Tamiflu: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, et prodrug, der bruges til at forebygge og behandle influenza.

Det indeholder oseltamivir, et prodrug, der metaboliseres i kroppen til oseltamivircarboxylat. Den aktive metabolite af oseltamivir hæmmer konkurrerende og selektivt neurominidasen af ​​influenzavirus B og A, som følge heraf frigives frigivelsen af ​​nydannede vira fra inficerede celler og deres indtrængning i sunde celler.

Tamiflu forhindrer udviklingen af ​​sygdommen i sine tidlige stadier - oseltamivircarboxylat hæmmer virusreplikation og reducerer dets patogenicitet.

I en profylaktisk rolle reducerer det signifikant (med 92%) forekomsten af ​​influenza hos mennesker, der har haft kontakt med inficerede mennesker.

Påvirker ikke dannelsen af ​​antistoffer mod influenzaviruset, herunder hos patienter, der gennemgår vaccination med inaktiveret influenzavaccine. Der er ingen udvikling af narkotikabestandighed efter eksponering og forebyggelse af sæsonbestemt influenza.

Sammensætningen af ​​1 kapsel Tamiflu 75 omfatter:

• Aktiv ingrediens: oseltamivir - 75 mg (i form af oseltamivirphosphat - 98,5 mg);
• Hjælpekomponenter: talkum, povidon K30, pregelatiniseret stivelse, croscarmellosenatrium, natriumstearylfumarat;
• Kapselkrop: gelatine, titandioxid, jernfarve sort oxid;
• Cap kapsler: gelatine, titandioxid, jern farvestof oxid rød og gul.

Der er ingen tegn på effekt ved behandling af sygdomme forårsaget af andre patogener end influenzavirus A og B.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Tamiflu? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• behandling af influenza hos voksne og børn over 1 år
• forebyggelse af influenza hos voksne og unge over 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i militære enheder og store produktionshold, hos svækkede patienter)
• forebyggelse af influenza hos børn ældre end 1 år.

Instruktioner til brug Tamiflu 75 mg, dosering

Lægemidlet tages oralt, med måltider eller uanset måltidet. Tolerancen af ​​stoffet kan forbedres, hvis det tages sammen med måltider.

Voksne, teenagere eller børn, der ikke kan sluge en kapsel, kan også modtage Tamiflu i pulverform for at fremstille en suspension til oral administration.

Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter udbruddet af influenzaproblemer.

Til behandling af influenza anvendes standarddoser af Tamiflu 75 mg i henhold til vejledningen:

• Voksne og unge i alderen 12 år og ældre - 1 kapsel af stoffet 2 gange om dagen - 5 dage. Forøgelse af dosis på mere end 150 mg / dag øger ikke effekten.
• Børn i alderen 8 år og ældre med en kropsvægt på over 40 kg, der kan sluge kapsler - 1 kapsel 2 gange om dagen i 5 dage.

Til profylaktiske formål anbefaler brugsanvisningen følgende doser:

• Voksne og unge i alderen 12 år og ældre - 1 kapsel Tamiflu 75 mg 1 gang om dagen i mindst 10 dage efter kontakt med patienten. Under sæsoninfluenzaepidemien, 75 mg 1 gang om dagen i 6 uger.
• Børn i alderen 8 år og ældre med en kropsvægt på over 40 kg - 1 kapsel 75 mg 1 gang pr. Dag.

Forebyggende virkning varer så længe som at tage stoffet.

Særlige instruktioner

Patienter med nedsat leverfunktion af mild og moderat sværhedsgrad, patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mere end 30 ml / min) samt ældre er dosisjustering ikke nødvendig.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min er det nødvendigt at reducere dosis Tamiflu til 75 mg en gang om dagen hver dag i 5 dage (under behandling).

Når forebyggelse af influenza hos patienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min reduceres dosen til 30 mg daglig som en suspension eller overføres patienten til at modtage lægemidlet hver anden dag i en dosis på 75 mg dagligt.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger, når Tamiflu er ordineret:

• kvalme, opkastning (normalt ved optagelse af høje doser eller i de første behandlingsdage), søvnløshed, svimmelhed;
• sjældent - diarré, svaghed, træthed, hovedpine, næsestop, ondt i halsen, hoste, mavesmerter.

Kontraindikationer

Tamiflu er kontraindiceret i følgende tilfælde:

• individuel intolerance over for stoffets komponenter
• alvorlig nyresvigt
• alder af børn under 1 år.

• under graviditet og amning.

overdosis

I tilfælde af overdosis er det muligt at øge eller forårsage bivirkninger. Symptomatisk behandling.

Analyser af Tamiflu, pris på apoteker

Hvis det er nødvendigt, kan du erstatte Tamiflu 75mg med en modsætning til terapeutiske effekter - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Tamiflu, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris på russiske apoteker: Tamiflu kapsler 75 mg 10 stk. - fra 1210 til 1321 rubler, ifølge 728 apoteker.

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarheden af ​​pulveret - 2 år, kapsler - 7 år. Salgsbetingelser fra apoteker - recept.

Hvad siger anmeldelserne?

Ifølge vurderinger fra læger virker Tamiflu effektivt på influenzavirus - patienter bemærker, at de tager det meget sjældnere og lettere med stoffet. I nogle tilfælde er der bivirkninger, hvoraf de mest almindelige er kvalme og diarré (hovedsageligt hos børn).

De fleste mødre er tilfredse med lægemidlets virkning, når de ordineres til børn. I mange tilfælde er præmien for Prem Tamiflu som en forebyggende foranstaltning, før du går på børnehave eller skole, det muligt at undgå at inficere dit barn med influenzaviruset.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet kan samtidigt ordineres til patienter med antipyretiske lægemidler baseret på paracetamol og analgetika. Med denne lægemiddelinteraktion blev der ikke observeret alvorlige bivirkninger og negative reaktioner i kroppen.

Tamiflu bør ikke kombineres med enterosorbenter eller antacidlægemidler, da den terapeutiske virkning af oseltamivir i dette tilfælde reduceres signifikant.

I kliniske forsøg, var der ingen bivirkninger og krop læsioner sammenholdt Tamiflu-kapsler med lægemidler såsom thiaziddiuretika, histamin H2-receptor, xanthiner, narkotiske analgetika, corticosteroider, antibiotika penicillin gruppe, cephalosporiner, azithromycin og inhalerede bronkodilatatorer.

Tamiflu kapsler - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

№ П N012090 / 01 dateret 15. juli 2005
Handelsnavn af stoffet:

International ikke-proprietært navn:

Kemisk rationelt navn:

(3R, 4R, 5S) -4-acetylamino-5-amino-3- (1-ethylpropoxy) -cyclohexen-1-carboxylsyreethylester, phosphat

Doseringsformular

struktur

En kapsel indeholder:
oseltamivir 75 mg
(i form af oseltamivirphosphat 98,5 mg)
Hjælpestoffer:
prægelatiniseret stivelse, povidon K30, croscarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat

beskrivelse

kapsler

Hårde gelatinekapsler, størrelse 2. Kropsgrå, uigennemsigtig; cap - lysegul, uigennemsigtig. Indholdet af kapslerne er hvidt til gulligt pulver. "Roche" påføres kapslen på kroppen, "75 mg" påføres hætten.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX kode [J05AH02]

Farmakologisk aktivitet

Handlingsmekanisme

Antiviralt lægemiddel. Oseltamivirphosphat er et prodrug, dets aktive metabolitt (oseltamivircarboxylat) hæmmer og selektivt neuraminidasen af ​​influenzavirus af type A og B - et enzym, der katalyserer processen med at frigive nydannede viruspartikler fra inficerede celler, deres indtrængning i respiratoriske epitelceller og yderligere spredning af viruset i kroppen.

Oseltamivircarboxylat virker uden for cellerne. Det hæmmer væksten af ​​influenzavirus in vitro og hæmmer replikationen af ​​viruset og dets patogenicitet in vivo, reducerer sekretionen af ​​influenza A og B viruser fra kroppen. Dens koncentrationer er nødvendige for at undertrykke enzymaktiviteten med 50% (IC₅₀), er placeret ved den nedre grænse af nanomolarområdet.

effektivitet

Tamiflu har vist sig at være effektivt til forebyggelse og behandling af influenza hos unge (≥ 12 år), voksne, ældre og behandling af influenza hos børn over 1 år. Når behandlingen påbegyndes senest 40 timer efter de første symptomer på influenza, reducerer Tamiflu signifikant perioden af ​​kliniske manifestationer af influenzainfektion, reducerer sværhedsgraden og reducerer forekomsten af ​​komplikationer af influenza, der kræver antibiotika (bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse, otitis media), forkorter tiden for virusisolering fra kroppen og reducerer området under kurven "viral titers-time".

Når det tages i form af profylakse, reducerer Tamiflu signifikant (med 92%) signifikant forekomsten af ​​influenza blandt kontaktpersoner, reducerer hyppigheden af ​​virusfrigivelse og forhindrer overførslen af ​​viruset fra et familiemedlem til et andet.

Tamiflu påvirker ikke dannelsen af ​​anti-influenza antistoffer, herunder produktion af antistoffer som reaktion på indførelsen af ​​inaktiveret influenzavaccine.

Under influenzaviruscirkulationen blandt befolkningen blev en dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse udført blandt børn i alderen 1-12 år (gennemsnitlig alder 5,3), der havde feber (> 100 F) og et af åndedrætssymptomer (hoste eller akut rhinitis). I denne undersøgelse blev 67% af patienterne inficeret med virus A, og 33% af patienterne var inficeret med virus B. Behandling med Tamiflu, der startede 48 timer efter symptombetændelsen, reducerede signifikant sygdommens varighed med 35,8 timer sammenlignet med placebo. Varigheden af ​​sygdommen blev defineret som den tid, der var nødvendig for at reducere hoste, løbende næse, løse feber og vende tilbage til normal og normal aktivitet. Andelen af ​​pædiatriske patienter, der udviklede akutte otitismedier, og som tog Tamiflu, faldt med 40% sammenlignet med placebo. Børn, der fik Tamiflu, vendte tilbage til normal og normal aktivitet næsten 2 dage tidligere end børn, der fik placebo.

Virus modstand

Ifølge gældende data er det ikke observeret, at Tamiflu ved indtagelse af Tamiflu med henblik på postkontakt (7 dage) og sæsonbetonet (42 dage) forebyggelse af influenza ikke overholdes.

Hyppigheden af ​​transient frigivelse af influenzavirus med nedsat følsomhed af neuraminidase til oseltamivircarboxylat hos voksne patienter med influenza er 0,4%. Eliminering af det resistente virus fra kroppen af ​​patienter, der modtager Tamiflu, sker uden forværring af patientens kliniske tilstand.

Hyppigheden af ​​resistens af kliniske isolater af influenza A-virus overstiger ikke 1,5%. Blandt kliniske isolater af influenzavirus blev der ikke fundet nogen resistent resistente stammer.

Farmakokinetik

sug

Efter oral administration af oseltamivir absorberes phosphat let i mave-tarmkanalen og omdannes stærkt til en aktiv metabolit ved virkningen af ​​hepatiske esteraser. Plasmakoncentrationerne af den aktive metabolit bestemmes inden for 30 minutter, når næsten det maksimale niveau 2-3 timer efter indgivelsen og væsentligt (mere end 20 gange) overstiger koncentrationen af ​​prodruget. Mindst 75% af den indtagne dosis kommer ind i den systemiske kredsløb i form af den aktive metabolit, mindre end 5% i form af det oprindelige lægemiddel. Plasmakoncentrationerne af både prodrug og den aktive metabolit er proportional med dosis og afhænger ikke af fødeindtagelse.

fordeling

Hos mennesker er det gennemsnitlige distributionsvolumen (V_ss) Den aktive metabolit er ca. 23 liter.

Som det fremgår af forsøg på fritter, rotter og kaniner, når den aktive metabolit alle vigtige steder for influenzainfektion. I disse eksperimenter blev den aktive metabolitten efter oral indgift af oseltamivirphosphat detekteret i lungerne, bronchiale vaskninger, næseslimhinde, mellemøret og luftrøret i koncentrationer, som giver antiviral effekt.

Bindingen af ​​den aktive metabolit til humane plasmaproteiner er ubetydelig (ca. 3%). Forbindelsen af ​​prolægemidler til humane plasmaproteiner er 42%, hvilket ikke er tilstrækkeligt til at forårsage signifikante lægemiddelinteraktioner.

stofskifte

Oseltamivirphosphat er stærkt omdannet til en aktiv metabolit under virkningen af ​​esteraser, som hovedsageligt er i lever og tarm. Hverken oseltamivirphosphat eller den aktive metabolit er substrater eller inhibitorer af cytochrom P450 isoenzymer.

avl

Det absorberede oseltamivir udskilles hovedsagelig (> 90%) ved at blive en aktiv metabolit. Den aktive metabolit undergår ikke yderligere transformation og udskilles i urinen (> 99%). Hos de fleste patienter er halveringstiden for den aktive metabolit fra plasma 6-10 timer.

Den aktive metabolit elimineres fuldstændigt (> 99%) ved nyres udskillelse. Renal clearance (18,8 l / time) overstiger den glomerulære filtreringshastighed (7,5 l / h), hvilket indikerer, at lægemidlet også udskilles ved rørformet sekretion. Med afføring udskilles mindre end 20% af det indtagne radioaktivt mærkede lægemiddel.

Farmakokinetik i særlige grupper

Patienter med nyreskade

Når Tamiflu er foreskrevet, er 100 mg 2 gange dagligt i 5 dage hos patienter med varierende grader af nyreskade under kurven "plasmakoncentration af aktiv metabolittid" (AUC) omvendt proportional med et fald i nyrefunktionen.

Patienter med leverskader

In vitro-eksperimenter viste, at AUC-værdien af ​​oseltamivirphosphat ikke var signifikant for patienter med hepatisk patologi, og AUC for den aktive metabolit blev ikke reduceret.

Ældre patienter

Hos ældre patienter (65-78 år) var AUC for den aktive metabolit i ligevægtstilstanden 25-35% højere end hos yngre patienter, når de ordinerede tilsvarende doser Tamiflu. Halveringstiden for lægemidlet hos ældre var ikke signifikant anderledes end hos yngre patienter i voksen alder. Under hensyntagen til data om AUC for lægemidlet og tolerabiliteten kræver patienter med senil alder ikke dosisjustering til behandling og forebyggelse af influenza.

børn

Tamiflu farmakokinetik er undersøgt hos børn fra 1 år til 16 år i et farmakokinetisk studie med en enkeltdosis af lægemidlet og i et klinisk studie hos et lille antal børn i alderen 3-12 år. Hos små børn var udskillelsen af ​​prodrug og den aktive metabolit hurtigere end hos voksne, hvilket resulterede i lavere AUC i forhold til en bestemt dosis. Ved at tage lægemidlet i en dosis på 2 mg / kg gives samme AUC for oseltamivircarboxylat, som opnås hos voksne efter en enkeltdosis på 75 mg kapsel (svarende til ca. 1 mg / kg). Farmakokinetikken for oseltamivir hos børn over 12 år er den samme som hos voksne.

vidnesbyrd

• Behandling af influenza hos voksne og børn over 1 år.
• Forebyggelse af influenza hos voksne og unge over 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i militære enheder og store produktionshold, hos svækkede patienter).
• Forebyggelse af influenza hos børn ældre end 1 år.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for oseltamivirphosphat eller enhver del af lægemidlet.

Kronisk nyresvigt (permanent hæmodialyse, kronisk peritonealdialyse, kreatininclearance £ 10 ml / min).

Brug under graviditet og amning

Hos lakterende rotter indtræder oseltamivir og den aktive metabolit mælk. Hvorvidt udskillelse af oseltamivir eller den aktive metabolit forekommer med mælk hos mennesker er ukendt. Imidlertid antyder ekstrapolering af data opnået hos dyr, at deres mængde i modermælk kan være henholdsvis 0,01 mg / dag og 0,3 mg / dag.

I øjeblikket er data om brugen af ​​stoffet hos gravide ikke tilstrækkelige til at vurdere den teratogene eller fostotoksiske virkning af oseltamivirphosphat.

Med dette i betragtning bør Tamiflu kun ordineres under graviditet eller amning, hvis de mulige fordele ved brugen overskrider den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Dosering og indgift

Tamiflu tages oralt, med eller uden mad. Hos nogle patienter forbedres tolerancen af ​​lægemidlet, hvis det tages sammen med måltider.

Standard doseringsregime

behandling

Behandlingen bør begynde på den første eller anden dag i starten af ​​influenzaproblemer.

Voksne og teenagere ≥ 12 år. Den anbefalede dosis regime Tamiflu - en kapsel 75 mg 2 gange om dagen inde i 5 dage eller 75 mg suspension 2 gange om dagen inde i 5 dage. Forøgelse af dosis på mere end 150 mg / dag øger ikke effekten.

Børn> 40 kg eller ≥ 8 år, der kan sluge kapsler, kan også modtage behandling, idet der tages en kapsel 75 mg 2 gange dagligt som et alternativ til den anbefalede dosis Tamiflu suspension (se nedenfor).

Børn ≥ 1 år gammel. Det anbefalede doseringsregime for Tamiflu suspension til oral administration:
Det anbefalede doseringsregime for Tamiflu suspension til oral administration:

Kropsvægt

Anbefalet dosis i 5 dage

Tamiflu - brugsanvisning

Tamiflu (oseltamivir) er et antiviralt lægemiddel med påvist effektivitet anvendt til behandling og forebyggelse af influenza og ARVI. Tamiflu er godkendt til brug hos børn ældre end et år og gravide kvinder.

Som du ved, er influenza en akut viral luftvejssygdom, som er præget af en høj forekomst om vinteren, en alvorlig kurs og forekomsten af ​​sådanne komplikationer som lungebetændelse (lungebetændelse), myocarditis (betændelse i hjertemusklen). Det er også kendt, at influenza undertrykker immuniteten stærkere og prædisponerer for infektion med bakterielle infektioner. Således opstår akutte otitis medier, som i de fleste tilfælde er forårsaget af bakterier, ofte efter at have lidt influenza.

I denne henseende presserende forebyggelse og behandling af sæsonbetingede udbrud af influenza hos voksne og børn med antivirale lægemidler, i tillæg til en årlig vaccination mod influenza.

Tamiflu - indikationer for brug

I henhold til brugsvejledningen foreskriver stoffet Tamiflu i følgende tilfælde:

• behandling af influenza hos voksne og børn over 1 år
• forebyggelse af influenza hos voksne og unge over 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i militære enheder og store produktionshold, hos svækkede patienter)
• forebyggelse af influenza hos børn ældre end 1 år.

Personer, der påbegyndte behandling med Tamiflu inden for de første 48 timer efter sygdomsbegyndelsen, har en kortere varighed af kliniske symptomer. Varigheden af ​​feber, forgiftning, catarrale symptomer falder og forekomsten af ​​komplikationer falder samt risikoen for dødsfald, især hos højrisikogrupper (småbørn, gravid kvinder, mennesker med svækket immunforsvar).

Dosering og indgift

Tamiflu bør startes senest 2 dage efter symptomens begyndelse (høj feber - 39-40 ° C, hovedpine, muskel- og ledsmerter, smerter).

Lægemidlet tages oralt under et måltid eller uanset måltidet. Kapslen kan sluges hele, vaskes med en lille mængde vand. Små børn eller personer, der ikke kan sluge en kapsel, får Tamiflu som pulver. For at gøre dette skal du åbne kapslen og hælde indholdet i en ske og tilsæt en lille mængde sødet produkt for at skjule pulverets bitre smag. Dette kan være en frugtpuré, kondenseret mælk, yoghurt, sød sirup osv.

Dosering og varighed af brugen afhænger af det formål, som agenten anvendes til - for forebyggelse eller behandling.

Influenza behandling:

Voksne og unge i alderen 12 år og ældre - lægemidlet er ordineret i en enkelt kapsel - 75 mg 2 gange om dagen i munden i 5 dage.

Børn i alderen 8 til 12 år med en kropsvægt på over 40 kg, der kan sluge kapsler, kan også modtage behandling ved at tage 75 mg kapsel 2 gange dagligt.

Influenza forebyggelse:

Voksne og unge i alderen 12 år og derover - 1 kapsel på 75 mg / 1 gang om dagen i mindst 10 dage efter kontakt med patienten. Under sæsoninfluenzaepidemien, 75 mg 1 gang om dagen i 6 uger.

Børn i alderen 8 til 12 år med en kropsvægt på over 40 kg - 1 kapsel 75 mg / 1 gang pr. Dag i 10 dage.

Tamiflu til børn

Til behandling af influenza hos børn i alderen 1 til 8 år anbefales Tamiflu pulver til fremstilling af en suspension til oral administration af 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler (til børn over 2 år).

Sådan fremstilles en suspension til et barn fra kapsler på 75 mg Tamiflu:

Hvis der kræves doser på 30-60 mg, skal følgende anvisninger følges for korrekt dosering:

1. Ved at holde en 75 mg Tamiflu kapsel over en lille beholder åbnes forsigtigt kapslen og hæld pulveret i beholderen.
2. Tilsæt 5 ml vand til pulveret ved hjælp af en sprøjte med etiketter, der viser mængden af ​​opsamlet væske. Bland grundigt i 2 minutter.
3. Indtast sprøjten i den ønskede mængde af blandingen fra tanken i henhold til nedenstående tabel:

Med forebyggende formål anvendes Tamiflu til børn under epidemier i henhold til følgende indikationer: Ikke-vaccinerede børn, der er kontraindiceret til vaccinen eller for dem, der er blevet vaccineret, men ikke lang nok til at udvikle et immunrespons.

Tamiflu gravid og ammende

Under en influenzapidemi er gravide kvinder med øget risiko for udvikling af livstruende komplikationer, så de bliver vist recept på antivirale lægemidler til behandling af influenza.

På trods af at der ikke er foretaget kontrollerede undersøgelser hos gravide kvinder i overensstemmelse med WHO's anbefalinger, er behandlingen af ​​gravide kun mulig med to antivirale lægemidler:

• oseltamivir (Tamiflu);
• zanamivir (Relenza).

Og behandlingen skal begynde så hurtigt som muligt efter de første symptomer vises uden at vente på resultaterne af laboratorietests.

Antivirale lægemidler tilskrives til enhver tid gravide kvinder. Den maksimale terapeutiske effekt opnås imidlertid, når der tages antivirale lægemidler i de første 48 timer af kliniske manifestationer af sygdommen.

Dosering Tamiflu under graviditet og postpartum-perioden til behandling af influenza:

• mild og moderat: 75 mg (1 kapsel) eller 75 mg suspension x 2 gange om dagen i 5-7 dage;
• svær: 150 mg x 2 p. dagligt i 7-10 dage.

Oseltamivir og dets aktive metabolit i små mængder i modermælk, hvilket skaber subterapeutiske blodkoncentrationer hos et spædbarn. Ved udpegelsen af ​​disse antivirale ammende kvinder spørgsmålstegn ved fortsættelse af amning besluttes individuelt, idet der tages hensyn til alvoren af ​​moderens tilstand.

Ved ordination af oseltamivir til ammende kvinder bør man også tage hensyn til den comorbide sygdom og patogeniciteten af ​​den cirkulerende influenzavirus stamme. Under graviditet og amning periode, er oseltamivir kun anvendes, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barn.

Tamiflu og Relenza er "C" -kategori af sikkerhedsprodukter, hvilket tyder på, at der ikke er foretaget kliniske undersøgelser for at vurdere sikkerheden ved at anvende disse produkter til gravide og ammende kvinder.

De tilgængelige data om risikovurderinger og fordele vurderer dog, at gravide og ammende kvinder med mistænkt eller bekræftet influenza har brug for hurtig antiviral behandling, da de mulige fordele ved anvendelsen er større end den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Spørgsmålet om behovet for udnævnelse af disse antivirale lægemidler løses ved høring under hensyntagen til de vitale indikationer. Ved ordination af behandling skal patientens skriftlige informerede samtykke til behandling indhentes. (Brev fra Ruslands ministerium dateret 03/20/2013 N 24-0 / 10 / 2-1896 "I retning af henstillinger" Behandling og forebyggelse af influenza ").

Kontraindikationer Tamiflu

Kontraindikationer til brug af antiviralt lægemiddel Tamiflu er:

• individuel intolerance over for stoffets komponenter (overfølsomhed overfor oseltamivir eller en hvilken som helst komponent);
• alvorlig nyresvigt. Endestad nyresygdom (kreatininclearance ≤ 10 ml / min);
• svær leversvigt
• alder af børn under 1 år.

Med omhu

• under graviditet og amning.

Bivirkninger af Tamiflu

De hyppigste bivirkninger hos voksne og unge ved anvendelse af medicinen var: kvalme, opkastning og hovedpine. De fleste bivirkninger forekom på den første eller anden behandlingsdag og var alene inden for 1-2 dage. Opkastning var mest almindelig hos børn. De beskrevne reaktioner krævede i de fleste tilfælde ikke, at lægemidlet blev afbrudt.

Psykiatriske lidelser, krampeanfald og deliriumlignende neuropsykiatriske lidelser (nedsat bevidsthed, hallucinationer, vrangforestillinger) er rapporteret hos børn og unge, der har taget Tamiflu til behandling af influenza. Tamiflu's rolle i udviklingen af ​​disse fænomener er ukendt. Lignende neuropsykiatriske lidelser blev også noteret hos patienter med influenza, som ikke fik Tamiflu. Det anbefales at nøje overvåge status og adfærd hos børn og unge for at identificere tegn på unormal adfærd og vurdere risikoen for at fortsætte medikamentet i udviklingen af ​​disse fænomener.

Der er ingen data om effekten af ​​Tamiflu i sygdomme forårsaget af andre patogener end influenzavirus A og B.

Billige analoger Tamiflu

Listen over stoffer indeholdende det aktive stof oseltamivir, som er billige analoger af Tamiflu:

• Inflyutsein. Antiviralt lægemiddel mod influenza typer A og B, russisk produktion. Fås i kapseldosis 75 mg.
• Oseltamivir Canon. Den gamle udgivelsesformular. Siden 2017 er stoffet tilgængeligt under navnet Influcein.
• Nomides. Antiviralt lægemiddel til behandling af influenza hos voksne og børn over 3 år. Fås i kapseldosering på 30, 45 og 75 mg.

Tamiflu - vejledning, pris, analoger og feedback på ansøgningen

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, der bruges til at forebygge og behandle influenza.

Aktiv ingrediens - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Den aktive komponent i Tamiflu er et prodrug af en stærk selektiv inhibitor af enzymer af neuraminidaseklassen af ​​influenzavirus. Virale neuraminidaser er meget vigtige for frigivelsen af ​​nye viruspartikler fra inficerede celler og den yderligere spredning af viruset i kroppen.

Anvendelsen af ​​Tamiflu letter i høj grad sygdomsforløbet, forkorter strømmen og for forebyggende formål reducerer sandsynligheden for bronkitis, bihulebetændelse, otitis eller lungebetændelse.

Kliniske studier har vist, at sygdommens varighed i gennemsnit nedsættes med 2 dage hos børn under 12 år. Bekræftede tilfælde af dannelse af lægemiddelresistens er ikke blevet registreret.

• 1 30 mg kapsel indeholder oseltamivir 30 mg i form af oseltamivirphosphat 39,4 mg
• 1 45 mg kapsel indeholder oseltamivir 45 mg i form af oseltamivirphosphat 59,1 mg
• 1 75 mg kapsel indeholder oseltamivir 75 mg i form af oseltamivirphosphat 98,5 mg.
• excipienser: majsstivelse, povidon K30, croscarmellosenatrium, talkum, natriumstearylfumarat;
• Shell - kapsler på 30 mg: gelatine, jernoxidrød (E172), jernoxidgult (E172), titandioxid (E 171)
• 45 mg kapsler: gelatine, jernoxid sort (E172), titandioxid (E 171)
• 75 mg kapsler: gelatine, jernoxidrød (E172), jernoxidgult (E172), ferricoxidsort (E172), titandioxid (E 171), trykfarve.

Hurtig overgang på siden

Pris i apoteker

Oplysninger om prisen på Tamiflu på apoteker i Moskva og Rusland er taget fra disse onlineapoteker og kan afvige lidt fra prisen i din region.

Du kan købe stoffet i apoteker i Moskva til prisen: Tamiflu 75 mg 10 kapsler - fra 1197 til 1284 rubler, Tamiflu pulver til fremstilling af suspensioner 30 g - fra 1124 til 1199 rubler.

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarheden af ​​pulveret - 2 år, kapsler - 7 år.

Salgsbetingelser fra apoteker - recept.

Listen over analoger er præsenteret nedenfor.

Hvad hjælper Tamiflu?

Lægemidlet Tamiflu foreskrevet til behandling af influenza hos børn i alderen 1 år og voksne.

Derudover er lægemidlet brugt til forebyggelse af influenza hos voksne og børn fra 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i store produktionshold, militære enheder, svækkede patienter) og hos børn fra 1 år.

Anvendelsen af ​​lægemidlet erstatter ikke vaccination mod influenza.

Instruktioner for brug af Tamiflu dosis og regler

Lægemidlet kan tages med måltider eller uanset måltidet. I nogle mennesker forbedres tolerancen af ​​stoffet, hvis det tages under et måltid.

Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter udbruddet af influenzaproblemer.

Den anbefalede dosering for voksne at anvende Tamiflu til voksne er 75 mg / 2 gange om dagen. Forøgelse af doseringen øger ikke lægemidlets virkning.

Børn på 1 år og derover anbefales pulver til suspension til oral administration eller kapsler på 30 mg og 45 mg (for børn over 2 år).

Dosering af Tamiflu til børn afhængigt af barnets vægt:

• mindre end eller lig med 15 kg - 30 mg / 2 gange om dagen;
• mere end 15-23 kg - 45 mg / 2 gange om dagen;
• mere end 23-40 kg - 60 mg / 2 gange om dagen;
• mere end 40 kg - 75 mg / 2 gange om dagen.

Til dosering skal suspensionen anvende den vedlagte sprøjte mærket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den krævede mængde suspension fjernes fra hætteglasset med en doseringssprøjte, overføres til en målekop og tages oralt.

Anvendelsen af ​​Tamiflu for at forhindre bør begynde senest de første 2 dage efter kontakt med en inficeret person og fortsætte med at tage stoffet i mindst 10 dage.

Under sæsoninfluenzaepidemien er behandlingsforløbet 6 uger. Tamiflu tages i samme doser som ved behandling, men ikke to, men en gang om dagen. Forebyggende handling fortsætter, mens du tager stoffet.

Er vigtigt

Personer med nedsat leverfunktion med mild og moderat sværhedsgrad med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance over 30 ml / min) samt ældre har ikke brug for dosisjustering.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min er det nødvendigt at reducere dosis til 75 mg / en gang dagligt, hver dag i 5 dage (under behandling). Når du forhindrer influenza hos patienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min, reduceres dosen til 30 mg daglig som en suspension eller overføres personen til lægemidlet hver anden dag i en dosis på 75 mg dagligt.

Applikationsfunktioner

Inden du bruger lægemidlet, skal du læse afsnittene i vejledningen til brug af kontraindikationer, mulige bivirkninger og andre vigtige oplysninger.

Bivirkninger af Tamiflu

Instruktioner for brug advarer om muligheden for udvikling af bivirkninger af lægemidlet Tamiflu:

• Abdominal smerter, diarré;
• bronkitis;
• Hovedpine;
• svimmelhed;
• hoste;
• Svaghed, søvnforstyrrelse
• Øvre luftvejsinfektion;
• Smerter af forskellig lokalisering
• dyspepsi;
• Næseflåd.

Ved anvendelse af Tamiflu udvikler voksne oftest opkastning og kvalme (som regel efter at have taget den første dosis er overtrædelserne midlertidige og kræver normalt ikke lægemiddeludtag).

Børn udvikler ofte opkastning, det er også muligt at udvikle dermatitis, diarré, mavesmerter, kvalme, næseblødning, forstyrrelser i høreapparatet, konjunktivitis, astma (herunder eksacerbation), akut otitismedia, lungebetændelse, bronkitis, bihulebetændelse, lymfadenopati.

Under observationer efter markedsføringen blev det konstateret, at Tamiflu kan forårsage følgende bivirkninger:

• Mave-tarmkanalen: sjældent - gastrointestinal blødning;
• Neuropsykisk kugle: udvikling af anfald og delirium (herunder nedsat bevidsthed, desorientering i rum og tid, agitation, unormal adfærd, hallucinationer, delirium, angst, nat mareridt). Livstruende handlinger blev sjældent fulgt;
• Lever: Meget sjældent - Forøgede leverenzymer, hepatitis;
• Hud og subkutant væv: sjældent - overfølsomhedsreaktioner: urticaria, eksem, dermatitis, hududslæt; meget sjældent, erytem multiforme, toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom, angioødem, anafylaktoid og anafylaktisk reaktion.

Kontraindikationer

Tamiflu er kontraindiceret i følgende sygdomme eller tilstande:

• Kronisk nyresvigt (permanent hæmodialyse, kronisk peritonealdialyse, CC <10 ml / min);
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Pas på, når du ordinerer under graviditet og amning (amning).

overdosis

I tilfælde af overdosis er tilstanden af ​​bivirkninger mulig. Kvalme, svimmelhed og opkastning kan forekomme. I tilfælde af overdosis er det nødvendigt at stoppe med at tage lægemidlet og producere symptomatisk behandling.

Tamiflu Analog Liste

Om nødvendigt udskift stoffet, måske to muligheder - valget af et andet stof med samme aktive ingrediens eller et lægemiddel med lignende virkning, men et andet aktivt stof.

Analyser af Tamiflu, listen over stoffer:

Når du vælger en udskiftning, er det vigtigt at forstå, at prisen, brugsanvisningen og anmeldelserne af Tamiflu ikke gælder for analoger. Før udskiftning er det nødvendigt at opnå godkendelse fra den behandlende læge og ikke at erstatte lægemidlet selv.

Anmeldelser af Tamiflu til børn er gode, både i terapeutiske og profylaktiske formål. Nogle drikker et kursus af stoffet til profylakse, inden de sender et barn til skole eller børnehave.

Særlige oplysninger til sundhedsarbejdere

interaktion

Ifølge farmakologiske og farmakokinetiske undersøgelser er klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner usandsynlige.

Farmakokinetisk interaktion mellem oseltamivir, dets hovedmetabolit blev ikke påvist, samtidig med paracetamol, acetylsalicylsyre, cimetidin eller antacidmidler (magnesium og aluminiumhydroxid, calciumcarbonat).

Særlige instruktioner

Under anvendelse af lægemidlet anbefales Tamiflu at etablere en omhyggelig overvågning af patientens adfærd med henblik på rettidig påvisning af tegn på unormal adfærd.

Virkningen af ​​lægemidlet på andre sygdomme (undtagen influenza A og B) er ikke blevet fastslået.

En flaske Tamiflu i form af et pulver indeholder 25,713 g sorbitol. Ved indskrivning af lægemidlet i en dosis på 45 mg to gange dagligt administreres 2,6 g sorbitol til patienten. Denne mængde sorbitol overstiger den daglige sats tilladt for patienter med medfødt fructoseintolerans.

Den fremstillede suspension kan opbevares i 10 dage ved en temperatur på ikke over 25 ° C eller i 17 dage ved en temperatur på +2... +8 ° C.

Tamiflu - instruktioner til brug for børn

Ifølge brugsanvisningen anvendes Tamiflu mod influenzavirus hos børn. Lægemidlet er tilgængeligt i form af kapsler og pulver til suspension.

Tamiflu 75 mg kapsler - Instruktioner til brug for børn

Lægemidlet tilhører de antivirale midler. Det aktive stof oseltamivirphosphat forhindrer spredning af vira fra inficerede celler i hele kroppen, undertrykker deres levebrød.

En kapsel indeholder 75, 45 eller 30 mg af det aktive stof. Lægemidlet tages oralt, uanset måltidet. For at fjerne ubehag i maven, mens du tager lægemidlet, tag medicinen med mad eller drik mælk.

Lægemidlet er koncentreret i luftvejene (næsekavitet, luftrør, bronchi, lunger), i mellemøret. Dette sikrer dets effektivitet i bekæmpelse af vira, forebyggelse af komplikationer og spredning af influenza inden for familien.
Kontraindikationer:

• kronisk nyresvigt
• overfølsomhed overfor en af ​​bestanddelene af lægemidlet.

Tamiflu foreskrevet til behandling og forebyggelse af influenza børn ældre end et år. Kapsler anbefales til børn fra 8 år eller vejer over 40 kg. Til terapeutiske formål skal du bruge 75 mg 2 gange om dagen. Terapeutisk kursus - 5 dage. Lægemidlet startes på den første eller anden dag i starten af ​​influenza.
Til profylakse skal anvendes senest to dage efter kontakt med patienten. Forebyggende kursus er 10 dage. Hvis dit barn vejer mere end 40 kg, anbefales det at tage 75 mg en gang om dagen. I epidemien varer det profylaktiske forløb 1,5 måneder ved samme dosering.
Vær opmærksom! Lægemidlet påvirker ikke produktionen af ​​antistoffer mod influenzavirus og erstatter ikke vaccination.

Forøgelse af dosis med halvdelen øger ikke den terapeutiske virkning. I tilfælde af en enkeltdosis af lægemidlet på over 1000 mg er kvalme med opkastning sandsynligvis. Mindre end 1% af patienterne har bivirkninger:

• mavesmerter
• hududslæt;
• blødning fra næsen
• conjunctivitis;
• lidelser relateret til øret.

Uønskede manifestationer kan forekomme uventet og gå på egen hånd uden afbrydelse af lægemidlet.

Behandling og forebyggelse af patienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min udføres med dosisjustering. Effekten af ​​Tamiflu har vist sig at virke mod influenzavirus A og B, og der er ingen tegn på dets virkning på andre patogener. Lægemidlet er godt kombineret med andre lægemidler, herunder antipyretiske og antibakterielle.

Tamiflu Suspension - Instruktioner til brug for børn

Suspension fremstilles ud fra pulver. Til dette gøres i et hætteglas indeholdende 13 g tørmedicin hæld 55 ml kogt kogt vand, drej lokket på og skak godt. I 1 ml suspension indeholder 6 mg oseltamivir, i 1 g pulver - 30 mg.

Ifølge brugsanvisningen anvendes Tamiflu suspension til behandling af børn op til et år. Lægemidlet er ordineret til fuldtidsbørn, der vejer fra 3 kg. Lægemidlet tages 2 gange om dagen. Den nødvendige enkeltdosis beregnes ud fra barnets vægt. For 1 kg skal være 3 mg oseltamivir. Doser til børn op til et år:

• 3 kg - 1,5 ml;
• 3,5 kg - 1,8 ml;
• 4 kg - 2 ml;
• 4,5 til 2,3 ml;
• 5 kg - 2,5 ml;
• 5,5 kg - 2,8 ml;
• 6 kg - 3 ml;
• 6-7 kg - 3,5 ml;
• 7-8 kg - 4 ml;
• 8-9 kg - 4,5 ml;
• 9-10 kg - 5 ml.

En 55 ml målekop og 2 3 og 10 ml dispensere er inkluderet i medicinen. Takket være dem kan du præcist måle suspensionen.

For børn over 1 år beregnes den terapeutiske dosis også efter vægt:

• 10-15 kg - 5 ml;
• 15-23 kg - 7,5 ml;
• 23-40 kg - 10 ml;
• mere end 40 kg - 12,5 ml.

Behandlingsforløbet er 5 dage. Til profylakse i 10 dage gives barnet en enkelt terapeutisk dosis 1 gang pr. Dag. Ryst godt før brug. Efter indtagelse skal dispenseren demonteres og skylles under rindende vand.

Hvis der ikke er noget Tamiflu pulver, skal du forberede suspensionen, åbne kapslen og blande indholdet med et sødt opløsningsmiddel - chokolade eller frugtsirup, sukkervand. Dette er nødvendigt for at skjule bitterheden af ​​lægemidlet.

Tamiflu tabletter - instruktioner til brug for børn

Tamiflu er ikke tilgængelig i tabletform - kun kapsler. Dette er nødvendigt for en engangsudgivelse af hele det aktive stof på det rigtige sted. Kapselform tilvejebringer effektiv implementering af oseltamivirphosphat og den hurtige virkning af lægemidlet.

Tamiflu tabletter - brugsanvisning til børn - prisen

Omkostningerne ved Tamiflu varierer fra 1045 til 1134 rubler. pr pakning. I en pakning med 10 kapsler på 75 mg.

Tamiflu sirup til børn - instruktioner til brug

Der er ingen sirup, i stedet frigives en suspension til børn. Den flydende form er mere egnet til brug i førskoleår. Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter yderligere følgende komponenter: smagsadditiv Tutti Frutti, sorbitol, saccharinnatrium. De gør medicinen sød og behagelig til smagen, hvilket gør det lettere for børn at modtage det.

Tamiflu pulver - instruktioner til brug for børn og analoger

Hvis en baby ikke kan få Tamiflu suspension af en eller anden grund, erstattes den med et præparat i form af en sirup eller et pulver til en opløsning med tilsvarende virkning. Brug følgende stoffer:

1. Tsitovir-3 er et lægemiddel til forebyggelse og behandling af virussygdomme, herunder influenza A- og B-stammer. Det aktive stof alpha-glutamyl-tryptophan har en immunostimulerende virkning. Dette er et allergivenligt middel, der er godkendt til børn fra 1 år. Fås i pulverform. Lægemidlet er godt kombineret med andre midler til symptomatisk behandling.
2. Orvirem - sirup til børn over 1 år indeholder rimantadin. Foreskrevet til behandling og forebyggelse af influenzastamme A.
3. Relenza - tilgængelig i form af pulver til indånding. Tildel børn fra 5 år. Lægemidlet har bevist sin effektivitet i bekæmpelsen af ​​stammerne A og B. På grund af lokal anvendelse af lægemidlet er der ingen bivirkninger fra mave-tarmkanalen.

Brug af medicin i flydende form er mere foretrukket for børn under 5 år. Det er lettere for en baby at overtale ham til at sluge en sød løsning fra en interessant målekop eller sprøjte. Derudover kan man sluge en pille eller kapsel, og barnet kan stryge eller opkastes.

Tamiflu - instruktioner til brug for børn - analoger

Forberedelser med en lignende antiviral virkning:

1. Flostop - kapsler med det aktive stof oseltamivirphosphat, hviderussisk produktion. Tilskrevet børn fra 12 år til forebyggelse og behandling af influenza. Instruktioner til brug af Flostop ligner Tamiflu.
2. Nomides er et russisk stof. 45, 30 og 75 mg kapsler fremstilles. Indeholder den aktive ingrediens oseltamivir. Tildele patienter med 3 år.
3. Ingavirin er et ukrainsk antiviralt stof. Det aktive stof er imidazolylethanamidpentandisyre. Derudover har den antiinflammatorisk og immunostimulerende virkning. I pædiatri anvendes kapsler med en dosering på 60 mg til børn over 7 år.
4. Rimantadin virker effektivt mod influenza A-stamme. Det er foreskrevet siden 7 år. Den aktive bestanddel er rimantadinhydrochlorid. Kontraindikationer: Overfølsomhed overfor rimantadin, galactosemi, thyrotoksicose, laktasemangel, lever og nyrer. Paracetamol og acetylsalicylsyre kan lidt reducere koncentrationen af ​​det aktive stof i blodplasmaet.
5. Anaferon er et homøopatisk middel indeholdende antistoffer mod human gamma interferon. Ansøg fra 1 måned af livet. Lægemidlet stimulerer cellulær og humoristisk immunitet, fremmer produktionen af ​​antistoffer, hvilket fører til en reduktion i antallet af vira i kroppen. Den mindste patientpille opløses i vand, ældre børn gives udelukkende til resorption. Også Anaferon produceret i dråber og sirup.

Inden du giver dit barn et antiviralt antiviralt middel, skal du være sikker på sygdommens ikke-bakterielle og ikke-svampede natur. Du bør også overveje spektret af virkningen af ​​stoffet og dets kompatibilitet med andre lægemidler. Forudgående konsultation med en børnelæge anbefales, især ved behandling af børn under 3 år.

Tamiflu - instruktioner til brug for børn - pris

Lægemidlet er fremstillet af Hoffmann-La Roche i Schweiz. Priserne for Tamiflu på apoteker i Moskva spænder fra 1045 til 1368 rubler til 10 kapsler på 75 mg. Den laveste pris online apoteker ASNA.

Den gennemsnitlige pris for Tamiflu i andre byer:

• St. Petersburg - 1266 rubler;
• Novosibirsk - 1191 rubler;
• Ekaterinburg - 1199 rubler;
• Nizhny Novgorod - 1183 rubler;
• Chelyabinsk - 1230 rubler;
• Omsk - 1185 rubler;
• Samara - 1241 rubler;
• Rostov-til-Don og Ufa - 1229 rubler;
• Krasnoyarsk - 1148 rubler;
• Voronezh og Perm - 1235 rubler;
• Volgograd - 1172 rubler.

Tamiflu - brugsanvisning til børn - anmeldelser

Om brugen af ​​Tamiflu er der både positive og negative anmeldelser. Mange patienter bemærker effektiviteten af ​​dens anvendelse i de første 48 timer af sygdommen. Temperaturen falder på den anden behandlingsdag, patienten føler sig bedre, sygdommen giver ikke komplikationer. Af de bivirkninger noterede forældrene følgende:

• kvalme, opkastning;
• diarré;
• svimmelhed;
• mavesmerter
• delirium;
• mareridt;
• kramper;
• forvirring;
• desorientering i rummet.

For at undgå dyspeptiske lidelser anbefales det at tage Tamiflu sammen med måltider. Når neurologiske fænomener bør rådføre sig med en børnelæge om muligheden for yderligere medicinering. I de fleste tilfælde skyldtes ineffektiviteten af ​​lægemidlet selvbehandling i tilfælde af sygdommens uforklarlige ætiologi.

Ifølge læger er Tamiflu effektiv til behandling af influenza. De advarer også om, at brugen af ​​medicin til profylakse i 3-4 år kan føre til udvikling af virusresistens.

Tamiflu er et effektivt lægemiddel til influenza, dets effektivitet har vist sig ved mange kliniske forsøg i forskellige lande. Lægemidlet har alvorlige bivirkninger, som er særligt modtagelige for børn og unge. Det anbefales ikke at selvmedicinere og tage denne medicin kun som foreskrevet af en læge efter diagnose. Forældre skal huske, at den bedste måde at forebygge og behandle virussygdomme på er et stærkt immunforsvar for barnet.

Tamiflu

Priserne i onlineapoteker:

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

Tamiflu er tilgængelig i følgende former:

• 30 mg kapsler: hård gelatine, størrelse nr. 4, krop og hætte uigennemsigtig, lysegul; indholdet er hvidt eller gulligt hvidt pulver På kapslen er der indskrifter i lyseblå: På sagen - "ROCHE" på låget - "30 mg" (10 stk i en blister, en karton i papkasse);
• 45 mg kapsler: hård gelatine, størrelse nr. 4, krop og hætte uigennemsigtig, grå; indholdet er hvidt eller gulligt hvidt pulver På kapslen er der indskrifter i lyseblå: På sagen - "ROCHE" på låget - "45 mg" (10 stk i en blister, en karton i papkasse);
• 75 mg kapsler: hård gelatine, størrelse nr. 2, krop og låg uigennemsigtig, grå krop, låg lys gul; indholdet er hvidt eller gulligt hvidt pulver På kapslen er der indskrifter i lyseblå: På sagen - "ROCHE" på låget - "75 mg" (10 stk i en blister, en karton i papkasse);
• pulver til suspension til oral indgivelse: fin granulær, hvid eller lysegul farve, undertiden forkrøllet, med en frugtagtig lugt; Den rekonstituerede suspension er uigennemsigtig, fra hvid til lysegul i farve (30 g hver i flasker af lysbeskyttelsesglas, i papkasse med en partition en flaske komplet med en plastdoseringssprøjte, plastikadapter og målekop).

Sammensætning 1 kapsel:

• aktiv ingrediens: oseltamivir (i form af oseltamivirphosphat) - 30, 45 eller 75 mg;
• Hjælpekomponenter: povidon K30, talkum, stivelse, prægelatiniseret, natriumstearylfumarat, croscarmellosenatrium;
• kapsel og kapsel af kapslen: titandioxid, gelatine, farvestof jernoxidrød (kapsler 30 mg og 75 mg), farvestof jernoxid gul (kapsler 30 mg og 75 mg), farvestof jernoxid sort (kapsler 45 mg og 75 mg);
• blæk til indskrift: butanol, ethanol, titandioxid, shellak, ethanol, denatureret, aluminium lak baseret på indigo carmine.

Sammensætningen af ​​1 g pulver:

• aktiv ingrediens: oseltamivir (i form af oseltamivirphosphat) - 30 mg;
• Hjælpekomponenter: natriumbenzoat, natriumdihydrocitrat, xanthangummi, sorbitol, natriumsaccharinat, titandioxid, Permasil 11900-31 Tutti Frutti-aromastoffer.

1 ml af den færdige suspension indeholder 12 mg oseltamivir.

Indikationer for brug

• behandling af influenza hos børn over et år og voksne patienter;
• forebyggelse af influenza hos børn over et år
• forebyggelse af influenza hos unge over 12 år og voksne, der er i grupper med øget risiko for at udvikle sygdommen: i store produktionshold, militære enheder, hos svækkede patienter (f.eks. efter transplantation).

Kontraindikationer

• leversvigt;
• kronisk nyresvigt med CC (kreatininclearance) mindre end 10 ml / min;
• børns alder op til et år
• overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Relativ (Tamiflu anvendes med forsigtighed):

• graviditet;
• amning periode.

Dosering og administration

Tamiflu tages oralt, uanset måltidet, men hvis du tager stoffet under et måltid, kan du forbedre dets tolerance betydeligt.

Kapsler skal sluges hele, uden at tygges.

For voksne patienter, teenagere eller børn, der ikke kan sluge kapselhele, er Tamiflu foreskrevet i pulverform til fremstilling af en suspension til intern brug. Hvis lægemidlet ikke er i pulverform eller der er tegn på "aldring" i kapselskallen, er det nødvendigt at åbne kapslen omhyggeligt og hælde indholdet i en tsk, der indeholder et egnet sødt fødevareprodukt for at skjule den bittere smag af lægemidlet. Den fremstillede blanding blandes grundigt og gives til patienten. I denne form bør stoffet indtages umiddelbart efter forberedelsen. Som sødt produkt kan du bruge yoghurt, honning, æbleauce, sød dessert, chokoladesirup, sød kondenseret mælk eller sødet vand.

Behandling med lægemidlet bør begynde senest to dage efter begyndelsen af ​​de første symptomer på sygdommen. Anbefalede doser:

• voksne patienter og unge over 12 år: 1 kapsel (75 mg) Tamiflu to gange om dagen i 5 dage. Ved forøgelse af dosis observeres forbedringseffekten ikke;
• børn 8-12 år (vejer mere end 40 kg), der kan sluge kapsler: 1 kapsel (75 mg) to gange om dagen;
• børn 1-8 år: 30 mg hver (med en legemsvægt mindre end 15 kg), 45 mg (med en kropsvægt på 15-23 kg) eller 60 mg (med en legemsvægt på 23-40 kg) to gange om dagen; For børn over 2 år anbefales Tamiflu som et pulver til fremstilling af en suspension eller kapsler på 30 mg og 45 mg; børn 1-2 år er foreskrevet pulver.

For at undgå at tage lægemidlet begynder senest to dage efter kontakt med den syge. Anbefalede doser:

• voksne patienter og unge over 12 år: 1 kapsel (75 mg) Tamiflu en gang om dagen i mindst 10 dage. Under sæsoninfluenzaepidemien tages lægemidlet i mindst 1,5 måneder, da Tamiflu's profylaktiske effekt varer så længe som det tager;
• børn 8-12 år (vejer mere end 40 kg): 1 kapsel (75 mg) en gang om dagen;
• børn 1-8 år: 30 mg hver (med en legemsvægt mindre end 15 kg), 45 mg (med en kropsvægt på 15-23 kg) eller 60 mg (med en legemsvægt på 23-40 kg) en gang om dagen; For børn over 2 år anbefales Tamiflu som et pulver til fremstilling af en suspension eller kapsler på 30 mg og 45 mg; børn 1-2 år er foreskrevet pulver.

Patienter med nedsat nyrefunktion med QC over 60 ml / min, lægemidlet er ordineret i anbefalede doser med QC 30-60 ml / min, dosis reduceres til 30 mg to gange dagligt i 5 dage (under behandling) eller til 30 mg en gang en gang en dag (hvis det er foreskrevet med henblik på profylakse), hvis QC er 10-30 ml / min - op til 30 mg en gang om dagen i 5 dage (under behandling) eller op til 30 mg om dagen hver anden dag (hvis foreskrevet med henblik på forebyggelse).

Patienter med nedsat leverfunktion af mild til moderat sværhedsgrad såvel som ældre og ældre alder kræver ikke dosisjustering.

Hos mennesker med svækket immunforsvar er dosisjustering af lægemidlet ikke nødvendig, når man foreskriver Tamiflu til sæsonprofylakse i 3 måneder.

Bivirkninger

• fordøjelsessystem: opkastning, kvalme (forekommer i begyndelsen af ​​behandlingen eller når det tages i høje doser); sjældent - mavesmerter, diarré;
• åndedrætssystem: ondt i halsen, næsestop, hoste;
• centralnervesystemet: svimmelhed, søvnløshed, hovedpine;
• Andre reaktioner: Svaghed, træt.

Særlige instruktioner

Hos patienter (især unge og børn) der tog Tamiflu til behandling af influenza, har der været tilfælde af anfald og deliriumlignende neuropsykiatriske forstyrrelser, der ikke er farlige for livet. Forholdet mellem disse fænomener og indtagelsen af ​​stoffet er imidlertid ikke påvist, da risikoen for at udvikle lignende reaktioner hos patienter med influenza, der tog oseltamivir, ikke overstiger sandsynligheden for de samme lidelser hos influenzapatienter, som ikke tog oseltamivir. Det anbefales at overvåge patientens adfærd for tidligt at opdage eventuelle abnormiteter.

Særlige undersøgelser af virkningen af ​​stoffet Tamiflu på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter i forbindelse med høj koncentration og hurtig reaktion, er ikke blevet udført. Men i betragtning af lægemidlets sikkerhedsprofil er denne virkning usandsynlig.

Drug interaktion

Ifølge data fra farmakokinetiske og farmakologiske studier er den klinisk signifikante interaktion af Tamiflu med andre lægemidler usandsynligt.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Den forberedte suspension kan opbevares højst 17 dage (ved en temperatur fra 2 til 8 ° C) eller højst 10 dage (ved en temperatur op til 25 ° C).

Holdbarhed: kapsler - 7 år Pulver til suspension - 2 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.