Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Priserne i onlineapoteker:

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

Tamiflu er tilgængelig i følgende former:

• 30 mg kapsler: hård gelatine, størrelse nr. 4, krop og hætte uigennemsigtig, lysegul; indholdet er hvidt eller gulligt hvidt pulver På kapslen er der indskrifter i lyseblå: På sagen - "ROCHE" på låget - "30 mg" (10 stk i en blister, en karton i papkasse);
• 45 mg kapsler: hård gelatine, størrelse nr. 4, krop og hætte uigennemsigtig, grå; indholdet er hvidt eller gulligt hvidt pulver På kapslen er der indskrifter i lyseblå: På sagen - "ROCHE" på låget - "45 mg" (10 stk i en blister, en karton i papkasse);
• 75 mg kapsler: hård gelatine, størrelse nr. 2, krop og låg uigennemsigtig, grå krop, låg lys gul; indholdet er hvidt eller gulligt hvidt pulver På kapslen er der indskrifter i lyseblå: På sagen - "ROCHE" på låget - "75 mg" (10 stk i en blister, en karton i papkasse);
• pulver til suspension til oral indgivelse: fin granulær, hvid eller lysegul farve, undertiden forkrøllet, med en frugtagtig lugt; Den rekonstituerede suspension er uigennemsigtig, fra hvid til lysegul i farve (30 g hver i flasker af lysbeskyttelsesglas, i papkasse med en partition en flaske komplet med en plastdoseringssprøjte, plastikadapter og målekop).

Sammensætning 1 kapsel:

• aktiv ingrediens: oseltamivir (i form af oseltamivirphosphat) - 30, 45 eller 75 mg;
• Hjælpekomponenter: povidon K30, talkum, stivelse, prægelatiniseret, natriumstearylfumarat, croscarmellosenatrium;
• kapsel og kapsel af kapslen: titandioxid, gelatine, farvestof jernoxidrød (kapsler 30 mg og 75 mg), farvestof jernoxid gul (kapsler 30 mg og 75 mg), farvestof jernoxid sort (kapsler 45 mg og 75 mg);
• blæk til indskrift: butanol, ethanol, titandioxid, shellak, ethanol, denatureret, aluminium lak baseret på indigo carmine.

Sammensætningen af ​​1 g pulver:

• aktiv ingrediens: oseltamivir (i form af oseltamivirphosphat) - 30 mg;
• Hjælpekomponenter: natriumbenzoat, natriumdihydrocitrat, xanthangummi, sorbitol, natriumsaccharinat, titandioxid, Permasil 11900-31 Tutti Frutti-aromastoffer.

1 ml af den færdige suspension indeholder 12 mg oseltamivir.

Indikationer for brug

• behandling af influenza hos børn over et år og voksne patienter;
• forebyggelse af influenza hos børn over et år
• forebyggelse af influenza hos unge over 12 år og voksne, der er i grupper med øget risiko for at udvikle sygdommen: i store produktionshold, militære enheder, hos svækkede patienter (f.eks. efter transplantation).

Kontraindikationer

• leversvigt;
• kronisk nyresvigt med CC (kreatininclearance) mindre end 10 ml / min;
• børns alder op til et år
• overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Relativ (Tamiflu anvendes med forsigtighed):

• graviditet;
• amning periode.

Dosering og administration

Tamiflu tages oralt, uanset måltidet, men hvis du tager stoffet under et måltid, kan du forbedre dets tolerance betydeligt.

Kapsler skal sluges hele, uden at tygges.

For voksne patienter, teenagere eller børn, der ikke kan sluge kapselhele, er Tamiflu foreskrevet i pulverform til fremstilling af en suspension til intern brug. Hvis lægemidlet ikke er i pulverform eller der er tegn på "aldring" i kapselskallen, er det nødvendigt at åbne kapslen omhyggeligt og hælde indholdet i en tsk, der indeholder et egnet sødt fødevareprodukt for at skjule den bittere smag af lægemidlet. Den fremstillede blanding blandes grundigt og gives til patienten. I denne form bør stoffet indtages umiddelbart efter forberedelsen. Som sødt produkt kan du bruge yoghurt, honning, æbleauce, sød dessert, chokoladesirup, sød kondenseret mælk eller sødet vand.

Behandling med lægemidlet bør begynde senest to dage efter begyndelsen af ​​de første symptomer på sygdommen. Anbefalede doser:

• voksne patienter og unge over 12 år: 1 kapsel (75 mg) Tamiflu to gange om dagen i 5 dage. Ved forøgelse af dosis observeres forbedringseffekten ikke;
• børn 8-12 år (vejer mere end 40 kg), der kan sluge kapsler: 1 kapsel (75 mg) to gange om dagen;
• børn 1-8 år: 30 mg hver (med en legemsvægt mindre end 15 kg), 45 mg (med en kropsvægt på 15-23 kg) eller 60 mg (med en legemsvægt på 23-40 kg) to gange om dagen; For børn over 2 år anbefales Tamiflu som et pulver til fremstilling af en suspension eller kapsler på 30 mg og 45 mg; børn 1-2 år er foreskrevet pulver.

For at undgå at tage lægemidlet begynder senest to dage efter kontakt med den syge. Anbefalede doser:

• voksne patienter og unge over 12 år: 1 kapsel (75 mg) Tamiflu en gang om dagen i mindst 10 dage. Under sæsoninfluenzaepidemien tages lægemidlet i mindst 1,5 måneder, da Tamiflu's profylaktiske effekt varer så længe som det tager;
• børn 8-12 år (vejer mere end 40 kg): 1 kapsel (75 mg) en gang om dagen;
• børn 1-8 år: 30 mg hver (med en legemsvægt mindre end 15 kg), 45 mg (med en kropsvægt på 15-23 kg) eller 60 mg (med en legemsvægt på 23-40 kg) en gang om dagen; For børn over 2 år anbefales Tamiflu som et pulver til fremstilling af en suspension eller kapsler på 30 mg og 45 mg; børn 1-2 år er foreskrevet pulver.

Patienter med nedsat nyrefunktion med QC over 60 ml / min, lægemidlet er ordineret i anbefalede doser med QC 30-60 ml / min, dosis reduceres til 30 mg to gange dagligt i 5 dage (under behandling) eller til 30 mg en gang en gang en dag (hvis det er foreskrevet med henblik på profylakse), hvis QC er 10-30 ml / min - op til 30 mg en gang om dagen i 5 dage (under behandling) eller op til 30 mg om dagen hver anden dag (hvis foreskrevet med henblik på forebyggelse).

Patienter med nedsat leverfunktion af mild til moderat sværhedsgrad såvel som ældre og ældre alder kræver ikke dosisjustering.

Hos mennesker med svækket immunforsvar er dosisjustering af lægemidlet ikke nødvendig, når man foreskriver Tamiflu til sæsonprofylakse i 3 måneder.

Bivirkninger

• fordøjelsessystem: opkastning, kvalme (forekommer i begyndelsen af ​​behandlingen eller når det tages i høje doser); sjældent - mavesmerter, diarré;
• åndedrætssystem: ondt i halsen, næsestop, hoste;
• centralnervesystemet: svimmelhed, søvnløshed, hovedpine;
• Andre reaktioner: Svaghed, træt.

Særlige instruktioner

Hos patienter (især unge og børn) der tog Tamiflu til behandling af influenza, har der været tilfælde af anfald og deliriumlignende neuropsykiatriske forstyrrelser, der ikke er farlige for livet. Forholdet mellem disse fænomener og indtagelsen af ​​stoffet er imidlertid ikke påvist, da risikoen for at udvikle lignende reaktioner hos patienter med influenza, der tog oseltamivir, ikke overstiger sandsynligheden for de samme lidelser hos influenzapatienter, som ikke tog oseltamivir. Det anbefales at overvåge patientens adfærd for tidligt at opdage eventuelle abnormiteter.

Særlige undersøgelser af virkningen af ​​stoffet Tamiflu på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter i forbindelse med høj koncentration og hurtig reaktion, er ikke blevet udført. Men i betragtning af lægemidlets sikkerhedsprofil er denne virkning usandsynlig.

Drug interaktion

Ifølge data fra farmakokinetiske og farmakologiske studier er den klinisk signifikante interaktion af Tamiflu med andre lægemidler usandsynligt.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Den forberedte suspension kan opbevares højst 17 dage (ved en temperatur fra 2 til 8 ° C) eller højst 10 dage (ved en temperatur op til 25 ° C).

Holdbarhed: kapsler - 7 år Pulver til suspension - 2 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Tamiflu kapsler - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

№ П N012090 / 01 dateret 15. juli 2005
Handelsnavn af stoffet:

International ikke-proprietært navn:

Kemisk rationelt navn:

(3R, 4R, 5S) -4-acetylamino-5-amino-3- (1-ethylpropoxy) -cyclohexen-1-carboxylsyreethylester, phosphat

Doseringsformular

struktur

En kapsel indeholder:
oseltamivir 75 mg
(i form af oseltamivirphosphat 98,5 mg)
Hjælpestoffer:
prægelatiniseret stivelse, povidon K30, croscarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat

beskrivelse

kapsler

Hårde gelatinekapsler, størrelse 2. Kropsgrå, uigennemsigtig; cap - lysegul, uigennemsigtig. Indholdet af kapslerne er hvidt til gulligt pulver. "Roche" påføres kapslen på kroppen, "75 mg" påføres hætten.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX kode [J05AH02]

Farmakologisk aktivitet

Handlingsmekanisme

Antiviralt lægemiddel. Oseltamivirphosphat er et prodrug, dets aktive metabolitt (oseltamivircarboxylat) hæmmer og selektivt neuraminidasen af ​​influenzavirus af type A og B - et enzym, der katalyserer processen med at frigive nydannede viruspartikler fra inficerede celler, deres indtrængning i respiratoriske epitelceller og yderligere spredning af viruset i kroppen.

Oseltamivircarboxylat virker uden for cellerne. Det hæmmer væksten af ​​influenzavirus in vitro og hæmmer replikationen af ​​viruset og dets patogenicitet in vivo, reducerer sekretionen af ​​influenza A og B viruser fra kroppen. Dens koncentrationer er nødvendige for at undertrykke enzymaktiviteten med 50% (IC₅₀), er placeret ved den nedre grænse af nanomolarområdet.

effektivitet

Tamiflu har vist sig at være effektivt til forebyggelse og behandling af influenza hos unge (≥ 12 år), voksne, ældre og behandling af influenza hos børn over 1 år. Når behandlingen påbegyndes senest 40 timer efter de første symptomer på influenza, reducerer Tamiflu signifikant perioden af ​​kliniske manifestationer af influenzainfektion, reducerer sværhedsgraden og reducerer forekomsten af ​​komplikationer af influenza, der kræver antibiotika (bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse, otitis media), forkorter tiden for virusisolering fra kroppen og reducerer området under kurven "viral titers-time".

Når det tages i form af profylakse, reducerer Tamiflu signifikant (med 92%) signifikant forekomsten af ​​influenza blandt kontaktpersoner, reducerer hyppigheden af ​​virusfrigivelse og forhindrer overførslen af ​​viruset fra et familiemedlem til et andet.

Tamiflu påvirker ikke dannelsen af ​​anti-influenza antistoffer, herunder produktion af antistoffer som reaktion på indførelsen af ​​inaktiveret influenzavaccine.

Under influenzaviruscirkulationen blandt befolkningen blev en dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse udført blandt børn i alderen 1-12 år (gennemsnitlig alder 5,3), der havde feber (> 100 F) og et af åndedrætssymptomer (hoste eller akut rhinitis). I denne undersøgelse blev 67% af patienterne inficeret med virus A, og 33% af patienterne var inficeret med virus B. Behandling med Tamiflu, der startede 48 timer efter symptombetændelsen, reducerede signifikant sygdommens varighed med 35,8 timer sammenlignet med placebo. Varigheden af ​​sygdommen blev defineret som den tid, der var nødvendig for at reducere hoste, løbende næse, løse feber og vende tilbage til normal og normal aktivitet. Andelen af ​​pædiatriske patienter, der udviklede akutte otitismedier, og som tog Tamiflu, faldt med 40% sammenlignet med placebo. Børn, der fik Tamiflu, vendte tilbage til normal og normal aktivitet næsten 2 dage tidligere end børn, der fik placebo.

Virus modstand

Ifølge gældende data er det ikke observeret, at Tamiflu ved indtagelse af Tamiflu med henblik på postkontakt (7 dage) og sæsonbetonet (42 dage) forebyggelse af influenza ikke overholdes.

Hyppigheden af ​​transient frigivelse af influenzavirus med nedsat følsomhed af neuraminidase til oseltamivircarboxylat hos voksne patienter med influenza er 0,4%. Eliminering af det resistente virus fra kroppen af ​​patienter, der modtager Tamiflu, sker uden forværring af patientens kliniske tilstand.

Hyppigheden af ​​resistens af kliniske isolater af influenza A-virus overstiger ikke 1,5%. Blandt kliniske isolater af influenzavirus blev der ikke fundet nogen resistent resistente stammer.

Farmakokinetik

sug

Efter oral administration af oseltamivir absorberes phosphat let i mave-tarmkanalen og omdannes stærkt til en aktiv metabolit ved virkningen af ​​hepatiske esteraser. Plasmakoncentrationerne af den aktive metabolit bestemmes inden for 30 minutter, når næsten det maksimale niveau 2-3 timer efter indgivelsen og væsentligt (mere end 20 gange) overstiger koncentrationen af ​​prodruget. Mindst 75% af den indtagne dosis kommer ind i den systemiske kredsløb i form af den aktive metabolit, mindre end 5% i form af det oprindelige lægemiddel. Plasmakoncentrationerne af både prodrug og den aktive metabolit er proportional med dosis og afhænger ikke af fødeindtagelse.

fordeling

Hos mennesker er det gennemsnitlige distributionsvolumen (V_ss) Den aktive metabolit er ca. 23 liter.

Som det fremgår af forsøg på fritter, rotter og kaniner, når den aktive metabolit alle vigtige steder for influenzainfektion. I disse eksperimenter blev den aktive metabolitten efter oral indgift af oseltamivirphosphat detekteret i lungerne, bronchiale vaskninger, næseslimhinde, mellemøret og luftrøret i koncentrationer, som giver antiviral effekt.

Bindingen af ​​den aktive metabolit til humane plasmaproteiner er ubetydelig (ca. 3%). Forbindelsen af ​​prolægemidler til humane plasmaproteiner er 42%, hvilket ikke er tilstrækkeligt til at forårsage signifikante lægemiddelinteraktioner.

stofskifte

Oseltamivirphosphat er stærkt omdannet til en aktiv metabolit under virkningen af ​​esteraser, som hovedsageligt er i lever og tarm. Hverken oseltamivirphosphat eller den aktive metabolit er substrater eller inhibitorer af cytochrom P450 isoenzymer.

avl

Det absorberede oseltamivir udskilles hovedsagelig (> 90%) ved at blive en aktiv metabolit. Den aktive metabolit undergår ikke yderligere transformation og udskilles i urinen (> 99%). Hos de fleste patienter er halveringstiden for den aktive metabolit fra plasma 6-10 timer.

Den aktive metabolit elimineres fuldstændigt (> 99%) ved nyres udskillelse. Renal clearance (18,8 l / time) overstiger den glomerulære filtreringshastighed (7,5 l / h), hvilket indikerer, at lægemidlet også udskilles ved rørformet sekretion. Med afføring udskilles mindre end 20% af det indtagne radioaktivt mærkede lægemiddel.

Farmakokinetik i særlige grupper

Patienter med nyreskade

Når Tamiflu er foreskrevet, er 100 mg 2 gange dagligt i 5 dage hos patienter med varierende grader af nyreskade under kurven "plasmakoncentration af aktiv metabolittid" (AUC) omvendt proportional med et fald i nyrefunktionen.

Patienter med leverskader

In vitro-eksperimenter viste, at AUC-værdien af ​​oseltamivirphosphat ikke var signifikant for patienter med hepatisk patologi, og AUC for den aktive metabolit blev ikke reduceret.

Ældre patienter

Hos ældre patienter (65-78 år) var AUC for den aktive metabolit i ligevægtstilstanden 25-35% højere end hos yngre patienter, når de ordinerede tilsvarende doser Tamiflu. Halveringstiden for lægemidlet hos ældre var ikke signifikant anderledes end hos yngre patienter i voksen alder. Under hensyntagen til data om AUC for lægemidlet og tolerabiliteten kræver patienter med senil alder ikke dosisjustering til behandling og forebyggelse af influenza.

børn

Tamiflu farmakokinetik er undersøgt hos børn fra 1 år til 16 år i et farmakokinetisk studie med en enkeltdosis af lægemidlet og i et klinisk studie hos et lille antal børn i alderen 3-12 år. Hos små børn var udskillelsen af ​​prodrug og den aktive metabolit hurtigere end hos voksne, hvilket resulterede i lavere AUC i forhold til en bestemt dosis. Ved at tage lægemidlet i en dosis på 2 mg / kg gives samme AUC for oseltamivircarboxylat, som opnås hos voksne efter en enkeltdosis på 75 mg kapsel (svarende til ca. 1 mg / kg). Farmakokinetikken for oseltamivir hos børn over 12 år er den samme som hos voksne.

vidnesbyrd

• Behandling af influenza hos voksne og børn over 1 år.
• Forebyggelse af influenza hos voksne og unge over 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i militære enheder og store produktionshold, hos svækkede patienter).
• Forebyggelse af influenza hos børn ældre end 1 år.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for oseltamivirphosphat eller enhver del af lægemidlet.

Kronisk nyresvigt (permanent hæmodialyse, kronisk peritonealdialyse, kreatininclearance £ 10 ml / min).

Brug under graviditet og amning

Hos lakterende rotter indtræder oseltamivir og den aktive metabolit mælk. Hvorvidt udskillelse af oseltamivir eller den aktive metabolit forekommer med mælk hos mennesker er ukendt. Imidlertid antyder ekstrapolering af data opnået hos dyr, at deres mængde i modermælk kan være henholdsvis 0,01 mg / dag og 0,3 mg / dag.

I øjeblikket er data om brugen af ​​stoffet hos gravide ikke tilstrækkelige til at vurdere den teratogene eller fostotoksiske virkning af oseltamivirphosphat.

Med dette i betragtning bør Tamiflu kun ordineres under graviditet eller amning, hvis de mulige fordele ved brugen overskrider den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Dosering og indgift

Tamiflu tages oralt, med eller uden mad. Hos nogle patienter forbedres tolerancen af ​​lægemidlet, hvis det tages sammen med måltider.

Standard doseringsregime

behandling

Behandlingen bør begynde på den første eller anden dag i starten af ​​influenzaproblemer.

Voksne og teenagere ≥ 12 år. Den anbefalede dosis regime Tamiflu - en kapsel 75 mg 2 gange om dagen inde i 5 dage eller 75 mg suspension 2 gange om dagen inde i 5 dage. Forøgelse af dosis på mere end 150 mg / dag øger ikke effekten.

Børn> 40 kg eller ≥ 8 år, der kan sluge kapsler, kan også modtage behandling, idet der tages en kapsel 75 mg 2 gange dagligt som et alternativ til den anbefalede dosis Tamiflu suspension (se nedenfor).

Børn ≥ 1 år gammel. Det anbefalede doseringsregime for Tamiflu suspension til oral administration:
Det anbefalede doseringsregime for Tamiflu suspension til oral administration:

Kropsvægt

Anbefalet dosis i 5 dage

Tamiflu: brugsvejledning til børn

Børnsfarer lurer på hvert trin: Det kan være skader og forstuvninger, forkølelser, men meget værre end virusinfektioner. Barnets uformede immunitet er ikke i stand til at afstøde mange vira, derfor er hyppige sygdomme i denne alder ofte opfattet af forældrene ret roligt. Men moderne stoffer kan slippe af med infektionen i de tidligste stadier, og ikke vente på udviklingen af ​​sygdommen. For at beskytte din baby mod feber, skal du kigge efter årsagen og ikke fjerne symptomerne.

Nogle voksne er overbeviste om, at du kan komme igennem og "old-time" metoder. De hævder, at de selv var syge i barndommen, men voksede stadig normale og sunde. At lave en sådan sammenligning er ikke det værd, for i dag er vira væsentligt forskellige fra dem, der tidligere var. For eksempel et helt nyt svineinfluenza 2016. Faren er ikke kun selve sygdommen, men også en lang liste over mulige komplikationer. Beskyt dit barn mod et ubehageligt resultat vil hjælpe med korrekt valgte antivirale lægemidler. En af de mest populære er for tiden Tamiflu. Hvad er dens funktion? Og hvordan man bruger medicinen korrekt?

Instruktioner til brug

Der er to former for frigivelse af dette lægemiddel: i form af kapsler og i form af pulver til fremstilling af suspensioner. I nogen form er lægemidlet optaget oralt. Hvis du gør dette under et måltid, kan du øge tolerancen af ​​stoffet.

Doseringen afhænger af anvendelsesformålet: behandling eller forebyggelse af influenza A eller B.

I det første tilfælde er standarddosis for børn over et år (eller vejer over 40 kg) og voksne 150 mg dagligt (opdelt i to doser på 75 mg). Behandlingsforløbet er 5 dage. Samtidig øger dosen ikke virkningen på kroppen.

For at forebygge influenza under en epidemi bør voksne og børn, der er ældre end et år (eller vejer over 40 kg) tage en kapsel (75 mg) eller en tilsvarende suspension peroralt hver dag i perioden med mulig infektion. Den maksimale kursusvarighed er 6 uger.

Doser til små børn er angivet nedenfor.

Indikationer for brug

Dette antivirale lægemiddel er beregnet til behandling af influenza A og type B. Det er egnet til voksne og børn fra 6 måneder. Tamiflu er også ordineret til forebyggelse af smitsomme sygdomme forårsaget af disse patogener. Hvis der ikke findes pålidelige data om en bestemt virus, kan dette lægemiddel ikke have den forventede virkning, fordi Tamiflu's virkning ikke gælder for andre vira.

Bivirkninger

Det mest almindelige problem er kvalme og opkastning. Sådanne bivirkninger opstår ved begyndelsen af ​​lægemiddelindtaget (normalt efter den første dosis), men forsvinder gradvist alene. For at reducere fondens intolerance skal det tages med mad.

Patienter, der fik Tamiflu, oplevede følgende bivirkninger:

• hoste
• svaghed
• dermatitis,
• nedsat afføring
• svimmelhed,
• laryngitis,
• epigastrisk smerte,
• eksem,
• søvnforstyrrelser
• tracheitis,
• kramper,
• urticaria,
• akut bronkitis,
• hallucinationer (isolerede tilfælde).

Blandt patienter blev gastrointestinal blødning og hæmoragisk colitis noteret.

Leverinsufficiens er også mulig.

Tamiflu til børn

Kun suspension er egnet til babyer op til et år gammel, fordi de ikke kan sluge kapsler. Lægemidlet tager 5 dage. Den daglige dosis skal opdeles i 2 doser.

• Hvis barnets vægt er mindre end 15 kg eller lig med dette tal, er den anbefalede daglige dosis 60 mg.
• Den næste kategori er børn, der vejer fra 15 til 23 kg. I dette tilfælde skal dosen være 90 mg pr. Dag.
• For børn, der vejer fra 23 til 40 kg, anbefaler børnelæger en daglig dosis Tamiflu på 120 mg.
• Hvis vægten overstiger 40 kg, kan du allerede give barnet en standard "voksen" sats.

For at forebygge influenza er færre stoffer nødvendige.

• Mindste dosis er 30 mg og er egnet til børn, hvis vægt er mindre (eller lig med) til 15 kg.
• Følgende vægtkategori indebærer en enkeltdosis på 45 mg af lægemidlet. Det omfatter babyer med en vægt på mere end 15, men mindre end 23 kg.
• Hvis barnets vægt ligger i området fra 23 til 40 kg, er den daglige dosis 60 mg.
• Og kun i tilfælde af, at vægten overstiger det fastsatte mærke på 40 kg, kan du give barnet en "voksen" dosis på 75 mg.

Tamiflu under graviditet

Der er ingen strenge kontraindikationer for dette stof. Manglen på data fra kliniske undersøgelser fører til anbefaling at anvende Tamiflu kun, når det er absolut nødvendigt. Hvis fordelene ved at bruge dette antivirale middel er højere end den mulige risiko for fosteret, er dets brug berettiget.

Tamiflu Suspension

En form for medicin er pulver. Derefter forbereder apoteket suspensionen. I denne form er Tamiflu ordineret til små børn, der ikke fysisk kan sluge kapslen. Han er også tildelt voksne, der har problemer med at sluge faste genstande.

Flasken med suspensionen, uden åbning, er let rystet, og så forsynes den forsigtigt med en finger flere gange. Alle disse manipuleringer giver dig mulighed for jævnt at fordele pulveret over bunden af ​​hætteglasset.

Dernæst i målebæget rekrutterer renset vand (52 ml). Flasken åbnes og fyldes med indholdet af koppen. Derefter lukkes hætten aktivt og aktiveres aktivt i 15 sekunder.

Den resulterende suspension er afsat. Hætten ændres til adapteren (medfølger).

På hætteglasset skal mærke fremstillingsdato for lægemidlet. Du bør altid kende dens udløbsdato.

Suspensionen kan anvendes med en doseringssprøjte.

Tamiflu kapsler

Hårde gelatine uigennemsigtige kapsler. En stor del af kapslen er grå, og en mindre del er lysegul. På det originale værktøj skal være til stede indskriften "Roche" samt den angivne dosis "75 mg". Inde i kapslen er et pulver, hvis farve kan variere (fra hvid til lys gul).

Tamiflu medicin

Dette lægemiddel bruges udelukkende til behandling og forebyggelse af influenza type A og B. Det sigter mod at undertrykke replikationen af ​​virusen og hæmmer dens udvikling. Dermed reducerer lægemidlet ikke kun forekomsten af ​​influenza, men reducerer også sygdommens varighed.

anmeldelser

"Under epidemien af ​​svinvirusinfluenza i 2010 kom jeg ind på hospitalet med viral lungebetændelse på baggrund af influenza, jeg var i lang tid i forbindelse med intensivpleje, i et ord var jeg allerede i graven med en fod, da det stadig ikke var klart. Nu hver brise, bliver i bedste fald til bronkitis, og overhovedet overlever endda influenza epidemien problemet. Så sidste år bidrog begyndelsesinfektionen meget godt til at bringe Tamiflu ned. Han tog regimen som anbefalet af terapeuten og havde ingen influenza. Blev min redning

"Sønnen er 10 år gammel. Smerter i leddene begyndte, og der opstod en kraftig stigning i temperaturen. Begyndte at tage Tamiflu I den første modtagelse af klagen fra kvalme. I den anden modtagelse af kvalme var ikke længere. Et barn et par timer senere opstod fra influenza staten "

analoger

På grund af bivirkninger og de relativt høje omkostninger ved lægemidlet er ikke egnet til alle patienter. Men der er en hel liste over analoger, blandt hvilke du kan vælge det rigtige værktøj.

Det er værd at være opmærksom på midlerne med en lignende sammensætning (aktiv ingrediens). Disse omfatter Floostop og Oseltamavir.

Du kan også vælge et egnet antiinfluensemiddel:

• Relenza,
• Ingaverin,
• Citovir-3
• Antigrippinimum
• Ergoferon og andre.

Tamiflu til børn:
brugsanvisning

Influenza er en af ​​de mest almindelige akutte åndedrætsinfektioner og kan forekomme i enhver alder. Men for børnens sundhed udgør influenza A og B virusser ofte en alvorlig fare. For at forebygge infektion eller fremskynde genopretning, hvis det ikke var muligt at undgå infektion, anvendes specielle anti-virus lægemidler.

En af de mest effektive blandt dem hedder Tamiflu. Denne medicin påvirker kun virale partikler og beskadiger ikke cellerne i luftvejene. Er det brugt i barndommen, i hvilke doser ordineres børn og hvilke andre antivirale lægemidler udskiftes?

Frigivelsesformular

Tamiflu er et produkt fra den schweiziske bedrift Roche, som er repræsenteret i Rusland af OTCPharm. Lægemidlet er kun tilgængeligt i Schweiz, Frankrig eller Tyskland i en form - kapsel. Tamiflu har ingen sirup, tabletter, ampuller eller andre former.

Lægemidlet sælges i 10 kapsler pr. Pakning. De er kendetegnet ved en grå krop og et gult uigennemtrængeligt låg. Inde er et hvidgult eller hvidt pulver. På kapselkapperne kan du se doseringen ("75 mg" er skrevet i blåt), og producenten er markeret på sagen ("ROCHE").

struktur

Hoveddelen af ​​Tamiflu er oseltamivir. Det er indeholdt i lægemidlet i form af fosfat, og hvad angår ren oseltamivir præsenteret i en dosis på 75 mg. Tidligere blev stoffet solgt med en anden dosering (30 og 45 mg), men nu er disse medicinske muligheder ikke tilgængelige.

Ud over den aktive ingrediens inde i kapslen er der også natriumsteariumfumarat, croscarmellosenatrium, talkum, stivelse og povidon K30. Lægemidlet er fremstillet af gelatine og adskillige farvestoffer samt titandioxid og blæk.

Princippet om drift

Den aktive forbindelse Tamiflu, en gang i den menneskelige krop, omdannes til oseltamivircarboxylat, som har en specifik virkning på neuraminidase. Såkaldte enzymer, der er til stede i influenzavirus og er ansvarlige for frigivelsen af ​​nye virale partikler fra inficerede celler i luftvejene.

Inhiberingen af ​​disse enzymer, som opstår, når Tamiflu tages, hjælper med at stoppe spredningen af ​​virusinfektion i luftvejene og frigivelsen af ​​patogenet fra patientens krop. Samtidig påvirker præparatet ikke dannelsen af ​​antistoffer.

Mange undersøgelser har bekræftet Tamiflus terapeutiske virkning på mennesker smittet med influenza. Hos patienter, der tog medicinen inden for 48 timer efter påbegyndelsen af ​​de første influenzaproblemer, blev sygdommens varighed reduceret, og hyppigheden af ​​komplikationer (herunder dem der krævede antibiotika) faldt.

Ved profylaktisk anvendelse af kapsler blev risikoen for at udvikle influenza efter kontakt med syge mennesker signifikant reduceret.

vidnesbyrd

Den mest almindelige årsag til at give et barn Tamiflu er luftvejsinfektion fra luftvejene. Det er bedst at begynde at tage kapsler i de første dage af sygdommen, da den unge patients kropstemperatur steg, hovedpine, kropssmerter og andre symptomer på infektion dukkede op. Sådan medicin er også i efterspørgsel efter forebyggende formål, for eksempel hvis nogen i familien bliver syge med influenza, eller barnet besøger børneholdet i vækstperioden med ARVI.

Hvor gammel er tilladt?

Børn "Tamiflu" udledt fra 1 år, det vil sige børnene i det første år af livet, er dette værktøj kontraindiceret. På trods af den faste form er det let at give lægemidlet til børn ældre end et år, da det er nødvendigt at forberede en suspension fra det gelatinøse pulver, der er anbragt indvendigt til patienter under 8 år.

Kontraindikationer

Brug af Tamiflu er forbudt ikke kun for spædbørn, men også:

• hvis en lille patient har overfølsomhed overfor oseltamivir eller en af ​​hjælpekomponenterne i kapslerne;
• hvis barnet er blevet diagnosticeret med alvorlig nyresvigt
• hvis leversygdommen hos et barn har ført til alvorlig svigt i dette organ.

Bivirkninger

Under behandling sker Tamiflu eller den profylaktiske indgivelse af et sådant lægemiddel undertiden:

I de fleste tilfælde forekommer sådanne negative reaktioner på medicinen på den første eller anden administrationsdag og forsvinder alene på 1-2 dage. At aflyse stoffet, når de opstår, er ofte ikke påkrævet.

Mere sjældne bivirkninger af Tamiflu er diarré, mavesmerter, svimmelhed, feber, træthed, næsestop, hoste, rygsmerter, søvnløshed.

Hvis disse eller andre ubehagssymptomer opstår, mens du tager kapsler, skal du konsultere en læge. Baseret på patientens klager vil han ordinere en anden behandling.

Instruktioner til brug

Til behandling af influenza bør bivirkningen tages to gange dagligt og med forebyggende formål - kun en gang om dagen. Kosten på optagelsestidspunktet påvirker Tamiflu ikke, men for at forbedre tolerancen rådes kapslen til at drikke under måltiderne. Børn over 8 år eller patienter lidt yngre, men med en vægt på over 40 kg, gives medicinen over hele kapslen og tilbyder at sluge den og drikke den med vand.

Hvis et barn er under otte år eller allerede er 8 år gammel, men hans legemsvægt er under 40 kg, vil en enkelt og daglig dosis være mindre. Til sådanne patienter fremstilles en suspension fra indholdet af kapslen, og præparatet gives i flydende form.

Forberedelsen af ​​suspensionen anbefales også til kapslingens aldring (hvis deres gelatinøse skal er beskadiget eller er blevet meget skrøbelig), og hvis der er problemer med at sluge det faste lægemiddel i en større alder (9-10 år og ældre).

For at lave en terapeutisk opløsning skal du åbne kapslen og kombinere pulveret med en slags sød produkt. Dette er nødvendigt for at dække den bittere smag af lægemidlet, som pulveret har. Dette produkt kan være honning, sirup, nogle søde dessert, frugtpuré, sødet vand, kondenseret mælk, yoghurt og så videre.

Dens lydstyrke skal være lille, så barnet sandsynligvis tager hele den krævede dosis medicin, derfor kaldes den optimale mængde 1 tsk sødt produkt.

Hvis blandingen er forberedt til et barn over 8 år eller med en kropsvægt over 40 kg, skal den gives straks fuldt ud. Hvis der efter indtagelse sættes nogle suspension tilbage i beholderen, skal du tilføje lidt vand og afslutte præparatet.

I tilfælde, hvor en patient er under 8 år eller hvis vægt endnu ikke har nået 40 kg, er fremstillingen af ​​Tamiflu flydende form en smule anderledes:

1. Når du tager en lille beholder, skal du åbne kapslen over den, så pulveret løber helt ind i det.
2. Brug en sprøjte, du skal tage 5 ml vand og hælde det i en beholder;
3. Efter grundig blanding af pulveret med vand, skal den resulterende blanding opsamles i en dosering, der er egnet til alder og vægt (det vil blive angivet nedenfor);
4. uopløst hvidt pulver er ikke nødvendigt at skrive med en sprøjte, da den primært består af inaktive komponenter af lægemidlet;
5. resten af ​​blandingen kasseres, det vil sige for hver dosis skal der tages en ny kapsel;
6. Lægemidlet opsamlet af sprøjten skal hældes i en anden beholder, hvorpå det søde produkt tilsættes
7. Efter grundig blanding gives stoffet til barnet for at drikke, og resten skylles med et lille volumen vand, som også skal være fuld.

Doseringen af ​​det fortyndede lægemiddel fra en kapsel til patienterne 1-8 år er som følger:

• Hvis patienten vejer mindre end 15 kg, skal han gives 2 ml opløsning ad gangen, hvilket svarer til 30 mg oseltamivir;
• hvis barnet vejer fra 15 til 23 kg, så vil en enkelt dosis af suspensionen være 3 ml, det vil sige 45 mg af den aktive bestanddel;
• Til patienter med en legemsvægt på 23 til 40 kg tages 4 ml vand fortyndet pulver ad gangen, hvilket svarer til en enkeltdosis på 60 mg.

Hvor lang tid skal man tage?

Varigheden af ​​at tage Tamiflu afhænger af indikationerne for dets anvendelse. Hvis du begyndte at give medicin ved de første symptomer på influenza, skal du drikke kapslerne i 5 dage. En pakke af lægemidlet er designet til blot en sådan behandlingsvarighed.

Forløbet for at forhindre infektion med influenzavirus varer ofte 10 dage. Samtidig anbefales det at begynde at tage kapslerne i de første 2 dage efter kontakt med en syg person.

Hvis medicinen ordineres under stigningen i forekomsten af ​​influenza, kan den gives længere (op til 6-12 uger), men i så fald bestemmes varigheden af ​​kurset af lægen.

overdosis

Når du tager stoffet, skal du omhyggeligt følge dosen. Hvis du ved et uheld overstiger dosen Tamiflu til et barn, kan opkastning, hovedpine, kvalme og andre mulige bivirkninger af medicinen forekomme. Med disse symptomer anbefales det at vise patienten til lægen.

Interaktion med andre lægemidler

Tamiflu kan kombineres med mange andre lægemidler, såsom Paracetamol eller Amoxicillin. Ifølge mange undersøgelser påvirker dette værktøj ikke virkningen af ​​diuretika, antihistaminer, kortikosteroider, analgetika, antibiotika og mange andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Du kan købe Tamiflu på apotek på recept fra en læge, så når du har influenzalignende symptomer eller kontakt en syg person, bør du kontakte din børnelæge og få en recept samt anbefalinger om dosering og varighed af brug af kapslerne. Gennemsnitsprisen på en pakke af et sådant lægemiddel varierer mellem 1100-1400 rubler.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet har en meget lang holdbarhed på 7 år fra fremstillingsdatoen. Indtil det udløber, hold Tamiflu hjemme på et tørt sted. Samtidig må lægemidlet ikke blive påvirket af høj temperatur (den optimale opbevaringstilstand anses for at være + 15 + 25 grader Celsius), høj luftfugtighed eller direkte stråler fra solen. Desuden bør værktøjet opbevares utilgængeligt for børn.

Når kapsler opbevares i meget lang tid, for eksempel 4-5 år, kan de "blive gamle", hvilket gør dem mere skrøbelige, men i notatet bemærkes, at sådanne ændringer ikke påvirker lægemidlets sikkerhed eller farmakologiske virkning.

anmeldelser

I de fleste tilfælde reagerer brugen af ​​Tamiflu hos børn positivt. Moms bekræfter, at stoffet bidrager til en hurtigere genopretning fra influenza, og reducerer også risikoen for komplikationer af denne infektion.

Bedømmelse af anmeldelser tager unge patienter ofte lægemidlet godt, og bivirkninger forekommer meget sjældent. Ulemperne ved stoffet, de fleste forældre tillægger sin høje pris, og derfor foretrækker de i mange tilfælde at bruge andre antivirale lægemidler, der er billigere.

analoger

Udskiftning af "Tamiflu" kunne være det russiske lægemiddel "Nomides", fordi det også indeholder oseltamivir. En sådan medicin er repræsenteret af kapsler indeholdende 30, 45 eller 75 mg af denne komponent. Børn "Nomites" udledes fra en alder af tre og anvendes både til behandling af influenza og forebyggelse. Denne medicin er billigere end Tamiflu - 10 kapsler på 75 mg hver skal betale et gennemsnit på 600 rubler.

Andre antivirale lægemidler, der påvirker influenzavirus, kan bruges i stedet for Tamiflu, for eksempel:

• "Relenza". Det aktive stof i dette lægemiddel, der kaldes zanamivir, som Tamiflu, påvirker neuraminidase, så stoffet er meget effektivt mod influenzavirus. Den kommer i pulver pakket i rotadiski. Indånding med dette lægemiddel er ordineret til børn over 5 år.
• "Isoprinosin". Sådanne tabletter baseret på stoffet "inosin pranobex" påvirker ikke kun forskellige vira, men stimulerer også immunresponset mod patogener. Lægemidlet afgives ikke kun sygdomsinfluenza, men også for herpes, mæslinger og andre virussygdomme. For børn er det tilladt at bruge, når vægten af ​​en lille patient er over 15 kg.

Tamiflu

Beskrivelse fra 02/11/2015

• Latin navn: Tamiflu
• ATC-kode: J05AH02
• Aktiv bestanddel: Oseltamivir (Oseltamyvir)
• Fabrikant: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Germany), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Schweiz)

struktur

En kapsel Tamiflu indeholder 30, 45 eller 75 mg af den aktive bestanddel oseltamivir (oseltamivirphosphat) + stivelse, croscarmellosenatrium, natriumstearylfumarat, gelatine, titandioxid, svarte jernoxidfarvestoffer, rød og gul, Pvidone K30, talkum.

Et hætteglas med lægemidlet indeholder 30 mg af det aktive stof oseltamivirphosphat + titandioxid, xanthangummi, natriumsaccharin, sorbitol, mononatriumcitrat, permasil Tutti-Frutti. Efter fremstilling af suspensionen er indholdet af oseltamivir 12 mg pr. Milliliter.

Frigivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af kapsler gelatin i blisterpakninger på 10 kapsler i en blisterpakning af papkasse. Kapsler er faste, uigennemsigtige. Kapslen har en grå sag med påskriften "ROCHE" og en lysegul cap med påskriften "30 mg", "45 mg" eller "75 mg". Påskrifterne er lavet i lyseblåt trykfarve. Inde i hver af tabletterne er et hvidt og lysegult fint pulver.

Midler i form af pulver til fremstilling af suspensioner fremstillet i lysbeskyttende flasker med en kapacitet på 30 gram. Sættet leveres med en plastikadapter og en doseringssprøjte med målekop. Sættet er i papemballager med en partition. Pulveret selv er hvidt eller lidt gulligt, har en særlig behagelig frugtagtig lugt og smag. Pulver stort, granuleret. Efter blanding med vand dannes en uigennemsigtig suspension af hvid eller gul farve.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

Oseltamivir er et prodrug. En af sine aktive metabolitter, oseltamivircarboxylat, er en selektiv inhibitor af influenza A og B neuraminidase. Det er et enzym, der aktiverer frigivelsen af ​​vira fra inficerede celler, er ansvarlig for reproduktion og spredning af skadelige stoffer i hele kroppen, især i luftvejens epitel.

Der er processer til at undertrykke replikation af virus og reducere deres patogenicitet. Aktiviteten af ​​udskillelse og fordeling af midler fra legemet af bæreren af ​​sygdommen falder også.

Lægemidlet letter sygdomsforløbet, forkorter sygdommens tid, reducerer sandsynligheden for komplikationer såsom bronkitis, bihulebetændelse, otitis eller lungebetændelse. Ifølge kliniske undersøgelser hos børn op til 12 år er der et fald i sygdommens varighed med 2 dage.

Ved profylaktisk anvendelse hos patienter, der kommer i kontakt med inficerede patienter, er en patients familiemedlemmer mindre tilbøjelige til at få influenza med 92%.

Det er bemærkelsesværdigt, at værktøjet ikke påvirker intensiteten af ​​kroppens kamp mod sygdommen, antistoffer produceres normalt. Der var ingen klinisk signifikante tilfælde af lægemiddelresistens.

Oseltamivirphosphat absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen, hvor det omdannes til en aktiv metabolit ved virkningen af ​​intestinale og hepatiske esteraser. Detektere den aktive metabolit i blodplasmaet bliver muligt inden for en halv time efter administration. Metabolitten når sin maksimale koncentration i 2-3 timer. Plasmametabolitten er 20 gange mere end oseltamivir.

Farmakokinetiske indikatorer betyder ikke, at fødeindtagelse er afhængig.

Det aktive stof kan findes i slimhinden i næse og bronchi, i lungerne, luftrøret og mellemøret.

Metabolitens bindingsgrad til proteiner i blodplasma er op til 3%, mens prodrug binder næsten halvdelen af ​​proteinerne, men påvirker ikke nogen farmakodynamiske parametre.

Lægemidlet fjernes (og dets aktive metabolit) gennem nyrerne og med afføring (i ringe grad). Halveringstiden er cirka fem til ti timer.

Personer, der lider af alvorlig nyresygdom, kan have svært ved at fjerne stoffet fra kroppen. AUC vil være omvendt proportional med graden af ​​organskader. Ved hepatisk patologi blev sådanne mønstre ikke observeret.

Hos ældre patienter er dosisjustering af lægemidlet ikke påkrævet.

Hos børn under 12 år er stoffets metabolisme accelereret, stoffet er næsten 2 gange hurtigere udskilt fra kroppen. I den henseende er den nødvendige korrektion af den daglige dosering.

Indikationer for brug

Lægemidlet er ordineret til forebyggelse og behandling af influenza

Til behandling af influenza kan lægemidlet anvendes af personer fra et år. I tilfælde af en influenzapandemi er det muligt at bruge stoffet hos børn 6-12 måneder.

Lægemidlet viste den største effekt i tilfælde af administration inden for to dage efter infektion og de første symptomer.

Tamiflu kan også anvendes som profylaktisk middel efter kontakt med inficerede personer i epidemier og pandemier hos personer ældre end et år.

Det skal bemærkes, at lægemidlet ikke erstatter vaccination mod influenzavirus. Før du bruger værktøjet, især hos børn fra 6 til 12 måneder, skal du kontakte din læge.

Kontraindikationer

• hvis du er allergisk over for nogen af ​​dens komponenter
• børn under 6 måneder
• med kronisk nyresvigt, med Cl creatinin mindre end 10 ml pr. minut.

Pleje bør tages gravid og ammende kvinder, børn fra 6 til 12 måneder.

Bivirkninger

Når man tager stoffet oftest manifesteret: kvalme, opkastning og hovedpine, især i de tidlige dage.

Voksnegrupper af patienter og unge blev observeret:

Børn kan opleve følgende bivirkninger:

I efterregistreringsperioden blev der konstateret tilfælde af følgende bivirkninger (sjældent manifesteret, det er ikke fastslået, om de er forbundet med at tage lægemidlet):

Tamiflu instruktioner til brug (metode og dosering)

Lægemidlet kan tages med måltider eller uanset måltidet. Hos nogle patienter absorberes stoffet bedre, hvis du drikker det med mad.

Standarddosen på 75 mg pr. Dag kan opdeles i 2 dele, en kapsel 30 mg og en 45 mg.

Det er bedre at starte behandlingen i de første dage af sygdommen, umiddelbart efter de første symptomer vises.

Instruktioner vedrørende brug af Tamiflu kapsler til behandling af influenza

Voksne og børn fra 13 år tager 75 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Tamiflu til børn fra 1 til 12 år anbefales at udpege i mængden fra 60 til 150 mg pr. Dag fordelt på 2 doser. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Doseringen afhænger væsentligt af barnets vægt:

• med vægt op til 15 kg - 60 mg pr. dag;
• med en vægt på 15 til 23 kg - 90 mg;
• børn vejer fra 23 til 40 - 120 mg dagligt;
• med vægt over 40 mg - 150 mg.

For børn fra seks måneder til et år er 3 mg pr. Kg kropsvægt ordineret, 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er det samme som for andre aldersgrupper.

Instruktioner for kapsler til forebyggelse

Det anbefales at tage medicin som et profylaktisk middel inden for 2 dage efter kontakt med patienten.

Som regel skal du tage en kapsel 75 mg 1 gang om dagen i 10 dage.

Under en epidemi kan du drikke 75 mg, 1 gang om dagen i 1,5 måneder.

Tamiflu til børn under 12 år er ordineret som en profylakse afhængig af vægt:

• op til 15 kg - 30 mg pr. dag
• fra 15 til 23 kg - 45 mg pr. dag;
• fra 23 til 40 kg - 60 mg;
• mere end 40 mg - 75 mg pr. dag.

Varigheden af ​​modtagne midler er 10 dage.

Hvis patienten har problemer med at sluge kapslen, eller det ser uegnet til konsum, kan indholdet af tabletten hældes i en teskefuld. Tilsæt derefter chokoladesirup, sukker, honning, kondenseret mælk eller andet produkt til beholderen, hvilket kan skjule den ubehagelige smag af pulveret. Det tilberedte produkt skal indtages straks efter blanding.

Instruktioner til fremstilling af suspensioner

• Rør indholdet af hætteglasset forsigtigt for jævnt at fordele pulveret på bunden.
• Hæld derefter 52 ml vand i en målekop (til det passende mærke).
• Tilsæt en målt mængde vand til hætteglasset, luk det og ryste godt i mindst 15 sekunder.
• Fjern hætten fra flasken og sæt adapteren i nakken.
• Tæt tæt på flasken. Sørg for, at adapteren er korrekt placeret.

På etiketten skal du angive fristen for brug af det tilberedte lægemiddel. Inden suspensionen tages, skal hætteglasset rystes godt. Mål den nødvendige mængde medicin ved hjælp af en målesprøjte.

For patienter med nyreskader med Cl creatinin 10-30 ml pr. Minut reduceres doseringen til 75 mg en gang om dagen. Den maksimale varighed af adgang - 5 dage. Ved profylaktisk administration nedsættes doseringen til 75 mg hver anden dag eller 30 mg suspension hver dag.

Sikkerheden ved at bruge stoffet hos børn under 6 måneder og dem, der lider af leversygdom, er ikke blevet fastslået.

Hvis du har en 75 mg kapsel, og du skal give patienten en mindre mængde oseltamivir:

• Hæld indholdet af en kapsel i en lille, tør beholder.
• Mål med en sprøjte med gradueringer 5 ml vand og tilsæt pulveret. Bland godt.
• Hvis der kræves dosering: 30 mg skal trækkes tilbage 2 ml af blandingen, hvis 45 - 3 ml, hvis 60 - 4 ml.
• Injicer indholdet af sprøjten i en anden beholder.
• Bland indholdet af den anden beholder med sødemiddel (sukker, honning, juice, yoghurt), bland og giv patienten.
• Hvis det ikke var muligt at tage hele indholdet af den anden beholder ad gangen, kan du tilføje vand og give patienten lidt vand.

overdosis

Overdosis tilfælde er ikke rapporteret.

Kvalme, svimmelhed og opkastning kan forekomme. I tilfælde af overdosis er det nødvendigt at stoppe med at tage midlerne og producere symptomatisk behandling.

Når man tog op til et gram af stoffet, blev man kun obsereret kvalme og opkastning.

interaktion

Drug interactions, som regel, forekommer ikke.

Når lægemidlet kombineres med probenecid (eller andre midler, der blokererer tubulær sekretion), øges den aktive metabolites AUC ca. 2 gange, men det er ikke nødvendigt at justere doseringen af ​​det antivirale middel.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn.

Kapsler opbevares ved normal fugtighed, ved en temperatur ikke højere end 25 grader.

Pulver til suspension opbevares ved en temperatur på 15 til 25 grader.

Already prepared suspension kan opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 2 til 8 grader (17 dage) eller fra 15 til 25 grader (10 dage).

Holdbarhed

5 år for kapsler, 2 år for pulver, 10 til 17 dage til forberedt suspension.

Særlige instruktioner

Hos børn og unge, patienter med influenza og Tamiflu har der været tilfælde af anfald og delirium. Der blev imidlertid ikke fundet et direkte forhold mellem psykoneurotiske lidelser og indtagelse af lægemidler (resultaterne af tre uafhængige epidemiologiske epidemiologiske undersøgelser). Disse symptomer manifesterede sig hos børn, der ikke tog denne medicin.

Hos patienter med svær nyreinsufficiens anbefales det at justere den daglige dosis efter samråd med en specialist.

Effekten og sikkerheden ved anvendelse af stoffet hos immunkompromitterede personer er ikke blevet fastslået.

At tage Tamiflu erstatter ikke den årlige influenzavaccine. Lægemidlet beskytter kun mod sygdommen på tidspunktet for optagelsen.

Det vides ikke, hvor effektivt lægemidlet er mod andre sygdomme (undtagen influenzavirus A og B).

Analoger af Tamiflu

Strukturelle analoger for stoffet i øjeblikket eksisterer ikke. Tæt, men noget ringere i effektivitet, analoger af Relenz, Floustol, Oseltamivir og Arbidol er ikke tilstrækkeligt undersøgt.

Under graviditet og amning

Under en undersøgelse af dyrepattedyr viste det sig, at oseltamivir passerer i modermælk. Den aktive bestanddel og dens aktive metabolit blev fundet hos ammende kvinder i subterapeutiske koncentrationer. Før du bruger lægemidlet under amning, skal du konsultere en specialist.

Gravide kvinder kan tage lægemidlet efter at have vurderet forholdet mellem fostrets og moderens skade (efter høring af en læge).

Anmeldelser af Tamiflu

Om stoffet reagerer stort set godt:

• "... chic cold pills";
• "... du drikker og ikke mere syg";
• "... da jeg blev syg, begyndte jeg at give min mand og børn - de genvandt i 3 dage."

Bivirkningerne klager oftest på kvalme og løs afføring (hovedsageligt hos børn).

Anmeldelser af Tamiflu til børn er gode. Nogle drikker et kursus af stoffet til profylakse, inden de sender et barn til skole eller børnehave.

Pris Tamiflu hvor man kan købe

Omkostningerne ved 10 kapsler af lægemiddeldoseringen på 75 mg er ca. 1200 rubler.

Pris Tamiflu i apoteker i pulverform til fremstilling af suspensioner - 1198 rubler pr. Flaske på 30 gram.