viferon

◊ Rektale suppositorier af hvid farve med en gullig tinge, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marbling og tilstedeværelsen af ​​en tragtformet depression i længdesnit er tilladt; suppositorie diameter ikke mere end 10 mm.

Hjælpestoffer: a-tocopherolacetat - 55 mg, ascorbinsyre - 5,4 mg, natriumascorbat - 10,8 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80 - 100 μg, kakaosmør base og konfekturefedt - op til 1 g.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

◊ Rektale suppositorier af hvid farve med en gullig tinge, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marbling og tilstedeværelsen af ​​en tragtformet depression i længdesnit er tilladt; suppositorie diameter ikke mere end 10 mm.

Hjælpestoffer: a-tocopherolacetat - 55 mg, ascorbinsyre - 8,1 mg, natriumascorbat - 16,2 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80 - 100 μg, kakaosmør base og konfekturefedt - op til 1 g.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Human rekombinant interferon alfa-2b har antivirale immunomodulerende, antiproliferative egenskaber, hæmmer replikationen af ​​RNA og DNA-holdige vira. De immunomodulerende egenskaber af interferon alfa-2b, såsom forøgelsen af ​​den fagocytiske aktivitet af makrofager, stigningen i den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter til målceller bestemmer dens medierede antibakterielle aktivitet.

I nærværelse af ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon alfa-2b, og dens immunmodulerende virkning forbedres, hvilket forbedrer kroppens eget immunrespons overfor patogene mikroorganismer. Anvendelsen af ​​lægemidlet øger niveauet af sekretoriske immunglobuliner af klasse A, normaliserer niveauet af immunoglobulin E, genopretter funktionen af ​​det endogene interferon alfa-2b-system. Ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat, der er højt aktive antioxidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber. Det blev fastslået, at når der anvendes lægemidlet Viferon, er der ingen bivirkninger, der opstår ved parenteral administration af interferon alfa-2b-præparater, der dannes ingen antistoffer, som neutraliserer den antivirale aktivitet af interferon alfa 2b. Brug af lægemidlet Viferon som led i kompleks terapi gør det muligt at reducere terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle lægemidler samt reducere de toksiske virkninger af denne terapi.

Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

- akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret ved bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial) hos børn og voksne som led i kompleks terapi;

- infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. tidlige babyer, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi;

- kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrhose;

- infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, humant papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) hos voksne som led i kompleks terapi;

- primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, herunder urogenital form hos voksne.

Lægemidlet anvendes rektalt.

1 suppositorium indeholder rekombinant human interferon alfa-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IU, 500.000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret af bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) hos børn og voksne som led i kompleks terapi

Den anbefalede dosis til voksne, herunder gravide og børn over 7 år - Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Børn op til 7 år, inkl. nyfødte og for tidlige med graviditetsalder på mere end 34 uger, foreskrev Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.

For tidliglige nyfødte med svangerskabsalderen under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. premature babyer, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi

Den anbefalede dosis til nyfødte, inkl. for tidlig med svangerskabsalderen på mere end 34 uger - Viferon 150.000 ME daglig, 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12. time. Behandlingsforløbet er 5 dage.

For tidligfødte med en svangerskabsalder på under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME dagligt, 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser for forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme: sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion -2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, Herunder visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrose

Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 3.000.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

300 000-500 000 ME / dag anbefales til børn under 6 måneder; i en alder af 6 til 12 måneder - 500 000 ME / dag.

Børn i alderen 1 til 7 år anbefales 3.000.000 ME per 1 m 2 kropsareal / dag.

Børn over 7 år anbefales 5 000 000 ME per 1 m 2 kropsareal / dag.

Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Beregningen af ​​den daglige dosis af lægemidlet for hver patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overflade, beregnet ud fra nomogrammet til beregning af overfladeareal af legemet efter højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke. Beregning af en enkeltdosis udføres ved at dividere den beregnede daglige dosis i 2 administrationer, den resulterende værdi afrundes op til dosis af suppositoriet.

Ved kronisk viral hepatitis er udtalt aktivitet og levercirrhose forud for plasmaferese og / eller hæmosorption ordineret til børn under 7 år Viferon 150 000 ME, børn over 7 år - Viferon 500 000 ME og 1 suppositorie 2 gange om dagen hver 12. time inden for 14 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, humant papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) hos voksne, herunder gravide kvinder som led i kompleks terapi

Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange dagligt i 12 timer dagligt i 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt foreskrive før levering (fra den 38. uge i svangerskabet) Viferon 500000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage.

Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenital form hos voksne, herunder gravide kvinder

Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 1 000 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag om 12 timer dagligt i 10 dage eller mere for tilbagevendende infektioner. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af ​​tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.

Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt, før levering (fra 38 ugers svangerskab), er Viferon 500 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer dagligt i 10 dage angivet.

Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, kløe. Disse fænomener er reversible og forsvinder efter 72 timer efter at lægemidlet er stoppet.

Viferon instruktioner til brug, kontraindikationer, bivirkninger, anmeldelser

Fremstillingen af ​​human rekombinant interferon alfa-2.
Narkotika: VIFERON®
Aktiv bestanddel af lægemidlet: Ikke-fordelt
ATC-kodning: L03AB01
KFG: Antiviralt lægemiddel til ekstern brug
Registreringsnummer: Р №001142 / 02
Dato for registrering: 01/27/05
Ejerreg. hon.: FERON LLC

Frigivelsesform Viferon, lægemiddelemballage og sammensætning.

Rektale suppositorier af gul-hvid farve, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marmorering og tilstedeværelsen af ​​en tragtformet fordybning ved skæringen; diameter ikke mere end 10 mm.
1 supp.
human rekombinant interferon alfa-2
150 tusind ME

Hjælpestoffer: ascorbinsyre (15 mg), tocopherolacetat (55 mg), kakaosmør eller hårdt fedt.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Rektale suppositorier af gul-hvid farve, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marmorering og tilstedeværelsen af ​​en tragtformet fordybning ved skæringen; diameter ikke mere end 10 mm.
1 supp.
human rekombinant interferon alfa-2
500 tusind ME
-"-
1 million IE
-"-
3 millioner IE

Hjælpestoffer: askorbinsyre (22 mg), tocopherolacetat (55 mg), kakaosmør eller hårdt fedt.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Salve til ekstern og lokal anvendelse af gul eller gullig hvid farve, viskøs, homogen, med en specifik lugt af lanolin.
1 g
human rekombinant interferon alfa-2
40 tusind IE

Hjælpestoffer: tocopherolacetat (2 mg), vandfrit lanolin, medicinsk vaselin, ferskenolie, renset vand.

6 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
12 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
12 g - banker (1) - papkasser.

Gel til topisk brug i form af en ensartet, uigennemsigtig gellignende masse af hvid med en grå farvefarve.
1 ml
human rekombinant interferon alfa-2
36 tusind IE

Hjælpestoffer: -tocopherol, methionin, benzoesyre, citronsyre.

10 ml - aluminium rør (1) - papkasser.
10 ml - polystyren dåser (1) - papkasser.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.

Farmakologisk aktivitet Viferon

Fremstillingen af ​​human rekombinant interferon alfa-2. Det har udtalt antivirale, antiproliferative og immunmodulerende egenskaber.

På grund af indholdet af ascorbinsyre og tocopherolacetat i præparatet øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon alfa-2, dens immunmodulerende virkning på T- og B-lymfocytter øges, niveauet af immunoglobulin E normaliseres, og det endogene interferonsystems funktion genoprettes.

Det er blevet fastslået, at selv når de anvendes i 2 år, dannes antistoffer, der neutraliserer den antivirale aktivitet af interferon alfa-2, ikke.

Når den anvendes i form af en salve, udviser stoffet antiviral aktivitet og en immunmodulerende virkning - stimulering af den fagocytiske funktion af neutrofile i læsionerne. Tocopherolacetat, der er en højaktiv antioxidant, har udpræget antiinflammatoriske, membranstimulerende og regenererende egenskaber.

Når den anvendes i form af en gel, tilvejebringer gelbasen en forlængelse af lægemidlets virkning, og tocopherolmetionin, benzoesyre og citronsyre, som er en del af præparatet, bidrager til stabilisering af cellemembraner og har en sårhelende virkning.

Lægemidlets farmakokinetik.

En undersøgelse af farmakokinetikken af ​​interferon i serum viste, at rektal administration af Viferon fremmer en længere cirkulation af interferon i blodet end ved intravenøs eller intramuskulær injektion af interferon alfa-2.

12 timer efter rektal administration af Viferon observeres et fald i niveauet af interferon i blodserumet, hvilket nødvendiggør gentagen anvendelse.

Når det anvendes topisk og lokalt, er systemisk interferonabsorption lav.

Analyse af dynamikken i indholdet af endogent interferon hos premature nyfødte med en svangerskabsalder på mindre end 34 uger tyder på behovet for at administrere Viferon 3 gange dagligt efter 8 timer.

Indikationer for brug:

Til rektal suppositorier:

- i den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte børn: ARVI, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia), meningitis, sepsis, specifik intrauterin infektion (klamydia, herpesinfektioner, cytomegalovirusinfektion, enterovirale infektioner, visceral candidiasis, mycoplasmosis);

- som led i kompleks terapi af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne samt ved behandling af kronisk viral hepatitis, en udtalt grad af leveraktivitet og cirrose ved plasmaudveksling og hæmosorption

- Som interferon-korrigerende middel hos voksne, inkl. hos gravide kvinder med urogenital infektion (chlamydia, genital herpes, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, humant papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis); Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i huden og slimhinderne, lokaliseret form, mildt og moderat kursus (herunder urogenital form);

- i den komplekse behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virussygdomme (herunder de komplicerede af bakteriel infektion).

- behandling af viral (herunder herpesvirus) læsioner af huden og slimhinderne.

forebyggelse og behandling af tilbagevendende stenose laryngotracheobronchitis hos børn

- forebyggelse og behandling af akut respiratoriske infektioner hos hyppigt syge børn

- behandling af kroniske tilbagevendende herpetic infektioner af forskellige lokalisering hos kvinder.

Dosering og anvendelsesmåde for lægemidlet.

Hos børn under 7 år anvendes Viferon, der indeholder 150.000 IE interferon alfa-2 i 1 suppositorier. Hos børn over 7 år og voksne anvendes Viferon, der indeholder 500.000 IE interferon alfa-2, 1 million IE interferon alfa-2 eller 3 millioner IE interferon alfa-2 i 1 suppositorier.

I den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme

Nyfødte (herunder for tidlig med svangerskabsalder på mere end 34 uger), børnene ordineres Viferon 150 tusind IE 1 suppositorie 2 gange / dag med et interval på 12 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser Viferona med forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte (herunder premature) børn: SARS - 1 kursus; bakteriel lungebetændelse - 1-2 kurser, viral - 1 kursus, chlamydial - 1 kursus; sepsis - 2-3 kurser; meningitis - 1-2 kurser; herpes infektioner - 2 kurser; enterovirus infektion - 1-2 kurser; cytomegalovirus infektion - 2-3 kurser; Mycoplasmosis - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage.

For tidlig babyer med svangerskabsalder på mindre end 34 uger ordineres Viferon 150.000 IE 1 suppositorium 3 gange dagligt med et interval på 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Ifølge kliniske indikationer kan rektal suppositorierapi med Viferon fortsættes.

I den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D, til behandling af kronisk viral hepatitis, en udtalt grad af aktivitet og levercirrhose i kombination med plasmaferese og hæmosorption

Ved kronisk viral hepatitis hos børn ordineres Viferon med en hastighed på 3 millioner IE / m2 kropsoverflade / dag. Viferon ordineres til 2 suppositorier / dag med et interval på 12 timer i de første 10 dage dagligt, derefter 2 suppositorier / dag med et interval på 12 timer 3 gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Kursets varighed bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Ved kronisk viral hepatitis ordinerer voksne Viferon 1 million IE eller Viferon 3 millioner IE 1 suppositorie 2 gange / dag med et interval på 12 timer i 10 dage dagligt, derefter 3 gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Ved kronisk viral hepatitis viser en udtalt grad af aktivitet og levercirrhale før plasmaferese og / eller hæmosorption brugen af ​​Viferon (børn under 7 år - Viferon 150.000 IE, børn over 7 år - Viferon 500 tusind IE) med 2 suppositorier dagligt med hver 12 timer i 14 dage.

Som en del af kompleks terapi som et interferon-korrigerende middel hos voksne, herunder hos gravide kvinder med urogenital infektion (chlamydia), cytomegalovirusinfektion, ureaplasmose, trichiosis, gardnellis, papillomavirus, papillomaceller, hudinfektion urogenital form)

Voksne med ovennævnte infektioner, undtagen herpes, ordinerer Viferon 500 tusind IE 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer. Kurset er 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi med Viferon i form af rektal suppositorier fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.

Når en herpesinfektion er ordineret, er Viferon 1 million IE, 1 suppositorium, 2 gange / dag efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 10 dage. Ved gentagelse af herpesinfektion kan behandlingen fortsættes.

Hos gravide kvinder med urogenitale infektioner (inklusive herpes) i graviditetens anden trimester (fra uge 14) - Viferon 500 tusind IE, 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer 2 gange om ugen - 10 suppositorier. Derefter udføres efter 4 uger profylaktiske interferon-stabiliserende kurser af lægemidlet Viferon 150 tusind IE, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dage, og det profylaktiske forløb gentages hver 4. uge. Om nødvendigt kan det udøve et terapeutisk kursus inden fødslen.

I den komplekse behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virussygdomme (herunder de komplicerede ved bakteriel infektion)

Påfør Viferon 500 tusind IU 1 suppositorie 2 gange / dag med et interval på 12 timer dagligt. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Behandling begynder, når de første symptomer på herpes læsioner i huden og slimhinderne forekommer i de første 2-3 dage efter gentagen infektion forårsaget af herpesvirus, forskellig lokalisering (med udseende af erytem, ​​hævelse, blærer, brænding) og fortsætter i 5-7 dage. Salve påføres med et tyndt lag til læsionerne og gnides forsigtigt, hyppigheden af ​​brugen - 3-4 gange / dag.

For at forhindre akut respiratoriske infektioner og tilbagevendende stenoserende laryngotracheobronchitis påføres Viferon i form af en gel med en hård vatpind på overfladen af ​​mandlerne til børn 3 gange om dagen i 3 uger 2 gange om året; Til terapeutiske formål ordineres lægemidlet 5 gange om dagen i sygdommens akutte periode (5-7 dage), derefter 3 gange / dag i de næste 3 uger.

Ved kroniske tilbagevendende herpetic infektioner af forskellig lokalisering hos kvinder, begynder behandlingen så tidligt som muligt fra begyndelsen af ​​tilbagefald, fortrinsvis i periferien. Lægemidlet påføres på den berørte overflade fra 3 til 7 gange om dagen i 3-5 dage. Kursets varighed øges om nødvendigt til 10 dage. Antallet af gentagne kurser er ikke begrænset. Brug af Viferon er tilladt under behandling med andre lægemidler.

Ved påføring af gelen Viferon på det berørte område efter 30-40 minutter dannes en tynd film, som kan efterfølges af anvendelsen af ​​lægemidlet. Filmen kan om ønsket afskrække eller vaskes med vand. Hvis det er nødvendigt, bør påføring af gelen på den berørte overflade af slimhinden prætørres med en gasbind.

Bivirkninger Viferon:

Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, kløe (er reversible og forsvinder 72 timer efter afslutningen af ​​lægemidlet).

Kontraindikationer til lægemidlet:

- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne (herunder kakaosmør i suppositorier).

Brug under graviditet og amning.

Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten.

Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

Specifikke brugsanvisninger Viferon.

Viferon er kompatibelt og godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af de ovennævnte sygdomme (herunder antibiotika, GCS, immunosuppressiva).

Overdosering af lægemidler:

I øjeblikket er der ikke rapporteret tilfælde af overdosering af Viferon.

Interaktion Viferon med andre lægemidler.

Interaktion Viferon med andre lægemidler.

lægemiddel Viferon er ikke beskrevet.

Salgsbetingelser i apoteker.

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Vilkårene for lægemidlets tilstand Viferon.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på 2 ° C til 8 ° C.

Holdbarhed suppositorier - 2 år. Holdbarheden af ​​salven og gelen er 1 år.

Åbnet emballage Viferon salve opbevaret i køleskabet i højst 14 dage, gel Viferon - ikke mere end 10 dage.

viferon

Beskrivelse pr. 14. oktober 2014

• Latin navn: Viferon
• ATX kode: L03AB01
• Aktiv ingrediens: Human rekombinant a-2b interferon (Interferonum alfa-2b, IFN-a2b).
• Fabrikant: Feron LLC, Russia

struktur

Et gram Viferon salve til lokal og ekstern brug indeholder 40000ME Interferonum alpha-2b som en aktiv ingrediens, 0,002 gram alfa-tocopherolacetat (alfa-tocopherolacetat) og en række andre hjælpestoffer.

Et rektalt suppositorium af Viferon-1 indeholder 150000 IE af interferonum alfa-2b som en aktiv ingrediens, 0,055 g alfa-tocopherolacetat (alfa-tocopherolacetat), 0,015 g ascorbinsyre (Acidum ascorbinicum) og et antal andre hjælpestoffer.

Et rektalt suppositorium til Viferon-2 indeholder 500.000 IE af interferonum alfa-2b som den aktive bestanddel, 0,055 g alfa-tocopherolacetat (alfa-tocopherolacetat), 0,022 g ascorbinsyre (Acidum ascorbinicum) og en række andre hjælpestoffer.

Et rektalt suppositorium af Viferon-3 indeholder 1000000 IE af interferonum alfa-2b som den aktive bestanddel, 0,055 g alfa-tocopherolacetat (alfa-tocopherolacetat), 0,022 g ascorbinsyre (Acidum ascorbinicum) og et antal andre hjælpestoffer.

Viferon-4-lys indeholder 3.000.000 IE Interferonum alpha-2b som en aktiv bestanddel, 0,055 g alfa-tocopherolacetat (alfa-tocopherolacetat), 0,022 g ascorbinsyre (Acidum ascorbinicum) og en række andre hjælpestoffer.

Et gram Viferon gel til lokal og topisk anvendelse indeholder 36000 IE Interferonum alfa-2b som en aktiv bestanddel samt 0,055 gram alfa-tocopherolacetat (alfa-tocopherolacetat) og en række andre hjælpestoffer.

Frigivelsesformular

Lægemidlet har tre doseringsformer:

• stearinlys Viferon 150 tusind, 500 tusind, 1 million og 3 millioner IE;
• salve;
• gel.

Viferon gel er et uigennemtrængeligt homogent stof af grå-hvid farve.

Salven er en viskøs homogen masse med en karakteristisk lanolin lugt. Ovnens farve kan variere fra gullig til gul.

Viferon suppositorier er kugleformede, deres konsistens er ensartet, og farven er hvid med en gullig tinge. Inhomogenitet ved snitpunkterne er tilladt. Der kan også være en hul i form af en tragt.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet har en udtalt antiviral, antiproliferativ og immunomoduliruyuschee-effekt.

Kombinationen af ​​IFN-a2b med antioxidanter øger den antivirale aktivitet af lægemidlets aktive ingrediens, dets regulerende virkning på immunsystemet og især på T- og B-celler (lymfocytter, der udvikler sig fra pretomyocytter i thymuskirtlen) normaliserer indikatorer for kroppens koncentration af immunoglobulin E.

På grund af en sådan kombination af komponenter er det også muligt at eliminere sandsynligheden for, at patienten udvikler bivirkninger, der opstår ved indgift af interferonpræparater parenteralt, og for at normalisere funktionen af ​​det endogene (interne) interferonsystem.

Brugen af ​​Viferon til behandling og forebyggelse af virusinfektioner tillader til tider at reducere dosis af hormonelle lægemidler og antibiotika, der er foreskrevet til patienten (i nogle tilfælde er det generelt muligt at undgå administration af disse lægemidler).

Derudover tillader brugen af ​​lægemidlet at reducere sværhedsgraden af ​​de toksiske virkninger af antibakteriel eller hormonbehandling.

Meget vigtigt er, at neutraliserende antistoffer mod patientens del af IFN-a2b-præparatet ikke dannes hos en patient, selv ved langvarig brug af Viferon.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Alpha-interferon tilhører gruppen af ​​vandopløselige proteiner. Mekanismen for dens handling omfatter:

• direkte antiviral virkning (den er effektiv mod vira, der forårsager influenza, herpes, hepatitis osv.);
• antibakteriel (bakteriostatisk) virkning mod infektioner af blandet type;
• genoprettelse af funktionen af ​​det endogene (interne) system af interferon;
• stimulerende faktorer, der forbedrer produktionen af ​​antistoffer;
• øger kroppens modstand mod forskellige former for infektioner.

Den antibakterielle aktivitet af et stof bestemmes af dets evne til at forøge den cytotoksiske aktivitet af lymfocytceller og stimulere makrofagernes fagocytiske aktivitet.

Den antiproliferative virkning af IFN-a2b findes i involvering af både cellekulturer og xenotater af maligne humane tumorer og hos forsøgsdyr.

IFN-a2b inhiberer viral genomreplikation. Ved binding til specifikke receptorer på cellemembraner initierer alpha-interferon en specifik sekvens af komplekse reaktioner i cellen, herunder induktionen af ​​visse enzymer.

De membranstabiliserende, regenererende og antiinflammatoriske virkninger, der udvikler sig på baggrund af brugen af ​​Viferon, skyldes aktiviteten af ​​stofferne med en kraftig antioxidant virkning - alfa-tocopherolacetat og ascorbinsyre.

Efter parenteral administration af lægemidlet når indikatoren for koncentrationen af ​​interferon alfa i patientens plasma maksimale værdier inden for 3-12 timer.

Ved anvendelse af IFN-a2b absorberes stoffet vaginalt eller rektalt gennem slimhinden, trænger ind i det omgivende væv og lymfesystem og derved udøver en systemisk virkning. Og på grund af dets evne til delvis at rette på slimhindeceller virker IFN-a2b lokalt.

Anvendelsen af ​​rektal suppositorier Viferon øger cirkulationstiden for interferon i kredsløbssystemet (når IFN-a2b injiceres i en muskel eller en vene, er dette farmakokinetiske indeks betydeligt mindre).

Niveauet af seruminterferon reduceres ca. tolv timer efter administration af Viferon, hvilket tyder på behovet for gentagen administration.

Interferon alfa elimineres fra kroppen primært gennem renal katabolisme. Levermetabolisme og galleudskillelse er mindre signifikante udskillelsesveje. Delvist interferon alfa elimineres gennem nyrerne i uændret form.

Stoffet er ikke kumuleret (ophobes ikke) i forskellige væv i kroppen.

Indikationer for brug Viferon: fra hvilke stearinlys, salve og gel

Indikationer for brug af gel og salve

Gelen er indiceret til behandling og profylakse af børn med akut respiratoriske infektioner (inklusive FAB) og tilbagevendende falsk croup (stenosering laryngotracheobronchitis).

Salven anbefales til behandling af skader på huden og slimhinderne, der udløses af forskellige vira (især til behandling af læsioner forårsaget af humant papillomavirus aktivitet og virion af virioner tilhørende herpesvirusfamilien).

I kombination med andre terapeutiske indgreb kan lægemidlet i form af en salve anvendes til behandling af luftvejssygdomme hos børn over et år.

Indikationer for brug af stearinlys, som de foreskriver denne doseringsform

Viferon i form af suppositorier er foreskrevet som en af ​​komponenterne i kompleks terapi:

• til behandling af infektiøse inflammatoriske sygdomme hos børn (lægemidlet er godkendt til brug, herunder hos nyfødte og i for tidlige babyer, hvis svangerskabsperiode er mere end 34 uger).
• Når kronisk viral hepatitis B, C og D forekommer hos voksne og børn (som regel anvendes lægemidlet i kombination med plasmacytophorese).
• Med kronisk hepatitis af viral ætiologi, kompliceret af levercirrhose.
• Gravide kvinder, der er blevet diagnosticeret med urogenitale infektioner, samt i nærvær af gravide herpesinfektioner i slimhinderne og huden.
• Med influenza, akut respiratoriske infektioner og SARS hos voksne (herunder SARS, kompliceret ved bakteriel infektion).

Inden Viferon påbegyndes, er der brug for konsultation med den behandlende læge.

Kontraindikationer

Viferon er kontraindiceret til administration til patienter med overfølsomhed over for interferon alfa eller til et hvilket som helst af hjælpestofferne, der er inkluderet i præparatet.

Bivirkninger

Under behandling med Viferon i form af rektal suppositorier, gel eller salve kan enkelte patienter med overfølsomhed overfor dets komponenter opleve bivirkninger, udtrykt i form af forskellige former for allergiske reaktioner.

Bivirkninger er reversible, kræver ikke udpegning af specifik behandling og forsvinder alene inden for 72 timer efter seponering af lægemidlet.

Brugsanvisning Viferon

Viferon salve: brugsanvisning

I denne doseringsform anvendes lægemidlet som et lokalt og eksternt middel.

En lille mængde salve fordeles i et tyndt lag på de berørte områder af huden og slimhinderne fra tre til fire gange om dagen og derefter forsigtigt gnides. Behandlingsforløbet varer som regel ikke mere end en uge.

Gel Viferon: brugsanvisning

Gelen er beregnet til topisk anvendelse. Det er også tilladt at anvende det i kombination med andre lægemidler.

Gelen anvendes til forebyggelse af akut respiratoriske infektioner og tilbagevendende Krupa syndrom (stenosering laryngitis) hos børn. Ved at anvende en tampon behandler de barnets mandler tre gange om dagen i tre måneder.

Kurser skal gentages to gange om året.

Anvendelsen af ​​gel til spædbørn til profylaktiske formål kan reducere sandsynligheden for et ARVI hos et barn, hvilket er særligt vigtigt i perioder med epidemier. For at gøre dette anbringes en lille mængde af gelen på den for-tørrede nasale slimhinde.

Til medicinske formål behandles tonsillerne op til fem gange om dagen, indtil den akutte fase af sygdommen er overstået. Yderligere behandling indebærer anvendelse af lægemidlet tre gange om dagen i tre uger.

Gelen anvendes også til behandling af voksne patienter med kronisk herpesvirusinfektion. Det anbefales at starte behandlingen ved forskellige lokaliseringer af den patologiske proces så tidligt som muligt.

Optimalt, mens sygdommen forløber i latent form (i en form skjult for klinisk genkendelse) og får sig til at mærke af episodiske forekomster af precursorer.

Læsionen skal behandles fire til syv gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er fra tre til fem dage. Om nødvendigt kan der tildeles et andet kursus.

Lys Viferon: brugsanvisning

Suppositorier anvendes rektalt i kombination med andre lægemidler ordineret til en bestemt sygdom i form af tabletter, pulvere eller injektioner.

For voksne patienter med kronisk viral hepatitis er Viferon-4 normalt ordineret, dosen af ​​det aktive stof i hvilket er 3.000.000 IE. Behandling involverer indføring af suppositorier, en gang om dagen i ti dage.

I fremtiden er de nok til at komme ind tre gange om ugen. Behandlingsforløbet varierer afhængigt af arten af ​​kurset og sygdommens sværhedsgrad og varierer fra seks måneder til et år.

Med kroppens nederlag ved urogenitale infektioner og hos gravide kvinder også med primære og tilbagevendende herpetic infektioner, anbefales Viferon-2 suppositorier med et indhold af aktivt stof på 500.000 IE til behandling.

Suppositorier administreres en to gange om dagen. Kursets varighed varierer fra fem til ti dage. Gentag det om nødvendigt.

Til behandling af herpesvirusinfektion er Viferon-3 indikeret, hvor dosis af det aktive stof er 1.000.000 IE. Stearinlys administreres to gange om dagen og holder tolv timers interval mellem injektioner.

Kursets varighed - 10 dage. I tilfælde af tilbagefald bestemmes behandlingens varighed af den behandlende læge (det anses for at være optimalt til at begynde behandlingen i begyndelsen af ​​de første tegn på det).

Til profylaktiske formål anbefales det at gentage behandlingen hver fjerde uge.

Til behandling af akut respiratoriske infektioner og influenza for voksne ordineres stearinlys med en dosis på 500 tusind IE. De placeres en to gange om dagen og holder lige store mellemrum mellem administrationerne.

Instruktioner til brug stearinlys til børn

Til behandling af nyfødte og for tidlige babyer, hvis svangerskabsperiode er mere end 34 uger i kombination med specifik behandling, der er foreskrevet for en specifik infektionssygdom, anbefales det at anvende Viferon 150.000 IE suppositorier.

Kurset indebærer indførelse af et suppositorium to gange dagligt i fem dage med jævne mellemrum.

For tidlige babyer, hvis svangerskabsalder er mindre end 34 uger, foreskrives det at være på fem dage, en supporter af Viferon 150000 IE tre gange om dagen.

Børn, herunder nyfødte og for tidlige babyer, med influenza, ARVI, lungebetændelse, meningitis, enterovirusinfektion, får patienten et eller to behandlingsforløb; til behandling af en herpesvirus infektion tager det normalt to kurser; til cytomegalovirusinfektion, infektioner forårsaget af mycoplasmer og svampe af slægten Candida samt sepsis, er to eller tre kurser nødvendige.

Fem-dages intervaller opretholdes mellem kurser.

Instruktioner til stearinlys til spædbørn anbefaler at ordinere Viferon i følgende doser:

• spædbørn op til 6 måneder - fra 300 til 500 tusinde IE om dagen;
• babyer fra 6 til 12 måneder til 1 år - 500 tusinde IE om dagen.

Børn over en år gammel er foreskrevet 300.000 IE pr. Kvadratmeter. m af kropsoverfladeareal pr. dag og børn i alderen på syv - 500 IE.

Beregningen af ​​den optimale børns terapeutiske dosis er lavet på grundlag af data om sygdommens sværhedsgrad og art hos et barn.

Den daglige dosis skal opdeles i to doser, idet der opretholdes lige tidsintervaller mellem dem. I de første ti dage involverer behandling den daglige administration af suppositorier, så lysene placeres tre gange om ugen. Kursets varighed er fra seks måneder til et år.

Børn diagnosticeret med den kroniske form for hepatitis med en udtalt grad af aktivitet og tilstedeværelsen af ​​cirrose af leveren suppositorier bør administreres en gang om dagen i to uger før proceduren for plasmacytophorese eller hemosorption.

Børn under syv år viser en dosis på 150.000 IE, børn over syv år - en dosis på 500 tusind IE.

Hvordan sætter du et babylys?

Før indførelsen af ​​barnets suppositorium lå på sin side på oliekluden, mens han pressede benene mod maven. Det er bedst at sætte lys efter afføring.

For at lette indførelsen af ​​børns stearinlys kan Viferon skæres i halv og / eller dråbe en lille baby creme eller flydende paraffin.

Så skal du skubbe barnets skinker med dine fingre, sæt et stearinlys og hold skinkerne i et stykke tid, og fastgør barnet.

overdosis

Tilfælde af overdosering blev ikke registreret.

interaktion

Interaktioner i doseringsformer til lokal og ekstern anvendelse er ikke identificeret.

Viferon i form af rektal suppositorier går godt med alle de lægemidler der bruges til at behandle de sygdomme, der er beskrevet i afsnittet "Indikationer for brug".

Lægemidlet er kompatibelt med antibakterielle og hormonelle lægemidler, medicin til kemoterapi, såvel som immunosuppressive midler.

Salgsbetingelser

Viferon i form af suppositorier, gel og salve er disponeret på apoteker uden læge recept.

Opbevaringsforhold

Den optimale temperatur til opbevaring af lægemidlet - fra 2 til 8 grader Celsius. Det anbefales at opbevare stoffet i alle dets doseringsformer på et tørt, mørkt sted og vanskeligt for børn at nå.

Holdbarhed

Til rektal suppositorier - 24 måneder.

Til gel og salve - 12 måneder.

Særlige instruktioner

Mange er interesserede i, om der er injektioner, dråber eller tabletter Viferon. Svaret på dette spørgsmål er negativt.

Dette forklares ved, at proteinmolekyler, der kommer ind i fordøjelseskanalen, udsættes for forskellige sekretoriske væsker og enzymer, og da det aktive stof i Viferon IFN-α2b er et protein, vil disse enzymer have en lignende virkning på det.

Modtagelsen af ​​interferon alfa i form af tabletter vil således ikke give den forventede terapeutiske effekt og vil simpelthen være uhensigtsmæssig.

Hvad angår injektioner, injiceres Viferon ikke ind / ind, da interferon i denne doseringsform kan fremkalde alvorlige bivirkninger fra forskellige organer og organsystemer.

Ved udviklingen af ​​lægemidlet Viferon, specialisterne i Feron, var hovedopgaven at skabe et sikkert middel til behandling af virale infektioner hos alle grupper af patienter, herunder nyfødte (herunder premature) og gravide.

Derfor, at se på apoteker Viferon i piller eller injektioner er spild af tid.

Patienter har ofte spørgsmål som "Hvad er forskellen mellem Viferon og Viferon-2?" Eller "Hvad er forskellene mellem Viferon og Viferon-3?".

Lys Viferon fås i fire versioner, som henholdsvis kaldes Viferon-1, 2, 3 og 4. De adskiller sig i dosen af ​​deres bestanddel IFN-α2b.

Viferon-1 bruges til behandling af børn under syv år og for at forhindre virusinfektioner hos gravide kvinder, Viferon-2 - til børn over 7 år og til behandling af virale infektioner hos gravide kvinder, anvendes Viferon-3 til behandling af voksne patienter samt viral hepatitis hos børn, Viferon -4 er kun foreskrevet for voksne.

Det er ofte muligt at finde udsagn på netværket, at Viferon, som andre interferonpræparater, forårsager kræft. Men de har ikke bekræftelse. Det er kendt, at injicerbare former for interferon fremkalder udviklingen af ​​et stort antal bivirkninger. I modsætning hertil produceres Viferon i form af suppositorier, salver og gel, derfor absorberes interferonen i dets sammensætning i slimhinderne og huden i meget små mængder.

Analoger af Viferon

Når man ordinerer et lægemiddel til en læge (og især hvis lægemidlet er dyrt, som især Viferon), begynder de fleste patienter at se efter, hvad der kan erstatte dette lægemiddel og finde analoge billigere.

Analoger af stearinlys Viferon - dette lægemiddel Vitaferon, Genferon, Laferobion, Laferon. Priserne for analoger i ukrainske apoteker starter fra 46 UAH.

Ofte spørgsmålene "Hvad er bedre - Kipferon eller Viferon?", "Hvilken er bedre - Grippferon eller Viferon?" Eller "Anaferon eller Viferon - hvilket er bedre?".

Forsøger at finde ud af forskellen mellem disse stoffer, kan vi konkludere, at de alle har en lignende farmakologisk effekt. Forskellen mellem Viferon og Anferon er, at sidstnævnte er et homøopatisk middel og kommer i form af sublinguale tabletter.

Kipferon, fås i form af suppositorier til rektal og intravaginal brug. Hvad angår Grippferon, kommer den i form af dråber og spray til intranasal anvendelse.

Afgørelsen om, hvilken af ​​de opførte lægemidler der skal ordineres i et bestemt tilfælde, lægen tager.

Viferon til børn

Instruktioner til børn på stearinlys Viferon tillader brug af alle doseringsformer af lægemidlet i pædiatri. I dette tilfælde får salve, gel og stearinlys Viferon til børn at udnævne fra fødslen.

Til behandling og forebyggelse af virusinfektioner ordineres børn for Viferon-1 og Viferon-2-lys, doseringen af ​​det aktive stof, hvor henholdsvis 150.000 og 500.000 IE.

Lys til børn på 150.000 og 500.000 IE kan administreres i kombination med antibakterielle lægemidler (f.eks. I vandkopper, især når sygdommen er alvorlig og ledsages af udtalt symptomer på forgiftning af legemet og sekundær pyoderma).

Brug af Viferon i etiotropisk terapi i kombination med dråber, børns lys på temperatur, tabletter eller injektioner kan reducere viral belastning på barnets krop, stop viremia og reducere risikoen for udvikling af forskellige former for komplikationer og bivirkninger.

Undersøgelser har vist at intranasal profylaktisk brug af salver til nyfødte og småbørn gør det muligt at forberede et barn til en førskoleinstitution. Alle børn tilhørte gruppen af ​​ofte syge, men samtidig efter at de kom ind i børnehaven, blev 41% af dem ikke syge i de første tre og en halv måned.

Anmeldelser af stearinlys Viferon for børn tyder på, at alle børn i kontrolgruppen over tid på baggrund af Viferon-rehabilitering viste et fald i forekomsten.

Hvor ofte kan du sætte lys på børn?

I overensstemmelse med standardbehandlingsregimen for akutte respiratoriske virussygdomme, ordineres Viferon som en del af en kombinationsbehandling. Forløbet af ansøgningen er fra fem til ti dage.

Patienten har som regel brug for et eller to kurser hver sjette måned eller et år. Men på anbefaling af en læge er deres hyppigere gentagelse tilladt.

Ved brug af stoffet afhængighed for at stimulere endogen interferon udvikler sig ikke.

Viferon under graviditeten

Salve og gel Viferon er karakteriseret ved lav systemisk adsorption, derfor er begge disse doseringsformer tilladt til brug hos gravide kvinder (på et hvilket som helst graviditetsstadium) og lakterende kvinder.

Det er tilladt at bruge Viferon lys til gravide kvinder fra 14 uger. Men når ammer kan bruges uden begrænsninger.

Foreskrevet under graviditet lyser Viferon-2 med en dosis på 500 tusind IE. De anbefales at administreres en gang to gange om dagen med regelmæssige mellemrum hver dag i ti dage. I løbet af de næste ti dage er det tilstrækkeligt at introducere to gange om ugen, et suppositorium to gange om dagen.

Fire uger senere er et forebyggende kursus nødvendigt.

For at forhindre stearinlys under graviditeten ordineres Viferon i en dosis på 150.000 IE. Indtast dem en to gange om dagen i fem dage. Med forebyggende formål med kurser gentages hver fjerde uge indtil barnets fødsel.

Generelt rådes kvinder til at behandle gynækologiske infektioner selv under barnets planlægningsperiode, før graviditeten begynder. Til dette formål anvendes der som regel Genferon vaginale stik.

Her opstår spørgsmålet naturligvis, hvad er bedre - Genferon eller Viferon? I modsætning til Viferon indsættes Genferon suppositorier ikke i endetarmen, men ind i vagina, der virker lokalt snarere end systemisk.

Således kan de effektivt (vurderinger gør os i stand til at konkludere, at det til tider er endnu mere effektivt end Viferon) til behandling af urogenitale infektioner, men med virusinfektioner lokaliseret uden for kønsområdet er det ikke tilrådeligt at ordinere lægemidlet.

Bedømmelser Viferona

Anmeldelser af Viferon og især anmeldelser af læger om stearinlys, for det meste positive. Lægemidlet i alle dets doseringsformer anvendes i vid udstrækning både til behandling af voksne og i pædiatri.

Salve og gel til børn er et effektivt middel til behandling af virale infektioner.

Anmeldelser af Viferon salve samt gel gør det muligt at konkludere, at deres brug er tilrådeligt til forebyggelse af akut respiratoriske infektioner, SARS og influenza hos både voksne og småbørn, da dette hjælper med at forhindre forskellige barndomssygdomme og forbedre kroppens naturlige immunitet.

Viferon bruges også ofte som en vorte salve og papillom salve.

Anmeldelser af stearinlys Viferon for børn indikerer også, at værktøjet klare sig godt med vira, letter sygdomsforløbet og reducerer også sværhedsgraden af ​​toksiske virkninger, som observeres efter at have taget antibiotika.

Anmeldelser af stearinlys Viferon under graviditeten siger veltalende, at dette stof er en rettidig nødhjælp til kroppen af ​​en kvinde, som forbereder sig på at blive mor.

Immunitet hos gravide kvinder svækkes ofte, og enhver infektion kan alvorligt skade et udviklende barn. Viferon tilhører også kategorien af ​​sikre stoffer, og dræber ikke kun infektionen, men styrker også kroppens forsvar.

Viferon Price

Hvor meget er Viferon i Ukraine?

Antivirale stearinlys til Viferon-1 børn koster fra UAH 113, Viferon-2 stearinlys 500000 IE kan købes i gennemsnit for UAH 170 pr. Pakke. Den gennemsnitlige pris for Viferon-3 suppositorier er UAH 227, Viferon-4 kan købes til ca. 410 UAH.

Samtidig er det muligt at købe gel, salve fra vorter eller stearinlys i apoteker i hovedstaden dyrere end for eksempel i apoteker i Kharkov.

Hvor meget er Viferon i Rusland?

Prisen på stearinlys Viferon til børn varierer fra 200-320 rubler afhængigt af indholdet af det aktive stof. Så koster 150000 IE stearinlys omkring 200-230 rubler og børns suppositorier med en dosering af IFN-a2b 500 tusind IE - 300-320 rubler.

Den gennemsnitlige pris på stearinlys Viferon 1000000 IU - 400-460 rubler, prisen på Viferon 3000000 IU - 732-805 rubler.

Prisen på Viferon gel starter fra 130 rubler, prisen på Viferon salve - fra 137 rubler.

I form af tabletter, dråber og injektionsvæske, opløsning er lægemidlet ikke tilgængeligt.