Mine tabletter

Under graviditeten ordineres Vilprafen af ​​læger for forkølelse og tilhørende infektioner. Lægemidlet er ikke foreskrevet i de tidlige stadier (indtil begyndelsen af ​​den femte måned). Nødvendigheden af ​​at bruge Vilprafen under graviditeten skyldes alvorlige sygdomme: antritis, gonoré.

Gonoré er en infektiøs veneral sygdom forårsaget af gonococcus Neisseria gonorrhoeae. Gonorré er seksuelt overført, karakteriseret ved læsioner af slimhinderne i de urogenitale organer. Virkningen af ​​Vilprafen sigter mod at hæmme syntesen af ​​gonococcusprotein, hvilket fører til metaboliske lidelser og undertrykkelse af patogenens vitale aktivitet eller celledød.

Resultaterne af officielle kliniske undersøgelser, der bekræfter faren for dette lægemiddel til fosteret, er ikke tilgængelige til dato.

Vilprafen er et makrolid antibiotikum, der er beregnet til brug i inflammatoriske sygdomme forårsaget af patogene bakterier.

Anatomisk og terapeutisk kemisk klassificering (ATC)

Anatomisk-terapeutisk-kemisk klassificering (anatomisk-terapeutisk-kemisk, ATC) er et internationalt lægemiddel klassifikationssystem. Hovedformålet med ATC er at levere statistikker over stofforbrug.

Ifølge ATH er antibiotikumet Vilprafen tilhørende sektionen "J01FA07 Josamycin".

Klinisk-farmakologisk gruppe

Antibiotisk Vilprafen tilhører den klinisk-farmakologiske gruppe "Macrolider og azalider."

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Den internationale klassificering af sygdomme i den tiende revision (ICD-10) er et standardvurderingsværktøj inden for sundhedsledelse, medicin, epidemiologi samt analyse af befolkningens generelle sundhed. Ifølge ICD-10 kan antibiotika lægemidlet Vilprafen anvendes til følgende sygdomme og tilstande:

• A22 Anthrax (miltbrand, malignt carbuncle),
• A36.9 Difteri, uspecificeret,
• A37, hvælende hoste,
• A38 Scarlet feber,
• A46 Erysipelas (erysipelas),
• A49.3 Infektion forårsaget af mycoplasma, uspecificeret,
• A53.9 Syfilis, uspecificeret
• A54 Gonokokkinfektion,
• A55 Chlamydia lymfogranulom (venereal),
• A56 Andre seksuelt overførte chlamydiale sygdomme.
• A70 Chlamydia psittaci infektion,
• H01.0 Blefaritis (en gruppe af øjensygdomme ledsaget af kronisk betændelse i øjenlågens kanter),
• H04.3 Akut og uspecificeret betændelse i tårekanalerne,
• H66 Purulent og uspecificeret otitis media,
• I89.1 Lymphangitis (lymfocytisk nocardiose, lymphangitis - betændelse i lymfekarrene)
• J01 Akut bihulebetændelse,
• J02.9 Uspecificeret faryngitis,
• J03.9 Akut tonsillitis, uspecificeret (angina agranulocyt),
• J04 Akut laryngitis og tracheitis,
• J18 Lungebetændelse uden at specificere patogenet,
• J20 Akut bronkitis,
• J31.2 Kronisk faryngitis,
• J32 Kronisk bihulebetændelse,
• J35 Kroniske sygdomme hos tonsiller og adenoider,
• J37 Kronisk laryngitis og laryngotracheitis,
• J42 Kronisk bronkitis, uspecificeret,
• K05 Gingivitis og periodontal sygdom,
• L02 Skin abscess, furuncle og carbuncle,
• L04 akut lymfadenitis,
• L08.0 Pyoderma (purulent hudlæsion som følge af indførelsen af ​​pyogene kokoner i det)
• L70 Acne,
• N34 Uretrit og urethral syndrom,
• N39.0 Urinvejsinfektion uden lokalisering etableret,
• N41 Inflammatoriske sygdomme i prostata,
• N74.2 Inflammatoriske sygdomme hos de kvindelige bækkenorganer forårsaget af syfilis (A51.4 +, A52.7 +),
• N74.3 Gonokokale inflammatoriske sygdomme hos de kvindelige bækkenorganer (A54.2 +),
• N74.4 Inflammatoriske sygdomme hos de kvindelige bækkenorganer forårsaget af chlamydia (A56.1 +).

Udtrykket "specificeret" sygdom (tilstand) anvendes i tilfælde, hvor lægen har en komplet pakke med medicinske dokumenter, der muliggør den mest objektive vurdering af sygdommens udvikling (tilstand). I en situation, hvor dette sæt dokumenter mangler, og ifølge de interne organers tilstand, kan sygdomsforløbet ikke bestemmes, en diagnose af "uspecificeret" er lavet.

form

Vilprafen er tilgængelig i form af tabletter og suspensioner. Den aktive bestanddel af lægemidlet er et naturligt antibiotisk josamycin. En tablet indeholder 300 mg af stoffet i 10 ml suspension - 500 mg. Josamycin forhindrer udvikling og opdeling af patogene bakterier ved at stimulere deres gradvise død i kroppen. Bakterier mister evnen til at formere sig, dør gradvist og fjernes fra kroppen.

vidnesbyrd

Vilprafen bruges også til behandling af forkølelser, akutte lungeinfektioner i mundhulen og øvre luftveje, betændelse i mellemøret og lungerbetændelse.

Lægemidlet er indiceret til behandling af seksuelt overførte sygdomme:

Wilprafen under graviditet

Vilprafen kan begynde at tage efter den syttende til syttende uge af graviditeten, modtagelsen udføres under tilsyn af den behandlende læge. Det mest almindelige tilfælde, hvor Vilprafen er ordineret under graviditeten, er chlamydia, der manifesteres hos gravide kvinder med øget sårbarhed i kroppen.

Vilprafen under graviditet bør tages i 14 dage. Lægemidlet administreres to eller tre gange om dagen, dosen afhænger af den specifikke sygdom, ordineres af den behandlende læge.

For gravide, reducer dosen af ​​Vilprafen (fx 0,5 gram to gange om dagen, i stedet for 1 gram tre gange om dagen). Dosering kan bestemmes af fysik. Almindeligvis elimineres komponenterne af Vilprafen fra kroppen sammen med galden. Det skal bruges med omhu af personer med problemer i lever og galdeblære. Parallelt med at tage antibiotika er det nødvendigt at tage vitaminpræparater for at styrke kroppen.

Eksperter er enige om, at Vilprafen under graviditeten kan udskiftes med lægemidler, der indeholder azithromycin. Dette er også et antibiotikumstof, men et azalid, snarere end makrolid. Azithromycin, syntetiseret ved kunstige metoder, har en lidt anden struktur og virker lidt anderledes. Det er praktisk talt effektivt, som josamycin.

Vilprafen til gravide er ordineret med forsigtighed ved kronisk nyresvigt.

Pris Wilprafen

Pris Vilprafen inkluderer ikke omkostningerne ved levering, hvis stoffet er købt via et onlineapotek. Priserne kan variere betydeligt afhængigt af dosering og købssted.

• Rusland (Moskva, Skt. Petersborg) fra 465 til 1350 russiske rubler,
• Ukraine (Kiev, Kharkov) fra 153 til 446 ukrainske hryvnias,
• Kasakhstan (Almaty, Temirtau) fra 2190 til 6359 Kasakhstan tenge,
• Hviderusland (Minsk, Gomel) fra 122295 til 355050 Hviderussiske rubler,
• Moldova (Chisinau) fra 130 til 378 MDL,
• Kirgisistan (Bishkek, Osh) fra 507 til 1472 Kirgisistan Som,
• Usbekistan (Tasjkent, Samarkand) fra 18033 til 52353 Usbekiske soums,
• Aserbajdsjan (Baku, Ganja) fra 6,9 til 20,1 aserbajdsjansk manats,
• Armenien (Yerevan, Gyumri) fra 3195 til 9275 Armenske dramaer,
• Georgien (Tbilisi, Batumi) fra 15,8 til 45,9 Georgian lari,
• Tadsjikistan (Dushanbe, Khujand) fra 43,8 til 127,2 Tadsjikisk Somoni,
• Turkmenistan (Ashkhabad, Turkmenabat) fra 22,5 til 65,2 nye turkmenske manater.

Ovenstående priser på Vilprafen er fra maj 2017.

Køb Wilprafen

Du kan købe Vilprafen i form af overtrukne tabletter på apoteket, ved hjælp af lægemiddelreservationsservice, herunder. Før du køber Vilprafen bør præcisere udløbsdatoen. Bestilling Vilprafen levering kan være i online apotek. Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Anvendelse af beskrivelsen af ​​Wilprafen

Beskrivelse af antibiotika Vilprafen på medicinsk portal My Tablets er en detaljeret version af "brugsanvisningen til lægemidlet Vilprafen til medicinsk brug". Inden du køber og begynder at bruge medicinen, skal du gøre dig fortrolig med de producent-godkendte instruktioner, konsultere en læge med kvalificeret lægebehandling. Beskrivelse af stoffet Vilprafen er udelukkende tilvejebragt til orienteringsformål og er ikke en vejledning til brug til selvbehandling.

Wilprafen under graviditet

Under graviditeten har den forventede mor et naturligt fald i immuniteten. Denne egenskab af den kvindelige krop er forbundet med en reduceret syntese af beskyttende lymfocytter og antistoffer. Også i løbet af svangerskabsperioden sker en hormonal tilpasning, hvilket øger modtagelsen af ​​den forventende mor til forskellige infektioner.

Vilprafen under graviditet er indiceret til behandling af inflammatoriske sygdomme i forskellige organer. Dette lægemiddel har en overkommelig pris og høj effektivitet, så læger ordinerer det for at bekæmpe infektioner i luftveje, urinveje, øjne, mund.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Vilprafen er et makrolid antibiotikum. Den aktive bestanddel af lægemidlet hedder josamycin. Det er et naturligt antibiotikum afledt af visse typer svampe.

Josamycin har en bakteriostatisk virkning, det vil sige blokerer reproduktionen af ​​mikroorganismer. Denne virkning af lægemidlet opnås ved at blokere ribosomernes arbejde, således at patogener ikke kan syntetisere deres egne proteiner. I høje koncentrationer udviser Josamycin en bakteriedræbende effekt - lægemidlet forårsager mikrobes død.

Som alle makrolidantibiotika er Josamycin et bredspektret stof, og det er derfor indiceret til behandling af en sygdom med et uidentificeret patogen. Lægemidlet er effektivt mod mange gram-positive stammer - stafylokokker, streptokokker, corynebakterier, baciller. Antibiotikumet forårsager dødsfald for nogle gram-negative patogener - Shigella, Pseudomonas aeruginosa, gonokokker.

Dzhozamitsin er effektiv til bekæmpelse af intracellulære parasitter - klamydia, mycoplasmer, ureaplasmer. Lægemidlet har stort set ingen virkning på den menneskelige legems normale tarmflora og bidrager derfor ikke til udviklingen af ​​dysbiose.

Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet observeres 1,5 timer efter indgift. Josamycin kan trænge ind i blod-hjernebarrieren, placenta og andre naturlige barrierer. Lægemidlet udskilles fuldstændigt fra kroppen inden for to dage. Lægemidlet passerer gennem leveren, hvor det omdannes til metabolitter. Det meste af medikamentet forlader menneskekroppen med gal gennem tarmene, en mindre - med urin gennem nyrerne.

Udgiv form og holdbarhed

Vilprafen Soljutab fås i form af tabletter indeholdende 1000 mg af det aktive stof. Den indeholder også cellulose, magnesiumstearat, silica og smagsstoffer. Lægemidlet sælges i en karton med 10 eller 12 tabletter.

Vilprafen 500 sælges i apoteker i form af tabletter, som indeholder 500 milligram af den aktive bestanddel. Ud over josamycin medicin indeholder cellulose, polysorbat, macrogol, titandioxid. Lægemidlet er tilgængeligt i papkasser, de har en blister med 10 tabletter.

Ifølge loven kan Vilprafen, der tilhører gruppen af ​​antibiotika, kun sælges med en receptformular. Lægemidlet bør opbevares på et køligt og mørkt sted væk fra små børn. Udløbsdatoen for lægemidlet er 48 måneder, efter udløbet er medicinen strengt forbudt.

Indikationer for brug

Virkningen af ​​lægemidlet på fosteret

I løbet af laboratorieforsøg på dyr blev den teratogene virkning af Josamycin på fosteret ikke påvist - stoffet forårsagede ikke medfødte deformiteter og udviklingsmæssige abnormiteter. I meget høje koncentrationer bidrog stoffet imidlertid til embryo-vækstretarderingen.

I øjeblikket har der ikke været undersøgelser af virkningen af ​​vilprafen på det menneskelige foster. Spørgsmålet om hans udnævnelse bør afgøres individuelt under hensyntagen til alle indikationer og risici. Ifølge anbefalinger fra Verdenssundhedsorganisationen er Josamycin det lægemiddel, der vælges for chlamydialinfektion hos forventede mødre.

Udnævnelse af Vilprafen i graviditetens første trimester er kun mulig af sundhedsmæssige årsager. I de tidlige stadier af svangerskabet opstår dannelsen af ​​føtalorganer, kan enhver negativ faktor forårsage forstyrrelser i processen med celledeling af embryoet. Derfor kan det tage ubehagelige konsekvenser at tage medicin i de første uger af graviditeten.

Tager medicinen i 2. og 3. trimester af graviditet anbefales kun under strenge indikationer. Vilprafen er ordineret i tilfælde, hvor moderens krop ikke er i stand til at klare infektionen selv, eller mikroorganismer kan trænge ind i fosteret og forårsage dets intrauterin infektion. Lægemidlet kan tages indtil de sidste uger af graviditeten, fordi det ikke påvirker uterintonen.

Instruktioner til brug

Ifølge instruktionerne tages Vilprafen uanset måltidet. Tabletten skal vaskes med et glas rent vand uden at tygges. Dosering og hyppighed af indgift vælges af lægen afhængigt af sygdommen og tilstanden af ​​kroppen. Behandlingsvarigheden skal være mindst 8-12 dage (under hensyntagen til typen af ​​patogen), da for tidlig ophør af terapi kan føre til udvikling af en bæredygtig flora.

Den gennemsnitlige daglige dosis af lægemidlet er 1000-2000 milligram, som skal opdeles i to eller tre doser. Når du hopper over en pille, anbefales det at tage det straks. Hvis patienten husker den glemte medicin på det tidspunkt, hvor det er nødvendigt at tage en ny del af lægemidlet, skal en dosis tages.

Mens du tager Josamycin med Penicillin-antibiotika, er det muligt at reducere effektiviteten af ​​begge lægemidler. Vilprafen forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia, derfor skal du, når du behandler dem, reducere dosis for at forhindre blødning. Anvendelsen af ​​antacida kan føre til et fald i effektiviteten af ​​josamycin.

Kontraindikationer og bivirkninger

Blandt kontraindikationerne til brug af lægemidler udsender:

• Tilstedeværelsen af ​​allergiske reaktioner på stoffets komponenter (herunder i nærvær af allergi over for andre makrolider);
  
• tilstedeværelsen af ​​kronisk hepatocellulær svigt
  
• amningstiden (på tidspunktet for at tage lægemidlet bør stoppe amning);
  
• mekanisk gulsot i historien;
  
• intolerance af erythromycin, clarithromycin og andre makrolider i historien;
  
• bilirubin metabolisme lidelser;
  
• Tilstedeværelsen af ​​kronisk nyresvigt i dekompensationsstadiet.
  

Normalt tager Vilprafen ikke patientens velbefindende. I sjældne tilfælde kan lægemidlet forårsage bivirkninger på mave-tarmkanalen - en følelse af bitterhed i munden, unormale afføring, hævende surt, halsbrand. Også medicin forårsager undertiden blødhed, kvalme, opkastning.

Personer med en disponering mod baggrunden for lægemiddelbehandling har komplikationer i galdesystemet. Blandt dem er lukningen af ​​den fælles kanal, der medfører obstruktiv gulsot, nyresvigt.

Blandt de meget sjældne bivirkninger er lidelser i centralnervesystemet - søvnløshed, irritabilitet, nedsat koncentration, apati. I isolerede tilfælde blev der i løbet af et kursus af Josamycin detekteret høretab. Nogle gange under behandling med Vilprafen havde patienter allergiske reaktioner i form af atopisk dermatitis og urticaria.

Analoger af Wilprafen

I Rusland er de fulde analoger af Vilprafen på det aktive stof ikke registreret. Der er mange makrolidantibiotika med et lignende aktivitetsspektrum. Erythromycinpræparater (Ermicid, Ilozon, Erythromycin Phosphate) er effektive mod mange patogener af urogenitale, respiratoriske og øjeninfektioner. Lægemidlet kan anvendes fra graviditetens anden trimester i nærvær af strenge indikationer.

Clarithromycin er et semisyntetisk makrolid antibiotikum. Det er et af de mest effektive lægemidler mod urogenitale infektioner, mikrobielle læsioner i luftveje, hud og blødt væv. Klacid, Friluftsmiddel, Clabax er handelsnavnet på dette lægemiddel. Antibiotikumet er i stand til at trænge ind i placenta, dets formål er kun muligt under strenge indikationer, når den forventede moders liv er i fare. At tage clarithromycin er forbudt i graviditetens første trimester.

Terzhinan - kombineret vaginale suppositorier, indikeret til behandling af sygdomme transmitteret af kønsorganerne. De indeholder antibiotikumet Neomycin, det antifungale middel Nystatin, anti-Chlamydia substansen Ternidazol. Lægemidlet kan anvendes til forebyggelse af postpartum infektioner i de sidste uger af graviditeten. Hvis du følger instruktionerne, er stoffet sikkert for det ufødte barn.

Genferon er et kombinationslægemiddel indeholdende interferon, taurin og benzocaine. Lægemidlet er effektivt mod virale og bakterielle sygdomme, den har en immunomodulerende, anæstetisk, regenerativ virkning. Lægemidlet er indiceret til infektioner i urinorganerne - candidiasis, cystitis, salpingitis, mycoplasmosis, chlamydia. Lægemidlet er tilgængeligt i form af vaginale suppositorier, i løbet af anden og tredje trimester af graviditeten er helt sikkert for fostrets krop.

Vilprafen: anmeldelser, manual, analoger

Tabletter Vilprafen instruktion

Håndbogen giver information om lægemidlet, vilprafen tabletter, som er nødvendige for, at patienten korrekt kan bruge lægemidlet i behandlingen. En folder med anbefalinger ledsager hver af pakkerne.

Form, sammensætning, emballage

Lægemidlet Vilprafen produceret i form af aflange bikonvekse tabletter overtrukket med film. Farven er hvid. Tilstedeværelsen af ​​skillelinjer på begge sider.

Det aktive stof i lægemidlet josamycin ud over mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, polysorbat 80, natriumcarmellose siliciumkolloid dioxid som hjælpestoffer i hver tablet har en koncentration på 500 milligram.

Skallen består af methylcellulose, methacrylsyreestere og sig selv, polyethylenglycol 6000, aluminiumhydroxid, talkum og titandioxid, der tages i de proportioner, der er nødvendige.

Vilprafen tabletter sælges i pakninger af tyndt karton, hvor der er en blister med et dusin tabletter.

Term og opbevaringsforhold

Opbevaring af lægemidlet bør organiseres i områder, hvor der ikke er sollys, og lufttemperaturen ikke overstiger 25 grader. Gode ​​piller i fire år. Børn bør ikke opbevares i et rum, hvor lægemidler opbevares.

farmakologi

Vilprafen er et makrolid antibiotikum. På grund af deres virkningsmekanisme forstyrrer de processen med at syntetisere protein i cellen af ​​en mikrobe. Terapeutiske lægemiddelkoncentrationer er bakteriostatiske, hvilket forsinker væksten og reproduktionen af ​​patologiske mikroorganismer. Når det er nødvendigt at skabe en bakteriedræbende effekt, anbefales det at fokusere på inflammation med høj koncentration af lægemidlet.

Den aktive bestanddel af Vilprafen er aktiv mod mange gram-positive og gram-negative bakterier såvel som intracellulære mikroorganismer.

Aktiviteten af ​​enterobakterier i lægemidlet er næsten nul, så den skadelige virkning på mikrofloraen i fordøjelseskanalerne sker stort set ikke, når der tages piller.

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes fra fordøjelseskanalen næsten umiddelbart efter det er taget. På biotilgængelighedsindikatorerne har kombinationen med fødeindtagelse ingen effekt. Inden for en time efter at have taget det aktive stof af lægemidlet, når dets maksimale plasmakoncentration.

Plasmaproteinbinding finder sted ved 15 procent. Det aktive stof Vilprafen har en god fordeling i organer og væv. Den eneste undtagelse er hjernen. Under distributionen skabes sådanne koncentrationer, der er flere gange højere end plasmaet og i lang tid kan opretholdes på et niveau, der er tilstrækkeligt til terapeutisk effekt. Især høje koncentrationer af josamycin penetration i tårevæske, lunger, sved, mandler og spyt. Store koncentrationer er til stede i sputum.

Gennem placentas barriere trænger det ganske let ind og findes i modermælken.

Metabolisme af josamycin udføres i leveren til tilstanden af ​​metabolitter, som har meget mindre aktivitet.

Halveringstiden er ikke mere end to timer. Hovedkonklusionen er gennem galde og i en lille mængde udskilles ikke mere end 10% af stoffet af nyrerne.

Når en patient lider af nedsat leverfunktion, kan halveringstiden for vilprafen øges.

Wilprafen indikationer

Lægemidlet er indiceret til indgivelse i tilfælde af behovet for at behandle sygdomme af en infektiøs inflammatorisk karakter, som fremkaldes af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet Vilprafen.

• Til behandling af infektioner i det øvre luftveje (tonsillitis, bihulebetændelse, pharyngitis, otitis media, laryngitis, paratonzillita);
• inflammatoriske sygdomme af infektiøs etiologi i øvre luftveje;
• difteri (som led i kompleks behandling);
• skarlagensfeber (når patienten lider af øget følsomhed overfor penicilliner);
• infektionssygdomme i det nedre luftveje (akut bronkitis, lokalt erhvervet lungebetændelse, kronisk bronkitis i det akutte stadium);
• kighoste
• psittacosis;
• dental infektioner (gingivitis, alveolar abscess, pericoronitis, alveolitis, periodontitis);
• oftalmiske infektioner (dacryocystitis, blepharitis);
• infektioner på huden og blødt væv (folliculitis, panaritium, furuncle, phlegmon, furunculosis, lymfadenitis, abscess, lymphangitis, erysipelas, sibiriske sår, acne);
• infektioner af sårets ætiologi, såvel som forbrændinger og erhvervet efter operationen;
• infektioner i det urogenitale system (urethritis, prostatitis på grund af chlamydia eller mycoplasma, epididymitis, cervicitis);
• syfilis og gonoré (hvis der er overfølsomhed over for penicillinpræparater) såvel som lymfogranulom venereal.
• sygdomme i fordøjelseskanalen, der er forårsaget af en læsion af Helicobacter pylori (gastritis eller ulcerative læsioner).

Kontraindikationer

Lægemidlet anbefales ikke til administration til de patienter, der lider af alvorlig nedsat leverfunktion. Også udnævnelsen vil have til dem, der har en høj følsomhed, som det aktive stof af lægemidlet og til andre makrolidantibiotika.

Bør ikke betragtes som muligheder for udnævnelse af børn, hvis legemsvægt ikke har nået ti kilo.

Wilprafen instruktioner til brug

For en voksen patient og teenager efter 14 år anbefales det at tage højst 2 gram af lægemidlet i flere doser. Standarden udnævnelsen er: 500mg / 3p / dag. Hvis det er nødvendigt, må du øge dosen til 3 gram.

Behandlingens varighed, som lægen har bestemt, kan variere fra fem dage til tre uger afhængigt af infektionens art og dens sværhedsgrad. For eksempel kræver streptokok-tonsillitis et terapeutisk forløb af dette lægemiddel i mindst ti dage.

Til behandling af helicobacter supplerer Vilprafen standarddoseringerne af andre lægemidler, der er angivet til behandling af denne lidelse ved den anbefalede dosis på 1 g / 2 p / dag i en eller to ugers administration.

Til behandling af acne (almindelig sfærisk) foreskrevet ved 500 mg / 2p / dag fra to uger til en måned med optagelse, efterfulgt af skift til 500 mg / 1 p / dag som vedligeholdelsesbehandling i to måneder.

Wilprafen under graviditet

Pr graviditet Vilprafen anbefales at vælge blandt andre lægemidler til bekæmpelse af infektion med chlamydia. Brug af lægemidlet er tilladt i andre behandlingsmuligheder, hvis en sådan beslutning træffes af lægen.

Vilprafen til børn

Børn Vilprafen er ikke ordineret, før deres vægt når op til 10 kg.

Bivirkninger

Fænomenerne af sekundær karakter forekommer sjældent, men der opstår klager over patienter om deres forekomst.

• de fleste patienter klager over kvalme og mavesmerter
• mindre hyppig diarré og opkastning;
• sjældne tilfælde af pseudomembranøs colitis blev observeret;

Måder ved galde udskillelse og lever

• der har været tilfælde af lever dysfunktion og gulsot.

• manifestationen af ​​allergi forekommer sjældent og fremkommer hovedsageligt af urticaria eller angioødem;
• der har været tilfælde af anafylaktoide reaktioner;
• meget sjældent blev registreret dermatitis bullous, erythema multiforme exudative;

• bivirkninger er udtrykt ved forbigående hørselshemmede;

• meget sjældent manifesterer sig purpura.

overdosis

Formentlig med overdreven indtagelse af lægemidlet bør være forberedt på at fjerne symptomerne på bivirkninger vedrørende mave-tarmkanalen. Der er ikke identificeret andre specifikke symptomer, der kan tilskrives overdosering.

Drug interaktioner

Hidtil er der identificeret en række lægemiddelinteraktioner af Vilprafen med visse typer lægemidler.

Man bør forvente et mærkbart fald i effektiviteten på begge sider, når man kombinerer Vilprafen med bakteriedræbende præparater, for eksempel med linkosamidantibiotika.

Kombination med Vilprafen fører til langsommere eliminering af denne gruppe af lægemidler.

Samtidig indtagelse af vilprafen med antihistaminer, der indeholder stoffet terfenadin og astemizol, kan have en bremsende virkning på deres eliminering, hvilket er fyldt med udviklingen af ​​arytmier med en trussel mod patientens liv.

Forberedelser indeholdende ergotalkaloider

Måske den øgede virkning af indsnævring af arterier eller blodkar.

Måske en signifikant stigning i koncentrationen af ​​cyclosporin i blodplasmaet, hvilket øger risikoen for nefrotoksicitet.

Serumkoncentrationen af ​​digoxin øges signifikant.

Yderligere anvisninger

Hvis patienten har udviklet alvorlig diarré i svær form, skaber den en trussel om pseudomembranøs kolitis, som er livstruende.

Patienter med nyresvigt anbefales at tage hensyn til resultaterne af laboratorietests ved behandling af vilprafen.

Der er høj sandsynlighed for krydsresistens over for andre makrolidantibiotika, som bør overvejes under behandlingen.

Indflydelse på arbejde med mekanismer og kørsel med transport blev ikke noteret.

Vilprafen-analoger

I form af en analog, der med succes kan erstatte Vilprafen i behandlingen, er lægemidlet Vilprafen-Solutab noteret, hvilket også har form af tabletter.

Vilprafen pris

Omkostningerne ved Vilprafen (500 mg) pr. Pakning med et dusin tabletter er 530 rubler.

Vilprafen anmeldelser

Generelt er anmeldelser af stoffet positive, bortset fra en negativ holdning til antibiotika. Udgifterne til lægemidlet er heller ikke glade, fordi valutakursen er dyr. Men den terapeutiske virkning af lægemidlet passer næsten alle sammen.

Der er ikke mange anmeldelser, men stadig nok til at få et indtryk af forberedelsen. Vi giver nogle af dem.

Irina: Når staphylococcus, hvilende i næsten alle i kroppen manifesterede sig med svækket immunitet, måtte jeg behandles med antibiotika. Symptomer på terapi var hyppige besøg på toilettet på lungen. Behandlingen, der blev foreskrevet i form af ti dage med optagelse - Flucostat tablet var en stor succes. Ingen bivirkninger, intet ubehag og en vidunderlig helbredende effekt. Men terapi viste sig at være dyrt. Kære stof, men effektivt.

Victoria: Hun foreskrev ureaplasmosis med henblik på gynækologen. Den terapeutiske effekt som følge heraf var fremragende, men selve behandlingsforløbet var svært for mig. Forfølges konstant kvalme. Overvejede også ulejligheden af ​​størrelsen af ​​piller, som jeg ikke kan sluge. Så dem som et barn: knus og fortynd med vand.

Larisa: Hun blev behandlet af Wilprfen i gynækologi og var glad for alt, indtil jeg på den tiende behandlingsdag ikke blev sprinklet med urticaria. Behandlingen blev ordineret til en 12-dages kursus. På en eller anden måde led jeg i to dage, selv om det var nødvendigt at afbryde behandlingen. Som et resultat, bortset fra nogle ubehag forbundet med en allergisk reaktion fortjener behandlingen en fremragende vurdering.

Svetlana: Fra år til år med begyndelsen af ​​den kolde årstid begynder jeg at blive syg med forkølelsesinfektioner, så antibiotika er forskellige. Allerede vant til det faktum, at efter afslutning af hovedterapien er det nødvendigt at fjerne eliminering af problemer med nedsat mikroflora i skeden og tarmene. Men til min store forbløffelse gav Vilprafen mig ikke den slags problemer, jeg ved ikke, hvad det hele handler om, men jeg har allerede fyldt op med et lægemiddel i tilfælde af en sygdom, og nu behandler jeg kun dem.

Zinaida: Behandlet med chlamydia Vilprafenom. Den terapeutiske virkning er fremragende. Jeg var meget bange for bivirkninger, men jeg var heldig ikke at prøve dem. Den allerførste dag var præget af mild kvalme og intet andet gidet. Det eneste, jeg ikke kunne lide, er, at det er for lang tid at modtage antibiotikakursus. 10 dage er meget. Prisen bidder også, men hvis medicinen er så effektiv, kan du ikke fokusere på den. Sundhed er dyrere.

vilprafen

Tabletter, filmbelagt hvidt eller næsten hvidt, aflangt, bikonvekst, med risici på begge sider.

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose - 101 mg, polysorbat 80 - 5 mg, kolloidt siliciumdioxid - 14 mg, carmellosenatrium - 10 mg, magnesiumstearat - 5 mg, methylcellulose - 0,122825 mg, polyethylenglycol 6000 - 0,3846 mg talkum - 2,0513 mg, titandioxid - 0,641 mg; aluminiumhydroxid - 0,641 mg; copolymer af methacrylsyre og dets estere - 1,15385 mg.

10 stk. - aluminium / PVC blister (1) - papemballage.

Antibiotisk makrolidgruppe. Det har en bakteriostatisk virkning på grund af inhibering af proteinsyntese af bakterier. Når der skabes i fokus for inflammation af høje koncentrationer, har en bakteriedræbende effekt.

Meget aktiv mod intracellulære mikroorganismer: Chlamydia trachomatis og Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; mod gram-positive aerobe bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gram-negative aerobe bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mod nogle anaerobe bakterier: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin er også aktiv mod Treponema pallidum.

Efter oral administration absorberes josamycin hurtigt fra mave-tarmkanalen. C_max opnås inden for 1-2 timer efter indtagelse. 45 minutter efter indgivelse af en dosis på 1 g er den gennemsnitlige plasmakoncentration af josamycin 2,41 mg / l.

Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 15%.

Ligevægtstilstanden nås på 2-4 dage efter regelmæssig indtagelse.

Josamycin er godt fordelt i kroppen og akkumuleres i forskellige væv: i lungen, lymfevæv af palatinmandillerne, urinsystemets organer, hud og blødt væv. Særligt høje koncentrationer findes i lungerne, mandler, spyt, sved og tårer. Koncentrationen af ​​josamycin i humane polymorfonukleære leukocytter, monocytter og alveolære makrofager er ca. 20 gange højere end i andre celler i kroppen.

Josamycin biotransformeres i leveren til mindre aktive metabolitter.

Udskilt hovedsageligt med gald er udskillelse med urin mindre end 20%.

På fordøjelsessystemet: sjældent - mangel på appetit, kvalme, halsbrand, opkastning, diarré, pseudomembranøs colitis; i nogle tilfælde - øget aktivitet af hepatiske transaminaser, en overtrædelse af udstrømningen af ​​galde og gulsot.

Allergiske reaktioner: sjældent - urticaria.

Andet: i nogle tilfælde dosisafhængigt forbigående høretab.

Bakteriostatiske antibiotika kan reducere bakteriedræbende virkning af andre antibiotika, såsom penicilliner og cefalosporiner (samtidig brug af josamycin med penicilliner og cephalosporiner bør undgås).

Ved samtidig brug af josamycin med lincomycin kan det reducere effektiviteten af ​​begge lægemidler.

Josamycin nedsætter theophyllin-eliminering i mindre omfang end andre makrolidantibiotika.

Josamycin forsinker elimineringen af ​​terfenadin eller astemizol, hvilket øger risikoen for livstruende arytmier.

Der er separate rapporter om øget vasokonstrictorvirkning med samtidig brug af makrolid og ergotalkaloider. Der er 1 tilfælde af ergotaminintolerance, mens du tager josamycin.

Ved samtidig anvendelse af josamycin og cyclosporin kan koncentrationen af ​​cyclosporin i blodplasma øges til nefrotoksisk.

Ved samtidig anvendelse af josamycin og digoxin kan det øges niveauet af sidstnævnte i blodplasmaet.

I sjældne tilfælde med makrolidbehandling er det måske ikke tilstrækkeligt med antikonceptionsforebyggende midler.

Hvis pseudomembranøs kolitis udvikler sig, skal josamycin trækkes tilbage, og passende behandling skal ordineres. Narkotika, der reducerer tarmmotilitet, er kontraindiceret.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion kræves doseringsregimering i overensstemmelse med CC-værdierne.

Josamycin er ikke ordineret til for tidlige babyer. Ved anvendelse hos nyfødte skal leverfunktionen overvåges.

Der bør overvejes muligheden for krydsresistens over for forskellige makrolidantibiotika (fx mikroorganismer, der er resistente over for behandling med kemiske antibiotika relateret til kemisk struktur, kan også være resistente overfor josamycin).

Anvendelse under graviditet og amning er kun mulig i tilfælde, hvor de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Ved behandling af makrolider og samtidig anvendelse af hormonelle præventionsmidler bør ikke-hormonelle antikonceptionsmidler anvendes yderligere.

vilprafen

Udgivelsesformer

Vilprafen instruktion

Vilprafen (INN josamycin) er et makrolid antibiotikum. Viser bakteriostatisk og i høje koncentrationer - bakteriedræbende virkning. Effektiv til behandling af infektioner forårsaget af stafylokokker (herunder penicillinase-producerende), streptokokker, corynebakterier, Neisseria, Haemophilus, Bordetella, rickettsia, Treponema, mycoplasma, klamydia, nogle Shigella-arter, Ureaplasma, clostridier. Det påvirker ikke praktisk taget enterobakterier, derfor er det ikke ubalanceret den naturlige mikroflora i mave-tarmkanalen. Kan anvendes med erythromycinresistens. Modstand mod Vilprafen selv produceres sjældnere og langsommere end til andre makrolider. En af fordelene ved lægemidlet er lipofilicitet, som sikrer hurtig indtrængning af det aktive stof i terapeutiske koncentrationer i celler og væv. Ved brug af tabletformer josamycin dets koncentration i de hvide blodlegemer, epitelceller, makrofager, monocytter, fagocytter og 20 gange højere end i den interstitielle væske rum. Denne egenskab af stoffet gør det til en ideel måde at bekæmpe chlamydial infektioner på, fordi livscyklusen af ​​disse bakterier passerer inde i cellen. Sammenlignet med andre antibiotika i Vilprafen meget høj grad af helbredelse klamydia - 97% (v azithromycin - 55%, i doxycyclin - 50%). En bred vifte af terapeutiske virkninger af Vilprafen tillader dets anvendelse til behandling af blandede bakterieinfektioner, herunder forårsaget af repræsentanter for anaerob mikroflora. Lægemidlet er næsten blottet for teratogen og embryotoksisk virkning, som gør den tilgængelig for gravide og giver effektiv forebyggelse af chlamydia i nyfødtperioden.

Foruden urinvejsinfektioner, Vilprafen finder anvendelse i behandlingen af ​​øvre luftvejsinfektioner, luftvejene, mundhulen, blødt væv, dermatologiske infektioner. Efter oral administration absorberes den hurtigt og fuldstændigt i fordøjelseskanalen. Tilstedeværelsen af ​​madmasser i tarmen påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​stoffet (dvs. det kan tages uanset måltidet, hvilket er meget praktisk). Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet registreres inden for 1-2 timer efter indtagelse. Undergår metaboliske transformationer i leveren, med de resulterende metabolitter har mindre terapeutisk aktivitet end det oprindelige stof. Udskåret fra kroppen gennem galde (med galde) og urogenitalt (med urin). Det har en lille række bivirkninger, hovedsagelig - fra fordøjelseskanalen (krænkelse af appetit, kvalme, dyspepsi, mavekramper, svækket choleretic funktion). Ved udnævnelse af Vilprafen er det nødvendigt at overveje muligheden for en negativ interaktion med fælles medicin. Så dette antibiotikum forsinker eliminationen af ​​antiallergiske stoffer astemizol og terfenadin, som kan føre til udvikling af svære ventrikulære arytmier. Vilprafen forstærker også bivirkningerne af theophyllin, digoxin, ergotalkaloider (vasokonstrictorvirkning). Og nedadrettede: Vilprafen kan nedsætte virkningen af ​​antibiotika af penicillin og cefalosporin-serien, og i kombination med lincomycin reduceret effektiviteten af ​​begge midler. Ældre patienter Vilprafen ordineres i lavere doser. På de personer, der samtidig accepterer digoxin, er overvågning af et EKG obligatorisk.

Vilprafen tabletter

Vilprafen anvendes meget til at behandle bakterielle og svampesygdomme.

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​makrolider - antibiotika, der ligner hinanden i penicilliner. Det har en bakteriostatisk og i store doser en bakteriedræbende effekt. Næsten fuldstændigt metaboliseret i kroppen, og dets rester og metabolitter udskilles i urinen.

På denne side finder du alle oplysninger om Vilprafen: fuldstændige instruktioner til brug for dette stof, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af stoffet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Vilprafen. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Antibiotisk makrolidgruppe.

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget er Vilprafen? Den gennemsnitlige pris på apoteker er på niveauet af 600 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet Vilprafen er tilgængeligt i tabletform til oral administration i en karton i blisterpakninger på 10 stk. Hver tablet er belagt med en film af hvid farve og har en vandret indskæring på den ene side.

• aktiv bestanddel: josamycin - 500 mg,
• Andre ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, kolloidt siliciumoxid, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearat, hydroxypropylmethylcellulose, Macrogol 6000, talkum, titandioxid, aluminiumhydroxid, en copolymer af methacrylsyre og dens estere.

Farmakologisk virkning

Den baktericide virkning af det aktive lægemiddelstof på grund af det faktum, at josamycin stand til at binde til den store underenhed af ribosomale membraner (50S), ikke fast transfer-RNA, og blokerer også translokation af peptiderne A-center (en type mutation, der er ledsaget af kromosomal omlejring påvirker celle egenskaber) og hæmmer den intracellulære produktion af proteiner fra aminosyrer.

Aktivitetsspektret af josamycin inkluderet i Vilprafen er ret bredt.

Stoffet har aktivitet mod gram-positive aerobe mikroorganismer, herunder:

1. Udskilt af kroppen under inflammatoriske processer af peptokokker;
2. Peptostreptokokk, som fremkalder udviklingen af ​​blandede infektioner;
3. stafylokokker;
4. Kræftfremkaldende middel af miltbrand - miltbrand baciller;
5. Bakterier af slægten Corynebacterium, som er de forårsagende midler af difteri;
6. Clostridium perfringens - kausative midler til gasgangrene og humane toksikosinfektioner;
7. Streptokokker.

Wilprafen er også aktiv mod gram-negative mikroorganismer, herunder:

1. Hemophilus, årsagen til hæmofile infektioner, herunder purulent meningitis, akut lungebetændelse, perikarditis, septikæmi mv.
2. Neusseria, som er årsagsmidler til sygdomme som gonoré og meningitis;
3. Nogle sorter af shigella, der fremkalder udviklingen af ​​dysenteri;
4. Bakteroid fragilis, som er årsagssygdomme for purulent-infektionssygdomme, udvikler sig efter lidelse skader, kirurgiske indgreb, immundefekt osv.

Desuden har josamycin aktivitet mod forskellige intracellulære parasitter: klamydia, legionella, mycoplasmer, ureaplasmer.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne er Vilprafen ordineret til behandling af følgende infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for josamycin:

1. psittacosis;
2. Hovende hoste;
3. Infektioner i oftalmologi (dacryocystitis, blepharitis);
4. Infektioner i tandlægevidenskab (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, parodontitis og alveolær abscess);
5. Brænd og sår (inklusive postoperative) infektioner;
6. Gonorré, veneral lymfogranulom, syfilis (i tilfælde af overfølsomhed overfor penicillin);
7. Infektioner i øvre luftveje og øvre luftveje, herunder faryngitis, bihulebetændelse, tonsillitis, laryngitis, paratonsillitis og otitis media;
8. Nedre luftvejsinfektioner, inklusiv lokalt erhvervet lungebetændelse, akut og kronisk bronkitis (eksacerbationer);
9. Scarlet feber (Vilprafen er ordineret i tilfælde af overfølsomhed overfor penicillin antibiotika);
10. Difteri (i kombinationsterapi med difteriantitoxin);
11. Infektioner af kønsorganer og urinveje (cervicitis, prostatitis, urethritis og epididymitis forårsaget af mycoplasmer og / eller chlamydia);
12. Infektioner af blødt væv og hud (furunculosis, furuncle, miltbrand, acne, abscess, folliculitis, erysipelas, lymfadenitis, felon, lymphangitis og phlegmon);
13. Gastrointestinale sygdomme forårsaget af Helicobacter pylori, herunder kronisk gastritis og mavesår og 12 duodenale sår.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i alvorlige krænkelser af leveren eller i nærvær af overfølsomhed over for lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er ikke ordineret til gravide kvinder, hvis der er alvorlige krænkelser i leveren, følsomhed overfor komponenterne.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen viser, at den anbefalede dosis til voksne og unge over 14 år er 1-2 g i 2-3 doser. Den første anbefalede dosis er 1 g.

1. Til behandling af rosacea - 500 mg 2 gange / dag i 10-15 dage.
2. Til behandling af pyoderma - 500 mg 2 gange / dag i 10 dage.
3. Til behandling af urogenitalt chlamydia - 500 mg 2 gange / dag i 12-14 dage.
4. Til behandling af kronisk parodontitis med abscessdannelse af periodontalbenet - 500 mg 2 gange / dag i 12-14 dage.
5. For almindelig og sfærisk (conglobate) acne er 500 mg 2 gange dagligt ordineret i de første 2-4 uger, derefter 500 mg 1 time / dag som vedligeholdelsesbehandling i 8 uger.

Tabletterne skal sluges uden at tygge, med en lille mængde væske, mellem måltiderne. Normalt bestemmes varigheden af ​​behandlingen af ​​lægen. I overensstemmelse med WHO's anbefalinger om anvendelse af antibiotika bør varigheden af ​​behandling af streptokokinfektioner være mindst 10 dage.

Spædbørn og børn under 14 år er det bedst at foreskrive lægemidlet i suspension. Den daglige dosis er 30-50 mg / kg legemsvægt fordelt på 3 doser. Hos nyfødte og børn under 3 måneder skal dosen vælges i overensstemmelse med barnets nøjagtige legemsvægt.

Ryst hætteglasset med suspension inden brug.

Bivirkninger

Med korrekt brug af stoffet og nøjagtig overensstemmelse med den dosis, der er angivet i instruktionerne, tolereres Vilprafen godt af patienterne, men i nogle tilfælde kan følgende bivirkninger udvikles:

1. Allergiske hudreaktioner: urticaria, udslæt, angioødem, i meget sjældne tilfælde anafylaktisk shock.
2. Mave-tarmkanalen: kvalme, mavesmerter, overdreven salivation, halsbrand, opkastning, ukuelig diarré, udvikling af betændelse i tarmene sjældne.
3. På lever- og galdeveje er en forøgelse af hepatintransaminasernes aktivitet sjældent en overtrædelse af galdeudstrømningen og galblæsers funktion, som følge af, at patienter udviklede gulsot.

overdosis

I forhold til midlerne er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering hidtil. I tilfælde af overdosis efter at have taget lægemidlet, er det nødvendigt at antage, at bivirkningerne er forbedret, bør symptomatisk behandling implementeres.

Særlige instruktioner

1. Hos patienter med nedsat nyrefunktion kræves doseringsregimering i overensstemmelse med CC-værdierne.
2. Josamycin er ikke ordineret til for tidlige babyer. Ved anvendelse hos nyfødte skal leverfunktionen overvåges.
3. Hvis pseudomembranøs kolitis udvikler sig, skal josamycin trækkes tilbage, og passende behandling skal ordineres. Narkotika, der reducerer tarmmotilitet, er kontraindiceret.

Der bør overvejes muligheden for krydsresistens over for forskellige makrolidantibiotika (fx mikroorganismer, der er resistente over for behandling med kemiske antibiotika relateret til kemisk struktur, kan også være resistente overfor josamycin).

Drug interaktion

1. Vilprafen hæmmer elimineringen af ​​xanthiner, som kan udløse udviklingen af ​​forgiftning.
2. Det anbefales at undgå samtidig brug af vilprafen med andre antibiotika. Dette kan reducere deres effektivitet.
3. Samtidig brug af et antibiotikum med cyclosporin kan føre til en stigning i koncentrationen af ​​sidstnævnte, så dets niveau skal overvåges under hele behandlingen.
4. Indtastning vilprafena kan reducere effektiviteten af ​​hormonelle præventionsmidler, så det anbefales at bruge yderligere hormonelle svangerskabsforebyggende midler for at undgå uønsket graviditet.
5. Kombineret brug af vilprafen med antihistaminer, herunder astemizol og terfenadin, øger koncentrationen af ​​sidstnævnte, som kan føre til udvikling af alvorlige hjertearytmier, livstruende.

anmeldelser

Vi hentede nogle anmeldelser af mennesker om stoffet Vilprafen:

1. Mascha. Passerede eksamen under graviditet, bestod testene, og det viste sig at jeg har ureaplasmose. Lægen foreskrev mig "Vilprafen" + lægemidler til dysbiose. Jeg var meget bekymret over, om de kunne være under graviditet, men hun overbeviste mig om, at de var ganske godartede, men samtidig effektive. Passerede et fuldt kursus, blev der ikke observeret nogen bivirkninger. Men det vigtigste, der hjalp! Jeg noterede mig disse piller fordi jeg læste, at de har et ret bredt spektrum af handlinger og til en overkommelig pris.
2. Artem. Brugte dette antibiotikum for første gang i år, da han blev syg. Min hals var øm og hovedet ømt. Min mor anbefalede lægemidlet. Hun blev ordineret denne medicin af en læge i året, da hun havde stærk ondt i halsen, og hun behandlede hende i mere end to måneder. Hvad kan jeg sige om medicinen? Ja, det ved jeg ikke, det hjalp mig eller et andet lægemiddel, jeg brugte. Men jeg helbrede min sygdom i ti dage, da jeg begyndte at tage dette antibiotikum. Ingen allergi eller lidelser i tarmene, jeg havde ikke udslæt. Enheden overføres godt. Ikke tilfreds med prisen på medicin, i vores by koster omkring fire hundrede rubler!

Ifølge vurderinger er Vilprafen et ret effektivt lægemiddel, men risikoen for bivirkninger under behandlingen er ret høj. Patienter diagnosticeret med chlamydia og ureaplasmose rapporterer, at symptomerne på sygdommen inden for få dage efter lægemidlets begyndelse forsvinder uden spor. Der er rapporter om sådanne bivirkninger af Vilprafen som gastrointestinale sygdomme og allergiske udslæt, som er relativt almindelige.

analoger

Den analoge af Vilprafen er Vilprafen Solutab.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Tabletter bør opbevares utilgængeligt for børn, idet man undgår udsættelse for sollys på emballagen. Den optimale temperatur til opbevaring er ikke mere end 25 grader.

Tabletternes holdbarhed er 3 år fra fremstillingsdatoen, i slutningen af ​​denne periode skal ubrugt lægemiddel kasseres.

Vilprafen - brugsvejledninger, analoger og former for udslip (tabletter 500 mg og 1000 mg solyutab) lægemiddel til behandling af ureaplasmose, chlamydia og andre infektioner hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Vilprafen. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Vilprafen i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Vilprafen-analoger med tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af ureaplasmose, klamydia, bronkitis, lungebetændelse og andre infektioner hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Vilprafen - et antibakterielt lægemiddel fra gruppen af ​​makrolider. Virkningsmekanismen er forbundet med forringet proteinsyntese i den mikrobielle celle på grund af reversibel binding til ribosoms 50S subunit. I terapeutiske koncentrationer har der som regel en bakteriostatisk virkning, hvilket bremser vækst og reproduktion af bakterier. Når der opstår en høj koncentration af inflammation i udbruddet, er en bakteriedræbende effekt mulig.

Josamycin (aktiv bestanddel af lægemidlet Vilprafen) er aktiv mod gram-positive og gram-negative bakterier.

Som regel er den ikke aktiv mod enterobakterier, derfor har den lille virkning på den gastrointestinale mikroflora. I nogle tilfælde bevares aktivitet med resistens over for erythromycin og andre 14- og 15-ledige makrolider (streptokokker, stafylokokker). Modstandsdygtighed over for josamycin er mindre almindelig end for 14- og 15-ledige makrolider.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes Vilprafen hurtigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtag påvirker ikke biotilgængeligheden. Josamycin er godt fordelt i organer og væv (med undtagelse af hjernen), der skaber koncentrationer højere end plasma og forbliver på et terapeutisk niveau i lang tid. Josamycin skaber særlig høje koncentrationer i lungerne, mandler, spyt, sved og tårer. Koncentration i sputum overstiger plasmakoncentrationen med 8-9 gange. Den passerer placenta barrieren, udskilles i modermælk. Udskilles hovedsageligt med gal, udskillelse med urin overstiger ikke 10%.

vidnesbyrd

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

• infektioner i øvre luftveje og øvre luftveje (pharyngitis, tonsillitis, paratonsillitis, laryngitis, otitis media, bihulebetændelse);
• difteri (udover behandling med difteri antitoxin);
• skarlagensfeber (i tilfælde af overfølsomhed overfor penicillin);
• nedre luftvejsinfektioner (akut bronkitis, eksacerbation af kronisk bronkitis, lokalt erhvervet lungebetændelse, herunder dem forårsaget af atypiske patogener);
• kikhoste
• psittacosis;
• infektioner i mundhulen (gingivitis, pericoronitis, parodontitis, alveolitis, alveolær abscess);
• øjeninfektioner (blefaritis, dacryocystitis);
• infektioner af hud og blødt væv (folliculitis, furuncle, furunculosis, abscess, acne, lymphangitis, lymfadenitis, phlegmon, panaritium, sår / inklusive postoperative / og brændeinfektioner);
• miltbrand;
• erysipelas (med penicillin overfølsomhed);
• infektioner i urinvejen og kønsorganerne (urethritis, cervicitis, epididymitis, prostatitis forårsaget af chlamydia og / eller mycoplasmer);
• veneral lymfogranulom;
• gonoré, syfilis (i tilfælde af overfølsomhed overfor penicillin);
• gastrointestinale sygdomme forbundet med Helicobacter pylori (herunder mavesår og duodenalsår, kronisk gastritis).

Udgivelsesformer

Tabletter 500 mg og 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Instruktioner til brug og dosering

Den anbefalede daglige dosis til voksne og unge over 14 år er 1-2 g i 2-3 doser. Om nødvendigt kan dosen øges til 3 g pr. Dag.

Børn i alderen 1 år har en gennemsnitlig kropsvægt på 10 kg.

Den daglige dosis til børn, der vejer mindst 10 kg, ordineres på basis af 40-50 mg / kg legemsvægt dagligt fordelt på 2-3 doser: 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tabletter opløst i vand) 2 gange dagligt, børn med en legemsvægt på 20-40 kg er ordineret 500-1000 mg hver (1 / 2-1 tabletter opløst i vand) 2 gange om dagen, børn med vægt krop over 40 kg - 1000 mg (1 tablet) 2 gange om dagen.

Typisk bestemmes behandlingsvarigheden af ​​lægen og varierer fra 5 til 21 dage afhængigt af infektionens art og sværhedsgrad. I overensstemmelse med WHO's anbefalinger bør behandlingsvarigheden for streptokok-tonsillitis være mindst 10 dage.

I ordningerne med antihelicobacter behandling ordineres Vilprafen i en dosis på 1 g 2 gange dagligt i 7-14 dage i kombination med andre lægemidler i deres standarddoser:

• famotidin 40 mg dagligt eller ranitidin 150 mg 2 gange om dagen + josamycin 1 g 2 gange om dagen + metronidazol 500 mg 2 gange om dagen;
• omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 gange om dagen + amoxicillin 1 g 2 gange om dagen + josamycin 1 g 2 gange om dagen;
• omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 gange om dagen + amoxicillin 1 g 2 gange om dagen + josamycin 1 g 2 gange om dagen + vismut tri-kaliumdicyrat 240 mg 2 gange om dagen
• famotidin 40 mg pr. dag + furazolidon 100 mg 2 gange om dagen + josamycin 1 g 2 gange om dagen + vismut tri-kaliumdicitrat 240 mg 2 gange om dagen).

I tilstedeværelse af atrofi af maveslimhinden med achlorhydria bekræftet af pH-metri: amoxicillin 1 g 2 gange om dagen + josamycin 1 g 2 gange om dagen + vismisk trikaliye ditsitrat 240 mg 2 gange om dagen.

For almindelig og sfærisk acne anbefales det at foreskrive vilprafen i en dosis på 500 mg 2 gange dagligt i de første 2-4 uger, derefter - 500 mg josamycin 1 gang om dagen som vedligeholdelsesbehandling i 8 uger.

Vilprafen Solutab tabletter kan tages på forskellige måder: Tabletten kan sluges hele, vaskes med vand eller opløses i vand før brug. Tabletterne skal opløses i mindst 20 ml vand. Rør den resulterende suspensionsbrønd før brug.

Når du tager Vilprafen, skal du huske på, at hvis du går glip af en dosis, skal du straks tage en dosis af lægemidlet. Men hvis det er på tide at tage den næste dosis, bør du ikke tage den ubesvarede dosis, du skal vende tilbage til det normale behandlingsregime. Tag ikke dobbeltdosis. Et brud i behandlingen eller for tidlig seponering af lægemidlet reducerer chancen for succes med behandlingen.

Bivirkninger

• mave ubehag;
• kvalme;
• abdominal ubehag;
• opkastning;
• diarré, forstoppelse;
• stomatitis;
• nedsat appetit
• pseudomembranøs colitis;
• nældefeber;
• angioødem;
• anafylaktoid reaktion;
• bullous dermatitis;
• erythema multiforme exudativ (herunder Stephen-Johnsons syndrom);
• gulsot;
• dosisafhængigt forbigående høretab;
• purpura.

Kontraindikationer

• alvorlig abnorm leverfunktion
• børn, der vejer mindre end 10 kg
• overfølsomhed overfor lægemidlet
• Overfølsomhed overfor makrolidantibiotika.

Brug under graviditet og amning

Anvendelse under graviditet og under amning efter medicinsk vurdering af fordele eller risici er tilladt.

WHO European Office anbefaler Vilprafen som det valgte stof til behandling af chlamydialinfektion hos gravide kvinder.

Særlige instruktioner

I tilfælde af vedvarende alvorlig diarré bør muligheden for livstruende pseudomembranøs colitis overvejes i nærvær af josamycin.

Hos patienter med nyresvigt skal behandling udføres under hensyntagen til resultaterne af relevante laboratorietests (definition af clearance for endogent kreatinin).

Muligheden for krydsresistens over for forskellige makrolidantibiotika bør tages i betragtning (mikroorganismer, der er resistente over for behandling med antibiotika relateret til kemisk struktur, kan også være resistente overfor josamycin).

Drug interaktion

fordi In vitro bakteriostatiske antibiotika er i stand til at reducere den antimikrobielle virkning af bakteriedræbende antibiotika, deres fælles anvendelse bør undgås. Vilprafen bør ikke gives sammen med lincosamider, fordi måske et gensidigt fald i deres effektivitet.

Nogle repræsentanter for makrolidgruppen nedsætter elimineringen af ​​xanthiner (theophyllin), som kan føre til tegn på forgiftning. Kliniske og eksperimentelle undersøgelser viser, at josamycin har mindre effekt på elimination af theophyllin end andre makrolider.

Ved samtidig administration af vilprafen og antihistaminer indeholdende terfenadin eller astemizol, kan risikoen for livstruende arytmier øges.

Der er separate rapporter om øget vasokonstriktion efter samtidig administration af ergotalkaloider og makrolidantibiotika, inkl. Enkelt observation på baggrund af at tage josamycin.

Samtidig administration af josamycin og cyclosporin kan medføre en stigning i plasmakoncentrationerne af cyclosporin og øge risikoen for nefrotoksicitet. Koncentrationen af ​​cyclosporin i plasma bør overvåges regelmæssigt.

Med den fælles udnævnelse af josamycin og digoxin kan det øges niveauet af sidstnævnte i blodplasmaet.

Analoger af lægemidlet Vilprafen

Strukturelle analoger af det aktive stof: