Theraflu (Theraflu)

Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.

Theraflu Bro er gennemgået på siden af ​​plantelægemidler til hoste.

Theraflu Immuno - på siden af ​​Echinacea præparater.

Theraflu LAR og Theraflu LAR menthol - på siden af ​​Lidocaine præparater til aktuelt brug.

Alle kolde og influenzalægemidler efter mærke her.

Koldpræparater baseret på Paracetamol fra andre producenter er her.

Antivirale lægemidler og immunmodulatorer her.

Skriv din anmeldelse eller spørgsmålet om medicin (venligst glem ikke at medtage stoffets navn i beskedteksten) her.

Influenza og kold teraflu - brugsanvisning

Klinisk-farmakologisk gruppe

Et lægemiddel til symptomatisk behandling af akut respiratoriske sygdomme.

Farmakologisk aktivitet

Det kombinerede lægemiddel har antipyretisk, antiinflammatorisk, anti-ødem, smertestillende og anti-allergisk virkning.

Indikationer for brug af stoffet TERAFLU® ​​FRA FLU OG CASES

• symptomatisk behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme (ARVI, herunder influenza) ledsaget af høj feber, kulderystelser, kropsmerter, hovedpine og muskelsmerter, løbende næse, næsestop, nysen.

Doseringsregime af lægemiddel TERAFLYU® FRA FLU OG CASES

Inde. Indholdet af en pose opløses i 1 kop kogt varmt vand. Tag det godt. Du kan tilføje sukker til smag. Gentagen dosis kan tages hver 4. time (højst 3 doser inden for 24 timer).

TheraFlu® til influenza og kulde kan bruges til enhver tid på dagen, men den bedste effekt kommer fra at tage stoffet ved sengetid om natten. Hvis symptomerne ikke er lindre inden for 3 dage efter lægemidlets start, skal du konsultere en læge.

Doseringsregime af TERAFLYU® EXTRA

Inde. Indholdet af posen opløses i 1 kop kogt varmt vand. Forbrug varmt. Du kan tilføje sukker til smag. Gentagen dosis kan tages hver 4. time (højst 3 doser inden for 24 timer).

TeraFlu® til influenza og forkølelse Ekstra kan bruges til enhver tid på dagen, men den bedste effekt kommer fra at tage stoffet ved sengetid om natten. Hvis symptomerne ikke er lindre inden for 3 dage efter lægemidlets start, skal du konsultere en læge.

Doseringsregime for TERAFLU® ​​EXTRATAB

Voksne - 1-2 tabletter hver 4-6 timer, men ikke mere end 6 tabletter om dagen. Børn over 12 år - 1 tablet hver 4-6 timer, men ikke mere end 4 tabletter om dagen. Det anbefales at sluge tabletten hele, uden at tygge, drikkevand.

Behandlingsforløbet bør ikke overstige 7 dage.

Hvis symptomerne ikke er lindre inden for 3 dage efter lægemidlets start, skal du konsultere en læge.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: mulig - udslæt, kløe, urticaria, angioødem.

På den del af nervesystemet: måske - øget excitabilitet, nedsat hastighed af psykomotoriske reaktioner, følelse af træthed, svimmelhed, søvnforstyrrelse.

På fordøjelsessystemet: mulig - tør mund, kvalme, opkastning, mavesmerter.

På urinstofets side: måske - urinretention.

Siden kardiovaskulærsystemet: måske - en følelse af hjerteslag, øget blodtrykket.

På visionsorganets side er det muligt - mydriasis, overnatningsparese, øget intraokulært tryk.

Virkninger forårsaget af paracetamol: Forstyrrelser i hæmatopoietisk system (anæmi, thrombocytopeni, leukopeni, agranulocytose) med langvarig indtagelse i høje doser, hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger, hæmolytisk anæmi, methemoglobinæmi, pancytopeni.

Hvis nogen af ​​de ovennævnte bivirkninger forværres, eller andre bivirkninger opstår, skal patienten informere lægen.

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet TERAFLU® ​​FRA FLU OG PROCEDURER

• portal hypertension;
• alkoholisme;
• mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactose malabsorption;
• samtidig administrering af tricykliske antidepressiva, MAO-hæmmere, beta-blokkere;
• graviditet;
• amningstid (amning);
• børn op til 12 år;
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Med omhu: med arteriel hypertension, diabetes mellitus, vinkellukningsglukom, svære lever- eller nyresygdomme, lunger (herunder bronchial astma), vanskeligheder med urinering med prostatahyperplasi, blodsygdomme, medfødt hyperbilirubinæmi (Gilbert syndrom, Dubin-Johnson og rotor), hyperthyroidisme, feokromocytom.

Brug af lægemidlet TERAFLYU FRA FLU OG KOLD under graviditet og amning

Det anbefales ikke at bruge TeraFlu® mod influenza og kulde under graviditet og under amning (amning) på grund af manglende sikkerhedsdata om brugen af ​​lægemidlet i denne patientgruppe.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Med forsigtighed i svær leversygdom.

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Med forsigtighed i svær nyresygdom.

Brug til børn

Kontraindiceret hos børn under 12 år.

Særlige instruktioner

For at undgå giftig skade på leveren bør lægemidlet ikke kombineres med brug af alkoholholdige drikkevarer.

Brug ikke stoffet fra beskadigede poser.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Når du tager lægemidlet, anbefales det ikke at køre bil eller andre mekanismer.

overdosis

Symptomer (forårsaget af paracetamols virkning, vises efter at have taget mere end 10-15 g): bleg hud, appetitløshed, kvalme, opkastning, smerter i den epigastriske region i svære tilfælde - leverinsufficiens, hepatonekrose, øget aktivitet af hepatiske transaminaser, en forøgelse af protrombintiden, encefalopati og koma.

Behandling: gastrisk skylning, aktiveret kulstof i de første 6 timer, administration af SH-gruppe donatorer og precursorer af glutathion-methioninsyntese 8-9 timer efter overdosis og acetylcystein 12 timer senere.

Drug interaktion

Det anbefales at afstå fra at tage stoffet, når der tages hæmmere af MAO, sedativer, ethanol.

Risikoen for paracetamols hepatotoksiske virkning øges ved samtidig brug af barbiturater, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin og andre inducerende mikrosomale leverenzymer.

Antidepressiva, anti-parkinsoniske og antipsykotiske lægemidler, phenothiazinderivater øger risikoen for urinretention, tør mund og forstoppelse.

GCS øger risikoen for øget intraokulært tryk.

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler og øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia. Tricykliske antidepressiva forstærker den sympatomimetiske virkning.

Samtidig brug af halothan øger risikoen for ventrikulære arytmier.

Phenylphrin reducerer den hypotensive effekt af guanethidin, hvilket igen forstærker den alfa-adrenomimetiske virkning af phenylephrin.

Ethanol kan øge feniramins beroligende effekt.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Theraflu - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (ekstrapulver, Immuno granulat, Extratab tabletter, Lar spray, Bro salve, dråber og sirup KV) af lægemidlet til behandling af influenza og forkølelse hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Theraflu. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​teraflu i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Theraflu i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af influenza og forkølelse hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen og interaktionen af ​​lægemidlet med alkohol.

Theraflu er et kombinationslægemiddel, har antipyretisk, antiinflammatorisk, anti-ødem, analgetisk og anti-allergisk virkning, eliminerer symptomerne på "kold".

Virkningen af ​​lægemidlet på grund af dets bestanddele.

Paracetamol har en antipyretisk virkning, som blokkerer COX hovedsageligt i centralnervesystemet, hvilket påvirker centrene for smerte og termoregulering. Næsten ingen anti-inflammatorisk virkning. Paracetamol påvirker ikke syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv, hvilket ikke påvirker vandsaltmetabolismen (natrium og vandretention) og mavetarmslimhinden negativt.

Pheniramin er en histamin H1 receptor blokker. Det har antiallergisk virkning, reducerer fænomenet udstødning.

Phenylylephrine - alfa-adrenerge, smalere blodkar, eliminerer puffiness og hyperæmi i slimhinden i næsehulen, nasopharynx og paranasale bihule, reducerer eksudative manifestationer (rhinitis).

Chlorphenamin - en blokering af H1-histaminreceptorer, undertrykker symptomerne på allergisk rhinitis: nysen, løbende næse, kløende øjne, næse, hals.

Ascorbinsyre øger kroppens modstand mod infektion.

Lidokain er en lokalbedøvelse, der under betændelse reducerer smerter i halsen ved indtagelse.

struktur

Paracetamol + Pheniramin Maleat + Phenylphrinhydrochlorid + Hjælpestoffer (Theraflu og Theraflu Extra).

Paracetamol + Chlorphenamin Maleate + Phenylphrine Hydrochloride + Hjælpestoffer (Theraflu Extratab).

Paracetamol + Pheniramin Maleat + Phenylphrinhydrochlorid + Ascorbinsyre + Hjælpestoffer (Theraflu fra influenza og koldt).

Benzoksoniyachlorid + lidocainhydrochlorid + hjælpestoffer (Theraflu Lar).

Rosemary æterisk olie + Eucalyptus æterisk olie + Peruvian balsam + Camphor racemic + hjælpestoffer (Terfalou Bro).

Guaifenezin + excipienser (Theraflu KV).

C-vitamin (askorbinsyre) + Echinacea purpurea-ekstraktpulver (Echinacea purpurea) + Hydroxycinnaminsyrer + Zinkgluconat + hjælpestoffer (Terfal Immuno).

vidnesbyrd

• infektiøse og inflammatoriske sygdomme - influenza, akut respiratoriske virusinfektioner ("kold") ledsaget af høj feber, kuldegysninger og feber, hovedpine, løbende næse, næsestop, nysen og muskelsmerter;
• respiratoriske sygdomme med obstrueret viskos sputumafgivelse: faryngitis, bihulebetændelse, influenza, akut tracheitis, bronkitis af forskellige ætiologier, bronchiektasis, bronchial astma, lungetuberkulose, lungebetændelse, cystisk fibrose;
• rensning af bronchialtræet i præ- og postoperative perioder;
• tracheobronkitis;
• tracheitis;
• halsbetændelse;
• catarrhal ondt i halsen;
• stomatitis;
• ulcerativ gingivitis;
• kronisk tonsillitis (som en hjælp).

Udgivelsesformer

Pulver til opløsning til oral administration (med smag af vilde bær) (Theraflu).

Coated tabletter (Theraflu Extratab).

Pulver til opløsning til oral administration (med citronsmag) (Theraflu Extra).

Granuler til fremstilling af oral opløsning (Theraflu Immuno).

Pulver til opløsning til oral administration (med citron og æble og kanel smag) (Theraflu til influenza og kold).

Resorptionstabletter og Spray til lokal anvendelse (Theraflu Lar).

Salve til ekstern brug (Theraflu Bro).

Dråber og sirup (Theraflu KV).

Instruktioner til brug og anvendelsesmåde

Inde. Indholdet af posen opløses i 1 kop kogt varmt vand. Forbrug varmt. Du kan tilføje sukker til smag. Gentagen dosis kan tages hver 4. time (højst 3 doser inden for 24 timer). Teraflu kan bruges til enhver tid på dagen, men den bedste effekt gives ved at tage stoffet ved sengetid om natten. Hvis symptomerne ikke er lindre inden for 3 dage efter lægemidlets start, skal du konsultere en læge.

Voksne - 1-2 tabletter hver 4-6 timer, men ikke mere end 6 tabletter om dagen. Børn over 12 år - 1 tablet hver 4-6 timer, men ikke mere end 4 tabletter om dagen. Det anbefales at sluge tabletten hele, uden at tygge, drikkevand.

Behandlingsforløbet bør ikke overstige 7 dage.

Hvis symptomerne ikke er lindre inden for 3 dage efter lægemidlets start, skal du konsultere en læge.

Piller og Spray Lar

Voksne er ordineret 1 tablet til sugning hver 2-3 timer eller som en spray i 4 sprøjter (ca. 0,5 ml) 3-6 gange om dagen. Når udtrykte symptomer på sygdommen kan bruge 1 tablet hver 1-2 time. Den daglige dosis må ikke overstige 10 tabletter.

Børn i alderen 4 år og ældre er foreskrevet 1 tablet til sugning hver 2-3 timer eller som en spray, 2-3 sprøjter 3-6 gange om dagen. Den daglige dosis må ikke overstige 6 tabletter.

Varigheden af ​​behandlingen er ikke mere end 5 dage. Hvis symptomlindring ikke overholdes inden for 5 dage efter behandlingen, skal patienten konsultere en læge.

Tabletten absorberes langsomt i munden, indtil den er helt opløst. Sprayopløsningen sprøjtes i munden og holder kanen opret.

Voksne og børn over 3 år anvender en lille smule salve 2-3 gange om dagen til øvre og midterste del af brystet og ryggen. Let gnides indtil helt absorberes og dækkes med en tør varm klud.

Dråber eller sirup KV

Sirap er ordineret til voksne 5-10 ml 4 gange om dagen.

Dråber før brug fortyndet i vand eller urteafkog eller dryppes på et stykke sukker.

Børn i alderen 2-3 år udnævner 8-10 dråber 2 gange om dagen; 3-6 år - 12-15 dråber 2 gange om dagen; 6-12 år - 15-20 dråber 3-4 gange om dagen.

Voksne og børn over 12 år - 20-30 dråber 3-4 gange om dagen.

Voksne og børn over 14 år tager 1-2 poser om dagen (indholdet af posen hældes direkte på tungen, det er ikke nødvendigt at drikke vand).

Modtagelse varighed - 3 uger.

Bivirkninger

• allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria, angioødem);
• irritabilitet;
• søvnforstyrrelser
• fald i frekvensen af ​​psykomotoriske reaktioner;
• døsighed;
• svimmelhed;
• kvalme, opkastning;
• mavepine;
• hjertebanken;
• højt blodtryk
• tør mund
• indkvartering paresis;
• øget intraokulært tryk
• urinretention
• blodbillede lidelser (anæmi, thrombocytopeni, agranulocytose);
• nefrotoksicitet.

Kontraindikationer

• samtidig administrering af tricykliske antidepressiva, monoaminoxidasehæmmere (MAO), beta-blokkere;
• portal hypertension;
• alkoholisme;
• diabetes mellitus;
• graviditet og amning
• børn op til 12 år (op til 4 år - tabletter og Lahr spray) (op til 3 år - Bros salve) (op til 2 år - dråber med CV);
• overfølsomhed over for de enkelte bestanddele af lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet og amning.

Brug til børn

Kontraindiceret til børn under 12 år (op til 4 år - tabletter og LAR-spray) (op til 3 år - Bro salve) (op til 2 år - dråber med CV).

Særlige instruktioner

For at undgå giftig beskadigelse af leveren, bør lægemidlet ikke kombineres med brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Under behandlingen anbefales det ikke at køre bil eller andre mekanismer, der kræver koncentration af opmærksomhed og høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Forbedrer virkningerne af MAO-hæmmere, sedativer, ethanol (alkohol). Risikoen for paracetamols hepatotoksiske virkninger øges under behandling med barbiturater, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin og andre inducerende mikrosomale leverenzymer.

Antidepressiva, anti-parkinsoniske stoffer, antipsykotika, phenothiazinderivater - øger risikoen for urinretention, tør mund og forstoppelse. Glukokortikosteroider øger risikoen for udvikling af forhøjet intraokulært tryk.

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler og øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia.

Tricykliske antidepressiva forstærker den sympatomimetiske virkning, samtidig med at der udpeges halothan øger risikoen for ventrikulære arytmier. C

Reducerer den hypotensive effekt af guanethidin, som igen forbedrer phenylefrins alfa-adrenostimuliruyuschuyu-aktivitet.

Analoger af lægemidlet Teraflu

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• TheraFlu for kold og influenza Ekstra;
• Theraflu Extra;
• Flyukomp.

TERAFLU EXTRATAB

◊ Tabletter, filmovertrukket lysegul, aflang, bikonveks, med skråkantede kanter; på en pause - lys gul farve.

Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid - 0,4 mg, lak baseret på kinolintult farvestof - 0,85 mg, lactosemonohydrat - 3,1 mg, magnesiumstearat - 3,5 mg, hyprolose - 17 mg, croscarmellosenatrium - 57 mg, majsstivelse - 124 mg.

Filmbelægningssammensætning: kinolengul farvebaseret lak - 0,0331 mg, kinolingult farvestof - 0,0392 mg, titandioxid - 1,0882 mg, methylparhydroxybenzoat - 0,0889 mg, povidon K30 - 0,4353 mg, kolloidt siliciumdioxid - 0,6529 mg, makrogol 400 - 1,74 mg, methylcellulose - 3,9176 mg.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.

Kombineret lægemiddel, har antipyretisk, antiinflammatorisk, anti-ødem, analgetisk og anti-allergisk virkning, eliminerer symptomerne på "kold". Virkningen af ​​lægemidlet på grund af dets bestanddele.

Paracetamol har en antipyretisk virkning, som blokkerer COX hovedsageligt i centralnervesystemet, hvilket påvirker centrene for smerte og termoregulering. Næsten ingen anti-inflammatorisk virkning. Paracetamol påvirker ikke syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv, hvilket ikke påvirker vandsaltmetabolismen (Na + og vandretention) og mavetarmslimhinden negativt.

Phenylylephrine - alpha adrenerge, forårsager vasokonstriktion, eliminerer puffiness og hyperæmi i næseslimhinden, nasopharynx og paranasale bihule, reducerer eksudative manifestationer (rhinitis).

Chlorfenamin - Histamin H blokering₁-receptorer, undertrykker symptomerne på allergisk rhinitis: nysen, løbende næse, kløende øjne, næse, irritation af svælg og strubehoved. Foranstaltningens varighed er 6 timer.

Paracetamol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. C_max i plasma nås på 10-60 minutter efter indtagelse. Paracetamol er bredt fordelt i alle kropsvæv. Det trænger ind i placenta barrieren og udskilles med modermælk. Plasmaproteinbinding er ubetydelig ved normale terapeutiske koncentrationer, men øges med stigende koncentrationer. Paracetamol metaboliseres i leveren primært ved glukuronisering og sulfatering. Det udskilles af nyrerne hovedsageligt i form af glucuronid og sulfatkonjugater. T_1/2 varierer fra 1 til 3 timer. Til alvorlig nedsat nyrefunktion (CC<30 мл/мин) выведение парацетамола и его метаболитов задерживается.

Phenylylephinhydrochlorid absorberes fra mave-tarmkanalen. MAO metaboliseres af "første pas" gennem tarmvæggen og i leveren, når phenylephrinhydrochlorid er administreret, er derfor karakteriseret ved begrænset biotilgængelighed. C_max i plasma nås de inden for 45 min - 2 h. Det udskilles næsten af ​​nyrerne som sulfatkonjugater. T_1/2 lægemiddel fra plasma er 2-3 timer

Chlorphenamin absorberes relativt langsomt fra mave-tarmkanalen, C_max Plasmachlorphenamin nås 2,5-6 timer efter at have taget lægemidlet. Stoffet har en lav biotilgængelighed på 25-50%. Binding af chlorphenamin til plasmaproteiner er ca. 70%. Bredt fordelt i legemsvæv, herunder centralnervesystemet. Chlorphenamin gennemgår en signifikant første-pass metabolisme. Børn havde en hurtigere og mere fuldstændig absorption, en højere clearance værdi og en kortere T_1/2. T_1/2 varierer fra 2 til 43 timer, selv med en gennemsnitlig varighed på 4-6 timer. En del af chlorphenamin i uforandret form med metabolitter udskilles af nyrerne.

- symptomatisk behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme (ARVI, herunder influenza), ledsaget af høj feber, kuldegysninger, hovedpine, løbende næse, næsestop, nysen, muskelsmerter.

- overfølsomhed over for lægemidlet

- alvorlige hjerte-kar-sygdomme

laktoseintolerans, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption

- tage MAO-hæmmere (samtidigt eller i de foregående 14 dage), tricykliske antidepressiva, beta-blokkere, andre sympatomimetika;

- amningstid

- Børnenes alder op til 12 år.

Forholdsregler: diabetes, lever dysfunktion, renal dysfunktion, prostatahyperplasi, hæmolytisk anæmi, mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, bronkial astma, kronisk obstruktiv lungesygdom (kronisk bronkitis), emfysem, akut hepatitis, kronisk udtynding eller dehydrering pyloroduodenal stenose, epilepsi, hjerte-kar-sygdomme; alkohol afhængighed.

Tag ikke andre paracetamolholdige lægemidler sammen med andre lægemidler, som påvirker leverfunktionen.

Tag ind. Det anbefales at sluge tabletten hele, uden at tygge, drikkevand.

Voksne - 1 tablet hver 4-6 timer, men ikke mere end 6 tabletter om dagen.

Børn over 12 år - 1 tablet hver 4-6 timer, men ikke mere end 4 tabletter om dagen.

Behandlingsforløbet er ikke mere end 5 dage.

Hvis symptomerne ikke er lindre inden for 3 dage efter lægemidlets start, skal du konsultere en læge.

Hos patienter med nedsat leverfunktion eller Gilbert's syndrom er det nødvendigt at reducere dosis eller øge intervallet mellem doser.

Ved alvorlig nyresvigt (CC) <10 мл/мин)интервал между приемами должен составлять не менее 8 ч.

Dosisjustering af ældre patienter er ikke nødvendig.

Fra det hæmatopoietiske system: meget sjældent - thrombocytopeni, agranulocytose, leukopeni, pancytopeni.

På den del af immunsystemet: sjældent - overfølsomhed, urticaria, angioødem; hyppighed ukendt - anafylaktisk reaktion, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

På den del af nervesystemet: ofte - døsighed; sjældent - svimmelhed, hovedpine.

Psykiske lidelser: sjældent - nervøsitet, søvnløshed.

Siden hjerte-kar-systemet: sjældent - takykardi, hurtig hjerterytme, arteriel hypertension.

På fordøjelsessystemet: ofte - kvalme, opkastning; sjældent - forstoppelse, tørhed i mundslimhinden.

På lever og galdeområdet: sjældent - øget aktivitet af hepatiske transaminaser.

På huden og subkutant væv: sjældent - hududslæt, kløe, erytem.

Symptomer: forårsaget primært af tilstedeværelsen af ​​paracetamol. Ved akut overdosering kan paracetamol have en hepatotoksisk virkning og endda forårsage levernekrose. Paracetamol-overdosering, herunder et generelt højt dosisniveau efter en lang periode af behandling, kan føre til smertestillende nefropati med irreversibel leversvigt. Patienterne skal advares om afvisning af samtidig administration af andre lægemidler, der indeholder paracetamol. Der er risiko for forgiftning, især hos ældre patienter og småbørn, folk med leversygdom, i tilfælde af kronisk alkoholisme, hos patienter med kronisk fejlernæring og hos patienter i inducere af mikrosomale enzymer.

En overdosis af paracetamol kan føre til leversvigt, encefalopati, koma og død. Symptomer på en overdosering med paracetamol på den første dag omfatter lak, kvalme, opkastning og anoreksi. Abdominalsmerter kan være det første tegn på leverskade, og det kan kun forekomme 24-48 timer, nogle gange 4-6 dage efter at have taget lægemidlet. Oftest forekommer tegn på leverskade 72-96 timer efter at have taget lægemidlet. Mulig forringet glukosemetabolismen og metabolisk acidose. Akut nyresvigt og akut nekrose hos nyretubuli kan udvikle sig selv i mangel af alvorlig skade på leveren. Tilfælde af hjertearytmi og pankreatitis er blevet rapporteret.

Behandling: Behandling af overdosering med paracetamol bør påbegyndes straks. I de første 48 timer efter overdosis er tilrådeligt at bruge N-acetylcystein i / eller indad som en modgift til paracetamol kan Maveskylning og / eller anvendelsen af ​​methionin inde. Det anbefales at bruge aktivt kul. Behandlingen af ​​åndedræt og blodcirkulation er nødvendig. I tilfælde af anfald kan diazepam anvendes.

Symptomer: sympatomimetiske virkninger, som skyldes hæmodynamiske ændringer og hjerte-kar-kollaps med respirationsdepression, manifesteret i form af for eksempel sløvhed, og derefter kan efterfølges af spændingen (især hos børn), sløret syn, hududslæt, kvalme, opkastning, vedvarende hovedpine, nervøsitet, svimmelhed, søvnløshed, lidelser blod (trombocytopeni, agranulocytose, leukopeni, pancytopeni), koma, kramper, hypertension og bradykardi.

Behandling: øjeblikkelig gastrisk skylning, symptomatisk og støttende terapi. Den hypertensive effekt kan arresteres ved hjælp af intravenøs alfa-adrenerge blokering. I tilfælde af anfald kan diazepam anvendes.

Symptomerne omfatter døsighed, åndedrætsstop, kramper, antikolinerge virkninger, dystoniske reaktioner og hjerte-kar-kollaps, herunder arytmi. Hos børn kan overdoseringssymptomer indbefatte nedsat koordination, agitation, tremor, adfærdsændringer, hallucinationer, krampeanfald og antikolinerge virkninger.

Behandling: gastrisk lavage i tilfælde af massiv overdosering eller stimulering af opkastning. Herefter er det muligt at anvende aktivt kul og et afføringsmiddel til langsom absorption. I tilfælde af kramper skal diazepam eller phenytoin gives. I alvorlige tilfælde kan hæmoperfusion udføres.

Ved langvarig regelmæssig brug af paracetamol kan den antikoagulerende effekt af warfarin og andre coumariner øges, samtidig med at risikoen for blødning øges. Periodisk brug af paracetamol har ingen signifikant virkning.

Hepatotoksiske stoffer kan føre til akkumulering af paracetamol og overdosering. Risikoen for levertoksicitet paracetamol er forbedret ved brug lægemidler, der inducerer hepatiske mikrosomale enzymer såsom barbiturater, antiepileptika (fx phenytoin, phenobarbital, carbamazepin) og lægemidler til behandling af tuberkulose, som rifampicin og isoniazid.

Metoclopramid øger absorptionshastigheden for paracetamol og øger dens C_max i blodplasmaet. Tilsvarende kan domperidon føre til en forøgelse af absorptionshastigheden af ​​paracetamol.

Paracetamol kan forårsage en stigning i T_1/2 chloramphenicol.

Paracetamol er i stand til at reducere biotilgængeligheden af ​​lamotrigin, mens det kan nedsætte effektiviteten af ​​lamotrigin på grund af induktionen af ​​dets metabolisme i leveren.

Absorption af paracetamol kan reduceres ved samtidig brug med kolestiramin, men et fald i absorptionen er ubetydeligt, hvis Kolestiramine tages en time senere.

Regelmæssig brug af paracetamol samtidig med zidovudin kan forårsage neutropeni og øge risikoen for skade på leveren.

Probenecid påvirker metaboliseringen af ​​paracetamol. Hos patienter, der bruger probenecid samtidig, bør dosis af paracetamol reduceres.

Paracetamols hepatotoksicitet stiger med langvarig brug af ethanol (alkohol).

Paracetamol kan interferere med urinsyre-testresultater ved anvendelse af det udfældende phospholophramatreagens.

Kontraindiceret hos patienter, der modtager eller modtager MAO-hæmmere i de sidste 2 uger. Phenylylein kan forstærke virkningen af ​​MAO-hæmmere og fremkalde en hypertensive krise.

Samtidig anvendelse af phenylephrin med andre sympatomimetiske lægemidler eller tricykliske antidepressiva (fx amitriptylin) kan føre til en øget risiko for bivirkninger af det kardiovaskulære system.

Anvendelsen af ​​phenylephrin kan nedsætte effektiviteten af ​​beta-blokkere og andre antihypertensive midler (f.eks debrizohina, guanethidin, reserpin, methyldopa). Risikoen for arteriel hypertension og andre bivirkninger i det kardiovaskulære system kan øges.

Samtidig brug af phenylephrin med digoxin og hjerteglycosider kan øge risikoen for hjerterytmeforstyrrelser eller hjerteanfald.

Samtidig brug af ergotalkaloider (ergotamin) kan øge risikoen for ergotisme.

Chlorphenamin, ligesom andre antihistaminer, kan øge virkningen af ​​opioid-analgetika, antikonvulsive midler, antidepressiva (tricykliske og MAO-hæmmere) og andre antihistaminer, antiemetika og antipsykotika, anxiolytika, hypnotika, ethanol (alkohol) og som tilvejebringer en negativ indvirkning på centralnervesystemet.

Eftersom chlorphenamin til en vis grad har anticholinerg aktivitet, virkningerne af anticholinerge lægemidler (til eksempel, nogle psykofarmaka og lægemidler atropin behandle urininkontinens) kan forøges ved anvendelse af dette stof. Dette kan forårsage takykardi, oral mucosal tørhed, lidelser i fordøjelsessystemet (f.eks kolik), urinretention og hovedpine.

Chlorfenamin hæmmer fenytoins metabolisme med den mulige udvikling af phenytoin toksicitet.

For at undgå giftig beskadigelse af leveren, bør lægemidlet ikke kombineres med brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Under behandling anbefales det ikke at køre køretøjer eller andre mekanismer, der kræver koncentration af opmærksomhed og høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning (amning).

Sikkerheden ved TeraFlu ExtraTab, når den anvendes under graviditet og under amning, er ikke blevet undersøgt specifikt.

Epidemiologiske undersøgelser under graviditeten viste ingen negativ effekt, når paracetamol blev anvendt oralt i den anbefalede dosis. I oral reproduktive toksicitetsstudier af paracetamol var der ingen tegn på udviklingsfejl eller fostertoksicitet. Paracetamol kan anvendes i terapeutiske doser under graviditeten efter vurdering af forholdet mellem fordele og risici ved terapi.

Der er begrænsede data om brugen af ​​phenylephrin hos gravide kvinder. Konstruktion af livmoderen fartøjer og nedsat blodgennemstrømning i livmoderen ved brug af phenylephrin kan føre til føtal hypoxi. Phenylylein bør undgås under graviditeten.

Epidemiologiske data om anvendelse hos mennesker afslørede ingen sammenhæng mellem chlorphenamin og medfødte misdannelser. Men kontrollerede kliniske forsøg er ikke nok, så brug af chlorphenaminmaleat under graviditet bør undgås.

Paracetamol udskilles i modermælk, men i mængder, der ikke er klinisk signifikante. Ifølge offentliggjorte data er paracetamol ikke kontraindiceret under amning.

Der er ingen data om frigivelse af phenylephrin i modermælk. Phenylylephrine bør undgås under amning.

Data om tildeling af chlorphenamin med modermælk er ikke tilgængelige. Anvendelsen af ​​chlorphenamin under amning bør undgås.

TERAFLU EXTRATAB instruktioner til brug

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

◊ Tabletter, filmovertrukket lys gul farve, aflangt, med afskårne kanter; på en pause - lys gul farve.

Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid - 0,4 mg, kinolengult farvestofbaseret lak - 0,85 mg, 3,1 mg lactose, magnesiumstearat - 3,5 mg, hyprolose - 17 mg, croscarmellosenatrium - 57 mg, majsstivelse - 124 mg.

Sammensætningen af ​​filmcoatet: kinolengult farvestofbaseret lak - 0,0331 mg kinolengult farvestof - 0,0392 mg, titandioxid - 1,0882 mg, methylparhydroxybenzoat - 0,0889 mg, povidon - 0,4353 mg kolloidt siliciumdioxid - 0,6529 mg macrogol 400 - 1,7412 mg, methylcellulose er 3,9176 mg.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på den officielle brugsanvisning og godkendt af producenten.

Farmakologisk aktivitet

Kombineret medicin, hvis virkning skyldes dets bestanddele. Det har antipyretisk, analgetisk, vasokonstrictor effekt, eliminerer symptomerne på "kold". Smalter blodkarrene og eliminerer hævelse af slimhinden i næsehulen og nasopharynx.

Paracetamol har en antipyretisk virkning, som blokkerer COX hovedsageligt i centralnervesystemet, hvilket påvirker centrene for smerte og termoregulering. Næsten ingen anti-inflammatorisk virkning. Paracetamol påvirker ikke syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv, hvilket ikke påvirker vandsaltmetabolismen (natrium- og vandionretention) og mavetarmslimhinden negativt.

Phenylylephrine - alpha adrenerge, forårsager vasokonstriktion, eliminerer puffiness og hyperæmi i næseslimhinden, nasopharynx og paranasale bihule, reducerer eksudative manifestationer (rhinitis).

Chlorfenamin - Histamin H blokering₁-receptorer, undertrykker symptomerne på allergisk rhinitis: nysen, løbende næse, kløende øjne, næse, irritation af svælg og strubehoved.

Farmakokinetik

Data vedrørende lægemidlets farmakokinetik TeraFlu ® Extratab er ikke angivet.

vidnesbyrd

- symptomatisk behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme (ARVI, herunder influenza), ledsaget af høj feber, kuldegysninger, hovedpine, løbende næse, næsestop, nysen, muskelsmerter.

Doseringsregime

Voksne 1-2 tab. hver 4-6 timer, men ikke mere end 6 tab / dag.

Børn over 12 år - 1 fane. hver 4-6 timer, men ikke mere end 4 faner / dag.

Det anbefales at sluge tabletten hele, uden at tygge, drikkevand.

Behandlingsforløbet bør ikke overstige 7 dage.

Hvis symptomerne ikke er lindre inden for 3 dage efter lægemidlets start, skal du konsultere en læge.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe, urticaria, angioødem.

Nervesystemet: døsighed, irritabilitet, svimmelhed, søvnforstyrrelser.

På fordøjelsessystemet: kvalme, epigastrisk smerte, tør mund.

På visionsorganets side: mydriasis, indkvartering parese, øget intraokulært tryk.

På urinsystemet er urinretention.

På den del af hæmopoietisk system: sjældent - anæmi, trombocytopeni, agranulocytose.

Siden hjerte-kar-systemet: forhøjet blodtryk.

Ved langvarig brug i høje doser: hepatotoksisk virkning, hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi, methemoglobinemne, pancytopeni, nefrotoksicitet (renal kolik, glykosuri, interstitial nefritis, papillær nekrose).

Kontraindikationer

- amningstid

- Børnenes alder op til 12 år

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Med omhu: arteriel hypertension, diabetes mellitus, vinkellukningsglukom, svær lever- eller nyresygdom, prostatahyperplasi, blodforstyrrelser, mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, thyrotoksikose, bronchial astma, KOL (lungeemfysem, kronisk bronkitis).

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning (amning).

Særlige instruktioner

For at undgå giftig beskadigelse af leveren, bør lægemidlet ikke kombineres med brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Under behandlingen anbefales det ikke at køre bil eller andre mekanismer, der kræver koncentration af opmærksomhed og høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.

overdosis

Symptomer (primært på grund af tilstedeværelsen af ​​paracetamol): kvalme, opkastning, epigastriske smerter, hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger, kan i alvorlige tilfælde, leversvigt, encefalopati og koma opstå.

Behandling: gastrisk skylning, aktivt kul i de første 6 timer - introduktion af SH-gruppe donatorer og precursorer til syntesen af ​​glutathion-methionin 8-9 timer efter en overdosis og acetylcystein 12 timer senere.

Drug interaktion

Risikoen for paracetamols hepatotoksiske virkninger øges ved samtidig udnævnelse af barbiturater, difenin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin og andre induktorer af mikrosomale leverenzymer.

Lægemidlet forbedrer virkningerne af MAO-hæmmere, beroligende stoffer, ethanol. Det anbefales at afstå fra at tage stoffet, mens De tager MAO-hæmmere.

Ethanol forbedrer den beroligende virkning af antihistaminlægemidler.

Når det anvendes samtidig med antidepressiva, phenothiazinderivater, anti-parkinsonske og antipsykotiske lægemidler, øges risikoen for urinretention, tør mund og forstoppelse.

Ved samtidig brug med SCS øges risikoen for glaukom.

Paracetamol reducerer virkningen af ​​uricosuriske lægemidler.

Chlorphenamin samtidig med MAO-hæmmere kan furazolidon føre til hypertensive kriser, agitation, hyperlireksi.

Tricykliske antidepressiva hæver den adrenomimetiske virkning af phenylephrin.

Samtidig udnævnelse af halothan øger risikoen for ventrikulære arytmier.

Lægemidlet reducerer den hypotensive virkning af guanethidin, hvilket igen forøger phenylephrin alfa-adrenostimulyuyu aktivitet.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Theraflu: brugsanvisning

Lægemidlet Theraflu er en kombination. Dens aktive ingredienser har en antiinflammatorisk virkning, så lægemidlet bruges til symptomatisk behandling af akutte åndedrætssygdomme med det formål at reducere sværhedsgraden af ​​manifestationer.

Beskrivelse af doseringsformen, sammensætning

Lægemidlet Teraflu fremstilles i doseringsformer pulver og tabletter til oral administration. Sammensætningen af ​​lægemidlet indeholder flere vigtige aktive ingredienser, deres indhold i en posepose eller i en tablet er:

• Paracetamol - 325 mg.
• Phenylylein i form af hydrochlorid - 10 mg.
• Pheniramin i form af maleat - 20 mg.

Pulverets sammensætning omfatter også hjælpestoffer, som omfatter acesulfam, farvestoffer og smagsstoffer, silica, calciumphosphat, saccharose, maltodextrin, magnesiumstearat, natriumcitratdihydrat. Tabletthjælpemidler er kolloidt siliciumdioxid, methylparhydroxybenzoat, macrogol, povidon, majsstivelse, lactose, farvestoffer, magnesiumstearat, croscarmellosenatrium. Theraflu pulver emballeres i folieposer i mængden af ​​11,5 g tabletter - i en blisterpakning med 10 stk. Kartonpakningen indeholder 10 poser pulver, 1 eller 2 blister samt instruktioner til brug af lægemidlet.

Terapeutiske virkninger, farmakokinetik

Terapeutiske virkninger af lægemidlet Teraflex skyldes effekten af ​​de aktive komponenter, der udgør sammensætningen:

• Paracetamol er en af ​​de vigtigste repræsentanter for ikke-steroide antiinflammatoriske forbindelser. Det blokerer aktiviteten af ​​enzymet cycloxygenase og derved reducerer koncentrationen af ​​proinflammatoriske biologisk aktive forbindelser (prostaglandiner, leukotriener, tumornekrosefaktor). Dette fører til et fald i sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces, et fald i kropstemperaturen under feber og et fald i smertenes intensitet.
• Pheniramin - blokkerer H-histamincelle receptorer, på grund af hvilken den har en anti-allergisk virkning, udjævning af virkningen af ​​histamin. Pheniramin hjælper med at reducere hævelse, rive, nasal udslip, kløe, brændende fornemmelse i øjnene og næseområdet.
• Phenylylephin - refererer til sympatomimetiske aminer, virker direkte på arteriets a-adrenoreceptorer, hvilket fører til deres indsnævring og reduktion af sværhedsgraden af ​​ødem, hovedsageligt i næseslimhinden.

På grund af de biologiske virkninger af hovedkomponenterne har pulver- og theraflu tabletterne antiinflammatoriske, antipyretiske, dekongestante og anti-allergiske terapeutiske virkninger.

Efter at have taget pulveret eller tabletten Theraflu, er de vigtigste aktive ingredienser i lægemidlet hurtigt nok og absorberes næsten fuldstændigt i den systemiske cirkulation. De fordeles jævnt i vævene, metaboliseres i leveren med dannelsen af ​​inaktive henfaldsprodukter, som udskilles fra kroppen hovedsageligt med urin.

Indikationer for brug

Den vigtigste medicinske indikation for brug af tabletter eller pulver Theraflu er en symptomatisk behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme, ledsaget af feber, kropssmerter, løbende næse, hovedpine. Det omfatter influenza, parainfluenza, akut respiratoriske sygdomme af overvejende viral oprindelse (adenovirusinfektion, rhinovirusinfektion).

Kontraindikationer til brug

Visse patologiske og nogle fysiologiske forhold hos patienten er kontraindiceret til at tage theraflupulver eller tabletter, herunder:

• Overfølsomhed overfor nogen af ​​de aktive ingredienser eller yderligere stoffer i dette lægemiddel.
• Kronisk alkoholisme.
• Samtidig brug af lægemidler fra den farmakologiske gruppe: monoaminoxidase (MAO) enzymhæmmere, tricykliske antidepressiva, beta-blokkere.
• Portal hypertension, ledsaget af en forøgelse af trykket i portalveinsystemet.
• Forstyrrelse af kulhydratmetabolisme med en stigning i sukkerniveauet i kroppen (diabetes mellitus type 1 eller 2).
• Patient alder op til 12 år.
• Graviditet til enhver tid kursus, amning periode (laktationsperiode).

Med omhu anvendes medikamentet for aterosklerose (hylder kolesterol i intima i arterierne) af koronararterierne der sætter gang i hjertemusklen, forhøjet blodtryk (hypertension), mangel på enzymet glucose-6-phosphatdehydrogenase, vinkel glaukom, ledsaget af en stigning i intraokulært tryk, medfødte misdannelser lever, der er karakteriseret ved forhøjede niveauer af bilirubin i blodet (Gilbert's syndrom, Rothera, Dubin-Johnson), alvorlig leversygdom og ochek ledsaget ekspression nedsat funktionel aktivitet af disse organer, fæokromocytom (godartet tumor i binyremarven, som er karakteriseret ved forøget syntese af adrenalin), hyperthyreoidisme (øget skjoldbruskkirtel funktion med en stigning i syntesen af ​​sine hormoner) hyperplasi (en stigning i volumen) af prostata hos mænd. Før du begynder at bruge dette lægemiddel, er det vigtigt at udelukke forekomsten af ​​kontraindikationer til brugen.

Metode til brug, dosering

Lægemidlet Teraflu er beregnet til oral administration (oral administration). Tabletterne tages oralt, de tyges ikke og vaskes med en tilstrækkelig mængde væske. Før du tager pulveret opløses i ½ kop rent varmt vand. For voksne og børn over 12 år er den gennemsnitlige terapeutiske dosis 1 tablet eller 1 pose pulver, som anvendes som nødvendigt for at reducere sværhedsgraden af ​​symptomer på en infektiøs inflammatorisk patologi. Den daglige dosering må ikke overstige 4 receptioner, efter omtrent samme tidsintervaller. Tilladt at tage 2 poser med pulver eller tabletter for at opnå den ønskede terapeutiske virkning. Varigheden af ​​dette lægemiddel bør ikke overstige 3 dage. Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer, skal lægemidlet afbrydes og konsultere en læge specialist.

Negative reaktioner

Under anvendelse af piller eller theraflupulver kan negative patologiske reaktioner udvikles fra forskellige organer og systemer, herunder:

• Fordøjelsessystemet - smerter i overlivet (område af fremspring i maven), kvalme, intermitterende tør mund.
• Nervesystemet - øget irritabilitet, intermitterende svimmelhed, hovedpine, søvnforstyrrelse, karakteriseret ved dårlig søvn.
• Kardiovaskulær system - forhøjet blodtryk (arteriel hypertension).
• Senseorganer - øget intraokulært tryk, elevernes nedsættelse (mydriasis), indkvartering parese.
• Blod og knoglemarv rød - reduceret hæmoglobin koncentration med antallet af røde blodlegemer (anæmi) i en enhed volumen af ​​blod, mindske antallet af blodplader (trombocytopeni), granulocytter (agranulocytose) i blodet.
• Urinsystemet - reducerer urinvolumenet, når du bruger lægemidlet, det har en nefrotoksisk virkning, og glukose kan også forekomme i urinen (glykosuri).
• Allergiske reaktioner - hududslæt, pruritus sine karakteristiske ændringer ligner burn nælder (urticaria) udtrykt i hudødem fortrinsvis lokaliseret i ansigtet og ydre kønsorganer (angioødem Quincke).

Hvis der er tegn på udvikling af negative patologiske reaktioner, skal brugen af ​​denne medicin stoppes og konsultere en læge specialist.

Funktioner i brug

Inden du begynder at tage piller eller Theraflu-pulver, er det vigtigt at læse vejledningen til dette lægemiddel grundigt og være opmærksom på flere funktioner i stoffet, som omfatter:

• Ved langvarig anvendelse af dette lægemiddel kan udvikle dets toksiske virkninger på leveren (hepatotoksisk virkning) og nyrer (nefrotoksisk virkning).
• Alkoholindtagelse under brug af stoffet Teraflu anbefales ikke, da det er muligt at øge dets toksiske virkning på leveren.
• Dette lægemiddel kan kun reducere manifestationerne af den patologiske inflammatoriske reaktion og forgiftning, det påvirker ikke årsagerne til sygdommen.
• De aktive komponenter i lægemidlet kan interagere med lægemidler fra andre farmakologiske grupper. Derfor anbefales det at rådføre sig med din læge hvis det er muligt.
• Under modtagelsen af ​​dette stof er udelukket udførelsen af ​​arbejdet kombineret med behovet for tilstrækkelig koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

På apotekets netværk er tabletter og theraflupulver tilgængelige uden recept. Hvis du er i tvivl om deres brug, bør du konsultere din læge.

Overdosering

Med et signifikant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis af pulver- eller Teraflu-tabletter fremkommer negative reaktioner, primært på grund af paracetamols toksiske virkning. Disse omfatter kvalme, ledsaget af opkastning, skader på lever og nyrer, smerter i maven, i kraftig overdosering kan udvikle leversvigt på grund af hepatotoksiske virkninger af paracetamol. Behandling af overdosering består i at vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktivt kul). Hvis der ikke er gået mere end 8-9 timer siden forgiftningen, anvendes methionin som en modgift, 12 timer eller mere - acetylcystein er blevet anvendt. Overdosebehandling udføres kun på et hospital.

Theraflu analoger

Strukturen og farmakologiske virkninger er ens for pulver og Teraflu tabletter er Maxicold, Stopgripan og Grippoflu præparater.

Korrekt opbevaring

Holdbarheden af ​​tabletter og pulver Theraflu er 2 år. Det er vigtigt at opbevare præparatet korrekt i den originale fabriksemballage, i mørkt, tørt, utilgængeligt for børn, der ikke er over 25 ° C ved lufttemperatur.

Teraflu pris

Omkostningerne ved stoffet Teraflu i apoteker i Moskva afhænger af doseringsform og emballage:

• Theraflu pulver, 10 poser - 320-357 rubler.
• Theraflu tabletter, 10 stykker - 250-275 rubler.