Pneumosklerose - hvad er det og hvordan man behandler det? Typer, symptomer og teknikker

Hurtig overgang på siden

En tilstand som pneumosklerose er en universel manifestation af kroppens respons på den skadelige virkning, der er opstået i lungernes interstitiale væv. Ved første øjekast forekommer formuleringen fuldstændig uforståelig for de uindviede. Lad os forklare ovenstående med eksempler fra det medicinske "liv".

Husk, at diagnosen i oldtiden var beskrivende. Godt at skelne mellem sygdomme med et klart klinisk billede, for eksempel miltbrand, meningokokinfektion, epilepsi eller astma. Om hver eneste lidelse kan du finde de rigtige oplysninger fra gamle forfattere: Hippocrates, Galen.

Men hvis du ser lidt dybere ud, viser det sig, at det var meget sværere at skelne mellem lignende sygdomme, der opstod i antikken. For eksempel forekommer bronchial astma og hjerteastma med astmaanfald, og ved første øjekast er der ingen forskel på dem. Men opdagelsen af ​​den lille cirkel af blodcirkulation fik lov til at forklare hele forskellen mellem disse stater.

På samme måde kunne diagnosen pneumosklerose kun forekomme, når væsentligt materiale fra autopsierne var blevet akkumuleret. Generelt blev dette udtryk introduceret af Laennec ("fader" af auskultation), så langt tilbage som 1819, hvilket betyder smoldering af inflammation i bronchiektasis. I 1860 beskrev Jean Charcot væksten af ​​bindevæv i lungerne til skade for deres funktion i forskellige pleurier.

Og først i begyndelsen af ​​det tyvende århundrede blev det på grund af akkumulering af eksperimentelle data klart, at lungerne i princippet reagerer på inflammation og andre skadelige faktorer på samme måde: udseendet af pneumosklerose. Og fra anden halvdel af det 20. århundrede blev det klart, at produktionen af ​​kollagen i lungens interstitium, der fører til emfysem og pneumosklerose, kan forekomme som følge af immunitetsforstyrrelser.

Du kan læse om interstitium i artiklen om ELISA eller idiopatisk fibrosering alveolitis - forresten, processen der fører til markeret pneumosklerose. Hvad er denne patologiske proces, og hvorfor udvikler den sig i lungerne?

Pneumosklerose - hvad er det?

Pneumosklerose foto af lungerne

Af det foregående er det nok blevet næsten klart, hvad det er. Pneumosklerose er spredning af bindevæv i lungerne, hvilket fører til nedsat funktion. Da den primære funktion af lungealveolært væv er ventilation og gasudveksling, det vil sige udskiftning af kuldioxid i hæmoglobin med ilt, jo mere pneumosklerose udvikler sig, desto mere lider hele kroppen af ​​væv.

Kroppen begynder at opleve kronisk hypoxi eller iltfjerning, og hos mennesker manifesterer de stigende virkninger af pneumosklerose sig i form af progressiv kronisk respiratorisk svigt.

Det skal understreges, at pneumosklerose ikke er en uafhængig diagnose, men en universel proces, som enten er resultatet (lungebetændelse, bronchiektasis, bronkitis) eller eksisterer som en reaktionsmekanisme i bindevævet.

Du kan tegne en analogi med en kniv: de kan skære grøntsager, brød, løg, kød, fisk, frugter - men som følge heraf, uanset hvad vi skærer, bliver kniven gradvist blunt. Tilsvarende, med pneumosklerose: uanset lungesygdom eksisterer ikke pneumosklerose kun øges.

Typer af pulmonal lungfibrose

Da sklerose er en universel proces, kan den klassificeres efter et meget stort antal symptomer. Så af den grund, der forårsagede det, er det:

• Infektiøs, herunder specifik. Disse er syfilis, tuberkulose, parasitter (vi husker migrerende larvesyndrom i ascariasis), svampe;
• Efter aspiration af fremmedlegemer (i området for atelektase med svækket gasudvekslingszone);
• Giftig og metabolisk (med stød);
• Posttraumatisk genese;
• Med misdannelser og dysplasi i lungevæv;
• I sygdomme i bindevævet, for eksempel sclerodermi;
• Konsekvensen af ​​strålingssygdom;
• Med amyloidose og andre akkumulationssygdomme.

Derudover forekommer pneumosklerose i allergiske sygdomme og tilstande, hjertefejl, strålingssygdom, lunghypertension samt forskellige lidelser i hæmodynamikken i lungerne, for eksempel emboli og trombose.

Ifølge patogenesen er det ifølge dannelsesmekanismen også væksten af ​​stroma også forskellig. Det er forårsaget af inflammation, atelektase af lungevæv, immunforstyrrelser, hæmodynamiske forstyrrelser og andre årsager.

• Lokalisering kan skelne mellem lokal og diffus pulmonal lungfibrose.

I tilfælde af lokal fibrose (det er synonymt med sklerose, såvel som cirrhosis), er der mindre frygt for lungefunktion, som et organ som helhed. Således kan basal pneumosklerose forekomme, hvor vævet støder op til membranen begynder at "degenerere".

Radikal lungefibrose kan udvikle sig, hvor der ofte er en overtrædelse af blodcirkulationen i lungernes rødder, f.eks. Ved sarkoidose.

Nogle monografier giver en klassificering af niveauet for proliferation af bindevæv, hvor fibrose, sklerose og cirrose betegnes som forskellige grader af sværhedsgrad.

Men en biopsi er nødvendig til evaluering, og mængden af ​​væv i sig selv kan ikke bruges som grundlag for at bestemme graden af ​​sværhedsgrad, da respirationsinsufficiens og dets udtryk spiller den vigtigste rolle.

Selvfølgelig med lungekirrhose er det mere signifikant, men dette skal bevises ved hjælp af funktionelle metoder og ikke af mængden af ​​fibrose.

Diffus pneumosklerose

Eksistensen af ​​diffus pneumosklerose, det vil sige spredningen af ​​hærdningsprocessen i alle lungefelter, er symmetrisk farligere end lokale former.

Det er idiopatisk fibrosering alveolitis, der er et eksempel på en sådan proces, hvor sandsynligheden for patientdød i de næste fem år er høj.

Det er i denne form for bindevævsvækst, at komplikationer såsom obstruktiv og restriktiv respiratorisk svigt forekommer, udvikler lunghypertension og progression af processen opstår.

Tegn og symptomer på pneumosklerose

Da pneumosklerose er en generel ikke-specifik proces, er der intet symptom eller symptom, der kan diagnosticeres 100%. Derfor bestemmes pneumosklerose ved en kombination af forskellige symptomer og tegn. Her er nogle af dem:

• Udviklingen af ​​obstruktiv og restriktiv respirationssvigt. Som et resultat af at reducere luftrummets lumen og reducere det effektive område af gasudveksling, kan tilstande såsom emfysem (en tilstand af forøget luftighed i lungevæv), bronchiectasis såvel som kronisk lungebetændelse forekomme.
• Udviklingen af ​​hypoxi (mangel på ilt) og hypercapnia (forøget carbondioxid). Dette manifesteres af klinikken for lunghypertension, hvor der er forskellige tegn. Du kan læse om det her (link til artiklen om lunghypertension).
• Udvikling af samtidig betændelse. Der er en hoste, hvor dårlig sputum falder tilbage, der opstår ubehag.
• På avancerede stadier bestemmes tegn på lungefibrose ved højre ventrikulær hjertesvigt og kronisk hypoxi. Der opstår cyanose i huden (fingre, ørerne, næse, nasolabial trekant), deres afkøling. Perifert ødem forekommer i benene, og i svære tilfælde kan der forekomme kvælning.

Diagnostik og analyser

Grundlaget for diagnosen af ​​denne patologiske proces er naturligvis debriefing og omhyggelig historieoptagelse. Dette er grundlaget for patientens afgang for fluorografi med pneumosklerose, og derefter for en lungens radiografi, som ikke alene vil bestemme forekomsten af ​​sklerose, men også dens lokalisering. Det skal huskes, at fluorografi er en screeningsmetode. Hun bekræfter ikke diagnosen, men mistanke om en overtrædelse.

I nogle tilfælde kan der med en karakteristisk struktur (hård, cellulær) drages konklusioner om årsagerne til processen, men oftere kræves yderligere metoder:

• CT scan og MR i brysthulen med høj opløsning. Tillader dig at vurdere graden og strukturen af ​​læsionen, lokaliseringen af ​​foci, tilstanden af ​​lymfeknuderne og lungernes rødder;
• Angiografi. Tillader dig at vurdere blodgennemstrømningen i lungecirkulationen og at identificere tegn på lunghypertension i subklinisk forløb af pneumosklerose;
• Biopsi med histologisk undersøgelse. Når man tager cellulære elementer, er det muligt at afklare procesens art (inflammation, immunrespons eller paraneoplastisk vækst);
• Bronkoskopi. Ikke at være en værdifuld metode alene, med hjælp er det muligt at tage vaskevand og udføre deres cytologiske og bakteriologiske forskning. Nogle gange er det nødvendigt at forstå den atypiske proces, for eksempel med svampelæsioner i lungernes basale områder.

En meget vigtig forskningsmetode er spirografi, som bruges til at identificere lungernes funktionelle reserver og bestemme graden af ​​respirationssvigt.

Denne undersøgelse er meget nødvendig for at forudsige udfaldet og timingen ved bestemmelse af handicap, når der skiftes til en anden type behandling, for eksempel ved anvendelse af cytostatika.

Behandling af pneumosklerose, stoffer og metoder

Det er sværest at behandle diffus lungepneumosklerose. Faktisk kan lokale og fokale læsioner oftest fortolkes ved en patologisk proces, der ligger ud for dette fokus, for eksempel betændelse, tilstedeværelsen af ​​tuberkulosefokus, parasitter eller tilstedeværelsen af ​​bronchiektasis. I samme tilfælde, når der er diffus skade på lungerne, er årsagen ofte ukendt, og behandlingen kræver længere, med virkninger på hele kroppen.

Først og fremmest, da inflammation, herunder mikrobielle, oftest er årsagen til udviklingen af ​​bindevæv, er det nødvendigt at fjerne kronisk bronkitis, kongestiv hoste og andre inflammatoriske symptomer så hurtigt som muligt.

Det er nødvendigt at tage smitte- og slimfortyndende lægemidler, om nødvendigt - antibakteriel terapi. Afslutning af rygning er meget vigtigt, da rygning er hovedårsagen til kronisk lungesygdom, og pneumosklerose er deres resultat.

Det er vigtigt at udføre øvelser af åndedrætsgymnastik, oftere at være i skoven, i frisk luft. Det er kendt, at fibrose udvikler oftest under hypoxi, men med øget blodgennemstrømning til lungerne og med et højt iltindhold, er dets udvikling hæmmet.

En stor fejl er den opfattelse, at hvis pneumosklerose ikke manifesterer sig på nogen måde, så er der ikke behov for at behandle det. Dette er en misforståelse, der kan koste liv: Husk at idiopatisk fibrosering alveolitis er ikke mere end en progressiv pneumosklerose.

Over tid begynder det at manifestere åndedrætssvigt, hvilket er forbundet med hjertesvigt, hvilket ofte er årsagen til patientens død. Sådan behandles en sådan progressiv proces er beskrevet i artiklen om ELISA. Grundlaget for denne terapi er lægemidler, som reducerer kollagensyntese, kortikosteroidhormoner og cytostatika.

Folkemedicin til behandling af pneumosklerose

Du kan også bruge folkemyndigheder. Som altid i den medicinske RuNet er der en substitution af begreber til fordel for brugeranmodninger, for hvilke specifikke artikler oprettes. Husk at "at behandle pneumosklerose med folkemidlet" er umuligt. Du kan kun behandle sygdomme og patologiske processer, der fører til pneumosklerose.

Så ved hjælp af lakrids kan du stimulere dannelsen af ​​sputum og med brug af alkalisk vand for at reducere viskositeten af ​​sputum. Som følge heraf vil dets adskillelse føre til forbedret ventilation og følgelig større oxygenering i alveolerne. Og dette vil reducere dannelsen af ​​fibrøst væv, og endda tillade dig at stoppe hærdning.

Fra folkemæssige retsmidler har aloe og honning en god tonic og immunogen virkning. Brug kalendula, apotek kamille, salvie, mynte, snor og yarrow.

Prognose og fremtidige teknologier

Pulmonal pneumosklerose og lang levetid er tæt forbundet med progressive og diffuse former. Forøgelsen af ​​kronisk respirationssvigt bidrager ikke kun til hypoxi og udviklingen af ​​astmaanfald under fysisk anstrengelse. I tilfælde af pneumosklerose kan der forekomme ondartet vækst, da der under udvikling af hypoxi og lav kapillær blodstrøm kan lungekræft udvikles.

Ud over onkologiske sygdomme fører fibrose til udvikling af lunghypertension, og patienten kan blive invalideret, da han (selv med langsom progression) kan udvikle kronisk højre hjertesvigt og derefter - ødem, forstørret lever. Som følge heraf er personen dømt for ikke at forlade husets vægge, kvælning på den mindste belastning.

Naturligvis står videnskaben ikke stille. Tilbage i 1980'erne var der tegn på, at denne proces var reversibel og endog - reversibel spontant uden nogen åbenbar grund eller forklaring. Morfologisk manifesteres dette ved aktivering af specifikke celler - fibroclaster, som mekanisk ødelægger bindevæv samt osteoklaster - "knoglemarv" bidrager til lysering af unødvendigt knoglevæv.

Det er en skam, at en sådan resorption af fibre fibre fortsætter mod baggrunden af ​​en inflammatorisk reaktion, hvilket er vanskeligt at kontrollere. I den retning udføres forskning.

Hertil kommer håbet om at inspirere brugen af ​​cellulær teknologi. Ved anvendelse af stamceller er der ingen eliminering af lungens fibrøse "skelet", men en forøgelse af sund alveolært væv opstår, som er inkluderet i gasudvekslingen. Selvfølgelig kan man ikke sige, at sejren over pneumosklerose er nær. Men i det mindste vil en person nu brænde om nødvendigt at erstatte en lunge og endda begge lunger med et hjerte.

Derfor håber vi, at vi i den nærmeste fremtid venter på et gennembrud inden for medicin, der er forbundet med brugen af ​​programmerede molekylære nanoroboter, som ifølge et givet program vil ødelægge unødvendigt væv og derefter deaktivere ved kommando.

pneumosclerosis

Ved pneumosklerose vokser bindevævet i lungerne med dannelsen af ​​arvæv. Pneumosklerose kan være brændvidde, det vil sige spredes i et bestemt fokus i lungerne. Eller diffus i begge lunger.

I lungevævet opstår der en patologisk proces. Nemlig udvikling af fibrose i lungevæv. Herunder en inflammatorisk proces i lungevæv. Denne proces kan kaldes kronisk.

Som et resultat af disse patologiske tilstande opstår komplikationer. Disse komplikationer omfatter:

I nogle tilfælde er der signifikante processer, der påvirker lungerne og hjertet. Det såkaldte pulmonale hjerte. Det er også en vanskelig patologisk proces.

Hvad er det?

Pneumosklerose er en betændelse i lungerne, der resulterer i udskiftning af lungevæv med bindevæv. Bindevæv fører til irreversible processer. I løbet af disse inflammatoriske processer opstår deformerende ændringer i bronchi og lungevævs komprimering.

Lungerne varierer betydeligt i størrelse. Som følge af ændringer i størrelse bliver de luftløse. Sygdommens forløb er progressiv. Det øger signifikant signifikant.

Der er flere stadier af pneumosklerose. Den første type vedrører pneumofibrose. Når dette sker, ændres lungeparenchyma. Derefter pneumosklerose sig selv efter den mest alvorlige patologiske proces - pneumocirrose.

grunde

Hvad er sygdommens vigtigste etiologi? Hovedårsagerne til pneumosklerose er lungesygdom. Pneumosklerose er oftest forbundet med følgende patologiske tilstande:

Samt årsagerne til sygdommen kan være fremmedlegemer i bronchi. Herunder mekanisk skade. For eksempel skader og skader på brystet. Der er også en medfødt lungepatologi.

Men oftest er de vigtigste årsager i erhvervet patologi. Medfødte abnormiteter observeres i nogle tilfælde. Årsagerne kan også tage medicin, hjertesvigt.

symptomer

I symptomer på pneumosklerose er vigtig læsion. For eksempel i fokalsklerose er den patologiske proces begrænset til mindre kliniske tegn. I dette tilfælde omfatter de kliniske manifestationer:

• hoste;
• ubetydelig udledning af bronchiale sekretioner
• tilbagetrækning af brystet.

Fælles lungefibrose er karakteriseret ved mere signifikante symptomer. Da patienten er karakteriseret ved åndenød, cyanose i huden. Dyspnø observeres normalt under fysisk aktivitet. Efterhånden som symptomerne øges, oplever åndenød i en hvilestilstand.

Patienten har også symptomer forbundet med ydre tegn. I dette tilfælde er det formen på fingrene. Fingrene er normalt i form af tromler.

Det skal bemærkes, at den fælles pneumosklerose er karakteriseret ved symptomer på kronisk bronkitis. Hvad i dette tilfælde fører til følgende funktioner:

• hoste;
• purulent sputum sekretion.

På symptomer på pneumosklerose af stor betydning er den underliggende sygdom. I dette tilfælde føler patienten øget svaghed, smerter i brystet. I nogle tilfælde, betydeligt vægttab, træthed.

Der er deformation af brystet, atrofi af de intercostale muskler, fordrejning af hjertet. Det funktionelle træk ved lungerne er nedsat. Ofte kan resultatet være kronisk åndedrætssvigt. Dette forårsager emfysem i lungerne.

Læs mere på hjemmesiden: bolit.info

Obligatorisk høring af en specialist!

diagnostik

I diagnosen pneumosklerose tildele historie. I denne samling af oplysninger vedrørende sygdommens udvikling. Herunder de mulige årsager til pneumosklerose.

Sager i diagnosen pulmonal fibrose fysisk undersøgelse. Det antyder forekomsten af ​​visse kliniske tegn. Men denne inspektion er kun relevant ved modtagelse af en specialist.

En stor rolle er spillet ved at lytte til lungerne. Samtidig høres svækket vejrtrækning. En hyppig sag er våde og tørre. Mere detaljeret diagnose af metoden tillader radiografi.

Radiografi afslører patologiske ændringer i lungevæv. Det er vigtigt ved diagnosticering af lungefibrose, der udfører bronkoskopi. Denne teknik er i stand til at foretage en mere præcis diagnose for at bestemme læsionen.

Metoden for CT og MR i lungerne anvendes i vid udstrækning, hvilket muliggør en mere detaljeret undersøgelse af de patologiske fænomener af lungevæv. I diagnosemetoden bruges til at skylle bronchi, hvilket gør det muligt at fastslå årsagerne til pneumosklerose. Diagnosen er baseret på brug af spirometri.

Spirometri giver dig mulighed for at bestemme funktionen af ​​ekstern respiration. Samtidig er der nedsat kapacitet i lungerne. Laboratorieundersøgelser tillader ikke at etablere en nøjagtig diagnose.

Diagnose af lungefibrose er også baseret på samråd med en specialist. En pulmonolog spiller en vigtig rolle. Denne læge er i stand til at foretage en diagnose baseret på den tildelte forskning. Også, hvis der er et bestemt klinisk billede.

forebyggelse

Er det muligt at forhindre pneumosklerose? Selvfølgelig ja. Forebyggelse tager sigte på at behandle den underliggende sygdom. Hvilket er en lungesygdom.

Forebyggelse er også rettet mod behandling af sygdomme, der fører til pneumosklerose. Herunder katarralsygdomme og smitsomme sygdomme. For eksempel bronkitis, lungebetændelse, tuberkulose.

Forebyggelse er af stor betydning indtagelse af stoffer. Narkotika medicin skal anvendes strengt i henhold til ordningen, skal du sørge for at konsultere en specialist. Forkert dosering kan føre til irreversible virkninger.

For at forhindre indtrængen af ​​skadelige giftige stoffer i kroppen er det vigtigt at overholde sikkerhedsforanstaltninger. For eksempel er det i produktionen nødvendigt at anvende metoder til beskyttelse. Herunder åndedrætsværn, masker og lignende.

Hvis der er tilfælde af sygelighed hos produktionsarbejdere, er det presserende at overføre folk til mere gunstige betingelser uden indflydelse af skadelige stoffer. En forudsætning for forebyggelse er at styrke immunforsvaret. Det er også vigtigt at fjerne dårlige vaner, især hvis der er en arvelig eller medfødt disposition.

Forebyggelse er rettet mod hærdning, motion. Disse metoder kan ikke kun styrke immunforsvaret, men også forebygge en smitsom sygdom. Herunder forhindre forkølelse.

Profylakse er også forbundet med metoder til årlig undersøgelse af lungerne. Dette gør det ikke kun muligt at forebygge pneumosklerose, men også at identificere lungepatologi på et tidligt stadium. Lægeundersøgelse er stadig relevant.

behandling

Pneumosklerose er helbredt under tilsyn af specialister. Disse specialister er pulmonolog og terapeut. Tilstedeværelsen af ​​akutte symptomer er en indikation for indlæggelsesbehandling. En vigtig metode til behandling af pneumosklerose er eliminering af etiologiske årsager.

Hvis fokal lungfibrose opdages, er terapien ikke forbedret. Hvis der er forværringer, er det nødvendigt at anvende følgende typer behandling:

• antimikrobielle lægemidler;
• expectorants;
• mucolytiske lægemidler;
• bronkodilatatorer.

Hvis hjertesvigt er detekteret, anvendes hjerte glycosider. Herunder præparater af kalium, glukokortikoider. Sidst betyder meget relevant i nærvær af en allergisk proces.

Ikke-specifikke behandlingsmetoder anvendes i vid udstrækning. Herunder fysioterapi. Massage, fysioterapi, iltterapi, fysioterapi har en god effekt.

Hvis der er omfattende suppuration og cirrose, så er kirurgisk indgreb nødvendig. Da en konservativ teknik ikke er nok. Kirurgisk indgreb er rettet mod resektion af den berørte del af lungen.

Mere alvorlige former for lungefibrose behandles også ved hjælp af nogle teknikker. For eksempel anvendes stamceller. Hvis deformationen af ​​lungerne er den mest alvorlige, så er en lungetransplantation nødvendig. Ellers er det umuligt at opnå effekten!

Hos voksne

Pneumosklerose hos voksne er en ret almindelig sygdom. Dens funktioner vedrører ikke kun fokale læsioner, men også mere almindelige muligheder. Af særlig betydning er erhvervet patologi.

Mærkeligt nok er pneumosklerose mere almindelig hos mænd end hos kvinder. Hvad er årsagen? Dette skyldes det faktum, at mænd efter 50 år er mest modtagelige for pneumosklerose. Desuden er årsagen til sygdommen hos ældre mænd relateret:

• tuberkulose;
• lungebetændelse;
• nedsat immunitet
• Tilstedeværelsen af ​​kronisk patologi (herunder hjertesygdom);
• usund livsstil.

Alle disse patologiske processer bidrager på en eller anden måde til forekomsten af ​​pneumosklerose. Mænd er mindre bekymrede over deres helbred. Og med halvtreds år begynder forskellige patologiske processer at manifestere sig.

Oftere forekommer dog diffus pneumosklerose hos voksne som følge af erhvervet patologi. Som følge heraf opstår følgende komplikationer:

• respiratorisk svigt
• emfysem;
• kronisk bronkitis.

Kvinder kan også udvikle pneumosklerose. Men årsagerne kan være både medfødte og erhvervede. Symptomer for det samme. Men det afhænger af den patologiske proces og naturens skade.

Når fokalpneumosklerose symptomer er ubetydelige. Kan manifesteres som en ikke-permanent hoste. Inklusive svaghed, reduceret ydeevne. Også årsagerne til sygdom hos voksne kan være:

• arbejde i farlige industrier
• skader og skader på brystet.

I beskæftigelse overlever enhver person en lægeudvalg. Hvis der er tale om kronisk lungesygdom, er det nødvendigt at udelukke beskæftigelse i farlig produktion. Da nogle gange beskyttelsesudstyr er ubrugeligt, bliver personen stadig syg.

Særligt svært er pneumosklerose hos ældre. Og den seksuelle attribut betyder ikke noget. Hvis der er samtidige sygdomme, fører processen til dødelighed.

Hos børn

Pneumosklerose hos børn er en sjælden sygdom. Hvis sygdommen udvikler sig hos børn, kan den forekomme i enhver alder. Herunder spædbørn. Hvis det er spædbørn, så er der tilfælde af åndedrætssvigt.

Hos børn i den ældre aldersgruppe er der forskellige kliniske tegn. De ligner manifestationen hos voksne. Disse kliniske tegn indbefatter:

Ofte slutter infektionen. Hvilket fører til negative resultater. Herunder dødeligheden af ​​denne patologiske tilstand. Årsager har ikke en klar ætiologi. Men der er forslag om, at årsagerne til pneumosklerose hos børn er:

• medfødt abnormitet
• katarralsygdomme;
• ikke behandlet bronkitis.

Det er meget vigtigt, især i barndommen, at påbegynde terapeutisk behandling på et tidligt stadium af sygdommens udvikling. Forældre bør være opmærksomme på symptomerne på lungefibrose hos børn og søge omgående hjælp. Diagnose af pneumosklerose hos børn adskiller sig ikke næsten fra diagnosen hos voksne.

Behandlingen hos børn kommer i de fleste tilfælde ned til symptomatisk behandling. Det vil sige udelukkelsen af ​​akutte symptomer. Dette er især vigtigt i nærvær af akut diffus patologisk pneumosklerose.

outlook

Med pneumosklerose afhænger prognosen af ​​mange forhold. For eksempel fra lokalisering af den patologiske proces. Hvis fokalpneumosklerose er prognosen mere gunstig. Hvis diffus pneumosklerose er prognosen dårlig.

Prognosen afhænger af patientens alder. Hos ældre er prognosen dårlig. I en yngre alder er gode forudsigelser mulige.

Forudsigelsen af ​​lungefibrose er af stor betydning tilstedeværelsen af ​​lægemiddelterapi. Hvis en patient behandles på et hospital og overholder alle regler for medicinsk terapi, så er prognosen god. Hvis patienten er involveret i selvbehandling, er prognosen beklagelig.

udfald

I pneumosklerose afhænger udfaldet af pneumosklerose. I alvorlig sygdom, der ledsages af komplikationer, er døden mulig. Med et lettere forløb af sygdommen er resultatet positivt.

Pneumosklerose kan resultere i udvikling af respirationssvigt. Især ved alvorlig deformation af lungerne. Hvis der ikke er komplikationer i form af emfysem, så er resultatet positivt.

Resultatet afhænger af den underliggende sygdom. Hvis du ikke fjerner den underliggende sygdom, så er der en komplikation. Komplikationer kan igen føre til ikke kun handicap, men også til døden.

levealder

Jo mere effektiv behandlingen er i pneumosklerose, desto højere levetid. Patientens tilstand, hans opmærksomme holdning til hans helbred påvirker også levetiden. Det er en usund livsstil og nedsat immunitet, der fører til et fald i livskvaliteten.

Det er vigtigt at følge ikke kun forebyggende metoder, men også kompleks behandling. Det er obligatorisk ikke at anvende medicinske præparater ukontrollabelt. Da dette ikke kun fører til sygdomme, forværres det også den underliggende patologis forløb.

Forventet levetid er højere, hvis patienten overholder lægens forskrifter. I intet tilfælde kan det ikke behandles uafhængigt. Dette forkorter ikke kun levetiden, men fører også til irreversible komplikationer!

Pulmonal pneumosklerose: årsager, symptomer og behandling

Mange ældre mennesker er interesserede i at diagnosticere en sådan sjælden sygdom: Pneumosklerose i lungerne - hvad er det? I dag er sygdommen blevet mere udbredt for at identificere læger, ikke kun hos ældre, men også i den yngre generation.

Hvad er pneumosklerose? Dette er en komplikation af patienten mod baggrunden for andre bronchopulmonale eller kardiovaskulære sygdomme.

Pneumosklerose betragtes som en patologisk proces, funktionssvigt i åndedrætssystemet, udskiftning af sundt væv i lungerne ved hjælp af forbindelsen. Dette er en form for komplikation af en allerede progressiv patologi, når processen med at erstatte pulmonal parenchyma med det bindende ikke-fungerende væv bliver irreversibel. Efterhånden som bindevævet vokser, er lungerne underkastet fuldstændig deformation, komprimeres og formindskes. Patologi fører til et fald i lungevævsstørrelse, manglende ventilation i lungerne.

Oftest diagnostiseres sygdommen efter en ultralydsscanning hos mænd i alderen 50-55 år. Sygdommen fører uundgåeligt til handicap og endog døden, hvis du ikke tager nødforanstaltninger og ikke søger hjælp fra en pulmonologist. For at redde livet er der brug for akut restaurering af åndedrætsapparaturfunktioner for at normalisere vejrtrækningen. Patienten er indlagt på hospitalet for at overvåge patientens tilstand i klinikken.

Pneumosklerose efter type

Ved pneumosklerose er der en fuldstændig eller delvis udskiftning af lungeparenchyma og bronchiale kar med bindevæv. Derudover er det muligt:

• forskydning af mediastinum til siden;
• parenchyma induration;
• patologiske ændringer i lungerne;
• veksling af luftvæv med forbindelsesled.

Fra hvor meget pneumosklerose har spredt, skelner de mellem begrænset (lokalt, fokalt) og diffust.

Med begrænset pneumosklerose komprimeres en separat del af pulmonal parenchyma, en af ​​lungerne reduceres i volumen. Med begrænset lungefibrose observeres stivhed og nedsat ventilationskvalitet i lungen.

Med fokal pneumosklerose bliver lungevævet i udseende ligner råkød. Mikroskopisk observeres suppuration i lungen, en ophobning af fibrinøs eksudat, ved diagnosticering.

Ved diffus pneumosklerose påvirkes kun en lunge eller begge dele, mens lungevæv er fortykket, deres volumen er reduceret, deres strukturer forstyrres og unormale.

Afhængig af graden af ​​skader på lungens strukturer er udviklingen af ​​peribronchial, perivaskulær eller interstitiel pneumosklerose mulig.

Ifølge udviklingens etiologi er der dyscirculatory, postnecrotisk pneumosklerose som følge af dystrofiske forandringer og inflammatoriske processer i lungerne.

Årsagerne til udviklingen af ​​sygdommen

Lungen lungefibrose er som regel en komplikation mod baggrunden for en allerede eksisterende bronkopulmonær sygdom. Lungebetændelse, tuberkuløs eller viral infektion, bronkitis, pneumokoniose, allergisk alveolitis, granulomatose kan provokere dette.

Årsagerne til pneumosklerose kan være:

• underbehandlet inflammatorisk proces i lungerne;
• stafylokok lungebetændelse, som kan føre til vævsnekrose i parenchymen, væksten af ​​fibervæv;
• tuberkulose på baggrund af vævslidelse, dannelse af emfysem og lufthulrum;
• kronisk bronkitis, som kan føre til diffuse ændringer;
• hjerte myokarditis, som kan føre til udvikling af diffus pneumosklerose;
• stenos af mitralventilen, hvilket fører til nedsat hæmodynamik i systemet med den lille cirkel af blodcirkulation, hjertesvigt, udvikling af en kardiogen form af sygdommen
• pulmonal arterie blokering;
• pulmonal tromboembolisme.

Desuden kan sygdommen udløses af:

• stærk strålingseksponering fører til udvikling af en diffus form;
• tager en række giftige eller psykotrope lægemidler, der kan reducere kroppens immunaktivitet
• stafylokok lungebetændelse;
• lunge abscess, hvilket fører til spredning af fibervæv;
• hjerte venstre ventrikulær svigt, hvilket fører til blodplasma til at svede i lungevæv, udvikling af den kardiogene form af pneumosklerose.

Uanset sygdommens etiologi svækkes ventilationen i lungerne, dræningskapaciteten i bronchi og blodcirkulationen. Alveoli er udsat for den stærkeste ødelæggelse og ændres i struktur. Alle funktionelle strukturer i lunge parenchyma erstattes af bindevæv. Tilstanden bliver livstruende.

Symptomer og manifestationer af sygdommen

Uden diagnostik er det svært at genkende en sygdom, da de kliniske symptomer ligner bronkitis, lungebetændelse eller lungetuberkulose. Specifikke tegn er direkte afhængige af sygdommens form, graden af ​​vævsudskiftning i lungeparenchyma.

Hvis der er plads til at være begrænset til lungefibrose, er symptomerne normalt mindre.

Hvis der opdages diffus pneumosklerose, er de kliniske symptomer mere udtalt. Patienten lider:

• åndenød;
• smerter i brystet;
• hoste op sputum
• øget træthed
• udseendet af cyanose på hudens slimhinder
• svær svaghed;
• svimmelhedssygdomme;
• hovedpine;
• skarpt vægttab
• ændringer på fingrene falder.

Når der udføres en ultralyd, er der en deformation af brystet. Når man undersøger metoden for auskultation:

• tørre, fine vejrtrækninger i lungerne;
• øget hjerterytme;
• hul bryst med udvikling af begrænset lungefibrose
• åndenød selv i ro med en diffus form af sygdommen;
• diffus cyanose;
• svækkelse af vesikulær respiration
• øget lavt vejrtrækning under udviklingen af ​​purulent diffus lungfibrose.

Patologi fører uundgåeligt til funktionsfejl i lungerne, forringelse af patientens livskvalitet, udvikling af kardiopulmonal insufficiens eller endog dødsfald i tilfælde af sekundær viral eller bakteriel infektion.

Diagnose af sygdommen

Den vigtigste vejledende metode til diagnose af pneumosklerose er en røntgenstråle af lungerne, som kan registrere omfanget af bronchial skade, den eksakte placering af den inflammatoriske proces. Derudover kan følgende undersøgelser desuden udføres:

• MR;
• tomografi;
• bronhografii;
• fysiologisk undersøgelse af påvisning af fælles patologi
• Røntgenstråler for at afklare diagnosen, bestemme ændringer i strukturen og arten af ​​læsionen i lungerne;
• bronkoskopi;
• spirometri for at identificere graden af ​​indsnævring af lungerne, overtrædelse af bronchial patency i bronchi.

Det er muligt at tage swabs fra bronchi for at identificere aktiviteten i udviklingen af ​​den patologiske proces.

Behandling af pneumosklerose

Behandling af pneumosklerose bør begynde med eliminering af den inflammatoriske proces og den primære sygdom, der førte til udvikling af pneumosklerose.

Hvis sygdommen er fremkaldt af lungebetændelse eller bronkitis, så er behandlingen medicinsk, med udnævnelsen af ​​antiinflammatoriske, antimikrobielle, ekspiratoriske lægemidler. Derudover viser terapeutiske vejrtrækninger med en belastning på lungerne, hjertet.

Patienterne rådes til at svømme mere, for at hærde kroppen, for at trække vejret.

I alvorlige tilfælde, når symptomerne er fuldt manifesteret, er det muligt at udføre en kirurgisk operation for at fjerne den berørte del af lungen.

Hovedformålet med behandlingen er at arrestere årsagerne og faktorerne, der førte til sygdommen, såvel som de eksisterende ubehagelige symptomer. I nærvær af en stærk host er foreskrevne lægemidler og bronchodilatorer ordineret. Ved overbelastning i lungerne er dræning.

Behandlingen er kompleks med udnævnelsen af ​​diuretika, glukokortikoider, hjerteglycosider med den kardiomyopatiske form af sygdommen.

Hvis lungesufficiens er afsløret, viser det sig at udføre:

• iontophorese;
• ultralyd;
• inductotermi ved at udsætte brystet;
• ultraviolet bestråling;
• oxygenbehandling for at mætte lungerne med ilt.

Hvis suppuration observeres i lunge parenchyma, så kan en radikal kirurgisk metode bruges til at punge fibervæv sammen med nærliggende berørte områder.

Ved behandling af pneumosklerose kan man ikke anvende folkemekanismer. De kan kun forværre sygdomsforløbet, fremkalde alvorlige komplikationer.

Patienter anbefales at bruge kogte løg, aloe, honning, tørrede frugter på tom mave for at reducere overbelastning i lungerne, drikke rødvin, tage eukalyptus, timiantinktur.

forebyggelse

For at forhindre det er vigtigt:

• rettidig behandle forkølelse af bronchopulmonale og ikke-smitsomme sygdomme;
• stop med at ryge
• eliminere eventuelle udfældende faktorer, der kan føre til udviklingen af ​​sygdommen
• undgå enhver kontakt med giftige stoffer, når de arbejder i farlig produktion, ændre aktivitetstype
• være aktiv i sport
• udføre hærdningsprocedurer
• indånder mere frisk luft fra skoven;
• behandle i tid ARVI;
• overvåge åndedrætssystemet;
• Udstyre kroppen med ilt;
• Genopfyld alle lungefunktioner med vitale elementer.

Hvis du ikke behandler sygdommen i tide, hvilket kan føre til pneumosklerose, så kan du ikke undgå:

• morfologiske ændringer i alveolerne;
• fortykkelse af lungerne og vaskulær seng
• nedsat ventilation i lungerne;
• udvikling af kardiopulmonal insufficiens, emfysem.

Kun rettidig diagnose og behandling vil fjerne sygdommen, opnå en stabil og langvarig remission. I tilfælde af omfattende skade på lungevæv, udskiftning af parenchyma med bindevæv og tiltrædelse af en sekundær infektion, kan alt kun ende i døden.

pneumosclerosis

Pneumosklerose er en lungesygdom, hvor lunge parenchyma er erstattet af bindevæv. Pneumosklerose kan udvikle sig selvstændigt og på baggrund af andre patologiske processer. Sygdommen diagnosticeres i alle aldersgrupper, mænd er mere modtagelige for pneumosklerose, som er forbundet med hyppigere og længerevarende udsættelse for uønskede faktorer.

Lungerne er et parret organ, der giver vejrtrækning. I lungerne forekommer der gasudveksling mellem luften, der er i parenchymen, og blodet strømmer gennem lungekapillærerne. Lungerne er placeret i brysthulen, den venstre lunge består af to og den højre af tre lopper. Hver lune af lungerne består af segmenter, i centrum af hvilke bronchus og arterie er placeret. I bindevævsseparatet mellem segmenterne er der blodårer, hvorigennem blodudstrømningen forekommer. Lungvævet inde i segmentet består af pyramidale lobulaer, hvis top omfatter bronchus, der danner 18-20 terminale bronchioler i en lap. Hver bronchiole slutter med en såkaldt acinus, der indeholder 20-50 respiratoriske bronkioler, som er opdelt i alveolære passager og tæt påfyldt med alveolisk halvkugleformede fremspring, der består af bindevæv og elastiske fibre, hvor gasudveksling finder sted mellem blod og atmosfærisk luft.

I mangel af kliniske manifestationer i aktiv terapi er ikke nødvendig, det vigtigste i behandlingen af ​​pneumosklerose er i dette tilfælde eliminering af etiologiske faktorer.

Væksten af ​​bindevæv, dvs. pneumosklerose, fører til deformation af bronchi, komprimering og krympning af lungevæv med udvikling af funktionelle lidelser i lungerne. Åndedrætsoverfladen af ​​den berørte lunge falder gradvist, emfysem opstår, lungevæv transformeres til dannelse af bronchiectasis, forstyrrelser udvikler sig i lungecirkulationen med efterfølgende dannelse af lunghypertension.

Årsager og risikofaktorer

Pulmonal pneumosklerose udvikler sig på baggrund af følgende sygdomme:

• kronisk bronkitis, ledsaget af peribronchitis;
• lungebetændelse (især stafylokokker, der ledsages af nekrose af lungeparenchyma og abscessdannelse);
• lunges bronchiectasis;
• lang eksudativ pleurisy;
• allergisk alveolitis;
• idiopatisk fibrosering alveolitis;
• trængsel i lungerne (især med mitralventil defekter);
• pulmonal og pleural tuberkulose;
• syfilis;
• systemiske bindevævssygdomme;
• systemiske mykoser.

Risikofaktorer omfatter:

• genetisk disposition
• langtids tobak rygning;
• langvarig indånding af industrielt støv og / eller gasser
• lungeskader;
• fremmedlegemer i lungerne;
• svigt i hjertets venstre ventrikel
• immunodeficiency tilstande
• virkninger på kroppen af ​​ioniserende stråling;
• tager en række stoffer.

Former af sygdommen

Afhængig af den etiologiske faktor af pneumosklerose tager følgende former:

• postnecrotic;
• kredsløbssygdomme;
• dystrofisk;
• post-inflammatorisk.

Afhængig af udbredelsen af ​​de berørte strukturer udsender pneumosklerose:

• peribronkial;
• alveolær;
• perilobulyarny;
• interstitiel;
• perivaskulær.

Hvis pneumosklerose er berørt af store områder af lungen, vises indikationer for kirurgisk indgreb, og den forkropede del af lungen skal fjernes.

Afhængig af sværhedsgraden af ​​substitution af lungeparenchyma med bindevæv frigør de:

• lungefibrose - en lille udskiftning af lungeområderne med bindevæv, mens gasudveksling ikke lider eller ikke lider meget;
• selve pneumosklerose - udskiftning af lungeparenchyma med bindevæv fører til markant nedsættelse af lungefunktionen;
• pneumocirrhosis - bindevævet erstatter fuldstændigt lungekonstruktionerne (bronkier, kar og alveoler), pleural konsolidering forekommer, forskydning til den berørte side af mediastinale organer.

Ifølge graden af ​​spredning af pneumosklerose:

• begrænset (lokal, brændvidde) - udskiftning af lungeområdet med bindevæv;
• diffus - fuldstændig udskiftning af en stor del af lungen eller begge lunger med bindevæv.

Begrænset pneumosklerose kan igen være lille brændvidde eller stor brændvidde.

Afhængig af stedet for den største skade på lungevævet skelnes der følgende:

• apikal pneumosklerose - udskiftning af bindevæv begynder med de øvre dele af lungerne;
• radikal pneumosklerose - den største intensitet af udskiftningsprocesserne ses i lungens rodzone;
• basal pneumosklerose - påvirker primært de basale segmenter af lungerne.

Symptomer på pneumosklerose

For begrænset pneumosklerose er kendetegnet ved langvarig hoste med en lille mængde sputum, forbliver kroppstemperaturen normalt inden for det normale område. I læsionens fremspring er der en depression i brystet.

Symptomer på pneumosklerose af diffus form: hoste, sputum med en blanding af pus, åndenød (først forekommer under fysisk anstrengelse og senere i hvilestilstand), takykardi, tachypnea.

Hos patienter med pneumosklerose er absorptionen af ​​næringsstoffer lavere, og derudover øges risikoen for gastrit, cholecystit og mavesår på grund af et fald i koncentrationen af ​​ilt i blodet.

Med progressionen af ​​den patologiske proces øges hosten, bliver påtrængende, med rigelig purulent udledning. Huden bliver cyanotisk skygge, fingre af hænder og fødder deformeres af typen af ​​trommestifter (Hippocrates 'fingre). Der er smerter i brystet af det klynkende tegn, svaghed, hurtig træthed, et fald i kropsvægt, atrofi af de intercostale muskler, hjertets fortrængning, luftrøret og store skibe i læsionsretningen. Med diffus pneumosklerose, som har udviklet sig mod baggrunden af ​​hæmodynamiske forstyrrelser i den lille cirkel af blodcirkulation, forekommer symptomer på lungesygdom (åndenød, smerte i hjertet, hævelse i nakkeårene osv.).

Når pneumocirrose forekommer partielt atrofi i pectoralmusklerne, er rynkerne af de intercostale rum, deformation af brystet, markeret forskydning af mediastinale organer på læsionssiden en kraftig svækkelse af åndedræt. Under auskultation høres tørre og våde raler med perkussion - en kedelig lyd.

diagnostik

Til angivelse af diagnostikopsamling af klager og anamnese, og også en række yderligere undersøgelser betyder noget.

I løbet af fysisk diagnostik detekteres svækket vejrtrækning, dulling af percussion og hvæsen (tør eller våd) over det berørte område. I tilfælde af udvikling af diffus pneumosklerose bestemmes fine vesikel-raler, tørre spredte raler, begrænsning af mobiliteten af ​​lungekanten og hård vesikulær respiration.

Spirografi afslører et fald i lungekapacitet, tvungen lungekapacitet, Tiffno-indeks. Når bronchografi bestemmes af bronkiernes afvigelse og konvergens, deformation af væggene, indsnævring eller fravær af små bronkier.

Røntgenbilledet er polymorf, da det ikke blot viser manifestationerne af selve pneumosklerosen, men også den ledsagende patologi.

Prognosen afhænger af udviklingshastigheden for hjerte- og respirationssvigt.

Forstærkning og deformation af lungemønsteret langs bronchialtræens grene er typisk (i tilfælde af basal pneumosklerose forstærkes mønsteret i lungebasale segmenter, i apikal og basal - henholdsvis i øvre sektioner og basalzone), lungemønsteret sløjes og sløjes. Bestemmes af reduktionen af ​​den berørte lunge i størrelse. For at få et komplet billede, udføres en røntgenundersøgelse af brystet i to fremspring - en lige linje og en lateral.

De udfører bakteriologisk undersøgelse af sputum med et antibiotikum, generelle blod- og urintest.

For at klarlægge diagnosen kan computeret og / eller magnetisk resonansbilleddannelse foreskrives.

Behandling af pneumosklerose

I mangel af kliniske manifestationer i aktiv terapi er ikke nødvendig, det vigtigste i behandlingen af ​​pneumosklerose er i dette tilfælde eliminering af etiologiske faktorer.

Tilstedeværelsen i lungerne af en akut inflammatorisk proces eller udvikling af komplikationer kan være en indikation for indlæggelsen af ​​patienten på lungesygehuset. Ved forhøjet kropstemperatur vises patienterne i hvilestuen.

Lægemiddelbehandling er brugen af ​​mucolytiske lægemidler, bronchospasmolytika, immunosuppressive lægemidler. Når kredsløbssvigt er tildelt hjerte glycosider. Med samtidig bronkitis, lungebetændelse, bronchiektasis, antiinflammatoriske og antibakterielle lægemidler ordineres.

For at forbedre dræningen af ​​bronchialtræet udfører terapeutisk bronkoskopi. Ved sygdommens indledende stadier er behandlingen af ​​pneumosklerose med stamceller effektiv.

Sygdommen diagnosticeres i alle aldersgrupper, mænd er mere modtagelige for pneumosklerose.

Hos patienter med pneumosklerose er absorptionen af ​​næringsstoffer lavere, og derudover øges risikoen for gastrit, cholecystit og mavesår på grund af et fald i koncentrationen af ​​ilt i blodet. Derfor er et vigtigt led i behandlingen kost. Anbefalet fraktioneret strømtilstand. Kosten skal være højt kalorieindhold og samtidig let fordøjelig. Alkohol, sure, krydrede, salte, røget, fede fødevarer samt svampe er helt udelukket. Med udviklingen af ​​lungehjerte er mængden af ​​væske begrænset til at forhindre hævelse og reducere belastningen på hjertet.

For at stabilisere vejrtrækningen vises fysioterapiøvelser (især vejrtrækninger og svømning), brystmassage anbefales. Effektiv fysioterapi: elektroforese med medicin, oxygenbehandling, diatermi eller induktometri på brystet, ultralydsbehandling, ultraviolet stråling eller brug af en Sollux-lampe.

Hvis pneumosklerose er berørt af store områder af lungen, vises indikationer for kirurgisk indgreb, og den forkropede del af lungen skal fjernes. Hvis diffuse ændringer er udtalt, kan lungetransplantation være påkrævet.

Mulige komplikationer og konsekvenser

Pneumosklerose kan kompliceres ved arteriel hypoxæmi, kronisk respirationssvigt, pulmonalt emfysem, pulmonalt hjerte, maligne neoplasmer, tilsætning af en sekundær infektion (herunder mykotisk, tuberkuløs oprindelse), patientens handicap og død.

outlook

Prognosen afhænger af udviklingshastigheden for hjerte- og respirationssvigt. Ved rettidig diagnose og korrekt udvalgt behandling er prognosen generelt gunstig.

Pneumosklerose kan udvikle sig selvstændigt og på baggrund af andre patologiske processer.

Hvis komplikationer udvikler sig, forværres prognosen.

forebyggelse

For at forhindre udvikling af pneumosklerose anbefales:

• rettidig behandling af sygdomme, der kan føre til pneumosklerose;
• opgive dårlige vaner (herunder undgå brugte røg);
• årlig profylaktisk fluorografi;
• afvisning af den irrationelle brug af narkotika
• immunitetsforbedring: rationel ernæring, tilstrækkelig fysisk aktivitet, ordentlig hvile;
• undgå lungeskade.

Hvad er pulmonal lungefibrose: symptomer og behandling

Pneumosklerose i lungerne er en alvorlig patologi af organerne i åndedrætssystemet, under hvilket det funktionelle lungevæv er modificeret, hvorfor det ikke er i stand til at udføre sit hovedarbejde. Processen er irreversibel, det er umuligt at genvinde den tabte del af lungen ved hjælp af medicin.

Patienter undrer sig ofte, om de kan leve med en lignende diagnose og hvad de skal gøre, så tilstanden ikke forværres yderligere. For at gøre dette, forstå de oprindelige årsager til sygdommen.

Hvad sker der i kroppen

Sygdommen har mange årsager til udvikling, en betydelig del af bidragende faktorer, der er i menneskehedens historie. Næsten altid er udseendet af pneumosklerose påvirket af en indre langvarig infektion i kroppen. Af en eller anden grund begynder lungevævet at deformere, så det ikke kan udføre sine grundlæggende funktioner.

Alveoli i nederlag er ikke fyldt med luft, gasudveksling i dem forekommer ikke. Hvis patologien udvikler sig på et ikke-omfattende sted, ledsages sygdommen ikke af alvorlige symptomer. Problemerne begynder, hvis en stor del af lungevævet har gennemgået lungesclerose.

Mange mennesker er bekymrede over spørgsmålet, om en person har pneumosklerose, er det smitsom eller ej. Svaret er simpelt: det er værd at bekymre sig, når det skyldes en infektion, selve sygdommen udgør ikke en fare for andre.

klassifikation

Der er flere typer af denne sygdom, afhængigt af hvilken en efterfølgende prognose kan antages. Metoder til moderne diagnostik hjælper med at identificere præcis hvilken pneumosklerose hos en bestemt patient. Afhængigt af sygdommens form vælges den mest passende lægemiddelbehandling.

Ifølge graden af ​​skade er der:

1. Pneumofibrose - under den er der en ændring i parenchymen, som dækker det luftløse rum. Alveoli er uberørt.
2. Pneumosklerose - fuldstændig udskiftning af parenchymen.
3. Pneumocirrose - den patologiske proces indfanger alt lungevæv sammen med skibe og bronchi. Pleurafortykkelsen, der er et skift af mediastinum.

Sygdommen er også opdelt efter forekomsten af ​​læsionen. Hvis et lille område er beskadiget, kaldes det lokalt pneumosklerose (fokal), når et stort område af fodervæv er involveret i patologiske forandringer, kan vi tale om en diffus form.

1. Fokal lungefibrose forårsager ikke væsentlig ubehag for patienten. Påvirker en lille del af organerne i åndedrætssystemet. Påvirker ikke gasudvekslingsprocesser eller lungevævets elasticitet.
2. Diffus pneumosklerose er en tilstand, hvor hele lungen påvirkes, mindre ofte begge. Der er en krænkelse af deres ventilation.

Sygdommen er også opdelt afhængigt af læsionsstedet og årsagen til det.

Pulmonal lungesygdom er en alvorlig sygdom, der kræver livslang opfølgning af en pulmonologist. Derfor bør du ikke udsætte besøget hos en specialist.

Årsager til pneumosklerose

Pneumosklerotiske ændringer i lungerne udvikler sig af en række forskellige årsager. Ofte er de ikke rettidigt helbrede smitsomme processer i kroppen. En vigtig rolle spilles af tilstedeværelsen af ​​prædisponerende faktorer i patientens liv.

Sygdomme, der kan forårsage udskiftning af lungevæv:

• kronisk bronkitis, lungebetændelse, atelektase, alveolitis, pleurisy, aspirationspneumonitis og andre problemer forbundet med åndedrætssystemet;
• alvorlige brystskader
• arvelige sygdomme i det bronchopulmonale system.

Ofte er pneumosklerose forårsaget af virus, infektioner eller svampe, der har været aktive i lungerne i lang tid, for eksempel under tuberkulose. Det kan også være forårsaget af emfysem.

Predisponerende faktorer

Selv i nærvær af de ovennævnte sygdomme udvikler pneumosklerose ikke i alle tilfælde. En vigtig rolle afspilles af de prædisponerende faktorer, som patienten udsættes for dagligt. Jo flere af dem, jo ​​større er sandsynligheden for skade på parenchymen.

Hvad kan påvirke forekomsten af ​​skade:

• sygdomme i det kardiovaskulære system;
• ryger, selv passiv, drikker alkohol;
• pulmonal trombose;
• ioniserende stråling;
• langvarig brug af visse lægemidler
• svækkelse af immunitet
• genetisk disposition for lungesygdomme.

Patienten af ​​pulmonologi bør huske på, at krævet efter alkohol undergraver immunsystemet, som følge af, at kroppen ikke er i stand til fuldt ud at bekæmpe infektionen. Rygning, ud over dets skadelige virkninger, kan forårsage bronchopulmonale spasmer, hvilket forårsager gasudvekslingsforstyrrelser. I 70% af tilfældene kunne udviklingen af ​​pneumothorax have været undgået, hvis personen ikke havde røget.

Symptomer på sygdommen

Hvis læsionen er fokal, kan patienten ikke mærke tegn på sygdommen. De udvikler kun med diffuse ændringer i lungevæv.

Symptomer på pulmonal lungfibrose:

1. Hoste. I starten lunger hosten, som stiger med tiden. Hoste bliver produktiv, viskøs, purulent sputum begynder at adskille.
2. Åndenød. I begyndelsen af ​​sygdommen vises kun under træning. Men som det skrider frem, ses det også i hvilestadiet.
3. Cyanose og hudfarve. Forstyrrelse af blodmikrocirkulationen i væv udvikler sig på grund af nedsat gasudveksling, som huden på ansigtet bliver blege, har den nasolabiale trekant en blålig farve.
4. Manglende evne til at udføre fulde åndedrætsbevægelser forårsager hævelse af nakkeårene.

Som sygdommen skrider frem, kan patienten føle en generel forringelse af helbredet, som er forbundet med svækket ventilation. I svære former for lungemuskulær fibrose observeres en mediastinal dislokation visuelt, thoraxen falder delvist ind i hinanden.

diagnostik

Det er nemmest at identificere pneumosklerose på røntgenstråler, men lægen bruger også metoder til auskultation og perkussion, bronchografi, lungens CT. Hovedrollen i diagnosen spilles af patientens livshistorie, tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme. Et alarmerende signal er tiltrædelsen af ​​klinikken for kronisk bronkitis eller emfysem.

Under undersøgelsen observerer pulmonologen:

• percussion lyd forkortet;
• vesikulær respiration kan være svækket;
• fine boblende raler;
• lungemarginens mobilitet er begrænset.

Hvis pneumosklerose er gået ind i et alvorligt stadium, fremkommer muskelatrofi i brystområdet med yderligere deformation af brystet og alle organer i den.

Ofte er en specialist resorts til spirometriske metoder, der gør det muligt for ham at identificere niveauet af vitalitet i lungerne, såvel som nedsat bronchial patency.

Røntgen

Den vigtigste undersøgelse, der påvirker diagnosen og udnævnelsen af ​​yderligere behandling er lungens radiografi. Det hjælper med at identificere pneumosklerose i alle stadier af sin udvikling, samt at se tilknyttede sygdomme (bronkitis, emfysem, tuberkulose og andre).

Radiologen ser billedet af deformationen af ​​lungemønsteret, som bliver et maske med øget farve. Åndedrætsorganet selv kan reduceres i størrelse. Der er tegn på cellulær lunge i de nedre sektioner, hvilket er en konsekvens af ændringer i struktur af beklædningsstoffer.

Tilstedeværelsen af ​​alle de ovennævnte symptomer under undersøgelsen indikerer pulmonal lungfibrose. I fremtiden er patienten tildelt vedligeholdelsesbehandling.

behandling

I tilfælde af forværringer af samtidige sygdomme hos en person, er et hospital placeret for at begynde at behandle lungepneumosklerose hurtigst muligt. Stadierne i sygeplejeprocessen omfatter implementering af lægemiddelbehandling samt støtte til forebyggende foranstaltninger. At helbrede sygdommen er kun mulig ved hjælp af en integreret tilgang, som skal implementeres for livet.

Behandling af pulmonal lungefibrose med medicin

Hvad medicin skal bruges kan kun løses af en pulmonologist, der observerer en patient. Det er ikke værd at tage en beslutning om at tage medicin på egen hånd, da forkert valgt lægemiddelbehandling kan forværre situationen.

Lægen foreskriver følgende grupper af midler:

• medicin, der hjælper med at fortynde og skylle sputum fra lungerne;
• bronkodilatatorer;
• vitaminer.

Hvis patienten har pneumokardiosklerose, kan hjerteglykosider, diuretika eller glukokortikosteroider være påkrævet. En sygdom, der er forårsaget af en infektion, kræver antibiotika eller antimikrobielle stoffer.

Andre terapimetoder

• fysioterapi

Vist, hvis ikke observeret tegn på lungesvigt. Iontophorese eller ultralyd anvendes til behandling, som udføres med indførelsen af ​​stoffer. Nogle gange er termiske behandlinger, elektroforese eller ultraviolet stråling foreskrevet.

Det er en iltterapi, som er i cylindre under tryk. Patienten trækker vejret gennem en speciel maske i 5-15 minutter. Denne metode hjælper med at genoprette metabolisme i væv, for at mætte hver celle i kroppen med ilt.

• Medicinsk fysisk kultur

Det er et kompleks af visse øvelser, hvor overkroppen er involveret. Ikke mindre nyttigt ville være udøvelsen af ​​åndedrætsøvelser.

Operationen er indiceret til alvorlige purulente processer, såvel som omfattende cirrose eller fibrøse læsioner. Proceduren indebærer udløb af den skadede del af lungen eller hele organet, i nogle lande, transplantationen af ​​sunde væv. Ifølge anmeldelser, efter en sådan operation, vender patienten tilbage til et helt liv uden at opleve problemer med åndedrætssystemet.

Jo mere omfattende virkningen på sygdommen er, desto mere sandsynligt er det at stoppe dets videre fremskridt. Efter medicinsk behandling skal en person tage forebyggende foranstaltninger for at forhindre gentagelse af symptomer.

forebyggelse

Pneumosklerose er farlig, fordi den kan påvirke et stort område af lungevæv. Dette er fyldt med alvorlige komplikationer, som kan føre til død af en syg person. Hvis der allerede er en genetisk disponering eller lungesygdom, vil det være nyttigt at udføre daglig forebyggelse af denne sygdom.

Hvad kan gøres for at forhindre pneumosklerose:

• stop med at ryge, minimere brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer
• rettidig behandle sygdomme i lungerne, forkølelse;
• ændre arbejde, der er forbundet med indånding af fremmede stoffer (støv, gas, mug osv.);
• oftere at ventilere rummet, at være jævnligt ude i luften, at gå i skoven eller på havet for at temperere kroppen ved hjælp af rubdowns;
• Tag ikke giftige stoffer uden en læge recept.

Enhver efter 14 år er forpligtet til at gennemgå fluorografisk undersøgelse hvert år, hvilket hjælper med at identificere eventuelle ændringer i den bronkopulmonale struktur og straks starte behandlingen. Også røntgenstråler er vist i nærvær af vedvarende dyspnø eller hoste.

Du bør ikke forværre kroppens tilstand ved den konstante indflydelse af prædisponerende faktorer, hvis du allerede har lungesygdom. En sådan patient skal overholdes hvert halve år af en pulmonologist.

Mulige komplikationer og prognose

Hos mennesker med diffus pulmonal lungefibrose kan levealderen reduceres betydeligt. Sygdommen er fyldt med den hurtige udvikling af alvorlige komplikationer, der fører til patientens død. Fokale læsioner er meget mere tilbøjelige til at blive behandlet.

For at forhindre deformering af brystet på grund af fuldstændig udskiftning af lungevæv, er det nødvendigt at konsultere en læge rettidigt, hvis der er ændringer i sundhedsstatus.

På den årlige fluorografi er alle patologier i organerne i åndedrætssystemet og hjertet tydeligt synlige, hvilket gør det muligt at opdage pneumosklerose i de tidlige stadier.

Mulige følger af sygdommen:

• lungehjerte;
• emfysem;
• byld;
• kronisk respirationssvigt;
• arteriel hypoxæmi.

Pneumosklerose i lungerne udvikler sig ikke fra bunden. I næsten alle tilfælde kender personen sig om de sygdomme, der kan gå forud for denne tilstand. De bør behandles rettidigt såvel som forebyggelse af komplikationer. Efter disse enkle regler vil det tillade en person at altid trække vejret dybt.