loader

Vigtigste

Bronkitis

Viferon suppositorier - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Handelsnavn: VIFERON®
INN- eller gruppenavn: interferon alfa-2b

Doseringsformular:

struktur
1 suppositorium VIFERON® 500000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 500.000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.
1 suppositorium VIFERON® 1000000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 1.000.000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.
1 suppositorium VIFERON® 3000000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 3000000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, Polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.

beskrivelse
Støttetillet af en kugleformet, hvid farve med en gullig skygge, ensartet konsistens. Farve heterogenitet i form af marmorering er tilladt. På den langsgående sektion er der en tragtformet rille. Støtpoteterets diameter er ikke mere end 10 mm.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaber
Human rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerende, antivirale, anti-proliferative egenskaber. De immunomodulerende egenskaber af interferon, såsom forøgelsen af ​​den fagocytiske aktivitet af makrofager, stigningen i den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter til målceller bestemmer dens medierede antibakterielle aktivitet.

I nærvær af ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon, og dens immunmodulerende virkning forbedres, hvilket gør det muligt at øge effektiviteten af ​​kroppens eget immunrespons overfor patogene mikroorganismer. Anvendelsen af ​​lægemidlet øger niveauet af sekretoriske immunglobuliner af klasse A, normaliserer niveauet af immunoglobulin E, genopretter det endogene interferonsystems funktion. Ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat, der er højt aktive antioxidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber. Det er blevet fastslået, at når der anvendes Viferon, er der ingen bivirkninger, der opstår ved parenteral indgivelse af interferonpræparater, dannes der ingen antistoffer, der neutraliserer interferons antivirale aktivitet. Brug af lægemidlet kan reducere terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle lægemidler samt reducere de toksiske virkninger af denne terapi.

Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

Indikationer for brug

  • til behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret af en bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial), meningitis (bakteriel, viral), sepsis intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos);
  • i den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne, herunder i kombination med anvendelse af plasmaferese og hæmosorption i kronisk viral hepatitis med markeret aktivitet, herunder dem, der er kompliceret ved levercirrhose;
  • I den komplekse behandling hos voksne, herunder gravide kvinder, med urogenitale infektioner, chromoviral inaktivitet, ureaplasmose, trichomoniasis, papillomavirusinfektion, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose form, mild og moderat kursus, herunder urogenital form;
  • til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret af bakteriel infektion hos voksne.

Kontraindikationer
Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Brug under graviditet og amning
Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

Dosering og indgift
Lægemidlet anvendes rektalt. 1 suppositorium indeholder human rekombinant interferon alfa-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IE, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

I den komplekse behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, herunder premature spædbørn, nyfødte, herunder premature spædbørn med en svangerskabsalder på mere end 34 uger, foreskrives VIFERON® 150000 IE daglig 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer. Behandling - 5 dage. For tidlig spædbørn med svangerskabsalder på under 34 uger ordineres VIFERON® 150000 IE daglig 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser for forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: SARS, herunder influenza, herunder de komplicerede af en bakteriel infektion - 1-2 kurser; lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) - 1-2 kurser, sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, herunder visceral, - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

I den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne: lægemidlet er ordineret til børn med kronisk viral hepatitis i følgende aldersdoser: op til 6 måneder, 300.000-500.000 IE om dagen; fra 6 til 12 måneder - 500.000 IE pr. dag. I en alder fra 1 år til 7 år - 3.000.000 IE pr. 1 m2 kropsareal pr. Dag. I en alder af 7 år - 5000000 IE pr. 1 m2 kropsareal pr. Dag. Beregning af dosis af lægemidlet til hver enkelt patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overfladeareal beregnet ud fra nomogrammet til beregning af kroppens overfladeareal i højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke, opdelt i 2 administrationer afrundet til doseringen af ​​det tilsvarende suppositorium. Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer i de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Børn med kronisk viral hepatitis af udtalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hæmosorption har vist sig at anvende lægemidlet i 14 dage daglig med 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer (for børn under 7 år VIFERON® 150000 IE, for børn over 7 år - VIFERON® 500000 ME).

Voksne med kronisk viral hepatitis er ordineret VIFERON® 3000000 IE, 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer i 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Ved behandling af voksne, herunder gravide kvinder med urogenitale infektioner (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriel vaginose, papilomavirusnaya infektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmose), med primære eller tilbagevendende herpes infektioner i hud og slimhinder ( lokaliseret form, mild moderat kursus, herunder urogenital form).

Voksne med de ovennævnte infektioner undtagen herpetic er ordineret VIFERON® 500000 IE i 1 suppositorium 2 gange om dagen efter 12 timer. Kurset er 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes med mellemrum mellem kurser på 5 dage.

Når en herpesinfektion er ordineret, VIFERON® 1000000 IE, 1 suppositorium, 2 gange om dagen, efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 10 dage eller mere for en tilbagevendende infektion. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af ​​tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.

Hos gravide kvinder med urogenitale infektioner, herunder herpes, i II trimester (i intervallet fra 14 uger) - VIFERON® 500.000 IE 1 stikpille efter 12 timer (2 gange dagligt) i 10 dage, efterfulgt af 1 time ved 12 suppositorium (2 gange om dagen) to gange om ugen - 10 dage. Efter 4 uger udføres profylaktiske kurser af lægemidlet VIFERON® 150000 IE, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dage, det profylaktiske forløb gentages hver 4. uge. Om nødvendigt kan det udøve et terapeutisk kursus inden fødslen.

Ved behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret ved bakteriel infektion hos voksne. Påfør VIFERON® 500000 IE til 1 suppositorie 2 gange om dagen hver 12 timer hver dag. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.

Bivirkninger:

Interaktion med andre lægemidler:

Frigivelsesformular
Rektale suppositorier 150000 IE, 500000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. 10 suppositorier i en blisterpakning af PVC / PVC Rotoplast-type. 1 cellepakke med instruktionerne til brug i en pakke karton.

Holdbarhed
2 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur på 2 til 8 ° C, beskyttet mod lys.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek:

Klager over kvaliteten af ​​lægemidlet skal sendes til producenten (LLC "FERON". 183098, Moskva, str. Gamalei, d.18

viferon

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Viferon er et immunmodulerende, antiproliferativt og antiviralt lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

Viferon produceret i form af:

  • Salve til lokal og ekstern brug - homogen, viskøs, gulhvid eller gul, med en bestemt lugt af lanolin (6 g eller 12 g i aluminiumrør, 12 g i polystyrenkasser, 1 rør hver eller en krukke i papkasse);
  • Gel til lokal og ekstern brug - gel, uigennemsigtig, homogen hvidmasse med gråtoner (12 g i aluminiumrør eller i polystyrenbanker, 1 rør hver eller en krukke i papkasse);
  • Suppositorier til rektal brug - kugleformet, ensartet konsistens, hvid med en gullig tinge, med en diameter på op til 10 mm (10 stk. I blisterpakninger, 1 eller 2 pakninger i en æske).

Sammensætningen af ​​1 g salve omfatter:

  • Aktivt stof: human rekombinant interferon alfa-2b - 40.000 internationale enheder (IE);
  • Hjælpekomponenter: Vandfrit lanolin - 0,34 g; tocopherolacetat - 0,02 g; ferskenolie - 0,12 g; medicinsk vaselin - 0,45 g; renset vand - op til 1 g.

Sammensætningen af ​​1 g gel indbefatter:

  • Aktivt stof: human rekombinant interferon alfa-2b - 36.000 IE;
  • Hjælpekomponenter: 95% ethanol - 0,055 g; alfa-tocopherolacetat - 0,055 g; methionin - 0,0012 g; benzoesyre - 0,00128 mg; citronsyremonohydrat - 0,001 g; natriumchlorid - 0,004 g; Natriumtetraborat decahydrat - 0,0018 mg; destilleret glycerin (glycerol) - 0,02 g; 10% opløsning af albumins humant serum - 0,02 g; carmellosenatrium - 0,02 g; renset vand - op til 1 g.

Strukturen af ​​1 suppositorium omfatter:

  • Aktivt stof: human rekombinant interferon alfa-2b - 150.000, 500.000, 1.000.000 eller 3.000.000 IE;
  • Hjælpekomponenter: henholdsvis askorbinsyre - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tocopherolacetat - med 0,055 g; dihydrat edetat dinatrium - 0,0001 g; natriumascorbat - henholdsvis 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; polysorbat 80 - ved 0,0001 g;
  • Basis: konfekturefedt og kakaosmør - op til 1 g.

Indikationer for brug

Viferon i form af salve er ordineret til behandling af følgende sygdomme:

  • Akutte respiratoriske virusinfektioner (ARVI) og influenza hos børn over 1 år gamle;
  • Viral (herunder herpetic) læsioner af slimhinderne og huden af ​​forskellige lokaliseringer.

Lægemidlet i form af en gel er angivet til brug:

  • SARS, herunder influenza, langvarig og hyppig ARVI, inkl. fortsætter med komplikationer ved bakterielle infektioner (profylakse sammen med andre lægemidler);
  • Tilbagevendende stenose laryngotracheobronchitis (profylakse sammen med andre lægemidler);
  • Herpetisk cervicitis (samtidig med andre lægemidler);
  • Herpetic infektion i slimhinder og hud (akut og forværring af kronisk tilbagevendende), herunder urogenital herpesinfektion (samtidig med andre lægemidler).

Viferon i form af suppositorier anvendes samtidig med andre lægemidler til behandling af sygdomme:

  • SARS, herunder influenza, inkl. forekommer med komplikationer af bakterielle infektioner, lungebetændelse (klamydia, virus, bakterie) hos voksne og børn;
  • Kronisk viral hepatitis B, C, D hos voksne og børn, herunder i kombination med brugen af ​​hæmosorption og plasmaferese ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, som er kompliceret ved levercirrhose;
  • Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte (herunder premature babyer): sepsis, meningitis (viral, bakteriel), intrauterin infektion (enterovirusinfektion, chlamydia, CMV infektion, herpes, mycoplasmosis, candidiasis, herunder visceral);
  • Tilbagevendende eller primær herpesinfektion i slimhinderne og huden, lokaliseret, moderat og mildt, herunder urogenitale former hos voksne;
  • Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område (bakteriel vaginose, ureaplasmose, chlamydia, humant papillomavirusinfektion, CMV-infektion, gardnerellezis, trichomoniasis, mycoplasmosis, tilbagevendende vaginal candidiasis) hos voksne.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Dosering og administration

Viferon salve påføres topisk og eksternt.

Herpetic infektion: salve skal anvendes 3-4 gange om dagen med et tyndt lag på læsionerne og gnid forsigtigt. Varigheden af ​​behandlingen er fra 5 til 7 dage. Det anbefales at begynde behandlingen ved begyndelsen af ​​sygdommens første tegn (rødme, brændende kløe). Med tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller ved de første tegn på gentagelse.

Influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: Anbring et tyndt lag salve til slimhinden i næsepassagerne 3-4 gange om dagen i hele sygdomsperioden. De mange anvendelsesmuligheder for børn 1-2 år - 3 gange om dagen, 2-12 år - 4 gange om dagen.

Viferon gel påføres topisk og eksternt.

Kombineret behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner: gel (strimler op til 5 mm lang) bør påføres overflade på næseslimhinden, som skal tørres på forhånd og / eller på overfladen af ​​mandlerne ved hjælp af en spatel eller bomuldspindel 3-5 gange om dagen. Behandlingskursens varighed er 5 dage, hvis det er nødvendigt, kan terapien fortsættes. Til forebyggelse af SARS under stigningen i forekomsten 2 gange om dagen påføres en stribe gel op til 5 mm. Varigheden af ​​brugen af ​​Viferon - 14-28 dage.

Kombineret behandling af tilbagevendende stenoserende laryngotracheobronchitis: En stribe gel op til 5 mm i længden bør påføres på overfladen af ​​mandlerne. I den akutte periode af sygdommen (de første 5-7 dage) - 5 gange om dagen, derefter i 21 dage - 3 gange om dagen. Til forebyggelse af sygdommen anvendes gelen i 21-28 dage, 2 gange om dagen, kurser anbefales at gentages 2 gange om året.

Kombineret behandling af akut og kronisk tilbagevendende herpetic infektion (ved begyndelsen af ​​de første tegn på sygdom): En stribe gel op til 5 mm skal påføres med en bomuldspindel / bomuldspindel eller en spatel på den berørte overflade, der tidligere er tørret 3-5 gange om dagen i 5-6 dag. Kursets varighed kan øges, indtil kliniske manifestationer forsvinder.

Kombinationsterapi af herpetisk cervicitis: 1 ml gel med en bomuldspindel skal påføres 2 gange om dagen til overfladen af ​​livmoderhalsen, som først skal rengøres af slim. Varigheden af ​​lægemidlet - 7-14 dage.

Gel på overfladen af ​​mandlerne bør påføres efter en halv time efter at have spist, på slimhinden i næsehulen - efter rensning af næsepassagerne. Når Viferon påføres de berørte områder af slimhinderne og huden, dannes der en tynd film inden for 30-40 minutter, hvortil den næste dosis efterfølgende påføres. Filmen kan om ønsket vaskes af med vand eller afskalles.

Viferon suppositorier anvendes rektalt.

Kombineret behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner:

  • Voksne og børn fra 7 år - hver dag i 5 dage (så længe som muligt i henhold til indikationer). 2 gange om dagen med en pause på 12 timer på 1 suppositorium 500.000 IE;
  • Børn under 7 år, herunder nyfødte og for tidlige babyer med en svangerskabsalder på 34 uger - hver dag 1 suppositorium på 150.000 IE 2 gange om dagen med et interval på 12 timer i 5 dage (hvis det er angivet, kan behandlingen fortsættes med et interval på 5 dage);
  • For tidliglige nyfødte med graviditetsalder op til 34 uger - 1 suppositorium 15000 IE dagligt, 3 gange dagligt med et interval på 8 timer i 5 dage (hvis det er angivet, kan behandlingen fortsættes med et interval på 5 dage).

Kombineret behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme (sepsis, meningitis, intrauterin infektioner, herunder CMV infektion, chlamydia, herpes, candidiasis, enterovirus infektion) af nyfødte, inkl. for tidlig med svangerskabsalder: ældre end 34 uger - hver dag 1 suppositorium 150.000 IE 2 gange om dagen med et interval på 12 timer, op til 34 uger - hver dag 1 suppositorium 150.000 IE 3 gange om dagen med et interval på 8 timer. Behandlingskursus - 5 dage.

Afhængigt af indikationerne anbefales behandling til at gennemføre kurser med en pause på 5 dage:

  • Sepsis - 2-3 kurser;
  • CMV infektion - 2-3 kurser;
  • Herpetic infektion - 2 kurser;
  • Meningitis - 1-2 kurser;
  • Mycoplasmosis, candidiasis, inkl. visceral - 2-3 kurser;
  • Enterovirus infektion - 1-2 kurser.

I tilstedeværelsen af ​​kliniske indikationer kan behandlingen fortsættes.

Kombineret behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D: 10 dage Viferon anvendes dagligt 2 gange om dagen efter 12 timer, derefter 6-12 måneder - 3 gange om ugen hver anden dag. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af laboratorieparametre og klinisk effekt. Daglig dosis er:

  • Voksne - 2 suppositorier på 3000000 IE;
  • Børn fra 7 år - 5000000 IE pr. 1 m2 kropsareal;
  • Børn 1-7 år - 3000000 IE pr. 1 m2 kropsareal;
  • Børn 6-12 måneder - 500.000 IE;
  • Børn under 6 måneder - 300000-500000 IE.

Kronisk viral hepatitis med udtalt aktivitet og levercirrhose: Før hemosorption og / eller plasmaferes anbefales børn under 7 år at tage Viferon 150.000 IE dagligt og børn over 7 år - 500.000 IE 2 gange dagligt med en pause på 12 timer i 14 dage.

Kombineret behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen (mycoplasmose, ureaplasmosis, human papillomavirus, klamydia, CMV infektion, bakteriel vaginose, trichomoniasis, tilbagevendende vaginal candidiasis, bakteriel vaginose): voksne - 5-10 dage dagligt 1 stikpille Viferon 500.000 IU. Hyppighed af brug - 2 gange om dagen (hver 12. time). I tilstedeværelsen af ​​kliniske indikationer kan behandlingen fortsættes. Ifølge den samme ordning er Viferon i de første 10 behandlingsdage ordineret til gravide kvinder efter 14 ugers svangerskab. I de næste 10 dage foreskrives stoffet 1 suppositorium 2 gange om dagen med en pause på 12 timer hver 4. dag. Derefter hver 28. dag indtil levering, 1 suppositorium på 150000 IE 2 gange om dagen med samme interval hver dag i 5 dage. Om nødvendigt, inden levering (fra den 38. uge af svangerskabet), inden for 10 dage administreres 1 suppositorium på 500.000 IE 2 gange om dagen.

Tilbagevendende eller primær herpesinfektion i hud og slimhinder, lokaliseret form (moderat og mildt kursus): Den anbefalede enkeltdosis til voksne i 10 dage er 1.000.000 IE, for gravide kvinder fra 2 trimester til 500.000 IE. Lægemidlet anvendes dagligt 2 gange om dagen (hver 12. time). I tilstedeværelsen af ​​kliniske indikationer kan behandling fortsættes. Gravide kvinder i fremtiden Viferon kan bruges til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler.

Bivirkninger

Viferon i form af salve er i de fleste tilfælde godt tolereret. Bivirkninger, når de påføres på næseslimhinden, er sædvanligvis forbigående og svage i naturen og forsvinder alene efter seponering af lægemidlet.

I ekstremt sjældne tilfælde kan de lokale allergiske reaktioner udvikle sig ved anvendelse af gelen hos patienter med overfølsomhed. Når de vises, stoppes behandlingen.

Ved anvendelse af suppositorier kan Viferon i nogle tilfælde udvikle allergiske reaktioner (kløe, hududslæt). Disse fænomener er reversible og forsvinder 72 timer efter ophør af behandlingen.

Særlige instruktioner

Åbent rør med salve kan opbevares i køleskabet i 1 måned, med gel - 2 måneder.

Viferon i form af suppositorier til gravide kan anvendes fra den 14. uge af graviditeten.

Drug interaktion

Viferon er godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af virale og andre sygdomme (kemoterapi, antibiotika, glukokortikosteroider).

analoger

Analekter af Viferon er: Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.

Betingelser for opbevaring

Opbevares i et mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2-8 ° C.

Holdbarheden af ​​lægemidlet i form af en gel og salve er 1 år, suppositorier er 2 år.

Alt om det nyeste antivirale lægemiddel Viferon 150000 i stearinlys og detaljerede instruktioner til børn

Når katarralsygdomme overvælder vores krop, har immunsystemet brug for hjælp. Dette gælder især børn, i hvilke kroppens beskyttende funktioner endnu ikke er fuldt dannet.

I dette tilfælde ordinerer børnelæger antivirale lægemidler, der ikke kun kan sætte barnet på deres fødder, eliminere symptomerne og lindre feber, men også styrke immunsystemet.

Viferon 15000 IU-lys til børn, som du finder vejledning om, hvordan du bruger i denne artikel, har vist sig godt. Du vil lære, hvordan de handler, om denne medicin har kontraindikationer.

Sammensætning, aktivstof, beskrivelse, frigivelsesform

Den aktive komponent er interferon. Værktøjet fås i form af rektal suppositorier aflang hvidgrå skygge. På skæret af suppositorier kan du se en lille depression. Lysets diameter er 10 mm.

Hovedkomponenterne i Viferon 150000:

På apoteker kan du finde stoffet i form af salver og geler, der er stearinlys i doseringen fra 150.000 til 3.000.000 IE. For babyer er det bedre at tage suppositorier med en minimal dosis interferon.

Find ud af vores kendte alt om det velkendte absorberende præparat - aktivt kul - og dets instruktioner til brug for børn!

Hvordan man tager stoffet mod parasitterne Pyrantel, kan der være bivirkninger hos et barn efter hans brug? Læs her.

Du kan finde ud af det brede virkende antibiotika Augmentin 125 mg og doseringen af ​​suspensionen til børn i forskellige aldre på denne side.

vidnesbyrd

Lys Viferon 150000 - et lægemiddel med immunstimulerende og antivirale virkninger. Lægemidlet i kombination med andre lægemidler bekæmper alle sygdomme af infektiøs og inflammatorisk karakter.

Suppositorier kan bruges i alle aldre, fra de første dage af livet. Ofte er medicinen ordineret til premature babyer for at stimulere kroppens beskyttende funktioner.

Lys anvendes til behandling af sygdomme forårsaget af bakterier, og når:

Kontraindikationer

Viferon 150000 er blandt de sikreste forberedelser til børn (herunder premature).

I sjældne tilfælde kan en reaktion på suppositoriernes komponenter i form af en allergi udvikle sig. Der kan være rødme og hududslæt, der kan forårsage uudholdelig kløe.

I tilfælde af sådanne symptomer bør brugen af ​​lægemidlet stoppes. Det er ikke nødvendigt at behandle allergier, da alle de medfølgende tegn vil forlade babyen efter 3 dage efter at have stoppet brugen af ​​Viferon.

Brug af suppositorier kan forårsage hævelse af ansigtet, nedre og øvre ekstremiteter. Dette lægger stor vægt på sandsynligheden for angioødem.

Mor bør se hendes baby i 2 timer efter brug af suppositorier.

Hvordan virker lægemidlet, efter hvilken tid effekten er observeret

Viferon 150000 er et komplekst stof, hvis virkning opnås takket være de aktive ingredienser en halv time efter påføring. Lægemidlet har antiviral og immunostimulerende virkning.

Ascorbinsyre og acetat-alpha-tocopherol øger interferonets evne til at modstå vira og mikrober og multiplicere sin immunstimulerende virkning, dvs. immunsystemets evne til at afstøde mikrober, der har trængt ind i kroppen. Disse komponenter er antioxidanter, der kan have en antiinflammatorisk, regenererende virkning på kroppen.

Og i denne artikel finder du patientanmeldelser om det effektive antibiotikum Amoxiclav i suspension, designet specielt til børn.

Fortæl om ibuprofen sirup: brugsanvisning af antipyretiske, smertestillende midler, samt virkningen af ​​det på børns krop, find her.

Dosering efter alder

Suppositorier administreres kun rektalt. Lys anvendes til kompleks behandling af virale og smitsomme sygdomme hos børn. Spædbørn og for tidlige babyer er ordineret "Viferon" i en dosis på 150.000.

Lægemidlet administreres om morgenen og aftenen. Spalten skal være 12 timer. Behandlingsforløbet varer ikke mere end en uge. Hvis barnet er blevet lettere efter et par dages behandling, kan brugen af ​​Viferon være afsluttet.

Alvorlige sygdomme behandles i flere kurser. Ved lungebetændelse er enterovirus, herpetic infektioner, Viferon terapi 5 dage. Derefter tages der en lige pause, så gentages behandlingen igen.

Ved sepsis bør cytomegalovirusinfektion, mycoplasmosis, candidiasis af sådanne kurser være mindst 3.

Ved kronisk hepatitis med levercirrhose er Viferon 150000 også ordineret inden udførelse af plasmaferes (en moderne metode til rensning af kroppen på cellulær niveau). Denne behandling vil sætte patienten på fødderne hurtigere og styrke kroppens immunfunktioner. Tag værktøjet skal være hver 12 timer eller før proceduren.

For børn fra et år til syv år og derover, doseres foreskrevet afhængigt af kropsvægt og kan være 3.000.000 IE. De, der er over 14 år gamle, skal tage 5.000.000 IE. Den daglige dosis er beregnet til 3-4 doser.

Sådan ansøger du

Før du bruger suppositorier, er det bedre at smøre den anal passage med en baby creme eller petroleum gelé. For bekvemmeligheden af ​​indførelsen af ​​barnet skal placeres på sin side og løfte knæene.

I denne video lærer du i detaljer, hvordan man korrekt lyser et lys til et barn:

Specifik vejledning, interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet er perfekt kombineret med andre lægemidler til behandling af virale og smitsomme sygdomme.

Overdosering og bivirkninger

Lægemidlet tolereres sædvanligvis godt af patienterne. Overdosis er at øge bivirkningerne, manifesteret i form af allergier.

Unge børn kan opleve tårer og irritabilitet i de første behandlingsdage.

Gennemsnitspriser i Den Russiske Føderation

Børns stearinlys Viferon 150000 kan købes på ethvert apotek for 230-300 rubler.

Opbevaringsforhold og forlader holdbarhed

Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på 2 til 8 grader uden for børns rækkevidde. Viferons holdbarhed er 2 år. Lægemidlet frigives uden en børnelæges recept.

På vores hjemmeside finder du en masse nyttige oplysninger om den populære hostesirup Lasolvan og instruktioner til brug for børn.

Hvordan man tager Enterofuril suspension mod intestinale infektioner, om stoffet kan forårsage bivirkninger på børnenes krop, læs vores artikel.

Har du hørt om forekomsten af ​​sirup til børn Nimulid, som har antiinflammatorisk og smertestillende effekt? På reglerne for dosering og kontraindikationer, læs denne artikel.

anmeldelser

Irina:

Jeg vidste ikke om dette stof, før jeg havde en baby. Ved første forkølelse, som angreb os om 1,5 måneder, anbefalede børnelæger at anvende Viferon 150000.

Han blev behandlet i 3 dage. Derefter gik datteren op Nu ved de første symptomer giver jeg denne medicin.

Olga:

Fremragende lægemiddel i kampen mod SARS. Ikke engang reddet mit barn og hele min familie.

Lægen anbefalede endda at tage det som en forebyggende foranstaltning i perioden med virussygdomme.

Antonina:

Da min søn havde feber, ringede jeg til lægen, som rådede Viferon til 150000 ME. Efter påføring er temperaturen steget endnu mere - op til 39 grader. Jeg var virkelig bange og ringede til lægen igen. Hun rådede til at vente lidt. Men jeg ventede ikke og gav straks antipyretisk.

Det tolereres godt af børn og har næsten ingen kontraindikationer (bortset fra intoleransen af ​​dets bestanddele). Fordelene ved lægemidlet - lav pris, handlingshastighed, muligheden for at bruge til behandling af premature babyer.

viferon

◊ Rektale suppositorier af hvid farve med en gullig tinge, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marbling og tilstedeværelsen af ​​en tragtformet depression i længdesnit er tilladt; suppositorie diameter ikke mere end 10 mm.

Hjælpestoffer: a-tocopherolacetat - 55 mg, ascorbinsyre - 5,4 mg, natriumascorbat - 10,8 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80 - 100 μg, kakaosmør base og konfekturefedt - op til 1 g.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

◊ Rektale suppositorier af hvid farve med en gullig tinge, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marbling og tilstedeværelsen af ​​en tragtformet depression i længdesnit er tilladt; suppositorie diameter ikke mere end 10 mm.

Hjælpestoffer: a-tocopherolacetat - 55 mg, ascorbinsyre - 8,1 mg, natriumascorbat - 16,2 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80 - 100 μg, kakaosmør base og konfekturefedt - op til 1 g.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Human rekombinant interferon alfa-2b har antivirale immunomodulerende, antiproliferative egenskaber, hæmmer replikationen af ​​RNA og DNA-holdige vira. De immunomodulerende egenskaber af interferon alfa-2b, såsom forøgelsen af ​​den fagocytiske aktivitet af makrofager, stigningen i den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter til målceller bestemmer dens medierede antibakterielle aktivitet.

I nærværelse af ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon alfa-2b, og dens immunmodulerende virkning forbedres, hvilket forbedrer kroppens eget immunrespons overfor patogene mikroorganismer. Anvendelsen af ​​lægemidlet øger niveauet af sekretoriske immunglobuliner af klasse A, normaliserer niveauet af immunoglobulin E, genopretter funktionen af ​​det endogene interferon alfa-2b-system. Ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat, der er højt aktive antioxidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber. Det blev fastslået, at når der anvendes lægemidlet Viferon, er der ingen bivirkninger, der opstår ved parenteral administration af interferon alfa-2b-præparater, der dannes ingen antistoffer, som neutraliserer den antivirale aktivitet af interferon alfa 2b. Brug af lægemidlet Viferon som led i kompleks terapi gør det muligt at reducere terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle lægemidler samt reducere de toksiske virkninger af denne terapi.

Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

- akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret ved bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial) hos børn og voksne som led i kompleks terapi;

- infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. tidlige babyer, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi;

- kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrhose;

- infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, humant papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) hos voksne som led i kompleks terapi;

- primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, herunder urogenital form hos voksne.

Lægemidlet anvendes rektalt.

1 suppositorium indeholder rekombinant human interferon alfa-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IU, 500.000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret af bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) hos børn og voksne som led i kompleks terapi

Den anbefalede dosis til voksne, herunder gravide og børn over 7 år - Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Børn op til 7 år, inkl. nyfødte og for tidlige med graviditetsalder på mere end 34 uger, foreskrev Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.

For tidliglige nyfødte med svangerskabsalderen under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. premature babyer, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi

Den anbefalede dosis til nyfødte, inkl. for tidlig med svangerskabsalderen på mere end 34 uger - Viferon 150.000 ME daglig, 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12. time. Behandlingsforløbet er 5 dage.

For tidligfødte med en svangerskabsalder på under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME dagligt, 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser for forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme: sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion -2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, Herunder visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrose

Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 3.000.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

300 000-500 000 ME / dag anbefales til børn under 6 måneder; i en alder af 6 til 12 måneder - 500 000 ME / dag.

Børn i alderen 1 til 7 år anbefales 3.000.000 ME per 1 m 2 kropsareal / dag.

Børn over 7 år anbefales 5 000 000 ME per 1 m 2 kropsareal / dag.

Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Beregningen af ​​den daglige dosis af lægemidlet for hver patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overflade, beregnet ud fra nomogrammet til beregning af overfladeareal af legemet efter højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke. Beregning af en enkeltdosis udføres ved at dividere den beregnede daglige dosis i 2 administrationer, den resulterende værdi afrundes op til dosis af suppositoriet.

Ved kronisk viral hepatitis er udtalt aktivitet og levercirrhose forud for plasmaferese og / eller hæmosorption ordineret til børn under 7 år Viferon 150 000 ME, børn over 7 år - Viferon 500 000 ME og 1 suppositorie 2 gange om dagen hver 12. time inden for 14 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, humant papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) hos voksne, herunder gravide kvinder som led i kompleks terapi

Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange dagligt i 12 timer dagligt i 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt foreskrive før levering (fra den 38. uge i svangerskabet) Viferon 500000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage.

Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenital form hos voksne, herunder gravide kvinder

Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 1 000 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag om 12 timer dagligt i 10 dage eller mere for tilbagevendende infektioner. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af ​​tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.

Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt, før levering (fra 38 ugers svangerskab), er Viferon 500 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer dagligt i 10 dage angivet.

Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, kløe. Disse fænomener er reversible og forsvinder efter 72 timer efter at lægemidlet er stoppet.

Viferon - brugsvejledninger, frigivelsesform, sammensætning, indikationer, bivirkninger, analoger og pris

Lægemidlet Viferon er et immunmodulerende middel med antiviral virkning, hvis aktive komponent er human rekombinant interferon alfa-2b. Lægemidlet har den funktion at forbedre immuniteten, produceret af det russiske firma Feron. Læs hans instruktioner til brug.

Sammensætning og frigivelsesform

Viferon (Viferon) er repræsenteret af tre former for frigivelse: stearinlys, salve og gel. Deres sammensætning:

Gulhvid homogen salve med duften af ​​lanolin

Uigennemsigtig hvid og grå homogen gel

Hvidgul kugleformet suppositorier med en diameter på 10 mm

Koncentrationen af ​​interferon, IE

150000, 500000, 1000000 eller 3000000 for 1 stk.

Vand, tocopherolacetat, ferskenolie, vandfri lanolin, medicinsk oliegelé

Vand, alfa-tocopherolacetat, ethanol, benzoesyre, natriumcarmellose, natriumtetraboratdecahydrat, glycerol (glycerin), methionin, humant serumalbumin, natriumchlorid, citronsyre monohydrat

Konfektfedt, alfa-tocopherolacetat, kakaosmør, ascorbinsyre, polysorbat, dinatriumedetatdihydrat, natriumascorbat

Rør på 6 eller 12 g, banker på 12 g, i en pakning med vejledningen til anvendelse

Pakker af 10 stk.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Rekombinant humant interferon udviser antivirale, immunmodulerende og antiproliferative virkninger, der hæmmer replikationen af ​​RNA og DNA fra patogener. Lægemidlet forøger den fagocytiske aktivitet af makrofager, udviser antibakteriel virkning, påvirker ikke hemosorption.

Interferon øger sin aktivitet i nærværelse af antioxidanter (E-vitamin, benzoesyre og citronsyre), hvilket øger kroppens eget immunrespons over for smittefarlige stoffer. Viferon udviser en udtalt lokal immunmodulerende virkning, øger de lokalt producerede antistoffer, som forhindrer patogene mikroorganismer i at fastgøre og multiplicere på slimhinderne. Dette giver forebyggende virkning på lægemidlet.

Den hurtigt absorberede base af alle former for frigivelsesmidler giver dem en forlænget handling. Antioxidanter i sammensætningen udviser regenererende, antiinflammatoriske og membranstabiliserende virkninger, bevarer interferonets biologiske aktivitet. Vandopløseligt alfa-interferonprotein er effektivt mod influenzavirus, hepatitis, herpes, infektioner af blandet type. Det genopretter funktionen af ​​endogen immunitet, øger produktionen af ​​antistoffer.

Den antiproliferative virkning af Viferon manifesteres i form af undertrykkelse af væksten af ​​maligne tumorer, replikation af det virale genom. Anvendelsen af ​​lægemidlet lokalt eller rektalt fører til hurtig absorption af slimhinden og huden, dens indtrængning i lymfesystemet. Efter 12 timer efter brug reduceres niveauet af interferon. Resterne af dosis udskilles af nyrerne, metaboliseres i leveren og udskilles i mindre grad med galde. Stoffet akkumuleres ikke.

Indikationer for brug

Lægemidlet udsender mange indikationer for brug. Ifølge instruktionerne er det:

  • influenza, hyppige og langvarige akutte respiratoriske virusinfektioner (ARVI), herunder komplikationer med tilsætning af en bakteriel infektion;
  • kold forebyggelse;
  • tilbagevendende stenose laryngotracheobronchitis;
  • akut form eller forværring af kroniske tilbagevendende herpesinfektioner i huden, slimhinder, urogenitale kanaler;
  • herpetic cervicitis;
  • intrauterin infektion hos fosteret (herpes, chlamydia, enterovirus, cytomegalovirus, candidiasis, visceral mycoplasmosis);
  • bakteriel, chlamydial eller viral lungebetændelse;
  • bakteriel, viral meningitis, sepsis;
  • kronisk viral hepatitis B, C eller D;
  • bakteriel vaginose, chlamydia, mycoplasmosis, cytomegalovirusinfektion, trichomoniasis, ureaplasmosis;
  • Gardnerellosis, tilbagevendende vaginal candidiasis, humant papillomavirusinfektion.

Dosering og administration

Brugsanvisning Viferon varierer efter type frigivelsesmidler. Salve og gel er designet til påføring på huden eller slimhinderne - eksternt. Suppositorier indføres rektalt i anus, kan anvendes intravaginalt til nogle sygdomme. Dosering af stoffet, behandlingsforløbet afhænger af sygdommens art og dets alvorlighed.

Viferon Candles

Ifølge instruktionerne anvendes Viferon-stearinlys til voksne rektalt. Dosering og hyppighed af brug:

Dosering af stearinlys, IE på stykker.

Frekvens af modtagelse, tid / dag

Forløbet af behandlingsdage

Gentagelse af behandlingsforløb: sepsis - 2-3, meningitis - 1-2, herpes - 2, candidiasis - 2-3, CMV-infektion (cytomegalovirus) og enterovirus - 2-3

Kronisk viral hepatitis

Så tre gange om ugen i en dag kursus på 6-12 måneder

Behandling begynder, når de første tegn på en læsion opdages (brændende, kløe, rødme)

Gel og salve

Med nederlaget for det herpesiske virus i huden påføres en salve eller gel på inflammationsfokuserne 3-4 gange om dagen i løbet af 5-7 dage. Terapi begynder straks efter påvisning af de første tegn - kløe, brænding, rødme. Dette hjælper med hurtigt at klare sygdommen og forhindre tilbagefald. Ifølge instruktionerne til behandling af influenza midler påføres et tyndt lag på slimhinden - for børn 1-2 år ært 0,5 cm tre gange om dagen, 2-12 år - 0,5 cm 4 gange om dagen, 12-18 år - 1 cm 4 5 dage om dagen.

Ved langvarig og hyppig forkølelse, herunder dem, der er kompliceret ved bakteriel infektion, gnides en dråbe på 0,5 cm af gelen i mandlerens slimhinde 3-5 gange om dagen med en vatpind. For at forhindre ARVI gentages proceduren 2 gange om dagen i løbet af 2-4 uger. Til at lindre symptomer laringotraheobronhita gelstrimmel påføres ganetonsillerne 5 gange om dagen en løbet af 5-7 dage, derefter tre gange om dagen, i løbet af 3 uger. Til forebyggelse af sygdommen anvendes 0,5 cm middel to gange om dagen med et kursus på 3-4 uger to gange om året.

I tilfælde af herpetic cervicitis fugtes 1 ml gel med en vatpind, og den slimhindebehandlede cervix behandles to gange om dagen med en ugentlig kursus. På næseslimhinden bruges midler efter at have sikret næsepassagerne på mandlerne - en halv time efter måltiderne. Hvis gelen påføres på huden eller slimhinderne, dannes en tynd film efter en halv time. Du kan gnide stoffet på det igen, eller skræl det eller skyll det med vand.

Særlige instruktioner

Som angivet i instruktionerne er det ikke fastslået, at brugen af ​​værktøjet har en negativ indvirkning på evnen til at køre bil eller kontrolmekanismer. Særlige instruktioner:

  1. Injektioner, sirup eller Viferon tabletter er ikke tilgængelige. Dette skyldes det faktum, at hvis interferonproteinet kommer ind i fordøjelseskanalen, vil det undergå enzymatisk behandling og miste dens virkning. Injektion af lægemidlet kan udvise farlige bivirkninger. På grund af form af Viferon-frigivelse i form af stearinlys, gel og salve har specialisterne opnået produktets sikkerhed.
  2. Stearinlys produceret i 4 doser mærket 1,2, 3 og 4. 1 - at behandle børn på 7 år eller profylakse af virale sygdomme i gravid, 2 - for børn over 7 år og behandling gravid, 3 - til behandling af voksne og børn i viral hepatitis, 4 - kun for voksne.
  3. Lokale former for lægemiddelfrigivelse forårsager ikke kræft.

interferon

Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.

Alle antivirale lægemidler og immunostimulerende midler her.

Narkotika til behandling af forkølelse her.

Stil et spørgsmål eller giv en anmeldelse om medicinen (vær venlig at glemme at inkludere navnet på stoffet i beskedteksten) her.

Viferon - brugsanvisning. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Farmakologisk aktivitet

Fremstillingen af ​​human rekombinant interferon alfa-2. Det har udtalt antivirale, antiproliferative og immunmodulerende egenskaber.

Den komplekse sammensætning af lægemidlet medfører en række yderligere virkninger. På grund af indholdet af ascorbinsyre og tocopherolacetat i præparatet øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon alfa-2, dens immunmodulerende virkning på T- og B-lymfocytter øges, niveauet af immunoglobulin E normaliseres, og det endogene interferonsystems funktion genoprettes. Desuden har ascorbinsyre, alfa-tocopherolacetat, som er højt aktive antioxidanter, antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber.

Det er blevet konstateret, at når der anvendes Viferon i form af suppositorier, er der ingen bivirkninger, der opstår ved parenteral indgivelse af interferonpræparater, og der dannes ingen antistoffer, der neutraliserer interferons antivirale aktivitet.

Farmakokinetik

Data om lægemidlets farmakokinetik Viferon i form af rektal suppositorier er ikke tilvejebragt.

Indikationer for brug af lægemidlet VIFERON

  • i den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: influenza, ARVI (herunder de komplicerede af bakterieinfektion), lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia), meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpesinfektion, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektioner, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos);
  • som led i den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne, herunder i kombination med anvendelse af plasmaferese og hæmosorption med kronisk viral hepatitis, en markant aktivitetsgrad og kompliceret ved levercirrhose;
  • som en del af kompleks terapi hos voksne, herunder hos gravide kvinder med urogenital infektion (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humant papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis); Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenitale form
  • som led i kompleks terapi til influenza og andre akutte respiratoriske virussygdomme (herunder de komplicerede af bakteriel infektion) hos voksne.

Doseringsregime

I den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn:

Nyfødte (herunder for tidlig med svangerskabsalder på mere end 34 uger), ordineres børn Viferon 150 tusind IE 1 suppositorie 2 gange om dagen med et interval på 12 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

For tidliglige nyfødte med en svangerskabsalder på under 34 uger ordineres Viferon 150 tusind IE 1 suppositorie 3 gange dagligt med et interval på 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser Viferon til forskellige smitsomme og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: influenza, ARVI, inkl. kompliceret af bakteriel infektion - 1-2 kurser; lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) - 1-2 kurser; sepsis - 2-3 kurser; meningitis - 1-2 kurser; herpes infektion - 2 kurser; enterovirus infektion - 1-2 kurser; cytomegalovirus infektion - 2-3 kurser; mycoplasmosis, candidiasis, inkl. visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

I den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne:

Ved kronisk viral hepatitis hos børn afhænger dosis af lægemidlet af alder. Børn under 6 måneder Viferon foreskrevet i en dosis på 300-500 tusinde IE om dagen; i en alder af 6 til 12 måneder - 500 tusind IE om dagen. Børn i alderen fra 1 til 7 år - 3 millioner / m2 kropsareal pr. Dag, over 7 år - 5 millioner / m2 pr. Dag. Beregning af dosis af lægemidlet til hver enkelt patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overfladeareal beregnet ud fra nomogrammet til beregning af kroppens overfladeareal i højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke, opdelt i 2 administrationer afrundet til doseringen af ​​det tilsvarende suppositorium. Lægemidlet anvendes 2 efter 12 timer de første 10 dage dagligt og derefter 3 uger. hver anden dag i 6-12 måneder Kursets varighed bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Børn med kronisk viral hepatitis med markeret aktivitetsgrad og levercirrhose før plasmaferese og / eller hæmosorption viste brugen af ​​Viferon 1 suppositorie 2 gange dagligt med et interval på 12 timer i 14 dage (børn under 7 år - Viferon 150 tusinde IE, børn over 7 år - Viferon 500 tusind IE).

Voksne med kronisk viral hepatitis ordineres Viferon 3 millioner IE 1 suppositorium 2 gange om dagen med et interval på 12 timer i 10 dage dagligt, derefter 3 gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Som led i kompleks terapi hos voksne, herunder hos gravide kvinder med urogenitale infektioner (chlamydia), cytomegalovirusinfektion, ureaplasmose, trichomoniasis herunder urogenital form).

Voksne med de ovennævnte infektioner, undtagen herpes, foreskriver Viferon 500 tusind IE 1 suppositorium 2 gange om dagen efter 12 timer. Kurset er 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi med Viferon i form af rektal suppositorier fortsættes med et interval mellem kurser på 5 dage.

Når en herpesinfektion er ordineret, skal Viferon 1 million IE, 1 suppositorium, 2 gange om dagen efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 10 dage eller mere for en tilbagevendende infektion. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af ​​tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.

Hos gravide kvinder med urogenitale infektioner (inklusive herpes) i graviditetens anden trimester (fra uge 14) - Viferon 500 tusind IE, 1 suppositorium, 2 gange dagligt med et interval på 12 timer i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 en gang om dagen med et interval på 12 timer, 2 gange om ugen - 10 dage. Derefter administreres profylaktiske kurser af lægemidlet Viferon 150.000 IE efter 4 uger, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dage, og det profylaktiske forløb gentages hver 4. uge. Om nødvendigt kan det udøve et terapeutisk kursus inden fødslen.

I den komplekse behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virussygdomme (herunder de komplicerede ved bakteriel infektion) hos voksne:

Anvend Viferon 500 tusind IE til 1 suppositorie 2 gange om dagen med et interval på 12 timer dagligt. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, kløe.

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet VIFERON

  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug af lægemidlet VIFERON under graviditet og amning

Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten.

Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

Særlige instruktioner

Mulige allergiske reaktioner er reversible og forsvinder 72 timer efter afslutningen af ​​lægemidlet.

overdosis

Data om lægemiddeloverdosering Viferon gives ikke.

Drug interaktion

Viferon er kompatibelt og godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af de ovennævnte sygdomme (herunder antibiotika, kemoterapeutiske lægemidler, GCS).

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på 2 ° C til 8 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Transport og opbevaring i overensstemmelse med SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C.

Genferon - brugsanvisning. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk-farmakologisk gruppe:

Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning

Indikationer for brug af lægemidlet GENFERON

Som en del af kompleks terapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler:

  • genital herpes;
  • klamydia;
  • ureaplasmosis;
  • mycoplasmose;
  • tilbagevendende vaginal candidiasis
  • bakteriel vaginose;
  • trichomoniasis;
  • humane papillomavirusinfektioner;
  • bakteriel vaginose;
  • cervikal erosion;
  • cervicitis;
  • vulvovaginitis;
  • Bartolini;
  • adnexitis;
  • prostatitis;
  • urethritis;
  • balanitis;
  • forhudsbetændelse.

Doseringsregime

I infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder administreres lægemidlet intravaginalt 1 suppositorium (250.000 eller 500.000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage. Ved kroniske sygdomme er stoffet ordineret 3 gange om ugen (hver anden dag) i 1 suppositorium i 1-3 måneder.

I infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd, ordineres lægemidlet rektalt i 1 suppositorium (500 tusind-1 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe. Disse fænomener er reversible og forsvinder efter 72 timer efter nedsættelse af dosis eller afbrydelse af lægemidlet.

Med indførelsen af ​​lægemidlet i en dosis på 10 millioner IU pr. Dag øges risikoen for følgende bivirkninger:

CNS: hovedpine.

På den hæmopoietiske systems del: leukopeni, trombocytopeni.

Andre: feber, sved, træthed, myalgi, appetitløshed, artralgi.

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet GENFERON

  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug af lægemidlet GENFERON under graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet i graviditet II og III trimesteren relatere de forventede fordele til moderen og den potentielle risiko for fosteret.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Holdbarhed - 2 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen angivet på pakningen.

Kipferon - brugsanvisning

Klinisk-farmakologisk gruppe

Immunmodulator. Kombinationen af ​​immunglobulin med interferon

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet har en immunostimulerende, antiviral, antiherpetisk effekt.

Som en del af kompleks terapi bruges der til behandling af chlamydia.

Indikationer for brug af lægemidlet KIPFERON

Lægemidlet anvendes til behandling af akut respiratoriske sygdomme, inflammatoriske sygdomme i oropharynx af bakteriel og viral ætiologi, ved akut viral (rotavirus) og bakteriel (salmonellose, dysenteri, coli infektion) intestinale infektioner, intestinale dysbakterier af forskellig oprindelse hos børn; i behandlingen af ​​urogenitalt chlamydia hos kvinder, herunder med manifestationer af vaginal dysbacteriosis, vulvovaginitis, livmoderhalsen cervix, cervikal erosion. Anvendelsen af ​​lægemidlet udføres på baggrund af almindeligt accepteret specifik terapi.

Doseringsregime

Suppositorier, der som aktive stoffer indeholder immunoglobulinkomplekspræparatet (TRC) på 0,2 g og human interferon alfa-2b, rekombinant 500.000 ME, anvendes vaginalt eller rektalt.

I akutte åndedrætssygdomme er inflammatoriske sygdomme i oropharynx af bakteriel og viral ætiologi, hos virale (rotavirus) og bakterielle (salmonella, dysenteri, colo-infektion) intestinale infektioner hos børn, intestinale bakterier af forskellig oprindelse, suppositorier ordineret afhængigt af patientens alder:

  • i det første år, rektalt 1 suppositorier i (i 1 modtagelse);
  • fra 1 til 3 år - 1 suppositorie to gange om dagen;
  • efter 3 år - 1 suppositorium tre gange om dagen i 5-7 dage.

Hos patienter med tonsillitis med en udtalt purulent proces skal behandlingen forlænges til 7-8 dage.

Suppositorier anvendes uden specifik terapi eller på samme tid.

Ved behandling af urogenitalt chlamydi hos kvinder administreres suppositorier dybt intravaginalt (før kontakt med den bageste vaginale fornix og livmoderhalsen), 1-2 suppositorier, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, to gange om dagen. Behandlingsforløbet er i gennemsnit 10 dage; i nærvær af cervikal erosion, fortsættes lægemidlet indtil dets epithelialisering. Ifølge vidnesbyrd om behandlingen kan gentages. Behandlingen skal begynde i de første dage efter menstruationens afslutning. Før introduktionen anbefales det at fjerne slim fra slimhinderne i vagina og livmoderhalsen.

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet KIPFERON

Individuel intolerance over for enkelte komponenter, graviditet og amning.

Brug af lægemidlet CIPFERON under graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet og amning.

Brug til børn

Brugen er mulig i henhold til doseringsregimen.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Betingelser for opbevaring

For at opbevare et præparat ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C, på stedet, utilgængelig for børn.

Holdbarhed - 1 år. Brug ikke længere end den angivne frist på emballagen.

Grippferon - brugsanvisninger:

Klinisk-farmakologisk gruppe:

Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning

Indikationer for brug af lægemidlet GRIPPPHERON

  • Forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn og voksne.

Doseringsregime

Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon® i 5 dage:

  • mellem 0 og 1 år er 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange om dagen (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME);
  • i en alder af 1 til 3 år, 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME);
  • i en alder af 3 til 14 år, 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME);
  • voksne 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).

For at forhindre SARS og influenza:

  • ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser;
  • med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af ​​lægemidlet indstillet i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.

Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele lægemidlet i næsehulen.

Bivirkninger

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet GRIPPFERON

  • Individuel intolerance over for interferonlægemidler og komponenter, der udgør lægemidlet.
  • Alvorlige allergiske sygdomme.

Brug af lægemidlet GRIPPFERON under graviditet og amning

Grippferon® er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 2 år.

Åbn flasken for ikke at opbevare mere end 30 dage. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.