AnviMax: brugsanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

AnviMax er et lægemiddel til etiotropisk og symptomatisk behandling af respiratoriske virusinfektioner.

Aktive ingredienser i sammensætningen af ​​1 pose AnviMax:

• paracetamol - 360 mg;
• askorbinsyre - 300 mg;
• calciumgluconatmonohydrat - 100 mg;
• Rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
• rutozidtrihydrat - 20 mg;
• loratadin - 3 mg.

Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, analgetiske, antihistamin- og angioprotektive virkninger.

Paracetamol har smertestillende og antipyretiske virkninger.

Ascorbinsyre er involveret i regulering af redoxprocesser, bidrager til den normale permeabilitet af kapillærer, blodkoagulation, vævregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunreaktioner, kompenserer for vitamin C-mangel.

Calciumgluconat, som kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af ​​øget permeabilitet og skrøbelighed i blodkar, der forårsager hæmoragiske processer under influenza og akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har en antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A-virus. Blokerer M2-kanalerne af influenza A-virus, nedsætter dets evne til at trænge ind i celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste stadium af viral replikation. Inducerer produktionen af ​​interferon alfa og gamma. Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutosid er en angioprotektor. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker vaskulærvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af ​​røde blodlegemer deformation.

Loratadin - en blokering af H1-histaminreceptorer forhindrer udviklingen af ​​vævsødem forbundet med frigivelsen af ​​histamin.

Lægemidlet har en bred vifte af farmaceutiske effekter:

• antipyretisk;
• smertestillende (analgetisk);
• en antihistamin;
• antiviral;
• interferonogenic;
• angioprotective.

Indikationer for brug

Hvad hjælper AnviMax? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• etiotropisk behandling af influenzatype A;
• symptomatisk behandling af forkølelse, influenza og ARVI, ledsaget af feber, muskelsmerter, hovedpine, kuldegysninger hos voksne.

Instruktioner til brug AnviMax dosering

Opløs indholdet af 1 pose i halv kop kogt varmt vand og bland godt. Brug straks efter opløsning.

AnviMaks standard dosering for voksne instruktion - PA1 pose 2-3 gange om dagen efter måltider i 3-5 dage (op til 5 dage), indtil symptomerne forsvinder sygdom.

Kapsler er slukket helt efter måltider, klemt vand, uden at bryde og ikke beskadige.

Brugsanvisning anbefalede indtag af 1 kapsel AnviMaks P blå og P 1 kapsel AnviMaks rød (enkeltdosis) 2-3 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er 3-5 dage, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder.

Hvis der ikke er nogen forbedring i sundheden, skal medicinen stoppes og konsultere en læge.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af AnviMax:

• fordøjelsessystemet: dyspepsi, anoreksi, mucosal læsion af duodenum og maven, tørre slimhinder i munden, diarré, flatulens;
• centralnervesystem: tremor, hovedpine, irritabilitet, rødme, svimmelhed, døsighed, hyperkinesi;
• endokrine system: glykosuri, hyperglykæmi;
• hæmatopoietisk system: ændring i blodparametre;
• urinsystem: moderat pollakiuria;
• allergiske reaktioner: kløe, hududslæt, urticaria.

Kontraindikationer

AntiviMax er kontraindiceret i følgende tilfælde:

• overfølsomhed over for en eller flere bestanddele af lægemidlet
• erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase;
• gastrointestinal blødning;
• hæmofili;
• hæmoragisk diatese;
• gipoprotrombinemii;
• portal hypertension;
• avitaminose K;
• nyresvigt
• graviditet, amningstid
• sygdomme i skjoldbruskkirtlen, akutte sygdomme i nyrerne, lever (akut glomerulonefritis, akut pyelonefritis, akut hepatitis eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer);
• kronisk alkoholisme;
• hypercalcæmi, alvorlig hypercalciuri, nefrolurithiasis, sarcoidose, samtidig brug af hjerte glycosider (risiko for arytmier);
• lactoseintolerance, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption; phenylketonuri;
• Modtagelse er kontraindiceret hos børn under 18 år.

Brug med forsigtighed:

• I epilepsi er cerebral atherosclerose, diabetes mellitus, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, hæmokromatose, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxaluri, urolithiasis, dehydrering, malabsorptionssyndrom, calciumnephroanthiasis, ikke ubehagelige.
• Når elektrolytforstyrrelser (risiko for hyperkalcæmi), diarré.
• Hos ældre patienter med arteriel hypertension (øget risiko for hæmoragisk slagtilfælde på grund af dets bestanddel rimantadin).

overdosis

I løbet af de første 24 timer efter overdosis kan udvikle bleghed af huden, kvalme, diarré, opkastning, smerter i epigastriet; krænkelse af glukosemetabolismen, metabolisk acidose, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring af samtidige kroniske sygdomme.

Symptomer på unormal leverfunktion kan forekomme 12-48 timer efter overdosis.

Ved alvorlig overdosering - leverfejl med progressiv encephalopati, koma; akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusiv i fravær af alvorlig leverskade).

Til behandling AnviMaksom administreret overdosis donator sulfhydrylgrupper og forstadier for glutathionsyntese-methionin i 8-9 timer efter overdosis og acetylcystein - i 8 timer. Udfør gastrisk lavage, ordineret symptomatisk behandling.

Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt den tid der er gået efter administrationen.

AnviMax Analoger, pris i apoteker

Om nødvendigt kan du erstatte AnviMax med en analog til det aktive stof - det er stoffer:

1. Antigrippin,
2. Influenza og koldt,
3. Coldrex MaxGripp,
4. Bonifen forte,
5. tempalgin,
6. Theraflu,
7. Fervex.

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til AnviMax, prisen og anmeldelserne af lægemidler med lignende tiltag ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris på russiske apoteker: Anvimaks pulver 3 poser - fra 90 til 97 rubler, ifølge 592 apoteker.

Opbevares på et tørt sted, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år. Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.

Theraflu eller Animax - hvilket er bedre at vælge?

Selvom Teraflu og Animax er ordineret til at eliminere symptomatiske manifestationer af virale og katarrale sygdomme, er der en signifikant forskel i sammensætningen af ​​de aktive ingredienser.

Terflu omfatter paracetamol, pheniraminmaleat, phenylephrin-hydrochlorid og ascorbinsyre som et vitamintilskud. Anvimaksa Forskellen er, at foruden paracetamol og ascorbinsyre i sammensætningen af ​​aktive bestanddele er calciumgluconat monohydrat, loratadin, rimantadin hydrochlorid, rutosid trihydrat.

Det kan konkluderes, at det har den fordel i forhold til Anvimaks Theraflu, da det er ætiotrop stof, og ikke kun fjerne symptomerne, men også påvirke årsagen til sygdommen - en fremmed virus.

Særlige instruktioner

Behandlingens varighed bør ikke overstige 5 dage.

Lægemidlet anbefales ikke til brug sammen med eksisterende metastatiske tumorer.

Patienter, der misbruger alkohol, bør konsultere en specialist inden de modtages, på grund af de mulige skadelige virkninger af paracetamol på leveren.

I løbet af perioden med AnviMax terapi skal der udvises ekstrem forsigtighed ved kørsel af køretøjer og udførelse af potentielt farlige aktiviteter, som kræver respons og koncentration.

Drug interaktion

Ved samtidig brug af paracetamol med uricosuriske lægemidler reduceres deres effektivitet. Høje doser af paracetamol øger effekten af ​​antikoagulantia. Metoclopramid kan øge absorptionshastigheden af ​​paracetamol. Barbiturater (med langvarig brug) reducerer paracetamols effektivitet.

Ethanol, hepatotoksiske lægemidler, rifampicin, tricykliske antidepressiva, phenytoin, phenylbutazon og barbiturater øger risikoen for alvorlig forgiftning selv lille overdosis af paracetamol. Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer sandsynligheden for hepatotoksisk virkning.

Ascorbinsyre forøger absorptionen af ​​jernpræparater i tarmen, øger koncentrationen af ​​penicillin i blodet, mens anvendelsen af ​​korttidsvirkende sulfonamider salicylater og øger sandsynligheden for krystalluri, øger udskillelsen af ​​lægemidler med en basisk reaktion og sinker syrer.

Sammen med adgangskort deferoxamin kan øge jernudskillelse, det reducerer chronotrope effekt af isoprenalin, nedsætter koncentrationen af ​​orale præventionsmidler i blodet øger ethanol clearance (som på sin side nedsætter koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen), reducerer tubulær reabsorption af tricykliske antidepressiva og amfetaminer, reducerer den terapeutiske virkning af neuroleptika afledt af phenothiazin.

Ved samtidig brug med primidon og barbiturater øges udskillelsen med urin.

Rimantadin kombineret med koffein forbedrer dets stimulerende effekt.

Koncentrationen af ​​loratadin i blodet øges samtidig med CYP3A4- og CYP2D6-hæmmere.

Anvimax instruktioner til brug anmeldelser

Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, analgetiske, antihistamin- og angioprotektive virkninger.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk virkning.

Ascorbinsyre er involveret i regulering af redoxprocesser, bidrager til den normale permeabilitet af kapillærer, blodkoagulation, vævregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunreaktioner, kompenserer for vitamin C-mangel.

Calciumgluconat, som kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af ​​øget permeabilitet og brummeløshed af blodkar, der forårsager hæmoragiske processer i influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, har antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A-virus. Blokerer M₂-Influenza A-viruskanaler overtræder dets evne til at indtaste celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste stadium af viral replikation. Inducerer produktionen af ​​interferon alfa og gamma. Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutosid er en angioprotektor. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker vaskulærvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af ​​røde blodlegemer deformation.

Loratadin - histamin N blokering₁-receptorer forhindrer udviklingen af ​​vævsødem associeret med frigivelsen af ​​histamin.

Farmakokinetik

Sugning og distribution

Absorptionen er høj. Ifølge resultaterne fra kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametre for paracetamol etableret: ved anvendelse af kapsler C_max Plasmacacetametol opnås i 1,20 ± 0,72 h og udgør 5,01 ± 1,70 μg / ml ved anvendelse af pulver - i 0,7 ± 0,39 h og udgør 4,79 ± 1,81 μg / ml.

Plasmaproteinbinding - 15%. Gets gennem BBB.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren på tre hovedveje: konjugation med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation med mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemliggende metabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercapturinsyre. De vigtigste isoenzymer af cytokrom P450 for denne vej er isoenzym CYP2E1 (overvejende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metaboliske veje er hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxyparacetamol, som efterfølgende konjugeres med glucuronider eller sulfater. Hos voksne rådgiver glukuronidering. Konjugerede paracetamolmetabolitter (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk (herunder toksisk) aktivitet.

Udskilt af nyrerne som metabolitter, primært konjugater, kun 3% uændret. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser T_1/2 Paracetamol er 3,04 ± 1,01 timer, når du tager lægemidlet i kapsler, 2,73 ± 0,76 timer - når du tager lægemidlet i pulverform.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ældre patienter reducerer clearance af lægemidlet og øger T_1/2.

Sugning og distribution

Absorberes fra fordøjelseskanalen (primært i jejunum). Gastrointestinale sygdomme (mavesår og sår på tolvfingertarmen, forstoppelse eller diarré, orm skadedyrsangreb, giardiasis), forbrug af frisk frugt og grøntsagssaft, alkalisk drikke nedsætter absorptionen af ​​ascorbinsyre i tarmen. Plasma askorbinsyre koncentrationen er normalt omkring 10-20 μg / ml. Tid til at nå C_max i blodplasma efter oral administration - 4 timer.

Plasmaproteinbinding - 25%. Det trænger let ind i leukocytter, blodplader og derefter i alle væv; den største koncentration nås i kirtlerne, leukocytter, lever og linsen i øjet; trænger ind i placenta barrieren. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i erytrocytter og i plasma. I mangelfulde tilstande falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af underskuddet end koncentrationen i plasma.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret overvejende i leveren til deoxyascorbic og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat 2-sulfat.

Udskilt af nyrerne gennem tarmene, med uændret og i form af metabolitter.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Rygning og brug af ethanol fremskynder ødelæggelsen af ​​ascorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), der reducerer reserverne i kroppen dramatisk.

Vises under hæmodialyse.

Ca. 1 / 5-1 / 3 oralt indgivet calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; Denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol, pH, diætmønstre og tilstedeværelsen af ​​faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorption af calciumioner øges med sin mangel og anvendelsen af ​​en diæt med reduceret indhold af calciumioner.

Ca. 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - ved tarmene.

Sugning og distribution

Efter indtagelse absorberes næsten fuldstændigt i tarmene. Absorption er langsom. Ifølge resultaterne fra kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametadparametadiner etableret: ved anvendelse af kapsler C_max i blodplasma er det nået i 4,53 ± 2,52 timer og udgør 68,2 ± 26,6 ng / ml; når det anvendes lægemiddel i pulverform, tager det 5,28 ± 2,54 timer og er 69 ± 19,7 ng / ml.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. V_d - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal udledning er 50% højere end i plasma.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsagelig i form af metabolitter, 15% - uændret. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser T_1/2 rimantadin er 30,51 ± 9,83 timer, når lægemidlet anvendes i form af kapsler, 33,26 ± 12,76 timer - når du bruger lægemidlet i form af pulver.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved kronisk nyresvigt T_1/2 stiger med 2 gange. Hos patienter med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan rimantadin akkumuleres i giftige koncentrationer, hvis dosen ikke justeres i forhold til faldet i CC. Hæmodialyse har en mindre effekt på clearance af rimantadin.

Tid til at nå C_max i blodplasma efter oral administration - 1-9 timer.

Det udskilles hovedsageligt med galde og i mindre grad af nyrerne. T_1/2 - 10-25 h.

Sugning og distribution

Absorberes hurtigt og fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametre for loratadin etableret: Ved anvendelse af lægemidlet i form af kapsler C_max i blodplasma nås det efter 2,92 ± 1,31 timer og udgør 2,36 ± 1,53 ng / ml, med brug af lægemidlet i pulverform efter 3,28 ± 1,25 timer og udgør 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasmaproteinbinding - 97%. Trænger ikke ind i BBB.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren for at danne den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6.

Udskilt af nyrerne og med galde. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser T_1/2 loratadin, når der tages kapsler, er lig med 12,36 ± 6,84 h, med brug af lægemidlet i pulverform - 11,29 ± 5,52 timer.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

C_max hos ældre mennesker stiger med 50%.

Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse er farmakokinetikken næsten uændret.

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Kapsler P fast gelatinøse, størrelse nr. 0, blå farve; Indholdet af kapslerne - En blanding af pulver og granulat af hvid eller hvid med en cremet eller lyserød farvefarve, klumper er tilladt.

Hjælpestoffer: pregelatiniseret stivelse - 9 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, lactosemonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg.

Sammensætningen af ​​den hårde gelatinekapsel: gelatine - 94.795 mg, blå patenteret farvestof (E131) eller diamantblåt farvestof (E133) - 0,265 mg, titandioxid (E171) - 1,94 mg.

P kapsler er hårde gelatinøse, størrelse nr. 0, rød; indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granulat fra gul til gul med grønlig farvetone og hvid farve, klumper er tilladt.

ANVIMAKS

Kapsler P fast gelatinøse, størrelse nr. 0, blå farve; Indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granulat af hvid eller hvid med en cremet eller lyserød tinge; klumper er tilladt (10 stk. pr. pakning).

Hjælpestoffer: pregelatiniseret stivelse - 9 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, lactosemonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg.

Sammensætningen af ​​den hårde gelatinekapsel: gelatine - 94.795 mg, blå patenteret farvestof (E131) eller diamantblåt farvestof (E133) - 0,265 mg, titandioxid (E171) - 1,94 mg.

P kapsler er hårde gelatinøse, størrelse nr. 0, rød; Indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granulat fra gul til gul med grønlig snit og hvid farve, klumper er tilladt (10 stk. pr. pakning).

Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg.

Sammensætningen af ​​den hårde gelatinekapsel: gelatin - 94.064 mg, jernfarvestoffoxid (E172) - 0,97 mg, jernfarvestoffetoxid (E172) - 0,485 mg, crimson farvestof [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titandioxid (E171) - 0,97 mg.

20 stk. (10 caps. P blå og 10 caps. P rød) - konturcel pakker (2) - pap pakker.

◊ Effervescent tabletter [med smag og aroma af tranebær, med smag og aroma af hindbær] fra lyserød til mørk lyserød farve med lysere og mørkere pletter, runde, fladcylindriske, med en hård overflade, med en facet med en karakteristisk lugt; pletter af grønlig-gul farve er tilladt hygroskopisk.

Hjælpestoffer: citronsyre - 716 mg, natriumbicarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyethylenglycol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranebær eller hindbærsmag (madlavet pulver "Tranebær 924" eller "Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfam kalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, rødbetefarvestof (E162) - 0,4 mg.

10 stk. - polypropylenrør (1) - papemballage.

◊ Pulver til fremstilling af oral opløsning [tranebær, citron, citron med honning, hindbær, solbær] i form af en blanding af pulver og granulat fra næsten hvide til gule med en grønlig tinge med en karakteristisk lugt (tranebær eller citron eller citron med honning, eller hindbær, eller solbær); enkeltrosa granulater er tilladt; Den forberedte opløsning er farveløs eller med en gullig skygge, svagt uklar, med en karakteristisk lugt (tranebær eller citron eller citron med honning, hindbær eller sortbær). uopløste gule partikler tillades.

Hjælpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidt siliciumdioxid - 20 mg, lactosemonohydrat - 4086 mg, aromastoffer (tranebær eller citron eller citron og honning eller hindbær eller solbær) - 21 mg.

5 g - poser, varmeforseglelige (3) - papemballage.
5 g - poser varmeforsegles (6) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (12) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (24) - papemballage.

Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, analgetiske, antihistamin- og angioprotektive virkninger.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk virkning.

Ascorbinsyre er involveret i regulering af redoxprocesser, bidrager til den normale permeabilitet af kapillærer, blodkoagulation, vævregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunreaktioner, kompenserer for vitamin C-mangel.

Calciumgluconat, som kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af ​​øget permeabilitet og brummeløshed af blodkar, der forårsager hæmoragiske processer i influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, har antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A-virus. Blokerer M₂-Influenza A-viruskanaler overtræder dets evne til at indtaste celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste stadium af viral replikation. Inducerer produktionen af ​​interferon alfa og gamma. Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutosid er en angioprotektor. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker vaskulærvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af ​​røde blodlegemer deformation.

Loratadin - histamin N blokering₁-receptorer forhindrer udviklingen af ​​vævsødem associeret med frigivelsen af ​​histamin.

Sugning og distribution

Absorptionen er høj. Ifølge resultaterne fra kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametre for paracetamol etableret: ved anvendelse af kapsler C_max Plasmacacetametol opnås i 1,20 ± 0,72 h og udgør 5,01 ± 1,70 μg / ml ved anvendelse af pulver - i 0,7 ± 0,39 h og udgør 4,79 ± 1,81 μg / ml.

Plasmaproteinbinding - 15%. Gets gennem BBB.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren på tre hovedveje: konjugation med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation med mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemliggende metabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercapturinsyre. De vigtigste isoenzymer af cytokrom P450 for denne vej er isoenzym CYP2E1 (overvejende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metaboliske veje er hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxyparacetamol, som efterfølgende konjugeres med glucuronider eller sulfater. Hos voksne rådgiver glukuronidering. Konjugerede paracetamolmetabolitter (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk (herunder toksisk) aktivitet.

Udskilt af nyrerne som metabolitter, primært konjugater, kun 3% uændret. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser T_1/2 Paracetamol er 3,04 ± 1,01 timer, når du tager lægemidlet i kapsler, 2,73 ± 0,76 timer - når du tager lægemidlet i pulverform.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ældre patienter reducerer clearance af lægemidlet og øger T_1/2.

Sugning og distribution

Absorberes fra fordøjelseskanalen (primært i jejunum). Gastrointestinale sygdomme (mavesår og sår på tolvfingertarmen, forstoppelse eller diarré, orm skadedyrsangreb, giardiasis), forbrug af frisk frugt og grøntsagssaft, alkalisk drikke nedsætter absorptionen af ​​ascorbinsyre i tarmen. Plasma askorbinsyre koncentrationen er normalt omkring 10-20 μg / ml. Tid til at nå C_max i blodplasma efter oral administration - 4 timer.

Plasmaproteinbinding - 25%. Det trænger let ind i leukocytter, blodplader og derefter i alle væv; den største koncentration nås i kirtlerne, leukocytter, lever og linsen i øjet; trænger ind i placenta barrieren. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i erytrocytter og i plasma. I mangelfulde tilstande falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af underskuddet end koncentrationen i plasma.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret overvejende i leveren til deoxyascorbic og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat 2-sulfat.

Udskilt af nyrerne gennem tarmene, med uændret og i form af metabolitter.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Rygning og brug af ethanol fremskynder ødelæggelsen af ​​ascorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), der reducerer reserverne i kroppen dramatisk.

Vises under hæmodialyse.

Ca. 1 / 5-1 / 3 oralt indgivet calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; Denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol, pH, diætmønstre og tilstedeværelsen af ​​faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorption af calciumioner øges med sin mangel og anvendelsen af ​​en diæt med reduceret indhold af calciumioner.

Ca. 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - ved tarmene.

Sugning og distribution

Efter indtagelse absorberes næsten fuldstændigt i tarmene. Absorption er langsom. Ifølge resultaterne fra kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametadparametadiner etableret: ved anvendelse af kapsler C_max i blodplasma er det nået i 4,53 ± 2,52 timer og udgør 68,2 ± 26,6 ng / ml; når det anvendes lægemiddel i pulverform, tager det 5,28 ± 2,54 timer og er 69 ± 19,7 ng / ml.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. V_d - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal udledning er 50% højere end i plasma.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsagelig i form af metabolitter, 15% - uændret. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser T_1/2 rimantadin er 30,51 ± 9,83 timer, når lægemidlet anvendes i form af kapsler, 33,26 ± 12,76 timer - når du bruger lægemidlet i form af pulver.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved kronisk nyresvigt T_1/2 stiger med 2 gange. Hos patienter med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan rimantadin akkumuleres i giftige koncentrationer, hvis dosen ikke justeres i forhold til faldet i CC. Hæmodialyse har en mindre effekt på clearance af rimantadin.

Tid til at nå C_max i blodplasma efter oral administration - 1-9 timer.

Det udskilles hovedsageligt med galde og i mindre grad af nyrerne. T_1/2 - 10-25 h.

Sugning og distribution

Absorberes hurtigt og fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametre for loratadin etableret: Ved anvendelse af lægemidlet i form af kapsler C_max i blodplasma nås det efter 2,92 ± 1,31 timer og udgør 2,36 ± 1,53 ng / ml, med brug af lægemidlet i pulverform efter 3,28 ± 1,25 timer og udgør 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasmaproteinbinding - 97%. Trænger ikke ind i BBB.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren for at danne den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6.

Udskilt af nyrerne og med galde. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser T_1/2 loratadin, når der tages kapsler, er lig med 12,36 ± 6,84 h, med brug af lægemidlet i pulverform - 11,29 ± 5,52 timer.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

C_max hos ældre mennesker stiger med 50%.

Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse er farmakokinetikken næsten uændret.

- etiotropisk behandling af influenzatype A

- symptomatisk behandling af forkølelse, influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, ledsaget af feber, kuldegysninger, næsestop, halsbetændelse, smerter i led og muskler, hovedpine.

- Overfølsomhed overfor en eller flere komponenter, der udgør lægemidlet

- erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase

- skjoldbruskkirtlenes sygdomme

- akutte sygdomme i nyrerne, leveren (akut glomerulonefritis, akut pyelonefritis, akut hepatitis) eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer

- hypercalcæmi, alvorlig hypercalciuri

- samtidig modtagelse af hjerteglycosider (risiko for arytmier)

laktoseintolerans, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption

- fructoseintolerans (til brusende tabletter)

- Fenylketonuri (til pulver og brusende tabletter)

- amningstid

- Børnenes alder op til 18 år.

Forholdsregler skal bruge stoffet og begrænse dens anvendelse i epilepsi, cerebral arteriosklerose, diabetes, mangel på glucose-6-phosphat-dehydrogenase-mangel, hæmokromatose, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxaluri, nyresten, dehydrering, elektrolytforstyrrelser (risiko for hypercalcæmi), diarré-syndrom malabsorption, calciumnephrourolithiasis (i historien), hypercalciuri såvel som hos ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilstand øges på grund af rimantadin, som er en del af stoffet).

Effervescent tabletter bør også ordineres med forsigtighed, samtidig med eller tidligere administration af MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva, inden for 2 uger; samtidig anvendelse af lægemidler, der kan påvirke leveren (for eksempel inducerende mikrosomale leverenzymer); til behandling af patienter med tilbagevendende dannelse af uratnyresten med progressive maligne sygdomme, bronchial astma.

Lægemidlet tages oralt efter et måltid.

Kapsler skal vaskes med vand.

Pulveret (indholdet af 1 pose) skal opløses i 1/2 kop (100 ml) varmt kogt vand og omrøres. Den resulterende opløsning skal indtages straks efter tilberedningen.

Brødbrættet skal opløses i 1/2 kop kogt varmt vand og omrøres; Den resulterende opløsning skal indtages straks efter tilberedningen.

Voksne udpeger 1 kapsel P blå og 1 kapsel P rød (enkeltdosis) eller 1 poset pudder eller 1 brusende flig. 2-3 gange om dagen. Intervallet mellem doser af lægemidlet - 4-6 timer.

Lægemidlet bør tages inden for 3-5 dage (højst 5 dage), indtil symptomerne på sygdommen forsvinder. I mangel af forbedring af trivsel skal patienten ophøre med at bruge lægemidlet og konsultere en læge.

På den del af nervesystemet: irritabilitet, døsighed, tremor, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine, skylning af blodet i ansigtet.

På fordøjelsessystemet er beskadigelse af slimhinden i maven og duodenum, dyspepsi, tørre slimhinder i munden, mangel på appetit, flatulens, diarré.

På urinsystemet er moderat pollakiuria.

Fra det hæmopoietiske system: Ændringer i blodparametre (kontrol er nødvendig).

På den del af det endokrine system: inhibering af funktionen af ​​pankreas øreapparat (hyperglykæmi, glykosuri).

Allergiske reaktioner: angioødem, anafylaktisk shock, hududslæt, kløe, urticaria.

På hudens side: Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), akut generaliseret eksantmatøs pustus.

Andet: Inhibering af funktionen af ​​bukspytkirtlenes økologiske apparat (hyperglykæmi, glykosuri).

Erfaring med efterregistrering: Under anvendelse af AnviMax blev tilfælde af angioødem, forbevidstløshed, feber, nedsat blodtryk, urticaria, kløe, erytem, ​​høretab og ondt i halsen beskrevet.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller andre bivirkninger, der ikke er angivet i instruktionerne, bemærkes, skal patienten straks underrette lægen.

Symptomer: i de første 24 timer efter administrationen - hudens hud, kvalme, diarré, opkastning, smerte i den epigastriske region; krænkelse af glukosemetabolismen, metabolisk acidose, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring af samtidige kroniske sygdomme. Symptomer på unormal leverfunktion kan forekomme 12-48 timer efter en overdosis. Ved alvorlig overdosering - leverfejl med progressiv encephalopati, koma; akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusiv i fravær af alvorlig leverskade).

Overdoseringsgrænsen kan sænkes hos ældre patienter, patienter, der tager visse lægemidler (for eksempel inducerende mikrosomale leverenzymer), alkohol eller dem, der lider af underernæring.

Behandling: Introduktion af SH-grupper og precursorer til syntesen af ​​glutathion-methionin inden for 8-9 timer efter overdosering og acetylcystein - inden for 8 timer. Mavesvage, symptomatisk behandling. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt den tid der er gået efter administrationen.

Paracetamol reducerer virkningen af ​​uricosuriske lægemidler.

Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger effekten af ​​antikoagulerende lægemidler.

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlig forgiftning selv ved en lille overdosis.

Samtidig brug med metoclopramid kan øge absorptionshastigheden for paracetamol.

Langvarig brug af barbiturater reducerer paracetamols effektivitet.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Rimantadin forbedrer den stimulerende virkning af koffein.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet.

Det forbedrer optagelsen af ​​jernpræparater i tarmen (omdanner jern til jern); kan øge udskillelsen af ​​jern, mens de anvendes sammen med deferoxamin.

Forøger risikoen for krystalluri ved behandling af kortvirkende salicylater og sulfonamider, nedsætter nyrernes udskillelse af syrer, øger udskillelsen af ​​lægemidler, der har en alkalisk reaktion (inklusiv alkaloider).

Reducerer koncentrationen i blodet af orale præventionsmidler.

Øger den samlede clearance af ethanol, hvilket igen reducerer koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen.

Samtidig brug reducerer den kronotrope effekt af isoprenalin.

Barbiturater og primidon øger udskillelsen af ​​ascorbinsyre i urinen.

Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) - phenothiazinderivater.

Reducerer tubulær reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.

Inhibitorer af CYP3A4 og CYP2D6 øger koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

Varighed af brug - højst 5 dage.

Brug ikke lægemidlet i nærvær af metastatiske tumorer.

Patienter, der misbruger alkohol, bør konsultere en læge, før behandlingen med lægemidlet påbegyndes, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Brug af lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af nyresvigt, akut nyresygdom (akut glomerulonefritis, akut pyelonefritis) eller forværring af kronisk nyresygdom, nephrourolithiasis.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til calcium nefrolurithiasis (i historien).

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilfælde øges på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet).

Kapsler og pulver bør opbevares utilgængeligt for børn på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Brusetabletter bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på over 25 ° C.

Holdbarhed for kapsler og bruseblade er 2 år. Pulver til fremstilling af en opløsning til oral administration er 30 måneder. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Animax - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (kapsler eller tabletter, pulver til opløsning) til behandling af forkølelsessymptomer (temperatur, smerte, kuldegysninger) hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du gøre dig bekendt med brugsanvisningen til det antipyretiske og symptomatiske lægemiddel Animax. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Animax i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Anvimax-analoger i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af forkølelsessymptomer (feber, smerte, kuldegysninger) hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen og interaktionen af ​​lægemidlet med alkohol.

Animax - et kombineret lægemiddel, har antivirale, interferonogene, antipyretiske, analgetiske, antihistamin- og angioprotektive virkninger.

Paracetamol har smertestillende og antipyretiske virkninger.

Ascorbinsyre er involveret i regulering af redoxprocesser, bidrager til den normale permeabilitet af kapillærer, blodkoagulation, vævregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunreaktioner, kompenserer for vitamin C-mangel.

Calciumgluconat, som kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af ​​øget permeabilitet og brummeløshed af blodkar, der forårsager hæmoragiske processer i influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, har antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A-virus. Blokerer M2-kanalerne af influenza A-virus, nedsætter dets evne til at trænge ind i celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste stadium af viral replikation. Inducerer produktionen af ​​interferon alfa og gamma. Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutosid er en angioprotektor. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker vaskulærvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af ​​røde blodlegemer deformation.

Loratadin, en blokering af histamin H1-receptorer, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem forbundet med frigivelsen af ​​histamin.

struktur

Paracetamol + Ascorbinsyre + Calciumgluconatmonohydrat + Rimantadinhydrochlorid + Rutosid (i form af trihydrat) + Loratadin + Hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Absorptionen er høj. Det trænger ind i blod-hjernebarrieren (BBB). Udskilt af nyrerne som metabolitter, primært konjugater, kun 3% uændret.

Absorberes i fordøjelseskanalen (primært i jejunum). Gastrointestinale sygdomme (mavesår og sår på tolvfingertarmen, forstoppelse eller diarré, orm skadedyrsangreb, giardiasis), forbrug af frisk frugt og grøntsagssaft, alkalisk drikke nedsætter absorptionen af ​​ascorbinsyre i tarmen. Plasmaproteinbinding - 25%. Det trænger let ind i leukocytter, blodplader og derefter i alle væv; den største koncentration nås i kirtlerne, leukocytter, lever og linsen i øjet; trænger ind i placenta barrieren. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i erytrocytter og i plasma. I mangelfulde tilstande falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af underskuddet end koncentrationen i plasma. Udskilt af nyrerne gennem tarmene, med uændret og i form af metabolitter.

Rygning og brug af ethanol (alkohol) fremskynder ødelæggelsen af ​​ascorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), der reducerer reserverne kraftigt i kroppen.

Ca. 1 / 5-1 / 3 oralt indgivet calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; Denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol, pH, diætmønstre og tilstedeværelsen af ​​faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorption af calciumioner øges med sin mangel og anvendelsen af ​​en diæt med reduceret indhold af calciumioner. Ca. 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - ved tarmene.

Efter indtagelse absorberes næsten fuldstændigt i tarmene. Absorption er langsom. Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Koncentration i nasal udledning er 50% højere end i plasma. Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsagelig i form af metabolitter, 15% - uændret.

Det udskilles hovedsageligt med galde og i mindre grad af nyrerne.

Hurtigt og fuldstændigt absorberet i fordøjelseskanalen. Plasmaproteinbinding - 97%. Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren (BBB). Metaboliseret i leveren for at danne den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Udskilt af nyrerne og med galde.

vidnesbyrd

• etiotropisk behandling af influenzatype A;
• symptomatisk behandling af "kolde" sygdomme, influenza og ARVI, ledsaget af feber, muskelsmerter, hovedpine, kuldegysninger hos voksne.

Udgivelsesformer

Pulver til opløsning til oral administration [citron, citron med honning, hindbær, solbær].

Kapsler (undertiden fejlagtigt kaldet piller).

Instruktioner for brug og behandling

Voksne ordineres oralt i 1 pose 2-3 gange om dagen efter måltider i 3-5 dage (højst 5 dage), indtil symptomerne på sygdommen forsvinder.

Hvis der ikke er nogen forbedring af trivsel, skal lægemidlet stoppes og konsultere en læge.

Indholdet af 1 pose skal opløses i et halvt glas kogt varmt vand og drikke umiddelbart efter opløsning. Før brug skal opløsningen omrøres.

Voksne ordineres oralt til 1 kapsel P i blå farve og 1 kapsel P i rød farve (enkeltdosis) 2-3 gange om dagen efter måltider, drikkevand i 3-5 dage, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder.

Hvis der ikke er nogen forbedring af trivsel, skal lægemidlet stoppes og konsultere en læge.

Bivirkninger

• irritabilitet;
• døsighed;
• rysten;
• svimmelhed;
• hovedpine;
• "skylder" af blod til ansigtet;
• beskadigelse af slimhinden i maven og tolvfingertarmen
• dyspepsi;
• tørre slimhinder i munden;
• mangel på appetit
• flatulens;
• diarré;
• moderat pollakiuria;
• Ændringer i blodtal (kontrol nødvendig);
• hæmning af funktionen af ​​bukspytkirtlenes økologiske apparat (hyperglykæmi, glykosuri);
• hududslæt;
• kløe;
• nældefeber.

Kontraindikationer

• erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase;
• gastrointestinal blødning;
• hæmofili;
• hæmoragisk diatese;
• gipoprotrombinemii;
• portal hypertension;
• avitaminose K;
• nyresvigt
• skjoldbruskkirtlen sygdom;
• akutte sygdomme i nyrerne, leveren (akut glomerulonefritis, akut pyelonefritis, akut hepatitis) eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer;
• kronisk alkoholisme;
• hypercalcæmi, alvorlig hypercalciuri
• nefrourolitiaz;
• sarkoidose;
• samtidig modtagelse af hjerteglycosider (risiko for arytmier)
• lactoseintolerance, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption;
• graviditet;
• amning periode
• børn op til 18 år;
• Overfølsomhed over for en eller flere komponenter, der udgør lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Anvendelse under graviditet og under amning er kontraindiceret.

Brug til børn

Lægemidlet i pulverform bør ikke ordineres til børn under 12 år.

Lægemidlet i form af brusende kapsler og tabletter er kontraindiceret hos børn og unge under 18 år.

Særlige instruktioner

Varighed af brug - højst 5 dage.

Brug ikke lægemidlet i nærvær af metastatiske tumorer.

Alkoholmisbrugere bør konsultere en læge, inden de starter Animamax, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.

Forholdsregler skal bruge stoffet og begrænse dens anvendelse i epilepsi, cerebral arteriosklerose, diabetes, mangel på glucose-6-phosphat-dehydrogenase-mangel, hæmokromatose, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxaluri, nyresten, dehydrering, elektrolytforstyrrelser (risiko for hypercalcæmi), diarré-syndrom malabsorption, calciumnephrourolithiasis (i historien), hypercalciuri såvel som hos ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilstand øges på grund af rimantadin, som er en del af stoffet).

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Drug interaktion

Paracetamol reducerer virkningen af ​​uricosuriske lægemidler.

Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger effekten af ​​antikoagulerende lægemidler.

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol (alkohol) og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt for alvorlig forgiftning at udvikle sig selv ved en lille overdosis.

Samtidig brug med metoclopramid kan øge absorptionshastigheden for paracetamol.

Langvarig brug af barbiturater reducerer paracetamols effektivitet.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Rimantadin forbedrer den stimulerende virkning af koffein.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet.

Det forbedrer optagelsen af ​​jernpræparater i tarmen (omdanner jern til jern); kan øge udskillelsen af ​​jern, mens de anvendes sammen med deferoxamin.

Forøger risikoen for krystalluri ved behandling af kortvirkende salicylater og sulfonamider, nedsætter nyrernes udskillelse af syrer, øger udskillelsen af ​​lægemidler, der har en alkalisk reaktion (inklusiv alkaloider).

Reducerer koncentrationen i blodet af orale præventionsmidler.

Øger den samlede clearance af ethanol (alkohol), hvilket igen reducerer koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen.

Samtidig brug reducerer den kronotrope effekt af isoprenalin.

Barbiturater og primidon øger udskillelsen af ​​ascorbinsyre i urinen.

Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) - phenothiazinderivater.

Reducerer tubulær reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.

Inhibitorer af CYP3A4 og CYP2D6 øger koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

Anximax lægemiddelanaloger

Strukturelle analoger af det aktive stof Animax stof har ikke. Lægemidlet er unikt i kombinationen af ​​aktive ingredienser.

Analoger for farmakologisk gruppe (midler til behandling af feber med kuldegysninger):

• Akvatsitramon;
• Alka Seltzer;
• analgin;
• Antigrippin;
• aspirin;
• Jeg tog;
• Brustan;
• Vicks Active SimptoMax;
• Voltaren Akti;
• GIDROVIT;
• Hydrovit Forte;
• Girel;
• Influenza og kulde og influenza
• Ibuklin;
• Inflyunet;
• ketonal;
• Coldrex MaxGripp;
• MIG 400;
• Naklofen;
• Bonifen;
• Bonifen forte;
• paracetamol;
• Piralgin;
• Prostudoks;
• Revalgin;
• Rinzasip;
• Rinikold;
• Sedal M;
• spazgan;
• Strimol plus;
• tempalgin;
• Theraflu;
• Upsarin UPSA;
• Febritset;
• Fervex;
• Fervex til børn;
• Hayrumat;
• Efferalgan.