Tamiflu under graviditet

Prisen på Tamiflu kapsler (75 mg, 10 stk.): 1200-1300 rubler.

Indhold:

Tamiflu under graviditet

Tror kvinder ofte på, hvor sikker og nødvendig medicinen er i en særlig stilling? Du kan absolut stole på lægen, men der er en anden situation, hvor læger generøst ordinerer moderne medicin, og en kvinde er plaget af følelser "kan eller ej?". Lægemidlet Tamiflu er for eksempel kendt for offentligheden både til tv-reklamer og til aftaler. Det ordineres til forskellige perioder med graviditet, hvis patienten er diagnosticeret med "influenza". Er det værd at ansøge om, eller risikoen er ikke berettiget?

De officielle resultater af Tamiflu kan studeres af alle med instruktioner om stoffet i deres hænder. Det anføres i det, at kapslerne er udstyret med det aktive stof, hvis navn er oseltamivir. Det er dette stof, der virker på influenzavirus skadelige belastning og hjælper genopretningen. Men husk at stoffet ikke er så nyttigt som muligt på ethvert stadium af sygdommen. For eksempel er Tamiflu kun effektive i den periode, hvor subjektet opdagede de første symptomer, eller efter højst to dage fra deres fixeringstidspunkt.

Kan jeg tage Tamiflu under graviditet

Offentlige kilder siger med hensyn til spørgsmålet om, hvorvidt Tamiflu kan tages under graviditet, det faktum, at patienten skal konsultere en læge, der har ansvaret, inden han tager medicinen. Ifølge de godkendte oplysninger sikrer officielle kilder, at "lægemidlets virkning på embryoet eller fosteret ikke er undersøgt". Derfor er Tamiflu kun under ordination foreskrevet i tilfælde af berettiget behov.

En del lægeres kategoriske karakter om forbuddet mod behandling af gravide kvinder med mange stoffer og især Tamiflu, er udtryk for, at der ikke er data om virkningen af ​​lægemiddelkomponenterne på fosteret. Ikke gjort fuldt kompetent forskning. Lægemidlet er moderne, det er meget for nylig på markedet, og det er meget svært for sundhedsarbejderen at sige noget objektivt. Desuden bidrager nogle egenskaber af Tamiflu til overfladisk fjernelse af væske fra kroppen, det truer forgiftning, både kvinder og hendes baby. Andre kilder til information om Tamiflu-brug rapporterer en øget risiko for abort.

Brug under graviditet og amning

I lakterende forsøgsgnavere findes oseltamivir og den aktive metabolit i mælk. Hvorvidt udskillelse af oseltamivir / aktiv metabolit med mælk hos mennesker ikke er fuldt ud kendt. Ekstrapolering af data opnået hos pattedyr i rækkefølgen Gnagere, giver os mulighed for at overveje deres antal i modermælk i intervallet henholdsvis 0,01 mg / dag og 0,3 mg / dag.

Den fototoksiske eller teratogene virkning af oseltamivirphosphat kræver en grundig undersøgelse og en indikation af muligheden for at anvende lægemidlet hos gravide kvinder.

I betragtning af ovenstående bør Tamiflu ordineres som en sidste udvej under graviditet / amning. Dette er tilfældet, hvis de mulige fordele ved at bruge stoffet opvejer den potentielle trussel mod fosteret eller den lille organisme.

konklusion

At afholde sig fra at anvende Tamiflu under graviditeten, eller at tage det, er op til hver enkelt at afgøre.

Tamiflu i graviditet: er kapselterapi sikker?

Tamiflu i graviditet - antivirale midler, der bruges til at bekæmpe influenza. Dette er et prodrug, der hæmmer væksten og udskillelsen af ​​virusinfektioner. Virkningen af ​​det aktive stof manifesteres på det ekstracellulære niveau. Det bruges til både behandling og forebyggelse af infektion med virale infektioner. Tilgængelig i form af kapsler og sirup til oral brug. Tamiflu er et lægemiddel, der er på listen over lægemidler, som Federal Center for Monitoring and Safety of Medicines især overvåger nøje.

Tamiflu under graviditet: stoffets farmakologiske egenskaber

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet på grund af aktiviteten af ​​den aktive bestanddel - osaltemevirphosphat, som er i stand til:

• inhiberer enzymer, der katalyserer processen med at frigive en viruspartikel fra en inficeret celle;
• forhindre virusets indtrængning i luftvejene og spredes gennem hele kroppen;
• signifikant reducere de kliniske symptomer på sygdommen, lindre dets kursus
• reducere sandsynligheden for komplikationer.

Det er vigtigt! På baggrund af kapsler er behovet for antibiotikabehandling reduceret, hvilket anbefales til patienter med samtidig udvikling af lungebetændelse, bronkitis, bihulebetændelse, otitis.

Ved at tage stoffet til profylaktiske formål reduceres sandsynligheden for infektion med mere end 90%. Modtagende kapsler forhindrer infektion hos personer, der er i tæt kontakt med patienten. Influenzavirus viser ikke resistens over for Tamiflu i sæsonbestemt og post-eksponeringsprofylakse. Det aktive stof er ikke involveret i dannelsen af ​​anti-influenza antistoffer.

Tamiflu: indikationer for brug

Midler anvendes i overensstemmelse med følgende indikationer for optagelse:

• kompleks behandling af influenza hos alle kategorier af patienter over 12 måneder
• profylaktisk behandling til patienter over 12 år, der er i fare (personer med svækkede immunsystemer, store hold, militære enheder osv.);
• forebyggende behandling af influenza hos børn over 12 måneder.

Lægemidlet kan købes efter præsentation. Kapsler eller sirup er ordineret i forbindelse med andre lægemiddelgrupper, som vælges af den behandlende læge. Lægemidlet er godt kompatibelt med ACE-hæmmere, antibiotika, antihistaminlægemidler, analgetika, bronchodilatorer til indånding.

Kan jeg drikke Tamiflu under graviditet?

Fabrikanten angiver, at der ikke findes pålidelige oplysninger om sikkerheden ved brug af kapsler hos gravide kvinder i dag. Værktøjet kan anvendes strengt som foreskrevet af en læge under hensyntagen til forholdet mellem de potentielle fordele for moderen og den mulige risiko for fosteret. Kapsler er ikke beregnet til selvmedicinering.

Virkningen af ​​lægemidlet Tamiflu under graviditeten

Antivirale lægemidler kan ordineres for at forhindre udvikling af komplikationer. Oseltamivir udviser følgende farmakologiske egenskaber:

• virker selektivt, er aktiv mod neuraminidase af influenzavirus A og B;
• udviser aktivitet på det ekstracellulære niveau
• eliminerer replikation og patogenicitet af virale infektioner;
• trænger ind i placenta barrieren.

Gravide kvinder er i fare for udviklingen af ​​livstruende komplikationer, når de er smittet med nye influenzavirus A. Risiciene stiger i 2. og 3. trimester samt den tidlige postpartumperiode. WHO anbefaler antiretroviral terapi umiddelbart efter infektion. Terapi til svære former for influenza kan også begynde på senere stadier.

Det er vigtigt! Spørgsmål om behovet for og gennemførligheden af ​​antiviral terapi under graviditeten afgøres af et råd af læger under hensyntagen til vitale indikationer. Efter udnævnelsen af ​​lægemidlet skal du opnå skriftligt samtykke fra kvinden til behandling.

Tamiflu under graviditet indtil forsinkelse af menstruation

Prøver vedrørende sikkerheden af ​​kapslens aktive substans blev kun udført hos dyr. Tilstrækkelige, strengt kontrollerede undersøgelser af human embryotoksicitet er ikke blevet gennemført. Derfor bruges værktøjet kun under forhold, der truer livet. Hvis en kvinde begyndte at bruge kapsler, før hun fandt ud af at hun er i stillingen, bør brugen af ​​lægemidlet stoppes umiddelbart efter bekræftelse af graviditeten.

Tamiflu i graviditet i 1. trimester

Hvis du tager en hvilken som helst gruppe af lægemidler, herunder antivirale lægemidler, kan det påvirke kvindens trivsel negativt i graviditetens første trimester. Tamiflu kan have en embryotoksisk virkning på fosteret, hvilket forårsager uønskede reaktioner:

• kvalme, opkastning;
• hovedpine;
• smerter i maven
• diarré;
• bronkitis;
• hoste;
• infektion i øvre luftveje
• nasal blødning
• øreinfektioner;
• lungebetændelse;
• sinusitis;
• allergiske reaktioner.

Fabrikanten bemærker, at kapslerne oftest forårsager kvalme og opkastning. I de fleste tilfælde forekommer sådanne reaktioner efter den første dosis, passerer uafhængigt og kræver ikke ophør af prima medicin. Profylaktisk terapi kan udløse rhinoré, dyspepsi og abdominal og muskelsmerter.

Samtidig er der også rapporteret tilfælde af anfald og nedsat bevidsthed, desorientering, unormal adfærd, vrangforestillinger, hallucinationer, mareridt, agitation, øget angst og gastrointestinal blødning. I nogle kategorier af patienter er tolerancen af ​​lægemidlet bedre, hvis du bruger kapsler under måltidet. Ved udviklingen af ​​de beskrevne eller andre uønskede reaktioner i kroppen, skal modtageren afbrydes og søge lægehjælp.

Tamiflu under graviditeten i 2. trimester

At tage kapsler i 2. trimester bærer en potentiel trussel mod fostrets vækst og udvikling. Præparater baseret på oseltamivir klassificeres som "C". Det betyder, at der ikke er gennemført objektive, strengt kontrollerede undersøgelser, der vurderer sikkerheden ved behandling af gravide og ammende kvinder. Når du vælger et behandlingsregime, skal du overveje:

• indikationer for at tage kapsler
• nye symptomer: varighed, sværhedsgrad;
• tilstedeværelsen af ​​associerede sygdomme
• under graviditeten
• kendetegn ved en kvinde og et barns krop.

Lægemidlet kan ikke administreres til alle kategorier af kvinder, fordi det kan fremkalde irreversible komplikationer af graviditeten.

Tamiflu i graviditet i 3. trimester

Gravide kvinder rådes til omhyggeligt at undersøge oplysninger fra WHO og fra uafhængige kilder angående sikkerheden og muligheden for at bruge stoffet. Der er ingen konsensus om denne konto. Ansvaret for eget helbred er først og fremmest tildelt patienten. I tilfælde af gravide skal patienten tage sig af to livs helbred på én gang og kun foretage nøje overvejede og afbalancerede beslutninger. Mindless efter standardbehandling protokoller kan have irreversible konsekvenser.

Tamiflu: brugsvejledninger under graviditet

Kapslerne anvendes i nøje overensstemmelse med producentens og den behandlende læge. Overskridelse af den angivne dosis er fyldt med komplikationer, uønskede bivirkninger, overdosering.

WHO anbefaler denne behandling for oseltamivir hos kvinder, der afventer fødsel:

- 150 mg af det aktive stof, opdelt i 2 doser om dagen

- lægemiddel kan anvendes under måltidet eller efter dets afslutning

- varigheden af ​​at tage prodrugs - 5 dage;

- hvis patientens helbredstilstand i løbet af denne tid ikke forbedres, og sygdommen fortsætter fremskridt, er det nødvendigt at konsultere en læge og gennemgå behandlingsregimen.

- 1 kapsel pr. Dag

- Brug stoffet i 10 dage efter at have interageret med en inficeret person;

- for sæsonbestemte epidemier er 1 kapsel pr. dag angivet. Varigheden af ​​behandlingen er 42 dage;

- varigheden af ​​den profylaktiske virkning er lig med varigheden af ​​at tage kapslerne eller sirupen.

I tilfælde af lever- og nyreskade kan dosisjustering og behandlingsregime være påkrævet.

Tamiflu: kontraindikationer til graviditet

Ifølge producentens anvisninger er kapselindgivelse kontraindiceret til:

• individuel intolerance over for stoffets komponenter
• alvorlig form for nyresvigt.

Det er vigtigt! Kvinder, der antager Tamiflu-brug under graviditet, bør, selv som anbefalet af en læge, overveje følgende forhold. Ifølge data fra Federal Center for Monitoring Drug Safety, under behandling af gravide kvinder med kapsler, blev der registreret 2 tilfælde af tidlig graviditet, 1 tilfælde af langsommere udvikling af barnet og abort.

Anmeldelser om brugen af ​​Tamiflu under graviditeten

Der er forskellige anmeldelser af læger om effekterne af Tamiflu under graviditeten. De siger, at at tage antivirale lægemidler af gravide er ikke altid berettiget og sikkert. Der kræves ekstrem forsigtighed, når de beslutter sig for deres anvendelighed. Adfærdsmæssige og neuropsykiatriske uønskede bivirkninger kan forekomme. Læger anbefaler stærkt ikke brugen af ​​antivirale lægemidler til selvbehandling.

Der er også positive anmeldelser af patienter. Kvinder bemærker, at kapslerne senest 48 timer efter infektion reducerer sygdommens varighed med 36 timer. Modtagelsesmidler giver dig mulighed for at vende tilbage til den sædvanlige livsstil 48 timer tidligere sammenlignet med inficerede familiemedlemmer, der ikke brugte kapsler.

Tamiflu brug under graviditet

Under fødslen af ​​et barn er influenza en ekstremt uønsket sygdom. Dens virus kan trænge ind i fosteret og have en meget negativ effekt på det. Influenza skal behandles, kun du skal vælge det sikreste og mest effektive middel til dette. Denne artikel vil fortælle dig, om du kan tage Tamiflu under graviditet.

Anvendelsen af ​​Tamiflu i graviditeten fra influenza

Tamiflu er et lægemiddel, hvis vigtigste aktive ingrediens er oseltamiviri phosphatis eller oselmavirphosphat. Lægemidlet blev udviklet af det schweiziske lægemiddelfirma F.Hoffmann-La Roche Ltd specifikt til bekæmpelse af influenza A- og B-vira. Virus multiplicerer og trænger ind i de sunde celler i kroppen på grund af det specielle enzym, de har - neuraminidase. Tamiflu inaktiverer dette enzym, som deaktiverer vira. Desværre er lægemidlet Tamiflu svært at overveje et panacea i kampen mod influenza hos gravide kvinder, fordi den har en betydelig mængde bivirkninger.

Tamiflu fås i to doseringsformer: i form af kapsler og i pulverform.

• Hver kapsel indeholder 98,5 mg aktiv ingrediens - Oseltamiviria Phosphate, 1 gram pulver - 39,4 mg. Tamiflu tages i 5 dage med en hastighed på 2 gange om dagen, 1 kapsel.
• En suspension fremstilles ud fra Tamiflu-pulver og tager 75 mg af den fremstillede suspension 2 gange dagligt i 5 dage.

Bemærk venligst, at Tamiflu kun er effektivt, hvis en kvinde begynder at tage det så tidligt som 24 timer efter de første symptomer på influenza. Og glem ikke at undersøge listen over kontraindikationer og bivirkninger i vedhæftede notater omhyggeligt. Det er muligt, at efter dette vil du give præference for et andet, mere sikkert og studeret stof.

Kan jeg drikke Tamiflu under graviditet?

Ingen data om, hvor præcist Tamiflu påvirker behandlingen af ​​influenza på fostret, findes ikke i øjeblikket. Men ifølge nogle tegn kan eksperter dømme, at dette stof bidrager til fjernelsen af ​​en kvindes kropsvæsker, og dette kan skabe en vis risiko for udtørring.

I mellemtiden er det i mange, ret officielle og troværdige kilder sagt, at Tamiflu kan være fuld, når man bærer et barn. De understreger, at hidtil ikke er der konstateret en enkelt sag, så den på en eller anden måde påvirker fostrets krop negativt. På den anden side er det nødvendigt at forstå, at nogle specifikke undersøgelser i denne retning simpelthen ikke er blevet gennemført, så kun Tamiflu kan afgøre, om Tamiflu skal anvendes under graviditeten.

Tamiflu under graviditet

Fra tv-skærme, især i forår og efterår, forsikrer smilende mennesker os om effektiviteten og sikkerheden af ​​visse lægemidler. Reklame trænger ind i vores underbevidsthed og virker præcist, når det er nødvendigt: Så snart vi har symptomer på en bestemt sygdom, løber vi straks til apoteket og taler om de navne, vi er vant til. Men hvis det gøres af en simpel person, er det stadig undskyldeligt, og hvis han ikke er helt simpelt? Nå, lad os sige gravid. Nogle gange tænker vi ikke på, hvor trygt stoffet er i en bestemt position, men det er værd. Nogle gange er der en anden situation, når en læge ordinerer en bestemt medicin, og en kvinde finder ikke et sted for sig selv ved at undre sig "kan eller ej?". For eksempel er det velkendte offentlige lægemiddel Tamiflu. Der er tilfælde, hvor det ordineres på forskellige stadier af graviditeten, hvis en kvinde diagnosticeres med influenza. Men kan den bruges? Lad os finde ud af sammen!

De officielle data om Tamiflu kan læses af enhver, som tager instruktionerne til forberedelsen. Så ifølge hende er det aktive stof i Tamiflu kapsler oseltamivir. Stoffet virker på selve influenzaviruset og fremskynder genopretningen. Forresten skal du huske på, at stoffet ikke kan tages på et hvilket som helst stadium af sygdommen. Tamiflu er for eksempel kun effektivt, hvis en person har opdaget de første symptomer, eller ikke mere end to dage er gået siden det øjeblik.

Tamiflu® under graviditet

Ifølge de angivne oplysninger er virkningen af ​​lægemidlet på fostret ikke blevet undersøgt, så under Tamiflu bør kun drøftes, hvis det absolut er nødvendigt. Nogle læger om dette er meget kategoriske og forbyder gravide kvinder at tage dette stof.

Tamiflu® er et lægemiddel med den vigtigste aktive ingrediens oseltamivir. Effektiv mod virus type A og B. Virkningen af ​​hovedbestanddelen er selektiv: den undertrykker den sygdomsfremkaldende aktivitet og forhindrer spredningen i hele kroppen. Replikation af viruset reduceres markant, patogeniciteten falder.

Værktøjet giver mening at tage i løbet af de første 2 dage af sygdommen. På grund af dette reduceres sygdomstiden i gennemsnit med en dag, er risikoen for alvorlige komplikationer reduceret. Lysstyrken af ​​manifestationen af ​​karakteristiske kliniske symptomer falder også. Lægemidlet anbefales som et effektivt profylaktisk middel. I den henseende må det ikke gives til dem, der er syge, men som er i konstant kontakt med patienterne.

modtagelse

Lægemidlet er tilgængelig i form af en suspension, som hver for sig skal fortyndes hver gang, inden den rystes grundigt. De fleste patienter foretrækker kapseldoseringsformen, fordi det er lettere at håndtere. Indgivelsesmåden påvirker ikke effektiviteten.

Den gennemsnitlige daglige dosering for voksne er 75 mg. Dette er imidlertid en gennemsnitlig tal, og lægen vil altid ordinere en specifik dosis individuelt. Således beregnes Tamiflu® under graviditeten i tredje trimester baseret på moderens samlede vægt. Tilstanden for nyrerne tages også i betragtning. Hvis der konstateres afvigelser i deres arbejde, kan lægen ordinere 50% af den gennemsnitlige daglige dosis.

Bivirkninger

Kvalme og opkast blev mest almindeligt observeret som bivirkninger. De blev hele tiden i løbet af terapien og passerede umiddelbart efter afbrydelsen af ​​lægemidlet. Beslutningen om at stoppe tager afhænger af sværhedsgraden af ​​symptomerne. Nogle gange kan lægen insistere på at fortsætte kurset, hvis fordelene ved Tamiflu® under graviditeten overstiger de negative aspekter. Patienten giver dog altid skriftligt samtykke til sådan behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Tamiflu® kan tages sammen med andre lægemidler, men i kombination med phenylbutazon, chlorpropamid og også methotrexat bør man udvise forsigtighed, fordi disse stoffer er afledt på lignende måde. Derfor er samtidig modtagelse truet med at bremse processen med at rense kroppen og overbelaste visse organer.

Er det sikkert at drikke Tamiflu® under graviditet?

Gravide kvinder er potentielt i fare, så sandsynligheden for at de får influenza med en høj forekomst af virusen stiger. Derudover viser medicinsk statistik, at risikoen for død også øges, såvel som udseendet af forholdsvis alvorlige komplikationer. Derfor er det berettiget at tage antivirale lægemidler, der reducerer truslen.

Samtidig blev der ikke udført kliniske undersøgelser i CIS om, hvordan nøjagtigheden påvirker fostret. Derfor tager Tamiflu® under graviditeten forbindelse med en bestemt risiko. Og nogle læger mener, at denne mulighed kun er mulig, når kvinden er i en vanskelig livstruende tilstand. Det vil sige, når ydelsen klart overskrider den mulige skade.

Det er nødvendigt at bemærke en mere tendens: Når graviditeten skrider frem, stiger negative bivirkninger. Ud over kvalme og opkastning kan åndedræts depression begynde, og kardiovaskulærsystemet i kroppen forringes. Således vil Tamiflu® i 2. trimester være farligere end den første. Nogle læger udtrykker endog bekymringer over, at værktøjet kan øge sandsynligheden for abort.

Hvad siger officiel medicin om dette?

Spørgsmålet om Tamiflu®'s potentielle skade ignoreres ikke. På denne konto er der:

• WHO's anbefalinger
• henstillinger fra sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation, offentliggjort 20. januar 2016.

Formuleringerne og argumenterne er forskellige, men begge dokumenter indikerer, at gravide kvinder skal begynde at tage oseltamivir, uanset doseringsformularen, inden for 48 timer efter de første symptomer påbegyndes. Derefter falder effektiviteten markant.

Kliniske forsøg

På trods af, at man i RuNet ofte kan snuble over oplysninger om, at der ikke er foretaget undersøgelser af gravide kvinder, vedrører disse oplysninger hovedsagelig CIS. Samtidig har forskere fra USA, Storbritannien, Holland, Kina og en række andre lande studeret omhyggeligt effekten af ​​agenten på patienter. Det er værd at bemærke, at en del af de kliniske forsøg blev bestilt og betalt af producenten, hvilket kan tjene som bevis for fremstillingsvirksomhedens tillid til stoffets effektivitet.

Så i 2014 offentliggjorde Kokneirovskaya-biblioteket data fra meta-analyser (de kendetegnes ved ekstremt alvorlig og grundig undersøgelse af problemet). Forfatterne undersøgte i alt 107 undersøgelser, hvor virkningen af ​​lægemidlet blev observeret på 9.623 personer. Det blev fundet, at dette middel er mest effektivt ved profylaktisk administration.

Hvis du starter kurset i de første dage af sygdommen, kan du reducere sygdommens samlede tid. 16 timer er et gennemsnit for voksne. Af bivirkningerne var opkastning og kvalme mere almindelige. På andenpladsen er diarré og visse komplikationer forbundet med det kardiovaskulære system.

Det store medicinske tidsskrift Infektionssygdomme udgav også oplysninger om de undersøgte meta-analyser. I øjeblikket er dette den sidste undersøgelse af denne størrelsesorden. I alt deltog 107.702 patienter i eksperimentet. De offentliggjorte oplysninger tyder på, at stoffet har en positiv effekt på betingelse af patienter, der lider af feber. Og (et vigtigt øjeblik for at bære et barn!), Blev behovet for at tage antibiotika reduceret.

Blandt patienterne i de undersøgte grupper var gravid. Desuden var producenten selv involveret i indsamling af medicinsk statistik. For eksempel findes der i Sverige et særligt register, der giver dig mulighed for at spore status for fremtidige mødre og kommunikere med de stoffer, de blev ordineret.

Selv videnskabsmænd indsamlede meddelelser fra patienter, der tog dette lægemiddel og ønskede at frivilligt dele deres meninger. Det blev konkluderet, at antallet af abnormiteter i fostrets udvikling ikke er mere end de sædvanlige indikatorer. Omkring 900 kvinder, der fødte, drak dette lægemiddel i Japan. Dataene der konvergerer med de europæiske.

Spørgsmål om analoger

Hvad hvis stoffet ikke er kommercielt tilgængeligt i den rigtige mængde? Derefter anbefaler eksperter at være opmærksomme på, hvilke analoger der findes til Tamiflu®, dvs. til strukturer med en lignende aktiv ingrediens og til dem, der arbejder efter et lignende princip.

Blandt de første, der kaldes ukrainske Oseltamivir, producerede Kharkov farmaceutisk plante. Og Flustop, hviderussisk stof. Det er dog værd at bemærke, at den schweiziske producent, der har patentrettigheder indtil 2016, ikke reagerede på en sådan krænkelse af ophavsretten. Dets repræsentanter erklærede officielt, at den generiske formel ikke stemmer overens med originalen, så de ser ingen mening om indgivelse af retssager. Så hvor meget er at stole på sådanne analoger - det store spørgsmål.

Hvad angår stoffer med en lignende virkning, er der en hel del af dem. Blandt de berømte er Neovir, Relenzu, Araglin D, Tsitovir-3, Ergoferon. En fuldstændig og detaljeret liste vil blive givet af lægen, som også vil kunne vælge et sikkert alternativ baseret på patientens tilstand.

Hvad tænker fremtidige moms?

Husk at den endelige beslutning om optagelse af visse midler forbliver for patienten. Det er klart at sige, om det er muligt at drikke Tamiflu® under graviditeten, medicinen kan ikke. Men de hidtidige data tyder på, at kurset vil være mere sikkert end mulige komplikationer i tilfælde af alvorlig influenza.

Liza Kashova, 29 år gammel

2012, jeg var gravid, da jeg kom ind i en influenzaveje. Det skete i efteråret... Jeg vidste ikke, hvad jeg skulle tænke da. Jeg gik til lægen, hun ønskede først at ordinere et helt andet stof, jeg husker ikke engang sit navn, men jeg havde en allergi over for nogle komponenter. Derfor stoppede vi ved dette. Ærligvis var det skræmmende, jeg fandt ingen kommentarer om Tamiflu® under graviditeten, hvordan det påvirker barnet, hvad man kan forvente. Jeg tog det på egen risiko og risiko, men det var umuligt at ikke tage det, da min immunitet faldt meget stærkt, og her var det. Gudskelov, alting sluttede godt, jeg genvandt, kun et par dage passerede med temperaturen. Hun græd, var bange for, at der ville ske noget med barnet, men alt fungerede. Artem sådan en sundt... Det er min historie.

Anastasia Ivanova

Jeg kan ikke rådgive andre, for jeg tror altid, at alle skal beslutte sig selv. Nå for dit barn. Tamiflu® hjalp mig personligt ikke at blive syg, fordi jeg nyser og hoster hvert efterår, og her blev vi stadig syge i huset, men jeg blev gravid i efteråret. Allerede 3 trimester gik! Hvor skal jeg være syg? Nå begyndte jeg at tage... Jeg gik til lægen, foreskrev en dosis. Alt gik fint. Jeg tror nu at acceptere i fremtiden, hvis det. Allerede selv uden graviditet.

Natasha Sokina

Jeg havde meget blandede indtryk fra Tamiflu®. På den ene side hjalp han mig virkelig, jeg var ikke engang indlagt på hospitalet, da jeg blev syg. På den anden... Jeg var konstant kvalm! Jeg kunne ikke spise noget! Jeg kunne ikke vente til dette kursus er overstået. Nå, nogen som. Men sundhed er vigtigere, og jeg var bekymret for barnet. Generelt blev jeg ordineret Tamiflu® i graviditetens første trimester, de sagde, at bivirkningerne skulle være mindre. Men jeg havde allerede en stærk toksicose, så jeg ved det ikke. Måske kom det bare fra den generelle betingelse...

Virkningen af ​​lægemidlet er bekræftet af talrige videnskabelige undersøgelser. Men læger anbefaler ikke at glemme sine bivirkninger, så de nærmer sig den endelige beslutning omhyggeligt. Det sidste ord er trods alt stadig for den fremtidige mor.

Tamiflu graviditet - brugsanvisning, anmeldelser

Kan jeg tage Tamiflu under graviditet?

Udgivet den 31. august 2017 | ved [email protected]

I den kolde årstid er det svært at undgå infektion med influenza eller ARVI.

I mellemtiden er disse sygdomme ret farlige for gravide, fordi viruset har evnen til at trænge ind i livmoderen og kan påvirke fostrets udvikling negativt.

Hvis det ikke var muligt at undgå infektion, skal sygdommen behandles og ikke forsøges at stå på fødderne. Lad os se om det ikke er farligt at bruge det velkendte lægemiddel Tamiflu under graviditeten.

Sensing tegn på en begyndende influenza, er det bedst at handle straks. Hvis du tager antivirale lægemidler i de første timer efter sygdomsudbruddet, vil det hjælpe, hvis du ikke undgår forringelse af helbredet, så i det mindste gør symptomerne mindre udtalte. Takket være reklame i medierne er stoffet Tamiflu et af de mest kendte midler til behandling af SARS og influenza.

Influenza fare

Influenza er en alvorlig virussygdom, der ofte forårsager forskellige komplikationer. Første trimester er en særlig vanskelig periode, influenzas sygdom på dette tidspunkt kan have de mest triste konsekvenser, indtil ophævelsen af ​​fostrets udvikling. Virussygdom i denne periode kan forårsage misdannelser i barnets centrale nervesystem.

En mere støjsvage tid er den anden og tredje trimester, og i denne periode kan influenzaviruset påvirke fosteret negativt og skabe en trussel om afbrydelse. Men risiciene er stadig mindre end i de første 12 uger.

På dette stadium af graviditeten kan en af ​​komplikationerne af influenza være skade på placenta og nedsat blodcirkulation i dette organ. Sådanne skader med rettidig detektion kan korrigeres, og graviditet kan løses ved rettidig levering af en sund baby. Andre komplikationer, som influenza kan give, hvis der er en anden eller tredje trimester af graviditeten, kan være:

• mangel på vand,
• forsinket fosterudvikling,
• hypoxi.

Børn, der var i utero inficeret med influenzavirus, kan ligge bag deres kammerater i fysisk udvikling, ca. halvdelen af ​​disse børn kom op:

• sen tande
• funktionsfejl i funktionen af ​​de endokrine kirtler,
• allergisk dermatitis,
• hyppige forkølelser i en års alder.

beskrivelse

Tamiflu er et lægemiddel, der undertrykker multiplikationen af ​​vira, det bruges til at behandle:

Modtagelse af midler i de tidlige stadier hjælper med at reducere risikoen for inflammatoriske processer (otitis, lungebetændelse) samt væsentligt lindre symptomerne på sygdommen.

struktur

Den vigtigste aktive ingrediens er oseltamivirphosphat. Den terapeutiske virkning er som følger:

• i kroppen aktiverer det aktive stof syntese af dets metabolite;
• Denne metabolit nedsætter produktionen af ​​enzymer, uden hvilken den normale funktion af influenzavirus er umulig.

Dermed hæmmer lægemidlet spredningen af ​​vira i kroppen, hæmmer deres vækst og reproduktion. Det er derfor, at denne medicin kun virker i de første faser af sygdommen, når antallet af vira i kroppen er begrænset.

Farmakokinetik

Absorption af det aktive stof udføres i maven og tyndtarmen. Under indflydelse af fordøjelsesenzymer indgår stoffet i metabolitten, som hæmmer udviklingen af ​​vira.

Den effektive koncentration af metabolitter i blodet ses om en halv time efter at have taget medicinen. Indholdet af den aktive metabolit er to gange indholdet af det aktive stof, der kommer ind i kroppen.

Efter at have taget lægemidlet, kommer det aktive stof ind i alle områder af infektion, der hæmmer udviklingen af ​​vira. Til udskillelse af metabolitter "ansvarlige", hovedsageligt nyrerne. Men delvist involveret og tarm. Den gennemsnitlige tildelingsperiode er 7-9 timer.

effektivitet

Anvendelsen af ​​lægemidlet bekræftes af kliniske undersøgelser. Samtidig påvirker lægemiddelindtag ikke produktionen af ​​antistoffer mod virus, naturligt eller forårsaget af profylaktisk vaccination. Under undersøgelsen tog patienterne lægemidlet senest 40 timer efter sygdommens begyndelse. De dokumenterede virkninger af behandlingsmetoden er:

• reducerer perioden for manifestation af smertefulde symptomer i gennemsnit op til en og en halv dag;
• sandsynligheden for udviklingen af ​​inflammatoriske processer, der kræver behandling med antibiotika (bihulebetændelse, lungebetændelse, otitis media osv.) reduceres.

Bivirkninger

Under undersøgelsen blev negative bivirkninger af lægemidlet identificeret. Oftest noterede patienterne udseendet af:

Disse symptomer optrådte i løbet af de første to dage af indgivelsen og passerede inden for 24-48 timer uden ophør af lægemidlet. Sådanne reaktioner, som blev meget mindre hyppigt bemærket:

• diarré,
• svimmelhed,
• allergiske reaktioner i form af urticaria eller eksem. Anafylaktisk shock er yderst sjældent.

form

Tamiflu kan købes i to former:

• i pulver anvendes det til suspension (indholdet af aktivt stof er 12 mg pr. 1 ml af den fremstillede suspension)
• i kapsler med indholdet af det aktive stof 30, 40 og 75 mg.

Voksne, som regel, er foreskrevet kapsler, doseringen justeres individuelt. Børn og personer, der af en eller anden grund ikke kan tage kapsler, ordineres en suspension. Denne formular kan købes færdig eller uafhængigt fremstillet af pulver.

ansøgning

Tamiflu anbefales at blive taget om morgenen og aftenen, uanset tidspunktet for morgenmad og aftensmad. Men der er undtagelser. I sygdomme i mave-tarmkanalen og nyrerne, såvel som personer med nedsat immunitet, anbefales det at tage stoffet med mad. Dette vil forbedre dets bærbarhed.

Effektiviteten af ​​lægemiddelbehandling afhænger af det stadium, hvor sygdommen er startet. Det anbefales at starte en behandlingsforløb senest to dage fra det øjeblik, hvor sundheden forringes Standard dosering til behandling af voksne patienter:

• enkeltdosis - 75 mg;
• Antallet af receptioner pr. dag - 2;
• Kursets varighed - 5 dage.

Ved behandling af børn og dem, der vejer mindre end 40 kg, beregnes doseringen individuelt afhængigt af vægten.

Suspension forberedelse

For at forberede suspensionen for en enkeltdosis skal du udføre følgende trin:

• måle 75 mg pulver eller åbne en kapsel ved at hælde indholdet i en egnet beholder
• ved hjælp af en sprøjte måles 5 ml koldt kogt vand
• bland pulveret med væsken til en homogen masse;
• drik den forberedte suspension, bland det med en sød fødevare.

forebyggelse

Hvis du kommer i kontakt med en person med influenza, kan du begynde at tage Tamiflu profylaktisk. Du skal begynde at tage stoffet senest to dage efter kontakt.

Skema for profylaktisk administration (for voksne):

• enkeltdosis - 75 mg;
• Antallet af receptioner pr. dag - 1;
• Administrationsforløb - 10 dage efter kontakt med patienten.

I epidemien kan du tage værktøjet i overensstemmelse med ovennævnte ordning i 6 uger.

Hvornår kan man ikke tage?

Der er relative og absolutte kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet. Det er strengt forbudt at anvende behandlingen til følgende tilfælde:

• med intolerance over for enhver del af stoffet
• i tilfælde af nyresvigt (i terminal fase)
• børn op til et år.

Relative kontraindikationer omfatter graviditet og amning. Det er angivet i instruktionerne. Men Tamiflu er ikke desto mindre foreskrevet for gravide kvinder. Hvad er der tale om?

Funktioner til brug for gravide kvinder

Graviditet kaldes en relativ kontraindikation for at tage Tamiflu. Faktum er, at der nu ikke er tegn på, hvordan aktive stoffer kan virke på fosteret.

Eksperter gennemførte forskning i laboratoriet hos dyr. Under eksperimenterne blev der ikke påvist nogen negativ virkning af lægemiddelkomponenterne på fosteret. Men undersøgelser af virkningerne på gravide kvinders og fostrets krop blev ikke udført. Af denne grund er der ingen sikkerhed for fuldstændig sikkerhed.

Derudover er der tegn på, at dette lægemiddel hjælper med at fjerne væske fra kroppen. Og dehydrering påvirker svangerskabet negativt. Muligheden for at bruge dette værktøj til behandling af gravide på grund af den store risiko for negative virkninger på fostervirusinfektion.

Derfor er Tamiflu i nogle tilfælde stadig brugt til behandling af influenza hos gravide patienter. Hidtil er der ikke registreret en enkelt sag, hvor Tamiflu ville have en negativ indvirkning på udviklingen af ​​den fremtidige baby eller på en gravid kvindes krop.

Således er beslutningen om hensigtsmæssigheden af ​​at tage Tamiflu under graviditet kun taget af den behandlende læge. Dette tager højde for:

• patientens tilstand
• hvilken type influenzavirus der forårsagede infektionen
• svangerskabsalderen. Så i første trimester er stoffet normalt ikke ordineret, forsøger at gøre med symptomatiske midler.

Tamiflu anbefales ikke til gravide kvinder for at forhindre influenza.

Der er ingen absolut kontraindikation for at tage antiviralt lægemiddel Tamiflu til behandling af influenza hos gravide kvinder. Men samtidig er der ingen tegn på, at dette middel er helt sikkert for fosteret. Derfor kan det kun tages, hvis risikoen for, at et foster påvirkes af influenzavirusen, opvejer den potentielle skade, en fremtidig baby kan forårsage.

Oseltamivir (Tamiflu) under graviditet og amning

Oseltamivir (Tamiflu) under graviditet og amning - at drikke eller ikke at drikke?

Vi husker alle den gamle sandhed: Hvis kulden ikke behandles, vil det tage en uge, og hvis den behandles, om 7 dage.

Imidlertid anbefales vi i dag af forskellige antivirale midler fra overalt, og vi giver dem et godt ønske om at blive behandlet, bortset fra te med hindbær og paracetamol.

Da den største hype i dag er forbundet med det antivirale middel oseltamivir (Tamiflu), vil vi tale om, om det kan bruges af gravide og ammende kvinder.

Hjælper oseltamivir (tamiflu) virkelig med at forebygge og behandle influenza, især H1N1 (svin)?

Oseltamivir (Tamiflu) er et antiviralt middel fra gruppen af ​​neuraminidaseinhibitorer.

I kroppen bliver oseltamivir til en aktiv metabolit, som påvirker enzymerne af influenzavirus type A og B og hæmmer frigivelsen af ​​nye viruspartikler fra inficerede celler, deres indtræden i uinficerede celler og den yderligere spredning af viruset i kroppen (fabrikantens instruktioner).

Før registrering, og under tilstedeværelsen af ​​lægemidlet på markedet, er det blevet undersøgt i en række kliniske undersøgelser og epidemiologiske observationer hos voksne og børn. Flere meta-analyser af eksisterende data er blevet offentliggjort.

Her er resultaterne af de største og seneste meta-analyser (en type forskning, der giver det mest overbevisende bevis). Cochrane Library udgivet i 2014

En meta-analyse af den forskning, der skabte de fleste spørgsmål:

I betragtning af den høje prestige i Cochrane-anmeldelserne og den store mængde spekulationer, der tales om "uselessness og fare for Tamiflu", opsummerer vi resultaterne, som de blev offentliggjort. Forfatterne analyserede 107 forskellige undersøgelser, herunder i alt 9.623 deltagere, der fik oseltamivir.

Forfatterne udelukket fra analysen en række undersøgelser på grund af manglende nøjagtighed i formuleringen af ​​diagnoser. Analysen af ​​resten viste, at hos voksne reducerer oseltamivir signifikant tiden til symptomlindring med gennemsnitligt 16,8 timer, hvilket fører til en reduktion af sygdommens varighed fra gennemsnitligt 7 til 6,3 dage.

I undersøgelser af børn blev varigheden af ​​symptomerne på sygdommen reduceret med i gennemsnit 29 timer. Denne effekt blev imidlertid ikke observeret hos børn, der lider af bronchial astma.

Oseltamivir reducerede ikke antallet af indlæggelser hos voksne, men reducerede signifikant antallet af influenza-komplikationer i form af lungebetændelse, men forfatterne stiller spørgsmålstegn ved denne konklusion, fordi mange undersøgelser ikke har kontrolleret diagnosen lungebetændelse, men har været klinisk.

Antallet af bronkitis og bihulebetændelse hos patienter, der fik oseltamivir, faldt ikke. På baggrund af oseltamivir blev bivirkninger i form af kvalme og opkast signifikant observeret, men diarré og kardiovaskulære komplikationer var mindre almindelige.

Med stigende doser oseltamivir hos voksne var bivirkninger af den psykiatriske profil samt nyrekomplikationer mere almindelige. Hos børn var der kun en stigning i forekomsten af ​​opkast med 4%. Forfatterne rapporterer, at oseltamivir signifikant reducerede forekomsten af ​​influenzaproblemer under profylaktisk brug.

En anden meta-analyse, der blev offentliggjort i den største medicinsk journal Lancet, kom til mere opmuntrende konklusioner, at oseltamivir reducerer symptomernes varighed i gennemsnit over 25 timer, reducerer antallet af komplikationer i det nedre luftveje og behovet for antibiotika samt antallet af indlæggelser. Imidlertid øges forekomsten af ​​kvalme og opkastning betydeligt. Forfatterne blandt de undersøgte 4328 patienter fandt ikke alvorlige psykiatriske komplikationer.

Forfatterne til den seneste meta-analyse, der blev offentliggjort i tidsskriftet Infektionssygdomme London Edition, som omfattede 107.702 patienter, konkluderede, at oseltamivir forkortede varigheden af ​​feber- og influenzaproblemer betydeligt, samt reducerer antallet af indlæggelser, anvendelse af antibiotika, otitis media og uspecifikke komplikationer. Forfatterne fandt ingen signifikante forskelle i forekomsten af ​​alvorlige bivirkninger.

Det amerikanske nationale center for sygdomsbekæmpelse opsummerer i sine anbefalinger:

· Kliniske undersøgelser og observationsdata viser, at tidlig antiviralbehandling kan reducere feberens varighed, symptomer på sygdommen, reducere risikoen for influenzaplikationer (otitis hos børn, lungebetændelse, respiratorisk svigt).

· Tidlig indledning af behandling hos indlagte patienter kan reducere dødeligheden.

· På hospitaliserede børn - reducer varigheden af ​​indlæggelsen.

· Kliniske fordele maksimeres, hvis behandlingen påbegyndes i de første 48 timer.

· Antiviral terapi anbefales så tidligt som muligt til alle patienter med bekræftet eller formodet influenza, som: er indlagt på hospitalet, har en alvorlig, kompliceret eller progressiv sygdom eller personer med stor risiko for komplikationer, nemlig: børn under 2 år, voksne over 65 år, personer med alvorlige kroniske sygdomme, fedme, immunosuppression, personer med svær fedme, såvel som gravid og fødsel mindre end 2 uger siden.

Baseret på disse data er det åbenlyst, at oseltamivir stadig har både profylaktisk og terapeutisk virkning, men denne virkning er ikke særlig stor (forebyggelse af sygdommen med 3% -13% i forebyggelse og reduktion af sygdommens symptomer med ca. 1 dag).

Det kan også mindske risikoen for komplikationer. Af bivirkningerne er kvalme og opkastning den mest betydningsfulde, men hos voksne kan nyresygdomme og psykiatriske komplikationer forekomme.

Konklusion: Som enhver medicin kan oseltamivir kun anvendes, når risikoen for komplikationer af sygdommen er særlig høj, når varigheden af ​​feberperioden er vigtig - dvs. i risikokategorier.

Men generelt ændrer oseltamivir ordtaket i en dag: "Behandl ikke influenzaen - det vil tage en uge, behandle oseltamivir om seks dage."

Er gravide kvinder i fare?

Videnskabelig dokumentation tyder på, at gravide kvinder har større risiko for komplikationer af ARVI og influenza end den generelle befolkning. Denne risiko stiger som graviditeten skrider frem (i 2-3m trimester er højere end i den første) og fortsætter i den tidlige postpartum periode. Nogle beviser tyder også på en øget risiko for spontan abort i lyset af viral infektion.

Tilbage i 2009 offentliggjorde en gruppe amerikanske forskere resultaterne af overvågningen af ​​H1N1-viruset hos gravide kvinder og konkluderede, at gravide kvinder havde en øget risiko for dødsfald på grund af influenza sammenlignet med den generelle befolkning, og antiviral behandling startede inden for 2 dage efter opstart af symptomer vil forhindre et sådant resultat.

Lignende resultater blev senere offentliggjort som følge af en meta-analyse i American Journal of Obstetrics and Gynecology.

Skal gravide kvinder tage oseltamivir (Tamiflu)?

Dette problem blev drøftet i 2014 i American Journal of Perinatal Seminars. Forfatterne kom til følgende konklusioner.

Sæsoninaktiveret influenzavaccine, som er sikker i en periode, anbefales til alle gravide kvinder, men hvis den gravide kvinde stadig har symptomer, der er mistænkelige for influenza, anbefales det at begynde at tage oseltamivir inden for 48 timer fra symptomens begyndelse som risikokategori, men disse anbefalinger er baseret på Resultater af undersøgelser udført på ikke-gravid, men blev bekræftet af resultaterne af observationer foretaget under epidemien af ​​H1N1 influenza i USA. I de samme undersøgelser blev det vist, at antallet af alvorlige tilfælde af influenza var 3%, hvis gravide startede behandling med oseltamivir inden for 48 timer efter symptombegyndelsen og 44% hvis behandlingen blev startet efter 5 dage var risikoen for indlæggelse i ICU 6 gange højere med sen indledning af terapi. Hos gravide kan clearance (eliminering) af oseltamivirs aktive metabolit accelereres, men blodkoncentrationerne ligger inden for terapeutisk rækkevidde, og effektiviteten af ​​behandlingen bør ikke påvirkes.

Ifølge instruktionerne om brugen af ​​stoffet, der er godkendt på Den Russiske Føderations område, er det ikke kontraindiceret for gravide, derfor opfylder dets formål de godkendte regler og er lovligt lovligt.

Desuden blev den 20. januar 2016 offentliggjort henstillingerne fra sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation, hvori det hedder, at det er nødvendigt at starte behandling for gravide kvinder med oseltamivir inden for 48 timer efter symptomens begyndelse.

Er oseltamivir sikkert for fosteret?

Ifølge dyrestudier forårsagede oseltamivir ikke fostrets udviklingslidelser, siger producenten i de registrerede instruktioner til brug. Oseltamivir og dets aktive metabolit trænger gennem moderkagen til fostrets krop, men i væsentligt lavere koncentrationer.

Efter markedsføring er der registreret mere end 100 observationer af gravide kvinder, der tager oseltamivir. I to tilfælde, herunder 60 og 91 tilfælde, blev der kun registreret 1 episode af fostrets udviklingsforstyrrelser, som ikke overstiger det spontane populationsniveau.

Registeret over frivillige rapporter registrerede 2.128 tilfælde af succesfuld afslutning af graviditeten hos kvinder, der tog oseltamivir. Der blev heller ikke fundet nogen væsentlige risici i analysen af ​​det svenske register over gravide kvinder, hvor 81 gravide kvinder blev ordineret til recept for oseltamivir.

En stor japansk observation omfattede 619 gravide kvinder, blandt hvilke også de skadelige virkninger af oseltamivir ikke blev påvist. Udgivne videnskabelige litteraturoversigter indikerer den indlysende sikkerhed for et lægemiddel til fosteret.

Kan du tage oseltamivir, når du ammer?

Oseltamivir og dets aktive metabolit udskilles i modermælk i meget små mængder. Ifølge ekstrapolerede data kan ca. 0,01 mg / dag oseltamivir og 0,3 mg / dag frigives til modermælk. dets aktive metabolit, som er signifikant lavere end doserne af lægemidlet, der anbefales til behandling af influenza hos børn fra 2 uger (6 mg / kg pr. dag) ifølge instruktionerne registreret i USA

Videnskabelige data om lægemidlets virkning og sikkerhed hos nyfødte er imidlertid ikke tilgængelige.

Vi håber, at de givne oplysninger vil gøre det muligt for dig, uanset om du er læge eller patient, at træffe en informeret beslutning om brugen af ​​oseltamivir. Vær opmærksom på hyperlinks, der fører til primære kilder.

Vi vil gerne svare på eventuelle private spørgsmål og spørge dig om, hvis du tager stoffet under graviditet eller amning, eller hvis du foreskriver lægemidlet til sådanne patienter, fortæl os om disse oplysninger, så vi kan sætte alle disse tilfælde sammen, om nødvendigt for at hjælpe patienter med spørgsmål vedrørende denne terapi, der vedrører dem.

Vi ønsker dig og dine børn et godt helbred!

Kollektiv babyrisk

Tamiflu: brugsanvisning, pris, anmeldelser, analoger

Lægemidlet er tilgængeligt i form af kapsler og suspensioner. Den aktive bestanddel har en høj aktivitet mod influenzavirus. Tamiflu kan anvendes som terapeutisk eller profylaktisk middel til patienter ældre end 1 år.

Doseringsformular

Tamiflu er et antiviralt middel. Doseringsformular:

• hårde gelatinekapsler;
• fint pulver i granuler til fremstilling af suspensioner til brug indeni.

Beskrivelse og sammensætning

Hver kapsel af stoffet Tamiflu indeholder 75 mg af det aktive stof oseltamavirphosphat. Hjælpekomponenter:

• stivelse;
• Povidon K30;
• croscarmellosenatrium;
• talkum;
• natriumfumarat.

Pulveret i kapslen, der anvendes til fremstilling af suspensionen, har en gullig farve, en behagelig frugtagtig lugt.

Et 30 g hætteglas med lysbeskyttelsesglas med 30 g af lægemidlet er indeholdt i en kartonæske. Det er færdigt med en plastikadapter, en doseringssprøjte, en målekop. Kapsler er pakket i blister. I en karton 10 stk.

Farmakologisk gruppe

Tamiflu tilhører gruppen af ​​enzymatiske neuraminidasehæmmere. Forberedelser af denne aggregering virker direkte på den virus, der forårsager influenza. Forhindrer reproduktion, distribution i kroppen af ​​patogene mikroorganismer. Tamiflu lindrer symptomerne på sygdommen og eliminerer den umiddelbare årsag.

Farmakokinetiske egenskaber tyder på, at lægemidlet er særligt effektivt mod stærkt virulente stammer af aviær influenzavirus, som kommer ind i blodbanen, inficerer celler uden for luftvejene.

Oseltamivirphosphat er et prodrug. Dets aktive metabolittcarboxylat er en effektiv, selektiv inhibitor af influenza A og B viruser:

• katalyserer processen med frigivelse af nydannede mikrobielle partikler fra inficerede celler;
• interfererer med indtrængen i luftvejens epitel
• hæmmer yderligere spredning af viruset i kroppen;
• undertrykker viral replikation af viruset, dets patogenicitet:
• reducerer sekretionen af ​​influenza A og B patogener fra kroppen.

Tamiflu påvirker ikke dannelsen af ​​anti-influenza antistoffer. Det producerer ikke antistoffer som reaktion på administration af en inaktiveret influenzavaccine.

Tamiflu absorberes let fra mave-tarmkanalen. Under virkningen af ​​leveren bliver tarmenzym til en aktiv metabolit. Udskilles hovedsageligt af nyrerne.

Tamiflu selv er inaktiv. Efter indtagelse absorberes det let i mave-tarmkanalen. Under påvirkning af hepatiske esteraser bliver det til oseltamivircarboxylat. Metabolitten hæmmer neuraminidase, der viser antiviral aktivitet.

Tamiflu's farmakokinetiske egenskaber skyldes det faktum, at lægemidlet er særligt effektivt mod stærkt virulente stammer af aviær influenzavirus.

Anvendelsen af ​​lægemidlet i 5 dage giver dig mulighed for fuldstændigt at undertrykke multiplikationen af ​​højpatogen virus A. For at opnå størst effekt øges dosis af lægemidlet, varigheden af ​​behandlingen op til en uge.

Tamiflu hæmmer den enzymatiske aktivitet af den virale overfladeglycoprotein-neuraminidase.

Reproduktion af influenzavirus, som varer 6-8 timer i cellerne i luftvejene, er opdelt i tidlige, sene faser. I begyndelsen er adsorptionen af ​​mikroorganismen på overfladen. Derefter trænger viruset ind i cellen, fører til frigørelsen af ​​genomet, begyndelsen af ​​transkription. Ved sene faser indgår:

• primær og sekundær udsendelse;
• virionsamling på celleoverfladen;
• dannelsen af ​​modne partikler;
• frigivelse fra cellen.

Den vigtigste rolle er afspillet af influenzavirus overfladeprotein - enzymet neuraminidase. Det spalter sialinsyrebestanddelen af ​​hæmagglutininreceptorerne i respiratoriske epithelceller. Det hjælper med frigivelsen af ​​nydannede viruspartikler, infektion af nye celler med dem.

En anden funktion af neuraminidase er dets evne til at nedbryde neuraminsyre i næseslimet, hvilket letter virusets passage gennem luftvejene. Bestemmelsen af ​​disse vigtige retninger i influenza replikationscyklusen var forudsætningen for oprettelsen af ​​anti-influenzalægemidler af den nye generation - neuraminidaseinhibitorer.

Disse omfatter tamiflu - et effektivt systemisk lægemiddel.

Indikationer for brug

for voksne

Tamiflu bruges til at behandle influenza, især under en epidemi. Lægemidlet er indiceret til syge voksne med en varighed af symptomer på højst to dage. Typiske tegn på influenza opstår pludselig. Der er feber, hoste, hovedpine, generel svaghed.

Tamiflu anvendes profylaktisk til personer, der er i høj risiko for at indgå kontraindtagelse af virusinfektioner:

• i produktionsteam;
• i militære enheder
• i uddannelsesinstitutioner
• hos svækkede patienter.

Læger ordinerer kun Tamiflu, hvis der er pålidelige data om cirkulerende virus. Den aktive bestanddel af lægemidlet er kun effektiv mod influenza A- og B-virus. Tamiflu er ikke en behandling for åndedrætsinfektioner forårsaget af andre mikroorganismer.

Antiviralt middel Tamiflu eliminerer sygdommens negative manifestationer:

• høj feber
• muskel- og ledsmerter
• hovedpine;
• nasal congestion;
• hoste, ondt i halsen.

Anvendelsen af ​​tamiflu til behandling af influenzainfektion fører til en reduktion af sygdommens varighed. Der har været en hurtig reduktion af de vigtigste symptomer: hovedpine, hoste, kulderystelser, løbende næse og generel svaghed.

Antiviralt lægemiddel reducerer hyppigheden af ​​tilbagevendende komplikationer af influenza. Få ikke udviklingen af ​​lungebetændelse, bronkitis, bihulebetændelse, otitis media.

Tamiflu reducerer signifikant dødeligheden fra komplikationer hos ældre mennesker med højere risiko.

til børn

I den kolde årstid i børneinstitutioner begynder virale agenter at fjerne babyer fra den normale tilstand. Tamiflu til børn er et fremragende middel til beskyttelse mod infektion. Bruges til at forhindre virussygdomme.

Tamiflu kan indtages af gravide og ammende kvinder. I denne periode bør lægemidlet være klinisk begrundet. Efter at have konsulteret en læge kan Tamiflu anvendes med høj risiko for infektion, de første symptomer på influenza.

Når man foreskriver lægemidlet under amning, skal man tage højde for den potentielle skade, beslutte om mulig afbrydelse af amning.

Kontraindikationer

Tamiflu er kontraindiceret til personer, der er allergiske overfor oseltamivirphosphat, stoffets komponenter. Lægemidlet anbefales ikke til patienter med nyresygdom i sluttrinnet, som ikke modtager dialyse.

Anvendelser og doser

for voksne

Tamiflu kapsler 75 mg (1 stk.) 2 gange om dagen. Lægemidlet skal være fuld af måltider. Læger anbefaler at drikke det med mælk. Dette reducerer risikoen for uønskede virkninger.

Behandling med lægemidlet begynder senest 48 timer efter sygdomsbegyndelsen. I modsat fald reduceres positiviteten af ​​antiviral terapi. Med en stigning i den daglige dosis (150 mg) observeres lægemidlets effektivitet ikke.

Under sæsonbetingede epidemier af virussygdomme tages Tamiflu som et forebyggende kursus. Doseringen er 1 kapsel pr. Dag. En positiv effekt opnås ved begyndelsen af ​​at tage Tamiflu senest to dage efter kontakt med en inficeret person.

til børn

Tamiflu for at eliminere symptomerne på influenza kan anvendes til børn fra 2 uger:

• Børn, der vejer mindre end 15 kg, ordineres 30 mg to gange om dagen;
• til børn, hvis vægt er op til 23 kg - 45 mg 2 gange om dagen;
• børn, der vejer mere end 23 kg - 60 mg to gange om dagen
• børn, unge, der vejer over 40 kg, kan få lægemidlet ved 75 mg to gange om dagen.

Behandlingsvarigheden for tamiflu er 5 dage.

til gravide og under amning

Tamiflu Suspension Tips:

• ryst hætteglasset med pulverbrønden, undgå dannelsen af ​​klumper af lægemidlet;
• Tag den nødvendige mængde kogt vand med målekoppen indeholdt i pakken;
• Tilsæt væske til pulver
• Luk hætteglasset med låg, ryst godt;
• måle den krævede suspension med en sprøjte.

Efter brug skal sprøjten skylles under rindende vand og tørres. Den færdige suspension af tamiflu er egnet til brug inden for 10 dage fra fortyndingsdatoen.

Mellem doser opbevarer medicin på et køligt mørkt sted.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt af patienter, nogle gange er der mindre bivirkninger.

Tamiflu kan forårsage uønskede virkninger på fordøjelsessystemet, mave-tarmkanalen. Dette er:

Bivirkninger omfatter:

• svimmelhed;
• migræne;
• søvnløshed;
• næseblod;
• conjunctivitis;
• generel svaghed
• ondt i halsen, ledsaget af en kedelig hoste;
• allergiske manifestationer på huden.

Data fra undersøgelser af lægemidlet indikerer en høj risiko, især hos børn, udviklingen af ​​nedsat bevidsthed. Mulig manifestation af angst, aggressivitet, hallucinationer. Observeret i den indledende periode af brug af lægemidlet er uafhængigt.

Interaktion med andre lægemidler

Probenecid kombineret med Tamiflu nedsætter udskillelsen af ​​den aktive metabolit oseltamivir af nyrerne. Det er nødvendigt at omhyggeligt kombinere lægemidlet med chlorpropamid, phenylbutazon og methotrexat. Deres samtidige brug fører til en langsommere udskillelse.

Særlige instruktioner

Børn tager tamiflu til behandling af influenza, der er mentale lidelser, krampeanfald. Disse tilfælde er undertiden ledsaget af livstruende handlinger. Det anbefales, at en grundig observation af tilstanden, patienternes adfærd, især unge, for at identificere tegn på unormal adfærd. Fortsættelsen af ​​lægemidlet i udviklingen af ​​disse fænomener bestemmes af lægen.

Data om effektiviteten af ​​tamiflu i sygdomme forårsaget af andre patogener, undtagen influenzavirus A og B, eksisterer ikke. Lægemidlet erstatter ikke vaccination. Profylaktisk medicinering er mulig i tilfælde af epidemier.

Tamiflu bør ikke gives til børn under 1 år.

Bortskaf lægemidlet med særlige systemer til destruktion af stoffer.

overdosis

Der er ingen data om overdosering af Tamiflu. Når du tager stoffet i overskydende doser, udvikles bivirkninger i form af kvalme, opkastning. Der er ingen specifik modgift. Lægemidlet er annulleret. Beslutningen om den videre ansøgning foretages af lægen.

Opbevaringsforhold

Tamiflu pulver til suspension opbevares derhjemme i højst 2 år efter dets frigivelse ved en temperatur på 15-200 ° C.
Den færdige opløsning bør opbevares højst 14 dage. Tamiflu kapsler har en holdbarhed på 5 år.

analoger

Følgende lægemidler kan bruges i stedet for Tamiflu:

1. Kagocel er en erstatning for Tamiflu på den terapeutiske gruppe. Antiviralt middel er tilgængeligt i tabletter, som kan anvendes til patienter over 3 år med undtagelse af kvinder i position og amning.
2. Cycloferon tilhører de antivirale lægemidler og er en erstatning for Tamiflu farmakologiske gruppe. Det fremstilles i form af liniment, tabletter og injektionsopløsning. Antivirale midler bør ikke ordineres til børn under 4 år, kvinder i position og amning.
3. Amizon er et antiviralt lægemiddel, der er en erstatning for Tamiflu i den kliniske og farmakologiske gruppe. Det fremstilles i tabletter, der er kontraindiceret hos patienter under 18 år, gravide og ammende.
4. Nobasit henviser til Tamiflu-substitutter i en farmakologisk gruppe. Lægemidlet fremstilles i tabletter og kapsler, som anbefales til behandling og forebyggelse af SARS, herunder influenza hos patienter over 18 år, undtagen kvinder, der forventer en baby og ammer.

Narkotikapris

Kostprisen ved lægemidlet er i gennemsnit 1180 rubler. Priserne spænder fra 1007 til 1369 rubler.

Tamiflu til børn og voksne: brugsanvisning, analoger

Hvis du er interesseret i brugsanvisningen til Tamiflu - i denne publikation finder du alle de nødvendige oplysninger om dosering, indikationer, sammensætning, kontraindikationer, og du kan kende bekendtskaberne med stoffet.

Tamiflu - generel information

Tamiflu er et effektivt antiviralt middel, der bekæmper type A og B virus.

Desuden indeholder lægemidlet oseltamivir (prodrug) - stoffet metaboliseres i menneskekroppen, hvilket nedsætter væksten af ​​virale celler og beskytter friske celler mod deres virkninger.

Takket være Tamiflu er det muligt ikke bare at besejre sygdommen på kort tid, men også for at forhindre dens udvikling.

Brug af lægemidlet er effektivt både hos børn og voksne. Ifølge statistikker opnået af forskere blev det konstateret, at stoffet i 92% af tilfældene undgår sygdommen, hvis det anvendes som en forebyggende foranstaltning.

I dette tilfælde omfatter virkningen af ​​lægemidlet folk, der er tvunget til regelmæssigt at kontakte patienterne. Lægemidlet absorberes godt i kroppen, uanset måltidet, kommer den vigtigste aktive ingrediens ind i blodplasmaet efter kun 30 minutter efter påføring. I nogle tilfælde er Tamiflu tabletter ordineret til børn fra 6 måneder - hvis der er en sandsynlighed for pandemisk influenza.

Drug action

Sammensætningen af ​​lægemidlet indeholder:

• aktiv ingrediens - oseltamivir;
• hjælpekomponenter - varierer afhængigt af form af frigivelse af lægemidlet.

Oseltamivir hæmmer selektivt neurominidasen af ​​influenza A og B viruser, hvilket resulterer i forebyggelse af frigivelsen af ​​nye vira fra allerede inficerede celler. På grund af dette forhindrer stoffet vellykket udviklingen af ​​sygdommen. Oseltamivir reducerer viruscellernes patogenicitet og reducerer deres replikation.

Hvis du tager medicinen inden for de første 2 dage efter symptombetændelsen, kan du bemærke en signifikant reduktion i sygdomsforløbet, samt et fald i risikoen for at udvikle komplikationer efter en sygdom.

Stoffet påvirker ikke dannelsen af ​​antistoffer mod vira, i samme antal er der patienter, der er blevet vaccineret.

Med sæsonprofylakse udvikler sig ikke resistens over for det aktive stof.

Efter at lægemidlet er taget oralt, begynder det at blive absorberet i tarmen. Under indflydelse af hepatiske esteraser dannes en aktiv form af asseltamivir, som kan bestemmes i blodplasmaet 30 minutter efter at have taget medicinen. Hun når toppen af ​​koncentrationen efter 2-3 timer.

Stoffet udskilles af nyrerne efter 6-10 timer. Tarmsektionen fjerner ikke mere end 20 procent af oseltamivir. Hos patienter, der er tilbøjelige til svær nyresvigt, er eliminationsperioden markant forøget. Ingen ændringer i den farmakokinetiske profil blev påvist hos patienter med nedsat leverfunktion.

Hvornår udpeges?

Instruktioner for brug Tamiflu fastslår, at dette lægemiddel er ordineret til personer, der har brug for behandling eller profylakse af virusinfektioner forårsaget af influenza A eller B. Lægemidlet kan ordineres til børn fra 1 til 1 årige såvel som voksne. I tilfælde af akut behov er lægemidlet ordineret til børn fra 6 måneder.

Typiske influenzaproblemer manifesterer pludselig og omfatter følgende:

Lægemidlet er ordineret til børn og voksne som profylakse med konstant kontakt med mulige bærere af viruset.

Børn, der er blevet vaccineret, der allerede er 1 år gamle, foreskrives et lægemiddel, hvis der er uoverensstemmelser mellem de cirkulerende vira og den virus, som vaccinationen blev udført på. Eksperter anbefaler kun at gennemgå en behandling, hvis patienten er helt sikker på, at sygdommen er forårsaget af type A og B virus, fordi stoffet er magtløst mod andre typer af virus.

Instruktioner til brug

Tamiflu til influenza kan tages af både voksne og børn, det eneste der kan variere er frigivelsesform og dosering af medicinen.

I pulverform. Allerede fuldt forberedt suspension indgives oralt. Inden du bruger det, skal du lukke flasken kraftigt, rystes kraftigt flere gange, måle 52 gram renset vand ved stuetemperatur og tilsæt det til flasken.

Når du har tilføjet vand, skal krukken være tæt lukket og inden for 20 sekunder. rystes - indtil en ensartet suspension er dannet. Når du har forberedt suspensionen, skal du fjerne dækslet (som er ansvarlig for beskyttelsesfunktionen), sæt adapteren i stedet.

Dato for forberedelse af opløsningen skal markeres på flasken.

Vigtigt: Før hver brug er det nødvendigt at ryste flasken. Doseringen skal udføres ved hjælp af en speciel sprøjte - den er inkluderet i sættet. Efter hver brug skylles sprøjten med rindende vand.

• voksne - 75 mg / 2 gange om 24 timer;
• børn, hvis kropsvægt ikke overstiger 40 kg - 75 mg / 1 gang pr. 24 timer.

Behandlingsforløbet er 10 dage. Uafhængigt øge doseringen er strengt forbudt! En udtalt helbredende virkning kan ikke opnås, men sidereaktioner er mulige.

Tamiflu til børn er ordineret i følgende doser:

Til profylakse:

• børn, hvis kropsvægt er mindre end 15 kg, skal tage 30 mg / 1 gang om dagen
• fra 15 til 23 kg - du bør bruge stoffet i området 45 mg./1 s. pr. dag
• fra 23 til 40 kg - det er acceptabelt at øge dosen til 60 mg / 1 gang pr. dag;
• fra 40 kg - lægemidlet er ordineret på samme måde som voksne.

Til behandling forbliver doseringen den samme, men du skal tage stoffet 2 gange om dagen.

I tilfælde af en pandemi, er Tamiflu ordineret til spædbørn fra 6 måneder til et år med en hastighed på 3 mg / pr. 1 kg. legemsvægt to gange om dagen under streng overvågning af den behandlende læge. Varigheden af ​​behandlingen er 5 dage.

I form af kapsler. Tag oralt med rent drikkevand. Capsule tygge er ikke nødvendigt, du kan tage, uanset måltider. Doseringen i form af kapsler er identisk med medicinen i form af en suspension.

Inden du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at konsultere en læge! Brug af medicin er ikke et alternativ til vaccination, og den forebyggende virkning opretholdes kun under brug af lægemidlet.

Bivirkninger

Instruktioner til brug Tamiflu fastslår, at den mest almindelige bivirkning under brug af lægemidlet er en følelse af kvalme, mindre ofte - opkastning. Disse symptomer kan udvikle sig i begyndelsen af ​​behandlingen, de går væk alene og kræver ikke medicin.

Derudover er der en række bivirkninger, hvor du bør stoppe med at tage midlerne og kontakte en specialist:

1. CNS: alvorlig hovedpine, hallucinationer, konvulsioner, svimmelhed, søvnløshed eller overdreven døsighed. Hos unge er sandsynligheden for delirium (som et symptom på encefalopati). Ledsaget af sådanne afvigelser vildledende tilstande, utilstrækkelig adfærd, alvorlige mareridt. Sammen kan de forårsage alvorlig skade og i nogle tilfælde døden. Men i dette tilfælde er det nødvendigt at notere følgende faktor: Sådanne tilstande blev også observeret hos mennesker, der ikke tog stoffet under sygdommen, så forbindelsen mellem disse fænomener direkte ved brug af Tamiflu er ikke bevist.
2. Åndedrætssystem: hoste, bronkitis, laryngitis.
3. Mave-tarmkanalen: unormal afføring, mavesmerter, kvalme og opkastning.
4. Allergiske fænomener: dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom, eksem, urticaria, anafylaktisk shock.
5. Andet: otitis, takykardi, næseblod, konjunktivitis.

Anmeldelser af Tamiflu er for det meste positive.

Kontraindikationer

Det er ikke ordineret til personer, der lider af individuel intolerance over for den aktive aktive ingrediens - oseltamivirphosphat og yderligere ingredienser, der er indeholdt i suspension eller kapsler.

Lægemidlet i form af en suspension er ordineret til børn fra 6 måneder - men med forsigtighed og altid under tilsyn af en læge. I kapselform er det kun foreskrevet for børn, der allerede er 12 år (vægt i 40 kg).

Der er ingen data vedrørende behandling af patienter, der lider af svære, ustabile sygdomme, såvel som hos personer, der har svækket immunsystem. Effektiviteten af ​​Tamiflu-terapi hos personer, der lider af kroniske sygdomme i respiratoriske og kardiovaskulære systemer, er ikke blevet fastslået.

Ikke ordineret til personer, der har et termisk stadium af nyresvigt.

Førere, såvel som personer, der arbejder med potentielt usikre maskiner, bør være forsigtige, når de bruger stoffet.

Inden brug af instruktionerne til brug af Tamiflu, samt lægemidlets sammensætning bør undersøges grundigt. Det er vigtigt at konsultere din læge, inden behandlingen påbegyndes.

Kan jeg tage under graviditet?

Tilladt til brug hos gravide kvinder under hensyntagen til patogeniciteten af ​​den cirkulerende virusstamme. Et dyreforsøg af forskere har vist, at Tamiflu ikke påvirker fostret eller dets udvikling negativt. Kvinder i stand til at tage stoffet bør dog være forsigtige og kun efter at have konsulteret en læge.

En lille del af stoffet sammen med det aktive stof trænger ind i modermælken. Derfor skal lægen, når der ordineres et lægemiddel, overveje de potentielle risici for den nyfødte samt beslutte om mulig afbrydelse af HBs.

Analoger af stoffet og prisen

Den gennemsnitlige pris for lægemidlet er ret høj - fra 1.100 til 1.400 rubler (afhængigt af apotek og producent). Derfor foretrækker mange at søge efter billige analoger af Tamiflu.

Analog er et lægemiddel fra en anden producent, som har det samme aktive stof i dets sammensætning, men adskiller sig i hjælpekomponenter og deres dosering.

I dette tilfælde kan vi sige en ting: stoffet selv, som er en aktiv aktiv bestanddel (oseltamivir), er ret dyrt. Lægemidlets synonymer er ikke mindre effektive end Tamiflu, men deres omkostninger er ikke særlig forskellige:

• Relenza fra 950 til 1200 rubler;
• Fluustol fra 1050 til 1300 rubler;
• Arbidol fra 500 til 800 rubler;
• Oseltamivir - fra 1904 til 1250 rubler;
• Amiksin - fra 905 rubler.

Anbefal ikke at vælge analoger alene. Da hjælpekomponenterne af lægemidler er forskellige, kan de være mindre effektive i et bestemt tilfælde eller provokere komplikationer eller bivirkninger.

overdosis

Inden Tamiflu tages, er det vigtigt at være bekendt med instruktionerne om lægemidlet. Stigende doser for at øge terapeutisk effekt er meningsløs, fordi genopretningen ikke kommer hurtigere, men den aktive ingrediens kan fremkalde en overdosis.

De mest almindelige symptomer er kvalme, opkastning. Der er ingen specifik modgift, hvis en overdosis har udviklet sig hos en patient - i dette tilfælde annullerer lægerne brugen af ​​stoffet. Hvad angår spørgsmålet om yderligere behandling, efter at alle symptomer på overdosis er forsvundet, vil kun en læge beslutte sådanne spørgsmål.

Instruktioner til brug Tamiflu angiver, at symptomer som opkastning og kvalme normalt opstår i tilfælde af et betydeligt overskud af den foreskrevne dosis.

Hvordan opbevares?

Pulver til fremstilling af suspensioner skal opbevares på et mørkt sted ved stuetemperatur i højst to år. Hvis suspensionen allerede er blevet forberedt - den kan opbevares ikke mere end 17 dage på et køligt sted (2-8 grader) eller højst 10 dage (fra 15-25 grader).

Kapsler kan opbevares højst 5 år fra udstedelsesdatoen på et mørkt sted ved en temperatur på 15-25 grader Celsius. Efter udløbsdatoen skal lægemidlet bortskaffes.

Salgsbetingelser

Lægemidlet frigives ved recept.

Tamiflu i behandling af svineinfluenza

I forbindelse med den hyppige eksacerbationer af denne sygdom begynder mange aktivt at søge midler, som vil tjene som et pålideligt forsvar mod sandsynligheden for at fange sygdommen.

I dette tilfælde er det værd at bemærke, at "svineinfluenza" er influenza, hvis årsagsmiddel er en tidligere ukendt mikroorganisme. Som nævnt ovenfor påvirker Tamiflu kun influenzavirus, der er type A eller B.

Det vil sige for de resterende vira, det er absolut inaktivt.

Før behandlingen påbegyndes eller forebyggende foranstaltninger, er det nødvendigt at konsultere en specialist, der kan afgøre, om brugen af ​​lægemidlet vil være effektivt.

Tamiflu erstatter ikke vaccinationen, fordi den aktive aktive ingrediens er i kroppen i ca. 10-12 timer, og efter denne periode udløber, stopper lægemidlet.

Anmeldelser af læger i Tamiflu tilstand, at bivirkningen er effektiv, har en lille liste over kontraindikationer. Der var ingen tilfælde af overdosis i Den Russiske Føderation, ligesom der ikke var nogen krænkelser fra centralnervesystemet hos børn. Den eneste ulempe ved lægemidlet er dens omkostninger.

Ansøgningsanmeldelser

Gennemgå nummer 1

Alena, 36 år - Ekaterinburg

Gennemgå nummer 2

Alexander, 22 år gammel - Minsk

Gennemgå nummer 3

Karina, 26 år gammel - Chelyabinsk

Gennemgå nummer 4

Margarita, 42 år gammel - Moskva

Læger anmeldelser om Tamiflu

Gennemgang №1

Peter Olegovich Vasilyev, den højeste kategori af praktiserende læge - Moskva

Gennemgå nummer 2

Inna Al'bertovna Panchenko, terapeut af højeste kategori - SPb

Tamiflu brug under graviditet

Under fødslen af ​​et barn er influenza en ekstremt uønsket sygdom. Dens virus kan trænge ind i fosteret og have en meget negativ effekt på det. Influenza skal behandles, kun du skal vælge det sikreste og mest effektive middel til dette. Denne artikel vil fortælle dig, om du kan tage Tamiflu under graviditet.

Tamiflu er et lægemiddel, hvis vigtigste aktive ingrediens er oseltamiviri phosphatis eller oselmavirphosphat. Lægemidlet blev udviklet af det schweiziske lægemiddelfirma F.Hoffmann-La Roche Ltd specifikt til bekæmpelse af influenzavirus A og B.

Virus multiplicere, trænge ind i de sunde celler i kroppen på grund af det specielle enzym de har - neuraminidase. Tamiflu inaktiverer dette enzym, som deaktiverer vira.

Desværre er lægemidlet Tamiflu svært at overveje et panacea i kampen mod influenza hos gravide kvinder, fordi den har en betydelig mængde bivirkninger.

Tamiflu fås i to doseringsformer: i form af kapsler og i pulverform.

• Hver kapsel indeholder 98,5 mg aktiv ingrediens - Oseltamiviria Phosphate, 1 gram pulver - 39,4 mg. Tamiflu tages i 5 dage med en hastighed på 2 gange om dagen, 1 kapsel.
• En suspension fremstilles ud fra Tamiflu-pulver og tager 75 mg af den fremstillede suspension 2 gange dagligt i 5 dage.

Bemærk venligst, at Tamiflu kun er effektivt, hvis en kvinde begynder at tage det så tidligt som 24 timer efter de første symptomer på influenza. Og glem ikke at undersøge listen over kontraindikationer og bivirkninger i vedhæftede notater omhyggeligt. Det er muligt, at efter dette vil du give præference for et andet, mere sikkert og studeret stof.

Kan jeg drikke Tamiflu under graviditet?

Ingen data om, hvor præcist Tamiflu påvirker behandlingen af ​​influenza på fostret, findes ikke i øjeblikket. Men ifølge nogle tegn kan eksperter dømme, at dette stof bidrager til fjernelsen af ​​en kvindes kropsvæsker, og dette kan skabe en vis risiko for udtørring.

I mellemtiden er det i mange, ret officielle og troværdige kilder sagt, at Tamiflu kan være fuld, når man bærer et barn.

De understreger, at hidtil ikke er der konstateret en enkelt sag, så den på en eller anden måde påvirker fostrets krop negativt.

På den anden side er det nødvendigt at forstå, at nogle specifikke undersøgelser i denne retning simpelthen ikke er blevet gennemført, så kun Tamiflu kan afgøre, om Tamiflu skal anvendes under graviditeten.