Tamiflu kapsler - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

№ П N012090 / 01 dateret 15. juli 2005
Handelsnavn af stoffet:

International ikke-proprietært navn:

Kemisk rationelt navn:

(3R, 4R, 5S) -4-acetylamino-5-amino-3- (1-ethylpropoxy) -cyclohexen-1-carboxylsyreethylester, phosphat

Doseringsformular

struktur

En kapsel indeholder:
oseltamivir 75 mg
(i form af oseltamivirphosphat 98,5 mg)
Hjælpestoffer:
prægelatiniseret stivelse, povidon K30, croscarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat

beskrivelse

kapsler

Hårde gelatinekapsler, størrelse 2. Kropsgrå, uigennemsigtig; cap - lysegul, uigennemsigtig. Indholdet af kapslerne er hvidt til gulligt pulver. "Roche" påføres kapslen på kroppen, "75 mg" påføres hætten.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX kode [J05AH02]

Farmakologisk aktivitet

Handlingsmekanisme

Antiviralt lægemiddel. Oseltamivirphosphat er et prodrug, dets aktive metabolitt (oseltamivircarboxylat) hæmmer og selektivt neuraminidasen af ​​influenzavirus af type A og B - et enzym, der katalyserer processen med at frigive nydannede viruspartikler fra inficerede celler, deres indtrængning i respiratoriske epitelceller og yderligere spredning af viruset i kroppen.

Oseltamivircarboxylat virker uden for cellerne. Det hæmmer væksten af ​​influenzavirus in vitro og hæmmer replikationen af ​​viruset og dets patogenicitet in vivo, reducerer sekretionen af ​​influenza A og B viruser fra kroppen. Dens koncentrationer er nødvendige for at undertrykke enzymaktiviteten med 50% (IC₅₀), er placeret ved den nedre grænse af nanomolarområdet.

effektivitet

Tamiflu har vist sig at være effektivt til forebyggelse og behandling af influenza hos unge (≥ 12 år), voksne, ældre og behandling af influenza hos børn over 1 år. Når behandlingen påbegyndes senest 40 timer efter de første symptomer på influenza, reducerer Tamiflu signifikant perioden af ​​kliniske manifestationer af influenzainfektion, reducerer sværhedsgraden og reducerer forekomsten af ​​komplikationer af influenza, der kræver antibiotika (bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse, otitis media), forkorter tiden for virusisolering fra kroppen og reducerer området under kurven "viral titers-time".

Når det tages i form af profylakse, reducerer Tamiflu signifikant (med 92%) signifikant forekomsten af ​​influenza blandt kontaktpersoner, reducerer hyppigheden af ​​virusfrigivelse og forhindrer overførslen af ​​viruset fra et familiemedlem til et andet.

Tamiflu påvirker ikke dannelsen af ​​anti-influenza antistoffer, herunder produktion af antistoffer som reaktion på indførelsen af ​​inaktiveret influenzavaccine.

Under influenzaviruscirkulationen blandt befolkningen blev en dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse udført blandt børn i alderen 1-12 år (gennemsnitlig alder 5,3), der havde feber (> 100 F) og et af åndedrætssymptomer (hoste eller akut rhinitis). I denne undersøgelse blev 67% af patienterne inficeret med virus A, og 33% af patienterne var inficeret med virus B. Behandling med Tamiflu, der startede 48 timer efter symptombetændelsen, reducerede signifikant sygdommens varighed med 35,8 timer sammenlignet med placebo. Varigheden af ​​sygdommen blev defineret som den tid, der var nødvendig for at reducere hoste, løbende næse, løse feber og vende tilbage til normal og normal aktivitet. Andelen af ​​pædiatriske patienter, der udviklede akutte otitismedier, og som tog Tamiflu, faldt med 40% sammenlignet med placebo. Børn, der fik Tamiflu, vendte tilbage til normal og normal aktivitet næsten 2 dage tidligere end børn, der fik placebo.

Virus modstand

Ifølge gældende data er det ikke observeret, at Tamiflu ved indtagelse af Tamiflu med henblik på postkontakt (7 dage) og sæsonbetonet (42 dage) forebyggelse af influenza ikke overholdes.

Hyppigheden af ​​transient frigivelse af influenzavirus med nedsat følsomhed af neuraminidase til oseltamivircarboxylat hos voksne patienter med influenza er 0,4%. Eliminering af det resistente virus fra kroppen af ​​patienter, der modtager Tamiflu, sker uden forværring af patientens kliniske tilstand.

Hyppigheden af ​​resistens af kliniske isolater af influenza A-virus overstiger ikke 1,5%. Blandt kliniske isolater af influenzavirus blev der ikke fundet nogen resistent resistente stammer.

Farmakokinetik

sug

Efter oral administration af oseltamivir absorberes phosphat let i mave-tarmkanalen og omdannes stærkt til en aktiv metabolit ved virkningen af ​​hepatiske esteraser. Plasmakoncentrationerne af den aktive metabolit bestemmes inden for 30 minutter, når næsten det maksimale niveau 2-3 timer efter indgivelsen og væsentligt (mere end 20 gange) overstiger koncentrationen af ​​prodruget. Mindst 75% af den indtagne dosis kommer ind i den systemiske kredsløb i form af den aktive metabolit, mindre end 5% i form af det oprindelige lægemiddel. Plasmakoncentrationerne af både prodrug og den aktive metabolit er proportional med dosis og afhænger ikke af fødeindtagelse.

fordeling

Hos mennesker er det gennemsnitlige distributionsvolumen (V_ss) Den aktive metabolit er ca. 23 liter.

Som det fremgår af forsøg på fritter, rotter og kaniner, når den aktive metabolit alle vigtige steder for influenzainfektion. I disse eksperimenter blev den aktive metabolitten efter oral indgift af oseltamivirphosphat detekteret i lungerne, bronchiale vaskninger, næseslimhinde, mellemøret og luftrøret i koncentrationer, som giver antiviral effekt.

Bindingen af ​​den aktive metabolit til humane plasmaproteiner er ubetydelig (ca. 3%). Forbindelsen af ​​prolægemidler til humane plasmaproteiner er 42%, hvilket ikke er tilstrækkeligt til at forårsage signifikante lægemiddelinteraktioner.

stofskifte

Oseltamivirphosphat er stærkt omdannet til en aktiv metabolit under virkningen af ​​esteraser, som hovedsageligt er i lever og tarm. Hverken oseltamivirphosphat eller den aktive metabolit er substrater eller inhibitorer af cytochrom P450 isoenzymer.

avl

Det absorberede oseltamivir udskilles hovedsagelig (> 90%) ved at blive en aktiv metabolit. Den aktive metabolit undergår ikke yderligere transformation og udskilles i urinen (> 99%). Hos de fleste patienter er halveringstiden for den aktive metabolit fra plasma 6-10 timer.

Den aktive metabolit elimineres fuldstændigt (> 99%) ved nyres udskillelse. Renal clearance (18,8 l / time) overstiger den glomerulære filtreringshastighed (7,5 l / h), hvilket indikerer, at lægemidlet også udskilles ved rørformet sekretion. Med afføring udskilles mindre end 20% af det indtagne radioaktivt mærkede lægemiddel.

Farmakokinetik i særlige grupper

Patienter med nyreskade

Når Tamiflu er foreskrevet, er 100 mg 2 gange dagligt i 5 dage hos patienter med varierende grader af nyreskade under kurven "plasmakoncentration af aktiv metabolittid" (AUC) omvendt proportional med et fald i nyrefunktionen.

Patienter med leverskader

In vitro-eksperimenter viste, at AUC-værdien af ​​oseltamivirphosphat ikke var signifikant for patienter med hepatisk patologi, og AUC for den aktive metabolit blev ikke reduceret.

Ældre patienter

Hos ældre patienter (65-78 år) var AUC for den aktive metabolit i ligevægtstilstanden 25-35% højere end hos yngre patienter, når de ordinerede tilsvarende doser Tamiflu. Halveringstiden for lægemidlet hos ældre var ikke signifikant anderledes end hos yngre patienter i voksen alder. Under hensyntagen til data om AUC for lægemidlet og tolerabiliteten kræver patienter med senil alder ikke dosisjustering til behandling og forebyggelse af influenza.

børn

Tamiflu farmakokinetik er undersøgt hos børn fra 1 år til 16 år i et farmakokinetisk studie med en enkeltdosis af lægemidlet og i et klinisk studie hos et lille antal børn i alderen 3-12 år. Hos små børn var udskillelsen af ​​prodrug og den aktive metabolit hurtigere end hos voksne, hvilket resulterede i lavere AUC i forhold til en bestemt dosis. Ved at tage lægemidlet i en dosis på 2 mg / kg gives samme AUC for oseltamivircarboxylat, som opnås hos voksne efter en enkeltdosis på 75 mg kapsel (svarende til ca. 1 mg / kg). Farmakokinetikken for oseltamivir hos børn over 12 år er den samme som hos voksne.

vidnesbyrd

• Behandling af influenza hos voksne og børn over 1 år.
• Forebyggelse af influenza hos voksne og unge over 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i militære enheder og store produktionshold, hos svækkede patienter).
• Forebyggelse af influenza hos børn ældre end 1 år.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for oseltamivirphosphat eller enhver del af lægemidlet.

Kronisk nyresvigt (permanent hæmodialyse, kronisk peritonealdialyse, kreatininclearance £ 10 ml / min).

Brug under graviditet og amning

Hos lakterende rotter indtræder oseltamivir og den aktive metabolit mælk. Hvorvidt udskillelse af oseltamivir eller den aktive metabolit forekommer med mælk hos mennesker er ukendt. Imidlertid antyder ekstrapolering af data opnået hos dyr, at deres mængde i modermælk kan være henholdsvis 0,01 mg / dag og 0,3 mg / dag.

I øjeblikket er data om brugen af ​​stoffet hos gravide ikke tilstrækkelige til at vurdere den teratogene eller fostotoksiske virkning af oseltamivirphosphat.

Med dette i betragtning bør Tamiflu kun ordineres under graviditet eller amning, hvis de mulige fordele ved brugen overskrider den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Dosering og indgift

Tamiflu tages oralt, med eller uden mad. Hos nogle patienter forbedres tolerancen af ​​lægemidlet, hvis det tages sammen med måltider.

Standard doseringsregime

behandling

Behandlingen bør begynde på den første eller anden dag i starten af ​​influenzaproblemer.

Voksne og teenagere ≥ 12 år. Den anbefalede dosis regime Tamiflu - en kapsel 75 mg 2 gange om dagen inde i 5 dage eller 75 mg suspension 2 gange om dagen inde i 5 dage. Forøgelse af dosis på mere end 150 mg / dag øger ikke effekten.

Børn> 40 kg eller ≥ 8 år, der kan sluge kapsler, kan også modtage behandling, idet der tages en kapsel 75 mg 2 gange dagligt som et alternativ til den anbefalede dosis Tamiflu suspension (se nedenfor).

Børn ≥ 1 år gammel. Det anbefalede doseringsregime for Tamiflu suspension til oral administration:
Det anbefalede doseringsregime for Tamiflu suspension til oral administration:

Kropsvægt

Anbefalet dosis i 5 dage

Tamiflu

Priserne i onlineapoteker:

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

Tamiflu er tilgængelig i følgende former:

• 30 mg kapsler: hård gelatine, størrelse nr. 4, krop og hætte uigennemsigtig, lysegul; indholdet er hvidt eller gulligt hvidt pulver På kapslen er der indskrifter i lyseblå: På sagen - "ROCHE" på låget - "30 mg" (10 stk i en blister, en karton i papkasse);
• 45 mg kapsler: hård gelatine, størrelse nr. 4, krop og hætte uigennemsigtig, grå; indholdet er hvidt eller gulligt hvidt pulver På kapslen er der indskrifter i lyseblå: På sagen - "ROCHE" på låget - "45 mg" (10 stk i en blister, en karton i papkasse);
• 75 mg kapsler: hård gelatine, størrelse nr. 2, krop og låg uigennemsigtig, grå krop, låg lys gul; indholdet er hvidt eller gulligt hvidt pulver På kapslen er der indskrifter i lyseblå: På sagen - "ROCHE" på låget - "75 mg" (10 stk i en blister, en karton i papkasse);
• pulver til suspension til oral indgivelse: fin granulær, hvid eller lysegul farve, undertiden forkrøllet, med en frugtagtig lugt; Den rekonstituerede suspension er uigennemsigtig, fra hvid til lysegul i farve (30 g hver i flasker af lysbeskyttelsesglas, i papkasse med en partition en flaske komplet med en plastdoseringssprøjte, plastikadapter og målekop).

Sammensætning 1 kapsel:

• aktiv ingrediens: oseltamivir (i form af oseltamivirphosphat) - 30, 45 eller 75 mg;
• Hjælpekomponenter: povidon K30, talkum, stivelse, prægelatiniseret, natriumstearylfumarat, croscarmellosenatrium;
• kapsel og kapsel af kapslen: titandioxid, gelatine, farvestof jernoxidrød (kapsler 30 mg og 75 mg), farvestof jernoxid gul (kapsler 30 mg og 75 mg), farvestof jernoxid sort (kapsler 45 mg og 75 mg);
• blæk til indskrift: butanol, ethanol, titandioxid, shellak, ethanol, denatureret, aluminium lak baseret på indigo carmine.

Sammensætningen af ​​1 g pulver:

• aktiv ingrediens: oseltamivir (i form af oseltamivirphosphat) - 30 mg;
• Hjælpekomponenter: natriumbenzoat, natriumdihydrocitrat, xanthangummi, sorbitol, natriumsaccharinat, titandioxid, Permasil 11900-31 Tutti Frutti-aromastoffer.

1 ml af den færdige suspension indeholder 12 mg oseltamivir.

Indikationer for brug

• behandling af influenza hos børn over et år og voksne patienter;
• forebyggelse af influenza hos børn over et år
• forebyggelse af influenza hos unge over 12 år og voksne, der er i grupper med øget risiko for at udvikle sygdommen: i store produktionshold, militære enheder, hos svækkede patienter (f.eks. efter transplantation).

Kontraindikationer

• leversvigt;
• kronisk nyresvigt med CC (kreatininclearance) mindre end 10 ml / min;
• børns alder op til et år
• overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Relativ (Tamiflu anvendes med forsigtighed):

• graviditet;
• amning periode.

Dosering og administration

Tamiflu tages oralt, uanset måltidet, men hvis du tager stoffet under et måltid, kan du forbedre dets tolerance betydeligt.

Kapsler skal sluges hele, uden at tygges.

For voksne patienter, teenagere eller børn, der ikke kan sluge kapselhele, er Tamiflu foreskrevet i pulverform til fremstilling af en suspension til intern brug. Hvis lægemidlet ikke er i pulverform eller der er tegn på "aldring" i kapselskallen, er det nødvendigt at åbne kapslen omhyggeligt og hælde indholdet i en tsk, der indeholder et egnet sødt fødevareprodukt for at skjule den bittere smag af lægemidlet. Den fremstillede blanding blandes grundigt og gives til patienten. I denne form bør stoffet indtages umiddelbart efter forberedelsen. Som sødt produkt kan du bruge yoghurt, honning, æbleauce, sød dessert, chokoladesirup, sød kondenseret mælk eller sødet vand.

Behandling med lægemidlet bør begynde senest to dage efter begyndelsen af ​​de første symptomer på sygdommen. Anbefalede doser:

• voksne patienter og unge over 12 år: 1 kapsel (75 mg) Tamiflu to gange om dagen i 5 dage. Ved forøgelse af dosis observeres forbedringseffekten ikke;
• børn 8-12 år (vejer mere end 40 kg), der kan sluge kapsler: 1 kapsel (75 mg) to gange om dagen;
• børn 1-8 år: 30 mg hver (med en legemsvægt mindre end 15 kg), 45 mg (med en kropsvægt på 15-23 kg) eller 60 mg (med en legemsvægt på 23-40 kg) to gange om dagen; For børn over 2 år anbefales Tamiflu som et pulver til fremstilling af en suspension eller kapsler på 30 mg og 45 mg; børn 1-2 år er foreskrevet pulver.

For at undgå at tage lægemidlet begynder senest to dage efter kontakt med den syge. Anbefalede doser:

• voksne patienter og unge over 12 år: 1 kapsel (75 mg) Tamiflu en gang om dagen i mindst 10 dage. Under sæsoninfluenzaepidemien tages lægemidlet i mindst 1,5 måneder, da Tamiflu's profylaktiske effekt varer så længe som det tager;
• børn 8-12 år (vejer mere end 40 kg): 1 kapsel (75 mg) en gang om dagen;
• børn 1-8 år: 30 mg hver (med en legemsvægt mindre end 15 kg), 45 mg (med en kropsvægt på 15-23 kg) eller 60 mg (med en legemsvægt på 23-40 kg) en gang om dagen; For børn over 2 år anbefales Tamiflu som et pulver til fremstilling af en suspension eller kapsler på 30 mg og 45 mg; børn 1-2 år er foreskrevet pulver.

Patienter med nedsat nyrefunktion med QC over 60 ml / min, lægemidlet er ordineret i anbefalede doser med QC 30-60 ml / min, dosis reduceres til 30 mg to gange dagligt i 5 dage (under behandling) eller til 30 mg en gang en gang en dag (hvis det er foreskrevet med henblik på profylakse), hvis QC er 10-30 ml / min - op til 30 mg en gang om dagen i 5 dage (under behandling) eller op til 30 mg om dagen hver anden dag (hvis foreskrevet med henblik på forebyggelse).

Patienter med nedsat leverfunktion af mild til moderat sværhedsgrad såvel som ældre og ældre alder kræver ikke dosisjustering.

Hos mennesker med svækket immunforsvar er dosisjustering af lægemidlet ikke nødvendig, når man foreskriver Tamiflu til sæsonprofylakse i 3 måneder.

Bivirkninger

• fordøjelsessystem: opkastning, kvalme (forekommer i begyndelsen af ​​behandlingen eller når det tages i høje doser); sjældent - mavesmerter, diarré;
• åndedrætssystem: ondt i halsen, næsestop, hoste;
• centralnervesystemet: svimmelhed, søvnløshed, hovedpine;
• Andre reaktioner: Svaghed, træt.

Særlige instruktioner

Hos patienter (især unge og børn) der tog Tamiflu til behandling af influenza, har der været tilfælde af anfald og deliriumlignende neuropsykiatriske forstyrrelser, der ikke er farlige for livet. Forholdet mellem disse fænomener og indtagelsen af ​​stoffet er imidlertid ikke påvist, da risikoen for at udvikle lignende reaktioner hos patienter med influenza, der tog oseltamivir, ikke overstiger sandsynligheden for de samme lidelser hos influenzapatienter, som ikke tog oseltamivir. Det anbefales at overvåge patientens adfærd for tidligt at opdage eventuelle abnormiteter.

Særlige undersøgelser af virkningen af ​​stoffet Tamiflu på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter i forbindelse med høj koncentration og hurtig reaktion, er ikke blevet udført. Men i betragtning af lægemidlets sikkerhedsprofil er denne virkning usandsynlig.

Drug interaktion

Ifølge data fra farmakokinetiske og farmakologiske studier er den klinisk signifikante interaktion af Tamiflu med andre lægemidler usandsynligt.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Den forberedte suspension kan opbevares højst 17 dage (ved en temperatur fra 2 til 8 ° C) eller højst 10 dage (ved en temperatur op til 25 ° C).

Holdbarhed: kapsler - 7 år Pulver til suspension - 2 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Tamiflu til børn:
brugsanvisning

Influenza er en af ​​de mest almindelige akutte åndedrætsinfektioner og kan forekomme i enhver alder. Men for børnens sundhed udgør influenza A og B virusser ofte en alvorlig fare. For at forebygge infektion eller fremskynde genopretning, hvis det ikke var muligt at undgå infektion, anvendes specielle anti-virus lægemidler.

En af de mest effektive blandt dem hedder Tamiflu. Denne medicin påvirker kun virale partikler og beskadiger ikke cellerne i luftvejene. Er det brugt i barndommen, i hvilke doser ordineres børn og hvilke andre antivirale lægemidler udskiftes?

Frigivelsesformular

Tamiflu er et produkt fra den schweiziske bedrift Roche, som er repræsenteret i Rusland af OTCPharm. Lægemidlet er kun tilgængeligt i Schweiz, Frankrig eller Tyskland i en form - kapsel. Tamiflu har ingen sirup, tabletter, ampuller eller andre former.

Lægemidlet sælges i 10 kapsler pr. Pakning. De er kendetegnet ved en grå krop og et gult uigennemtrængeligt låg. Inde er et hvidgult eller hvidt pulver. På kapselkapperne kan du se doseringen ("75 mg" er skrevet i blåt), og producenten er markeret på sagen ("ROCHE").

struktur

Hoveddelen af ​​Tamiflu er oseltamivir. Det er indeholdt i lægemidlet i form af fosfat, og hvad angår ren oseltamivir præsenteret i en dosis på 75 mg. Tidligere blev stoffet solgt med en anden dosering (30 og 45 mg), men nu er disse medicinske muligheder ikke tilgængelige.

Ud over den aktive ingrediens inde i kapslen er der også natriumsteariumfumarat, croscarmellosenatrium, talkum, stivelse og povidon K30. Lægemidlet er fremstillet af gelatine og adskillige farvestoffer samt titandioxid og blæk.

Princippet om drift

Den aktive forbindelse Tamiflu, en gang i den menneskelige krop, omdannes til oseltamivircarboxylat, som har en specifik virkning på neuraminidase. Såkaldte enzymer, der er til stede i influenzavirus og er ansvarlige for frigivelsen af ​​nye virale partikler fra inficerede celler i luftvejene.

Inhiberingen af ​​disse enzymer, som opstår, når Tamiflu tages, hjælper med at stoppe spredningen af ​​virusinfektion i luftvejene og frigivelsen af ​​patogenet fra patientens krop. Samtidig påvirker præparatet ikke dannelsen af ​​antistoffer.

Mange undersøgelser har bekræftet Tamiflus terapeutiske virkning på mennesker smittet med influenza. Hos patienter, der tog medicinen inden for 48 timer efter påbegyndelsen af ​​de første influenzaproblemer, blev sygdommens varighed reduceret, og hyppigheden af ​​komplikationer (herunder dem der krævede antibiotika) faldt.

Ved profylaktisk anvendelse af kapsler blev risikoen for at udvikle influenza efter kontakt med syge mennesker signifikant reduceret.

vidnesbyrd

Den mest almindelige årsag til at give et barn Tamiflu er luftvejsinfektion fra luftvejene. Det er bedst at begynde at tage kapsler i de første dage af sygdommen, da den unge patients kropstemperatur steg, hovedpine, kropssmerter og andre symptomer på infektion dukkede op. Sådan medicin er også i efterspørgsel efter forebyggende formål, for eksempel hvis nogen i familien bliver syge med influenza, eller barnet besøger børneholdet i vækstperioden med ARVI.

Hvor gammel er tilladt?

Børn "Tamiflu" udledt fra 1 år, det vil sige børnene i det første år af livet, er dette værktøj kontraindiceret. På trods af den faste form er det let at give lægemidlet til børn ældre end et år, da det er nødvendigt at forberede en suspension fra det gelatinøse pulver, der er anbragt indvendigt til patienter under 8 år.

Kontraindikationer

Brug af Tamiflu er forbudt ikke kun for spædbørn, men også:

• hvis en lille patient har overfølsomhed overfor oseltamivir eller en af ​​hjælpekomponenterne i kapslerne;
• hvis barnet er blevet diagnosticeret med alvorlig nyresvigt
• hvis leversygdommen hos et barn har ført til alvorlig svigt i dette organ.

Bivirkninger

Under behandling sker Tamiflu eller den profylaktiske indgivelse af et sådant lægemiddel undertiden:

I de fleste tilfælde forekommer sådanne negative reaktioner på medicinen på den første eller anden administrationsdag og forsvinder alene på 1-2 dage. At aflyse stoffet, når de opstår, er ofte ikke påkrævet.

Mere sjældne bivirkninger af Tamiflu er diarré, mavesmerter, svimmelhed, feber, træthed, næsestop, hoste, rygsmerter, søvnløshed.

Hvis disse eller andre ubehagssymptomer opstår, mens du tager kapsler, skal du konsultere en læge. Baseret på patientens klager vil han ordinere en anden behandling.

Instruktioner til brug

Til behandling af influenza bør bivirkningen tages to gange dagligt og med forebyggende formål - kun en gang om dagen. Kosten på optagelsestidspunktet påvirker Tamiflu ikke, men for at forbedre tolerancen rådes kapslen til at drikke under måltiderne. Børn over 8 år eller patienter lidt yngre, men med en vægt på over 40 kg, gives medicinen over hele kapslen og tilbyder at sluge den og drikke den med vand.

Hvis et barn er under otte år eller allerede er 8 år gammel, men hans legemsvægt er under 40 kg, vil en enkelt og daglig dosis være mindre. Til sådanne patienter fremstilles en suspension fra indholdet af kapslen, og præparatet gives i flydende form.

Forberedelsen af ​​suspensionen anbefales også til kapslingens aldring (hvis deres gelatinøse skal er beskadiget eller er blevet meget skrøbelig), og hvis der er problemer med at sluge det faste lægemiddel i en større alder (9-10 år og ældre).

For at lave en terapeutisk opløsning skal du åbne kapslen og kombinere pulveret med en slags sød produkt. Dette er nødvendigt for at dække den bittere smag af lægemidlet, som pulveret har. Dette produkt kan være honning, sirup, nogle søde dessert, frugtpuré, sødet vand, kondenseret mælk, yoghurt og så videre.

Dens lydstyrke skal være lille, så barnet sandsynligvis tager hele den krævede dosis medicin, derfor kaldes den optimale mængde 1 tsk sødt produkt.

Hvis blandingen er forberedt til et barn over 8 år eller med en kropsvægt over 40 kg, skal den gives straks fuldt ud. Hvis der efter indtagelse sættes nogle suspension tilbage i beholderen, skal du tilføje lidt vand og afslutte præparatet.

I tilfælde, hvor en patient er under 8 år eller hvis vægt endnu ikke har nået 40 kg, er fremstillingen af ​​Tamiflu flydende form en smule anderledes:

1. Når du tager en lille beholder, skal du åbne kapslen over den, så pulveret løber helt ind i det.
2. Brug en sprøjte, du skal tage 5 ml vand og hælde det i en beholder;
3. Efter grundig blanding af pulveret med vand, skal den resulterende blanding opsamles i en dosering, der er egnet til alder og vægt (det vil blive angivet nedenfor);
4. uopløst hvidt pulver er ikke nødvendigt at skrive med en sprøjte, da den primært består af inaktive komponenter af lægemidlet;
5. resten af ​​blandingen kasseres, det vil sige for hver dosis skal der tages en ny kapsel;
6. Lægemidlet opsamlet af sprøjten skal hældes i en anden beholder, hvorpå det søde produkt tilsættes
7. Efter grundig blanding gives stoffet til barnet for at drikke, og resten skylles med et lille volumen vand, som også skal være fuld.

Doseringen af ​​det fortyndede lægemiddel fra en kapsel til patienterne 1-8 år er som følger:

• Hvis patienten vejer mindre end 15 kg, skal han gives 2 ml opløsning ad gangen, hvilket svarer til 30 mg oseltamivir;
• hvis barnet vejer fra 15 til 23 kg, så vil en enkelt dosis af suspensionen være 3 ml, det vil sige 45 mg af den aktive bestanddel;
• Til patienter med en legemsvægt på 23 til 40 kg tages 4 ml vand fortyndet pulver ad gangen, hvilket svarer til en enkeltdosis på 60 mg.

Hvor lang tid skal man tage?

Varigheden af ​​at tage Tamiflu afhænger af indikationerne for dets anvendelse. Hvis du begyndte at give medicin ved de første symptomer på influenza, skal du drikke kapslerne i 5 dage. En pakke af lægemidlet er designet til blot en sådan behandlingsvarighed.

Forløbet for at forhindre infektion med influenzavirus varer ofte 10 dage. Samtidig anbefales det at begynde at tage kapslerne i de første 2 dage efter kontakt med en syg person.

Hvis medicinen ordineres under stigningen i forekomsten af ​​influenza, kan den gives længere (op til 6-12 uger), men i så fald bestemmes varigheden af ​​kurset af lægen.

overdosis

Når du tager stoffet, skal du omhyggeligt følge dosen. Hvis du ved et uheld overstiger dosen Tamiflu til et barn, kan opkastning, hovedpine, kvalme og andre mulige bivirkninger af medicinen forekomme. Med disse symptomer anbefales det at vise patienten til lægen.

Interaktion med andre lægemidler

Tamiflu kan kombineres med mange andre lægemidler, såsom Paracetamol eller Amoxicillin. Ifølge mange undersøgelser påvirker dette værktøj ikke virkningen af ​​diuretika, antihistaminer, kortikosteroider, analgetika, antibiotika og mange andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Du kan købe Tamiflu på apotek på recept fra en læge, så når du har influenzalignende symptomer eller kontakt en syg person, bør du kontakte din børnelæge og få en recept samt anbefalinger om dosering og varighed af brug af kapslerne. Gennemsnitsprisen på en pakke af et sådant lægemiddel varierer mellem 1100-1400 rubler.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet har en meget lang holdbarhed på 7 år fra fremstillingsdatoen. Indtil det udløber, hold Tamiflu hjemme på et tørt sted. Samtidig må lægemidlet ikke blive påvirket af høj temperatur (den optimale opbevaringstilstand anses for at være + 15 + 25 grader Celsius), høj luftfugtighed eller direkte stråler fra solen. Desuden bør værktøjet opbevares utilgængeligt for børn.

Når kapsler opbevares i meget lang tid, for eksempel 4-5 år, kan de "blive gamle", hvilket gør dem mere skrøbelige, men i notatet bemærkes, at sådanne ændringer ikke påvirker lægemidlets sikkerhed eller farmakologiske virkning.

anmeldelser

I de fleste tilfælde reagerer brugen af ​​Tamiflu hos børn positivt. Moms bekræfter, at stoffet bidrager til en hurtigere genopretning fra influenza, og reducerer også risikoen for komplikationer af denne infektion.

Bedømmelse af anmeldelser tager unge patienter ofte lægemidlet godt, og bivirkninger forekommer meget sjældent. Ulemperne ved stoffet, de fleste forældre tillægger sin høje pris, og derfor foretrækker de i mange tilfælde at bruge andre antivirale lægemidler, der er billigere.

analoger

Udskiftning af "Tamiflu" kunne være det russiske lægemiddel "Nomides", fordi det også indeholder oseltamivir. En sådan medicin er repræsenteret af kapsler indeholdende 30, 45 eller 75 mg af denne komponent. Børn "Nomites" udledes fra en alder af tre og anvendes både til behandling af influenza og forebyggelse. Denne medicin er billigere end Tamiflu - 10 kapsler på 75 mg hver skal betale et gennemsnit på 600 rubler.

Andre antivirale lægemidler, der påvirker influenzavirus, kan bruges i stedet for Tamiflu, for eksempel:

• "Relenza". Det aktive stof i dette lægemiddel, der kaldes zanamivir, som Tamiflu, påvirker neuraminidase, så stoffet er meget effektivt mod influenzavirus. Den kommer i pulver pakket i rotadiski. Indånding med dette lægemiddel er ordineret til børn over 5 år.
• "Isoprinosin". Sådanne tabletter baseret på stoffet "inosin pranobex" påvirker ikke kun forskellige vira, men stimulerer også immunresponset mod patogener. Lægemidlet afgives ikke kun sygdomsinfluenza, men også for herpes, mæslinger og andre virussygdomme. For børn er det tilladt at bruge, når vægten af ​​en lille patient er over 15 kg.

TAMIFLU

Hårde gelatinekapsler, størrelse №2, kropsgrå, uigennemsigtig, cap lysegul, uigennemsigtig; med påskriften "ROCHE" (på sagen) og "75 mg" (på hætten) i lyseblå; indholdet af kapslerne er hvidt til gulligt hvidt pulver.

Hjælpestoffer: prægelatiniseret stivelse, Povidon K30, croscarmellosenatrium, talkum, natriumstearylfumarat.

Sammensætningen af ​​kapselskallen: case - gelatine, jernfarvestofoxid (E172), titandioxid (E171); cap - gelatine, jernfarvestofoxid (E172), jernfarvestoffoxid (E172), titandioxid (E171).
Sammensætningen af ​​blækket til trykning på kapslen: ethanol, shellac, butanol, titandioxid (E171), aluminiumslak baseret på indigo carmin, denatureret ethanol (methyleret alkohol).

10 stk. - blister (1) - pakker pap.

Bemærk: Efter 5 års opbevaring af lægemidlet kan der være tegn på aldringskapsler, hvilket kan føre til øget skrøbelighed eller andre fysiske forstyrrelser, der ikke påvirker lægemidlets virkning eller sikkerhed.

Antiviralt lægemiddel. Oseltamivirphosphat er et prodrug, dets aktive metabolit (oseltamivircarboxylat, OK) er en effektiv og selektiv inhibitor af neuraminidase influenza A og B viruser - et enzym, som katalyserer processen med at frigive nydannede viruspartikler fra inficerede celler, deres penetration i respiratoriske epitelceller og yderligere spredning virus i kroppen.

Det hæmmer væksten af ​​influenzavirus in vitro og hæmmer replikationen af ​​viruset og dets patogenicitet in vivo, reducerer sekretionen af ​​influenza A og B viruser fra kroppen. OK koncentration kræves for at inhibere neuraminidase med 50% (IC₅₀) er 0,1-1,3 nM for influenza A-virus og 2,6 nM for influenza B-virus. Median IC-værdier₅₀ for influenza B virus er lidt højere og er 8,5 nM.

I undersøgelser foretaget påvirker Tamiflu ikke dannelsen af ​​anti-influenza antistoffer, inkl. på antistofproduktion som reaktion på indførelsen af ​​inaktiveret influenzavaccine.

Naturlige influenzainfektionsundersøgelser

I kliniske forsøg udført under sæsoninfluenzainfektion begyndte patienterne at modtage Tamiflu senest 40 timer efter de første symptomer på influenzainfektion. 97% af patienterne var inficeret med influenza A-virus og 3% af patienterne med influenza B-virus. Tamiflu forkortede signifikant perioden af ​​kliniske manifestationer af influenzainfektion (i 32 timer). Hos patienter med en bekræftet diagnose af influenza, der tog Tamiflu, var sværhedsgraden af ​​sygdommen, udtrykt som området under kurven for det kumulative symptomindeks, 38% mindre sammenlignet med patienter, der fik placebo. Endvidere reducerede Tamiflu hos unge patienter uden samtidige sygdomme med ca. 50% forekomsten af ​​komplikationer af influenza, der kræver brug af antibiotika (bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse, otitis media). Klare beviser for lægemidlets virkning med hensyn til sekundære effektkriterier relateret til antiviral aktivitet blev opnået: Tamiflu forårsagede både en forkortelse af virusudskillelsestiden og et fald i området under "viral time-titer" -kurven.

De data, der blev opnået i en undersøgelse af behandling af Tamiflu hos patienter i alderen og i alderen, viste, at at tage Tamiflu i en dosis på 75 mg 2 gange dagligt i 5 dage, blev ledsaget af et klinisk signifikant fald i medianen i perioden med kliniske manifestationer af influenzainfektion svarende til den hos voksne patienter alder, men forskellene nåede ikke statistisk betydning. I et andet studie modtog patienter med influenza ældre end 13 år, der havde samtidig kroniske sygdomme i hjerte- og / eller åndedrætssystemerne Tamiflu under samme doseringsregime eller placebo. Der var ingen forskelle i medianen i perioden før reduktionen af ​​de kliniske manifestationer af influenzainfektion i Tamiflu- og placebogrupperne, men temperaturstigningsperioden, når Tamiflu blev reduceret med ca. 1 dag. Andelen af ​​patienter, der frigjorde viruset den 2. og 4. dag, blev signifikant mindre. Sikkerhedsprofilen for Tamiflu hos patienter i fare var ikke forskellig fra den hos den voksne befolkning.

Behandling af influenza hos børn

Børn i alderen 1-12 år (gennemsnitlig alder 5,3 år), der havde feber (≥37,8 ° C) og et af symptomerne på åndedrætssystemet (hoste eller rhinitis) under influenza-virusets omsætning blandt befolkningen, havde en dobbeltblind placebo kontrolleret undersøgelse. 67% af patienterne var inficeret med influenza A-virus og 33% af patienterne med influenza B-virus. Lægemidlet Tamiflu (når det blev taget senest 48 timer efter de første symptomer på influenzainfektion opstod) reducerede signifikant sygdommens varighed (med 35,8 timer) sammenlignet med placebo. Varigheden af ​​sygdommen blev defineret som tidspunktet for at stoppe hoste, næsestop, feber forsvinden og vende tilbage til normal aktivitet. I gruppen af ​​børn, der fik Tamiflu, blev forekomsten af ​​akutte otitismedier reduceret med 40% sammenlignet med placebogruppen. Genopretning og tilbagevenden til normal aktivitet fandt sted næsten 2 dage tidligere hos børn, der modtog Tamiflu sammenlignet med placebogruppen.

En anden undersøgelse involverede børn i alderen 6-12 år, der lider af bronchial astma; 53,6% af patienterne havde influenzainfektion bekræftet serologisk og / eller i kultur. Medianvarigheden af ​​sygdom hos gruppen af ​​patienter behandlet med Tamiflu faldt ikke signifikant. Men inden for de sidste 6 dage af Tamiflu-terapi er det tvungen ekspiratoriske volumen i 1 sekund (FEV₁) steg med 10,8% sammenlignet med 4,7% hos patienter, der fik placebo (p = 0,0148).

Forebyggelse af influenza hos voksne og unge

Tamiflu's profylaktiske effekt i naturlige influenzainfektioner A og B er bevist i 3 separate fase III kliniske undersøgelser. Ca. 1% af patienterne blev syge med at modtage Tamiflu influenza. Tamiflu reducerede også signifikant virusudskillelsen fra luftvejene og forhindrede overførslen af ​​virus fra et familiemedlem til et andet.

Voksne og unge, der var i kontakt med et sygt familiemedlem, begyndte at tage Tamiflu inden for to dage efter indledningen af ​​influenzaproblemer hos familiemedlemmer og fortsatte i 7 dage, hvilket signifikant reducerede forekomsten af ​​influenzasager ved at kontakte folk med 92%.

Hos uvaccinerede og generelt sunde voksne i alderen 18-65 år reducerede Tamiflu under en influenzapidemi signifikant forekomsten af ​​influenza (med 76%). Patienter tog stoffet i 42 dage.

Ældre og ældre, der var i ammende hjem, hvoraf 80% blev vaccineret før sæsonen, da undersøgelsen blev gennemført, reducerede Tamiflu signifikant influenzaincidensen med 92%. I samme undersøgelse reducerede Tamiflu signifikant (med 86%) hyppigheden af ​​influenzaplikationer: bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse. Patienter tog stoffet i 42 dage.

Forebyggelse af influenza hos børn

Den profylaktiske effekt af Tamiflu i naturlig influenzainfektion er påvist i en undersøgelse af børn i alderen 1 til 12 år efter kontakt med et sygt familiemedlem eller en person fra et permanent miljø. Den vigtigste effektparameter var hyppigheden af ​​laboratoriebekræftet influenzainfektion. Hos børn, der fik Tamiflu / pulver til at fremstille en suspension til oral administration / i en dosis på 30 til 75 mg 1 gang / dag i 10 dage og først frigiver viruset, faldt hyppigheden af ​​laboratoriebekræftet influenza til 4% (2/47) sammenlignet med 21% (15/70) i ​​placebogruppen.

Forebyggelse af influenza hos immunkompromitterede personer

I immunkompromitterede individer med sæsoninfluenzainfektion og i fravær af virusfrigivelse reducerede indledningsvis profylaktisk anvendelse af Tamiflu hyppigheden af ​​laboratoriebekræftet influenzainfektion, ledsaget af kliniske symptomer, til 0,4% (1/232) sammenlignet med 3% (7/231) placebogruppe. Laboratorie-bekræftet influenzainfektion, ledsaget af kliniske symptomer, blev diagnosticeret, når der var en oral temperatur over 37,2 ° C, hoste og / eller akut rhinitis (alle registreret samme dag, mens man tog lægemidlet / placebo) samt et positivt resultat transkriptase-polymerasekædereaktion for influenzavirus-RNA.

Risikoen for influenzavirus med nedsat følsomhed eller resistens over for lægemidlet blev undersøgt i kliniske undersøgelser sponsoreret af Roche. Hos alle patienter med OK-resistent virus havde bæreren en midlertidig karakter, påvirker ikke elimineringen af ​​virussen og forårsagede ikke en forringelse af den kliniske tilstand.

Tamiflu til børn: instruktioner til anvendelse af kapsler, sammensætning, dosering, analoger af antiviralt lægemiddel

Problemet med de fleste antivirale lægemidler er aldersgrænsen - de er kontraindiceret hos børn fra de første måneder af livet. Derfor har en række produkter specielt til pædiatrisk brug optrådt på markedet. For eksempel er Tamiflu til børn ordineret fra året, men dette udelukker ikke tilstedeværelsen af ​​bivirkninger og særlige anvisninger til modtagelse, som det er vigtigt at bekendtgøre på forhånd.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Tamiflu er kun tilgængelig i kapselform. Matt gelatineskal grå farve har en lys gul kappe. Indvendigt - et hvidt pulverformigt stof, som kan have en creme eller gullig farvetone.

Lægemidlet er baseret på det antivirale middel oseltamivir, i hver Tamiflu tablet - 75 mg. Yderligere ingredienser omfatter majsstivelse, povidon, talkum, croscarmellosnatrium, natriumfumarat.

Som en del af kroppen og hætterne - tilsætningsstoffer til fødevarer E171, 172, maling og gelatine, som er basis for kapslen.

Farmakologiske virkninger, farmakodynamik og farmakokinetik

Når det indtages, omdannes oseltamivirphosphat til dets metabolite, oseltamivircarboxylat, som virker direkte på virussen. Det er en hæmmer af neurominidase - et enzym, der gør det muligt for patogenet at formere sig ved at frigive det fra inficerede celler. Blokeringen af ​​virusets spredning begrænser dets overgang til "sunde" celler, mens selve kroppen fremkalder dannelsen af ​​antistoffer.

Oseltamivir er aktiv mod en gruppe influenza A og B virus.

• Lægemidlet går hurtigt ind i blodet gennem absorption i mave-tarmkanalen og danner straks sin metabolite.
• Den behandles af hepatobiliærsystemet (i leveren ved hjælp af specielle enzymer - esteraser). Samtidig er 75% af dosen et derivat af oseltamivir og ca. 5% af det oprindelige stof, som ikke kan forarbejdes, men som ikke udviser toksicitet.
• Det udskilles i urinen, forbehandlet af nyrerne og ved rørformet sekretion.
• Halveringstiden er op til 10 timer.

Det skal bemærkes, at fjernelsen af ​​det aktive stof fra kroppen hos børn under 16 år forekommer meget hurtigere end hos voksne. Hos ældre patienter akkumuleres stoffet i blodet i volumen, 25 - 35% mere end hos hovedgrupperne af patienter. Hvad angår gravide kvinder, er eksponeringen (plasmakoncentrationen) af oseltamivir i denne kategori af patienter 30% lavere end i andre.

I hvilke tilfælde er Tamiflu ordineret til børn.

Tamiflu kapsler gives normalt til børn ved de første tegn på influenzainfektion.

Symptomer kan være:

• feber;
• hoste, løbende næse
• hovedpine og "brud" af knogler og led.

På grund af sygdommens manifestationer bliver barnet irritabelt, tårefuldt, lunefuldt.

Lægemidlet bruges også til profylakse i nærvær af inficerede i familien eller når barnet besøger steder med store folkemængder under massive influenzasygdomme.

Den diskuterede vare er ikke en erstatning for vaccinen mod influenzavirus.

I hvilken alder kan du give et barn

At give Tamiflu til et barn er muligt fra år til. Brug af stoffet i en tidligere alder kan være farligt.

Funktion af værktøjet er forskellen i form af optagelse. Til behandling af børn, der er ældre end 8 år, får altså hele kapsler, men før denne alder er det nødvendigt at forberede en suspension ved hver brug.

Instruktioner til brug kapsler

Hvis barnet har de første tegn på influenza, vil stoffet være mest effektivt i løbet af de første 2 dage efter deres påvisning.

Standard enkeltdosis er 75 mg af det aktive stof - 1 kapsel. Det skal tages 2 gange om dagen, uanset brugen af ​​mad. Behandlingsforløbet er 5 dage.

For børn bør dosisjustering foretages i forhold til legemsvægt.

Til denne forudberedte suspension i henhold til følgende instruktioner:

1. Forbered 5 ml rent vand, målt det ønskede volumen, for eksempel med en sprøjte.
2. Opdel kapslen i to dele og hæld indholdet i væsken. Rør i 1 til 2 minutter i en lille beholder.
3. Følg nedenstående dosering, og træk den nødvendige mængde opløsning i sprøjten. Send væske til en ske eller bland med et andet stof.
4. Giv barnet.

Det er ikke nødvendigt at rekruttere et uopløst hvidt bundfald - det er inaktive ekstra stoffer i stoffet.

Doseringen af ​​Tamiflu afhængigt af legemsvægt er vist i tabellen nedenfor.

Forlad ikke opløsningen til senere brug. Hver gang du skal bruge en ny kapsel.

For at slippe af med Tamiflu's bitter smag kan du fortynde indholdet af kapslen i en lille mængde sød sammensætning - yoghurt, frugtpuré, kondenseret mælk, honning eller andet væske eller flødeprodukt. Denne metode anvendes også, når et barn eller en voksen ikke kan sluge en kapsel. Den maksimale mængde af "maskerende" stof - 1 tsk.

For at forebygge de næste 10 dage efter kontakt med patienten eller under en massiv influenzesygdom, tag 1 kapsel Tamiflu om dagen. Eller hvis en patient under 8 år ikke kan sluge en hård skal, kan du tilberede en oral suspension ifølge ovenstående opskrift.

Drug interaktion

En anden fordel ved lægemidlet er lav aktivitet i forhold til de midler, der tages sammen med ham.

• En negativ reaktion på medicinen med aspirin, amoxicillin, cimetidin, paracetamol, warfarin, antacidpræparater, rimantadin er usandsynligt at forekomme.
• Ved behandling og forebyggelse af influenza er negative virkninger ikke blevet registreret hos patienter, der får kortikosteroider, analgetika, opioider, betablokkere, diuretika, antibiotika og nogle andre lægemidler.

Ved vedligeholdelsesbehandling gennem mest populære lægemidler forårsager oseltamivir aktivitet lave og materielle ændringer i stoffets eksponering for plasma.

• Ved at tage Tamiflu og probenecid, som er en katalysator for øget tubulær sekretion i nyrerne, forårsager en acceleration af udskillelsen af ​​hovedmetabolitten fra kroppen ca. to gange.

I betragtning af den sidstnævnte omstændighed bør der ved forsigtighed udvises forsigtighed hos personer med nyresygdomme og dem, der tager medicin, der påvirker tubulær sekretion (methotrexat, chlorpropamid og andre).

Kontraindikationer, bivirkninger og overdosering

Kontraindikationer omfatter:

• Faktisk overfølsomhed over for oseltamivir eller andre stoffer i lægemidlets sammensætning;
• tidlig alder (op til 1 år)
• signifikant patologi i ekskretionssystemets aktivitet, for eksempel akut nyresvigt (akut nyresvigt).

I sidstnævnte tilfælde bør Tamiflu ikke helt opgives, men det er obligatorisk at konsultere en læge for nøjagtig dosisjustering for at undgå negative konsekvenser.

Blandt de bivirkninger fandt man ofte dyspeptiske lidelser, især kvalme eller opkastning (hos børn under 8 år). Efter 1 - 2 dage efter starten af ​​lægemidlet forsvinder de alene, derfor er de ikke en grund til at nægte sådan behandling.

Andre lidelser, der opstår ved brug af Tamiflu, er vist i tabellen nedenfor.

Det er vigtigt at bemærke, at hos børn er der praktisk taget ingen reaktioner fra kategorierne "sjældent" og "meget sjældent".

Med influenza i baggrunden for feber, er der undertiden betydelige lidelser i bevidstheden - delirium, forvirring, delirium. De er typiske for patienter i en tidlig alder (op til 16 år), men vises kort og bærer ikke en fare for livet.

Overdosering af symptomer ligner de hyppigste bivirkninger. Fast i de fleste tilfælde hos børn, så lægemidlet bør gives med forsigtighed til patienter under 8 år, og samtidig overvåge dosen nøjagtigt. Hvis der konstateres tegn på overdosering, bør symptomatisk behandling udføres, da der ikke er nogen særlig medicin til det.

Antivirale lægemiddelanaloger

Tamiflu er et af de dyreste influenzalægemidler på markedet. De høje omkostninger er begrundet i retningsbestemt handling og effektivitet, men dette udelukker ikke tilgængeligheden af ​​sådanne lægemidler i apoteker.

• En af de mulige analoger af Tamiflu er Relenza. Lægemidlet er baseret på et nært stof - zanamivir, men er kun tilgængeligt til indånding. Relenza har færre bivirkninger, men det påvirker effektiviteten af ​​lægemidlet. Desuden er indånding kun foreskrevet med 5 år.
• Amixin bruges også til at behandle influenza, men dets indikationer omfatter andre virale infektioner, herunder herpes. Lægemidlet er en stærk immunmodulator og adskiller sig fra Tamiflu ifølge handlingsprincippet. Han har meget få bivirkninger, men kun børn fra 7 år kan tage bøden.
• En anden analog er Cycloferon. Det bruges til at behandle SARS, influenza, viral hepatitis og andre lignende sygdomme. Den negative virkning på kroppen reduceres til mulige allergier og udviklingen af ​​overfølsomhed over for en af ​​komponenterne. Forskellen er, at de giver Tamiflu til et barn fra det første år af livet, og Cycloferon gives kun fra fjerde.
• Det mest iøjnefaldende stof er Anaferon. Det er i form af tabletter til voksne og separat for børn. Den anden mulighed vises fra en måned i alderen. Der er næsten ingen bivirkninger, men effektiviteten er meget lavere. Ikke desto mindre, "Anaferon" - det mest sikre og vidtgående stof.

Inden du vælger en eller anden analog, bør du rådføre dig med en børnelæge.

Blandt andet erstatning:

"Tamiflu" - et effektivt redskab til behandling af influenza hos børn fra året. På trods af handlingshastigheden og det efterfølgende manglende tilbagefald har lægemidlet en række alvorlige bivirkninger, så når man tager det, er forsigtighed og konstant kommunikation med den behandlende læge nødvendig.