengult (E 104) - 0,9197%, gelatine - op til 100%.
beskrivelse
Hårde gelatinekapsler nr. 1. Kroppen er hvid, hætten er gul. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.
Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel
ATX kode: J05AX13
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik. Antiviralt middel. Det hæmmer specifikt in vitro influenza A- og B-virus (Influenzavirus A, B), herunder de højpatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), samt andre vira, der forårsager akut respiratoriske virusinfektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende effekt, øger kroppens modstand mod virale infektioner. Besidder interferon-inducerende aktivitet - i undersøgelsen i mus induktion af interferon blev observeret efter 16 timer og forblev høje titre af interferon i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaktioner: Forøger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælperceller (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer makrofagernes fagocytiske funktion og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler).
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesterer sig i at reducere sygdommens varighed og sværhedsgrad og dets hovedsymptomer, samt reducere forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Ved behandling af influenza eller akut respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter viste en klinisk undersøgelse, at effekten af Arbidol ® hos voksne patienter er mest udtalt i den akutte periode af sygdommen, og det fremgår af en reduktion i sygdommens symptomer, et fald i sygdommens sværhedsgraden og en reduktion i elimineringen af viruset. Terapi med Arbidol ® fører til en højere hyppighed af at stoppe sygdommens symptomer på behandlingens tredje dag sammenlignet med placebo. 60 timer efter behandlingsstart er opløsningen af alle symptomer på laboratoriebekræftet influenza mere end 5 gange højere end i placebogruppen.
Den signifikante virkning af Arbidol ® på hastigheden af eliminering af influenzavirus blev etableret, hvilket især blev manifesteret af et fald i hyppigheden af virus-RNA-detektion på den fjerde dag.
Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.
Farmakokinetik. Hurtigt absorberet og fordelt på organer og væv. Den maksimale plasmakoncentration nås på 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling hos voksne og børn: influenza A og B, andre akutte respiratoriske virusinfektioner.
Kombineret behandling af tilbagevendende herpesinfektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 6 år.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet børns alder op til 6 år. Første trimester af graviditeten. Amning periode.
Andet og tredje trimester af graviditeten
Brug under graviditet og under amning
I dyreforsøg blev der ikke identificeret negative virkninger på graviditet, embryo og fosterudvikling, generisk aktivitet eller postnatal udvikling. Brug af lægemidlet Arbidol ® i graviditetens første trimester er kontraindiceret. I graviditets andet og tredje trimester kan Arbidol ® kun anvendes til behandling og forebyggelse af influenza, og hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Forholdet mellem ydelse / risiko bestemmes af den behandlende læge.
Det vides ikke, om Arbidol ® overgår til modermælk hos kvinder under amning. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af lægemidlet Arbidol ® stoppe med amningen.
Dosering og indgift
Indenfor måltiderne.
Enkeltdosis af lægemidlet (afhængigt af alder):
Arbidol tabletter - officielle * brugsanvisninger
Registreringsnummer:
Handelsnavn af stoffet:
International ikke-proprietært navn
Kemisk navn: Ethylester af 6-brom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl-2-phenylthiomethylindol-3-carboxylsyrehydrochloridmonohydrat.
Doseringsformular:
filmovertrukne tabletter.
beskrivelse
Tabletter, filmovertrukket fra hvid til hvid med en cremet farvefarve, runde, bikonvekse. På en pause fra hvid til hvid med en grønlig-gullig eller flødefarvefarve.
Sammensætning pr. Pille
Aktiv ingrediens: umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) i form af umifenovirhydrochlorid) - 50 mg eller 100 mg.
Hjælpestoffer:
kerne: kartoffelstivelse - 31.860 mg eller 63.720 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 57.926 mg eller 115.852 mg; Povidon-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg eller 16,274 mg; calciumstearat - 0,535 mg eller 1,070 mg; Croscarmellosenatrium (primelloza) - 1.542 mg eller 3.084 mg.
kappe: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 4,225 mg eller 8,450 mg; titandioxid - 1,207 mg eller 2,415 mg; macrogol-4000 (polyethylenglycol-4000) - 0,471 mg eller 0,942 mg; polisorbat- 80 (Tween 80) - 0,097 mg eller 0,193 mg (for en dosis på 50 mg eller 100 mg) eller AdvantiyaTMPraym 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titandioxid, macrogol 4000 (polyethylenglycol 4000), polysorbat-80 (tween-80)] - til dosering på 50 mg.
Farmakoterapeutisk gruppe:
ATX kode: [J05AX].
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik. Antiviralt middel. Det hæmmer specifikt influenza A og B viruser, et coronavirus forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende virkning. Det har interferon-inducerende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære immunitetsreaktioner, fagakytisk funktion af makrofager, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Reducerer forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion samt forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres ved at reducere sværhedsgraden af generel forgiftning og kliniske fænomener, hvilket reducerer sygdommens varighed og reducerer risikoen for komplikationer.
Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.
Farmakokinetik. Hurtigt absorberet og fordelt på organer og væv. Den maksimale koncentration i plasma, når den tages i en dosis på 50 mg, nås efter 1,2 timer, i en dosis på 100 mg - efter 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling hos voksne og børn:
- influenza A og B, akut respiratorisk viral infektion, svær akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);
- sekundære immunsvigtstilstande
- kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpetic infektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer og normalisering af immunstatus.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for stoffet, børn op til 3 år.
Dosering og indgift
Indenfor måltiderne. Enkeltdosis: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 tabletter af 100 mg eller 4 tabletter på 50 mg).
Til ikke-specifik profylakse:
- med direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:
børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 1 gang om dagen i 10-14 dage;
- under epidemien af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis, gentagelse af herpesinfektion:
børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 gange om ugen i 3 uger.
- til forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten):
voksne og børn over 12 år er ordineret 200 mg en gang om dagen i 12-14 dage.
- forebyggelse af postoperative komplikationer:
børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dage før operationen og derefter 2-5 dage efter operationen.
Til behandling:
- influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner uden komplikationer:
børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 time) i 5 dage;
- influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.):
børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter en enkeltdosis en gang om ugen for 4 uger.
Alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS):
voksne og børn over 12 år - 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.
I den komplekse behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion:
børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen inden for 4 uger.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år:
fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 time) i 5 dage.
Bivirkninger
Sjældent - allergiske reaktioner.
overdosis
Interaktion med andre lægemidler
Ved forskrivning med andre lægemidler blev der ikke noteret nogen negative virkninger.
Særlige instruktioner
Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan anvendes i medicinsk praksis til profylaktiske formål hos praktisk sunde personer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (førere af transport, operatører osv.).
Frigivelsesformular
Tabletter, filmovertrukne 50 mg, 100 mg.
10 tabletter i en blisterpakning.
På 10, 20, 30 eller 40 tabletter i polymerbank.
1, 2, 3 eller 4 blisterpakninger eller en polymerbeholder på 10, 20, 30 eller 40 tabletter sammen med instruktioner til brug i en kartonpakning.
Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Salgsvilkår for apotek
Uden recept.
Navn og adresse på den producent / virksomhed, der modtager forbrugerklager:
PJSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Rusland, Tomsk, Lenin Ave., 211.
Arbidol 100 mg 20 kapsler p / o
Instruktioner til brug
Producent: Pharmstandard, Rusland
Andre former for udslip og emballage:
HANDELSNAMN AF PRÆPARATET:
DOSERING FORM:
Andre doseringsformer Arbidol
SAMMENSÆTNING PÅ EN CAPSULE:
umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) i form af umifenovirhydrochlorid) - 50 mg (100 mg).
kartoffelstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidt siliciumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), calciumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow (E110), methylparahydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine.
Eller hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow farve (E 110), gelatine.
BESKRIVELSE:
Dosering 50 mg - kapsler nummer 3 gul; dosering 100 mg - kapsler №1 hvid, gul hætte. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.
FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE:
ATH kode:
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER:
Farmakodynamik. Antiviralt middel. Det hæmmer specifikt influenza A og B viruser, et coronavirus forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende virkning. Det har interferon-inducerende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære immunitetsreaktioner, fagakytisk funktion af makrofager, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Reducerer forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion samt forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres ved at reducere sværhedsgraden af generel forgiftning og kliniske fænomener, hvilket reducerer sygdommens varighed.
Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.
Farmakokinetik. Hurtigt absorberet og fordelt på organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasmaet, når det tages i en dosis på 50 mg, nås efter 1,2 timer, i en dosis på 100 mg - efter 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.
INDIKATIONER TIL ANSØGNING:
Forebyggelse og behandling hos voksne og børn:
- influenza A og B, akut respiratorisk viral infektion, svær akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);
- sekundære immunsvigtstilstande
- kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpetic infektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer og normalisering af immunstatus.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.
KONTRAINDIKATIONER:
Overfølsomhed over for stoffet, alder op til 3 år.
ADMINISTRATION OG DOSER:
Indenfor måltiderne. Enkeltdosis: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).
Til ikke-specifik profylakse:
I direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang om dagen i 10-14 dage.
Under epidemien af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis, gentagelse af herpesinfektion:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to gange om ugen i 3 uger.
Til forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten):
- voksne og børn over 12 år er ordineret 200 mg en gang om dagen. Børn fra 6 til 12 år 100 mg en gang om dagen (før måltider) i 12-14 dage.
Forebyggelse af postoperative komplikationer:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.
Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner uden komplikationer:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage.
Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.):
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter en enkeltdosis en gang om ugen for 4 uger.
Alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS):
- børn over 12 år og voksne 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.
I den komplekse behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen inden for 4 uger.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år:
- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 time) i 5 dage.
BIVIRKNINGER:
Sjældent - allergiske reaktioner.
OVERDOSE:
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER:
Ved forskrivning med andre lægemidler blev der ikke noteret nogen negative virkninger.
SÆRLIGE INSTRUKTIONER:
Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan anvendes i medicinsk praksis til profylaktiske formål hos praktisk sunde personer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (førere af transport, operatører osv.).
UDGIFTSFORM:
Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruktioner til brug i en kartonpakke.
Andet antal doser (volumen) i pakningen Arbidol kapsler
OPBEVARINGSBETINGELSER:
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.
SHELF LIFE:
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
BETINGELSER FOR VACATION FRA LÆGEMIDLER:
Uden recept.
Fremstillingsvirksomhed / virksomhed, der accepterer forbrugerklager:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
ARBIDOL ® (ARBIDOL) instruktioner til brug
Registreringsindehaver:
Fremstillet af:
Kontaktoplysninger:
Doseringsformular
Frigivelse form, emballage og sammensætning Arbidol ®
Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 1, hvid krop, gul cap; indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.
Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, calciumstearat - 2 mg.
Sammensætningen af kapselkroppen: titandioxid (E171) - 2%, gelatine - op til 100%.
Sammensætningen af kapseldækslet: titandioxid (E171) - 1,3333%, solsikkefarvet gul (E110) farvestof - 0,0044%, quinolengult (E104) - 0,9197%, gelatine - op til 100%.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
Farmakologisk aktivitet
Antiviralt lægemiddel. Det hæmmer specifikt in vitro influenza A- og B-virus (influenzavirus A, B), herunder de højpatogene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1) subtyper samt andre vira, der forårsager akut respiratoriske virusinfektioner (Coronavirus) forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende effekt, øger kroppens modstand mod virale infektioner. Det har interferon-inducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af interferoner observeret allerede efter 16 timer, og høje interferon titere forblev i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaktioner: Forøger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælperceller (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer makrofagernes fagocytiske funktion og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler).
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesterer sig i at reducere sygdommens varighed og sværhedsgrad og dets hovedsymptomer, samt reducere forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Behandler lavt toksiske lægemidler (LD50 > 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.
Farmakokinetik
Sugning og distribution
Hurtigt absorberet fra fordøjelseskanalen. Cmax i blodplasma opnås efter 1,5 timer.
Umifenovir distribueres hurtigt til kroppens organer og væv.
Metabolisme og udskillelse
Metaboliseret i leveren. T1/2 er 17-21 timer
Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den modtagne dosis.
Arbidol (kapsler): brugsanvisning
Doseringsformular
struktur
En kapsel indeholder
det aktive stof er umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat i form af umifenovirhydrochlorid) 100 mg,
Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidt siliciumdioxid (aerosil), povidon (collidon 25), calciumstearat,
kapselskalsammensætning: titandioxid (E 171), kinolingult farvestof (E 104), solnedgang solgult farvestof (E 110), eddikesyre, gelatine.
beskrivelse
Kapsler nr. 1 med hvid farve, et låg med gul farve. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulat og pulver fra hvid eller hvid med grønlig gul til lysegul eller lysegul med en grønlig farvet farve.
Farmakoterapeutisk gruppe
Antivirale lægemidler til systemisk virkning. Andre antivirale lægemidler.
Farmakologiske egenskaber
Umifenovir absorberes hurtigt og fordeles til organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasmaet, når det tages i en dosis på 100 mg, nås efter 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.
Arbidol® er et bredspektret antiviralt middel. Det hæmmer specifikt influenza A og B viruser, et coronavirus forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende effekt, øger kroppens modstand mod virale infektioner. Det har interferon-inducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af interferoner observeret allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet i op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaktioner: Forøger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælperceller (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer makrofagernes fagocytiske funktion og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler). Øger kroppens modstand mod virusinfektioner.
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesterer sig i at reducere sygdommens varighed og sværhedsgrad og dets hovedsymptomer, samt reducere forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling hos voksne:
- influenza A og B, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);
- sekundære immunsvigtstilstande
Kombineret behandling af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer.
Dosering og indgift
Indenfor måltiderne.
Til ikke-specifik forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne:
For ikke-specifik profylakse under udbrud af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: 200 mg to gange om ugen i 3 uger.
Ved direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: 200 mg en gang om dagen i 10-14 dage.
Behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:
- med ukompliceret kursus: 200 mg 4 gange om dagen (hver 6 timer) i 5 dage.
- med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.): voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter en enkeltdosis 1 gang om ugen i 4 uger.
Til ikke-specifik forebyggelse og behandling af svær akut respiratorisk syndrom (SARS):
Til ikke-specifik forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten): 200 mg en gang dagligt.
Til behandling af SARS: 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.
Ved behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion:
200 mg 4 gange om dagen (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen i 4 uger.
Forebyggelse af postoperative komplikationer:
200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.
Enkeltdosis - 200 mg.
Den maksimale daglige dosis er 800 mg.
Bivirkninger
Sjældent (med frekvens fra 1/10 000 til 1/1000)
- allergiske reaktioner: hududslæt, kløe
Kontraindikationer
- overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne
- børn og unge op til 18 år
- graviditet og amning
Drug interaktioner
Ved forskrivning med andre lægemidler blev der ikke noteret nogen negative virkninger.
Særlige instruktioner
Arbidol bør anvendes med forsigtighed til patienter med samtidig sygdomme i hjerte-kar-systemet, leveren og nyrerne.
Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan anvendes i medicinsk praksis til profylaktiske formål hos praktisk sunde personer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (førere af transport, operatører osv.).
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
Anvendelsen af lægemidlet i terapeutiske doser hos personer, der arbejder med mekanismer og chauffører af køretøjer, er ikke kontraindiceret.
overdosis
Symptomer - overdosering er ikke markeret.
Behandling - symptomatisk (i tilfælde af overdosering).
Frigivelse form og emballage
På 10 kapsler i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie trykt lakeret.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruktioner til medicinsk brug på staten og russiske sprog i en kartonpakke.
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen!
Arbidol: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland
Arbidol er et immunmodulerende og antiviralt lægemiddel, der stimulerer produktionen af interferon.
Fremmer syntesen af naturlig interferon - et protein, der produceres som reaktion på kroppens nederlag med vira. Det neutraliserer fjendtlige mikroorganismer ved at udvikle immunitet mod infektion i cellerne af raske (ikke-inficerede) væv.
Arbidol hæmmer aktiviteten af influenza A- og B-vira samt coronavirus forbundet med svær respiratorisk syndrom.
Det aktive stof giver stimulering af humorale og cellulære immunitetsreaktioner, som bidrager til øget resistens over for virkningerne af virusinfektioner.
Det er en fusionshæmmer - Arbidol interagerer med virussens hæmagglutinin, der forhindrer fusionen af virusets og cellemembranens lipidhylster.
Reducerer forekomsten af komplikationer forbundet med eksponering for virale infektioner, og reducerer også forekomsten af eksacerbationer af bakterielle sygdomme med et kronisk forløb.
Lægemidlet er ikke-toksisk. Negativ effekt, når det tages oralt og den korrekte dosering ikke overholdes.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Arbidol? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet til forebyggelse og behandling af type A og B;
- akut og alvorlig respiratorisk syndrom
- kronisk bronkitis, lungebetændelse, tilbagevendende herpes;
- infektiøse komplikationer i den postoperative periode;
- intestinal infektion forårsaget af rotavirus;
- sekundære immunsvigtstilstande (normaliserer immunstatus).
Det mest foreskrevne lægemiddel til akut respiratoriske infektioner, akutte respiratoriske virusinfektioner og influenza.
Instruktioner til brug Arbidol, dosering
Kapsler og tabletter af lægemidlet tages i samme dosering afhængigt af personens alder. Anbefales til at tage før måltider.
Til ikke-specifik profylakse i kontakt med sygeinfluenza og ARVI (taget 1 gang om dagen i 10-15 dage):
- voksne og børn over 12 år - 200 mg dagligt,
- børn 6-12 år - 100 mg dagligt,
- børn 3-6 år - 50 mg dagligt.
Til forebyggelse i perioden med ARVI-epidemier (1 dosis 2 gange om ugen i 3 uger):
- børn 3-6 år - 50 mg;
- 6-12 år - på samme måde, men 100 mg;
- voksne og børn over 12 år - 200 mg.
Til forebyggelse af alvorlig akut respiratorisk syndrom dosering Arbidol i henhold til brugsanvisningen:
- voksne og børn over 12 år - 200 mg af lægemidlet 1 gang dagligt i 12-14 dage,
- børn 6-12 år - 100 mg 1 gang om dagen (før måltider) i 12-14 dage.
Til forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer er lægemidlet ordineret to dage før operationen samt den anden og femte dag efter 1 dosis:
- børn 3-6 år - 50 mg;
- 6-12 år gammel - 100 mg;
- 12 år og ældre - 200 mg.
Til behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner uden dosis komplikationer Arbidol ifølge instruktionerne:
- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange om dagen (hver 6 time). Behandlingsforløbet er 5 dage.
- 6-12 år - 100 mg 4 gange om dagen (hver 6 time).
- 12 år og ældre - 200 mg 4 gange om dagen (hver 6 time).
Til behandling af komplicerede former for influenza og ARVI:
- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter 50 mg en gang om ugen i 4 uger.
- 6-12 år - på samme måde, men 100 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer), derefter 100 mg 1 gang om ugen i 4 uger.
- 12 år og ældre - 200 mg Arbidol 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter 200 mg en gang om ugen i 4 uger.
Til behandling af svær akut respiratorisk syndrom hos voksne og børn over 12 år gives 200 mg af lægemidlet 2 gange dagligt i 8-10 dage.
Ved den komplekse behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus oprindelse anbefaler instruktionen standarddoser:
- børn over 12 år - 200 mg Arbidol 4 gange om dagen (hver 6 timer) i 5 dage,
- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange om dagen (hver 6 timer) i 5 dage,
- børn 3-6 år - 50 mg / 4 gange om dagen (hver 6 timer) i 5 dage.
For at behandle SARS er voksne patienter og unge efter 12 år ordineret 200 mg af lægemidlet to gange om dagen, behandlingen varer 8-10 dage.
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Arbidol:
- allergiske reaktioner i form af udslæt eller urticaria.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at udpege Arbidol i følgende tilfælde:
- med følsomhed over for lægemidlets komponenter
- barnalder mindre end 3 år.
overdosis
Overdosering af lægemidlet er ikke rettet.
Analoger Arbidol, pris i apoteker
Om nødvendigt kan Arbidol tabletter eller kapsler erstattes af en analog til det aktive stof - det er stoffer:
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Arbidol, pris og anmeldelser af lægemidler med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris på russiske apoteker: Arbidol tabletter 50mg 10 tab. - fra 149 til 173 rubler, kapsler 100 mg 10 stk. - fra 230 til 255 rubler, ifølge 592 apoteker.
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° C, holdbarhed 2 år. Salg på apoteker uden recept.
Arbidol eller Anaferon - hvilket er bedre at vælge?
Anaferon er et homøopatisk lægemiddel med antivirale og immunmodulerende virkninger. Arbidol og Anaferon har lignende indikationer til brug, men kun en læge bør bestemme hvilket middel der skal ordineres i en bestemt sag.
Arbidol tabletter: brugsanvisning
struktur
Hver tablet indeholder:
Aktiv ingrediens: umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat i form af umifenovirhydrochlorid) 50 mg.
kerne: kartoffelstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidon-KZO (collidon 30), calciumstearat, natriumkorscarmellose (primelloza).
skede: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titandioxid (E171), macrogol 4000 (polyethylenglycol 4000), polysorbat 80 (Tween 80) eller advanta ™ Prime 39003 5ZP01 (Advantia ™ Prime 390035ZP01) - [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose); titandioxid (E 171), macrogol-4000 (polyethylenglycol-4000), polysorbat-80 (twin-80)].
beskrivelse
Tabletter, filmovertrukket, fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, rund, bikonveks.
Farmakologisk aktivitet
Antiviralt middel. Det hæmmer specifikt influenza A og B viruser, et coronavirus forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende virkning. Det har interferon-inducerende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære immunitetsreaktioner, fagakytisk funktion af makrofager, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Reducerer forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion samt forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres ved at reducere sværhedsgraden af generel forgiftning og kliniske fænomener, hvilket reducerer sygdommens varighed.
Behandler toksiske lægemidler (LD504 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.
Farmakokinetik
Hurtigt absorberet og fordelt på organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasmaet når det tages i en dosis på 50 mg opnås gennem
1,2 timer i en dosis på 100 mg - efter 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling hos voksne og børn:
- influenza A og B, akut respiratorisk viral infektion, svær akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);
- sekundære immunsvigtstilstande
- kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpetic infektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer og normalisering af immunstatus.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for stoffet, børn op til 3 år.
Interaktion med andre lægemidler
Ved forskrivning med andre lægemidler blev der ikke noteret nogen negative virkninger.
Graviditet og amning
Hvis du er gravid eller ammer, hvis du antager at du er gravid eller ikke udelukker muligheden for graviditet, skal du informere din læge.
Dosering og indgift
Indenfor måltiderne. Enkeltdosis: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (4 tabletter på 50 mg).
Til ikke-specifik profylakse:
- med direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 1 gang om dagen i 10-14 dage;
- under epidemien af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis, gentagelse af herpesinfektion: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år -100 mg, ældre end 12 år og voksne - 200 mg 2 gange om ugen i i 3 uger.
- til forebyggelse af SARS (i kontakt med patienter): voksne og børn over 12 år ordineres 200 mg din en gang dagligt i 12-14 dage;
-forebyggelse af postoperative komplikationer: børn 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, ældre end 12 og voksne - 200 mg 2 dage før operationen og derefter 2 til 5 dage efter operationen.
- influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner uden komplikationer: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 time) i 5 dage;
- influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner med komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.): børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter en enkeltdosis 1 gang pr. uge i 4 uger.
Alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS): voksne og børn over 12 år - 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.
I den komplekse behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange om dagen ■ (hver 6 time) til 5- 7 dage, så en enkeltdosis 2 gange om ugen i 4 uger. •
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 time) i 5 dag.
Hvis du har glemt at tage Arbidol, skal du tage p-piller hurtigst muligt, indtil det næste indtag er nært. Hvis det er på tide at tage den næste dosis, skal du ikke tage den ubesvarede dosis. Du kan ikke fordoble doseringen af den anbefalede dosis.
Bivirkninger
sjælden: allergiske reaktioner - udslæt, kløe.
Meget sjældent: angioødem.
Fra mave-tarmkanalen:
Meget sjældent: halsbrand, kvalme, opkastning, diarré.
Hvis der opstår bivirkninger, skal du rapportere det til din læge. Dette gælder for alle mulige bivirkninger, herunder dem, der ikke er beskrevet i denne indlægsseddel.
overdosis
Applikationsfunktioner
Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer
Hvis du har taget andre lægemidler på nuværende tidspunkt eller i den seneste tid, skal du informere din læge.
Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan anvendes i medicinsk praksis til profylaktiske formål hos praktisk sunde personer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (førere af transport, operatører osv.).
Sikkerhedsforanstaltninger
Børn under 6 år kun på recept. I mangel af evnen til at tage piller, er denne doseringsform uegnet til børn.
Frigivelsesformular
Tabletter, filmovertrukket, 50 mg.
10 tabletter i en blisterpakning.
1 eller 2 blisterpakningsemballager sammen med ansøgningsinstruktionen i en pakning fra et pap.
Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares i originalemballage (for at beskytte mod fugt og lys).