loader

Vigtigste

Forebyggelse

Vitaferon - vejledning og pris

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Handelsnavn: VIFERON®
INN- eller gruppenavn: interferon alfa-2b

Doseringsformular:

struktur
1 suppositorium VIFERON® 500000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 500.000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.
1 suppositorium VIFERON® 1000000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 1.000.000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.
1 suppositorium VIFERON® 3000000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 3000000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, Polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.

beskrivelse
Støttetillet af en kugleformet, hvid farve med en gullig skygge, ensartet konsistens. Farve heterogenitet i form af marmorering er tilladt. På den langsgående sektion er der en tragtformet rille. Støtpoteterets diameter er ikke mere end 10 mm.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaber
Human rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerende, antivirale, anti-proliferative egenskaber. De immunomodulerende egenskaber af interferon, såsom forøgelsen af ​​den fagocytiske aktivitet af makrofager, stigningen i den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter til målceller bestemmer dens medierede antibakterielle aktivitet.

I nærvær af ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon, og dens immunmodulerende virkning forbedres, hvilket gør det muligt at øge effektiviteten af ​​kroppens eget immunrespons overfor patogene mikroorganismer. Anvendelsen af ​​lægemidlet øger niveauet af sekretoriske immunglobuliner af klasse A, normaliserer niveauet af immunoglobulin E, genopretter det endogene interferonsystems funktion. Ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat, der er højt aktive antioxidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber. Det er blevet fastslået, at når der anvendes Viferon, er der ingen bivirkninger, der opstår ved parenteral indgivelse af interferonpræparater, dannes der ingen antistoffer, der neutraliserer interferons antivirale aktivitet. Brug af lægemidlet kan reducere terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle lægemidler samt reducere de toksiske virkninger af denne terapi.

Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

Indikationer for brug

  • til behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret af en bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial), meningitis (bakteriel, viral), sepsis intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos);
  • i den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne, herunder i kombination med anvendelse af plasmaferese og hæmosorption i kronisk viral hepatitis med markeret aktivitet, herunder dem, der er kompliceret ved levercirrhose;
  • I den komplekse behandling hos voksne, herunder gravide kvinder, med urogenitale infektioner, chromoviral inaktivitet, ureaplasmose, trichomoniasis, papillomavirusinfektion, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose form, mild og moderat kursus, herunder urogenital form;
  • til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret af bakteriel infektion hos voksne.

Kontraindikationer
Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Brug under graviditet og amning
Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

Dosering og indgift
Lægemidlet anvendes rektalt. 1 suppositorium indeholder human rekombinant interferon alfa-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IE, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

I den komplekse behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, herunder premature spædbørn, nyfødte, herunder premature spædbørn med en svangerskabsalder på mere end 34 uger, foreskrives VIFERON® 150000 IE daglig 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer. Behandling - 5 dage. For tidlig spædbørn med svangerskabsalder på under 34 uger ordineres VIFERON® 150000 IE daglig 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser for forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: SARS, herunder influenza, herunder de komplicerede af en bakteriel infektion - 1-2 kurser; lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) - 1-2 kurser, sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, herunder visceral, - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

I den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne: lægemidlet er ordineret til børn med kronisk viral hepatitis i følgende aldersdoser: op til 6 måneder, 300.000-500.000 IE om dagen; fra 6 til 12 måneder - 500.000 IE pr. dag. I en alder fra 1 år til 7 år - 3.000.000 IE pr. 1 m2 kropsareal pr. Dag. I en alder af 7 år - 5000000 IE pr. 1 m2 kropsareal pr. Dag. Beregning af dosis af lægemidlet til hver enkelt patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overfladeareal beregnet ud fra nomogrammet til beregning af kroppens overfladeareal i højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke, opdelt i 2 administrationer afrundet til doseringen af ​​det tilsvarende suppositorium. Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer i de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Børn med kronisk viral hepatitis af udtalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hæmosorption har vist sig at anvende lægemidlet i 14 dage daglig med 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer (for børn under 7 år VIFERON® 150000 IE, for børn over 7 år - VIFERON® 500000 ME).

Voksne med kronisk viral hepatitis er ordineret VIFERON® 3000000 IE, 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer i 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Ved behandling af voksne, herunder gravide kvinder med urogenitale infektioner (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriel vaginose, papilomavirusnaya infektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmose), med primære eller tilbagevendende herpes infektioner i hud og slimhinder ( lokaliseret form, mild moderat kursus, herunder urogenital form).

Voksne med de ovennævnte infektioner undtagen herpetic er ordineret VIFERON® 500000 IE i 1 suppositorium 2 gange om dagen efter 12 timer. Kurset er 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes med mellemrum mellem kurser på 5 dage.

Når en herpesinfektion er ordineret, VIFERON® 1000000 IE, 1 suppositorium, 2 gange om dagen, efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 10 dage eller mere for en tilbagevendende infektion. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af ​​tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.

Hos gravide kvinder med urogenitale infektioner, herunder herpes, i II trimester (i intervallet fra 14 uger) - VIFERON® 500.000 IE 1 stikpille efter 12 timer (2 gange dagligt) i 10 dage, efterfulgt af 1 time ved 12 suppositorium (2 gange om dagen) to gange om ugen - 10 dage. Efter 4 uger udføres profylaktiske kurser af lægemidlet VIFERON® 150000 IE, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dage, det profylaktiske forløb gentages hver 4. uge. Om nødvendigt kan det udøve et terapeutisk kursus inden fødslen.

Ved behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret ved bakteriel infektion hos voksne. Påfør VIFERON® 500000 IE til 1 suppositorie 2 gange om dagen hver 12 timer hver dag. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.

Bivirkninger:

Interaktion med andre lægemidler:

Frigivelsesformular
Rektale suppositorier 150000 IE, 500000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. 10 suppositorier i en blisterpakning af PVC / PVC Rotoplast-type. 1 cellepakke med instruktionerne til brug i en pakke karton.

Holdbarhed
2 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur på 2 til 8 ° C, beskyttet mod lys.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek:

Klager over kvaliteten af ​​lægemidlet skal sendes til producenten (LLC "FERON". 183098, Moskva, str. Gamalei, d.18

Viferon (stearinlys): brugsanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Lys Viferon er et komplekst præparat, der indeholder human interferon rekombinant alfa-2, ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat. Det har antivirale, immunmodulerende og antiproliferative virkninger.

Hvert stearinlys indeholder det aktive aktive stof - human rekombinant interferon 150000 IE, 500000 IU, 1000000 IU eller 3000000 IE, samt hjælpekomponenter: alpha-tocopherolacetat, polysorbat, kakaosmør, fedt, ascorbinsyre.

Den vigtigste aktive komponent i suppositorier er human interferon, som har en stærk immunostimulerende og antiviral virkning.

Interferon, hvis det kommer ind i den generelle blodbanen, fremmer aktiveringen af ​​beskyttende kræfter og anerkendelsen af ​​patologiske patogener af makrofagceller. Det har ingen direkte antiviral effekt, men forårsager ændringer i den celle, der er påvirket af viruset og i de omgivende celler, som forstyrrer reproduktionen af ​​virusen. Fremmer frigivelsen af ​​virale partikler fra den berørte celle, deres inaktivering af andre immune midler.

Ascorbinsyre og tocopherolacetat er kraftige antioxidanter og membranstabiliserende komponenter. I kombination med dem øges effektiviteten af ​​interferon 10-15 gange.

Derudover øger deres tilstedeværelse immunmodulerende virkning af interferon på T- og B-lymfocytter, fører til normalisering af indholdet af immunoglobulin E, reducerer manifestationen af ​​bivirkninger.

Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Viferon? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

  • akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret ved bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial) hos børn og voksne som led i kompleks terapi;
  • infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, herunder tidlige babyer, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi;
  • kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrhose;
  • infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, human papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) hos voksne som led i kompleks terapi;
  • Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenital form hos voksne.

Instruktioner til brug stearinlys Viferon, doser til børn og voksne

Suppositorier (suppositorier) er beregnet til rektal anvendelse. Instruktionen anbefaler følgende doser af Viferon-lys til børn og voksne til kompleks behandling af SARS:

  • Førtidige nyfødte med svangerskabsalder op til 34 uger - 1 lys dagligt med en dosis på 150.000 IE 3 gange om dagen med et interval på 8 timer i 5 dage (hvis det er angivet, kan behandlingen fortsættes med et interval på 5 dage);
  • Børn på op til 7 år, inklusive nyfødte og for tidlige børn med en svangerskabsalder på 34 uger - hver dag 1 stk. 150000 IE 2 gange om dagen med et interval på 12 timer i 5 dage (hvis det angives, kan behandlingen fortsættes med 5 dages interval)
  • Voksne og børn fra 7 år - hver dag i 5 dage (så længe som muligt, ifølge indikationer) 2 gange om dagen med en pause på 12 timer, 1 suppositorium på 500.000 IE.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. premature spædbørn, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi:

  • Den anbefalede dosis til nyfødte, inkl. for tidligt med svangerskabsalderen på mere end 34 uger - dagligt 1 supporter Viferon 150 000 ME 2 gange om dagen efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.
  • For tidlig fødte babyer med svangerskabsalder på mindre end 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME dagligt i 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser for forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme: sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion -2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, herunder visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Som led i kompleks terapi for forskellige urogenitale infektioner (klamydia, ureaplasmose, trichomoniasis, cardinellose, mycoplasmosis, vaginal candidiasis, bakteriel vaginose) - 1 suppositorium rektalt 2 gange dagligt med en dosis på 500.000 IE eller 1 gang med en dosering på 1000000 IE. Ifølge brugsvejledningen er varigheden af ​​behandling med stearinlys Viferon ikke mindre end 5 dage. Om nødvendigt kan du gennemgå et gentaget behandlingsforløb med et interval på 5 dage. Under behandling af urogenitale infektioner bør seksuel kontakt undgås.

Kronisk viral hepatitis af udtalt aktivitet og levercirrhose før hæmosorption og / eller plasmaudveksling:

  • Børn op til 7 år anbefalede daglig brug af Viferon ved 150.000 IE;
  • Børn over 7 år - 500.000 IE 2 gange om dagen med en pause på 12 timer i 14 dage.

Tilbagevendende eller primær herpesinfektion i hud og slimhinder, lokaliseret form (moderat og mildt kursus): Den anbefalede enkeltdosis til voksne i 10 dage er 1.000.000 IE, for gravide kvinder fra 2 trimester til 500.000 IE. Lægemidlet anvendes dagligt 2 gange om dagen (hver 12. time).

I tilstedeværelsen af ​​kliniske indikationer kan behandling fortsættes. Gravide kvinder i fremtiden stearinlys Viferon kan bruges til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Viferon-lys:

  • i sjældne tilfælde allergiske reaktioner (hududslæt, kløe).

Disse fænomener er reversible og forsvinder efter 72 timer efter at lægemidlet er stoppet.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Viferon i følgende tilfælde:

  • overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten.

Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

overdosis

Ingen data om overdoseringssager.

Analoger Viferon, pris på apoteker

Hvis det er nødvendigt, er det muligt at erstatte stearinlyset Viferon med en analog til terapeutisk virkning - det er stoffer:

Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Viferon-lys, pris og anmeldelser ikke gælder for lægemidler med tilsvarende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Prisen på apoteker i Moskva og Rusland: Viferon lys 150.000. IE 10 stk. - Fra 278 rubler, rektal suppositorier 500 tusind IE 10 stk. - Fra 379 rubler, ifølge 682 apoteker.

Opbevares i et mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2-8 ° C. Holdbarhed suppositorier - 2 år.

viferon

◊ Rektale suppositorier af hvid farve med en gullig tinge, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marbling og tilstedeværelsen af ​​en tragtformet depression i længdesnit er tilladt; suppositorie diameter ikke mere end 10 mm.

Hjælpestoffer: a-tocopherolacetat - 55 mg, ascorbinsyre - 5,4 mg, natriumascorbat - 10,8 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80 - 100 μg, kakaosmør base og konfekturefedt - op til 1 g.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

◊ Rektale suppositorier af hvid farve med en gullig tinge, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marbling og tilstedeværelsen af ​​en tragtformet depression i længdesnit er tilladt; suppositorie diameter ikke mere end 10 mm.

Hjælpestoffer: a-tocopherolacetat - 55 mg, ascorbinsyre - 8,1 mg, natriumascorbat - 16,2 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80 - 100 μg, kakaosmør base og konfekturefedt - op til 1 g.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Human rekombinant interferon alfa-2b har antivirale immunomodulerende, antiproliferative egenskaber, hæmmer replikationen af ​​RNA og DNA-holdige vira. De immunomodulerende egenskaber af interferon alfa-2b, såsom forøgelsen af ​​den fagocytiske aktivitet af makrofager, stigningen i den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter til målceller bestemmer dens medierede antibakterielle aktivitet.

I nærværelse af ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon alfa-2b, og dens immunmodulerende virkning forbedres, hvilket forbedrer kroppens eget immunrespons overfor patogene mikroorganismer. Anvendelsen af ​​lægemidlet øger niveauet af sekretoriske immunglobuliner af klasse A, normaliserer niveauet af immunoglobulin E, genopretter funktionen af ​​det endogene interferon alfa-2b-system. Ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat, der er højt aktive antioxidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber. Det blev fastslået, at når der anvendes lægemidlet Viferon, er der ingen bivirkninger, der opstår ved parenteral administration af interferon alfa-2b-præparater, der dannes ingen antistoffer, som neutraliserer den antivirale aktivitet af interferon alfa 2b. Brug af lægemidlet Viferon som led i kompleks terapi gør det muligt at reducere terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle lægemidler samt reducere de toksiske virkninger af denne terapi.

Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

- akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret ved bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial) hos børn og voksne som led i kompleks terapi;

- infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. tidlige babyer, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi;

- kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrhose;

- infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, humant papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) hos voksne som led i kompleks terapi;

- primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, herunder urogenital form hos voksne.

Lægemidlet anvendes rektalt.

1 suppositorium indeholder rekombinant human interferon alfa-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IU, 500.000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret af bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) hos børn og voksne som led i kompleks terapi

Den anbefalede dosis til voksne, herunder gravide og børn over 7 år - Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Børn op til 7 år, inkl. nyfødte og for tidlige med graviditetsalder på mere end 34 uger, foreskrev Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.

For tidliglige nyfødte med svangerskabsalderen under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. premature babyer, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi

Den anbefalede dosis til nyfødte, inkl. for tidlig med svangerskabsalderen på mere end 34 uger - Viferon 150.000 ME daglig, 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12. time. Behandlingsforløbet er 5 dage.

For tidligfødte med en svangerskabsalder på under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME dagligt, 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser for forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme: sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion -2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, Herunder visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrose

Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 3.000.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

300 000-500 000 ME / dag anbefales til børn under 6 måneder; i en alder af 6 til 12 måneder - 500 000 ME / dag.

Børn i alderen 1 til 7 år anbefales 3.000.000 ME per 1 m 2 kropsareal / dag.

Børn over 7 år anbefales 5 000 000 ME per 1 m 2 kropsareal / dag.

Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Beregningen af ​​den daglige dosis af lægemidlet for hver patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overflade, beregnet ud fra nomogrammet til beregning af overfladeareal af legemet efter højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke. Beregning af en enkeltdosis udføres ved at dividere den beregnede daglige dosis i 2 administrationer, den resulterende værdi afrundes op til dosis af suppositoriet.

Ved kronisk viral hepatitis er udtalt aktivitet og levercirrhose forud for plasmaferese og / eller hæmosorption ordineret til børn under 7 år Viferon 150 000 ME, børn over 7 år - Viferon 500 000 ME og 1 suppositorie 2 gange om dagen hver 12. time inden for 14 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, humant papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) hos voksne, herunder gravide kvinder som led i kompleks terapi

Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange dagligt i 12 timer dagligt i 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt foreskrive før levering (fra den 38. uge i svangerskabet) Viferon 500000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage.

Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenital form hos voksne, herunder gravide kvinder

Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 1 000 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag om 12 timer dagligt i 10 dage eller mere for tilbagevendende infektioner. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af ​​tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.

Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt, før levering (fra 38 ugers svangerskab), er Viferon 500 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer dagligt i 10 dage angivet.

Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, kløe. Disse fænomener er reversible og forsvinder efter 72 timer efter at lægemidlet er stoppet.

Viferon Candles - vejledninger, pris, analoger og feedback på ansøgningen

Viferon er et immunostimulerende suppositorium med en udpræget antiviral virkning. Tilgængelig i form af suppositorier til administration til endetarm.

Det aktive stof har antivirale, immunmodulerende, antiproliferative egenskaber, hæmmer replikationen af ​​RNA og DNA-holdige vira.

De immunomodulerende egenskaber hos Viferon-suppositorier, såsom en forøgelse af makrofagernes fagocytiske aktivitet, en forøgelse af den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter til målceller bestemmer dets medierede antibakterielle aktivitet.

Kombinationen af ​​det aktive stof med antioxidanter øger lægemidlets antivirale aktivitet, dets regulatoriske virkning på immunsystemet, T og B-celler (lymfocytter, der udvikler sig fra pretomyocytter i tymuskirtlen) normaliserer koncentrationen af ​​immunoglobulin E.

Brugen af ​​Viferon til behandling og forebyggelse af virusinfektioner tillader til tider at reducere dosis af hormonelle lægemidler og antibiotika, der er foreskrevet til patienten (i nogle tilfælde er det generelt muligt at undgå administration af disse lægemidler).

Sammensætning Viferon (1 lys):

  • Det aktive stof er interferon alfa-2b human rekombinant 150000 IU 500000 IU 1.000.000 IU 3000000 IU,
  • Hjælpestoffer: ascorbinsyre, natriumascorbat, alfa-tocopherolacetat, dinatriumedetatdihydrat, polysorbat-80, kakaosmør, konfektfedt eller kakaosmørstatning.

Hurtig overgang på siden

Pris i apoteker

Oplysninger om prisen på Viferon i apoteker i Moskva og Rusland er taget fra disse onlineapoteker og kan afvige lidt fra prisen i din region.

Det er muligt at købe lægemidlet på apoteker i Moskva til prisen: Viferon suppositorier (rektal suppositorier) 150 tusind IE 10 stk. - fra 269 til 311 rubler, suppositorier 500 tusind. ME 10 stk. - fra 370 til 439 rubler, stearinlys 1 million. ME 10 stk. - fra 530 rubler.

Opbevares i et mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2-8 ° C. Holdbarhed suppositorier - 2 år.

Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.

Listen over analoger er præsenteret nedenfor.

Hvad hjælper Viferon?

Viferon-lægemidlet er foreskrevet i følgende tilfælde:

  • SARS, herunder influenza, herunder bakterielle infektioner, der opstår med komplikationer, lungebetændelse (klamydial, viral, bakteriel) hos voksne og børn;
  • Kronisk viral hepatitis B, C, D hos voksne og børn, herunder i kombination med brug af hæmosorption og plasmaferes ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, som er kompliceret af levercirrhose;
  • Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte (herunder premature babyer): sepsis, meningitis (viral, bakteriel), intrauterin infektion (enterovirusinfektion, chlamydia, CMV infektion, herpes, mycoplasmosis, candidiasis, herunder visceral);
  • Tilbagevendende eller primær herpesinfektion i slimhinderne og huden, lokaliseret, moderat og mildt, herunder urogenitale former hos voksne;
  • Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område (bakteriel vaginose, ureaplasmose, chlamydia, humant papillomavirusinfektion, CMV-infektion, gardnerellezis, trichomoniasis, mycoplasmosis, tilbagevendende vaginal candidiasis) hos voksne.

Instruktioner for brug stearinlys Viferon dosis og regler

Suppositorier er til rektal anvendelse.

Standarddosis for akutte respiratoriske virusinfektioner (herunder influenza) hos voksne er 1 lys med Viferon 500.000 IE 2 gange om dagen med jævne mellemrum. Ansøgningskursus - 5 dage.

For børn under 7 år anbefaler instruktionen at bruge Viferon i en dosering på 150000 IE, 1 lys / 2 gange om dagen. Kurset er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

I den komplekse behandling af viral hepatitis B, C og D i det kroniske kursus hos børn ældre end et halvt år, foreskrives 1 stearinlys en gang om dagen med en dosis på 500.000 IE, børn under 6 måneder med 1 stearinlys 2 gange om dagen med en dosis på 150.000 IE.

Til kronisk kursus hepatitis, foreskrives voksne 1 suppositorium 2 gange om dagen med en dosis på 3 millioner IE. Varigheden af ​​behandlingsforløbet er mindst 10 dage, så nedsættes doseringen under en læges vejledning og afhængigt af indikatorerne på blodbilledet.

Kombineret behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos voksne (mycoplasmose, ureaplasmosis, human papillomavirus, klamydia, CMV infektion, bakteriel vaginose, trichomoniasis, tilbagevendende vaginal candidiasis, bakteriel vaginose) -den 1. stearinlys Viferon 500.000 IU 2 gange i løbet af op til 10 hunner dag.

Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mildt og moderat kursus, herunder urogenital form hos voksne, herunder gravide kvinder. Den anbefalede dosis til voksne er 1 lys på 1.000.000 IE 2 gange om dagen efter 12 timer dagligt i 10 dage eller mere med en tilbagevendende infektion. Ifølge kliniske indikationer kan brugen af ​​lægemidlet fortsættes.

For gravide og for tidlige babyer er lægemidlet ordineret individuelt af lægen.

Applikationsfunktioner

Inden du bruger lægemidlet, skal du læse afsnittene i vejledningen til brug af kontraindikationer, mulige bivirkninger og andre vigtige oplysninger.

Bivirkninger Viferon

Brugsanvisninger advarer om muligheden for udvikling af bivirkninger af lægemidlet Viferon:

  • Allergiske reaktioner (udslæt, kløe);
  • Brænder i anus med indførelsen af ​​stearinlys;
  • Ubehag i endetarmen.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at anvende Viferon i følgende sygdomme eller tilstande:

  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

overdosis

Ingen overdoseringsdata. Mulige bivirkninger.

Listen over analoger Viferon

Om nødvendigt udskift stoffet, måske to muligheder - valget af et andet stof med samme aktive ingrediens eller et lægemiddel med lignende virkning, men et andet aktivt stof.

Analoger Viferon, listen over stoffer:

Hvis du vælger en udskiftning, er det vigtigt at forstå, at prisen, brugsanvisningen og anmeldelser til stearinlys Viferon på analoger ikke gælder. Før udskiftning er det nødvendigt at opnå godkendelse fra den behandlende læge og ikke at erstatte lægemidlet selv.

Anmeldelser af Viferon, især anmeldelser af læger om stearinlys, for det meste positive. Lægemidlet i alle dets doseringsformer anvendes i vid udstrækning både til behandling af voksne og i pædiatri.

Særlige oplysninger til sundhedsarbejdere

interaktion

Viferon er kompatibelt og godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af de ovennævnte sygdomme (herunder antibiotika, kemoterapeutiske lægemidler, GCS).

Særlige instruktioner

Mulige allergiske reaktioner er reversible og forsvinder 72 timer efter afslutningen af ​​lægemidlet.

Virkningen af ​​human rekombinant interferon alfa-2b i form af suppositorier på evnen til at føre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer blev ikke detekteret.

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Vitaferon (Vitaferon)

Navn: Vitaferon (Vitaferon)

navn

Vitaferon (Vitaferon)

Farmakologisk aktivitet

Vitaferon er et lægemiddel af interferon-gruppen. Vitaferon indeholder alfa-2b rekombinant human interferon, som har udpræget antivirale, antiproliferative, antimikrobielle og immunmodulerende virkninger.
Interferoner er specifikke proteiner, som regulerer processerne mellem forbindelserne med cellulær og humoristisk immunitet. Der er en stigning i aktiviteten hos naturlige T-killere, samt en stigning i differentieringen af ​​B-lymfocytter under påvirkning af interferoner.
Interferoner hjælper med at regulere produktionen af ​​inflammatoriske mediatorer, øge fagocytose og andre mekanismer for immunrespons, og normalisere også dynamikken i inflammatoriske processer.
Rekombinant alfa-2b interferon hæmmer transkriptionen og replikationen af ​​vira og hæmmer også de vigtigste stadier af replikation af intracellulære patogener.
Takket være ascorbinsyre, som er en del af lægemidlet, forstærker Vitaferon effekten af ​​alfa-2b rekombinant interferon, for eksempel øges effekten af ​​interferon på T- og B-lymfocytter, niveauet af immunoglobulin E normaliseres, og funktionen af ​​det endogene interferonsystem genoprettes.
Farmakokinetikken for medicinen Vitaferon er ikke præsenteret.

Indikationer for brug

Vitaferon anvendes til patienter i forskellige aldre, både som monoterapi og i kombination med andre lægemidler til behandling af virale infektioner samt sygdomme af viral og bakteriel ætiologi.
For voksne er Vitaferon ordineret til infektiøse og inflammatoriske sygdomme i respiratoriske og urogenitale systemer (herunder Vitaferon kan ordineres til kvinder med cervikal dysplasi).
I pædiatrisk praksis er Vitaferon ordineret til børn (herunder nyfødte og for tidlige børn) i infektions- og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet (herunder akut respiratoriske sygdomme, influenza og lungebetændelse), meningitis, sepsis samt intrauterin infektion og virusinfektioner, herunder mæslinger, endemisk parotitis, chicken pox og rubella.
Vitaferon kan ordineres til kroniske former for viral hepatitis.
Ved lægens afgørelse kan Vitaferon gives til børn, der ofte lider af luftvejssygdomme med henblik på rehabilitering.

Anvendelsesmåde

Vitaferon suppositorier anvendes rektalt. Varigheden af ​​suppositorier og doser af rekombinant interferon alfa-2b bestemmes af lægen under hensyntagen til sygdommens art og forløb samt patientens personlige egenskaber.
Voksne patienter med infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet er foreskrevet 1 suppositorie af Vitaferon-2 (Vitaferon 500.000 IE) to gange om dagen. Det foreslås at opretholde et lige interval mellem suppositorieapplikationer.
Varigheden af ​​ansøgningens løbetid er 10 dage. Hvis det er nødvendigt, skal du efter afslutningen af ​​brugsforløbet ordinere vedligeholdelsesbehandling i henhold til en individuel ordning, der varer fra 1 til 12 måneder.
Voksne patienter med infektiøse og inflammatoriske sygdomme i det urogenitale system foreskrives ofte 1 suppositorium af Vitaferon-3 (Vitaferon 1.000.000 IE) om dagen. Behøver samtidig behandling af seksuelle partnere.
Behandlingsforløbet er 10 dage.
Kvinder med cervikal dysplasi anbefales at bruge Vitaferon-4 (Vitaferon 3000000 IE) 1 suppositorie om dagen i 10 dage. Efter at cryodestruktion eller diatermokoagulering af livmoderhalsen er udført, foreslås anvendelsen af ​​Vitaferon-4-medicinering ifølge en lignende ordning.
Ved den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet, ordineres den nyfødte Vitaferon-1 (Vitaferon 250000 IE) med 1 suppositorie hver 12 timer (to gange om dagen) i 5 dage. Anbefal eventuelt gentagne kurser med et interval på 5 dage.
Hos børn i op til 7 år, som led i den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet, er Vitaferon-1 (Vitaferon 250000 IE) ordineret 1 suppositorie hver 12 timer (to gange om dagen) i 10 dage.
Hos børn over 7 år foreskrives Vitaferon-2 (Vitaferon 500000 IE) 1 suppositorie hver 12. time (to gange om dagen) i 10 dage som led i den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet. Efter afslutning af behandlingsforløbet er det muligt at ordinere en støttende behandling i henhold til en individuel ordning (varigheden af ​​støttetræningen er fra 1 til 12 måneder).
For sepsis, meningitis og intrauterin infektioner, er en nyfødt ordineret til et Vitaferon-1-stikkontakt hver 12. time (to gange om dagen) i 5 dage. Efter aftale med lægen kan kurser gentages med mellemrum på 5 dage.
Med SARS og influenza er børn, der er ældre end 1 år, foreskrevet 1 suppositorie af Vitaferon-1 hver 12. time (to gange om dagen) i 5 dage.
I tilfælde af SARS og influenza er børn over 7 år foreskrevet 1 suppositorie af Vitaferon-2 hver 12. time (to gange om dagen) i 5 dage.
I tilfælde af alvorlige respiratoriske virussygdomme kan en enkelt dosis af Vitaferon medicin øges med 2 gange.
I tilfælde af infektioner i barndommen foreskrives patienter over 1 år gamle 1 Vitaferon-1 suppositorie to gange om dagen i 5 dage.
I tilfælde af infektioner i barndommen foreskrives patienter over 7 år 1 Vitaferon-2 suppositorie to gange dagligt i 5 dage.
Børn med kroniske former for viral hepatitis i kombination med andre lægemidler Vitaferon ordineres i en dosis på 3.000.000 IE pr. 1 m2 kropsoverflade pr. Dag. Dosis skal opdeles i 2 applikationer (med et interval på 12 timer). Vitaferon i den beregnede dosis anvendes dagligt (10 dage), hvorefter de skifter til brug af en daglig dosis 1 gang om 3 dage i seks måneder eller et år. Varigheden af ​​behandlingen beregnes individuelt under hensyntagen til virologiske og kliniske indikatorer.
I rollen som et rehabiliteringsværktøj til børn 1-7 år, der ofte lider af virale og bakterielle sygdomme i åndedrætssystemet såvel som børn 1-7 år med en tilbagevendende form for infektioner forårsaget af herpesvirus type 1, bør Vitaferon ordineres efter ordningen:
1. De første 10 behandlingsdage bruger Vitaferon-1 med 1 suppositorium to gange om dagen hver dag.
2. I 2 uger bruger Vitaferon-1 to suppositorier om dagen (til 2 ansøgninger) tre gange om ugen.
3. I 2 uger bruger Vitaferon-1 2 suppositorier om dagen (til 2 ansøgninger) to gange om ugen.
4. I 2 uger anvendes Vitaferon-1 til 1 suppositorie pr. Dag (for natten) to gange om ugen.
5. Sidste 2 uger Vitaferon-1 anvendes til 1 suppositorium til natten 1 gang om ugen.
Kursets samlede varighed er ca. 2 måneder.
Som en rehabiliteringsfunktion er børn over 7 år foreskrevet Vitaferon-2 i et lignende mønster.

Bivirkninger

Ved udførelse af grundlæggende behandlingsforløb med Vitaferon udviklede patienter ikke bivirkninger.
Med rektal anvendelse af Vitaferon suppositorier rapporterede patienter ikke udtalte bivirkninger, der var karakteristiske for parenterale former for interferoner.
I sjældne tilfælde vil patienter i begyndelsen af ​​behandlingen sandsynligvis udvikle milde eller milde bivirkninger, der er karakteristiske for interferoner, for eksempel influenzalignende symptomer, som går væk alene på få dage. For at forhindre udvikling af disse bivirkninger kan paracetamol ordineres til patienter i en passende dosis.
Ved langvarig behandling med høje doser af Vitaferon-medicin, vil patienter sandsynligvis udvikle trombocytopeni, leukopeni, anæmi, forhøjede leverenzymer, blodtrykslabilitet og søvnforstyrrelser. Disse bivirkninger er hovedsageligt dosisafhængige og forsvinder alene, når doseringen af ​​Vitaferon-medicinen justeres.

Kontraindikationer

Vitaferon er kontraindiceret hos patienter med allergiske reaktioner på stoffets komponenter i historien.

graviditet

I forbindelse med den begrænsede erfaring med at anvende Vitaferon medicin til gravide, foreslås det kun at ordinere suppositorier efter 28 ugers graviditet og efter en grundig vurdering af fordelene og mulige risici.
Under lactation kan Vitaferon kun anvendes under nært tilsyn.

Interaktion med andre lægemidler

Vitaferon kan ordineres i forbindelse med glukokortikosteroider, kemoterapi og antibiotika.

overdosis

Ved anvendelse af suppositorier af Vitaferon var der ingen udvikling af overdosering.

Frigivelsesformular

Rectal suppositorier af Vitaferon, placeret i cellulære emballager lavet af polymermateriale, i en pak karton - 10 suppositorier.

Opbevaringsforhold

Vitaferon bør opbevares på et køligt sted (ved en temperatur på 2-8 grader Celsius).
Udløbsdatoen for medicinen Vitaferon er angivet på pakningen.

Synonymer

struktur

1 rektal suppositorie Vitaferon 1 indeholder:
Alpha-2 rekombinant human interferon - 250000 IE;
Hjælpestoffer, herunder ascorbinsyre.
1 rektal suppositorie Vitaferon 2 indeholder:
Alpha-2 rekombinant human interferon - 500.000 IE;
Hjælpestoffer, herunder ascorbinsyre.
1 rektal suppositorie Vitaferon 3 indeholder:
Alpha-2 rekombinant human interferon - 1.000.000 IE;
Hjælpestoffer, herunder ascorbinsyre.
1 rektal suppositorie Vitaferon 4 indeholder:
Alpha-2 rekombinant human interferon - 3.000.000 IE;
Hjælpestoffer, herunder ascorbinsyre.

VIFERON-stearinlys (rektal suppositorier)

⚠ Anbefalingerne i denne artikel er udarbejdet af en praktiserende læge og er indledende. For mere detaljerede oplysninger anbefaler vi at gå til siden med fulde instruktioner til forberedelsen.

VIFERON-stearinlys (rektal suppositorier) er et immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning. Den fremstilles i form af rektal suppositorier med en kugleformet form af hvidgul eller gul farve. Farvets inhomogenitet i form af indeslutninger eller marmorering er tilladt, på den langsgående sektion er der en tragtformet reces. 1 suppositorium indeholder interferon alfa-2b human rekombinant som det aktive stof i doser på 150.000 IE, 500.000 IU, 1.000.000 IU og 3.000.000 IE.

Når det bruges til lægemidlets formål, undertrykker VIFERON Stearinlys (suppositorier) virussernes aktivitet og øger effektiviteten af ​​kroppens eget immunrespons mod patogene mikroorganismer. Kakaosmør, som er en del af lægemidlet, indeholder phospholipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgatorer under produktion, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

VIFERON-lægemiddel Stearinlys (suppositorier) kan anvendes under graviditet (fra uge 14), samt under amning og ved behandling af nyfødte børn.

Hvorfor bruge VIFERON Stearinlys (suppositorier)

Lægemidlet VIFERON Stearinlys (suppositorier) anvendes til børn og voksne som led i kompleks terapi for at bekæmpe følgende sygdomme: